CN206583295U - 一种新型超快速升温加压烧结装置 - Google Patents

一种新型超快速升温加压烧结装置 Download PDF

Info

Publication number
CN206583295U
CN206583295U CN201621363696.5U CN201621363696U CN206583295U CN 206583295 U CN206583295 U CN 206583295U CN 201621363696 U CN201621363696 U CN 201621363696U CN 206583295 U CN206583295 U CN 206583295U
Authority
CN
China
Prior art keywords
combustion reaction
supper
reaction mass
new
sintering
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201621363696.5U
Other languages
English (en)
Inventor
龙文元
刘伟国
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nanchang Hangkong University
Original Assignee
Nanchang Hangkong University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nanchang Hangkong University filed Critical Nanchang Hangkong University
Priority to CN201621363696.5U priority Critical patent/CN206583295U/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN206583295U publication Critical patent/CN206583295U/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

一种新型超快速升温加压烧结装置包括控制系统(1)、液压系统(2)、加热器(3)、点火器(4)、模具(5)、压头(6)、固体燃烧反应物料(7)、待烧结物料原胚(8)、干砂(9)、热电偶(10)和数据采集器(11)。本实用新型烧结装置利用高温燃烧反应,能为复合材料的烧结提供超快升温速度(1200~2600℃/min),最高温度可达到2700℃,可在极短时间内完成烧结,有效避免了高温烧结过程中晶粒的长大,同时在高温下施加较高的机械压力,可使复合材料组成相形成良好的界面结合。

Description

一种新型超快速升温加压烧结装置
技术领域
本实用新型一种新型超快速升温加压烧结装置涉及一种纳米粉体的超快速升温加压烧结,具体属于新材料制备技术领域。
背景技术
纳米材料通常是指材料的晶粒尺寸在100个纳米以下的多晶体材料,由于纳米材料中的晶界所占的比例远大于普通晶体材料,从而表现出很多优异的性能。比如高的强度、硬度、高的塑性、韧性。如纳米的Cu的硬度比普通的Cu提了5倍,纳米的TiO2陶瓷可以在900℃温度下变形,表面无裂纹,断裂韧性提高了50%,中科院制备的纳米Cu带的超塑性可以达到5000%,还有其它的一些优异物理性能,如电阻、磁性能以及光学性能。这就为纳米材料的应用提供了广阔的前景。纳米材料可以按其三维尺度分为纳米块体材料、纳米膜材料以及纳米线材料。而其中纳米块体材料的制备是纳米材料应用的一个重要的途径,尤其是针对纳米结构材料的应用。
而纳米块体材料的制备通常分为两种方式,一是通过制备大块的非晶,然后经晶化而成,另一种方法就是通过将纳米粉体经烧结致密化形成块体材料。因此纳米粉体的烧结致密化就成为合成纳米块体材料的关键的一个过程。烧结过程的驱动力来自于系统自由能的降低,其中包括颗粒结合面积增大、总比表面积和表面自由能的减少、空隙体积和面积减小、晶格畸变消除等等。由于纳米颗粒表面、界面效应以及小尺寸效应,其晶粒长大的驱动力很大,是普通粉末烧结几十甚至上百倍。Zhigang Fang等在研究纳米WC-Co在烧结过程中晶粒长大时发现在烧结的最初5分钟内WC晶粒已经发生了充分的长大,超越100个纳米达到亚微米级尺度。因此如何通过控制烧结工艺来控制纳米晶粒在烧结过程中的晶粒长大,已经成为能否获得纳米块体材料的一个关键的问题。通常,纳米材料的制备都是通过粉末烧结来完成,传统的烧结工艺(真空、无压、热压、气氛、热等静压等)主要以辐射加热方式为主,高致密度的取得主要依靠高温条件下的原子扩散,往往需要长时间的原子扩散才能实现致密化,结果是带来了晶粒的异常长大,因此很难得到真正意义上的纳米块体材料。
对纳米材料烧结技术的研究,近年来出现了若干新工艺,采用新的加热或加压方式的烧结方法不断出现。从晶粒生长动力学角度考虑,尽量缩短烧结时间是制备纳米材料的一种途径。微波烧结和放电等离子烧结(SPS)为典型的快速烧结工艺。微波烧结的升温速率可以达到100~200K/min,与常规烧结工艺(10~20K/min)相比有了提高。但该工艺在烧结过程中不易施加压力。SPS烧结是在模具或样品中直接施加大的脉冲电流,通过热效应或其他场效应实现材料的烧结。该工艺的升温速率可达500~600K/min,与热压工艺相似在烧结过程中还可以对样品施加轴向压力,其压力范围通常为30~60Mpa。尽管微波烧结和SPS的烧结时间较短、升温速率快,但是烧结过程往往持续数十钟,仍然存在取得高致密度的同时晶粒长大问题。如微波烧结纳米TiO2(30nm),致密度高于99%时晶粒将长大至500nm。王志伟等人采用机械活化与SPS技术相结合烧结制备TiAl/Al2O3纳米块体材料,机械活化后得到晶粒度小于25nm的纳米粉体,SPS原位烧结后,晶粒尺寸长大到130nm,而且密实度也不是很高。
实用新型内容
本实用新型的目的在于提供一种新型超快速升温加压烧结装置,用于制备高性能纳米块体材料。本装置可提供超高升温速率、高轴向机械压力和短烧结时间,能够加速材料致密化并且抑制晶粒生长。
为实现上述目的,本实用新型一种新型超快速升温加压烧结装置包括控制系统(1)、液压系统(2)、加热器(3)、点火器(4)、模具(5)、压头(6)、固体燃烧反应物料(7)、待烧结物料原胚(8)、干砂(9)、热电偶(10)和数据采集器(11)。
所述的待烧结物料原胚(8)设置在固体燃烧反应物料(7)之中,固体燃烧反应物料(7) 设置在干砂(9)之中,干砂(9)设置在模具(5)之中,模具(5)设置于加热器(3)中;所述的热电偶(10)设置在固体燃烧反应物料(7)之中测量温度,并通过电线与数据采集器 (11)连接;所述点火器(4)设置在固体燃烧反应物料(7)的表面,通过电线与控制系统 (1)连接。
所述的液压系统(2)向压头(6)接触施加压力,压头(6)与干砂(9)表面接触施加压力。
所述的固体燃烧反应物料(7)为中空圆柱体,待烧结物料原胚(8)为实心圆柱体,固体燃烧反应物料(7)的直径和高度分别为待烧结物料原胚(8)的4~10倍。
所述的加热器(3)、模具(5)为环形圆柱体,加热器(3)的直径比模具(5)外形的直径大10±2mm。
所述的待烧结物料原胚(8)是金属基复合材料、金属间化合物或陶瓷材料等的一种。
本实用新型的有益效果:
本装置利用高温燃烧反应能为复合材料烧结能提供1200~2600℃/min的超快升温速度,最高温度可达到2700℃,能在1~2min极短的时间内完成烧结,有效避免了高温烧结过程中晶粒的长大,同时在高温下施加较高的机械压力,可使复合材料组成相形成良好的界面结合,复合材料致密度高。
附图说明
图1为本实用新型结构示意图;
图中:1、控制系统;2、液压系统;3、加热器;4、点火器;5、模具;6、压头;7、固体燃烧反应物料;8、待烧结物料原胚;9、干砂;10、热电偶;11、数据采集器;
图2为采用本实用新型一种超快速升温加压烧结装置,240g的Cr2O3-Al-C反应体系固体燃烧反应物料燃烧反应加热时的温度变化曲线。
具体实施方式
实施例1
一种新型超快速升温加压烧结装置包括控制系统(1)、液压系统(2)、加热器(3)、点火器(4)、模具(5)、压头(6)、固体燃烧反应物料(7)、待烧结物料原胚(8)、干砂(9)、热电偶(10)和数据采集器(11)。
所述的待烧结物料原胚(8)设置在固体燃烧反应物料(7)之中,固体燃烧反应物料(7) 设置在干砂(9)之中,干砂(9)设置在模具(5)之中,模具(5)设置于加热器(3)中;所述的热电偶(10)设置在固体燃烧反应物料(7)之中测量温度,并通过电线与数据采集器 (11)连接;所述点火器(4)设置在固体燃烧反应物料(7)的表面,通过电线与控制系统 (1)连接。
所述的液压系统(2)向压头(6)接触施加压力,压头(6)与干砂(9)表面接触施加压力。
所述的固体燃烧反应物料(7)为中空圆柱体,待烧结物料原胚(8)为实心圆柱体,固体燃烧反应物料(7)的直径和高度分别为待烧结物料原胚(8)的4倍。
所述的加热器(3)、模具(5)为环形圆柱体,加热器(3)的直径比模具(5)外形的直径大8mm。
本新型超快速升温加压烧结装置用于制备Nb-20Si体系复合材料,具体步骤如下:
(1)首先将Nb粉和Si粉按Nb-20Si(摩尔比4︰1)进行配比。将粉体装入不锈钢球磨罐并抽真空,在氩气保护气氛下球磨20h,转速为270r/min,添加一定的酒精作为球磨介质湿磨,然后将复合粉体放入真空干燥箱中干燥。
(2)将所得复合粉体压制成直径15mm,厚度4mm的圆柱状,得待烧结物料原坯。
(3)固体燃烧反应物料选择Cr2O3-Al-C反应体系,Cr2O3、Al、C按摩尔比3︰6︰4 称料240g和350g,分别压制成Cr2O3-Al-C反应体系的固体燃烧反应物料圆柱体,直径都为待烧结物料原坯的4倍,厚度分别约为待烧结物料原坯的5倍和7倍。
(4)模具尺寸为φ100×60mm,加热器的尺寸为φ110×60mm,预热温度为200℃。
(5)待固体燃烧反应物料达到最高燃烧温度1723℃点由热电偶测得,对待烧结物料原坯施加40MPa的压力,保压至温度降低至1000℃左右。
自然冷却后取出,得Nb-20Si原位复合材料的样品。

Claims (5)

1.一种新型超快速升温加压烧结装置,其特征在于:所述的装置包括控制系统(1)、液压系统(2)、加热器(3)、点火器(4)、模具(5)、压头(6)、固体燃烧反应物料(7)、 待烧结物料原胚(8)、干砂(9)、热电偶(10)和数据采集器(11);
所述的待烧结物料原胚(8)设置在固体燃烧反应物料(7)之中,固体燃烧反应物料(7)设置在干砂(9)之中,干砂(9)设置在模具(5)之中, 模具(5)设置于加热器(3)中;所述的热电偶(10)设置在固体燃烧反应物料(7)之中测量温度,并通过电线与数据采集器(11)连接;所述点火器(4)设置在固体燃烧反应物料(7)的表面,通过电线与控制系统(1)连接。
2.根据权利要求1所述的一种新型超快速升温加压烧结装置,其特征在于:所述的液压系统(2)向压头(6)接触施加压力,压头(6)与干砂(9)表面接触施加压力。
3.根据权利要求1所述的一种新型超快速升温加压烧结装置,其特征在于:所述的固体燃烧反应物料(7)为中空圆柱体,待烧结物料原胚(8)为实心圆柱体,固体燃烧反应物料(7)的直径和高度分别为待烧结物料原胚(8)的4~10倍。
4.根据权利要求1所述的一种新型超快速升温加压烧结装置,其特征在于:所述的加热器(3)、模具(5)为环形圆柱体,加热器(3)的直径比模具(5)外形的直径大10±2mm。
5.根据权利要求1所述的一种新型超快速升温加压烧结装置,其特征在于:所述的待烧结物料原胚(8)是金属基复合材料、金属间化合物或陶瓷材料的一种。
CN201621363696.5U 2016-12-13 2016-12-13 一种新型超快速升温加压烧结装置 Expired - Fee Related CN206583295U (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201621363696.5U CN206583295U (zh) 2016-12-13 2016-12-13 一种新型超快速升温加压烧结装置

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201621363696.5U CN206583295U (zh) 2016-12-13 2016-12-13 一种新型超快速升温加压烧结装置

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN206583295U true CN206583295U (zh) 2017-10-24

Family

ID=60109032

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201621363696.5U Expired - Fee Related CN206583295U (zh) 2016-12-13 2016-12-13 一种新型超快速升温加压烧结装置

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN206583295U (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114206802A (zh) * 2019-05-17 2022-03-18 马里兰大学派克分院 高温烧结系统和方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114206802A (zh) * 2019-05-17 2022-03-18 马里兰大学派克分院 高温烧结系统和方法
CN114206802B (zh) * 2019-05-17 2024-03-01 马里兰大学派克分院 高温烧结系统和方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhang et al. Preparation of B4C–SiC composite ceramics through hot pressing assisted by mechanical alloying
CN103572087B (zh) 碳化硼颗粒增强铝基复合材料的制备方法
US7799715B2 (en) Boron carbide ceramic and manufacturing method thereof
CN104150940B (zh) 氮化硅与碳化硅复相多孔陶瓷及其制备方法
CN105732050A (zh) 一种净尺寸复杂形状透明陶瓷件的制备工艺
US20220135489A1 (en) Method for preparing continuous fiber-reinforced ceramic matrix composite by flash sintering technology
US20210317045A1 (en) Highly oriented nanometer max phase ceramic and preparation method for max phase in-situ autogenous oxide nanocomposite ceramic
CN106187259A (zh) 一种石墨烯纳米片增韧的复合陶瓷刀具及其微波制备工艺
CN103803972B (zh) 一种大尺寸块体La2Zr2O7陶瓷材料及其热压烧结制备工艺
CN106735249B (zh) 一种铌基复合材料及制备方法
CN107586987B (zh) 碳化钛-二硼化钛双相增强铜基复合材料及其制备方法
CN105350294B (zh) 一种镀碳化硅层的短切碳纤维及其制备方法
CN102653470B (zh) 铬二铝碳陶瓷靶材及其真空热压制备方法
CN112500167A (zh) 一种致密化碳化钛复合陶瓷的制备方法
CN206583295U (zh) 一种新型超快速升温加压烧结装置
CN112062574B (zh) 一种高性能纳米碳化硅陶瓷及其制备方法和应用
CN104261822B (zh) 一种氧化锆复合陶瓷及其制备方法
CN103072325A (zh) 复合结构氧化铝/氧化铝-氧化锆层状复合材料及制备方法
Yu et al. Fabrication of Si3N4–SiC/SiO2 composites using 3D printing and infiltration processing
CN109180186A (zh) 仿生珍珠层max相碳化物陶瓷基复合材料的制备方法
CN110092670A (zh) 一种石墨基体上的抗超高温氧化涂层及其制备方法
CN107903060A (zh) 一种电子束物理气相沉积用锆酸镧基陶瓷靶材及其制备方法
CN105218100B (zh) 一种低温制备Ti2AlC陶瓷材料的方法
CN111778436A (zh) 一种冷压-热压烧结制备wc-y2o3无粘结相硬质合金的方法
CN108085526B (zh) 一种低密度铌基复合材料及制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20171024

Termination date: 20181213