CN203858251U - 一种超敏c-反应蛋白检测试纸条 - Google Patents
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Abstract
本实用新型公开了一种超敏C-反应蛋白检测试纸条，包括PVC底板、样品垫、荧光垫、吸水滤纸、硝酸纤维素膜、质控线和检测线；所述PVC底板设于试纸条整体底端；所述样品垫设置有加样区，样品垫右端与荧光垫左端搭接；所述荧光垫包被有荧光标记的蛋白抗体，其右端与硝酸纤维素膜左搭连接；所述吸水滤纸与硝酸纤维素膜右端搭接；所述质控线与检测线均包被有蛋白抗体，并分别设置于硝酸纤维素膜上；该超敏C-反应蛋白检测试纸条，通过双抗体夹心法原理测定超敏C-反应蛋白(Hs-CRP)；灵敏度高，批内差及批间差小，有较好的重复性，可定量检测人血清、血浆或全血中超敏C-反应蛋白的含量；简便快速，结果准确；整体结构简单，操作方便，制造成本低，实用性强。
Description
技术领域
本实用新型涉及医学免疫体外诊断应用技术领域，尤其是一种超敏C-反应蛋白检测试纸条。
背景技术
C-反应蛋白(C-Reactive protein，简称CRP)。早于1930年发现，是一种能与肺炎球菌C多糖体反应形成复合物的急性时相反应蛋白。CRP的检测在八十年代以前作为炎症和组织损伤的非特异性标志物大量应用于临床。但由于过去CRP的检测方法较为落后，假阳性和假阴性很高，影响了它在临床上的价值。由于检测技术的进步，C-反应蛋白目前已经作为医院常规检测项目，可以在很多疾病诊断上作为辅助判断依据。临床上采用普通C-反应蛋白检测试剂盒对C反应蛋白进行检测，可以使用全血作为检测样本，但检测范围一股在3-200mg/L左右，最低检测限一股在3-5mg/L左右，灵敏度较低。超敏C-反应蛋白与CRP并不是两种蛋白，只是从灵敏度上加以区分，超敏C反应蛋白(Hs-CRP)最低检测限达0.1mg/L。超敏C-反应蛋白检测方法具有很好的灵敏度，能检测出较低的C反应蛋白含量，因此能用于新生儿感染性疾病及心脑血管疾病方面的诊断和预测，同时在冠心病、中风、周围血管栓塞等疾病诊断和预测中发挥着重要的作用。部分学者认为超敏C-反应蛋白可以作为心血管疾病危险评估的一项独立指标；普通CRP有较高的线性但灵敏度不好，超敏C-反应蛋白有较高的灵敏度但线性较低；为弥补现有技术的不足，本实用新型旨在提供一种超敏C-反应蛋白检测试纸条。
实用新型内容
针对上述问题，本实用新型旨在提供一种超敏C-反应蛋白检测试纸条。
为实现该技术目的，本实用新型的方案是：一种超敏C-反应蛋白检测试纸条，包括PVC底板、样品垫、荧光垫、吸水滤纸、硝酸纤维素膜、质控线和检测线；所述PVC底板设于试纸条整体底端；所述样品垫设置有加样区，样品垫右端与荧光垫左端搭接；所述荧光垫包被有荧光标记的蛋白抗体，其右端与硝酸纤维素膜左搭连接；所述吸水滤纸与硝酸纤维素膜右端搭接；所述质控线与检测线均包被有蛋白抗体，并分别设置于硝酸纤维素膜上；所述样品垫、荧光垫、硝酸纤维素膜和吸水滤纸分别与带有背胶的PVC板连接。
作为优选，所述荧光垫上包被的荧光标记蛋白抗体为抗人超敏C-反应蛋白单克隆抗体；质控线与检测线上包被的蛋白抗体分别为抗人超敏C-反应蛋白单克隆抗体与兔抗鼠IgG抗体。
作为优选，所述质控线和检测线设置于硝酸纤维素膜上并且相互平行，质控线远离荧光垫端，检测线靠近荧光垫端。
与现有技术相比，本实用新型的有益效果是：该超敏C-反应蛋白检测试纸条，通过双抗体夹心法原理测定超敏C-反应蛋白(Hs-CRP)。实验证实，本实用新型的超敏C-反应蛋白检测试纸条灵敏度高，批内差及批间差小，有较好的重复性，可定量检测人血清、血浆或全血中超敏C-反应蛋白的含量；简便快速，结果准确；整体结构简单，操作方便，制造成本低，实用性强。
附图说明
图1为本实用新型的整体结构示意图；
其中：1、PVC底板，2、样品垫，3、荧光垫，4、吸水滤纸，5、硝酸纤维素膜，6、质控线，7、检测线。
具体实施方式
下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本实用新型保护的范围。
请参阅图1，本实用新型实施例中，一种超敏C-反应蛋白检测试纸条，包括PVC底板1、样品垫2、荧光垫3、吸水滤纸4、硝酸纤维素膜5、质控线6和检测线7；所述PVC底板1设于试纸条整体底端；所述样品垫2设置有加样区，样品垫2右端与荧光垫3左端搭接；所述荧光垫3包被有荧光标记的蛋白抗体，其右端与硝酸纤维素膜5左搭连接；所述吸水滤纸4与硝酸纤维素膜5右端搭接；所述质控线6与检测线7均包被有蛋白抗体，并分别设置于硝酸纤维素膜5上；所述样品垫2、荧光垫3、硝酸纤维素膜5和吸水滤纸4分别与带有背胶的PVC板8连接。
作为优选，所述荧光垫3上包被的荧光标记蛋白抗体为抗人超敏C-反应蛋白单克隆抗体；质控线6与检测线7上包被的蛋白抗体分别为抗人超敏C-反应蛋白单克隆抗体与兔抗鼠IgG抗体。
作为优选，所述质控线6和检测线7设置于硝酸纤维素膜5上并且相互平行，质控线6远离荧光垫3端，检测线7靠近荧光垫3端。
进一步，所述超敏C-反应蛋白检测试纸条，其制作方法为：上述超敏C-反应蛋白检测试纸条的制备及使用如下：首先，试纸条各成分的准备，其包括检测线溶液的配制(用10mMPB溶液将超敏C-反应蛋白单克隆抗体稀释成1mg/ml)和质控线溶液的配制(用10mMPB溶液将亲和素稀释成0.5mg/ml)。其次进行试纸条的制备，其步骤包括：步骤一，空白大卡粘贴，样品垫一端搭接在荧光垫上、荧光垫另一端搭接在硝酸纤维素膜上，吸水滤纸搭接在硝酸纤维素膜另一端上，四部分顺次粘贴在PVC板上；步骤二：喷膜，分别在检测线、质控线位置喷上检测线、质控线溶液(检测线、质控线喷膜液量为1μl/cm)；步骤三：烘干，将步骤二中喷好试剂的超敏C-反应蛋白大卡在恒温烘箱中37℃烘干24小时；步骤四：切条，将烘干的超敏C-反应蛋白大卡切割成4mm宽度的纸条；最终即得到超敏C-反应蛋白试纸条。
对于本领域技术人员而言，显然本实用新型不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本实用新型的精神或基本特征的情况下，能够以其它的具体形式实现本实用新型。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本实用新型的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本实用新型内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。
以上所述，仅为本实用新型的较佳实施例，并不用以限制本实用新型，凡是依据本实用新型的技术实质对以上实施例所作的任何细微修改、等同替换和改进，均应包含在本实用新型技术方案的保护范围之内。
Claims (3)
1.一种超敏C-反应蛋白检测试纸条，包括PVC底板(1)、样品垫(2)、荧光垫(3)、吸水滤纸(4)、硝酸纤维素膜(5)、质控线(6)和检测线(7)；其特征在于：所述PVC底板(1)设于试纸条整体底端；所述样品垫(2)设置有加样区，样品垫(2)右端与荧光垫(3)左端搭接；所述荧光垫(3)包被有荧光标记的蛋白抗体，其右端与硝酸纤维素膜(5)左搭连接；所述吸水滤纸(4)与硝酸纤维素膜(5)右端搭接；所述质控线(6)与检测线(7)均包被有蛋白抗体，并分别设置于硝酸纤维素膜(5)上；所述样品垫(2)、荧光垫(3)、硝酸纤维素膜(5)和吸水滤纸(4)分别与带有背胶的PVC板(8)连接。
2.根据权利要求1所述的一种超敏C-反应蛋白检测试纸条，其特征在于：所述荧光垫(3)上包被的荧光标记蛋白抗体为抗人超敏C-反应蛋白单克隆抗体；质控线(6)与检测线(7)上包被的蛋白抗体分别为抗人超敏C-反应蛋白单克隆抗体与兔抗鼠IgG抗体。
3.根据权利要求1所述的一种超敏C-反应蛋白检测试纸条，其特征在于：所述质控线(6)和检测线(7)设置于硝酸纤维素膜(5)上并且相互平行，质控线(6)远离荧光垫(3)端，检测线(7)靠近荧光垫(3)端。
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