CN203634624U - 留置针组件 - Google Patents

Abstract

本实用新型提供能够在不给医护人员带来血液漏出这样的错误认识的情况下使医护人员能够从外针基座拔出并取出内针的留置针组件。留置针组件具备在梢端部具有尖锐的针尖的内针，内针插通在基端部设有外针基座的外针内部。在外针基座的内孔内设有止血橡胶。止血橡胶在内针贯通的状态下密封液体空间和容纳空间之间，即使内针被拔出也可以弹性复原而堵住贯通孔。又，在外针基座的主体部分的内孔内，与止血橡胶相比靠近基座插通口侧的位置上插入有具有不透明性的锁定部。借助于此，外针基座形成为从外侧能够看见液体空间，且看不见容纳空间的结构。

Description

留置针组件

技术领域

本实用新型涉及在人工透析、输液或采血时穿刺血管而在该处留置的留置针组件。

背景技术

医护人员（practitioner）在对患者进行人工透析、输液或采血等时使用留置针组件，作为留置针组件，例如有专利文献1那样的导管与导入针的组件。

专利文献1的组件具备圆筒状的导管基座（catheter hub）（外针基座）、固定于导管基座的梢端的导管（外针）、在梢端具有尖锐的针尖的针（内针）以及固定于针的基端的针基座。导管基座具有侧方孔，该侧方孔通过管状部分和延长管连接于管接头（adapter）。又，在导管基座内，在比侧方孔更靠近基端侧设有塞（密封构件），通过塞密封导管基座的基端。针以贯通该塞的方式插通导管基座和导管，在针基座接合于导管基座的状态下针的针尖从导管的梢端突出。

在如上所述构成的专利文献1的组件中，塞由像硅橡胶那样的弹性构件构成，在从导管基座中拔出针时残留在塞上的贯通孔闭塞。借助于此，即使在将针从导管基座中拔出后，也能够防止导管基座内的液体穿过所述贯通孔向外漏出。

现有技术文献：

专利文献：

专利文献1：日本特开平8-257129号公报。

实用新型内容

实用新型要解决的问题：

在留置针组件中，针形成为中空圆筒状，因此在穿刺中血液流入针内。因此，从塞中拔出针时，存在针内的血液流出而落到塞的端面，并作为积血残留在此处的情况。在留置针组件中，为了使回血（flash back）的确认变得容易，导管基座由具有透明性的材料构成，因此医护人员清楚地看到塞端面的积血。积血与从贯通孔的泄漏不同而由极少量的血液形成，不必担心从留置针组件流出，但是存在看到该塞端面的积血的医护人员误认为从塞的贯通孔漏出血液的担忧。

因此，本实用新型的目的是提供在不使医护人员误认为血液漏出的情况下能够使医护人员从外针基座拔出并取出内针的留置针组件。

解决问题的手段：

本实用新型的留置针组件具备：在梢端部具有尖锐的针尖的内针；设置于所述内针的基端部侧的内针基座；被所述内针插通的中空的外针；形成有被所述内针插通，且具有外针插通口和基座插通口的内部空间的外针基座；和设置于所述内部空间内，密封所述外针插通口和所述基座插通口之间的密封构件；在所述外针插通口上设置有所述外针的基端部；在所述基座插通口内可装卸地安装有所述内针基座；所述外针基座具有形成在与所述外针插通口及所述基座插通口不同的位置上，且与所述内部空间的与所述密封构件相比靠近所述外针插通口侧的区域连接的输送口；所述内针贯通所述密封构件；所述密封构件形成为在从此处抽出所述内针时通过弹性复原而堵住所述内针所贯通的贯通孔的结构；所述外针基座具有具备所述内部空间和所述输送口的外针基座主体、和配置在所述内部空间的与所述密封构件相比靠近所述基座插通口侧的区域上的筒状的覆盖构件；所述外针基座主体由透明的材料构成；所述内针插通所述覆盖构件；所述覆盖构件由与外针基座主体相比透明性低的材料构成。

根据本实用新型，通过将由透明性低的材料构成的覆盖构件配置在内部空间内，以此可以覆盖贯通孔的基座插通口侧的开口从而防止从外侧看见。因此，在从密封构件拔出内针时，即使附着在内针的针尖的血液滴落而主要在贯通孔的基座插通口侧的开口所在的位置上形成积血，也可以减少医护人员明确地认为该积血为血液的情况。借助于此，可以减少给医护人员带来血液漏出这样的错误认识的情况。

在上述实用新型中，也可以是所述内针形成为大致圆筒状的中空针，且具有侧孔；所述侧孔形成为通过所述内针的内孔导通所述针尖和所述外针基座主体内部的结构。

根据上述结构，在穿刺血管时可以通过侧孔导通血管内和外针基座主体。外针基座的与密封构件相比靠近外针插通口侧的部分形成为从外侧可以清楚地看见内部空间的结构，因此，通过从外侧看见该部分，以此医护人员可以确认将内针的针尖穿刺后的回血。

在上述实用新型中，也可以是所述覆盖构件与所述外针基座主体协同夹持所述密封构件。

根据上述结构，可以通过覆盖构件和外针基座主体固定密封构件。

在上述实用新型中，也可以是在所述外针基座上，在与所述密封构件相比靠近所述基座插通口侧的外周部上形成有贯通所述外周部的窗部；所述覆盖构件从所述窗部插入于所述内部空间内。

根据上述结构，可以容易实现覆盖构件向外针基座的组装。

在上述实用新型中，也可以是在所述覆盖构件上一体地形成有形成为比所述外针基座的宽度宽的板状的皮肤固定部；所述皮肤固定部配置在所述外针基座的外侧。

根据上述结构，可以使皮肤固定部接触患者的穿刺部位附近而将留置针组件放置在穿刺部位附近。又，通过将皮肤固定部形成为宽的宽度，以此可以增大留置针组件的载置面积，可以改善在载置部位上的皮肤固定部的稳定性。

在上述实用新型中，也可以是所述覆盖构件由半透明的材料构成。又，也可以是所述覆盖构件由在ISO14782中规定的雾度高于30%的材料构成。又，也可以是所述覆盖构件由不透明的材料构成。

根据上述结构，可以实现减少给医护人员带来血液漏出的错误认识的情况。

本实用新型的留置针组件具备：在梢端部具有尖锐的针尖的内针；设置于所述内针的基端部侧上的内针基座；被所述内针插通的中空的外针；被所述内针插通，且形成有具有外针插通口和基座插通口的内部空间的外针基座；和设置于所述内部空间内，密封所述外针插通口和所述基座插通口之间的密封构件；在所述外针插通口上设置有所述外针的基端部；在所述基座插通口内可装卸地安装有所述内针基座；所述外针基座具有形成在与所述外针插通口及所述基座插通口不同的位置上，且连接于所述内部空间的与所述密封构件相比靠近所述外针插通口侧的区域的输送口；所述内针贯通所述密封构件；所述密封构件形成为在从此处抽出所述内针时通过弹性复原而堵住所述内针所贯通的贯通孔的结构；所述外针基座的与所述密封构件相比靠近所述外针插通口侧的部分为透明；所述外针基座的与所述密封构件相比靠近所述基座插通口侧的部分形成为比起所述外针基座的与所述密封构件相比靠近所述外针插通口侧的部分透明性低的结构。

根据本实用新型，通过使所述外针基座的与所述密封构件相比靠近所述基座插通口侧的部分形成为透明性较低的结构，以此在从密封构件拔出内针时，即使附着在内针的针尖上的血液滴落而主要在贯通孔的基座插通口侧的开口所在的位置上形成积血，也可以减少医护人员将该积血明确地认作血液的情况。借助于此，可以减少给医护人员带来血液漏出的错误认识的情况。

在上述实用新型中，也可以是所述内针形成为大致圆筒状的中空针，且具有侧孔；所述侧孔形成为通过所述内针的内孔导通所述针尖和所述外针基座主体内部的结构。

根据上述结构，可以在穿刺血管时通过侧孔导通血管内和外针基座主体。外针基座的与密封构件相比靠近外针插通口侧的部分形成为从外侧可以清楚地看到内部空间的结构，因此可以从外侧看见该部分，以此医护人员可以确认将内针的针尖穿刺后的回血。

在上述实用新型中，也可以是所述外针基座的与所述密封构件相比靠近所述基座插通口侧的部分由半透明的材料构成。又，也可以是所述外针基座的与所述密封构件相比靠近所述基座插通口侧的部分由在ISO14782中规定的雾度高于30%的材料构成。又，也可以是所述外针基座的与所述密封构件相比靠近所述基座插通口侧的部分由不透明的材料构成。

根据上述结构，可以实现减少给医护人员带来血液漏出的错误认识的情况。

实用新型效果：

根据本实用新型，可以减少给医护人员带来血液漏出的错误认识的情况。

附图说明

图1是示出本实用新型的第一实施形态的留置针组件的俯视图；

图2是用剖切线II-II剖切图1的留置针组件而观察到的剖视图；

图3是分解示出图2的留置针组件的分解图；

图4是示出图1的留置针组件所具备的覆盖构件的立体图；

图5是用剖切线V-V剖切图4的覆盖构件而观察到的剖视立体图；

图6是示出本实用新型的第二实施形态的留置针组件的剖视图；

符号说明

1、1A     留置针组件；

3         止血橡胶；

11        内针；

11a       针尖；

12        内针基座；

13        外针；

14 、14A  外针基座；

24、24A   基座主体；

25        锁定固定件；

25A      锁定件；

26a     内孔；

26b     外针插通口；

26c     基座插通口；

26d     窗部；

26e      座；

27b      输送口；

30       皮肤固定部。

具体实施方式

以下，参照附图说明根据本实用新型的实施形态的留置针组件1、1A。另外，以下说明中的方向的概念是为了便于说明而使用的，并不是用于将实用新型的结构的朝向等限定于该方向。又，以下说明的留置针组件1、1A不过是本实用新型的一个实施形态。因此，本实用新型并不限于实施形态，在不脱离实用新型的主旨的范围内可以进行增加、删除、变更。

＜留置针组件＞

留置针组件1将针穿刺血管等而留置，在通过该针将药液输入至血管内，或从血管中采集血液时使用。如图1至图3所示，留置针组件1具备留置针主体2和止血橡胶3。留置针主体2沿着轴线L1形成，由内针11、内针基座12、外针13以及外针基座14构成。另外，在以下说明中，将相对于通过留置针组件1对患者进行针的穿刺的医护人员的远位侧的部位称为梢端部，将医护人员的近位侧的部位称为基端部。又，所谓轴线方向是沿着留置针主体2的轴线L1的方向。

＜留置针主体＞

内针11是由例如不锈钢、铝、铝合金、钛以及钛合金等的金属材料或硬质的合成树脂制成的大致圆筒状的中空针，沿着其轴线L2（与轴线L1大致一致）笔直地延伸。内针11在梢端部具有形成为可穿刺血管的尖锐的针尖11a，在基端部设有内针基座12。

内针基座12具有帽部21和把持部22，帽部21是由例如合成树脂制成的大致有底圆筒状的部分。帽部21的梢端部侧形成为比基端侧小的直径，在帽部21的梢端部侧的小径部分21a的梢端上插通固定有内针11且使各自的轴线一致。又，在帽部21的基端部侧的大直径部分21b上一体地设有大致板状的把持部22。把持部22从帽部21的外周面部向半径方向外方突出，形成为医生或护士等的医护人员可用手把持的结构。如上述那样构成的内针11和内针基座12分别插通外针13和外针基座14。

外针13是由具有可挠性的软质的合成树脂，例如乙烯-四氟乙烯共聚物、聚氨酯、聚醚尼龙、或聚丙烯等制成的大致圆筒状的细管。外针13形成为短于内针11，插通外针13的内针11的针尖11a从外针13的梢端突出。又，外针13的梢端部形成为越向基端侧直径越大的锥形，与内针11的针尖11a一样能够降低穿刺患者的血管时的阻力。在外针13的基端部上设有外针基座14。

外针基座14具有基座主体24和锁定固定件25。基座主体24是由透明合成树脂制成的Y型形状的构件，具有主体部分26和软管结合部分27。基座主体24可清楚地看见内部空间，具有在由ISO14782规定的雾度（haze）中雾度低于30%（样品壁厚=2mm）的程度的透明性。主体部分26形成为大致圆筒状，梢端部的外周面形成为越向梢端越变细的锥形。在主体部分26内，内孔26a沿着其轴线延伸，内孔26a在主体部分26的梢端侧具有外针插通口26b，在主体部分26的基端侧具有基座插通口26c。

在主体部分26的梢端部，外针13的基端部插通并固定于外针插通口26b内。基座插通口26c的内径与内针基座12的帽部21的小直径部分21a的外径大致一致，所述小直径部分21a嵌入于基座插通口26c内。又，基座插通孔26c的内径形成为比帽部21的大直径部分21b的外径小的直径，大直径部分21b与外针基座14的基端抵接而从外侧塞住基座插通口26c。

又，在主体部分26的内周面形成有座26e，座26e为了锁定下述的止血橡胶3而形成为越向梢端越变细的锥形。另一方面，在主体部分26的外周面，以从主体部分26分枝的方式一体地设置有软管结合部分27。

软管结合部分27以向半径方向外侧远离主体部分26的外周面的方式倾斜地向主体部分26的基端侧延伸。像这样配置的软管结合部分27形成为大致圆筒状，在其一端形成有连通口27a，在另一端形成有输送口27b。连通口27a与比座26e靠近梢端侧的主体部分26的内孔26a连接。又，在输送口27b内插通并固定有具有可挠性的软管28的一端。而且，在该软管28的另一端部上设有用于与输液装置（infusion set）和采血装置（blood collecting set）连接的接头（connector）（未图示）。

又，在主体部分26的外周部，与软管结合部分27相比靠近基端侧的位置上形成有窗部26d。窗部26d是贯通主体部分26的外周部的孔部，形成于从梢端侧观察时相对于软管结合部27向周方向偏移90度以上180度以下的位置上，在本实施形态中形成于偏移90度的位置上。窗部26d在仰视下形成为大致矩形状，其横宽（面向图1时为左右方向的长度）与内孔26a的直径大致一致。在该窗部26d内插入有锁定固定件25，被插入的锁定固定件25容纳于内孔26a内。以下，还参照图4及图5说明锁定固定件25的结构。

＜锁定固定件＞

作为覆盖构件的锁定固定件25是与基座主体相比不透明的合成树脂，例如是聚丙烯、聚乙烯、以及聚缩醛，并且具有锁定部29、和皮肤固定部30。锁定部29的截面形成为大致鱼板（蒲鉾，kamaboko）形状，即，上侧为半圆筒形状而下侧为长方体形状。锁定部29的半圆筒部分29a形成为其外周面的外径与主体部分26的内周面的内径大致一致的结构。另一方面，锁定部29的长方体部分29b形成为其外形尺寸在仰视下与窗部26d的外形尺寸大致一致的结构。

具有像这样的形状的锁定部29从窗部26d被插入，并且以半圆筒部分29a与主体部分26的内周面抵接的方式嵌入于主体部分26内。在锁定部29内形成有沿着轴线L1延伸的插通孔31，在该插通孔31内插通有从帽部21向梢端侧延伸的内针11。另外，插通孔31的内径在梢端侧部分31a和基端侧部分31b上不同，相对于梢端侧部分31a，基端侧部分31b形成为小直径。另一方面，锁定部29的长方体部分29b的底部从窗部26d向外侧伸出，在该底部一体地设置有皮肤固定部30。

皮肤固定部30是在俯视下为大致矩形状的板状构件，在其上表面一体地设置有锁定部29。皮肤固定部30形成为比基座主体24宽的宽度，其宽度方向（相当于图1的左右方向）两端部延伸至基座主体24的横方向外侧。又，皮肤固定部30的下表面为平坦的面，从而增大与载置部位（例如，患者的手臂等）的接触面积而改善载置部位上的皮肤固定部30的稳定性。

像这样构成的锁定固定件25将锁定部29嵌入于主体部分26内而锁定在主体部分26上。锁定部29的基端与内针基座12的帽部21的梢端抵接。另一方面，锁定部29的梢端隔着间隔A1与主体部分26的座26e对置，在锁定部29和座26e之间形成橡胶容纳空间26f。而且，如图2及图3所示止血橡胶3嵌合于该橡胶容纳空间26f内。

＜止血橡胶＞

作为密封构件的止血橡胶3是由聚异戊二烯等的合成橡胶或热塑性弹性体制成的内部实心的大致圆柱构件。止血橡胶3的外径与主体部分26的内孔26a的内径大致一致或形成为稍微大的直径，止血橡胶3以使其梢端部就座（或接合）于座26e上的状态嵌合在橡胶容纳空间26f内。该止血橡胶3将内孔26a分割为液体空间32和容纳空间33，并且密封这些两个空间32、33之间。借助于此，可以防止药液或血液从液体空间32泄漏至容纳空间33。在这里，液体空间32是在内孔26a中与止血橡胶3相比靠近梢端侧的区域，是与外针13内部及软管28内部连接的空间。又，容纳空间33是在内孔26a中与止血橡胶3相比靠近基端侧的区域，是容纳锁定部29且与基座插通口26c连接的空间。

又，止血橡胶3的轴线方向的长度形成为与间隔A1相比稍微长。因此，在锁定部29没有容纳于容纳空间33内的状态下止血橡胶3的基端部向容纳空间33稍微突出，通过将锁定部29容纳于容纳空间33内以使止血橡胶3被锁定部29按压在座26e上。借助于此，止血橡胶3由座26e和锁定部29夹持，并固定于橡胶容纳空间26f内，可以防止止血橡胶3在主体部分26内在轴线方向上移动。因此，可以防止在拔出内针11等时止血橡胶3脱落，或者止血橡胶3移动而药液或血液从液体空间32泄漏至容纳空间33内。

在像这样构成的止血橡胶3内，内针11贯通其轴心或轴心周边。止血橡胶3如上所述由合成橡胶或热塑性弹性体构成，具有弹性。因此止血橡胶3形成为压接在内针11的所贯通的部分的外周面上而密封内针11和止血橡胶3之间，且即使向轴线方向移动内针11也维持密封的状态的结构。

又，止血橡胶3在从此处拔出内针11后弹性复原，从而堵住内针11所贯通的贯通孔34。即，止血橡胶3在从此处抽出内针11后也密封液体空间32和容纳空间33之间。像这样止血橡胶3与内针11的有无贯通无关地密封液体空间32和容纳空间33之间，可以防止药液和血液等泄漏至容纳空间33内。

＜留置针组件的组装方法＞

以下，说明像这样构成的留置针组件1的组装方法。在留置针组件1中，首先在主体部分26的窗部26d内插入锁定固定件25的锁定部29。接着，从基座插通口26c插入内针11。此时，针尖11a通过锁定部29的插通孔31扎入止血橡胶3，进一步贯通止血橡胶3后插通外针13。于是，针尖11a从外针13的梢端突出，且帽部21嵌入于外针基座14的基座插通口26c内。借助于此，帽部21堵住基座插通口26c，固定于该帽部21的内针11插通贯通孔34而贯通止血橡胶3。

在像这样构成的留置针组件1中，锁定固定件25由具有不透明性的材料构成。因此，锁定部29嵌入于主体部分26的内周面，以此外针基座14的与止血橡胶3相比靠近基座插通口26c侧的部分形成为从外针基座14的外侧不能清楚地看到内孔26a的结构。进一步详细而言，在留置针组件1中，锁定部29从外侧覆盖止血橡胶3的基端面（尤其是贯通孔34的基端侧的开口）。

又，在留置针组件1中，在形成于主体部分26的窗部26d内插入锁定固定件25的锁定部29，以此可以在容纳空间33内配置锁定部29。因此，在留置针组件1中，锁定部29的组装容易，且可以容易地将锁定固定件25锁定在主体部分26内。

＜留置针组件的功能＞

在留置针组件1中，在输液及采血时，将针尖11a穿刺血管等内后将外针13插入于血管等内。于是，通过形成于内针11的侧孔（未图示），血管内（即，针尖11a）和主体部分26内部通过内针11的内孔导通，发生血管内的血液流入主体部分26的液体空间32内的回血。在留置针组件1中，基座主体24由具有透明性的合成树脂构成，因此隔着基座主体24可以确认该回血。当确认到时，将皮肤固定部30放置在患者的穿刺部位附近，并为了开始输液或采血而将内针11从外针13拔出。此时，可以用手指等按压皮肤固定部30的宽度方向两端部以此可以固定外针基座14，可以在稳定外针基座14的状态下（即，不使外针基座14移动）抽出内针11。借助于此，可以减轻抽出内针11时的疼痛。

当抽出内针11时，首先内针11的针尖11a容纳于外针13内。然后，内针11的针尖11a从外针13内拔出而穿过内孔26a并到达止血橡胶3。当逐渐从止血橡胶3拔出内针11的针尖11a时，贯通孔34的周围的部分弹性复原而堵住贯通孔34。借助于此，可以防止药液或血液漏出。又，止血橡胶3与内针11压接，因此在穿刺时附着在内针11的针尖11a上的血液在抽出时被止血橡胶3擦拭，可以防止附着在针尖11a上的血液附着到医护人员等的第三者的情况。

另一方面，在穿刺时血液流入内针11内，当针尖11a从止血橡胶3拔出而暴露在大气压时，内针11内的血液从针尖11a流出而滴落在止血橡胶3的基端面上，具体的是滴落在贯通孔34的基端侧的开口所在的位置及其附近，从而在此处形成积血。形成积血的位置（即，贯通孔34的基端侧的开口所在的位置及其附近）被锁定部29覆盖，从而比起外针基座的与密封构件相比靠近外针插通口侧的部分为不透明。因此，不发生被医护人员明确地认为该积血为血液的情况，能够在不给医护人员带来积血为由从止血橡胶3的贯通孔34漏出的血液形成这样的错误认识的情况下使医护人员从外针基座14拔出并取出内针11。

又，锁定部29的梢端侧的内径形成为大直径，又，锁定部29被按压在止血橡胶3上从而锁定部29与止血橡胶3紧密接触。因此，可以使从针尖11a流出的血液留在锁定部29内，且可以防止通过锁定部29和止血橡胶3之间的间隙而泄漏至锁定部29和主体部分26之间。

在拔出后，根据与接头连接的装置（输液装置或采血装置）使药液流入或者采集血液。在输液中或采血中，使皮肤固定部30接触患者的穿刺部位附近而将留置针组件1放置在该穿刺部位附近。皮肤固定部30形成为比基座主体24宽的宽度，其下表面平坦。因此，可以增大留置针组件1的载置面积，改善在载置部位上的皮肤固定部30的稳定性。因此，可以防止在输液中或采血中留置针组件1移动而引起患者疼痛，或者留置针组件1脱离患者的情况。

＜第二实施形态＞

第二实施形态的留置针组件1A与第一实施形态的留置针组件1结构类似。以下，关于第二实施形态的留置针组件1的结构，主要说明与第一实施形态的留置针组件1的不同之处，对于相同的结构标以相同的符号并省略其说明。

如图6所示，留置针组件1A具备内针11、内针基座12、外针13及外针基座14A，外针基座14A具有基座主体24A和锁定件25A。基座主体24A的结构除了未形成有窗部26d这一点以外具有与第一实施形态的基座主体24相同的结构。作为覆盖构件的锁定件25A为形成为大致圆筒状的不透明性的构件。锁定件25A从基座插通口26c插通，与止血橡胶3的基端面抵接并容纳于主体部分26的容纳空间33内。锁定件25A被帽部21按压而将止血橡胶3按压在座26e上，并且与主体部分26协同而夹持并固定止血橡胶3。又，在锁定件25A内形成有沿着轴线L1延伸的插通孔31，在该插通孔31内插通有从帽部21向梢端侧延伸的内针11。

像这样构成的锁定件25A以外针基座14A的与止血橡胶3相比靠近基座插通口26c侧的部分从外针基座14A的外侧不能清楚地看见内孔26a的方式配置。进一步详细而言，在留置针组件1中，锁定部29从外侧覆盖止血橡胶3的基端面（尤其是，贯通孔34的基端侧的开口）。借助于此，可以在不给医护人员带来该积血由从止血橡胶3的贯通孔34漏出的血液形成这样的错误认识的情况下使医护人员从外针基座14拔出并取出内针11。

除此以外，第二实施形态的留置针组件1A除了由皮肤固定部30发挥的作用效果以外发挥与第一实施形态的留置针组件1相同的作用效果。

＜关于其他实施形态＞

在第一实施形态及第二实施形态的留置针组件1、1A中，外针基座14由具有透明性的合成树脂构成，但是也可以由具有透明性的合成树脂和具有不透明性的合成树脂的双色成型来构成外针基座14。具体的是，外针基座14的与止血橡胶3相比靠近梢端侧的部分由具有透明性的合成树脂构成，与止血橡胶3相比靠近基端侧的部分由具有不透明性的合成树脂构成。借助于此，可以确认液体空间32内的回血，且可以防止给医护人员带来形成在贯通孔34的基端侧的开口所在的位置及其附近的积血是由从止血橡胶3的贯通孔34漏出的血液形成这样的错误认识。

又，作为其他实施形态，也可以通过使外针基座的与密封构件相比靠近基座插通口侧部分的树脂为带颜色的树脂，以此难以看到外针基座的与密封构件相比靠近基座插通口侧的部分的内部。

另外，上述实施形态只是一个示例，在不脱离本实用新型的主旨的范围内可以变更，只要从外观来看基座插通口侧的部分与外针基座的密封构件侧的部分相比为不透明即可。根据像这样的结构，相对难以看见基座插通口侧的部分的内部空间，因此，在从密封构件拔出内针时，即使内针的针尖上附着的血液滴落而在密封构件的基座插通口侧上形成积血，也可以减少被医护人员明确地将其认作血液的情况。优选的是外针基座的与密封构件相比靠近基座插通口侧的部分为半透明，或者完全不透明。另外，半透明的透明性优选的是在由ISO14782规定的雾度中，雾度高于30%（样品壁厚=2mm）。

Claims (13)

1.一种留置针组件，其特征在于，具备：

在梢端部具有尖锐的针尖的内针；

设置于所述内针的基端部侧的内针基座；

被所述内针插通的中空的外针；

形成有被所述内针插通，且具有外针插通口和基座插通口的内部空间的外针基座；和

设置于所述内部空间内，密封所述外针插通口和所述基座插通口之间的密封构件；

在所述外针插通口上设置有所述外针的基端部；

在所述基座插通口内可装卸地安装有所述内针基座；

所述外针基座具有形成在与所述外针插通口及所述基座插通口不同的位置上，且与所述内部空间的与所述密封构件相比靠近所述外针插通口侧的区域连接的输送口；

所述内针贯通所述密封构件；

所述密封构件形成为在从此处抽出所述内针时通过弹性复原而堵住所述内针所贯通的贯通孔的结构；

所述外针基座具有具备所述内部空间和所述输送口的外针基座主体、和配置在所述内部空间的与所述密封构件相比靠近所述基座插通口侧的区域上的筒状的覆盖构件；

所述外针基座主体由透明的材料构成；

所述内针插通所述覆盖构件；

所述覆盖构件由与外针基座主体相比透明性低的材料构成。

2.根据权利要求1所述的留置针组件，其特征在于，

所述内针形成为大致圆筒状的中空针，且具有侧孔；

所述侧孔形成为通过所述内针的内孔导通所述针尖和所述外针基座主体内部的结构。

3.根据权利要求1或2所述的留置针组件，其特征在于，所述覆盖构件与所述外针基座主体协同夹持所述密封构件。

4.根据权利要求1或2所述的留置针组件，其特征在于，

在所述外针基座上，在与所述密封构件相比靠近所述基座插通口侧的外周部上形成有贯通所述外周部的窗部；

所述覆盖构件从所述窗部插入于所述内部空间内。

5.根据权利要求1或2所述的留置针组件，其特征在于，

在所述覆盖构件上一体地形成有形成为比所述外针基座的宽度宽的板状的皮肤固定部；

所述皮肤固定部配置在所述外针基座的外侧。

6.根据权利要求1或2所述的留置针组件，其特征在于，所述覆盖构件由半透明的材料构成。

7.根据权利要求6所述的留置针组件，其特征在于，所述覆盖构件由在ISO14782中规定的雾度高于30%的材料构成。

8.根据权利要求1或2所述的留置针组件，其特征在于，所述覆盖构件由不透明的材料构成。

9.一种留置针组件，其特征在于，具备：

在梢端部具有尖锐的针尖的内针；

设置于所述内针的基端部侧上的内针基座；

被所述内针插通的中空的外针；

被所述内针插通，且形成有具有外针插通口和基座插通口的内部空间的外针基座；和

设置于所述内部空间内，密封所述外针插通口和所述基座插通口之间的密封构件；

在所述外针插通口上设置有所述外针的基端部；

在所述基座插通口内可装卸地安装有所述内针基座；

所述外针基座具有形成在与所述外针插通口及所述基座插通口不同的位置上，且连接于所述内部空间的与所述密封构件相比靠近所述外针插通口侧的区域的输送口；

所述内针贯通所述密封构件；

所述密封构件形成为在从此处抽出所述内针时通过弹性复原而堵住所述内针所贯通的贯通孔的结构；

所述外针基座的与所述密封构件相比靠近所述外针插通口侧的部分为透明；

所述外针基座的与所述密封构件相比靠近所述基座插通口侧的部分形成为比起所述外针基座的与所述密封构件相比靠近所述外针插通口侧的部分透明性低的结构。

10.根据权利要求9所述的留置针组件，其特征在于，

所述内针形成为大致圆筒状的中空针，且具有侧孔；

所述侧孔形成为通过所述内针的内孔导通所述针尖和所述外针基座主体内部的结构。

11.根据权利要求9或10所述的留置针组件，其特征在于，所述外针基座的与所述密封构件相比靠近所述基座插通口侧的部分由半透明的材料构成。

12.根据权利要求11所述的留置针组件，其特征在于，所述外针基座的与所述密封构件相比靠近所述基座插通口侧的部分由在ISO14782中规定的雾度高于30%的材料构成。

13.根据权利要求9或10所述的留置针组件，其特征在于，所述外针基座的与所述密封构件相比靠近所述基座插通口侧的部分由不透明的材料构成。

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