JPWO2006061895A1 - 医療用ホルダ - Google Patents

Abstract

可撓性チューブ２７への穿刺を行うための医療用ホルダにおいて、第一挟持体１と第二挟持体２とを備えさせる。第一挟持体１と第二挟持体２とは、互いに嵌合でき、且つ、嵌合したときにこれらの間で可撓性チューブ２７を挟持できるように形成する。また、第一挟持体１には、挟持された可撓性チューブ２７への穿刺を行うための穿刺用孔を形成する。

Description

本発明は、医療用ホルダに関し、特には、血液等のサンプリングや薬液の注入のために、医療機器や医療器具のチューブに取り付けられる医療用ホルダに関する。

患者に輸血を行う場合においては、血液の適合性や血液凝固を調べるため、輸血ラインから、サンプルとなる血液を採取する必要がある。また、血液の採取においては、輸血ラインに菌やウィルスが侵入するのを防止する必要がある。このため、一般に、血液の採取は、輸血ラインに設けられた混注ポートや三方活栓を介して行われている（例えば、特許文献１参照）。

また、このような血液の採取は、輸血に限らず、患者に透析治療を行う場合においても行われる。この場合においては、透析装置の血液回路に混注ポートや三方活栓が取り付けられる。

更に、患者に輸液を行う場合は、輸液ラインの途中から薬液を注入する必要があるが、このときも輸液ラインに菌やウィルスが侵入するのを防止する必要がある。このため、輸液においても、輸液ラインに混注ポートや三方活栓が取り付けられる（例えば、特許文献２参照。）。
特開平８−３０８９２３号公報 特開平１１−３３１２４号公報

しかしながら、輸血ラインや輸液ラインへの混注ポートや三方活栓の取り付けは、混注ポートや三方活栓の入口及び出口に、ラインを構成するチューブを嵌め込むことによって行われる。よって、混注ポートや三方活栓の位置は予め定められてしまうので、輸血や輸液を開始した後に血液採取や薬液注入を行う位置を変更することは極めて困難である。このため、医師や看護士が、他の操作の邪魔にならない最もやり易い位置で、血液採取または薬液注入を行えない場合がある。

また、混注ポートや三方活栓が予め設けられていないラインから、医師や看護士が血液採取や薬液注入を行いたい場合もあるが、この場合、ラインを注射針で穿刺するしか方法がない。しかし、ラインを穿刺した場合は、針を抜いた後に、血液や輸液の漏洩が生じたり、穿刺箇所から細菌やウィルスが侵入してラインが汚染されたりしてしまう。

また、混注ポートや三方活栓の接続口が他の医療器具によって占拠されている場合は、それを取り外して血液採取や薬液注入を行う必要があるが、取り外しの際にラインが汚染される可能性がある。

更に、三方活栓は流路切換用のコックを備えており、三方活栓を用いた場合は血液採取や薬液注入の際にコックを操作する必要があるが、その際、操作を誤る可能性がある。

本発明の目的は、上記問題を解消し、ライン上の任意の位置でのサンプリングや注入を可能とする医療用ホルダを提供することにある。

上記目的を達成するため、本発明の医療用ホルダは、可撓性チューブへの穿刺を行うための医療用ホルダであって、第一挟持体と第二挟持体とを有し、前記第一挟持体と前記第二挟持体とは、互いに嵌合でき、且つ、嵌合したときにこれらの間で可撓性チューブを挟持できるように形成され、前記第一挟持体には、挟持された前記可撓性チューブへの穿刺を行うための穿刺用孔が形成されていることを特徴とする。

以上のように、本発明における医療用ホルダを用いれば、任意の位置での血液採取や薬液注入が可能となる。よって、医師や看護士は、輸血や輸液を行いながら、他の操作の邪魔にならない最もやり易い位置で、血液採取または薬液注入を行うことができる。また、血液や輸液の漏洩や、穿刺箇所からの細菌やウィルスの侵入によるラインの汚染も抑制できる。このため、本発明における医療用ホルダは医療現場において極めて有用である。

図１は、本発明の医療用ホルダの一例における内部構造を示す斜視図である。 図２は、図１に示す医療用ホルダの外観を示す斜視図である。 図３は、図１に示す医療用ホルダの断面を示す断面図であり、図１中の切断線Ａ−Ａ´に沿って切断した状態を示している。 図４は、本発明の医療用ホルダの構成部品となるアダプタの一例を示す斜視図である。 図５は、図４に示すアダプタの内部構造を示す断面図である。 図６は、図３中の破線で囲んだ部分を拡大して示す断面斜視図である。 図７は、アダプタが取り付けられた医療用ホルダの外観を示す斜視図である。 図８は、医療用ホルダによって医療用チューブを挟持した状態を示す斜視図である。 図９は、図８に示す医療用ホルダの断面を示す断面図である。 図１０は、アダプタへの真空採血管の取り付けを示す斜視図である。 図１１は、真空採血管が取り付けられた状態を示す断面図である。 図１２は、本発明の医療用ホルダの構成部品となるアダプタの他の例を示す斜視図である。 図１３は、本発明の医療用ホルダの構成部品となるアダプタの他の例を示す斜視図である。 図１４は、本発明の医療用ホルダとシリンジとを用いたサンプリングを示す斜視図である。

上記本発明における医療用ホルダにおいては、前記第二挟持体の嵌合側の部位に、前記可撓性チューブの外形に合わせて曲面部が形成され、前記第一挟持体の嵌合側の部位に突起状の押圧部が形成されており、前記可撓性チューブが、前記曲面部と前記突起部との押圧によって挟持される態様とするのが好ましい。この態様によれば、可撓性チューブの挟持を強固に行うことができる。

また、上記本発明における医療用ホルダにおいては、前記第一挟持体と前記第二挟持体とが、一体的に成形され、且つ、折り曲げが可能なヒンジ部によって結合されている態様とすることができる。この態様によれば、医療用ホルダの製造が容易となり、コストの削減を図ることができる。

更に、上記本発明における医療用ホルダにおいては、前記第一挟持体及び前記第二挟持体のいずれか一方または両方の嵌合側の部位に突起が形成されており、前記突起が設けられた挟持体の相手側となる挟持体に、前記突起と嵌合する凹部又は貫通孔が設けられており、前記第一挟持体と前記第二挟持体との嵌合が、前記突起と、前記凹部又は前記貫通孔との嵌合によって行われる態様とするのが良い。この態様によれば、第一挟持体と第二挟持体との嵌合を確実なものとできる。

上記本発明における医療用ホルダにおいては、一端が開口し、且つ、他端が前記穿刺用孔に接合可能に形成された筒状のアダプタを更に有し、前記アダプタの前記他端には前記可撓性チューブを穿刺するための穿刺用針が取り付けられている態様とするのが好ましい。この態様によれば、可撓性チューブへの穿刺を容易なものとできる。

また、この態様においては、前記穿刺用孔に溝が設けられ、前記アダプタの前記他端に前記溝と嵌合する突起が設けられているのが好ましい。この場合、アダプタの抜けを抑制することができる。更に、この態様においては、前記アダプタが、その内側に真空採血管を挿入できるように形成されており、前記アダプタの内側には、前記真空採血管を穿刺するための第二の穿刺用針が、前記穿刺用針と連通するように取り付けられている態様とすることができる。この場合は、血液採取等のサンプリングを簡単に行うことができる。

以下、本発明の医療用ホルダについて、図１〜図１１に基づいて説明する。最初に、本発明の医療用ホルダの一例の構成について図１〜図６を用いて説明する。

図１〜図３に示すように、医療用ホルダは、第一挟持体１と第二挟持体２とを備えている。また、第一挟持体１と第二挟持体２とは、互いに嵌合するように形成されている。更に、第一挟持体１と第二挟持体２とは、嵌合したときにこれらの間で可撓性チューブ（図８〜図１０参照。）を挟持する。

具体的には、本例では、第一挟持体１と第二挟持体２とは、樹脂材料によって一体的に成形されている。また、図１から分るように、第一挟持体１と第二挟持体２とは、互いの嵌合側の部位１ａ及び２ａが同じ方向を向いた状態で成形されている。更に、このとき、第一挟持体１と第二挟持体２とは折り曲げが可能なヒンジ部３によって結合されている。ヒンジ部３を折り曲げることにより、図２及び図３に示す状態となる。

また、本例では、第二挟持体２の嵌合側の部位２ａには、可撓性チューブの外形に合わせて曲面部４が形成されている。更に、第一挟持体１の嵌合側の部位１ａには、突起状の押圧部５が形成されている。このため、曲面部４に可撓性チューブを配置した状態でヒンジ部３を折り曲げると、可撓性チューブは曲面部４と突起部５とによって径方向に押圧され、挟持される。

なお、第一挟持体１と第二挟持体２とによる可撓性チューブの挟持については、図８〜図１０を用いて更に後述する。また、第一挟持体１及び第二挟持体２の形状は、これらの間での可撓性チューブの挟持が可能な形状であれば特に限定されるものではない。図１及び図２において、１４は切り欠きである。切り欠き１４は、可撓性チューブを必要以上に押圧しないように、可撓性チューブの形状に合わせて形成されている。

また、曲面部４は、第二挟持体２の一方の側面から他方の側面に渡って形成されている。曲面部４の両端となる位置には、曲面部４に配置された可撓性チューブを保持するための保持部１５が形成されている。保持部１５は、一対の突出部１５ａと１５ｂとで構成されている。突出部１５ａと突出部１５ｂとは、可撓性チューブの抜けを抑制するため、互いの先端が近づくように形成されている。

また、本例では、第一挟持体１の嵌合側の部位１ａには突起６が設けられており、相手側となる第二挟持体２の嵌合側の部位２ａには、突起６と嵌合する凹部７が設けられている。更に、第二挟持体２の嵌合側の部位２ａには二つの突起８が設けられており、相手側となる第一挟持体１には突起８のそれぞれと嵌合する貫通孔９が設けられている。

このため、ヒンジ部３を折り曲げると、突起６が凹部７に嵌合し、更に、突起８が貫通孔９に嵌合する。この結果、図３に示す状態が維持される。本例では、第一挟持体１と第二挟持体２との嵌合は、突起６と凹部７との嵌合、及び突起８と貫通孔９との嵌合によって行われている。なお、突起８は鉤状に形成されており、貫通孔９から抜けないようになっている。

また、図１及び図３に示すように、第一挟持体１には、挟持された可撓性チューブへの穿刺を行うための穿刺用孔１０が形成されている。本例では、図１〜図３に示すように、第一挟持体１の厚み方向に沿って延びる筒体１１が形成されており、筒体１１の内部が穿刺用孔１０として機能する。筒体１１の先端は可撓性チューブを押圧するための押圧部５を構成している。また、筒体１１の内壁には、以下に説明するアダプタの取り付けに利用される溝１２が形成されている。

本例に示す医療用ホルダは、第一挟持体１及び第二挟持体２に加えて、図４及び図５に示すアダプタ２１も備えている。図４及び図５に示すアダプタ２１は、可撓性チューブへの穿刺を行うために用いられるものであり、例えば、真空採血管（図示せず）と接続される。

図４及び図５に示すように、アダプタ２１は一端が開口した筒状に形成されている。アダプタ２１の他端は、可撓性チューブを穿刺するための穿刺用針２３を備えている。更に、アダプタ２１の他端は、穿刺用孔１０（図１及び図３参照）に挿入されて接合するように形成されている。

具体的には、本例では、アダプタ２１は、一端が開口した筒状の本体２２を備えている。また、本体２２は、内側に真空採血管を挿入できるように形成されている。本体２２の他端には凹部２２ａが設けられており、凹部２２ａには、穿刺用針２３を本体２２に取り付けるための保持部材２４が嵌め込まれている。凹部２２ａの底面にあたる位置には貫通孔２２ｂが設けられている。

また、本例では、保持部材２４には、凹部２２ａに設けられた貫通孔２２ｂと連通するように、保持部材２４を貫く貫通孔２４ａが設けられている。穿刺用針２３は保持部材２４の貫通孔２４ａに嵌入されている。貫通孔２４ａには、第２の穿刺用針２５も嵌入されている。第２の穿刺用針２５は、穿刺用針２３と連通しており、更に、貫通孔２２ｂから本体２２の内部に突出している。

なお、図４及び図５において、２６は、第２の穿刺用針２５を保護するためのカバー（例えばエラストマー製）である。また、アダプタ２１は真空採血管と接続される。

また、本例では、保持部材２４の本体２２から突出している部分の外形は、穿刺用孔１０（図１及び図３参照）に接合可能な形状に形成されている。更に、この突出している部分には、突起２９が設けられている。突起２９は、第一挟持体１の筒体１１の内壁に設けられた溝１２と嵌合する。

ここで、図６を参照しながら、アダプタ２１（図４及び図５参照）の穿刺用孔１０（図１及び図３参照）への取り付けを説明する。図３及び図６に示すように、穿刺用孔１０を構成する筒体１１の内壁には、溝１２が形成されている。溝１２は、穿刺方向に沿って形成された第一の溝１２ａ及び第三の溝１２ｃと、穿刺用孔１０の周方向に沿って形成された第二の溝１２ｂとを備えている。

更に、第一の溝１２ａ、第二の溝１２ｂ、第三の溝１２ｃは、筒体１１の外側（アダプタ側）の開口から内側の開口に向けて、順に配置されている。第一の溝１２ａは、筒体１１の外側（アダプタ側）の開口と第二の溝１２ｂの一方の端部とを接続するように形成されている。第三の溝１２ｃは、第二の溝１２ｂの他方の端部と接続するように形成されている。

また、本例では、溝１２の内部に突出するように突起１３が設けられている。突起１３は、保持部材２４に設けられた突起２９が溝１２から外れるのを抑制するために設けられている。更に、第一の溝１２ａ及び第三の溝１２ｃの長さは、アダプタ２１に取り付けられた穿刺用針２３の先端が、可撓性チューブの内部に位置するように調整されている。

アダプタ２１（図４及び図５参照）の穿刺用孔１０（図１及び図３参照）への接合は次のようにして行うことができる。先ず、保持部材２４に設けられた突起２９（図４及び図５参照）を第一の溝１２ａ（図３及び図６参照）に合わせ、この状態でアダプタ２１を穿刺方向に押し込む。次いで、アダプタを時計方向に回し、止まったところで、更にアダプタ２１を穿刺方向に押し込む。

この結果、アダプタ２１は穿刺用孔１０に強固に接合され、容易に外れない状態となる。また、同時に、アダプタ２１に取り付けられた穿刺用針２３の位置決めも行われる。

次に、図１〜図６に示した医療用ホルダを用いた血液のサンプリングについて図７〜図１１を用いて説明する。なお、以下の説明においては、適宜図１〜図６を参酌する。

先ず、図７に示すように、医療用ホルダ（図１〜図３参照）の穿刺用孔１０にアダプタ２１（図４及び図５参照）を接合する。接合は、図６を参照して説明したように、アダプタ２１の突起２９を穿刺用孔１０の溝１２に嵌めこんで行う。

次に、図８に示すように、可撓性チューブ２７の任意の位置を第一挟持体１と第二挟持体２とで挟持する。本例では、可撓性チューブ２７は、輸血ラインを構成する医療用チューブであり、輸血バック等に接続されている。また、可撓性チューブ２７を挟持する位置は、医師や看護士が最も作業をやり易い位置とすれば良い。可撓性チューブ２７の第一挟持体１及び第二挟持体２によって挟持される部分には、酒精綿で拭う等、消毒を施しておくのが好ましい。

具体的には、図１〜図３を用いて説明したように、曲面部４に可撓性チューブ２７を配置した状態で、ヒンジ部３を折り曲げ、第一挟持体１と第二挟持体２とを嵌合する。これにより、図９に示すように、可撓性チューブ２７は、曲面部４と突起部５とによって径方向に押圧され、容易に抜けない状態となる。また、このとき、穿刺用針２３は可撓性チューブ２７の側壁を突き破り、内部に侵入する。

次に、図１０に示すように、アダプタ２１の筒状の本体２２の内部に、真空採血管２８を挿入する。真空採血管は、一端が閉塞されたガラス管２８ｂと、ガラス管２８ｂの他端の開口を塞ぐゴム製のキャップ２８ａとを備えている。なお、真空採血管２８の挿入は、キャップ２８ａを第２の穿刺用針２５に向けて行う。

真空採血管２８を完全に挿入すると、図１１に示すように、第２の穿刺用針２５はカバー２６と、真空採血管２８のキャップ２８ａとを突き破って、真空採血管２８の内部に侵入する。このとき、真空採血管２８の内部の圧力は、可撓性チューブ２７の内部の圧力よりも低いため、可撓性チューブ２７を流れる血液の一部は、穿刺用針２３及び第２の穿刺用針２５の内部を通って、真空採血管２８へと引き込まれる。

このように、本発明の医療用ホルダは、輸血ライン上に混注ポートや三方活栓を予め設けることなく、輸血ライン上の任意に後付けできる。よって、本発明の医療用ホルダを使用すれば、既に構築されている輸血ライン上の任意の位置で血液のサンプリングを行うことができる。このため、医師や看護士は、他の操作の邪魔にならない最もやり易い位置で、血液採取を行うことができる。

また、穿刺用針２３はアダプタ２１及び医療用ホルダによって可撓性チューブ２７に固定された状態となっているため、輸血が終了するまで可撓性チューブ２７から抜き取る必要はない。

更に、真空採血管２８を抜き取ると、カバー２６は元の形状に復帰し、再び第２の穿刺用針２５を覆う。このとき、カバー２６の先端は第２の穿刺用針２５によって破られている（図１１参照）。しかし、本例では、カバー２６はエラストマーで形成されているため、カバー２６が元の形状に復帰した際には、破られた部分は閉塞した状態となる。よって、第２の穿刺用針２５とカバー２６との間での気密が確保される。

これらの理由により、可撓性チューブ２７への穿刺用針２３による穿刺によって、血液が漏洩したり、可撓性チューブ２７が汚染されたりするのは抑制される。

なお、可撓性チューブ２７内にそれを膨らませる方向の圧力（陽圧）がかかると、穿刺用針２３が穿刺された部分から血液が漏洩するおそれがある。この場合、アダプタ２１の保持部材２４と穿刺用孔１０との間、第一挟持体１の切り欠き１４と可撓性チューブ２７との間、第二挟持体２の曲面部４と可撓性チューブ２７との間、第一挟持体１の突起８と第二挟持体２の貫通孔９との間等から、漏洩した血液が医療用ホルダの外へと出て行く可能性がある。更に、漏洩した血液がウィルスや菌に感染している場合は、医療用ホルダの外へ出た血液によって、周囲の環境や医療従事者が汚染されてしまう。

このような事態の発生を回避するため、第一挟持体１と第二挟持体２とを嵌合してできる内部空間には、吸液性の部材を配置しておくのが好ましい。また、保持部材２４は、本体２２から突出している部分の外面が穿刺用孔１０の内面と密着するように形成するのが好ましい。更に、第一挟持体１の切り欠き１４や第二挟持体２の曲面部４は、それらの全体が可撓性チューブ２７と密着するように形成するのが好ましい。

また、図１〜図１１の例では、医療用ホルダを構成する第一挟持体１と第二挟持体２とは、一体的に形成されているが、本発明はこれに限定されるものではない。本発明においては、第一挟持体１と第二挟持体２とは、互いに嵌合できる構成であれば良く、これらは別部品であっても良い。また、第一挟持体１及び第二挟持体２の形状や大きさ、形成材料も特に限定されるものではない。更に、本発明において、適用可能な可撓性チューブは特に限定されるものではない。

また、本発明において、第一挟持体１及び第二挟持体２に取り付けるアダプタは、図４及び図５に示すものに限定されるものではない。アダプタの他の例としては、図１２及び図１３に示すものが挙げられる。その他、第一挟持体１及び第二挟持体２に取り付けるアダプタとしては、国際公開第００／６３０８８号パンフレットの図１１に記載のものも挙げられる。

図１２に示すアダプタ３１も、図４及び図５に示したアダプタ２１と同様に、挟持された可撓性チューブ（図８〜図１１参照）を穿刺するための穿刺用針３２を備えている。また、アダプタ３１の先端にも、第一挟持体１の穿刺用孔１０の内壁の溝１２（図６参照）に接合される突起３３が設けられている。３４は、アダプタ３１と穿刺用孔１０との接合を容易にするための翼状部である。

但し、図１２に示すアダプタ３１は、図４及び図５に示したアダプタ２１と異なり、真空採血管との接続のみを目的としたものではない。アダプタ３１は、テーパ状に形成された挿入孔３５を備えている。挿入孔３５は雌ルアーコネクタであり、アダプタ３１は雄ルアーコネクタを備えた医療器具との接続に用いられる。

なお、アダプタ３１に雄ルアーコネクタを備えた医療器具が接続されていない場合、又は接続されている医療器具を離脱させる場合、外部からの侵入を抑制するため、挿入孔３５は閉塞するのが好ましい。よって、図１２に示すように、アダプタ３１は、挿入孔３５に嵌め込み可能なキャップ３０付きであるのが好ましい。

雄ルアーコネクタを備えた医療器具としては、図１２上段に示すものが挙げられる。３６は、チューブ３７が取り付けられたジョイントである。ジョイント３６の先端には、挿入孔３５に接合可能な雄ルアーコネクタが形成されている。

３８は、真空採血管を取り付けるためのアダプタである。アダプタ３８は、内部に真空採血管を穿刺するための針（図示せず）を備えている。また、アダプタ３８の先端にも、挿入孔３５に接合可能な雄ルアーコネクタが形成されている。アダプタ３８の先端をアダプタ３１の挿入孔３５に挿入すれば、図４及び図５に示したアダプタ２１を用いた場合と同様に採血を行うことができる。

３９は、混注ポートである。混注ポート３９は弁４０を備えている。弁４０は、円形のセプタムの中心に、医療器具を挿入するためのスリット４１を設けて形成されている。また、弁４０を構成するセプタムは弾性材料で形成されているため、スリット４１に医療器具を挿入した後、それを抜き取っても混注ポート３９の内部の密閉性は保たれている。混注ポート３９にもチューブ３７が取り付けられている。

また、図１２に示すように、ジョイント３６及び混注ポート３９に取り付けられたチューブ３７には、クランプ５９が配置されている。これは、ジョイント３６又は混注ポート３９を使用しない場合に、流路を閉塞しておくためである。

また、図１３に示すアダプタ４２も、図４及び図５に示したアダプタ２１と同様に、挟持された可撓性チューブを穿刺するための穿刺用針４３を備えている。更に、アダプタ４２の先端にも、第一挟持体１の穿刺用孔１０の内壁の溝１２（図６参照）に接合される突起４４が設けられている。

但し、アダプタ４２は、筒状のジョイント４９との螺合を目的としている。アダプタ４２は、ジョイント４９の外面と接合する凹部４６と、ジョイント４９内部の孔５０に挿入される筒体４５とを備えている。更に、凹部４６の側壁には、螺旋状の溝４７が形成されている。なお、図１３においては、アダプタ４２は右半分のみを断面で示している。

また、ジョイント４９の外面には、溝４７と嵌合する一対の突起５１ａ及び５１ｂが形成されている。よって、筒体４５の先端と孔５０の開口とを位置合わせし、ジョイント４９をねじ込めば、突起５１ａ及び５１ｂと溝４７との嵌合によってジョイント４９はアダプタ４２に螺合される。なお、ジョイント４９の外面には、一対の突起５１ａ及び５１ｂの代わりに、溝４７と嵌合する螺条の突起が形成されていても良い。

また、ジョイント４９にもチューブ５３が接続されている。チューブ５３にも図１２の例と同様にクランプ５９が配置される。更に、アダプタ４２にジョイント４９を接続しない場合や、接続していたジョイント４９を離脱させる場合は、アダプタ４２にも、図１２に示したアダプタ３１と同様に、キャップ５２が取り付けられる。キャップ５２も、ジョイント４９と同様に、螺合によってアダプタ４２に取り付けられる。

なお、本例では、図示していないが、ジョイント４９は、一対の突起５１ａ及び５１ｂや螺条の突起によってアダプタ４２に蝶合やロック結合できるものであれば良い。例えば、ジョイント４９は、図１２に示したアダプタ３１と同様に、雌ルアーコネクタを備えた態様であっても良い。また、ジョイント４９は、図１２に示したアダプタ３８と同様に、真空採血管の取り付けが可能な態様であっても良い。更に、ジョイント４９は、図１２に示した混注ポート３９と同様に、医療器具の挿入が可能な弁を備えた態様であっても良い。

また、図７〜図１１の例では、本発明の医療用ホルダと真空採血管２８とを用いて血液のサンプリングを行う場合について説明しているが、本発明はこれに限定されるものではない。例えば、本発明の医療用ホルダは輸液ラインへの薬液注入に用いることもできる。この場合、図１２に示したアダプタ３１と混注ポート３９とを用いる等すれば良い。つまり、輸液ライン上の任意の位置を本発明の医療用ホルダで挟持し、混注ポート３９から薬液を注入すれば良い。

更に、本発明の医療用ホルダはシリンジを用いたサンプリングにも利用することができる。この点について図１４を用いて説明する。図１４の例では、図７〜図１１に示した例と異なり、図１２で示したアダプタ３１が使用されている。また、アダプタ３１には、図１２で示したジョイント３６が接合されている。

図１４に示すように、Ｙ字管５４の対向する接続口の一方は、ジョイント３６に接続されたチューブ３７に接続され、他方はチューブ５７を介してシリンジ５５に接続されている。また、Ｙ字管５４の分岐部分の接続口は、チューブ５８を介してサンプルバッグ５６に接続されている。

このような構成においては、シリンジ５５のピストン５５ａを引いてシリンジ５５内を負圧することにより、可撓性チューブ２７を流れる液体を抽出することができる。抽出された液体はサンプルバッグ５６に貯留される。なお、シリンジ５５内に流入した液体は、チューブ３７をクランプした状態でピストン５５ａを押し込むことによって、サンプルバッグ５６へと送ることができる。

本発明におけるコネクタ及び接続構造は、管状部材の接続の必要性がある分野であれば限定なく利用できる。特に、医療の分野のように、接続の信頼性が高いことや、液漏れしないことの要求が高い分野において有用である。

Claims (7)

1. 可撓性チューブへの穿刺を行うための医療用ホルダであって、
   第一挟持体と第二挟持体とを有し、前記第一挟持体と前記第二挟持体とは、互いに嵌合でき、且つ、嵌合したときにこれらの間で可撓性チューブを挟持できるように形成され、
   前記第一挟持体には、挟持された前記可撓性チューブへの穿刺を行うための穿刺用孔が形成されていることを特徴とする医療用ホルダ。
2. 前記第二挟持体の嵌合側の部位に、前記可撓性チューブの外形に合わせて曲面部が形成され、前記第一挟持体の嵌合側の部位に突起状の押圧部が形成されており、
   前記可撓性チューブが、前記曲面部と前記突起部との押圧によって挟持される請求項１記載の医療用ホルダ。
3. 前記第一挟持体と前記第二挟持体とが、一体的に成形され、且つ、折り曲げが可能なヒンジ部によって結合されている請求項の範囲１または２に記載の医療用ホルダ。
4. 前記第一挟持体及び前記第二挟持体のいずれか一方または両方の嵌合側の部位に突起が形成されており、
   前記突起が設けられた挟持体の相手側となる挟持体に、前記突起と嵌合する凹部又は貫通孔が設けられており、
   前記第一挟持体と前記第二挟持体との嵌合が、前記突起と、前記凹部又は前記貫通孔との嵌合によって行われる請求項１から３のいずれかに記載の医療用ホルダ。
5. 一端が開口し、且つ、他端が前記穿刺用孔に接合可能に形成された筒状のアダプタを更に有し、前記アダプタの前記他端には前記可撓性チューブを穿刺するための穿刺用針が取り付けられている請求項１から４のいずれかに記載の医療用ホルダ。
6. 前記穿刺用孔に溝が設けられ、前記アダプタの前記他端に前記溝と嵌合する突起が設けられている請求項５に記載の医療用ホルダ。
7. 前記アダプタが、その内側に真空採血管を挿入できるように形成されており、前記アダプタの内側には、前記真空採血管を穿刺するための第二の穿刺用針が、前記穿刺用針と連通するように取り付けられている請求項５または６に記載の医療用ホルダ。

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