CN203291859U - 气相合成有机化合物的联合装置 - Google Patents
气相合成有机化合物的联合装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN203291859U CN203291859U CN2013203297025U CN201320329702U CN203291859U CN 203291859 U CN203291859 U CN 203291859U CN 2013203297025 U CN2013203297025 U CN 2013203297025U CN 201320329702 U CN201320329702 U CN 201320329702U CN 203291859 U CN203291859 U CN 203291859U
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- gas
- organic compound
- reaction
- heatable container
- phase synthesis
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title abstract description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title abstract description 4
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 title abstract 4
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 title abstract 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 18
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims abstract description 16
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 claims description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 6
- 239000000376 reactant Substances 0.000 abstract description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 abstract 7
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 abstract 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 abstract 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 102000007698 Alcohol dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 108010021809 Alcohol dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000012264 purified product Substances 0.000 description 1
- -1 react Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
一种气相合成有机化合物的联合装置,包括供气,反应和分馏三部分机构,带阀门的滴液漏斗(1)、其下方的可加热容器(3)和两者间的分流管(2),还有气体流量计(5)一起组成供气机构;常用的反应釜(8)为反应机构,常用的分馏塔(9)为分馏机构,三部分机构之间有带阀门(4)的输气管(6),分馏塔有至少一条输气管(6)经抽气泵(10)至出气口或连接至可加热容器(3)。本实用新型能实现一体化合成有机化合物,尤适用不纯的原液进行有机化合物的制备,同时反应物回收利用率高。
Description
【技术领域】
本实用新型涉及一种化学实验装置,是对原有相关装置进行组合的改进型联合装置。
【背景技术】
目前合成反应装置多为液相合成装置,气相合成装置似乎少见报道,其主要原理是将反应气体通入反应釜中,并控制反应釜温度等条件,使得反应气体发生反应,例如实验室制备乙酸乙酯,于液相中反应,产物需一步一步提纯,该制备方法步骤繁琐,并需要较纯的原液,反应物回收率低,不易控制,又例如工业制备乙酸乙酯,除了乙酸酯化法,还有乙醛缩合法,乙醇脱氢法,乙烯加成法,而本装置不仅只适用于单一反应,可作为不同反应的实验器材,例如乙烯加成法,本装置实现提纯合成一体化,可用不纯溶液作为原液,得到反应所需反应物进行反应,使得反应充分,通过分馏得到合成所需产物,过量反应物可重新回收利用。此类联合装置,尚未见资料报道和产品面市。
【实用新型内容】
本实用新型要解决的技术问题是提供一种气相合成有机化合物的联合装置。
解决上述技术问题所采用的技术方案是:本气相合成有机化合物的联合装置,包括供气,反应和分馏三部分机构,带阀门的滴液漏斗、其下方的可加热容器和两者间的分流管、气体流量计一起组成供气机构;常用的反应釜为反应机构,常用的分馏塔为分馏机构,三部分机构之间有带阀门的输气管,分馏塔有至少一条输气管经抽气泵至出气口或连接至可加热容器。
所述的供气机构至少有一套。
所述的反应釜的搅拌杆上有催化剂安装槽孔。
本实用新型的有益效果是:可将提纯与合成反应同时进行,可分离不纯原液,通过控制进样速度得到较纯的产物,简化了提纯产物的工序,提高了反应物的回收率。
附图说明
附图为本实用新型结构示意图
具体实施方式
本实用新型下面结合实施例并参照附图作进一步详述:本气相合成有机化合物的联合装置,包括供气,反应和分馏三部分机构,带阀门的滴液漏斗1、其下方的可加热容器3和两者间的分流管2、气体流量计5一起组成供气机构;常用的反应釜8为反应机构,常用的分馏塔9为分馏机构,三部分机构之间有带阀门4的输气管6,分馏塔有至少一条输气管6经抽气泵10至出气口或连接至可加热容器3。所述的供气机构至少有一套。反应釜8的搅拌杆上有催化剂安装槽孔7。
先将本联合装置连接好,使用前检查连接处的气密性,确认装置气密性良好后,再加样于分液漏斗1,并不断加样,同时在可加热容器3处加温使原液达到分离提纯所需温度,根据原液中各物质沸点不同,不同温度段可得到不同物质,以下以乙醇原液为例来说明,提纯乙醇通过控制控制阀4,当达到乙醇沸点时,开启接有流量计的控制阀4,使较纯乙醇得以进入反应釜8进行反应,非所需反应物可通过导管11排除,并用气体流量计控制参加反应气体的流量达到最好的反应条件,当气体进入反应釜之前,控制反应温度,将温度调到反应最适温度,打开搅拌器,反应后气体进入分馏塔9,根据产物沸点不同,从不同层分离出来,有的可通过抽气泵10直接取出或再在其它层另设抽气泵将得到的反应物经输气管6接到可加热容器3,进行循环利用,实现一体化。若反应时需添加催化剂,则片状或用滤布包扎的粉状催化剂置于搅拌杆上的催化剂槽孔7内。
Claims (3)
1.一种气相合成有机化合物的联合装置,包括供气,反应和分馏三部分机构,其特征是带阀门的滴液漏斗(1)、其下方的可加热容器(3)和两者间的分流管(2)、气体流量计(5)一起组成供气机构;常用的反应釜(8)为反应机构,常用的分馏塔(9)为分馏机构,三部分机构之间有带阀门(4)的输气管(6),分馏塔有至少一条输气管(6)经抽气泵(10)至出气口或连接至可加热容器(3)。
2.如权利要求1所述的气相合成有机化合物的联合装置,其特征是所述的供气机构至少有一套。
3.如权利要求1所述的气相合成有机化合物的联合装置,其特征是所述的反应釜(8)的搅拌杆上有催化剂安装槽孔(7)。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2013203297025U CN203291859U (zh) | 2013-06-06 | 2013-06-06 | 气相合成有机化合物的联合装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2013203297025U CN203291859U (zh) | 2013-06-06 | 2013-06-06 | 气相合成有机化合物的联合装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN203291859U true CN203291859U (zh) | 2013-11-20 |
Family
ID=49567899
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2013203297025U Expired - Fee Related CN203291859U (zh) | 2013-06-06 | 2013-06-06 | 气相合成有机化合物的联合装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN203291859U (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108383865A (zh) * | 2018-03-06 | 2018-08-10 | 宁夏胜蓝化工环保科技有限公司 | 气相合成乙氧基硅烷的系统及方法 |
-
2013
- 2013-06-06 CN CN2013203297025U patent/CN203291859U/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108383865A (zh) * | 2018-03-06 | 2018-08-10 | 宁夏胜蓝化工环保科技有限公司 | 气相合成乙氧基硅烷的系统及方法 |
CN108383865B (zh) * | 2018-03-06 | 2020-07-17 | 宁夏胜蓝化工环保科技有限公司 | 气相合成乙氧基硅烷的系统及方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102824914B (zh) | 一种催化剂及用于正丁烯氧化脱氢制备1,3-丁二烯的方法 | |
CN103113308A (zh) | 一种制备二氢嘧啶酮衍生物的方法 | |
CN203291859U (zh) | 气相合成有机化合物的联合装置 | |
CN101481330A (zh) | N-(4-乙氧基羰基苯基)-n′-甲基-n′-苯基甲脒的制备方法 | |
CN105503784A (zh) | 一种工业化超声波反应生产四氢糠醇乙醚的方法及装置 | |
CN102146113B (zh) | 一种16α-羟基泼尼松龙合成方法 | |
CN104447230A (zh) | 一种4-甲氧基苯乙烯的制备方法 | |
CN102367230A (zh) | 一种由醛肟合成腈的方法 | |
CN103387592B (zh) | 一种钌配合物的制备方法 | |
CN108003030B (zh) | 一种管道化连续制备5-硝基-1,4-二氢-1,4-桥亚甲基-萘的方法及装置 | |
CN104513170B (zh) | 一种反式对氨基环己烷甲酸的生产工艺 | |
CN103664616A (zh) | 一种生产苯甲酸苄酯的方法和装置 | |
CN203448100U (zh) | 氧气氧化法制备乙醛酸的釜液循环反应装置 | |
CN205382109U (zh) | 一种醋酸正丙酯的脱苯提纯装置 | |
CN207446224U (zh) | 一种4,4’-联苯二甲酸的氧化反应系统 | |
CN105601592A (zh) | 一步法加氢制备2-甲基四氢呋喃的方法 | |
CN205528522U (zh) | 一种色谱级甲醇精制纯化装置 | |
CN105418423A (zh) | 一种醋酸正丙酯的脱苯提纯方法及装置 | |
CN101307022B (zh) | 1-甲基-3-乙基-4-氯-5-吡唑甲酰氯的绿色合成方法 | |
CN101643421B (zh) | N-乙基正丁胺和/或n,n-二乙基正丁胺的合成方法 | |
CN220737483U (zh) | 一种均苯四甲酸二酐催化剂的微通道评价反应系统 | |
CN204039071U (zh) | 制备三氯氢硅的装置 | |
CN102002030B (zh) | 刺芒柄花素的合成方法 | |
CN102746108A (zh) | 3,4-二氯三氟甲苯的制备方法 | |
CN103864616B (zh) | 一种制备乙酰乙酸甲酯的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20131120 Termination date: 20140606 |