CN1981737A - 可溶性化妆品组成及其制造方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种可溶性化妆品组合物，此可溶性化妆品组合物通过真空干燥混合溶液所形成，而此可溶性化妆品组合物经再水化后的酸碱度(pH)范围在4到7.5之间，且此混合溶液至少包括：重量百分率在0.1至30的抗坏血酸或抗坏血酸的衍生物；以及单元分子量范围在3,000到300,000之间、且重量百分率在0.1至10的胶原蛋白。

Description

可溶性化妆品组成及其制造方法

技术领域

本发明涉及一种可溶性化妆品组合物，特别是涉及一种含有胶原蛋白以及抗坏血酸(Ascorbic Acid)或其衍生物的化妆品组合物。

背景技术

抗坏血酸(维生素C)在自然条件下易于氧化，因此也常用来作为抗氧化剂，普遍使用于加工食品作为营养添加剂。由于生物实验已证明抗坏血酸可抑制促进黑色素沉淀的酪胺酸酶(Tyrosinase)生成，具有美白皮肤的功效；加上抗坏血酸可以刺激真皮层的胶原蛋白愈合增生，也具有除皱功能，目前已普遍使用于各种化妆品之中。

然而，由于抗坏血酸在自然环境之中易分解，故各种较安定的抗坏血酸衍生物遂应蕴而生，例如抗坏血酸磷酸镁盐(Magnesium Ascorbyl phoshpate)、抗坏血酸硫酸盐(Ascorbyl sulphate)、抗坏血酸醣苷(Ascorbyl Glucoside)、抗坏血酸磷酸盐(Ascorbyl phoshpate)、抗坏血酸硬脂酸酯(AscorbylStearate)、抗坏血酸棕榈酸酯(Ascorbyl palmitate)、抗坏血酸双棕榈酸酯(Ascorbyl dipalmitate)、或抗坏血酸磷酸钠盐(Sodium AscorbylPhosphate)。

然而，在化妆品的应用方面，抗坏血酸及其衍生物依然存在稳定性不足、溶解度不佳及其酸碱值过酸或过碱容易对皮肤造成刺激的问题。为解决此一问题，现有技术将抗坏血酸衍生物添加于油性乳液中，以增加抗坏血酸衍生物的安定性，并延长保存时间。但是，由于抗坏血酸是一种水溶性维生素，在油性溶液之中不易达到均匀分布及被皮肤吸收，再加上大部分的抗坏血酸的衍生物属于水溶性，油溶性并不佳，因此大大降低美白的功能。

胶原蛋白是脊椎动物体内含量最高的细胞外间质，具有非抗原、低免疫性、生物降解性、生物相容性、生物吸收性、不具毒性、与生物活性物质协同作用、可转化成不同形式、可经调整其生物降解等等优异的特性，商品用途上非常的广泛，无论是在生医工业、制药、化工上，各式各样的产品也都在持续开发及研究中。在化妆保养上用途有美国专利公告号U.S. Pat. No.4,834,734、4,784,986、3,475,404、3,548,056以及4,140,537公开了不同分子量、溶解度、对皮肤保湿、去除细纹等功能。

因此有需要提供一种溶解度高、成本较低、稳定性高、且能增进抗坏血酸或其衍生物的皮肤吸收效率及具保养功效的化妆品组合物。

发明内容

本发明提供一种可溶性化妆品组合物，此可溶性化妆品组合物可防止抗坏血酸或抗坏血酸衍生物快速氧化，并且增进抗坏血酸或抗坏血酸衍生物的溶解能力，借此克服在传统化妆品中皮肤对抗坏血酸或抗坏血酸衍生物吸收效率低落的问题。

首先提供一种混合溶液，其中此一混合溶液至少包括，重量百分率(wt％)大约0.1到10的水溶性胶原蛋白(Collagen)，以及重量百分率大约0.1到30的抗坏血酸、或抗坏血酸的衍生物。水溶性胶原蛋白的单位分子量范围在3千道尔顿(Kilo-Dalton；kD)到300kD之间。

接着进行真空干燥步骤，至少去除重量百分率90的水分，以形成具有立体多孔结构的可溶性化妆品组合物。在本发明的一个实施例之中，此真空干燥步骤为冷冻干燥，包括水分升华的步骤，从而使可溶性化妆品组合物具有多孔性立体结构的粉体、粒体或块体。

根据本发明的一个较佳的实施例，上述所得可溶性化妆品组合物，经溶解试验以及安定性试验确认后，抗坏血酸磷酸钠盐的溶解率可以提高3倍，且可溶性化妆品组合物水溶液的保存效期至少可达12个月。

附图说明

由以上详细的细节描述并配合以下相关的图示，可以清楚理解本发明所公开之内容：

第1图图示出根据本发明一较佳实施例的可溶性化妆品组合物的制造流程图。

图中标号说明如下：

101：步骤一、102：步骤二、103：步骤三。

具体实施方式

本发明为了解决化妆品的抗坏血酸或抗坏血酸衍生物的皮肤吸收效率低，且保存时间短的问题，提供一种便宜且稳定性高的可溶性化妆品组合物。

本发明的技术特征在于利用抗坏血酸或抗坏血酸衍生物可以均匀散布于水溶性胶原蛋白的特性，移除游离水提供多孔性立体结构，以增加抗坏血酸或抗坏血酸衍生物的溶解力，并提高皮肤吸收效率，同时可调整延长抗坏血酸在弱酸环境中的保存时间。

在本发明的较佳实施例之中，此化妆品组合物，包含数种化妆品原料组合物，例如香料、增量剂、抗氧化剂、着色剂、或固形剂、以及上述物质的混合物，可以直接作为化妆品使用，或作为化妆品的添加成分通过后续的步骤制成其他化妆品。

请参照第1图，第1图是根据本发明一较佳实施例所图示的可溶性化妆品组合物的制造流程图。首先提供一种混合溶液，此混合溶液含有均匀分散的水溶性胶原蛋白，可以将可溶性或不可溶性的溶质，例如抗坏血酸或其衍生物以及其他化妆品添加剂平均分散于混合溶液之内。

胶原蛋白为一种来自动物结缔组织的长链多肽(Po1ypeptide)，其中水溶性胶原蛋白单位分子量较小，能通过氢键与游离水分子结合，借此均匀分散于胶体溶液中。在本发明的较佳实施例之中，水溶性胶原蛋白作为抗坏血酸或其衍生物的分散剂，而胶原蛋白的单位分子量在3kD到300kD之间，且重量百分率介于约0.1到约10之间。由于抗坏血酸衍生物的种类不同，其溶解度亦不同，因此水溶性胶原蛋白的添加量视抗坏血酸衍生物的种类与浓度而定。在本发明的一个较佳实施例之中，水溶性胶原蛋白的添加量约为重量百分率5。

抗坏血酸(维生素C)，系一种水溶性维生素，由于在自然条件下易于氧化，故一般采用各种较安定的衍生物，例如抗坏血酸磷酸镁盐(MagnesiumAscorbyl phoshpate)、抗坏血酸硫酸盐(Ascorbyl sulphate)、抗坏血酸醣苷(Ascorbyl Glucoside)、抗坏血酸磷酸盐(Ascorbyl phoshpate)、或抗坏血酸磷酸钠盐(Sodium Ascorbyl Phosphate)。在本发明的一些实施例中，所采用的抗坏血酸或其衍生物包括左旋抗坏血酸、右旋抗坏血酸、或上述衍生物的左旋异构物或右旋异构物。在混合溶液中加入抗坏血酸或其衍生物，重量百分率在约在0.1至5之间。在本发明的一个较佳实施例之中，可溶性化妆品组合物所采用的抗坏血酸衍生物系重量百分率为2的抗坏血酸磷酸镁盐。

在本发明的一些实施例之中，在其提供一混合溶液时，还包括添加化妆品添加剂于该混合溶液之中，此一化妆品添加剂包括香料、增量剂、抗氧化剂、着色剂、或其他固形剂，在本发明的一些实施例之中，化妆品的添加量小于重量百分率1。

请参照第1图的步骤2，进行酸碱度调整，由于传统的抗坏血酸或其衍生物溶液，稳定状态的酸碱度(pH)大约在2.3到4之间或8.5到9.5之间，是偏酸性与偏碱性的，因此会刺激使用者的皮肤而产生不适的症状，本发明可以通过酸碱度的调整，使最终产物的可溶性化妆品组合物在再水化(Rehydration)之后的酸碱度维持在4到7.5之间，并且可维持稳定的品质至少1年以上。在本发明的较佳实施例之中，酸碱度的调整，是使用酸碱中和法将混合溶液的酸碱度调整到5.0到6.5之间。

请参看第1图的步骤3，在步骤的温度不高于60℃下进行一真空干燥步骤，借此除去至少重量百分率90的水分以形成可溶性化妆品组合物。其中真空干燥步骤例如喷雾干燥步骤或冷冻干燥步骤，即在一压力小于1大气压(Atmosphere；atm)下使上述混合溶液的游离水挥发，可以使干燥后的可溶性化妆品组合物具有多孔性立体结构，借此增加最终产物的溶解度，使可溶性化妆品组合物在再水化之后可以完全溶解。在本发明的一些实施例之中，干燥后的可溶性化妆品组合物的外观可以是粉状、颗粒状、或块状且具有多孔性立体结构。此多孔性立体结构，包括由复数个该胶原蛋白相互堆叠的多孔性结构，或单一胶原蛋白本身所形成的多孔性结构。在本发明较佳实施例之中，混合溶液是采用冷冻干燥法进行干燥的。冷冻干燥的条件为首先将冷冻好的混合至15℃维持1分钟；之后将真空度维持在2 torr，温度15℃持续59分钟；将温度上升至35℃，真空度维持在2 torr持续4小时；温度35℃持续3小时之后，将温度上升至45℃，真空度维持在2 torr持续2小时；温度45℃，真空度维持在2 torr持续2小时，将温度上升至55℃，真空度维持在2 torr持续2小时；之后将温度上升至60℃，真空度维持在2 torr持续1小时；温度60℃持续7小时最后将压力回复至常压。冷冻干燥后的可溶性化妆品组合物，为水含量大约小于重量百分率10的白色粉状物质。

接着进行溶解度试验，将冷冻干燥所得的粉状可溶性化妆品组合物再水化，所谓再水化是将与被干燥移除等量的水加入干燥所得的产物中，借此配制成与干燥前的混合溶液相同浓度的水溶液，以测试溶质是否完全溶解。由于抗坏血酸或其衍生物种类各异，溶解度也不尽相同，在本发明的一些实施例之中，经过本发明处理过的基质中，抗坏血酸或其衍生物的溶解度增加至少3倍以上。溶解度试验结果请参见第1表：

第1表

	抗坏血酸磷酸镁
		处理前的溶解率	0.5wt％
处理后的溶解率	2wt％

可溶性化妆基质在再水化后则进行安定性试验。在本发明的较佳实施例之中，可溶性化妆品组合物经再水化后的酸碱度在4到7.5之间，然再水化后的可溶性化妆品组合物的酸碱度以5.0到6.5为较佳，溶液中抗坏血酸衍生物的安定性可以持续12个月以上。安定性试验结果如第2表所示：

第2表

可溶性化妆品组合物	基质1	基质2	基质3
				内容物	抗坏血酸磷酸镁2wt％水95wt％水溶性胶原蛋白3wt％	抗坏血酸10wt％水87wt％水溶性胶原蛋白3wt％	抗坏血酸磷酸钠5wt％水92wt％水溶性胶原蛋白3wt％
PH值	pH5.6	pH4.3	PH7.23
				观测期间	＞12个月	≥12个月	＞12个月

根据以上所述，本发明使用水溶性胶原蛋白作为溶质分散剂，透过低温真空干燥法形成可溶性化妆品组合物，可提高抗坏血酸或其衍生物的保存时间，并且可克服传统化妆品中抗坏血酸或其衍生物的溶解率低，因而导致皮肤吸收效率有限的问题。

虽然本发明已通过较佳实施例公开如上，但实施例所公开的内容是作为描述本发明的用途，并非用以限定本发明。例如，本发明所提供抗坏血酸或其衍生物的浓度，可以依据化妆品的需求加以调整；本发明所提供的真空干燥的参数也依据步骤需求可加以改变。

本领域技术人员可以在不脱离本发明的精神和范围内对本发明作各种改动或修改，因此本发明的保护范围应当以本申请所附权利要求书所限定的范围为准。

Claims (10)

1.一种可溶性化妆品组合物的制造方法，至少包括：

提供一混合溶液，且所述混合溶液至少包括：

一抗坏血酸或其衍生物，所述抗坏血酸或其衍生物的含量实质在于重量百分率0.1至30之间；以及

一胶原蛋白，所述胶原蛋白的单位分子量范围实质在于3kD到300kD之间，且所述胶原蛋白的含量实质在于重量百分率0.1至10之间；以及进行一真空干燥步骤，以使所述混合溶液形成所述可溶性化妆品组合物。

2.如权利要求1所述的可溶性化妆品组合物的制造方法，其特征在于，在所述提供混合溶液的步骤中，还包括添加一化妆品添加剂于所述混合溶液之中，且所述化妆品添加剂选自由香料、增量剂、抗氧化剂、着色剂、或固形剂、以及上述物质的混合物所组成的一群。

3.如权利要求1所述的可溶性化妆品组合物的制造方法，其特征在于，提供混合溶液的步骤还包括一酸碱度调整步骤，该步骤使用酸碱滴定法将所述混合溶液的酸碱度调整到5到7。

4.如权利要求3所述的可溶性化妆品组合物的制造方法，其特征在于，所述抗坏血酸或其衍生物于所述水溶液中的溶解度实质介于重量百分率2至10之间。

5.如权利要求1所述的可溶性化妆品组合物的制造方法，其特征在于，所述真空干燥步骤选自由一冷冻干燥步骤以及一真空喷雾干燥步骤所组成的一群。

6.一种可溶性化妆品组合物，所述可溶性化妆品组合物通过真空干燥一混合溶液形成，且所述可溶性化妆品组合物在加入经真空干燥所移除的等量的水后，可形成酸碱度介于4至7.5之间的一混合溶液，而其中所述混合溶液至少包括：

一抗坏血酸或其衍生物，所述抗坏血酸或其衍生物的含量实质在于重量百分率0.1至30之间；以及

一胶原蛋白，所述胶原蛋白的单位分子量范围实质在于3kD到300kD之间，且所述胶原蛋白的含量实质在于重量百分率0.1至10之间。

7.如权利要求6所述的可溶性化妆品组合物，其特征在于，所述可溶性化妆品组合物还包括一化妆品添加剂，且所述化妆品添加剂选自香料、增量剂、抗氧化剂、着色剂、或固形剂、以及上述的组合所组成的一群。

8.如权利要求6所述的可溶性化妆品组合物，其特征在于，所述抗坏血酸或其衍生物选自由抗坏血酸、抗坏血酸磷酸镁盐、抗坏血酸硫酸盐、抗坏血酸醣苷、抗坏血酸磷酸盐、抗坏血酸磷酸钠盐、以及以上所述物质的混合物所组成的物质。

9.如权利要求6所述的可溶性化妆品组合物，其特征在于，所述可溶性化妆品组合物的含水率实质小于重量百分率10。

10.如权利要求6所述的可溶性化妆品组合物，其特征在于，所述真空干燥所形成的所述可溶性化妆品组合物为一多孔性立体结构，其中所述多孔性立体结构选自一粉体、一粒体、一块体以及以上任意组合所组成的一族群。