CN1979337A - 制备喷液型记录头的方法 - Google Patents
制备喷液型记录头的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1979337A CN1979337A CN200610146389.6A CN200610146389A CN1979337A CN 1979337 A CN1979337 A CN 1979337A CN 200610146389 A CN200610146389 A CN 200610146389A CN 1979337 A CN1979337 A CN 1979337A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- stream pipe
- ink
- ink jet
- recording head
- liquid ejecting
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- -1 oxetane compound Chemical class 0.000 claims abstract description 51
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 47
- AHHWIHXENZJRFG-UHFFFAOYSA-N oxetane Chemical compound C1COC1 AHHWIHXENZJRFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 37
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 claims abstract description 35
- 238000012663 cationic photopolymerization Methods 0.000 claims abstract description 20
- 125000003566 oxetanyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 19
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims description 19
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims description 18
- 238000006884 silylation reaction Methods 0.000 claims description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 abstract 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 147
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 52
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 52
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 47
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 36
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 25
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 17
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 17
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 16
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 11
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 10
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 9
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 8
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 8
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 6
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 5
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 5
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 5
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 5
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 150000002921 oxetanes Chemical class 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 3
- 239000011353 cycloaliphatic epoxy resin Substances 0.000 description 3
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- WOAHJDHKFWSLKE-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC=CC1=O WOAHJDHKFWSLKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 2
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 2
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 2
- 239000012954 diazonium Substances 0.000 description 2
- WGXGKXTZIQFQFO-CMDGGOBGSA-N ethenyl (e)-3-phenylprop-2-enoate Chemical compound C=COC(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WGXGKXTZIQFQFO-CMDGGOBGSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- UOHMMEJUHBCKEE-UHFFFAOYSA-N prehnitene Chemical compound CC1=CC=C(C)C(C)=C1C UOHMMEJUHBCKEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- DQZNLOXENNXVAD-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[2-(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-yl)ethyl]silane Chemical compound C1C(CC[Si](OC)(OC)OC)CCC2OC21 DQZNLOXENNXVAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 description 2
- XMGQYMWWDOXHJM-JTQLQIEISA-N (+)-α-limonene Chemical compound CC(=C)[C@@H]1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002733 (C1-C6) fluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical group C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004973 1-butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- ZIKLJUUTSQYGQI-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-(2-ethoxypropoxy)propane Chemical compound CCOCC(C)OCC(C)OCC ZIKLJUUTSQYGQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006017 1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 2-(butan-2-yl)-4,6-dinitrophenol Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFSMVVDJSNMRAR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCOCCOCCOCCO WFSMVVDJSNMRAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical compound CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006022 2-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- KWSSKCHDFPPOQV-UHFFFAOYSA-N 2-oxopropanoic acid zirconium Chemical compound [Zr].C(C(=O)C)(=O)O KWSSKCHDFPPOQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRRZGBVXJLJFJM-UHFFFAOYSA-N 3,3-diacetyl-2,4-dioxopentanoic acid Chemical compound CC(=O)C(C(C)=O)(C(C)=O)C(=O)C(O)=O NRRZGBVXJLJFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBRZSJUFJUMKIM-UHFFFAOYSA-N 3-(1-phenylpropan-2-ylamino)propanenitrile;hydrochloride Chemical compound Cl.N#CCCNC(C)CC1=CC=CC=C1 ZBRZSJUFJUMKIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIIVBIFLLNSWKK-UHFFFAOYSA-N 3-acetyl-1,3-dibutoxypentane-2,4-dione Chemical compound C(CCC)OCC(=O)C(C(C)=O)(C(C)=O)OCCCC OIIVBIFLLNSWKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004975 3-butenyl group Chemical group C(CC=C)* 0.000 description 1
- SYMYWDHCQHTNJC-UHFFFAOYSA-J 3-oxobutanoate;zirconium(4+) Chemical compound [Zr+4].CC(=O)CC([O-])=O.CC(=O)CC([O-])=O.CC(=O)CC([O-])=O.CC(=O)CC([O-])=O SYMYWDHCQHTNJC-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropane-1-thiol Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCS UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C(C)=C XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LAEJTNRXQGCKMM-UHFFFAOYSA-N Acorone Natural products CC(C)C1CC(=O)C(C)C12CCC(C)C(=O)C2 LAEJTNRXQGCKMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102100033806 Alpha-protein kinase 3 Human genes 0.000 description 1
- 101710082399 Alpha-protein kinase 3 Proteins 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQEVIZPKEOELNL-UHFFFAOYSA-N CCCCO[Zr] Chemical compound CCCCO[Zr] YQEVIZPKEOELNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006424 Flood reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005118 N-alkylcarbamoyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 1
- 240000005373 Panax quinquefolius Species 0.000 description 1
- TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N Pentaerythritol Tetranitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(CO[N+]([O-])=O)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIMPAYYJPMENLQ-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2-(2-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical class CC(O)=O.COC(C)COC(C)CO JIMPAYYJPMENLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- MQPPCKJJFDNPHJ-UHFFFAOYSA-K aluminum;3-oxohexanoate Chemical compound [Al+3].CCCC(=O)CC([O-])=O.CCCC(=O)CC([O-])=O.CCCC(=O)CC([O-])=O MQPPCKJJFDNPHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 1
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000006251 butylcarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004744 butyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- VTJUKNSKBAOEHE-UHFFFAOYSA-N calixarene Chemical class COC(=O)COC1=C(CC=2C(=C(CC=3C(=C(C4)C=C(C=3)C(C)(C)C)OCC(=O)OC)C=C(C=2)C(C)(C)C)OCC(=O)OC)C=C(C(C)(C)C)C=C1CC1=C(OCC(=O)OC)C4=CC(C(C)(C)C)=C1 VTJUKNSKBAOEHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000006392 deoxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- DYHSMQWCZLNWGO-UHFFFAOYSA-N di(propan-2-yloxy)alumane Chemical compound CC(C)O[AlH]OC(C)C DYHSMQWCZLNWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-O diazynium Chemical compound [NH+]#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229940098237 dicel Drugs 0.000 description 1
- SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N dichromate(2-) Chemical compound [O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 1
- PKTOVQRKCNPVKY-UHFFFAOYSA-N dimethoxy(methyl)silicon Chemical compound CO[Si](C)OC PKTOVQRKCNPVKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000005485 electric heating Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- AGUISGUERLMHFF-UHFFFAOYSA-N epiacorone Natural products CC(C)C1C(=O)CC(C)C11CC(=O)C(C)CC1 AGUISGUERLMHFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002168 ethanoic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C=C FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 1
- 125000000031 ethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N([H])[*] 0.000 description 1
- 125000004672 ethylcarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 125000004175 fluorobenzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000004950 naphthalene Chemical class 0.000 description 1
- YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N nifuroxazide Chemical group C1=CC(O)=CC=C1C(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000466 oxiranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 238000001259 photo etching Methods 0.000 description 1
- 238000000016 photochemical curing Methods 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- CIBMHJPPKCXONB-UHFFFAOYSA-N propane-2,2-diol Chemical compound CC(C)(O)O CIBMHJPPKCXONB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N propylene glycol methyl ether acetate Chemical compound COCC(C)OC(C)=O LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004742 propyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 238000012719 thermal polymerization Methods 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- JUWGUJSXVOBPHP-UHFFFAOYSA-B titanium(4+);tetraphosphate Chemical compound [Ti+4].[Ti+4].[Ti+4].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O JUWGUJSXVOBPHP-UHFFFAOYSA-B 0.000 description 1
- 125000005409 triarylsulfonium group Chemical group 0.000 description 1
- YUYCVXFAYWRXLS-UHFFFAOYSA-N trimethoxysilane Chemical compound CO[SiH](OC)OC YUYCVXFAYWRXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
- SXPUVBFQXJHYNS-UHFFFAOYSA-N α-furil Chemical compound C=1C=COC=1C(=O)C(=O)C1=CC=CO1 SXPUVBFQXJHYNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41J—TYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
- B41J2/00—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed
- B41J2/005—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed characterised by bringing liquid or particles selectively into contact with a printing material
- B41J2/01—Ink jet
- B41J2/135—Nozzles
- B41J2/16—Production of nozzles
- B41J2/1621—Manufacturing processes
- B41J2/1631—Manufacturing processes photolithography
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41J—TYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
- B41J2/00—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed
- B41J2/005—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed characterised by bringing liquid or particles selectively into contact with a printing material
- B41J2/01—Ink jet
- B41J2/135—Nozzles
- B41J2/16—Production of nozzles
- B41J2/1601—Production of bubble jet print heads
- B41J2/1603—Production of bubble jet print heads of the front shooter type
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41J—TYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
- B41J2/00—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed
- B41J2/005—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed characterised by bringing liquid or particles selectively into contact with a printing material
- B41J2/01—Ink jet
- B41J2/135—Nozzles
- B41J2/16—Production of nozzles
- B41J2/1621—Manufacturing processes
- B41J2/1623—Manufacturing processes bonding and adhesion
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41J—TYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
- B41J2/00—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed
- B41J2/005—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed characterised by bringing liquid or particles selectively into contact with a printing material
- B41J2/01—Ink jet
- B41J2/135—Nozzles
- B41J2/16—Production of nozzles
- B41J2/1621—Manufacturing processes
- B41J2/164—Manufacturing processes thin film formation
- B41J2/1645—Manufacturing processes thin film formation thin film formation by spincoating
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41J—TYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
- B41J2202/00—Embodiments of or processes related to ink-jet or thermal heads
- B41J2202/01—Embodiments of or processes related to ink-jet heads
- B41J2202/03—Specific materials used
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T29/00—Metal working
- Y10T29/49—Method of mechanical manufacture
- Y10T29/49401—Fluid pattern dispersing device making, e.g., ink jet
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Particle Formation And Scattering Control In Inkjet Printers (AREA)
- Materials For Photolithography (AREA)
- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
- Ink Jet (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
公开了一种具有改进的运行可靠性的喷液型记录头。提供了一种用于喷液型记录头的流管形成材料，其包含含有作为必要组分的在分子中具有至少一个氧杂环丁烷基的氧杂环丁烷化合物和阳离子光聚合引发剂的氧杂环丁烷树脂组合物。
Description
相关申请的交叉引用
本发明包含于2005年8月8日在日本专利局提交的日本专利申请JP2005-229865涉及的主题，在此引入其全部内容作为参考。
技术领域
本发明涉及一种流管形成材料，所述流管用于具有低应力和高耐化学品性能的液体喷射型记录头，该记录头包括众多通过诸如紫外光辐射来定型形成图样以形成高精确性的流管。
背景技术
在液体喷射型记录头中，有一种喷墨记录头应用到喷墨记录系统，喷射诸如呈液体的油墨(液体喷射记录系统)。这种喷墨记录头包含若干构成单元，即众多以精细分散的形式喷射油墨的喷射孔(孔)，众多与这些喷射孔连通的流管，以及众多安装在流管某些部分的油墨喷射压力产生装置。为了用这种喷墨记录头得到高质量的图像，从喷射孔排出的小墨滴优选在任何时候都以相同的体积和相同的喷射速度从各个喷射孔排出。
在实现这些喷射条件的喷墨记录头中，包括那些在例如以下专利公报中所说明的，专利公报1(特开昭56-123869公报)，专利公报2(特开昭57-208255号公报)，和专利公报3(特开昭57-208256公报)。在专利公报1至3中公开的喷墨记录头中，众多均包含油墨流管和孔部件的喷嘴用诸如光敏树脂材料或光致抗蚀剂在负载有众多油墨喷射压力产生装置的基板上形成图样。在负载有油墨流管和孔部件的组成部件上，结合有由诸如玻璃板形成的盖子。光敏树脂材料或光致抗蚀剂的实例包括重氮树脂，对-重氮醌，包含乙烯基单体和聚合引发剂的光聚合的光聚合物，采用诸如聚肉桂酸乙烯酯和感光剂的二聚光聚合物，邻醌二叠氮(orthoquinone diazide)和苯酚酚醛清漆树脂的混合物，以及聚乙烯醇和重氮树脂的混合物。其他例子包括由4-缩水甘油基环氧乙烷与二苯甲酮或缩水甘油基菖蒲酮(glycidyl calcone)共聚所得的聚醚光聚合物、N，N-二甲基甲基丙烯酰胺—丙烯酰胺二苯甲酮共聚物、不饱和聚酯基光敏树脂、不饱和氨基甲酸酯基光敏树脂以及混合双官能丙烯酸单体与光聚合引发剂和聚合物得到的光敏组合物。其它实例包括重铬酸盐光致抗蚀剂、非铬基水溶性光致抗蚀剂以及聚肉桂酸乙烯酯基光致抗蚀剂。
满足前述喷射条件的其它喷墨记录头可以用通过专利公报4(特开昭61-154947号公报)中公开的制备方法获得的喷墨记录头作为例证，说明如下。专利公报4公开的喷墨记录头制备方法中，众多油墨流管图样由可溶性树脂在基板上成为油墨流管的部位上形成，并用环氧树脂涂覆这样形成的油墨流管图样。然后切割基板，接着把形成油墨流管图样的可溶性树脂溶解除去以得到喷墨记录头。
也有这样的喷墨记录头，其中，与专利公报1至4中所述的那些相反，众多作为油墨喷射压力产生装置的电热传感器面对喷射孔安放，使得在电热传感器上产生的气泡的生长方向与油墨喷射方向基本一致。这类喷墨记录头的例子公开于专利公报5(特开昭58-8658号公报)和专利公报6(特开昭62-264957号公报)中，说明如下。专利公报5公开的喷墨记录头中，随后成为孔板的干膜与另一种形成图样的干膜结合到设置有电热传感器的基板上。众多喷射孔用照相平版印刷技术形成于面对干膜的电热传感器的部位并随后成为孔板。专利公报6公开的喷墨记录头中，负载有油墨喷射压力产生装置的基板和电铸法制备的孔板通过形成图样的干膜结合到一起。
而且，喷墨记录头中，不仅通过喷墨口以相同的体积和相同的喷射速度喷射油墨是必需的，而且使细墨滴从精确设定的位置上喷射也是必需的。为了使喷墨记录头从那些精确设定的位置上喷射油墨，电热传感器和喷射孔之间的距离，下文称为“OH”距离，需要尽可能地短。
制备OH距离已被高度精确设定的喷墨记录头的示例方法公开于专利公报7(特开平6-286149号公报)中。在该专利公报7中，公开了一种制备喷墨记录头的方法，包括油墨流管图样形成步骤，涂覆树脂层形成步骤和可溶性树脂层溶解步骤。在油墨流管图样形成步骤，随后成为油墨流管的油墨流管图样在已经负载有油墨喷射压力产生装置的基板上由可溶性树脂形成。在涂覆树脂层形成步骤，将室温下为固态的含有环氧树脂的涂覆树脂溶解于溶剂并通过溶剂涂覆的方式施涂到形成油墨流管图样的可溶性树脂层上，以形成随后在可溶性树脂层上成为油墨流管壁部件的涂覆树脂层。在树脂层溶解步骤，将形成油墨流管图样的可溶性涂覆层溶解。在专利公报7中描述的制备喷墨记录头的方法中，从形成高长宽比的图样以及确保高耐油墨性的角度考虑，使用脂环族环氧树脂的阳离子聚合物作为涂覆树脂。
发明内容
专利公报1至4公开的喷墨记录头中，设置在油墨流管的预先设定的部分以成为油墨喷射压力产生装置的众多电阻加热器沿着与油墨流动方向平行的线安装。喷墨孔设置在油墨流管的末端部分，以在相对于油墨流动方向的直角方向上延伸。在这种类型的喷墨记录头中，由于喷墨孔排布在基本为电阻加热器所在直线的直角方向上，因此喷墨方向垂直于电阻加热器上气泡生长的方向，也就是说，气泡生长的方向不同于油墨喷射方向。
在上述喷墨记录头中，由于设置在油墨流管末端的喷射孔的一部分由基板末端形成，基板的切割结果设定了油墨喷射压力产生装置和喷射孔间的距离。因此，在控制油墨喷射压力产生装置和喷射孔间的距离时，基板的切割精度是关键的。实践中使用机械装置切割基板，例如划片机。然而，用这种机械装置很难实现期望的高精度。
在专利公报5和6公开的喷墨记录头中，孔板为诸如20μm或以下的较薄的厚度。而且，很难把孔板制成均匀的厚度。即使认为这种孔板已经制成，但由于孔板的易碎性，也很难把孔板结合到已经负载有油墨喷射压力产生装置的基板上。
另一方面，在喷墨记录头中，由于使用专利公报7和专利公报8(特开平7-214783号公报)中公开的方法和材料，新近遇到了下列问题。
固化的脂环族环氧树脂的阳离子聚合物对于在它下面的基板具有很高的结合力。然而，该聚合物具有高内应力，因此可能从它下面的基板上剥落。另外，聚合物会在可能产生应力集中的转角部分产生开裂(膜开裂)，因而严重降低了喷墨记录头的可靠性。另外，上述专利公报中公开的材料中，有许多材料形成图样的性能不足，使用它们可能不能获得喷墨记录头结构必需的精确形成图样的性能。
在喷墨记录头中，涂覆树脂层通常会有剥落或开裂的倾向，尤其是在树脂层的长度较长的情况下、在作为油墨流管壁部件的涂覆树脂层的厚度较厚的情况下、或者在油墨流管具有错综复杂的结构的情况下。另外，在喷墨记录头中，为了除去附着在记录头上的多余油墨以保持打印质量，清洗油墨喷出头表面的操作是不可能避免的。在清洗喷墨记录头时，用清洗部件擦拭该记录头表面。因此，有机械载荷施加到该记录头表面上，结果涂覆树脂层容易从基板剥落。
因此，期望提供一种喷液型记录头的流管形成材料，该记录头应力低，并具有能够通过诸如紫外线辐射来精确和容易地定型形成图样的涂覆膜。
根据本发明的实施方案，提供了一种喷液型记录头的流管形成材料，该材料包含氧杂环丁烷树脂组合物，所述氧杂环丁烷树脂组合物含有作为必要组分的在分子中具有至少一个氧杂环丁烷基(oxetanyl)的氧杂环丁烷化合物和阳离子光聚合引发剂。
根据本发明，喷液型记录头的流管形成材料包含氧杂环丁烷树脂组合物，由于氧杂环丁烷化合物作为低应力材料的特性，涂覆树脂层可以降低应力，防止开裂和从涂覆树脂层的基板上脱落。这使喷液型记录头具有优异的耐久性。另外，根据本发明，通过形成氧杂环丁烷树脂组合物的涂覆树脂层可以获得耐化学品性能。因此，跟据本发明可以获得改进了生产率和产品质量并且在长时期内具有高可靠性的喷液型记录头。
附图说明
图1是根据本发明实施方案的喷墨记录头的透视图。
图2是显示了喷射能量产生装置和油墨供应孔已经设置在基板上的状态的剖面图。
图3是显示了树脂层已经在基板上形成的状态的剖面图。
图4是显示了在形成于基板上的树脂层上照射活化能射线的状态的剖面图。
图5是显示了油墨流管壁部件已经在基板上形成的状态的剖面图。
图6A和6B显示了喷墨记录头，其中图6A以剖面图示意性的显示了气泡已经在喷射能量产生装置上产生的状态，图6B示意性的显示了油墨从喷嘴喷出的状态。
具体实施方式
参照附图，现在阐释根据本发明实施方案的用于喷液型记录头的流管形成材料。喷液型记录头的流管形成材料是一种构成设置在喷墨打印机中的喷液型记录头的流管的材料，所述喷墨打印机喷射呈液体的油墨。参照图1，喷墨记录头1设置有负载有喷射能量产生装置2a的基板2，形成向喷射能量产生装置2a的周边供应油墨i的油墨流管3的流管形成部件4，以及带有用来喷射油墨i的喷嘴5a的喷嘴板5。用粘合层6将喷嘴板5结合到流管形成部件4的与负载有基板2的表面相对的表面。喷墨记录头1中，喷嘴5a设置在面对喷射能量产生装置2a的部位，油墨流管3介于其中。
通过半导体制备工艺，在诸如硅基板之类的基板2的预定表面区域形成作为喷射能量产生装置2a的电热传感器。基板2上也形成有控制电路(未显示)来控制喷射能量产生装置2a。
参照图1，流管形成部件4的朝向油墨流管3的末端面变成流管壁部分4a，并与基板2和喷嘴板5一起形成油墨流管3的一部分。流管形成部件4是通过固化包含氧杂环丁烷树脂组合物的流管形成材料得到的，所述氧杂环丁烷树脂组合物含有作为必要组分的在分子中具有至少一个氧杂环丁烷基的氧杂环丁烷化合物和阳离子光聚合引发剂。
组成流管形成材料中的氧杂环丁烷树脂组合物的氧杂环丁烷化合物具有环氧的环氧乙烷环加一个碳原子的四元环。氧杂环丁烷化合物具有比环氧化合物更高的阳离子固化性。这种氧杂环丁烷化合物的固化阳离子聚合物具有比固化环氧聚合物大得多的分子量，能展现出高韧性、延展性、高可靠机械强度、更高的耐水性和更高的耐化学品性能。这种氧杂环丁烷化合物的固化阳离子聚合物的特性与硬且脆的固化环氧聚合物的特性明显不同。另一方面，氧杂环丁烷化合物的固化阳离子聚合物由于四元氧杂环丁烷基而不具有突变诱导效应，并且其安全性优于光固化环氧树脂。
有两种类型的氧杂环丁烷化合物，即在分子中具有一个氧杂环丁烷基的单官能氧杂环丁烷化合物和在分子中具有两个或以上的氧杂环丁烷基的多官能氧杂环丁烷化合物。单官能氧杂环丁烷化合物由下面的通式(1)表示：
通式(1)
通式(1)中，R1表示氢原子，C1-C6烷基，例如甲基、乙基、丙基或丁基，C1-C6氟烷基，烯丙基，芳基，糠偶酰基或噻吩基。R2表示C1-C6烷基，例如甲基、乙基、丙基或丁基，C2-C6烯烃基，例如1-丙烯基、2-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基或3-丁烯基，具有芳环的基团，例如苯基、苄基、氟代苄基、甲氧基苄基、苯氧乙基，C2-C6烷基羰基，例如乙基羰基、丙基羰基或丁基羰基，C2-C6烷氧基羰基，例如乙氧基羰基、丙氧基羰基或丁氧基羰基，或C2-C6 N-烷基氨基甲酰基，例如乙基氨基甲酰基、丙基氨基甲酰基、丁基氨基甲酰基或戊基氨基甲酰基。
具有两个氧杂环丁烷基的双官能氧杂环丁烷化合物，可用下面的通式(2)和(3)表示：
通式(2)
通式(3)
通式(2)中，R1具有与通式(1)中相同的含义。
通式(3)中，R1具有与通式(1)中相同的含义。R3是二价基团，选自C1-C12直链或带支链的饱和烃、C1-C12直链或带支链的不饱和烃、用下面的化学式(A)-(E)表示的芳烃：
化学式(A)
化学式(B)
化学式(C)
化学式(D)
化学式(E)
用化学式(F)和(G)表示的具有羰基的直链的或环亚烷基：
化学式(F)
化学式(G)
以及用化学式(H)和(I)表示的具有羰基的芳烃：
化学式(H)
化学式(I)。
至于其他双官能氧杂环丁烷化合物，还有地乐酚(caldo)型化合物和萘型化合物。
在化学式(A)-(E)中，R4表示氢原子、C1-C12烷基、芳基或芳烷基；R5表示-O-、-S-、-CH2-、-NH-、-SO2-、-CH(CH3)-、-C(CH3)2-、或-C(CF3)2-并且R6表示氢原子或C1-C6烷基。
在化学式(F)中，n表示不小于1的整数。
三官能或更多官能的氧杂环丁烷化合物可以列举由通式(4)表示的苯酚酚醛清漆氧杂环丁烷化合物，由通式(5)表示的甲酚酚醛清漆氧杂环丁烷化合物，以及由通式(6)和(7)表示的具有三嗪骨架的氧杂环丁烷化合物。
通式(4)
通式(5)
通式(6)
通式(7)
其他三官能或更多官能的氧杂环丁烷化合物可以列举聚羟基苯乙烯、杯芳烃、具有含有羟基的硅树脂的醚化物，例如硅倍半氧烷(silsesquioxane)，以及含有带有烷基(甲基)丙烯酸酯的氧杂环丁烷环的不饱和单体的共聚物。
通式(4)和(5)中，R1具有与通式(1)中相同的含义，n表示不小于1的整数。在酚醛清漆氧杂环丁烷化合物中，数均骨架数优选为3-10，且n为1-8。如果数均骨架数超过10，粘度值变得较高，交联密度由于立体位阻而没有增加。
通式(6)中，R1具有与通式(1)中相同的含义。
通式(7)中，R1具有与通式(1)中相同的含义。R7是用下面的化学式(J)、(K)和(L)表示的C1-C12带支链的亚烷基或用下面的化学式(M)、(N)和(P)表示的芳烃，并且如通式(7)所示，n表示连接到R7的官能团数目。
化学式(J)
化学式(K)
—CH2—CH2—CH—CH2—CH—CH2—CH2—
| |
化学式(L)
化学式(M)
化学式(N)
化学式(P)
化学式(P)中，R8表示氢原子、C1-C6烷基或芳基。
上述氧杂环丁烷化合物既可以单独使用，也可以混合使用。如果期望获得较强的耐化学品性能或更高的耐久性，优选使用多官能氧杂环丁烷化合物。如果使用这些多官能氧杂环丁烷化合物不能获得期望的粘度，可以用单官能氧杂环丁烷化合物稀释它们。
氧杂环丁烷化合物最终获得具有高阳离子固化度的固化的化合物。通过加入适量的环氧化合物或乙烯基醚化合物，可提高初始反应阶段的固化速率。这种情形下，相对于氧杂环丁烷化合物的添加量优选为5％重量-95％重量。
如果流管形成部件4由氧杂环丁烷组合物形成，则除氧杂环丁烷化合物外，氧杂环丁烷组合物中还含有氧离子聚合引发剂。如果在流管形成材料上照射诸如紫外线的活化能射线来形成图样，则使用阳离子光聚合引发剂。阳离子光聚合引发剂可以单独或结合使用。
市售的阳离子光聚合引发剂的实例包括Union Carbide Corporation生产的CYRACURE UV1-6950和UV1-6970，Asahi Denka Kogyo K.K.生产的Optomer-SP-150、SP-151、SP-152、SP-170和SP-171，NIPPON SODA CO.，LTD.生产的CI-2855，以及三芳基锍盐，例如Degussa Inc.生产的Degacere K185B，不饱和或饱和芳基重氮盐和二芳基碘鎓盐。磺酸衍生物可以是Midori KagakuCo.，Ltd.生产的PAI-101。
阳离子光聚合引发剂的比例优选为基于100重量份的氧杂环丁烷化合物的2-40重量份。如果阳离子光聚合引发剂的比例低于2重量份，活化能射线照射时产生的酸量很小，会导致形成图样有困难。相反，如果阳离子光聚合引发剂的比例高于40重量份，则阳离子光聚合引发剂本身趋于吸光而降低灵敏性。如果期望进一步改善固化度，可以结合使用阳离子热聚合引发剂或阳离子光敏剂。
通过将上述流管形成材料应用到构成流管形成部件4来的油墨流管3，通过包含作为必要组分的在分子中具有至少一个氧杂环丁烷基的氧杂环丁烷化合物和阳离子光聚合引发剂的氧杂环丁烷树脂组合物，可以获得高机械强度以及高韧性和高延展性。因此，可以防止诸如流管形成部件4的开裂或从基板2剥落的不利情况，结果，可以改进喷墨记录头1的生产率或质量。而且，氧杂环丁烷树脂的固化材料比环氧树脂的固化材料的应力低，因此与由环氧树脂的固化材料形成的流管形成部件4相比，可以更有效的防止流管形成部件4从基板2上脱落。另外，由于其氧杂环丁烷树脂组合物组分，流管形成部件4的防水性或耐化学品性能可以更高。
由氧杂环丁烷化合物和阳离子光聚合引发剂形成的流管形成材料，除上述由氧杂环丁烷化合物和阳离子光聚合引发剂组成的氧杂环丁烷树脂组合物外，必要时可以添加任何众多添加剂。优选的这样的添加剂为用于进一步改善氧杂环丁烷树脂组合物与基板2之间紧密结合的偶联剂。作为这样的偶联剂，可以选择性地使用铝酸盐基、钛酸盐基、锆酸盐基或硅烷基偶联剂。其中，最优选硅烷基偶联剂。
铝酸盐基偶联剂的实例包括乙酰烷氧基二异丙醇铝、二异丙氧基单乙基乙酰乙酸铝、三乙基乙酰乙酸铝和三乙酰基丙酮酸铝。
钛酸盐基偶联剂的例子包括异丙基三硬脂酰基钛酸盐、异丙基三(二辛基焦磷酸盐)钛酸盐、异丙基三(N-氨乙基·氨乙基)钛酸盐、四辛基二(二--十三烷基磷酸盐)钛酸盐、四(2-2二烯丙基羟甲基-1-丁基)二(二-十三烷基)磷酸钛酸盐、二(二辛基焦磷酸盐)羟乙酸钛酸盐和二(二辛基焦磷酸盐)乙烯基钛酸盐。
锆酸盐基偶联剂的例子包括四乙酰基丙酮酸锆、二丁氧基二乙酰基丙酮酸锆、四乙基乙酰乙酸锆、三丁氧基单乙基乙酰乙酸锆和三丁氧基乙酰丙酮酸锆。
硅烷基偶联剂的例子包括乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、2-(3，4环氧环己基)丙基三甲氧基硅烷、3-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、3-巯丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-环氧丙氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、3-氯丙基三甲氧基硅烷和3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷。
硅烷基偶联剂中，基于氨基的偶联剂吸收衍生自阳离子光聚合引发剂的酸而降低灵敏性，因此是不需要的。添加剂的添加量为基于流管形成材料的总重量的0.1％重量并且低于1％重量。如果添加量低于0.1％重量，紧密结合的有益效果就会很低，然而，如果添加量不低于1％重量，显像速率会显著降低，导致可能产生残余显像，或可能降低分辨率。
在第一涂覆树脂层7中使用最适宜的偶联剂，即硅烷基偶联剂，可以改善主要由无机组分组成的第一基板4和由有机材料组成的氧杂环丁烷树脂组合物之间界面的结合强度。因此，即使第一涂覆树脂层暴露在油墨i中，第一涂覆树脂层也可以保持与第一基板4的紧密结合状态，从而使喷墨记录头1运行可靠性改进。
在氧杂环丁烷树脂组合物用于形成喷墨记录头1的流管形成部件4的情况下，如果使用了最佳的偶联剂，即硅烷基偶联剂，则可以改善主要由无机组分构成的基板2与由有机材料组成的氧杂环丁烷树脂组合物之间的界面结合强度。因此，即使第一涂覆树脂层暴露到油墨i中，流管形成部件还是可以保持与基板2的紧密结合状态，从而使得喷墨记录头1运行可靠性得以改进。
用于形成流管形成部件4的氧杂环丁烷树脂组合物可以处于溶解于溶剂的状态。通过使用溶解于溶剂中的氧杂环丁烷树脂组合物，当在基板2上将流管形成部件4涂覆成必需的膜厚时，可以获得最佳的粘度和涂覆性能。
所用溶剂能溶解所用的氧杂环丁烷化合物或其他添加剂就足够了。可用溶剂的实例包括酮，例如甲乙酮或环己酮，芳烃，例如甲苯、二甲苯或四甲基苯，和乙二醇醚类，例如溶纤剂、甲基溶纤剂、丁基溶纤剂、卡必醇、甲基卡必醇、丁基卡必醇、丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、二丙二醇二乙醚或三乙二醇单乙醚。所用溶剂的其它实例包括乙酸酯，例如乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸溶纤剂、乙酸丁基溶纤剂、乙酸卡必醇酯、乙酸丁基卡必醇酯、丙二醇单甲醚乙酸酯或二丙二醇单甲醚乙酸酯，醇，例如乙醇、丙醇、乙二醇或丙二醇，脂肪烃，例如辛烷或癸烷，石油基溶剂，例如石油醚、石脑油、氢化石脑油或溶剂石脑油，和萜，例如柠檬烯。上述溶剂中，可以使用诸如二甲苯或甲苯的芳烃来获得对于氧杂环丁烷树脂组合物的最佳溶解性。
现在说明制备喷墨记录头1的方法，其中流管形成部件4由包含上述氧杂环丁烷树脂组合物的流管形成材料形成。
首先，如图2所示，将硅(Si)基板设置为基板2。在基板2预先设定的区域上，形成作为喷射能量产生装置2a的电热传感器装置。在基板2中，形成用于从油墨盒向油墨流管3供应油墨i的油墨供应孔7。
如图3所示，在负载有喷射能量产生装置2a的基板2表面上，通过半导体制备工艺形成例如大约12μm厚的树脂层8。该树脂层8由包含氧杂环丁烷树脂组合物的流管形成材料形成，所述氧杂环丁烷树脂组合物包含作为必要组分的在分子中具有至少一个氧杂环丁烷基的氧杂环丁烷化合物和阳离子光聚合引发剂。
然后，如图4所示，用诸如紫外光(UV光)的活化能射线10通过形成图样的掩模9照射树脂层8来用活化能射线10进行曝光，使得活化能射线10不会照射形成油墨流管的部位。将树脂层8的曝光部分固化，使之在显影溶液中不可溶，而其未曝光部分在显影溶液中可溶。
然后，如图5所示，用预先设定的显影溶液(未显示)显影树脂层8的未曝光部分，以除去树脂层8的未曝光部分。树脂层8的剩余部分形成具有形成油墨流管3一部分的流管壁部分4a的流管形成部件4。
然后，如图1所示，将包含基本与油墨流管3对齐的喷嘴5a、并且在将要结合到流管形成部件4的侧面负载有薄的热固化粘合剂层6的喷嘴板5结合到流管形成部件4上。借助于压力和热的共同作用，将喷嘴板5结合到流管形成部件4上，同时调整喷嘴5a与喷射能量产生装置2a间的位置关系。
通过把喷嘴板5结合到流管形成部件4上，可以获得其中形成了由基板2、流管形成部件4和喷嘴板5界定的油墨流管3的喷墨记录头1。
如图6A和6B所示，在上述喷墨记录头1中，如果对喷射能量产生装置2a使用脉冲电流来迅速加热喷射能量产生装置2a，则如图6A所示，在油墨i与喷射能量产生装置2a接触的部位会产生气泡b。如图6B所示，在该喷墨记录头中，气泡b膨胀来给油墨i加压，使得这样加压的油墨i以液滴的形式从喷嘴5a喷出。油墨i以液滴的形式喷出后，将油墨i从油墨供应孔7供应进油墨流管3来恢复喷墨记录头1的预喷射状态。
使用氧杂环丁烷树脂组合物作为流管形成材料的喷墨记录头1在固化时遭受了很小的收缩，使得可以获得高机械强度以及高韧性和延展性来确保高的运行可靠性，所述氧杂环丁烷树脂组合物含有作为必要组分的在分子中具有至少一个氧杂环丁烷基的氧杂环丁烷化合物和阳离子光聚合引发剂。当清洗记录头使得机械负荷被施加到记录头表面时，也不会有流管形成部件4从基板2剥落或遭受开裂的危险。而且，包含氧杂环丁烷树脂组合物的流管形成材料用作流管形成部件4的喷墨记录头1被赋予了防水性和耐化学品性能。此外，由于氧杂环丁烷树脂组合物形成的流管形成材料还包含添加剂，所以即使在与油墨i接触的情况下也可以保持基板2与流管形成部件4之间的附着紧密性，因此确保了本发明的喷墨记录头1在更长时间内的高运行可靠性。
而且，在喷墨记录头1中，通过将氧杂环丁烷树脂组合物的流管形成材料用于流管形成部件4，可以延长或增加流管形成部件4的厚度。另外，可以容易地以高精度形成结构错综复杂的油墨流管3。
同时，在上述喷墨记录头1中，使用电热传感器作为喷射能量产生装置2a。这仅是示例性的，还可以使用例如电动传感系统来从喷嘴喷射油墨i，所述电动传感系统诸如应用电动传感装置的电动传感系统，所述电动传感装置诸如压电装置。
上文中，本发明应用于打印机。然而，这仅为示例性的，本发明可以应用于多种其它喷液装置中，例如传真或复印装置。
实施例
以下展示了流管形成材料的物理性能研究结果，以及使用流管形成部件的喷墨记录头的耐油墨性和打印效果的评估结果。
<氧杂环丁烷树脂组合物的物理性能研究>
下面的实验用来检验树脂的固有问题，也就是树脂的固化后的内应力。通过观测树脂层的固化前的膜厚和固化后的膜厚来检测内应力。如果两个膜厚相等，可以认为由伴随着树脂固化的体积变化而产生的内应力极小。
<实施例1>
在实施例1中，将含有下表1所示的氧杂环丁烷树脂组合物的流管形成材料旋涂到6英寸厚的圆片上。将所得产品在加热板上在90℃下预烘焙5分钟。然后，将涂层制成20μm厚的膜，并通过镜面投影式光刻机曝光装置(mirror projection light exposure device)(Canon Inc.生产的MPA 600 FA)曝光至1J/cm2。在电热板上在90℃下后烘焙5分钟后，所得产品在200℃下固化一小时以获得氧杂环丁烷树脂组合物的固化膜。
表1
| 酚醛清漆氧杂环丁烷化合物(基本结构单元的平均数：3) | 100重量份 |
| 阳离子光聚合引发剂(AsahiDenka Kogyo K.K.生产的SP-170) | 2重量份 |
| 硅烷偶联剂(2-(3，4环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷) | 0.5重量份 |
| 有机溶剂(石脑油：IdemitsuKosan Co.，Ltd生产的IPSOL 150) | 100重量份 |
<对比例1>
在对比例1中，使用含有列于下表2中的脂环族环氧树脂组合物的溶液，以与实施例1相同的方法获得脂环族环氧树脂组合物的固化膜。
表2
| 脂环族环氧树脂(EHPE-3150：DICEL CHEMICAL INDUSTRIES，LTD.) | 100重量份 |
| 阳离子光聚合引发剂(Asahi | 2重量份 |
| Denka Kogyo K.K.生产的SP-170) | |
| 硅烷偶联剂(2-(3，4环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷) | 0.5重量份 |
| 有机溶剂(二甲苯) | 100重量份 |
测量实施例1和对比例1获得的固化膜在电热板上在200℃下固化一小时后的膜厚。测量结果显示，含有表1所示的氧杂环丁烷树脂组合物的固化膜膜厚没有降低，而含有表2所示的脂环族环氧树脂组合物的固化膜膜厚降低。
然后用薄膜应力测量装置测量各个固化膜中的内应力。可以看到，含有表1所示的氧杂环丁烷树脂组合物的固化膜中的内应力与含有表2所示的脂环族环氧树脂组合物的固化膜中的内应力相比显著降低。
<喷墨记录头的耐油墨性和打印效果评估>
<实施例2>
在实施例2中，以如下方式制备喷墨记录头1。首先，如图2所示，在其上形成有作为喷射能量产生装置2a的电热传感装置的预定区域上设置硅(Si)基板。在基板2中，形成用于从油墨盒向油墨流管3供应油墨i的油墨供应孔7。
如图3所示，在负载有喷射能量产生装置2a的基板2的表面上，通过半导体制备工艺形成例如大约12μm厚的树脂层8。该树脂层8由含有氧杂环丁烷树脂组合物的流管形成材料形成，所述氧杂环丁烷树脂组合物含有作为必要组分的在分子中具有至少一个氧杂环丁烷基的氧杂环丁烷化合物和阳离子光聚合引发剂。
然后，如图4所示，用诸如紫外光(UV光)的活化能射线10通过形成图样的掩模9照射树脂层8来通过活化能射线10进行曝光，使得活化能射线10不会照射形成油墨流管的部位。将树脂层8的暴光部分固化，使其不溶于显影溶液，而其未暴光部分溶于显影溶液。
然后，如图5所示，用预先设定的显影溶液(未显示)显影树脂层8的未曝光部分，以除去树脂层8的未曝光部分。树脂层8的剩余部分形成具有形成油墨流管3一部分的流管壁部分4a的流管形成部件4。
然后，如图1所示，将包含基本与油墨流管3对齐的喷嘴5a、并且在将要结合到流管形成部件4的侧面负载有薄的热固化粘合剂层6的喷嘴板5附着到流管形成部件4上。借助于压力和热的共同作用，将喷嘴板5结合到流管形成部件4上，同时调整喷嘴5a与喷射能量产生装置2a间的位置关系。通过将喷嘴板5结合到流管形成部件4上，可以获得其中形成了由基板2、流管形成部件4和喷嘴板5界定的油墨流管3的喷墨记录头1。
<对比例2>
在对比例2中，除了用含有表2所示的脂环族环氧树脂组合物的流管形成材料作为形成流管的流管形成部件4的材料外，以与实施例2相同的方法制备喷墨记录头1。
用油墨浸渍测试的方式，将实施例2和对比例2的喷墨记录头1在黑色油墨中于60℃下浸渍一周。作为黑色油墨，使用Sony Corporation为LPR-5000生产的、由纯水、乙二醇和黑染料组成的油墨。
油墨浸渍测试的结果显示，对于实施例2的喷墨记录头1，其中流管形成部件4由表1所示的氧杂环丁烷树脂组合物形成，没有观察到诸如流管形成壁部分4a从基板2剥落等变化。相反，对于对比例2的喷墨记录头1，其中流管形成部件4由表2所示的脂环族环氧树脂组合物形成，可能由于固化产生的应力，观察到在油墨中浸渍后，流管形成部件4有部分剥落。
至于打印效果的评估，用实施例2和对比例2的喷墨记录头1连续打印大约20,000个用来证明打印文字品相的印刷图样以评估打印质量。采用实施例2的喷墨记录头1打印，没有观察到因流管形成部件4引起的打印质量的降低。相反，采用对比例2的喷墨记录头1打印，观察到了因流管形成部件4的剥落引起的打印质量变差。
综上所述，根据本发明的实施方案，通过以包含氧杂环丁烷树脂组合物的流管形成材料来形成构成油墨流管3的流管形成部件4，基于流管形成材料因氧杂环丁烷树脂而作为低应力材料的特性，可以获得油墨流管3的高耐久性，即可以减少油墨流管3的内应力和从基板2脱落的现象。从这可以看出，通过使用由流管形成材料形成的流管形成部件4可以制备在更长时间内具有高运行可靠性的喷墨记录头。
本领域技术人员应理解，依赖于设计需要和别的因素，可以进行各种调整、组合、再组合和变换，然而它们都在所附的权利要求或其等价物的范围之内。
Claims (7)
1、一种用于喷液型记录头的流管形成材料，包含：
含有作为必要组分的在分子中具有至少一个氧杂环丁烷基的氧杂环丁烷化合物和阳离子光聚合引发剂的氧杂环丁烷树脂组合物。
2、根据权利要求1所述的用于喷液型记录头的流管形成材料，其中所述氧杂环丁烷化合物分子中含有芳环。
3、根据权利要求2所述的用于喷液型记录头的流管形成材料，其中所述氧杂环丁烷化合物的骨架是酚醛清漆型的。
4、根据权利要求3所述的用于喷液型记录头的流管形成材料，其中数均基本结构的数目为3-10。
5、根据权利要求1-4任一项所述的用于喷液型记录头的流管形成材料，其中所述材料包含偶联剂。
6、根据权利要求5所述的用于喷液型记录头的流管形成材料，其中所述偶联剂为硅烷基偶联剂。
7、根据权利要求6所述的用于喷液型记录头的流管形成材料，其中所述偶联剂的含量为不低于0.1％重量并且低于1％重量。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP229865/05 | 2005-08-08 | ||
| JP2005229865A JP4702784B2 (ja) | 2005-08-08 | 2005-08-08 | 液体吐出型記録ヘッドの流路構成材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1979337A true CN1979337A (zh) | 2007-06-13 |
| CN1979337B CN1979337B (zh) | 2012-01-11 |
Family
ID=37401019
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN200610146389.6A Expired - Fee Related CN1979337B (zh) | 2005-08-08 | 2006-08-08 | 制备喷液型记录头的方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20070032582A1 (zh) |
| EP (1) | EP1752297A3 (zh) |
| JP (1) | JP4702784B2 (zh) |
| CN (1) | CN1979337B (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5105446B2 (ja) * | 2009-07-13 | 2012-12-26 | 太陽ホールディングス株式会社 | 樹脂構造体及びその製造方法 |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3765896B2 (ja) * | 1996-12-13 | 2006-04-12 | Ｊｓｒ株式会社 | 光学的立体造形用光硬化性樹脂組成物 |
| US6682554B2 (en) * | 1998-09-05 | 2004-01-27 | Jomed Gmbh | Methods and apparatus for a stent having an expandable web structure |
| JP2000336133A (ja) * | 1999-05-27 | 2000-12-05 | Ube Ind Ltd | 新規なオキセタンスルフォン酸エステルおよびそれを用いたオキセタン化ノボラック樹脂ならびにその製造法 |
| CN1203150C (zh) * | 1999-08-12 | 2005-05-25 | 三井化学株式会社 | 密封剂用光固化型树脂组合物及密封方法 |
| US6255484B1 (en) * | 1999-09-28 | 2001-07-03 | Ube Industries, Ltd. | Cyanurate compound having three oxetane ring groups and organic hardening compositions containing same |
| JP2001310938A (ja) * | 2000-04-28 | 2001-11-06 | Showa Denko Kk | 重合性組成物、その硬化物と製造方法 |
| JP2001329050A (ja) * | 2000-05-23 | 2001-11-27 | Nippon Kayaku Co Ltd | 光カチオン硬化型樹脂組成物並びにその硬化物 |
| JP2001351717A (ja) * | 2000-06-08 | 2001-12-21 | Sumitomo Wiring Syst Ltd | コネクタ |
| JP2003105077A (ja) * | 2001-09-28 | 2003-04-09 | Brother Ind Ltd | 活性エネルギー線硬化型組成物、それを含有するインク及びそのインクを使用するプリンタ |
| CN101706639A (zh) * | 2002-05-03 | 2010-05-12 | Dsmip财产有限公司 | 可辐射固化树脂组合物及利用该组合物的快速成型方法 |
| JP2004359715A (ja) * | 2003-06-02 | 2004-12-24 | Konica Minolta Medical & Graphic Inc | 光硬化型インク並びにこれを用いる画像記録装置及び画像記録方法 |
| US7658469B2 (en) * | 2003-07-22 | 2010-02-09 | Canon Kabushiki Kaisha | Ink jet head and its manufacture method |
| JP4804922B2 (ja) * | 2003-08-12 | 2011-11-02 | 三井化学株式会社 | 光硬化型樹脂組成物及びそれを用いたフラットパネルディスプレイ用シール剤 |
| JP2005074747A (ja) * | 2003-08-29 | 2005-03-24 | Canon Inc | インクジェットヘッドの製造方法およびインクジェットヘッド |
| TW200533692A (en) * | 2003-11-06 | 2005-10-16 | Showa Denko Kk | Curable polyester having an oxetanyl group at end and process for preparing the same, resist composition, jet printing ink composition, curing methods and uses thereof |
| US20060188820A1 (en) * | 2004-03-26 | 2006-08-24 | Hiroki Maeda | Photosensitive resin composition and method of forming a pattern using the composition |
| JP4667028B2 (ja) * | 2004-12-09 | 2011-04-06 | キヤノン株式会社 | 構造体の形成方法及びインクジェット記録ヘッドの製造方法 |
| TWI295632B (en) * | 2005-01-21 | 2008-04-11 | Canon Kk | Ink jet recording head, producing method therefor and composition for ink jet recording head |
| JP4713269B2 (ja) * | 2005-08-08 | 2011-06-29 | ソニー株式会社 | 液体吐出型記録ヘッドの製造方法 |
| JP4470835B2 (ja) * | 2005-08-08 | 2010-06-02 | ソニー株式会社 | 液体吐出型記録ヘッド及び液体吐出装置 |
| KR100717028B1 (ko) * | 2005-09-13 | 2007-05-10 | 삼성전자주식회사 | 전도성 에폭시 수지를 구비한 잉크젯 프린터 헤드 |
| KR100837409B1 (ko) * | 2006-11-30 | 2008-06-12 | 삼성전자주식회사 | 옥세탄-함유 화합물, 이를 포함한 포토레지스트 조성물,상기 포토레지스트 조성물을 이용한 패턴 형성 방법 및잉크젯 프린트 헤드 |
-
2005
- 2005-08-08 JP JP2005229865A patent/JP4702784B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-07-27 US US11/460,336 patent/US20070032582A1/en not_active Abandoned
- 2006-08-02 EP EP06016153A patent/EP1752297A3/en not_active Withdrawn
- 2006-08-08 CN CN200610146389.6A patent/CN1979337B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2011
- 2011-11-14 US US13/295,329 patent/US20120056950A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20120056950A1 (en) | 2012-03-08 |
| EP1752297A3 (en) | 2008-08-20 |
| EP1752297A2 (en) | 2007-02-14 |
| US20070032582A1 (en) | 2007-02-08 |
| JP2007044926A (ja) | 2007-02-22 |
| CN1979337B (zh) | 2012-01-11 |
| JP4702784B2 (ja) | 2011-06-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1968815B (zh) | 排液头制造方法，和使用该方法得到的排液头 | |
| JP5279476B2 (ja) | 液体吐出ヘッドの製造方法 | |
| KR100591654B1 (ko) | 미세 구조체의 제조 방법, 액체 토출 헤드의 제조 방법,및 이 제조 방법으로 제조된 액체 토출 헤드 | |
| EP2771740B1 (en) | Photosensitive negative resin composition, fine structure, production process of fine structure and liquid ejection head | |
| EP1763440A1 (en) | Ink jet head manufacturing method and ink jet head manufactured by the manufacturing method | |
| CN1935516B (zh) | 制备喷液型记录头的方法 | |
| JP4470835B2 (ja) | 液体吐出型記録ヘッド及び液体吐出装置 | |
| CN1979337B (zh) | 制备喷液型记录头的方法 | |
| JP3986060B2 (ja) | インクジェット記録ヘッドの流路構成部材及びインクジェット記録ヘッドの製造方法 | |
| JP5388817B2 (ja) | 液体吐出ヘッドの製造方法 | |
| JP5361498B2 (ja) | インクジェットヘッドの製造方法およびインクジェットヘッド | |
| US8105761B2 (en) | Ink jet recording head manufacturing method | |
| KR101320780B1 (ko) | 액체 토출형 기록 헤드 및 액체 토출 장치 | |
| JP2010208023A (ja) | インクジェットヘッドの製造方法及びインクジェットヘッド | |
| JP2007001242A (ja) | インクジェット記録ヘッド及びその製造方法 | |
| JP2024129450A (ja) | 微細構造体の製造方法及び液体吐出ヘッド | |
| KR20070022805A (ko) | 액체 토출 헤드 제조 방법, 및 이러한 방법을 사용하여얻어지는 액체 토출 헤드 | |
| KR20070017917A (ko) | 액체 토출 기록 헤드의 제조 방법 | |
| KR20070017916A (ko) | 액체 토출 기록 헤드의 제조 방법 | |
| JP2007196436A (ja) | インクジェット記録ヘッド | |
| JP2006341442A (ja) | 液体吐出ヘッドの製造方法、該製造方法で製造された液体吐出ヘッド |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20120111 Termination date: 20140808 |
|
| EXPY | Termination of patent right or utility model |