CN1947899A - 一种电池用镍粉的生产方法 - Google Patents
一种电池用镍粉的生产方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1947899A CN1947899A CN 200610145348 CN200610145348A CN1947899A CN 1947899 A CN1947899 A CN 1947899A CN 200610145348 CN200610145348 CN 200610145348 CN 200610145348 A CN200610145348 A CN 200610145348A CN 1947899 A CN1947899 A CN 1947899A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- decomposer
- mist
- nickel
- powder
- cells
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
一种电池用镍粉的生产方法,涉及一种羰基镍热分解制备镍粉的方法。其特征在于制备过程为将羰基镍蒸气与一氧化碳气体组成混合气体,将混合气体由分解器上部通入,控制分解器内部压力25KPa,控制分解器内部自上而下形成三个不同的温度分布区,其中上部温度为410℃,中部温度为380~390℃,底部温度为330~360℃。本发明的方法,将羰基镍进行热分解,控制分解过程的工艺参数,使金属镍晶粒在分解后逐渐长大形成特殊的链条状形貌。通过分解工艺参数的控制,可以制备粒度范围在1.85μm~3.5μm的颗粒。得到的镍金属粉,体积收缩率小。粉末在高温氢气气氛下烧结时,剩余孔隙度大。
Description
技术领域
一种电池用镍粉的生产方法,涉及一种羰基镍热分解制备镍粉的方法。
背景技术
电池行业用镍粉的技术要求较高,必须满足粉末的结构具有紧密的链状结构,比重0.51g/cm3~0.80g/cm3,球形粒子大小1.85μm~3.5μm,体积收缩率小,在氢气气氛中烧结粉末时,剩余孔隙率大等要求。现有的镍粉生产方法难以得到该类专用粉末,常常使用性能较差的替代产品。为满足电池工业的快速发展对该种高品质粉末需求量日益增多。寻找工艺简单、流程短、成本低,产品性能完全达到电池行业用高品质镍粉的需要的镍粉的生产方法十分必要。
发明内容
本发明的目的是针对上述已有技术存在的不足,提供一种工艺简单、流程短、成本低,产品性能完全达到电池行业用高品质镍粉的电池用镍粉的生产方法。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的。
一种电池用镍粉的生产方法,其特征在于制备过程为将羰基镍蒸气与一氧化碳气体组成混合气体,将混合气体由分解器上部通入,控制分解器内部压力25KPa,控制分解器内部自上而下形成三个不同的温度分布区,其中上部温度为410℃,中部温度为380~390℃,底部温度为330~360℃。
本发明的方法,混合气体中的羰基镍蒸气进入分解器遇热上部通入,羰基镍下落过程中热分解并形成粒径为1.85μm~3.5μm的镍粉,比重0.51g/cm3~0.80g/cm3,体积收缩率小,在氢气气氛中烧结粉末时,剩余孔隙率大的链状电池行业专用粉末。
本发明的一种电池用镍粉的生产方法,其特征在于其混合气体中,羰基镍蒸气和一氧化碳混合气体的体积比为2∶1。
本发明的方法,将羰基镍进行热分解,控制分解过程的工艺参数,使金属镍晶粒在分解后逐渐长大形成特殊的链条状形貌。通过分解工艺参数的控制,可以制备粒度范围在1.85μm~3.5μm的颗粒。本发明得到的镍金属粉,体积收缩率小。粉末在高温氢气气氛下烧结时,剩余孔隙度大。
具体实施方式
一种电池用镍粉的生产方法,制备过程是将羰基镍蒸气与一氧化碳气体,按羰基镍蒸气和一氧化碳混合气体的体积比为2∶1,组成混合气体,将混合气体由分解器上部通入,控制分解器内部压力25KPa,控制分解器内部自上而下形成三个不同的温度分布区,其中上部温度为410℃,中部温度为380~390℃,底部温度为330~360℃。
下面结合实例对本发明的方法进一步说明如下。
实施例1
分解器尺寸为Φ1000mm×10000mm,控制分解器自上而下形成六个温度段,其中一、二段温度:410℃;三、四段温度:380~390℃;五、六段温度:330~360℃。将流量在8000L/min的羰基镍蒸气和流量为4000L/min一氧化碳气体通入混合槽,使羰基镍蒸气和一氧化碳气体以2∶1配比形成混合气体。再将此混合气体通入分解器中,维持分解器内的压力为25KPa。混合气体中的羰基镍开始分解并最终得到粒径为1.85μm~3.5μm的镍粉,比重0.51g/cm3~0.80g/cm3,体积收缩率小,在氢气气氛中烧结粉末时,剩余孔隙率大的链状电池行业专用粉末。
实施例2
分解器尺寸为Φ1000mm×10000mm,控制分解器自上而下形成六个温度段,其中一、二段温度:410℃;三、四段温度:380~390℃;五、六段温度:350~360℃。将流量在10000L/min的羰基镍蒸气和流量为5000L/min一氧化碳气体通入混合槽,使羰基镍蒸气和一氧化碳气体以2∶1配比形成混合气体。再将此混合气体通入分解器中,维持分解器内的压力为25KPa。混合气体中的羰基镍开始分解并最终得到粒径为1.85μm~3.5μm的镍粉,比重0.51g/cm3~0.80g/cm3,体积收缩率小,在氢气气氛中烧结粉末时,剩余孔隙率大的链状电池行业专用粉末。
实施例3
分解器尺寸为Φ1000mm×10000mm,控制分解器自上而下形成六个温度段,其中一、二段温度:410℃;三、四段温度:380℃;五、六段温度:360℃。将流量在8000L/min的羰基镍蒸气和流量为4000L/min一氧化碳气体通入混合槽,使羰基镍蒸气和一氧化碳气体以2∶1配比形成混合气体。再将此混合气体通入分解器中,维持分解器内的压力为25KPa。混合气体中的羰基镍开始分解并最终得到粒径为1.85μm~3.5μm的镍粉,比重0.51g/cm3~0.80g/cm3,体积收缩率小,在氢气气氛中烧结粉末时,剩余孔隙率大的链状电池行业专用粉末。
实施例4
分解器尺寸为Φ1000mm×10000mm,控制分解器自上而下形成六个温度段,其中一、二段温度:410℃;三、四段温度:385℃;五、六段温度:330℃。将流量在5000L/min的羰基镍蒸气和流量为2500L/min一氧化碳气体通入混合槽,使羰基镍蒸气和一氧化碳气体以2∶1配比形成混合气体。再将此混合气体通入分解器中,维持分解器内的压力为25KPa。混合气体中的羰基镍开始分解并最终得到粒径为1.85μm~3.5μm的镍粉,比重0.51g/cm3~0.80g/cm3,体积收缩率小,在氢气气氛中烧结粉末时,剩余孔隙率大的链状电池行业专用粉末。
Claims (2)
1.一种电池用镍粉的生产方法,其特征在于制备过程为将羰基镍蒸气与一氧化碳气体组成混合气体,将混合气体由分解器上部通入,控制分解器内部压力25KPa,控制分解器内部自上而下形成三个不同的温度分布区,其中上部温度为410℃,中部温度为380~390℃,底部温度为330~360℃。
2.根据权利要求1所述一种电池用镍粉的生产方法,其特征在于其混合气体中,羰基镍蒸气和一氧化碳混合气体的体积比为2∶1。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 200610145348 CN1947899A (zh) | 2006-11-24 | 2006-11-24 | 一种电池用镍粉的生产方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 200610145348 CN1947899A (zh) | 2006-11-24 | 2006-11-24 | 一种电池用镍粉的生产方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1947899A true CN1947899A (zh) | 2007-04-18 |
Family
ID=38017581
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 200610145348 Pending CN1947899A (zh) | 2006-11-24 | 2006-11-24 | 一种电池用镍粉的生产方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1947899A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107838436A (zh) * | 2017-11-17 | 2018-03-27 | 金川集团股份有限公司 | 一种方糖状羰基镍粉的制备方法 |
CN114644899A (zh) * | 2022-03-16 | 2022-06-21 | 博硕科技(江西)有限公司 | 导电胶以及制备方法、双面导电胶、以及无线充电模组 |
-
2006
- 2006-11-24 CN CN 200610145348 patent/CN1947899A/zh active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107838436A (zh) * | 2017-11-17 | 2018-03-27 | 金川集团股份有限公司 | 一种方糖状羰基镍粉的制备方法 |
CN114644899A (zh) * | 2022-03-16 | 2022-06-21 | 博硕科技(江西)有限公司 | 导电胶以及制备方法、双面导电胶、以及无线充电模组 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100506691C (zh) | 碳纳米结构体的高效率合成方法及装置 | |
CN101456580B (zh) | 一种二氧化锡纳米线的制备方法 | |
US10195668B2 (en) | Method for continuous and controllable production of single walled carbon nanotubes | |
CN103347957A (zh) | 复合树脂材料粒子、复合树脂材料粒子的制造方法、复合树脂成型体及其制造方法 | |
CN108675300B (zh) | 一种核壳结构纳米复合颗粒及其制备方法、其制备装置 | |
Ling et al. | Synthesis of mesoporous MgO nanoplate by an easy solvothermal–annealing method | |
CN109650360B (zh) | 一种微通道连续制备磷化镍纳米颗粒的方法 | |
CN113231633B (zh) | 石墨烯铜基复合粉末及其制备方法 | |
CN101318223B (zh) | 用偏钨酸铵和仲钨酸铵制备高压坯强度钨粉的方法 | |
CN104722766A (zh) | 一种高密度钴粉及其合成方法 | |
CN101279729A (zh) | 以镍/钛催化剂原位化学气相沉积法制备碳纳米管的方法 | |
CN1947901A (zh) | 一种纳米铁粉的生产方法 | |
CN1947899A (zh) | 一种电池用镍粉的生产方法 | |
CN102070205A (zh) | 一种羰基镍粉的制备方法 | |
CN1789131A (zh) | 一种用自蔓延溶胶凝胶法制备纳米氧化镁的方法 | |
CN113086997B (zh) | 纳米棒阵列组装的大尺寸海胆球状三水碳酸镁和多孔氧化镁及其制备方法 | |
CN112194187B (zh) | 预混火焰合成铁酸锌球形纳米材料的方法 | |
CN1947902A (zh) | 一种羰基镍热离解制备纳米镍粉的生产方法 | |
CN110894298B (zh) | 一种MOFs纳米材料及其衍生物的制备方法 | |
CN105948138A (zh) | 一种羰基镍铁合金粉的制备方法 | |
CN102950292B (zh) | 亚微米级铜锰镍合金粉的生产方法 | |
CN1817527A (zh) | 一种制备刺球状镍粉的方法 | |
CN110102773B (zh) | 一种粒径可控的有序介孔Ni纳米颗粒的制备方法 | |
ZHAI et al. | Preparation of Cu/MgO catalysts for γ-valerolactone hydrogenation to 1, 4-pentanediol by MOCVD | |
CN1817526A (zh) | 一种制备树枝状超细镍粉的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |