CN1939414B - 一种具有抗菌消炎作用的药物组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明属于医药技术领域，公开了一种具有抗菌消炎作用的药物组合物及其制备方法，该药物组合物由新鱼腥草素或其药学上可接受的盐和金果榄制成，其重量配比：为新鱼腥草素或其药学上可接受的盐1～30份、金果榄1000～9000份；或是由新鱼腥草素或其药学上可接受的盐或金果榄提取物组成，其重量份数为：新鱼腥草素或其药学上可接受的盐1～30份、金果榄提取物10～180份。该药物组合物可以制成任何一种临床上或药学上可接受的剂型。两药合用，可以协同发挥抗菌抗炎作用，主要用于上呼吸道感染。
Description
1、技术领域
本发明涉及一种具有抗菌消炎作用的药物组合物，具体涉及一种主要由新鱼腥草素或其药学上可接受的盐、金果榄或其提取物组成的药物组合物及其制备方法，属于医药技术领域。
2、背景技术
对于急慢性炎症的治疗，目前多以抗生素、激素为主。由于耐药菌株的不断增加，在越来越多的病例中，抗生素的治疗不能取得满意的疗效。而且，这些抗生素在杀伤病原微生物的同时，对人体有一定毒副作用，有时甚至有致命危险。因此，在中草药中寻找毒副作用小、抗菌活性强的药物正引起世界的广泛关注。
新鱼腥草素钠(Sodium New Houttuyfonat)是从鱼腥草全草中提取的一种醛类单一有效成分的化学合成物，化学名为亚硫酸氢钠十二酰乙醛，具有抗菌、抗炎镇痛、抗肿瘤、促进免疫、提高机体免疫功能的作用；对肺炎双球菌、伤寒杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及孢子丝菌等有明显抑制作用，可提高机体免疫力增强患者白细胞的吞噬功能，提高血清备解素水平，提高机体非特异性免疫力；用于附件炎、盆腔炎、慢性宫颈炎等妇科各类炎症，并可用于上呼吸道感染，慢性支气管肺炎、病毒性肺炎等呼吸系统感染。同时，新鱼腥草素钠具有很好的安全性，无明显的毒副作用或过敏反应，是鱼腥草素钠的替代产品。新鱼腥草素钠结构式如下图所示，其中Na可替换为任一药学上可接受的盐。
新鱼腥草素钠结构式
金果榄为防己科植物青牛胆Tinospora sagittata(Oliv.)Gagnep.或金果榄Tinospora capillipes Gagnep.的干燥块根。具有清热解毒，利咽，止痛的功效，用于咽喉肿痛，痈疽疔毒，泄泻，痢疾，脘腹热痛等症。金果榄提取物具有明显的抗炎作用，对小鼠二甲苯致耳肿胀，醋酸致小鼠腹腔毛细管通透性增加，鸡蛋清致大鼠足趾肿胀及棉球肉芽增生均有明显的抑制作用。金果榄有较广的抗菌谱，对多种菌敏感，如金黄色葡萄球菌、洛菲氏不动杆菌、表皮葡葡球菌、八叠球菌等。
大量的药理和临床研究表明，新鱼腥草素钠和金果榄在抗菌消炎方面有良好的疗效。但是，利用新鱼腥草素钠和金果榄的相互作用，配伍组方，制备抗菌消炎方面的药物，尚未见报道。
3、发明内容
本发明的目的是提供一种抗菌消炎用的新的药物组合物，它主要由新鱼腥草素或其药学上可接受的盐和金果榄制成，其重量比为：新鱼腥草素或其药学上可接受的盐1～30份、金果榄1000～9000份；优选为新鱼腥草素或其药学上可接受的盐4～15份、金果榄2000～4000份；最优为新鱼腥草素或其药学上可接受的盐6～10份、金果榄3000份。本发明的药物组合物亦可由新鱼腥草素或其药学上可接受的盐和金果榄提取物制成，其重量份数为：新鱼腥草素或其药学上可接受的盐1～30份、金果榄提取物5～180份；优选为新鱼腥草素或其药学上可接受的盐4～15份、金果榄提取物10～80份。
以上组成是按重量份作为配比的，在生产时可按照相应比例增大或减小，如大规模生产可以以千克为原料，或以吨为单位，小规模生产也可以以克为单位，重量可以增大或者减小，但各组成之间重量配比的比例不变。
以上组成，若以克为单位，可以制成100～10000次用量的制剂，如作为注射剂，可制成100～10000支，每次用量1～10支。如作为片剂，可制成100～10000片，每次服用1～10片。
以上重量配比的比例是经过科学筛选得到的，对于特殊病人，可以相应调整组成的比例，增加或者减少不超过100％
上文所述的新鱼腥草素药学上可接受的盐为钠盐、钾盐、钙盐、镁盐、锌盐，优选为钠盐。
本发明还提供了一种金果榄的提取工艺，具体过程如下：
取金果榄药材，粉碎成粗粉，70％乙醇回流提取2次，每次2小时，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，加水调整浓缩液总量，加入浓盐酸调pH值至1～2，搅拌，滤过，滤液通过已处理好的强酸型阳离子交换树脂，用水洗至洗脱液呈中性，将树脂晾干，加入适量的浓氨试液使润湿，加乙醇回流提取5小时，乙醇液回收乙醇，真空干燥，即得金果榄提取物。
通过本工艺制得的金果榄提取物，得率为0.5～1％，总生物碱的含量不低于30％，盐酸巴马汀含量不低于5％。
本发明的另一目的在于提供一种抗菌消炎的药物，该药物可用于上呼吸道感染。
该组合物可以加一种或多种药学上可接受的载体，以口服、鼻吸入或肠胃外给药的方式施用于需要这种治疗的患者。用于口服时，可将其制成常规的固体制剂，如片剂、胶囊、软胶囊、分散片、口服液、颗粒、咀嚼片、口崩片、滴丸、缓释片、缓释胶囊、控释片、控释胶囊，制成液体制剂如水或油悬浮剂或其它液体制剂如糖浆等；用于肠胃外给药时，可将其制成注射用的溶液、水或油悬浮剂等，如水针、冻干粉针、无菌粉针、输液等。本组合物的优选的形式是注射剂或口服制剂。
本发明的药物可采用现有制药领域中的常规方法生产，需要的时候可以添加各种药学上可接受的载体。所述的载体包括药学领域常规的稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体、润滑剂等。
本发明在制成注射剂时，为了增加其溶解度，可以加入吐温-80等增溶剂。输液中可以加入用于调节渗透压的等渗调节剂，例如，氯化钠、氯化钾、氯化镁、氯化钙、乳酸钠、葡萄糖、木糖醇、山梨醇和右旋糖苷等，优选氯化钠或葡萄糖。粉针中可加入赋形剂，例如，甘露醇、葡萄糖等。
发明经过药理学研究和药效动物实验研究结果证明，本发明组合物可显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓炎症肿胀，显著抑制大鼠棉球肉芽肿，可降低小鼠腹腔毛细血管通透性，有效抑制炎性渗出；体外抑菌试验表明本组合物金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、小肠结肠炎耶氏茵、类白喉杆菌、表皮葡萄球菌、卡他球菌、福氏痢疾杆菌、鸭沙门氏菌、绿脓杆菌等10种常见致病细菌均有一定的抑制作用，体内抑菌试验表明本组合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎双球菌有良好的抑制作用。说明本组合物具有良好的抗菌消炎的作用。
本发明的有益效果是：(1)本发明提供了一种新的抗菌消炎的药用组合物，满足了临床需要，(2)本发明对已知的新鱼腥草素钠与金果榄的相互作用、配伍组方进行研究，并通过药理实验证实，两者合用药效优于单独使用新鱼腥草素钠，药效提高，两者具有协同增效作用。(3)本发明通过药理试验得出了新鱼腥草素钠与金果榄的最佳配比。(4)在本发明药物组合物各剂型的制备中，以新鱼腥草素钠与金果榄提取物为原料直接投料，制备工艺简单，避免了提取时造成的药物损失和由于原药材质量差异造成的不同产品质量差异较大的缺点，使药品纯度更高，杂质少，安全性更高，且不同批次药品间质量差异小，药品质量更均匀稳定。(5)通过特殊安全性试验和稳定性实验证实，本发明药物组合物注射剂安全稳定。(6)新鱼腥草素钠与金果榄合并用药呈协同作用，且用药剂量相对减小，具有广泛的应用前景。
本发明组合物组分的用量是经过发明人进行大量摸索总结得出的，各组分用量在下述重量份范围内都具有较好疗效。
以下通过实验例来进一步阐述本发明所述药物的有益效果，这些实验例包括本发明组合物组合物的药效学实验。
试验例1 本发明组合物对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响
受试动物：小鼠，体重18～22g，雌雄各半。
供试品：新鱼腥草素钠，按干燥品计算，含C14H27NaO5S 98.4％；
金果榄提取物，自制，得率0.98％，含金果榄总碱65.2％，盐酸巴马汀6.4％；
组合物注射液，自制；
新鱼腥草素钠注射液，5ml:10mg，自制；
阳性对照药物：地塞米松磷酸钠注射液，规格：1ml:1mg，开封制药(集团)有限公司；
氯化钠注射液：山东长富洁晶药业有限公司。
试验方法：取小鼠120只，随机分为12组，每组10只，雌雄各半，分别作为：空白对照组：给药生理盐水；新鱼腥草素钠组：给药新鱼腥草素钠注射液；本发明组合物不同配比组(新鱼腥草素钠+金果榄提取物：8mg+10mg，8mg+20mg，8mg+30mg，8mg+40mg，8mg+50mg，8mg+60mg，8mg+70mg，8mg+80mg，8mg+90mg)：给药组合物注射液；阳性对照药物组：给药地塞米松磷酸钠注射液。NS组、本发明组合物组、地塞米松磷酸钠组分别腹腔注射液给药，连续6天，每日一次。第6天给药30min后，立即将每只小鼠右耳涂上0.1ml二甲苯致炎，左耳作为对照。30min后脱颈椎处死小鼠，立即剪下小鼠双侧耳廓，用直径为8mm的打孔器，于两耳廓相同部位打下圆形耳片，电子天平称重。以致炎耳片(右)的重量减去未致炎耳片(左)重量的差值，作为该鼠耳廓肿胀度的指标。试验数据用x±s表示，两组之间的比较用Dunnett t检验。用下列公式计算炎症抑制率(％)＝(空白对照组平均肿胀度-给药组平均肿胀度炎症抑制率)/空白对照组平均肿胀度。试验结果结果见表1。
表1本发明组合物对对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响
与空白对照组比较，*P＜0.01，**P＜0.001
结论：表1中的结果表明，各给药组对二甲苯所致小鼠耳廓炎症肿胀均有显著的抑制作用(P＜0.01，P＜0.001)，新鱼腥草素钠和金果榄提取物配伍的组合物注射液疗效优于新鱼腥草素钠注射液，提示两药配伍有协同增效作用；其中以新鱼腥草素钠+金果榄提取物(8mg+20mg，8mg+30mg，8mg+40mg)组疗效最为显著(P＜0.001)。
试验例2 本发明药物对大鼠棉球肉芽肿的影响
受试动物：SD大鼠，体重170～210g，雌雄各半
供试品：新鱼腥草素钠，按干燥品计算，含C14H27NaO5S98.4％；
金果榄提取物，自制，得率0.98％，含金果榄总碱65.2％，盐酸巴马汀6.4％；
组合物注射液，自制；
新鱼腥草素钠注射液，5ml:10mg，自制；
阳性对照药物：阿司匹林；
氯化钠注射液：山东长富洁晶药业有限公司。
试验方法：取大鼠60只，随机分为6组，每组10只，雌雄各半，分别作为：空白对照组：给药生理盐水；新鱼腥草素钠组：给药新鱼腥草素钠注射液；本发明组合物不同配比组(新鱼腥草素钠+金果榄提取物：8mg+20mg，8mg+30mg，8mg+40mg)：给药组合物注射液；阳性对照组：给药阿司匹林。术前16h禁食，自由饮水。在乙醚浅麻醉无菌条件下做腹部切口，将已称重的相同大小的无菌棉球植入大鼠两侧腋窝皮下部。手术当天灌胃给药，每天一次，第8天给药后1h将大鼠断颈处死，剥离并取出棉球肉芽肿组织，于60℃烘箱烘干后称重，减去原棉球重量，即为肉芽肿净重，计算抑制率。试验数据用x±s表示，两组之间的比较用Dunnett t检验。实验结果见表2。
表2本发明组合物对大鼠棉球肉芽肿的影响
与空白对照组比较，*P＜0.01，**P＜0.001
结论：表2中的结果表明，各给药组对大鼠棉球肉芽肿均有显著的抑制作用(P＜0.01，P＜0.001)；新鱼腥草素钠和金果榄提取物配伍的组合物注射液疗效优于单用新鱼腥草素钠注射液，与阳性对照组相近，提示两药配伍有协同增效作用；其中以新鱼腥草素钠+金果榄提取物(8mg+30mg)组疗效最为显著(P＜0.001)。
试验例3 本发明组合物对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响
受试动物：小鼠，昆明种，一级，体重18～21g，雌雄各半。
供试品：新鱼腥草素钠，按干燥品计算，含C14H27NaO5S98.4％；
金果榄提取物，自制，得率0.98％，含金果榄总碱65.2％，盐酸巴马汀6.4％；
组合物注射液，自制，新鱼腥草素钠+金果榄提取物8mg+30mg；
新鱼腥草素钠注射液，5ml:10mg，自制；
阳性对照药物：氢化泼尼松注射液，2ml:10mg，西安利君制药股份有限公司；
氯化钠注射液：山东长富洁晶药业有限公司。
试验方法：取小鼠60只，随机分为6组，每组10只，雌雄各半，分别作为：空白对照组：灌胃生理盐水；新鱼腥草素钠组：给药新鱼腥草素钠注射液；本发明组合物组注射液高、中、低三种剂量组：给药组合物注射液阳性对照药物组：给药氢化泼尼松注射液。各组腹腔注射给药，连续4天，每日一次。第4天给药30min后，尾静脉注射浓度为2g/100ml的伊文思兰溶液0.15ml/只，并同时腹腔注射0.6％的醋酸溶液0.2ml/只，20min后处死小鼠，剪开腹腔，用5ml蒸馏水冲洗腹腔数次，吸取腹腔洗出液5～6ml，16.7/s离心，在722光栅分光光度计590nm处测定吸收度OD。试验数据用x±s表示，两组之间的比较用Dunnett t检验。实验结果见表3。
表3本发明组合物对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响
与空白对照组比较，*P＜0.01，**P＜0.001
结论：表3中的结果表明，与空白对照组比较，新鱼腥草素钠注射液、组合物注射液、氢化泼尼松注射液均可降低小鼠腹腔毛细血管通透性，有效抑制炎性渗出。其中组合物注射液疗效优于单用新鱼腥草素钠注射液，高剂量组疗效与阳性对照药物氢化泼尼松注射液疗效相近，提示两药合用，有协同增效作用。
实施例4 本发明药物体外抗菌作用
供试品：新鱼腥草素钠，按干燥品计算，含C14H27NaO5S 98.4％；
金果榄提取物，自制，得率0.98％，含金果榄总碱65.2％，盐酸巴马汀6.4％；
组合物注射液，自制，新鱼腥草素钠+金果榄提取物8mg+30mg；
新鱼腥草素钠注射液，5ml:10mg，自制；
阳性对照药物：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠，哈药集团制药总厂生产；
氯化钠注射液：山东长富洁晶药业有限公司。
细菌株：金黄色葡萄球菌ATCC25923、大肠杆菌0H1B4、肺炎克雷伯菌ATCC13883、小肠结肠炎耶氏菌、类白喉杆菌、表皮葡萄球菌、卡他球菌、福氏痢疾杆菌、鸭沙门氏菌、绿脓杆菌。
培养基：M-H培养基、营养琼脂、牛肉浸汤，各种培养基均按方配制、分装、灭菌后持用。
试验方法：采用琼脂二倍连续稀释法测定本发明药物胶囊剂的最小抑菌浓度(MIC)：(1)将各种细菌接种活化，挑取典型菌落接种于肉汤管内，37℃孵育24小时做活菌计数，并以无菌生理盐水稀释成为1×106cfu/mL，待用。(2)将M-H琼脂加热熔化，加入药物(本发明药物组合物或者头孢哌酮钠舒巴坦钠)溶液混匀。倾倒于无菌培养皿中，作成含不同浓度药物的琼脂平板。用接种环取稀释菌液接种于含药物的琼脂平板，置37℃孵育24小时观察结果，并得出最小抑菌浓度(MIC)。试验结果见表4。
表4本发明组合物的抗菌活性(MIC)
结论：从表4可见，本发明药物组合物对：金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、小肠结肠炎耶氏茵、类白喉杆菌、表皮葡萄球菌、卡他球菌、福氏痢疾杆菌、鸭沙门氏菌、绿脓杆菌等10种常见致病细菌均有一定的抑制作用。
试验例5 本发明组合物的小鼠体内抑菌试验
受试动物：健康小鼠120只，体重23～29g，雌雄兼用，
供试品：新鱼腥草素钠，按干燥品计算，含C14H27NaO5S 98.4％；
金果榄提取物，自制，得率0.98％，含金果榄总碱65.2％，盐酸巴马汀6.4％；
组合物注射液，自制，新鱼腥草素钠+金果榄提取物8mg+30mg；
新鱼腥草素钠注射液，5ml:10mg，自制；
阳性对照药物：盐酸左氧氟沙星注射液，江苏宜兴前进制药厂，10ml:0.1g；
氯化钠注射液：山东长富洁晶药业有限公司。
菌液：用5％胃膜素稀释金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎双球菌混悬液，含菌量均为1010个/ml。
试验方法：随机分为组合物组、新鱼腥草素钠组、注射用盐酸左氧氟沙星组、氯化钠注射液组，共12组，每组10只。每只小鼠腹腔注射菌液0.5ml感染，注射菌液后1、6小时分别腹腔注射组合物注射液8mg/kg，新鱼腥草素钠注射液8mg/kg，盐酸左氧氟沙星注射液40mg/kg，氯化钠注射液1.0ml感染后观察24小时动物生存数，根据动物生存数判断药品保护作用。实验结果见表5。
表5本发明组合物对感染小鼠的保护作用
*：小鼠处于濒死状态而被处死。
结论：金黄色葡萄球菌感染小鼠各治疗组中，组合物注射液组对感染小鼠的保护作用明显强于新鱼腥草素钠注射液，与盐酸左氧氟沙星注射液疗效相近。大肠杆菌感染小鼠各治疗组和肺炎双球菌感染小鼠各治疗组的结果，与金黄色葡萄球菌试验组相似。
实验例6本发明组合物注射液特殊安全性实验
1、过敏性实验
试验动物：豚鼠，18只，体重280～310g，雌雄兼用，随机分为供试药组、阴性对照和阳性对照三组，每大组6只。
供试品：组合物注射液(自制，新鱼腥草素钠+金果榄提取物8mg+30mg)，使用时取40mg溶于40ml 0.9％氯化钠注射液中，配成供试液。
阴性对照 氯化钠注射液，山东华信制药有限公司。
阳性对照 药5％卵白蛋白生理盐水溶液(自制)。
给药剂量 致敏剂量0.5ml/只；致敏次数：隔日腹腔注射1次，连续3次；攻击剂量1ml/只，静脉注射。
试验方法：按上述分组分别给豚鼠隔日腹腔注射上述药液0.5ml，共注射三次。然后将每大组豚鼠再分成两小组，每小组3只。第一小组豚鼠于第一次致敏后14天，第二小组于第一次致敏后21天进行抗原攻击，每只豚鼠均静脉注射上述药液1ml。观察并记录攻击后15min内豚鼠的表现。
试验结果及结论：供试药组和阴性对照药组豚鼠均未发现过敏反应，而卵白蛋白组产生过敏反应并死亡。表明，组合物注射液无明显致敏作用。
2、溶血性实验
试验动物：雄性家兔，1只，体重2.4kg。
供试品：组合物注射液(自制，新鱼腥草素钠+金果榄提取物8mg+30mg)，使用时取40mg溶于40ml 0.9％氯化钠注射液中，配成供试液。
试验方法：制备2％红细胞生理盐水混悬液备用。取洁净试管7支，编号并排列在试管架上，按下表顺序操作，混匀后置37℃水浴中温育，观察记录0.5、1、2、3、4h的结果。
试验结果及结论：供试品0.1～0.5ml各管在0.5、1、2、3、4h均未出现溶血和红细胞凝集现象。表明，组合物注射液无明显溶血性。
3、血管刺激性实验
试验动物：家兔，体重2.1～2.3kg，雌雄兼用。
供试品：组合物注射液(自制，新鱼腥草素钠+金果榄提取物8mg+30mg)，使用时取40mg溶于40ml 0.9％氯化钠注射液中，配成供试液。
对照药 氯化钠注射液，山东华信制药有限公司。
给药剂量 家兔静滴给药剂量为50ml/kg。
试验方法：取健康家兔6只，随机分为供试药组和0.9％氯化钠注射液对照组，每组3只，剂量均为20ml/kg。给药前将兔置固定箱中，于耳缘静脉按上述分组分别滴注供试药和0.9％氯化钠注射液，滴速为1ml/min(20滴/min)，观察给药后24h注射局部有无充血、水肿、出血、坏死。连续给药3天，于末次给药后24h在远离注射部位1cm的向心端取兔耳用10％福尔马林固定，做病理学检查。
试验结果及结论：肉眼观察及病理检查表明，给药组与对照组无明显差别，用药部位的血管及周围组织均未见充血、水肿、出血、坏死，病理检查无异常。表明，组合物注射液静脉静滴对血管无刺激性。
实验例7 组合物注射液稳定性实验
样品：组合物注射液(自制，新鱼腥草素钠+金果榄提取物8mg+30mg)
考察项目：性状、PH值、澄明度
长期稳定性试验方法及结果：将本品置温度25℃±2℃、相对湿度60％±10％的条件下放置6个月、12个月，各项指标均无明显变化，实验结果表明组合物注射液长期放置基本稳定。
4、具体实施方式
以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实施例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。以下实施例中各剂型的辅料可以用药学上可接受的辅料替换，或者减少、增加。
实施例1 金果榄提取物的制备
取金果榄药材100kg，粉碎成粗粉，70％乙醇回流提取2次，每次2小时，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，加水调整浓缩液总量为100L，加入浓盐酸调pH值至1～2，搅拌，滤过，滤液通过已处理好的强酸型阳离子交换树脂，用水洗至洗脱液呈中性，将树脂晾干，加入适量的浓氨试液使润湿，置索氏提取器中，加乙醇回流提取5小时，乙醇液回收乙醇，真空干燥，即得金果榄提取物。
含量测定
总生物碱含量测定
取本品0.1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加甲醇20ml，超声处理30分钟，用甲醇10ml洗涤容器和残渣，合并洗液和滤液，置水浴上蒸干，加乙醇10ml使溶解，精密加硫酸滴定液(0.01mol/L)30ml与甲基红指示液2滴，用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定，同时做试剂空白，即得。
盐酸巴马汀含量测定
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以水—乙腈(1∶1)为流动相；检测波长为345nm。理论板数按盐酸巴马汀峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取盐酸巴马汀对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。
供试品溶液的制备 取本品0.1g，精密称定，加甲醇20ml，超声提取30分钟，精密量取上清液5ml离心(8000r·min-1)，上清液微孔滤膜滤过，取续滤液即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各5ul，注入液相色谱仪，测定，即得。
共制得金果榄提取物0.95kg，得率0.95％，含总生物碱60.8％，盐酸巴马汀5.8％。
实施例2 本发明组合物水针剂的制备
处方：
新鱼腥草素钠 8.0g
金果榄提取物 28.5g(相当于金果榄原药材3000g)
聚山梨酯80 50ml
注射用水 加至5000ml
共制备 1000支
制备工艺：
1)提前一天处理配液用的管道及容器等，临用前再用新鲜的注射用水冲洗。
2)将聚山梨酯80制成20％的水溶液，将新鱼腥草素钠和金果榄提取物加入加热溶解完全。
3)补加注射用水至全量。
4)加入配液量0.1％的针用活性炭，加热搅拌15分钟。
5)经砂滤棒过滤脱炭。测定并调节溶液的PH值。
6)经0.45um的微孔滤膜精滤。
7)检查溶液的澄明度，半成品化验。
8)将溶液熔封于玻璃安瓿中。
9)100℃流通蒸汽灭菌30分钟。
10)趁热将样品放入0.01％的亚甲蓝溶液中检漏。
11)灯检，成品全检，包装入库。
实施例3 本发明组合物粉针剂的制备
处方：
新鱼腥草素钠 8.0g
金果榄提取物 28.5g(相当于金果榄原药材3000g)
聚山梨酯80 5.0g
甘露醇 300.0g
无菌注射用水 加至5000ml
共制备 1000支
制备工艺：
1)首先将配液用的容器具及抗生素玻璃瓶，胶塞等进行无菌处理。
2)按照处方量称取原料和辅料。
3)将聚山梨酯80制成20％的水溶液，将新鱼腥草素钠和金果榄提取物加入加热溶解完全。甘露醇加配液量40％的无菌注射用水加热搅拌溶解完全，合并上述溶液，补加无菌注射用水至全量。
4)加入配液量0.1％的针用活性炭，加热搅拌15分钟。
5)经砂滤棒过滤脱炭。测定并调节溶液的PH值。
6)经0.22um的微孔滤膜精滤。
7)检查溶液的澄明度，半成品化验。
8)分装于抗生素玻璃瓶中，半压塞。将样品放入冻干机中冷冻干燥。预冻-45℃5小时，低温真空干燥-45℃～0℃20小时，然后升温至25℃真空干燥3小时。
9)冻干结束，压塞，轧盖。
10)成品全检，包装入库。
实施例4 本发明组合物氯化钠输液的制备
处方：
新鱼腥草素钠 8.0g
金果榄提取物 28.5g(相当于金果榄原药材3000g)
聚山梨酯80 5g
氯化钠 900.0g
注射用水 加至100000ml
共制备 1000瓶
制备工艺：
1)前一天处理配液用的管道及容器等，临用前再用新鲜的注射用水冲洗。
2)将聚山梨酯80配制成20％的水溶液，将新鱼腥草素钠、金果榄提取物加入加热搅拌溶解完全，将氯化钠用配液量40％的注射用水溶解完全。
3)合并上述溶液，补加注射用水至全量。
4)加入配液量0.1％的针用活性炭，加热搅拌15分钟。
5)经砂滤棒过滤脱炭。测定并调节溶液的PH值。
6)经0.45um的微孔滤膜精滤。
7)检查溶液的澄明度，半成品化验。
8)灌装于100ml的输液瓶中。
9)115℃热压灭菌30分钟。
10)灯检，成品全检，包装入库。
实施例5 本发明组合物葡萄糖输液的制备
处方：
新鱼腥草素钠 8.0g
金果榄提取物 28.5g(相当于金果榄原药材3000g)
聚山梨酯80 5.0g
葡萄糖 5000.0g
注射用水 加至100000ml
共制备 1000瓶
制备工艺：
1)提前一天处理配液用的管道及容器等，临用前再用新鲜的注射用水冲洗。
2)将聚山梨酯80配制成20％的水溶液，将新鱼腥草素钠、金果榄提取物加入加热搅拌溶解完全，将葡萄糖用配液量40％的注射用水溶解完全。
3)合并上述溶液，补加注射用水至全量。
4)加入配液量0.1％的针用活性炭，加热搅拌15分钟。
5)经砂滤棒过滤脱炭。测定并调节溶液的PH值。
6)经0.45um的微孔滤膜精滤。
7)检查溶液的澄明度，半成品化验。
8)灌装于100ml的输液瓶中。
9)115℃热压灭菌30分钟。
10)灯检，成品全检，包装入库。
实施例6 本发明组合物片剂的制备
处方：
新鱼腥草素钠 8.0g
金果榄提取物 28.5g(相当于金果榄原药材3000g)
淀粉 40.0g
微晶纤维素 40.0g
2％HPMC水溶液 适量
硬脂酸镁 6.0g
羧甲淀粉钠 12.0g
共制备 1000片
制备工艺：
1)将新鱼腥草素钠和金果榄提取物粉碎过100目筛备用。
2)按照处方量称取原料和辅料。
3)将羟丙甲纤维素溶于水中制成2％的水溶液备用。
4)将新鱼腥草素钠、金果榄提取物、淀粉、微晶纤维素混合均匀，加入2％HPMC水溶液适量，搅拌均匀，制成适宜软材。
5)过20目筛制颗粒。
6)颗粒在60℃的条件下烘干。
7)干燥好的颗粒加入硬脂酸镁和羧甲淀粉钠，过18目筛整粒，混合均匀。
8)取样，半成品化验。
9)按照化验确定的片重压片。
10)成品全检，包装入库。
实施例7 本发明组合物胶囊剂的制备
处方：
新鱼腥草素钠 8.0g
金果榄提取物 28.5g(相当于金果榄原药材3000g)
淀粉 20.0g
微晶纤维素 60.0g
2％HPMC水溶液 适量
硬脂酸镁 6.0g
共制备 1000粒
制备工艺：
1)将新鱼腥草素钠和金果榄提取物粉碎过100目筛备用。
2)按照处方量称取原料和辅料。
3)将羟丙甲纤维素溶于水中制成2％的水溶液备用。
4)将新鱼腥草素钠、金果榄提取物、淀粉、微晶纤维素混合均匀，加入2％HPMC水溶液适量，搅拌均匀，制成适宜软材。
5)过20目筛制颗粒。
6)颗粒在60℃的条件下烘干。
7)干燥好的颗粒加入硬脂酸镁，过18目筛整粒，混合均匀。
8)取样，半成品化验。
9)按照化验确定的装量装入胶囊。
10)成品全检，包装入库。
实施例8 本发明组合物颗粒剂的制备
处方：
新鱼腥草素钠 8.0g
金果榄提取物 28.5g(相当于金果榄原药材3000g)
糖粉 970.0g
2％HPMC50％乙醇溶液 适量
共制备 1000包
制备工艺：
1)将蔗糖粉碎过100目筛备用。将新鱼腥草素钠和金果榄提取物粉碎过100目筛备用。
2)按照处方量称取原料和辅料。
3)将新鱼腥草素钠、金果榄提取物与糖粉以等量递加的方法混合均匀，加入2％HPMC50％乙醇溶液适量，搅拌均匀，制成适宜软材，
4)过20目筛制颗粒。
5)颗粒在60℃的条件下烘干。
6)干颗粒过18目筛整粒。
7)取样，半成品化验颗粒中主药的含量，确定装量。
8)包装，成品全检，包装入库。
实施例9 本发明组合物滴丸剂的制备
处方：
新鱼腥草素钠 8.0g
金果榄提取物 28.5g(相当于金果榄原药材3000g)
聚乙二醇6000 1000g
制备工艺：
将聚乙二醇6000在水浴中加热熔融，待全部熔融后加入新鱼腥草素钠和金果榄提取物，搅拌溶解，60目筛过滤，保持60℃滴入冷至10℃以下的液体石蜡中制成丸。
实施例10 本发明组合物口服液体剂的制备
处方：
新鱼腥草素钠 8.0g
金果榄提取物 28.5g(相当于金果榄原药材3000g)
聚山梨酯80 50ml
苯甲酸钠 15.0g
甜菊甙 10.0g
水 加至10000ml
共制备 1000支
制备工艺：
1)将聚山梨酯80制成20％的水溶液，将新鱼腥草素钠和金果榄提取物加入加热溶解完全。
2)将苯甲酸钠和甜菊甙用配液量10％的水溶解完全。
3)合并上述溶液，补加水至全量。
4)过0.8um的微孔滤膜过滤。
5)半成品化验。
6)灌装。成品全检，包装入库。
实施例11 本发明组合物软胶囊剂的制备
处方：
新鱼腥草素钠 8.0g
金果榄提取物 28.5g(相当于金果榄原药材3000g)
大豆油 300.0g
大豆磷脂 40.0g
蜂蜡 20.0g
共制备 1000粒
制备工艺：
将新鱼腥草素钠和金国榄提取物粉碎过100目筛，备用。将处方量的大豆油和大豆磷脂、蜂蜡加热熔融，混匀，放冷，加入红景天提取物和银杏叶总黄酮研匀，压制成软胶囊即可。
Claims (9)
1.一种抗菌抗炎的药物组合物，其特征在于，由以下重量配比的原料制成：
新鱼腥草素或其药学上可接受的盐1～30份、金果榄1000～9000份。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，由以下重量配比的原料制成：
新鱼腥草素或其药学上可接受的盐4～15份、金果榄2000～4000份。
3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，由以下重量配比的原料制成：
新鱼腥草素或其药学上可接受的盐6～10份、金果榄3000份。
4.根据权利要求1、2或3任一所述的药物组合物，其特征在于其中的金果榄的提取工艺包括以下步骤：
a.取金果榄药材，粉碎成粗粉，用乙醇提取，滤过，滤液回收乙醇；
b.调整浓缩液总量，加入浓盐酸调pH值，搅拌，滤过；
c.滤液通过已处理好的交换树脂，用水洗至洗脱液呈中性；
d.树脂晾干，加入适量的浓氨试液使润湿，乙醇回流提取，提取液回收乙醇，真空干燥，即得。
5.一种抗菌抗炎的药物组合物，其特征在于该药物组合物由新鱼腥草素或其药学上可接受的盐和金果榄提取物组成，其重量份数为：新鱼腥草素或其药学上可接受的盐1～30份、金果榄提取物5～180份；其中的金果榄提取物中金果榄总碱的含量不低于30％，盐酸巴马汀含量不低于5％。
6.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于新鱼腥草素或其药学上可接受的盐和金果榄提取物的重量份数为：新鱼腥草素或其药学上可接受的盐4～15份、金果榄提取物10～80份；其中的金果榄提取物中金果榄总碱的含量不低于30％，盐酸巴马汀含量不低于5％。
7.根据权利要求1、2、3、5或6任一所述的药物组合物，其特征在于其中的新鱼腥草素药学上可接受的盐为钠盐、钾盐、钙盐、镁盐、锌盐。
8.根据权利要求7所述的药物组合物，其特征在于其中的新鱼腥草素药学上可接受的盐为钠盐。
9.根据权利要求1、2、3、5或6任一所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物制成任何一种临床上或药学上可接受的剂型。
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