CN1927320A - 一种用于褐斑的中药组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种中药组合物及其制备工艺,特别涉及一种用于形体发胖、血脂升高,面部色素沉着所致褐斑等症的组方及其制备工艺。按照临床需要制成需要的剂型。
Description
技术领域:
本发明涉及一种中药组合物及其制备工艺,特别涉及一种用于形体发胖、血脂升高,面部色素沉着所致褐斑等症的组方及其制备工艺。
背景技术:
形体发胖、血脂升高,面部色素沉着所致褐斑等症是临床多见症状,中医常采取疏肝醒脾,清热化湿的手段对其进行治疗,且疗效显著。但实践中,由于许多中药具有起效慢、疗程长等缺点,严重影响其临床应用。
本发明的中药组合物能够集药物之精华和厚放,易于溶解和吸收,疗效快,用药时间短,因此,疗效更理想。
本发明的目的是提供一种用于形体发胖、血脂升高,面部色素沉着所致褐斑等症的纯中药组合物及其多种合适的制剂,该制剂起效快、疗效显著,值得推广应用。
发明内容:
本发明涉及一种中药制剂的组方及其制备工艺,其特征在于,基本方每1000个剂量单位的制剂由以下配比的原料制备而成:
灵芝孢子粉15~60份 姜半夏15~60份 草决明25~100份
水飞蓟25~100份 红花10~40份 熊胆2.5~10份。
优选:
灵芝孢子粉30份 姜半夏30份 草决明50份
水飞蓟50份 红花20份 熊胆5份。
本发明衍生方a每1000个剂量单位的制剂由以下配比的原料制备而成:
灵芝孢子粉15~60份 姜半夏15~60份 草决明25~100份
水飞蓟25~100份 红花10~40份 熊胆2.5~10份
茯苓15~60份 泽泻10~40份 消石7.5~30份。
优选:
灵芝孢子粉30份 姜半夏30份 草决明50份
水飞蓟50份 红花20份 熊胆5份
茯苓30份 泽泻20份 消石15份。
本发明衍生方b每1000个剂量单位的制剂由以下配比的原料制备而成:
灵芝孢子粉15~60份 姜半夏15~60份 草决明25~100份
水飞蓟25~100份 红花10~40份 熊胆2.5~10份
薏苡仁24.5~98份 猪苓12~48份 大黄66.5~266份。
优选:
灵芝孢子粉30份 姜半夏30份 草决明50份
水飞蓟50份 红花20份 熊胆5份
薏苡仁49份 猪苓24份 大黄133份。
以上组成中,药的重量是以生药计算的,每1份可以是1克,也可以是公斤或吨,如果用克为单位,该配方组成可制成药物制剂1000剂。所述1000剂指,制成的成品药物制剂,如制成颗粒剂1000g等,作为颗粒剂也可以制成大包装,如100~500袋,具体可以是100袋、125袋、200袋、250袋、500袋等,每袋可作为1次服用剂量。
以上组成,可制成50~1000次服用剂量的制剂,如作为颗粒剂,制成125袋,每次服用1~2袋,共可服用62.5~125次。
以上组成是按重量作为配比的,在生产时可按照相应比例增大或减少,如大规模生产可以以公斤为单位,或以吨为单位,小规模生产也可以以毫克为单位,重量可以增大或者减小,但各组成之间的生药材重量配比的比例不变。
上述配比的中药原料经过本发明的新工艺进行提取加工,得到本发明的制剂的药物活性成分,根据需要加入适宜的赋形剂制成适合药用的任何一种制剂形式,该制剂可以是胶囊剂、颗粒剂、片剂、散剂等多种合适的剂型。
具体实施方式:
以下通过实施例进一步说明本发明,包括但不限于下列实施例。
实施例1:
本发明颗粒剂的制备方法:
处方:
灵芝孢子粉300g 姜半夏300g 草决明500g
水飞蓟500g 红花200g 熊胆50g
制成1000g
制备方法:
(1)取灵芝孢子粉、姜半夏、熊胆药材直接研成细粉,备用;
(2)取剩余药材,加水提取2次,加水量为8倍,每次提取时间为1.5小时,合并提取液,滤过,滤液减压浓缩至相对密度1.18~1.22(50℃测)的清膏,放冷,加乙醇使含醇量达50~80%,搅匀,静置24小时,取上清液回收乙醇浓缩至相对密度为1.15~1.30(50),干燥,得水提取物;
(3)将以上活性成分合并混匀,加入阿斯巴坦5.0g、糊精220.0g,制粒,干燥,喷入香精5.0g,即得颗粒1000g。
实施例2:
本发明胶囊剂的制备方法:
处方:
灵芝孢子粉150g 姜半夏150g 草决明250g
水飞蓟250g 红花100g 熊胆25g
制成1000粒
制备方法:
(1)取灵芝孢子粉、姜半夏、熊胆药材直接研成细粉,备用;
(2)取剩余药材,加水提取2次,加水量为8倍,每次提取时间为1.5小时,合并提取液,滤过,滤液减压浓缩至相对密度1.18~1.22(50℃测)的清膏,放冷,加乙醇使含醇量达50~80%,搅匀,静置24小时,取上清液回收乙醇浓缩至相对密度为1.15~1.30(50),干燥,得水提取物;
(3)将以上活性成分合并混匀,干燥、按照药剂学常规技术制作成胶囊剂1000粒。
实施例3:
本发明片剂的制备方法:
处方:
灵芝孢子粉150g 姜半夏150g 草决明250g
水飞蓟250g 红花100g 熊胆25g
制成1000片
制备方法:
(1)取灵芝孢子粉、姜半夏、熊胆药材直接研成细粉,备用;
(2)取剩余药材,加水提取2次,加水量为8倍,每次提取时间为1.5小时,合并提取液,滤过,滤液减压浓缩至相对密度1.18~1.22(50℃测)的清膏,放冷,加乙醇使含醇量达50~80%,搅匀,静置24小时,取上清液回收乙醇浓缩至相对密度为1.15~1.30(50),干燥,得水提取物;
(3)将以上活性成分合并混匀,干燥、按照药剂学常规技术制作成片剂1000片。
Claims (8)
1、一种用于褐斑的中药制剂,其特征在于:按照重量配比,它由:灵芝孢子粉15~60,姜半夏15~60,草决明25~100,水飞蓟25~100,红花10~40,熊胆2.5~10为基本方或配以其他中药生成衍生方制作而成。
2、权利要求1的中药制剂,其特征在于,所述基本方的配比是:灵芝孢子粉30份,姜半夏30份,草决明50份,水飞蓟50份,红花20份,熊胆5份。
3、权利要求1的中药制剂,其特征在于,所述衍生方的配比是:
A基本方加茯苓30份、泽泻20份、消石15份;
B基本方加薏苡仁49份、猪苓24份、大黄133份。
4、权利要求1的中药制剂,其特征在于,是对所述中药原料进行提取加工,得到活性成分,根据需要加入适宜的辅料,以制剂学常规技术制成临床所需要的剂型。
5、权利要求4的中药制剂,其特征在于:
所述颗粒剂的制备步骤如下:将上述所得提取物,加入一定量的填充剂、矫味剂、润滑剂,制粒,即得颗粒;
片剂的制备方法如下:将上述所得提取物,加入一定量的填充剂、矫味剂、润滑剂、崩解剂,制粒,干燥,压片,即得片剂。
6、权利要求5的中药制剂,其特征在于:
所述的填充剂选自乳糖、蔗糖、糊精、淀粉、微晶纤维素、甘露醇、预胶化淀粉、山梨醇、木糖醇等中的一种或几种的混合物;
所述的矫味剂选自香草、樱桃、葡萄、桔子、柠檬、薄荷、草莓、香蕉、菠萝、水蜜桃香精、麦芽糖醇、糖精钠、蛋白糖、蔗糖、阿斯巴甜、甜菊苷中之一或其中几种的混合物;
适宜的润滑剂包括硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶等其中的一种或多种。
7、权利要求6的制备方法,其特征在于:制成的制剂的组方分别为:
a灵芝孢子粉,姜半夏,草决明,水飞蓟,红花,熊胆;
b灵芝孢子粉,姜半夏,草决明,水飞蓟,红花,熊胆,茯苓,泽泻,消石;
c灵芝孢子粉,姜半夏,草决明,水飞蓟,红花,熊胆,薏苡仁,猪苓,大黄。
8、权利要求1的中药制剂在制备治疗形体发胖、血脂升高,面部色素沉着所致褐斑等症的药物中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNA2006101128756A CN1927320A (zh) | 2006-09-06 | 2006-09-06 | 一种用于褐斑的中药组合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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CNA2006101128756A CN1927320A (zh) | 2006-09-06 | 2006-09-06 | 一种用于褐斑的中药组合物 |
Publications (1)
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CN1927320A true CN1927320A (zh) | 2007-03-14 |
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ID=37857551
Family Applications (1)
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CNA2006101128756A Pending CN1927320A (zh) | 2006-09-06 | 2006-09-06 | 一种用于褐斑的中药组合物 |
Country Status (1)
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CN (1) | CN1927320A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101961367A (zh) * | 2010-11-10 | 2011-02-02 | 江苏省奥康生物科技有限公司 | 一种预防酒精性肝损伤的中药组合物 |
-
2006
- 2006-09-06 CN CNA2006101128756A patent/CN1927320A/zh active Pending
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CN101961367A (zh) * | 2010-11-10 | 2011-02-02 | 江苏省奥康生物科技有限公司 | 一种预防酒精性肝损伤的中药组合物 |
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Date | Code | Title | Description |
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C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20070314 |