CN1824100A - 咳喘顺制剂及新的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种中药组合物及其制备工艺,特别涉及一种用于慢性支气管炎、支气管哮喘、肺气肿所致的气喘胸闷、咳嗽痰多等症的组方及其制备工艺。优选制剂为滴丸和软胶囊制剂。
Description
技术领域:
本发明涉及一种中药组合物及其制备工艺,特别涉及一种用于慢性支气管炎、支气管哮喘、肺气肿所致的气喘胸闷、咳嗽痰多等症的组方及其制备工艺。
背景技术:
慢性支气管炎、支气管哮喘、肺气肿所致的气喘胸闷、咳嗽痰多等症是临床多见症状,中医常采取健脾燥湿,宣肺平喘,化痰止咳的手段对其进行治疗,且疗效显著。咳喘顺丸是其代表药。但实践中,由于该药在制备中是将药材打粉入药,导致杂质多,剂量大等缺点,严重影响其临床应用。
经过本发明的提取工艺制备的制剂较之普通丸剂更能够集药物之精华和厚放,易于溶解和吸收,疗效快,用药时间短,因此,疗效更理想。
本发明的目的是提供一种治疗范围广、易接受、易吸收、高效、低剂量、无副作用的中药滴丸、软胶囊、颗粒、咀嚼片、合剂的制备工艺,其制得的药丸可用于主治慢性支气管炎、支气管哮喘、肺气肿所致的气喘胸闷、咳嗽痰多等症。
发明内容:
本发明涉及一种中药制剂的组方及其制备工艺,其特征在于,每1000个剂量单位的制剂由以下配比的原料制备而成:
紫苏子 60~300份 瓜蒌仁 90~450份 茯苓 75~375份
鱼腥草 150~750份 苦杏仁 45~225份 半夏(制)50~250份
款冬花 60~300份 桑白皮 75~375份 前胡 60~300份
紫菀 60~300份 陈皮 25~125份 甘草 50~250份
优选:
紫苏子 120份 瓜蒌仁 180份 茯苓 150份
鱼腥草 300份 苦杏仁 90份 半夏(制)100份
款冬花 120份 桑白皮 150份 前胡 120份
紫菀 120份 陈皮 50份 甘草 100份
以上组成中,药的重量是以生药计算的,每1份可以是1克,也可以是公斤或吨,如果用克为单位,该配方组成可制成药物制剂1000剂。所述1000剂指,制成的成品药物制剂,如制成软胶囊制剂1000粒、滴丸1000丸、颗粒剂1000g等,作为颗粒剂也可以制成大包装,如100~500袋,具体可以是100袋、125袋、200袋、250袋、500袋等,每袋可作为1次服用剂量。
以上组成,可制成50~1000次服用剂量的制剂,如作为颗粒剂,制成125袋,每次服用1~2袋,共可服用62.5~125次。
以上组成是按重量作为配比的,在生产时可按照相应比例增大或减少,如大规模生产可以以公斤为单位,或以吨为单位,小规模生产也可以以毫克为单位,重量可以增大或者减小,但各组成之间的生药材重量配比的比例不变。
上述配比的中药原料经过本发明的新工艺进行提取加工,得到本发明的制剂的药物活性成分,根据需要加入适宜的赋形剂制成适合药用的任何一种制剂形式,该制剂可以是滴丸、胶囊剂、颗粒剂、片剂、合剂、糖浆剂、流浸膏剂和浸膏剂、煎膏剂。
以上所述本发明的新工艺包括以下步骤:
方法a:(工艺①)
(1)取前胡、陈皮、半夏药材,装入超临界萃取罐中,以压力为20MPa、温度为40℃、流量20L/h的条件下萃取3.0~4.0h;以压力为5.5MPa,温度为34.5℃(分离I),34.8℃(分离II)进行解析,得萃取物;β-CD包合,最佳工艺为:β-CD与水比为1∶6~10,油与β-CD比为1∶4~6,超声30~70min,得包合物;
(2)取紫苏子、茯苓、款冬花、苦杏仁(压榨去油),用50~85%乙醇先浸泡30~60分钟,再加热回流提取2~5次,每次0.5~3小时,合并提取液,减压浓缩成稠膏,备用;
(3)剩余药材,加水煎煮2~5次,每次0.5~3小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成一定体积,用6~15倍量60~95%乙醇搅匀,静置,滤过,滤液减压浓缩成稠浸膏,备用;
以上活性成分合在一起为本发明的制剂的药物活性成分,该活性成分适合于制备本发明的滴丸和软胶囊等各种制剂。
方法b:(工艺②)
(1)取茯苓药材打粉入药;
(2)处方剩余药材处理同上;
(3)以上活性成分合在一起为本发明的制剂的药物活性成分,该活性成分适合于制备本发明的除滴丸和软胶囊以外的各种制剂。
以上方法得到的本发明的制剂的药物活性成分经过进一步加工,即可制备成本发明的制剂。
本发明的制剂,不同剂型方法不同,以下为几种优选剂型的制备方法。
(1)滴丸的制备
本发明的滴丸,其中活性成分与辅料的比例为1∶0.5~10,优选的比例为1∶2~4,最优选的比例为1∶3。以上所述辅料具体为聚乙二醇分子量在400至10000之间的聚乙二醇以及它们的混合物,如聚乙二醇400(PEG400)、聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000或者它们的混合物、或其它适宜制成滴丸的其他辅助成分,如甘油、明胶、或者硬质酸钠等。
本发明的滴丸的制备采取以下步骤:
①准备好下述原料:活性成分、辅料和/或其它非活性组分;
②将上述原料混合均匀;
③加热化料,移入滴丸机的滴灌,药液通过滴头滴入液体低温液体石蜡中,除去液体石蜡,选丸,即得。
(2)软胶囊的制备
本发明的软胶囊制剂为活性成分和可药用的有机溶剂以及制造软胶囊壳的材料组成。其中的有机溶剂选自聚乙二醇400、吐温80、甘油、丙二醇、异丙醇、去氢大豆油、植物油、芳香油,其中制造软胶囊壳的材料是明胶或阿拉伯胶、水、增塑剂和防腐剂,软胶囊壳中明胶或阿拉伯胶与增塑剂的重量比为1.0∶0.4~1.0,明胶与水的重量比为1.0∶0.8~1.2;每粒软胶囊中活性成分的含量是50mg~500mg。
本发明的制剂的制备方法,经过以下步骤:
A.取明胶,甘油,纯水,加热溶胶,加适量防腐剂,制备胶皮;
B.取活性成分溶于有机溶剂,加适量水,经软胶囊机制备成软胶囊。
(3)颗粒剂的制备步骤如下:将所得活性成分,加入一定量的矫味剂、填充剂、润滑剂,制粒,即得颗粒。
(4)咀嚼片的制备方法如下:将所得活性成分,加入一定量的矫味剂、填充剂、润滑剂,制粒,干燥,压片,即得咀嚼片。
颗粒剂、咀嚼片制备中所述的填充剂选自乳糖、蔗糖、糊精、淀粉、微晶纤维素、甘露醇、预胶化淀粉、山梨醇、木糖醇等中的一种或几种的混合物;
所述的矫味剂选自香草、樱桃、葡萄、桔子、柠檬、薄荷、草莓、香蕉、菠萝、水蜜桃香精、麦芽糖醇、糖精钠、蛋白糖、蔗糖、阿斯巴甜、甜菊苷中之一或其中几种的混合物;
适宜的润滑剂包括硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶等其中的一种或多种。
以下通过实验数据说明本发明的有益效果:
为了证明改变工艺后的临床可行性,我们对该药物进行了其主要药效学、毒理学研究,观察其治疗作用,为临床提供实验依据。
1、药理研究
1.1小鼠止咳试验(二氧化硫刺激法):取NIH小鼠40只,雌雄各半,体重16~20g,随机分为四组:工艺①浸膏组、工艺②浸膏组、息喘灵组、生理盐水组。各组小鼠分别预给药7天,每天2次。末次给药1小时后,将小鼠放入500ml的广口瓶内,注入二氧化硫气体10ml,观察并记录各小鼠咳嗽的潜伏期(由注入二氧化硫开始至发生咳嗽所需的时间为潜伏期),结果见表1。
表1对小鼠的止咳作用(n=10,
x±s)
组别 | 剂量(g/kg) | 咳嗽潜伏期(秒) | 咳嗽次数(次) |
生理盐水组工艺①浸膏组工艺②浸膏组息喘灵组 | 等体积0.430.740.26 | 11.86±3.4528.12±3.98***24.68±3.15***24.98±12.17** | 48.79±6.5724.13±1.54***22.46±11.31***29.87±15.16** |
与生理盐水组比较*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001(下同)
由表1可见,药物有止咳作用,能延迟小鼠咳嗽的潜伏期,减少咳嗽次数,各剂量组与阴性对照组比较有显著性差异,与阳性对照组比较无显著差异。
1.2小鼠化痰试验(气管段酚红法):取NIH小鼠40只,雌雄各半,体重16~20g,分组同上。各组小鼠分别预给药7天,每天2次。末次给药30分钟后,小鼠腹腔注射5%酚红(500mg/kg体重),半小时后处死动物,剥离气管周围组织,剪下自甲状软骨下至气管分支处的一段气管,放入盛有2ml生理盐水的试管中,再加2滴1mol/L氢氧化钠,用分光光度计,在波长546nm下测OD值,与酚红标准曲线比较,折算酚红量,结果见表2。
表2对小鼠的祛痰作用(n=10,
x±s)
组别 | 剂量(g/kg) | 酚红排出量(μg/ml) |
生理盐水组工艺①浸膏组工艺②浸膏组阳性对照组 | 等体积0.430.740.26 | 0.663±0.0873.412±0.217***1.415±0.223***1.198±0.159*** |
由表2可见,药物有祛痰作用,对小鼠气管段的酚红排出作用增强,且剂量增加,作用增大。各剂量组与阴性组比较有显著差异。
1.3豚鼠平喘试验(喷雾致喘法):取体重为150~200g的幼年豚鼠,雌雄各半。将豚鼠分别置于容积为2000ml的玻璃烧杯内,以400mmHg压力喷入0.1%磷酸组胺和2%氯化乙酰胆碱(体积比1∶1)25秒,观察豚鼠的引喘潜伏期(即从喷雾开始到哮喘发作,呼吸极度困难,直到抽搐跌倒的时间),一般不超过150秒,超过150秒者可认为不敏感,不予选用。预选过的动物分组同上。每组8只,各组豚鼠分别灌胃给药7天,每天2次。末次给药后1小时,各鼠分别放入喷雾装置内,按预选时的同样条件喷入磷酸组胺和氯化乙酰胆碱,记录引喘潜伏期。采用SPSS统计软件对数据进行t检验,结果见表3。
表3对豚鼠的平喘作用(n=8,
x±s)
组别 | 剂量(g/kg) | 跌倒潜伏时间(秒) | 跌倒潜伏时间(秒) |
生理盐水组工艺①浸膏组工艺②浸膏组阳性对照组 | 等体积0.160.270.116 | 37.36±8.7457.12±18.49*59.10±18.96**52.63±17.28* | 44.16±18.7574.51±29.78*92.11±48.12*74.42±31.17* |
由表3可见,药物有平喘作用,各剂量组能延长哮喘潜伏期,并延长豚鼠哮喘发作后跌倒潜伏期,各组与阴性组比较有显著差异。
2、毒理研究
急性毒性试验表明,大鼠灌胃本发明提取物未能测出LD50。
长期毒性试验:大鼠分组,本发明提取物灌胃,每日三次,连注90d,结果,给药组大鼠与对照组大鼠在活动、采食、饮水、体重及实质脏器病理检查和病理组织学等多项观测指标进行检测,试验结果均未发现任何毒副反应;血象及肝肾功能指标与对照组均无明显差异。
本药物的血管刺激性、过敏和溶血试验均呈阴性。
综上所述,本发明制剂,特别是本发明的滴丸制剂和软胶囊制剂是一种优良的治疗慢性支气管炎、支气管哮喘、肺气肿所致的气喘胸闷、咳嗽痰多等症的药物,且改变制备工艺,能够明显增强其健脾燥湿,宣肺平喘,化痰止咳等临床疗效,加之它的低毒性,长期应用安全,因此,值得临床推广应用。
具体实施方式:
以下通过实施例进一步说明本发明,包括但不限于下列实施例。
实施例1:
本发明滴丸的制备方法:
处方:
紫苏子 72g 瓜蒌仁 108g 茯苓 90g
鱼腥草 180g 苦杏仁 54g 半夏(制)60g
款冬花 72g 桑白皮 90g 前胡 72g
紫菀 72g 陈皮 30g 甘草 60g
PEG4000 100g
制成 1000丸
制备方法:
(1)取前胡、陈皮、半夏药材,装入超临界萃取罐中,以压力为20MPa、温度为40℃、流量20L/h的条件下萃取3.0h;以压力为5.5MPa,温度为34.5℃(分离I),34.8℃(分离II)进行解析,得萃取物;β-CD包合,最佳工艺为:β-CD与水比为1∶8,油与β-CD比为1∶5,超声40min,得包合物;
(2)取紫苏子、茯苓、款冬花、苦杏仁(压榨去油),用75%乙醇先浸泡30分钟,再加热回流提取3次,每次1小时,合并提取液,减压浓缩成稠膏,备用;
(3)剩余药材,加水煎煮3次,每次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成一定体积,用8倍量95%乙醇搅匀,静置,滤过,滤液减压浓缩成稠浸膏,备用;
(4)将上述所得提取物,加入处方量的PEG4000放入容器中加热溶解,振摇,使溶化成均匀的溶液,置入储液罐内。保持80℃的滴制温度,并控制滴速,冷凝液为液体石蜡,滴制即得。
实施例2:
本发明软胶囊的制备方法:
处方:
紫苏子 252g 瓜蒌仁 378g 茯苓 315g
鱼腥草 630g 苦杏仁 189g 半夏(制)210g
款冬花 252g 桑白皮 315g 前胡 252g
紫菀 252g 陈皮 105g 甘草 210g
PEG400 350g
制成 1000粒
制备方法:
(1)取前胡、陈皮、半夏药材,装入超临界萃取罐中,以压力为20MPa、温度为40℃、流量20L/h的条件下萃取3.0h;以压力为5.5MPa,温度为34.5℃(分离I),34.8℃(分离II)进行解析,得萃取物;β-CD包合,最佳工艺为:β-CD与水比为1∶8,油与β-CD比为1∶5,超声40min,得包合物;
(2)取紫苏子、茯苓、款冬花、苦杏仁(压榨去油),用75%乙醇先浸泡30分钟,再加热回流提取3次,每次1小时,合并提取液,减压浓缩成稠膏,备用;
(3)剩余药材,加水煎煮3次,每次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成一定体积,用8倍量95%乙醇搅匀,静置,滤过,滤液减压浓缩成稠浸膏,备用;
(4)将上述所得提取物,加入适量的PEG400混合并混匀,然后加入余量的PEG400,即得药液。另按一定处方配明胶液备用。控制适宜的条件,调节内容物重量,在软胶囊机器中得到软胶囊。
实施例3:
本发明颗粒剂的制备方法:
处方:
紫苏子 300g 瓜蒌仁 450g 茯苓 375g
鱼腥草 750g 苦杏仁 225g 半夏(制) 250g
款冬花 300g 桑白皮 375g 前胡 300g
紫菀 300g 陈皮 125g 甘草 250g
制成 1000g
制备方法:
(1)取茯苓药材打粉入药;
(2)取前胡、陈皮、半夏药材,装入超临界萃取罐中,以压力为20MPa、温度为40℃、流量20L/h的条件下萃取3.0h;以压力为5.5MPa,温度为34.5℃(分离I),34.8℃(分离II)进行解析,得萃取物;β-CD包合,最佳工艺为:β-CD与水比为1∶8,油与β-CD比为1∶5,超声40min,得包合物;
(3)取紫苏子、款冬花、苦杏仁(压榨去油),用75%乙醇先浸泡30分钟,再加热回流提取3次,每次1小时,合并提取液,减压浓缩成稠膏,备用;
(4)剩余药材,加水煎煮3次,每次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成一定体积,用8倍量95%乙醇搅匀,静置,滤过,滤液减压浓缩成稠浸膏,备用;
(5)将以上活性成分合并,加入阿斯巴坦5.0g、糊精260.0g,制粒,干燥,喷入香精5.0g,即得颗粒1000g。
实施例4:
本发明咀嚼片的制备方法:
处方:
紫苏子 163g 瓜蒌仁 245g 茯苓 204g
鱼腥草 408g 苦杏仁 122g 半夏(制) 136g
款冬花 163g 桑白皮 204g 前胡 163g
紫菀 163g 陈皮 50g 甘草 136g
制成 1000片
制备方法:
(1)取茯苓药材打粉入药;
(2)取前胡、陈皮、半夏药材,装入超临界萃取罐中,以压力为20MPa、温度为40℃、流量20L/h的条件下萃取3.0h;以压力为5.5MPa,温度为34.5℃(分离I),34.8℃(分离II)进行解析,得萃取物;β-CD包合,最佳工艺为:β-CD与水比为1∶8,油与β-CD比为1∶5,超声40min,得包合物;
(3)取紫苏子、款冬花、苦杏仁(压榨去油),用75%乙醇先浸泡30分钟,再加热回流提取3次,每次1小时,合并提取液,减压浓缩成稠膏,备用;
(4)剩余药材,加水煎煮3次,每次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成一定体积,用8倍量95%乙醇搅匀,静置,滤过,滤液减压浓缩成稠浸膏,备用;
(5)将以上活性成分合并,加入阿斯巴坦3.0g、甘露醇200.0g、制粒,干燥,加入硬脂酸镁3.0g,混匀,压片,即得咀嚼片1000片。
Claims (10)
1、一种中药制剂,其特征在于每1000个剂量单位由下述重量配比的原料制成:
紫苏子 60~300份 瓜蒌仁 90~450份 茯苓 75~375份
鱼腥草 150~750份 苦杏仁 45~225份 半夏(制) 50~250份
款冬花 60~300份 桑白皮 75~375份 前胡 60~300份
紫菀 60~300份 陈皮 25~125份 甘草 50~250份。
2、权利要求1的复方制剂,其特征在于,每1000个剂量单位由下述重量配比的原料制成:
紫苏子 120份 瓜蒌仁 180份 茯苓 150份
鱼腥草 300份 苦杏仁 90份 半夏(制) 100份
款冬花 120份 桑白皮 150份 前胡 120份
紫菀 120份 陈皮 50份 甘草 100份。
3、权利要求1或2的任何一项中药制剂,是滴丸、胶囊剂、颗粒剂、片剂、合剂、糖浆剂、流浸膏剂和浸膏剂、煎膏剂。
4、权利要求3的中药制剂,经过对所述原料进行提取加工,得到活性成分,根据需要加入适宜的辅料制成。
5、权利要求4的中药制剂,其特征在于,所述活性成分经过以下步骤制备:
方法a:(工艺①)
(1)取前胡、陈皮、半夏药材,装入超临界萃取罐中,以压力为20MPa、温度为40℃、流量20L/h的条件下萃取3.0~4.0h;以压力为5.5MPa,温度为34.5℃(分离I),34.8℃(分离II)进行解析,得萃取物;β-CD包合,最佳工艺为:β-CD与水比为1∶6~10,油与β-CD比为1∶4~6,超声30~70min,得包合物;
(2)取紫苏子、茯苓、款冬花、苦杏仁(压榨去油),用50~85%乙醇先浸泡30~60分钟,再加热回流提取2~5次,每次0.5~3小时,合并提取液,减压浓缩成稠膏,备用;
(3)剩余药材,加水煎煮2~5次,每次0.5~3小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成一定体积,用6~15倍量60~95%乙醇搅匀,静置,滤过,滤液减压浓缩成稠浸膏,备用;
以上活性成分合在一起为本发明的制剂的药物活性成分,该活性成分适合于制备本发明的滴丸和软胶囊等各种制剂。
方法b:(工艺②)
(1)取茯苓药材打粉入药;
(2)处方剩余药材处理同上;
(3)以上活性成分合在一起为本发明的制剂的药物活性成分,该活性成分适合于制备本发明的除滴丸和软胶囊以外的各种制剂。
6、权利要求5的中药制剂,其特征在于:
所述滴丸,其中活性成分与辅料的比例为1∶0.5~10,所述辅料为分子量在400至10000之间的聚乙二醇以及它们的混合物,选自聚乙二醇400(或600)、聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000或者它们的混合物。
其制备方法是:将药物活性成分与适宜辅料于60~115℃混合均匀后,调节滴头大小以控制滴丸重量,以二甲基硅油或液体石蜡为冷却剂滴制而成,冷却剂温度为-10~5℃。
7、权利要求5的中药制剂,其特征在于:
所述软胶囊,其内容物由活性成分和适当的基质组成,其中每粒软胶囊中活性成分的含量是50mg~500mg;其中的基质选自聚乙二醇400、吐温80、甘油、丙二醇、异丙醇、去氢大豆油、植物油、芳香油、动物油等其中的一种或几种。
其制备方法是:将药物活性成分与适宜辅料混合均匀,得到均匀的混悬液和/或溶液,调节内容物重量,压制,干燥即可。
8、权利要求5的中药制剂,其特征在于:
所述颗粒剂的制备步骤如下:将上述所得提取物,加入一定量的填充剂、矫味剂、润滑剂,制粒,即得颗粒;
咀嚼片的制备方法如下:将上述所得提取物,加入一定量的填充剂、矫味剂、润滑剂,制粒,干燥,压片,即得咀嚼片。
9、权利要求8的中药制剂,其特征在于:
所述的填充剂选自乳糖、蔗糖、糊精、淀粉、微晶纤维素、甘露醇、预胶化淀粉、山梨醇、木糖醇等中的一种或几种的混合物;
所述的矫味剂选自香草、樱桃、葡萄、桔子、柠檬、薄荷、草莓、香蕉、菠萝、水蜜桃香精、麦芽糖醇、糖精钠、蛋白糖、蔗糖、阿斯巴甜、甜菊苷中之一或其中几种的混合物;
适宜的润滑剂包括硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶等其中的一种或多种。
10、权利要求1~9任何一项中药制剂的制备方法,其特征在于,经过以下步骤:
对所述中药原料进行提取加工,得到活性成分,加入适宜的辅料制成;其中所述活性成分经过以下步骤制备:
方法a:(工艺①)
(1)取前胡、陈皮、半夏药材,装入超临界萃取罐中,以压力为20MPa、温度为40℃、流量20L/h的条件下萃取3.0~4.0h;以压力为5.5MPa,温度为34.5℃(分离I),34.8℃(分离II)进行解析,得萃取物;β-CD包合,最佳工艺为:β-CD与水比为1∶6~10,油与β-CD比为1∶4~6,超声30~70min,得包合物;
(2)取紫苏子、茯苓、款冬花、苦杏仁(压榨去油),用50~85%乙醇先浸泡30~60分钟,再加热回流提取2~5次,每次0.5~3小时,合并提取液,减压浓缩成稠膏,备用;
(3)剩余药材,加水煎煮2~5次,每次0.5~3小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成一定体积,用6~15倍量60~95%乙醇搅匀,静置,滤过,滤液减压浓缩成稠浸膏,备用;
以上活性成分合在一起为本发明的制剂的药物活性成分,该活性成分适合于制备本发明的滴丸和软胶囊等各种制剂。
方法b:(工艺②)
(1)取茯苓药材打粉入药;
(2)处方剩余药材处理同上;
(3)以上活性成分合在一起为本发明的制剂的药物活性成分,该活性成分适合于制备本发明的除滴丸和软胶囊以外的各种制剂。
所述滴丸,其中活性成分与辅料的比例为1∶0.5~10,所述辅料为分子量在400至10000之间的聚乙二醇以及它们的混合物,选自聚乙二醇400(或600)、聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000或者它们的混合物。
其制备方法是:将药物活性成分与适宜辅料于60~115℃混合均匀后,调节滴头大小以控制滴丸重量,以二甲基硅油或液体石蜡为冷却剂滴制而成,冷却剂温度为-10~5℃。
所述软胶囊,其内容物由活性成分和适当的基质组成,其中每粒软胶囊中活性成分的含量是50mg~500mg;其中的基质选自聚乙二醇400、吐温80、甘油、丙二醇、异丙醇、去氢大豆油、植物油、芳香油、动物油等其中的一种或几种。
其制备方法是:将药物活性成分与适宜辅料混合,得到均匀的混悬液和/或溶液,调节内容物重量,压制,干燥即可。
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