CN1824241A

CN1824241A - 卫生制剂及新的制备方法

Info

Publication number: CN1824241A
Application number: CNA2006100007542A
Authority: CN
Inventors: 刘露
Original assignee: Beijing Fukangren Bio Pharm Tech Co Ltd
Current assignee: Beijing Fukangren Bio Pharm Tech Co Ltd
Priority date: 2006-01-12
Filing date: 2006-01-12
Publication date: 2006-08-30

Abstract

本发明涉及一种中药组合物及其制备工艺，特别涉及一种用于气血两亏，身体虚弱，病后失调的组方及其制备工艺。优选制剂为滴丸和软胶囊制剂。

Description

卫生制剂及新的制备方法

技术领域：

本发明涉及一种中药组合物及其制备工艺，特别涉及一种用于气血两亏，身体虚弱，病后失调的组方及其制备工艺。

背景技术：

气血两亏，身体虚弱，病后失调是临床多见症状，中医常采取调气补血的手段对其进行治疗，且疗效显著。卫生丸是其代表药。但实践中，由于该药在制备中是将药材打粉入药，导致杂质多，剂量大等缺点，严重影响其临床应用。

经过本发明的提取工艺制备的制剂较之普通丸剂更能够集药物之精华和厚放，易于溶解和吸收，疗效快，用药时间短，因此，疗效更理想。

本发明的目的是提供一种治疗范围广、易接受、易吸收、高效、低剂量、无副作用的中药滴丸、软胶囊、颗粒、咀嚼片的制备工艺，其制得的药丸可用于主治气血两亏，身体虚弱，病后失调。

发明内容：

本发明涉及一种中药制剂的组方及其制备工艺，其特征在于，每1000个剂量单位的制剂由以下配比的原料制备而成：

黄芪 85～656份党参(炙) 51～394份当归 85～656份

白芍(酒炒) 51～394份熟地黄 85～656份川芎(制) 10～80份

茯苓 68～526份白术 34～263份甘草(炙) 17～131份

大参 13～99.7份砂仁 8.5～65.6份鹿角胶 13～99.7份

香附(酒醋制) 51～394份

优选：

黄芪 656份党参(炙) 394份当归 656份

白芍(酒炒) 394份熟地黄 656份川芎(制) 80份

茯苓 526份白术 263份甘草(炙) 131份

人参 99.7份砂仁 65.6份鹿角胶 99.7份

香附(酒醋制) 394份

以上组成中，药的重量是以生药计算的，每1份可以是1克，也可以是公斤或吨，如果用克为单位，该配方组成可制成药物制剂1000剂。所述1000剂指，制成的成品药物制剂，如制成软胶囊制剂1000粒、滴丸1000丸、颗粒剂1000g等，作为颗粒剂也可以制成大包装，如100～500袋，具体可以是100袋、125袋、200袋、250袋、500袋等，每袋可作为1次服用剂量。

以上组成，可制成50～1000次服用剂量的制剂，如作为颗粒剂，制成125袋，每次服用1～2袋，共可服用62.5～125次。

以上组成是按重量作为配比的，在生产时可按照相应比例增大或减少，如大规模生产可以以公斤为单位，或以吨为单位，小规模生产也可以以毫克为单位，重量可以增大或者减小，但各组成之间的生药材重量配比的比例不变。

上述配比的中药原料经过本发明的新工艺进行提取加工，得到本发明的制剂的药物活性成分，根据需要加入适宜的赋形剂制成适合药用的任何一种制剂形式，该制剂可以是滴丸、胶囊剂、颗粒剂、片剂、合剂、煎膏剂、流浸膏剂和浸膏剂。

以上所述本发明的新工艺包括以下步骤：

方法a：(工艺①)

(1)取白术、当归、香附、砂仁四味药材，采用水蒸气蒸馏法(或超临界萃取法)：将药材切碎，根据2005年药典一部附录XD挥发油提取方法进行提取，至挥发油高度不再增加为止；β-CD包合，最佳工艺为：β-CD与水比为1∶6～12，油与β-CD比为1∶4～12，超声30～70min，得包合物；所得水提液过滤，浓缩成稠浸膏，备用；

(2)取熟地黄、川芎药材，用50～95％乙醇先浸泡30～60分钟，再加热回流提取2～6次，每次0.5～3小时，合并提取液，减压浓缩成稠膏，备用；

(3)取剩余药材(鹿角胶除外)，加水煎煮2～6次，每次0.5～3.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠膏；鹿角胶炖化后与以上所得活性成分混匀入药。

以上活性成分合在一起为本发明的制剂的药物活性成分，该活性成分适合于制备本发明的滴丸和软胶囊等各种制剂。

方法b：(工艺②)

(1)取熟地黄、川芎药材打粉入药；

(2)处方剩余药材处理同上；

(3)以上活性成分合在一起为本发明的制剂的药物活性成分，该活性成分适合于制备本发明的片剂和胶囊剂等各种制剂。

以上方法得到的本发明的制剂的药物活性成分经过进一步加工，即可制备成本发明的制剂。

本发明的制剂，不同剂型方法不同，以下为几种优选剂型的制备方法。

(1)滴丸的制备

本发明的滴丸，其中活性成分与辅料的比例为1∶0.5～10，优选的比例为1∶2～4，最优选的比例为1∶3。以上所述辅料具体为聚乙二醇分子量在400至10000之间的聚乙二醇以及它们的混合物，如聚乙二醇400(PEG400)、聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000或者它们的混合物、或其它适宜制成滴丸的其他辅助成分，如甘油、明胶、或者硬质酸钠等。

本发明的滴丸的制备采取以下步骤：

①准备好下述原料：活性成分、辅料和/或其它非活性组分；

②将上述原料混合均匀；

③加热化料，移入滴丸机的滴灌，药液通过滴头滴入液体低温液体石蜡中，除去液体石蜡，选丸，即得。

(2)软胶囊的制备

本发明的软胶囊制剂为活性成分和可药用的有机溶剂以及制造软胶囊壳的材料组成。其中的有机溶剂选自聚乙二醇400、吐温80、甘油、丙二醇、异丙醇、去氢大豆油、植物油、芳香油，其中制造软胶囊壳的材料是明胶或阿拉伯胶、水、增塑剂和防腐剂，软胶囊壳中明胶或阿拉伯胶与增塑剂的重量比为1.0∶0.4～1.0，明胶与水的重量比为1.0∶0.8～1.2；每粒软胶囊中活性成分的含量是50mg～500mg。

本发明的制剂的制备方法，经过以下步骤：

A.取明胶，甘油，纯水，加热溶胶，加适量防腐剂，制备胶皮；

B.取活性成分溶于有机溶剂，加适量水，经软胶囊机制备成软胶囊。

(3)颗粒剂的制备步骤如下：将所得活性成分，加入一定量的矫味剂、填充剂、润滑剂，制粒，即得颗粒。

(4)咀嚼片的制备方法如下：将所得活性成分，加入一定量的矫味剂、填充剂、润滑剂，制粒，干燥，压片，即得咀嚼片。

颗粒剂、咀嚼片制备中所述的填充剂选自乳糖、蔗糖、糊精、淀粉、微晶纤维素、甘露醇、预胶化淀粉、山梨醇、木糖醇等中的一种或几种的混合物；

所述的矫味剂选自香草、樱桃、葡萄、桔子、柠檬、薄荷、草莓、香蕉、菠萝、水蜜桃香精、麦芽糖醇、糖精钠、蛋白糖、蔗糖、阿斯巴甜、甜菊苷中之一或其中几种的混合物；

适宜的润滑剂包括硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶等其中的一种或多种。以下通过实验数据说明本发明的有益效果：

为了证明改变工艺后的临床可行性，我们对该药物进行了其主要药效学、毒理学研究，观察其治疗作用，为临床提供实验依据。

1、抗疲劳实验

采用小鼠游泳存活实验法，取体重为18～22g的雌性BALB/C小鼠40只，随机分为4组：对照组、工艺①浸膏组、工艺②浸膏组以及驴胶补血冲剂10.0g/kg组，每组10只。各组动物灌胃给药，对照组给予等体积蒸馏水，每日1次，连续7天。第7天给药后1h，用胶泥粘于鼠尾，将小鼠负重10％，在水深0.4m，水面积0.8m²、水温25±1℃的水中游泳，以小鼠头低垂为死亡，记录小鼠存活时间，进行组间t捡验，结果见表1。

表1 对小鼠游泳时间的影响(n＝10， x±s)

组别	剂量(g/kg)	游泳存活时间(s)
组别	剂量(g/kg)	游泳存活时间(s)	蒸馏水对照组工艺①浸膏组工艺②浸膏组驴胶补血冲剂组	-0.310.5810.0	157.4±68.2264.5±128.3^213.9±87.7^207.8±49.6^*

注：与蒸馏水对照组比较^*P＜0.05

由表1可见，浸膏组能明显延长小鼠游泳存活时间(与蒸馏水对照组比较P＜0.05)，具有明显的抗疲劳作用。

2、小鼠耐寒实验

取体重为18～22g的雌性BALB/C小鼠40只，随机分为4组：对照组、工艺①浸膏组、工艺②浸膏组以及驴胶补血冲剂10.0g/kg组，每组10只。各组动物灌胃给药，对照组给予等体积蒸馏水，每日1次，连续5天，第5天给药后1h将小鼠放入-20±1℃冰箱内，记录60min内各组小鼠的存活数，计算各组小鼠的存活百分率，并进行卡方检验，结果见表2。

表2 对小鼠耐寒作用的影响(n＝10， x±s)

组别	剂量(g/kg)	存活数(只)	存活百分率(％)
组别	剂量(g/kg)	存活数(只)	存活百分率(％)	蒸馏水对照组工艺①浸膏组工艺②浸膏组驴胶补血冲剂组	-0.310.5810.0	3998	3090^90^80^*

注：与蒸馏水对照组比较^*P＜0.05

由表2可见，药物能显著提高小鼠在寒冷中的存活百分率，具有明显的耐寒作用，其作用有优于驴胶补血冲剂的趋势。

3、补血作用

采用放血造模法建立小鼠失血性模型。取体重20g左右的小鼠50只，以75％酒精棉球擦拭尾部，使血管扩张充血，剪去尾尖端(0.25～0.3cm)，立即采血测定Hb，记录失血滴数至失血约0.5ml、于失血后24小时，再在小鼠尾端采血测定Hb，根据Hb值分层随机分为5组：正常对照组、模型对照组、工艺①浸膏组、工艺②浸膏组以及驴胶补血冲剂10.0g/kg组，每组10只。各组动物灌胃给药，正常对照组与模型对照组给予等体积蒸馏水，每日1次，连续12天，第12天给药后1小时测血红蛋白Hb值，计算给药前后差值，进行组间t检验，结果见表3。

表3 对小鼠失血性模型的影响(n＝10， x±s)

组别	剂量(g/kg)	血红蛋白值(g/dl)
		血红蛋白值(g/dl)				造模前	给药前	给药后	差值
		正常对照组模型对照组工艺①浸膏组工艺②浸膏组驴胶补血冲剂组	--0.310.5810.0	11.11±0.5311.34±0.6811.78±0.7211.28±0.5710.83±0.51	10.94±0.628.26±0.68^△△8.14±0.46^△△8.08±0.26^△△8.17±0.46^△△	造模前	给药前	给药后	差值	10.99±0.639.21±0.6211.41±0.5310.52±0.6410.47±0.73	0.05±0.030.95±0.54^△△3.27±0.48^2.44±0.35^2.30±0.49^**

注：与蒸馏水正常对照组比较，^△△P＜0.01；与模型组比较，^**P＜0.01；与驴胶补血冲剂组比较，P＞0.05

由表3可见，工艺①、②浸膏组及驴胶补血冲剂组与模型对照组比较，差异有高度显著性意义(P＜0.01)，工艺②浸膏组与驴胶补血冲剂组比较无统计学意义(P＞0.05)。结果提示药物具有明显的补血作用，其作用不弱于驴胶补血冲剂。

4、毒理研究

急性毒性试验表明，大鼠灌胃本发明提取物未能测出LD₅₀。

长期毒性试验：大鼠分组，本发明提取物灌胃，每日三次，连注90d，结果，给药组大鼠与对照组大鼠在活动、采食、饮水、体重及实质脏器病理检查和病理组织学等多项观测指标进行检测，试验结果均未发现任何毒副反应；血象及肝肾功能指标与对照组均无明显差异。

本药物的血管刺激性、过敏和溶血试验均呈阴性。

综上所述，本发明制剂，特别是本发明的滴丸制剂和软胶囊制剂是一种优良的治疗气血两亏，身体虚弱，病后失调的药物，且改变制备工艺，能够明显增强其调气补血等临床疗效，加之它的低毒性，长期应用安全，因此，值得临床推广应用。

具体实施方式：

以下通过实施例进一步说明本发明，包括但不限于下列实施例。

实施例1：

本发明滴丸的制备方法：

处方：

黄芪 85g 党参(炙) 51g 当归 85g

白芍(酒炒) 51g 熟地黄 85g 川芎(制) 10g

茯苓 68g 白术 34g 甘草(炙) 17g

人参 13g 砂仁 8.5g 鹿角胶 13g

香附(酒醋制) 51g

PEG4000 100g

制成 1000丸

制备方法：

(1)取白术、当归、香附、砂仁四味药材，采用水蒸气蒸馏法(或超临界萃取法)：将药材切碎，根据2005年药典一部附录XD挥发油提取方法进行提取，至挥发油高度不再增加为止；β-CD包合，最佳工艺为：β-CD与水比为1∶6，油与β-CD比为1∶8，超声30min，得包合物；所得水提液过滤，浓缩成稠浸膏，备用；

(2)取熟地黄、川芎药材，用85％乙醇先浸泡30分钟，再加热回流提取3次，每次1小时，合并提取液，减压浓缩成稠膏，备用；

(3)取剩余药材(鹿角胶除外)，加水煎煮3次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠膏；鹿角胶炖化后与以上所得活性成分混匀入药；

(4)将上述所得提取物，加入处方量的PEG4000放入容器中加热溶解，振摇，使溶化成均匀的溶液，置入储液罐内。保持80℃的滴制温度，并控制滴速，冷凝液为液体石蜡，滴制即得。

实施例2：

本发明软胶囊的制备方法：

处方：

黄芪 334.6g 党参(炙) 201g 当归 334.6g

白芍(酒炒) 201g 熟地黄 334.6g 川芎(制) 41g

茯苓 268g 白术 134g 甘草(炙) 67g

人参 50.8g 砂仁 33.5g 鹿角胶 50.8g

香附(酒醋制) 201g

PEG400 420g

制成 1000粒

制备方法：

(4)将上述所得提取物，加入适量的PEG400混合并混匀，然后加入余量的PEG400，即得药液。另按一定处方配明胶液备用。控制适宜的条件，调节内容物重量，在软胶囊机器中得到软胶囊。

实施例3：

本发明颗粒剂的制备方法：

处方：

黄芪 380.5g 党参(炙) 228.5g 当归 380.5g

白芍(酒炒) 228.5g 熟地黄 380.5g 川芎(制) 46g

茯苓 305g 白术 152.5g 甘草(炙) 76g

人参 58g 砂仁 38g 鹿角胶 58g

香附(酒醋制) 228.5g

制成 1000g

制备方法：

(2)取熟地黄、川芎药材打粉入药；

(4)将以上活性成分合并，加入阿斯巴坦5.0g、糊精200.0g，制粒，干燥，喷入香精5.0g，即得颗粒1000g。

实施例4：

本发明咀嚼片的制备方法：

处方：

黄芪 243g 党参(炙) 146g 当归 243g

白芍(酒炒) 146g 熟地黄 243g 川芎(制) 30g

茯苓 194.6g 白术 97g 甘草(炙) 48.5g

人参 37g 砂仁 24g 鹿角胶 37g

香附(酒醋制) 146g

制成 1000片

制备方法：

(2)取熟地黄、川芎药材打粉入药；

(4)将以上活性成分合并，加入阿斯巴坦3.0g、甘露醇200.0g、制粒，干燥，加入硬脂酸镁3.0g，混匀，压片，即得咀嚼片1000片。

Claims

1、一种中药制剂，其特征在于每1000个剂量单位由下述重量配比的原料制成：

黄芪85～656份党参(炙)51～394份当归85～656份

白芍(酒炒)51～394份熟地黄85～656份川芎(制)10～80份

茯苓68～526份白术34～263份甘草(炙)17～131份

人参13～99.7份砂仁8.5～65.6份鹿角胶13～99.7份

香附(酒醋制)51～394份。

2、权利要求1的复方制剂，其特征在于，每1000个剂量单位由下述重量配比的原料制成：

黄芪656份党参(炙)394份当归656份

白芍(酒炒)394份熟地黄656份川芎(制)80份

茯苓526份白术263份甘草(炙)131份

人参99.7份砂仁65.6份鹿角胶99.7份

香附(酒醋制)394份。

3、权利要求1或2的任何一项中药制剂，是滴丸、胶囊剂、颗粒剂、片剂、合剂、煎膏剂、流浸膏剂和浸膏剂。

4、权利要求3的中药制剂，经过对所述原料进行提取加工，得到活性成分，根据需要加入适宜的辅料制成。

5、权利要求4的中药制剂，其特征在于，所述活性成分经过以下步骤制备：

方法a：(工艺①)

方法b：(工艺②)

(1)取熟地黄、川芎药材打粉入药；

(2)处方剩余药材处理同上；

6、权利要求5的中药制剂，其特征在于：

所述滴丸，其中活性成分与辅料的比例为1∶0.5～10，所述辅料为分子量在400至10000之间的聚乙二醇以及它们的混合物，选自聚乙二醇400(或600)、聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000或者它们的混合物。

其制备方法是：将药物活性成分与适宜辅料于60～115℃混合均匀后，调节滴头大小以控制滴丸重量，以二甲基硅油或液体石蜡为冷却剂滴制而成，冷却剂温度为-10～5℃。

7、权利要求5的中药制剂，其特征在于：

所述软胶囊，其内容物由活性成分和适当的基质组成，其中每粒软胶囊中活性成分的含量是50mg～500mg；其中的基质选自聚乙二醇400、吐温80、甘油、丙二醇、异丙醇、去氢大豆油、植物油、芳香油、动物油等其中的一种或几种。

其制备方法是：将药物活性成分与适宜辅料混合均匀，得到均匀的混悬液和/或溶液，调节内容物重量，压制，干燥即可。

8、权利要求5的中药制剂，其特征在于：

所述颗粒剂的制备步骤如下：将上述所得提取物，加入一定量的填充剂、矫味剂、润滑剂，制粒，即得颗粒；

咀嚼片的制备方法如下：将上述所得提取物，加入一定量的填充剂、矫味剂、润滑剂，制粒，干燥，压片，即得咀嚼片。

9、权利要求8的中药制剂，其特征在于：

所述的填充剂选自乳糖、蔗糖、糊精、淀粉、微晶纤维素、甘露醇、预胶化淀粉、山梨醇、木糖醇等中的一种或几种的混合物；

适宜的润滑剂包括硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶等其中的一种或多种。

10、权利要求1～9任何一项中药制剂的制备方法，其特征在于，经过以下步骤：

对所述中药原料进行提取加工，得到活性成分，加入适宜的辅料制成；其中所述活性成分经过以下步骤制备：

方法a：(工艺①)

方法b：(工艺②)

(1)取熟地黄、川芎药材打粉入药；

(2)处方剩余药材处理同上；

其制备方法是：将药物活性成分与适宜辅料混合，得到均匀的混悬液和/或溶液，调节内容物重量，压制，干燥即可。