CN1843487A - 人参保肺制剂及新的制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种中药组合物及其制备工艺，特别涉及一种用于肺气虚弱，津液亏损引起的虚劳久嗽，气短喘促等症的组方及其制备工艺。优选制剂为滴丸和软胶囊制剂。

Description

人参保肺制剂及新的制备方法

技术领域：

本发明涉及一种中药组合物及其制备工艺，特别涉及一种用于肺气虚弱，津液亏损引起的虚劳久嗽，气短喘促等症的组方及其制备工艺。

背景技术：

肺气虚弱，津液亏损引起的虚劳久嗽，气短喘促等症是临床多见症状，中医常采取益气补肺，止嗽定喘的手段对其进行治疗，且疗效显著。人参保肺丸是其代表药。但实践中，由于该药在制备中是将药材打粉入药，导致杂质多，剂量大等缺点，严重影响其临床应用。

经过本发明的提取工艺制备的制剂较之普通丸剂更能够集药物之精华和厚放，易于溶解和吸收，疗效快，用药时间短，因此，疗效更理想。

本发明的目的是提供一种治疗范围广、易接受、易吸收、高效、低剂量、无副作用的中药滴丸、软胶囊、颗粒、咀嚼片的制备工艺，其制得的药丸可用于主治肺气虚弱，津液亏损引起的虚劳久嗽，气短喘促等症。

发明内容：

本发明涉及一种中药制剂的组方及其制备工艺，其特征在于，每1000个剂量单位的制剂由以下配比的原料制备而成：

人参    45～189份    罂粟壳  120～504份    五味子(醋炙)    30～126份

川贝母  60～252份    陈皮    60～252份     砂仁            30～126份

枳实    60～252份    麻黄    30～126份     苦杏仁(去皮炒)  60～252份

石膏    30～126份    甘草    60～252份     玄参            60～252份

优选：

人参    121.5份      罂粟壳  324份         五味子(醋炙)    81份

川贝母  162份        陈皮    162份         砂仁            81份

枳实    162份        麻黄    81份          苦杏仁(去皮炒)  162份

石膏    81份         甘草    162份         玄参            162份

以上组成中，药的重量是以生药计算的，每1份可以是1克，也可以是公斤或吨，如果用克为单位，该配方组成可制成药物制剂1000剂。所述1000剂指，制成的成品药物制剂，如制成软胶囊制剂1000粒、滴丸1000丸、颗粒剂1000g等，作为颗粒剂也可以制成大包装，如100～500袋，具体可以是100袋、125袋、200袋、250袋、500袋等，每袋可作为1次服用剂量。

以上组成，可制成50～1000次服用剂量的制剂，如作为颗粒剂，制成125袋，每次服用1～2袋，共可服用62.5～125次。

以上组成是按重量作为配比的，在生产时可按照相应比例增大或减少，如大规模生产可以以公斤为单位，或以吨为单位，小规模生产也可以以毫克为单位，重量可以增大或者减小，但各组成之间的生药材重量配比的比例不变。

上述配比的中药原料经过本发明的新工艺进行提取加工，得到本发明的制剂的药物活性成分，根据需要加入适宜的赋形剂制成适合药用的任何一种制剂形式，该制剂可以是滴丸、胶囊剂、颗粒剂、片剂、合剂、流浸膏剂和浸膏剂、煎膏剂、散剂。

以上所述本发明的新工艺包括以下步骤：

方法a：(工艺①)

(1)取砂仁、五味子两味药材，采用水蒸气蒸馏法(或超临界萃取法)：将药材切碎，根据2005年药典一部附录XD挥发油提取方法进行提取，至挥发油高度不再增加为止；β-CD包合，最佳工艺为：β-CD与水比为1∶6～12，油与β-CD比为1∶4～12，超声30～70min，得包合物；

(2)取人参、石膏药材，石膏打碎加水先煎0.5～4h，然后放入人参(或人参另煎)，两药提取2～5次，每次0.5～3小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠浸膏备用；

(3)取剩余药材，用50～95％乙醇先浸泡30～60分钟，再加热回流提取2～5次，每次0.5～3小时，合并提取液，减压浓缩成稠膏，备用。

以上活性成分合在一起为本发明的制剂的药物活性成分，该活性成分适合于制备本发明的滴丸和软胶囊等各种制剂。

方法b：(工艺②)

(1)取砂仁、五味子药材打粉入药；

(2)处方剩余药材处理同上；

(3)以上活性成分合在一起为本发明的制剂的药物活性成分，该活性成分适合于制备本发明的片剂和胶囊剂等各种制剂。

以上方法得到的本发明的制剂的药物活性成分经过进一步加工，即可制备成本发明的制剂。

本发明的制剂，不同剂型方法不同，以下为几种优选剂型的制备方法。

(1)滴丸的制备

本发明的滴丸，其中活性成分与辅料的比例为1∶0.5～10，优选的比例为1∶2～4，最优选的比例为1∶3。以上所述辅料具体为聚乙二醇分子量在400至10000之间的聚乙二醇以及它们的混合物，如聚乙二醇400(PEG400)、聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000或者它们的混合物、或其它适宜制成滴丸的其他辅助成分，如甘油、明胶、或者硬质酸钠等。

本发明的滴丸的制备采取以下步骤：

①准备好下述原料：活性成分、辅料和/或其它非活性组分；

②将上述原料混合均匀；

③加热化料，移入滴丸机的滴灌，药液通过滴头滴入液体低温液体石蜡中，除去液体石蜡，选丸，即得。

(2)软胶囊的制备

本发明的软胶囊制剂为活性成分和可药用的有机溶剂以及制造软胶囊壳的材料组成。其中的有机溶剂选自聚乙二醇400、吐温80、甘油、丙二醇、异丙醇、去氢大豆油、植物油、芳香油，其中制造软胶囊壳的材料是明胶或阿拉伯胶、水、增塑剂和防腐剂，软胶囊壳中明胶或阿拉伯胶与增塑剂的重量比为1.0∶0.4～1.0，明胶与水的重量比为1.0∶0.8～1.2；每粒软胶囊中活性成分的含量是50mg～500mg。

本发明的制剂的制备方法，经过以下步骤：

A.取明胶，甘油，纯水，加热溶胶，加适量防腐剂，制备胶皮；

B.取活性成分溶于有机溶剂，加适量水，经软胶囊机制备成软胶囊。

(3)颗粒剂的制备步骤如下：将所得活性成分，加入一定量的矫味剂、填充剂、润滑剂，制粒，即得颗粒。

(4)咀嚼片的制备方法如下：将所得活性成分，加入一定量的矫味剂、填充剂、润滑剂，制粒，干燥，压片，即得咀嚼片。

颗粒剂、咀嚼片制备中所述的填充剂选自乳糖、蔗糖、糊精、淀粉、微晶纤维素、甘露醇、预胶化淀粉、山梨醇、木糖醇等中的一种或几种的混合物；

所述的矫味剂选自香草、樱桃、葡萄、桔子、柠檬、薄荷、草莓、香蕉、菠萝、水蜜桃香精、麦芽糖醇、糖精钠、蛋白糖、蔗糖、阿斯巴甜、甜菊苷中之一或其中几种的混合物；

适宜的润滑剂包括硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶等其中的一种或多种。以下通过实验数据说明本发明的有益效果：

为了证明改变工艺后的临床可行性，我们对该药物进行了其主要药效学、毒理学研究，观察其治疗作用，为临床提供实验依据。

1、止咳试验(二氧化硫刺激法)

取体重为18～22g的NIH小鼠40只，雌雄各半，随机分为4组：工艺①浸膏组、工艺②浸膏组、息喘灵组和生理盐水组。各组小鼠分别灌胃给药7天，每天2次。末次给药1小时后，将小鼠放入500ml的广口瓶内，注入二氧化硫气体10ml，观察并记录各小鼠咳嗽的潜伏期(由注入二氧化硫开始至发生咳嗽所需的时间为潜伏期)。

表1对小鼠咳嗽的影响( x±s，n＝10)

组别	剂量(g/kg)	咳嗽潜伏期(s)	咳嗽次数(次)
				生理盐水组阳性对照组工艺①浸膏组工艺②浸膏组	-0.270.330.49	12.15±3.7825.42±11.63***27.18±4.36***23.97±3.41***	48.16±6.5831.04±12.76**22.38±1.49***21.54±11.35***

注：与生理盐水组比较，^*P＜0.05，^**P＜0.01，^***P＜0.001(下同)

由表1可见，药物能延迟小鼠咳嗽的潜伏期，减少咳嗽次数，各剂量组与阴性对照组比较有显著性差异，与阳性对照组比较无显著差异。

2、化痰试验(气管段酚红法)

小鼠40只，雌雄各半，体重18～22g，分组同上。各组小鼠分别预给药7天，每天2次。末次给药30分钟后，小鼠腹腔注射5％酚红(500mg/kg体重)，半小时后处死动物，剥离气管周围组织，剪下自甲状软骨下至气管分支处的一段气管，放入盛有2ml生理盐水的试管中，再加2滴1mol/L氢氧化钠，用分光光度计，在波长546nm下测OD值，与酚红标准曲线比较，折算酚红量，结果见表2。

          表2对小鼠的祛痰作用( x±s，n＝10)

组别	剂量(g/kg)	酚红排出量(μg/ml)
			生理盐水组阳性对照组工艺①浸膏组工艺②浸膏组	-0.270.330.49	0.663±0.0871.201±0.154***1.368±0.221***1.349±0.237***

由表2可见，药物对小鼠气管段的酚红排出作用增强，且各给药组与阴性组比较有显著差异。

3、平喘试验(喷雾致喘法)

取体重为150～200g的幼年FMMu豚鼠，雌雄各半。(1)动物筛选：将豚鼠分别置于玻璃烧杯内(容积2000ml)，以400mmHg压力喷入0.1％磷酸组胺和2％氯化乙酰胆碱(体积比1∶1)25秒，观察豚鼠的引喘潜伏期(即从喷雾开始到哮喘发作，呼吸极度困难，直到抽搐跌倒的时间)，一般不超过150秒，超过150秒者可认为不敏感，不予选用。(2)实验：预选过的动物分组同上。每组10只，各组豚鼠分别灌胃给药7天，每天2次。末次给药后1小时，各鼠分别放入喷雾装置内，按预选时的同样条件喷入磷酸组胺和氯化乙酰胆碱，记录引喘潜伏期。(3)统计处理方法：采用SPSS统计软件对数据进行t检验，结果见表3。

表3对豚鼠的平喘作用( x±s)

组别	动物	剂量(g/kg)	跌倒潜伏时间(s)	跌倒潜伏时间(s)
					生理盐水组阳性对照组工艺①浸膏组工艺②浸膏组	8888	-0.1180.120.19	36.89±8.7952.27±17.28*61.89±21.46*59.49±22.37**	44.57±19.4974.08±38.12*93.46±20.4187.88±23.27

由表3可见，各药物组能延长哮喘潜伏期，并延长豚鼠哮喘发作后跌倒潜伏期，各组与阴性组比较有显著差异。

4、毒理研究

急性毒性试验表明，大鼠灌胃本发明提取物未能测出LD₅₀。

长期毒性试验：大鼠分组，本发明提取物灌胃，每日三次，连注90d，结果，给药组大鼠与对照组大鼠在活动、采食、饮水、体重及实质脏器病理检查和病理组织学等多项观测指标进行检测，试验结果均未发现任何毒副反应；血象及肝肾功能指标与对照组均无明显差异。

本药物的血管刺激性、过敏和溶血试验均呈阴性。

综上所述，本发明制剂，特别是本发明的滴丸制剂和软胶囊制剂是一种优良的治疗肺气虚弱，津液亏损引起的虚劳久嗽，气短喘促等症的药物，且改变制备工艺，能够明显增强其益气补肺，止嗽定喘等临床疗效，加之它的低毒性，长期应用安全，因此，值得临床推广应用。

具体实施方式：

以下通过实施例进一步说明本发明，包括但不限于下列实施例。

实施例1：

本发明滴丸的制备方法：

处方：

人参      45g        罂粟壳  120g        五味子(醋炙)    30g

川贝母    60g        陈皮    60g         砂仁            30g

枳实      60g        麻黄    30g         苦杏仁(去皮炒)  60g

石膏      30g        甘草    60g         玄参            60g

PEG4000   100g

制成      1000丸

制备方法：

(1)取砂仁、五味子两味药材，采用水蒸气蒸馏法(或超临界萃取法)：将药材切碎，根据2005年药典一部附录XD挥发油提取方法进行提取，至挥发油高度不再增加为止；β-CD包合，最佳工艺为：β-CD与水比为1∶8，油与β-CD比为1∶8，超声30min，得包合物；

(2)取人参、石膏药材，石膏打碎加水煎煮，人参加水另煎；石膏提取3次，每次1.5小时，人参提取2次，每次1h，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠浸膏备用；

(3)取剩余药材，用85％乙醇先浸泡30分钟，再加热回流提取3次，每次1小时，合并提取液，减压浓缩成稠膏，备用；

(4)将上述所得提取物，加入处方量的PEG4000放入容器中加热溶解，振摇，使溶化成均匀的溶液，置入储液罐内。保持80℃的滴制温度，并控制滴速，冷凝液为液体石蜡，滴制即得。

实施例2：

本发明软胶囊的制备方法：

处方：

人参      189g        罂粟壳  504g       五味子(醋炙)    126g

川贝母    252g        陈皮    252g       砂仁            126g

枳实      252g        麻黄    126g       苦杏仁(去皮炒)  252g

石膏      126g        甘草    252g       玄参            252g

PEG400    400g

制成      1000粒

制备方法：

(1)取砂仁、五味子两味药材，采用水蒸气蒸馏法(或超临界萃取法)：将药材切碎，根据2005年药典一部附录XD挥发油提取方法进行提取，至挥发油高度不再增加为止；β-CD包合，最佳工艺为：β-CD与水比为1∶8，油与β-CD比为1∶8，超声30min，得包合物；

(2)取人参、石膏药材，石膏打碎加水煎煮，人参加水另煎；石膏提取3次，每次1.5小时，人参提取2次，每次1h，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠浸膏备用；

(3)取剩余药材，用85％乙醇先浸泡30分钟，再加热回流提取3次，每次1小时，合并提取液，减压浓缩成稠膏，备用；

(4)将上述所得提取物，加入适量的PEG400混合并混匀，然后加入余量的PEG400，即得药液。另按一定处方配明胶液备用。控制适宜的条件，调节内容物重量，在软胶囊机器中得到软胶囊。

实施例3：

本发明颗粒剂的制备方法：

处方：

人参    225g      罂粟壳  600g      五味子(醋炙)    150g

川贝母  300g      陈皮    300g      砂仁            150g

枳实    300g      麻黄    150g      苦杏仁(去皮炒)  300g

石膏    150g      甘草    300g      玄参            300g

制成    1000g

制备方法：

(1)取砂仁、五味子药材打粉入药；

(2)取人参、石膏药材，石膏打碎加水煎煮，人参加水另煎；石膏提取3次，每次1.5小时，人参提取2次，每次1h，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠浸膏备用；

(3)取剩余药材，用85％乙醇先浸泡30分钟，再加热回流提取3次，每次1小时，合并提取液，减压浓缩成稠膏，备用；

(4)将以上活性成分合并，加入阿斯巴坦5.0g、糊精250.0g，制粒，干燥，喷入香精5.0g，即得颗粒1000g。

实施例4：

本发明咀嚼片的制备方法：

处方：

人参    121.5g    罂粟壳  324g      五味子(醋炙)    81g

川贝母  162g      陈皮    162g      砂仁            81g

枳实    162g      麻黄    81g       苦杏仁(去皮炒)  162g

石膏    81g       甘草    162g      玄参            162g

制成    1000片

制备方法：

(1)取砂仁、五味子药材打粉入药；

(2)取人参、石膏药材，石膏打碎加水煎煮，人参加水另煎；石膏提取3次，每次1.5小时，人参提取2次，每次1h，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠浸膏备用；

(3)取剩余药材，用85％乙醇先浸泡30分钟，再加热回流提取3次，每次1小时，合并提取液，减压浓缩成稠膏，备用；

(4)将以上活性成分合并，加入阿斯巴坦3.0g、甘露醇200.0g、制粒，干燥，加入硬脂酸镁3.0g，混匀，压片，即得咀嚼片1000片。

Claims (10)

1、一种中药制剂，其特征在于每1000个剂量单位由下述重量配比的原料制成：

人参   45～189份    罂粟壳 120～504份    五味子(醋炙)   30～126份

川贝母 60～252份    陈皮   60～252份     砂仁           30～126份

枳实   60～252份    麻黄   30～126份     苦杏仁(去皮炒) 60～252份

石膏   30～126份    甘草   60～252份     玄参           60～252份。

2、权利要求1的复方制剂，其特征在于，每1000个剂量单位由下述重量配比的原料制成：

人参   121.5份      罂粟壳 324份         五味子(醋炙)   81份

川贝母 162份        陈皮   162份         砂仁           81份

枳实   162份        麻黄   81份          苦杏仁(去皮炒) 162份

石膏   81份         甘草   162份         玄参           162份。

3、权利要求1或2的任何一项中药制剂，是滴丸、胶囊剂、颗粒剂、片剂、合剂、流浸膏剂和浸膏剂、煎膏剂、散剂。

4、权利要求3的中药制剂，经过对所述原料进行提取加工，得到活性成分，根据需要加入适宜的辅料制成。

5、权利要求4的中药制剂，其特征在于，所述活性成分经过以下步骤制备：

方法a：(工艺①)

(1)取砂仁、五味子两味药材，采用水蒸气蒸馏法(或超临界萃取法)：将药材切碎，根据2005年药典一部附录XD挥发油提取方法进行提取，至挥发油高度不再增加为止；β-CD包合，最佳工艺为：β-CD与水比为1∶6～12，油与β-CD比为1∶4～12，超声30～70min，得包合物；

(2)取人参、石膏药材，石膏打碎加水先煎0.5～4h，然后放入人参(或人参另煎)，两药提取2～5次，每次0.5～3小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠浸膏备用；

(3)取剩余药材，用50～95％乙醇先浸泡30～60分钟，再加热回流提取2～5次，每次0.5～3小时，合并提取液，减压浓缩成稠膏，备用。

以上活性成分合在一起为本发明的制剂的药物活性成分，该活性成分适合于制备本发明的滴丸和软胶囊等各种制剂。

方法b：(工艺②)

(1)取砂仁、五味子药材打粉入药；

(2)处方剩余药材处理同上；

(3)以上活性成分合在一起为本发明的制剂的药物活性成分，该活性成分适合于制备本发明的片剂和胶囊剂等各种制剂。

6、权利要求5的中药制剂，其特征在于：

所述滴丸，其中活性成分与辅料的比例为1∶0.5～10，所述辅料为分子量在400至10000之间的聚乙二醇以及它们的混合物，选自聚乙二醇400(或600)、聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000或者它们的混合物。

其制备方法是：将药物活性成分与适宜辅料于60～115℃混合均匀后，调节滴头大小以控制滴丸重量，以二甲基硅油或液体石蜡为冷却剂滴制而成，冷却剂温度为-10～5℃。

7、权利要求5的中药制剂，其特征在于：

所述软胶囊，其内容物由活性成分和适当的基质组成，其中每粒软胶囊中活性成分的含量是50mg～500mg；其中的基质选自聚乙二醇400、吐温80、甘油、丙二醇、异丙醇、去氢大豆油、植物油、芳香油、动物油等其中的一种或几种。

其制备方法是：将药物活性成分与适宜辅料混合均匀，得到均匀的混悬液和/或溶液，调节内容物重量，压制，干燥即可。

8、权利要求5的中药制剂，其特征在于：

所述颗粒剂的制备步骤如下：将上述所得提取物，加入一定量的填充剂、矫味剂、润滑剂，制粒，即得颗粒；

咀嚼片的制备方法如下：将上述所得提取物，加入一定量的填充剂、矫味剂、润滑剂，制粒，干燥，压片，即得咀嚼片。

9、权利要求8的中药制剂，其特征在于：

所述的填充剂选自乳糖、蔗糖、糊精、淀粉、微晶纤维素、甘露醇、预胶化淀粉、山梨醇、木糖醇等中的一种或几种的混合物；

所述的矫味剂选自香草、樱桃、葡萄、桔子、柠檬、薄荷、草莓、香蕉、菠萝、水蜜桃香精、麦芽糖醇、糖精钠、蛋白糖、蔗糖、阿斯巴甜、甜菊苷中之一或其中几种的混合物；

适宜的润滑剂包括硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶等其中的一种或多种。

10、权利要求1～9任何一项中药制剂的制备方法，其特征在于，经过以下步骤：

对所述中药原料进行提取加工，得到活性成分，加入适宜的辅料制成；其中所述活性成分经过以下步骤制备：

方法a：(工艺①)

(1)取砂仁、五味子两味药材，采用水蒸气蒸馏法(或超临界萃取法)：将药材切碎，根据2005年药典一部附录XD挥发油提取方法进行提取，至挥发油高度不再增加为止；β-CD包合，最佳工艺为：β-CD与水比为1∶6～12，油与β-CD比为1∶4～12，超声30～70min，得包合物；

(2)取人参、石膏药材，石膏打碎加水先煎0.5～4h，然后放入人参(或人参另煎)，两药提取2～5次，每次0.5～3小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠浸膏备用；

(3)取剩余药材，用50～95％乙醇先浸泡30～60分钟，再加热回流提取2～5次，每次0.5～3小时，合并提取液，减压浓缩成稠膏，备用。

以上活性成分合在一起为本发明的制剂的药物活性成分，该活性成分适合于制备本发明的滴丸和软胶囊等各种制剂。

方法b：(工艺②)

(1)取砂仁、五味子药材打粉入药；

(2)处方剩余药材处理同上；

(3)以上活性成分合在一起为本发明的制剂的药物活性成分，该活性成分适合于制备本发明的片剂和胶囊剂等各种制剂。

所述滴丸，其中活性成分与辅料的比例为1∶0.5～10，所述辅料为分子量在400至10000之间的聚乙二醇以及它们的混合物，选自聚乙二醇400(或600)、聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000或者它们的混合物。

其制备方法是：将药物活性成分与适宜辅料于60～115℃混合均匀后，调节滴头大小以控制滴丸重量，以二甲基硅油或液体石蜡为冷却剂滴制而成，冷却剂温度为-10～5℃。

所述软胶囊，其内容物由活性成分和适当的基质组成，其中每粒软胶囊中活性成分的含量是50mg～500mg；其中的基质选自聚乙二醇400、吐温80、甘油、丙二醇、异丙醇、去氢大豆油、植物油、芳香油、动物油等其中的一种或几种。

其制备方法是：将药物活性成分与适宜辅料混合，得到均匀的混悬液和/或溶液，调节内容物重量，压制，干燥即可。