CN1911360A - 一种用于慢性盆腔炎等症的中药组合物 - Google Patents

一种用于慢性盆腔炎等症的中药组合物 Download PDF

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CN1911360A CN 200610112472 CN200610112472A CN1911360A CN 1911360 A CN1911360 A CN 1911360A CN 200610112472 CN200610112472 CN 200610112472 CN 200610112472 A CN200610112472 A CN 200610112472A CN 1911360 A CN1911360 A CN 1911360A
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路洪书
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Beijing Rundekang Medical Technology Co Ltd
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Abstract

本发明涉及一种中药组合物及其制备工艺,特别涉及一种用于妇女体虚气弱,带脉不约束见症,慢性盆腔炎症见症:肢体乏力、腰部酸痛重坠、少腹胀痛、赤白带下、尿频、尿涩痛等症的组方及其制备工艺。按照临床需要制成需要的剂型。

Description

一种用于慢性盆腔炎等症的中药组合物
技术领域:
本发明涉及一种中药组合物及其制备工艺,特别涉及一种用于妇女体虚气弱,带脉不约束见症,慢性盆腔炎症见症:肢体乏力、腰部酸痛重坠、少腹胀痛、赤白带下、尿频、尿涩痛等症的组方及其制备工艺。
背景技术:
妇女体虚气弱,带脉不约束见症,慢性盆腔炎症见症:肢体乏力、腰部酸痛重坠、少腹胀痛、赤白带下、尿频、尿涩痛等症是临床多见症状,中医常采取补气和血、清热利湿的手段对其进行治疗,且疗效显著。但实践中,由于许多中药具有起效慢、疗程长等缺点,严重影响其临床应用。
本发明的中药组合物能够集药物之精华和厚放,易于溶解和吸收,疗效快,用药时间短,因此,疗效更理想。
本发明的目的是提供一种用于妇女体虚气弱,带脉不约束见症,慢性盆腔炎症见症:肢体乏力、腰部酸痛重坠、少腹胀痛、赤白带下、尿频、尿涩痛等症的纯中药组合物及其多种合适的制剂,该制剂起效快、疗效显著,值得推广应用。
发明内容:
本发明涉及一种中药制剂的组方及其制备工艺,其特征在于,基本方每1000个剂量单位的制剂由以下配比的原料制备而成:
黄芪250~1000份    当归75~300份       赤芍25~100份
丹皮25~100份      败酱草100~400份    墓头回50~200份
土茯苓75~300份。
优选:
黄芪500份          当归150份           赤芍50份
丹皮50份           败酱草200份         墓头回100份
土茯苓150份。
本发明衍生方a每1000个剂量单位的制剂由以下配比的原料制备而成:
黄芪250~1000份    当归75~300份       赤芍25~100份
丹皮25~100份      败酱草100~400份    墓头回50~200份
土茯苓75~300份    红藤75~300份       薏米仁75~300份。
优选:
黄芪500份          当归150份            赤芍50份
丹皮50份           败酱草200份          墓头回100份
土茯苓150份        红藤150份            薏米仁150份。
本发明衍生方b每1000个剂量单位的制剂由以下配比的原料制备而成:
黄芪250~1000份    当归75~300份        赤芍25~100份
丹皮25~100份      败酱草100~400份     墓头回50~200份
土茯苓75~300份    紫花地丁140.5~562份 茯苓46~184份。
优选:
黄芪500份          当归150份            赤芍50份
丹皮50份           败酱草200份          墓头回100份
上茯苓150份        紫花地丁281份        茯苓92份。
以上组成中,药的重量是以生药计算的,每1份可以是1克,也可以是公斤或吨,如果用克为单位,该配方组成可制成药物制剂1000剂。所述1000剂指,制成的成品药物制剂,如制成颗粒剂1000g等,作为颗粒剂也可以制成大包装,如100~500袋,具体可以是100袋、125袋、200袋、250袋、500袋等,每袋可作为1次服用剂量。
以上组成,可制成50~1000次服用剂量的制剂,如作为颗粒剂,制成125袋,每次服用1~2袋,共可服用62.5~125次。
以上组成是按重量作为配比的,在生产时可按照相应比例增大或减少,如大规模生产可以以公斤为单位,或以吨为单位,小规模生产也可以以毫克为单位,重量可以增大或者减小,但各组成之间的生药材重量配比的比例不变。
上述配比的中药原料经过本发明的新工艺进行提取加工,得到本发明的制剂的药物活性成分,根据需要加入适宜的赋形剂制成适合药用的任何一种制剂形式,该制剂可以是胶囊剂、颗粒剂、片剂、散剂等多种合适的剂型。
具体实施方式:
以下通过实施例进一步说明本发明,包括但不限于下列实施例。
实施例1:
本发明颗粒剂的制备方法:
处方:
黄芪500g           当归150g             赤芍50g
丹皮50g            败酱草200g           墓头回100g
土茯苓150g
制成    1000g
制备方法:
(1)取当归药材直接研成细粉,备用;
(2)取剩余药材,加水提取2次,加水量为8倍,每次提取时间为1.5小时,合并提取液,滤过,滤液减压浓缩至相对密度1.18~1.22(50℃测)的清膏,放冷,加乙醇使含醇量达50~80%,搅匀,静置24小时,取上清液回收乙醇浓缩至相对密度为1.15~1.30(50),干燥,得水提取物;
(3)将以上活性成分合并混匀,加入阿斯巴坦5.0g、糊精300.0g,制粒,干燥,喷入香精5.0g,即得颗粒1000g。
实施例2:
本发明胶囊剂的制备方法:
处方:
黄芪500g        当归150g        赤芍50g
丹皮50g         败酱草200g      墓头回100g
土茯苓150g
制成    1000粒
制备方法:
(1)取当归药材直接研成细粉,备用;
(2)取剩余药材,加水提取2次,加水量为8倍,每次提取时间为1.5小时,合并提取液,滤过,滤液减压浓缩至相对密度1.18~1.22(50℃测)的清膏,放冷,加乙醇使含醇量达50~80%,搅匀,静置24小时,取上清液回收乙醇浓缩至相对密度为1.15~1.30(50),干燥,得水提取物;
(3)将以上活性成分合并混匀,干燥、按照药剂学常规技术制作成胶囊剂1000粒。
实施例3:
本发明片剂的制备方法:
处方:
黄芪500g        当归150g        赤芍50g
丹皮50g         败酱草200g      墓头回100g
土茯苓150g
制成    1000片
制备方法:
(1)取当归药材直接研成细粉,备用;
(2)取剩余药材,加水提取2次,加水量为8倍,每次提取时间为1.5小时,合并提取液,滤过,滤液减压浓缩至相对密度1.18~1.22(50℃测)的清膏,放冷,加乙醇使含醇量达50~80%,搅匀,静置24小时,取上清液回收乙醇浓缩至相对密度为1.15~1.30(50),干燥,得水提取物;
(3)将以上活性成分合并混匀,干燥、按照药剂学常规技术制作成片剂1000片。

Claims (8)

1、一种治疗慢性盆腔炎等症的中药制剂,其特征在于:按照重量配比,它由:黄芪250~1000,当归75~300,赤芍25~100,丹皮25~100,败酱草100~300,墓头回50~200,土茯苓75~300为基本方;或配以红藤75~300、薏米仁75~300;或配以紫花地丁140.5~562、茯苓46~184生成衍生方制备而成。
2、权利要求1的中药制剂,其特征在于,所述基本方的配比是:黄芪500份,当归150份,赤芍50份,丹皮50份,败酱草200份,墓头回100份,土茯苓150份。
3、权利要求1的中药制剂,其特征在于,所述衍生方的配比是:
A基本方加红藤150、薏米仁150;
B基本方加紫花地丁281、茯苓92。
4、权利要求1的中药制剂,其特征在于,是对所述中药原料进行提取加工,得到活性成分,根据需要加入适宜的辅料,以制剂学常规技术制成临床所需要的剂型。
5、权利要求4的中药制剂,其特征在于:
所述颗粒剂的制备步骤如下:将上述所得提取物,加入一定量的填充剂、矫味剂、润滑剂,制粒,即得颗粒;
片剂的制备方法如下:将上述所得提取物,加入一定量的填充剂、矫味剂、润滑剂、崩解剂,制粒,干燥,压片,即得片剂。
6、权利要求5的中药制剂,其特征在于:
所述的填充剂选自乳糖、蔗糖、糊精、淀粉、微晶纤维素、甘露醇、预胶化淀粉、山梨醇、木糖醇等中的一种或几种的混合物;
所述的矫味剂选自香草、樱桃、葡萄、桔子、柠檬、薄荷、草莓、香蕉、菠萝、水蜜桃香精、麦芽糖醇、糖精钠、蛋白糖、蔗糖、阿斯巴甜、甜菊苷中之一或其中几种的混合物;
适宜的润滑剂包括硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶等其中的一种或多种。
7、权利要求6的制备方法,其特征在于:制成的制剂的组方分别为:
a黄芪,当归,赤芍,丹皮,败酱草,墓头回,土茯苓;
b黄芪,当归,赤芍,丹皮,败酱草,墓头回,土茯苓,红藤,薏米仁;
c黄芪,当归,赤芍,丹皮,败酱草,墓头回,土茯苓,紫花地丁,茯苓。
8、权利要求1的中药制剂在制备治疗妇女体虚气弱,带脉不约束见症,慢性盆腔炎症见症:肢体乏力、腰部酸痛重坠、少腹胀痛、赤白带下、尿频、尿涩痛等症的药物中的应用。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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