CN1911275A - 一种用于脑中风后遗症的中药组合物 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种中药组合物及其制备工艺，特别涉及一种用于脑中风后半身不遂、肢体麻木、口眼歪斜、语言蹇涩等症，胸痹症所见胸闷气短、胸痛及肩背痛诸症的组方及其制备工艺。按照临床需要制成需要的剂型。

Description

一种用于脑中风后遗症的中药组合物

技术领域：

本发明涉及一种中药组合物及其制备工艺，特别涉及一种用于脑中风后半身不遂、肢体麻木、口眼歪斜、语言蹇涩等症，胸痹症所见胸闷气短、胸痛及肩背痛诸症的组方及其制备工艺。

背景技术：

脑中风后半身不遂、肢体麻木、口眼歪斜、语言蹇涩等症，胸痹症所见胸闷气短、胸痛及肩背痛诸症是临床多见症状，中医常采取补气升阳、活血通络的手段对其进行治疗，且疗效显著。但实践中，由于许多中药具有起效慢、疗程长等缺点，严重影响其临床应用。

本发明的中药组合物能够集药物之精华和厚放，易于溶解和吸收，疗效快，用药时间短，因此，疗效更理想。

本发明的目的是提供一种用于脑中风后半身不遂、肢体麻木、口眼歪斜、语言蹇涩等症，胸痹症所见胸闷气短、胸痛及肩背痛诸症的纯中药组合物及其多种合适的制剂，该制剂起效快、疗效显著，值得推广应用。

发明内容：

本发明涉及一种中药制剂的组方及其制备工艺，其特征在于，基本方每1000个剂量单位的制剂由以下配比的原料制备而成：

黄芪50～200份    地龙10～40份    当归10～40份

川芎10～40份     丹参15～60份    红花10～40份

安息香5～20份。

优选：

黄芪100份        地龙20份        当归20份

川芎20份         丹参30份        红花20份

安息香10份。

本发明衍生方a每1000个剂量单位的制剂由以下配比的原料制备而成：

黄芪50～200份    地龙10～40份    当归10～40份

川芎10～40份     丹参15～60份    红花10～40份

安息香5～20份    水蛭5～20份     石菖蒲10～40份。

优选：

黄芪100份        地龙20份        当归20份

川芎20份         丹参30份        红花20份

安息香10份       水蛭10份        石菖蒲20份。

本发明衍生方b每1000个剂量单位的制剂由以下配比的原料制备而成：

黄芪50～200份    地龙10～40份    当归10～40份

川芎10～40份     丹参15～60份    红花10～40份

安息香5～20份    蜈蚣9～36份     远志10～40份。

优选：

黄芪100份        地龙20份        当归20份

川芎20份         丹参30份        红花20份

安息香10份       蜈蚣18份        远志20份。

以上组成中，药的重量是以生药计算的，每1份可以是1克，也可以是公斤或吨，如果用克为单位，该配方组成可制成药物制剂1000剂。所述1000剂指，制成的成品药物制剂，如制成颗粒剂1000g等，作为颗粒剂也可以制成大包装，如100～500袋，具体可以是100袋、125袋、200袋、250袋、500袋等，每袋可作为1次服用剂量。

以上组成，可制成50～1000次服用剂量的制剂，如作为颗粒剂，制成125袋，每次服用1～2袋，共可服用62.5～125次。

以上组成是按重量作为配比的，在生产时可按照相应比例增大或减少，如大规模生产可以以公斤为单位，或以吨为单位，小规模生产也可以以毫克为单位，重量可以增大或者减小，但各组成之间的生药材重量配比的比例不变。

上述配比的中药原料经过本发明的新工艺进行提取加工，得到本发明的制剂的药物活性成分，根据需要加入适宜的赋形剂制成适合药用的任何一种制剂形式，该制剂可以是胶囊剂、颗粒剂、片剂、散剂等多种合适的剂型。

具体实施方式：

以下通过实施例进一步说明本发明，包括但不限于下列实施例。

实施例1：

本发明颗粒剂的制备方法：

处方：

黄芪1000g    地龙200g    当归200g

川芎200g     丹参300g    红花200g

安息香100g

制成    1000g

制备方法：

(1)取地龙、当归、川芎、安息香药材直接研成细粉，备用；

(2)取剩余药材，加水提取2次，加水量为8倍，每次提取时间为1.5小时，合并提取液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度1.18～1.22(50℃测)的清膏，放冷，加乙醇使含醇量达50～80％，搅匀，静置24小时，取上清液回收乙醇浓缩至相对密度为1.15～1.30(50)，干燥，得水提取物；

(3)将以上活性成分合并混匀，加入阿斯巴坦5.0g、糊精200.0g，制粒，干燥，喷入香精5.0g，即得颗粒1000g。

实施例2：

本发明胶囊剂的制备方法：

处方：

黄芪500g    地龙100g    当归100g

川芎100g    丹参150g    红花100g

安息香50g

制成    1000粒

制备方法：

(1)取地龙、当归、川芎、安息香药材直接研成细粉，备用；

(2)取剩余药材，加水提取2次，加水量为8倍，每次提取时间为1.5小时，合并提取液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度1.18～1.22(50℃测)的清膏，放冷，加乙醇使含醇量达50～80％，搅匀，静置24小时，取上清液回收乙醇浓缩至相对密度为1.15～1.30(50)，干燥，得水提取物；

(3)将以上活性成分合并混匀，干燥、按照药剂学常规技术制作成胶囊剂1000粒。

实施例3：

本发明片剂的制备方法：

处方：

黄芪500g    地龙100g    当归100g

川芎100g    丹参150g    红花100g

安息香50g

制成    1000片

制备方法：

(1)取地龙、当归、川芎、安息香药材直接研成细粉，备用；

(2)取剩余药材，加水提取2次，加水量为8倍，每次提取时间为1.5小时，合并提取液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度1.18～1.22(50℃测)的清膏，放冷，加乙醇使含醇量达50～80％，搅匀，静置24小时，取上清液回收乙醇浓缩至相对密度为1.15～1.30(50)，干燥，得水提取物；

(3)将以上活性成分合并混匀，干燥、按照药剂学常规技术制作成片剂1000片。

Claims (8)

1、一种治疗脑中风后遗症的中药制剂，其特征在于：按照重量配比，它由：黄芪50～200，地龙10～40，当归10～40，川芎10～40，丹参15～60，红花10～40，安息香5～20为基本方；或配以水蛭5～20、石菖蒲10～40；或配以蜈蚣9～36、远志10～40生成衍生方制备而成。

2、权利要求1的中药制剂，其特征在于，所述基本方的配比是：黄芪100份，地龙20份，当归20份，川芎20份，丹参30份，红花20份，安息香10份。

3、权利要求1的中药制剂，其特征在于，所述衍生方的配比是：

A基本方加水蛭10、石菖蒲20；

B基本方加蜈蚣18、远志20。

4、权利要求1的中药制剂，其特征在于，是对所述中药原料进行提取加工，得到活性成分，根据需要加入适宜的辅料，以制剂学常规技术制成临床所需要的剂型。

5、权利要求4的中药制剂，其特征在于：

所述颗粒剂的制备步骤如下：将上述所得提取物，加入一定量的填充剂、矫味剂、润滑剂，制粒，即得颗粒；

片剂的制备方法如下：将上述所得提取物，加入一定量的填充剂、矫味剂、润滑剂、崩解剂，制粒，干燥，压片，即得片剂。

6、权利要求5的中药制剂，其特征在于：

所述的填充剂选自乳糖、蔗糖、糊精、淀粉、微晶纤维素、甘露醇、预胶化淀粉、山梨醇、木糖醇等中的一种或几种的混合物；

所述的矫味剂选自香草、樱桃、葡萄、桔子、柠檬、薄荷、草莓、香蕉、菠萝、水蜜桃香精、麦芽糖醇、糖精钠、蛋白糖、蔗糖、阿斯巴甜、甜菊苷中之一或其中几种的混合物；

适宜的润滑剂包括硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶等其中的一种或多种。

7、权利要求6的制备方法，其特征在于：制成的制剂的组方分别为：

a黄芪，地龙，当归，川芎，丹参，红花，安息香；

b黄芪，地龙，当归，川芎，丹参，红花，安息香，水蛭，石菖蒲；

c黄芪，地龙，当归，川芎，丹参，红花，安息香，蜈蚣，远志。

8、权利要求1的中药制剂在制备治疗脑中风后半身不遂、肢体麻木、口眼歪斜、语言蹇涩等症，胸痹症所见胸闷气短、胸痛及肩背痛诸症的药物中的应用。