CN1927344A - 一种用于前列腺疾病的中药组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种中药组合物及其制备工艺,特别涉及一种用于中老年前列腺增生所引起的尿频、尿涩、排尿无力、癃闭不通及腰痛、小腹坠胀,冷痛等症的组方及其制备工艺。按照临床需要制成需要的剂型。
Description
技术领域:
本发明涉及一种中药组合物及其制备工艺,特别涉及一种用于中老年前列腺增生所引起的尿频、尿涩、排尿无力、癃闭不通及腰痛、少腹坠胀,冷痛等症的组方及其制备工艺。
背景技术:
中老年前列腺增生所引起的尿频、尿涩、排尿无力、癃闭不通及腰痛、少腹坠胀,冷痛等症是临床多见症状,中医常采取补益中气、温通肾气、疏通癃闭的手段对其进行治疗,且疗效显著。但实践中,由于许多中药具有起效慢、疗程长等缺点,严重影响其临床应用。
本发明的中药组合物能够集药物之精华和厚放,易于溶解和吸收,疗效快,用药时间短,因此,疗效更理想。
本发明的目的是提供一种用于中老年前列腺增生所引起的尿频、尿涩、排尿无力、癃闭不通及腰痛、少腹坠胀,冷痛等症的纯中药组合物及其多种合适的制剂,该制剂起效快、疗效显著,值得推广应用。
发明内容:
本发明涉及一种中药制剂的组方及其制备工艺,其特征在于,基本方每1000个剂量单位的制剂由以下配比的原料制备而成:
黄芪400~1600份 乌药100~400份 红力参50~200份
柴胡25~100份 木香25~100份 熟附子50~200份
山慈姑15~60份 炮山甲25~100份。
优选:
黄芪800份 乌药200份 红力参100份
柴胡50份 木香50份 熟附子100份
山慈姑30份 炮山甲50份。
本发明衍生方a每1000个剂量单位的制剂由以下配比的原料制备而成:
黄芪400~1600份 乌药100~400份 红力参50~200份
柴胡25~100份 木香25~100份 熟附子50~200份
山慈姑15~60份 炮山甲25~100份 白术25~100份
当归25~100份 肉苁蓉50~200份 蜈蚣10~40份。
优选:
黄芪800份 乌药200份 红力参100份
柴胡50份 木香50份 熟附子100份
山慈姑30份 炮山甲50份 白术50份
当归50份 肉苁蓉100份 蜈蚣20份。
本发明衍生方b每1000个剂量单位的制剂由以下配比的原料制备而成:
黄芪400~1600份 乌药100~400份 红力参50~200份
柴胡25~100份 木香25~100份 熟附子50~200份
山慈姑15~60份 炮山甲25~100份 山药62.5~250份
熟地黄20~80份 肉苁蓉50~200份 蜈蚣10~40份。
优选:
黄芪800份 乌药200份 红力参100份
柴胡50份 木香50份 熟附子100份
山慈姑30份 炮山甲50份 山药125份
熟地黄40份 肉苁蓉100份 蜈蚣20份。
以上组成中,药的重量是以生药计算的,每1份可以是1克,也可以是公斤或吨,如果用克为单位,该配方组成可制成药物制剂1000剂。所述1000剂指,制成的成品药物制剂,如制成颗粒剂1000g等,作为颗粒剂也可以制成大包装,如100~500袋,具体可以是100袋、125袋、200袋、250袋、500袋等,每袋可作为1次服用剂量。
以上组成,可制成50~1000次服用剂量的制剂,如作为颗粒剂,制成125袋,每次服用1~2袋,共可服用62.5~125次。
以上组成是按重量作为配比的,在生产时可按照相应比例增大或减少,如大规模生产可以以公斤为单位,或以吨为单位,小规模生产也可以以毫克为单位,重量可以增大或者减小,但各组成之间的生药材重量配比的比例不变。
上述配比的中药原料经过本发明的新工艺进行提取加工,得到本发明的制剂的药物活性成分,根据需要加入适宜的赋形剂制成适合药用的任何一种制剂形式,该制剂可以是胶囊剂、颗粒剂、片剂、散剂等多种合适的剂型。
具体实施方式:
以下通过实施例进一步说明本发明,包括但不限于下列实施例。
实施例1:
本发明颗粒剂的制备方法:
处方:
黄芪1600g 乌药400g 红力参200g
柴胡100g 木香100g 熟附子200g
山慈姑60g 炮山甲100g
制成1000g
制备方法:
(1)取红力参、木香、山慈姑、炮山甲药材直接研成细粉,备用;
(2)取剩余药材,加水提取2次,加水量为8倍,每次提取时间为1.5小时,合并提取液,滤过,滤液减压浓缩至相对密度1.18~1.22(50℃测)的清膏,放冷,加乙醇使含醇量达50~80%,搅匀,静置24小时,取上清液回收乙醇浓缩至相对密度为1.15~1.30(50),干燥,得水提取物;
(3)将以上活性成分合并混匀,加入阿斯巴坦5.0g、糊精300.0g,制粒,干燥,喷入香精5.0g,即得颗粒1000g。
实施例2:
本发明胶囊剂的制备方法:
处方:
黄芪800g 乌药200g 红力参100g
柴胡50g 木香50g 熟附子100g
山慈姑30g 炮山甲50g
制成1000粒
制备方法:
(1)取红力参、木香、山慈姑、炮山甲药材直接研成细粉,备用;
(2)取剩余药材,加水提取2次,加水量为8倍,每次提取时间为1.5小时,合并提取液,滤过,滤液减压浓缩至相对密度1.18~1.22(50℃测)的清膏,放冷,加乙醇使含醇量达50~80%,搅匀,静置24小时,取上清液回收乙醇浓缩至相对密度为1.15~1.30(50),干燥,得水提取物;
(3)将以上活性成分合并混匀,干燥、按照药剂学常规技术制作成胶囊剂1000粒。
实施例3:
本发明片剂的制备方法:
处方:
黄芪800g 乌药200g 红力参100g
柴胡50g 木香50g 熟附子100g
山慈姑30g 炮山甲50g
制成1000片
制备方法:
(1)取红力参、木香、山慈姑、炮山甲药材直接研成细粉,备用;
(2)取剩余药材,加水提取2次,加水量为8倍,每次提取时间为1.5小时,合并提取液,滤过,滤液减压浓缩至相对密度1.18~1.22(50℃测)的清膏,放冷,加乙醇使含醇量达50~80%,搅匀,静置24小时,取上清液回收乙醇浓缩至相对密度为1.15~1.30(50),干燥,得水提取物;
(3)将以上活性成分合并混匀,干燥、按照药剂学常规技术制作成片剂1000片。
Claims (8)
1、一种用于前列腺疾病的中药制剂,其特征在于:按照重量配比,它由:黄芪400~1600,乌药100~400,红力参50~200,柴胡25~100,木香25~100,熟附子50~200,山慈姑15~60,炮山甲25~100为基本方或配以其他中药生成衍生方制作而成。
2、权利要求1的中药制剂,其特征在于,所述基本方的配比是:黄芪800份,乌药200份,红力参100份,柴胡50份,木香50份,熟附子100份,山慈姑30份,炮山甲50份。
3、权利要求1的中药制剂,其特征在于,所述衍生方的配比是:
A基本方加白术50份、当归50份、肉苁蓉100份、蜈蚣20份;
B基本方加山药125份、熟地黄40份、肉苁蓉100份、蜈蚣20份。
4、权利要求1的中药制剂,其特征在于,是对所述中药原料进行提取加工,得到活性成分,根据需要加入适宜的辅料,以制剂学常规技术制成临床所需要的剂型。
5、权利要求4的中药制剂,其特征在于:
所述颗粒剂的制备步骤如下:将上述所得提取物,加入一定量的填充剂、矫味剂、润滑剂,制粒,即得颗粒;
片剂的制备方法如下:将上述所得提取物,加入一定量的填充剂、矫味剂、润滑剂、崩解剂,制粒,干燥,压片,即得片剂。
6、权利要求5的中药制剂,其特征在于:
所述的填充剂选自乳糖、蔗糖、糊精、淀粉、微晶纤维素、甘露醇、预胶化淀粉、山梨醇、木糖醇等中的一种或几种的混合物;
所述的矫味剂选自香草、樱桃、葡萄、桔子、柠檬、薄荷、草莓、香蕉、菠萝、水蜜桃香精、麦芽糖醇、糖精钠、蛋白糖、蔗糖、阿斯巴甜、甜菊苷中之一或其中几种的混合物;
适宜的润滑剂包括硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶等其中的一种或多种。
7、权利要求6的制备方法,其特征在于:制成的制剂的组方分别为:
a黄芪,乌药,红力参,柴胡,木香,熟附子,山慈姑,炮山甲;
b黄芪,乌药,红力参,柴胡,木香,熟附子,山慈姑,炮山甲,白术,当归,肉苁蓉,蜈蚣;
c黄芪,乌药,红力参,柴胡,木香,熟附子,山慈姑,炮山甲,山药,熟地黄,肉苁蓉,蜈蚣。
8、权利要求1的中药制剂在制备治疗中老年前列腺增生所引起的尿频、尿涩、排尿无力、癃闭不通及腰痛、少腹坠胀,冷痛等症的药物中的应用。
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CNA2006101128722A CN1927344A (zh) | 2006-09-06 | 2006-09-06 | 一种用于前列腺疾病的中药组合物 |
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CNA2006101128722A CN1927344A (zh) | 2006-09-06 | 2006-09-06 | 一种用于前列腺疾病的中药组合物 |
Publications (1)
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CN1927344A true CN1927344A (zh) | 2007-03-14 |
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ID=37857576
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CNA2006101128722A Pending CN1927344A (zh) | 2006-09-06 | 2006-09-06 | 一种用于前列腺疾病的中药组合物 |
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2006
- 2006-09-06 CN CNA2006101128722A patent/CN1927344A/zh active Pending
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C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20070314 |