CN1910301A - 镀层粘附性和扩孔性均优异的热浸镀锌高强度钢板及其制造方法 - Google Patents

镀层粘附性和扩孔性均优异的热浸镀锌高强度钢板及其制造方法 Download PDF

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Abstract

本发明为镀层粘附性和扩孔性均优异的热浸镀锌高强度钢板及其制造方法。本发明的钢板，用质量％表示，含有C：0.08－0.35％、Si：1.0％或其以下、Mn：0.8－3.5％、P：0.03％或其以下、S：0.03％或其以下、Al：0.25－1.8％、Mo：0.05－0.35％、N：0.010％或其以下，其余部分由Fe和不可避免的杂质组成，金属组织具有铁素体、贝氏体、面积率为0.5％－10％的回火马氏体及体积率为5％或其以上的残余奥氏体。本发明的制造方法，是在连续退火工序中在680－930℃的温度下退火之后，冷却到马氏体相变点或其以下，接着在实施热浸镀锌时，加热至250－600℃后实施热浸镀锌处理的方法。

Description

镀层粘附性和扩孔性均优异的热浸镀锌高强度钢板及其制造方法
技术领域
本发明涉及镀层粘附性和扩孔性均优异的热浸镀锌高强度钢板及其制造方法。
背景技术
近年来，对汽车的燃油效率的提高，车体的轻量化的要求日益高涨，为了实现轻量化，拉伸强度、屈服强度均优异的高强度钢板的需求不断提高。可是，这种高强度钢板随着强度的上升其成形变得困难，特别是钢材的延伸率降低。对此，最近强度和延伸率双方均高的TRIP钢(高残余奥氏体钢)逐渐被用于汽车的骨架构件。
可是，以往的TRIP钢由于含有超过1％的Si，所以存在镀层难以均匀地附着，热浸镀锌性差的问题。为此，在专利第2962038号公报、特开2003-105486号公报中提出了降低Si、并代之以添加铝Al的热浸镀锌高强度钢板的方案。可是，前者由于Si含量达0.53％或其以上，Si量比较高，因此依然在镀层粘附性上有待进一步改善，另外，后者虽然使Si含量降低至小于0.2％从而改善了镀层粘附性，但是由于比较高的冷却速度造成残余奥氏体的组入，所以存在不能稳定地控制冷却速度，为此材质变得不稳定的问题。
另外，根据构件不同，进行对加工孔部进行扩张从而形成法兰的翻边加工的构件也不少，正需求扩孔性也作为重要的特性而同时具有的钢板。针对这种要求的以往的TRIP钢，在诱发性塑性相变后残余奥氏体变成马氏体，由于与铁素体的硬度差大，因此存在扩孔性差的问题。此外，由于汽车制造厂、家电生产厂要求钢板防锈，因此实施了热浸镀锌的钢板正在普及。这样，除了来自各种制造厂的从以往的冷轧钢板向表面处理钢板的品种转换之外，可通过缩短制造工序来应对表面处理钢板、特别是热浸镀锌钢板的紧急、且短交货期的大量订货的生产势在必行。可是，在用于制造上述的热浸镀锌钢板的高温退火材、高强度钢板的情况下，因为高温退火的缘故，产率低，因此在有热浸镀锌高强度钢板的紧急、且大量订货/生产的情况下，存在生产集中在独自具有退火炉的热浸镀锌生产线上，不能应对的问题。
另一方面，进行冷轧钢板、电镀锌钢板的原始板退火的通常的连续退火线，尽管一般具有高速性·高产率，但是，由于上述的同样的生产的变化，有时生产负荷减少，根据情况不同还发生没有待通过的板材料、暂时使制造线停止的问题，存在生产能力剩余的深刻问题。
发明内容
本发明的目的在于，解决上述的以往问题，以工业规模实现镀层粘附性和扩孔性均优异的热浸镀锌高强度钢板及其制造方法。
本发明人对镀层粘附性和扩孔性均优异的热浸镀锌高强度钢板及其制造方法进行深入研究的结果发现，通过将钢成分最佳化，即降低Si量并将Al作为代替元素，可使热浸镀锌层的粘附性提高，进一步添加Mo，可使钢板具有强度和延伸率均优异的材质特性，并且通过在热浸镀锌工序前冷却到马氏体相变点或其以下之后，加热到镀覆处理所必需的温度，能够工业性制造稳定材质的含有残余奥氏体及回火马氏体的钢，而且还能够提高扩孔性。即，将根据上述研究结果而设计的成分系的钢板采用连续退火工序在铁素体/奥氏体双相区中进行再结晶退火之后，根据需要实施适当的过时效，并冷却至马氏体相变点或其以下，接着，为进行热浸镀锌处理而加热到镀覆处理所必需的温度，由此可得到以铁素体为主相，生成以面积率计0.5％-10％的回火马氏体，而且含有以体积率计7％或其以上的作为低温生成相的残余奥氏体，同时具有贝氏体的复合金属组织，而且发现扩孔性也得到改善。而且，如果采用连续退火线实施再结晶退火，并采用连续热浸镀锌线实施热浸镀锌处理的话，就能够应对紧急、且大量的订货/生产。本发明是为解决上述课题而完成的，其要旨如下。
(1)一种镀层粘附性和扩孔性均优异的热浸镀锌高强度钢板，其特征在于，是含有C：0.08-0.35％、Si：1.0％或其以下、Mn：0.8-3.5％、P：0.03％或其以下、S：0.03％或其以下、Al：0.25-1.8％、Mo：0.05-0.35％、N：0.010％或其以下，其余部分由Fe和不可避免的杂质组成的热浸镀锌钢板，上述钢板的金属组织含有铁素体、贝氏体、以面积率计为0.5％-10％的回火马氏体和以体积率计为5％或其以上的残余奥氏体。
(2)一种镀层粘附性和扩孔性均优异的热浸镀锌高强度钢板的制造方法，其特征在于，将具有(1)所述的钢成分的板坯热轧后，在400-750℃的温度下卷取后冷却，然后在连续退火工序中，在680-930℃的温度下退火之后，冷却到马氏体相变点或其以下，接着在实施热浸镀锌时，加热至250-600℃后，实施热浸镀锌处理。
(3)根据(2)所述的镀层粘附性和扩孔性均优异的热浸镀锌高强度钢板的制造方法，其特征在于，在冷却到上述连续退火工序的马氏体相变点或其以下之后，进行酸洗或者不进行酸洗，然后实施每一面钢板为0.01-2.0g/m2的选自Ni、Fe、Co、Sn、Cu中的1种或1种以上的预镀。
(4)根据(2)所述的镀层粘附性和扩孔性均优异的热浸镀锌高强度钢板的制造方法，其特征在于，在上述热浸镀锌工序之后，将镀锌层合金化。
(5)根据(2)或(4)所述的镀层粘附性和扩孔性均优异的热浸镀锌高强度钢板的制造方法，其特征在于，在上述镀锌层或合金化镀锌层上进一步实施铬酸盐处理、无机皮膜处理、化学转化处理、树脂皮膜处理的任1种或1种以上的后处理。
(6)根据(1)所述的镀层粘附性和扩孔性均优异的热浸镀锌高强度钢板，其特征在于，进一步含有，以质量％计，Ti：0.01-0.3％、Nb：0.01-0.3％、V：0.01-0.3％、Cu：1％或其以下、Ni：1％或其以下、Cr：1％或其以下、B：0.0001-0.0030％中的1种或1种以上。
(7)一种镀层粘附性和扩孔性均优异的热浸镀锌高强度钢板的制造方法，其特征在于，(2)所述的热浸镀锌高强度钢板，进一步还含有，以质量％计，Ti：0.01-0.3％、Nb：0.01-0.3％、V：0.01-0.3％、Cu：1％或其以下、Ni：1％或其以下、Cr：1％或其以下、B：0.0001-0.0030％中的1种或1种以上。
实施发明的最佳方案
首先，说明对本发明中规定的热浸镀锌高强度钢板的成分及金属组织进行限定的理由。
C是从确保强度的观点出发、并且作为稳定奥氏体的基本元素而必需的元素，但需要根据用途不同按与Si量的关系来调整添加的量。在拉伸强度的要求比较低，为400-800MPa左右，并重视延性、热浸镀锌性的情况下，与低Si量(例如为0.2％或其以下)相配合，规定为0.08％-0.3％，优选为0.1-0.22％。另一方面，在拉伸强度的要求高达600MPa或其以上、进而高达900MPa，同时要兼具加工性，还具有对加工没有障碍的热浸镀锌性的情况下，与高Si量(例如为0.2-1.0％或其以下)相配合，C规定为0.12-0.35％，优选为0.15-0.25％。
Si是确保强度并对延性、奥氏体稳定化、残余奥氏体生成有效的元素，但当添加量多时，热浸镀锌性劣化，因此添加量小于1.0％，但必须根据用途来调整添加量。在拉伸强度的要求比较低，为400-800MPa左右，并重视延性、热浸镀锌性的情况下，优选Si小于0.2％，在进一步重视热浸镀锌性的情况下，更优选Si小于0.1％。在拉伸强度的要求高达600MPa或其以上、进而高达900MPa，同时要兼具加工性，还具有在加工上没有问题的热浸镀锌性的情况下，优选Si为0.2％或其以上但小于1.0％，为了切实保证热浸镀锌性，更优选Si为0.2％或其以上但小于0.5％。
Mn是除了从确保强度的观点出发需要添加以外、还是使碳化物的生成延迟的元素，生成残余奥氏体所必需的元素。当Mn小于0.8％时，强度得不到满足，另外残余奥氏体的生成变得不充分，延性劣化。另外，当Mn超过3.5％时，代替残余奥氏体马氏体增加，招致强度上升，由此除了制品的不均衡性变大以外，延性也不足，不能作为工业材料使用。为此，Mn的范围规定为0.8％-3.5％。
P作为提高钢板强度的元素相应于必要的强度水平而添加，但当添加量多时，因为在晶界偏析，因此使局部延性劣化，同时也使焊接性劣化，因此P的上限值规定为0.03％。另外，S是生成MnS而使局部延性、焊接性劣化的元素，是在钢中不存在为好的元素，因此将其上限规定为0.03％。
Mo在小于0.05％时形成珠光体，残余奥氏体率降低。添加过多的Mo往往使延性降低、使化学转化处理性劣化，因此将0.35％作为其上限。优选Mo的添加量为0.15％或其以下，由此能够得到高的强度-延性均衡性。
Al与Si同样是为使奥氏体残留而必需的元素，其代替Si为提高镀层粘附性而添加，通过促进铁素体生成，并抑制碳化物生成，从而有使奥氏体稳定化的作用，与此同时，也作为脱氧元素而发挥作用。为使奥氏体稳定化，需要添加0.25％或其以上的Al，另一方面，即使过多地添加Al，上述效果也饱和，并且反而使钢脆化，与此同时，使热浸镀锌性降低，因此其上限规定为1.8％。
N是不可避免地含有的元素，但在大量含有的情况下，不仅使时效性劣化，AIN析出量变多，还减少Al的添加效果，因此优选含有0.01％或其以下。另外，因为不必要地降低N会使炼钢工序的成本增大，因此通常优选控制在0.0020％左右或其以上。
此外，在本发明中，在上述成分之外，还可进一步添加Ti：0.01-0.3％、Nb：0.01-0.3％、V：0.01-0.3％、Cu：1％或其以下、Ni：1％或其以下、Cr：1％或其以下、B：0.0001-0.0030％中的1种或1种以上。Ti、Nb、V可出于析出强化和提高强度的目的而添加，但在超过0.3％时加工性劣化。另外，Cr、Ni、Cu也能够作为强化元素而添加，但在超过1％时，延性和化学转化处理性劣化。此外，B可作为改善局部延性和扩孔性的元素而添加，但在低于0.0001％时，其效果不能发挥，在为超过0.0030％时，延伸率和镀层粘附性劣化。
在本发明中，接着与制造方法关联地进行说明的金属组织为非常重要的要件。
即，在本发明的热浸镀锌高强度钢板的金属组织中最大的特征是，在钢中具有以面积率计0.5％-10％的回火马氏体。这种回火马氏体是，在与680-930℃下的连续退火接续的冷却工序中生成的马氏体，通过为了进行连续热浸镀锌处理而将其加热至250-600℃、优选加热至460-530℃，被回火形成的。当回火马氏体的量小于0.5％时，扩孔率得不到提高，当超过10％时，组织间的硬度差过大，加工性降低。另外，通过确保以体积率计5％或其以上、优选7％或其以上的残余奥氏体，拉伸强度×延性飞跃性地提高。此外，在拉伸强度的要求高达600MPa或其以上、进而高达900MPa，同时要兼具加工性的情况下，优选残余奥氏体为7％或其以上。通过使该回火马氏体、铁素体、贝氏体、以体积率计5％或其以上的残余奥氏体成为主相，并在钢板中均衡性良好地存在，加工性和扩孔性均得到改善。
其次说明本发明的热浸镀锌高强度钢板的制造方法。具有上述的钢成分的板坯，在通常的条件下热轧后，在400-750℃的温度下被卷取。使其卷取温度在上述温度范围的理由是：为了使热轧后的组织为感觉小的珠光体、或珠光体和贝氏体的混合组织，并在退火工序中易溶解渗碳体，而且抑制氧化皮发生，使去氧化皮性良好，使硬质相增加，不使冷轧困难，因此优选在400-750℃的温度范围内的低温卷取。
这样卷取的热轧钢板在通常的条件下被冷轧，制成冷轧钢板。接着，该冷轧钢板在奥氏体和铁素体的双相共存温度区、即680-930℃的温度范围下再结晶退火。上述退火温度当超过930℃时，钢板中的组织变成奥氏体单相，奥氏体中的C变得稀薄，因此在其后的冷却中不能使稳定的奥氏体残存，因此将上限的温度规定为930℃。另一方面，当退火温度低于680℃时，由于固溶C不足，使得奥氏体的C富集不充分，残余奥氏体的比率降低，因此将下限的温度规定为680℃。实施了上述退火的钢板，被冷却到马氏体相变点或其以下，但其冷却方法可以是喷水冷却、汽水冷却、水浸渍冷却、喷气冷却的任一种，不作特定。在从退火到马氏体相变点或其以下的冷却期间，优选在300-500℃的温度下进行过时效处理。该过时效处理，为了使奥氏体高效率地转变成贝氏体从而确保贝氏体相，同时还使由退火生成的马氏体转变成回火马氏体，而且使残余奥氏体中富集C从而使之稳定，优选在300-500℃的温度范围保持60秒-20分。
此外，在本发明中，在过时效后冷却到马氏体相变点或其以下，确保马氏体。另外，马氏体相变点Ms由Ms(℃)＝561-471×C(％)-33×Mn(％)-17×Ni(％)-17×Cr(％)-21×Mo(％)求出。
扩孔性得到改善的原因不明确，但认为是因为，进行退火并冷却到马氏体相变点或其以下之后，为了进行热浸镀锌处理而进行低温加热，由此软质组织和硬质组织的硬度的平衡性得到改善，局部延伸率得到改善，由此扩孔性得到改善的缘故。
此外，在本发明中，将冷却到马氏体相变点或其以下的钢板在预镀前根据需要进行酸洗。通过在预镀前进行该酸洗，可使钢板表面活化，提高预镀的镀层粘附性。而且，能够去除在连续退火工序中在钢板表面生成的Si、Mn等的氧化物，提高以后实施的热浸镀锌层的粘附性。该酸洗处理，优选在含有2-20％的盐酸的酸洗液中酸洗处理1-20秒钟。此外，在该酸洗处理后也可以实施闪蒸镀Ni。另外，连续退火工序的再结晶后的冷却为采用喷水冷却、汽水冷却、水浸渍冷却的任一种方法进行的冷却的场合，在连续退火工序出料侧需要去除在连续退火中或冷却中发生的钢板表面的氧化膜的酸洗工序，因此酸洗设备设置于连续退火设备出料侧，因此在去除钢板表面的氧化膜的同时，还能够高效率地去除在钢板表面生成的Si、Mn等的氧化物。这样，酸洗工序采用附属于连续退火工序的设备进行时可获得高效率，但也可以采用另行设置的酸洗线进行。
此外，在本发明中，对于冷却到马氏体相变点或其以下的钢板，为了提高镀层粘附性，优选实施每一面钢板为0.01-2.0g/m2、优选0.1-1.0g/m2的、Ni、Fe、Co、Sn、Cu中的1种或1种以上的预镀。预镀的方法可采用电镀、浸镀、喷镀的任何方法。镀层粘附量，当小于0.01g/m2时，得不到由预镀带来的提高粘附性的效果，当超过2.0g/m2时，耗费成本，因此每一面钢板为0.01-2.0g/m2。
如上述那样处理过的钢板接着实施热浸镀锌，但优选在进入该热浸镀锌工序之前进行事前处理。所谓该事前处理，是用磨削刷等将钢板表面清洁化的处理。另外，该磨削刷优选带有磨粒的刷，清洁处理液优选温水、苛性钠溶液或将这两者并用。
另外，为了也能够应对紧急、且大量的订货/生产，优选已有的连续退火工序和热浸镀锌工序为不同生产线，但并不作特定。在为不同生产线的情况下，也能够为了矫正在连续退火炉内的钢板形状的走形而实施调质轧制等的形状矫正，为了去除钢板的污物等而转送至电解洗涤线上。此外，因为在连续退火-热浸镀锌之间也可以采集材质样品，因此在事前对材质作预测也成为可能。
这样处理过的钢板接着在热浸镀锌工序中实施镀锌。在该热浸镀锌工序中，加热至钢板表面发生活化的温度或其以上，即250-600℃的温度范围。此外，考虑镀锌浴和钢板的温度差，优选460-530℃的温度范围。对加热方法特别限定，但优选辐射发热管加热、感应加热。为了也能够应对紧急、且大量的订货/生产，可利用已有的连续热浸镀锌线的加热炉。另外，钢板在上述的连续退火工序中已经实施了再结晶退火，因此与从冷轧工序向热浸镀锌工序直接输送的情况比，能够以高速通过，因此具有产率也提高的优点，在应对紧急、且大量的订货/生产的场合为优选。
另外，在上述热浸镀锌工序中实施了镀锌的镀锌钢板，为了通过进一步对镀层实施合金化处理，得到镀层组织致密、硬而强韧的镀层，也可以在470-600℃的温度范围进行加热处理，制成合金化热浸镀锌钢板。特别是在本发明中，通过进行合金化处理，能够将镀层内的Fe浓度控制在例如7-15质量％。
此外，在本发明中，为了提高耐蚀性、加工性，也可对在上述的工序中制造的热浸镀锌钢板、或合金化热浸镀锌钢板的表层实施铬酸盐处理、无机皮膜处理、化学转化处理、树脂皮膜处理的任1种或1种以上的后处理。
实施例1
用真空熔炼炉熔化具有表1所示的成分组成的钢并铸造，将由此得到的钢板坯再加热至1200℃后，在热轧中在880℃的温度进行精轧，制成热轧钢板之后，冷却，在600℃的卷取温度下卷取，然后实施了在该温度保持1小时的卷取热处理。通过磨削所得到的热轧钢板以去除氧化皮，以70％的压下率实施冷轧，其后使用连续退火模拟器进行了加热至770℃的温度后、在该温度保持74秒的连续退火。接着，以10℃/s冷却到450℃，采用以下叙述的2种制造方法，即以往的方法和本发明的方法制造了镀锌钢板。
(1)以往的方法
在上述的冷却到450℃之后，不进行酸洗处理及预镀任何处理就在500℃的温度下实施热浸镀锌、进而实施合金化热浸镀锌处理，冷却到常温后，进行1％的调质轧制，制成制品。表2(制法i)示出了该制品的机械性质、金属组织、扩孔性、镀层粘附性等各种特性。
(2)本发明的方法
在上述的冷却到450℃之后，进行在400℃的温度下保持180秒的过时效处理，其后冷却到马氏体相变点或其以下，接着用5％盐酸进行酸洗处理，进行每一面钢板为0.5g/m2的预镀Ni之后，加热至500℃的温度后实施热浸镀锌、进而实施合金化热浸镀锌处理，冷却到常温后，进行1％的调质轧制，制成制品。表3(制法ii)示出了该制品的机械性质、金属组织、扩孔性、镀层粘附性等各种特性。
在表2、表3中示出的拉伸强度(TS)、扩孔率、金属组织、残余奥氏体、回火马氏体、镀层粘附性、镀层外观的试验·分析方法如下所述。
·拉伸强度：通过JIS5号拉伸试验片的L方向拉伸来评价。将TS为540MPa或其以上、且TS×E1(％)之积为18,000MPa或其以上的结果规定为合格。
·扩孔率：采用日本钢铁联盟标准JFS T1001-1996扩孔试验方法。对Φ10mm的冲孔(冲模内径10.3mm、余隙12.5％)，在冲孔的毛刺成为外侧的方向以20mm/min推压顶角60的圆锥冲头来扩孔成形。
扩孔率：λ(％)＝{D-D0}×100
D：龟裂贯穿板厚时的孔径(mm)
                   D0：初始孔径(mm)
        将扩孔率为50％或其以上的结果规定为合格。
·金属组织：用光学显微镜观察，并通过X射线衍射来测定残余奥氏体率。铁素体经硝酸酒精溶液腐蚀后而进行观察，马氏体经LePera腐蚀液腐蚀后而进行观察。
·回火马氏体率：回火马氏体的定量化，经LePera腐蚀液腐蚀后，将试样抛光(进行氧化铝精抛)，在腐蚀液(纯水、焦亚硫酸钠、乙醇、苦味酸的混合液)中浸渍10秒钟之后，再度实施抛光，水洗后，用冷风干燥试样。干燥后试样的组织在1000倍下利用LUZEX装置对100μm ×100μm的范围进行面积测定，确定回火马氏体的面积％。在表2、表3中，将该回火马氏体面积率表记为回火马氏体面积％。
·残余奥氏体率：在化学抛光至距供试板材的表层1/4厚的面上，利用MoKα射线得到铁素体的(200)、(210)晶面积分强度和奥氏体的(200)、(220)、及(311)晶面积分强度，由上述积分强度对残余奥氏体进行定量。将残余奥氏体率为5％或其以上的结果规定为良好。在表2、表3中，将该残余奥氏体体积率表记为残余γ体积％。
·镀层粘附性：在60V型弯曲试验中由弯曲部的镀层剥离状况来评价。
◎：镀层剥离小(剥离宽度小于3mm)
○：实用上没有影响的程度的轻微的剥离(剥离宽度为3mm或其以上、小于7mm)
△：可看到相当量的剥离(剥离宽度为7mm或其以上、小于10mm)
×：剥离严重(剥离宽度为10mm或其以上)
镀层粘附性将◎、○规定为合格。
·镀层外观：目视观察
◎：未镀上和镀层不匀的情况均没有，外观均匀
○：未镀上的情况没有，实用上没有影响的程度的外观不匀
△：外观不匀显著
×：发生未镀上的情况，且外观不匀显著。
镀层外观将◎、○规定为合格。
表1
                               选择元素       区分
  钢种   C   Si   Mn   P   S   Al   Mo   N   Cu   Ni   Cr   Nb   Ti   V   B
  A   0.080   0.016   1.47   0.022   0.010   1.117   0.155   0.002   0.0001   0.0002   0.0001   0.0220   0.0300   0.0002   0.0001   本发明范围
  B   0.088   0.191   1.42   0.003   0.010   1.329   0.099   0.002   0.0001   0.0002   0.0001   0.0002   0.0048   0.0002   0.0001   本发明范围
  C   0.098   0.069   2.80   0.007   0.010   0.552   0.140   0.003   0.0001   0.0002   0.0001   0.0280   0.0210   0.0002   0.0005   本发明范围
  D   0.109   0.052   1.29   0.030   0.002   0.540   0.235   0.004   0.2400   0.0001   0.0002   0.0002   0.0002   0.0002   0.0001   本发明范围
  E   0.133   0.026   2.56   0.002   0.010   0.852   0.050   0.003   0.0001   0.0002   0.4800   0.0002   0.0002   0.0002   0.0001   本发明范围
  F   0.135   0.187   0.80   0.004   0.013   0.854   0.168   0.004   0.0002   0.0001   0.0002   0.0440   0.0002   0.0002   0.0006   本发明范围
  G   0.136   0.072   1.91   0.001   0.012   1.504   0.111   0.002   0.0002   0.0001   0.0002   0.0002   0.0410   0.0002   0.0001   本发明范围
  H   0.195   0.029   2.44   0.026   0.023   1.017   0.300   0.005   0.0001   0.0002   0.0001   0.0340   0.0001   0.0220   0.0001   本发明范围
  I   0.184   0.128   1.38   0.027   0.019   0.840   0.102   0.002   0.0002   0.0001   0.0002   0.0002   0.0250   0.0230   0.0001   本发明范围
  J   0.190   0.100   2.32   0.017   0.009   0.302   0.061   0.002   0.0002   0.1920   0.0002   0.0002   0.0002   0.0002   0.0001   本发明范围
  K   0.229   0.067   1.54   0.006   0.001   0.300   0.198   0.002   0.0001   0.0002   0.0001   0.0420   0.0330   0.0002   0.0005   本发明范围
  L   0.245   0.051   0.98   0.007   0.014   1.656   0.064   0.003   0.0002   0.0002   0.0001   0.0640   0.0002   0.0002   0.0001   本发明范围
  M   0.261   0.140   1.58   0.002   0.002   0.388   0.066   0.010   0.0002   0.0001   0.0002   0.0002   0.0780   0.0002   0.0001   本发明范围
  N   0.288   0.169   1.59   0.004   0.011   0.912   0.123   0.002   0.0002   0.0002   0.0001   0.0230   0.0250   0.0270   0.0005   本发明范围
  O   0.291   0.013   1.76   0.017   0.023   1.024   0.125   0.003   0.0002   0.0001   0.0002   0.0002   0.0002   0.0670   0.0001   本发明范围
  P   0.300   0.158   1.98   0.022   0.015   0.850   0.098   0.002   0.0002   0.0001   0.0002   0.0270   0.0002   0.0220   0.0005   本发明范围
  Q   0.078   0.110   1.80   0.020   0.010   0.508   0.080   0.003   0.0001   0.0002   0.0002   0.0002   0.0002   0.0002   0.0001   比较例
  R   0.324   0.100   2.00   0.020   0.020   0.070   0.124   0.001   0.0002   0.0002   0.0001   0.0330   0.0290   0.0002   0.0005   比较例
  S   0.138   0.320   1.60   0.020   0.010   0.896   0.140   0.004   0.0001   0.0002   0.0001   0.3300   0.0002   0.0002   0.0001   比较例
  T   0.129   0.120   0.40   0.030   0.020   0.767   0.060   0.004   0.0002   0.0002   0.0002   0.0002   0.3800   0.0002   0.0001   比较例
  U   0.141   0.180   3.20   0.015   0.022   0.702   0.134   0.003   0.0002   0.0001   0.0002   0.0002   0.0002   0.0002   0.0038   比较例
  V   0.134   0040   1.70   0.030   0.020   0.185   0.080   0.004   0.0002   0.0001   0.0002   0.0002   0.0002   0.0410   0.0001   比较例
  W   0.174   0.180   2.22   0.030   0.020   1.903   0.100   0.002   0.0001   0.0002   0.0001   0.0002   0.0002   0.0002   0.0001   比较例
  X   0.124   0.110   1.70   0.030   0.020   0.534   0.025   0.003   0.0002   0.0001   0.0002   0.0230   0.0280   0.0002   0.0005   比较例
  Y   0.155   0.140   2.02   0.030   0.020   0.612   0.320   0.004   0.0002   0.0002   0.0001   0.0260   0.0002   0.0240   0.0005   比较例
表2/制法i
  实验编号   钢种   TS(MPa)   EL(％)   TS×EL   残余γ体积(％)   回火马氏体面积(％)   扩孔率(％)   镀层粘附性   镀层外观   区分
  1   A   562   34   19040   8.7   ≤0.1   52   ◎   ◎   比较例
  2   B   590   33   19437   7.9   ≤0.1   50   △   ○   比较例
  3   C   603   33   19833   9.5   ≤0.1   50   ◎   ◎   比较例
  4   D   666   30   19950   5.1   ≤0.1   48   ◎   ◎   比较例
  5   E   607   34   20570   9.2   ≤0.1   52   ◎   ◎   比较例
  6   F   633   34   21488   11.5   ≤0.1   51   △   ○   比较例
  7   G   621   35   21700   12.4   ≤0.1   52   ◎   ◎   比较例
  8   H   632   30   18900   5.1   ≤0.1   50   △   ○   比较例
  9   I   646   34   21930   12.4   ≤0.1   50   ○   ◎   比较例
  10   J   625   34   21182   9.8   ≤0.1   50   △   ○   比较例
  11   K   702   28   19628   9.9   ≤0.1   47   ◎   ◎   比较例
  12   L   686   29   19865   9.4   ≤0.1   47   ◎   ◎   比较例
  13   M   714   27   19224   5.2   ≤0.1   47   ○   ◎   比较例
  14   N   796   26   20670   12.5   ≤0.1   45   ○   ◎   比较例
  15   O   634   33   20856   13.2   ≤0.1   50   ◎   ◎   比较例
  16   P   816   26   21190   12.4   ≤0.1   45   ○   ◎   比较例
  17   Q   525   26   13598   2.3   ≤0.1   45   ○   ◎   比较例
  18   R   796   19   15105   8.5   ≤0.1   30   △   ○   比较例
  19   S   619   20   12380   6.4   ≤0.1   48   ×   ×   比较例
  20   T   515   26   13364   2.2   ≤0.1   45   ○   ◎   比较例
  21   U   770   19   14592   5.4   ≤0.1   21   △   ×   比较例
  22   V   502   31   15531   2.3   ≤0.1   51   ◎   ◎   比较例
  23   W   614   28   17192   8.9   ≤0.1   53   ×   △   比较例
  24   X   531   35   18550   1.5   ≤0.1   56   △   ○   比较例
  25   Y   691   25   17225   2.1   ≤0.1   41   △   △   比较例
表3/制法ii)
  实验编号 钢种 TS(MPa) EL(％) TS×EL   残余γ体积(％)   回火马氏体面积(％)   扩孔率(％)   镀层粘附性   镀层外观   区分
  1   A 545   37   20388   9.7   4.7   64   ◎   ◎   本发明
  2   B 566   36   20186   8.5   4.3   60   ○   ◎   本发明
  3   C 579   35   20249   10.4   7.5   61   ◎   ◎   本发明
  4   D 646   33   21319   5.7   4.5   60   ◎   ◎   本发明
  5   E 583   37   21397   9.9   6.2   63   ◎   ◎   本发明
  6   F 608   36   21901   12.5   4.0   62   ○   ◎   本发明
  7   G 602   39   23191   13.9   7.6   64   ◎   ◎   本发明
  8   H 607   32   19658   5.5   9.1   60   ○   ◎   本发明
  9   I 620   36   22351   13.5   6.4   60   ◎   ◎   本发明
  10   J 606   37   22674   11.0   7.0   62   ○   ◎   本发明
  11   K 674   30   20379   10.7   5.4   58   ◎   ◎   本发明
  12   L 659   31   20244   10.2   3.5   58   ◎   ◎   本发明
  13   M 693   30   20570   5.8   5.3   58   ◎   ◎   本发明
  14   N 764   28   21458   13.5   5.6   56   ◎   ◎   本发明
  15   O 609   35   21290   14.4   6.3   60   ◎   ◎   本发明
  16   P 792   29   22637   13.9   6.6   56   ◎   ◎   本发明
  17   Q 504   28   14152   2.5   4.2   55   ◎   ◎   比较例
  18   R 764   20   15390   9.3   10.5   38   ○   ◎   比较例
  19   S 600   22   13209   7.2   5.0   60   ○   ○   比较例
  20   T 494   28   13883    2.4   0.9   55   ◎   ◎   比较例
  21   U 739   20   14887   5.9   10.3   27   ○   ○   比较例
  22   V 487   34   16605    2.6   4.6   62   ◎   ◎   比较例
  23   W 589   30   17825   9.6   6.8   65   ○   ○   比较例
  24   X 510   37   18912    1.6   3.2   68   ○   ○   比较例
  25   Y 670   27   17762    2.4   10.2   51   ○   ○   比较例
实施例2
用真空熔炼炉熔化表1中记载的本发明成分范围的A、I、P钢并铸造，将由此得到的钢板坯再加热至1200℃后，在热轧中在880℃的温度进行精轧，制成热轧钢板之后，冷却，在600℃的卷取温度下卷取，然后实施了在该温度保持1小时的卷取热处理。通过磨削所得到的热轧钢板来去除氧化皮，以70％的压下率实施冷轧，其后使用连续退火模拟器进行了加热至770℃的温度后、在该温度保持74秒的连续退火，以10℃/s冷却到450℃，其后进行在400℃的温度下保持180秒的过时效处理，接着对冷却到马氏体相变点或其以下的钢板进行了以下5种实验。
实验1(本发明例)用5％盐酸进行酸洗，然后实施0.5g/m2的预镀Ni。
实验2(本发明例)不进行酸洗就实施0.5g/m2的预镀Ni。
实验3(比较例)用5％盐酸进行酸洗，然后实施0.005g/m2的预镀Ni。
实验4(比较例)用5％盐酸进行酸洗，但不实施预镀Ni。
实验5(本发明例)不进行酸洗，也不实施预镀Ni。
其后，作为相当于连续热浸镀锌生产线的进入侧的清洁表面的处理，进行刷磨削之后，加热至500℃的温度后实施热浸镀锌、进而实施合金化热浸镀锌处理，冷却到常温后，进行1％的调质轧制，制成制品。表4示出了该制品的镀层粘附性、镀层外观的各种特性。
表4/酸洗、预镀条件差
  实验编号   钢种   镀层粘附性   镀层外观   区分
  ①   A   ◎   ◎   本发明
  ②   A   ◎   ○   本发明
  ③   A   △   △   比较例
  ④   A   △   ×   比较例
  ⑤   A   ◎   ○   本发明
  ①   I   ◎   ◎   本发明
  ②   I   ◎   ○   本发明
  ③   I   △   ×   比较例
  ④   I   ×   ×   比较例
  ⑤   I   ○   ○   本发明
  ①   P   ◎   ◎   本发明
  ②   P   ◎   ○   本发明
  ③   P   △   ×   比较例
  ④   P   ×   ×   比较例
  ⑤   P   ○   ○   本发明
在实施例1中，表3的本发明相对于表2的相同实验编号的比较例，由于回火马氏体增加，因而扩孔性提高。而且，通过酸洗、预镀，镀层粘附性、镀层外观提高。表3的比较例，虽然通过酸洗、预镀使得镀层粘附性、镀层外观提高，但是毕竟成分在本发明的范围之外，因此TS、TS×EI、扩孔率的任一项均未达到合格值。
在实施例2的酸洗、预镀条件差下，根据实验1、实验2、实验5，通过预镀，镀层粘附性、镀层外观大大提高，而且在预镀前有酸洗为好。根据实验3，若预镀的量少则没有效果，根据实验4，只酸洗时反倒恶化。在只酸洗的情况下镀层粘附性、镀层外观反倒恶化的原因认为是：因为在表面过于活化的原样状态下在连续热浸镀锌的加热工序中被加热，因此再度在钢板表面发生钢板的Si、Mn等的氧化物，使镀覆性恶化。
实施例3
用真空熔炼炉熔化具有表5所示的成分组成的钢并铸造，将由此得到的钢板坯再加热至1200℃后，在热轧中在880℃的温度进行精轧，制成热轧钢板之后，冷却，在600℃的卷取温度下卷取，然后再现了在该温度保持1小时的卷取热处理。通过磨削所得到的热轧钢板来去除氧化皮，以70％的压下率实施冷轧，其后使用连续退火模拟器进行了加热至770℃的温度后、在该温度保持74秒的连续退火。接着以10℃/s冷却到450℃，采用以下叙述的2种制造方法，即以往法和本发明方法制造了镀锌钢板。
(1)以往的方法
在上述的直到450℃为止的冷却之后，不进行酸洗处理及预镀就在500℃的温度下实施热浸镀锌、进而实施合金化热浸镀锌处理，冷却到常温后，进行1％的调质轧制，制成制品。表6(制法i)示出了该制品的机械性质、金属组织、扩孔性、镀层粘附性等各种特性。
(2)本发明的方法
在上述的冷却到450℃之后，进行在400℃的温度下保持180秒的过时效处理，其后冷却到马氏体相变点或其以下，接着用5％盐酸进行酸洗处理，进行了每一面钢板为0.5g/m2的预镀Ni之后，加热至500℃的温度而实施热浸镀锌、进而实施合金化热浸镀锌处理，冷却到常温后，进行1％的调质轧制，制成制品。表7(制法ii)示出了该制品的机械性质、金属组织、扩孔性、镀层粘附性等各种特性。
在表6、表7中示出的拉伸强度(TS)、扩孔率、金属组织、残余奥氏体、回火马氏体、镀层粘附性、镀层外观的试验·分析方法如下所述。
·拉伸强度：通过JIS 5号拉伸试验片的L方向拉伸来评价。将TS为540MPa或其以上、且TS×E1(％)之积为18,000MPa或其以上的结果规定为合格。
·扩孔率：采用日本钢铁联盟标准JFS T1001-1996扩孔试验方法。对Φ10mm的冲孔(冲模内径10.3mm、余隙12.5％)，在冲孔的毛刺成为外侧的方向以20mm/min推压顶角60的圆锥冲头来扩孔成形。
扩孔率：λ(％)＝{D-D0}×100
D：龟裂贯穿板厚时的孔径(mm)
D0：初始孔径(mm)
将扩孔率为50％或其以上的结果规定为合格。
·金属组织：用光学显微镜观察，并通过X射线衍射来测定残余奥氏体率。铁素体经硝酸酒精溶液腐蚀后而进行观察，马氏体经LePera腐蚀液腐蚀后而进行观察。
·回火马氏体率：回火马氏体的定量化，经LePera腐蚀液腐蚀后，将试样抛光(进行氧化铝精抛)，在腐蚀液(纯水、焦亚硫酸钠、乙醇、苦味酸的混合液)中浸渍10秒钟之后，再度实施抛光，水洗后，用冷风干燥试样。干燥后试样的组织在1000倍下利用LUZEX装置对100μm×100μm的范围进行面积测定，确定回火马氏体的面积％。在表2、表3中，将该回火马氏体面积率表记为回火马氏体面积％。
·残余奥氏体率：在化学抛光至距供试板材的表层1/4厚的面上，利用MoKα射线得到铁素体的(200)、(210)晶面积分强度和奥氏体的(200)、(220)、及(311)晶面积分强度，由上述积分强度对残余奥氏体进行定量。将残余奥氏体率为5％或其以上的结果规定为良好。在表2、表3中，将该残余奥氏体体积率表记为残余γ体积％。
·镀层粘附性：在60V型弯曲试验中由弯曲部的镀层剥离状况来评价。
◎：镀层剥离小(剥离宽度小于3mm)
○：实用上没有影响的程度的轻微的剥离(剥离宽度为3mm或其以上、小于7mm)
△：可看到相当量的剥离(剥离宽度为7mm或其以上、小于10mm)
×：剥离严重(剥离宽度为10mm或其以上)
镀层粘附性将◎、○规定为合格。
·镀层外观：目视观察
◎：未镀上和镀层不匀的情况均没有，外观均匀
○：未镀上的情况没有，实用上没有影响的程度的外观不匀
△：外观不匀显著
×：发生未镀上的情况，且外观不匀显著。
镀层外观将◎、○规定为合格。
表5
  选择元素   区分
  钢种   C   Si   Mn   P   S   Al   Mo   N   Cu   Ni   Cr   Nb   Ti   V   B
  A   0.120   0.46   1.39   0.029   0.020   0.64   0.07   0.003   0.0000   0.0001   0.0000   0.0220   0.0250   0.0002   0.0001   本发明范围
  B   0.183   0.42   1.37   0.002   0.010   1.72   0.09   0.003   0.0003   0.0000   0.0002   0.0290   0.0002   0.0002   0.0005   本发明范围
  C   0.187   0.56   3.45   0.023   0.003   1.44   0.11   0.002   0.0002   0.0002   0.0000   0.0002   0.0310   0.0002   0.0001   本发明范围
  D   0.198   0.25   2.57   0.011   0.012   0.99   0.32   0.003   0.0360   0.0210   0.0003   0.0002   0.0002   0.0002   0.0001   本发明范围
  E   0.209   0.26   1.60   0.016   0.012   1.66   0.30   0.001   0.0002   0.0001   0.0003   0.0260   0.0380   0.0002   0.0005   本发明范围
  F   0.221   0.32   1.72   0.020   0.024   1.26   0.25   0.002   0.0003   0.0003   0.0004   0.0002   0.0002   0.0300   0.0001   本发明范围
  G   0.223   0.20   3.50   0.018   0.030   0.58   0.07   0.002   0.0002   0.0250   0.0002   0.0002   0.0002   0.0002   0.0001   本发明范围
  H   0.225   0.53   2.34   0.021   0.013   1.42   0.13   0.003   0.0003   0.0002   0.0004   0.0270   0.0002   0.0330   0.0001   本发明范围
  I   0.253   0.80   1.46   0.017   0.012   1.60   0.11   0.010   0.0001   0.0002   0.0001   0.0002   0.0250   0.0210   0.0001   本发明范围
  J   0.253   0.30   2.80   0.022   0.004   0.81   0.05   0.000   0.0002   0.0002   0.0002   0.0002   0.0002   0.0002   0.0005   本发明范围
  K   0.296   0.49   3.15   0.019   0.019   0.77   0.19   0.003   0.0002   0.0001   0.0002   0.0002   0.0002   0.0002   0.0001   本发明范围
  L   0.299   0.29   1.20   0.025   0.000   1.30   0.28   0.000   0.0003   0.0004   0.0000   0.0220   0.0240   0.0110   0.0001   本发明范围
  M   0.309   0.45   1.32   0.022   0.026   0.90   0.35   0.003   0.0001   0.0003   0.0320   0.0002   0.0002   0.0002   0.0001   本发明范围
  N   0.324   0.23   2.87   0.014   0.004   1.39   0.10   0.000   0.0003   0.0000   0.0002   0.0002   0.0240   0.0002   0.0001   本发明范围
  0   0.336   0.44   2.19   0.006   0.001   0.76   0.30   0.000   0.0004   0.0000   0.0002   0.0260   0.0002   0.0190   0.0005   本发明范围
  P   0.350   0.70   2.88   0.022   0.022   0.25   0.29   0.000   0.0001   0.0001   0.0001   0.0002   0.0002   0.0270   0.0005   本发明范围
  Q   0.110   0.60   2.18   0.018   0.023   1.04   0.13   0.001   0.0001   0.0002   0.0002   0.0002   0.0410   0.0002   0.0001   比较例
  R   0.390   0.30   1.59   0.026   0.011   1.68   0.33   0.002   0.0000   0.0003   0.0002   0.0230    0.3800   0.0002   0.0005   比较例
  S   0.222   0.81   2.77   0.005   0.004   1.66   0.19   0.003   0.0003   0.0002   0.0002   0.0002   0.0002   0.3500   0.0001   比较例
  T   0.317   0.38   0.71   0.025   0.005   0.64   0.19   0.001   0.0001   0.0002   0.0002   0.0002   0.0220   0.0260   0.0001   比较例
  U   0.293   0.23   3.70   0.016   0.011   0.86   0.12   0.002   0.0002   0.0002   0.0002   0.3600   0.0220   0.0002   0.0005   比较例
  V   0.186   0.27   1.73   0.002   0.025   0.23   0.10   0.003   0.0001   0.0001   0.0003   0.0280   00002   0.0250   0.0001   比较例
  W   0.261   0.26   1.32   0.006   0.018   1.83   0.20   0.001   0.0001   0.0000   0.0003   0.0002   0.0002   0.0002   0.0036   比较例
  X   0.244   0.24   3.07   0.014   0.006   1.18   0.04   0.001   0.0002   0.0003   0.0000   0.0220   0.0290   0.0002   0.0001   比较例
  Y   0.155   0.54   206   0.024   0.007   0.74   0.37   0.003   0.0001   0.0000   0.0004   0.0002   0.0002   0.0330   0.0005   比较例
表6/制法i)
  实验编号   钢种  TS(MPa)   EL(％)   TS×EL   残余γ体积(％)   回火马氏体面积(％)   扩孔率(％)   镀层粘附性   镀层外观   区分
  1   A  601   35   21035   9.5   ≤0.1   55   △   △   比较例
  2   B  666   33   21978   7.5   ≤0.1   52   △   △   比较例
  3   C  768   30   23040   11.4   ≤0.1   48   △   ×   比较例
  4   D  770   26   20020   7.2   ≤0.1   45   ○   ○   比较例
  5   E  813   27   21951   7.3   ≤0.1   45   ○   ○   比较例
  6   F  807   25   20175   7.9   ≤0.1   43   ○   ○   比较例
  7   G  795   26   20670   8.1   ≤0.1   45   △   △   比较例
  8   H  827   28   23156   13.5   ≤0.1   46   ○   △   比较例
  9   I  845   27   22815   12.7   ≤0.1   46   ×   ×   比较例
  10   J  874   22   19228   7.1   ≤0.1   41   ○   ○   比较例
  11   K  856   26   22256   10.0   ≤0.1   45   △   △   比较例
  12   L  954   21   20034   7.2   ≤0.1   41   ○   ○   比较例
  13   M  938   21   19698   7.1   ≤0.1   41   △   △   比较例
  14   N  924   23   21252   10.2   ≤0.1   41   △   △   比较例
  15   O  965   20   19300   8.2   ≤0.1   41   ○   ○   比较例
  16   P  944   23   21712   11.5   ≤0.1   42   △   ×   比较例
  17   Q  585   30   17550   3.2   ≤0.1   48   △   ×   比较例
  18   R  984   18   17712   6.8   ≤0.1   38   △   △   比较例
  19   S  1025   17   17425   8.2   ≤0.1   38   ×   ×   比较例
  20   T  557   31   17267   2.1   ≤0.1   47   ○   △   比较例
  21   U  875   20   17500   7.4   ≤0.1   37   △   △   比较例
  22   V  662   25   16550   1.2   ≤0.1   44   ○   ○   比较例
  23   W  826   21   17346   10.2   ≤0.1   39   △   ×   比较例
  24   X  722   23   16606   1.2   ≤0.1   40   ○   ○   比较例
  25   Y  615   24   14760   0.2   ≤0.1   39   △   △   比较例
表7/制法ii)
  实验编号   钢种 TS(MPa)   EL(％)   TS×EL   残余γ体积(％)   回火马氏体面积(％)   扩孔率(％)   镀层粘附性   镀层外观   区分
  1   A 586   38   22150   10.5   4.3   67   ◎   ◎   本发明
  2   B 629   35   22015   8.1   4.5   63   ◎   ○   本发明
  3   C 741   32   23345   12.2   8.8   60   ○   ○   本发明
  4   D 751   28   21081   7.9   8.4   56   ◎   ◎   本发明
  5   E 768   29   21988   7.9   5.8   55   ◎   ◎   本发明
  6   F 779   26   20442   8.5   6.0   53   ◎   ◎   本发明
  7   G 775   28   21766   8.9   9.1   55   ○   ○   本发明
  8   H 782   30   23195   14.6   7.3   56   ◎   ◎   本发明
  9   I 815   28   23117   13.6   5.0   57   ○   ○   本发明
  10   J 852   24   20247   7.8   8.5   50   ◎   ◎   本发明
  11   K 809   28   22294   10.8   9.7   55   ○   ○   本发明
  12   L 921   22   20299   7.7   5.9   50   ◎   ◎   本发明
  13   M 915   23   20742   7.8   6.4   51   ◎   ◎   本发明
  14   N 873   24   21288   11.0   9.4   51   ○   ○   本发明
  15   O 931   21   19556   8.8   8.2   50   ◎   ◎   本发明
  16   P 920   25   22863   12.7   9.6   52   ○   ○   本发明
  17   Q 553   32   17580   3.5   6.6   58   ◎   ◎   比较例
  18   R 950   19   17947   7.3   10.8   47   ○   ○   比较例
  19   S 999   18   18349   9.0   8.7   48   ○   ○   比较例
  20   T 526   33   17296   2.3   4.0   58   ◎   ◎   比较例
  21   U 844   21   17732   7.9   11.0   46   ○   ○   比较例
  22   V 645   27   17427   1.3   5.5   54   ◎   ◎   比较例
  23   W 781   22    17375   11.0   4.9   48   ○   ○   比较例
  24   X 697   24   16826   1.3   10.2   50   ○   ○   比较例
  25   Y 600   26   15542   0.2   7.0   49   ○   ○   比较例
实施例4
用真空熔炼炉熔化表5中记载的本发明成分范围的E、H、P钢并铸造，将由此得到的钢板坯再加热至1200℃后，在热轧中在880℃的温度进行精轧，制成热轧钢板之后，冷却，在600℃的卷取温度下卷取，然后实施了在该温度保持1小时的卷取热处理。通过磨削所得到的热轧钢板来去除氧化皮，以70％的压下率实施冷轧，其后使用连续退火模拟器进行了加热至770℃的温度后、在该温度保持74秒的连续退火，以10℃/s冷却到450℃，其后进行在400℃的温度下保持180秒的过时效处理，接着对冷却到马氏体相变点或其以下的钢板进行了以下5种实验。
实验1(本发明例)用5％盐酸进行酸洗，然后实施0.5g/m2的预镀Ni。
实验2(本发明例)不进行酸洗就实施0.5g/m2的预镀Ni。
实验3(比较例)用5％盐酸进行酸洗，然后实施0.005g/m2的预镀Ni。
实验4(比较例)用5％盐酸进行酸洗，但不实施预镀Ni。
实验5(本发明例)不进行酸洗，也不实施预镀Ni。
其后，在连续热浸镀锌线的进入侧进行相当于清洁表面的刷磨削之后，加热至500℃的温度而实施热浸镀锌、进而实施合金化热浸镀锌处理，冷却到常温后，进行1％的调质轧制，制成制品。表8示出了该制品的镀层粘附性、镀层外观的各种特性。
表8/酸洗、预镀条件差
实验编号 钢种   镀层粘附性   镀层外观   区分
  ①   E   ◎   ◎   本发明
  ②   E   ◎   ○   本发明
  ③   E   △   ×   比较例
  ④   E   ×   ×   比较例
  ⑤   E   ○   ○   本发明
  ①   H   ◎   ◎   本发明
  ②   H   ◎   ○   本发明
  ③   H   ×   ×   比较例
  ④   H   ×   ×   比较例
  ⑤   H   ○   ○   本发明
  ①   P   ○   ○   本发明
  ②   P   ○   ○   本发明
  ③   P   ×   ×   比较例
  ④   P   ×   ×   比较例
  ⑤   P   ○   ○   本发明
在实施例3中，表7的本发明相对于表6的相同实验编号的比较例，由于回火马氏体增加，因而扩孔性提高。而且，通过酸洗、预镀，镀层粘附性、镀层外观提高。表7的比较例，虽然通过酸洗、预镀使得镀层粘附性、镀层外观提高，但是毕竟成分在本发明的范围之外，因此TS、TS×El、扩孔率的任一项均未达到合格值。
在实施例4的酸洗、预镀条件差下，根据实验1、实验2、实验5，通过预镀，镀层粘附性、镀层外观大大提高，而且在预镀前有酸洗为好。根据实验3，若预镀的量少则没有效果，根据实验4，只酸洗时反倒恶化。在只酸洗的情况下镀层粘附性、镀层外观反倒恶化的原因认为是：因为在表面过于活化的原样状态下在连续热浸镀锌的加热工序中被加热，因此再度在钢板表面发生钢板的Si、Mn等的氧化物，使镀覆性恶化。
工业实用性
根据本发明，可提供用于汽车部件和家电部件等的镀层粘附性和扩孔性均优异的热浸镀锌高强度钢板，而且即使在品种转换、各种制造厂的产量等带来的生产变化、紧急且短交货期的大量订货/生产的情况下也能够灵活地应对。

Claims (7)

1.一种镀层粘附性和扩孔性均优异的热浸镀锌高强度钢板，其特征在于，是含有C：0.08-0.35％、Si：1.0％或其以下、Mn：0.8-3.5％、P：0.03％或其以下、S：0.03％或其以下、Al：0.25-1.8％、Mo：0.05-0.35％、N：0.010％或其以下，其余部分由Fe和不可避免的杂质组成的热浸镀锌钢板，上述钢板的金属组织具有铁素体、贝氏体、以面积率计为0.5％-10％的回火马氏体及以体积率计为5％或其以上的残余奥氏体。
2.一种镀层粘附性和扩孔性均优异的热浸镀锌高强度钢板的制造方法，其特征在于，将具有权利要求1所述的钢成分的板坯热轧后，在400-750℃的温度下卷取后冷却，其后在连续退火工序中，在680-930℃的温度下退火之后，冷却到马氏体相变点或其以下，接着在实施热浸镀锌时，加热至250-600℃后，实施热浸镀锌处理。
3.根据权利要求2所述的镀层粘附性和扩孔性均优异的热浸镀锌高强度钢板的制造方法，其特征在于，在冷却到上述连续退火工序的马氏体相变点或其以下之后，进行酸洗或者不进行酸洗，然后实施每一面钢板为0.01-2.0g/m2的选自Ni、Fe、Co、Sn、Cu中的1种或1种以上的预镀。
4.根据权利要求2所述的镀层粘附性和扩孔性均优异的热浸镀锌高强度钢板的制造方法，其特征在于，在上述热浸镀锌工序之后，将镀锌层合金化。
5.根据权利要求2或4所述的镀层粘附性和扩孔性均优异的热浸镀锌高强度钢板的制造方法，其特征在于，在上述镀锌层或合金化镀锌层上进一步实施铬酸盐处理、无机皮膜处理、化学转化处理、树脂皮膜处理的任1种或1种以上的后处理。
6.根据权利要求1所述的镀层粘附性和扩孔性均优异的热浸镀锌高强度钢板，其特征在于，进一步含有以质量％计，Ti：0.01-0.3％、Nb：0.01-0.3％、V：0.01-0.3％、Cu：1％或其以下、Ni：1％或其以下、Cr：1％或其以下、B：0.0001-0.0030％中的1种或1种以上。
7.一种镀层粘附性和扩孔性均优异的热浸镀锌高强度钢板的制造方法，其特征在于，权利要求2所述的热浸镀锌高强度钢板进一步还含有以质量％计，Ti：0.01-0.3％、Nb：0.01-0.3％、V：0.01-0.3％、Cu：1％或其以下、Ni：1％或其以下、Cr：1％或其以下、B：0.0001-0.0030％之中的1种或1种以上。
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