CN1883275A - 一种植物抗生素及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种植物抗生素，由下述方法制得：将植物的果实、种子、果核、果皮、果壳之一或其任意重量比例的混合物加入干馏釜，加热至115～150℃，恒温1～2小时；然后升温至200～250℃，恒温2～3小时，然后再升温至350～450℃，恒温维持1－2小时；收集各时段的干馏液，混合后，静置24～72小时，待分层后，用虹吸法分离出位于中间的透明层，所得透明液体即为本发明的植物抗生素；其中：所述植物抗生素中，酚类以苯酚的量计，不低于0.5mg/mL；甲酸类以苯甲酸的量计，不低于1.5mg/mL；pH值以酸度计法测量应达到2～3.5。本发明的植物抗生素在医疗杀菌、公共卫生防治、家禽疾病预防、食品防腐及调味、水果保鲜等领域具有应用价值，推广和开发利用前景广阔。
Description
技术领域
本发明涉及一种抗生素及其应用，尤其涉及一种利用中草药制备的植物抗生素及其应用。
背景技术
抗生素是由细菌、霉菌或其他微生物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其他活性的一类物质。自1940年青霉素应用于临床以来，现抗生素的种类已达几千种，在临床上常用的亦有几百种，其主要是从微生物的培养液中提取的或者用合成、半合成方法制造。由于抗生素可使95％以上由细菌感染而引起的疾病得到控制，因此被广泛应用于家禽、家畜、作物等病害的防治，已成为治疗传染性疾病的主要药物，抗生素还应用于食品、水果的保存。尽管抗生素有着广泛的用途，但在使用不当如剂量过大或使用时间过长时，抗生素会引起种种不良反应，例如，链霉素、卡那霉素可引起眩晕、耳鸣、耳聋；庆大霉素、卡那霉素、多粘菌素、万古霉素、杆菌肽可损害肾脏；红霉素、林可霉素、强力霉素可引起厌食、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应；环丙沙星可有轻度的胃肠道副作用；抗生素有时候还会杀人，如对青霉素过敏的病人，在接受青霉素治疗时，可能发生过敏性休克而死亡；因此在注射青霉素前必须先做皮肤过敏试验，反应阳性者禁用，过程十分复杂；又如氯霉素引起的再生障碍性贫血，庆大霉素、多粘菌素、卡那霉素等引起的肾损害，也可达到致人死亡的严重程度。此外由于长期滥用抗生素，许多对抗生素非常敏感的病原微生物产生了耐药性，使过去多种神奇的抗生素失去了原有的威力。为了克服抗生素本身的缺点和避免因使用不当而带来的后果，人们不得不对抗生素的使用进行严格的限制，同时加大研究开发新抗生素的力度，植物抗生素就是这种人们期待的新抗生素之一，目前各国都在研究与开发。我国是草药的发源地，抗菌中草药在抗菌消炎的过程中曾发挥了重要作用，但要把这些抗菌中草药开发成规模化、剂型化，其工艺比较复杂，成本较高，且这些抗菌中草药的抗菌普相对较窄，有的只对革兰氏阳性菌有效，有的只对革兰氏阴性菌有效，有的只对病毒有效，在尚未确定病原体之前，很难准确用药。经检索，利用中草药制备对细菌、真菌、病毒均有明显的杀灭效果的植物抗生素产品还未见报道。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明要解决的问题是提供一种利用中草药制备的植物抗生素及其应用。本发明不仅所用的原材料价格低廉，而且生产工艺简单，制备的植物抗生素产品对细菌、真菌、病毒均有明显的杀灭效果，具有推广和应用前景。
本发明涉及的植物抗生素，由下述方法制得：
将植物的果实、种子、果核、果皮、果壳之一或其任意重量比例的混合物加入干馏釜，加热至115～150℃，恒温1～2小时；然后升温至200～250℃，恒温2～3小时，然后再升温至350～450℃，恒温维持1--2小时；收集各时段的干馏液，混合后，静置24～72小时，待分层后，用虹吸法分离出位于中间的透明层，所得透明液体即为本发明的植物抗生素；
其中：上述制得的植物抗生素中，酚类以苯酚的量计，不低于0.5mg/mL；甲酸类以苯甲酸的量计，不低于1.5mg/mL；pH值以酸度计法测量应达到2～3.5。
上述植物的果实、种子、果核、果皮、果壳优选油桐籽(籽壳、籽粕)、棉花籽(籽壳、籽粕)、椰子壳、芒果核、揉子核、揉子皮、橘子皮、石榴皮、橘子核、山楂核、核桃壳、杏仁壳、桃仁壳、橄榄核、杨梅核、乌梅核、葡萄籽、葵花籽、枣核、银杏壳、牡丹皮中的一种或几种。
上述植物的果实、种子、果核、果皮、果壳进一步优选椰子壳、芒果核、枣核、核桃壳、山楂核中的一种或几种，且其混合的重量比例优选为：1～4∶1.5～3.8∶1.7～3.5∶2～4∶2.5～3.5。
上述植物的果实、种子、果核、果皮、果壳最优选核桃壳、芒果核，且其混合的重量比例优选为：2～3∶1.8～3.2。
上述制得的植物抗生素进一步纯化的方法是：
将制得的植物抗生素原液中加入重量百分比5～15％的活性炭，加热至75-100℃，维持20～50分钟，进行脱色脱味，然后常规过滤，所得滤液即为较纯的植物抗生素；若需再进一步纯化，将制得的较纯的植物抗生素置蒸馏釜中，105～140℃蒸馏2～3小时，收取蒸馏液，即为纯的植物抗生素；
或者，将制得的植物抗生素原液置蒸馏釜中105～140℃蒸馏2～3小时，收取蒸馏液，得较纯的植物抗生素；若需再进一步纯化，将制得的较纯的植物抗生素蒸馏液中加入重量百分比3～15％的活性炭，加热至75-100℃，维持20～50分钟，进行脱色脱味，然后常规过滤，所得滤液即为纯的植物抗生素。
上述方法制得的任何一种植物抗生素均可单独使用或几种间以任意重量比例混合后使用。纯化后的植物抗生素性质及药效更稳定。
上述方法制得的任何一种植物抗生素还可以以常规方法进行浓缩，干燥，制成浓缩液或固体粉末，并且，也均可单独使用或几种间以任意重量比例混合后使用。
上述方法制得的任何一种植物抗生素使用时，用水，最好是灭菌蒸馏水以常规方式稀释后，即可制成临床或商业要求的应用制剂。
本发明方法制备的植物抗生素，经仪器分析测定，其主要成分为以下六类中的几类或全部：
(1)芳香烷类如甲苯、乙苯、茚等；(2)多元烷醛及其酯如辛酸、十六酸甲酯、呋喃甲醛等；(3)酚类如苯酚、愈创木酚、2--甲氧基-4-甲基苯酚、2--甲氧基-4-乙基苯酚-、4-丙基-2-甲氧基苯酚等；(4)苯甲酸类如苯甲酸、对甲基苯甲酸、对羟基苯甲酸等；(5)呋喃类如2，4-二甲基-3甲酯基-5-乙基呋喃等；(6)吡啶类如3，4-二羟基吡啶、2，4-二羟基吡啶；(7)甲酸、乙酸、丁酸等。
现代科学研究已经证实，上述的苯甲酸类如苯甲酸、对甲基苯甲酸、对羟基苯甲酸等具有很强的抗真菌、抗细菌和抗病毒作用；酚类如苯酚、愈创木酚、2--甲氧基-4-甲基苯酚、2--甲氧基-4-乙基苯酚-、4-丙基-2-甲氧基苯酚等易透皮吸收，具有很强的抗真菌和抗细菌作用；呋喃类如2，4-二甲基-3甲酯基-5-乙基呋喃等通过抑制乙酰辅酶A而干扰细菌糖代谢的早期阶段，具有很强的杀菌作用。因此，本发明涉及的植物抗生素在医疗杀菌、公共卫生防治、动物特别是家禽疾病预防、食品防腐及调味、水果保鲜等领域具有应用价值，推广和开发利用前景广阔。
本发明涉及的植物抗生素具体应用及应用方法如下：
植物抗生素作为杀菌消毒剂的应用，其特征在于，所述的植物抗生素用于环境、空气、物品、家庭、办公场所及皮肤黏膜的消毒灭菌的浓度为：以水稀释1-5倍，pH值4-5。
植物抗生素作为空气清新剂的应用，其特征在于，所述的植物抗生素用于家庭、办公室、汽车、火车、船舱、机舱等场所的空气清新和消毒的浓度为：以水稀释3-6倍pH值4-5.5。
植物抗生素作为杀真菌药物的应用，其特征在于，所述的植物抗生素用于各种真菌引起的脚气、脚癣、手癣、股癣、体癣等皮肤癣病及妇女霉菌性阴道炎病的药物浓度为：以水稀释1-4倍pH值3.5-5。
植物抗生素作为止痒护肤药物的应用，其特征在于，所述的植物抗生素用于阴部及皮肤的各种瘙痒及褥疮的药物浓度为：以水稀释5-10倍pH值3.5-5.5；其中：所述药物剂型是喷剂或气雾剂或含表面活性剂制的洗液。
植物抗生素作为治疗痢疾药物的应用，其特征在于，所述的植物抗生素用于治疗细菌性和真菌性痢疾病的药物浓度为：以水稀释2-6倍。
植物抗生素作为家禽、牲畜疾病预防和治疗药物的应用，其特征在于，所述的植物抗生素以饲料添加剂方式用于家禽、牲畜消化道细菌、真菌感染的预防和治疗的药物浓度为：以水稀释1-6倍。
植物抗生素作为食品、海产品防腐剂的应用，其特征在于，所述的植物抗生素用于食品、海产品防腐的药物浓度为：以水稀释8-16倍。
植物抗生素作为水果、蔬菜保鲜及防虫药物的应用，其特征在于，所述的植物抗生素用于水果、蔬菜的保鲜及防虫的药物浓度为：以水稀释30-50倍。
植物抗生素作为调味品的应用，其特征在于，所述的植物抗生素用于香肠、烤肠类烧烤制品调味品和防腐剂的药物浓度为：以水稀释10-60倍。
为了更好地理解本发明的实质及本发明所述植物抗生素的作用效果，下面以验证实验方式，来进一步阐述其在医疗杀菌、公共卫生防治、动物特别是家禽疾病预防、食品防腐及调味、水果保鲜等方面的作用。
利用本发明制备的植物抗生素进行杀菌实验：
1、实验菌种：大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、痢疾杆菌
2.验分组：
第1组：菌悬液→培养
第2组：消毒剂→培养
第3组：稀释液→培养
第4组：消毒剂+菌悬液→培养
第5组：稀释液+菌悬液→培养
第6组：(菌悬液+水)+过滤冲洗处理→培养
第7组：(菌悬液+消毒剂)+过滤冲洗处理→培养
a)实验：
第1、2、3组分别取菌悬液(10倍稀释)、消毒剂和稀释液各1ml，加入无菌平皿内，每组3个平皿。立即加入冷却至40～45℃的熔化营养琼脂培养基每平皿15～20ml；置37℃培养箱培养48小时，计数菌落数。
第4、5组各取悬菌液0.5ml分别入两个试管中，分别加消毒剂和稀释液4.5ml，混匀后，置室温5min，然后各取1ml加入无菌平皿内，每组3个平皿。立即加入冷却至40～45℃的熔化营养琼脂培养基每平皿15～20ml；置37℃培养箱培养48小时，计数菌落数。
第6、7组各取悬菌液0.5ml分别入两组试管中，分别加消毒剂和灭菌水4.5ml，置室温1min、3min、10min，每管立即用45ml稀释液稀释，然后用灭菌针头过滤器(滤膜直径50mm，孔径0.22um)过滤，滤毕，每组再用5ml稀释液冲洗过滤一次，最后用无菌镊子取出滤膜，将滤膜有菌面朝上贴于平板表面，置37℃培养箱培养48小时，计数菌落数，每组3个平皿。
b)试验结果：
第1组：菌落布满平板，无法计数；后经稀释重新培养计数，得细菌悬液浓度为：大肠杆菌2×108、金黄色葡萄球菌2×108、痢疾杆菌3×108、绿脓杆菌4×108.
第2、3、4组：无菌生长。
第5、6组：菌落太多，无法计数。
第7组：结果如表1。
表1.杀菌试验结果(第7组)：
注：消毒剂是本发明所述的植物抗生素用水稀释3倍的制剂。抗杀真菌试验：
1.菌种：
白色念珠菌、黑曲霉菌
2.分组：
第1组：菌悬液→培养
第2组：消毒剂→培养
第3组：灭菌水→培养
第4组：消毒剂+菌悬液→培养
第5组：(菌悬液+水)+过滤冲洗处理→培养
第6组：(菌悬液+消毒剂)+过滤冲洗处理→培养
3.实验：
第1、2、3组分别取菌悬液(10倍稀释)、消毒剂和灭菌水各1ml，加入无菌平皿内，每组3个平皿。立即加入冷却至40～45℃的熔化沙堡琼脂培养基(麦芽浸膏琼脂培养基)每平皿15～20ml；白色念珠菌置37℃培养箱培养48小时(黑去霉菌30℃培养72h)，计数菌落数。
第4组取悬菌液0.5ml加入试管中，加消毒剂4.5ml，混匀后，置室温5min，然后取1ml加入无菌平皿内，共3个平皿。立即加入冷却至40～45℃的沙堡琼脂培养基或麦芽浸膏琼脂培养基，每平皿15～20ml；白色念珠菌置37℃培养箱培养48小时(黑去霉菌30℃培养72h)，计数菌落数。
第5、6组各取悬菌液0.5ml分别入两组试管中，分别加消毒剂和灭菌水4.5ml，置室温1min、3min、10min，每管立即用45ml稀释液稀释，然后用灭菌针头过滤器(滤膜直径50mm，孔径0.22um)过滤，滤毕，每组再用5ml灭菌水冲洗过滤一次，最后用无菌镊子取出滤膜，将滤膜有菌面朝上贴于平板表面，白色念珠菌置37℃培养箱培养48小时(黑去霉菌30℃培养72h)，计数菌落数，每组3个平皿。
4.试验结果：
第1组：菌落布满平板，无法计数；后经稀释重新培养计数，得菌悬液浓度为：白色念珠菌2×107cfu/ml、黑曲霉菌2×107cfu/ml。
第2、3、4组：无菌生长。
第5组：菌落太多，无法计数。
第6组：结果如表2
表2.杀真菌试验结果(第7组)：
注：消毒剂是本发明所述的植物抗生素用水稀释3倍的制剂。
急性经口毒性试验
1.实验动物：昆明种小白鼠40只，雌雄各半，体重18～22g，分为试验和对照两组。
2.实验组小鼠灌本发明所述的植物抗生素用水稀释3倍的制剂0.5ml/只/次，24小时内灌胃2次；对照组灌胃自来水。
3.实验结果：连续观察14天，两组动物均无异常表现和死。
皮肤刺激试验
1.验动物：健康大耳白家兔4只，雌雄各两只，体重2.5kg，皮肤完好。
2.实验：在实验前24h，将家兔背部脊柱两侧的毛去掉，去毛范围3cm×3cm，次日将本发明植物抗生素直接滴于面积为2.5cm×2.5cm的一侧去毛完整皮肤上；另一侧用自来水做对照。分别于试验后1h、24h和48h观察皮肤局部反应。
3.实验结果：两只家兔有轻微的红斑，4只家兔均无水肿形成。
选择三名健康成人为观察对象，取本发明植物抗生素0.5ml，分别滴加于上臂内侧皮肤上，面积为15×15cm，每个一小时滴加一次药液，连续滴加三次。并以对侧上臂内侧皮肤为对照，观察滴染局部和全身有无异常反应(红斑、水肿等)。连续观察三日。结果：滴染皮肤局部和全身均未发现有任何异常反应。
采用SPRIA法测定本发明植物抗生素对HbsAg的杀灭效果
取0.1mlHbsAg阳性血清(RPHA法1：2048)加于0.4ml不同浓度本发明植物抗生素，作用2分、5分、10分钟后立即加中和剂作用30分钟终止实验。同时设阳性(不加植物抗生素而加生理盐水)和阴性(不加HbsAg阳性血清而加生理盐水)。以P/N值≤2.1位阴性判为有效，≥2.1为阳性判为无效。
试验结果表明，50～100％浓度，作用5～10分钟对HbsAg有消毒效果。
本发明植物抗生素现场空气消毒的应用
选择三个医院的病房，外科手术室及烧伤病房为观察现场，用DPG-A型喷雾器，9000转/分，射程10米以上(无锡电动喷雾器厂生产)。用LWC-I型的空气微生物采样器(辽宁红光无线电厂生产)进行空气采样。测定植物抗生素对空气中细菌及真菌的杀灭效果。
结果表明，本发明植物抗生素对空气中的细菌与真菌均有较好的消毒效果，可使菌量减少7-30倍。与过氧乙酸比较无显著性差异。而与水对照则有显著差异。
本发明植物抗生素还对流感病毒、乙肝病毒、艾滋病毒作用5分钟，均可达到明显的抑制和杀灭效果。
除杀灭微生物的效果外，本发明的植物抗生素还有明显的爽身、止痒、除味等效果。
本发明制备的植物抗生素可用于食品防腐、水果蔬菜的储藏保鲜、家禽和牲畜感染性疾病及人类多种细菌、病毒、真菌(霉菌)感染的预防和治疗；将本发明制备的植物抗生素原液稀释后，添加微量香精或不添加香精，可用作妇女洁阴护阴剂，具有明显的爽阴止痒效果；用作空气清新剂(或空间消毒剂)，具有明显的除异味、除臭味和杀灭细菌、真菌及病毒的作用；对脚气、各种体癣、湿疹、皮炎具有明显的治疗效果；口服对细菌性痢疾效果显著。
具体实施方式
实施例1
取核桃皮50公斤、乌梅核30公斤、橘子皮30公斤加入干馏釜，加热至145℃，恒温1小时、继续加热至245℃时，恒温2小时，然后温度升至360℃维持1小时。收集各时段的干馏液，混合，静置72小时，沉降分离，用虹吸法分离出透明层。将分离出的透明层液体加入蒸馏釜，105℃蒸馏2小时，收集蒸馏液。蒸馏液加入10％的活性炭，加热至95℃维持45分钟，过滤，收集过滤液。滤液即为本发明的植物抗生素，以如下方法进行有效成分测定。
苯甲酸含量的测定
1.仪器与试剂
仪器：岛津LC---10AD高效液相色谱仪，SPD--10A紫外监测器；C---R6A数据处理机；
试剂：除苯甲酸为色谱纯外，其他试剂均为分析纯；硅胶GF254为青岛海洋化工厂生产。
2.色谱条件：
分析柱：YMC---DDS---AQ(150mm×6mm，5u)，20ul定量阀，检测波长225nm，流动相0.2mol/L醋酸铵---甲醇(85∶15)，流速1.0ml/min，衰减6，纸速cm/min，0.02AuFs。
3.实验与结果：
精确称取苯甲酸对照品0.1克置100ml容量瓶中，加乙醇稀释至刻度，分别取其0.5，1.0，1.5，2.0，2.5，3.0ml至10ml容量瓶中，加乙醇稀释至刻度，按上述色谱条件进行操作，以峰面积为纵坐标，以浓度为横坐标进行线性回归，得回归方程为：
y＝35。94x+0.393；r＝0.9994
结果表明：苯甲酸浓度在0.05～0.30mg/ml范围内呈良好的线性关系.
样品处理：取本发明植物抗生素5ml，置分液漏斗中，依次加乙醚10，5，5ml提取，合并提取液，水欲上蒸发至干，残渣用乙醇溶解，溶解液置100ml容量瓶中，加乙醇至刻度，备用。
对照品溶液的制备：精确称取苯甲酸对照品0.1克置100ml容量瓶中，加乙醇稀释至刻度，取此液2.0ml置10ml容量瓶中，加乙醇稀释至刻度，备用。
分别取样品处理液(4份)和对照品溶液，按上述色谱条件上机测定，计算结果，结果如表3：
表3：样品苯甲酸含量测定结果(n＝5)
| 含量％(mg/ml) | RSD％ |
| 2.1362.0952.6232.312 | 0.170.190.150.17 |
4.回收试验：
取已知含量的样品液5.0ml，置分液漏斗中，加入苯甲酸5mg，按样品处理方法进行处理并测定，重复6次，结果得平均回收率为99.58％，RSD为0.15％。、
苯酚含量的测定
1.仪器与试剂：
仪器：紫外分光光度计，上海分析仪器厂生产；
试剂：苯酚，天津市光成化学试剂有限公司生产，分析纯；
2.方法与结果：
标准曲线的绘制：精确称取苯酚100mg，置100ml容量瓶中，加水至刻度，摇匀，得储备液；精密吸取储备液0.25、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5ml置50ml容量瓶中，加水至刻度，摇匀，得分浓度分别为5.0、10.0、20.0、30.0、40.0、50.0ug/ml的标准液。以蒸馏水做空白对照，于270处测其吸收度；以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标绘制标准曲线。
结果表明：苯酚浓度在5～50ug/ml范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系，回归方程为：
C＝56。12x+0.435；r＝0.9999
精密度测定：精确吸取不同浓度的苯酚标准液各5份，按照标准曲线的方法分别测定其吸收度，并计算测定误差，结果如表4。
表4：精密度测定结果：
| 浓度(ug/ml) | n | 光密度 | ||
| X | SD | RSD(％) | ||
| 5.010.020.030.040.050.0 | 666666 | 0.0850.1740.3590.5350.7200.911 | 0.0010-0.00080.00110.00100.00090.0008 | 1.250.521.400.180.130.12 |
回收率实验：精确取已知含量的样品液5.0ml，加入苯酚200ug，以蒸馏水做空白对照，于270处测其吸收度，重复6次，结果得平均回收率为99.76％，RSD为0.27％。
本发明的植物抗生素苯酚含量测定：取本发明的植物抗生素1ml，用蒸馏水稀释后，于分光光度计270nm处测其光密度，由标准曲线查得结果。三批样品测得苯酚含量分别为(每份样品重复三次)：0.58mg/mL、0.83mg/mL和1.96mg/mL。
实施例2：
取核桃皮50公斤、乌梅核35公斤、橘子皮35公斤加入干馏釜，加热至145℃，恒温1小时、继续加热至235℃时，恒温2小时，然后温度升至370℃维持1小时。收集各时段的干馏液，混合，静置72小时，沉降分离，用虹吸法分离出透明层。将分离出的透明层液体加入蒸馏釜，115℃蒸馏2小时，收集蒸馏液。蒸馏液加入10％的活性炭，加热至95℃维持45分钟，过滤，收集过滤液。滤液即为本发明的植物抗生素。
将过滤液用水按1∶3稀释，并使pH值4.5，即得消毒液，可用于环境、空气、物品、家庭、办公场所及皮肤黏膜的消毒灭菌。
实施例3：
取揉子皮50公斤、山楂核60公斤、橘子皮30公斤加入干馏釜，加热，至120℃恒温1小时、再加热至200℃时恒温2小时，然后温度升至300℃维持1小时。收集各时段的干馏液，混合，静置68小时，沉降分离，用虹吸法分离出透明层。将分离出的透明层液体加入蒸馏釜，125℃蒸馏2小时，收集蒸馏液。蒸馏液加入13％的活性炭，加热至95℃维持45分钟，过滤，收集过滤液，滤液即为本发明的植物抗生素。
将过滤液用水按1∶6稀释，并使pH值5，加适量香精，即得消毒型空气清新剂，可用于家庭、办公室、汽车、火车、船舱、机舱等场所的空气清新和消毒。
实施例4：
取石榴皮50公斤、乌梅核80公斤、杏仁壳30公斤加入干馏釜，加热，至160℃恒温1小时、再加热至240℃时恒温2小时，然后温度升至360℃维持1小时。收集各时段的干馏液，混合，静置3天，沉降分离，用虹吸法分离出透明层。将分离出的透明层液体用灭菌水1∶2稀释，并使pH值4.5，即得杀真菌应用液，可用于脚气、脚癣、手癣、股癣、体癣等各种真菌引起的皮肤癣病及妇女霉菌性阴道炎等其他感染。
实施例5：
取葡萄籽50公斤、杨梅核50公斤、椰子壳30公斤加入干馏釜，加热，至150℃恒温2小时、再加热至210℃时恒温2小时，然后温度升至350℃维持2小时。收集各时段的干馏液，混合，静置72小时，沉降分离，用虹吸法分离出透明层。将分离出的透明层液体加入蒸馏釜，110℃蒸馏2小时，收集蒸馏液。蒸馏液加入13％的活性炭，加热至95℃维持45分钟，过滤，收集过滤液；滤液即为本发明的植物抗生素。
将过滤液用水按1∶10稀释，并使pH值5.3，即得止痒喷剂，可用于阴部及皮肤的各种瘙痒及褥疮的治疗。
实施例6：
取山楂核50公斤、橄榄核30公斤加入干馏釜，加热，至150℃恒温1小时、再加热至250℃时恒温3小时，然后温度升至400℃维持1小时。收集各时段的干馏液，混合，静置24小时，沉降分离，用虹吸法分离出透明层。制作腊肉时，将分离出的透明层液体以水稀释20倍直接涂于肉的表面，然后进行烧烤，所得腊肉味纯色正。
实施例7：
取核桃壳50公斤、葡萄籽20公斤、银杏壳30公斤、乌梅核30公斤、葵花籽25公斤、枣核10公斤、橘子皮30公斤加入干馏釜，加热至135℃，恒温1小时、继续加热至225℃时，恒温2小时，然后温度升至370℃维持1小时。收集各时段的干馏液，混合，静置72小时，沉降分离，用虹吸法分离出透明层。将分离出的透明层液体加入8％的活性炭，加热至85℃维持40分钟，过滤，收集过滤液，将滤液置蒸馏釜中，120℃蒸馏3小时，收取蒸馏液，即为纯的植物抗生素。
实施例8：
取枣核50公斤、加入干馏釜，加热，至150℃恒温1小时、至240℃时恒温1小时，然后温度升至400℃维持2小时。收集各时段的干馏液，混合，静置70小时，沉降分离，用虹吸法分离出透明层。将分离出的透明层液体加入蒸馏釜，120℃蒸馏2小时，收集蒸馏液。蒸馏液加入15％的活性炭，加热至95℃维持50分钟，过滤，收集过滤液为滤液1；
取橄榄核30公斤加入干馏釜，加热，至140℃恒温1小时、至200℃时恒温1小时，然后温度升至380℃维持2小时。收集各时段的干馏液，混合，静置48小时，沉降分离，用虹吸法分离出透明层。将分离出的透明层液体加入蒸馏釜，110℃蒸馏2小时，收集蒸馏液。蒸馏液加入15％的活性炭，加热至95℃维持45分钟，过滤，收集过滤液为滤液2；
取银杏壳20公斤加入干馏釜，加热，至130℃恒温1小时、至220℃时恒温1小时，然后温度升至360℃维持1小时。收集各时段的干馏液，混合，静置72小时，沉降分离，用虹吸法分离出透明层。将分离出的透明层液体加入蒸馏釜，120℃蒸馏2小时，收集蒸馏液。蒸馏液加入10％的活性炭，加热至90℃维持50分钟，过滤，收集过滤液为滤液3。
将滤液1、2、3按重量比2∶1∶1的比例混合，以水稀释3倍，并使pH值5，可作为饲料添加剂，用于家禽、牲畜的疾病预防。
实施例9：
取核桃壳50公斤、芒果核50公斤加入干馏釜，加热至125℃，恒温1.5小时、继续加热至235℃时，恒温2.5小时，然后温度升至380℃维持1.5小时。收集各时段的干馏液，混合，静置60小时，沉降分离，用虹吸法分离出透明层。将分离出的透明层液体加入6％的活性炭，加热至85℃维持40分钟，过滤，收集过滤液，将滤液置蒸馏釜中，120℃蒸馏3小时，收取蒸馏液，即为纯的植物抗生素。
实施例10：
取椰子壳40公斤、芒果核36公斤、枣核30公斤、核桃壳40公斤、山楂核35公斤加入干馏釜，加热，至140℃恒温2小时、再加热至240℃时恒温3小时，然后温度升至430℃维持1小时。收集各时段的干馏液，混合，静置68小时，沉降分离，用虹吸法分离出透明层。制作腊肉时，将分离出的透明层液体以水稀释30倍直接涂于肉的表面，然后进行烧烤，所得腊肉味纯色正。
Claims (11)
1.一种植物抗生素，由下述方法制得：
将植物的果实、种子、果核、果皮、果壳之一或其任意重量比例的混合物加入干馏釜，加热至115～150℃，恒温1～2小时；然后升温至200～250℃，恒温2～3小时，然后再升温至350～450℃，恒温维持1-2小时；收集各时段的干馏液，混合后，静置24～72小时，待分层后，用虹吸法分离出位于中间的透明层，所得透明液体即为本发明的植物抗生素；
其中：上述制得的植物抗生素中，酚类以苯酚的量计，不低于0.5mg/mL；甲酸类以苯甲酸的量计，不低于1.5mg/mL；pH值以酸度计法测量应达到2～3.5。
2.如权利要求1所述的植物抗生素，其特征在于，上述制得的植物抗生素进一步纯化的方法是：
将制得的植物抗生素原液中加入重量百分比5～15％的活性炭，加热至75-100℃，维持20～50分钟，常规过滤，所得滤液即为较纯的植物抗生素；若需再进一步纯化，将制得的较纯的植物抗生素置蒸馏釜中，105～140℃蒸馏2～3小时，收取蒸馏液，即为纯的植物抗生素；
或者，将制得的植物抗生素原液置蒸馏釜中，105～140℃蒸馏2～3小时，收取蒸馏液，得较纯的植物抗生素；若需再进一步纯化，将制得的较纯的植物抗生素蒸馏液中加入重量百分比3～15％的活性炭，加热至75-100℃，维持20～50分钟，常规过滤，所得滤液即为纯的植物抗生素。
3.权利要求1或2所述的植物抗生素作为杀菌消毒剂的应用，其特征在于，所述的植物抗生素用于环境、空气、物品、家庭、办公场所及皮肤黏膜的消毒灭菌的浓度为：以水稀释1-5倍，pH值4-5。
4.权利要求1或2所述的植物抗生素作为空气清新剂的应用，其特征在于，所述的植物抗生素用于家庭、办公室、汽车、火车、船舱、机舱等场所的空气清新和消毒的浓度为：以水稀释3-6倍，pH值4-5.5。
5.权利要求1或2所述的植物抗生素作为杀真菌药物的应用，其特征在于，所述的植物抗生素用于各种真菌引起的脚气、脚癣、手癣、股癣、体癣病及妇女霉菌性阴道炎病的药物浓度为：以水稀释1-4倍，pH值3.5-5。
6.权利要求1或2所述的植物抗生素作为止痒护肤药物的应用，其特征在于，所述的植物抗生素用于阴部及皮肤的各种瘙痒及褥疮治疗的药物浓度为：以水稀释5-10倍，pH值3.5-5.5；其中：所述药物剂型是喷剂或气雾剂或含表面活性剂制的洗液。
7.权利要求1或2所述的植物抗生素作为治疗痢疾药物的应用，其特征在于，所述的植物抗生素用于治疗细菌性和真菌性痢疾病的药物浓度为：以水稀释2-6倍。
8.权利要求1或2所述的植物抗生素作为家禽、牲畜疾病预防和治疗药物的应用，其特征在于，所述的植物抗生素以饲料添加剂方式用于家禽、牲畜消化道细菌、真菌感染的预防和治疗的药物浓度为：以水稀释1-6倍。
9.权利要求1或2所述的植物抗生素作为食品、海产品防腐剂的应用，其特征在于，所述的植物抗生素用于食品、海产品防腐的药物浓度为：以水稀释8-16倍。
10.权利要求1或2所述的植物抗生素作为水果、蔬菜保鲜及防虫药物的应用，其特征在于，所述的植物抗生素用于水果、蔬菜的保鲜及防虫的药物浓度为：以水稀释30-50倍。
11.权利要求1或2所述的植物抗生素作为调味品的应用，其特征在于，所述的植物抗生素用于香肠、烤肠类烧烤制品调味品和防腐剂的药物浓度为：以水稀释10-60倍。
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