CN1857618A - 一种降糖中药制剂 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种降糖中药制剂及其制备方法、质量控制方法,特别是涉及用知母,人参,黄柏,天花粉,生地黄,玄参,麦冬,黄芪,地骨皮,北沙参,石斛,玉竹,五味子,女贞子,枸杞子,山药,鸡内金,葛根等中药制成的药物制剂。
Description
技术领域:
本发明涉及一种降血糖的中药制剂及其制备方法、质量控制方法,特别是涉及用知母,人参,黄柏,天花粉,生地黄,玄参,麦冬,黄芪,地骨皮,北沙参,石斛,玉竹,五味子,女贞子,枸杞子,山药,鸡内金,葛根等中药制成的药物制剂。
背景技术:
中医的消渴病,现代医学称之为糖尿病;其病因多缘素体阴虚,饮食不节,多因情志失调,劳欲过度所致。其主要病机为阴虚燥热,而以阴虚为本,燥热为标;燥热甚则阴愈虚而气亦耗,阴愈虚则燥热弥甚且无以化气,互为因果,而致阴虚燥热,气阴两虚。病变主要涉及肺、胃(脾)、肾等脏腑。<医门法律>日:“消渴之患,常始于微,而成于著;始于胃,而极于肺肾。”燥热在胃(脾),则消谷善饥;脾阴困耗,津液失布,不能升清,燥热及肺,治节失司,不能化气布津,则口渴多饮;燥热阴虚,久则及肾,故腰膝酸软;气化失常,关门不利,精微下注则尿频量多,混浊而味甜。正如<医门法律>所谓:“肾者胃之关,……关门不闭,则水无底止,而为消渴”。阴亏燥热,肠道失润,则大便秘结;燥热日甚而耗气,阴津亏虚则无以化气,故见倦怠乏,自汗出。舌红少津,苔薄白或黄,或少苔,脉沉细或细数无力,皆为燥热阴虚,气阴不足之象。
针对本病阴虚燥热,气阴两虚之病机特点,根据<素问·至真要大论>“虚则补之”、“损者益之”、“热者寒之”、“燥者润之”的原则,而立清热润燥,益气养阴,生津止渴之法。清热润燥以治其标,益气养阴以治其本,标本兼治,使燥热清,气阴复,津液生,则消渴平。
近年来,随着临床研究的深入,市场上也出现一些治疗糖尿病的中药制剂,但现有药物有些属于治标不治本,有些使用价格昂贵的成分,有些在应用过程中由于疗效不确切而中断使用。
有鉴于此,本发明人研制一种降糖的纯中药制剂,其以知母、人参为君药,清热润燥,益气生津;以黄柏、天花粉、生地黄、玄参、麦冬、黄芪六味为臣药,增君药之清热润燥,益气生津之功,清中有补,标本同治;以地骨皮、北沙参、石斛、玉竹、五味子、女贞子、枸杞子、山药、鸡内金等九味为佐药,协君臣之力,补而不滞,滋而不腻;使以葛根,升举脾胃清阳之气,敷布津液,以溉五脏;诸药合用,共同组成益气益阴,清热润燥,生津止渴之方剂。
本发明精选十八味地道名贵中药材,经净选、烘干、粗粉后,直接置于BFM-6型粉碎机中进行精密混合粉碎,得原生药材的超细微粉,装入胶囊,即得。它的最大特点是:成品全部是原汗原味的天然药物,不经提取,使人体能最大限度地直接吸收大自然的精华。所制得的微粉颗粒,95%以上均可通过200目筛,胶囊装量均匀,成品质量稳定。
本发明采用微粉技术,大大提高了机体对药物的吸收与利用,节省了大量药材资源,符合高效、节能、环保的要求。
本发明提供一种服用方便、作用平稳、疗效确切、剂型稳定、质量可控,且无毒副作用的纯中药制剂,以满足广大患者的需求。
发明内容:
本发明提供一种降糖中药制剂,该制剂由以下重量配比的中药原料制成:
知母 19-76g 人参6-24g 黄柏15-60g 天花粉12-50g
生地黄10-40g 玄参7-30g 麦冬7-30g 黄芪12-50g
地骨皮19-76g 北沙参7-30g 石斛10-40g 玉竹12-50g
五味子6-24g 女贞子10-40g 枸杞子7-30g 山药12-50g
鸡内金19-76g 葛根7-30g
优选的是:
知母 28-50g 人参9-16g 黄柏28-50g 天花粉18-33g
生地黄14-25g 玄参11-20g 麦冬11-20g 黄芪18-33g
地骨皮28-50g 北沙参11-20g 石斛14-25g 玉竹18-33g
五味子9-16g 女贞子14-25g 枸杞子11-20g 山药18-33g
鸡内金28-50g 葛根11-20g
最优选的是:
知母38.1g 人参12.7g 黄柏31.8g 天花粉25.4g
生地黄19.1g 玄参15.2g 麦冬15.2g 黄芪25.4g
地骨皮38.1g 北沙参15.2g 石斛19.1g 玉竹25.4g
五味子12.7g 女贞子19.1g 枸杞子15.2g 山药25.4g
鸡内金31.8g 葛根15.2g
以上组成中,各味药的重量是以生药计算的,上述配方组成可制成药物制剂500-1000剂。所述1剂指,制成的成品药物制剂,如制成胶囊制剂500-1000粒,片剂500-1000片,颗粒剂500-1000g,口服液500-1000ml,膏剂500-1000g等。
以上组成是按重量作为配比的,在生产时可按照相应比例增大或减少,如大规模生产可以以kg为单位,或以t(吨)为单位;小规模制剂也可以以g为单位。重量可以增大或者减小,但各组成之间的生药材重量配比的比例不变。
以上重量配比的比例是经过科学筛选得到的,对于特殊病人,如重症或轻症,肥胖或瘦小的病人,可以相应调整组成的量的配比,增加或减少不超过10%,药效基本不变。
本发明的中药制剂,是通过将上述配方组成的中药原料药材经过提取或其他方式加工,制成药物活性物质,随后,以该物质为原料,需要时加入药物可接受的载体,按照制剂学的常规技术制成的。所述活性物质可以通过分别粉碎或提取中药原料得到,也可以通过共同粉碎或提取中药原料药材得到,也可以通过其他方式得到,如:通过粉碎、压榨、研磨、过筛、渗漉、萃取、水提、醇提、酯提、层析等方法得到、这些活性物质可以是粉末形式或浸膏形式的物质,可以是干浸膏也可以是流浸膏,根据制剂的不同需要决定制成不同的浓度。
本发明优选的制备药物活性物质的方法是:以上十八味,低温烘干(60-70℃),粉碎成粗粉,加入聚山梨酯80(吐温80)2ml,粉碎成微粉(过200目筛),该微粉即本发明的药物活性物质。
其中所述微粉是采用超细粉碎技术处理的,所述超细粉碎技术是常规技术,使用超细粉碎设备如:气流粉碎机,研磨混练机,进行粉碎。粉碎的粒度以能过200目筛为标准,粒度越小越好。粉碎时必要时可以加入助剂如土温类,司盘类,十二烷基磺酸钠等物质,助剂的加入有利于粉末的分散。
本发明的药物制剂,优选的是单位剂量的药物制剂形式,在制成药物制剂时可以制成任何可药用的剂型,这些剂型选自:片剂、糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、胶囊剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、溶液剂、注射剂、栓剂、软膏剂、硬膏剂、霜剂、喷雾剂、贴剂。优选的是口服制剂形式,最佳优选的是片剂,胶囊剂,颗粒剂。
本发明的药物制剂,根据需要可以加入一些药物可接受的载体,可以采用制剂学常规技术制备该药物制剂,如将药物活性物质与药物可接受的载体混合。所述药物可接受的的载体选自:甘露醇、山梨醇、山梨酸或钾盐、焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、盐酸半胱氨酸、巯基乙酸、蛋氨酸、维生素A、维生素C、维生素E、维生素D、氮酮、EDTA二钠、EDTA钙钠,一价碱金属的碳酸盐、醋酸盐、磷酸盐或其水溶液、盐酸、醋酸、硫酸、磷酸、氨基酸、氯化钠、氯化钾、乳酸钠、木糖醇、麦芽糖、葡萄糖、果糖、右旋糖苷、甘氨酸、淀粉、蔗糖、乳糖、甘露糖醇、硅衍生物、纤维素及其衍生物、藻酸盐、明胶、聚乙烯吡咯烷酮、甘油、丙二醇、乙醇、土温60-80、司班-80、蜂蜡、羊毛脂、液体石蜡、十六醇、没食子酸酯类、琼脂、三乙醇胺、碱性氨基酸、尿素、尿囊素、碳酸钙、碳酸氢钙、表面活性剂、聚乙二醇、环糊精、β-环糊精、磷脂类材料、高岭土、滑石粉、硬脂酸钙、硬脂酸镁等。
本发明的中药制剂,在制成药剂时,单位剂量的药剂可含有本发明的药物活性物质0.1-1000mg,其余为药学上可接受的载体。药学上可接受的载体以重量计可以是制剂总重量的0.1-99.9%。
本发明的药物制剂在使用时根据病人的情况确定用法用量。
本发明的中药制剂其作用和用法如下:
《功能与主治》益气养阴,清热生津。用于II型糖尿病属气阴两虚兼燥热伤津证的辅助治疗,缓解以下症状:倦怠乏力,气短懒言,口干口渴,五心烦热,自汗盗汗,多食易饥,便秘溲赤,心悸失眠,腰酸不适等。
《用法与用量》温开水送服,一次4粒,一日3次,疗程8周。
《注意》孕妇慎用。服药期间忌食辛辣之物。
《规格》每粒装0.4g
《贮藏》密封,置阴凉干燥处。
本发明最优选的配方列在本发明实施例中。
本发明的中药制剂,其主要毒理学、药效学研究数据如下:
毒理学研究
1、急性毒性试验:小鼠灌胃本品40g/kg/日,给药后连续观察7天,动物未出现异常情况,且无一死亡,其最大给药量相当于临床用量的400倍。
2、长期毒性试验,将大鼠分为高、低(4g、8g/kg)两个剂量组和对照组进行试验,每日给药一次,连续24周。试验期间及结束后进行观察记录及各项检测,结果表明给药组动物血常规、十项生化指标、脏器系数等各项检测指标均属正常,与对照组比较无显著性差异;十五种脏器病理切片检查,未见药物所致的病理改变;停药二周后,检查各项指标无异常,长期用药未见明显毒、副作用。
毒理学研究结果表明;本品一次性超大剂量服用(临床用量的400倍)、长期大剂量服用(临床用量的80倍),未见明显毒副反应。
(二)药效学研究
1、可降低正常动物的血糖;用药后可使正常小鼠血糖值下降26.16%;
2、可提高正常动物的糖耐量;用药后可使小鼠、大鼠的糖耐量分别提高28.9%和23.3%
3、可降低STZ和AIIoxan模型动物的高血糖值;模型动物治疗2-3周后,可使血糖降低20%(STZ)、30%(AIIoxan)以上;
4、对STZ和AIIoxan破坏的胰岛β细胞有不同程度的修复作用;
5、可使免疫功能低下的模型动物免疫功能有所恢复,并有抗疲劳作用;
6、可明显改善AIIoxan模型动物的血瘀症状:改善血液流变学中全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原等指标。
以上药效学试验结果表明:本品对胰岛β细胞损坏的高血糖模型劝物有降低血糖、提高低下的免疫功能、恢复胰岛功能、改善血流变拽标等作用,适合临床用于治疗II型糖尿患者。
临床研究
本发明人进行了本发明的胶囊制剂(称为:人知降糖胶囊)治疗气阴两虚兼燥热伤津型糖尿病的随机、阳性药平行对照、多中心II期临床试验;主要试验内容、设计和试验结果如下。
试验目的:评价该药改善II型糖尿病(气阴两虚兼燥热伤津)症状的疗效及安全性。
试验设计:平行、双盲、随机、阳性药对照。
疗程:8周:剂量:5粒/次,3次/日:试验例数:II期240例、III期400例。II期、III期临床研究结果表明:进行空腹血糖、餐后2h血糖、中医证候疗效比较,试验组疗效优于对照组;其中,单用中药中医证候疗效比较,试验组与对照组疗效相当;合用西药中医证候疗效比较,试验组优于对照组;糖化血红蛋白疗效比较,无统计学意义,试验组与对照组相当;降脂疗效比较,高胆固醇疗效、高甘油三酯疗效,无统计学意义,试验组与对照组相当;中医单项症状疗效比较;改善倦怠乏力、气知懒言、五心烦热、自汗、盗汗、多食易饥疗效,有统计学意义,试验组优于对照组,在改善口干口渴、大便干结、多尿或溲赤、心悸、失眠、腰酸不适疗效,无统计学意义。试验组与对照组相当。空腹血值变化情况:试验组与对照组,疗前比较无统计学意义,疗后及疗后的下降比值有统计学意义。餐后2h血糖值变化情况;试验组与对照组,疗前比较无统计学意义,疗后、差值及疗后的下降比值有统计学意义。糖化血红蛋白值变化情况:试验组与对照组,疗前、疗后、差值及下降比值均无统计学意义。高胆固醇值、高甘油三酯值变化{(疗前-疗后)/疗前的比值}情况:两组无统计学意义。试验组内单用中药与中西合药的疗效比较:空腹血糖疗效、餐后2h血疗效、中医证候疗效、糖化血红蛋白疗效均无统计学意义。两组疗后舌脉无变化。
安全性结果:临床试验期间,两组均无不良事件发生。
人知降糖胶囊为治疗II型糖尿病(证属气阴两虚兼燥热伤津证)的中药复方微粉制剂。该品种制备工艺先进,质量可控,服用安全、无毒、有效。
具体实施方式:
以下通过实施例进一步说明本发明,但不作为对本发明的限制。
实施例1、
胶囊制剂的制备
《处方》知母38.1g 人参12.7g 黄柏31.8g 天花粉25.4g
生地黄19.1g 玄参15.2g 麦冬15.2g 黄芪25.4g
地骨皮38.1g 北沙参15.2g 石斛19.1g 玉竹25.4g
五味子12.7g 女贞子19.1g 枸杞子15.2g 山药25.4g
鸡内金31.8g 葛根15.2g
《制法》以上十八味,低温烘干(60-70℃),粉碎成粗粉,加入聚山梨酯-80 2ml,粉碎成微粉(过200目筛),装入胶囊,制成1000粒,即得。
实施例2、
胶囊制剂的制备
知母19g 人参6g 黄柏15g 天花粉12g
生地黄10g 玄参7g 麦冬7g 黄芪12g
地骨皮19g 北沙参7g 石斛10g 玉竹12g
五味子6g 女贞子10g 枸杞子7g 山药12g
鸡内金19-76g 葛根7-30g
《制法》以上十八味,低温烘干(60-70℃),粉碎成粗粉,加入聚山梨酯-802ml,粉碎成微粉(过200目筛),装入胶囊,制成1000粒,即得。
实施例3、
胶囊制剂的制备
知母76g 人参24g 黄柏60g 天花粉50g
生地黄40g 玄参30g 麦冬30g 黄芪50g
地骨皮76g 北沙参30g 石斛40g 玉竹50g
五味子24g 女贞子40g 枸杞子30g 山药50g
鸡内金76g 葛根30g
《制法》以上十八味,低温烘干(60-70℃),粉碎成粗粉,加入聚山梨酯-802ml,粉碎成微粉(过200目筛),装入胶囊,制成1000粒,即得。
实施例4、
片剂的制备
知母28g 人参9g 黄柏28g 天花粉18g
生地黄14g 玄参11g 麦冬11g 黄芪18g
地骨皮28g 北沙参11g 石斛14g 玉竹18g
五味子9g 女贞子14g 枸杞子11g 山药18g
鸡内金28g 葛根11g
《制法》以上十八味,低温烘干(60-70℃),粉碎成粗粉,加入聚山梨酯-80 2ml,粉碎成微粉(过200目筛),加入粘合剂,硬脂酸镁适量,压片,包衣,制成1000片,即得。
实施例5
丸剂的制备
知母28-50g 人参9-16g 黄柏28-50g 天花粉18-33g
生地黄14-25g 玄参11-20g 麦冬11-20g 黄芪18-33g
地骨皮28-50g 北沙参11-20g 石斛14-25g 玉竹18-33g
五味子9-16g 女贞子14-25g 枸杞子11-20g 山药18-33g
鸡内金28-50g 葛根11-20g
《制法》以上十八味,低温烘干(60-70℃),粉碎成粗粉,加入聚山梨酯-80 2ml,粉碎成微粉(过200目筛),加入粘合剂,糖浆,上制丸机,制成1000丸,即得。
Claims (10)
1.一种降糖中药制剂,其特征在于,由以下配比的中药原料制成,
知母19-76g 人参6-24g 黄柏15-60g 天花粉12-50g
生地黄10-40g 玄参7-30g 麦冬7-30g 黄芪12-50g
地骨皮19-76g 北沙参7-30g 石斛10-40g 玉竹12-50g
五味子6-24g 女贞子10-40g 枸杞子7-30g 山药12-50g
鸡内金19-76g 葛根7-30g。
2.权利要求1的中药制剂,其特征在于,由以下配比的中药原料制成,
知母28-50g 人参9-16g 黄柏28-50g 天花粉18-33g
生地黄14-25g 玄参11-20g 麦冬11-20g 黄芪18-33g
地骨皮28-50g 北沙参11-20g 石斛14-25g 玉竹18-33g
五味子9-16g 女贞子14-25g 枸杞子11-20g 山药18-33g
鸡内金28-50g 葛根11-20g。
3.权利要求1的中药制剂,其特征在于每1000个剂量单位由以下配比的中药原料制成,
知母38.1g 人参12.7g 黄柏31.8g 天花粉25.4g
生地黄19.1g 玄参15.2g 麦冬15.2g 黄芪25.4g
地骨皮38.1g 北沙参15.2g 石斛19.1g 玉竹25.4g
五味子12.7g 女贞子19.1g 枸杞子15.2g 山药25.4g
鸡内金31.8g 葛根15.2g。
4.权利要求1-2的中药制剂,是适合药用的各种剂型。
5.权利要求4的中药制剂是片剂或胶囊剂。
6.权利要求1的中药制剂,其中还包括药物可接受的载体。
7.权利要求1的中药制剂在制备预防和/或治疗糖尿病及其并发症的药物中的应用。
8、权利要求1的中药制剂的制备方法,其特征在于,经过以下步骤:将权利要求1配方组成的中药原料药材经过提取或其他方式加工,制成药物活性物质,随后,以该物质为原料,需要时加入药物可接受的载体,按照制剂学的常规技术制备。
9、根据权利要求8的制备方法,其特征在于,经过以下步骤,取权利要求1的配方,低温烘干(60-70℃),粉碎成粗粉,加入聚山梨酯80(吐温80)2ml,粉碎成微粉(过200目筛),以该微粉为原料,需要时加入药物可接受的载体,按照制剂学的常规技术制备。
10、根据权利要求8的制备方法,其特征在于,其中的胶囊制剂的制备,经过以下步骤,取权利要求1的配方,低温烘干(60-70℃),粉碎成粗粉,加入聚山梨酯80(吐温80)2ml,粉碎成微粉(过200目筛),装入胶囊,制成1000粒,即得。
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