CN1813734A - 盐酸丙卡特罗滴丸及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种具有平喘作用的药物盐酸丙卡特罗滴丸及其制备工艺。盐酸丙卡特罗滴丸由盐酸丙卡特罗(Procaterol Hydrochloride)与滴丸基质配制而成。本发明生物利用度高，药品稳定性好，服用携带方便；具有崩解溶散快，溶出度高，快速释药，快速显效等特点，且生产工艺简单，成本低。
Description
技术领域
本发明属制药技术领域，特别涉及一种盐酸丙卡特罗(ProcaterolHydrochloride)与滴丸基质配制而成的盐酸丙卡特罗滴丸。
背景技术
哮喘是一种常见的呼吸道疾病，也是多发病。全世界有1亿多的哮喘病患者，我国哮喘病患病率接近1％，患病人数在一千万以上，其中半数在12岁以前发病。它是严重危害人们身心健康，减弱劳动能力，降低生活质量的一种疾病，而且难以得到根治。一份调查报告显示，哮喘患者的情况并不理想，高达27％的哮喘患者至少每周有一次影响睡眠，2003年22％的成年患者因此误工，有49％的儿童患者耽误了学习。有33％的患者去年在医院接受了急诊，其中15％的患者因此住院治疗。这给他们的生活学习都带来了烦恼，因此治疗哮喘刻不容缓。
盐酸丙卡特罗为平喘药物，别名美喘清、盐酸普鲁卡地鲁，化学名为5-(1-羟基-2-异丙氨基丁基)-8-羟基喹诺酮盐酸盐半水合物。盐酸丙卡特罗为β2受体激动剂，对支气管平滑肌的β2肾上腺素受体具有较高的选择性，从而起到舒张支气管平滑肌的作用；还具有抗过敏作用和促进呼吸道纤毛运动。口服5分钟内开始起效，1.5小时左右作用最强，可持续6～8小时，消除半衰期(t1/2)为8.4小时。总尿中排泄量为10.3％±2.4。临床上用于支气管哮喘，慢性支气管炎，伴有支气管反应增高的急性支气管炎、慢性阻塞性肺部疾病。
目前市场上盐酸丙卡特罗口服制剂主要为片剂。由于常规片剂制备工艺技术所具有的特点，使得这类口服制剂崩解时间长，起效慢，生物利用度较低，从而影响药效的充分发挥。本发明的盐酸丙卡特罗滴丸生物利用度高，崩解溶散快，溶出度高，质量稳定，快速释药，快速显效，可以舌下含服，也可吞服，起效比片剂更快，携带和服用方便。本发明制剂工艺简单，生产车间无粉尘，使用辅料种类少，生产过程短，成本低。
发明内容
本发明目的是提供一种具有平喘作用的盐酸丙卡特罗滴丸及其制备工艺。
本发明的特征在于由盐酸丙卡特罗与滴丸基质配制而成。
各成分的重量比为：
盐酸丙卡特罗∶滴丸基质＝1∶800～1∶2000
本发明可通过以下技术方案实现：
取盐酸丙卡特罗，粉碎，过筛。盐酸丙卡特罗与滴丸基质按重量比1∶800～1∶2000混合，加热熔融，搅拌均匀，滴入二甲基硅油或其它滴丸冷却剂中，分离滴丸，吸除冷却剂，干燥，即得。
利用本发明的方法制备的滴丸，其主要特点是：
1.药物快速溶出，溶出度高，起效快，生物利用度高，副作用小。盐酸丙卡特罗滴丸是采用固体分散技术，将药物与滴丸基质熔融后混匀，通过滴制和骤冷凝固，使药物呈分子、胶体或微晶状态分散于基质中。由于药物的总面积增大，药物以微晶或无定型的微粒释出，因此药物溶解和吸收加快，生物利用度提高。
2.药物稳定性好。滴丸制剂由药物与基质加热熔融后，滴入不相溶的冷却液中制成，与空气接触面积减少，不易氧化，基质为非水物，不易引起药物水解，使药物的稳定性增加，从而保证了药品质量。
3.盐酸丙卡特罗滴丸既可吞服，又可含服，便于吞咽困难的患者服用。
4.滴丸剂生产工艺、生产设备简单，生产周期短，生产效率高，成本低。
5.滴丸剂的主要生产过程中，所用物料均是在液态下进行，减少了粉尘污染，有利于劳动保护和环保，有利于GMP管理。
盐酸丙卡特罗滴丸原料药为盐酸丙卡特罗。化学名为5-(1-羟基-2-异丙氨基丁基)-8-羟基喹诺酮盐酸盐半水合物。
分子式：C16H22N2O3·HCl·1/2H2O
分子量：335.83
具体实施方式
以下通过实施例进一步可说明本发明，但不受实施例限制。
实施例：每1000粒盐酸丙卡特罗滴丸原辅料配比
| 实施例序号 | 盐酸丙卡特罗 | 聚乙二醇6000 | 聚乙二醇4000 | 羧甲基淀粉钠 | 泊洛沙姆 |
| 1 | 25mg | 20g | 5g | 5g | |
| 2 | 25mg | 50g | |||
| 3 | 25mg | 25g | 5g | ||
| 4 | 25mg | 35g | 5g | ||
| 5 | 25mg | 30g | 5g | 2g | |
| 6 | 25mg | 15g | 5g |
Claims (3)
1.一种盐酸丙卡特罗滴丸及其制备工艺，其特征在于由盐酸丙卡特罗(Procaterol Hydrochloride)与滴丸基质配制而成。各成分的重量比为：
盐酸丙卡特罗∶滴丸基质＝1∶800～1∶2000。
2.根据权利要求1所述的盐酸丙卡特罗滴丸，其特征在于所述的滴丸基质为聚乙二醇类、羧甲基淀粉钠、泊洛沙姆、羧甲基纤维素钠、硬脂酸、硬脂酸钠、聚氧乙烯单硬脂酸脂中的一种或数种配伍，各配伍成分的含量均不等于零。
3.根据权力要求1所述的盐酸丙卡特罗滴丸，其特征在于制备方法如下：取盐酸丙卡特罗，粉碎，过筛。盐酸丙卡特罗与滴丸基质按重量比1∶800～1∶2000混合，加热熔融，搅拌均匀，滴入二甲基硅油或其它滴丸冷却剂中，分离滴丸，吸除冷却剂，干燥，即得。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200510061709 CN1813734A (zh) | 2005-11-28 | 2005-11-28 | 盐酸丙卡特罗滴丸及其制备方法 |
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| CN 200510061709 CN1813734A (zh) | 2005-11-28 | 2005-11-28 | 盐酸丙卡特罗滴丸及其制备方法 |
Publications (1)
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| CN1813734A true CN1813734A (zh) | 2006-08-09 |
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| CN 200510061709 Pending CN1813734A (zh) | 2005-11-28 | 2005-11-28 | 盐酸丙卡特罗滴丸及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1813734A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107184555A (zh) * | 2017-06-02 | 2017-09-22 | 黑龙江龙德药业有限公司 | 一种盐酸丙卡特罗颗粒剂及其制备方法 |
| CN110742962A (zh) * | 2019-12-09 | 2020-02-04 | 岳阳新华达制药有限公司 | 一种盐酸丙卡特罗川贝母滴丸剂及其制备工艺 |
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2005
- 2005-11-28 CN CN 200510061709 patent/CN1813734A/zh active Pending
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|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |