CN1804205A - Pvb、eva胶片的着色方法 - Google Patents

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Abstract

一种PVB、EVA胶片的着色方法,采用一次性着色工艺,首先进行调色配色,将染料分散到溶剂中,染料的浓度控制在0.01g/L~25g/L范围;溶剂选用醋酸乙酯、环乙酮、甲基丙烯酸甲酯、安息香乙醚的组合物;采用浸泡的方法染色,将PVB或EVA胶片膜浸泡于染料溶液中,于20~30℃下,浸泡处理5~32秒,然后将胶片膜取出烘干。本发明可生产不同颜色的PVB、EVA胶片膜,产品着色鲜艳、均匀、牢固,具有良好的耐光、耐水性,对于透明胶片,经染色后仍能够保持良好的透明度。产品可广泛应用于建筑装潢、汽车、工矿、工艺美术等领域的玻璃贴膜,与玻璃具有良好的接合力,玻璃经撞击破碎后仍能够粘接在一起。

Description

PVB、EVA胶片的着色方法
技术领域
本发明属于精细化工技术领域,涉及树脂产品的加工处理,具体涉及PVB、EVA胶片的着色方法。
背景技术
PVB树脂(聚乙烯醇缩丁醛)由于与玻璃具有良好的粘合性等性能,在薄膜方面,广泛应用于建筑装潢、汽车、工矿、航空、航海、工艺美术等领域的玻璃夹膜。
EVA树脂(乙烯-醋酸乙烯共聚物),由无极性、结晶体的乙烯和强极性、非结晶体的醋酸乙烯酯单体聚合而成,主要用于注塑及发泡制品,薄膜的消费量排第二位,在薄膜方面的应用主要是重包装袋膜、复合膜、食品包装膜以及玻璃夹膜等;用EVA树脂制成的薄膜具有优良的耐寒性、透光性、弹性、防雾滴性及防老化性等,在-50℃下仍可保持良好的可挠性,其表面光泽度和化学稳定性良好、耐臭氧强度高,与填料的掺混性好,易于着色。目前的PVB胶片膜的着色工艺一般易损伤树脂本身,并且产品颜色品种不全,颜色在苛刻的光照条件下稳定性差。以PVB、EVA胶片为原料采用一次性浸泡法的着色工艺,还未见报导。
发明内容
针对现有PVB、EVA胶片膜产品及着色方法存在的问题,本发明提供一种PVB、EVA胶片膜的着色方法。
本发明采用一次性浸泡法着色工艺。以透明或不透明PVB、EVA胶片膜为原料,将原料PVB、EVA胶片膜浸泡于染料溶液中,于一定温度下处理一定时间,经烘干处理得到着色产品。一般选用0.25mm、0.38mm厚的EVA胶片膜或0.38mm、0.76mm、11.4mm厚的PVB胶片膜进行染色加工。首先进行调色配色,将染料分散到溶剂中。根据不同的膜片颜色需要,选用不同的有机染料、油溶染料,包括透明红BR、荧光黄8GF、透明蓝AP、透明黑BR、透明黑HR或透明橙G等。也可以将不同的染料复配,调制成所需要的颜色。例如,以重量百分比计按荧光黄50%~75%、透明蓝50%~25%的配比调配,可得到浅绿至深绿颜色的染料,以重量百分比计按透明红46%~55%、透明蓝54%~45%的配比调配,可得到浅紫至深紫颜色的染料。溶剂的选择也是技术关键所在,要求其能够很好地分散染料,并能够保证染料在树脂中良好的分散性,对树脂本身溶胀、损伤小。本发明的溶剂可选用醋酸乙酯、环乙酮、甲基丙烯酸甲酯、安息香乙醚中的一种或一种以上按一定配比的组合物,其配比按体积百分比为醋酸乙酯0~5%、环乙酮0~4%、甲基丙烯酸甲酯90~100%、安息香乙醚0~1%。
选定染料后,将染料加入溶剂中,搅拌溶解。染料的浓度控制在0.01g/L~25g/L范围,本发明选用的染料在该浓度范围内都能够达到染色效果。
采用浸泡的方法染色,将原料PVB、EVA胶片膜浸泡于染料溶液中,于20~30℃下,浸泡处理5~32秒,本发明选用的染料在该温度、时间范围内都能够达到染色效果。为保证着色效果,应控制好浸泡温度和时间不超过该范围。
浸泡处理完成后,将胶片膜取出烘干即可,控制烘干温度不超过35℃。
本发明以PVB、EVA胶片膜为原料,采用一次性浸泡着色工艺着色,显著降低了生产成本、提高了生产效率;可根据需要生产不同颜色的PVB、EVA胶片膜,产品着色鲜艳、均匀、牢固,经室外自然光长时间照射,无明显变化,对于透明胶片,经染色后仍能够保持良好的透明度。产品能够保持树脂胶片原料的性能,可广泛应用于建筑装潢、汽车、工矿、工艺美术等领域的玻璃夹膜,与玻璃具有良好的接合力,玻璃经撞击破碎后仍能够粘接在一起。
具体实施方式
以下实施用EVA胶片膜性能分析结果如下表-1所示:
      表1  EVA胶片膜(原料)性能分析结果
  项目   数值
  材料密度,g/cm3   0.955
  吸水率   ≤0.15
  粘接力(玻璃),kgf/4cm   ≥4
  夹层玻璃透光率   ≥85
  抗拉伸强度,MPa   ≥25.5纵,≥25横
  断裂伸长率,%   ≥600纵,≥620横
  撕裂强度,N/cm   ≥420纵,≥450横
  耐辐射性   合格
  抗冲击性   合格
  耐热性   合格
实施例1
制备PVB(或EVA)红色透明胶片膜,具体方法如下:
首先配制溶剂,采用醋酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、环乙酮、安息香乙醚为原料复配,按以下体积百分比配制:
  物质   含量(体积%)
  醋酸乙酯甲基丙烯酸甲酯环乙酮安息香乙醚   59041
将各原料混合均匀,得到混合溶剂。
然后配制染料溶液,选用透明红BR,按8g/L的浓度配制,将染料溶解到混合溶剂中。
着色,将0.76mm厚的透明PVB胶片膜(或0.38mm厚的EVA胶片膜)浸泡于染料溶液中,于22℃温度下浸泡处理30秒,取出胶片,烘干,得到PVB(或EVA)红色透明胶片膜。
实施例2
制备PVB(或EVA)红色不透明胶片膜,具体方法如下:
首先配制溶剂,采用醋酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、环乙酮、安息香乙醚为原料复配,按以下体积百分比配制:
  物质   含量(体积%)
  醋酸乙酯甲基丙烯酸甲酯环乙酮安息香乙醚   09901
将各原料混合均匀,得到混合溶剂。
然后配制染料溶液,选用透明红BR,按15g/L的浓度配制,将染料溶解到混合溶剂中。
着色,将0.38mm厚的透明PVB胶片膜(或0.25mm厚的EVA胶片膜)浸泡于染料溶液中,于27℃温度下浸泡处理28秒,取出胶片,烘干,得到PVB(或EVA)红色不透明胶片膜。
实施例3
制备PVB(或EVA)蓝色透明胶片膜,具体方法如下:
首先配制溶剂,采用醋酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、环乙酮、安息香乙醚为原料复配,按以下体积百分比配制:
  物质   含量(体积%)
  醋酸乙酯甲基丙烯酸甲酯环乙酮安息香乙醚   29530
将各原料混合均匀,得到混合溶剂。
然后配制染料溶液,选用透明蓝AP,按0.01g/L的浓度配制,将染料溶解到混合溶剂中。着色,将透明PVB(或EVA)胶片膜浸泡于染料溶液中,于20℃温度下浸泡处理32秒,取出胶片,烘干,得到PVB(或EVA)蓝色透明胶片膜。
实施例4
制备PVB(或EVA)黑色不透明胶片膜,具体方法如下:
首先配制溶剂,采用醋酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、环乙酮、安息香乙醚为原料复配,按以下体积百分比配制:
  物质   含量(体积%)
  醋酸乙酯甲基丙烯酸甲酯环乙酮安息香乙醚   2952.50.5
将各原料混合均匀,得到混合溶剂。
然后配制染料溶液,选用透明黑BR,按25g/L的浓度配制,将染料溶解到混合溶剂中。着色,将11.4mm厚的透明PVB(或EVA)胶片膜浸泡于染料溶液中,于25℃温度下浸泡处理32秒,取出胶片,烘干,得到PVB(或EVA)黑色不透明胶片膜。
实施例5
制备PVB(或EVA)黑色透明胶片膜,具体方法如下:
首先配制溶剂,采用醋酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、环乙酮、安息香乙醚为原料复配,按以下体积百分比配制:
  物质   含量(体积%)
  醋酸乙酯甲基丙烯酸甲酯环乙酮安息香乙醚   2952.50.5
将各原料混合均匀,得到混合溶剂。
然后配制染料溶液,选用透明黑BR,按0.8g/L的浓度配制,将染料溶解到混合溶剂中。着色,将11.4mm厚的透明PVB(或EVA)胶片膜浸泡于染料溶液中,于25℃温度下浸泡处理8秒,取出胶片,烘干,得到PVB(或EVA)黑色透明胶片膜。
实施例6
制备PVB(或EVA)橙色透明胶片膜,具体方法如下:
以甲基丙烯酸甲酯为溶剂。
然后配制染料溶液,选用透明橙G,按3g/L的浓度配制,将染料溶解到溶剂中。着色,将透明0.76mm厚的PVB胶片膜(或0.38mm厚的EVA胶片膜)浸泡于染料溶液中,于30℃温度下浸泡处理6秒,取出胶片,烘干,得到PVB(或EVA)橙色透明胶片膜。
实施例7
制备PVB荧光黄色胶片膜,具体方法如下:
首先配制溶剂,采用醋酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、环乙酮、安息香乙醚为原料复配,按以下体积百分比配制:
  物质   含量(体积%)
  醋酸乙酯甲基丙烯酸甲酯环乙酮安息香乙醚   19621
将各原料混合均匀,得到混合溶剂。
然后配制染料溶液,选用荧光黄8GF,按11g/L的浓度配制,将染料溶解到混合溶剂中。着色,将0.76mm厚的PVB胶片膜(或0.38mm厚的EVA胶片膜)浸泡于染料溶液中,于25℃温度下浸泡处理15秒,取出胶片,烘干,得到PVB荧光黄色胶片膜。
实施例8
制备PVB(或EVA)浅绿色胶片膜,具体方法如下:
首先配制溶剂,采用醋酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、环乙酮、安息香乙醚为原料复配,按以下体积百分比配制:
  物质   含量(体积%)
  醋酸乙酯甲基丙烯酸甲酯环乙酮安息香乙醚   39601
将各原料混合均匀,得到混合溶剂。
然后配制染料溶液,按重量百分比荧光黄8GF75%、透明蓝AP25%的比例将两种染料分别溶解到混合溶剂中,配制成染料浓度为2g/L溶液。
着色,将0.76mm厚的PVB胶片膜(或0.38mm厚的EVA胶片膜)浸泡于染料溶液中,于25℃温度下浸泡处理20秒,取出胶片,烘干,得到PVB(或EVA)浅绿色胶片膜。
实施例9
制备PVB深绿色胶片膜,具体方法如下:
首先配制溶剂,采用醋酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、环乙酮、安息香乙醚为原料复配,按以下体积百分比配制:
  物质   含量(体积%)
  醋酸乙酯甲基丙烯酸甲酯环乙酮安息香乙醚   19801
将各原料混合均匀,得到混合溶剂。
然后配制染料溶液,按重量百分比荧光黄8GF50%、透明蓝AP50%的比例将两种染料分别溶解到混合溶剂中,配制成染料浓度为12g/L溶液。
着色,将0.38mm厚的PVB胶片膜(或0.25mm厚的EVA胶片膜)浸泡于染料溶液中,于25℃温度下浸泡处理25秒,取出胶片,烘干,得到PVB(或EVA)深绿色胶片膜。
实施例10
制备PVB(或EVA)透明紫色胶片膜,具体方法如下:
首先配制溶剂,配制方法同上。
然后配制染料溶液,按重量百分比透明红BR50%、透明蓝AP50%的比例将两种染料分别溶解到混合溶剂中,配制成染料浓度为0.05g/L溶液。
着色,将0.76mm厚的无色透明PVB胶片膜(或0.38mm厚的EVA胶片膜)浸泡于染料溶液中,于30℃温度下浸泡处理30秒,取出胶片,烘干,得到PVB透明紫色胶片膜。
实施例11
制备PVB透明浅紫色胶片膜,具体方法如下:
首先配制溶剂,配制方法同上。
然后配制染料溶液,按重量百分比透明红BR55%、透明蓝AP45%的比例将两种染料分别溶解到混合溶剂中,配制成染料浓度为1g/L溶液。
着色,将0.76mm厚的无色透明PVB胶片膜(或0.38mm厚的EVA胶片膜)浸泡于染料溶液中,于20℃温度下浸泡处理32秒,取出胶片,烘干,得到PVB(或EVA)透明浅紫色胶片膜。
实施例12
制备PVB(或EVA)透明深紫色胶片膜,具体方法如下:
首先配制溶剂,采用醋酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、环乙酮、安息香乙醚为原料复配,按以下体积百分比配制:
  物质   含量(体积%)
  醋酸乙酯甲基丙烯酸甲酯环乙酮安息香乙醚   5913.50.5
将各原料混合均匀,得到混合溶剂。
然后配制染料溶液,按重量百分比透明红BR46%、透明蓝AP54%的比例将两种染料分别溶解到混合溶剂中,配制成染料浓度为11g/L溶液。
着色,将0.76mm厚的无色透明PVB胶片膜(或0.38mm厚的EVA胶片膜)浸泡于染料溶液中,于27℃温度下浸泡处理16秒,取出胶片,烘干,得到PVB(或EVA)透明深紫色胶片膜。

Claims (9)

1、一种PVB、EVA胶片的着色方法,其特征在于采用一次性浸泡法着色工艺,首先进行调色配色,将染料分散到溶剂中,染料的浓度控制在0.01g/L~25g/L范围,所选用的染料包括有机染料、油溶染料,包括根据产品颜色需要选用的透明红BR、荧光黄8GF、透明蓝AP、透明黑BR、透明黑HR、透明橙G中的一种或一种以上的组合物;溶剂组成按体积百分比为醋酸乙酯0~5%、环乙酮0~4%、甲基丙烯酸甲酯90~100%、安息香乙醚0~1%;然后采用浸泡的方法染色,将原料PVB或EVA胶片膜浸泡于染料溶液中,于20~30℃下,浸泡处理5~32秒,然后将胶片膜取出烘干,控制烘干温度低于35℃。
2、按照权利要求1所述的PVB、EVA胶片的着色方法,其特征在于选用的PVB胶片膜厚度为0.38mm或0.76mm或11.4mm;选用的EVA胶片膜厚度为0.25mm或0.38mm。
3、按照权利要求1所述的PVB、EVA胶片的着色方法,其特征在于透明红色PVB或EVA胶片的着色工艺选用的染料为透明红BR。
4、按照权利要求1所述的PVB、EVA胶片的着色方法,其特征在于荧光黄色PVB或EVA胶片的着色工艺选用的染料为荧光黄8GF。
5、按照权利要求1所述的PVB、EVA胶片的着色方法,其特征在于透明蓝色PVB或EVA胶片的着色工艺选用的染料为透明蓝AP。
6、按照权利要求1所述的PVB、EVA胶片的着色方法,其特征在于透明黑色PVB或EVA胶片的着色工艺选用的染料为透明黑BR或透明黑HR。
7、按照权利要求1所述的PVB、EVA胶片的着色方法,其特征在于透明橙色PVB或EVA胶片的着色工艺选用的染料为透明橙G染料。
8、按照权利要求1所述的PVB、EVA胶片的着色方法,其特征在于浅绿至深绿色PVB或EVA胶片的着色工艺选用的染料为按重量百分比荧光黄8GF50%~75%、透明蓝AP50%~25%。
9、按照权利要求1所述的PVB、EVA胶片的着色方法,其特征在于浅紫至深紫色PVB或EVA胶片的着色工艺选用的染料为按重量百分比计透明红46%~55%、透明蓝54%~45%。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101386473B (zh) * 2008-09-09 2011-05-25 山东嘉业日用制品有限公司 扎染肌理着色玻璃制品的生产方法
CN103696291A (zh) * 2013-12-11 2014-04-02 浙江德斯泰塑胶有限公司 一种pvb膜片的着色方法
CN104220667A (zh) * 2012-04-02 2014-12-17 康宁有限公司 用于具有大孔和低孔隙率的微孔径迹蚀刻膜的阴影染色方法
CN106496763A (zh) * 2016-11-29 2017-03-15 吴伟天 一种eva材料的交通路锥

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3973058A (en) * 1974-12-23 1976-08-03 Monsanto Company Method for printing interlayers for laminated safety glass

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101386473B (zh) * 2008-09-09 2011-05-25 山东嘉业日用制品有限公司 扎染肌理着色玻璃制品的生产方法
CN104220667A (zh) * 2012-04-02 2014-12-17 康宁有限公司 用于具有大孔和低孔隙率的微孔径迹蚀刻膜的阴影染色方法
US9598817B2 (en) 2012-04-02 2017-03-21 Corning Incorporated Dark shade dyeing method for microporous track etch membranes with large pores and low porosity
CN103696291A (zh) * 2013-12-11 2014-04-02 浙江德斯泰塑胶有限公司 一种pvb膜片的着色方法
CN106496763A (zh) * 2016-11-29 2017-03-15 吴伟天 一种eva材料的交通路锥

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Assignee: Zhejiang Decent Plastic Co., Ltd.

Assignor: Xu Fengkun

Contract fulfillment period: 2009.10.22 to 2014.10.21 contract change

Contract record no.: 2009210000259

Denomination of invention: PVB and EVA film staining method

Granted publication date: 20081224

License type: Exclusive license

Record date: 20091030

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Name of requester: ZHEJIANG DECENT PLASTIC CO., LTD.

Effective date: 20091030

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Granted publication date: 20081224

Termination date: 20121227