CN1803141A - 猪和家禽的疾病和传染病的治疗和预防 - Google Patents

猪和家禽的疾病和传染病的治疗和预防 Download PDF

Info

Publication number
CN1803141A
CN1803141A CNA2005100910953A CN200510091095A CN1803141A CN 1803141 A CN1803141 A CN 1803141A CN A2005100910953 A CNA2005100910953 A CN A2005100910953A CN 200510091095 A CN200510091095 A CN 200510091095A CN 1803141 A CN1803141 A CN 1803141A
Authority
CN
China
Prior art keywords
aivlosin
poultry
disease
treatment
pig
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA2005100910953A
Other languages
English (en)
Inventor
M·J·桑德斯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Eco Animal Health Ltd
Original Assignee
Eco Animal Health Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Eco Animal Health Ltd filed Critical Eco Animal Health Ltd
Publication of CN1803141A publication Critical patent/CN1803141A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/351—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom not condensed with another ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/65—Tetracyclines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Feed For Specific Animals (AREA)

Abstract

爱佛洛辛本身或其药学上可接受的(无毒的)衍生物(如酸加成盐)在制备治疗或预防猪和家禽的疾病和传染病的医兽用药剂中的用途。具体而言，所述可治疗的疾病和传染病是家禽的坏死性肠炎和猪的散沫花传染病、支原体疾病和猪痢疾。

Description

猪和家禽的疾病和传染病的治疗和预防
本申请为题为“猪和家禽的疾病和传染病的治疗和预防”的中国专利申请01817368.3的分案申请。
技术领域
本发明涉及抗生素在治疗和预防动物，尤其是猪和家禽的疾病或传染病中作为医兽用药剂的用途。
背景技术
猪和家禽，尤其是集中饲养或大规模饲养的家禽，易于患上各种疾病或传染病，或者存在这样的风险，如猪和家禽中的支原体引起的疾病、猪中发生的散沫花(Lawsonia)传染病和猪痢疾，以及家禽中的坏死性肠炎。已提出或使用各种药剂治疗这些类型的单种疾病或传染病。这些药剂通常要么对大范围的疾病或传染病的药效不高，要么在低剂量水平不能获得好的效果。因此，例如硫粘菌素，这是一种用于治疗猪痢疾的药剂，它在治疗散沫花传染病中是无效的，并且对支原体引起的疾病也不是非常有效；红霉素，它用于抵抗支原体，但是并未报道它能抵抗猪痢疾或散沫花传染病。
发明内容
令人惊讶的是，我们现已发现，目前已以高剂量治疗和控制家禽的支原体引起的疾病的已知的抗生素爱佛洛辛(aivlosin，3-O-乙酰基-4″-O-异戊酰基-泰乐霉素)，在预防和治疗猪的散沫花传染病(回肠炎)和猪痢疾以及家禽的坏死性肠炎中也是有效的。该药物在治疗和控制猪的支原体引起的疾病以及以比迄今为止要低得多的剂量治疗和控制家禽的支原体引起的疾病中也是有效的。此外，当该药物与四环素类(尤其是氯四环素或土霉素)组合使用后，可获得协同的效果。
因此，本发明提供爱佛洛辛本身或者其药学上可接受的(无毒性的)衍生物(如酸加成盐)在制备治疗或预防猪的散沫花传染病或猪痢疾或者家禽的坏死性肠炎的医兽用药剂中的用途，以及治疗或控制猪的散沫花传染病或猪痢疾、或者家禽的坏死性肠炎的方法，该方法包括向猪或家禽给予有效量的爱佛洛辛或其药学上有效的衍生物。
本发明包括爱佛洛辛本身或者其药学上可接受的衍生物在制备治疗或控制猪或家禽的支原体引起的疾病的医兽用药剂中的用途，以少于200ppm(200g/1000kg的饲料)的量将该药剂加到饲料中；本发明还包括治疗和控制猪和家禽的支原体引起的疾病的相应方法。
在一优选实施例中，本发明的3-O-乙酰基-4″-O-异戊酰基-泰乐霉素或其药学上可接受的酸加成盐或其其它衍生物以40-150ppm的量加到饲料中，以治疗猪和家禽的支原体疾病。
在一优选实施例中，本发明的医兽用药剂是加到饲料或饮用水中的添加剂。
本发明另一方面还涉及3-O-乙酰基-4″-O-异戊酰基-泰乐霉素或其药学上可接受的酸加成盐或其其它衍生物用于制备使家禽呈类胸膜肺炎微生物(PPLO)阴性的医兽用药剂的用途。在一优选实施例中，该医兽用药剂是可注射的制剂。
本发明一方面还涉及一种家禽或猪食用的饲料，该饲料含有40-150ppm的3-O-乙酰基-4″-O-异戊酰基-泰乐霉素或其药学上可接受的酸加成盐或其其它衍生物。
本发明还包括一种医兽用药剂，该药剂包含作为活性成分的爱佛洛辛与四环素类(尤其是氯四环素或土霉素)的混合物。
本发明还包括加到动物饲料(如给猪或家禽的饲料)中的包衣的组合物，该组合物含有呈微粒形式的爱佛洛辛，该爱佛洛辛被聚乙酰基吡咯烷酮包衣。
具体实施方式
在英国专利说明书1539907中公开了在3和4″位上具有酰基的爱佛洛辛衍生物以及酸加成盐，尤其是酒石酸、乙酸、丙酸、柠檬酸、琥珀酸、盐酸、硫酸和磷酸的加成盐。在这些爱佛洛辛衍生物中，具体公开的是3-O-乙酰基-4″-O-异戊酰基-泰乐霉素，这种衍生物就是现在所说的爱佛洛辛，它的结构如下：
Figure A20051009109500051
式中，R1是乙酰基，R2是异戊酰基。该文献中还公开了一种生产爱佛洛辛的方法，该方法包括，在适当的酰基供体的存在下，采用链霉菌属(Streptomyces)的适当酰化微生物对泰乐霉素或者适当地部分酰化的泰乐霉素进行生化酰化，所述链霉菌属尤其是选自耐热链霉菌(Streptomyces thermotolerans)(ATCC 11416)、杀真菌链霉菌针棘霉素亚属(Streptomyces fungicidus subsp.espinomyceticus)(ATCC 21574)、生米卡链霉菌(Streptomyces mycarofaciens)(ATCC 21454)和吸水链霉菌(Streptomyceshygroscopicus)(ATCC 21582)，所述酰基供体尤其是乙酰辅酶A、异戊酰基辅酶A、乙酸、异戊酸、这些酸的钾盐、钠盐或铵盐、这些酸的甲酯和乙酯、这些酸的酰胺以及α-氧代戊酸。
所述说明书提及，可将泰乐霉素20种衍生物给予人或动物，该说明书还指出了这些衍生物抗多种革兰氏阳性菌的活性，包括抗药的细菌，但该文献并未具体指出这些衍生物在治疗或控制动物的具体疾病或传染病中的用途，虽然它指出这些药物可用于人、牲畜、家养宠物、实验室用动物和家禽，以类似于大环内酯类抗生素药物的方式通过肠、肠胃外或局部控制传染病等。
实际上，以其初始在日本上市的注册商品(No 4 chika AC1771)为基础的爱佛洛辛已在市场上销售一段时间了，并且也已经证明了它在饲料中以200-500ppm的高剂量仅用于治疗和控制猪和家禽的支原体疾病。还没有理由推测这种药物是否适用于治疗和预防猪和家禽的其它传染病和疾病，尤其是有效抵抗支原体疾病的其它大环内酯类抗生素(如红霉素)对猪和家禽的其它传染病(如上述提及的)并未显示出任何效果或任何显著的效果。当然，在所有主要国家中适用的获准方案的一个特征是，获准为具体目的而销售的医兽用药剂在没有得到单独的授权或者相关机构的批准的情况下，不能为了任何其它具体的目的而销售或推广。因此，这对于将已知的抗生素用于新的医兽用途反而是一种强烈的刺激。
但是，我们现已从大量的体外和体内(动物)试验工作中发现并证实，爱佛洛辛及其可接受的衍生物在以合理的剂量预防和治疗猪的散沫花传染病和猪痢疾(由短螺旋菌Brachyspira hyodysenteriae引起)中是有效的。大量的体外和体内(动物)试验工作还揭示并证实，这些化合物在低剂量预防和治疗家禽和猪的支原体疾病方面是有效的。最后，体外试验工作表明，这些化合物在预防和治疗家禽的坏死性肠炎(由产气荚膜梭菌，Clostridium perfringens)所致方面也可能是有效的。
爱佛洛辛可以游离的形式存在，为白色结晶粉末，熔点为180-184℃，虽然它在正己烷和石油醚中微溶，但它在低级醇如乙醇、酮如丙酮、醚如乙醚、酯如乙酸乙酯和芳烃如甲苯中可溶。它在pH在7左右或以下的水溶液中非常易于溶解，但是在较高pH的水溶液中稍微难于溶解。因为它是一种碱性化合物，它形成酸加成盐，药学上可接受的这种盐的使用也包括在本发明中。形成可接受的酸加成盐的酸包括无机酸，如盐酸、硫酸或磷酸，和有机酸，如酒石酸、乙酸、丙酸、柠檬酸和琥珀酸。可接受的衍生物的特殊例子是盐酸爱佛洛辛(熔点为129-133℃)和酒石酸爱佛洛辛(熔点为119-122℃)。这些衍生物通常比爱佛洛辛本身更能溶于水，因此使用它们可获得配制上的优势。
根据本发明，可以已知的方式，通过使适当的固体或液体载体和用于所需的给药途径的赋形剂混合，将爱佛洛辛和适当的衍生物配制成医兽用的药剂，例如提供口服、肠或肠胃外给药用的组合物。可使用常规的成分作为载体和赋形剂，例如用于液体制剂的水和盐水，以及用于口服给药的固体制剂的硅质材料-氧化硅和硅酸盐(如水合的硅酸镁)、谷类产品(如大豆粉和小麦粉)和其它药学上可接受的固体。通常，这些制剂还可含有佐剂和添加剂，如矿物质、润滑剂、防腐剂、稳定剂、增湿剂、乳化剂、缓冲液和着色剂或增香物质。在预防或控制所述疾病时，特别方便的是将爱佛洛辛或其衍生物作为添加剂加到猪或家禽的动物饲料或饮用水中，但在治疗疾病时，可将它们加到可注射的溶液中，或者如果需要，将它们配制成片剂、胶囊或浆液。
可将爱佛洛辛(本身，或者其适当的衍生物，例如酸加成盐，如酒石酸的盐)配制成具有1-10重量％的各种效力的预混合料。用于生产这种预混合料的特别合适的组合物含有爱佛洛辛盐、填充剂(如大豆粉)和添加剂(如羟丙基纤维素)，其效力为180-220mg/g。
为了确保爱佛洛辛在可能经高温处理成粒状或挤出形式的动物饲料中的稳定性，需要提供成微粒形式的聚乙烯基吡咯烷酮包衣的爱佛洛辛(其本身，或者其适当的衍生物，如酒石酸的酸加成盐)。合适的重量比例是活性成分：聚乙烯基吡咯烷酮为50∶1到1∶1。惰性的填充剂和其它成分也可存在在这类组合物中，总的聚乙烯基吡咯烷酮浓度较佳为0.1-10重量％。
医兽用药剂还可含有用于治疗猪和家禽的传染病或疾病的其它活性成分，如其它的抗生素，尤其是用于该目的的四环素类抗生素。从敏感性试验中我们已发现，爱佛洛辛与四环素类抗生素的共同使用与单独使用任一种抗生素以获得相同的效果的情况相比，它们两种抗生素的剂量都要相对较低。
用作饲料添加剂或直接给予的制剂的医兽用药剂可含有任何方便比例的爱佛洛辛，如1重量％或以下到90重量％或更大。液体制剂通常含有50-90重量％，而固体制剂通常含有1-25重量％。
对于猪的散沫花传染病的治疗或控制，可以40-120ppm(重量)(即40-120g/1000kg的饲料)的比值给予这些药剂足够长的能成功控制或治疗该疾病的时间，如7-14天。例如，可使用40-100ppm或50-80ppm。对于控制疾病，给予10天，每天50ppm的量通常是有效的；给予10天，每天100ppm的量则足以非常成功地治疗疾病。对于猪痢疾的治疗或控制，可使用类似的量和时间。在饲料中以50ppm的量给予10天有可能有效地预防疾病的爆发。当爱佛洛辛或其衍生物用于治疗或预防坏死性肠炎时，类似的或较低的量和时间也可能会有效。
对于幼小家禽的支原体疾病的控制，可直接将爱佛洛辛制剂注射到蛋中。这还使几天大的小鸡的类胸膜肺炎微生物(PPLO)是阴性的。
试验给药的量和时间，以治疗或控制家禽和猪的支原体疾病，这个量和时间是惊人地低。原始的日本上市的注册商品所用的量为饲料中200-400ppm(以重量计)的水平，而本发明所使用的量为200ppm以下，较佳是40-150ppm或更少，例如在上述范围之内。
当将爱佛洛辛或其衍生物直接给予，用于治疗和控制散沫花传染病、猪痢疾或坏死性肠炎时，以体重为基础的给药水平可以在1-8mg/kg体重/天、较佳为1-5mg/kg体重/天。
当将爱佛洛辛与四环素类(尤其是氯四环素或土霉素)混合使用以获得针对短螺旋菌Brachyspira hyodysenteriae或关节液枝原体(Mycoplasma synoviae)的协同效果时，各成分的量可以大大减少，例如减少到单独使用该成分时所使用的量的一半或三分之一。该化合物可含有大范围的重量比的爱佛洛辛和四环素类，如每重量份爱佛洛辛10重量份或少于10重量份的四环素类，尤其是10∶1到5∶1或8∶1到6∶1的重量比。
下述实施例阐述的是，根据本发明爱佛洛辛在生产治疗或预防猪和家禽传染病的医兽用药剂或制品中的用途，其中份为重量份。
                             实施例1
将20份溶解在水中的爱佛洛辛API(活性药物成分)与80份大豆粉混合，然后喷干该化合物，获得用于饲料的固体添加剂，其中每1000kg含有200kg的爱佛洛辛活性。可将此制剂加到猪和家禽的饲料中，以在饲料中提供每1000kg最终饲料25-200g的爱佛洛辛。
                             实施例2
将25份20％爱佛洛辛与50份水合的硅酸镁(惰性氧化硅)、24份小麦饲料粉和1份液体石蜡EP混合成粉末混合物，得到用于饲料的的固体添加剂，其中每1000kg含有50kg的爱佛洛辛。将此制剂用于猪和家禽的饲料中，如实施例1所述。
                             实施例3
将5份实施例2中使用的20％爱佛洛辛与40份水合的硅酸镁、54份小麦饲料粉和1份液体石蜡EP混合成粉末混合物，得到用于饲料的的固体添加剂，其中每1000kg含有10kg的爱佛洛辛。将此制剂用于猪和家禽的饲料中，如实施例1所述。
                             实施例4
将爱佛洛辛溶解在水中，得到含有80-90％爱佛洛辛活性的水溶液，用于猪或家禽的饮用水。可将此制剂加到饮用水中，以提供每200升饮用水含有25-100g的爱佛洛辛浓度。
                          实施例5
将含有80％w/w以上的爱佛洛辛酒石酸盐的爱佛洛辛API混合到850kg的批次中，该批次含有以下成分：
    爱佛洛辛API                        163-169kg
    羟丙基纤维素，欧洲药用级(Ph.Eur.)  8.2-8.5kg
    水，欧洲药用级                     800-1200升
    脱脂大豆粉                         720kg
加工这个批次，在加工过程中除去水。由HPLC测定根据粗原料的游离碱的含量调整加入的爱佛洛辛API，以使最终的产品其生物检测效力为180-220mg/g。该产品(AIVLOSIN FG 200)也可以其它批次大小生产，它适用于生产1-10％的各种效力的爱佛洛辛预混合料。
                          实施例6
以1000kg批量(也可使用其它批量)生产在高温加工粒状的或挤出形式的饲料后，在动物饲料中稳定的包衣的爱佛洛辛制剂，其成分如下：
  AIVLOSIN FG 200(参见实施例5)250.0kg
  轻质状石蜡，欧洲药用级        10.0kg
  小麦饲料粉                    240.0kg
  聚乙烯基吡咯烷酮              10.0-100.0kg
  海泡石                        加到1000.0kg
                          试验结果
1.散沫花传染病
猪的散沫花传染病(回肠炎或增殖性猪肠病)是由散沫花属Lawsoniaintracellularis病原体引起，此病原体仅在6年前才分离得到，它停留在猪的下小肠的内壁细胞中。到目前为止，已认识到少数几种抗微生物剂能有效预防和治疗这种在世界上广泛传播且在猪饲养和哺育方面带来巨大的经济重要性的疾病。我们已经在猪体外和体内进行了大量的试验工作，这些工作显示，爱佛洛辛对于治疗这种疾病并预防其扩散到其所感染的环境之外方面是非常有效的。下表1显示我们进行的爱佛洛辛猪增殖性肠病药效研究的结果。
表1
  组别 死亡率(％)&〔n〕   病灶发生率(％)   病灶严重性(ins.)
  对照   15.1〔3〕   80.0   43.1
  爱佛洛辛50ppm   13.3〔4〕   73.3   36.2
  爱佛洛辛100ppm   0   33.3*   3.15*
*从其它组别获得的统计学上显著性〔P＜0.001〕。
爱佛洛辛治疗组在食物摄取、增重和进食效力方面还有明显的改善。对所有这些成果参数，爱佛洛辛表现良好。
以每吨(1000kg)饲料含有50g的爱佛洛辛的量(50ppm)给予10天能有效控制该疾病，而以100ppm的量给予10天则能非常成功地治疗疾病的发作。
2.猪痢疾
猪痢疾是由短螺旋菌Brachyspira hyodysenteriae引起的，该细菌停留在猪大肠的内腔中，在那里它隐藏在小囊中，并在粘膜上摄取食物。先前是使用硝基咪唑进行治疗，但是这些物质现在被禁止用于人将食用的动物。从截短侧耳素获得的化学物质，尤其是硫粘菌素，已用于治疗该疾病，并且过去也曾建议食用泰乐霉素，虽然今年来由于病原体对泰乐霉素的抗性不断发展的缘故，其使用已大大减少。
我们已在体外和体内测试了爱佛洛辛与硫粘菌素和泰乐霉素相比抵抗细菌的效力。体外测试的结果显示在下表2中(MIC指最小抑制浓度，即抑制所研究的短螺旋菌Brachyspira hyodysenteriae株的生长的活性成分的最小浓度，以mcg/ml计)。
                          表2
  菌株   爱佛洛辛MIC(mcg/ml)  泰乐霉素MIC(mcg/ml)
  PO268-07.98   12.5   ＞200
  AF 6/80   1.55   6.25
  PI8A   12.5   ＞200
明显的是，在体外，爱佛洛辛远比泰乐霉素有效得多。
我们在动物疾病模型(其中，用细菌的致命菌株人工感染无感染的猪)中进行的测试显示，当以50ppm的量的饲料给予10天时，爱佛洛辛有效预防了疾病的发作，而泰乐霉素则需要提供21天或更长，硫粘菌素需要在猪存在风险的整个期间都提供。
在治疗该疾病时，50ppm的爱佛洛辛的表现要好于或等于硫粘菌素(在结果上)和泰乐霉素(在持续期间上)。
          临床疾病的预防
组1：未治疗的进行免疫试验的组
组2：以50ppm的量给予1天的治疗组
组3：末进行免疫试验的未治疗组
          治疗期间的结果
  临床疾病   平均每天增重   饲料转化比
 组1   45％   未进行   未进行
 组2   0   614g   1.14
 组3   0   646g   1.18
临床发作的治疗
平均分＝平均临床分：0＝正常，6＝垂死
   治疗组   开始时的平均分   恢复所需平均天数   清除短螺旋菌Brachyspirahyodysenteriae所需的平均天数
 硫粘菌素，100ppm，10天   4.0   4.4   5.8
 泰乐霉素，100ppm，21天   3.7   2.1   3.0
 爱佛洛辛，50ppm，10天   3.9   2.5   3.0
 爱佛洛辛，100ppm，10天   3.9   2.3   3.0
3.坏死性肠炎
坏死性肠炎是一种由产气荚膜梭菌产生的毒素引起的疾病，这种疾病可导致肠衬里的广泛破坏，其结果导致死亡率增加和低的生长比例。过去曾使用威里霉素和杆菌肽锌作为生长促进剂，以控制这种疾病，但是，它们最近被禁止使用。目前还没有提议使用大环内酯类抗生素来治疗或控制坏死性肠炎，也没有任何预期认为这种抗生素可能是有效的。
但是，我们进行的体外试验显示，爱佛洛辛抵抗产气荚膜梭菌的各种菌株要比杆菌肽锌有效得多，如下表3所示。
                     表3
  菌株  爱佛洛辛MIC(mcg/ml)   杆菌肽锌MIC(mcg/ml)
  410   0.078   3.125
  413   0.039   6.25
  412   0.039   6.25
  395   0.039   3.125
  378   0.039   3.125
  389   0.039   1.56
  392   0.039   1.56
4.细菌对单独的爱佛洛辛和四环素类或者它们的组合的敏感性
敏感性以抑制测试细菌的生长的抗生素的最低浓度表示(mcg/ml)(MIC＝最小抑制浓度)。
短螺旋菌Brachyspira hyodysenteriae
爱佛洛辛(AIV)和氯四环素(CTC)的组合。
  菌株   CTC的MIC(mcg/ml)   AIV的MIC(mcg/ml)  CTC+AIV的组合中各自的MIC(mcg/ml)
  CTC   AIV
  P265-9-97   16   50   4.0   6.25
  P578-6-97   16   50   8.0   12.5
  P268-9-97   16   25   8.0   1.55
  AF6   0.5   3.1   0.125   0.75
关节液枝原体
爱佛洛辛与氯四环素的组合。
  菌株   CTC的MIC(mcg/ml)   AIV的MIC(mcg/ml)  CTC+AIV的组合中各自的MIC(mcg/ml)
  CTC   AIV
  173   0.78   0.031   0.1   0.015
  185   0.78   0.031   0.1   0.015
  211   0.39   0.062   0.1   0.031
  312   3.125   0.062   0.1   0.031
  wvu 1835   0.39   0.031   0.1   0.015
爱佛洛辛和土霉素(OTC)的组合。
  菌株   OTC的MIC(mcg/ml)   AIV的MIC(mcg/ml)  OTC+AIV的组合中各自的MIC(mcg/ml)
  OTC   AIV
  173   0.39   0.031   0.1   0.015
  185   0.20   0.031   0.1   0.015
  211   0.39   0.062   0.1   0.031
  312   0.78   0.062   0.1   0.031
  wvu 1835   0.39   0.031   0.1   0.015
5.AIVLOSIN注射剂
直接将AIVLOSIN注射剂注射到蛋中，以预防幼小的小鸡的支原体疾病。这种注射也使几天大的小鸡呈PPLO(类胸膜肺炎微生物)阴性。
使用EMBREX卵内(IN OVO)注射系统进行下述关于AIV的工作。
口服的爱佛洛辛的吸收与泰乐霉素相比要好150-200％，它渗透到靶位点的情况也是较好的。与泰乐霉素的MIC相比，其MIC得到提高。
将40g用水溶解的AIVLOSIN活性加到1升无菌盐水中，制得AIVLOSIN注射剂。
为了研究在卵内注射的AIVLOSIN抵抗小鸡或火鸡的支原体的效果，进行以下试验。
进行一个前导试验，以测试卵内注射的几种抗生素对胚化18天的蛋的毒性。以每个蛋1、3和5mg的量(0.05ml)试验爱佛洛辛，每组25个蛋。结果非常好。
孵化％
1mg为100％
3mg为95.8％(1个胚胎活着但不孵出小家禽)
5mg为100％。
结论：
用Aivlosin(每个蛋4mg，为0.05ml盐水)注射并未影响治疗组的孵化率。
用盐水(每个蛋0.05ml)注射也没有影响对照组的孵化率。
  孵化率(Gemonde)   注射**   注射15小时后孵化的小鸡   注射19小时后孵化的小鸡   注射20小时后孵化的小鸡
 治疗组(10个蛋)   449小时   8   10   10
 对照组(10个蛋)   449小时   6   9   10
**所有的气室仍保持完整(注射前对光检查过)
孵出3天后小鸡的重量(在孵化场孵化后2天)。
  雌鸡   雄鸡
  67   51
  66   69
  54   66
  65   57
  70   65
  61   60
  61
  66
  60
  61
  63
  63
  50
  共计   383   792
  平均   63.8   60.9

Claims (5)

1.3-O-乙酰基-4″-O-异戊酰基-泰乐霉素或其药学上可接受的酸加成盐或其其它衍生物的用途，其特征在于，用于制备使家禽呈类胸膜肺炎微生物(PPLO)阴性的医兽用药剂。
2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述医兽用药剂是可注射的制剂。
3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述医兽用药剂还含有四环素。
4.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述四环素是氯四环素或土霉素。
5.如权利要求3或4所述的用途，其特征在于，所述医兽用药剂含有的活性成分的重量比为1∶5到1∶10。
CNA2005100910953A 2000-10-18 2001-10-15 猪和家禽的疾病和传染病的治疗和预防 Pending CN1803141A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0025556.2A GB0025556D0 (en) 2000-10-18 2000-10-18 Treatment and prophylaxis of disease and infections of pigs and poultry
GB0025556.2 2000-10-18

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA018173683A Division CN1469742A (zh) 2000-10-18 2001-10-15 猪和家禽的疾病和传染病的治疗和预防

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1803141A true CN1803141A (zh) 2006-07-19

Family

ID=9901546

Family Applications (6)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2005100910949A Pending CN1803140A (zh) 2000-10-18 2001-10-15 猪和家禽的疾病和传染病的治疗和预防
CNA2005100910953A Pending CN1803141A (zh) 2000-10-18 2001-10-15 猪和家禽的疾病和传染病的治疗和预防
CN2005100910864A Expired - Lifetime CN1853644B (zh) 2000-10-18 2001-10-15 爱佛洛辛在制备治疗或预防猪痢疾用的药剂中的用途
CNB2005100910968A Expired - Lifetime CN100471501C (zh) 2000-10-18 2001-10-15 猪和家禽的疾病和传染病的治疗和预防
CNA018173683A Pending CN1469742A (zh) 2000-10-18 2001-10-15 猪和家禽的疾病和传染病的治疗和预防
CNA2005100893680A Pending CN1771980A (zh) 2000-10-18 2001-10-15 猪和家禽的疾病和传染病的治疗和预防

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2005100910949A Pending CN1803140A (zh) 2000-10-18 2001-10-15 猪和家禽的疾病和传染病的治疗和预防

Family Applications After (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2005100910864A Expired - Lifetime CN1853644B (zh) 2000-10-18 2001-10-15 爱佛洛辛在制备治疗或预防猪痢疾用的药剂中的用途
CNB2005100910968A Expired - Lifetime CN100471501C (zh) 2000-10-18 2001-10-15 猪和家禽的疾病和传染病的治疗和预防
CNA018173683A Pending CN1469742A (zh) 2000-10-18 2001-10-15 猪和家禽的疾病和传染病的治疗和预防
CNA2005100893680A Pending CN1771980A (zh) 2000-10-18 2001-10-15 猪和家禽的疾病和传染病的治疗和预防

Country Status (20)

Country Link
US (2) US20040082524A1 (zh)
EP (1) EP1326599B1 (zh)
JP (2) JP4335524B2 (zh)
KR (2) KR100866021B1 (zh)
CN (6) CN1803140A (zh)
AR (2) AR031002A1 (zh)
AT (1) ATE347888T1 (zh)
AU (1) AU2001295722A1 (zh)
BR (4) BRPI0114703B1 (zh)
CA (1) CA2425319C (zh)
CY (1) CY1107480T1 (zh)
DE (1) DE60125212T2 (zh)
DK (1) DK1326599T3 (zh)
ES (1) ES2278788T3 (zh)
GB (1) GB0025556D0 (zh)
MX (1) MXPA03003309A (zh)
PL (1) PL221310B1 (zh)
PT (1) PT1326599E (zh)
RU (2) RU2454230C2 (zh)
WO (1) WO2002032233A2 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106361707A (zh) * 2016-09-30 2017-02-01 广东温氏大华农生物科技有限公司 一种酒石酸泰万菌素颗粒制剂及其制备方法

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0315629D0 (en) * 2003-07-03 2003-08-13 Eco Animal Health Ltd New uses for antibiotic
GB0613952D0 (en) * 2006-07-13 2006-08-23 Eco Animal Health Ltd Antiviral agent
PT2043661E (pt) 2006-07-13 2014-12-22 Eco Animal Health Ltd Uso de tilvalosina como agente antiviral
RU2487709C2 (ru) * 2011-06-01 2013-07-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородская государственная сельскохозяйственная академия имени В.Я. Горина" (ФГБОУ БелГСХА им. В.Я. Горина) Композиционный препарат для лечения пневмонии поросят
EP2990034A4 (en) * 2013-04-22 2017-04-26 Obshchestvo S Ogranichennoy Otvetstvennostyu "Nanobiotekh" Antiseptic veterinary formulation and methods for use thereof
CN104127429A (zh) * 2014-07-28 2014-11-05 邳州正康生物技术有限公司 一种用于防治畜禽呼吸道疾病的饮水剂及其制备方法
CN104256168B (zh) * 2014-09-28 2016-05-11 山东新希望六和集团有限公司 一种猪功能性饲料及其制备方法
CN107625779A (zh) * 2017-10-19 2018-01-26 洛阳瑞华动物保健品有限公司 一种用于抑制猪蓝耳病病毒复制的药物制剂、药剂盒
CN118021765B (zh) * 2024-04-15 2024-08-06 中国农业科学院农业环境与可持续发展研究所 酒石酸泰万菌素纳米制剂及其制备方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS52139088A (en) * 1976-05-15 1977-11-19 Sanraku Inc Antibiotics tyrocin derivatives and their preparation
US4201843A (en) * 1975-08-01 1980-05-06 Sanraku Ocean Co., Ltd. Process for manufacturing tylosin derivatives
US4092473A (en) * 1975-08-01 1978-05-30 Sanraku Ocean Co., Ltd. Tylosin derivatives and their manufacturing process
US4559301A (en) * 1983-03-03 1985-12-17 Eli Lilly And Company Process for preparing macrocin derivatives
DK144084A (da) * 1983-03-03 1984-09-04 Lilly Co Eli Makrolid, dets fremstilling og anvendelse
US4582822A (en) * 1984-10-09 1986-04-15 Eli Lilly And Company Antibiotic A80190, pharmaceutical compositions containing same and method of use
DE3725946A1 (de) * 1987-08-05 1989-02-16 Boehringer Ingelheim Vetmed Stabilisierter futtermittelzusatz und verfahren zu seiner herstellung
SE9801742L (sv) * 1998-05-18 1999-11-19 Akzo Nobel Nv Användning av naturliga substanser innehållande tymol vid framställning av djurfoder
US6326364B1 (en) * 1999-02-08 2001-12-04 Cedars-Sinai Medical Center Use of 5-aminosalicylates as antimicrobial agents

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106361707A (zh) * 2016-09-30 2017-02-01 广东温氏大华农生物科技有限公司 一种酒石酸泰万菌素颗粒制剂及其制备方法
CN106361707B (zh) * 2016-09-30 2019-02-26 广东温氏大华农生物科技有限公司 一种酒石酸泰万菌素颗粒制剂及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
GB0025556D0 (en) 2000-12-06
WO2002032233A3 (en) 2002-08-01
CA2425319C (en) 2010-01-05
US20060247184A1 (en) 2006-11-02
ES2278788T3 (es) 2007-08-16
EP1326599B1 (en) 2006-12-13
CN1469742A (zh) 2004-01-21
RU2007105450A (ru) 2008-08-20
AR098251A2 (es) 2016-05-18
WO2002032233A2 (en) 2002-04-25
PT1326599E (pt) 2007-03-30
KR100866021B1 (ko) 2008-10-31
CN1853644A (zh) 2006-11-01
DE60125212T2 (de) 2007-11-15
BR0114703A (pt) 2003-12-23
KR20030046491A (ko) 2003-06-12
PL221310B1 (pl) 2016-03-31
JP5001234B2 (ja) 2012-08-15
MXPA03003309A (es) 2003-06-19
DK1326599T3 (da) 2007-04-10
US20040082524A1 (en) 2004-04-29
ATE347888T1 (de) 2007-01-15
CA2425319A1 (en) 2002-04-25
CY1107480T1 (el) 2013-03-13
RU2454230C2 (ru) 2012-06-27
CN1771980A (zh) 2006-05-17
AR031002A1 (es) 2003-09-03
DE60125212D1 (de) 2007-01-25
CN1853644B (zh) 2010-12-08
EP1326599A2 (en) 2003-07-16
CN1803142A (zh) 2006-07-19
JP2004511498A (ja) 2004-04-15
CN1803140A (zh) 2006-07-19
KR100919725B1 (ko) 2009-09-29
AU2001295722A1 (en) 2002-04-29
CN100471501C (zh) 2009-03-25
PL362085A1 (en) 2004-10-18
KR20090005287A (ko) 2009-01-13
BR122013012293B1 (pt) 2016-06-21
JP2008297316A (ja) 2008-12-11
BR122013012291B1 (pt) 2016-06-21
JP4335524B2 (ja) 2009-09-30
BRPI0114703B1 (pt) 2016-07-05
RU2310446C2 (ru) 2007-11-20
BR122013012292B1 (pt) 2016-06-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5001234B2 (ja) ブタ及び家禽類の疾患及び感染症の治療及び予防
JP4823900B2 (ja) ブラキスピラ・ピロシコリ（Ｂｒａｃｈｙｓｐｉｒａｐｉｌｏｓｉｃｏｌｉ）またはオルニトバクテリウム・リノテラケアレ（Ｏｒｎｉｔｈｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｒｈｉｎｏｔｒａｃｈｅａｌｅ）に起因する疾患の処置のためのアイブロシン
JP3636207B2 (ja) 免疫賦活・感染防御剤及びその製造方法
CN1042732C (zh) 动物用抗微生物制剂的制备方法
CN1214909A (zh) 一种复方兽用抗寄生虫药
WO2008106751A1 (en) Paromomycin supplemented feedingstuffs for poultry species and use thereof for prophylaxis of histomoniasis, reduction of the horizontal spreading of histomoniasis, and for improved weight gain and feed conversion
Shi ZhiHai et al. Research progress of animal-specific antibiotics.
CN1660079A (zh) 渔用抗菌药及其加工工艺
CA2683527A1 (en) Feed or pharmaceutical composition comprising apramycin or an adequate salt thereof

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication