CN1665973A - 聚吲哚纤维及其应用 - Google Patents

聚吲哚纤维及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN1665973A
CN1665973A CN03815112XA CN03815112A CN1665973A CN 1665973 A CN1665973 A CN 1665973A CN 03815112X A CN03815112X A CN 03815112XA CN 03815112 A CN03815112 A CN 03815112A CN 1665973 A CN1665973 A CN 1665973A
Authority
CN
China
Prior art keywords
fiber
hours
under
polybenzazole fiber
polybenzazole
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN03815112XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN1301352C (zh
Inventor
阿部幸浩
松冈豪
雾山晃平
村濑浩贵
中村宗敦
野村幸弘
江口弘则
奥山幸成
黑木忠雄
一柳隆治
馆盛宽
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toyobo Co Ltd
Original Assignee
Toyobo Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP2002186418A external-priority patent/JP4062496B2/ja
Priority claimed from JP2002238458A external-priority patent/JP2004076205A/ja
Priority claimed from JP2002239698A external-priority patent/JP2004076213A/ja
Priority claimed from JP2002264463A external-priority patent/JP2004100098A/ja
Priority claimed from JP2002264465A external-priority patent/JP2004100100A/ja
Priority claimed from JP2002264464A external-priority patent/JP2004100099A/ja
Priority claimed from JP2002307544A external-priority patent/JP2004143731A/ja
Priority claimed from JP2002314710A external-priority patent/JP2004149628A/ja
Priority claimed from JP2002314708A external-priority patent/JP4066248B2/ja
Priority claimed from JP2002314709A external-priority patent/JP2004150666A/ja
Priority claimed from JP2002314707A external-priority patent/JP2004149944A/ja
Priority claimed from JP2002314706A external-priority patent/JP4032300B2/ja
Priority claimed from JP2002319829A external-priority patent/JP4032302B2/ja
Application filed by Toyobo Co Ltd filed Critical Toyobo Co Ltd
Publication of CN1665973A publication Critical patent/CN1665973A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1301352C publication Critical patent/CN1301352C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E04—BUILDING
    • E04C—STRUCTURAL ELEMENTS; BUILDING MATERIALS
    • E04C5/00—Reinforcing elements, e.g. for concrete; Auxiliary elements therefor
    • E04C5/07—Reinforcing elements of material other than metal, e.g. of glass, of plastics, or not exclusively made of metal
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F1/00—General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
    • D01F1/02—Addition of substances to the spinning solution or to the melt
    • D01F1/04—Pigments
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/58—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products
    • D01F6/74—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products from polycondensates of cyclic compounds, e.g. polyimides, polybenzimidazoles
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D02—YARNS; MECHANICAL FINISHING OF YARNS OR ROPES; WARPING OR BEAMING
    • D02G—CRIMPING OR CURLING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, OR YARNS; YARNS OR THREADS
    • D02G3/00—Yarns or threads, e.g. fancy yarns; Processes or apparatus for the production thereof, not otherwise provided for
    • D02G3/44—Yarns or threads characterised by the purpose for which they are designed
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D02—YARNS; MECHANICAL FINISHING OF YARNS OR ROPES; WARPING OR BEAMING
    • D02G—CRIMPING OR CURLING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, OR YARNS; YARNS OR THREADS
    • D02G3/00—Yarns or threads, e.g. fancy yarns; Processes or apparatus for the production thereof, not otherwise provided for
    • D02G3/44—Yarns or threads characterised by the purpose for which they are designed
    • D02G3/48—Tyre cords
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D03—WEAVING
    • D03D—WOVEN FABRICS; METHODS OF WEAVING; LOOMS
    • D03D15/00—Woven fabrics characterised by the material, structure or properties of the fibres, filaments, yarns, threads or other warp or weft elements used
    • D03D15/20—Woven fabrics characterised by the material, structure or properties of the fibres, filaments, yarns, threads or other warp or weft elements used characterised by the material of the fibres or filaments constituting the yarns or threads
    • D03D15/283—Woven fabrics characterised by the material, structure or properties of the fibres, filaments, yarns, threads or other warp or weft elements used characterised by the material of the fibres or filaments constituting the yarns or threads synthetic polymer-based, e.g. polyamide or polyester fibres
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D03—WEAVING
    • D03D—WOVEN FABRICS; METHODS OF WEAVING; LOOMS
    • D03D15/00—Woven fabrics characterised by the material, structure or properties of the fibres, filaments, yarns, threads or other warp or weft elements used
    • D03D15/50—Woven fabrics characterised by the material, structure or properties of the fibres, filaments, yarns, threads or other warp or weft elements used characterised by the properties of the yarns or threads
    • D03D15/513—Woven fabrics characterised by the material, structure or properties of the fibres, filaments, yarns, threads or other warp or weft elements used characterised by the properties of the yarns or threads heat-resistant or fireproof
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D03—WEAVING
    • D03D—WOVEN FABRICS; METHODS OF WEAVING; LOOMS
    • D03D15/00—Woven fabrics characterised by the material, structure or properties of the fibres, filaments, yarns, threads or other warp or weft elements used
    • D03D15/50—Woven fabrics characterised by the material, structure or properties of the fibres, filaments, yarns, threads or other warp or weft elements used characterised by the properties of the yarns or threads
    • D03D15/587—Woven fabrics characterised by the material, structure or properties of the fibres, filaments, yarns, threads or other warp or weft elements used characterised by the properties of the yarns or threads adhesive; fusible
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D07—ROPES; CABLES OTHER THAN ELECTRIC
    • D07B—ROPES OR CABLES IN GENERAL
    • D07B1/00—Constructional features of ropes or cables
    • D07B1/02—Ropes built-up from fibrous or filamentary material, e.g. of vegetable origin, of animal origin, regenerated cellulose, plastics
    • D07B1/025—Ropes built-up from fibrous or filamentary material, e.g. of vegetable origin, of animal origin, regenerated cellulose, plastics comprising high modulus, or high tenacity, polymer filaments or fibres, e.g. liquid-crystal polymers
    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E04—BUILDING
    • E04C—STRUCTURAL ELEMENTS; BUILDING MATERIALS
    • E04C5/00—Reinforcing elements, e.g. for concrete; Auxiliary elements therefor
    • E04C5/07—Reinforcing elements of material other than metal, e.g. of glass, of plastics, or not exclusively made of metal
    • E04C5/073—Discrete reinforcing elements, e.g. fibres
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B63—SHIPS OR OTHER WATERBORNE VESSELS; RELATED EQUIPMENT
    • B63H—MARINE PROPULSION OR STEERING
    • B63H9/00—Marine propulsion provided directly by wind power
    • B63H9/04—Marine propulsion provided directly by wind power using sails or like wind-catching surfaces
    • B63H9/06—Types of sail; Constructional features of sails; Arrangements thereof on vessels
    • B63H9/067—Sails characterised by their construction or manufacturing process
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B63—SHIPS OR OTHER WATERBORNE VESSELS; RELATED EQUIPMENT
    • B63H—MARINE PROPULSION OR STEERING
    • B63H9/00—Marine propulsion provided directly by wind power
    • B63H9/04—Marine propulsion provided directly by wind power using sails or like wind-catching surfaces
    • B63H9/06—Types of sail; Constructional features of sails; Arrangements thereof on vessels
    • B63H9/067—Sails characterised by their construction or manufacturing process
    • B63H9/0678—Laminated sails
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D07—ROPES; CABLES OTHER THAN ELECTRIC
    • D07B—ROPES OR CABLES IN GENERAL
    • D07B2205/00—Rope or cable materials
    • D07B2205/20—Organic high polymers
    • D07B2205/2096—Poly-p-phenylenebenzo-bisoxazole [PBO]
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D10—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10B—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10B2401/00—Physical properties
    • D10B2401/04—Heat-responsive characteristics
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D10—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10B—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10B2401/00—Physical properties
    • D10B2401/06—Load-responsive characteristics
    • D10B2401/063—Load-responsive characteristics high strength
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D10—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10B—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10B2501/00—Wearing apparel
    • D10B2501/04—Outerwear; Protective garments
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D10—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10B—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10B2505/00—Industrial
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
    • Y10T428/2964—Artificial fiber or filament
    • Y10T428/2967—Synthetic resin or polymer
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
    • Y10T428/2964—Artificial fiber or filament
    • Y10T428/2967—Synthetic resin or polymer
    • Y10T428/2969—Polyamide, polyimide or polyester

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Architecture (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Civil Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Ocean & Marine Engineering (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Woven Fabrics (AREA)
  • Yarns And Mechanical Finishing Of Yarns Or Ropes (AREA)
  • Professional, Industrial, Or Sporting Protective Garments (AREA)

Abstract

一种聚吲哚纤维、短纤维、细纱和编织物，纤维中含有perinone和/或苝类、酞菁类、喹吖酮类、二噁嗪类等分子结构中具有－N＝和/或NH－基的、热分解温度在200℃以上并且溶解于无机酸的高耐热性有机颜料，氙光中暴露100小时后的强度保持率为50％以上，并且在温度80℃相对湿度80％的气氛下暴露700小时后的拉伸强度保持率在85％以上。它们可以用于橡胶增强用软线、水泥·混凝土增强用薄片和杆、复合材料、帆布、绳、防弹防刀背心。

Description

聚吲哚纤维及其应用
技术领域
本发明涉及一种在暴露于高温高湿环境时具有优良的耐久性的聚吲哚纤维，以及该纤维的用途。
背景技术
作为具有高强度、高耐热性的纤维，已知的是由聚苯并噁唑或聚苯并噻唑或其共聚物所构成的聚吲哚(polybenzazole)纤维。
通常聚吲哚纤维的制造方法是：将含有上述聚合物或共聚物和酸溶剂的纺丝原液从喷丝头挤出后，浸渍在凝固性流体(水或者水和无机酸的混合液)中使之凝固，然后在水洗浴中彻底清洗，除去大部分溶剂，之后使之通过氢氧化钠等无机碱的水溶液槽，中和掉丝中没被提取出而残留的酸，之后进行干燥。
通过以上制造的聚吲哚纤维正如前面所提到的，由于强度等力学特性优良，并且耐热性较高，因而可被使用于各种用途，但是近年来逐渐要求进一步提高其性能，特别是非常需要一种即使长时间暴露在高温高湿环境中也能充分保持强度的聚吲哚纤维。
另外，通过以上制造的聚吲哚纤维由于强度等力学特性优良，并且耐热性较高，因此在钢铁、陶瓷业、非铁金属等领域的制造工序中，可作为对高温制品不会带来擦伤的支撑用的耐热缓冲材料使用。作为耐热缓冲材料使用时，在刚加工后的高温制品的温度为350℃以上的条件下使用的情况较多，另外在使用时，还存在向蓄热的毛毡材料喷水使之冷却的条件下使用的情况，因此近年非常需要一种由即使长时间暴露在高温高湿下也能充分保持强度的聚吲哚纤维所构成的毛毡材料。
另外，通过以上制造的聚吲哚纤维由于强度、弹性模数等力学特性优良，因此正如前面所提到，目前已经被用作构成防护材料、防护衣料和产业用材料的纤维构造物，但还需要进一步提高其性能，特别是非常需要一种由长时间暴露在高温高湿下以及光照下也能充分保持强度的聚吲哚纤维所构成的编织物。
另外，作为具有高强度、高耐热性的纤维，已知的是由聚苯并噁唑或聚苯并噻唑或其共聚物所构成的聚吲哚纤维。以往，作为轮胎、软管和传送带等的橡胶增强材料，使用的纤维主要是尼龙纤维、聚酯纤维、玻璃纤维以及钢纤维，而近年来具有高强度、高弹性模数的以ケブラ-为代表的芳香族聚酰胺纤维被用作各种橡胶增强材料。具有比该芳香族聚酰胺纤维高得多的强度、弹性模数，并且耐热性、尺寸稳定性均优良的聚吲哚纤维作为橡胶增强材料受到了关注。在橡胶材料领域中，人们一直在研究在用以往的有机纤维不能充分满足性能要求的、要求更高的强度、高耐热性的应用领域中，聚吲哚纤维可否作为增强用纤维使用。通过以上制造的聚吲哚纤维由于强度、弹性模数等力学特性优良，因此正如前面所提到，目前已经被用作橡胶增强用纤维，但是还非常需要一种在该橡胶增强体上出现动态疲劳时，橡胶内部变成高温高湿环境的条件下能够充分保持强度的橡胶增强用的聚吲哚纤维。
作为具有高强度、高耐热性的纤维，由聚苯并噁唑或聚苯并噻唑或其共聚物所构成的聚吲哚纤维已为人所知。作为水泥·混凝土增强材料过去一直在使用钢，而最近正在开发并实用化的是使用玻璃纤维、碳纤维或聚芳香酰胺类纤维的材料。但是，尽管碳纤维的力学性能非常优良，但由于具有导电性而不能在电线附近使用。另外，聚芳香酰胺类纤维虽然能表现出比较良好的性能，但由于其弹性模数比碳纤维低，因而增强效果较小。由聚吲哚纤维构成的水泥·混凝土增强用薄片可表现出超过聚芳香酰胺类纤维、碳纤维的增强效果，有望成为下一代产品。通过以上制造的聚吲哚纤维由于强度、弹性模数等力学特性优良，因此正如前面所提到已经被用作水泥·混凝土增强薄片，但还需要进一步提高包括耐光性在内的性能，特别是非常需要一种长时间暴露在高温高湿下也能充分保持强度的水泥·混凝土增强用的聚吲哚纤维制薄片。
另外，过去作为杆状的水泥·混凝土增强材料一直是将钢筋用做增强筋，而最近开发出了使用聚芳香酰胺类纤维的材料并得到了实用化。聚芳香酰胺类纤维制的杆(rod)的较大的特征是非磁性、非导电性，因此可被用作不能使用钢筋的水泥·混凝土构造物的增强筋。由非磁性、非导电性的聚吲哚纤维构成的杆也同样能表现出超过聚芳香酰胺类纤维的增强效果，有望成为下一代产品。通过以上制造的聚吲哚纤维由于强度、弹性模数等力学特性优良，因此正如前面所提到，已经被用作水泥·混凝土增强材料，但还需要进一步提高性能，特别是非常需要一种长时间暴露在高温高湿下也能充分保持强度的水泥·混凝土增强用的聚吲哚纤维制杆。
另外，通过以上制造的聚吲哚纤维由于强度、弹性模数等力学特性优良，因此正如前面所提到，也可被用作构成防护材料、防护衣料和产业用材料的纤维构造物，但还需要进一步提高性能，特别是非常需要一种由长时间暴露在高温高湿下以及光照下后也能充分保持强度的聚吲哚纤维所构成的细纱。
另外，作为纤维强化复合材料过去一直使用玻璃纤维，而最近开发出了以高强度化、轻量化为目的的使用碳纤维或聚芳香酰胺类纤维的材料并得到了实用化。但是尽管碳纤维的力学性能非常优良，却存在着耐冲击性差、比较脆的问题。而聚芳香酰胺类纤维虽然能表现出良好的耐冲击性能，但其弹性模数比碳纤维低，因而增强效果较小。由聚吲哚纤维构成的复合材料在耐冲击性和弹性模数方面均优良，可表现出超过碳纤维的增强效果，有望成为下一代产品。
如上所述，通过以上制造的聚吲哚纤维由于强度、弹性模数等力学特性优良，因此正如前面所提到，已经被用作纤维强化复合材料，但还需要进一步提高包括耐光性在内的性能，特别是非常需要一种由长时间暴露在高温高湿下后也能充分保持强度的耐久性优良的聚吲哚纤维所构成的复合材料。
另外，作为具有高强度、高弹性率的纤维，已知的是由聚苯并噁唑或聚苯并噻唑或其共聚物所构成的聚吲哚纤维，含有该纤维的帆布(sailcloth)也有广泛的使用领域。特别是对于帆船比赛中使用的风帆而言，要求具有较高的拉伸阻力和拉伸强度，以使所设计的形状即使在风中也不发生变化。因此，近年来将由高强度、高弹性模数纤维所构成的织物或薄纱(scrim)夹入2层以聚酯为代表的薄膜之间，然后经层叠成型的帆布已成为主流，例如在美国专利5001003号和美国专利5403641号中有所记载。另外如美国专利5097784号中所记载，通过三维一体成型来制造风帆的方法也得到了开发研究，本说明书中所说的帆布包括上述的三维一体成型品。过去在用到上述技术的制品中所使用的是聚p-芳香酰胺类纤维和碳纤维。碳纤维与聚p-芳香酰胺类纤维相比拉伸弹性模数较高，有望提高风帆的性能，另一方面却存在着弯折性较弱以及耐疲劳性较差的问题。因此开发出了含有聚吲哚纤维的风帆并已经在世界各国的帆船比赛中取得了好成绩。但是，含有聚吲哚纤维的风帆虽然其初期性能非常高，但由于太阳光会导致其强度下降，因此在如环球比赛等长时间延续的帆船比赛中，存在着比赛途中风帆破裂等问题。而且在上述的长时间比赛中，常常是在帆船内装载多种风帆，并暴露在高温高湿的环境中。由于聚吲哚纤维在高温高湿下其强度会下降，因此从这个意义上也希望提高其耐久性。
另外，如上所述，由于聚吲哚纤维具有优良的强度等力学特性并且耐热性较高，因而被广泛用于以帆船绳为代表的需要高强度和高耐磨损性的绳(rope)中。但是，由于聚吲哚纤维具有高度取向的分子链结构，因而在绳的制造工序中容易受到机械损伤。因此所得到的绳在高温高湿下的长期耐久性比聚吲哚纤维本身所具有的性能差。
作为具有高强度、高耐热性的纤维，已知的是由聚苯并噁唑或聚苯并噻唑或其共聚物所构成的聚吲哚纤维。过去防刀背心中一直使用聚芳香酰胺类纤维，最近开发出了使用高强度聚乙烯纤维的材料并得到了实用化。但是，使用聚芳香酰胺类纤维的防刀背心中，若要获得所要求的防护性能，需要用很多的纤维，因此变得又重又厚，穿着感差而无法长期地穿戴。另一方面，使用高强度聚乙烯纤维的防刀背心虽然重量有所降低，但由于比重小其厚度未减。由聚吲哚纤维构成的防刀背心表现出了超过聚芳香酰胺类纤维、高强度聚乙烯纤维的防护性能，有望成为轻量并且较薄的下一代防刀背心。但是，尽管聚吲哚纤维因其强度、弹性模数等力学特性优良而被用于防刀背心，但还需要进一步提高包括耐光性在内的性能，特别是非常需要一种由长时间暴露在高温高湿下也能充分保持强度的聚吲哚纤维所构成的防刀背心。
另外，过去防弹背心中一直使用的是聚芳香酰胺类纤维，最近开发出了使用高强度聚乙烯纤维的材料并得到了实用化。但是，使用聚芳香酰胺类纤维的防弹背心中，若要获得所要求的防护性能，需要用很多的纤维，因此变得又重又厚，穿着感差而无法长期地穿戴。另一方面，使用高强度聚乙烯纤维的防弹背心虽然重量有所降低，但由于比重小因而厚度不减。由聚吲哚纤维构成的防弹背心表现出了超过聚芳香酰胺类纤维、高强度聚乙烯纤维的防护性能，有望成为轻量并且较薄的下一代防弹背心。但是，尽管聚吲哚纤维因其强度、弹性模数等力学特性优良而如上所述地被用于防弹背心，但还需要进一步提高包括耐光性在内的性能，特别是非常需要一种由长时间暴露在高温高湿下也能充分保持强度的聚吲哚纤维所构成的防弹背心。
发明内容
因此，本发明是鉴于以上情况而作出的，其目的是提供即使长时间暴露在高温高湿下，其强度下降也很小的聚吲哚纤维以及使用该纤维的各种用途。
本发明人等为解决上述技术问题而进行了深入的研究，从而完成了本发明。
本发明由以下部分构成。
1.一种聚吲哚纤维，其特征在于，该纤维在温度80℃相对湿度80％的气氛下暴露700小时后，其拉伸强度保持率为85％以上。
2.如上述第1项所述的聚吲哚纤维，其特征在于，氙光中暴露100小时后的强度保持率为50％以上。
3.如上述第1项所述的聚吲哚纤维，其特征在于，纤维中含有热分解温度在200℃以上并且溶于无机酸的高耐热性的有机颜料。
4.如上述第1项所述的聚吲哚纤维，其特征在于，纤维中所含有的有机颜料的分子结构中具有-N＝和/或NH-基。
5.如上述第1项所述的聚吲哚纤维，其特征在于，纤维中所含有的有机颜料是perinone和/或苝类。
6.如上述第1项所述的聚吲哚纤维，其特征在于，纤维中所含有的有机颜料是酞菁类。
7.如上述第1项所述的聚吲哚纤维，其特征在于，纤维中所含有的有机颜料是喹吖酮(quinacridone)类。
8.如上述第1项所述的聚吲哚纤维，其特征在于，纤维中所含有的有机颜料是二噁嗪类。
9.一种聚吲哚短纤维，其特征在于，该短纤维在温度80℃相对湿度80％的气氛下暴露700小时后，其拉伸强度保持率为85％以上。
10.一种细纱，其特征在于，该细纱的至少一部分上使用在温度80℃相对湿度80％的气氛下暴露700小时后的拉伸强度保持率为70％以上的聚吲哚纤维而构成。
11.一种橡胶增强用软线(cord)，其特征在于，由在温度80℃相对湿度80％的气氛下暴露700小时后的拉伸强度保持率为70％以上的、经过捻线的聚吲哚纤维构成。
12.一种水泥·混凝土增强用的聚吲哚纤维制薄片，其特征在于，该薄片在温度80℃相对湿度80％的气氛下暴露700小时后，其拉伸强度保持率为75％以上。
13.一种水泥·混凝土增强用的聚吲哚纤维制杆，其特征在于，该杆在温度80℃相对湿度80％的气氛下暴露700小时后，其拉伸强度保持率为75％以上。
14.一种复合材料，其特征在于，在该复合材料的至少一部分上使用在温度80℃相对湿度80％的气氛下暴露700小时后的拉伸强度保持率为75％以上的聚吲哚纤维而构成。
15.一种耐久性优良的帆布，其特征在于，其中含有聚吲哚纤维，并且在温度80℃相对湿度80％的气氛下暴露700小时后的、聚吲哚纤维的纤维轴方向的拉伸强度保持率为80％以上。
16.一种高强度纤维绳，其特征在于，该绳(rope)由在温度80℃相对湿度80％的气氛下暴露700小时后的拉伸强度保持率为85％以上的聚吲哚纤维构成。
17.一种防刀背心，其特征在于，该背心的至少一部分上使用在温度80℃相对湿度80％的气氛下暴露700小时后的拉伸强度保持率为75％以上的聚吲哚纤维而构成。
18.一种防弹背心，其特征在于，该背心的至少一部分上使用在温度80℃相对湿度80％的气氛下暴露700小时后的拉伸强度保持率为75％以上的聚吲哚纤维而构成。
以下详述本发明。本发明中作为具有热分解温度达到200℃以上的高耐热性并且溶于无机酸的有机颜料可以列举如下：不溶性偶氮颜料、缩合偶氮颜料、染色沉淀色料、异吲哚满酮类、异吲哚满类、二噁嗪类、perinone和/或苝类、酞菁类、喹吖酮类等。其中优选分子内具有-N＝和/或NH-基的物质，更优选二噁嗪类，perinone和/或苝类、酞菁类、喹吖酮类。
作为perinone和/或苝类例如为双苯并咪唑并[2，1-b：2′，1′-i]苯并[lmn][3，8]菲绕啉-8，17-二酮、双苯并咪唑并[2，1-b：1′，2′-j]苯并[lmn][3，8]菲绕啉-6，9-二酮、2，9-双(p-甲氧基苄基)蒽[2，1，9-def：6，5，10-d′e′f′]二异喹啉-1，3，8，10(2H，9H)-四酮、2，9-双(p-乙氧基苄基)蒽[2，1，9-def：6，5，10-d′e′f′]二异喹啉-1，3，8，10(2H，9H)-四酮、2，9-双(3，5-二甲基苄基)蒽[2，1，9-def：6，5，10-d′e′f′]二异喹啉-1，3，8，10(2H，9H)-四酮、2，9-双(p-甲氧基苯基)蒽[2，1，9-def：6，5，10-d′e′f′]二异喹啉-1，3，8，10(2H，9H)-四酮、2，9-双(p-乙氧基苯基)蒽[2，1，9-def：6，5，10-d′e′f′]二异喹啉-1，3，8，10(2H，9H)-四酮、2，9-双(3，5-二甲基苯基)蒽[2，1，9-def：6，5，10-d′e′f′]二异喹啉-1，3，8，10(2H，9H)-四酮、2，9-二甲基蒽[2，1，9-def：6，5，10-d′e′f′]二异喹啉-1，3，8，10(2H，9H)-四酮、2，9-双(4-苯基偶氮苯基)蒽[2，1，9-def：6，5，10-d′e′f′]二异喹啉-1，3，8，10(2H，9H)-四酮、8，16-吡蒽二酮等。
上述perinone类化合物可以使用1种或2种以上并用。其添加量相对于聚吲哚为0.01％～20％，优选0.1％～10％。
作为酞菁类，只要具有酞菁骨架结构即可，与配位于其中心的金属的有无以及配位原子的种类无关。作为这些化合物的具体列可举出29H，31H-酞菁盐(2-)-N29，N30，N31，N32铜、29H，31H-酞菁盐(2-)-N29，N30，N31，N32铁、29H，31H-酞菁盐-N29，N30，N31，N32钴、29H，31H-酞菁盐(2-)-N29，N30，N31，N32铜、氧代(29H，31H-酞菁盐(2-)-N29，N30，N31，N32)，(SP-5-12)钛等。上述酞菁骨架结构中也可以具有1个以上卤原子、甲基、甲氧基等取代基。
上述酞菁类化合物可以使用1种或2种以上并用。添加量相对于聚吲哚为0.01％～20％，优选0.1％～10％。
作为喹吖酮类例如为5，12-二氢-2，9-二甲基喹啉并[2，3-b]吖啶-7，14-二酮、5，12-二氢喹啉并[2，3-b]吖啶-7，14-二酮、5，12-二氢-2，9-二氯喹啉并[2，3-b]吖啶-7，14-二酮、5，12-二氢-2，9-二溴喹啉并[2，3-b]吖啶-7，14-二酮等。
上述喹吖酮类化合物可以使用1种或2种以上并用。添加量相对于聚吲哚为0.01％～20％，优选0.1％～10％。
作为二噁嗪类例如为9，19-二氯-5，15-二乙基-5，15-二氢二吲哚并[2，3-c：2′，3′-n]三苯并二噁嗪、8，18-二氯-5，15-二乙基-5，15-二氢二吲哚并[3，2-b：3′，2′-m]三苯并二噁嗪等。上述二噁嗪类化合物可以使用1种或2种以上并用。添加量相对于聚吲哚为0.01％～20％，优选0.1％～10％。
另外，也可以并用苝类、perinone类、酞菁类、喹吖酮类和二噁嗪类中的2种或3种以上化合物。
本发明技术内容并不限定于上述内容。
本发明中的聚吲哚纤维是指由聚吲哚聚合物构成的纤维，聚吲哚(PBZ)是指选自聚苯并噁唑(PBO)、聚苯并噻唑(PBT)或聚苯并咪唑(PBI)中的一种以上的聚合物。本发明中，PBO是指含有与芳香基结合的噁唑环的聚合物，该芳香基不一定是苯环。而且PBO广泛包括由聚(p-亚苯基苯并双噁唑)或与芳香基结合的多个噁唑环的单元所构成的聚合物。同样的设定也适用于PBT和PBI。另外还包括PBO、PBT和/或PBI的混合物、PBO、PBT和PBI的嵌段或无规共聚物等两种或两种以上聚吲哚聚合物的混合物、共聚物、嵌段聚合物。优选的聚吲哚是在无机酸中能在特定浓度下形成液晶的溶致液晶(lyotropic liquid crystal)聚合物。
作为PBZ聚合物所含有的结构单元，最好从溶致液晶聚合物中选择。该聚合物由结构式(a)～(i)中记载的单体单元构成。
聚吲哚纤维可以利用聚吲哚聚合物的溶液(PBZ聚合物原液)制造，作为适合调制该原液的理想的溶剂例如为甲酚或能溶解该聚合物的非氧化性无机酸。适合的非氧化性无机酸例如为多磷酸、甲磺酸和高浓度的硫酸或它们的混合物，其中优选多磷酸和甲磺酸，最优选多磷酸。
原液中的聚合物浓度为1～30％，优选1～20％。最大浓度受限于聚合物的溶解性和原液粘度等实际的操作性。由于这些限定要素，聚合物浓度通常不超过20重量％。
本发明中，适合的聚合物或共聚物和原液可用公知的方法合成。例如在Wolfe等的美国专利第4,533,693号说明书(1985，8，6)、Sybert等的美国专利第4,772,678号说明书(1988，9，22)、Harris的美国专利第4,847,350号说明书(1989，7，11)或Gregory等的美国专利第5,089,591号说明书(1992，2，18)中有记载。简要地说，通过在非氧化性并且脱水性的酸溶液中，在非氧化性气氛以及高速搅拌和高剪切条件下，经分段升温或以一定的升温速度使温度从60℃升到230℃，使适合的单体进行反应。
从喷丝头挤出通过以上得到的原液后，在一定空间中经拉伸可形成为长丝。适合的制造方法记载在上述参考文献以及美国专利第5,034,250号说明书中。从喷丝头喷出的原液进入喷丝头和清洗浴之间的空隙。该空间一般称为气隙，但不一定是空气。该空间中不必除去溶剂，并且需要被不和原液反应的溶剂所充满，例如为空气、氮气、氩气、氦气、二氧化碳等。
纺丝后的长丝被清洗除去一部分溶剂以免过度拉伸。然后进一步清洗，用氢氧化钠、氢氧化钙、氢氧化钾等无机碱适当中和，去除几乎所有的溶剂。所述清洗是指使纤维或长丝接触于对于溶解有聚吲哚聚合物的无机酸呈相溶性而且不溶解聚吲哚聚合物的液体，从而从原液中除去酸溶剂。作为适合的清洗液体有水或水和酸溶剂的混合物。长丝最好被清洗至残留无机酸浓度为8000ppm以下，更理想的是5000ppm以下。之后，根据需要对长丝进行干燥、热处理、卷绕等。
然后根据需要利用压入方式的卷曲箱(crimper)等来加以卷曲。之后，用在一对相对的转子间形成的狭缝之间以放射状设置有切刀的旋转式切割机，将纤维切割成一定长度，得到短纤维。对纤维长没有特别限定，优选100mm～0.05mm，更优选70mm～0.5mm。
通过以上得到的聚吲哚短纤维耐久性优良，即使在温度80℃相对湿度80％的高温高湿环境中暴露700小时后，其拉伸强度保持率也在85％以上，理想的是达到90％。另外，所得到的纤维的断裂强度为1GPa以上，优选在2.75GPa以上，更优选在4.10GPa以上。
得到的聚吲哚短纤维被用于多种用途，根据不同用途使之经过纺纱加工、毛毡加工等各种加工后，被用于电缆、缆绳等受拉钢材、手提包等耐切伤用的构件、消防服、耐热毛毡、机械设备(plant)用的垫圈、耐热织物、各种密封材料、耐热缓冲材料、过滤器等耐热耐火构件、送进带(advance belt)、离合器衬片等耐摩擦材料、各种建筑材料用增强剂以及其他垫板、扬声器纸盆(speaker cone)等广泛的用途，但不限于上述用途。
由通过以上得到的聚吲哚短纤维所构成的细纱具有优良的耐久性，在温度80℃相对湿度80％气氛下暴露700小时后，其拉伸强度保持率在70％以上，优选为75％以上。通过使用由上述聚吲哚纤维所构成的细纱，可以得到构成耐久性优良的防护材料、防护衣料、以及产业用材料的纤维结构物。
作为本发明的对象的细纱也包括和其他纤维混纺构成的复合细纱。其他纤维是：天然纤维、有机纤维、金属纤维、无机纤维、矿物纤维等。另外对于混纺方法没有特殊限定，一般的开清棉混纺和具有芯鞘结构的都可使用。
通过以上得到的聚吲哚纤维经过通常的卷曲工序和切割工序后被加工成聚吲哚纤维的短纤维，再通过通常的毛毡制造方法可被加工成毛毡材料。
作为毛毡的制造方法可以适用公知的无纺布的制造法，可以采用由短纤维构成纤维网后通过针状冲头法、缝编法、湿式冲头法等成形的方法、以及使用接结线的方法等。另外还可以采用由长纤维制造的纺粘型织物法等。
本发明的毛毡材料中，可以将不同种类的纤维混合，耐热性的要求越高增加聚吲哚纤维的混合率就越有效。聚吲哚纤维的重量百分率优选为50％以上，更优选80％以上。低于50％时聚吲哚纤维优良的耐热性、耐磨损性有可能无法充分发挥。作为混合方法，可以将均匀混合后的原料做成毛毡，或者分别把聚吲哚纤维和要混合的纤维做成毛毡后，再将它们层叠成2层以上，只要是能够成型为毛毡，没有特别限定。
通过以上得到的毛毡材料由即使长时间暴露在高温高湿下其强度下降也很少的聚吲哚纤维构成，因此即使暴露在高温高湿下也能充分地保持强度，其结果可提高高湿度下的耐磨耗性，并使耐热缓冲材料的寿命得到延长。
由通过以上得到的聚吲哚纤维所构成的编织物具有优良的耐久性，在温度80℃相对湿度80％气氛下暴露700小时后，其拉伸强度保持率在70％以上，优选为75％以上。通过使用由上述聚吲哚纤维所构成的编织物，可以得到构成耐久性优良的防护材料、防护衣料、以及产业用材料的纤维材料。
作为本发明的对象的编织物也包括和其他纤维组合构成的复合编织物。其他纤维是：天然纤维、有机纤维、金属纤维、无机纤维、矿物纤维等。另外对于组合方法没有特殊限定，织物中为交织、双层织物和リツプストツプ等，关于编织物，可以是交织和双横列编织、还有圆型针织、纬编、经编、拉舍尔编等。再有，对构成编织物的纤维束也没有特殊限定，可以使用单丝、复丝、捻纱、并捻纱、包芯纱、细纱、牵切细纱、芯鞘结构丝、编带等。
另外，本发明的该聚吲哚纤维，从改善耐疲劳性方面考虑可以用环锭捻线机进行单向加捻或双股加捻。捻度系数为350～2000即可。
还有，捻度系数K＝Tw×(Den/ρ)1/2
Tw：捻数[T/10cm]、Den：总旦尼尔
ρ：纤维密度[g/cm3]
为了改善和橡胶的粘结性，也可以对所述聚吲哚纤维表面实施电晕处理或等离子体处理。另外还可以向聚吲哚纤维中加入能够与纤维表面或经电晕处理后的纤维表面反应的化合物。还有，为了进一步提高和橡胶的粘结性，还可以实施浸渍处理。一般处理方法是：用作为处理液的(A)环氧树脂的水分散液、(B)封闭基异氰酸酯的水分散液、(C)胶乳的水分散液、(D)间苯二酚·甲醛树脂-胶乳(RFL)混合液的组合或单独一种，通过一步或二步以上的多步处理实施，也可以采用其他的配方。
另外，本发明的水泥·混凝土增强用的聚吲哚纤维制薄片的重量为100g/m2到1500g/m2，薄片的至少一个方向由聚吲哚纤维构成。重量小于100g/m2时，得不到所需要的强度，必须增加层叠的张数，因而效率较低。重量如果超过1500g/m2，粘结用的树脂对薄片的浸透性不好，会出现和水泥·混凝土的粘结较差的问题。作为纤维薄片具体有：各种组织的织物、编织物、无纺布、网状物、用粘结剂固定纤维交点构成的网状薄片、纤维的薄膜层叠物等。纤维薄片的强度至少为50kg/cm，优选为100kg/cm以上。低于50kg/cm时不能获得对水泥·混凝土的增强效果。用纤维薄片来增强水泥·混凝土的方法一般是指只卷绕或者贴在要增强的材料上而粘结的方法，还有在适当的张力下卷绕在桥墩上而粘结的方法，和粘结在桥梁下面的方法等，本发明的纤维薄片对哪个方法都可以适用。
另外本发明的由耐久性优良的聚吲哚纤维构成的复合材料可以采用单方向强化、拟各向同性层叠、织物层叠中的任一形态。此外，作为基质树脂可以使用环氧树脂、酚醛树脂等热固性树脂、或者PPS、PEEK等超工程塑料、或聚乙烯、聚丙烯、聚酰胺等通用热塑性树脂等任一种树脂。
还有，本发明中的帆布中部分含有含有机颜料的聚吲哚纤维，这一点非常重要，并且可以和例如聚乙烯纤维、聚p-芳香族酰胺纤维、全芳香族聚酯纤维或碳纤维等其他高强度纤维组合在一起使用。在帆布中，因纤维而得到增强的方向较复杂。本发明中重要的是，聚吲哚纤维的纤维轴方向的强度保持率得到了实质的改善。
还有，令人吃惊的是可以确定所得到的高强度纤维绳，其耐光性也得到了提高，但是其作用还不清楚。可推定为因高耐热性有机颜料的遮光效果使光老化减缓，或者是使被光照激发的聚吲哚分子立即回到基态，或者是捕捉体系内由于和氧分子相互作用而产生的自由基，使体系内稳定化，但本发明不受上述推测的限定。
本发明的防刀背心是将由用于其中的聚吲哚纤维所构成的织物层叠而构成的。作为织物的组织可以使用平纹组织、斜纹组织及其他通常用于织物的组织中的任一种，优选使用平纹组织等不容易产生网眼错位的组织，此时可以体现较高的防刀性能。本发明中使用的聚吲哚纤维的纤度为600dtex以下，优选300dtex以下的低纤度，此时容易获得较高的防刀性能。还有重要的一点是本发明的织物的纺织密度为30根/25mm以上，优选50根/25mm以上。密度较低时丝容易移动，因而不能获得充分的防刀性能。另外，织物的目付(织物单位面积重量)为100g/m2以上，优选150g/m2以上，由此可以发挥优良的防刀性能。再有，本发明所使用的织物还可以在其一部分或全部涂布或浸渍树脂。本发明的防刀背心是层叠该织物而构成的，也可以用高强度的缝纫线将织物缝成一体来使用。
本发明的防弹背心是通过将由聚吲哚纤维所构成的织物层叠而构成的。织物的组织可以使用平纹组织、斜纹组织及其他通常用于织物的组织中的任一种，优选使用平纹组织、斜纹组织等不容易产生网眼错位的组织，此时可以体现较高的防刀性能。本发明中使用的聚吲哚纤维的纤度为1110dtex以下，优选600dtex以下的低纤度，此时容易获得较高的防弹性能。还有重要的一点是本发明的织物的纺织密度为40根/25mm以下。另外，织物的目付为200g/m2以下，优选150g/m2，由此可以发挥优良的防弹性能。本发明的防弹背心是层叠该织物而构成的，也可以用高强度的缝纫线将织物缝成一体来使用。
本发明的聚吲哚纤维的第一特征是含有有机颜料，因此在温度80℃相对湿度80％气氛下暴露700小时后，其拉伸强度保持率能够达到85％以上。所述有机颜料是前面提到的热分解温度在200℃以上并且溶于无机酸的物质，优选为分子结构中具有-N＝和/或NH-的颜料。更优选perinone和/或苝类、酞菁类、喹吖酮类、或二噁嗪类。无机酸是甲磺酸或多磷酸。
对于使丝中含有这些有机颜料的方法没有特别限定，可以在聚吲哚聚合的任何阶段或聚合结束时的聚合物原液的阶段使丝含有有机颜料。优选方法为在加入聚吲哚原料的同时加入有机颜料的方法、在分阶段升温或以一定的升温速度升温而使原料反应的过程中的任意时刻添加的方法、以及在聚合反应结束时向反应体系中添加并搅拌混合的方法。
水洗后，在50℃以上、通常在300℃以下干燥长丝，以固定有机颜料。干燥处理后的拉伸强度保持率相对于不含有机颜料的聚吲哚纤维在80％以上，干燥处理对聚合物产生的坏影响较小。
本发明的聚吲哚纤维的第二特征是，丝中的有机颜料不会成为缺陷而使纤维的初期强度下降，而是能够良好地保持初期强度。另外，纺纱时的可纺性也良好，能够维持无断丝的良好的操作性。这可能是因为添加的颜料溶解于无机酸，因此也溶解于聚合物原液。有机颜料含量如果超过20％，则长丝纤度的增加会使丝的初期强度下降，因而不太理想。
本发明的聚吲哚纤维的第三特征是耐光性的提高。我们知道通常当聚吲哚纤维长时间暴露在太阳光中时，其强度会下降。例如聚(p-亚苯基苯并双噁唑)纤维经100小时的氙光照射后，其强度相对于初期强度会下降到约15～30％。与之相比，本发明的含有高耐热性有机颜料的纤维，氙光照射100小时后的强度相对于初期强度能保持50％以上，优选为75％以上。
有关纤维内部的高耐热性有机颜料的化学存在状态或其作用还不清楚。可能是由于高耐热性有机颜料分子填满聚吲哚纤维中的微小空隙，因此即使在高温高湿下长时间暴露，外部的水蒸气也难以到达聚吲哚分子，不容易引起强度下降；或者也许是因为有机颜料捕捉残留在聚吲哚纤维中的无机酸因水分的作用而解离出的氢离子，使体系保持中性，从而抑制了强度下降；或者也可能是因为具有完善的共轭体系的高耐热性有机颜料捕捉纤维中因某种原因而产生的自由基，使体系内保持稳定。
有关耐光性也可以作同样的解释。高耐热性有机颜料的功能或许是通过遮光效果使光老化减缓，或者是使被光照激发的聚吲哚分子立即回到基态，或者是捕捉体系内由于和氧分子相互作用等而产生的自由基，使体系内稳定化，但本发明不受上述推测的限定。
具体实施方式
以下用实施例具体说明本发明，但本发明不受以下实施例的限定，在能符合前后所述核心内容的范围内，可以在作适当变更后实施，那些都在本发明的技术范围内。
实施例中的测定方法如下所述。
(高温高湿下的强度的评价)
高温高湿下强度下降的评价方法是：在将纤维卷绕在直径10cm的纸套管上的状态下，在恒温恒湿器中进行高温高湿保管处理，之后取出样品，在室温实施拉伸试验，并用相对于处理前的强度的处理后的强度保持率进行评价。另外，高温高湿下的保管试验中使用ヤマト科学社制的Humidic Chamber 1G43M，并在80℃、相对湿度80％的条件下处理700小时。
(丝强度的测定)
强度保持率的计算方法是：测定高温高湿保管前后的拉伸强度，将高温高湿保管试验后的拉伸强度除以高温高湿保管试验前的拉伸强度再乘以100。另外，拉伸强度的测定是用拉伸试验机(岛津制作所制，型号AG-50KN6)按照JIS-L1013标准来测定的。
(金属浓度的测定)
长丝中的残留磷浓度是将试料凝固成颗粒状后用萤光X射线测定装置(菲利普PW1404/DY685)测定，钠浓度用中子活化分析法测定。
(光暴露试验)
使用水冷氙弧耐候性测试器(アトラス社制，型号Ci35A)，将薄膜固定在金属框上之后安装在装置上，作为内侧滤光玻璃使用石英，作为外侧滤光玻璃使用硼硅酸盐、S类型，在放射照度为0.35W/m2(在340nm)、黑面板温度为60℃±3℃、试验槽内湿度为50％±5％的条件下连续照射100小时。
(毛毡材料的高温耐磨耗性的评价方法)
使用高温耐磨耗试验机，在300g/cm2的负荷下使加热到500℃的摩擦子与试料接触，在该状态下使试料以300rpm的转速旋转来实施磨耗处理。还有，在磨耗试验开始之前将试料在纯水中浸渍10秒后开始实施磨耗处理，之后磨耗处理时间每经过5小时就把试料取出一次，在纯水中浸渍10秒，之后再开始磨耗处理，反复上述操作，一共进行20小时磨耗处理。用20小时磨耗处理后的重量减少量来评价耐磨耗性。
(编织物强度测定)
强度保持率的计算方法是：测定高温高湿保管前后的拉伸强度，将高温高湿保管试验后的拉伸强度除以高温高湿保管试验前的拉伸强度。织物拉伸强度和编织物拉伸强度是使用拉伸试验机(岛津制作所制，型号AG-50KNG)分别按照JIS-L1096标准和JIS-L1018标准来测定。
(强度的测定方法)
帆布的强度测定是按照JIS-L1096标准，在试料宽为2.5cm的条件下进行。
纺丝：使长丝直径成为11.5μm、1.5旦尼尔的条件下进行纺丝。在纺丝温度175℃下从孔径180μm、孔数166的喷嘴向第1清洗浴挤出长丝，通过设定该第1清洗浴的配置方式，使长丝在适当的位置集束，成为复丝。喷丝头和第1清洗浴之间的空隙中设置了淬火箱(quenchchamber)以便在更均匀的温度下拉伸长丝。空隙长设定为30cm。在60℃的空气中纺出长丝。卷取(take up)速度为200m/分，纺丝拉伸倍率为30。水洗至聚吲哚纤维中的残留磷浓度为6000ppm以下。进一步用1％NaOH水溶液中和10秒钟，之后再水洗30秒钟，然后在200℃干燥3分钟，将丝卷绕在丝管上。
实施例1
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。向得到的在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为30dL/g的聚(p-亚苯基苯并双噁唑)原液2.0kg中添加29H，31H-酞菁盐(2-)-N29，N30，N31，N32铜15.2g并搅拌混合。之后按照上述的方法进行纺丝。对所得到的丝进行高温高湿保管试验(80℃、80RH％)和光暴露试验的结果如表1所示。
实施例2
向和实施例1相同地得到的特性粘度为29dL/g的聚(p-亚苯基苯并双噁唑)原液2.0kg中添加双苯并咪唑并[2，1-b：2′，1′-i]苯并[lmn][3，8]菲绕啉-8，17-二酮15.2g并搅拌混合。之后按照上述的方法进行纺丝。对所得到的丝进行高温高湿保管试验(80℃、80RH％)和光暴露试验的结果如表1所示。
实施例3
向和实施例1相同地得到的特性粘度为29dL/g的聚(p-亚苯基苯并双噁唑)原液2.0kg中添加9，19-二氯-5，15-二乙基-5，15-二氢二吲哚并[2，3-c：2′，3′-n]三苯并二噁嗪15.2g并搅拌混合。之后按照上述的方法进行纺丝。对所得到的丝进行高温高湿保管试验(80℃、80RH％)和光暴露试验的结果如表1所示。
实施例4
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、双苯并咪唑并[2，1-b：2′，1′-i]苯并[lmn][3，8]菲绕啉-8，17-二酮19.4g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。将在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为26dL/g的聚对亚苯基苯并双噁唑的聚合物原液按照上述的方法纺丝，对所得到的丝进行高温高湿保管试验(80℃、80RH％)和光暴露试验的结果如表1所示。
实施例5
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、29H，31H-酞菁盐(2-)-N29，N30，N31，N32铜19.4g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。将在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为28dL/g的聚对亚苯基苯并双噁唑的聚合物原液按照上述的方法纺丝，对所得到的丝进行高温高湿保管试验(80℃、80RH％)和光暴露试验的结果如表1所示。
实施例6
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、酞菁绿19.4g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。将在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为28dL/g的聚对亚苯基苯并双噁唑的聚合物原液按照上述的方法纺丝，对所得到的丝进行高温高湿保管试验(80℃、80RH％)和光暴露试验的结果如表1所示。
实施例7
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、5，12-二氢-2，9-二甲基喹啉并[2，3-b]吖啶-7，14-二酮19.4g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。将在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为24dL/g的聚对亚苯基苯并双噁唑的聚合物原液按照上述的方法纺丝，对所得到的丝进行高温高湿保管试验(80℃、80RH％)和光暴露试验的结果如表1所示。
实施例8
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、双苯并咪唑并[2，1-b：2′，1′-j]苯并[lmn][3，8]菲绕啉-6，9-二酮19.4g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。将在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为28dL/g的聚对亚苯基苯并双噁唑的聚合物原液按照上述的方法纺丝，对所得到的丝进行高温高湿保管试验(80℃、80RH％)和光暴露试验的结果如表1所示。
实施例9
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、2，9-双(p-甲氧基苄基)蒽[2，1，9-def：6，5，10-d′e′f′]二异喹啉-1，3，8，10(2H，9H)-四酮19.4g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。将在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为28dL/g的聚对亚苯基苯并双噁唑的聚合物原液按照上述的方法纺丝，对所得到的丝进行高温高湿保管试验(80℃、80RH％)和光暴露试验的结果如表1所示。
实施例10
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、5，12-二氢喹啉并[2，3-b]吖啶-7，14-二酮19.4g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。将在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为26dL/g的聚对亚苯基苯并双噁唑的聚合物原液按照上述的方法纺丝，对所得到的丝进行高温高湿保管试验(80℃、80RH％)和光暴露试验的结果如表1所示。
实施例11
在氮气气流下，向122％多磷酸2165.5g中添加4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸252.7g，在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在120℃下反应3.5小时、135℃下反应20小时、150℃下反应5小时。然后向该低聚物原液中加入在116％多磷酸74.4g中添加对苯二甲酸5.6g和29H，31H-酞菁盐(2-)-N29，N30，N31，N32铜19.2g得到的分散液，之后使它们在170℃下反应5小时、在200℃下反应10小时。将在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为26dL/g的聚对亚苯基苯并双噁唑的聚合物原液按照上述的方法纺丝，对所得到的丝进行高温高湿保管试验(80℃、80RH％)和光暴露试验的结果如表1所示。
实施例12
在氮气气流下，向122％多磷酸2165.5g中添加4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸252.7g，在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在120℃下反应3.5小时、135℃下反应20小时、150℃下反应5小时。然后向该低聚物原液中加入在116％多磷酸74.4g中添加对苯二甲酸5.6g和双苯并咪唑并[2，1-b：2′，1′-i]苯并[lmn] [3，8]菲绕啉-8，17-二酮19.2g得到的分散液，之后使它们在170℃下反应5小时、在200℃下反应10小时。将在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为28dL/g的聚对亚苯基苯并双噁唑的聚合物原液按照上述的方法纺丝，对所得到的丝进行高温高湿保管试验(80℃、80RH％)和光暴露试验的结果如表1所示。
实施例13
在氮气气流下，向122％多磷酸2165.5g中添加2，4-二氨基间苯二酚盐酸盐334.5g、对苯二甲酸252.7g，在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在120℃下反应3.5小时、135℃下反应20小时、150℃下反应5小时。然后向该低聚物原液中加入5.6g对苯二甲酸在74.4g116％多磷酸中的分散液和19.2g 3，3’-[(2-甲基-1，3-亚苯基)二亚氨基]双[4，5，6，7-四氯-1H-异吲哚-1-酮]在76.8g 116％多磷酸中的分散液，之后使它们在170℃下反应5小时、在200℃下反应10小时。将在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为27dL/g的聚对亚苯基苯并双噁唑的聚合物原液按照上述的方法纺丝，对所得到的丝进行高温高湿保管试验(80℃、80RH％)和光暴露试验的结果如表1所示。
实施例14
在氮气气流下，将2，4-二氨基间苯二酚盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g，8，16-吡蒽二酮19.4g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。将在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为26dL/g的聚对亚苯基苯并双噁唑的聚合物原液按照上述的方法纺丝，对所得到的丝进行高温高湿保管试验(80℃、80RH％)和光暴露试验的结果如表1所示。
实施例15
在氮气气流下，向122％多磷酸2165.5g中添加2，5-二氨基-1，4-苯二硫醇二盐酸盐384.9g、对苯二甲酸252.7g，在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在120℃下反应3.5小时、135℃下反应20小时、150℃下反应5小时。然后向该低聚物原液中加入在116％多磷酸74.4g中添加对苯二甲酸5.6g和29H，31H-酞菁盐(2-)-N29，N30，N31，N32铜22.0g得到的分散液，之后使它们在170℃下反应5小时、在200℃下反应5小时。将在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为26dL/g的聚对亚苯基苯并双噁唑的聚合物原液按照上述的方法纺丝，对所得到的丝进行高温高湿保管试验(80℃、80RH％)和光暴露试验的结果如表1所示。
实施例16
在氮气气流下，在由116％多磷酸787.0g和五氧化二磷263g调制成的多磷酸中添加3-氨基-4-羟基安息香酸300.0g和29H，31H-酞菁盐(2-)-N29，N30，N31，N32铜12.1g，在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在120℃下反应3.5小时、135℃下反应20小时、150℃下反应5小时，170℃下反应5小时，200℃下反应5小时。将在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为12dL/g的聚苯并噁唑的聚合物原液按照上述的方法纺丝，对所得到的丝进行高温高湿保管试验(80℃、80RH％)和光暴露试验的结果如表1所示。
实施例17
在氮气气流下，在由116％多磷酸787.0g和五氧化二磷263g调制成的多磷酸中添加3-氨基-4-羟基安息香酸300.0g和酞菁绿12.1g，在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在120℃下反应3.5小时、135℃下反应20小时、150℃下反应5小时，170℃下反应5小时，200℃下反应5小时。将在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为11dL/g的聚苯并噁唑的聚合物原液按照上述的方法纺丝，对所得到的丝进行高温高湿保管试验(80℃、80RH％)和光暴露试验的结果如表1所示。
实施例18
在氮气气流下，在由116％多磷酸787.0g和五氧化二磷263g调制成的多磷酸中添加3-氨基-4-羟基安息香酸300.0g和双苯并咪唑并[2，1-b：2′，1′-i]苯并[lmn][3，8]菲绕啉-8，17-二酮12.1g，在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在120℃下反应3.5小时、135℃下反应20小时、150℃下反应5小时，170℃下反应5小时，200℃下反应5小时。将在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为10dL/g的聚苯并噁唑的聚合物原液按照上述的方法纺丝，对所得到的丝进行高温高湿保管试验(80℃、80RH％)和光暴露试验的结果如表1所示。
实施例19
在氮气气流下，在由116％多磷酸787.0g和五氧化二磷263g调制成的多磷酸中添加3，4-二氨基安息香酸二盐酸盐440.9g和双苯并咪唑并[2，1-b：2′，1′-i]苯并[lmn][3，8]菲绕啉-8，17-二酮8.1g，在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在120℃下反应3.5小时、135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应5小时、200℃下反应5小时。将在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为9dL/g的聚苯并咪唑的聚合物原液按照上述的方法纺丝，对所得到的丝进行高温高湿保管试验(80℃、80RH％)和光暴露试验的结果如表1所示。
比较例1
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。用所得到的在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为30dL/g的聚(对亚苯基苯并双噁唑)原液2.0kg按照上述的方法纺丝，对所得到的丝进行高温高湿保管试验(80℃、80RH％)和光暴露试验的结果如表1所示。
比较例2
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g，碱性藏红(safranine)19.4g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时，结果变成了黑色并且没有拉丝性的橡胶状的块，未能进行纺丝。
比较例3
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g，苯胺黑19.4g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时，结果变成了黑色并且没有拉丝性的橡胶状的块，未能进行纺丝。
比较例4
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、双苯并咪唑并[2，1-b：2′，1′-i]苯并[lmn][3，8]菲绕啉-8，17-二酮50.4g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。试着将在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为26dL/g的聚对亚苯基苯并双噁唑的聚合物原液按照上述的方法纺丝，但是由于喷丝头正下方频繁发生断丝现象，因而未能进行纺丝。
比较例5
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g，双苯并咪唑并[2，1-b：2′，1′-i]苯并[lmn][3，8]菲绕啉-8，17-二酮3.4g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。将在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为26dL/g的聚对亚苯基苯并双噁唑的聚合物原液按照上述的方法纺丝，对所得到的丝进行高温高湿保管试验(80℃、80RH％)和光暴露试验的结果如表1所示。
以上结果总结在表1中。从表1可知，与比较例相比，实施例的聚吲哚纤维在高温高湿下暴露后和氙光中暴露后的强度保持率非常高。
实施例20
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。向所得到的在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为30dL/g的聚(p-亚苯基苯并双噁唑)原液2.0kg中添加29H，31H-酞菁盐(2-)-N29，N30，N31，N32铜15.2g并搅拌混合。之后按照上述的方法进行纺丝。接着并丝成30000旦尼尔的丝束，用具有20mm辊幅的压入方式的卷曲箱进行卷曲。用旋转式的切割刀将被卷曲的丝束切割成44mm的恒定长，得到短纤维。对所得到的丝进行高温高湿保管试验(80℃、80RH％)和光暴露试验的结果如表2所示。
实施例21
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。向所得到的在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为29dL/g的聚(p-亚苯基苯并双噁唑)原液2.0kg中添加双苯并咪唑并[2，1-b：2′，1′-i]苯并[lmn][3，8]菲绕啉-8，17-二酮15.2g并搅拌混合。之后按照上述的方法进行纺丝。接着并丝成30000旦尼尔的丝束，用具有20mm辊幅的压入方式的卷曲箱进行卷曲。用旋转式的切割刀将被卷曲的丝束切割成44mm的恒定长，得到短纤维。对所得到的丝进行高温高湿保管试验(80℃、80RH％)和光暴露试验的结果如表2所示。
实施例22
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。向所得到的在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为29dL/g的聚(p-亚苯基苯并双噁唑)原液2.0kg中添加9，19-二氯-5，15-二乙基-5，15-二氢二吲哚并[2，3-c：2′，3′-n]三苯并二噁嗪15.2g并搅拌混合。之后按照上述的方法进行纺丝。接着并丝成30000旦尼尔的丝束，用具有20mm辊幅的压入方式的卷曲箱进行卷曲。用旋转式的切割刀将被卷曲的丝束切割成44mm的恒定长，得到短纤维。对所得到的丝进行高温高湿保管试验(80℃、80RH％)和光暴露试验的结果如表2所示。
实施例23
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、5，12-二氢-2，9-二甲基喹啉并[2，3-b]吖啶-7，14-二酮19.4g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。将在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为24dL/g的聚对亚苯基苯并双噁唑的聚合物原液按照上述的方法纺丝。接着并丝成30000旦尼尔的丝束，用具有20mm辊幅的压入方式的卷曲箱进行卷曲。用旋转式的切割刀将被卷曲的丝束切割成44mm的恒定长，得到短纤维。对所得到的丝进行高温高湿保管试验(80℃、80RH％)和光暴露试验的结果如表2所示。
实施例24
在氮气气流下，向122％多磷酸2165.5g中添加4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸252.7g，在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在120℃下反应3.5小时、135℃下反应20小时、150℃下反应5小时。然后向该低聚物原液中加入在116％多磷酸74.4g中添加对苯二甲酸5.6g和29H，31H-酞菁盐(2-)-N29，N30，N31，N32铜19.2g得到的分散液，之后使它们在170℃下反应5小时、在200℃下反应10小时。将在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为26dL/g的聚对亚苯基苯并双噁唑的聚合物原液按照上述的方法纺丝。接着并丝成30000旦尼尔的丝束，用具有20mm辊幅的压入方式的卷曲箱进行卷曲。用旋转式的切割刀将被卷曲的丝束切割成44mm的恒定长，得到短纤维。对所得到的丝进行高温高湿保管试验(80℃、80RH％)和光暴露试验的结果如表2所示。
比较例6
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。用在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为30dL/g的聚(p-亚苯基苯并双噁唑)原液2.0kg按照上述的方法纺丝。接着并丝成30000旦尼尔的丝束(tow)，用具有20mm辊幅的压入方式的卷曲箱(crimper)进行卷曲。用旋转式的切割刀将被卷曲的丝束切割成44mm的恒定长，得到短纤维。对所得到的丝进行高温高湿保管试验(80℃、80RH％)和光暴露试验的结果如表2所示。
以上结果总结在表2中。从表2可知，与比较例相比，实施例的聚吲哚短纤维在高温高湿下暴露后的强度保持率、和光暴露后的强度保持率非常高。
实施例25
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。向所得到的在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为30dL/g的聚(p-亚苯基苯并双噁唑)原液2.0kg中添加29H，31H-酞菁盐(2-)-N29，N30，N31，N32铜15.2g并搅拌混合。之后按照上述的方法进行纺丝。接着用所得到的聚吲哚纤维制作切割长度为51mm的切段纤维，捻度系数设定为3.5，制作棉支数为20Ne的细纱。所得到的细纱的拉伸强度为9.5cN/dtex。接着，对所得到的细纱进行高温高湿保管试验(80℃、80RH％)，强度保持率为74％，进而进行光暴露试验，结果强度保持率为41％。
比较例7
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。用所得到的在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为30dL/g的聚(p-亚苯基苯并双噁唑)原液2.0kg按照上述的方法纺丝。用所得到的聚吲哚纤维制作切割长度为51mm的切段纤维，捻度系数设定为3.5，制作棉支数为20Ne的细纱。所得细纱的拉伸强度为9.3cN/dtex。接着，对所得细纱进行高温高湿保管试验(80℃、80RH％)，结果强度保持率为63％，进而进行光暴露试验，强度保持率为19％。
从以上结果可以知道，与比较例7相比，由实施例25的聚吲哚纤维所构成的细纱其在高温高湿下暴露后的强度保持率、和光暴露后的强度保持率都非常高。
实施例26
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。向所得到的在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为30dL/g的聚(p-亚苯基苯并双噁唑)原液2.0kg中添加29H，31H-酞菁盐(2-)-N29，N30，N31，N32铜15.2g并搅拌混合。之后按照上述的方法进行纺丝。对所得到的丝进行高温高湿保管试验(80℃、80RH％)和光暴露试验的结果如表3所示。
将所得到的丝并丝成30000旦尼尔的丝束，用具有20mm辊幅的压入方式的卷曲箱进行卷曲。接着用旋转式的切割刀将被卷曲的丝束切割成44mm的恒定长，得到短纤维。用开棉机将该短纤维(staple)开棉后用罗拉粗梳机制作目付200g/m2的纤维网，层叠该纤维网，利用针状冲头得到厚10.0mm、目付2600g/m2的毛毡。评价所得毛毡的高温耐磨耗性，结果因磨耗而减少的重量为3.1mg/cm2。
实施例27
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。向得到的在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为29dL/g的聚(p-亚苯基苯并双噁唑)原液2.0kg中添加双苯并咪唑并[2，1-b：2′，1′-i]苯并[lmn][3，8]菲绕啉-8，17-二酮15.2g并搅拌混合。之后按照上述的方法进行纺丝。对所得到的丝进行高温高湿保管试验(80℃、80RH％)和光暴露试验的结果如表3所示。
和实施例26相同地对所得到的丝进行加工，得到厚10.0mm、目付2500g/m2的毛毡。评价该毛毡的高温耐磨耗性，结果因磨耗而减少的重量为3.3mg/cm2。
实施例28
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。向得到的在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为29dL/g的聚(p-亚苯基苯并双噁唑)原液2.0kg中添加9，19-二氯-5，15-二乙基-5，15-二氢二吲哚并[2，3-c：2′，3′-n]三苯并二噁嗪15.2g并搅拌混合。之后按照上述的方法进行纺丝。对所得到的丝进行高温高湿保管试验(80℃、80RH％)和光暴露试验的结果如表3所示。
和实施例26相同地对所得到的丝进行加工，得到厚9.9mm、目付2500g/m2的毛毡。评价该毛毡的高温耐磨耗性，结果因磨耗而减少的重量为3.4mg/cm2。
实施例29
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、5，12-二氢-2，9-二甲基喹啉并[2，3-b]吖啶-7，14-二酮19.4g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。将在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为24dL/g的聚对亚苯基苯并双噁唑的聚合物原液按照上述的方法纺丝。对所得到的丝进行高温高湿保管试验(80℃、80RH％)和光暴露试验的结果如表3所示。
和实施例26相同地对所得到的丝进行加工，得到厚10.3mm、目付2700g/m2的毛毡。评价该毛毡的高温耐磨耗性，结果因磨耗而减少的重量为3.4mg/cm2。
实施例30
在氮气气流下，向122％多磷酸2165.5g中添加4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸252.7g，在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在120℃下反应3.5小时、135℃下反应20小时、150℃下反应5小时。然后向该低聚物原液中加入由116％多磷酸74.4g中添加对苯二甲酸5.6g和29H，31H-酞菁盐(2-)-N29，N30，N31，N32铜19.2g得到的分散液，之后使它们在170℃下反应5小时、在200℃下反应10小时。将在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为26dL/g的聚(p-亚苯基苯并双噁唑)的聚合物原液按照上述的方法纺丝，对所得到的丝进行高温高湿保管试验(80℃、80RH％)和光暴露试验的结果如表3所示。
和实施例26相同地对所得到的丝进行加工，得到厚10.1mm、目付2600g/m2的毛毡。评价该毛毡的高温耐磨耗性，因磨耗而减少的重量为3.2mg/cm2。
比较例8
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。用所得到的在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为30dL/g的聚(p-亚苯基苯并双噁唑)原液2.0kg按照上述的方法纺丝。对所得到的丝进行高温高湿保管试验(80℃、80RH％)和光暴露试验的结果如表3所示。
和实施例26相同地对所得到的丝进行加工，得到厚9.8mm、目付2500g/m2的毛毡。评价该毛毡的高温耐磨耗性，结果因磨耗而减少的重量为4.0mg/cm2。
以上结果总结在表3中。从表3可以知道，与比较例相比，由实施例的聚吲哚纤维所构成的毛毡材料在高温高湿下的耐磨耗性非常良好。
根据本发明，能够提供由即使长时间暴露在高温高湿下也能充分保持强度的聚吲哚纤维所构成的毛毡材料，因此可以使用于铝、铁、铜等金属成型领域和陶瓷的成型领域中运送高温物的用途，尽管不限制其温度范围和使用用途，但是在运送300℃以上、甚至400℃以上的高温物时能发挥其效果。
实施例31
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。向得到的在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为30dL/g的聚(p-亚苯基苯并双噁唑)原液2.0kg中添加29H，31H-酞菁盐(2-)-N29，N30，N31，N32铜15.2g并搅拌混合。之后按照上述的方法进行纺丝。用所得到的聚吲哚纤维制作切割长度为51mm的切段纤维，捻度系数设定为3.5，制作棉支数为20Ne/1的细纱，将2根合股加捻得到20/2Ne的双丝。用该双丝以纵向68根/英寸、横向60根/英寸的打纬根数制作2/1斜纹织物。该织物的纵向拉伸强度为4150N/3cm。接着，对该织物进行高温高湿下保管试验(80℃、80RH％)，强度保持率为81％。进而进行光暴露试验，强度保持率为38％。
实施例32
用实施例31中得到的细纱20/1Ne制作纵向68网眼/英寸、横向29网眼/英寸的圆形针织物。该圆形针织物的纵向的拉伸强度为1650N/5cm。接着对所得织物进行高温高湿下保管试验(80℃、80RH％)，强度保持率为75％。进而进行光暴露试验，强度保持率为44％。
比较例9
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。用所得到的在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为30dL/g的聚(p-亚苯基苯并双噁唑)原液2.0kg按照上述的方法纺丝。用所得到的聚吲哚纤维制作切割长度为51mm的切段纤维，捻度系数设定为3.5，制作棉支数为20Ne/1的细纱，将2根合股加捻得到20/2Ne的双丝。用该双丝以纵向68根/英寸、横向60根/英寸的打纬根数制作2/1斜纹织物。所得织物的纵向拉伸强度为4320N/3cm。接着，对所得织物进行高温高湿下保管试验(80℃、80RH％)，强度保持率为62％。进而进行光暴露试验，强度保持率为21％。
比较例10
用比较例9中得到的细纱20/1Ne制作纵向68网眼/英寸、横向29网眼/英寸的圆形针织物。所得圆形针织物的纵向的拉伸强度为1580N/5cm。接着对该织物进行高温高湿下保管试验(80℃、80RH％)，强度保持率为59％。进而进行光暴露试验，强度保持率为18％。
从以上结果可以知道，与比较例9、10相比，由实施例31、32的聚吲哚纤维所构成的编织物在高温高湿下暴露后的强度保持率、和光暴露后的强度保持率都非常高。
实施例33
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。向得到的在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为30dL/g的聚(p-亚苯基苯并双噁唑)原液2.0kg中添加29H，31H-酞菁盐(2-)-N29，N30，N31，N32铜15.2g并搅拌混合。
之后，在使长丝直径达到11.5μm、1.5旦尼尔的条件下进行纺丝。在纺丝温度175℃下从孔径180μm、孔数166的喷嘴向第1清洗浴挤出长丝，通过设定该第1清洗浴的配置方式，使长丝在适当的位置集束，成为复丝。喷丝头和第1清洗浴之间的空隙中设置了淬火箱以便在更均匀的温度下拉伸长丝。空隙长设定为30cm。在60℃的空气中纺出长丝。卷取速度为200m/分，纺丝拉伸倍率为30。水洗至聚吲哚纤维中的残留磷浓度为6000ppm以下。进一步用1％NaOH水溶液中和10秒钟后再水洗30秒钟，然后在200℃干燥3分钟，将丝卷绕在丝管上。
对6根所得到的聚吲哚纤维在Z方向加以32T/10cm的捻回进行合股后，把它们2根合在一起，在S方向加以32T/10cm的捻回得到生软线(cord)。接着对生软线进行二步浸渍处理得到浸渍软线。第一步的浸渍处理液是环氧树脂的水分散液，处理温度为240℃，第二步的浸渍处理液是RFL液，处理温度是235℃，得到的浸渍软线的强力为655N。该浸渍软线的高温高湿下的强度保持率良好，为76％。
比较例11
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。用在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为30dL/g的聚(p-亚苯基苯并双噁唑)原液2.0kg按照上述的方法纺丝。
对所得到的聚吲哚纤维6根在Z方向加以32T/10cm的捻回进行合股后，把它们2根合在一起，在S方向加以32T/10cm的捻回得到生软线。接着对生软线进行二步浸渍处理得到浸渍软线。第一步的浸渍处理液是环氧树脂的水分散液，处理温度为240℃，第二步的浸渍处理液是RFL液，处理温度是235℃，得到的浸渍软线的强力为662N。该浸渍软线的高温高湿下的强度保持率为59％，比实施例33差。
实施例34
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。向得到的在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为30dL/g聚(p-亚苯基苯并双噁唑)原液2.0kg中添加29H，31H-酞菁盐(2-)-N29，N30，N31，N32铜15.2g并搅拌混合。
之后，在使长丝直径成为11.5μm、1.5旦尼尔的条件下进行纺丝。在纺丝温度175℃下从孔径180μm、孔数166的喷嘴向第1清洗浴挤出长丝，该第1清洗浴被配置成使长丝在适当的位置集束，成为复丝。喷丝头和第1清洗浴之间的空隙中设置了淬火箱以便在更均匀的温度下拉伸长丝。空隙长设定为30cm。在60℃的空气中纺出长丝。卷绕速度为200m/分，纺丝拉伸倍率为30。水洗至聚吲哚纤维中的残留磷浓度为6000ppm以下。进一步用1％NaOH水溶液中和10秒钟后再水洗30秒钟，然后在200℃干燥3分钟，将丝卷绕在丝管上。
对得到的聚吲哚纤维12根加以每1米20回的捻回进行合股得到粗3000旦尼尔的并捻丝。使用该并捻丝，在纵、横各方向上以17根/英寸的打纬根数用剑杆织机制造平纹织物。得到的织物重量为485g/m2。纵丝方向的拉伸强度为620kg/cm。测定该织物在高温高湿下的强度下降、和耐光性试验后的强度下降，强度保持率良好，分别为82％、65％。
比较例12
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。用所得到的在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为30dL/g的聚(p-亚苯基苯并双噁唑)原液2.0kg按照上述的方法纺丝。
对得到的聚吲哚纤维12根加以每1米20回的捻回进行合股得到粗3000旦尼尔的并捻丝。使用该并捻丝，在纵、横各方向上以17根/英寸的打纬根数用剑杆织机制造平纹织物。得到的织物重量为490g/m2。纵丝方向的拉伸强度为637kg/cm。测定所得织物在高温高湿下的强度下降、和耐光性试验后的强度下降，强度保持率分别为65％、48％，比实施例34差。
实施例35
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。向得到的在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为30dL/g的聚(p-亚苯基苯并双噁唑)原液2.0kg中添加29H，31H-酞菁盐(2-)-N29，N30，N31，N32铜15.2g并搅拌混合。
之后，在使长丝直径达到11.5μm、1.5旦尼尔的条件下进行纺丝。在纺丝温度175℃下从孔径180μm、孔数166的喷嘴向第1清洗浴挤出长丝，该第1清洗浴被配置成使长丝在适当的位置集束成为复丝。喷丝头和第1清洗浴之间的空隙中设置了淬火箱以便在更均匀的温度下拉伸长丝。空隙长设定为30cm。在60℃的空气中纺出长丝。卷取速度为200m/分，纺丝拉伸倍率为30。水洗至聚吲哚纤维中的残留磷浓度为6000ppm以下。进一步用1％NaOH水溶液中和10秒钟后再水洗30秒钟，然后在200℃干燥3分钟，将丝卷绕在丝管上。
对得到的聚吲哚纤维12根加以每1米20回的捻回进行合股得到粗3000旦尼尔的并捻丝。使用该并捻丝16根做成16股的编带，之后使环氧树脂浸渍固化在编带上，制作树脂量为16％的直径2mm的杆。测定该杆在高温高湿下的强度下降，结果强度保持率良好，为86％。
比较例13
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。用所得到的在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为30dL/g的聚(p-亚苯基苯并双噁唑)原液2.0kg按照上述的方法纺丝。
对得到的聚吲哚纤维12根加以每1米20回的捻回进行合股得到粗3000旦尼尔的并捻丝。使用该并捻丝16根做成16股的编带，之后使环氧树脂浸渍固化在编带上，制作树脂量为16％的直径2mm的杆。测定该杆在高温高湿下的强度下降，结果强度保持率为72％，比实施例35差。
实施例36
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。向得到的在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为30dL/g的聚(p-亚苯基苯并双噁唑)原液2.0kg中添加29H，31H-酞菁盐(2-)-N29，N30，N31，N32铜15.2g并搅拌混合。
之后，在使长丝直径达到11.5μm、1.5旦尼尔的条件下进行纺丝。在纺丝温度175℃下从孔径180μm、孔数166的喷嘴向第1清洗浴挤出长丝，该第1清洗浴被配置成使长丝在适当的位置集束成为复丝。喷丝头和第1清洗浴之间的空隙中设置了淬火箱以便在更均匀的温度下拉伸长丝。空隙长设定为30cm。在60℃的空气中纺出长丝。卷取速度为200m/分，纺丝拉伸倍率为30。水洗至聚吲哚纤维中的残留磷浓度为6000ppm以下。进一步用1％NaOH水溶液中和10秒钟后再水洗30秒钟，然后在200℃干燥3分钟，将丝卷绕在丝管上。
用上述的方法对所得到的丝进行耐久性评价，结果在光暴露试验中为83％、高温高湿保管试验中表现出了90％的强度保持率。
比较例14
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。用所得到的在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为30dL/g的聚(p-亚苯基苯并双噁唑)原液2.0kg按照上述的方法纺丝。
用上述的方法对所得到的丝进行耐久性评价，结果在光暴露试验中表现出75％、高温高湿保管试验中表现出了37％的强度保持率，比实施例36差。
实施例37
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。向得到的在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为30dL/g的聚(p-亚苯基苯并双噁唑)原液2.0kg中添加29H，31H-酞菁盐(2-)-N29，N30，N31，N32铜15.2g并搅拌混合。之后用上述的方法纺丝。
将所得到的含有颜料的聚吲哚纤维并丝成总旦尼尔1500的丝条，然后制造在纵向和横向上每1英寸均插入5根该丝条的薄纱(scrim)。将得到的薄纱夹在涂布有聚氨酯系粘接剂的厚12微米的双轴拉伸聚酯薄膜之间，并使之固化干燥制得帆布。所得帆布的重量为320g/m2。将该帆布切成宽2.5cm、长50cm的尺寸以使之含有5根增强纤维，然后进行高温高湿暴露和光暴露试验。结果如表4所示。
实施例38
向和实施例37相同地得到的特性粘度为29dL/g的聚(p-亚苯基苯并双噁唑)原液2.0kg中添加双苯并咪唑并[2，1-b：2′，1′-i]苯并[lmn][3，8]菲绕啉-8，17-二酮15.2g并搅拌混合。之后用上述的方法纺丝。
将所得到的含有颜料的聚吲哚纤维并丝成总旦尼尔1500的丝条，然后制造在纵向和横向上每1英寸均插入5根该丝条的薄纱。将得到的薄纱夹在涂布了聚氨酯系粘接剂的厚12微米的双轴拉伸聚酯薄膜之间，使之固化干燥制得帆布(sailcloth)。该帆布的重量为320g/m2。将该帆布切成宽2.5cm、长50cm的尺寸以使之含有5根增强纤维，然后进行高温高湿暴露和光暴露试验。结果如表4所示。
实施例39
向和实施例37相同地得到的特性粘度为29dL/g的聚(p-亚苯基苯并双噁唑)原液2.0kg中添加9，19-二氯-5，15-二乙基-5，15-二氢二吲哚并[2，3-c：2′，3′-n]三苯并二噁嗪15.2g并搅拌混合。之后用上述的方法纺丝。
将所得到的含有颜料的聚吲哚纤维并丝成总旦尼尔1500的丝条，然后制造在纵向和横向上每1英寸均插入5根该丝条的薄纱。将得到的薄纱夹在涂布了聚氨酯系粘合剂的厚12微米的双轴拉伸聚酯薄膜之间，使之固化干燥制得帆布。该帆布的重量为320g/m2。将所得帆布切成宽2.5cm、长50cm的尺寸以使之含有5根增强纤维，然后进行高温高湿暴露和光暴露试验。结果如表4所示。
实施例40
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、5，12-二氢-2，9-二甲基喹啉并[2，3-b]吖啶-7，14-二酮19.4g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。将在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为24dL/g的聚对亚苯基苯并双噁唑的聚合物原液按照上述的方法纺丝。
将所得到的含有颜料的聚吲哚纤维并丝成总旦尼尔1500的丝条，然后制造在纵向和横向上每1英寸均插入5根该丝条的薄纱。将得到的薄纱夹在涂布了聚氨酯系粘接剂的厚12微米的双轴拉伸聚酯薄膜之间，使之固化干燥制得帆布。该帆布的重量为320g/m2。将该帆布切成宽2.5cm、长50cm的尺寸以使之含有5根增强纤维，然后进行高温高湿暴露和光暴露试验。结果如表4所示。
比较例15
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。用所得到的在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为30dL/g的聚(p-亚苯基苯并双噁唑)原液2.0kg按照上述的方法纺丝。
将所得到的含有颜料的聚吲哚纤维并丝成总旦尼尔1500的丝条，然后制造在纵向和横向上每1英寸均插入5根该丝条的薄纱。将得到的薄纱夹在涂布了聚氨酯系粘接剂的厚12微米的双轴拉伸聚酯薄膜之间，使之固化干燥制得帆布。该帆布的重量为320g/m2。将该帆布切成宽2.5cm、长50cm的尺寸以使之含有5根增强纤维，然后进行高温高湿暴露和光暴露试验。结果如表4所示。
从表4可以知道，与比较例15相比，含有实施例37～40的聚吲哚纤维的帆布在高温高湿下暴露后和光暴露后的强度保持率均非常高。
实施例41
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。向得到的在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为30dL/g的聚(p-亚苯基苯并双噁唑)原液2.0kg中添加29H，31H-酞菁盐(2-)-N29，N30，N31，N32铜15.2g并搅拌混合。之后按照上述方法纺丝。得到的丝在高温高湿保管后的强度保持率为90％。对得到的聚吲哚纤维12根加以每1米80回的捻回进行合股，得到粗3000旦尼尔的并捻丝。用通常的装置将8根所得到的并捻丝编织在一起得到8股结构的绳。该制品在高温高湿保管后的强度保持率为81％，与作为原料使用的聚吲哚纤维的强度保持率相比，只下降了9％。另外对所得到的绳进行了光暴露试验，结果照射100小时后的强度保持率为80％。
实施例42
向和实施例41相同地得到的特性粘度为29dL/g的聚(p-亚苯基苯并双噁唑)原液2.0kg中添加双苯并咪唑并[2，1-b：2′，1′-i]苯并[lmn][3，8]菲绕啉-8，17-二酮15.2g并搅拌混合。之后按照上述的方法纺丝。得到的丝在高温高湿保管试验后的强度保持率为86％。
对得到的聚吲哚纤维12根加以每1米80回的捻回进行合股，得到粗3000旦尼尔的并捻丝。用通常的装置将8根所得到的并捻丝编织在一起得到8股结构的绳。该制品在高温高湿保管后的强度保持率为76％，与作为原料使用的聚吲哚纤维的强度保持率相比，只下降了10％。
实施例43
向和实施例41相同地得到的特性粘度为29dL/g的聚(p-亚苯基苯并双噁唑)原液2.0kg中添加9，19-二氯-5，15-二乙基-5，15-二氢二吲哚并[2，3-c：2′，3′-n]三苯并二噁嗪15.2g并搅拌混合。之后用上述的方法纺丝。得到的丝在高温高湿保管试验后的强度保持率为85％。
对得到的聚吲哚纤维12根加以每1米80回的捻回进行合股，得到粗3000旦尼尔的并捻丝。用通常的装置将8根所得到的并捻丝编织在一起得到8股结构的绳。该制品在高温高湿保管后的强度保持率为73％，与作为原料使用的聚吲哚纤维的强度保持率相比，只下降了12％。
实施例44
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、5，12-二氢-2，9-二甲基喹啉并[2，3-b]吖啶-7，14-二酮19.4g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。将在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为24dL/g的聚对亚苯基苯并双噁唑的聚合物原液按照上述的方法纺丝。通过以上得到的丝在高温高湿保管试验后的强度保持率为85％。
对得到的聚吲哚纤维12根加以每1米80回的捻回进行合股，得到粗3000旦尼尔的并捻丝。用通常的装置将8根所得到的并捻丝编织在一起得到8股结构的绳。该制品在高温高湿保管后的强度保持率为76％，与作为原料使用的聚吲哚纤维的强度保持率相比，只下降了9％。
比较例16
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。用所得到的在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为30dL/g的聚(p-亚苯基苯并双噁唑)原液2.0kg按照上述的方法纺丝。得到的丝在高温高湿保管后的强度保持率为75％。
对得到的聚吲哚纤维12根加以每1米80回的捻回进行合股，得到粗3000旦尼尔的并捻丝。用通常的装置将8根所得到的并捻丝编织在一起得到8股结构的绳。该制品在高温高湿保管后的强度保持率为50％，与作为原料使用的聚吲哚纤维的强度保持率(75％)相比，其差非常大，为25％，与实施例相比，由于在绳制造工序中的损伤，其耐久性显著下降。另外，对所得到的绳进行了光暴露试验，结果照射100小时后的强度保持率为58％，比实施例41差很多。
以上结果总结在表5中。从表5可以知道，与比较例16相比，由实施例41～44的聚吲哚纤维所构成的高强度纤维绳在高温高湿下暴露后的强度保持率非常高。
实施例45
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。向得到的在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为30dL/g的聚(p-亚苯基苯并双噁唑)原液2.0kg中添加29H，31H-酞菁盐(2-)-N29，N30，N31，N32铜15.2g并搅拌混合。
之后，在使长丝直径达到11.5μm、1.5旦尼尔的条件下进行纺丝。在纺丝温度175℃下从孔径180μm、孔数166的喷嘴向第1清洗浴挤出长丝，该第1清洗浴被配置成使长丝在适当的位置集束，成为复丝。喷丝头和第1清洗浴之间的空隙中设置了淬火箱以便在更均匀的温度下拉伸长丝。空隙长设定为30cm。在60℃的空气中纺出长丝。卷绕速度为200m/分，纺丝拉伸倍率为30。水洗至聚吲哚纤维中的残留磷浓度为6000ppm以下。进一步用1％NaOH水溶液中和10秒钟后再水洗30秒钟，然后在200℃干燥3分钟，将丝卷绕在丝管上。
使用所得到的聚吲哚纤维纱线(yarn)，在纵、横各方向上以30根/25mm的打纬根数用剑杆织机制造平纹织物。得到的织物重量为136g/m2。纵丝方向的拉伸强度为2670N/3cm。测定该织物在高温高湿下的强度下降和耐光性试验后的强度下降，结果强度保持率良好，分别为81％、64％。
比较例17
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。用所得到的在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为30dL/g的聚(p-亚苯基苯并双噁唑)原液2.0kg按照上述的方法纺丝。
使用所得到的聚吲哚纤维纱线，在纵、横各方向上以60根/25mm的打纬根数用剑杆织机制造平纹织物。得到的织物重量为136g/m2。纵丝方向的拉伸强度为2810N/3cm。测定该织物在高温高湿下的强度下降和耐光性试验后的强度下降，强度保持率分别为63％、47％，比实施例45差。
实施例46
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。向得到的在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为30dL/g的聚(p-亚苯基苯并双噁唑)原液2.0kg中添加29H，31H-酞菁盐(2-)-N29，N30，N31，N32铜15.2g并搅拌混合。
之后，在使长丝直径达到11.5μm、1.5旦尼尔的条件下进行纺丝。在纺丝温度175℃下从孔径180μm、孔数166的喷嘴向第1清洗浴挤出长丝，该第1清洗浴被配置成使长丝在适当的位置集束，成为复丝。喷丝头和第1清洗浴之间的空隙中设置了淬火箱以便在更均匀的温度下拉伸长丝。空隙长设定为30cm。在60℃的空气中纺出长丝。卷绕速度为200m/分，纺丝拉伸倍率为30。水洗至聚吲哚纤维中的残留磷浓度为6000ppm以下。进一步用1％NaOH水溶液中和10秒钟后再水洗30秒钟，然后在200℃干燥3分钟，将丝卷绕在丝管上。
将得到的聚吲哚纤维2根在不加捻的情况下合在一起，得到粗555dtex的纱线。使用该纱线在纵、横各方向上以30根/英寸的打纬根数用剑杆织机制造平纹织物。得到的织物重量为135g/m2。纵丝方向的拉伸强度为5700N/3cm。测定该织物在高温高湿下的强度下降和耐光性试验后的强度下降，强度保持率良好，分别为81％、64％。
比较例18
在氮气气流下，将4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐334.5g、对苯二甲酸260.8g、122％多磷酸2078.2g在60℃下搅拌30分钟后，缓慢升温使它们在135℃下反应20小时、150℃下反应5小时、170℃下反应20小时。用所得到的在30℃甲磺酸溶液中测定的特性粘度为30dL/g的聚(p-亚苯基苯并双噁唑)原液2.0kg按照上述的方法纺丝。
将得到的聚吲哚纤维2根在不加捻的情况下合在一起，得到粗555dtex的纱线。使用该纱线在纵、横各方向上以30根/英寸的打纬根数用剑杆织机制造平纹织物。得到的织物重量为133g/m2。纵丝方向的拉伸强度为5740N/3cm。测定该织物在高温高湿下的强度下降和耐光性试验后的强度下降，强度保持率分别为63％、47％，比实施例46差。
根据本发明可以提供在高温高湿条件下和光照下具有耐久性的聚吲哚纤维，从而可使其应用领域得到飞跃性的扩大，对产业界做出很大贡献。
表1
    纤维中磷浓度     纤维中钠浓度     Na/P(摩尔比)     纤维初期强度     80℃80RH700小时暴露后     氙光100小时暴露后
    强度     保持率     强度     保持率
    ppm     ppm     GPa     GPa     ％     GPa     ％
  实施例1     4010     2351     0.79     5.6     5.0     90     4.6     83
  实施例2     3603     2942     1.10     5.8     5.0     86     4.8     82
  实施例3     3503     2626     1.01     5.5     4.7     85     4.4     80
  实施例4     3524     3060     1.17     5.5     4.8     88     4.5     81
  实施例5     4283     2702     0.85     5.6     5.1     91     4.6     82
  实施例6     4365     2430     0.75     5.8     5.2     89     4.6     80
  实施例7     4523     3256     0.97     5.5     4.7     85     4.2     77
  实施例8     3289     2685     1.10     5.8     5.0     86     4.6     80
  实施例9     3343     2456     0.99     5.8     4.9     85     4.6     80
  实施例10     4400     3266     1.00     5.6     4.8     85     4.3     76
  实施例11     4114     2596     0.85     5.6     5.0     89     4.5     81
  实施例12     3488     2641     1.02     5.8     5.0     87     4.8     82
  实施例13     4154     3176     1.03     5.6     4.6     83     4.4     78
  实施例14     3276     2967     1.22     5.6     4.5     80     4.6     82
  实施例15     3246     2361     0.98     4.7     4.3     92     4.2     89
  实施例16     3155     2365     1.01     3.0     2.5     84     2.5     82
  实施例17     3339     2528     1.02     2.8     2.3     83     2.3     81
  实施例18     3684     3227     1.18     2.9     2.5     85     2.3     80
  实施例19     3903     2520     0.87     2.8     2.5     91     2.3     81
  比较例1     3402     3055     1.21     6.0     4.5     75     2.2     37
  比较例2     -     -     -     -     -     -     -     -
  比较例3     -     -     -     -     -     -     -     -
  比较例4     -     -     -     -     -     -     -     -
  比较例5     3285     2536     1.04     5.8     4.5     77     3.0     51
表2
    纤维中磷浓度     纤维中钠浓度     Na/p(摩尔比)     纤维初期强度     80℃80RH700小时暴露后     氙光100小时暴露后
    强度     保持率     强度     保持率
    ppm     ppm     GPa     GPa     ％     GPa     ％
  实施例20     4010     2351     0.79     5.6     5.0     90     4.6     83
  实施例21     3603     2942     1.10     5.8     5.0     86     4.8     82
  实施例22     3503     2626     1.01     5.5     4.7     85     4.4     80
  实施例23     4523     3256     0.97     5.5     4.7     85     4.2     77
  实施例24     4114     2596     0.85     5.6     5.0     89     4.5     81
  比较例6     3402     3055     1.21     6.0     4.5     75     2.2     37
表3
  纤维中磷浓度   纤维中钠浓度     Na/p(摩尔比)   纤维初期强度   80℃80RH700小时暴露后     氙光100小时暴露后     高温耐磨耗性(毛毡)
    强度     保持率     强度   保持率     重量减少量
  ppm   ppm     GPa     GPa     ％     GPa     ％     mg/cm2
实施例26   4010   2351     0.79     5.6     5.0     90     4.6     83     3.1
实施例27   3603   2942     1.10     5.8     5.0     86     4.8     82     3.3
实施例28   3503   2626     1.01     5.5     4.7     85     4.4     80     3.4
实施例29   4523   3256     0.97     5.5     4.7     85     4.2     77     3.4
实施例30   4114   2596     0.85     5.6     5.0     89     4.5     81     3.2
比较例8   3402   3055     1.21     6.0     4.5     75     2.2     37     4.0
表4
  纤维中磷浓度   纤维中钠浓度   Na/p(摩尔比)               高温高湿暴露试验                光暴露试验
    初期强度   处理后强度   强度保持率   初期强度   处理后强度   强度保持率
  ppm   ppm     kgf/3cm     kgf/3cm     ％   kgf/3cm     kgf/3cm     ％
实施例37   4010   2351   0.79     282     248.0     88     282     217     77
实施例38   3603   2942   1.10     287     285.0     82     287     207     72
实施例39   3503   2626   1.01     274     222.0     81     274     192     70
实施例40   4523   3256   0.97     270     221.0     81     270     192     71
比较例15   3402   3055   1.21     290     194.0     64     290     163     47
表5
  纤维中磷浓度   纤维中钠浓度     Na/p(摩尔比)               纤维物性                  绳物性
  初期强度   处理后强度   强度保持率     初期强度   处理后强度   强度保持率
  ppm   ppm     GPa     GPa     ％     kgf     kgf     ％
实施例41   4010   2351     0.79     5.6     5.0     90     634     514     81
实施例42   3603   2942     1.10     5.8     5.0     86     627     477     76
实施例43   3503   2626     1.01     5.5     4.7     85     610     445     73
实施例44   4523   3256     0.97     5.5     4.7     85     603     458     76
比较例16   3402   3055     1.21     6.0     4.5     75     648     324     50

Claims (18)

1.一种聚吲哚纤维，其特征在于，在温度80℃相对湿度80％的气氛下暴露700小时后的拉伸强度保持率为85％以上。
2.如权利要求1所述的聚吲哚纤维，其特征在于，氙光中暴露100小时后的强度保持率为50％以上。
3.如权利要求1所述的聚吲哚纤维，其特征在于，纤维中含有热分解温度在200℃以上并且溶于无机酸的高耐热性的有机颜料。
4.如权利要求1所述的聚吲哚纤维，其特征在于，纤维中所含有的有机颜料的分子结构中具有-N＝和/或NH-基。
5.如权利要求1所述的聚吲哚纤维，其特征在于，纤维中所含有的有机颜料是perinone和/或苝类。
6.如权利要求1所述的聚吲哚纤维，其特征在于，纤维中所含有的有机颜料是酞菁类。
7.如权利要求1所述的聚吲哚纤维，其特征在于，纤维中所含有的有机颜料是喹吖酮类。
8.如权利要求1所述的聚吲哚纤维，其特征在于，纤维中所含有的有机颜料是二噁嗪类。
9.一种聚吲哚短纤维，其特征在于，在温度80℃相对湿度80％的气氛下暴露700小时后的拉伸强度保持率为85％以上。
10.一种细纱，其特征在于，该细纱的至少一部分上使用在温度80℃相对湿度80％的气氛下暴露700小时后的拉伸强度保持率为70％以上的聚吲哚纤维而成。
11.一种橡胶增强用软线，其特征在于，由在温度80℃相对湿度80％的气氛下暴露700小时后的拉伸强度保持率为70％以上的、经捻线的聚吲哚纤维构成。
12.一种水泥·混凝土增强用聚吲哚纤维制薄片，其特征在于，在温度80℃相对湿度80％的气氛下暴露700小时后的拉伸强度保持率为75％以上。
13.一种水泥·混凝土增强用聚吲哚纤维制杆，其特征在于，在温度80℃相对湿度80％的气氛下暴露700小时后的拉伸强度保持率为75％以上。
14.一种复合材料，其特征在于，该复合材料的至少一部分上使用在温度80℃相对湿度80％的气氛下暴露700小时后的拉伸强度保持率为75％以上的聚吲哚纤维而成。
15.一种耐久性优良的帆布，其特征在于，其中含有聚吲哚纤维，并且在温度80℃相对湿度80％的气氛下暴露700小时后的、聚吲哚纤维的纤维轴方向的拉伸强度保持率为80％以上。
16.一种高强度纤维绳，其特征在于，由在温度80℃相对湿度80％的气氛下暴露700小时后的拉伸强度保持率为85％以上的聚吲哚纤维构成。
17.一种防刀背心，其特征在于，该背心的至少一部分上使用在温度80℃相对湿度80％的气氛下暴露700小时后的拉伸强度保持率为75％以上的聚吲哚纤维而成。
18.一种防弹背心，其特征在于，该背心的至少一部分上使用在温度80℃相对湿度80％的气氛下暴露700小时后的拉伸强度保持率为75％以上的聚吲哚纤维而成。
CNB03815112XA 2002-06-26 2003-06-26 聚吲哚纤维及其应用 Expired - Fee Related CN1301352C (zh)

Applications Claiming Priority (26)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP186418/2002 2002-06-26
JP2002186418A JP4062496B2 (ja) 2002-06-26 2002-06-26 耐久性に優れるポリベンザゾール繊維
JP238458/2002 2002-08-19
JP2002238458A JP2004076205A (ja) 2002-08-19 2002-08-19 耐久性に優れるセールクロス
JP2002239698A JP2004076213A (ja) 2002-08-20 2002-08-20 耐久性に優れる高強度繊維ロープ
JP239698/2002 2002-08-20
JP264464/2002 2002-09-10
JP2002264465A JP2004100100A (ja) 2002-09-10 2002-09-10 フェルト材料
JP2002264463A JP2004100098A (ja) 2002-09-10 2002-09-10 セメント・コンクリート補強用ポリベンザゾール繊維製シート
JP264463/2002 2002-09-10
JP2002264464A JP2004100099A (ja) 2002-09-10 2002-09-10 耐久性に優れるゴム補強用ポリベンザゾール繊維コード
JP264465/2002 2002-09-10
JP2002307544A JP2004143731A (ja) 2002-10-22 2002-10-22 セメント・コンクリート補強用ポリベンザゾール繊維製ロッド
JP307544/2002 2002-10-22
JP314707/2002 2002-10-29
JP2002314710A JP2004149628A (ja) 2002-10-29 2002-10-29 ポリベンザゾール繊維からなる複合材料
JP314709/2002 2002-10-29
JP314708/2002 2002-10-29
JP2002314708A JP4066248B2 (ja) 2002-10-29 2002-10-29 ポリベンザゾール繊維からなる防弾チョッキ
JP314706/2002 2002-10-29
JP2002314709A JP2004150666A (ja) 2002-10-29 2002-10-29 ポリベンザゾール繊維からなる防刃チョッキ
JP314710/2002 2002-10-29
JP2002314707A JP2004149944A (ja) 2002-10-29 2002-10-29 ポリベンザゾール繊維からなる織編物
JP2002314706A JP4032300B2 (ja) 2002-10-29 2002-10-29 ポリベンザゾール繊維からなる紡績糸
JP319829/2002 2002-11-01
JP2002319829A JP4032302B2 (ja) 2002-11-01 2002-11-01 ポリベンザゾール短繊維

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1665973A true CN1665973A (zh) 2005-09-07
CN1301352C CN1301352C (zh) 2007-02-21

Family

ID=30004162

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB03815112XA Expired - Fee Related CN1301352C (zh) 2002-06-26 2003-06-26 聚吲哚纤维及其应用

Country Status (8)

Country Link
US (1) US7357982B2 (zh)
EP (1) EP1541726B1 (zh)
KR (1) KR20050013241A (zh)
CN (1) CN1301352C (zh)
AT (1) ATE409761T1 (zh)
AU (1) AU2003244068A1 (zh)
CA (1) CA2490025A1 (zh)
WO (1) WO2004003272A1 (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102202914A (zh) * 2008-10-30 2011-09-28 纳幕尔杜邦公司 非承重性耐切割轮胎胎侧组件、包含所述组件的轮胎以及所述组件的制备方法
CN109778342A (zh) * 2017-11-14 2019-05-21 中蓝晨光化工有限公司 一种聚对苯撑苯并二恶唑纤维的原位染色方法

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070104948A1 (en) * 2003-12-11 2007-05-10 Kohei Kiriyama Polybenzazole fiber and article comprising the same
US7189346B2 (en) 2004-07-22 2007-03-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polybenzazole fibers and processes for their preparation
KR20080034830A (ko) * 2005-03-28 2008-04-22 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 측쇄 히드록실 기 및 양이온을 가진 폴리아렌아졸 중합체섬유
ITMI20052156A1 (it) * 2005-11-11 2007-05-12 Ruredil Spa Manufatto edile e metodo di rinforzo di una struttura edile
KR101316496B1 (ko) * 2006-08-23 2013-10-10 도요보 가부시키가이샤 폴리벤자졸 섬유 및 피리도비스이미다졸 섬유
CA2716359C (en) * 2008-02-28 2014-01-21 Bell Helicopter Textron Inc. Uncured composite rope including a plurality of different fiber materials
US8074437B2 (en) * 2008-02-28 2011-12-13 Textron Innovations Inc. Resin-impregnated, structural fiber rope
US8001999B2 (en) 2008-09-05 2011-08-23 Olive Tree Financial Group, L.L.C. Energy weapon protection fabric
US20100108225A1 (en) * 2008-10-30 2010-05-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Non-Load Bearing Cut Resistant Tire Side-wall Component Comprising Knitted Textile Fabric, Tire Containing Said Component, and Processes for Making Same
US20110126335A1 (en) * 2009-12-01 2011-06-02 Gregory Russell Schultz Staple Fiber Conductive Fabric
TW201209238A (en) * 2010-08-31 2012-03-01 Gold Joint Ind Co Ltd Industrial textile
JP6310549B2 (ja) * 2014-05-08 2018-04-11 国立研究開発法人産業技術総合研究所 ポリベンズイミダゾール炭素繊維及びその製造方法
TWI608740B (zh) * 2016-02-26 2017-12-11 yuan sen Chen Trumpet vibrating sheet material and manufacturing method thereof
US10307795B2 (en) * 2016-05-04 2019-06-04 Fabscrap, Inc. Scalable systems and methods for classifying textile samples
CN108793900B (zh) * 2018-05-15 2022-02-22 中国石油天然气集团有限公司 一种改性聚苯并咪唑纤维增韧水泥浆体系

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5001003A (en) * 1988-08-17 1991-03-19 North Sails Group, Inc. Laminated sailcloth with scrim
DE4010086C2 (de) * 1989-05-16 2003-07-24 Dimension Polyant Sailcloth In Kontinuierliches Verfahren und Vorrichtung zur kontinuierlichen Herstellung eines verstärkten laminierten Tuches für Segel
US5097784A (en) * 1990-08-21 1992-03-24 North Sails Group, Inc. Sail of one piece three dimensional laminated fabric having uninterrupted load bearing yarns
DE4405331C2 (de) * 1994-02-21 1999-04-01 Deutsch Zentr Luft & Raumfahrt Verfahren zur Herstellung eines Keramikbauteils
US5527609A (en) * 1994-04-20 1996-06-18 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha Crimped polybenzazole staple fiber and manufacture thereof
JP3528247B2 (ja) 1994-07-13 2004-05-17 東洋紡績株式会社 ポリベンザゾール繊維及び繊維布帛
WO1996010661A1 (en) 1994-09-30 1996-04-11 The Dow Chemical Company Process for the preparation of polybenzazole filaments and fibres
US5552221A (en) * 1994-12-29 1996-09-03 The Dow Chemical Company Polybenzazole fibers having improved tensile strength retention
JPH09228171A (ja) * 1996-02-19 1997-09-02 Toyobo Co Ltd 高耐熱混紡糸
JPH10110329A (ja) * 1996-10-01 1998-04-28 Toyobo Co Ltd ポリベンザゾール繊維およびその製造方法
JPH11228820A (ja) 1998-02-19 1999-08-24 Toyobo Co Ltd ポリベンザゾール組成物、繊維およびフィルム
JP2001011311A (ja) 1999-06-30 2001-01-16 Toyobo Co Ltd 耐光性ポリベンザゾール組成物、その繊維およびフィルム
EP1106716B1 (en) * 1999-12-06 2005-03-09 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha Polybenzazole and fiber thereof
JP2001172845A (ja) 1999-12-17 2001-06-26 Toyobo Co Ltd 耐光性に優れた耐熱・難燃織編物
KR100708791B1 (ko) * 2000-04-28 2007-04-18 도요 보세키 가부시키가이샤 폴리벤자졸 섬유 및 그의 용도
JP2005016839A (ja) * 2003-06-26 2005-01-20 Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd 火炎検出装置
JP4332780B2 (ja) * 2003-06-30 2009-09-16 ソニー株式会社 表示装置
JP2005179850A (ja) * 2003-12-22 2005-07-07 Toyobo Co Ltd セールクロス
JP2005179852A (ja) * 2003-12-22 2005-07-07 Toyobo Co Ltd 高強度繊維ロープ
US7189346B2 (en) * 2004-07-22 2007-03-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polybenzazole fibers and processes for their preparation

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102202914A (zh) * 2008-10-30 2011-09-28 纳幕尔杜邦公司 非承重性耐切割轮胎胎侧组件、包含所述组件的轮胎以及所述组件的制备方法
CN109778342A (zh) * 2017-11-14 2019-05-21 中蓝晨光化工有限公司 一种聚对苯撑苯并二恶唑纤维的原位染色方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2004003272A1 (ja) 2004-01-08
ATE409761T1 (de) 2008-10-15
AU2003244068A1 (en) 2004-01-19
EP1541726B1 (en) 2008-10-01
EP1541726A1 (en) 2005-06-15
US7357982B2 (en) 2008-04-15
CA2490025A1 (en) 2004-01-08
EP1541726A4 (en) 2006-08-16
CN1301352C (zh) 2007-02-21
KR20050013241A (ko) 2005-02-03
US20060083923A1 (en) 2006-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1301352C (zh) 聚吲哚纤维及其应用
CN1665886A (zh) 高耐久性聚吲哚组合物、纤维以及薄膜
CN1126831C (zh) 高强度聚乙烯纤维及其应用
CN1179071C (zh) 含盐芳族聚酰胺聚合物的湿纺方法
JP5682570B2 (ja) 炭素繊維前駆体繊維束、炭素繊維束、及びそれらの利用
CN1217040C (zh) 聚乳酸纤维
CN1654721A (zh) 含有生物降解性塑料的纤维制品
CN1723307A (zh) 含聚氨酯弹性体纤维的共混机织或针织织物及其生产方法
CN1069353C (zh) 聚酯纤维及其复合纤维
CN1671895A (zh) 可逆转的热定形弹性纤维、其制造方法以及其制成的产品
CN1129681C (zh) 阻燃聚酯纤维、其机织或针织物、无纺布和仿麂皮织物
CN1621607A (zh) 人造革片材基质及其生产方法
CN1918336A (zh) 皮革状片状物及其制造方法
CN1092722C (zh) 聚酯纤维及制造方法
CN1814874A (zh) 一种混纺纱、由该混纺纱制得的梭织物及其制造方法
CN1834314A (zh) 一种混纺纱、由该混纺纱制得的梭织物及其制造方法
CN1814875A (zh) 一种混纺纱、由该混纺纱制得的梭织物及其制造方法
CN1198194A (zh) 具有改良的断裂伸长的纤维素纤维及其生产方法
CN1814878A (zh) 一种混纺纱、由该混纺纱制得的梭织物及其制造方法
CN1814873A (zh) 一种混纺纱、由该混纺纱制得的梭织物及其制造方法
CN1814880A (zh) 一种混纺纱、由该混纺纱制得的梭织物及其制造方法
CN1010790B (zh) 耐热有机合成纤维及其生产方法
CN1077760A (zh) 聚酰胺-酰亚胺溶液拉丝方法及所制得的纤维
JP4563624B2 (ja) ポリケトン交撚コード
CN1178832C (zh) 拉伸丝筒子纱及其制造方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20070221

Termination date: 20150626

EXPY Termination of patent right or utility model