CN1635142A - 用于预测偏执型精神分裂症易感性的试剂盒及所用引物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及用于预测偏执型精神分裂症易感性的试剂盒及所用引物。更具体地,本发明涉及利用精神分裂症易感基因COMT、ALDH、ADH和MAO的六个单核苷酸多态性(SNP)位点组合,设计的预测偏执型精神分裂症易感性的试剂盒和引物。本发明还涉及COMT、ALDH、ADH和MAO四个基因在制备预测偏执型精神分裂症易感性的诊断剂中的应用。
Description
技术领域
本发明涉及用于预测偏执型精神分裂症易感性的试剂盒及所用引物。更具体讲,本发明涉及利用精神分裂症易感基因COMT、ALDH3B1、ADH1B和MAOA的六个单核苷酸多态性(SNP)位点组合,设计的预测偏执型精神分裂症易感性的试剂盒和引物。本发明还涉及COMT、ALDH3B1、ADH1B和MAOA四个基因在制备预测偏执型精神分裂症易感性的诊断剂中的应用,及对偏执型精神分裂症的预防和治疗的指导作用。
背景技术
精神分裂症是最严重的精神疾病之一,其终身患病率高达1%。这样大的患病群体,不仅给家庭和社会带来沉重的经济负担,而且还严重威胁社会的安全和稳定。因此,确定精神分裂症的病因,建立有效的防治方法,已成为整个医学界乃至整个社会需迫切解决的问题。
大量流行病学资料表明,精神分裂症是一种具有明显遗传倾向的复杂多基因疾病,但其致病机理尚未阐明。最初,许多研究者致力于通过应用筛选单基因病致病基因的方法——定位克隆,来寻找精神分裂症易感基因,即寻找患病家系成员间共享的染色体DNA区域间的连锁,发现本病与包括染色体3p26-24,5p13,6q24-22,8p22-21,9p23,13q14-32,20p12,和22q12-13在内的许多位点都有一定的连锁关系。这进一步证实了本病是一种多基因疾病。但是,单纯利用定位克隆的策略来确定多基因病易感基因的成功报道还很少,目前对多基因病的易感基因研究还有一种方法——候选基因法,即直接研究疾病候选基因的变异与疾病之间的关系,主要基于对病例-对照的关联分析。关联分析不需要大的家系研究,而是比较某个或某一套标记在患者和正常个体的分布程度。某种标记如果在患者个体中分布十分明显,那么就可以认为该标记与疾病表型相关联。由于绝大多数多基因病(包括精神分裂症)很可能并非一个基因缺陷所致,而是多个微效基因联合作用的结果,因此,在做关联分析时,不能只观察某一个基因或某一个遗传标记在病例和对照两组人群中的分布,还应更进一步地分析不同基因型组合的分布情况。在候选基因法中,对候选基因的选择比较关键,一般主要针对与复杂疾病发生发展相关的一些通路上的基因进行研究。具体到精神分裂症,一些重要神经递质的通路成为研究的热点。
几十年来“多巴胺(DA)功能亢进假说”一直在精神分裂症发病机理研究中占主导地位。其最基本的观点是皮层下多巴胺能神经传递过度导致精神分裂症症状。在临床所使用的各种高效价抗精神病药物,大多是强有力的DA受体阻滞剂。另一方面,一些可以增加受体部位局部DA含量的药物(如:苯丙胺),可诱发类精神分裂症的症状。高香草酸(HVA)是DA的主要代谢产物之一,它在精神分裂症患者的血浆、脑脊液中均较正常人升高。另外,对脑组织DA受体结合力、密度的测定及脑成相技术CT、核磁共振成像(Magneticresonance imaging,MRI)、正电子发射断层扫描(Positron emission tomography,PET)的应用,均从不同角度证实了精神分裂症发病的“DA功能亢进假说。”
本发明人对精神分裂症发病与DA功能的关系比较感兴趣,因此进行了DA代谢通路与精神分裂症之间的关系研究。基本策略是:在精神分裂症患者和正常对照两组人群中,对DA代谢途径上涉及的酶的基因进行系统地单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)检测,然后用这些SNP数据进行关联分析,来寻找易感的SNP型组合。在DA代谢通路上一共涉及58种代谢酶,其中可在美国国家生物技术信息中心(National center for biotechnologyinformation,NCBI,
http://www.ncbi.nlm.nih.gov)查到人基因序列的有23种。本发明在83个偏执型精神分裂症患者和108个正常对照中,对这23个基因中的85个已知SNPs进行了检测,最终发现了四个偏执型精神分裂症的易感基因(即COMT、ALDH3B1、ADH1B和MAOA基因),以及这四个基因上的6个与中国北方汉族人偏执型精神分裂症相关的SNPs位点及它们之间的组合作用。由此经过深入研究完成了本发明。
发明内容
根据本发明的一个方面,提供了一种预测偏执型精神分裂症易感性的试剂盒,所述试剂盒包含基于SEQ ID NO:15-21的序列设计的用于PCR扩增的特异引物以及通过核酸扩增进行检测的试剂盒所含的常规组件。所述引物针对图中所示的SNP位点而设计,长度为18-26个核苷酸。优选地,所述引物选自SEQ IDNO:1-14组成的一组。
根据本发明的另一方面,提供了用于预测偏执型精神分裂症易感性的引物,所述引物为基于SEQ ID NO:15-21的序列设计的用于PCR扩增的特异引物,所述引物针对图中所示的SNP位点而设计,长度为18-26个核苷酸。优选地,所述引物选自SEQ ID NO:1-14组成的一组。
根据本发明的再一方面,提供了COMT、ALDH3B1、ADH1B和MAOA基因作为偏执型精神分裂症易感基因在制备用于精神分裂症诊断的诊断剂中的应用。COMT、ALDH3B1、ADH1B和MAOA基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:15-18所示。
本发明的另一目的在于,揭示COMT、ALDH3B1、ADH1B和MAOA基因在偏执型精神分裂症发生中重要作用的同时,指导偏执型精神分裂症的预防和治疗。
附图说明
图1示出本发明所检测的DA代谢通路上所涉及的58个代谢酶
1.
1.1.1.1 Alcohol dehydrogenase;ADH
2.
1.1.1.222 (R)-4-Hydroxyphenyllactate dehydrogenase;
3.
1.1.1.237 Hydroxyphenylpyruvate reductase;
4.
1.1.1.90 Aryl-alcohol dehydrogenase;
5.
1.10.3.1 Catechol oxidase;
6.
1.11.1.8 Iodide peroxidase;TPO
7.
1.13.11.15 3,4-Dihydroxyphenylacetate 2,3-dioxygenase;
8.
1.13.11.27 4-Hydroxyphenylpyruvate dioxygenase;
9.
1.13.11.29 Stizolobate synthase;
10.
113.11.30 Stizolobinate synthase;
11.
1.13.11.4 Gentisate 1,2-dioxygenase;
12.
1.13.11.5 Homogentisate 1,2-dioxygenase;HGD
13.
1.14.13.18 4-Hydroxyphenylacetate 1-monooxygenase;
14.
1.14.13.3 4-Hydroxyphenylacetate 3-monooxygenase;
15.
1.14.13.41 Tyrosine N-monooxygenase;
16.
1.14.13.42 Hydroxyphenylacetonitrile 2-monooxygenase;
17.
1.14.16.2 Tyrosine 3-monooxygenase;
18.
1.14.17.1 Dopamine beta-monooxygenase;DBH
19.
1.14.18.1 Monophenol monooxygenase;TYR
20.
1.2.1.16 Succinae-semialdehyde dehydrogenase(NAD(P)+);
21.
1.2.1.29 Aryl-aldehyde dehydrogenase;
22.
1.2.1.45 4-Carboxy-2-hydroxymuconate-6-semialdehyde dehydrogenase;
23.
1.2.1.5 Aldehyde dehydrogenase(NAD(P)+);ALDH
24.
1.2.1.53 4-Hydroxyphenylacetaldehyde dehydrogenase;
25.
1.2.1.60 5-Carboxymethyl-2-hydroxymuconic-semialdehyde dehydrogenase;
26.
1.2.3.1 Aldehyde oxidase;
27.
1.4.3.2 L-Amino-acid oxidase;
28.
1.4.3.4 Amine oxidase(flavin-containing);MAO
29.
1.4.3.6 Amine oxidase(copper-containing);DAO
30.
1.4.99.4 Aralkylamine dehydrogenase;
31.
2.1.1.25 Phenol O-methyltransferase;
32.
2.1.1.27 Tyramine N-methyltransferase;
31.
2.1.1.28 Phenylethanolamine N-methyltransferase;
34.
2.1.1.6 Catechol O-methyltransferase;COMT
35.
2.3.1.14 Glutamine N-phenylacetyltransferase;
36.
2.3.1.140 Rosmarinate synthase;
37.
2.4.1.178 Hydroxymandelonitrile glucosyltransferase;
38.
2.6.1.1 Aspartate transaminase;GOT
39.
2.6.1.49 Dihydroxyphenylalanine transaminase;
40.
2.6.1.5 Tyrosine transaminase;TAT
41.
2.6.1.57 Aromatic-amino-acid transaminase;
42.
2.6.1.9 Histidinol-phosphate transaminase;
43.
3.7.1.2 Fumarylacetoacetase;FAH
44.
3.7.1.5 Acylpyruvate hydrolase;
45.
4.1.1.25 Tyrosine decarboxylase;
46.
4.1.1.28 Aromatic-L-amino-acid decarboxylase;DDC
47.
4.1.1.62 Gentisate decarboxylase;
48.
4.1.1.68 5-Oxopent-3-ene-1,2,5-tricarboxylate decarboxylase;
49.
4.1.99.2 Tyrosine phenol-lyase;
50.
4.3.1.11 Dihydroxyphenylalanine ammonia-lyase;
51.
4.3.1.5 Phenylalanine ammonia-lyse;
52.
5.2.1.2 Maleylacetoacetate isomerase;GSTZ
53.
5.2.1.4 Maleylpyruvate isomerase;
54.
5.3.2.1 Phenylpyruvate tautomerase;PPT
55.
5.3.3.10 5-Carboxymethyl-2-hydroxymuconate delta-isomerase;
56.
5.4.3.6 Tyrosine 2,3-aminomutase;
57.
6.2.1.30 Phenylacetate--CoA ligase;
图2示出本发明所检测的SNPs位点及其附近DNA序列
2A:COMT基因rs174682位点(K)的上下游部分序列,K代表G/T多态性;
2B:ALDH3B1基因rs581105位点(K)的上下游部分序列,M代表A/C多态性;
2C:ADH1B基因rs1042026(R1)、rs1789882(R2)、rs1229982(K3)和rs1229984(R4)四个位点的上下游部分序列,Y1、R2、K3、Y4分别代表T/C、G/A、T/G和C/T多态性;
2D:MAOA基因rs1801291位点(Y)的上下游部分序列,Y代表T/C多态性。
具体实施方式
定义:
单核苷酸多态性(SNP):主要是指基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。它是人类可遗传的变异中最常见的一种,占所有已知多态性的90%以上。
疾病易感性(精神分裂症易感性):人群对疾病(精神分裂症)容易感受的程度。
病例-对照关联分析:是一种由因及果的回顾性研究。它是先按疾病状态确定调查对象,分为病例和对照组,通过比较病例组与对照组间所研究的遗传标志出现频率的差异而获得该标志与疾病间关联的信息。
为在DA代谢通路上寻找偏执型精神分裂症易感基因,本发明人先自“京都基因及基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)数据库”(
http://www.genome.ad.jp/kegg)查找到DA代谢通路上所涉及的所有58个代谢酶名称,接着采用生物信息学方法在NCBI中查找这些酶的基因序列,共查找到23个有人类基因序列的代谢酶。通过NCBI的SNPs数据库(
http:// www.ncbi.nlm.nih.gov/SNP),在这23个基因中选择了85个SNPs位点,通过PCR扩增结合限制性内切酶酶切或测序的方法,对上述SNPs位点在病例组和对照组进行检测,获得个体基因型,并进行病例-对照关联分析。SNP的信息可通过生物信息学方法从公共数据库中获取。目前有多个公共数据库储存了几百万条SNP信息,并有许多生物医学网站开辟了专门的SNP网页,人们可以很方便地通过多种方式,如以基因名、登记号、染色体号、功能级别等,进行查寻。但是,这些数据库中的SNPs绝大多数只是“候选者”,是利用计算机在对多个克隆序列进行比对时发掘出来的,而非经过验证的真正SNPs,其中必然存在一部分假阳性SNPs。如以下实施例所详细讨论的,所选择的85个SNPs位点中只有58个在病人组(83人)和对照组(108人)中有多态性,在这58个SNPs位点中,发现[COMT(rs174682),ALDH3B1(rs581105)]=[(T/G),(A/C)]和[ADH1B(rs1042026),ADH1B(rs1789882),ADH1B(rs1229982),ADH1B(rs1229984)]=[(T/C),(G/G),(G/G),(T/T)]与偏执型精神分裂症发病的高风险相关;[性别,MAOA(rs1801291)]=[男性,(T/C)]和[COMT(rs174682)=[(G/G)]与偏执型精神分裂症发病的低风险相关。进一步得出结论,这6个SNPs位点所在的COMT、ALDH3B1、ADH1B和MAOA四个基因为中国北方汉族人偏执型精神分裂症的易感基因。
因此,本发明的一个方面涉及偏执型精神分裂症易感基因:COMT、ALDH3B1、ADH1B和MAOA四个基因在预测精神分裂症易感性中的应用。基于这四个基因,可以获得各种诊断剂和试剂盒以用于预测精神分裂症的易感性。
COMT的基因组序列见NCBI数据库中NT 011519.10的3087059-3109080位核苷酸,全长22022bp,本发明所揭示的SNP位点rs174682位于该序列的第3000-4000位核苷酸,其上下游的核苷酸序列如SEQ ID NO:15所示。图2A示出COMT基因的部分基因组序列,其中K为SNP位点,其代表碱基G/T多态性,即该位点可以为G,也可以为T。
ALDH3B1的基因组序列见NCBI数据库中NT 033903的12950859-12969783位核苷酸,全长18924bp,本发明所揭示的SNP位点rs581105位于该序列的第12958597位核苷酸,其上下游的核苷酸序列如SEQ ID NO:16所示。图2B示出ALDH3B1基因的部分基因组序列,其中M为SNP位点,其代表碱基A/C多态性,即该位点可以为A,也可以为C。
ADH1B的基因组序列见NCBI数据库中NT 016354的24722364-24737262位核苷酸,全长14898bp,本发明所揭示的SNP位点rs1042026、rs1789882、rs1229982和rs1229984分别位于该序列的第24723170位、第24729757位、第24738636位和第24734023位核苷酸,这四个位点上下游的核苷酸序列如SEQ IDNO:17-20所示。图2C示出ADH1B基因的部分基因组序列,其中Y1、R2、K3和Y4分别为这四个SNP位点,其分别代表碱基T/C、G/A、T/G和C/T多态性,即Y1位点可以为T,也可以为C;R2位点可以为G,也可以为A;K3位点可以为T,也可以为G;Y4位点可以为C,也可以为T。
MAOA的基因组序列见NCBI数据库中NT 011568的329-13447位核苷酸,全长13118bp,本发明所揭示的SNP位点rs1801291位于该序列的第12781位核苷酸,其上下游的核苷酸序列如SEQ ID NO:21所示。图2D示出ADH1B基因的部分基因组序列,其中Y为SNP位点,其代表碱基T/C多态性,即该位点可以为T,也可以为C。
本发明还涉及用于预测精神分裂症的引物。优选地,所述引物基于SEQ IDNO:15-21的序列而设计,由此,PCR扩增后的产物经检测可以直接测得SNP位点。当然,本发明的引物也可基于SEQ ID NO:15-21的互补序列设计,这样PCR扩增后的产物经检测将得到上述SNPs的互补碱基。本发明的引物的长度可为18-26个核苷酸。优选地,本发明的引物具有SEQ ID NO:1-14所示的序列。本领域技术人员能够理解,本发明的引物不限于这些列出的引物及其组合。
本发明进一步涉及包含本发明的一种或多种引物的试剂盒,该试剂盒用于检测精神分裂症的易感性。除了本发明的引物之外,所述试剂盒还包含运用PCR扩增、限制性内切酶酶切和测序而进行检测的试剂盒的常规组件、试剂、缓冲液等,本领域技术人员熟悉这些常规组件和检测方法。
根据本发明,可对未表现精神分裂症临床症状的人群进行如实施例所示方法的筛查,[COMT(rs174682),ALDH3B1(rs581105)]=[(T/G),(A/C)]和[ADH1B(rs1042026),ADH1B(rs1789882),ADH1B(rs1229982),ADH1B(rs1229984)]=[(T/C),(G/G),(G/G),(T/T)]的个体则组成偏执型精神分裂症的易感人群。对此类人群在日常生活中应尽量减少诱发因素,如环境因素的刺激,可降低精神分裂症的发病率。这是本发明的一个重要用途。
根据本发明,可进一步深入研究由于这些易感基因的变异有可能导致的蛋白质产物的结构与功能的缺损或改变,对特定生化通路中生物大分子的相互作用的阻碍或干扰。本发明为进一步检测相关蛋白质功能,开发新型治疗药物,开展基于遗传学背景的个体化药物治疗奠定了基础。
以下将参照实施例进一步描述本发明。这些实施例应视为说明性的而非限制性的。
实施例1 偏执型精神分裂症散发病例样本采集
鉴于精神分裂症的临床分型复杂、其本身的异质性及其与相关疾病之间的重叠可能会干扰最终的分析结果,发明人只选用偏执型精神分裂症作为研究对象,并在入组病人时采用了严格的纳入和排除标准,来保证入组样本的相对特异性。
全部病例均采自北京大学精神卫生研究所2000年3月-2001年3月期间住院的北方汉族住院患者,均经过副主任医师以上检查确诊(CCMD-II-R诊断标准)。采用神经精神病学临床评定表(SCAN)对患者进行半定量式精神科检查,所有检查均由受过SCAN培训的发明人完成(具体操作参照SCAN检查手册和说明手册中要求),并使用配套的CATEGO诊断软件进行诊断,选取同时符合国际疾病分类第十版(ICD-10)中F20有关偏执型精神分裂症的诊断标准,不包括紧张型和单纯型的病人入组。年龄限定16-45岁,发病年龄<40岁(排除晚发精神分裂症),性别不限。
排除标准:
1)脑器质性或躯体疾病所致精神障碍,或体格检查、实验室检查发现有严重的躯体疾病指征、异常生化指标或脑电图(排除癫痫患者)、心电图异常者;
2)符合ICD-10中情感障碍和分裂情感障碍诊断标准的患者;
3)药物或酒精依赖的患者(排除尼古丁、咖啡因、酒精等影响);
4)有家族性遗传疾病者;
5)妊娠或哺乳期妇女;
6)有严重自杀自伤倾向的患者;
7)严重的兴奋、冲动不合作者;
8)一个月内参加过其它科研治疗的患者。
共有83个偏执型精神分裂症患者符合以上条件,他们的相关统计学数据如表1所示。
表1 偏执型精神分裂症散发病例的相关统计学数据
Item 数据(x±SD)
性别 40.6%(男性)
年龄(岁) 24.9±5.9(16-37)
首发年龄(岁) 22.7±5.5(16-36)
病程(年) 2.2±3.4(0-14)
取入组病人每一成员外周血样备用。
实施例2 偏执型精神分裂症核心家系的收集
收集中国北方汉族人群中偏执型精神分裂症患者和他们健康父母双亲组成的核心家系(Trios)。患者均谷2000年-2002年间入院,诊断和排除标准与上述散发病例相同。共收集95个符合标准的家系。取所有家系每一成员外周血样备用。
在采集散发病例和家系前,确保所有成员都了解采血目的,即有知情权,血样提供人在了解所有情况并同意后,经其在“知情同意书”上签字后,再实施抽血和其它情况调查。
实施例3 健康对照样本采集
全部样本来自医院工作人员和健康献血者,要求身体健康,无严重的躯体疾病,无家族性遗传病史,无现患和既往精神疾病及精神疾病家族史,无药物滥用史。征求本人同意并签署“知情同意书”后,留取其外周血样备用。
实施例4 基因组DNA的提取
所有患者、家系成员和健康对照,均单次空腹采集外周静脉血5ml,EDTA抗凝。DNA提取步骤如下:
①在外周血中加入红细胞裂解液,摇匀后室温静置10分钟,此过程中轻轻摇动数次;
②离心(2000rpm,4℃,10分钟)后弃上清,加入RNA酶10u,蛋白酶K 0.25mg,白细胞裂解液10ml,充分混匀后37℃水浴2小时;
③加入预冷的蛋白沉淀液4ml,混匀后离心(3000rpm,4℃,15分钟),将上清取出,加入异丙醇15ml,轻轻混匀,析出絮状沉淀;
④吸出DNA沉淀,用75%的冷乙醇洗两次,吸干乙醇后,加入TE溶液溶解DNA,注明样品编号、所属家系等资料,-20℃保存备用。
实施例5 聚合酶链式反应(PCR)
根据所要检测的SNP位点上下游的DNA序列,使用Primer 3软件(
http:// www-genome.wi.mit.edu/cgi-bin/primer/primer3 www.cgi)设计引物,在本发明中存在多态性的58个SNPs位点及其上下游引物和PCR退火温度如表2所示。PCR反应体系为20μl,其中含10mM Tris-HCl(pH8.3),50ml KCl,1.5mM MgCl2,0.01%(w/v)gelatin,200μM dNTPs,上下游引物各0.4μM,0.5u Taq DNA聚合酶,DNA模板30-50ng。PCR扩增条件为:①94℃,5min②94℃,30s③退火温度,30s④72℃,30s-1min(第②至第④步骤循环35次)⑤72℃,10min。取PCR产物5μl用2%琼脂糖凝胶电泳,以DNA marker DL 2000为分子量标准品。所扩增片断长度如表2所示。
实施例6 限制性内切酶酶切
在PCR扩增后的反应体系中,加入适量相对应的限制性内切酶及其酶切缓冲液,在适当的酶切温度下保温2h。所选用的内切酶名称及反应温度如表2所示。经12%聚丙烯酰胺电泳,根据酶切图谱判断基因型。一般存在三种基因型:完全切开的纯合基因型,未切开的纯合基因型,既有切开又有未切开的杂合基因型。
表2 检测的58个SNPs位点及相应引物PCR/酶切反应条件
基因所在 SNP ID SNP PCR PCR 限制性
基因名称 EC编号 引物序列(5′→3′)
染色体区域 编号* 形式 退火温度 产物长度 内切酶名称
ADH1B 1.1.1.1 4q22 rs1693425 C/T F:ACCAGTCGAAAATCCACAGC 59℃ 236bp Hae III
R:TCCTGTCTCATGCCTTTGTG
ADH1B 1.1.1.1 4q22 rs1042026 G/A F:TGTGGGGCATTTTATTTGAG 58℃ 235bp Hpy188 I
R:GAGGGGACCCTTTTACTTGC
ADH1B 1.1.1.1 4q22 rs1789882 G/A F:GCCTATCTGCTGTTATGGGC 59℃ 185bp ScrF I
R:CGAAAAATCCACACCTCCAT
ADH1B 1.1.1.1 4q22 rs1229982 G/T F:AGGGCGACCTTGTCCTAGAT 57℃ 327bp Fnu4H I
R:GGCACTGAGACTCACACCAAG
ADH1B 1.1.1.1 4q22 rs1229984 A/G F:TGGTGGCTGTAGGAATCTGTC 59℃ 238bp Msl I
R:TGTGCAAGCACTTTCGTCTC
ADH1C 1.1.1.1 4q22 rs1042758 A/G F:CAGAGCGAAGCAGGTCAAATC 58℃ 391bp Ssp I
R:GCTCCTTAACCTTGGGCATAAC
ADH4 1.1.1.1 4q22 rs1800760 A/T F:TTAAATGGGCGATTCTGAGG 58℃ 402bp Apo I
R:CTTGCTTACTTTGCCCTTGG
ADH5 1.1.1.1 4q21-q25 rs1154413 A/C F:TTGATTTGAACGTCACCCAG 59℃ 224bp Bts I
R:ACTGACGCATATGCAGCTTG
ADH5 1.1.1.1 4q21-q25 rs1154414 T/C F:CACCAGCATTGTATGGGAGAT 59℃ 224bp Psi I
R:CACAAAGAACCCATCACCACT
ADH5 1.1.1.1 4q21-q25 rs1154411 C/T F:ACATACTGGCTCATGCTCCC 59℃ 419bp Hae III
R:TGTGTATGGGTTGCAAAGGAC
ADH7 1.1.1.1 4q23-q24 rs729147 A/G F:ACTCCTCGAGTTCATGCCAC 58℃ 203bp Mwo I
R:GTTGAAGCGCCTGAAAACAT
ADH7 1.1.1.1 4q23-q24 rs971074 A/G F:ACTCAGTGGCACCTACAGCC 58℃ 166bp DPn II
R:TCCTCTCCACAGGTCAAACC
ADH7 1.1.1.1 4q23-q24 rs284786 A/T F:ATGCTGGCAAATAGCCTTGT 56℃ 467bp BSaB I
R:AAGTCTTGTGAGCACCTGGG
续表2
基因所在 SNP ID SNP PCR PCR 限制性
基因名称 EC编号 引物序列(5′→3′)
染色体区域 编号* 形式 退火温度 产物长度 内切酶名称
ADH7 1.1.1.1 4q23-q24 rs894369 C/G F:ATGCTGGCAAATAGCCTTGT 56℃ 467bp Hinc II
R:AAGTCTTGTGAGCACCTGGG
ADH7 1.1.1.1 4q23-q24 rs284787 C/T F:TTTCAGGCGCTTCAACACTTT 56℃ 438bp Dde I
R:TTAAGGGACGGGCACATTTTT
ALDH3A 1.2.1.5 17p11.2 rs887241 C/T F:TCCTCCAACATCTCAGCAACTC 61℃ 358bp Bts I
R:CCTGGAGGGCAACTCACCTTGT
ALDH3A 1.2.1.5 17p11.2 rs917520 G/T F:ATCACTGCCCACTCCGTGTC 61℃ 290bp Hinf I
R:TGCCTGCATTTGCTGAGTTAGA
ALDH3B 1.2.1.5 Chr.11 rs2010404 G/T F:GAGAAATAGCCAGAAGACCTTG 56℃ 726bp Sph I
R:TGACCACGGTCCTAAGCAGAG
ALDH3B 1.2.1.5 Chr.11 rs105147 A/G F:GAAGTTGTTCAGGCAAAGAGGG 55℃ 268bp Bsp 1286 I
R:GAGGTTCACGGTGATTGCAACT
ALDH3B 1.2.1.5 Chr.11 rs598156 A/C F:GAAAGTGAGAACGCTGACGGCT 60℃ 407bp Hha I
R:ACCCTAAGTCAGATCCCATCCCTG
ALDH3B 1.2.1.5 Chr.11 rs581105 T/G F:GAAAGTGAGAACGCTGACGGCT 60℃ 407bp Ahd I
R:ACCCTAAGTCAGATCCCATCCCTG
ALDH3B 1.2.1.5 Chr.11 rs475325 G/A F:AGACCCGAATCAATAGGGACATT 59℃ 252bp Hha I
R:TGGGCTTCGCTGGTCCTCT
ALDH3B 1.2.1.5 Chr.11 rs15518 T/C F:ATTACAGAATTGTTACCCAACGCC 59℃ 356bp Hpy188 I
R:TCTCACCTCCCAAGTCCCACTT
ALDH3B 1.2.1.5 Chr.11 rs1003777 G/A F:GGCTGGGGGAATTTATCACT 59℃ 387bp ECoR I
R:GAACCTTCACTACCGGGTCAG
ALDH3B 1.2.1.5 Chr.11 rs1551888 C/T F:CTGATGATCCCCTCCACCTAC 59℃ 558bp Tsp509 I
R:CCCTGGAACTACCCACTGAAC
ALDH3B 1.2.1.5 Chr.11 rs1871031 A/G F:AGACACGGACTTCTGCCATT 59℃ 262bp Pst I
R:GTGTGTCTGCGTGTGGACTT
续表2
基因所在 SNP ID SNP PCR PCR产物 限制性内切
基因名称 EC编号 引物序列(5′→3′)
染色体区域 编号* 形式 退火温度 长度 酶名称
AOX1 1.2.1.5 17q25 rs1405984 C/T F:ATAGGAAGCACCCACACCAG 59℃ 195bp Alu I
R:CCAATATGCCAGGCTTCACT
AOX1 1.2.1.5 17q25 rs1527945 C/T F:GGACTGTCCAGTTCATCCGT 59℃ 314bp HpyCH4 IV
R:CTTGGTACCCGCAATATCGT
COMT 2.1.1.6 22q11.2 rs4818 C/G F:TCGTGGACGCCGTGATTCAGG 64℃ 217bp Bcl I
R:AGGTCTGACAACGGGTCAGGC
COMT 2.1.1.6 22q11.2 rs165688 G/A F:TCGTGGACGCCGTGATTCAGG 64℃ 217bp Nla III
R:AGGTCTGACAACGGGTCAGGC
COMT 2.1.1.6 22q11.2 rs165599 A/G F:TCCTTCTCAACTGCCATTCC 59℃ 664bp Hpa II
R:TATCCATAGGAGTGGGCTGG
COMT 2.1.1.6 22q11.2 rs933269 C/T F:CGGGACCATCTGTTGAGACT 59℃ 572bp Aci I
R:TACCAATGCCTATGCCATCAT
COMT 2.1.1.6 22q11.2 rs740603 A/G F:TTAGAGCCAGAGGTGTCAAGCC 61℃ 207bp BsaA I
R:CCCGTGAGGTCCACATTCCCT
COMT 2.1.1.6 22q11.2 rs174694 G/T F:TGGAGGGCCTTGTGAGGTGG 63℃ 317bp Bgl I
R:AGTGTCTCCCAGGGCCTAGTGG
COMT 2.1.1.6 22q11.2 rs174682 T/G F:AACAGAAGGCTCACACGCTT 60℃ 294bp Ase I
R:AATTTGTGGGCAGCAAGTC
COMT 2.1.1.6 22q11.2 rs165656 C/G F:TCGCCAGGTTAGGGTTTATG 59℃ 467bp Fau I
R:TGGCATAGGAGATCCCACTC
DAO 1.4.3.6 12q24 rs1049748 T/C F:AGCAGACGCAGTACTCCTGG 61℃ 246bp Dde I
R:ACACACTGAGGGAAGCCACT
DAO 1.4.3.6 12q24 rs1049793 C/G F:CAGCAGCATCTACCACCAGAACG 60℃ 253bp PPuM I
R:GTGACCTCTGAACTTGCCGT
DBH 1.14.17.1 9q34 rs2007153 A/G F:AGCAGCTTCGTTTGGACAATTC 58℃ 300bp BsaA I
R:AGGGCCCTTCTTAGATTCCATAT
续表2
基因所在 SNP ID SNP PCR PCR产物 限制性内切
基因名称 EC编号 引物序列(5′→3′)
染色体区域 编号* 形式 退火温度 长度 酶名称
DBH 1.14.17.1 9q34 rs2005663 A/T F:AGCAGCTTCGTTTGGACAATTC 58℃ 300bp Hph I
R:AGGGCCCTTCTTAGATTCCATAT
DDC 4.1.1.28 7p11 rs921450 C/T F:CCTTCATCCTGTAGGCCAAA 59℃ 331bp MSL I
R:TCTTGGTTCAGTTGTGCAGC
DDC 4.1.1.28 7p11 rs1451374 A/G F:GAGGCCCTTAGCACATGAGT 59℃ 243bp HpycH4 V
R:AGGGATGGGAGTGCATCATA
DDC 4.1.1.28 7p11 rs1451373 G/A F:GAGGCCCTTAGCACATGAGT 59℃ 243bp Hha I
R:AGGGATGGGAGTGCATCATA
DDC 4.1.1.28 7p11 rs6263 A/G F:CTGTGCCGTTAAGAGGGACCTT 52℃ 222bp Nla III
R:CAAGTGCTGCCGAACTTACA
FAH 3.7.1.2 15q23-25 rs1370274 A/G F:ACCACGTGCTTCTCACCACT 54℃ 195bp 测序
R:GGGATACTCCCTGGGTTTTC
GSTZ1 5.2.1.2 14q24.3 rs1046428 C/T F:CAGCTGGCCATCATTGAGTAT 56℃ 172bp Afl III
R:AGTGTGTCAGGTGTGCAAGG
GOT2 2.6.1.1 16q21 rs1803168 C/T F:AGTAATGTCCCTGGTGCGAG 56℃ 290bp Hpa II
R:TTGGTGCGATGACTTTCTTG
HGD 1.13.11.5 3q21-23 rs2042482 A/T F:CAACATGTGAACGCTTGGTT 56℃ 289bp EcoR V
R:GATTGTAGGGGCAGACCTGAG
MAOA 1.4.3.4 Xp11.23 rs6323 G/T F:TGCAGCTCACATCTGAGGTA 58℃ 210bp Fnu4H I
R:GCCTACCCTTCTTCTTCCAG
MAOA 1.4.3.4 Xp11.23 rs1801291 T/C F:GCACAGAGACTGCCACAAAG 59℃ 213bp ECoR V
R:AGTGCCCAGAGTCACCAAAC
MAOB 1.4.3.4 Xp11.23 rs1040399 C/T F:ATGCAGTTCCTTGCCTTCACTAC 59℃ 265bp Taq I
R:ATGAAAACTGACGGTGGGAG
PPT 5.3.2.1 1p32 rs140185 A/G F:GCCTAACCCAGAAACGACTG 59℃ 597bp Mse I
R:AATGTCACTACAGGTGGCCC
续表2
基因所在 SNP ID SNP PCR PCR产物 限制性内切
基因名称 EC编号 引物序列(5′→3′)
染色体区域 编号* 形式 退火温度 长度 酶名称
PPT 5.3.2.1 1p32 rs140186 G/A F:GCCTAACCCAGAAACGACTG 59℃ 597bp EcoN I
R:AATGTCACTACAGGTGGCCC
PPT 5.3.2.1 6p21.3 rs140184 A/G F:TCAAGGAAGCACACACCAACAC 58℃ 381bp BstX I
R:TCCATTGACCACACTTTGGAT
TAT 2.6.1.5 16q22.1 rs2032921 C/T F:TCAAGTATTCAACGGCCACTT 56℃ 197bp Rsa I
-q22.3 R:CCTCCCTGCATTCTCATTTT
TPO 1.11.1.8 2p25 rs1399390 G/A F:AGAAGAACCCGAGTGGGAGT 60℃ 311bp Aci I
R:GAGTTACACAGGGTCCGCAT
TPO 1.11.1.8 2p25 rs938328 G/A F:GTCAAAAGTTTGGGCGTAGC 59℃ 472bp Hpy188 I
R:AATAAGACACCAAGCCCACGG
TYR 1.14.18.1 11q14-q21 rs1042602 C/A F:CTCTGGCAACTTCATGGGAT 62℃ 533bp DPn II
R:AGAATGATGCTGGGCTGAGT
*SNP ID编号是指这些SNPs在NCBI数据库中的编号(
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/SNP/)
实施例7 测序
当被检测的SNP位点不处于已有的限制性内切酶识别序列中时,通过对PCR产物直接测序的办法来检测该位点。本发明中对于FAH基因的rs1370274位点检测,就是使用ABI 3700测序仪对其相应PCR产物进行测序所得。
实施例8 数据处理
经检测,58个SNPs位点在均符合Hardy-Weinberg平衡。将这些58个SNPs位点进行随机组合,观察各种组合的频率在病例和对照两组中的分布情况,经SPSS统计软件10.0版分析,发现有4种组合在两组中的差异有统计学意义,如表3所示。
从表3中可以看出,[COMT(rs174682),ALDH3B1(rs581105)]=[(T/G),(A/C)]和[ADH1B(rs1042026),ADH1B(rs1789882),ADH1B(rs1229982),ADH1B(rs1229984)]=[(T/C),(G/G),(G/G),(T/T)]在病例组中的出现频率显著高于对照组,因此这两种基因型组合与偏执型精神分裂症发病的高风险相关;而[性别,MAOA(rs1801291)]=[男性,(T/C)]和[COMT(rs174682)=[(G/G)]在对照组中的出现频率显著高于病例组,因此这两种基因型组合与偏执型精神分裂症发病的低风险相关。
表3 四种阳性SNPs型在病例组和对照组的分布及统计分析结果
SNP型 病例组 对照组 P值 对应疾病
[COMT(rs174682),ALDH3B1(rs581105)]
56 23 <0.001 高风险
=[(T/G),(A/C)]
[ADH1B(rs1042026)(rs1789882)(rs1229982)
16 0 <0.001 高风险
(rs1229984)]=[(T/C),(G/G),(G/G),(T/T)]
[性别,MAOA(rs1801291)]=[男性,(T/C)] 0 28 <0.001 低风险
[COMT(rs174682)=[(G/G)] 6 50 <0.001 低风险
序列表
<110>中国医学科学院基础医学研究所
清华大学
北京大学精神卫生研究所
<120>用于预测偏执型精神分裂症易感性的试剂盒及所用引物
<160>18
<210>1
<211>20
<212>DNA
<213>人工序列
<400>1
aacagaaggc tcacacgctt 20
<210>2
<211>20
<212>DNA
<213>人工序列
<400>2
aattttgtgg gcagcaagtc 20
<210>3
<211>22
<212>DNA
<213>人工序列
<400>3
gaaagtgaga acgctgacgg ct 22
<210>4
<211>24
<212>DNA
<213>人工序列
<400>4
accctaagtc agatcccatc cctg 24
<210>5
<211>20
<212>DNA
<213>人工序列
<400>5
tgtggggcat tttatttgag 20
<210>6
<211>20
<212>DNA
<213>人工序列
<400>6
gaggggaccc ttttacttgc 20
<210>7
<211>20
<212>DNA
<213>人工序列
<400>7
gcctatctgc tgttatgggc 20
<210>8
<211>20
<212>DNA
<213>人工序列
<400>8
cgaaaaatcc acacctccat 20
<210>9
<211>20
<212>DNA
<213>人工序列
<400>9
agggcgacct tgtcctagat 20
<210>10
<211>21
<212>DNA
<213>人工序列
<400>10
ggcactgaga ctcacaccaa g 21
<210>11
<211>21
<212>DNA
<213>人工序列
<400>11
tggtggctgt aggaatctgt c 21
<210>12
<211>20
<212>DNA
<213>人工序列
<400>12
tgtgcaagca ctttcgtctc 20
<210>13
<211>20
<212>DNA
<213>人工序列
<400>13
gcacagagac tgccacaaag 20
<210>14
<211>20
<212>DNA
<213>人工序列
<400>14
agtgcccaga gtcaccaaac 20
<210>15
<211>2100
<212>DNA
<213>Homo sapiens
<400>15
tttttaggtt tttttttttt tttttttttg agacagagtc ccgctgtgtt gctcaggctg 60
gagtgcagtg gcacgatctc ggctcactgc aacctccgcc tcctgggctc aagcgattct 120
cctgcctcag ccccccaagt agctgggatt acaggtgtgc accatcacac ccagctaatt 180
tttgtatttt tagtagagat ggggtttcac cacactggcc aggctggtct tgaactcctg 240
accccaggtg acctgcccac cttggccttc caaagtgttg ggattacagg cgtgagtcac 300
cgcgtccggc cctaaataac attttttatt tgacagcacc ttgcatgaaa ttctgtaggg 360
tccagcccta cagggtctgt gggtttttct ccccgtgtgc agagatgaga gatcgtagaa 420
atgaagacac aagacaaaga gatagaagaa aagacagctg ggcccgggga ccactaccac 480
caagatgcgg agaccagtag tggccccgaa tgccaggctg cgctgttatt tattggatac 540
aagacaaggg ggcagggtaa ggagtgtgag ccatctccag tgacaggtaa ggtcacatgg 600
gtcacgtgtc cactggacgg gggcccttcc ctgtttggca gccgaggcgg acagcgagag 660
gagacagctt atgtcattat ttctgtattt cagagacctt tagtactttc actaattttg 720
ttactgctag ttagaaggca tagccaggta cagggtggaa catgaaagcg gaccaggagc 780
gtgactgctt aagcacagca tcacagggag acggttaggc ctccggataa ctgtgggcag 840
acctgacact ccacaagagg tggttgagca gagtcttctc taactcccac agggaaaggg 900
agacttcctt tcccggtctg ctaagtaacg ggtgcttttt ctaggcactg acgcaactgc 960
tagaccaagg tccgctaagt aacaggcgtc ttcccaggcg ctgacgttac cactagacca 1020
aggagccctc tagtggccct gtccgggcat aacagaaggc tcacacgctt gtcttctggt 1080
cacttctcac cgtgtccctt cagctcttat cactgtatgg cctggtttct cctaggttat 1140
aattgtagag cgaagattat tataatattg gaataaagat taattgctac aaactaatga 1200
ttaacaatat tcatatataa tcatatctat gatctatatc taatgtaact attcttattt 1260
tatatatttt ctttattata ctggaacagc tcgtgccctc ggtctcttgc ctcggcacct 1320
gggcgacttg ctgcccacaa aattcaccat tgaaataaac ctaattagtt taacatctct 1380
cttataaggt cacaggacag atcctttgag gtcttccagg ggccctccag gaaatctcaa 1440
gtcagtctga gatcaagaca atgtcacagg ccacatgcag tggttcacgc ctataatccc 1500
aacactttgg gagtccgagg agggaggact ccttgagccc aggagtttga gaccagcctg 1560
agaaacatgc tgaggccctg tctctacaaa acaaaaagtt gaaaaattag ctgggcatgg 1620
tggtacatgt ctgtagtccc atgtactctg aagactgagg cgggaggatc acttgagccc 1680
aggagttcaa ggttgcagtg agctgtaatt gcaccactgc actccagcct cagtaacaga 1740
gtgagactct gtcactaaaa aaaatttagg ctgggtgcag cggctcacgc ctataatccc 1800
agcattttgg gaggtcaagg tggacagatc acctgagatc aggagttcaa gaccaggctg 1860
gccaacatgg caaaacccca cctgtactaa aaatacaaaa attagctggg cgtggtgcca 1920
tgtgcctgtg gtcccagcta cttgggaggc tgagacagca gaattgctta agcctgggag 1980
gcagaggtta cagtgagccc agatcacacc atggcactcc agcctgggta acagagcgag 2040
actctgtctc aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaatttaa agaaacttta tacataaatc 2100
<210>16
<211>2100
<212>DNA
<213>Homo sapiens
<400>16
gcatctgccc agcgtcacgt gcaccctctc agttaaccct ttggtgaatc tggttgggca 60
accacaccca gtggccccca gaagaggctc agagagagtg tgttcttgcc caagggcatg 120
cagccaggaa gagcagagcc agagtttgaa cctggctcaa aatagcccag tctcccaaag 180
tcaggtccca ggtgacctag gaggtgtggc gggcaggcca ccaggctcat ggggccagag 240
cacaggctgt gggaaagtcc gtgtggaagg caccttcccc cagcctcagt ggctaggagg 300
tgccagtggg cgtggcgtct tcctccctct tggggctcag ctgtagccct ggccttgccc 360
ctggttcgct gagtgacctc aggcagggca tctccttctc tgggcttcgc tggtcctctg 420
gcccatccag caccccactg gcccgtcccc ctctgccctg acccgggaga gcctgcaccc 480
cataacctca ggcgctgcct cagccaggga gccagcctgg ccccagtgtc cctgacctgt 540
tctccagcgg cctgcagcct gctgcctggc tggtctctcc tcccttgggg cgcagagggc 600
agggagcact ggctagccga gagcaggaca atgtccctat tgattcgggt ctcctcactc 660
ctgcttagaa gcctgacagt ggccctggcc cctgggctgt gggaactgac agcatttacc 720
taggggtggc tgtgcctgtg tctcctgtgg accaatctcc accctgctct ttgggagact 780
gaggtgggag gattgtttga ggccaggagt tcaagaccta cctaggcaac acagcaaggc 840
actctgcaaa aaatcaaaac aaactttttt tgaaattaaa aaaaaacaaa accctaagtc 900
agatcccatc cctgctcttc tcaggagtcc ttgcctggct gcctggcccc ctcaccttgc 960
ccactctgct tcttgctaaa caggagcaga gcaagcgcac agccacctcg gggcctttgc 1020
agccgccagg gcctctgccc aaagtatgcc gcctcccagt acccacgact tgcttgttcc 1080
ttgacttcag gtcactgctc caatgtgacc gccgcctgga gacctgcact gaccgctttg 1140
taaaaacagc acacacacac atgctcatgt ggatgtatac atgtgcacac ctgtgcacgc 1200
ccacagccac acgctccagc agtctccacc cccaccctgc tccatgattt ccctagcaca 1260
gccacgtcct aatggagccg tcagcgttct cactttcaca tggaacgact gccccctgca 1320
aggtcggcct cagggccggt ccctctgttt ggcacagaga cagcacctca cacaggaagc 1380
acgcactgaa catggagtga gtgagtgaac gaatgaatga aaatgaatga atgagttgtg 1440
gaagcaggcc ctgcctggag gaggctgtgc cctcctgcca actctgggaa tcctggccca 1500
ccctgacccc acccacttcc tgcagtcagc cttcgagtcg gaggtgtctg aggttgccat 1560
cagccagggc gaggtcaccc tggccctcag gaactccggg cctggatgaa ggacgagcgt 1620
gtgcccaaga acctggtgag ccggccgggc tgaggcgggc agggggctca ggggatattt 1680
gctcccacag ggtggcccct ctgggtggga gctggctgct gaggggccgg ggtgctgagc 1740
acttaatttc atccccggct cccggcccag gccacgcagc tggactccgc cttcatccgg 1800
aaggagccct ttggcctggt cctcatcatt gcgccctgga actatccgct gaacctgacg 1860
ctggtgcccc tcgtgggagc cctcgctgca ggtgagagct gggcctgccc cttccggtca 1920
cccttctccg ctcgaggcct cagggccacc catggatccc aggaggacat gggagaactg 1980
gcccaggtgg caaagaggac tgtctggtcc accgtccccg ggctgtgtgg ccctgggccc 2040
gtcatgttac ctctctgaac caggttctgc atctgaaagt gggtgaggct gatgcctgcc 2100
<210>17
<211>2100
<212>DNA
<213>Homo sapiens
<400>17
atatacattt gtatatgtgt atatatgtat gtgtatatat atatctacta ggaaaatata 60
ttgcttaagg tgtttgtgcc atttcttagt taccaatttt acattctgca ttcacagcat 120
ttgccatccc atctctacac ttaaagccac catattactt ttaattactt tatacacatt 180
ttcagtcatc atctaaataa tcatttatag ccacaaacta atactgttta gtcaatgaag 240
cactttcatc agcaaaaatt acagattttt tgaacatgat tctgggaata gttcagtttt 300
tacaattagt aattgaggct ttgtcatatg aagcaagaaa tctgctatta ttttaaaaaa 360
tcaattgtat atcgaccata aagaaatagt ataaaagtca taaaaacact gccatttact 420
gtagtaaaat gtggggcatt ttatttgagt tcctaagaaa tttcctgtat ttagaactct 480
tggaccttca ctacttgtaa atgtgagtct atcctttacc ttaccctagc ttttacccca 540
gggatttggt acatttttat tagaaaaagg aaaatgtcga cagtgaaaac tgagacagag 600
ttagaagact tcaatcacaa tggcccagca tgtgtatgtt cagggcaagt aaaagggtcc 660
cctccactgg gattcgatga ctaaagatta tgaagatacc aaaaatgcaa gaagtcacag 720
gaatattttt cctcaatggc aaaggtgaca cagtagaatg gttaagaagg aaggtttgtt 780
ggcttcaatt ccccagctga tgttcaacac tttatttact tctcacttga attttaaatt 840
ttcctgaaaa ataatttccc atcaatttcc atttctttgg aaagccccca tgtgtaattt 900
attgataaca tctctgaaga gctgaattaa tgatatttcc tagctgttgc tccagatctt 960
gtagggtaga ggaggctgaa gactgctaca ggggaaggca tctctattgc ctcaaaacgt 1020
caggacggta cggatactgc aataggaaag aagagacatt gtgttaacat ttagacaacc 1080
cacatgcttg ttgtgagagt ccaaggagca tctgaggtgt cttagtgaaa atctgtctgt 1140
gatcccagct accctatttc catccccata catttggttc aagaaaaagg aagttcatct 1200
tttttggttt tcttttcttt tctttttttc tccaatctta atctcactca caacatcctg 1260
agtatgcctg tcatttcaat tgtacattaa ttctacatta gcatcttcaa aaaatcattt 1320
ttgtgtgccc acgttcctgg tataataagg aatataaaac aacagtggat aataacttgc 1380
agtaagttct tactatttgt cacattcttc gtgcattttc ttaaacttca acctaaacat 1440
<210>18
<211>2100
<212>DNA
<213>Homo sapiens
<400>18
tgattctctt gcctcagcct ccggagtagc tgggattaca ggtatgcact acaccaccat 60
acctggctaa tttttgtatt tttagtagag actgctgact tttcaaagta ttcagtccaa 120
ctaatattgg gtactagcta tgtgccaggc actgtccagt ttctgtgata aaatacagtg 180
atgtcttaaa gcagtcaatt tccttagggc atatttttgt taataaaaca gcagttggcc 240
taaaattgct catttccttt ggccaaatac taacatgtta aaaatctgaa atttattaag 300
aacataggca aaattgttaa accatttttg ttaagaatgt aggagaaaaa taaaacattc 360
caatttgaga acagaattta tattatttat gtttacttga acttatattt tttaactaaa 420
aattaataaa gtaaatctat aattgctcag ttaagaaaaa caaacccttt tcttttcctc 480
tagaggaaat atgacttgag acaggtttgg gtaattgatg gaagagaaga tttctcataa 540
caaaaattaa acaagccaca taacaaacag atgatgggaa atttccattc atcattaaaa 600
atatccttta tacataaaac atatattttg ctgcctaaat gcatcttcca ggttgcagag 660
gcagaaatct cagggcatgt catggtacat accatggtgt caagccgacc gatgacttca 720
aacgaaaaat ccacacctcc atcagtcatt tcctttagca cttcctggat gggtttcttg 780
tagtcttgag ggttgatgca ttcagtggca cccaactctt tggcctttgc aaatttgtcc 840
ttgttgatgt ccaccgcaat gattctggct gctccagctg ctttacagcc cataacagca 900
gataggccga cccctcccag gccaaacaca gcacaggtag agcctggggt gacctgtgtt 960
ttcagaaaat gcaaaaatag attaagtgat gattgttaga aagtgcctaa gcttcataaa 1020
gtgccatgcg taggtgttta tcaagaacta ctcagactct tttgtccaac cgtttatcaa 1080
aacctctttt ggcttcagtt gctttatttt taaattcaag gggatgaact agttgagtgg 1140
ttttcaaact gatgcatatt agattcatct ggggagcttt acaaaatatc ccacagtcca 1200
ggtcacagcc catgtcaatt aaatgaggaa tctctgcagg tggactcagt ccccaggtga 1260
ctccaatggg aaggtcaggc tgggaaccag gggactggat gatctttgag atccagatgg 1320
cagtgattac aatcttgaag ggactgtcaa ttgctgaaat cccttgatag ccagcttcag 1380
taactcatac atacacaacg gcaatatttg gaaaacaaaa taagtggaaa aggctactcc 1440
<210>19
<211>2100
<212>DNA
<213>Homo sapiens
<400>19
aggcagtatg gggcagcggt gatggcatgg cttgtgggac caggccaacc cagttcctta 60
cttgttctgt gtacttggac ttattatttc actgaatttt ttttgcctta atttccttat 120
ctgtgagatg aagatgaata atggcgtcat tttaaaggac tgtttgtgaa taaatgaaat 180
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ctacaattat tattcatgaa agaaagctca cagtttatag tgaaaagaca cgcaggaaac 300
caagtctaca tatcagcctg gctgggaagt gccctatcac aggggtcagt taatgctttg 360
ggaacagaga cagagttgct attcagaatg aaggactcag gggaggcatt gtagaggaac 420
aggcatttgt ggcagatttt aaataattgt gagaaatgga gcaaaatcct cactggatca 480
tttccattac cctttgatca atgtagctag tatcctcatg gctttccaag cataggagtt 540
tgatttttct tttatccaca cttggaggcg tcataaaact atacaggcaa ctatttaatt 600
agatatagtc tgtcaatatg aacatgttag catagaggac atatttctct aaaattgcca 660
agggaacatt tcagtaagct ttaattatgt aggcactgag actcacacca agactgagaa 720
acattcaccc aatagaaaag caaaggaggt cctatgattt tagttgctgc tagtttggaa 780
aggtatgacg gaaagaagat agccccagat aacctggctt tagccttctc atccaactat 840
tcctcaccat tctccaatac agggcctatg ctctttagaa gcatgtatct ctgtggtcct 900
ccaaagagga atccattcct cattcaagct cttgctcatc atgctttttc tcttcttttc 960
tgtccctctg gcccattcaa atcctaccca aactttgaga tctaggacaa ggtcgccctt 1020
gtggagatat gttaacgcca tctcacagtc atgcttcact tctttccatc cctgtcatac 1080
tagcatccct cctgtggttt tagggcccat tctcttttgt ggcctttata tttagtgtag 1140
agatcagtct cctaagttct actggaaatt tctggtcaga gatgttcttg aatttcattt 1200
aaatcttcaa ctgtacctag tttcatgtgt acaataggtg tttaatgaaa gattgttgaa 1260
ttcttgtgct cctttatgtt aggacacgca ctgttctatg agcagtccca taatccagaa 1320
gatctggtgt ctcctcttta agggattaca gattagcagt gggattggct gtggtcaggt 1380
agagaagaca gagaaccctc ctgtgaagca ggaagtggtg agtgccagga gaaagttcaa 1440
<210>20
<211>2100
<212>DNA
<213>Homo sapiens
<400>20
tgatggtggg atggttcctt ctacgtttct ttcatttcct ttcacctagc ctgtttcatt 60
gattccatgc tcaggaagag acaccatgtt ggaagaggaa attggtgaag gagctgcata 120
ggtcacctaa gaaaaggtca tgtttattca tccgtagcca tgtagcctcc attttgtgaa 180
ctcagcacag aacagtttcc acatttactt tttttccctc ctcccgtttc tacttctatc 240
tgggccctga cagaagacag tgttcagcca acactaacac agaattactg gactatgaat 300
gccacactgg taggcactgt gtctcttttg atcctcacat atctccaggc tctaacctgg 360
tgcctggctt ctagtagata ctcggtacat aatggttgaa gggtacaata catgagtgcc 420
tgaatgcata catgcttggg tcaggcaggc agagagggaa agaggaaact cctgaagtcc 480
tggctgcgcg gtgaccttgt gcaagcactt tcgtctctca ttgccttggt ttccttatcc 540
aggctgggaa atcctggatg gtgaaccaca cgtgttccct gagtgtgaat cctgtacctg 600
gtttgactgt agtcacccct tctccaacac tctccacgat gccggctgcc tcatggccta 660
aaatcacagg aaggggggtc accaggttgc cactaaccac gtggtcatct gtgcgacaga 720
ttcctacagc caccatctac agaataaaga gaagctgttc agattcagaa aagattgtaa 780
ctagatgaat ttaacatacc caaattcctg aaattgtgtt tctaaaatgt atttgagggt 840
tttgctacta atccctacta ttcctaaata tgaaagattc agtttatccc caaggttatt 900
cagtctaaag cccttctcta ccttcccttc ttgaattaaa caatttagaa taatctgtga 960
aataattgat tctgaaatat ttaagtctta tgtaagaatg cacgctttaa aaaatagaag 1020
tagaaatagc aaagtaacac atggaaaata tctaatatta attgattttg aagtcttgat 1080
atatatcctt tggaattttt ttctgtacaa acataaattc ttttgtattt tactggaatt 1140
atactgtatg tactctttga tcatttttta aaaatttaaa atttatattt atacctttcc 1200
ttgacaacaa atgtaatttt atcttctggg tgatcatata agatatgcct cttagtggat 1260
ttttggatgt ttccattttt aatgttctct gagtttttta aatgtaaaat gaaatataaa 1320
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<210>21
<211>2100
<212>DNA
<213>Homo sapiens
<400>21
gttgagatga aggccatcag ggtggggggc aggacatgca gcttgggaga gttcatgaaa 60
ctagctgtgg acatggcagg agtcaaagcc aaaaagttgg aggggacagc tgtccattca 120
gtccagccct tctttgtaag aggagaccca tttccttgct ctcagccagt ccccagagaa 180
gttcagagaa gctaactgta cagaggttgt tttcttaaag agacacaccc atataatgtc 240
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ggaaaagatc aacatcccct ttaatgattg atgatctgat ggcctgattc tccctgactt 540
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gcagtgattg gctcatttac cctgcccacc ttcccaagta actctgtgta acctcttggt 720
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ttagaccaat catggaacat aaaactcaca tctcccttct tctagcctcc gatttaatta 1200
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cagaaacaat ttctgtgtcc tgtttttatt cccttcaatg caaaatacat gatgatttca 1800
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ctgtcctttt tcttccctta ggcaatggtg aactgtcatt acagagccta gaggctcaca 1920
gcctcctgga ggaagcagcc tccactttgg atcaggaaat agtaaaggaa agcagtgttg 1980
ggggtagcgg catgcagacc ctcagaccag aatggggaca tcttgtggtc tgctgcctca 2040
ggaatctcct gaccacttgt agtccctccg acttctctag acatctagtc tcagtgctag 2100
Claims (9)
1、偏执型精神分裂症易感性的预测方法,其特征在于体外检测COMT、ALDH3B1、ADH1B、MAOA四个基因中单核苷酸多态性(SNP)特定组合型的存在。
2、用于预测偏执型精神分裂症易感性的引物,所述引物为基于SEQ ID NO:15-21的序列而设计的用于PCR扩增的特异引物,所述引物针对图2中所示的SNP位点而设计,长度为18-26个核苷酸。
3、如权利要求2所述的引物,其包含选自SEQ ID NO:1-14组成的一组的任一种序列。
4、用于预测偏执型精神分裂症易感性的试剂盒,其包含如权利要求2-3任一项所述的引物。
5、COMT、ALDH3B1、ADH1B、MAOA四个基因在制备用于预测偏执型精神分裂症易感性的诊断剂中的应用。
6、根据权利要求3的试剂盒用于偏执型精神分裂症易感性的预测。
7、根据权利要求1的方法用于偏执型精神分裂症的遗传定性。
8、根据权利要求1的方法用于偏执型精神分裂症的诊断。
9、根据权利要求1的方法用于偏执型精神分裂症的药物开发。
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CN 200310122497 CN1635142A (zh) | 2003-12-26 | 2003-12-26 | 用于预测偏执型精神分裂症易感性的试剂盒及所用引物 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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