CN1634614A - 一种无醋酸的碳酸氢盐血液透析剂 - Google Patents
一种无醋酸的碳酸氢盐血液透析剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1634614A CN1634614A CN 200410051684 CN200410051684A CN1634614A CN 1634614 A CN1634614 A CN 1634614A CN 200410051684 CN200410051684 CN 200410051684 CN 200410051684 A CN200410051684 A CN 200410051684A CN 1634614 A CN1634614 A CN 1634614A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- chloride
- acetic acid
- component
- liquid
- bicarbonate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000001631 haemodialysis Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 230000000322 hemodialysis Effects 0.000 title claims abstract description 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims abstract description 12
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims abstract description 9
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 36
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 48
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 24
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 19
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 16
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 14
- IVLXQGJVBGMLRR-UHFFFAOYSA-N 2-aminoacetic acid;hydron;chloride Chemical compound Cl.NCC(O)=O IVLXQGJVBGMLRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229960001269 glycine hydrochloride Drugs 0.000 claims abstract description 10
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 9
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 11
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 10
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 6
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 22
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- YMAWOPBAYDPSLA-UHFFFAOYSA-N glycylglycine Chemical compound [NH3+]CC(=O)NCC([O-])=O YMAWOPBAYDPSLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 8
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 5
- 108010008488 Glycylglycine Proteins 0.000 description 5
- 239000000385 dialysis solution Substances 0.000 description 5
- 229960002449 glycine Drugs 0.000 description 5
- 229940043257 glycylglycine Drugs 0.000 description 5
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 3
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 3
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N L-lactic acid Chemical compound C[C@H](O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N [N].NC(N)=O Chemical compound [N].NC(N)=O PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 238000004868 gas analysis Methods 0.000 description 2
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- GDSOZVZXVXTJMI-SNAWJCMRSA-N (e)-1-methylbut-1-ene-1,2,4-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C(C(O)=O)\CCC(O)=O GDSOZVZXVXTJMI-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 206010027417 Metabolic acidosis Diseases 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009084 cardiovascular function Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000007515 enzymatic degradation Effects 0.000 description 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000010224 hepatic metabolism Effects 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000005991 hyperphosphatemia Diseases 0.000 description 1
- 230000036543 hypotension Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 239000008297 liquid dosage form Substances 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004303 peritoneum Anatomy 0.000 description 1
- -1 phosphonium ion Chemical class 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
Landscapes
- External Artificial Organs (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及一种无醋酸的碳酸氢盐血液透析剂，它公开了这种血液透析剂由A和B组分组成，其A组分为：氯化钠77～94％，氯化钾0～4％，氯化钙2～6％，氯化镁1～3％，甘氨酸盐酸盐3～10％；B组分为：碳酸氢钠65～100％，氯化钠0～35％。使用时最终的离子浓度(mmol/L)为：Na+133～145；K+0～3.5；Ca2+1.3～1.9；Mg2+0.3～1.0；Cl－105.0～120.0；HCO3 －25～45；NH2CH2COOH·HCl2～5。本发明能调节透析液的pH值，防止Ca2+、Mg2+沉淀，克服醋酸所造成的不良影响，保护患者正常细胞和残余肾功能，适应人体生理需要、无副作用，价格低廉。
Description
技术领域
本发明涉及血液净化治疗中的血液透析剂，具体地说是包括固体与液体剂型的碳酸氢盐血液透析剂。
背景技术
目前普遍使用的碳酸氢盐血液透析制剂分A、B二种组分，A组分主要由氯化钠(NaCl)、氯化钾(KCl)、氯化钙(CaCl2)、氯化镁(MgCl2)、醋酸(HAc)组成，B组分由碳酸氢钠(NaHCO3)或再加氯化钠(NaCl)组成。使用前，固体制剂需用纯化水按规定溶解成溶液(浓缩液)；液体制剂则可直接供血液透析使用。使用时，由血液透析机按比例分别吸取A液、B液和水，在机内自动混合配成透析液，再对病人进行血液透析。
由于碳酸氢盐透析液中同时含有HCO3 -与Ca2+、Mg2+等离子，需调整适当的pH值，防止Ca2+、Mg2+沉淀，同时要适应人体生理对pH值的要求，故常需加用3～7mmol/L的醋酸，其中Ac-经过人体肝脏代谢后会变为HCO3 -。但代谢需一段时间(通常为3～4小时)，期间有的病人出现恶心、呕吐、头痛、抽搐、低血压等症状，即“醋酸不耐受”现象。同时醋酸盐及中间代谢产物还可导致慢性代谢性酸中毒、透析后高磷血症、促进炎症因子产生、腹膜纤维化等。因而各国学者都在对血透产品进行不断改进，使之日臻完善。
国外文献资料曾有报道醋酸的替代品：①高浓度CO2气体注入透析液中；②用高Cl-来清除细胞内的磷离子；③L-乳酸；④甘氨酰甘氨酸等，但或因价格昂贵、设备复杂，或因性能不稳定、副作用强而未能广泛应用于临床。
临床证明甘氨酰甘氨酸能明显阻止Ca2+、Mg2+沉淀的产生。甘氨酰甘氨酸是由二个甘氨酸分子缩合而成的，进入体内后迅速被酶降解成甘氨酸，而甘氨酸具有保护肾脏管状细胞和残余肾功能的作用。由于甘氨酰甘氨酸价格昂贵，因而制约了其在临床上的广泛使用。
发明内容
本发明的目的是提供一种无醋酸的碳酸氢盐血液透析剂，它能调节透析液的pH值，防止Ca2+、Mg2+沉淀，克服醋酸所造成的不良影响，保护患者正常细胞和残余肾功能，适应人体生理需要、无副作用，价格低廉。
本发明的技术解决方案是，这种血液透析剂由A和B组分组成，其组成为：(W/W)
A组分：
氯化钠(NaCl) 77～94％
氯化钾(KCl) 0～4％
氯化钙(CaCl2) 2～6％
氯化镁(MgCl2) 1～3％
甘氨酸盐酸盐 3～10％
B组分：碳酸氢钠(NaHCO3) 65～100％
氯化钠(NaCl) 0～35％
上述组合物中氯化钙、氯化镁是含结晶水的化合物，也可以是不含结晶水的，如无水氯化钙、氯化镁，其用量应按上述含水物折合无水物计算。
固体制剂一个包装每种原料可单独称量后混合，也可两种或多种原料按比例混合均匀后分装；液体制剂每罐每种原料单独称量后用纯化水一起溶解至规定体积成A、B液。
固体制剂A组分用纯化水溶解成一定体积的A液，B组分用纯化水溶解成一定体积的B液；液体制剂则可直接供给相应的透析机使用。血液透析机按比例分别吸取A液、B液，用纯化水稀释成透析液，再与病人的血液进行交换。最终的离子浓度(mmol/L)为：
Na+133～145 K+0～3.5 Ca2+1.3～1.9 Mg2+0.3～1.0
Cl-105.0～120.0 HCO3 -25～45 NH2CH2COOH·HCl2～5
用甘氨酸盐酸盐取代醋酸制备的碳酸氢盐血液透析剂对6例患者进行了试用，主要观察临床症状，进行透析前后血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、电解质、血酸碱、血气分析的测定。结果如下：
表1透析前后生化参数的比较(
X±SD)
项目 透析前 透析后
BUN(mmol/L) 25.40±7.20 8.90±3.10**
Cr(μmol/L) 857.20±43.50 376.5±38.9**
Na+(mmol/L) 139.30±0.96 138.10±0.67
K+(mmol/L) 4.75±0.20 3.58±0.10
Ca2+(mmol/L) 2.08±0.28 2.71±0.22
Cl-(mmol/L) 103.80±1.12 104.80±0.78
P(mmol/L) 1.65±0.53 1.08±0.37**
表2透析前后血气分析比较
项目 透析前 透析后
pH 7.35±0.01 7.40±0.01
PaCO2(KPa) 5.01±0.71 4.60±0.16
PaO2(KPa) 12.58±1.32 12.61±1.76
HCO3 -(mmol/L) 17.22±2.35 27.07±0.78**
BE(mmol/L) -5.11±2.42 3.87±0.84**
**P＜0.01
结果表明，采用本品进行血液透析，血中尿素氮、肌酐、P、HCO3 -、BE都有显著差异，而血氧分压、血二氧化碳分压均能保持稳定，心血管功能稳定，能达到血液透析清除有害物质的效果，未见不良反应发生。
本发明的血液透析剂中的甘氨酸盐酸盐的价格只及甘氨酰甘氨酸的十分之
一，而甘氨酸盐酸盐是以氢键连接甘氨酸与盐酸的，溶于水后便成为甘氨酸与盐酸。
本发明的优点是能调节透析液的pH值，防止Ca2+、Mg2+沉淀，克服醋酸所造成的不良影响，保护患者正常细胞和残余肾功能，适应人体生理需要、无副作用，价格低廉。
具体实施方式
现按常用机型，配制本发明组分的制剂
1.实例1：A组分 氯化钠(NaCl) 1610g
氯化钾(KCl) 41.2g
氯化钙(CaCl2·2H2O) 97.0g
氯化镁(MgCl2·6H2O) 59.9g
甘氨酸盐酸盐(NH2CH2COOH·HCl) 197.2g
B组分 碳酸氢钠(NaHCO3) 660.1g
氯化钠(NaCl) 304.9g
按上述配方，制备A、B组分的固体制剂或加水溶解并稀释至10L，制成液体制剂。按1∶1.83∶34的上机比例混合A液、B液与水，最终的各离子浓度(mmol/L)为：
Na+ K+ Ca2+ Mg2+ Cl- Gly HCO3 -
139.7 1.5 1.8 0.8 112.2 4.8 39.0
2.实例2：A组分 氯化钠(NaCl) 2168.1g
氯化钾(KCl) 78.3g
氯化钙(CaCl2·2H2O) 77.2g
氯化镁(MgCl2·6H2O) 24.9g
甘氨酸盐酸盐(NH2CH2COOH·HCl) 97.6g
B组分 碳酸氢钠(NaHCO3) 700g
氯化钠(NaCl) 0
按上述配方，制备A、B组分的固体制剂或加水溶解并稀释至10L，制成液体制剂。按1∶1.26∶32.74的上机比例混合A液、B液与水，最终的各离子浓度(mmol/L)为：
Na+ K+ Ca2+ Mg2+ Cl- Gly HCO3 -
136 3.0 1.5 0.35 115.2 2.5 30.0
3.实例3：A组分 氯化钠(NaCl) 1721.9g
氯化钾(KCl) 41.2g
氯化钙(CaCl2·2H2O) 81.2g
氯化镁(MgCl2·6H2O) 37.5g
甘氨酸盐酸盐(NH2CH2COOH·HCl) 123.2g
B组分 碳酸氢钠(NaHCO3) 659g
氯化钠(NaCl) 282g
按上述配方，制备A、B组分的固体制剂或加水溶解并稀释至10L，制成液体制剂。按1∶1.83∶34的上机比例混合A液、B液与水，最终的各离子浓度(mmol/L)为：
Na+ K+ Ca2+ Mg2+ Cl- Gly HCO3 -
143 1.5 1.5 0.5 112.5 3.0 39.0
取实施例3的配方进行稳定性试验(加速6个月与长期留样12个月)，结果如下：
| 长期留样12个月测定值(mg/g) | 20.42 | 40.8 | 18.6 | 62.0 | 568.0 | 700.8 | 298.5 | |
| 液体 | 理论值(mg/m1) | 4.12 | 8.12 | 3.75 | 12.3 | 113.5 | 65.9 | 28.2 |
| 加速6个月测定值(mg/ml) | 4.05 | 8.23 | 3.71 | 12.4 | 111.5 | 65.9 | 28.0 | |
| 长期留样12个月测定值(mg/ml) | 4.08 | 8.15 | 3.70 | 12.2 | 112.4 | 64.8 | 28.4 |
上述结果表明：用甘氨酸盐酸盐取代醋酸，稳定性良好。
Claims (1)
1、一种无醋酸的碳酸氢盐血液透析剂，这种血液透析剂由A和B组分组成，其特征是组成为：(W/W)
A组分：
氯化钠 77～94％
氯化钾 0～4％
氯化钙 2～6％
氯化镁 1～3％
甘氨酸盐酸盐 3～10％
B组分： 碳酸氢钠 65～100％
氯化钠 0～35％
使用时最终的离子浓度(mmol/L)为：
Na+133～145 K+0～3.5 Ca2+1.3～1.9 Mg2+0.3～1.0
Cl-105.0～120.0 HCO3 -25～45 NH2CH2COOH·HCl2～5
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB2004100516844A CN100360194C (zh) | 2004-09-30 | 2004-09-30 | 一种无醋酸的碳酸氢盐血液透析剂 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB2004100516844A CN100360194C (zh) | 2004-09-30 | 2004-09-30 | 一种无醋酸的碳酸氢盐血液透析剂 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1634614A true CN1634614A (zh) | 2005-07-06 |
| CN100360194C CN100360194C (zh) | 2008-01-09 |
Family
ID=34846081
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB2004100516844A Expired - Lifetime CN100360194C (zh) | 2004-09-30 | 2004-09-30 | 一种无醋酸的碳酸氢盐血液透析剂 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN100360194C (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101254316B (zh) * | 2007-12-04 | 2010-06-23 | 中国人民解放军第二军医大学 | 一种抗凝专用血滤置换液 |
| WO2012053942A1 (ru) * | 2010-10-18 | 2012-04-26 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Производственное Объединение "Нефрон" | Растворы для бикарбонатного гемодиализа |
| CN103068397A (zh) * | 2010-08-18 | 2013-04-24 | 弗雷森纽斯医疗护理德国有限责任公司 | 医用溶液用浓缩物、其制造以及其在透析中的应用 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001181179A (ja) * | 1999-12-22 | 2001-07-03 | Miyagi Kagaku Kogyo Kk | 低抗原性ゼラチンからなる浸透圧剤およびそれを含有する薬剤 |
| CN1189180C (zh) * | 2003-04-30 | 2005-02-16 | 广州康盛生物科技有限公司 | 一种碳酸氢盐血液透析干粉组合物 |
-
2004
- 2004-09-30 CN CNB2004100516844A patent/CN100360194C/zh not_active Expired - Lifetime
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101254316B (zh) * | 2007-12-04 | 2010-06-23 | 中国人民解放军第二军医大学 | 一种抗凝专用血滤置换液 |
| CN103068397A (zh) * | 2010-08-18 | 2013-04-24 | 弗雷森纽斯医疗护理德国有限责任公司 | 医用溶液用浓缩物、其制造以及其在透析中的应用 |
| US9249345B2 (en) | 2010-08-18 | 2016-02-02 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Concentrate for medical solutions, production thereof and use thereof in dialysis |
| CN103068397B (zh) * | 2010-08-18 | 2016-08-10 | 弗雷森纽斯医疗护理德国有限责任公司 | 医用溶液用浓缩物、其制造以及其在透析中的应用 |
| CN106038589A (zh) * | 2010-08-18 | 2016-10-26 | 弗雷森纽斯医疗护理德国有限责任公司 | 医用溶液用浓缩物、其制造以及其应用 |
| WO2012053942A1 (ru) * | 2010-10-18 | 2012-04-26 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Производственное Объединение "Нефрон" | Растворы для бикарбонатного гемодиализа |
| EP2630958A1 (en) * | 2010-10-18 | 2013-08-28 | Obshchestvo s Ogranichennoy Otvetstvennost'yu " NPO "Nephron" Ltd. | Solutions for bicarbonate hemodialysis |
| EP2630958A4 (en) * | 2010-10-18 | 2014-06-18 | Obshchestvo S Ogranichennoy Otvetstvennost Yu Npo Nephron Ltd | SOLUTIONS FOR BICARBONATE HEMODIALYSIS |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN100360194C (zh) | 2008-01-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1130205C (zh) | 生物化学平衡的腹膜透析溶液 | |
| RU2311202C1 (ru) | Способ получения кислотного компонента для бикарбонатного гемодиализа | |
| CN102370990A (zh) | 用苹果酸作为pH调节剂的血液净化用制剂及其制备方法和应用 | |
| EP2720678B1 (en) | Dialysis precursor composition | |
| CN1189180C (zh) | 一种碳酸氢盐血液透析干粉组合物 | |
| CN1740143A (zh) | 一种金属氨基酸螯合物的制备方法 | |
| CN1850089A (zh) | 甲泼尼龙琥珀酸钠冻干组合物及其制备方法 | |
| CN1223347C (zh) | 注射用西洛他唑水性制剂 | |
| CN1976712A (zh) | 医用溶液，其制备方法及用途 | |
| CN1244817A (zh) | 麻醉用二氧化碳吸收剂 | |
| CN1650883A (zh) | 盐酸吉西他滨溶液型注射剂 | |
| CN101045754A (zh) | 透明质酸分离纯化的方法 | |
| CN1293879C (zh) | 泮托拉唑钠冻干粉针剂及其制备方法 | |
| CN1634614A (zh) | 一种无醋酸的碳酸氢盐血液透析剂 | |
| CN1739505A (zh) | 一种左旋奥硝唑注射制剂 | |
| CN106727321A (zh) | 一种吸入用盐酸氨溴索溶液 | |
| JP2003339853A (ja) | 安定な透析用剤 | |
| CN1210028C (zh) | 水性液体制剂 | |
| CN103638526B (zh) | 一种血液净化用制剂及其制备方法与应用 | |
| CN1186094C (zh) | 具有促思维记忆功能的吡拉西坦药物组合物及其制备方法 | |
| CN1173709C (zh) | 密闭软包装式血液透析液及其制备方法和专用包装袋 | |
| CN1053185A (zh) | 可注射溶液及其制备方法 | |
| CN1698595A (zh) | 硫普罗宁注射液及其制备方法 | |
| CN106806360A (zh) | 一种新鱼腥草素钠雾化吸入用溶液制剂及其制备方法 | |
| CN1193790C (zh) | 胸腺肽组合物注射剂及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CP03 | Change of name, title or address |
Address after: 510250 North 48 Haizhuqu District Industrial Avenue, Guangzhou, Guangdong. Patentee after: GUANGZHOU BAIYUN SHAN MING XING PHARMACEUTICAL Co.,Ltd. Address before: 510250 North 48 Guangzhou Industrial Avenue, Guangzhou, Guangdong. Patentee before: Guangzhou Mingxing Pharmaceutical Co.,Ltd. |
|
| CP03 | Change of name, title or address | ||
| CX01 | Expiry of patent term |
Granted publication date: 20080109 |