CN1629098A - 陶瓷粉体或陶瓷基复合粉体烧结方法 - Google Patents

陶瓷粉体或陶瓷基复合粉体烧结方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1629098A
CN1629098A CN 200310119098 CN200310119098A CN1629098A CN 1629098 A CN1629098 A CN 1629098A CN 200310119098 CN200310119098 CN 200310119098 CN 200310119098 A CN200310119098 A CN 200310119098A CN 1629098 A CN1629098 A CN 1629098A
Authority
CN
China
Prior art keywords
sintering
powder
ceramic
base composite
electric spark
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 200310119098
Other languages
English (en)
Other versions
CN1296321C (zh
Inventor
王茂才
李华玲
刘伟军
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Institute of Metal Research of CAS
Original Assignee
Institute of Metal Research of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Institute of Metal Research of CAS filed Critical Institute of Metal Research of CAS
Priority to CNB2003101190984A priority Critical patent/CN1296321C/zh
Publication of CN1629098A publication Critical patent/CN1629098A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1296321C publication Critical patent/CN1296321C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Abstract

本发明涉及一种陶瓷或陶瓷基复合材料粉末烧结方法,是将陶瓷粉末或陶瓷基复合粉末进行加热、加压、加电火花复合式烧结(在整个烧结过程中这几种手段可先后或同时进行)。烧结气氛可控,为空气或真空或氩气或氮气气氛。利用本发明可以在较短时间、较低成本下完成陶瓷或陶瓷基复合材料的粉末冶金烧结,针对解决陶瓷或陶瓷基复合材料粉末冶金烧结所需周期长、成本高、烧结过程中晶粒易长大的问题。

Description

陶瓷粉体或陶瓷基复合粉体烧结方法
技术领域
本发明涉及陶瓷材料、陶瓷基复合材料烧结等领域,具体为一种陶瓷粉体或陶瓷基复合粉体烧结方法。
背景技术
陶瓷或陶瓷基复合材料具有许多其他材料无法比拟的优质性能,如高硬度、耐腐蚀、耐磨损、耐高温、抗老化等,可以在许多其他材料无法承受的恶劣环境条件下应用。因此陶瓷及陶瓷基复合材料的烧结制备工艺一直很受人们的关注。
目前陶瓷及陶瓷基复合材料的烧结方法有许多,如无压烧结、热压烧结、热等静压烧结、电火花烧结、爆炸烧结等。其中热压烧结所需成本比较低,但所需烧结时间较长,烧结时间延长易引起晶粒长大,从而使材料性能降低。电火花烧结所需烧结时间短,有利于获得细晶高致密度材料,但设备成本高。通常的烧结方法均有烧结成本和烧结质量之间的这种矛盾。
发明内容
本发明的目的在于提供一种陶瓷粉体或陶瓷基复合粉体烧结方法,它能在较低成本下获得优质陶瓷或陶瓷基复合材料。
本发明的技术方案为:
一种陶瓷粉体或陶瓷基复合粉体烧结方法,将陶瓷粉末或陶瓷基复合粉末进行加热、加压、加电火花复合式烧结(在整个烧结过程中这几种手段可先后或同时进行)。烧结气氛可控,为空气或真空或氩气或氮气气氛。
本发明加热温度范围为500~2000℃,该加热途径为非电火花烧结引起的加热;加压的压力范围为0~200MPa,该压力指的为电火花烧结中所需初压和成形压以外的压力;电火花烧结参数为:初压为0.01~5MPa,成形压为2~200MPa,电流密度为40~2000A/cm2,电源脉动频率100~20000Hz,电火花烧结时间为1秒~100分钟。
本发明电火花烧结参数较好为:初压为0.05~4MPa,成形压为5~50MPa,电流密度为200~500A/cm2,电源脉动频率1000~1500Hz,电火花烧结时间为30秒~30分钟。
本发明陶瓷粉为Al2O3、SiC、Si3N4、WC、ZrO2、TiC、SiO2、BN或AlN;陶瓷基复合粉末为以上陶瓷粉的相互间复合或在以上陶瓷粉或陶瓷基复合粉中加入Al、Mg、Ni、Ca、Co、VC、W、Cu、C、MgO、Y2O3、Cr2O3中的一种或几种,按体积百分比计,复合物质加入量0~50%。
本发明为增强粉体导电性以利于电火花烧结的需要,可以往以上粉体中加入一些对放电、导电有利的液态物质,如水玻璃、甲酸或丙三醇等,加入量为粉体的5~40%(体积百分比)。
本发明的有益效果是:
利用本发明可以在较低成本下制得优质陶瓷或陶瓷基复合材料,它克服了现有技术中单独使用热压烧结方法、电火花烧结方法的不足,热压烧结方法烧结虽然成本比较低但所需烧结时间较长,易引起晶粒异常长大;而单独使用电火花烧结方法可以在很短时间内获得高致密度细晶陶瓷,且烧结热效率高、节省电能,但设备成本高。在加热、加压同时辅以电火花烧结手段,既可以缩短烧结所需时间,又可以降低设备成本(因为有加热、加压参与,烧结对电火花设备要求相对降低,电火花设备成本降低),从而实现在较低成本下制得优质陶瓷或陶瓷基复合材料。
具体实施方式
实施例1
将纳米α-Al2O3粉(平均粒径50nm)与-150目Al粉经高能球磨(球磨罐转速800转/分,球料比10∶1)13.5小时制得30%vol Al-Al2O3(体积百分比)复合粉体,将1克混合物装入内径为Ф10mm石墨模具中(石墨模具工作面熔敷有一薄层Al2O3),在氩气气氛中先将粉体所在烧结炉内温度升高至1300℃,对烧结体给予电火花烧结,电火花烧结参数为:初压为3MPa,成形压为50MPa,电流密度为420A/cm2,电源脉动频率1200Hz,当试样温度达到1450℃保温2分钟,关闭电火花烧结电源,保持50MPa压力,并使其在烧结炉内的温度氛围(1300℃)下烧结1小时,所得试样致密度高于单纯由热压烧结(加热温度、施加压力及保温时间同上)所得试样的致密度;晶粒尺寸小于单纯由热压烧结获得的具有相同致密度的同种试样的晶粒尺寸(加热温度、施加压力同上,只是为获得相同致密度需将保温时间一定程度延长)。
实施例2
将ZrO2粉(平均粒径10nm)、Y2O3粉(平均粒径20nm)、-300目Ca粉经高能球磨(球磨罐转速875转/分,球料比15∶1)20小时得17%vol Ca-3%vol Y2O3-ZrO2复合粉体,再往复合粉中加入30%vol(体积百分比)水玻璃并充分混合均匀,将1.5克混合体装入内径为Ф8mm石墨模具中(石墨模具工作面熔敷有一薄层Al2O3),在氮气气氛下将粉体所在烧结炉内温度升高至1000℃,再对该烧结体给予电火花烧结,电火花烧结参数为:初压为2MPa,成形压为47MPa,电流密度为400A/cm2,电源脉动频率1100Hz,当试样温度达到1250℃保温2分钟,关闭电火花烧结电源,保持47MPa压力并随炉冷却,所得试样致密度高于单纯由热压烧结(加热温度、施加压力及保温时间同上)所得试样的致密度;晶粒尺寸小于等于单纯由热压烧结获得的具有相同致密度的同种试样的晶粒尺寸(加热温度、施加压力同上,只是为获得相同致密度需将保温时间一定程度延长)。
实施例3
将Co包WC粉末(平均粒径100nm,Co占20%wt)中加入0.5%wt(重量百分比)VC粉(平均粒径50nm)并充分混合均匀,将1.2克混合物装入内径为Ф10mm石墨模具中(石墨模具工作面熔敷有一薄层SiO2),在氩气气氛下将其所在烧结炉内温度升高至1000℃;再对粉体给予电火花烧结,电火花烧结参数为:初压为3.2MPa,成形压为45MPa,电流密度为380A/cm2,电源脉动频率1150Hz,当试样温度达到1200℃保温2分钟,关闭电火花烧结电源,保持45MPa压力并随炉冷却,所得试样致密度高于单纯由热压烧结(加热温度、施加压力及保温时间同上)所得试样的致密度;晶粒尺寸小于等于单纯由热压烧结获得的具有相同致密度的同种试样的晶粒尺寸(加热温度、施加压力同上,只是为获得相同致密度需将保温时间一定程度延长)。
实施例4
将SiC粉(平均粒径100nm)、Si3N4粉(平均粒径500nm)、-200目Ni粉、-300目Al粉经高能球磨(球磨罐转速900转/分,球料比7∶1)13小时得1%wt Si3N4-15%wtAl-10%wt Ni-SiC复合粉体,将1克混合物装入内径为Ф9mmBN模具中,在氩气气氛下将其所在烧结炉内整体温度升高至1600℃,再对烧结体给予电火花烧结,电火花烧结参数为:初压为3MPa,成形压为47MPa,电流密度为405A/cm2,电源脉动频率1080Hz,当试样温度达到1850℃保温10分钟,关闭电火花烧结电源,保持47MPa压力并使试样随炉冷却,所得试样致密度高于单纯由热压烧结(加热温度、施加压力及保温时间同上)所得试样的致密度;晶粒尺寸小于单纯由热压烧结获得的具有相同致密度的同种试样的晶粒尺寸(加热温度、施加压力同上,只是为获得相同致密度需将保温时间一定程度延长)。
实施例5
将WC粉(平均粒径120nm)、TiC粉(平均粒径300nm)、-300目MgO粉、-200目Cu粉经高能球磨(球磨罐转速850转/分,球料比8∶1)15小时得1%wtTiC-1%wt MgO-24%wt Cu-WC复合粉体,在氩气气氛下将粉体所在烧结炉内整体温度升高至1100℃,再对烧结体给予电火花烧结,电火花烧结参数为:初压为3.4MPa,成形压为48MPa,电流密度为390A/cm2,电源脉动频率1090Hz,当试样温度达到1200℃保温30秒,关闭电火花烧结电源,保持48MPa压力并使其随炉冷却,所得试样致密度高于单纯由热压烧结(加热温度、施加压力及保温时间同上)所得试样的致密度;晶粒尺寸小于等于单纯由热压烧结获得的具有相同致密度的同种试样的晶粒尺寸(加热温度、施加压力同上,只是为获得相同致密度需将保温时间一定程度延长)。

Claims (5)

1、一种陶瓷粉体或陶瓷基复合粉体烧结方法,其特征在于:将陶瓷粉末或陶瓷基复合粉末进行加热、加压、加电火花复合式烧结,在整个烧结过程中这几种手段先后或同时进行,烧结气氛为空气、真空、氩气或氮气气氛。
2、按照权利要求1所述陶瓷粉体或陶瓷基复合粉体烧结方法,其特征在于:加热温度范围为500~2000℃,该加热途径为非电火花烧结引起的加热;加压的压力范围为0~200MPa,该压力指的为电火花烧结中所需初压和成形压以外的压力;电火花烧结参数为:初压为0.01~5MPa,成形压为2~200MPa,电流密度为40~2000A/cm2,电源脉动频率100~20000Hz,电火花烧结时间为1秒~100分钟。
3、按照权利要求2所述陶瓷粉体或陶瓷基复合粉体烧结方法,其特征在于:电火花烧结参数为:初压为0.05~4MPa,成形压为5~50MPa,电流密度为200~500A/cm2,电源脉动频率1000~1500Hz,电火花烧结时间为30秒~30分钟。
4、按照权利要求1所述陶瓷粉体或陶瓷基复合粉体烧结方法,其特征在于:陶瓷粉为Al2O3、SiC、Si3N4、WC、ZrO2、TiC、SiO2、BN或AlN;陶瓷基复合粉末为以上陶瓷粉的相互间复合或在以上陶瓷粉或陶瓷基复合粉中加入Al、Mg、Ni、Ca、Co、VC、W、Cu、C、MgO、Y2O3、Cr2O3中的一种或几种,按体积百分比计,复合物质加入量0~50%。
5、按照权利要求1所述陶瓷粉体或陶瓷基复合粉体烧结方法,其特征在于:粉体中加入水玻璃、甲酸或丙三醇,按体积百分比计,其加入量为粉体的5~40%。
CNB2003101190984A 2003-12-15 2003-12-15 陶瓷粉体或陶瓷基复合粉体烧结方法 Expired - Fee Related CN1296321C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2003101190984A CN1296321C (zh) 2003-12-15 2003-12-15 陶瓷粉体或陶瓷基复合粉体烧结方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2003101190984A CN1296321C (zh) 2003-12-15 2003-12-15 陶瓷粉体或陶瓷基复合粉体烧结方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1629098A true CN1629098A (zh) 2005-06-22
CN1296321C CN1296321C (zh) 2007-01-24

Family

ID=34843855

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2003101190984A Expired - Fee Related CN1296321C (zh) 2003-12-15 2003-12-15 陶瓷粉体或陶瓷基复合粉体烧结方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1296321C (zh)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101974718A (zh) * 2010-11-26 2011-02-16 吉林大学 一种表面具有多尺度耦合结构的复合材料及其制备方法
CN104310978A (zh) * 2014-09-30 2015-01-28 苏州博利迈新材料科技有限公司 一种耐高温陶瓷粉涂层材料及其制备方法
CN104529403A (zh) * 2014-12-20 2015-04-22 佛山铭乾科技有限公司 一种耐磨陶瓷管及其制备方法
CN104529405A (zh) * 2014-12-20 2015-04-22 佛山铭乾科技有限公司 一种新型陶瓷材料及其制备方法
CN104628392A (zh) * 2015-01-20 2015-05-20 南京工业大学 一种致密氮化铝-氮化硼复合材料的制备方法
CN105110796A (zh) * 2015-08-27 2015-12-02 苏州莱特复合材料有限公司 一种汽车发动机内置缸套及其粉末冶金制备方法
CN105256160A (zh) * 2015-10-29 2016-01-20 广州有色金属研究院 一种陶瓷基镍合金复合材料的3d打印方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19845151A1 (de) * 1998-10-01 2000-04-06 Martin Kraemer Verfahren zur Herstellung von verschleißfesten Verbundwerkstoffen
JP3548509B2 (ja) * 2000-06-07 2004-07-28 諏訪熱工業株式会社 パルス通電接合方法及び接合装置並びに接合体
JP2003221280A (ja) * 2002-01-30 2003-08-05 Sumitomo Electric Ind Ltd 導電性窒化珪素系複合焼結体およびその製造方法
CN1169746C (zh) * 2002-06-19 2004-10-06 北京工业大学 Ti/HA复合材料及其制备方法

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101974718A (zh) * 2010-11-26 2011-02-16 吉林大学 一种表面具有多尺度耦合结构的复合材料及其制备方法
CN104310978A (zh) * 2014-09-30 2015-01-28 苏州博利迈新材料科技有限公司 一种耐高温陶瓷粉涂层材料及其制备方法
CN104310978B (zh) * 2014-09-30 2016-11-02 广西钦州北部湾坭兴玉陶有限责任公司 一种耐高温陶瓷粉涂层材料及其制备方法
CN104529403A (zh) * 2014-12-20 2015-04-22 佛山铭乾科技有限公司 一种耐磨陶瓷管及其制备方法
CN104529405A (zh) * 2014-12-20 2015-04-22 佛山铭乾科技有限公司 一种新型陶瓷材料及其制备方法
CN104628392A (zh) * 2015-01-20 2015-05-20 南京工业大学 一种致密氮化铝-氮化硼复合材料的制备方法
CN104628392B (zh) * 2015-01-20 2016-08-31 南京工业大学 一种致密氮化铝-氮化硼复合材料的制备方法
CN105110796A (zh) * 2015-08-27 2015-12-02 苏州莱特复合材料有限公司 一种汽车发动机内置缸套及其粉末冶金制备方法
CN105256160A (zh) * 2015-10-29 2016-01-20 广州有色金属研究院 一种陶瓷基镍合金复合材料的3d打印方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN1296321C (zh) 2007-01-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4327186A (en) Sintered silicon carbide-titanium diboride mixtures and articles thereof
CN111233480B (zh) 一种碳和碳化硅陶瓷溅射靶材及其制备方法
JPH07118066A (ja) 高強度等方性黒鉛材の製造方法
RU2718723C1 (ru) Способ спекания в разрядной плазме для изготовления композита с металлической матрицей, усиленной одностенными углеродными нанотрубками, и композитный материал, полученный таким способом
CN109592984B (zh) 一种高热导、高电阻液相烧结碳化硅陶瓷及其制备方法
CN113943162B (zh) 一种α-SiAlON高熵透明陶瓷材料及其制备方法
CN115028460B (zh) 一种高导热氮化硅陶瓷基片的制备方法
WO2022089379A1 (zh) 一种基于放电等离子烧结的氮化硅/碳化钛陶瓷材料制备方法
CN101186294B (zh) 一种制备高纯度Ti2AlC块体材料的方法
CN1296321C (zh) 陶瓷粉体或陶瓷基复合粉体烧结方法
CN112322922A (zh) 一种弥散铜-铜叠层复合材料的粉末冶金制备方法
CN114672715B (zh) 高温高熵合金表面碳化物/金刚石颗粒涂层的制备方法
CN104628392A (zh) 一种致密氮化铝-氮化硼复合材料的制备方法
CN1321939C (zh) 一种用三氧化二铝弥散强化钛二铝氮陶瓷复合材料及其制备方法
CN115073174A (zh) 一种致密高熵稀土铌酸盐高温陶瓷材料、制备方法及应用
CN1353676A (zh) 制备共晶陶瓷的方法
CN113355611A (zh) 一种碳纤维增强MoCoB金属陶瓷及制备方法
CN115286392B (zh) 一种制备TiB2-TiC-SiC三元复相陶瓷的方法及其产品
CN113149658B (zh) 一种氮化钛基复合陶瓷材料及其制备方法
CN107399972A (zh) 一种基于sps方法制备透明氮化铝陶瓷的方法
CN1478757A (zh) 一种用放电等离子烧结制备高纯块体钛铝碳材料的方法
JP2539018B2 (ja) Al▲下2▼O▲下3▼基セラミックス
CN101037335A (zh) 碳化硅复相陶瓷的制备方法
CN113264778A (zh) 一种氮化硼复合陶瓷及其制备方法和用途
JP2003095747A (ja) 窒化珪素焼結体及びそれを用いてなる回路基板

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee