CN1628601A - 气囊或管状部件的固定方法及医疗装置 - Google Patents

气囊或管状部件的固定方法及医疗装置 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种通过在从气囊或管状部件的边缘较粗地缠绕线后、向边缘密集地缠绕，不会发生粗直径化等问题，能够可靠地固定气囊或管状部件的固定方法和使用该方法进行固定的医疗装置。首先将线(42)从气囊(32)的边缘(32A)较粗地缠绕。接着将线(42)向气囊(32)的边缘(32A)密集地缠绕。并且，在气囊(32)的边缘(32A)侧将线(42)的端部互相系结。

Description

气囊或管状部件的固定方法及医疗装置
技术领域
本发明涉及气囊或管状部件的固定方法，尤其涉及一种通过缠绕线来固定气囊或管状部件的端部的气囊或管状部件的固定方法、以及使用该方法进行气囊或管状部件的固定的医疗装置。
背景技术
在内窥镜装置中，以各种用途使用膨胀收缩的气囊。例如，在超声波检查装置中，为了围住超声波探头的前端的超声波扫描部并充填超声波传输介质而使用气囊，在超声波内窥镜中，为了围住插入部的前端的超声波转换器并充填超声波传输介质而使用气囊。另外，以将内窥镜的插入部固定在体腔内的用途在插入部安装气囊，以将套管等插入辅助具固定在体腔内的用途在插入辅助具上安装气囊。
这样的医疗装置用气囊，将其端部包上安装对象物，通过在其上缠绕线来固定。例如，专利文献1的超声波检测装置，通过将气囊的端部包在环上并在其上缠绕线、进一步涂敷粘接剂来固定气囊。
[专利文献1]特开2003-235847号公报
然而，专利文献1没有关于线的缠绕方法和捆扎方法的具体的记载。因此，基于线的缠绕方法和捆扎方法，有结扎力变弱而使气囊脱离、气囊的安装位置错开而对超声波的检查带来坏影响的危险。
例如，如图6(A)所示，当将气囊2包在环等的安装对象物3上并从气囊2的边缘2A密集地缠绕线1时，由于气囊2被线1压住并向箭头方向延伸，所以就有气囊2的膨胀部(即，通过流体的供给、吸引而膨胀收缩的部分)2B的大小会变化的缺点。因此，在于气囊2的内部配置超声波振子的时候，超声波振子和气囊2的最大膨胀部分的位置关系错开，发生难于传播超声波的情况，具有对测定带来坏影响的危险。
这样的不理想状况，如图6(B)所示，通过将线1向气囊2的边缘2A密集地缠绕能够得到解决。但是，这时，基于缠绕线1后的结扎方法会产生新的问题。
例如，如图6(C)所示，在使线1的端部之间在缠绕部分的上面系结时，在系结时就有线1容易松弛的缺点以及线1的纽结1A比其他的部分突出而容易被扯挂的缺点。
另外，如图6(D)所示，可以考虑在向气囊2的边缘2A密集地缠绕线1后，从气囊2的边缘2A缠绕线1而为双重缠绕的方法。但是，该方法由于线1被卷成双重就有粗直径化的问题。另外，在卷第二层的线1时就有第一层容易松弛的问题。进而，由于在气囊2的膨胀部2B的附近系结线1，所以在使气囊2膨胀收缩时就有基于线1的纽结1A气囊2被破坏的危险。
这样以往的方法，通过线1的缠绕方法及系结方法，就产生了气囊2伸长、损伤、或者线1的缠绕部分粗直径化等各种问题。这样的问题，在插入辅助具或内窥镜用处置具上安装气囊时也发生，进而在固定包在内窥镜的插入部上的弯角橡胶等时也会发生。
另外，专利文献1，由于没有有关线的缠绕方法和系结方法的具体的记述，所以有线的纽结比其他部分突出的危险。并且，将形成突出部分的超声波检测装置插入内窥镜的钳子腔道时，就有在线的纽结位置扯挂、气囊破裂的危险。这样的不理想状况，在插入辅助具及内窥镜用处置具固定气囊时也会发生，进而在固定包在内窥镜的插入部的弯角橡胶等时也会发生。
发明内容
本发明是鉴于这些情况的发明，其目的在于提供一种不损伤医疗装置用的气囊及弯角橡胶等的管状部件、不使安装对象物粗直径化并能够可靠地固定气囊及管状部件的气囊或管状部件的固定方法。另外，其目的在于提供一种使用该方法固定气囊或管状部件的医疗装置。
进而，本发明的目的还在于提供一种不形成突出部分、能够固定医疗装置用的气囊或管状部件的气囊或管状部件的固定方法。另外，其目的还在于提供一种使用该方法固定气囊或管状部件的医疗装置。
为了达到上述目的，本发明之1的气囊或管状部件的固定方法，将医疗装置用的气囊的端部或管状部件的端部包覆在安装对象物上，并通过在所述端部缠绕线而将所述气囊或所述管状部件固定在所述安装对象物上，其特征在于：在从所述气囊或管状部件的端部边缘向所述气囊或所述管状部件的中间部较粗地缠绕所述线后，再次向所述气囊或管状部件的端部的边缘密集地缠绕所述线。
根据本发明之1，由于最初较粗地缠绕线，所以能够防止因线而使气囊或管状部件延伸。
另外，根据本发明之1，在从端部的边缘较粗地缠绕线后，再次向边缘密集地缠绕。此时，由于在较粗地缠绕的线和密集地缠绕的线其间距不同，所以在密集地缠绕线时，较粗地缠绕的线不会松弛，能够牢固地固定气囊或管状部件。另外，由于在较粗地缠绕的线上密集地缠绕线，所以与密集地双重缠绕线的情形比较能够细直径化。
进而，根据本发明之1，由于将从边缘缠绕的线向边缘再次缠绕，所以缠绕后的线的两端配置在边缘侧。从而，由于线的纽结配置在边缘侧(即，中间侧的相反侧)，所以能够防止由线的纽结损伤气囊和管状部件。
另外，在本发明中，所谓「较粗地」「密集地」表示线之间的间距的比较，「较粗地」意味着比「密集地」间距宽。
本发明之2的气囊或管状部件的固定方法是在本发明之1中，其特征在于，所述安装对象物，是内窥镜的插入部、或者包覆在所述插入部上并引导所述插入部的插入的插入辅助具、或者是插入到所述内窥镜的钳子腔道中的内窥镜用处置具。
为了达到上述目的，本发明之3的医疗装置，是在内窥镜插入部、插入引导该内窥镜插入部的插入辅助具、或者通过设置在内窥镜插入部的钳子腔道或直接地插入到体腔内的长条的医疗用处置具上，用线固定安装气囊或管状部件的端部的医疗装置，其特征在于：所述线在从所述气囊或所述管状部件的端部的边缘向所述气囊或所述管状部件的中间部较粗地缠绕后，向所述边缘密集缠绕。
为了达到上述目的，本发明之4的气囊或管状部件的固定方法，将医疗装置用的气囊的端部或管状部件的端部包覆在安装对象物上，并通过在所述端部缠绕线而将所述气囊或所述管状部件固定在所述安装对象物上，其特征在于：使缠绕在所述气囊或管状部件的端部的线的纽结位于所述安装对象物上。
根据本发明之4，由于使纽结位于上述安装对象物上，所以能够防止如线的纽结配置在气囊和管状部件上的情形那样、基于线的纽结形成突出部分。
为了达到上述目的，本发明之5的气囊或管状部件的固定方法，将医疗装置用的气囊的端部或管状部件的端部包覆在安装对象物上，并通过在所述端部缠绕线而将所述气囊或所述管状部件固定在所述安装对象物上，其特征在于：将缠绕在所述气囊或管状部件的端部的线的两端部熔敷固定。
根据本发明之5，由于熔敷固定线的两端部，所以能够防止形成突出部分。另外，根据本发明之5，由于仅熔敷线的两端部，所以能够防止如熔敷线全体时那样线的松弛。因此，根据本发明之2发明，不形成突出部分，能够可靠地固定气囊和管状部件。
本发明之6的气囊或管状部件的固定方法是在本发明之5中，其特征在于，使所述线的熔敷部分位于所述安装对象物上。根据本发明之6，由于使线的熔敷部分位于安装对象物上，所以比位于气囊和管状部件上的情形能够可靠地防止突出部分的形成。
本发明之7的气囊或管状部件的固定方法是在本发明之4～6中任意一项中，其特征在于，所述安装对象物是内窥镜的插入部、或者包覆在所述插入部上并引导所述插入部的插入的插入辅助具、或者插入到所述内窥镜的钳子腔道中的内窥镜用处置具。
为了达到上述目的，本发明之8的医疗装置，是在于医疗装置中的体腔内插入用的长条的插入部、对气囊或管状部件以缠绕线而固定其端部的医疗装置，其特征在于：缠绕固定的线的纽结位于所述气囊或管状部件的端部附近的插入部上。
本发明之9的医疗装置是在本发明之8中，其特征在于，熔敷相当于所述线的纽结的部分。
(发明效果)
根据本发明的气囊或管状部件的固定方法，由于在从边缘较粗地缠绕线后、向边缘较密集地缠绕，所以不会发生气囊或管状部件的损伤及安装对象物的粗直径化等的问题，能够可靠地固定气囊或管状部件。另外，根据本发明的医疗装置，由于通过在从边缘较粗地缠绕线后、向边缘密集地缠绕来安装气囊或管状部件，所以没有损伤气囊和管状部件的危险，另外没有该固定部分粗直径化的情况。
另外，根据本发明的气囊或管状部件的固定方法，由于使线的纽结位于安装对象物上，或对线的两端部实行熔敷，所以不形成突出部分而能够结合线之间。另外，根据本发明的医疗装置，由于使线的纽结位于安装对象物上，或对线的两端部实行熔敷，所以不会形成突出部分而能够细直径化。
附图说明
图1是表示应用本发明的超声波检查装置的系统构成图。
图2是表示超声波检查装置的前端部的剖面图。
图3是说明本发明的气囊的固定方法的说明图。
图4是表示应用本发明的超声波内窥镜的插入部的前端部的剖面图。
图5是表示应用本发明的插入辅助具的前端部的剖面图。
图6是说明以往的固定方法的说明图。
图7是表示应用本发明的内窥镜的立体图。
图8是说明另外的实施例的固定方法的说明图。
图9是说明与图8不同的实施例的说明图。
图10是说明在另外的实施例中使用的线的剖面图。
图11是说明使用图10的线的固定方法的说明图。
图中：12-超声波探头，14-气囊装置，24-超声波振子，32、62、74-气囊，32A-边缘，32B-固定部，32C-膨胀部，42、56、64-线，42A-纽结，50-插入部，54-气囊，60-插入辅助具。
具体实施方式
以下根据添加附图，说明本发明的气囊和管状部件的固定方法的理想的实施例。
图1是表示应用本发明的超声波检查装置的系统构成图。如图1所示，超声波检查装置主要由超声波探头12和气囊装置14构成。
超声波探头12有可挠性软线16，在该可挠性软线16的基端部设置连接器18，在可挠性软线16的前端部设置超声波扫描部20。超声波扫描部20如图2所示，具有前端盖22和设置在该前端盖22内的超声波振子24。超声波振子24被安装在旋转基台26上，旋转基台26连接到可挠性软线16内的挠性轴上。并且，在前端盖22的前端外周面形成圆环状的凹槽22A。
另外，气囊装置14具有可挠性管28，在该可挠性管28的前端安装有安装环30，进而在安装环30上装有薄膜圆筒状的气囊32。气囊32用后述的固定方法固定在可挠性管28上，在其前端，安装弹性环34。在可挠性管28的基端部连接图1的保持筒36，在该保持筒36上安装着结合环38。
上述的超声波探头12从气囊装置14的基端侧插入并通过从保持筒36上用结合环38结合连接器18而固定在气囊装置14上。此时，图2的弹性环34被嵌合在超声波扫描部20的凹槽20A内，超声波扫描部20被气囊32覆盖。并且，通过从图1的保持筒36的供给口40供给超声波传输介质(例如脱气水)，向气囊32的内部充填超声波传输介质。由此，能够高效地进行从超声波振子24给出的超声波的发送接受，能够高精度地进行超声波的测定。
接着，说明上述的气囊32的固定方法。
如图3(A)所示，首先，从气囊32的边缘32A较粗地缠绕线42。在这里所谓「较粗地缠绕」，是在线42、42之间设置间隙而做螺旋状的缠绕。例如，当线42的直径约为0.1mm以下、在气囊32的固定部(缠绕线42的部分)32B的长度约10mm时，可以为约1～3圈。在这样较粗地缠绕线42时，即使是从边缘32A缠绕线42时，也能够防止气囊32向膨胀部(通过流体的供给、吸引进行膨胀收缩的部分)32C方向延伸。从而，能够防止气囊32的膨胀部32C的长度变化。
在固定部32B上较粗地缠绕线42后，将线42如图3(B)所示向边缘32A密集地缠绕。在这里所谓「密集地缠绕」，意味着比起「较粗地缠绕」的情形、线42之间的间距窄，在本实施例中，在线42之间不能够有间隙地缠绕。由此，通过密集地缠绕的线42，气囊32被固定在安装环30上。这时，内侧的线(即、从边缘32A较粗地缠绕的线)42、和外侧的线(即、向边缘32A密集地缠绕的线)42，由于以不同的间距被缠绕，所以在缠绕外侧的线42时内侧的线42不松弛。因此，能够将气囊32牢固地固定在安装环30上。另外，由于较粗地缠绕内侧的线42，所以与密集地双层缠绕线42的情形比较，能够缩小固定部32B的直径。
当在固定部32B密集地缠绕线42后，如图3(C)所示，互相系结线42的端部。此时，由于线42的两方的端部配置在边缘32A侧，所以不会使线42松弛、能够牢固地系结。即，虽然在线42的端部分别配置在固定部32B的两侧的时候，不使线42松弛而系结线42的端部之间是困难的，但在本实施例中，由于线42两方的端部配置在边缘32A侧，所以不使能够线42松弛而牢固地系结线42。
另外，在本实施例中，由于使线42在边缘32A侧，即，在膨胀部32C的相反侧系结，所以能够防止在系结线42时碰伤膨胀部32C。进而，由于线42的纽结42A配置在膨胀部32C的相反侧，所以在使膨胀部32C膨胀、收缩时，能够防止由纽结42A碰伤气囊32。另外，作为线42的端部之间的结合方法，不限于系结线42，例如也可以用粘接剂粘接线42的端部之间，对线42加热熔敷连接。
这样，根据本实施例，由于在从气囊32的边缘32A较粗地缠绕线42后，向边缘32A密集地缠绕、系结线42的端部之间，所以在能够防止气囊32的延伸及损伤等的问题，同时，能够使气囊32的固定部32B直径细化。
另外，上述的实施例，仅固定了气囊32的单侧的端部，但也能够适用于固定气囊32的两侧的端部的情形。另外，上述的实施例，气囊32是形成为筒状的例子，但气囊32的形状并不是限定于此的形状，例如也可以是袋状(即仅单侧的端部开口的形状)。
进而，上述的实施例，是将本发明应用于超声波检查装置的气囊32的固定方法的例，但按本发明固定的气囊不限定于上述的气囊，只要是在医疗装置中使用的气囊、使用本发明都能够固定。例如，在固定图4所示的超声波内窥镜的气囊时也能够应用本发明。
在图4所示的超声波内窥镜的插入部50的前端部的侧面，装有超声波转换器52。超声波转换器52是将多个超声波振子配置在插入部50的轴线方向而构成。围住该超声波转换器，将筒状的气囊54安装在插入部50上。气囊54通过在其两侧的端部缠绕线56来固定。如果在固定该气囊54时使用本发明的方法，则如上所述，能够消除气囊54的延伸、损伤等的问题，进而能够使气囊54的固定部直径细化。
另外，上述的气囊32和气囊54是为了充填超声波传输介质(例如脱气水)用的部件，但按本发明固定的气囊的用途并不限于此，也可以是在其他的用途中使用的气囊。例如，如图7所示，也可以是安装在内窥镜70的插入部72的外周面上的气囊74。该气囊74通过从手持操作部76的供给口78供给空气等的流体而膨胀，依持肠管等体腔而将插入部72固定在体腔内。通过在用线固定这样的气囊74时应用本发明，能够消除气囊74的延伸及损伤等的问题。另外，图7的符号80、82、84分别是构成插入部72的软性部、弯曲部、前端部，弯曲部82通过操作手持操作部76的角度旋钮86、86而弯曲。另外，图7的符号86、88分别是LG连接器、电连接器，可将其连接到未图示的光源装置、处理器上。
另外，如图5所示，也可以是将插入辅助具60固定在体腔内用的气囊62。该气囊62被固定在插入辅助具60的前端部，通过对气囊62供给空气等的流体而膨胀，以此，插入辅助具60被固定在体腔内。
该气囊62，为了尽量安装在插入辅助具60的前端，如图5(A)所示，有将气囊62的前端侧端部返回到气囊62的内部而固定的情形。这时，首先，如图5(B)所示，将气囊62翻过来，并将翻过来的气囊62固定在插入辅助具60的前端。此时，将线64首先从气囊62的边缘62A较粗地缠绕后，向边缘62A密集地缠绕，互相固定线64的端部。由此，不损伤和延伸气囊62而能够牢固地固定在插入辅助具60上。并且，再次翻转气囊62(即返回到原来的状态)，同样固定另一方的端部。由此，不会发生气囊62的延伸及损伤等的问题及粗直径化的问题，能够固定气囊62。
另外，上述实施例，以固定气囊32、54、62、74的例进行了说明，但按本发明固定的不是限定于气囊32、54、62、74的形式，只要是具有管状的开口部的部件即可。例如对包覆插入部72(参照图7)的弯曲部82的弯角橡胶也可以用本发明的方法固定。弯角橡胶通常由于由橡胶等弹性大的材质构成，所以通过缠绕线就有位置容易错开的问题，但通过使用本发明，能够防止该不理想的情形。
接着，说明气囊32的固定方法的另外的实施例。
如图8(A)所示，首先，从气囊32的边缘32A的外侧较粗地缠绕线42。在这里所谓「较粗地缠绕」，是在线42、42之间设置间隙而进行螺旋状地缠绕。例如，在线42的直径约为0.1mm以下、气囊32的固定部(缠绕线42的部分)32B的长度约10mm的情况下，可以为约1～3圈。在这样较粗地缠绕线42时，即使是在从边缘32A缠绕线42时，也能够防止气囊32向膨胀部(通过流体的供给、吸引而进行膨胀、收缩的部分)32C方向延伸。从而，能够防止气囊32的膨胀部32C的长度变化。
当在固定部32B较粗地缠绕线42后，使线42接着如图8(B)所示向边缘32A密集地缠绕。在这里所谓「密集地缠绕」，意味着比起「较粗地缠绕」的情形线42之间的间距窄，在本实施例中，在线42之间不能够有间隙地缠绕。由此，通过密集地缠绕的线42，气囊32被固定在安装环30上。这时，内侧的线(即、从边缘32A较粗地缠绕的线)42、和外侧的线(即、向边缘32A密集地缠绕的线)42由于以不同的间距被缠绕，所以在缠绕外侧的线42时内侧的线42不松弛。因此，能够将气囊32牢固地固定在安装环30上。另外，由于较粗地缠绕内侧的线42，所以与密集地双层缠绕线42的情形比较，能够缩小固定部32B的直径。
当在固定部32B密集地缠绕线42后，如图8(C)所示，在边缘32A的外侧(即，安装环30之上)互相系结线42的端部。由此，线42的纽结42A配置在气囊32的边缘32A侧。从而，纽结42A由于配置在比线42的缠绕部分低的位置，所以能够防止纽结42A突出。另外，在系结线42时，由于线42的两方的端部配置在边缘32A侧，所以不使线42松弛，能够牢固地系结。
另外，在本实施例中，由于将线42在边缘32A侧、即膨胀部32C的相反侧系结，所以能够防止在系结线42时碰伤膨胀部32C。进而，由于线42的纽结42A配置在膨胀部32C的相反侧，所以在使膨胀部32C膨胀、收缩时，能够防止由纽结42A碰伤气囊32。另外，作为线42的端部之间的结合方法，不限于系结线42，例如也可以用粘接剂粘接线42的端部之间。
这样，根据本实施例，由于在气囊32的边缘32A的外侧系结线42，所以，能够防止如在气囊32上系结线42时那样使纽结42A突出。从而，在将超声波检查装置插入内窥镜的钳子腔道时，能够顺畅地插入超声波检查装置，能够防止气囊32损伤。
另外在上述实施例中，虽然在比气囊32的边缘32A的外侧系结线42，但也可以不与气囊32接触地系结线42。从而，如图9(A)～图9(C)所示，在气囊32的边缘32A形成切口部32D，也可以在该切口部32D系结线42。这时，首先如图9(A)所示，从气囊32的边缘32A开始缠绕线42。并且，在固定部32B较粗地缠绕后，如图9(B)所示，向边缘32A密集地缠绕。接着如图9(C)所示，将线42的纽结42A配置在切口部32D，系结线42的端部之间。由此，纽结42A由于配置在安装环30上，所以能够防止纽结42A突出。
下面对本发明的固定方法的另外的实施例进行说明。
在本实施例中，作为线42，至少外周部分由热熔融树脂等熔融材料构成。例如，如图10(A)所示，线42由熔融材料42D覆盖芯材42C而构成。在这里，作为熔融材料42D是在通过加热熔融的同时，在常温冷却时完全固化的材料。另外，如图10(B)所示，也可以由熔融材料42D构成线整体。
气囊32使用上述线42固定。首先，如图11(A)所示，从气囊32的边缘32A较粗地缠绕线42，接着如图11(B)所示，向边缘32A密集地缠绕线42。并且，使线42的端部之间接触，对该接触部分用烙铁等进行点加热。由此，如图11(C)所示，熔敷线42的端部之间形成熔敷部分42B。由于该熔敷部分42B通过溶化熔融树脂并固化而形成，所以熔敷部分42B不突出。这样，根据实施例，由于熔敷线42的端部之间，所以不形成突出部分，能够结合线42的端部之间。另外，根据第2个实施例，由于仅以点熔敷线42的端部，所以没有如熔敷线42整体时那样、发生线42的松弛的危险，能够牢固地固定气囊32。
另外，在上述实施例中，在气囊32的边缘32A侧互相结合线42的端部，但不限定于此方法，也可以在气囊32的膨胀部32C侧固定。
另外，在上述第2个实施例中，在气囊32上熔敷线42的端部之间，但不限定于此方法，当熔敷部分42B为气囊32的外侧(即，安装环30上)时，能够更加可靠地防止熔敷部分42B的突出。
进而，根据上述的实施例，使用了通过加热而熔融的熔融材料，但代替熔融材料，也可以使用由溶剂溶解而得到粘接效果的树脂及橡胶等的材料。

Claims (9)

1.一种气囊或管状部件的固定方法，将医疗装置用的气囊的端部或管状部件的端部包覆在安装对象物上，并通过在所述端部缠绕线而将所述气囊或所述管状部件固定在所述安装对象物上，其特征在于：
在从所述气囊或管状部件的端部边缘向所述气囊或所述管状部件的中间部较粗地缠绕所述线后，再次向所述气囊或管状部件的端部的边缘密集地缠绕所述线。
2.按照权利要求1所述的气囊或管状部件的固定方法，其特征在于：所述安装对象物，是内窥镜的插入部、或者包覆在所述插入部上并引导所述插入部的插入的插入辅助具、或者是插入到所述内窥镜的钳子腔道中的内窥镜用处置具。
3.一种医疗装置，是在内窥镜插入部、插入引导该内窥镜插入部的插入辅助具、或者通过设置在内窥镜插入部的钳子腔道或直接地插入到体腔内的长条的医疗用处置具上，用线固定安装气囊或管状部件的端部的医疗装置，其特征在于：
所述线在从所述气囊或所述管状部件的端部的边缘向所述气囊或所述管状部件的中间部较粗地缠绕后，向所述边缘密集缠绕。
4.一种气囊或管状部件的固定方法，将医疗装置用的气囊的端部或管状部件的端部包覆在安装对象物上，并通过在所述端部缠绕线而将所述气囊或所述管状部件固定在所述安装对象物上，其特征在于：
使缠绕在所述气囊或管状部件的端部的线的纽结位于所述安装对象物上。
5.一种气囊或管状部件的固定方法，将医疗装置用的气囊的端部或管状部件的端部包覆在安装对象物上，并通过在所述端部缠绕线而将所述气囊或所述管状部件固定在所述安装对象物上，其特征在于：
将缠绕在所述气囊或管状部件的端部的线的两端部熔敷固定。
6.按照权利要求5所述的气囊或管状部件的固定方法，其特征在于：使所述线的熔敷部分位于所述安装对象物上。
7.按照权利要求4～6中任意一项所述的气囊或管状部件的固定方法，其特征在于：所述安装对象物是内窥镜的插入部、或者包覆在所述插入部上并引导所述插入部的插入的插入辅助具、或者插入到所述内窥镜的钳子腔道中的内窥镜用处置具。
8.一种医疗装置，是在于医疗装置中的体腔内插入用的长条的插入部、对气囊或管状部件以缠绕线而固定其端部的医疗装置，其特征在于：
缠绕固定的线的纽结位于所述气囊或管状部件的端部附近的插入部上。
9.按照权利要求8所述的医疗装置，其特征在于：熔敷相当于所述线的纽结的部分。
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