CN1597772A - 基于酮－醛和/或脲－醛树脂的可辐射固化树脂及其制法 - Google Patents

基于酮－醛和/或脲－醛树脂的可辐射固化树脂及其制法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及基于酮－醛树脂和脲－醛树脂的可辐射固化的树脂，还涉及其制备方法。

Description

基于酮-醛和/或脲-醛树脂的可辐射固化树脂及其制法
技术领域
本发明涉及基于酮-醛树脂和脲-醛树脂的可辐射固化的树脂以及其制造方法。
背景技术
可辐射固化的涂料近年来越来越受到重视，这是由于这些体系具有低VOC(挥发性有机化合物)含量。
涂料中的成膜组分具有相对较低的分子量和因此低的粘度，因此无需高分数的有机溶剂。在施用涂料之后，通过比如由UV光引发的交联反应形成高分子量的聚合物网络，就可以获得耐久的涂层。
酮-醛树脂在涂料中比如用作添加剂树脂，以增强某些性能，比如初始干燥速度、光泽、硬度或抗划伤性。由于其分子量相对较低，常规的酮-醛树脂具有低的熔体粘度和溶液粘度，因此也在涂料中用作成膜功能性填料。
酮-醛树脂一般具有羟基，因此比如仅采用多异氰酸酯或胺树脂就可以进行交联。这些交联反应一般通过热的方式引发和/或加速。
酮-醛树脂并不适于按照阳离子和/或自由基反应机理进行的辐射引发交联反应。
因此，酮-醛树脂一般添加到可辐射固化的涂料体系中作为比如成膜组分，而不是交联组分。由于含有未交联的树脂，这类涂层在耐汽油、化学品或溶剂等方面的性能一般相对较低。
WO 95/17476、DE 23 45 624、EP 736 074、DE 28 47 796、DD24 0318、DE 24 38 724和JP 09143396公开了酮-醛树脂和酮树脂，比如环己酮-甲醛树脂在可辐射固化体系中的用途。但没有公开这些树脂的辐射诱发交联反应。
EP 0 902 065公开了由脲(衍生物)、酮或醛形成的不可辐射固化的树脂在与可辐射固化的树脂的混合物中作为添加组分的用途。
DE 24 38 712公开了可辐射固化的印刷油墨，它由成膜树脂、酮树脂和酮-甲醛树脂，以及可聚合组分比如多元醇的多官能丙烯酸酯构成。对本领域技术人员而言明显的是，改性酮-醛树脂和酮树脂的辐射诱发交联反应只能通过采用不饱和脂肪酸进行。但是已知的是，油含量较高的树脂容易产生不希望的黄变现象。
US 4,070,500公开了不可辐射固化的的酮-甲醛树脂在可辐射固化油墨中作为成膜组分的用途。
发明内容
本发明的目的是化学改性酮-醛树脂和/或脲-醛树脂，以获得水解稳定、耐受性好且具有高的耐黄变性的可辐射固化的树脂。
令人惊奇的是，通过以类聚合物方式提供带有烯属不饱和部分的酮-醛树脂和/或脲-醛树脂就可以实现该目的。
已经发现，这些带有烯属不饱和部分的酮-醛树脂和/或脲-醛树脂，在适宜的化合物比如光引发剂的存在下，和任选在适宜的光敏剂的存在下可以比如通过UV光诱发而转化成聚合物网络，取决于烯属不饱和基团的分数，该聚合物网络具有从高到非常高的耐受性和硬度。
本发明提供了可辐射固化的树脂，它主要包含：
A)至少一种酮-醛树脂，和/或
B)至少一种脲-醛树脂，和
C)至少一种化合物，它包含至少一个烯属不饱和部分，同时具有至少一个对A)和/或B)有反应活性的部分。
本发明也提供了可辐射固化的树脂，它可通过类聚合物地反应由以下组分获得
A)至少一种酮-醛树脂，和/或
B)至少一种脲-醛树脂，和
C)至少一种化合物，它包含至少一个烯属不饱和部分和同时至少一个对A)和B)有反应活性的部分。
一部分酮-醛树脂A)和/或脲-醛树脂B)也可以被替换为其它适宜的聚合物，比如羟基官能聚醚、聚酯和/或聚丙烯酸酯。此时这些聚合物与酮-醛树脂和/或脲-醛树脂的混合物可以与组分C)类聚合物方式直接反应。已经发现，也可以首先采用以下所述的二异氰酸酯和/或三异氰酸酯制备酮-醛树脂和/或脲-醛树脂与比如羟基官能的聚醚、聚酯和/或聚丙烯酸酯的加合物，然后再使所述加合物以类聚合物方式与组分C)发生反应。与“纯”酮-醛树脂和/或脲-醛树脂相反，通过该方式可以更好地调节各种性能，比如柔韧性和硬度。
适合用于制备酮-醛树脂(组分A)的酮包括所有的酮，特别是丙酮、苯乙酮、甲基乙基酮、庚-2-酮、戊-3-酮、甲基异丁基酮、环戊酮、环十二烷酮、2，2，4-和2，4，4-三甲基环戊酮的混合物、环庚酮和环辛酮、环己酮以及所有的烷基取代的环己酮，它所带的一个或多个烷基总共含有1-8个碳原子，单独或混合均可。可以提及烷基取代的环己酮的实例是4-叔戊基环己酮、2-仲丁基环己酮、2-叔丁基环己酮、4-叔丁基环己酮、2-甲基环己酮和3，3，5-三甲基环己酮。
但是，一般可以采用文献中所述适合合成酮树脂的任何酮，通常可以采用所有的C-H-酸性酮。优选基于以下酮的酮-醛树脂：苯乙酮、环己酮、4-叔丁基环己酮、3，3，5-三甲基环己酮和庚酮，单独或混合均可。
适合用于酮-醛树脂(组分A)的醛组分主要包括线性或支化的醛，比如甲醛、乙醛、正丁醛和/或异丁醛、戊醛和十二醛。一般可以采用文献中所述适合合成酮树脂的任何醛。但是优选采用甲醛，单独或混合均可。
所需的甲醛一般以水或醇(比如甲醇或丁醇)溶液的形式采用，其浓度约20-40重量％。其它形式的甲醛，比如低聚甲醛或三噁烷，同样也是可能的。芳香族醛，比如苯甲醛，也可以存在于与甲醛的混合物中。
对于组分A)特别优选采用的起始组分是苯乙酮、环己酮、4-叔丁基环己酮、3，3，5-三甲基环己酮和庚酮，单独或混合均可，和甲醛。
组分B)的制备方法和单体参见EP 0 271 776：
作为组分B)采用由通式(i)的脲
Figure A20041005787200091
其中X是氧或硫，A是亚烷基，并且n是0-3，
与1.9(n+1)～2.2(n+1)mol通式(ii)的醛
Figure A20041005787200101
其中R1和R2是备具有最多20个碳原子的烃基(比如烷基、芳基和/或烷基芳基)，
和/或甲醛制备的脲-醛树脂。
当n＝0时，合适的通式(i)的脲是比如脲和硫脲，当n＝1时，为亚甲基二脲、亚乙基二脲、四亚甲基二脲、和/或六亚甲基二脲及其混合物。优选脲。
适宜的通式(ii)的醛比如是异丁醛、2-甲基戊醛、2-乙基己醛、和2-苯基丙醛，以及其混合物。优选异丁醛。
甲醛可以采用含水形式，也可以部分或全部包括醇，比如甲醇或乙醇，或者是低聚甲醛和/或三噁烷的形式。
总的来说，文献中所述用于制备醛-脲树脂的所有单体都是适宜的。
典型的组合物比如参见DE 27 57 220、DE-A27 57 176和EP 0 271776。
本发明所基于的可辐射固化的树脂可通过酮-醛树脂和/或脲-醛树脂在熔体或适宜溶剂的溶液中与组分C)发生类聚合物反应而获得。适宜的是马来酸酐、(甲基)丙烯酸衍生物，比如(甲基)丙烯酰氯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸和/或其低分子量烷基酯和/或其酸酐，单独或混合均可。也可以通过酮-醛树脂和脲-醛树脂与带有烯属不饱和部分的异氰酸酯发生反应来获得可辐射固化的树脂，所述异氰酸酯比如是(甲基)丙烯酰异氰酸酯，α，α-二甲基-3-异丙烯基苄基异氰酸酯，(甲基)丙烯酰基烷基异氰酸酯，其烷基间隔基带有1-12个、优选2-8个、更优选2-6个碳原子，比如甲基丙烯酰基乙基异氰酸酯和甲基丙烯酰基丁基异氰酸酯。其它适宜的反应产物是烷基间隔基带有1-12个、优选2-8个、更优选2-6个碳原子的羟基烷基(甲基)丙烯酸酯和二异氰酸酯的反应产物，所述二异氰酸酯比如是环己烷二异氰酸酯、甲基环己烷二异氰酸酯、乙基环己烷二异氰酸酯、丙基环己烷二异氰酸酯、甲基二乙基环己烷二异氰酸酯、亚苯基二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、双(异氰酸根合苯基)甲烷、丙烷二异氰酸酯、丁烷二异氰酸酯、戊烷二异氰酸酯、己烷二异氰酸酯，比如六亚甲基二异氰酸酯(HDI)或1，5-二异氰酸根合-2-甲基戊烷(MPDI)，庚烷二异氰酸酯、辛烷二异氰酸酯、壬烷二异氰酸酯，比如1，6-二异氰酸根合-2，4，4-三甲基己烷或1，6-二异氰酸根合-2，2，4-三甲基己烷(TMDI)，壬烷三异氰酸酯，比如4-异氰酸根合甲基辛烷-1，8-二异氰酸酯(TIN)，癸烷二-和三异氰酸酯、十一烷二和三异氰酸酯、十二烷二-和三异氰酸酯、异佛尔酮二-异氰酸酯(IPDI)、双(异氰酸根合甲基环己基)甲烷(H12MDI)、异氰酸根合甲基甲基环己基异氰酸酯、2，5(2，6)-双(异氰酸根合甲基)双环[2.2.1]庚烷(NBDI)、1，3-双(异氰酸根合甲基)环己烷(1，3-H6-XDI)或1，4-双(异氰酸根合甲基)环己烷(1，4-H6-XDI)，单独或混合均可。可以提及的实例包括羟基乙基丙烯酸酯和/或羟基乙基甲基丙烯酸酯与异佛尔酮二异氰酸酯和/或H12MDI和/或HDI按1∶1摩尔比的反应产物。
其它优选类别的多异氰酸酯是每个分子具有超过两个异氰酸酯基团的化合物，它可通过简单的二异氰酸酯的三聚化、脲基甲酸化、缩二脲化和/或氨基甲酸酯化而制备，实例是这些简单的二异氰酸酯比如IPDI、HDI和/或HMDI与多元醇(比如甘油、三羟甲基丙烷、季戊四醇)和/或多官能聚胺的反应产物，或者三异氰脲酸酯，它可通过简单的二异氰酸酯如IPDI、HDI和HMDI的三聚化而获得。
为了制备本发明的树脂，根据需要，可以采用适宜的催化剂。适宜的是文献中已知所有可加速OH-NCO反应的化合物，比如二氮杂双环辛烷(DABCO)或二月桂酸二丁基锡(DBTL)。
根据反应物彼此之间比例的不同，所获得的树脂的官能度从低到高。通过选择反应物，也可以设定随后的交联膜的硬度。比如，如果使硬质树脂比如环己酮-甲醛树脂与α，α-二甲基-3-异丙烯基苄基异氰酸酯发生反应，则所获得的产物比通过采用(甲基)丙烯酰乙基异氰酸酯和/或羟基乙基丙烯酸酯-异佛尔酮二异氰酸酯加合物所获得的产物更硬；但是柔韧性较低。已经发现，几乎没有空间位阻的烯属不饱和化合物，比如羟基乙基丙烯酸酯的反应活性，比有空间位阻的情况高，比如比α，α-二甲基-3-异丙烯基苄基异氰酸酯高。
原则上甚至在酮-醛/脲-醛树脂的制备过程中都可以考虑引入烯属不饱和部分。通过成比例采用适宜的单体，比如带有烯烃双键的可聚合酮，就可以设定任何所需的官能度。该方案的缺点是适宜的单体构建单元的可获得性有限。
也可以采用其它羟基官能化聚合物比如羟基官能聚醚、聚酯和/或聚丙烯酸酯替代一部分酮-醛树脂和/或脲-醛树脂。此时，这些聚合物与酮-醛树脂和/或脲-醛树脂的混合物可以发生与组分C)类聚合物反应。已经发现，也可以采用前述的二异氰酸酯和/或三异氰酸酯首先制备酮-醛树脂和/或脲-醛树脂与比如羟基官能聚醚、聚酯和/或聚丙烯酸酯的加合物，然后再使这些加合物与组分C)发生类聚合物反应。与“纯”酮-醛树脂和/或脲-醛树脂相反，通过该方式可以更好地设定性能，比如柔韧性和硬度。其它羟基官能聚合物的分子量Mn一般为200-10000g/mol，优选300-5000g/mol。
本发明也提供了通过以下组分的类聚合物反应制备可辐射固化的树脂的方法
A)酮-醛树脂，和/或
B)脲-醛树脂，与
C)化合物，其含有至少一个烯属不饱和部分和同时至少一个对
A)和B)有反应活性的部分，
任选采用其它羟基官能聚合物。
本发明所基于的这些树脂是在酮-醛树脂和/或脲-醛树脂的熔体或适宜的有机溶剂的溶液中制备的。所述的有机溶剂可以根据需要同样具有不饱和部分，在此情况下，在随后的应用中它可直接用作活性稀释剂。
为此，在优选的实施方案I中，将组分C)，任选在适宜催化剂的存在下，添加到酮-醛树脂A)和/或脲-醛树脂B)的溶液或熔体中。
根据组分C)的反应活性选择反应温度。当采用异氰酸酯作为组分C)时，已经发现适宜的温度为30-150℃，优选50-140℃。
任选存在的溶剂可根据需要在反应结束之后分离掉，此时一般获得的是本发明的粉末产物。
适宜的是，使1mol酮-醛树脂和/或脲-醛树脂(基于Mn)与0.5～15mol，优选1～10mol，特别是2～8mol不饱和化合物(组分C)发生反应。
在优选的实施方案II中，将组分C)，任选在适宜催化剂的存在下，添加到酮-醛树脂A)和/或脲-醛树脂B)和羟基官能聚合物比如聚醚、聚酯和/或聚丙烯酸酯的溶液或熔体中。
根据组分C)的反应活性选择反应温度。当采用异氰酸酯作为组分C)时，已经发现适宜的温度为30-150℃，优选50-140℃。
任选存在的溶剂可根据需要在反应结束之后分离掉，此时一般获得的是本发明的粉末产物。
适宜的是，使1mol酮-醛树脂和/或脲-醛树脂和/或其它聚合物(基于Mn)与0.5～15mol，优选1～10mol，特别是2～8mol不饱和化合物(组分C)发生反应。
在优选的实施方案III中，将二-和/或三官能异氰酸酯添加到酮-醛树脂A)和/或脲-醛树脂B)和羟基官能聚合物比如聚醚、聚酯和/或聚丙烯酸酯的溶液或熔体中，并制备羟基官能预加合物。然后任选在适宜的催化剂的存在下，再添加化合物C)。
根据组分C)的反应活性选择反应温度。当采用异氰酸酯作为组分C)时，已经发现适宜的温度为30-150℃，优选50-140℃。
任选存在的溶剂可根据需要在反应结束之后分离掉，此时一般获得的是本发明的粉末产物。
适宜的是，使1mol酮-醛树脂和/或脲-醛树脂和/或其它聚合物(基于Mn)与0.5～15mol，优选1～10mol，特别是2～8mol不饱和化合物(组分C)发生反应。
在适宜的光引发剂的存在下，和任选在适宜的光敏剂的存在下，这些树脂可以通过辐照而转化成聚合的不溶性网络，取决于存在的烯属不饱和基团的含量，生成的是从弹性体至热固性体。
具体实施方式
以下实施例旨在举例说明本发明而不是限制其应用范围。
实施例1
在80℃、氮气下，在带有搅拌器、回流冷凝器和温度传感器的三口烧瓶中，使1mol无水环己酮-甲醛树脂(水含量＜0.2重量％，OHZ＝105mg KOH/g(乙酸酐方法)，Mn～650g/mol，相对于聚苯乙烯)与1.2molIPDI和羟基乙基丙烯酸酯的1∶1反应产物在0.2％(基于树脂)的2，6-双(叔丁基)-4-甲基苯酚(Ralox BHT，Degussa AG)和0.1％(基于树脂)的二月桂酸二丁基锡(在乙酸甲氧基丙酯中的65％溶液)的存在下发生反应，以进行合成，直到NCO数小于0.1为止。获得了浅色透明溶液，其动态粘度为11.5Pa·s。
使该树脂溶液与Darocur 1173(Ciba Specialty Chemicals，1.5％，基于固体树脂)混合，然后施涂到玻璃板上，并且在高温下(30min，80℃)蒸发溶剂。然后通过UV光(中压汞灯，70W/滤光片350nm)固化该膜约12秒钟。该膜之前是可溶于甲基乙基酮中，之后在甲基乙基酮中不再可溶。

Claims (37)

1.可辐射固化的树脂，主要包含：
A)至少一种酮-醛树脂，和/或
B)至少一种脲-醛树脂，和
C)至少一种化合物，它包含至少一个烯属不饱和部分，同时具有至少一个对A)和/或B)有反应活性的部分。
2.可辐射固化的树脂，通过以下组分的类聚合物反应而获得
A)至少一种酮-醛树脂，和/或
B)至少一种脲-醛树脂，和
C)至少一种化合物，它包含至少一个烯属不饱和部分和同时至少一个对A)和B)有反应活性的部分。
3.权利要求1或2的可辐射固化的树脂，通过以下组分的类聚合物反应而获得
A)至少一种酮-醛树脂，和/或
B)至少一种脲-醛树脂，和
C)至少一种化合物，它包含至少一个烯属不饱和部分和同时至少一个对A)和B)有反应活性的部分，
以及至少一种其它羟基官能化的聚合物。
4.权利要求3的可辐射固化的树脂，其特征在于采用聚醚、聚酯和/或聚丙烯酸酯。
5.权利要求3或4的可辐射固化的树脂，其特征在于使其它聚合物与酮-醛树脂A)和/或脲-醛树脂B)的混合物与组分C)发生类聚合物反应。
6.权利要求3-5的可辐射固化的树脂，其特征在于首先采用适宜的二-和三异氰酸酯制备酮-醛树脂A)和/或脲-醛树脂B)与其它聚合物的加合物，然后再使这些加合物与组分C)发生类聚合物反应。
7.前述权利要求至少一项的可辐射固化的树脂，其特征在于组分A)中采用C-H-酸性酮。
8.前述权利要求至少一项的可辐射固化的树脂，其特征在于在组分A)的酮-醛树脂中，采用选自以下的酮作为起始化合物：丙酮、苯乙酮、甲基乙基酮、庚-2-酮、戊-3-酮、甲基异丁基酮、环戊酮、环十二烷酮、2，2，4-和2，4，4-三甲基环戊酮的混合物、环庚酮、环辛酮和环己酮，单独或混合均可。
9.前述权利要求至少一项的可辐射固化的树脂，其特征在于在组分A)的酮-醛树脂中，采用烷基取代的环己酮，它带有一个或多个碳原子总数为1-8个的烷基，单独或混合均可。
10.权利要求9的可辐射固化的树脂，其特征在于在组分A)的酮-醛树脂中，采用4-叔戊基环己酮、2-仲丁基环己酮、2-叔丁基环己酮、4-叔丁基环己酮、2-甲基环己酮和3，3，5-三甲基环己酮。
11.前述权利要求至少一项的可辐射固化的树脂，其特征在于在组分A)中采用苯乙酮、环己酮、4-叔丁基环己酮、3，3，5-三甲基环己酮和庚酮，单独或混合均可。
12.前述权利要求至少一项的可辐射固化的树脂，其特征在于在组分A)中采用以下醛作为酮-醛树脂的醛组分：甲醛、乙醛、正丁醛和/或异丁醛、戊醛和十二醛，单独或混合均可。
13.权利要求12的可辐射固化的树脂，其特征在于在组分A)中采用甲醛和/或低聚甲醛和/或三噁烷作为酮-醛树脂的醛组分：。
14.权利要求1、2或3的可辐射固化的树脂，其特征在于采用由苯乙酮、环己酮、4-叔丁基环己酮、3，3，5-三甲基环己酮和庚酮，单独或混合均可，与甲醛形成的树脂(组分A)。
15.前述权利要求任一项的可辐射固化的树脂，其特征在于作为组分B)采用由通式(i)的脲
其中X是氧或硫，A是亚烷基，并且n是0-3，
与1.9(n+1)～2.2(n+1)mol通式(ii)的醛
Figure A2004100578720003C2
其中R1和R2是各具有最多20个碳原子的烃基，
和/或甲醛制备的脲-醛树脂。
16.前述权利要求任一项的可辐射固化的树脂，其特征在于作为组分B)采用利用脲和硫脲、亚甲基二脲、亚乙基二脲、四亚甲基二脲和/或六亚甲基二脲以及其混合物制备的脲-醛树脂。
17.前述权利要求任一项的可辐射固化的树脂，其特征在于作为组分B)采用利用异丁醛、甲醛、2-甲基戊醛、2-乙基己醛和2-苯基丙醛或其混合物制备的脲-醛树脂。
18.前述权利要求任一项的可辐射固化的树脂，其特征在于作为组分B)采用利用脲、异丁醛和甲醛制备的脲-醛树脂。
19.前述权利要求至少一项的可辐射固化的树脂，其特征在于采用马来酸作为组分C)。
20.前述权利要求至少一项的可辐射固化的树脂，其特征在于采用(甲基)丙烯酸和/或其衍生物作为组分C)。
21.权利要求20的可辐射固化的树脂，其特征在于作为组分C)，采用(甲基)丙烯酰氯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸和/或其低分子量烷基酯和/或其酸酐，单独或混合均可。
22.前述权利要求至少一项的可辐射固化的树脂，其特征在于作为组分C)，采用带有烯属不饱和部分的异氰酸酯，优选(甲基)丙烯酰异氰酸酯、α，α-二甲基-3-异丙烯基苄基异氰酸酯，(甲基)丙烯酰基烷基异氰酸酯，其烷基间隔基带有1-12个、优选2-8个、更优选2-6个碳原子，优选甲基丙烯酰基乙基异氰酸酯、甲基丙烯酰基丁基异氰酸酯。
23.前述权利要求至少一项的可辐射固化的树脂，其特征在于作为组分C)，采用烷基间隔基带有1-12个、优选2-8个、更优选2-6个碳原子的羟基烷基(甲基)丙烯酸酯与二异氰酸酯和/或多异氰酸酯的反应产物。
24.权利要求23的可辐射固化的树脂，其特征在于采用的二异氰酸酯选自环己烷二异氰酸酯、甲基环己烷二异氰酸酯、乙基环己烷二异氰酸酯、丙基环己烷二异氰酸酯、甲基二乙基环己烷二异氰酸酯、亚苯基二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、双(异氰酸根合苯基)甲烷、丙烷二异氰酸酯、丁烷二异氰酸酯、戊烷二异氰酸酯、比如六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、1，5-二异氰酸根合-2-甲基戊烷(MPDI)、庚烷二异氰酸酯、辛烷二异氰酸酯、1，6-二异氰酸根合-2，4，4-三甲基己烷、1，6-二异氰酸根合-2，2，4-三甲基己烷(TMDI)、4-异氰酸根合甲基辛烷-1，8-二异氰酸酯(TIN)，癸烷二-和三异氰酸酯、十一烷二-和三异氰酸酯、十二烷二-和三异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、双(异氰酸根合甲基环己基)甲烷(H12MDI)、异氰酸根合甲基甲基环己基异氰酸酯、2，5(2，6)-双(异氰酸根合甲基)双环[2.2.1]庚烷(NBDI)、1，3-双(异氰酸根合甲基)环己烷(1，3-H6-XDI)、1，4-双(异氰酸根合甲基)环己烷(1，4-H6-XDI)，单独或混合均可。
25.权利要求24的可辐射固化的树脂，其特征在于采用通过简单的二异氰酸酯的三聚化、脲基甲酸化、缩二脲化和/或氨酯化而制备的多异氰酸酯。
26.前述权利要求至少一项的可辐射固化的树脂，其特征在于作为组分C)，采用羟基乙基丙烯酸酯和/或羟基乙基甲基丙烯酸酯与异佛尔酮二异氰酸酯和/或H12MDI和/或HDI按摩尔比1∶1～1∶1.5，优选1∶1的反应产物。
27.前述权利要求至少一项的可辐射固化的树脂，其特征在于采用1mol酮-醛树脂和/或脲-醛树脂，基于Mn，与0.5～15mol、优选1～10mol、特别是2～8mol不饱和化合物。
28.通过类聚合物反应由以下组分制备可辐射固化的树脂的方法
A)至少一种酮-醛树脂，和/或
B)至少一种脲-醛树脂，和
C)至少一种化合物，它包含至少一个烯属不饱和部分和同时至少一个对A)和B)有反应活性的部分。
29.通过类聚合物反应由以下组分制备可辐射固化的树脂的方法
A)至少一种酮-醛树脂，和/或
B)至少一种脲-醛树脂，和
C)至少一种化合物，它包含至少一个烯属不饱和部分和同时至少一个对A)和B)有反应活性的部分，
以及至少一种其它羟基官能化的聚合物。
30.权利要求28或29的方法，其特征在于采用催化剂。
31.权利要求28-30的方法，其特征在于反应在熔体或溶剂中进行。
32.权利要求28-31至少一项的方法，其特征在于采用权利要求3-27至少一项的化合物。
33.权利要求28-32至少一项的方法，其特征在于，任选在适宜的催化剂的存在下，将化合物C)添加到酮-醛树脂A)和/或脲-醛树脂B)的溶液或熔体中。
34.权利要求28-32至少一项的方法，其特征在于，任选在适宜的催化剂的存在下，将化合物C)添加到酮-醛树脂A)和/或脲-醛树脂B)和羟基官能聚合物的溶液或熔体中。
35.权利要求28-32至少一项的方法，其特征在于将二-和/或三官能异氰酸酯添加到酮-醛树脂A)和/或脲-醛树脂B)和羟基官能聚合物的溶液或熔体中，制备羟基官能的预加合物，随后任选在适宜催化剂的存在下添加化合物C)。
36.权利要求28-35至少一项的方法，其特征在于反应在30-150℃，优选50-140℃温度下进行。
37.权利要求28-32至少一项的方法，其特征在于采用聚醚、聚酯和/或聚丙烯酸酯作为羟基官能化的聚合物。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105542098A (zh) * 2016-02-29 2016-05-04 长兴（广州）电子材料有限公司 一种改性醛酮树脂及其制备方法与应用

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002096788A1 (de) * 2001-05-31 2002-12-05 Inventio Ag Einrichtung zur ermittlung der position einer schienengeführten aufzugskabine mit codeträger
DE10326893A1 (de) * 2003-06-14 2004-12-30 Degussa Ag Harze auf Basis von Ketonen und Aldehyde mit verbesserten Löslichkeitseigenschaften und geringen Farbzahlen
DE10338561A1 (de) * 2003-08-22 2005-04-14 Degussa Ag Keton-Aldehydharze, insbesondere Cyclohexanon-Formaldehydharze mit geringem Wassergehalt und hoher thermischer Bestätigkeit und Vergilbungsbeständigkeit sowie ein Verfahren zur Herstellung und Verwendung
DE10338562A1 (de) 2003-08-22 2005-03-17 Degussa Ag Strahlenhärtbare Harze auf Basis von Keton- und/oder Harnstoff-Aldehydharzen und ein Verfahren zu ihrer Herstellung
DE10338560A1 (de) * 2003-08-22 2005-03-17 Degussa Ag Strahlenhärtbare Harze auf Basis hydrierter Keton- und Phenol-Aldehydharze und ein Verfahren zu ihrer Herstellung
DE102004005207A1 (de) * 2004-02-03 2005-08-11 Degussa Ag Verwendung strahlenhärtbarer Harze auf Basis von Keton- und/oder Harnstoff-Aldehydharzen
DE102004005208A1 (de) * 2004-02-03 2005-08-11 Degussa Ag Verwendung strahlenhärtbarer Harze auf Basis hydrierter Keton- und Phenol-Aldehydharze
DE102004020740A1 (de) * 2004-04-27 2005-11-24 Degussa Ag Polymerzusammensetzungen von carbonylhydrierten Keton-Aldehydharzen und Polylsocyanaten in reaktiven Lösemitteln
DE102004031759A1 (de) * 2004-07-01 2006-01-26 Degussa Ag Strahlungshärtbare, haftungsverbessernde Zusammensetzung aus ungesättigten, amorphen Polyestern und Reaktivverdünnern
DE102004039083A1 (de) * 2004-08-12 2006-02-23 Degussa Ag Zinnfreie, hochschmelzende Reaktionsprodukte aus carbonylhydrierten Keton-Aldehydharzen, hydrierten Ketonharzen sowie carbonyl- und kernhydrierten Keton-Aldehydharzen auf Basis von aromatischen Ketonen und Polyisocyanten
DE102004041197A1 (de) * 2004-08-26 2006-03-02 Degussa Ag Strahlungsempfindliche Masse
DE102004049544A1 (de) * 2004-10-12 2006-04-13 Degussa Ag Strahlungshärtbar modifizierte, ungesättigte, amorphe Polyester
DE102005002388A1 (de) * 2005-01-19 2006-07-27 Degussa Ag Wässrige, strahlungshärtbar modifizierte, ungesättigte, amorphe Polyester
DE102005013329A1 (de) * 2005-03-23 2006-11-16 Degussa Ag Niedrigviskose uretdiongruppenhaltige Polyadditionsverbindungen, Verfahren zur Herstellung und Verwendung
DE102005017200A1 (de) 2005-04-13 2006-10-19 Degussa Ag Verwendung eines hochviskosen, weitgehend amorphen Polyolefins zur Herstellung einer Folie
DE102005024246A1 (de) * 2005-05-27 2006-11-30 Degussa Ag Copolymere, ein Verfahren zu deren Herstellung und die Verwendung als Bindemittel
DE102005026765A1 (de) * 2005-06-10 2006-12-14 Degussa Ag Rückenfixierung von Kunstrasenrohware mit Schmelzklebern auf Basis von amorphen Poly-alpha-Olefinen und/oder modifizierten, amorphen Poly-alpha-Olefinen
US20070090416A1 (en) * 2005-09-28 2007-04-26 Doyle Brian S CMOS devices with a single work function gate electrode and method of fabrication
DE102006000645A1 (de) * 2006-01-03 2007-07-12 Degussa Gmbh Universalpigmentpräparationen
DE102006000646A1 (de) * 2006-01-03 2007-07-12 Degussa Gmbh Zusammensetzung zur Herstellung von Universalpigmentpräparationen
DE102006009079A1 (de) * 2006-02-28 2007-08-30 Degussa Gmbh Formaldehydfreie, carbonylhydrierte Keton-Aldehydharze auf Basis Formaldehyd und ein Verfahren zu ihrer Herstellung
CN110128637B (zh) * 2018-02-08 2021-11-16 广东华润涂料有限公司 酮醛改性树脂及其制备方法
CN108484854B (zh) * 2018-03-13 2020-09-11 广东工业大学 一种可紫外光固化脲-异丁醛-甲醛树脂及其制备方法

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD240318A3 (de) 1970-01-28 1986-10-29 Hempel Helmut Verfahren zur herstellung eines fotoempfindlichen materials
US3878021A (en) * 1971-05-25 1975-04-15 Weyerhaeuser Co Rapid curing resin compositions comprising a ketone-aldehyde condensation polymer modified with an acyl hydrazide
CA1016798A (en) 1972-09-11 1977-09-06 Daniel J. Carlick Radiation curable inks and coating compositions
DE2438712A1 (de) 1974-08-12 1976-02-26 Huber Fa Michael Muenchen Strahlungshaertende druckfarben
US4070500A (en) * 1976-01-21 1978-01-24 Millmaster Onyx Corporation Radiation-curable compositions and method of coating therewith
CA1109580A (en) * 1977-11-03 1981-09-22 Kohtaro Nagasawa Radiation curable resin composition
DE4322112A1 (de) * 1993-07-02 1995-01-12 Sueddeutsche Kalkstickstoff Pfropfpolymere von Keton-Aldehyd-Kondensations- bzw. Co-Kondensationsprodukten
DE4344125A1 (de) * 1993-12-23 1995-06-29 Basf Lacke & Farben Strahlenhärtbare Schutzlackierung, insbesondere für metallisierte Oberflächen
DE19643703A1 (de) * 1996-10-23 1998-04-30 Huels Chemische Werke Ag Hydrophile verseifungsstabil veresterte Kunstharze, besonders geeignet für wäßrige Systeme
DE19739620A1 (de) * 1997-09-10 1999-03-11 Basf Ag Strahlungshärtbares Bindemittel für Druckfarben
DE19944373A1 (de) * 1999-09-16 2001-03-22 Degussa Katalysator und Verfahren zur Herstellung von farbreduzierten isocyanuratgruppenhaltigen Polyisocyananten
DE10033099A1 (de) * 2000-07-07 2002-01-17 Degussa Verfahren zur Herstellung von geruchsarmen und lagerstabilen monomerhaltigen Polyisocyanuraten aus Isophorondiisocyanat
DE10047762A1 (de) * 2000-09-27 2002-04-11 Degussa Pulverförmige, wasserdispergierbare blockierte Polyisocyanataddukte, ein Verfahren zur Herstellung und ihre Verwendung
DE10065176A1 (de) * 2000-12-23 2002-06-27 Degussa Katalysator und Verfahren zur Herstellung von niedrigviskosen und farbreduzierten isocyanuratgruppenhaltigen Polyisocyanaten
DE10163783A1 (de) * 2001-12-22 2003-07-03 Degussa Verfahren zur Herstellung epoxidierter Polyalkenylene und Verwendung von Phosphonsäuren und deren Derivaten als Katalysator
DE10212706A1 (de) * 2002-03-21 2003-10-02 Degussa Ungesättigte, amorphe Polyester auf Basis bestimmter Dicidolisomerer
DE10242265A1 (de) * 2002-09-12 2004-03-25 Degussa Ag Haftungsverbessernder Zusatz aus einem ungesättigten, amorphen Polyester
DE10258574A1 (de) * 2002-12-14 2004-07-01 Degussa Ag Polymermodifizierte Harze
DE10258573A1 (de) * 2002-12-14 2004-07-01 Degussa Ag Polymermodifizierte Harze
DE10261005A1 (de) * 2002-12-24 2004-07-08 Degussa Ag Dispersionen amorpher, urethanisierter ungesättigter Polyesterharze auf Basis bestimmter Dicidolisomerer
DE10261006A1 (de) * 2002-12-24 2004-07-08 Degussa Ag Dispersionen amorpher, ungesättigter Polyesterharze auf Basis bestimmter Dicidolisomerer
DE10322845A1 (de) * 2003-05-19 2004-12-16 Degussa Ag Verzweigte,amorphe Makropolyole auf Polyesterbasis mit enger Molekulargewichtsverteilung
DE10326893A1 (de) * 2003-06-14 2004-12-30 Degussa Ag Harze auf Basis von Ketonen und Aldehyde mit verbesserten Löslichkeitseigenschaften und geringen Farbzahlen
DE10338561A1 (de) * 2003-08-22 2005-04-14 Degussa Ag Keton-Aldehydharze, insbesondere Cyclohexanon-Formaldehydharze mit geringem Wassergehalt und hoher thermischer Bestätigkeit und Vergilbungsbeständigkeit sowie ein Verfahren zur Herstellung und Verwendung
DE10338560A1 (de) * 2003-08-22 2005-03-17 Degussa Ag Strahlenhärtbare Harze auf Basis hydrierter Keton- und Phenol-Aldehydharze und ein Verfahren zu ihrer Herstellung
DE10338562A1 (de) 2003-08-22 2005-03-17 Degussa Ag Strahlenhärtbare Harze auf Basis von Keton- und/oder Harnstoff-Aldehydharzen und ein Verfahren zu ihrer Herstellung
DE10338559A1 (de) * 2003-08-22 2005-04-14 Degussa Ag Verfahren zur Herstellung von Keton-Formaldehydharzen

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105542098A (zh) * 2016-02-29 2016-05-04 长兴（广州）电子材料有限公司 一种改性醛酮树脂及其制备方法与应用

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