CN1520798A - 包含梯度共聚物的指甲油组合物和用于指甲化妆或护理的美容方法 - Google Patents
包含梯度共聚物的指甲油组合物和用于指甲化妆或护理的美容方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1520798A CN1520798A CNA2003101231857A CN200310123185A CN1520798A CN 1520798 A CN1520798 A CN 1520798A CN A2003101231857 A CNA2003101231857 A CN A2003101231857A CN 200310123185 A CN200310123185 A CN 200310123185A CN 1520798 A CN1520798 A CN 1520798A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- alkyl
- methyl
- weight
- acid
- acrylate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 135
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims description 60
- 230000008569 process Effects 0.000 title abstract description 4
- 229920000028 Gradient copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 62
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 106
- -1 N, N-diethylamino ethyl-methyl Chemical group 0.000 claims description 58
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 57
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 46
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 28
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 28
- 210000004905 finger nail Anatomy 0.000 claims description 27
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical class COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 17
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 17
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 16
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 14
- 210000000282 nail Anatomy 0.000 claims description 13
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 12
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 12
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 claims description 11
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 10
- YPHQUSNPXDGUHL-UHFFFAOYSA-N n-methylprop-2-enamide Chemical compound CNC(=O)C=C YPHQUSNPXDGUHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 10
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 9
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 7
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 7
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 7
- FLCAEMBIQVZWIF-UHFFFAOYSA-N 6-(dimethylamino)-2-methylhex-2-enamide Chemical compound CN(C)CCCC=C(C)C(N)=O FLCAEMBIQVZWIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 238000013016 damping Methods 0.000 claims description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 6
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 5
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 5
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 5
- 229940117958 vinyl acetate Drugs 0.000 claims description 5
- IAUGBVWVWDTCJV-UHFFFAOYSA-N 1-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonic acid Chemical compound CCC(S(O)(=O)=O)NC(=O)C=C IAUGBVWVWDTCJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N Allylamine Chemical compound NCC=C VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DHHFDKNIEVKVKS-FMOSSLLZSA-N Betanin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC(C(=C1)O)=CC(C[C@H]2C([O-])=O)=C1[N+]2=C\C=C\1C=C(C(O)=O)N[C@H](C(O)=O)C/1 DHHFDKNIEVKVKS-FMOSSLLZSA-N 0.000 claims description 4
- DHHFDKNIEVKVKS-MVUYWVKGSA-N Betanin Natural products O=C(O)[C@@H]1NC(C(=O)O)=C/C(=C\C=[N+]/2\[C@@H](C(=O)[O-])Cc3c\2cc(O)c(O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)c3)/C1 DHHFDKNIEVKVKS-MVUYWVKGSA-N 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 4
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 235000012677 beetroot red Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000001654 beetroot red Substances 0.000 claims description 4
- 235000002185 betanin Nutrition 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- SAHUUEFGZPTRHE-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid;ethenyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C.CCCCCCCCCCCC(O)=O SAHUUEFGZPTRHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N ethenoxyethane Chemical compound CCOC=C FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZRWACTCEUKFNFM-UHFFFAOYSA-N ethenyl acetate nonanoic acid Chemical compound C(C)(=O)OC=C.C(CCCCCCCC)(=O)O ZRWACTCEUKFNFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 4
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 4
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LDHQCZJRKDOVOX-IHWYPQMZSA-N isocrotonic acid Chemical compound C\C=C/C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-IHWYPQMZSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001427 mPEG Polymers 0.000 claims description 4
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- AWGZKFQMWZYCHF-UHFFFAOYSA-N n-octylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCNC(=O)C=C AWGZKFQMWZYCHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N (4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl) prop-2-enoate Chemical compound C1CC2(C)C(OC(=O)C=C)CC1C2(C)C PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C)=C RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000003796 beauty Effects 0.000 claims description 3
- LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclohexane Chemical compound C=CC1CCCCC1 LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000010606 normalization Methods 0.000 claims description 3
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GWZMWHWAWHPNHN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(O)COC(=O)C=C GWZMWHWAWHPNHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JNDVNJWCRZQGFQ-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-N,N-bis(methylamino)hex-2-enamide Chemical compound CCCC=C(C)C(=O)N(NC)NC JNDVNJWCRZQGFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CVEPFOUZABPRMK-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enoic acid;styrene Chemical compound CC(=C)C(O)=O.C=CC1=CC=CC=C1 CVEPFOUZABPRMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C=C CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XBTMJTPDQFCLGM-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-n-prop-2-enylbut-2-en-1-amine Chemical compound CC(C)=CCNCC=C XBTMJTPDQFCLGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N C16 ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)C=CCCCCCCCCCCCCC YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N 0.000 claims description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 2
- CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N N-acetylsphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@H](CO)NC(C)=O CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N 0.000 claims description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 claims description 2
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 claims description 2
- ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)NC(CO)C(O)C=CCCC=C(C)CCCCCCCCC ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 claims description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 2
- MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OC=C MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-L ethenyl-dioxido-oxo-$l^{5}-phosphane Chemical compound [O-]P([O-])(=O)C=C ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims description 2
- LNCPIMCVTKXXOY-UHFFFAOYSA-N hexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C(C)=C LNCPIMCVTKXXOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DFENKTCEEGOWLB-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(methylamino)-2-methylidenepentanamide Chemical compound CCCC(=C)C(=O)N(NC)NC DFENKTCEEGOWLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RQAKESSLMFZVMC-UHFFFAOYSA-N n-ethenylacetamide Chemical compound CC(=O)NC=C RQAKESSLMFZVMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N newbouldiamide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)C(O)C(CO)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 230000000474 nursing effect Effects 0.000 claims description 2
- KCAMXZBMXVIIQN-UHFFFAOYSA-N octan-3-yl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCC(CC)OC(=O)C(C)=C KCAMXZBMXVIIQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 2
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- KCXFHTAICRTXLI-UHFFFAOYSA-N propane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCS(O)(=O)=O KCXFHTAICRTXLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims description 2
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 2
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 claims description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 claims description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 claims description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- HMLSBRLVTDLLOI-UHFFFAOYSA-N 1-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)C(C)OC(=O)C(C)=C HMLSBRLVTDLLOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XUDBVJCTLZTSDC-UHFFFAOYSA-N 2-ethenylbenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C=C XUDBVJCTLZTSDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QINTYLOPVUJCKV-UHFFFAOYSA-N C(=O)(C(=C)C)C=1C(=NC=CC1)C(=O)OCC Chemical compound C(=O)(C(=C)C)C=1C(=NC=CC1)C(=O)OCC QINTYLOPVUJCKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005377 adsorption chromatography Methods 0.000 claims 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 abstract 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 21
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 16
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 12
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 9
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 9
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 8
- 239000002585 base Substances 0.000 description 7
- 230000008859 change Effects 0.000 description 7
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 7
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 6
- 238000010550 living polymerization reaction Methods 0.000 description 6
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000005262 alkoxyamine group Chemical group 0.000 description 5
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 5
- 229920001585 atactic polymer Polymers 0.000 description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 4
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 4
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 4
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 3
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000007870 radical polymerization initiator Substances 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 3
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001566735 Archon Species 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- FHNINJWBTRXEBC-UHFFFAOYSA-N Sudan III Chemical compound OC1=CC=C2C=CC=CC2=C1N=NC(C=C1)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 FHNINJWBTRXEBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZFOZVQLOBQUTQQ-UHFFFAOYSA-N Tributyl citrate Chemical compound CCCCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCCCC)CC(=O)OCCCC ZFOZVQLOBQUTQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229940073609 bismuth oxychloride Drugs 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000000549 coloured material Substances 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- IPKKHRVROFYTEK-UHFFFAOYSA-N dipentyl phthalate Chemical compound CCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCC IPKKHRVROFYTEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 125000005448 ethoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N isoamyl acetate Chemical compound CC(C)CCOC(C)=O MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 229940043265 methyl isobutyl ketone Drugs 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 2
- BWOROQSFKKODDR-UHFFFAOYSA-N oxobismuth;hydrochloride Chemical compound Cl.[Bi]=O BWOROQSFKKODDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-4-heptanone Chemical compound CC(C)CC(=O)CC(C)C PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YVCVYCSAAZQOJI-JHQYFNNDSA-N 4'-demethylepipodophyllotoxin Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 YVCVYCSAAZQOJI-JHQYFNNDSA-N 0.000 description 1
- NSWKKBKROCMOHA-UHFFFAOYSA-N 4-(naphthalen-1-yldiazenyl)naphthalen-1-ol Chemical compound Oc1ccc(N=Nc2cccc3ccccc23)c2ccccc12 NSWKKBKROCMOHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXDJCCTWPBKUKL-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-aminophenyl)-(4-imino-3-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]aniline;hydron;chloride Chemical compound Cl.C1=CC(=N)C(C)=CC1=C(C=1C=CC(N)=CC=1)C1=CC=C(N)C=C1 AXDJCCTWPBKUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZCLKYGREBVARF-UHFFFAOYSA-N Acetyl tributyl citrate Chemical compound CCCCOC(=O)CC(C(=O)OCCCC)(OC(C)=O)CC(=O)OCCCC QZCLKYGREBVARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Natural products C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 description 1
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZNSMNVMLTJELDZ-UHFFFAOYSA-N Bis(2-chloroethyl)ether Chemical compound ClCCOCCCl ZNSMNVMLTJELDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DQEFEBPAPFSJLV-UHFFFAOYSA-N Cellulose propionate Chemical compound CCC(=O)OCC1OC(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C1OC1C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(COC(=O)CC)O1 DQEFEBPAPFSJLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PESZCXUNMKAYME-UHFFFAOYSA-N Citroflex A-4 Chemical compound CCCCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCCCC)C(C(C)=O)C(=O)OCCCC PESZCXUNMKAYME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012988 Dithioester Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000237852 Mollusca Species 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 1
- QOSMNYMQXIVWKY-UHFFFAOYSA-N Propyl levulinate Chemical compound CCCOC(=O)CCC(C)=O QOSMNYMQXIVWKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N Triethyl citrate Chemical compound CCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCC)CC(=O)OCC DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAXXETNIOYFMLW-COPLHBTASA-N [(1s,3s,4s)-4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound C1C[C@]2(C)[C@@H](OC(=O)C(=C)C)C[C@H]1C2(C)C IAXXETNIOYFMLW-COPLHBTASA-N 0.000 description 1
- JQHZXXRLMFNBGJ-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[Ti+4].[O-2].[Cr+3] Chemical compound [O-2].[O-2].[Ti+4].[O-2].[Cr+3] JQHZXXRLMFNBGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012735 amaranth Nutrition 0.000 description 1
- 239000004178 amaranth Substances 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010560 atom transfer radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- UHHXUPJJDHEMGX-UHFFFAOYSA-K azanium;manganese(3+);phosphonato phosphate Chemical compound [NH4+].[Mn+3].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UHHXUPJJDHEMGX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L azure blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[S-]S[S-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical group OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N bromomethane Chemical compound BrC GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFGRALUHHHDIQI-UHFFFAOYSA-N butyl 2-hydroxyacetate Chemical compound CCCCOC(=O)CO VFGRALUHHHDIQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010238 camphora Substances 0.000 description 1
- 229940025250 camphora Drugs 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical group 0.000 description 1
- 235000012730 carminic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920001727 cellulose butyrate Polymers 0.000 description 1
- 229920006218 cellulose propionate Polymers 0.000 description 1
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PZTQVMXMKVTIRC-UHFFFAOYSA-L chembl2028348 Chemical compound [Ca+2].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1N=NC1=C(O)C(C([O-])=O)=CC2=CC=CC=C12 PZTQVMXMKVTIRC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- QFSKIUZTIHBWFR-UHFFFAOYSA-N chromium;hydrate Chemical compound O.[Cr] QFSKIUZTIHBWFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical group O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIOQZVSQGTUSAI-NJFSPNSNSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCC[14CH3] DIOQZVSQGTUSAI-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- PCYQQSKDZQTOQG-NXEZZACHSA-N dibutyl (2r,3r)-2,3-dihydroxybutanedioate Chemical compound CCCCOC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(=O)OCCCC PCYQQSKDZQTOQG-NXEZZACHSA-N 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWWCURLKEXEFQT-UHFFFAOYSA-N dinitrogen pentaoxide Chemical compound [O-][N+](=O)O[N+]([O-])=O ZWWCURLKEXEFQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005022 dithioester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002270 exclusion chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 description 1
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 1
- 150000002333 glycines Chemical class 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 235000019580 granularity Nutrition 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071870 hydroiodic acid Drugs 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N hydron Chemical compound [H+] GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000640 hydroxylating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 229940117955 isoamyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 229940119545 isobornyl methacrylate Drugs 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000005641 methacryl group Chemical group 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- DLJMSHXCPBXOKX-UHFFFAOYSA-N n,n-dibutylprop-2-enamide Chemical compound CCCCN(C(=O)C=C)CCCC DLJMSHXCPBXOKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N n-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxobutanamide Chemical compound COC1=CC(OC)=C(NC(=O)CC(C)=O)C=C1Cl DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N n-Propyl acetate Natural products CCCOC(C)=O YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N n-butylhexane Natural products CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRVUCYWJQFRCOB-UHFFFAOYSA-N n-butylprop-2-enamide Chemical compound CCCCNC(=O)C=C YRVUCYWJQFRCOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWJJYHHHVWZFEP-UHFFFAOYSA-N pentane-1,1-diol Chemical compound CCCCC(O)O UWJJYHHHVWZFEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 125000001476 phosphono group Chemical group [H]OP(*)(=O)O[H] 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 150000007519 polyprotic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940090181 propyl acetate Drugs 0.000 description 1
- LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N propylene glycol methyl ether acetate Chemical compound COCC(C)OC(C)=O LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N quinoline yellow Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C3C(C4=CC=CC=C4C3=O)=O)=CC=C21 IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007348 radical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- AXMCIYLNKNGNOT-UHFFFAOYSA-N sodium;3-[[4-[(4-dimethylazaniumylidenecyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-[4-[ethyl-[(3-sulfophenyl)methyl]amino]phenyl]methyl]-n-ethylanilino]methyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](C)C)C=2C=CC(=CC=2)N(CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1 AXMCIYLNKNGNOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000935 solvent evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000004901 spalling Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 229940070720 stearalkonium Drugs 0.000 description 1
- 125000005502 stearalkonium group Chemical group 0.000 description 1
- 229940102548 stearalkonium hectorite Drugs 0.000 description 1
- 125000003696 stearoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005504 styryl group Chemical group 0.000 description 1
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical compound NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- 150000003463 sulfur Chemical class 0.000 description 1
- 239000001117 sulphuric acid Substances 0.000 description 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000008053 sultones Chemical class 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000012756 tartrazine Nutrition 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000006276 transfer reaction Methods 0.000 description 1
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 1
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEAPVABOECTMGR-UHFFFAOYSA-N triethyl 2-acetyloxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CCOC(=O)CC(C(=O)OCC)(OC(C)=O)CC(=O)OCC WEAPVABOECTMGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 description 1
- VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N triethyl citrate Natural products CCOC(=O)C(O)(C(=O)OCC)C(=O)OCC VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 description 1
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTLBZVNBAKMVDP-UHFFFAOYSA-N tris(2-butoxyethyl) phosphate Chemical compound CCCCOCCOP(=O)(OCCOCCCC)OCCOCCCC WTLBZVNBAKMVDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- HIZCIEIDIFGZSS-UHFFFAOYSA-L trithiocarbonate Chemical compound [S-]C([S-])=S HIZCIEIDIFGZSS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012989 trithiocarbonate Substances 0.000 description 1
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
- A61Q3/02—Nail coatings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
- A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
- A61K51/04—Organic compounds
- A61K51/08—Peptides, e.g. proteins, carriers being peptides, polyamino acids, proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K19/00—Hybrid peptides, i.e. peptides covalently bound to nucleic acids, or non-covalently bound protein-protein complexes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
本申请涉及一种指甲油组合物，其在可美容用的介质中包含一种含有至少两种不同单体并表现出低于或等于2.5的质量多分散指数(PI)的成膜梯度共聚物，所述的组合物能形成一种粘附性相当于小于45％的脱离百分比的膜。本发明还涉及一种用于对指甲进行化妆或护理的美容方法，其包括将该类美容组合物施用到指甲上。
Description
技术领域
本发明涉及新型美容组合物，特别是化妆组合物并且更特别地是指甲油组合物，其包含特定的共聚物，特别是两亲性的梯度共聚物，该共聚物优选地可溶解或分散于水和/或有机溶剂中，所述的组合物表现出良好的粘附性。
背景技术
已知指甲油组合物一般是在有机溶剂介质或水性介质中包含一种成膜聚合物。在干燥后，该指甲油在指甲上形成一种彩色或无色的膜，从而使得可以对指甲进行妆饰或保护其对抗外部的攻击如摩擦或划痕。实际上，随着时间的流逝，指甲油的持久性常常较差：在一或两天后，指甲油膜常常劣化，特别是由于剥落或脱离而变坏。该类劣化常常发生于指甲的末端。当指甲油被损坏时，使用者不得不除去受损的指甲油并然后再重新涂上新指甲油。使用者也可以通过部分使用指甲油来对受损的指甲油进行修整，但是这种修整不能产生十分漂亮的化妆。如果使用者不采取任何措施，则受损的指甲油将损害该化妆的漂亮外观并不能为指甲提供良好的保护。
其它指甲油，如易于剥落的指甲油或可以用水除去的指甲油也不能提十分良好的持久性。
此外，在同一组合物中应用分别有助于所需特性而化学性质相差很大的聚合物的混合物可能会造成组合物中相分离的问题，所述的化学性质不一定是相容的。使用无规聚合物，例如通过将单体随意混合的常规自由基聚合反应而获得的常规丙烯酸聚合物，并不能令人满意地解决这些问题。这是因为现有技术中已知的无规聚合物在聚合物链组成上表现出一种分散度，这也会导致配方中聚合物发生相分离。
因此，需要获得一种沉积在指甲上时可表现出令人满意的粘附性和持久性而不出现不雅的瑕疵的膜的指甲油组合物，所述的组合物特别是稳定和均匀的。
发明内容
因此，本发明的目的是要提供一种表现出良好的稳定性和良好的粘附性以及持久性的指甲油组合物，其特别具有良好的耐摩擦、水和/或剥落性。
因此，本发明的主题是一种指甲油组合物，其在可美容用的介质中包含一种成膜梯度共聚物，该共聚物包含至少两种不同的单体，并表现出小于或等于2.5的质量多分散指数(PI)，所述的组合物能形成一种膜，该膜具有根据StandardASTM D3359-7进行测量时相当于小于45％的脱离百分比的粘附性。
附图说明
图1显示由两种单体的常规自由基聚合所获得的无规聚合物与梯度共聚物的不同之处。
图2为实施例1的梯度共聚物的梯度模拟计算。
图3为实施例4的共聚物中各单体的梯度曲线。
具体实施方式
在本申请中，术语“成膜聚合物”被理解为指的是单独或在存在能形成膜的另外物质的情况下能形成膜的聚合物，所述的膜是一种连续的膜，其在20℃至30℃的温度下能粘附在指甲上。
本发明的共聚物是梯度共聚物，其包含至少两种不同的单体并在质量上表现出低多分散性并且优选地在组成上表现出低多分散性。因为本发明的共聚物在组成上表现出低分散性，所有的链表现出实际上相同的结构，所以其能彼此相容；其结果是包含这些共聚物的化妆组合物不会表现出现有技术中的组合物所表现出的缺点和局限性。本发明的共聚物特别是表现出在保持有利的流变性的同时易于在水或有机溶剂中进行操作的优点。
在质量上的多分散性可以用该共聚物的质量多分散指数(PI)来进行解释，其等于重均分子量(Mw)与数均分子量(Mn)的比例。质量多分散度反应了大约相同的链长度，这是本发明共聚物的情况。本发明的梯度共聚物具有小于或等于2.5的质量多分散指数，该指数优选地为1.1至2.3，特别是为1.15至2.0，实际上甚至为1.2至1.9或1.8。
此外，该梯度共聚物的重均分子量优选地为5000g/mol至1000 000g/mol，特别是为5 500g/mol至800 000g/mol并且更优选地为6 000g/mol至500 000g/mol。
优选地，该梯度共聚物的数均分子量为5 000g/mol至1 000 000g/mol，特别是为5 500g/mol至800 000g/mol并且更优选地为6 000g/mol至500 000g/mol。
重均分子量(Mw)和数均分子量(Mn)是通过洗脱剂为THF的凝胶渗透液相色谱(GPC)来进行测定的，用直链聚苯乙烯标准物来制备标准曲线(折射检测器)。
本发明的梯度共聚物在组成上也优选地表现出低分散性。这指的是该共聚物的所有链都具有大约相同的组成(即单体序列)，并且因此在组成上是均匀的。为了表明共聚物的所有链都具有相似的组成，适于使用液相吸收色谱(或LAC)，其使得可以不根据分子量而是根据其极性来将共聚物的链分开。极性反映出了组成该材料的聚合物的化学组成，该单体是已知的。
可以参考公开出版物Macromolecules(2001)，34，2667，其对LAC技术进行了描述。组成的多分散性特别是可以由吸收色谱(LAC)曲线来确定(曲线代表了作为洗脱体积的函数的聚合物的比例)：如果用“V1/2min”来表示曲线半高处洗脱体积的最小值，并且用“V1/2max”表示曲线半高处洗脱体积的最大值，则如果(V1/2max-V1/2min)小于或等于3.5，特别是为1至2.8，并且更优选地是为1.2至2.5，则认为组成多分散性低。
此外，可以用下式所示的高斯曲线来确定LAC曲线：
其中：
-x0是峰中心处的x(洗脱体积)值
-w等于高斯分布标准偏差的两倍(即2σ)或者相当于半高处峰宽的约0.849倍。
-A表示峰下的面积
-y0是与x0值相应的y值
还可以通过如上所定义的w值来对组成分散性进行定义。
优选地，所述的w值在1至3之间，特别是为1.1至2.3并且更优选地为1.1至2.0。
本发明的梯度共聚物可以通过活性聚合或假活性聚合来获得。
根据记载，活性聚合是仅仅当单体消失时聚合物链的增长才停止的聚合。随着转化的进行，数均分子量(Mn)增加。阴离子聚合是活性聚合的一种典型实例。该类聚合产生在质量上具有低分散性的共聚物，即质量多分散指数(PI)一般小于2的聚合物。对于另一种方法而言，假活性聚合与受控的自由基聚合有关。在受控的自由基聚合的主要类型中，可以提及的有：
-由氮氧化物(nitroxide)控制的自由基聚合。特别是可以参考专利申请WO96/24620和WO 00/71501，其公开了这种聚合的方式及其应用，还可以参考Fischer(Chemical Reviews，2001，101，3581)，Tordo和Gnanou(J.Am.Chem.Soc.，2000，122，5929)和Hawker(J.Am.Chem.Soc.，1999，121，3904)所出版的资料；
-原子转移自由基聚合，特别是在申请WO 96/30421中所公开的聚合，其由在碳-卤素型键中可逆地插入一种有机金属配合物而开始；
-由黄原酸酯、二硫酯、三硫代碳酸酯或氨基甲酸酯型物质的硫衍生物所控制的自由基聚合，其中所述的物质如在申请FR 2 821 620，WO 98/01478，WO99/35177，WO 98/58974，WO 99/31144和WO 97/01478中所公开的物质，并且特别是由Rizzardo等人所出版的(Macromolecules，1998，31，5559)。
受控的自由基聚合表示这样的聚合，其中与通过控制自由基的物质的链增长反应相比，其通常会使造成链增长实体消失(终止或转移反应)的副反应极不可能发生。这种聚合方法的缺点在于，与单体浓度相比，当游离自由基的浓度变高时，副反应又变得有决定性并且倾向于使质量分布变宽。
根据这些聚合方法，本发明梯度共聚物的聚合物链同时生长，从而在每一个瞬间都混入了相同比例的共聚单体。因此，所有的链都具有相同或相似的结构，从而产生了组成上的低分散性。这些链也具有低质量多分散指数。
梯度共聚物是沿着链表现出各种单体比例变化的共聚物。该共聚单体在聚合物链中的分布取决于合成过程中共聚单体相对浓度的变化。本发明的共聚物包含至少两种不同的单体，其浓度沿着聚合物链逐渐地并以系统和可预知的方式改变。
这意味着所有的聚合物链都具有至少一种单体Mi，对该单体而言，无论其在聚合物链上的归一化位置x是什么，沿着该链遇到这种单体Mi的几率都不是零。
使得可以确定梯度共聚物的特性之一是在聚合反应中的任何瞬间，所有的链都受所存在的所有单体的支配。因此，在该聚合反应的任何瞬间，在反应介质中各单体的浓度总是非零的。
由此可以将本发明的共聚物与常规的嵌段聚合物区别开来，在常规的嵌段聚合物中，单体沿着聚合物链的变化不是系统的例如对于AB二嵌段物而言，在A嵌段中，其它单体B的浓度总是为零。在无规聚合物的情况中，沿着聚合物链的单体变化不是逐渐的、系统的和可预知的。正如图1所述明的那样，由两种单体的常规自由基聚合所获得的无规聚合物与梯度共聚物不同之处在于单体的分布并不是在所有链内相同，并且所述链的长度对于所有的链而言也不一样。
对于梯度共聚物的理论描述而言，可以参考如下的公开物：
T.Pakula等人，Macromol.Theory Simul.，5，987-1006(1996)；A.Aksimetiev等人，J.of Chem.Physics，111，第5期；M.Janco，.J.Polym.Sci.，part A：Polym.Chem.(2000)，38(15)，2767-2778；M.Zaremski等人，Macromolecules(2000)，33(12)，4365-4372；K.Matyjaszewski等人，J.Phys.Org.Chem.(2000)，13(12)，775-786；Gray，Polym.Prepr.(Am.Chem.Soc.，Div.Polym.Chem.)(2001)，42(2)，337-338；K.Matyjaszewski，Chem.Rev.(Washington，D.C.)(2001)，101(9)，2921-2990。
在梯度共聚物中，可以将天然梯度共聚物和人造梯度共聚物区分开来。
天然梯度共聚物是由共聚单体的起始混合物间歇合成的梯度共聚物。各种单体链的分布遵循从由相对反应性和单体的起始浓度所推断出的定律。因为是由起始混合物确定最终产物性质，所以这些共聚物组成了一类最简单的梯度共聚物。
人造梯度共聚物是在合成过程中通过加工手段对单体浓度进行变化的共聚物。在这种情况中，由于反应介质中单体突然和突发的改变(剥离了第一种混合物或加入至少一种新的单体)，在链中的单体混合物变成另一种。其中的一种或多种单体甚至可能完全消失，从而对一种或多种其它单体有利。
可以通过在聚合反应期间用实验对该聚合物的化学组成进行测量而来对该梯度进行描述。这种测量是通过直接测定任何时刻时各种单体的含量变化来进行的。例如，其可以通过NMR和UV光谱学来进行。这是因为，对于由活性或假活性聚合制备的聚合物而言，链的长度与转化率线性相关。通过在聚合反应的各个瞬间对该聚合反应溶液进行取样并测定各单体的不同含量而测得该梯度的组成。
该梯度共聚物中链的组成分布很窄。特别是该梯度共聚物的峰和各自均聚物的峰之间不存在重叠。这意味着在梯度条件下所获得的物质是由具有相同组成的聚合物链所组成的，而在常规的无规聚合中，不同类型的链共存，包括其各自均聚物的链。
可以通过各共聚物的矢量特性来对梯度共聚物进行表征。这是因为，已知由给定的化学组成进行表征的聚合物存在不确定性，为了确定一种聚合物，可以对沿着链的单体分布进行描述。这种描述包括许多变量。这种矢量是该化学组成空间的一个点。
确切的术语是G是一个矢量，其坐标为沿着聚合物链的单体浓度。这些浓度是由各单体反应性系数规则来确定的，因此其与合成期间游离单体的浓度有关：从反应混合物中单体不是零浓度的瞬间开始，其在聚合物中的浓度就不是零。
因此，可以用定义了组成梯度的函数G(x)来表征梯度共聚物：
其中：
-x表示聚合物链上的归一化位置，和
-[Mi](x)是以mol％表示的单体Mi在这种位置x上的相对浓度。
因此，函数G(x)局部地描述了该梯度共聚物的组成。
两种共聚物可以具有总体相当，但是单体局部分布十分不同的组成，并因此具有不同的梯度。
例如，在(50/50)AB二嵌段的情况中，直至x＝1/2时，函数[A]具有1的值，然后随后为0。
首先，决定梯度的因素是各单体的相对反应性系数(对于单体Mi而言称为ri)，其主要取决于所用合成方法的类型(均相的，分散的)和溶剂，其次，其取决于各单体的起始浓度和在聚合反应期间可能添加的单体。
因此，作为实例，如果考虑在均相聚合体系中相对反应性系数r1＝0.418的苯乙烯(M1)和r2＝0.6的甲基丙烯酸(M2)的梯度共聚物，则苯乙烯和甲基丙烯酸的各种起始浓度使得可以获得具有完全不同结构的链的不同梯度共聚物。
当甲基丙烯酸的起始浓度为10％重量时，在结束时获得十分弱的梯度共聚物，不能期望其形成纳米结构。当起始浓度为20％重量时，获得一种具有足够形成纳米结构的显著梯度的具有亲水性“头”和疏水性“尾”的梯度共聚物。当这种浓度是50％重量时，因为在这些条件下单体具有相等的反应性，所以所得的共聚物是交替类型。
虽然所述的共聚物都是苯乙烯和甲基丙烯酸的梯度共聚物，但是不同的起始单体浓度产生了结构完全不同的链，这使得共聚物具有不同的性质。因此，这个实例说明了沿着各种单体链排列的起始单体组分的重要性。
在苯乙烯/甲基丙烯酸梯度共聚物的情况中，可以用图解来表示所得的各种聚合物，白球相当于苯乙烯而黑球相当于甲基丙烯酸：
以10％甲基丙烯酸开始
●○○○○●○○○○○○○○●○○○○○○○○○●○○○○○十分弱的梯度共聚物，不能期望其形成纳米结构。
以20％甲基丙烯酸开始
●○○●○○●○○●○○○○●○○○○○○○○●○○○○○○○具有亲水性“头”和疏水性“尾”的具有足以形成纳米结构的显著梯度的共聚物。
以50％甲基丙烯酸开始
●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○
因为在这些条件下单体是相同反应性的，所以所得的共聚物是交替型的。
可以通过作为转化度函数的甲基丙烯酸的消失来对这些聚合物的结构进行测定。
本发明的梯度共聚物包含至少两种不同的单体，其可以各自以占最终共聚物1至99％重量的比例存在，特别是以2-98％重量的比例存在，优选地以5-95％重量的比例存在。
该梯度共聚物优选地包含至少一种亲水性单体或亲水性单体的混合物。
相对于该共聚物的总重量而言，这些亲水性单体可以以1至99％重量，特别是2-70％重量，更优选地为3-50％重量，甚至4-30％重量，更好地为5-25％重量的比例存在。
在本说明书中，术语“亲水性单体”无区别地表示的是其均聚物可溶解或分散于水中，或其离子形式可溶解或分散于水中的单体。
如果当一种均聚物在25℃下在水中在1％重量时在溶液中可以形成一种澄清的溶液，则该均聚物是“水溶性的”。如果在25℃下，其在水中在1％重量时形成一种细颗粒的稳定的悬浮液，则该共聚物是“水可分散的”，其中所述的细颗粒一般是球形颗粒。组成所述分散体的颗粒的平均粒度小于1微米，并且更一般地是在5至400nm之间变化，其优选地为10至250nm。这些粒度是通过光散射法来进行测量的。
该亲水性单体优选地具有高于或等于20℃的Tg，特别是具有高于或等于50℃的Tg，但是其可任选地具有低于或等于20℃的Tg。
该梯度共聚物还可以包含至少一种疏水性单体，特别是能在聚合反应后可被赋予亲水性的疏水性单体、或该类单体的混合物。可以通过例如化学反应，特别是通过水解、或通过化学改性，特别是酯功能基改性、通过混入包含亲水性单元例如羧酸类单元而为该疏水性单体提供亲水性。
相对于该共聚物的总重量而言，这些疏水性单体可以以1至99％重量，特别是30-98％重量，更优选地50-97％重量，甚至70-96％重量，特别是75-95％重量的比例存在。
该疏水性单体优选地具有高于或等于20℃，特别是高于或等于30℃的Tg，但是其可任选地具有低于或等于20℃的Tg。
本发明的梯度共聚物优选地包含至少一种Tg小于或等于20℃的单体或该类单体的混合物，该类单体的Tg特别是为-150℃至20℃，更特别地是为-130℃至18℃并且更优选地是为-120℃至15℃。
相对于该共聚物的总重量而言，这些Tg≤20℃的单体可以以1至99％重量的比例存在，其更特别地为20-90％重量，更优选地为30-85％重量，甚至为50-75％重量。
因此，相对于该共聚物的总重量而言，Tg≥20℃的单体可以以1至99％重量的比例存在，特别是以10-80％重量，更优选地是以15-70％重量，甚至25-50％重量的比例存在。
在本说明书中，术语“具有一种Tg的单体”表示的是根据如下方法进行测量时其均聚物具有该Tg的单体。
在本发明中，Tg(或玻璃化转变温度)是用量热计通过差示扫描量热法，(DSC)根据Standard ASTM D3418-97，在-100℃至+150℃的温度范围内以10℃/分钟的铝坩锅加热速率来进行测定的，其中所述铝坩锅的容量为150μl。
在一个优选的实施方案中，本发明的梯度共聚物包含三种不同的单体，相对于该共聚物的总重量而言，各单体可以以5-90％重量的比例，特别是7-86％重量的比例存在。
该共聚物特别是包含5-25％重量的第一单体，5-25％重量的第二单体和50-90％重量的第三单体。优选地，本发明的共聚物可包含5-25％重量的亲水性单体，50-90％重量Tg小于或等于20％℃的单体和5-25％重量的另外的单体。
在能用于本发明的亲水性单体中，可以提及的有如下单体：
-氨基(C1-C4烷基)(甲基)丙烯酸酯衍生物并且特别是N，N-二(C1-C4烷基)氨基(C1-C6烷基)(甲基)丙烯酸酯，如N，N-二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯(MADAME)或N，N-二乙基氨基乙基甲基丙烯酸酯(DEAMEA)；
-N，N-二(C1-C4烷基)(甲基)丙烯酰胺和N，N-二(C1-C4烷基)氨基(C1-C6烷基)(甲基)丙烯酰胺，如N，N-二甲基丙烯酰胺，N，N-二甲基氨基丙基丙烯酰胺(DMAPA)或N，N-二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺(DMAPMA)，
-二(C1-C8烷基)烯丙胺，如二甲基二烯丙胺；
-乙烯基胺；
-乙烯基吡啶类并且特别是2-乙烯基吡啶或4-乙烯基吡啶；
以及它们与无机酸或有机酸的盐或其季铵化形式。
在无机酸中，可提及的有硫酸或盐酸、氢溴酸、氢碘酸、磷酸或硼酸。
在有机酸中，可提及的酸包括包含一个或多个羧基、磺基或膦酰基的酸。其可以是直链、支链或环状脂族酸或者可以是芳族酸。这些酸可以另外包含一个或多个选自O和N的杂原子，其中所述的杂原子例如为羟基形式。
具有烷基的羧酸实例有醋酸或丙酸。多元酸的一个实例为对苯二甲酸。羟基酸的实例有柠檬酸和酒石酸。
季铵化剂可以是烷基卤如溴甲烷或烷基硫酸酯，如硫酸甲酯，或丙磺内酯。
可以提及的还有：
-烯属羧酸，特别是单-或二羧酸，如丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、富马酸或马来酸；
-带有乙烯键的羧酸酐，如马来酸酐；
-烯属磺酸，如苯乙烯磺酸、丙烯酰氨基丙磺酸、以及它们的盐；
-乙烯基苯甲酸、乙烯基膦酸以及它们的盐；
-3-(丙烯酰氧基)丙磺酸的钾盐或式CH2＝CHCOOCH2OCH2(OH)CH2SO3 -Na+的化合物。
中和剂可以是无机碱，如LiOH、NaOH、KOH、Ca(OH)2或NH4OH；或有机碱，例如伯胺、仲胺或叔胺，特别是羟基化或未羟基化的烷基胺，如二丁胺、三乙胺或十八胺、或者2-氨基-2-甲基丙醇、单乙醇胺、二乙醇胺或硬脂酰氨基丙基二甲胺。
可以提及的还包括：
-不饱和羧酸的酰胺，如丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺以及它们的N-取代衍生物，例如N-(C1-C4)烷基(甲基)丙烯酰胺如N-甲基丙烯酰胺，或N，N-二(C1-C4烷基)(甲基)丙烯酰胺如N，N-二甲基丙烯酰胺；
-(甲基)丙烯酸羟烷基酯，特别是其中烷基具有2至4个碳原子的那些，特别是(甲基)丙烯酸羟乙酯；
-聚乙二醇(5至100 EO)或在其末端官能基上被烷基、磷酸根、膦酸根或磺酸根基团所取代或未被取代的二醇的(甲基)丙烯酸酯，例如(甲基)丙烯酸甘油酯、甲氧基聚乙二醇(8或12 EO)(甲基)丙烯酸酯或羟基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯；
-(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯，如(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯；
-多糖(甲基)丙烯酸酯，如蔗糖丙烯酸酯；
-乙烯基酰胺，如乙烯基乙酰胺；任选环状的乙烯基酰胺，特别是乙烯基内酰胺，如N-乙烯基吡咯烷酮或N-乙烯基己内酰胺；
-乙烯基醚，如乙烯基甲醚。
可以提及的还包括：
-甲基丙烯酰氨基丙氧基三甲基铵甜菜碱；
-N，N-二甲基-N-甲基丙烯酰氧基-N-(3-磺基-丙基)铵甜菜碱；
3-甲基丙烯酰氧基乙氧基羰基吡啶鎓；
-如下式所示的化合物：
-下式的4-乙烯基吡啶鎓磺基丙基甜菜碱：
亲水性单体优选地选自N，N-二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯(MADAME)、丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、苯乙烯磺酸、丙烯酰氨基丙磺酸、二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺(DMAPMA)、苯乙烯磺酸酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸甘油酯、甲基丙烯酸乙氧基乙酯、丙烯酸乙氧基乙酯、甲氧基聚乙二醇(8或12 EO)(甲基)丙烯酸酯、羟基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基己内酰胺、丙烯酰胺或N，N-二甲基丙烯酰胺。
在能被赋予亲水性、特别是可通过水解被赋予亲水性的疏水性单体中，可提及的有(甲基)丙烯酸C1-C4烷基酯，如(甲基)丙烯酸叔丁酯或(甲基)丙烯酸乙酯，其在水解后可以产生(甲基)丙烯酸。
可提及的能用于本发明的其均聚物具有低于或等于20℃的Tg(其中的一些可是亲水性的)单体中，可提及的有：
-包含2至10个碳的烯烃，如乙烯、异戊二烯和丁二烯；
-式CH2＝CHCOOR1的丙烯酸酯，R1表示除叔丁基外的包含1至12个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烃基，其中可任选插入一个或多个选自O、N、S或Si的杂原子，所述的烷基还可任选被一个或多个选自羟基和卤素原子(Cl，Br、I和F)的取代基所取代；
R1的实例有甲基、乙基、丙基、丁基、异丁基、己基、乙基己基、辛基、月桂基、异-辛基、异-癸基、羟乙基、羟丙基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、甲氧基丙基、乙基全氟辛基和丙基聚二甲基硅氧烷基；
R1还可以是-(R″)x-(OC2H4)n-OR基团，x＝0或1，R″＝包含1至12个碳的饱和或不饱和的直链或支链的烃基，n＝5至100并且R＝H或CH3，并且特别是甲氧基(PEO)8-硬脂基；
-式CH2＝C(CH3)-COOR2的甲基丙烯酸酯，其中R2表示包含3至12个碳的饱和或不饱和的直链和支链烃基，其中可任选插入一个或多个选自O、N、S和Si的杂原子，所述的烷基还可任选被一个或多个选自羟基和卤素原子(Cl，Br、I或F)的取代基所取代；
R2的实例有己基、乙基己基、辛基、月桂基、异辛基、异癸基、十二烷基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、乙氧基乙基、乙基全氟辛基和丙基聚二甲基硅氧烷；
R2还可以是-(R″)x-(OC2H4)n-OR，x＝0或1，R″＝包含1至12个碳的饱和或不饱和的直链或支链的烃基，n＝5至100并且R＝H或CH3，并且特别是甲氧基(PEO)8-硬脂基；
-不饱和C1-12羧酸酰胺的N-或N，N-取代衍生物，特别是N-(C1-12烷基)(甲基)丙烯酰胺，如N-辛基丙烯酰胺；
-式R3-CO-O-CH＝CH2的乙烯酯，其中R3表示包含2至12个碳的直链或支链烷基，特别是丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、乙基己酸乙烯酯、新壬酸乙烯酯和新十二碳酸乙烯酯；
-乙烯基烷基醚，该烷基具有1至12个碳，如乙烯基甲醚和乙烯基乙醚。
Tg低于或等于20℃的单体优选地选自：
-异戊二烯和丁二烯；
-丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸乙基己酯、丙烯酸甲氧基乙酯、丙烯酸乙氧基乙酯或羟基聚乙二醇丙烯酸酯；
-甲基丙烯酸乙氧基乙酯、甲基丙烯酸己酯、甲基丙烯酸乙基己酯、或羟基聚乙二醇甲基丙烯酸酯；
-N-(C6-12)烷基(甲基)丙烯酰胺，如N-辛基丙烯酰胺；
-式R3-CO-O-CH＝CH2的乙烯基酯，其中R3表示包含6至12个碳的直链或支链烷基，特别是新壬酸乙烯酯和新十二碳酸乙烯酯。
在其均聚物具有高于或等于20℃的Tg(其中的一些可是亲水性的)的可用于本发明的单体中，可提及的有：
-式CH2＝CH-R4的乙烯基化合物，其中R4是羟基；-NH-C(O)-CH3；-OC(O)-CH3；C3至C8环烷基；C6至C20芳基；C7至C30芳烷基(C1至C4烷基)；包含一个或多个选自O、N和S的杂原子的4-至12-元杂环基团；或杂环基烷基(C1至C4烷基)，如糠基；对于所述的环烷基、芳基、芳烷基、杂环或杂环基烷基而言，其可任选被一个或多个选自羟基、卤素原子和直链或支链的、其中可任选插入一个或多个选自O、N、S和P的杂原子的C1至C4烷基的取代基所取代，对于所述的烷基而言，其还可以任选被一个和多个选自羟基和卤素(Cl、Br、I和F)或Si原子的取代基所取代。
乙烯基单体的实例有乙烯基环己烷、苯乙烯和醋酸乙烯酯；
-式CH2＝CH-COOR5的丙烯酸酯，其中R5是叔丁基；C3至C8环烷基；C6至C20芳基；C7至C30芳烷基(C1至C4烷基)；包含一个或多个选自O、N和S的杂原子的4-至12-元杂环基团；或杂环基烷基(C1至C4烷基)，如糠基；对于所述的环烷基、芳基、芳烷基、杂环或杂环基烷基而言，其可任选被一个或多个选自羟基、卤素原子和直链或支链的、其中可任选插入一个或多个选自O、N、S和P的杂原子的C1至C4烷基的取代基所取代，对于所述的烷基而言，其还可以任选被一个和多个选自羟基和卤素(Cl、Br、I和F)或Si原子的取代基所取代。丙烯酸酯单体的实例有丙烯酸叔-丁基环己酯、丙烯酸叔丁基酯、丙烯酸叔丁基苄酯、丙烯酸糠酯和丙烯酸异冰片酯；
-式CH2＝C(CH3)-COOR6的甲基丙烯酸酯，其中R6是直链或支链的C1至C4烷基，如甲基、乙基、丙基或异丁基，对于所述的烷基而言，其还可以未被取代或被一个或多个选自羟基和卤素(Cl、Br、I和F)或Si原子的取代基所取代；C3至C8环烷基；C6至C20芳基；C7至C30芳烷基(C1至C4烷基)；包含一个或多个选自O、N和S的杂原子的4-至12-元杂环基团；或杂环基烷基(C1至C4烷基)，如糠基；对于所述的环烷基、芳基、芳烷基、杂环或杂环基烷基而言，其可任选被一个或多个选自羟基、卤素原子和直链或支链的、其中可任选插入一个或多个选自O、N、S和P的杂原子的C1至C4烷基的取代基所取代，对于所述的烷基而言，其还可以任选被一个和多个选自羟基和卤素原子(Cl、Br、I和F)的取代基所取代。
甲基丙烯酸酯单体的实例有甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸叔丁基环己酯、甲基丙烯酸叔丁基苄酯、甲基丙烯酸甲氧基乙酯、甲基丙烯酸甲氧基丙酯和甲基丙烯酸异冰片酯；
-式CH2＝C(R′)-CO-NR7R8的(甲基)丙烯酰胺，其中R7和R8可以相同或不同，表示氢原子或包含1至12个碳原子的直链或支链烷基，如正丁基、叔丁基、异丙基、异己基、异辛基或异壬基，并且R′表示H或甲基。
(甲基)丙烯酰胺单体的实例有N-丁基丙烯酰胺、N-(叔丁基)丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺和N，N-二丁基丙烯酰胺。
Tg高于或等于20℃的优选单体选自：
-丙烯酸糠酯、丙烯酸异冰片酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸叔丁基环己酯或丙烯酸叔丁基苄酯；
-甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸乙酯或甲基丙烯酸异丁酯；
-苯乙烯或苯乙烯磺酸酯；
-醋酸乙烯酯和乙烯基环己烷。
在其常识的基础上，特别是在其所知的有关各单体相对活性的知识上，本领域技术人员将知道如何根据所需结果来对单体及其数量进行选择。
因此，如果需要在聚合物链中心具有亲水性单元的共聚物，则优选地选择使用一种双官能团的引发剂和单体混合物以使得亲水性单体的反应活性高于其它单体的反应活性。
此外，已经发现所用的制备方法使得可以调整并改变该共聚物的Tg值，从而可以获得一种具有一种或多种给定的Tg值的梯度共聚物。
本领域技术人员可以根据如下的方法来制备本发明的梯度共聚物：
1)任选在溶剂中制备各种单体的混合物，优选地在一种进行着搅拌的反应器中进行制备。向其中加入自由基聚合反应引发剂和用于控制该聚合物反应的试剂。优选地将该混合物放置在一种对该自由基反应而言为惰性的气氛下，例如氮气或氩气气氛下。
作为任选的聚合反应溶剂而言，可以选择的有醋酸烷基酯类如醋酸丁酯或醋酸乙酯、芳族溶剂类如甲苯、酮类溶剂如甲基乙基酮、或醇类如乙醇。在其中的单体混合物可以与水混溶的情况中，可以有利地用水作为溶剂或助溶剂。
2)将该混合物搅拌下至所需的聚合温度。该温度优选地选自10℃至160℃的范围，优选地为25℃至130℃。
优选地根据该单体混合物的化学组成来优化选择的聚合温度。因此，具有十分高的链增长动力常数并对控制剂的亲和力弱的单体优选地在低温下进行聚合(例如，在甲基丙烯酸衍生物具有高比例的情况中，优选地在25℃至80℃的温度下进行聚合)。
3)在起始单体完成90％转化之前，在该聚合反应期间可以通过进一步添加一种或多种单体，特别是起始混合物而来改变或不改变该聚合介质。这种添加可以以各种方式来进行，其可以为突然同时加入至在该聚合反应的整个持续期间突然加入。
4)当达到所需的转化度时停止聚合。该共聚物的总组成取决于转化率。优选地在获得至少50％的转化率时停止聚合，更优选地在获得至少90％转化率时停止聚合。
5)可以通过任何已知的方式除去可能残余的单体，如可以通过蒸发或通过加入一定数量的常规聚合引发剂如过氧化物或偶氮衍生物来除去残余单体。
在第一个实施方案中，能够使用的可控制该聚合反应的物质是单独或混合物形式的式(I)的氮氧化物：
其中：
-R和R′彼此独立地是包含1至40个碳原子的直链或支链的饱和烃基(烷基)，其可以未被取代或被一个或多个选自-OR3、-COOR3和-NHR3(R3表示H或包含1至40个碳原子的直链或支链饱和烃基(烷基))的基团所取代，R和R′还可以连接在一起形成环。
R和R′特别是包含1至12个碳原子的直链或支链烷基，特别是甲基、乙基、丙基、正丁基、异丁基、叔丁基或戊基。优选地，R和R′都是叔丁基；
-R″是摩尔质量(Mw)高于16g/mol的单价基团，特别是包含磷的下式所示的基团：
其中R1和R2彼此独立地是包含1至40个碳原子的直链或支链的饱和烃基(烷基)，其可以任选被一个或多个选自-OR3、-COOR3和-NHR3(R3表示H或包含1至40个碳原子的直链或支链饱和烃基(烷基))的基团所取代，R和R′还可以连接在一起形成环。
R1和R2特别是包含1至12个碳原子的直链或支链烷基，特别是甲基、乙基、丙基、正丁基、异丁基、叔丁基或戊基。优选地，R1和R2都是乙基。
自由基聚合引发剂可以选自任何常规聚合引发剂，如偶氮型化合物，并且特别是偶氮二异丁腈，或过氧化物型化合物，如具有6-30个碳原子的有机过氧化物，特别是过氧化苯甲酰。
优选地，观察到1至2.5之间的氮氧化物/引发剂摩尔比；当认为一摩尔引发剂产生两摩尔聚合物链时，这种比例可以为2至2.5，对于单官能团引发剂而言，这种比例可为1至1.25。
在第二个特定实施方案中，对于自由基聚合引发剂而言，可使用式(II)的烷氧基胺
其中：
-R、R′和R″具有上面式(I)的氮氧化物中所给出的含义，
-n是小于或等于8的整数，优选地在1至3之间；
-Z是单价或多价基团，特别是苯乙烯基、丙烯酰基或甲基丙烯酰基，可以有利地对其进行选择以引发该聚合反应并且同时释放出控制这种聚合反应的氮氧化物。
相对于烷氧基胺功能基的摩尔数而言(一摩尔多价烷氧基胺给出一定数量的与其价态相称的烷氧基功能基)，还可以以0至20摩尔％的比例向式(II)的烷氧基胺中加入式(I)的氮氧化物，以改善该聚合反应控制的质量。
本领域技术人员将知道如何根据应用需要来选择引发剂。因此，单官能团引发剂将产生不对称的链，而多官能团的引发剂将产生从核开始具有对称性的高分子。
相对于该组合物的总重量而言，本发明的梯度共聚物可以以0.1至60％重量，优选0.2至40％重量，特别是1至35％重量，甚至5-30％的重量存在于该化妆用的指甲油组合物中。
该共聚物可以以溶解的形式存在于该组合物中，例如可以溶解于水或有机溶剂中，或者可以以水性或有机分散体的形式存在于该组合物中。
当在25℃下，其在1％重量形成一种澄清溶液时，聚合物是“可溶解的”。
当在25℃下，其在1％重量形成一种细颗粒的稳定悬浮液时，其是“可分散的”，所述细颗粒一般是球形颗粒，通过光散射法进行测量时，其平均粒度一般小于1微米，例如为5至400nm，优选地为10至250nm。
可通过在加热或不加热的同时将聚合物直接与水或有机溶剂进行混合来制备该共聚物的水性或有机溶液或分散体。
当该聚合物包含亲水性单元时，特别是可以通过将所述的聚合物以20至90％重量的固体水平溶解于一种沸点低于水的有机溶剂(例如，丙酮或甲基乙基酮)中来制备一种水性溶液或分散体。
当该亲水性单体是酸型时，可以向该有机溶液中加入一种优选地至少1M碱如水合氢离子(OH-)盐、胺(氨水)、碳酸盐(CO3 2-)或碳酸氢盐(HCO3 -)的溶液，或有机中和剂的溶液。在胺型亲水单体的情况中，可以向其中加入一种酸溶液，优选地加入至少1M酸的溶液。然后在强力搅拌下以一定比例向该溶液中加入水，使得所得固体水平在1至80％重量之间。可任选地将水用任何比例范围为99/1至50/50的水/醇混合物替代。在100℃下，在对溶液进行搅拌的同时将溶剂蒸发掉。持续浓缩直至获得所需的固体水平。
用在Standard ASTM D3359-7中所规定的直角点阵模式(right-angle latticepattern)试验来测定该指甲油膜的粘附性。
在将其在23±2℃的温度和55±5％的相对湿度下干燥24小时后，在由Goodfellow以Nylon 6的名称进行销售的聚酰胺片上沉积了一种粗糙度为10至500nm的厚度为50μm的层。用具有以1mm的距离排列的6个刀刃的梳子，以根据Standard ASTM D335的直角点阵模式将该膜进行切割。从而将该膜贯穿其厚度进行切割。然后将一种标准胶粘纸(ISO2409)放置到该切割膜上，使得该胶粘纸与切割膜的整个表面进行接触。然后以直角点阵方式从膜上除去该胶粘纸，测定由胶粘纸从片上所剥离下来的膜的平方数。然后根据StandardASTM D3359所描述的方法测定10个样品的膜的脱离百分比均值。
本发明的指甲油膜表现出低于45％的脱离百分比，其脱离百分比优选地低于40％并且优选地低于35％。
此外，根据本发明的一个优选实施方案，本发明的指甲油膜能形成具有0.5至1.6，特别是0.8至1.4的阻尼功率(damping power)“tgδ”的膜。
有利地，本发明的指甲油还能形成一种具有低于300MPa，优选地低于100MPa，更优选地低于80MPa的储能模量E′的膜。
储能模量E′和阻尼功率是根据由使用得自TA Instruments的DMTA装置(DMA2980型)通过DMTA(动力学和机械学温度分析(Dynamical and MechanicalTemperature Analysis))进行的粘弹性测定试验方案，用在23℃的温度和50-55％的相对湿度下干燥了24小时的约150±50μm厚、5mm宽和10mm长的聚合物膜样品来进行测定的。
向这种膜施加一种张应力。样品受到0.01N的静力，以20Hz的频率向其上叠加一种±8μm的正弦性移位。从而在低水平的变形下在线性区域内完成该操作。在从-150℃变至+220℃的温度下向样品施加这种张应力，温度变化为每分钟3℃。然后测定所试验聚合物作为温度函数的复合模量E*＝E′+iE″。从这些测定可以推导出动态储能模量E′和动态损耗模量E″，以及阻尼功率：tgδ＝E″/E′。
然后可以作出作为温度函数的tgδ值的曲线；这种曲线至少显示出一个峰。该聚合物的玻璃化转变温度Tg相当于该峰顶点处的温度。
当该曲线表现出至少2个峰时(在这种情况中，该聚合物表现出至少2个Tg)，将所试验聚合物的Tg值看作是曲线表现出较高振幅的峰处的温度(即，相当于较高的tgδ值；在这种情况中，仅仅将“主要”的Tg看成是所试验聚合物的Tg值)。
在25℃下，该成膜聚合物有利地不溶于水，即其在25℃的水中的溶解小于1％重量(溶解度小于1％重量)。该聚合物优选地可溶解于有机溶剂，如乙酸乙酯、乙酸丁酯或乙酸甲酯中(在25℃下溶解度高于90％重量)。
本发明的化妆组合物除所述的共聚物外还包含可美容用的介质，即可与指甲相容的介质。
因此，该组合物可进一步包含另外的成膜聚合物，其特别是选自自由基型或缩聚型的合成聚合物、天然来源的聚合物及其共混物，特别是丙烯酸类聚合物、聚氨酯、聚酯、聚酰胺、聚脲或纤维素聚合物，如硝化纤维素。可提及的还有树脂，如磺酰胺树脂、醇酸树脂或纤维素酯，如醋酸/丁酸纤维素、醋酸纤维素或醋酸/丙酸纤维素。
相对于该组合物的总重量而言，这种单独或混合物形式的另外的成膜聚合物的含量可以为0.01至50％重量，优选地为1至30％重量。
本发明的指甲油组合物还可以包含另外的用于改善该指甲油的成膜性的能形成膜的试剂。该另外的也能形成膜的试剂可选自本领域技术人员公知的能发挥所需作用的任何化合物，并且特别是可选自增塑剂。
可提及的增塑剂的实例有：
-柠檬酸酯，如柠檬酸三乙酯、柠檬酸三丁酯、乙酰柠檬酸三乙酯、乙酰柠檬酸三丁酯或乙酰柠檬酸三(2-乙基己基)酯；
-邻苯二甲酸酯，如邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二戊酯或邻苯二甲酸二甲氧基乙酯；
-三甲酚磷酸酯、苯甲酸苄酯、磷酸三丁酯、乙酰蓖麻油酸丁酯、乙酰蓖麻油酸甘油酯、羟乙酸丁酯、磷酸三丁氧基乙酯、磷酸三苯酯、酒石酸二丁酯、樟脑、三乙酸甘油酯或N-乙基-邻，对-甲苯-磺酰胺，
-及其混合物。
相对于该组合物的总重量而言，增塑剂的含量可以为0.01至10％重量，优选地为0.1至5％重量。增塑剂有利地以1.5至3的成膜聚合物/增塑剂比例存在于该组合物中。
本发明的组合物可包含水性介质、水性/有机介质或有机溶剂介质，优选有机溶剂介质。其特别是无水的。
该组合物的水性介质可以基本由水组成。组合物中水的含量可以为该组合物总重量的10％至95％重量，优选地为40％至90％重量，并且更优选地为60％至85％重量。
当该组合物包含水性介质时，成膜聚合物可以以分散在该水性介质中的固体颗粒或溶解形式存在于其中。
该组合物还可以包含有机溶剂，特别是可以与水混溶的有机溶剂，如具有1至5个碳原子的单醇、具有2至8个碳原子的二醇、C3-C4酮或C2-C4醛，特别是可以以占该组合物总重量0.1％至15％重量的含量存在。
该组合物的有机溶剂介质或水性/有机介质可以包含一种或多种有机溶剂，其可选自：
-在室温下是液体的酮，如甲基乙基酮、甲基异丁基酮、二异丁基酮、异佛尔酮、环己酮或丙酮；
-在室温下是液体的醇，如乙醇、异丙醇、正丙醇、正丁醇、双丙酮醇、2-丁氧基乙醇或环己醇；
-在室温下是液体的二醇，如乙二醇、丙二醇、戊二醇或甘油；
-在室温下是液体的丙二醇醚，如丙二醇单甲醚、丙二醇单甲醚醋酸酯或二丙二醇单(正丁基)醚；
-短链酯(一共具有3至8个碳原子)，如乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸丙酯、乙酸正丁酯或乙酸异戊酯；
-在室温下是液体的醚，如二乙醚、二甲醚或二氯二乙醚；
-在室温下是液体的链烷烃，如癸烷、庚烷、十二烷、异十二烷或环己烷；
-在室温下是液体的芳环化合物，如甲苯和二甲苯；
-在室温下是液体的醛，如苯甲醛或乙醛；
-以及它们的混合物。
该组合物中有机溶剂的含量可以为该组合物总重量的10％至95％重量，优选地为40％至90％重量，并且更优选地为60％至85％重量。
该组合物可以包含增稠剂，特别是可用于给该组合物提供稠度，使其可将该组合物良好地施用到指甲上。
该增稠剂更特别地是有机溶剂的增稠剂并可以选自疏水性硅石，如这些在EP-A-898 960中所公开的物质，例如由Degussa以“Aerosil R812”的名称进行销售的物质，由Cabot以“Cab-O-Sil TS-530”、“Cab-O-Sil TS-610”或“Cab-O-Sil TS-720”或由Degussa以“Aerosl R972”或“Aerosl R974”进行销售的物质；粘土，如蒙脱石、硬脂基烷基季铵锂蒙脱石(stearalkoniumhectorite)或硬脂基烷基季铵(stearalkonium)皂土；或多糖烷基醚(其中的烷基特别是包含1至24个碳原子的烷基，该烷基优选地包含1至10个碳原子，更优选地包含1至6个碳原子并且更优选地包含1至3个碳原子)，如这些在文件EP-A-898 958中所公开的物质，例如，由Aqualon以“N-Hance-AG 200”和“N-Hance AG 50”的名称进行销售的物质。
该增稠剂的含量可以为该组合物总重量的0.05％至10％重量，优选地为0.1％至3％重量。
本发明的组合物还可包含一种或多种选自水溶性染料、脂溶性染料和粉状着色物质的着色材料，如本领域技术人员公知的颜料、珠光剂和发光剂(glitters)。
该着色材料的含量可以为该组合物总重量的0.01至50％重量，优选地为0.05至30％重量。
术语“颜料”应当理解为指的是在生理学介质中不溶的用于使该组合物着色的白色或彩色的任何形状的无机或有机颗粒。术语“珠光剂”指的是任何形状的闪光的颗粒，特别是由某些软体动物在其壳中所产生的物质或其它合成物质。
颜料可以是白色和彩色的并且可以是无机和/或有机的。可提及的无机颜料有任选经表面处理的二氧化钛、氧化锆或氧化铈、氧化锌、氧化铁或氧化铬(氧化铁为黑色、黄色或红色)、锰紫、群青、铬水合物、铁蓝或金属粉末，如铝粉或铜粉。
可提及的有机颜料有炭黑、D & C型颜料、以及以胭脂红洋红或钡、锶、钙或铝为基础的色淀。
珠光颜料可以选自白色珠光颜料，如覆盖有二氧化钛或氯氧化铋的云母，彩色珠光颜料，如用氧化铁覆盖的涂布了二氧化钛的云母、特别是用铁蓝或氧化铬覆盖的涂布了二氧化钛的云母、或用上述类型的有机颜料覆盖的涂布了二氧化钛的云母，以及以氯氧化铋为基础的珠光颜料。
可提及的水溶性染料有丽春红的二钠盐、茜素绿的二钠盐、苋菜红的三钠盐、酒石黄的二钠盐、碱性蕊香红的单钠盐、品红的二钠盐、叶黄素或亚甲蓝。
脂溶性染料可以是例如苏丹红、DC Red 17、DC Green 6、β-胡萝卜素、豆油、苏丹棕、DC Yellow 11、DC Violet 2、DC Orange 5或喹啉黄。
组合物中染料的含量可以为该组合物总重量的0.01％至6％重量，优选地为0.05％至3％重量。
该颜料、珠光剂和闪光剂可以以占该组合物总重量0.01％至25％重量，优选0.05％至15％重量的含量存在于该组合物中，特别是存在于基府和/或表面组分中。
本发明的组合物还可以包含化妆品中常用的成分，如填充剂、涂布剂、润湿剂、分散剂、消泡剂、防腐剂、UV掩蔽剂、活性成分、表面活性剂、增湿剂、香料、稳定剂、抗氧剂、维生素、微量元素、碱化或酸化剂、神经酰胺或它们的混合物。当然，本领域技术人员将仔细地对这种或这些任选的另外的化合物、和/或它们的数量进行选择，从而使得本发明组合物的有利性质不会或基本不会受到这种添加的不利影响。
指甲油组合物可以用作指甲油的基府、用于对指甲进行化妆的产品、施用到用于对指甲进行化妆的产品的修饰组合物，也被称为外涂油、或者可用作对指甲进行美容护理的产品。这些组合物可施用于人类的指甲或假指甲上。
本发明的另一个主题是一种用于对指甲进行化妆或护理的美容方法，其包括将上面所定义的美容组合物施用到指甲上。
用下面的实施例来对本发明进行更详细的说明。
在这些实施例中，用被称为SG1的如下式所示的硝基氧化物来用作控制聚合反应的试剂：
在实施例中所提及的聚合引发剂是分别如下式所示的称为“DIAMS”和“MONAMS”的烷氧基胺：
实施例1：梯度共聚物的本体合成
反应物的混合物如下：
-MONAMS：3.0g
-SG1：0.18g
-丙烯酸乙酯：480g 即80％重量/单体的总重量
-苯乙烯：60g 即10％重量/单体的总重量
-甲基丙烯酸：60g 即10％重量/单体的总重量
在不存在溶剂的情况下，在氮气气氛下将所合并的组分进行混合，然后将其在维持在110至115℃之间的温度下加热198分钟。在60％转化率时停止该反应。
梯度的模拟计算给出了图2的曲线。理论预测得出的结果是引入30％(苯乙烯/甲基丙烯酸)混合物和70％丙烯酸乙酯。
通过该聚合物的气相色谱和NMR分析而对三种单体的相对浓度进行的监测证实了这种模型。通过这些方法，在所计算的曲线上(69％)根据NMR光谱发现在60％转化率时，该共聚物的最终化学组成如下(％重量)：68.4％丙烯酸乙酯、16.1％苯乙烯和15.5％甲基丙烯酸。
作为转化率函数混入的STY、MAA混合物(起始丙烯酸酯水平：80％)
通过LAC，该聚合物的图显示低的链化学组成的多分散性。
通过空间排阻色谱法而测定的质量给出了如下的结果：
Mn＝32 140g/mol和Mw＝51 700g/mol，所得的多分散指数PI＝1.6。
组成的分散性(或w)为1.6。
所得的共聚物可以用下图表示：
其中的黑球表示苯乙烯/甲基丙烯酸序列，白球表示丙烯酸乙酯序列。
●○○●○○●○○●○○○○●○○○○○○○○●○○○○○○○
实施例2：梯度共聚物的本体合成
由如下的反应物混合物开始，根据实施例l中所述的方法制备了各种共聚物：
-MONAMS：3.0g
-SG1：0.18g
-苯乙烯：60g
-甲基丙烯酸：60g
-丙烯酸酯(或丙烯酸酯的混合物)：480g
| 实施例 | 丙烯酸酯 | 共聚物的特性 | 共聚物的最终组成(％重量) |
| 2a | 丙烯酸丁酯 | Mn＝31 100g/molMw＝52 930g/molPI＝1.7 | 苯乙烯：18甲基丙烯酸：22丙烯酸丁酯：60 |
| 2b | 丙烯酸甲酯 | Mn＝32 750g/molMw＝61 470g/molPI＝1.88 | 苯乙烯：20甲基丙烯酸：21丙烯酸甲酯：59 |
| 2c | 50/50重量的丙烯酸丁酯/丙烯酸乙酯混合物 | Mn＝29 690g/molMw＝51 630g/molPI＝1.74 | 苯乙烯：18甲基丙烯酸：16丙烯酸酯：66 |
实施例3：在存在溶剂情况下进行的合成
进行与实施例1中合成相同的合成，只是在溶剂存在下。
反应物的混合物如下：
-MONAMS：3.43g
-SG1：0.2g
-丙烯酸乙酯：336g
-苯乙烯：42g
-甲基丙烯酸：42g
-甲苯：180g
将所合并的组分在作为溶剂的甲苯中，在氮气气氛下进行混合，然后将其在维持在110至115℃之间的温度下加热198分钟。
最后的转化率为82％并且所得的固体水平为57.2％重量。
测得如下的分析结果：
Mn＝30 570g/mol，Mw＝50 500g/mol和PI＝1.65。组成的分散度(或w)为2.0。
该共聚物的最终组成是由液相吸附色谱(LAC)给出的，其表明其与实施例1所制备的共聚物具有相似的组成并且在该物质中没有均聚物。
实施例4：在存在溶剂的情况下进行的合成
在120℃下和在400分钟时间内，根据实施例3的方法进行一种新共聚物的合成，但是是在不同溶剂：甲基乙基酮中进行的：
-MONAMS：4.893g
-SG1：0.2881g
-丙烯酸乙酯：293.8g
-丙烯酸甲酯：32.66g
-苯乙烯：76.8g
-甲基丙烯酸：76.8g
-甲基乙基酮：120g
最终的转化率为99％，所得固体水平为79.9％。
测得了如下的分析结果：
Mn＝30 500g/mol
Mw＝58 000g/mol
PI＝1.9
通过气相色谱监测测量随时间所引入的单体，随时间(分钟)的残余单体水平(％)为：
时间 0 75 130 190 290 400
总转化率 0 16 30.5 49.5 85.4 99
| 残余单体 MeA 5.45 5.1 3.75 3.75 1.6 0.13(％)EA 48.95 17.95 1.2MAA 12.8 12.15 4.6 2 0.35 0.08S 12.8 12.46 6.7 3.92 0.15 0.007 |
-丙烯酸乙酯：EA
-丙烯酸甲酯：MeA
-苯乙烯：S
-甲基丙烯酸：MAA
考虑溶剂，通过固体水平进行定量来计算残余单体的总水平。
注意到各单体在反应中始终存在。然后可以计算所测定的各单体的梯度并给出图3所示的曲线：
该共聚物的最终组成如下：
-丙烯酸乙酯：34％重量
-丙烯酸甲酯：34％重量
-苯乙烯：16％重量
-甲基丙烯酸：16％重量
实施例5
将实施例1、2a和2c的共聚物溶解于乙酸丁酯中，获得一种干物质含量为10％重量的溶液。随后，将所得的溶液施用到指甲上。在干燥后，得到具有如下特性的指甲油膜，这些特性是根据说明书前面所描述的方案来进行测定的：
| 阻尼功率(tgδ) | 脱离(％) | 储能模量(E′， |
| 单位为MPa) | |||
| 实施例1 | 1.1 | 小于30％ | 50MPa |
| 实施例2a | 1.1 | 小于30％ | 60MPa |
| 实施例2c | 1.0 | 小于30％ | 55MPa |
实施例6
制备一种具有如下组成的指甲油组合物：
-实施例1的聚合物 23.8g活性物质
-乙酸丁酯 25.0g
-异丙醇 10.7g
-己二醇 2.5g
-颜料(DC Red 7色淀) 1g
-改性锂蒙脱石
(得自Elementis的Bentone 27V) 1.3g
在施用到指甲上之后，据判断，这种指甲油表现出非常良好的持久性和冲击强度。
Claims (23)
1.指甲油组合物，其在可美容用的介质中包含一种含有至少两种不同单体的成膜梯度共聚物，该梯度共聚物表现出小于或等于2.5的质量多分散指数PI，该多分散指数优选地为1.1至2.3，特别是1.15至2.0，甚至为1.2至1.9或1.8，根据Standard ASTM D 3359-7进行测定时，所述的组合物能形成具有一定粘附性的膜，该粘附性相当于小于45％的脱离百分比，优选地为小于40％并更优选地为小于35％的脱离百分比。
2.如权利要求1所述的组合物，其中所述梯度共聚物的重均分子量优选地为5 000g/mol至1 000 000g/mol，特别是5 500g/mol至800 000g/mol并且更优选地为6 000g/mol至500 000g/mol。
3.如权利要求1或2所述的组合物，其中所述梯度共聚物的数均分子量为5 000g/mol至1 000 000g/mol，特别地为5 500g/mol至800 000g/mol并且更优选地为6 000g/mol至500 000g/mol。
4.如前面权利要求中任意一项所述的组合物，其中所述的共聚物使得所有的聚合物链都具有至少一种单体Mi，对于该单体而言，不管其在聚合物链上的归一化位置x是什么，在该链中碰到这种单体Mi的几率非零。
5.如前面权利要求中任意一项所述的组合物，其中所述的共聚物在表示作为洗脱体积函数的聚合物比例的吸附色谱(LAC)曲线上，(V1/2max-V1/2min)之差小于或等于3.5，特别是1至2.8，并且更优选地为1.2至2.5，“V1/2min”是曲线半高处洗脱体积的最小值，“V1/2max”是该曲线半高处洗脱体积的最大值。
6.如前面权利要求中任意一项所述的组合物，其中所述的梯度共聚物包含至少两种不同的单体，各单体的存在比例为最终共聚物的1-99％重量，其比例特别是2-98％重量，优选地为5-95％重量。
7.如前面权利要求中任意一项所述的组合物，其中所述的梯度共聚物包含至少一种亲水性单体或亲水性单体的混合物，其存在比例为该共聚物总重量的1-99％重量，特别是2-70％重量，更优选地是3-50％重量，甚至为4-30％重量并且更佳为5-25％重量。
8.如前面权利要求中任意一项所述的组合物，其中所述的梯度共聚物包含至少一种其均聚物具有低于或等于20℃，特别是-150℃至20℃，更特别是-130℃至18℃，并且更优选地为-120℃至15℃的Tg的单体或该类单体的混合物。
9.如权利要求8所述的组合物，其中其均聚物具有Tg≤20℃的单体的存在比例为该共聚物总重量的1-99％重量，特别是20-90％重量，更优选地为30-85％重量，甚至为50-75％重量。
10.如前面权利要求中任意一项所述的组合物，其中所述的梯度共聚物包含至少一种亲水性单体，其选自：
-氨基(C1-C4烷基)(甲基)丙烯酸酯衍生物，并且特别是N，N-二(C1-C4烷基)氨基(C1-C6烷基)(甲基)丙烯酸酯，如N，N-二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯(MADAME)或N，N-二乙基氨基乙基甲基丙烯酸酯(DEAMEA)；
-N，N-二(C1-C4烷基)氨基(C1-6烷基)(甲基)丙烯酰胺，如N，N-二甲基丙烯酰胺，N，N-二甲基氨基丙基丙烯酰胺(DMAPA)或N，N-二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺(DMAPMA)，
-二(C1-C8烷基)烯丙胺，如二甲基二烯丙胺；
-乙烯基胺；
-乙烯基吡啶类并且特别是2-乙烯基吡啶或4-乙烯基吡啶；
以及它们与无机酸或有机酸的盐或其季铵化形式；
-烯属羧酸，特别是单-或二羧酸，如丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、富马酸或马来酸；
-带有乙烯键的羧酸酐，如马来酸酐；
-烯属磺酸，如苯乙烯磺酸、丙烯酰氨基丙磺酸、乙烯基苯甲酸、乙烯基膦酸以及它们的盐；
-3-(丙烯酰氧基)丙磺酸的钾盐或式CH2＝CHCOOCH2OCH2(OH)CH2SO3 -Na+的化合物；
-不饱和羧酸的酰胺，如丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺以及它们的N-取代衍生物，例如N-(C1-C4)烷基(甲基)丙烯酰胺如N-甲基丙烯酰胺，或N，N-二(C1-C4烷基)(甲基)丙烯酰胺如N，N-二甲基丙烯酰胺；
-(甲基)丙烯酸羟烷基酯，特别是其中烷基具有2至4个碳原子的那些，特别是(甲基)丙烯酸羟乙酯；
-聚乙二醇(5至100EO)或在其末端官能基上被烷基、磷酸根、膦酸根或磺酸根基团所取代或未被取代的二醇的(甲基)丙烯酸酯，例如(甲基)丙烯酸甘油酯、甲氧基聚乙二醇(8或12EO)(甲基)丙烯酸酯或羟基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯；
-(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯，如(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯；
-多糖(甲基)丙烯酸酯，如蔗糖丙烯酸酯；
-乙烯基酰胺，如乙烯基乙酰胺；任选环状的乙烯基酰胺，特别是乙烯基内酰胺，如N-乙烯基吡咯烷酮或N-乙烯基己内酰胺；
-乙烯基醚，如乙烯基甲醚；
-甲基丙烯酰氨基丙氧基三甲基铵甜菜碱；
-N，N-二甲基-N-甲基丙烯酰氧基乙基-N-(3-磺基-丙基)铵甜菜碱；
3-甲基丙烯酰基乙氧基羰基吡啶鎓；
-如下式所示的化合物：
-下式的4-乙烯基吡啶鎓磺基丙基甜菜碱：
11.如前面权利要求中任意一项所述的组合物，其中所述的梯度共聚物包含至少一种选自N，N-二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯(MADAME)、丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、苯乙烯磺酸、丙烯酰氨基丙磺酸、二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺(DMAPMA)、苯乙烯磺酸酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸甘油酯、甲基丙烯酸乙氧基乙酯、丙烯酸乙氧基乙酯、甲氧基聚乙二醇(8或12EO)(甲基)丙烯酸酯、羟基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基己内酰胺、丙烯酰胺或N，N-二甲基丙烯酰胺的亲水性单体。
12.如前面权利要求中任意一项所述的组合物，其中所述的梯度共聚物包含至少一种选自(甲基)丙烯酸C1-C4烷基酯如(甲基)丙烯酸叔丁酯或(甲基)丙烯酸乙酯的单体，其在水解后产生(甲基)丙烯酸。
13.如前面权利要求中任意一项所述的组合物，其中所述的梯度共聚物包含至少一种其均聚物具有小于或等于20℃的Tg的单体，其选自：
-包含2至10个碳的烯烃，如乙烯、异戊二烯和丁二烯；
-式CH2＝CHCOOR1的丙烯酸酯，R1表示除叔丁基外的包含1至12个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烃基，其中任选插入一个或多个选自O、N、S或Si的杂原子，所述的烷基还任选被一个或多个选自羟基和卤素原子(Cl，Br、I和F)的取代基所取代；R1还可以是-(R″)x-(OC2H4)n-OR基团，x＝0或1，R″＝包含1至12个碳的饱和或不饱和的直链或支链的烃基，n＝5至100并且R＝H或CH3；
-式CH2＝C(CH3)-COOR2的甲基丙烯酸酯，其中R2表示包含3至12个碳的饱和或不饱和的直链和支链烃基，其中任选插入一个或多个选自O、N、S和Si的杂原子，所述的烷基还任选被一个或多个选自羟基和卤素原子(Cl，Br、I或F)的取代基所取代；R2还可以是-(R″)x-(OC2H4)n-OR，x＝0或1，R″＝包含1至12个碳的饱和或不饱和的直链或支链的烃基，n＝5至100并且R＝H或CH3；
-不饱和C1-12羧酸酰胺的N-或N，N-取代衍生物，特别是N-(C1-12烷基)(甲基)丙烯酰胺，如N-辛基丙烯酰胺；
-式R3-CO-O-CH＝CH2的乙烯酯，其中R3表示包含2至12个碳的直链或支链烷基，特别是丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、乙基己酸乙烯酯、新壬酸乙烯酯和新十二碳酸乙烯酯；
-乙烯基烷基醚，该烷基具有1至12个碳，如乙烯基甲醚和乙烯基乙醚。
14.如前面权利要求中任意一项所述的组合物，其中所述的梯度共聚物包含至少一种其均聚物具有小于或等于20℃的Tg的单体，其选自：
-异戊二烯和丁二烯；
-丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸乙基己酯、丙烯酸甲氧基乙酯、丙烯酸乙氧基乙酯或羟基聚乙二醇丙烯酸酯；
-甲基丙烯酸乙氧基乙酯、甲基丙烯酸己酯、甲基丙烯酸乙基己酯、或羟基聚乙二醇甲基丙烯酸酯；
-N-(C6-12)烷基(甲基)丙烯酰胺，如N-辛基丙烯酰胺；
-式R3-CO-O-CH＝CH2的乙烯基酯，其中R3表示包含6至12个碳的直链或支链烷基，特别是新壬酸乙烯酯和新十二碳酸乙烯酯。
15.如前面权利要求中任意一项所述的组合物，其中所述的梯度共聚物包含至少一种其均聚物具有高于或等于20℃的Tg的单体，其选自：
-式CH2＝CH-R4的乙烯基化合物，其中R4是羟基；-NH-C(O)-CH3；-OC(O)-CH3；C3至C8环烷基；C6至C20芳基；C7至C30芳烷基(C1至C4烷基)；包含一个或多个选自O、N和S的杂原子的4-至12-元杂环基团；或杂环基烷基(C1至C4烷基)，如糠基；对于所述的环烷基、芳基、芳烷基、杂环或杂环基烷基而言，其任选被一个或多个选自羟基、卤素原子和直链或支链的、其中任选插入一个或多个选自O、N、S和P的杂原子的C1至C4烷基的取代基所取代，对于所述的烷基而言，其还任选被一个和多个选自羟基和卤素(Cl、Br、I和F)或Si原子的取代基所取代；
-式CH2＝CH-COOR5的丙烯酸酯，其中R5是叔丁基；C3至C8环烷基；C6至C20芳基；C7至C30芳烷基(C1至C4烷基)；包含一个或多个选自O、N和S的杂原子的4-至12-元杂环基团；或杂环基烷基(C1至C4烷基)，如糠基；对于所述的环烷基、芳基、芳烷基、杂环或杂环基烷基而言，其任选被一个或多个选自羟基、卤素原子和直链或支链的、其中任选插入一个或多个选自O、N、S和P的杂原子的C1至C4烷基的取代基所取代，对于所述的烷基而言，其还任选被一个和多个选自羟基和卤素(Cl、Br、I和F)或Si原子的取代基所取代；
-式CH2＝C(CH3)-COOR6的甲基丙烯酸酯，其中R6是直链或支链的C1至C4烷基，如甲基、乙基、丙基或异丁基，对于所述的烷基而言，其还任选被一个或多个选自羟基和卤素(Cl、Br、I和F)或Si原子的取代基所取代；C3至C8环烷基；C6至C20芳基；C7至C30芳烷基(C1至C4烷基)；包含一个或多个选自O、N和S的杂原子的4-至12-元杂环基团；或杂环基烷基(C1至C4烷基)，如糠基；对于所述的环烷基、芳基、芳烷基、杂环或杂环基烷基而言，其任选被一个或多个选自羟基、卤素原子和直链或支链的、其中任选插入一个或多个选自O、N、S和P的杂原子的C1至C4烷基的取代基所取代，对于所述的烷基而言，其还任选被一个和多个选自羟基和卤素原子(Cl、Br、I和F)的取代基所取代；
-式：CH2＝C(R′)-CO-NR7R8的(甲基)丙烯酰胺，其中R7和R8可以相同或不同，表示氢原子或包含1至12个碳原子的直链或支链烷基，如正丁基、叔丁基、异丙基、异己基、异辛基或异壬基，并且R′表示H或甲基。
16.如前面权利要求中任意一项所述的组合物，其中所述的梯度共聚物包含至少一种其均聚物具有高于或等于20℃的Tg的单体，其选自：
-丙烯酸糠酯、丙烯酸异冰片酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸叔丁基环己酯或丙烯酸叔丁基苄酯；
-甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸乙酯或甲基丙烯酸异丁酯；
-苯乙烯或苯乙烯磺酸酯；
-醋酸乙烯酯和乙烯基环己烷。
17.如前面权利要求中任意一项所述的组合物，其中所述的梯度共聚物的存在量为该组合物总重量的0.1至60％重量，优选地为0.2至40％重量，特别是1至35％重量，甚至5-30％重量。
18.如前面权利要求中任意一项所述的组合物，其中所述的梯度共聚物是以溶解的形式存在的，例如溶解于水或有机溶剂中，或者是以水性或有机分散体的形式存在的。
19.如前面权利要求中任意一项所述的组合物，其包含至少一种选自另外的成膜聚合物、能形成膜的另外的试剂、水、有机溶剂、增稠剂、着色物质、填充剂、涂布剂、润湿剂、分散剂、消泡剂、防腐剂、UV掩蔽剂、活性成分、表面活性剂、增湿剂、香料、稳定剂、抗氧剂、维生素、微量元素、碱化或酸化剂、神经酰胺或它们的混合物的组分。
20.如前面权利要求中任意一项所述的组合物，其能形成一种具有0.5至1.6，特别是0.8至1.4的阻尼功率“tgδ”的膜。
21.如前面权利要求中任意一项所述的组合物，其能形成一种具有小于300MPa，优选地小于100MPa并且更优选地小于80MPa的储能模量E′的膜。
22.如前面权利要求中任意一项所述的组合物，其以用于指甲油的基府、用于对指甲进行化妆的产品、施用到用于对指甲进行化妆的产品的修饰组合物或外涂油或用于对指甲进行美容护理的产品的形式提供。
23.用于对指甲进行化妆或护理的美容方法，其包括将如前面权利要求中任意一项所述的美容组合物施用到指甲上。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0215856A FR2848426B1 (fr) | 2002-12-13 | 2002-12-13 | Composition de vernis a ongles comprenant un copolymere a gradient et procede cosmetique de maquillage ou de soin des ongles |
| FR02/15856 | 2002-12-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1520798A true CN1520798A (zh) | 2004-08-18 |
Family
ID=32320225
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNA2003101231857A Pending CN1520798A (zh) | 2002-12-13 | 2003-12-12 | 包含梯度共聚物的指甲油组合物和用于指甲化妆或护理的美容方法 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1428496A1 (zh) |
| JP (1) | JP2004196800A (zh) |
| KR (1) | KR20040052201A (zh) |
| CN (1) | CN1520798A (zh) |
| BR (1) | BR0306129A (zh) |
| FR (1) | FR2848426B1 (zh) |
| MX (1) | MXPA03011343A (zh) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2871470B1 (fr) | 2004-06-11 | 2007-01-12 | Oreal | Copolymere a gradient, composition et procede cosmetique de maquillage ou de soin |
| FR2936250B1 (fr) * | 2008-09-19 | 2010-09-10 | Arkema France | Copolymeres a gradient de composition a matrice rigide solubles et/ou dispersibles dans l'eau et dans des solvants organiques |
| KR20160076788A (ko) | 2014-12-23 | 2016-07-01 | 주식회사 씨케이엔인터네셔널 | 온도에 따라 색상이 변하는 네일아트용 조성물 |
| KR101573056B1 (ko) | 2015-03-13 | 2015-12-03 | 주식회사 나우코스 | 필오프 타입 착색 지속형 네일 팩 화장료 조성물 및 이의 제조방법 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6312672B1 (en) * | 1999-10-29 | 2001-11-06 | Exxon Mobil Chemical Patents Inc. | Sunscreen compositions containing copolymers of isoprene butadiene and/or styrene to provide improved water resistance |
-
2002
- 2002-12-13 FR FR0215856A patent/FR2848426B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-10-23 EP EP03292653A patent/EP1428496A1/fr not_active Withdrawn
- 2003-12-08 MX MXPA03011343A patent/MXPA03011343A/es not_active Application Discontinuation
- 2003-12-12 BR BR0306129-9A patent/BR0306129A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-12-12 CN CNA2003101231857A patent/CN1520798A/zh active Pending
- 2003-12-13 KR KR1020030090911A patent/KR20040052201A/ko not_active Application Discontinuation
- 2003-12-15 JP JP2003417354A patent/JP2004196800A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20040052201A (ko) | 2004-06-22 |
| EP1428496A1 (fr) | 2004-06-16 |
| FR2848426A1 (fr) | 2004-06-18 |
| BR0306129A (pt) | 2004-08-31 |
| FR2848426B1 (fr) | 2005-01-28 |
| MXPA03011343A (es) | 2004-10-15 |
| JP2004196800A (ja) | 2004-07-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN100342844C (zh) | 含有着色剂的聚合物水分散体 | |
| CN1868444A (zh) | 含有聚合物颗粒分散体的化妆品组合物，聚合物颗粒分散体和使用它的美容方法 | |
| CN1513886A (zh) | 有机介质中聚合物的分散体及其组合物 | |
| CN1236751C (zh) | 含有改进的定型聚合物沉积作用的定型香波组合物 | |
| CN1933808A (zh) | 包含表现出光学性能的单体化合物的组合物、使用所述组合物的方法、单体化合物、包含所述单体化合物的聚合物及其用途 | |
| CN1568923A (zh) | 包含无定形成膜聚合物的具有特定热分布的化妆组合物 | |
| CN1852930A (zh) | 具有可控结构的新型共聚物及其用途 | |
| CN1397265A (zh) | 含二嵌段聚合物的局部用组合物 | |
| CN1203072A (zh) | 毛发化妆料 | |
| CN1415280A (zh) | 含三嵌段聚合物的美容或皮肤用组合物 | |
| CN1636539A (zh) | 包含嵌段聚合物和非挥发性硅油的化妆组合物 | |
| CN1512867A (zh) | 含分散聚合物的化妆品组合物 | |
| CN1422291A (zh) | 微粒凝胶合成方法和由它生产的产品 | |
| CN1380828A (zh) | 弹性烯属嵌段共聚物在化妆品中的应用以及含有它们的组合物 | |
| CN1151691A (zh) | 含有热塑性弹性接枝共聚物的个人护理组合物 | |
| CN1226275A (zh) | 稳定的含氨基聚合物共混物 | |
| CN1427013A (zh) | 自粘性的阳离子或两性自由基聚合物以及它们在化妆品方面的用途 | |
| CN1679468A (zh) | 用于涂抹到皮肤、唇、指甲和/或毛发的组合物 | |
| CN1729214A (zh) | 聚合物水分散体 | |
| CN1589764A (zh) | 美容或皮肤用组合物和化妆或护理的美容方法 | |
| CN1228380C (zh) | 水性聚合物乳液及使用该乳液的化妆品 | |
| CN1813660A (zh) | 含有一种特定颜料和至少一种亲电子单体的染色组合物 | |
| EP1043343A1 (fr) | Composition notamment cosmétique comprenant des polymères ayant une structure en étoiles, lesdits polymères et leur utilisation | |
| CN1853611A (zh) | 聚合物颗粒分散体、含其的化妆品组合物和其美容方法 | |
| CN1520798A (zh) | 包含梯度共聚物的指甲油组合物和用于指甲化妆或护理的美容方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |