CN1514874A - 变应原去除剂 - Google Patents

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Abstract

本发明提供通过简单的清扫操作即可有效地去除螨虫类等生物和其尸体或粪便等变应原物质，且对象物的触感没有改变的变应原去除剂和变应原去除方法。使用下述变应原去除剂，该变应原去除剂含有(a)和水形成共沸混合物，在1013.25hPa下和水的共沸温度低于100℃的有机化合物、(b)水和(c)熔点为25℃以上的有机化合物等，且溶解在(a)成分和(b)成分的至少一个中，通过蒸发该变应原去除剂中的液体成分而产生固体的固体源物质。

Description

变应原去除剂
技术领域
本发明涉及用于有效去除在通常的清扫中难于去除的变应原的制剂及其方法，特别涉及可以有效去除螨虫的尸体和粪便、真菌的孢子、花粉等成为变应性抗原的物质即变应原的制剂及其方法。
背景技术
一般认为螨虫、摇蚊、蜚蠊及其它们的尸体或者它们的粪便尘化的物质、宠物体毛的破碎物、花粉以及真菌的孢子引起以它们为抗原的变应性症状，所谓的变应原引起的对人体的影响成为社会问题。特别关于螨虫类，室内环境合适时，其繁殖得到助长，哮喘、特应性皮炎或者变应性鼻炎等变应性疾病的原因物质的存在显著化。特别是ヤケヒヨウヒ螨虫、普通谷螨或者コナヒヨウヒ螨虫等螨虫类在榻榻咪、绒毯等铺垫物和毛毯、被褥等寝具等中生息、繁殖，这种螨虫类的驱除不仅患有变应性疾病的人，而且在一般家庭中也受到高度关注。关于抗螨剂或者杀螨剂，提出了许多技术方案。例如在特开平9-157116号公报中，记载了含有异硫氰酸苯酯作为抗螨成分，含有选自倍半萜化合物、脂环式化合物或者芳香类化合物的香料作为缓和异硫氰酸苯酯的刺激臭的成分的抗螨剂。但是，已知其尸体或者粪便等也成为变应原，正在研究这些变应原的无害化。
在特开平6-279273号公报中，公开了使用没食子酸或其低级醇酯等特定的化合物，去除变应原的方法。在特开昭61-44821号公报中，公开了含有单宁酸和特定的溶剂的变应原去除剂。另外，在特开2000-63207号公报中，公开了特定的溶剂对变应原的无害化是有效的。
但是，这些以往的变应原去除方法或者去除剂使蛋白质变性，使与成为变应性发病主要因素的IgE抗体的结合能力降低、无害化，把这一现象称为“去除”，称为变应原变性剂是比较正确的。而且，处理后，变应原或其前体也依然残留存在，因此没有充分排除变应原的影响。另外，如果反复暴露在通过这些技术变性的变应原中，则变性的变应原本身就会成为新的变应原物质，从而可以成为变应性发病的主要原因。
另一方面，已知使用吸尘器等扫除工具仔细清扫螨虫、螨虫的粪便、花粉、真菌的孢子等来源于生物的变应原是有效的。但在榻榻咪、绒毯等铺垫物或毛毯、被褥等寝具中，由于存在变应原物质，因而不能容易地去除到这些寝具的深处。作为由室内环境有效去除螨虫变应原的方法，推荐扫床时，每1平方米开动吸尘器20秒以上，或者对于寝具类，也要每周1次仔细用吸尘器进行清扫等方法，但日常进行非常困难。为此，谋求通过简单的清扫操作就可有效地去除变应原的方法。
另外，作为螨虫生息的地毯用洗涤剂，将渗透了洗涤液的粉末散布到地毯上后，使用刷子擦拭粉末和地毯后，用吸尘器吸出粉末来洗涤地毯的方法是已知的。另外，作为其它地毯用洗涤剂，在特开昭53-130704号公报中记载了含水液体地毯清洗剂组合物，该组合物由配合了月桂醇80～95份、癸醇5～20份而得到的混合醇的硫酸酯的锂盐和含有70～85％P2O5作为助洗剂的聚磷酸的锂盐组成，其总固形物为10～40％，而且记载了用水稀释该地毯清洗剂后，喷射到地毯上，在地毯表面蔓延，用刷子进行擦洗，干燥后，真空去除粉末化的洗液残渣。另外，GB1343312号公报(特开昭46-2934号公报的同族专利)记载了水溶性有机表面活性剂、高级膨润性脂肪醇和水不溶性的硅酸化合物组成的用于绒毯等的洗涤用组合物，在绒毯上产生该组合物构成的泡沫，泡沫消失、干燥后，用真空吸尘器进行处理。另外，作为业务用的地毯清洁剂，喷射液体洗涤剂，并用抛光机抛光后，真空吸取干燥后的粉末，从而进行清洁的制品在日本有售。这样，涂布用于地毯洗涤的粉末或液体，用吸尘器等吸取干燥后的粉末的方法已经是已知的。但是，这些地毯洗涤剂不是以去除变应原为目的，而是以去除地毯的污渍为目的，因此以表面活性剂或者粉末状的吸附体为主基材。但是，对于去除变应原，制剂中的固体物质的浓度为少量即可得到充分的效果，另一方面，表面活性剂浓度高的场合，易于残留在处理表面，因而是不优选的。
发明公开
因此，本发明的课题在于提供用简单的清扫操作就可有效去除变应原物质且被处理物的触感没有改变的变应原去除剂和去除变应原的方法。
本发明提供现有技术没有的全新系统的变应原去除剂和去除变应原的方法。
即，本发明涉及含有下述(a)成分、(b)成分和(c)成分的变应原去除剂。本发明的变应原去除剂可以用于和析出的固体一起从被处理物去除变应原的变应原去除方法。
(a)成分：和水形成共沸混合物，在1013.25hPa和水的共沸温度低于100℃的有机化合物
(b)成分：水
(c)成分：溶解在(a)成分和(b)成分的至少一种中，通过蒸发该变应原去除剂中的液体成分而产生固体的固体源物质
另外，本发明涉及去除变应原的方法，其通过使含有上述(a)成分、(b)成分和(c)成分的变应原去除剂与附着了变应原的被处理物接触，干燥该接触部分，和析出的固体一起从被处理物去除变应原。
在本发明中，变应原通常是指广泛的变应反应的原因物质，在本发明中，特别是指螨虫、摇蚊、蜚蠊及它们的尸体或者它们的粪便粉尘化的物质、宠物的体毛的破碎物、宠物唾液中的蛋白质的干燥物、花粉以及真菌的孢子。本发明的变应原去除剂对于去除在这些变应原中难于清扫去除的100μm以下的变应原也是有效的。
在本发明中，变应原去除剂是指用该制剂进行处理，使从对象表面去除变应原变得容易的物质。
根据本发明，提供去除变应原的方法，使含有前述(a)成分、前述(b)成分和前述(c)成分的变应原去除剂与存在变应原的被处理物接触，干燥该接触部分，和析出的固体一起从前述被处理物去除变应原。
另外，根据本发明，提供去除变应原的方法，使去除液体成分而产生固体的液状组合物与存在变应原的被处理物接触，干燥该接触部分，和析出的固体一起从前述被处理物去除变应原。
另外，根据本发明，提供去除变应原的方法，包括：使含有前述(a)成分、前述(b)成分和前述(c)成分的变应原去除剂与存在变应原的被处理物接触，使前述变应原去除剂由来的固体析出于该接触部分，以及和该固体一起从被处理物去除变应原。
另外，根据本发明，提供液状变应原去除剂，该去除剂为适用于存在变应原的被处理物中的、含有挥发性液体成分的液状变应原去除剂，其中，随着前述液体成分的蒸发，产生可从前述被处理物分离的固体。
另外，根据本发明，提供含有前述(a)成分、(b)成分和(c)成分的、用于去除选自螨虫、摇蚊、蜚蠊及它们的尸体或者它们的粪便粉尘化的物质、宠物体毛的破碎物、花粉以及真菌的孢子中的至少一种的制剂。
发明的详细说明
<(a)成分>
本发明的(a)成分是和水形成共沸混合物，在1013.25hPa(760mmHg)和水的共沸温度低于100℃的有机化合物，可以使用化学手册基础编修订第4版日本化学会编丸善(株)II-147页表8 43中记载的和水形成共沸混合物的化合物中共沸温度低于100℃，优选60～90℃的化合物。通过合并使用(a)成分，可以促进被本发明的变应原去除剂处理的被处理物的干燥，并可促进(c)成分由来的固体的产生。作为(a)成分优选的具体例，可以举出乙醇、环己烷、2-丁醇、环己醇、环己酮、环己烷、甲苯、1-丁醇、2-丁醇、1-丙醇、2-丙醇、1-己醇、己烷、1-庚醇、1-戊醇、2-戊醇，优选碳原子数2～7的醇化合物。特别是从去除变应原的效果方面来看，最优选乙醇、1-丙醇、2-丙醇。
<(b)成分>
本发明的(b)成分是水，是含有(a)成分、(c)成分和其它成分的制剂的余量，但也是一部分(c)成分的溶剂。也可以使用含有一些金属离子的水(该离子也可以成为(c)成分)，但在保存稳定性方面，优选使用离子交换水。
<(c)成分>
(c)成分在本发明中是最重要的成分。(c)成分溶解在(a)成分和/或(b)成分中，该溶液干燥后，显示出(c)成分本身或者产生起因于(c)成分的固体的性质。(c)成分是通过溶解、存在于变应原去除剂中的至少(a)成分和/或(b)成分中，蒸发该去除剂中的液体成分而产生固体的固体源物质。其中，所谓液体成分的蒸发并不是蒸发全部液体成分，而是指在固体的产生中充分的液状成分的蒸发量。也就是说，本发明的变应原去除剂中的液体成分主要是(a)成分和(b)成分，在少量含有后述的香料等挥发性低的液状成分的场合，它们未必需要蒸发。通过含有显示出这种性质的(c)成分，在将本发明的变应原去除剂喷雾或者涂布到存在变应原的被处理物上后，干燥该处理部分，就会产生固体。此时，因该固体担载着变应原产生，或者易于从被处理物的表面剥离变应原等理由，认为可以提高清扫引起的变应原的去除效率。
在本发明中，(c)成分优选是选自下述(c1)成分和(c2)成分中的1种以上的化合物。
(c1)成分：在1013.25hPa、25℃下是固体状态的有机化合物
(c2)成分：无机阳离子和无机阴离子的组合
其中，(c1)成分优选是选自下述(c1-1)成分、(c1-2)成分和(c1-3)成分中的一种以上。
(c1-1)成分：熔点25℃以上的有机化合物[但是，(c1-2)成分和(c1-3)成分除外]
(c1-2)成分：含水率5质量％以下且是固体状态的表面活性剂
(c1-3)成分：柠檬酸、琥珀酸、酒石酸、苹果酸、富马酸、丙二酸、马来酸、己二酸、乳酸、邻苯二甲酸、对苯二甲酸、天冬氨酸、壬二酸、谷氨酸、戊二酸、草酸、甘氨酸及它们的碱金属盐或者碱土金属盐
如果考虑夏天等热的季节的话，则优选具有35℃以上熔点的(c1-1)成分。
优选吸湿性低的(c1-1)成分，以便易于从被处理物的表面去除处理后的变应原。关于吸湿性，通过下述吸湿性试验测定的吸湿度为0～2，优选0～1，特别是0～0.5的化合物比较合适。
(吸湿性试验)
粉碎(c1-1)成分，用筛分级成500～1000μm。将该分级的成分1g(Wa)放入直径7、深1.5  的圆柱状玻璃制的培养皿中，测定总质量(Wb)。然后在湿度80％、温度20℃的恒温室中放置24小时后，测定总质量(Wc)，通过下式求出吸湿度。
吸湿度＝(Wc-Wb)/Wa
另外，优选(c1-1)成分对水缺乏溶解性。具体地说，20℃下，在水中的溶解度优选为0.02g/100g以下，更优选为0.01g/100g以下，但(c1-1)成分在变应原去除剂中优选呈溶解的状态，因而，在(a)成分中的溶解度优选为0.05g/100g以上，更优选为0.1g/100g以上。其中溶解度可以按照化学大词典9(共立出版社)，399页，溶解度试验中记载的方法求出。
作为(c1-1)成分的具体优选的化合物，选自下述(c1-1-1)成分、(c-1-1-2)成分和(c1-1-3)成分的化合物比较合适。
(c1-1-1)成分：熔点40～250℃，优选60～210℃，碳原子数10～25，优选10～20的脂环式化合物
(c1-1-2)成分：熔点35℃以上，优选35～200℃，碳原子数8～36，优选12～20的脂肪族化合物
(c1-1-3)成分：熔点40～200℃，碳原子数7～24，优选7～20的芳香族化合物
作为(c1-1-1)成分的具体优选的化合物，可以举出莰烯、1-薄荷醇、冰片、雪松醇、叔丁基环己醇、樟脑、对-叔丁基环己酮、麦芽醇、环十五酮、桧醇、石竹烯氧化物、ブツコキシム(Dragoca社制)。
作为(c1-1-2)成分的具体优选的化合物，可以举出月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、肉豆蔻醇、棕榈醇、硬脂醇、正十四烷醛。
作为(c1-1-3)成分的具体优选的化合物，可以举出二甲苯基甲醇、苯乙二醇、香子兰醛、乙基香子兰醛、二苯甲酮、甲基萘酮、香豆素、二甲苯麝香、酮麝香、葵子麝香、西藏麝香、ムスクモスケン(ジボダン社制)、セレストリド(IFF社制)、ベルサリド(ジボダン社制)、トナリド(PFWアロマケミカル社制)、二甲基氢醌、百里酚、反-苯甲基异丁子香酚、β-萘酚甲基醚、苯甲酸、肉桂酸、醋酸苯酯、氢化肉桂酸、醋酸异丁子香酚、肉桂酸肉桂酯、水杨酸苯乙酯、茴香酸甲酯、吲哚、甲基吲哚、乙酸苯三氯乙酯(ロ-ズフエノン)、メチルアトラレ-ト、覆盆子酮、胡椒丙酮、3-甲基-4-异丙基苯酚、对-氯-间-二甲苯酚。这些(c1-1-3)化合物20℃下，在水中的溶解度为0.02g/100g以下，且20℃下，在(a)成分中的溶解度为0.05g/100g以上。
在本发明中，特别是作为(c-1-1)成分，特别优选雪松醇、1-薄荷醇、肉豆蔻醇、棕榈醇、硬脂醇、莰烯、百里酚。
另外，从本发明的(c1-1)成分去除后述的(c1-2)成分等表面活性剂和后述的(c1-3)成分的有机酸或其盐，本发明的表面活性剂是具有c.m.c(临界胶束浓度)，或者是按照表面活性剂手册(产业图书株，昭和35年发行)319页中记载的方法求出的HLB为6以上，或者是具有这两种性质的化合物，不具有这些性质且熔点在25℃以上的化合物作为(c1-1)成分对待。
(c1-2)成分是含水率在5质量％以下，在25℃，优选35℃，是固体状态的表面活性剂。作为本发明中使用的(c1-2)成分，在前述吸湿性试验中，吸湿度为0～2，优选0～1，特别是0～0.5的化合物比较合适。
作为(c1-2)成分，优选具有碳原子数8～20的烷基的非离子表面活性剂和具有碳原子数14～24，优选14～20的饱和烷基的阴离子表面活性剂。碳原子数12以下的场合，表面活性剂显示出粘附性，因此易于残留。碳原子数超过20时，优选使用支链的烷基。特别是可以举出下述(c1-2-1)成分～(c1-2-3)成分的表面活性剂。
(c1-2-1)成分：具有碳原子数14～20的饱和烷基和硫酸酯基和/或磺酸基的阴离子表面活性剂
(c1-2-2)成分：将20～150摩尔烯化氧，优选氧化乙烯(以下记为EO)和碳原子数8～20的饱和脂族醇加成得到的聚氧亚烷基烷基(或者烯基)醚
(c1-2-3)成分：碳原子数14～18的饱和脂肪酸盐
作为(c1-2)成分的最优选的具体例，是碳原子数14～20的烷基硫酸酯盐，作为平衡离子，优选钠盐。
另外，作为本发明的(c1-3)成分，特别优选的化合物是柠檬酸、琥珀酸、酒石酸、苹果酸、富马酸、丙二酸、马来酸、己二酸、邻苯二甲酸、对苯二甲酸及它们的盐(优选钠盐和/或钾盐)，特别是从变应原去除效果来看，最优选邻苯二甲酸及其盐。
另外，在本发明中，规定对于(c1-2)成分的表面活性剂，含水率[(c1-2)成分中的水分]在5质量％以下的状态下，在25℃，优选在35℃，均是固体状态，但含水率超过5质量％的场合，加入乙醇或者异丙醇，用蒸发器，在减压下进行共沸脱水，使含水率达到5质量％以下后，将1g该成分放入直径7、深度1.5的圆柱状的玻璃培养皿中，在25℃，优选35℃的恒温室中放置24小时后，通过肉眼观察(c1-2)成分的状态，可以确认。或者，在DSC(示差扫描量热法)测定中，在25℃以上，优选35℃以上的温度下，也可以通过存在由融解产生的热量的吸热峰进行确认，另外，也可以用卡尔-费希尔法(JISK 33625)求出水分。
(c2)成分是无机阳离子和无机阴离子的组合，是将含有这些离子的水溶液干燥制成的无机化合物不显示吸湿性的无机阳离子和无机阴离子的组合。关于(c2)成分，干燥本发明的变应原去除剂而析出的固体是把这些无机阳离子和无机阴离子作为物质源产生的，也考虑了作为水合物析出的情况。另外，混合各种各样的无机离子的场合，其所生成的固体不明确，但在本发明中只要是用于析出固体的无机离子的组合即可。对于(c2)成分，优选的无机阳离子是碱金属或者碱土金属，无机阴离子是选自硫酸根离子、碳酸根离子、磷酸根离子中的1种以上，特别优选(c2)成分是选自钾离子、钠离子和镁离子的阳离子(c2-c)和选择的阴离子(c2-a)的组合。但是，仅是钾离子和碳酸离子的组合难于固体化，需要适当合并使用除它们之外的离子。也就是说，在本发明中，排除了仅是钾离子和碳酸离子的组合。
为此，在本发明中，优选配合由选自钾离子、钠离子和镁离子的阳离子和选自硫酸根离子和碳酸根离子的阴离子构成的、1质量％水溶液在25℃下的pH为3～9的无机盐。另外，在这些无机盐中，在25℃的水中的溶解度为10～50质量％，优选15～40质量％的化合物是特别优选的。该无机盐的溶解度是用质量％表示在饱和水溶液100g中所含的无机化合物的质量的值，是在化学手册基础编II修订第3版日本化学会编丸善(株)II-166～II-176中记载的值。而且，本发明中优选的无机盐是通过下述吸湿性试验测定的吸湿度为0～2，优选0～1，特别优选0～0.5的化合物。
(吸湿性试验)
把成为(c)成分供给源的无机盐10g溶解在100ml的水中，将其放入长20，宽16，深3的不锈钢制的桶中，用减压干燥机去除水(干燥时的温度为30℃，减压度为200mmHg，干燥时间为1周)。粉碎析出的晶体，用筛分级成为500～1000μm。将该分级的结晶1g(W1)放入直径7，深1.5的圆柱状的玻璃制的培养皿中，测定总质量(W2)。然后在湿度80％，温度20℃的恒温室中放置24小时后，测定总质量(W3)，由下式求出吸湿度。
吸湿度＝(W3-W2)/W1
作为更具体的优选无机盐，可以举出硫酸钠、硫酸镁、碳酸钠、碳酸氢钠，特别是选自硫酸钠、硫酸镁、碳酸钠的1种以上比较合适。
本发明的(c)成分也可以是(c1)成分和(c2)成分的混合物，(c1-2)成分是离子性的表面活性剂的场合，或者(c1-3)成分是有机酸盐的场合，对于其平衡离子，也可考虑(c2)。只要是基本上从含有(c)成分的本发明的变应原去除剂析出固体的组合即可。
另外，在本发明的(c)成分中，更优选的是(c1-1)成分和/或(c2)成分，最优选的是(c2-c)成分和(c2-a)成分的组合。但是，(c1)所示的有机化合物，特别是(c1-2)等表面活性剂恐怕会残留在对象表面，因此优选控制其配合量。
<(d)成分>
本发明的(d)成分是前述(a)成分和(c)成分以外的有机化合物，例如是指(c1-1)成分以外的有机化合物(表面活性剂除外)和(c1-2)成分以外的表面活性剂、聚羧酸等高分子化合物。除了例如香料成分、荧光增白剂、抗菌·抗真菌剂、杀菌剂、低于25℃为液状的表面活性剂、二醇类溶剂等在25℃为液状的有机化合物等之外，还包括在25℃为液状的硅油等。对于(d)成分的配合，由于可能影响到固体由本发明的变应原去除剂的析出，因此应注意其种类和配合量。
在本发明中，作为(d)成分，优选选择(c1-1)成分以外的香料成分[以下称为(d1)成分]，(d1)成分特别优选具有杀螨剂、忌避剂等作用效果的物质。
作为(d1)成分，可以使用“香料化学”(赤星亮一著，日本化学会编产业化学系列昭和58年9月16日发行)或者“合成香料化学和商品知识”(印藤元一著，化学工业日报社，1996年3月6日发行)或者“香料和调香的实际知识”(中岛基贵著，产业图书(株)，1995年6月21日发行)中记载的物质。另外，在本发明中，从提高变应原去除效果的目的出发，使用选自“公知·惯用技术集(香料)第一部香料一般”2.6.4节记载的“诱导剂·忌避剂·外激素”以及2.6.5节记载的“杀虫剂”，或者专利2001-94696号公报记载的物质中的1种以上比较合适。
具体地说，特别优选选自α-蒎烯、β-蒎烯、苯甲酸顺式-3-己烯基酯、苯甲酸己酯、苯甲酸苄酯、丁香油酚、子丁香烯、香芹酮、香叶醇、水杨酸顺式-3-己烯基酯、水杨酸己酯、白檀油烯醇、柠檬醛、香茅醛、香茅醇、苯乙醇、己基桂皮醛、苄醇、薄荷酮、里哪醇、茉莉酮、二氢茉莉酮、茉莉酮酸甲酯、二氢茉莉酮酸甲酯、金合欢醇、橙花叔醇、苯氧乙醇、桉树脑、甲酸里哪酯、桂皮醛、异植物醇、植物醇、雪松基甲基醚、β-二氢大马酮、α-二氢大马酮、β-紫罗兰酮、α-紫罗兰酮、四氢里哪醇、新铃兰醛(リラ-ル)(IFF社制)、苯甲醛、苯甲酸正戊酯、苯甲酸异戊酯、苯甲酸庚酯、苯甲酸苯乙酯、水杨酸正丁酯、水杨酸异丁酯、水杨酸正戊酯、水杨酸异戊酯、水杨酸甲酯、水杨酸苄酯、正丁酸苄酯、异丁酸苄酯、正戊酸苄酯、异戊酸苄酯、丙酸苄酯、己酸苄酯、辛酸苄酯、苯丙醇中的1种以上，最优选选自茉莉酮、二氢茉莉酮、茉莉酮酸甲酯、二氢茉莉酮酸甲酯、金合欢醇、橙花叔醇中的1种以上。另外，在本发明中，可以单独使用这种香料成分，也可以使用2种以上作为香料组合物。
在本发明中，使用从植物提取的天然精油作为(d1)成分也比较合适。作为天然精油，可以举出薄荷油、扁桃油、菖蒲油、欧薄荷油、留兰香油、肉桂油、多香果油、丁子香油、百里香油、迷迭香油、柠檬草油、柠檬油、香橙油、梨莓油、圆柚油、红橘油、香旱芹油、佛手油、月桂油、八角茴香油、甘牛至油、肉豆蔻油、玫瑰木油、棕榈玫瑰油、柠檬马鞭草油、レモンバ-ム油、熏衣草油、玫瑰油、甜橙油、中国肉桂皮油、金合欢油、大蒜油、玉树油、苏紫油、肉桂油、樟脑油、雪松油、广霍香油、扁柏油、日罗汉柏叶油、米油、除蚤薄荷油、リセアキュベバ油、桉叶油、ティ-ツリ-油、依兰油、香根油、依兰油、香茅油、肉豆蔻油、胡椒油、檀香木油、姜油、茴香油、肉豆蔻油、小茴香油等。
其中，特别优选选自依兰油、甜橙油、丁子香油、檀香木油、留兰香油、雪松油、百里香油、ティ-ツリ-油、薄荷油、棕榈玫瑰油、扁柏油、日罗汉柏叶油、欧薄荷油、除蚤薄荷油、桉叶油、熏衣草油、柠檬草油、柠檬油、迷迭香油、樟脑油、香旱芹油中的1种以上。
另外，这些精油中也包括熔点25℃以上的化合物，但在本发明中，把天然精油中的熔点在25℃以上的化合物作为(c1-1)成分对待。
在变应原去除效果的持续性方面，作为(d1)成分，优选使用选自(d1-1)茉莉酮类化合物、链状倍半萜醇和链状二萜醇中的1种以上的化合物。从变应原去除效果的持续性方面来看，作为(d1-1)成分，1013.25hPa下沸点为230℃以上，优选230℃～400℃的化合物比较好。作为茉莉酮类化合物，优选茉莉酮、二氢茉莉酮、茉莉酮酸低级烷基(烷基的碳原子数1～5)酯、二氢茉莉酮酸烷基(烷基的碳原子数1～5)酯。另外，作为链状倍半萜醇，金合欢醇和橙花叔醇比较合适。另外，作为链状二萜醇，植物醇、异植物醇、香叶草基香茅醇、香叶草基里哪醇比较好。作为本发明中最优选的(d1-1)成分，是茉莉酮、二氢茉莉酮、茉莉酮酸甲酯、茉莉酮酸乙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、二氢茉莉酮酸乙酯、金合欢醇、橙花叔醇、植物醇。
<其它成分>
在本发明的变应原去除剂中，只要不妨碍(c)成分引起的固体生成，也可以配合其它成分。作为其它成分，可以举出不符合(c)成分的表面活性剂、水溶助剂、粘度调节剂、抗菌·抗真菌剂、pH调节剂等。这些成分也可以赋予为(d)成分的地位。在调节pH方面，也可以含有碱金属氢氧化物、硫酸、醋酸等，但该离子作为(c2)成分计入。
作为不符合(c)成分的表面活性剂，特别是从赋予组合物透明的外观的目的和/或贮存稳定性方面出发，非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂比较合适。
作为非离子表面活性剂，优选下述通式(1)和/或通式(2)的化合物。
                R11-O-(R12O)a-H    (1)
[式中，R11是碳原子数8～18，优选10～16的烷基或者链烯基，R12是碳原子数2或者3的亚烷基，优选亚乙基。a作为平均加成摩尔数，表示大于3，小于20，优选大于4，小于15，特别优选大于5，小于10的数。]
R13-(OR14)bGc    (2)
[式中，R13表示直链的碳原子数8～16，优选10～16，特别优选10～14的烷基，R14表示碳原子数2～4的亚烷基，优选亚乙基或者亚丙基，特别优选亚乙基，G表示还原糖由来的残基，b表示平均值0～6的数，c表示平均值1～10，优选1～5，特别优选1～2的数。]。
在通式(1)的化合物中，特别优选的化合物可以举出下述通式(1-1)的化合物或者通式(1-2)的化合物。
R15-O(EO)d-H    (1-1)
[式中，R15是碳原子数10～18，优选10～16的伯直链烷基，支链烷基或者仲烷基。EO是环氧乙烷，d作为平均加成摩尔数，大于3，小于20。]
R16-O[(EO)e/(PO)f]-H    (1-2)
[式中，R16是碳原子数10～18，优选10～16的伯烷基。EO表示环氧乙烷，PO表示环氧丙烷。E是平均加成摩尔数3～15，f是平均加成摩尔数1～5，e和f合计低于20。EO和PO可以是无规加成或者是加成EO后，再加成PO，还可以是与之相反的嵌段加成物。]
在通式(2)的化合物中，G是还原糖由来的残基，作为原料的还原糖，醛糖和酮糖均可，另外，还可以举出碳原子数3～6个的丙糖、丁糖、戊糖、己糖。作为醛糖，具体地可以举出芹菜糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、来苏糖、甘露糖、愈创葡聚糖、醛糖、艾杜糖、塔罗糖、木糖，作为酮糖，可以举出果糖。本发明中，其中特别优选碳原子数5或6的戊醛糖或者己醛糖，其中最优选葡萄糖。
作为阴离子表面活性剂，可以举出具有碳原子数10～18的烷基或者链烯基的烷基或者链烯基苯磺酸盐。
作为烷基或者链烯基苯磺酸盐，在洗涤剂用表面活性剂市场中一般流通的中，只要烷基链的碳原子数为10～18的均可使用，可以使用如花王(株)制的内沃派累克斯F25、Shell社制的Dobs102等。另外，工业上，也可以使用氯磺酸、二氧化硫等氧化剂将作为洗涤剂用原料广泛流通的烷基苯磺化而得到。烷基的碳原子数优选10～14。
作为盐，钠盐、钾盐、镁盐、钙盐、烷醇胺盐、铵盐比较合适。从洗涤效果方面来看，优选钠盐、钾盐、镁盐。
作为阳离子表面活性剂，从变应原的去除效果来看，使用下述通式(3)～(5)的任意化合物都比较合适。
Figure A0281150400181
[式中，R17和R22分别是碳原子数5～16，优选6～14的烷基或链烯基，优选是烷基，R19和R20分别是碳原子数1～3的烷基或羟烷基。T是-COO-、OCO-、-CONH-、-NHCO-、
Figure A0281150400182
g是O或1的数。R18是碳原子数1～6的亚烷基或者-(O-R27)n。其中，R27是亚乙基或者亚丙基，优选亚乙基，n作为平均值是1～10，优选1～5的数。R21是碳原子数1～5，优选2或3的亚烷基。另外，R23、R24、R25、R26是其中的2个以上(优选2个)是碳原子数8～12的烷基，其余的是碳原子数1～3的烷基或羟烷基。而且Z-是阴离子基团，优选卤素离子、碳原子数1～3的烷基硫酸离子。]
作为本发明的最优选的阳离子表面活性剂，可以举出下述物质。
[式中，R表示碳原子数8～12的烷基。]
Figure A0281150400191
[式中，R表示可以支链化的碳原子数6～10的烷基，m表示1～5的数。]
Figure A0281150400192
[式中，R表示碳原子数8～12的烷基。]
本发明中，作为其它表面活性剂，从组合物的外观及贮存稳定性方面来看，考虑可以配合不符合(c)成分的非离子表面活性剂。但是，其配合量恐怕会妨碍(c)成分的固体化，另外，考虑到抑制从表面去除变应原，因此应将其限制到最小程度。
<变应原去除剂>
本发明的变应原去除剂优选是将(c)成分，如果需要(d)成分或其它成分溶解在作为(a)成分和(b)成分的水和溶剂中的水溶液形式。本发明中，(c)成分是特别重要的成分，(c)成分具有从对象物表面收集变应原的功能和剥离的功能。具体地说，将发明的变应原去除剂喷雾或浸渍到对象物上进行处理，通过蒸发液体成分，干燥该处理部分，则(c)成分的固体就会析出于对象物表面。此时，在捕捉到通常的清扫难于去除的微粒，特别是花粉、真菌孢子、螨虫类等生物及它们的尸体或粪便等变应原物质的同时，显现出(c)成分析出或者促进变应原从被处理物剥离等功能。用毛巾等布帛将这样析出的固体和变应原一起擦拭掉，或者使用吸尘器等清扫工具将它们去除，从而可以容易地去除变应原。以有助于固体析出的浓度且以难于附着·积蓄到对象表面的量配合变应原去除剂中所含的各种成分。
在本发明中，(a)成分的含量受(c)成分的种类的控制。例如，在使用(c1-1)成分和(c1-2)成分中疏水性强的化合物的场合，(a)成分的含量需要比选择亲水性优良的化合物作为(c)成分的场合多。(c2)成分的场合，最好以没有达到饱和的浓度配合，也应该考虑到其它成分的离子强度等的影响。另外，(a)成分的闪点低，在大量配合时应注意。
本发明中，为了均匀溶解在组合物中以及为了促进喷雾或者涂布后的干燥且促进(c)成分析出到对象物表面，(a)成分的含量在变应原去除剂中优选为1～70质量％，更优选3～60质量％，最优选5～50质量％。在变应原去除剂中，(b)成分的水优选含有30～98.999质量％，更优选40～98质量％，最优选60～96质量％。另外，(c)成分的含量在变应原去除剂中优选为0.001质量％以上，更优选0.005质量％以上，且优选5质量％以下，更优选3质量％以下，最优选1重量％以下。
特别是最好含有(a)成分、(b)成分和(c)成分，使之在变应原去除剂中，合计优选达到95～100质量％，更优选达到97～100质量％，最优选达到98～100质量％。
作为(c)成分，含有(c2)的场合，优选无机阳离子/无机阴离子＝0.3～3.0(摩尔比)，特别优选为0.5～2.0。作为(c)成分，含有(c1-2)成分的场合，(c1～2)成分的浓度优选为1质量％以下，更优选0.5质量％以下，最优选0.01～0.3质量％。
本发明中含有(d)成分的场合，应使其含量在不抑制固体析出的量以下。(d)成分的含量在变应原去除剂中优选为5质量％以下，更优选0.001～3质量％，最优选0.005～1质量％。
特别是(c)成分由来的固体的析出易于受到(d)成分的影响。(d)成分越是具有挥发性的物质，对去除变应原的影响越小。例如甲醇对干燥时间有影响，但对(c)成分的影响小。但是，表面活性剂和香料成分优选抑制配合量。本发明中，对于(c)成分和(d)成分的关系，以质量比计，(c)/[(c)+(d)]优选为0.15以上，更优选0.2以上，(d)成分是表面活性剂或者香料成分的场合，优选为0.5以上，特别优选为0.5～0.98。
配合(d1)成分的香料成分作为(d)成分的场合，(d1)成分以外的(d)成分的有机化合物的含量优选为1质量％以下，更优选为0.2质量％以下。
本发明中，作为变应原去除剂，公开以下的形式A、形式B、形式C和形式D。
<形式A>
含有下述(a)成分、(b)成分、(c1-1)成分和(d)成分，以质量比计，(c1-1)/[(c1-1)+(d)]为0.15以上的变应原去除剂。
(a)成分：和水形成共沸混合物，在1013.25hPa下和水的共沸温度低于100℃的有机化合物1-70质量％
(b)成分：水
(c1-1)成分：熔点25℃以上的有机化合物(条件是表面活性剂和有机酸除外)0.001～5质量％
(d)成分：(a)成分和(c1-1)成分的有机化合物0～5质量％
<形式B>
含有下述(a)成分、(b)成分、(c1)成分和(d1)成分，以质量比计，(c1)/[(c1)+(d1)]为0.2～1且(a)、(c1)和(d1)以外的有机化合物的含量为0～1质量％的变应原去除剂。
(a)成分：和水形成共沸混合物，在1013.25hPa下和水的共沸温度低于100℃的有机化合物1-70质量％
(b)成分：水
(c1)成分：选自下述(c1-2)和(c1-3)的化合物0.01～5质量％
(c1-2)成分：含水率在5质量％以下，在25℃为固体状态的表面活性剂
(c1-3)成分：柠檬酸、琥珀酸、酒石酸、苹果酸、富马酸、丙二酸、马来酸、己二酸、乳酸、邻苯二甲酸、对苯二甲酸、天冬氨酸、壬二酸、谷氨酸、戊二酸、草酸、甘氨酸及它们的碱金属盐或者碱土金属盐
(d1)成分：香料成分0～5质量％
<形式C>
含有下述(a)成分、(b)成分、(c1)成分和(d1-1)成分，(a)成分、(c1)成分和(d1-1)成分以外的有机化合物的含量低于1质量％，且以质量比计，(c1)成分/[(a)成分以外的全部有机化合物]为0.2以上且低于1的变应原去除剂。
(a)成分：和水形成共沸混合物，在1013.25hPa下和水的共沸温度低于100℃的有机化合物1-70质量％
(b)成分：水
(c1)成分：选自下述(c1-1)成分、(c1-2)成分和(c1-3)成分中的1种以上的有机化合物0.01～5质量％，优选0.01～3质量％，更优选0.01～1质量％
(c1-1)成分：熔点25℃以上的有机化合物[条件是(c1-2)和(c1-3)除外]
(c1-2)成分：含水率在5质量％以下，在25℃为固体状态的表面活性剂
(c1-3)成分：柠檬酸、琥珀酸、酒石酸、苹果酸、富马酸、丙二酸、马来酸、己二酸、乳酸、邻苯二甲酸、对苯二甲酸、天冬氨酸、壬二酸、谷氨酸、戊二酸、草酸、甘氨酸及它们的碱金属盐或者碱土金属盐
(d1-1)成分：选自茉莉酮类化合物，链状倍半萜醇和链状二萜醇中的1种以上的化合物0.001～5质量％
<形式D>
含有下述(a)成分、(b)成分和(c2)成分，(c2)成分的(c2-c)/(c2-a)＝0.3～3.0(摩尔比)，且(c2-c)和氢离子以外的无机阳离子的含量为0.5质量％以下的变应原去除剂。
(a)成分：和水形成共沸混合物，在1013.25hPa下和水的共沸温度低于100℃的有机化合物1-70质量％
(b)成分：水
(c2)成分：选自下述(c2-c)成分的阳离子和选自(c2-a)成分的阴离子0.01～30质量％，优选0.01～10质量％，更优选0.01～5质量％
(c2-c)成分：钾离子、钠离子和镁离子
(c2-a)成分：硫酸根离子和碳酸根离子
在本发明的变应原去除剂中，对pH的设定应注意。特别是盐类因pH，平衡状态发生改变，因此盐是固体，但在酸和碱是固化性低的物质的场合，恐怕通过pH难于析出固体。因而，本发明中，将变应原去除剂在20℃的pH调节至3～9，优选4～8比较合适。pH调节剂优选是构成(c)成分的物质。作为pH调节剂，优选单独或者复合使用盐酸、硫酸等无机酸，柠檬酸、琥珀酸、苹果酸、富马酸、酒石酸、丙二酸、马来酸等有机酸等酸剂或者氢氧化钠、氢氧化钾等，碳酸钠、碳酸钾等碱剂，特别优选使用选自盐酸、硫酸、柠檬酸的酸剂和选自氢氧化钠、氢氧化钾的碱剂。另外，作为碱剂，在不影响固体析出的程度上，也可以配合氨或其衍生物、一乙醇胺或二乙醇胺、三乙醇胺等胺化合物，但其液性强，所以在本发明中优选使用其它碱剂。
从本发明的变应原去除剂对处理物处理的难易度及提高变应原去除效果的目的来看，将变应原去除剂在20℃的粘度调节到15mPa·s以下，优选1～10mPa·s比较合适。通过调节到这样的粘度，可以均匀地处理对象物，而且可以促进干燥和(b)成分的析出。
本发明的变应原去除剂通过喷雾或者处理而应用到被处理物中，通过干燥该处理物，析出固体。固体由(c)成分产生，(c)成分是其它种类的场合或者受到其它成分的影响的场合，析出的固体有可能各种各样。另外，也应考虑到有结晶水的固体。优选析出的固体以易于用清扫去除的形式析出，优选使用作为每个固体最大的尺寸为1～100μm的物质析出的固体，即使尺寸比其小，也可以通过反复应用，长成大的固体。另外，由于优选析出的固体通过清扫可容易地从被处理物去除，因此优选没有吸湿性和粘附性的固体。另外，析出固体的形状没有特别限定。可以举出如球状体、多面体、板状体、针状体等。
<变应原去除方法>
本发明提供一种变应原去除方法，该方法是全新的想法，即，使干燥后生成固体的溶液与附着了变应原的被处理物接触，将变应原和析出的固体一起从被处理物去除，从而去除变应原的方法。通过清扫，最终去除析出的固体，作为清扫方法，可以举出用吸尘器吸取的方法、用纤维制品等擦掉的方法、用粘附性膜吸附的方法、用静电吸附的方法和用扫帚扫去的方法等。本发明中，最优选用吸尘器去除析出的固体和变应原的方法和用纤维制品擦掉从而使析出的固体和变应原封闭在纤维内的方法。为了发挥充分的效果，将变应原去除剂涂布或喷雾后到清扫的时间优选为10秒以上，60分钟以下。
将变应原去除剂喷雾的场合，作为喷雾器，优选使用触发式喷雾器。
使用触发式喷雾器的场合，该喷雾器1次操作喷出0.1g-2.0g，优选0.2～1.5g，更优选0.3g～1.0g比较好。作为本发明中使用的触发式喷雾容器，特别优选的是实开平4-37554号公报中公开的蓄压式触发器，其在喷雾均匀性方面特别好。
作为喷雾特性，特别优选距离垂直于地面放置的对象物15的地方喷雾时的液体所覆盖的面积达到100～800cm2，优选150～6002的触发式喷雾器。另外，本发明中，将(c)成分均匀喷雾到对象物上，使对象物每10002达到1～10mg，优选2～5mg，通过干燥，可以得到高的变应原去除效果。
喷雾后自然干燥后，通过毛巾等布帛或者吸尘器等清扫工具去除对象物，可以有效去除变应原。
本发明的变应原去除剂的优选配方例如下所示。
含有以下成分的水性组合物，
(A)选自乙醇、1-丙醇和2-丙醇的1种以上3～60质量％
(B)水余量
(C)选自下述①～④的固体源物质0.05～5质量％(条件是，①或②的场合，去除剂中，配合不超过1质量％，特别是不超过0.5质量％)
①雪松醇、1-薄荷醇、肉豆蔻醇、棕榈醇、硬脂醇、莰烯、百里酚
②烷基链的碳原子数为14～20的饱和烷基硫酸酯或其盐、碳原子数14～18的饱和脂肪酸盐(这些盐优选碱金属盐)
③柠檬酸、琥珀酸、酒石酸、苹果酸、富马酸、丙二酸、马来酸、己二酸、邻苯二甲酸、对苯二甲酸及它们的碱金属盐或碱土金属盐(优选碱金属盐)
④选自钾离子、钠离子和镁离子的阳离子和选自硫酸根离子和碳酸根离子的阴离子的组合(条件是，只有钾离子和碳酸根离子的组合除外)
(D)茉莉酮、二氢茉莉酮、茉莉酮酸甲酯、二氢茉莉酮酸甲酯、金合欢醇、橙花叔醇0～1.0质量％
(E)其它成分0～2.0质量％
而且，将该组合物填充到装备有非气雾剂型喷雾装置的容器中，特别是将上述组合物填充到上述容器中，从距离对象表面的30cm的位置，进行1次喷雾动作时，在气温23～32℃，湿度60％RH以下的环境下，在30分钟内析出固体，(c)成分对(D)成分和[作为(E)成分的表面活性剂]的合计量的比例(C)/[(D)+作为(E)的表面活性剂]的质量比为0.5～0.98。
本发明的变应原去除剂的对象表面可以举出地毯、榻榻咪、布制沙发、小块地毯、地板材料、其它希望去除变应原的住所内的硬质表面、以及被褥、枕头、床垫等寝具、包缝、布制靠垫等。
【实施例】
配合例1-1～1-8
制备表1所示的变应原去除剂。测定按照下述方法对用下述方法制备的对象物进行处理时的变应原去除效果，研究处理后的触感。结果示于表1中。
(1)变应原去除率的测定
将在家庭中使用了3年的旧地毯((株)サンゲツ制地毯“サンセシ-ルCL-1”)剪裁成10cm方块。
将0.3g样品均匀喷雾到剪裁的地毯上(使用花王(株)制的スム-サ-触发容器。1次操作的喷雾量为0.3g，从距离垂直放置的对象表面15cm的地方喷雾时液体覆盖的面积为420cm2)，在室温下干燥30分钟后，用安装了新买的纸包的吸取功率为250W的吸尘器吸取1秒钟。该操作反复进行20次。
之后，用50mL的pH7.4±0.1磷酸缓冲液(KH2PO4、NaCl、Na2HPO4·7H2O分别溶解在蒸馏水中，使其浓度分别达到0.144g/L、9.00g/L、0.795g/L的溶液，以下称为PBS)提取捕集到纸包上的变应原(将该提取液称为去除变应原的提取液)。另外，使用50mL PBS提取残留在地毯上的变应原(将该提取液称为残留变应原的提取液)。对于各个提取液，使用夹心ELISA法，进行Der f II(コナヒヨウヒ螨虫虫体中所含的变应原)浓度的定量。夹心ELISA法如下进行。
1.用PBS将单克隆抗体15E11(生化学工业(株))稀释为2μg/ml的浓度，往微量培养板(住友ベ-クライトELISA PLATE H TYPE)的各个孔中分别注入50μl，在室温下静置2小时。
2.用PBS洗涤平板3次。
3.往每个孔中分别注入含有1％BSA的PBS(大日本制药ブロツクエ-ス)200μl，在室温下静置1小时，进行阻断。
4.用含有0.05质量％吐温20(SIGMA)的PBS(以下称为T-PBS)洗涤平板3次。
5.作为标准品，将rDer f II(生化学工业(株))从0.3μg/ml用9管T-PBS稀释2n倍，往每个孔中分别注入50μl，而且作为阴性对照，准备加入50μl T-PBS代替rDer f II的孔。测定的试样用T-PBS适当稀释后，往每个孔中分别注入50μl。在室温下静置2小时。
6.用T-PBS洗涤平板3次。
7.往每个孔中分别注入最适浓度的HRP标识13A4(生化学工业(株))50μl，在室温下静置2小时。
8.用T-PBS洗涤平板3次。
9.使用过氧化物酶用显色试剂盒T(住友ベ-クライト)进行显色。首先往显色剂10mL中加入0.1mL基质液，混合制成显色液。往每个孔中分别注入100μl该显色液，在室温下使其显色。之后往每个孔中分别注入终止液100μl，终止反应，用平板读出器测定450nm处的吸光度。
10.使用从标准品的吸光度得到的标准曲线算出测定的试样的Der fII浓度。
对于所得到的Der f II浓度，把去除变应原的提取液的Der f II浓度作为a，把残留变应原的提取液的Der f II浓度作为b，则用吸尘器吸取的变应原去除率R可用下式定义。
R＝a/(a+b)×100    (％)
对于各样品，进行5次上述试验，把所得5次的变应原去除率的平均值作为该样品的变应原去除率。
(2)触感评价方法
将(株)サンゲツ制的地毯“サンセシ-ルCL-101”切成10cm方块物作为试验片使用。以0.1cc/100cm2对试验片喷雾配方液，充分干燥，把该喷雾和干燥反复进行50次的试验片作为样品。由10名评审员，以没有进行任何处理的试验片为基准，按照下述基准进行感观评价，求出平均值。
4...触感比基准好
3...和基准相同
2...触感比基准稍差
1...触感明显比基准差
[表1]
备注                               配合例
1-1 1-2 1-3 1-4 1-5 1-6 1-7 1-8
变应原去除剂 配合成分︵质量％︶ (a) 乙醇   共沸温度78.2℃   50   15   50   50   50
异丙醇   共沸温度80.1℃   50   50
(c) (c1-1) 雪松醇   熔点86℃   10
莰烯   熔点51℃   0.1   0.1
肉豆蒄醇   熔点38℃   0.1   0.1
百里酚   熔点51℃   0.1
(d) 癸醇   熔点7℃   0.1
苯氧乙醇   熔点13℃
金合欢醇   -   0.05   0.7   0.15
二氢茉莉酮酸甲酯   -   0.05   0.02
香旱芹油[含有47质量％百里酚((c1-1)成分)] -
非离子   -   0.05   0.05   0.05   0.3   0.05   0.05   0.05
阴离子   -   0.1
(b)     水和pH调节剂   余量   余量   余量   余量   余量   余量   余量   100
                          合计   100   100   100   100   100   100   100   100
                           pH(20℃)   7   7   7   7   7   7   7   7
                            变应原去除效果(％)   58   55   53   52   25   38   51   18
                                 触感评价   3.0   3.1   3.0   3.0   2.2   1.5   1.2   3.0
表1中，非离子是烷基聚葡糖苷(烷基：碳原子数10/碳原子数12＝4/6(质量比)、葡萄糖平均缩合度1.3)，阴离子是链烯基的碳原子数为12的链烯基琥珀酸。另外，雪松醇、莰烯、肉豆蔻醇、百里酚在水中的溶解度均为0.02g/100g以下，在(a)成分中的溶解度均为0.05g/100g以上，吸湿度均在0～0.5的范围内。
另外，不使用表1的组合物，只用吸尘器处理的地毯的变应原去除率为21％，触感评价为3.5。
配合例2-1～2-22
制备表2、3所示的变应原去除剂，用和配合例1-1等同样的方法测定变应原去除效果和触感。结果示于表2、3中。
[表2]
                                 配合例  参考例
  2-1  2-2   2-3   2-4  2-5  2-6  2-7  2-8     2-1
变应原去除剂 配合成分︵质量％︶ (a)   乙醇  30   30  15  15  15
  异丙醇   15   15  15
(c) (c1-2)   肉豆蒄基硫酸酯钠   0.1  0.1     50
  棕榈基硫酸酯钠  0.1     50
  肉豆蒄酸钠   0.1
  棕榈酸钠   0.1
  (聚氧乙烯月桂基醚(EOp＝40) 0.1
(d)             聚氧乙烯月桂基醚(EOp＝10) 0.1
            癸酸  0.1
(d1)   金合欢醇   0.02  0.02   0.02   0.02  0.3  0.02  0.02
  茉莉酮酸甲酯  0.02
      (b)   水和pH调节剂   余量  余量   余量   余量  余量  余量  余量  余量     -
                  合计   100  100   100   100  100  100  100  100     100
            (c)/[(c)+(d1)]质量比*   0.83  0.83   0.83   0.83  0.83  0.25  0.83  0.83     -
                 pH(20℃)   7.8  7.8   7.8   7.8  6.7  7.8  6.4  6.8     -
                  变应原去除效果(％)   55  59   56   58  56  54  22  28     31
                     触感评价   3.2  3.4   2.7   2.8  2.7  2.9  2.2  2.2     1.4
[表3]
                                                                    配合例
  2-9   2-10   2-11   2-12   2-13   2-14   2-15   2-16   2-17   2-18   2-19   2-20   2-21   2-22
变应原去除剂 配合成分︵质量％︶ (a) 乙醇   30   30   50   50   50   50   50   50   50   50   50   50
异丙醇   30   30
(c) (c1-3) 琥珀酸   0.1
苹果酸   0.1
富马酸   0.1
丙二酸   0.1
马来酸   0.1
己二酸   0.1
乳酸   0.1
对苯二甲酸   0.1
天冬氨酸   0.1
壬二酸   0.1
谷氨酸   0.1
戊二酸   0.1
草酸   0.1
甘氨酸   0.1
(d1) 金合欢醇   0.02   0.02   0.02   0.02   0.02   0.02   0.02   0.02
茉莉酮酸甲酯   0.02   0.02   0.02   0.02
香旱芹油   0.02   0.02
     (b) 水和pH调节剂   余量   余量   余量   余量   余量   余量   余量   余量   余量   余量   余量   余量   余量   余量
             合计   100   100   100   100   100   100   100   100   100   100   100   100   100   100
  (c)/[(c)+(d1)]质量比*   0.83   0.83   0.83   0.83   0.83   0.83   0.90   0.90   0.83   0.83   0.83   0.83   0.83   0.83
              pH(20℃)   7.8   7.8   7.8   7.8   6.7   7.9   7.6   6.8   6.4   6.8   7.8   7.2   7.3   7.5
                变应原去除效果(％)   52   53   50   51   51   53   50   50   51   50   51   52   51   50
                   触感评价   3.1   3.0   3.1   3.1   3.1   3.1   3.1   3.1   3.0   3.0   3.0   3.1   3.1   3.1
*表2、3中，(c)/[(c)+(d1)]质量比是指[(c1-2)+(c1-3)]/[(c1-2)+(c1-3)+(d1)]质量比。
表中，乙醇和水的共沸温度是78.2℃，异丙醇的共沸温度是80.1℃。另外，肉豆蔻基硫酸酯钠、棕榈基硫酸酯钠、肉豆蔻酸钠、棕榈酸钠、聚氧乙烯月桂基醚(EOp＝40)在含水率5质量％下，在25℃，进一步在35℃均是固体状态，但聚氧乙烯月桂基醚(EOp＝10)和癸酸在含水率5质量％下，在25℃，进一步在35℃均是液体。另外，EOp是环氧乙烷平均加成摩尔数(以下相同)。另外，表2中的(c1-2)成分吸湿度均在0～0.5的范围。另外，表2、3中，用硫酸和/或氢氧化钠进行pH的调节。
表2中，不把参考例2-1制备成水溶液，对以粉末状态使用的场合的效果进行研究。处理方法除了粉碎参考例2-1所示的(c1-2)成分，将用筛分级成为50～125μm的粉末5g均匀撒在剪裁的地毯上，30分钟后，用吸尘器吸取以外，用和上述一样的方法进行变应原去除效果和感触的评价。
另外，不使用表2、3的变应原去除剂而用吸尘器处理的地毯的变应原去除率为21％，触感评价为3.5。
配合例3-1～3-12
制备表4所示的变应原去除剂，用和配合例1-1等同样的方法测定变应原去除效果，研究处理后的触感。结果示于表4中。
[表4]
                                                           配合例 参考例
  3-1   3-2   3-3   3-4   3-5   3-6   3-7   3-8   3-9   3-10   3-11   3-12   3-1
变应原去除剂 配合成分︵质量％︶ (a) 乙醇   50.0   15.0   15.0   15.0   50.0   50.0   15.0   15.0   -   -   -   15.0   -
异丙醇   -   -   -   -   -   -   -   -   15.0   15.0   15.0   -   -
(c2) 硫酸钠   1.0   -   -   2.0   -   -   -   -   -   -   -   -   -
硫酸镁   -   1.0   -   -   -   -   -   -   -   -   -   -   92.0
碳酸钠   -   -   1.0   -   -   -   -   -   -   -   -   -   -
       氯化镁   -   -   -   -   1.0   -   -   -   -   -   -   3.0   -
       硫酸铁   -   -   -   -   -   -   1.0   -   -   -   -   3.0   -
       碳酸钾   -   -   -   -   -   -   -   -   1.0   -   -   -   -
       磷酸二氢钠   -   -   -   -   -   -   -   -   -   1.0   -   -   -
       氢氧化钠   -   -   -   -   -   -   -   -   -   -   1.0   -   -
       氯化锌   -   -   -   -   -   1.0   -   -   -   -   -   - -
       氯化钙   -   -   -   -   -   -   -   1.0   -   -   -   - -
(c) (c1-1) 雪松醇   0.1   -   -   -   -   -   -   -   -   -   -   -   5.0
莰烯   0.01   0.01   -   -   0.01   0.01   0.01   0.01   0.01   0.01   0.01   0.01   -
百里酚   0.01   0.01   -   -   0.01   0.01   0.01   0.01   0.01   0.01   0.01   0.01   -
(d) (d1) 金合欢醇 - 0.1 - - 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 -
茉莉酮酸甲酯   -   -   0.1   0.1   -   -   -   -   -   -   -   -   2.0
香旱芹油   -   -   0.02   -   -   -   -   -   -   -   -   -   1.0
非离子表面活性剂   -   0.1   0.1   -   -   -   0.1   0.1   0.1   0.1   0.1   0.1   -
阴离子表面活性剂   -   0.05   0.05   -   -   -   0.05   0.05   0.05   0.05   0.05   0.05   -
(b) 离子交换水   余量   余量   余量   余量   余量   余量   余量   余量   余量   余量   余量   余量   -
    合计   100   100   100   100   100   100   100   100   100   100   100   100   100
    pH(20℃)   7.2   6.8   9.0   6.8   6.8   6.2   4.1   6.7   10.5   4.5   13.0   6.8   -
(c2-c)+(c2-a)的合计(质量％) 1.0 1.0 1.0 2.0 0.25 0 0.63 0 0.43 0.19 0.56 2.7 92
(c2-c)/(c2-a)(摩尔比)   2/1   1/1   2/1   2/1   -   0/0   -   0/0   -   -   -   1.6/1   1/1
(C2-C)和氢离子除外的阳离子的合计(质量％) 0 0 0 0 0 0.48 0.37 0.36 0.57 0 0 1.1 0
    变应原去除效果(％)   43   45   38   58   19   21   19   20   16   18   20   21   22
     触感评价   3.1   3.3   3.2   3.0   2.2   2.4   2.3   2.4   2.0   2.3   2.1   2.4   2.0
表4中，非离子表面活性剂是烷基聚葡糖苷(烷基：碳原子数10/碳原子数12＝4/6(质量比)、葡萄糖平均缩合度1.3)，阴离子表面活性剂是链烯基的碳原子数为12的链烯基琥珀酸。(c2)化合物是成为(c)成分供给源的化合物。
表4中，不把参考例3-1制备成水溶液，对以粉末状态使用的场合的效果进行研究。处理方法除了用筛将参考例3-1所示的组合物(固体状)分级成为500～1000μm，将分级的粉末5g均匀撒在剪裁的地毯上，30分钟后，用吸尘器吸取以外，用和上述一样的方法测定变应原去除效果和触感。
另外，不使用表4的组合物而只用吸尘器处理的地毯的变应原去除率为21％，触感评价为3.5。
另外，硫酸钠、硫酸镁、碳酸钠在25℃的溶解度分别为21.9％、26.7％、22.7％，本申请说明书中定义的吸湿性试验均在0～0.5的范围内。
配合例4-1～4-30
制备表5～7所示的变应原去除剂，用和配合例1-1等一样的方法，测定变应原去除效果，研究处理后的触感。另外，用以下方法评价变应原去除效果的持续性。结果示于表5～7中。另外，表5～7中，用硫酸和/或氢氧化钠进行pH的调节。
*变应原去除效果持续性的评价方法
将在家庭中使用了3年的旧地毯((株)サンゲツ制的地毯“サンセシ-ルCL-101”)剪裁成10cm方块。
在剪裁的地毯内，把相邻的2块作为一组，将变应原去除剂0.3g均匀喷雾到两者上〔使用和配合例1-1等的“(1)的变应原去除率的测定”一样的触发容器。〕，在室温下，干燥30分钟后，用装备了新买的纸包的吸取功率为250W的吸尘器吸取1秒钟。
在一组的地毯片内，一个用吸尘器吸取后，立刻用PBS 50ml从地毯提取残留在地毯上的变应原，用在上述配合例1-1等的“(1)变应原去除率的测定”中使用的方法，将提取液中的变应原定量，得到“刚吸取后的变应原量”。另一个地毯片在温度25℃，湿度80％RH环境下放置3天后，同样从地毯提取残留在地毯上的变应原，将变应原定量，得到“3天后的变应原量”。由此求出“3天后的变应原量”/“刚吸取后的变应原量”的比，用该数值评价持续性。该数值越小，变应原去除效果的持续性越好。
 [表5]
                                             配合例   参考例
  4-1   4-2   4-3   4-4   4-5   4-6   4-7   4-8   4-9     4-1
变应原去除剂 配合成分︵质量％︶ (d) (d1-1) 顺茉莉酮   0.01   0.01   0.01   0.01
植物醇   0.01   0.01   0.01
橙花叔醇   0.01   0.01
(c) (c1-2) 肉豆蒄基硫酸酯钠   0.1   0.1     50
棕榈基硫酸酯钠   0.1
肉豆蒄酸钠   0.1
棕榈酸钠   0.1     30
聚氧乙烯月桂基醚(EOp＝40) 0.1
(c1-3) 柠檬酸   0.1
邻苯二甲酸   0.1     20
酒石酸   0.1
(a) 乙醇   50   50   50   50   50
异丙醇   50   50   50   50
(d) 香芹酮   0.01   0.01
对叔丁基环己基乙酸酯 0.01 0.01
里哪醇   0.01
(b) 水和pH调节剂   余量   余量   余量   余量   余量   余量   余量   余量   余量     -
                 合计   100   100   100   100   100   100   100   100   100     100
     (c)成分/[(a)成分以外的有机化合物](质量比)   0.91   0.91   0.91   0.91   0.83   0.83   0.83   0.77   0.91     1
                   pH(20℃)   7.8   7.6   7.8   7.8   6.2   6.6   6.4   6.6   7.8     -
                      变应原除去效果(％)   51   58   54   58   49   49   51   50   50     28
                      变应原除去效果的持续性   1.0   1.1   1.2   1.2   1.4   1.4   1.4   1.1   1.8     1.8
                      触感评价   3.2   3.0   3.2   3.2   3.1   3.0   3.0   3.1   3.1     2.5
表5中，乙醇和水的共沸温度为78.2℃，异丙醇共沸温度为80.1℃。另外，甲醇没有形成和水的共沸混合物。
肉豆蔻基硫酸酯钠、棕榈基硫酸酯钠、肉豆蔻酸钠、棕榈酸钠、聚氧乙烯月桂基醚(EOp40)在含水率5质量％下，在25℃，进一步在35℃，均是固体状态。另外，(c1-2)成分的吸湿度均在1～1.5的范围内。
在表5中，不把参考例4-1制备成水溶液，对以粉末状态使用的场合的效果进行研究。处理方法除了粉碎参考例4-1所示的(c1-2)成分和(c1-3)成分，将用筛分级成为50～125μm的粉末5g均匀撒在剪裁的地毯上，30分钟后，用吸尘器吸取以外，用和上述一样的方法进行变应原去除效果、持续性评价和感触的评价。
另外，不使用处理剂，而仅用吸尘器吸取的变应原去除率为21％，触感评价为3.5。
[表6]
备注                                    配合例
  4-1 0   4-11   4-12   4-13   4-14   4-15   4-16
变应原去除剂 配合成分︵质量％︶ (d) (d1-1) 二氢茉莉酮 熔点20℃以下   0.1   0.1
橙花叔醇 熔点20℃以下   0.1   0.1
植物醇 熔点20℃以下   0.1   0.1
(c) (cl-1) 雪松醇 熔点86℃   0.1
莰烯 熔点51℃   0.1   0.1
肉豆蒄基醇 熔点38℃   0.1
棕榈醇 熔点54℃   0.1
百里酚 熔点51℃   0.1
(a) 乙醇 共沸温度78.2℃   50   50   50   50   50
异丙醇 共沸温度80.1℃     50     50
(d) 甲苯基甲醇 熔点20℃   0.1
苯氧乙醇 熔点13℃   0.1   0.1
香芹酮 熔点20℃以下   0.1
对叔丁基环己基乙酸酯 熔点20℃以下   0.1
里哪醇 熔点20℃以下   0.1   0.1
      (b) 水和pH调节剂   余量   余量   余量   余量   余量   余量   余量
                   合计   100   100   100   100   100   100   100
                                 (c-1)/[(c1-1)+(d)]   0.5   0.5   0.5   0.33   0.33   0.2   -
                                pH(20℃)   7.2   7.1   7.4   77.2   7.1   7.2   7.2
                                    变应原去除效果(％)   58   55   54   56   52   45   28
                                    变应原去除效果的持续性   1.0   1.1   1.2   1.4   1.5   1.4   1.9
                                    触感评价   3.0   3.1   3.0   3.1   3.0   2.2   2.7
表6中，雪松醇、莰烯、肉豆蔻醇、棕榈醇、百里酚在水中的溶解度(测定方法如前所述)均为0.3g/100g以下，在(a)成分中的溶解度(测定方法如前所述)均为5g/100g以上，吸湿度均在1～1.5的范围内。
[表7]
                                                                           配合例
  4-17   4-18   4-19   4-20   4-21   4-22   4-23   4-24   4-25   4-26   4-27   4-28   4-29   4-30
变应原去除剂 配合成分︵质量％︶ (d) (d1-1) 顺茉莉酮   0.01   0.01   0.01   0.01   0.01   0.01
植物醇   0.01   0.01   0.01   0.01   0.01
橙花叔醇   0.01   0.01   0.01   0.01
(c) (c1-1) 琥珀酸   0.1
苹果酸   0.1
富马酸   0.1
丙二酸   0.1
马来酸   0.1
己二酸   0.1
乳酸   0.1
对苯二甲酸   0.1
天冬氨酸   0.1
壬二酸   0.1
谷氨酸     0.1
戊二酸   0.1
草酸   0.1
甘氨酸   0.1
(a) 乙醇   50   50   50   50   50   50   50
异丙醇   50   50   50   50   50   50   50
(d) 香芹酮   0.01   0.01   0.01   0.01   0.01
对叔丁基环己基乙酸酯   0.01   0.01   0.01
里哪醇   0.01   0.01   0.01   0.01
       (b) 水和pH调节剂   余量   余量   余量   余量   余量   余量   余量   余量   余量   余量   余量   余量   余量   余量
                合计   100   100   100   100   100   100   100   100   100   100   100   100   100   100
                (c1-1)/[(c1-1)+(d)]   0.91   0.91   0.91   0.91   0.83   0.83   0.83   0.77   0.77   0.83   0.77   0.83   0.83   0.83
                    pH(20℃)   7.8   7.6   7.8   7.8   6.2   6.6   6.4   6.6   6.8   6.4   6.4   7.2   7.3   7.8
                    变应原去除效果(％)   50   49   51   51   50   49   50   50   49   50   49   51   51   49
                    变应原去除效果持续性   1.2   1.2   1.2   1.2   1.3   1.3   1.2   1.2   1.3   1.4   1.3   1.4   1.2   1.2
                    触感评价   3.0   3.1   3.1   3.0   3.0   3.1   3.0   3.0   3.0   3.1   3.2   3.1   3.0   3.1
配合例5-1～5-9
制备表8所示的配合例5-1～5-7的变应原去除剂，用和配合例1-1等相同的方法，测定变应原去除效果时，显示出优良的变应原去除效果。另外，表8中，用硫酸和/或氢氧化钠进行pH的调节。
[表8]
                                    配合例
  5-1   5-2   5-3   5-4   5-5   5-6   5-7   5-8   5-9
变应原去除剂 配合成分︵质量％︶ (a) 乙醇   50   50   50   -   -   -   40   60   15
异丙醇   -   -   -   50   50   50   10
(c) (c1-1) 雪松醇   0.08   0.08   0.08   -   -   -   0.03   0.8
肉豆蒄醇   -   -   -   0.02   0.02   0.02   0.02
(c1-2) 内豆蒄酸钠   0.05   -   -   0.05   -   -   0.03
肉豆蒄基硫酸酯钠 - 0.06 0.06 - 0.06 0.06 0.05
(c1-3) 柠檬酸   0.1   0.1   -   0.1   0.1   -   0.05
邻苯二甲酸   -   -   0.1   -   -   0.1   0.05
(c2) 硫酸钠   0.8   -   0.8   0.8 -   0.8   0.4   1.6
硫酸镁   -   0.8   -   -   0.8   -   0.4
(d) (d1) 茉莉酮酸甲酯   0.06   0.06   -   0.06   0.06   -   0.03   0.06   0.06
金合欢醇   -   -   0.06   -   -   0.06   0.03
      (b) 离子交换水   余量   余量   余量   余量   余量   余量   余量   余量   余量
            合计   100   100   100   100   100   100   100   100   100
              pH(20℃)   7   7   7   7   7   7   7   7   7

Claims (23)

1.含有下述(a)成分、(b)成分和(c)成分的变应原去除剂。
(a)成分：和水形成共沸混合物，在1013.25hPa和水的共沸温度低于100℃的有机化合物
(b)成分：水
(c)成分：溶解在(a)成分和(b)成分的至少一个中，通过蒸发该变应原去除剂中的液体成分而产生固体的固体源物质
2.权利要求1所述的变应原去除剂，(a)成分是选自乙醇、1-丙醇和2-丙醇中的1种以上。
3.权利要求1或2所述的变应原去除剂，(c)成分是选自下述(c1)成分和(c2)成分中的1种以上的化合物。
(c1)成分：在1013.25hPa，25℃下是固体状态的有机化合物
(c2)成分：无机阳离子和无机阴离子的组合
4.权利要求3所述的变应原去除剂，(c1)成分是选自下述(c1-1)成分、(c1-2)成分和(c1-3)成分中的1种以上的化合物。
(c1-1)成分：熔点25℃以上的有机化合物[条件是(c1-2)和(c1-3)除外]
(c1-2)成分：含水率在5质量％以下，为固体状态的表面活性剂
(c1-3)成分：柠檬酸、琥珀酸、酒石酸、苹果酸、富马酸、丙二酸、马来酸、己二酸、乳酸、邻苯二甲酸、对苯二甲酸、天冬氨酸、壬二酸、谷氨酸、戊二酸、草酸、甘氨酸及它们的碱金属盐或者碱土金属盐
5.权利要求3或4所述的变应原去除剂，(c2)成分的无机阳离子是选自碱金属离子和碱土金属离子的1种以上，无机阴离子是选自硫酸根离子、碳酸根离子和磷酸根离子中的1种以上。
6.权利要求1～5任一项所述的变应原去除剂，含有(a)成分1～70质量％，(b)成分30～98.999质量％和(c)成分0.001～5质量％。
7.权利要求1～6任一项所述的变应原去除剂，(a)成分、(b)成分和(c)成分的合计为95～100质量％。
8.权利要求1～3任一项所述的变应原去除剂，作为(d)成分，含有(a)成分和(c)成分以外的有机化合物。
9.权利要求8所述的变应原去除剂，(d)成分是5质量％以下。
10.权利要求8所述的变应原去除剂，是(c1-1)成分以外的香料成分〔以下称为(d1)成分〕。
11.权利要求10所述的变应原去除剂，(d1)成分是选自(d1-1)茉莉酮类化合物、链状倍半萜醇和链状二萜醇中的1种以上的化合物。
12.一种变应原去除剂，含有下述(a)成分、(b)成分、(c1-1)成分和(d)成分，(c1-1)/[(c1-1)+(d)]以质量比计为0.15以上。
(a)成分：和水形成共沸混合物，在1013.25hPa和水的共沸温度低于100℃的有机化合物1～70质量％
(b)成分：水
(c1-1)成分：熔点为25℃以上的有机化合物(条件是表面活性剂和有机酸除外)0.001～5质量％
(d)成分：(a)成分和(c1-1)成分以外的有机化合物0～5质量％
13.一种变应原去除剂，含有下述(a)成分、(b)成分、(c1)成分和(d1-1)成分，(a)成分、(c1)成分和(d1-1)成分以外的有机化合物的含量低于1质量％，且(c1)成分/[(a)成分以外的全部有机化合物]以质量比计为0.2以上，1以下。
(a)成分：和水形成共沸混合物，在1013.25hPa和水的共沸温度低于100℃的有机化合物1～70质量％
(b)成分：水
(c1)成分：选自下述(c1-1)成分、(c1-2)成分和(c1-3)成分中的1种以上的有机化合物0.01～5质量％
(c1-1)成分：熔点在25℃以上的有机化合物〔条件是(c1-2)和(c1-3)除外〕
(c1-2)成分：含水率在5质量％以下，在25℃是固体状态的表面活性剂
(c1-3)成分：柠檬酸、琥珀酸、酒石酸、苹果酸、富马酸、丙二酸、马来酸、己二酸、乳酸、邻苯二甲酸、对苯二甲酸、天冬氨酸、壬二酸、谷氨酸、戊二酸、草酸、甘氨酸及它们的碱金属盐或者碱土金属盐
(d1-1)成分：选自茉莉酮类化合物、链状倍半萜醇和链状二萜醇中的1种以上的化合物0.001～5质量％
14.一种变应原去除剂，含有下述(a)成分、(b)成分和(c2)成分，(c2)成分的(c2-c)/(c2-a)＝0.3～3.0(摩尔比)，且(c2-c)和氢离子以外的无机阳离子的含量低于0.5质量％。
(a)成分：和水形成共沸混合物，在1013.25hPa和水的共沸温度低于100℃的有机化合物1～70质量％
(b)成分：水
(c2)成分：选自下述(c2-c)成分的阳离子和选自(c2-a)成分的阴离子0.01～5质量％
(c2-c)成分：钾离子、钠离子和镁离子
(c2-a)成分：硫酸根离子和碳酸根离子
15.权利要求1～14任一项所述的变应原去除剂，供给将变应原和析出的固体一起从被处理物去除的变应原去除方法中。
16.一种制剂，含有下述(a)成分、(b)成分和(c)成分，用于去除选自螨虫、摇蚊、蜚蠊及它们的尸体或者它们的粪便尘化得到的物质、宠物体毛的破碎物、花粉以及真菌的胞子中的至少一种。
(a)成分：和水形成共沸混合物，在1013.25hPa和水的共沸温度低于100℃的有机化合物
(b)成分：水
(c)成分：溶解在(a)成分和(b)成分的至少一个中，通过蒸发该制剂中的液体成分而产生固体的固体源物质
17.权利要求16所述的变应原去除剂，含有(a)成分1～70质量％、(b)成分30～98.999质量％和(c)成分0.001～5质量％。
18.一种变应原的去除方法，使含有：和水形成共沸混合物，在1013.25hPa下和水的共沸温度低于100℃的有机化合物〔以下称为(a)成分〕和水〔以下称为(b)成分〕以及至少溶解在(a)成分和(b)成分的至少一个中，通过蒸发该变应原去除剂中的液体成分而产生固体的固体源物质〔以下称为(c)成分〕的变应原去除剂与存在变应原的被处理物接触，通过干燥该接触部分，和析出的固体一起将变应原从前述被处理物去除。
19.一种变应原的去除方法，包括：使含有和水形成共沸混合物，在1013.25hPa下和水的共沸温度低于100℃的有机化合物〔以下称为(a)成分〕和水〔以下称为(b)成分〕以及至少溶解在(a)成分和(b)成分的至少一个中，通过蒸发该变应原去除剂中的液体成分而产生固体的固体源物质〔以下称为(c)成分〕的变应原去除剂与存在变应原的被处理物接触；使前述变应原去除剂由来的固体析出于该接触部分；以及和该固体一起将变应原从被处理物去除。
20.权利要求18或19所述的变应原去除剂，含有(a)成分1～70质量％、(b)成分30～98.999质量％和(c)成分0.001～5质量％。
21.一种变应原的去除方法，使通过去除液体成分而产生固体的液状组合物与存在变应原的被处理物接触，通过干燥该接触部分，和析出的固体一起将变应原从前述被处理物去除。
22.权利要求21所述的方法，去除选自作为变应原的螨虫、摇蚊、蜚蠊及它们的尸体或者它们的粪便尘化得到的物质、宠物体毛的破碎物、花粉以及真菌的胞子中的至少一种。
23.权利要求21所述的方法，使用权利要求1～17任意一项的溶液。
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