CN1481229A - 眼内透镜和附加的包装系统 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种包装系统，用于对眼内透镜和可选的添加剂进行包装，并能用于通过一很小的切口把经包装的眼内透镜插入眼睛内。本发明还公开了利用这种包装系统把眼内透镜插入到眼睛内的一些方法。

Description

眼内透镜和附加的包装系统

技术领域

本发明涉及具有一可选的附加存储腔的眼内透镜包装系统以及制造和利用这种包装系统的方法。更具体地说，本发明涉及这样一种包装系统，该包装系统可被用于存储一眼内透镜以及可选的添加剂(例如润滑剂)，并且在进行眼科手术期间，这种包装系统还可以被用作眼内透镜插入器。

背景技术

对于正常视力来说，在把光线聚焦到视网膜方面，眼睛的天然晶状体起着主要作用。然而，因受伤或者因年老或疾病都会使通过天然晶状体所形成的视力受到损害。在把内障性晶状体的情况下，为了恢复视力，通常是摘除天然的晶状体，并代之以人工晶状体。为了在眼睛内进行屈光矫正而又不摘除非内障性天然晶状体，可以向眼睛内植入人工晶状体。

现在已经研发出了许多种外科手术方法，以在发生内障性晶状体时可以摘除天然晶状体。通常，把一纤细的器具通过一小切口插入眼睛，并接触天然晶状体。这种器具包括一切割刀刃，通过使切割刀刃进行超声波振动来使晶状体乳化。然后，通过切割刀刃附近的一条通道把那些被乳化的晶状体碎屑从眼睛内吸出来。这种器具由于很纤细，从而通过眼睛中的一小切口就能把天然晶状体抽出。与其它一些需要较大切口的方法相比，这种通过一很小的切口来把天然晶状体抽出的方法是更可取的。采用需要一较小切口的方法在手术期间及手术后可以减小损伤和并发症。

由于去除天然晶状体所需的切口相当小，因此，优选的是，采用那些不需要增大手术切口的一些人工眼内透镜(人工晶状体)。眼内透镜通常包括：一个大致呈盘形的光学部分，用于把光线聚焦在视网膜上；以及至少一个向外延伸的接合部分，用于把所述光学部分支撑并定位在眼睛内。柔性的眼内透镜使得眼内透镜能被折叠和压缩，以便占用较小的断面面积，从而能通过无晶状体眼睛或有晶状体眼睛中的一相当小的切口，其中所述的无晶状体眼睛是指天然晶状体已被摘除的眼睛，所述的有晶状体眼睛是指天然晶状体未被摘除的眼睛。一旦眼内透镜被插入狭窄的切口，就可以允许眼内透镜膨胀到它的原始大小和形状。

如今已经研发出了许多装置，这些装置可用于把柔性的眼内透镜通过一很小的切口插入到有晶状体眼睛或无晶状体眼睛内。例如，在美国专利US 4,681,102中，公开了一种铰接的盒，这种铰接的盒封闭在一透镜周围，以便把该透镜折叠成较窄的结构。这种盒被放入到一插入器内，利用该插入器把经折叠的透镜移动到眼睛内。然而，这种插入器需要通过若干部件的操纵和组装才能实现折叠和植入过程。Rheinish等人在其美国专利US 5,275,604中公开了一种装置，利用这种装置，推动一透镜以使透镜通过设置有螺旋槽的狭窄腔室，从而随着透镜朝着眼睛移动，把透镜折叠成较小的尺寸，以便把透镜植入到眼睛内。如果这种螺旋槽可行的话，那么，在锥形的腔室中制造这种螺旋槽也是非常困难的。在Rheinish等人的美国专利US 5,304,182中，公开了一种装置，其中，一弯曲元件被侧向移动，以便把透镜折叠成足够小的尺寸，从而使得透镜可以通过一狭窄的切口。然而，却未设置锁定结构来确保把该弯曲元件完全封闭住，这会造成并发症。

尽管在被提到的专利文献中所公开的这些装置被用于减小透镜的截面尺寸，以便把透镜插入到眼睛内，但是，这些装置中的每一种装置均要求透镜的侧边缘对置，以便把这些侧边缘折叠起来，这样才能适合穿过一狭窄的切口。结果是，透镜必须在眼睛内展开到透镜的原始尺寸和形状。这种展开要求透镜(尤其是接合部分)必须在一圆弧内摆动，这样就会对眼睛内部造成损害。另外，为使透镜通过一小的切口，需要对透镜进行折叠和挤压，这就会在透镜上施加一个相当大的向内压力。结果是，透镜经常会以相当大的作用力和速度从插入器中排出。这种在眼睛内所进行的强有力的不受控制的释放也会带来对眼睛内部造成损害的危险。

此外，许多已知的插入器在把透镜移入到眼睛内时并不保持对透镜姿态的控制。因此，当推动透镜使透镜通过插入器时，透镜可以绕着纵向轴线发生转动。然而，大多数透镜都被制造成以规定的姿态朝向植入到眼睛内。因此，透镜的这种转动会导致透镜以不正确的姿态或朝向被植入到眼睛内。

除了上面提到的利用已知的一些眼内透镜插入器将带来的一些麻烦之外，在把眼内透镜正确安装到插入器方面也存在一些困难。如果把眼内透镜不正确地安装到一插入器内，眼内透镜就可能以不正确的姿态朝向被植入到眼睛内，这也可能损坏眼内透镜。当把一眼内透镜安装到一插入器内时，即使不会总是，也会常常需要利用粘弹性剂或润滑剂来避免当透镜被用力通过插入器时对透镜造成损害。一旦安装了透镜，就把粘弹性剂或润滑剂装入到插入器内，以便使插入变得容易，并且减小透镜遭损害的可能性。然而，在安装眼内透镜时加入粘弹性剂或润滑剂的这一附加步骤有时是很麻烦的，而且很不方便。

因此，长期以来，一直需要一种简单、可靠、价格可取、方便的装置和方法来把眼内透镜植入到眼睛内，同时还可以减小对眼睛造成的可能的伤害。

发明内容

本发明涉及一种具有可选的添加剂存储腔的眼内透镜包装系统，以及一种制造和使用这种系统的方法，以便以简单、可靠、成本低、方便的方式把一眼内透镜植入到眼睛内。在优选结构的本发明的包装系统中，设置了一非永久性封闭的添加剂存储腔和一非永久性封闭的眼内透镜压缩腔，所述的添加剂存储腔用于封装添加剂，例如粘弹性剂、润滑剂、消炎剂、抗生素、抗菌剂或它们的组合，所述的眼内透镜压缩腔用于对以正确姿态装入的眼内透镜进行封装。在使用本发明的这种包装系统时，去除眼内透镜压缩腔的封闭以及去除可选的添加剂存储腔的封闭，所述的眼内透镜压缩腔的封闭和可选的添加剂存储腔的封闭优选地是相同的一个封闭。一旦把所述封闭去除掉，就在对眼内透镜压缩之前把添加剂从添加剂存储腔排放到眼内透镜压缩腔内。一旦进行压缩，眼内透镜就沿侧向被压缩成较小断面的结构，以便能通过一相当小的切口把眼内透镜插入到眼睛内。由于在侧向压缩期间，眼内透镜的侧边缘未被折叠在其自身上，因此，眼内透镜在眼睛内不会以摆开的方式来恢复其原始形状。于是，便减小了在眼内透镜从插入器释放出来之后眼内透镜的一部分对眼睛内部进行撞击和损害的危险性。

因此，本发明的一个目的是提供一种用于眼内透镜的包装系统，其可以被用作一插入器。

本发明的另一个目的是提供一种对添加剂和眼内透镜均进行包装的包装系统。

本发明的另外一个目的是提供一种对添加剂和眼内透镜均进行包装的包装系统，这种包装系统可以被用作一插入器。

本发明的另一个发明目的是提供这样一种包装系统，这种包装系统可以被用于把眼内透镜植入到眼睛内，并且可以减小对眼睛内部造成伤害的危险性。

本发明的另外一个目的是提供一种非常简单而且在手术过程中使用非常方便的包装系统。

本发明的另一个目的是提供一种可靠的、价格可取的添加剂和眼内透镜包装系统。

通过下面的详细描述、实施例以及所附的权利要求书，可以更清楚地理解本发明的上述这些和其它的发明目的和优点，其中的一些发明目的和优点被具体描述，而其它的发明目的和优点未被具体描述。

附图说明

图1是根据本发明的眼内透镜和添加剂的包装系统的立体示意图；

图2是图1中的包装系统的局部立体示意图，图中，已把压缩器和附加的柱塞拆除了；

图3是图1中的包装系统的局部立体示意图，图中，压缩器和附加的柱塞被拆除了，并且把接合部分的引导器进行了零件分解；

图4是图1中的压缩器的立体示意图；

图5是图4中的压缩器沿线5-5剖开的立体示意图；

图6A-6C是图1中的包装系统沿线6-6的剖面图，表示出了眼内透镜的各个不同的压缩阶段；

图6D是图1中的包装系统沿线6-6的局部剖面图，图中，压缩器处于闭合状态，眼内透镜被省去；

图7是图1中的包装系统沿线7-7的剖面图。

具体实施方式

本发明涉及一种如图1-7所示的包装系统10。这种包装系统10用于对一眼内透镜12和可选的一添加剂或添加材料13进行包装。包装系统10还可以用作一插入器，以便把眼内透镜12植入到有晶状体或无晶状体的眼睛内。眼内透镜12通常包括一光学部分14和一个或多个接合部分16。这些接合部分16具有任意多种形状中的一种形状，但通常呈片状或环状。为了描述的目的，在本申请中描述包装系统10的使用过程中，所涉及的眼内透镜12具有环状的接合部分16，但本发明并不局限于这种形状。

在优选的结构中，包装系统10包括一管状元件22，该管状元件22用于接收眼内透镜12并通过一很小的(约3.5毫米或更小)的切口把眼内透镜12导入眼睛内。管状元件22通常包括：一主体部分24，一压缩腔26，一插管28，一条沿轴向贯穿管状元件22整个长度的开口通道18。优选地是，利用一适当的材料把主体部分24、压缩腔26和插管28做成一个单一的模制元件。然而，也可以利用由各种适当材料制成的多个部分组装而成的组合件。

管状元件22的近开口端20与开口通道18呈液体连通，并且该近开口端20用于接收一柱塞32。柱塞32包括：一基部34，该基部以配合的方式被安装在主体部分24内；一尖头36，该尖头从所述基部34延伸，并位于主体部分24内。一旦基部34进一步地移入到主体部分24内，尖头36就接合所述的眼内透镜12，并通过插管28把眼内透镜12推入到眼睛内。柱塞32的基部34的形状被做成能防止柱塞32与管状元件22进行相对转动。例如，基部34和开口通道18可以被做成呈互补的非圆形状，或被做成键与键槽的结构。尽管优选地是利用手动方式来把柱塞32推进到主体部分24的开口通道18内，但是，也可以利用马达或其它的驱动装置来使柱塞32移动。

压缩腔26包括一开口38，该开口38与开口通道18呈液体连通，以便接收、压缩眼内透镜12并把眼内透镜12导入插管28内。压缩腔26包括：一支撑部30，该支撑部被模制在主体部分24和插管28之间；一压缩器40，该压缩器被安装成可以在所述支撑部30内进行移动。支撑部30包括：具有一基底44的一延伸冀部42；一对相对齐的臂46。对齐臂46和基底44一起限定出一槽48，所述的压缩器40被可移动地安装在该槽48内。在每个对齐臂46上形成一突缘50，该突缘50与基底44相对置，用于把压缩器40保持在槽48内并使其与基底44接触。于是，突缘50对压缩器40进行限制，使得压缩器40只能在槽48内进行侧向移动。在压缩器40的侧壁52中设置有凸耳70，以便使该凸耳位于突缘50之下，并引导压缩器40在槽48内进行侧向移动。每个突缘50的内端部53形成一台肩55，压缩器40上的一凸销56被安装在该台肩上，以便在包装系统10的“单一应用”中，在对眼内透镜12进行压缩之后，把压缩器40锁定入位。或者是，压缩器40和压缩腔26也可以被设置成其它的对接突缘(图中未示出)或类似结构，以便一旦压缩器40被完全插入，就可以防止压缩器40从槽48中脱出。

优选地是，压缩器40包括一些侧壁52和一内壁62，所述的侧壁52具有凸耳70，该凸耳能以配合的方式被安装在槽48内，所述的内壁62适合于接合并压缩眼内透镜12。一覆盖突缘64突出到内壁62之外，以便位于支撑部30中的基底的内表面58上方。当压缩器40移动到槽48内时，覆盖突缘64还把开口38封闭住。凸销56被设置成沿着压缩器40的每个侧壁52，并位于覆盖突缘64的上部。凸销56具有斜面65和接合面68，所述的这些斜面65有利于压缩器40向内移动，所述的接合面68突出，以便与台肩55接合，从而在支撑部30内能把压缩器40锁定在封闭位置。

附加的柱塞72穿过开口通道74，所述的开口通道74位于压缩器40的端壁76中，并适合于安装附加柱塞72。附加柱塞72包括一基部78和一主体80，该主体80被配合安装在压缩器40内，以便与添加剂13相接触，并把添加剂13从存储腔60推入到压缩腔26内。存储腔60被设置在压缩器40的内部90中，所述的内部90由侧壁52、外壁92、底壁94和端壁76形成。一旦附加柱塞72移动到压缩器40的内部90内，在利用压缩器40的内壁62对眼内透镜12进行压缩之前，存储腔60中的添加剂13就通过一些孔口82被排放到压缩腔26内。

压缩器40可以在一打开位置和一封闭位置之间进行侧向移动，在所述的打开位置中，如图1所示，所述的覆盖突缘64不把支撑部30的内表面58覆盖住，在所述的封闭位置中，覆盖突缘64覆盖在内表面58之上，并且凸销56与台肩55接合。当凸销56与台肩55接合时，压缩器40的自由边缘96就与压缩腔26的腔边缘98接合。压缩腔26中的一空间66由内表面58、腔壁100和内壁62构成。空间66与开口通道18呈液体连通。优选地是，眼内透镜12以适当的朝向被包装在所述的空间66内，以便把眼内透镜12植入到眼睛内。如图1所示，通过把眼内透镜12非永久性地封闭在空间66内，从而把眼内透镜12包装在所述的空间66内。优选地是，利用适当的最好是透明的盖84(例如，但不限于由热封聚合膜或磨擦配合的“搭接-打开”的合成材料制成的盖)把眼内透镜12非永久性地封闭在空间66内。但盖的材料也不局限于所列举的这些材料。也可以利用其它的方法来把眼内透镜12非永久性地封闭在空间66内。盖84用于保持眼内透镜12的朝向，并且在利用本领域普通技术人员公知的方法进行消毒、运输及存储期间可以保护眼内透镜12免遭损坏。优选地是，盖84是透明的，以便在动手术时，医务人员在拆去盖84之前可以用眼睛对眼内透镜12进行检查。优选地是，除了对眼内透镜12进行非永久性封闭之外，盖84同样也非永久性地封闭住压缩器40的内壁62中的孔口，直到把盖84拆除为止。或者是，也可以不是采用一个盖84来非永久性地对眼内透镜12和孔口82进行封闭，而是利用一些单独的盖84来把眼内透镜12和这些孔口82非永久性地封闭住。优选地是，一旦通过向伸出压缩器40的自由边缘96之外的盖84的延伸边缘86施加作用力而把所述的一个盖84拆去，存储腔60中的添加剂13就可以排入到压缩腔26内以及排到眼内透镜12上。通过附加柱塞72在压缩器40的内部90内所进行的移动，从存储器60排散添加剂13。附加柱塞72在所述的内部90内移动，把由膜构成的附加容器102压缩在内壁62的一个或多个尖钉101上，从而把由膜构成的附加容器102刺破。一旦刺破由膜构成的附加容器102，所述的添加剂13就会通过孔口82流到眼内透镜12上。添加剂13可以是粘弹性剂、润滑剂、消炎剂、抗生剂、杀菌剂或它们的组合。

一旦添加剂13被分散到眼内透镜12上，眼内透镜12就被压缩。压缩器40在槽48内刚一移动，内壁62和腔壁100就接收并保持住光学部分14的一周边104，以便防止周边104被折叠在光学部分14上，或者当压缩器40被移动到它的完全封闭和锁定位置时防止周边104发生转动。更具体地说，光学部分14的周边104的朝向大致沿着平行于内表面58和覆盖边缘64的一中间平面。保持部106的作用是保持和支撑眼内透镜12的光学部分，使得在对光学部分14进行压缩期间，眼内透镜的光学部分大致处于平面状态。由于光学部分14的周边104不会被折叠在光学部分14上，因此，眼内透镜就会在眼睛内侧向展开，而且不会发生摆动。与需要周边进行摆动来使光学部分14展开的情况相比，这种为了使光学部分14展开而进行的周边104的侧向移动更安全，并且接触和伤害眼组织的可能性更小。在优选的结构中，保持部106被做成与非平行的壁108对置。保持部106可具有任何一种几何形状，只要保持部106能把光学部分14的周边104保持在基本平面姿态并允许眼内透镜12能移入眼睛内即可。

当压缩器40处于完全封闭和锁定位置时，压缩器40部分地限定出空间66。空间66由带有保持部106的内壁62、内表面58、带有保持部的腔壁100、以及覆盖边缘64形成。空间66与开口通道18呈液体连通，在柱塞32的尖头36的作用下，眼内透镜12通过开口通道18前移。在把压缩器40移动到完全封闭和锁定位置过程中，内壁62被移动到槽48内。光学部分14的周边104被内壁62和腔壁100所接收，如图6A所示。压缩器40继续移动，从而推动周边104，使得在保持部106之间，周边104与内壁62及腔壁100直接接触，以便防止松开，如图6B所示。压缩器40的这种移动也开始在侧向上对光学部分14进行压缩。尽管在压缩期间光学部分14具有稍微变皱的趋势，但是，光学部分14的周边104由保持部106被保持成大致呈平面的形式。最后，当凸销56被锁定在台肩55上时，眼内透镜12就在内壁62和腔壁100之间处于被压缩状态，如图6C所示。如图2和图3所示，对齐臂46的内表面110设有一结构边缘112，该结构边缘112与内壁62上的相同，以便形成连续的开口通道18。

尽管保持部106的非平行的壁108可以相同或相互之间成镜像关系，但是，这些非平行的壁108优选地是不对称的，如图6D所示，以便能更好地对接合部分16进行定向，以便进行插入。更具体地说，内壁62和腔壁100中的每一个均部分地由这些非平行的壁108构成。每个内壁62和腔壁100的一个非平行的壁108可以具有比与它对置的非平行的壁108更线性的轮廓114，而与它对置的非平行的壁108则具有更加弯曲的轮廓116。

当压缩器40被移动到槽48内时，光学部分14的周边104就被接收到内壁62和腔壁100内，如图6A-6D所示。当眼内透镜12被压缩时，非平行的壁108就使眼内透镜12在非平行的壁108的更线性轮廓114周围稍微倾斜，并在光学部分14稍微扭曲，从而使前方的接合部分16a会朝向下方。前方的接合部分16a的这种朝下方位将使外科医生能更容易地把光学部分16a放入到眼睛的囊腔内。类似地，后方的接合部分16b被移动成稍微向上倾斜，以便避免与柱塞32的尖头36相接触，从而使尖头36直接与光学部分14的周边104接合。

插管28通过开口通道18与压缩腔26液体连通。优选地是，插管28包括：一位于近端的且呈漏斗状的部分118，该漏斗状部分118逐渐变细，以便进一步压缩眼内透镜12；一细长的远端部分120，该细长的远端部分120用于把经压缩的眼内透镜12导入到眼睛内。尽管如此，但是，如果压缩器40具有较长的冲程来完成对眼内透镜12所进行的所期望的压缩，插管28可以被制造成在其长度上具有均匀一致的锥度或没有锥度。

贯穿插管28和压缩腔26的开口通道18形成一连续的管道，眼内透镜12通过该管道被移动(见图7)。在插管28内，开口通道18由插管内表面122构成，插管内表面122的形状被做成与内壁62以及压缩腔26的腔壁100相配合，以便当眼内透镜12被移入眼睛内时，能连续地保持住所述的周边104。优选地是，插管28的内表面122以一个大约7度的角收敛，以便当眼内透镜12通过插管28前移时能对压缩眼内透镜进行进一步的压缩。如上所述，当眼内透镜12通过插管28时，插管28的内表面122继续保持着光学部分14的周边104，以使得周边104大致保持为平面姿态。周边104的这种平面姿态可以在眼内透镜12通过插管28期间防止眼内透镜发生转动。

插管28的开口尖端124是一细长管，以便允许包装系统10能通过一约3.5毫米或更小的很小切口(图中未示)进入。优选地是，插管28的开口尖端124设有一对相互对置的纵向槽126，如图1-3所示。这些槽126足够宽，以便允许光学部分14的周边104向外伸出到插管28的外表面128之外。因此，这些槽126允许眼内透镜12被放入眼内之前可以进行侧向膨胀。于是，对眼内透镜12进行偏压以便使眼内透镜呈未经压缩的形状的自然弹力就在插管28的受限环境中被耗散。这样，眼内透镜12就不会象现有技术中的插入器那样以某一速度进行松开。此外，由于眼内透镜12被压缩，并且不会周边104折叠到光学部分14上，因此，眼内透镜12的膨胀仅需使光学部分14向外进行侧向移动。眼内透镜12不会发生会伤害眼睛内部的光学部分14或接合部分16在眼睛内的摆动。槽126继续保持着光学部分14，并防止眼内透镜12发生转动，从而能确保使眼内透镜12以其正确的朝向被植入眼睛内。因此，与迄今为止现有技术中所采用的方案相比，利用包装系统10来把眼内透镜12插入眼睛内的方案是一种更安全的植入方法。

如图3所示，包装系统10的插管28可设置接合部分引导件130，以便确保对前方的接合部分16a进行正确定位。接合部分引导件130包括：一大致扁平的拉片132和从该拉片132突出的一纤细的杆134。该杆134的大小被做成能被接收在插管28的开口尖端124内。在杆134的自由端138上设置有钩或其它台肩元件。在使用中，杆134被完全插入到开口尖端124及开口通道18内，使得通过压缩腔26中的开口38可以看到钩136。制造商把眼内透镜12装入到空间66内，并使前方的接合部分16a被圈结在所述的钩136上。用手拉动拉片132，以便把杆134从包装系统10上除去。可以在压缩器40封闭之前或之后把接合部分引导件130除去。当把杆134从包装系统10上除去时，钩136与前方的接合部分16a接合并拉动该前方的接合部分16a，从而使该前方的接合部分16a位于插管28的开口通道18内。前方的接合部分16a的这种定位会非永久地把开口通道18内的接合部分16a部分地拉直。这种把前方的接合部分16a的非永久地部分地拉直，可以在插入期间使前方的接合部分16a被卡在开口通道18内并停留在光学部分14周围的危险性减小。优选地是，在拉片132上设置一些肋片140或类似物，以便提高拉片132的手握力。

尽管在上面的详细描述中已经公开了本发明的一些优选实施例，但是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下，可以对本发明作出各种改变和变化，本发明的较宽的范围由所附的权利要求书来限定。例如，可以把压缩腔做成用于对所述透镜进行压缩的可分离的包装系统，这种压缩腔可以带有插管，也可以不带有插管。包装系统可以接着被放入一注射器装置内，该注射器装置用于在透镜被压缩之后把透镜插入到眼睛内。此外，可以不采用前面所描述的那样进行直接折叠的方式，而是把光学部分14弄成U形、W形或其它折叠形状。只要光学部分14的周边104以大致平面的姿态被保持在侧壁62和腔壁100内，眼内透镜12仍将通过侧向移动进行膨胀，以便避免周边104和接合部分16在眼睛内宽广地摆开。

Claims (23)

1、一种包装系统，用于对眼内透镜和可选的添加剂进行包装，并且可用作外科手术插入器，该包装系统包括：

一管状元件，该管状元件限定出一通道，该通道内装有一柱塞，以用于接收一眼内透镜并把该眼内透镜导入到眼睛内；

一压缩器，该压缩器内具有一可选的存储空间，该压缩器可移动地与所述的管状元件相连接，以便沿侧向把所述的眼内透镜压缩在所述的通道内；

一可选的添加剂柱塞，该柱塞可移动地与所述的压缩器相连接，以用于消除所述可选的存储空间；

一个或多个透明的盖，在使用之前用于非永久地把所述的眼内透镜封闭在所述通道内，并且把可选的添加剂封闭在所述的存储空间内；

保持部分，其位于所述通道内，用于在压缩期间把眼内透镜的光学周边保持成大致呈平面姿态。

2、一种包装系统，用于对眼内透镜和添加剂进行包装，并且可用作外科手术插入器，该包装系统包括：

一管状元件，该管状元件限定出一通道，该通道内装有一柱塞，以用于接收一眼内透镜并把该眼内透镜导入到眼睛内；

一压缩器，该压缩器内具有一可选的存储空间，该压缩器可移动地与所述的管状元件相连接，以便沿侧向把所述的眼内透镜压缩到所述通道内；

一添加剂柱塞，该柱塞可移动地与所述的压缩器相连接，用于消除所述的存储空间；

一个或多个透明的盖，在使用之前用于非永久地把所述的眼内透镜封闭在所述通道内，并且把添加剂封闭在所述的存储空间内；

保持部分，其位于所述通道内，用于在压缩期间把眼内透镜的光学周边保持成大致呈平面姿态。

3、根据权利要求1或2所述的包装系统，其特征在于，所述的柱塞被可移动地接收在所述通道内，用于通过所述通道使眼内透镜前移，并且把眼内透镜排入到眼睛内。

4、根据权利要求1或2所述的包装系统，其特征在于，所述压缩器限定一侧壁部分。

5、根据权利要求1或2所述的包装系统，其特征在于，所述的保持部分中的每一个都包括两个非平行的壁。

6、根据权利要求1或2所述的包装系统，其特征在于，所述保持部分中的每一个都包括两个非平行的壁，其中一个壁具有较线性的轮廓，另一个壁具有较弯曲的轮廓。

7、根据权利要求1或2所述的包装系统，其特征在于，所述的保持部分在纵向上沿整条通道延伸，以便在眼内透镜通过所述通道前移期间可防止所述眼内透镜发生非受控性的转动。

8、根据权利要求1或2所述的包装系统，其特征在于，所述管状元件的远端设有相对置的一些槽，在从所述通道对眼内透镜进行排放之前，所述的眼内透镜能通过这些槽进行膨胀。

9、根据权利要求1或2所述的包装系统，其特征在于，所述的管状元件包括一引导路径，用于对所述压缩器的移动进行引导。

10、根据权利要求1或2所述的包装系统，其特征在于，所述的管状元件包括一开口，该开口用于把所述的眼内透镜定位在所述通道内，所述的压缩器包括一边缘，该边缘用于当所述眼内透镜被压缩时把所述的开口封闭住。

11、根据权利要求1或2所述的包装系统，其特征在于，所述的添加剂是选自下列一组物质中的一种或多种物质，这组物质为：粘弹性剂、润滑剂、消炎剂、抗生素、抗菌剂。

12、根据权利要求1或2所述的包装系统，其特征在于，所述的眼内透镜设置有：一光学部分、一前方接合部分和一后方接合部分，所述的包装系统还包括被接收在所述通道内的一接合部分导向件，以便接合并且非永久性地沿着所述眼内透镜的前移方向部分地拉直所述前方接合部分。

13、根据权利要求1或2所述的包装系统，其特征在于，所述的眼内透镜设置有：一光学部分、一前方接合部分和一后方接合部分，所述的包装系统还包括被接收在所述通道内的一接合部分导向件，该接合部分导向件由一杆构成，该杆具有一自由端，并且在所述自由端处有一钩，以便在所述通道内钩住并拉动所述前方接合部分。

14、根据权利要求1或2所述的包装系统，其特征在于，所述的眼内透镜设置有：一光学部分、一前方接合部分和一后方接合部分，所述的包装系统还包括被接收在所述通道内的一接合部分导向件，该接合部分导向件由一杆构成，该杆具有一自由端和一拉片，在所述自由端处有一钩，以便在所述通道内钩住并拉动所述前方接合部分，所述的拉片用于供手抓住所述的接合部分导向件，并把所述的接合部分导向件拉出所述通道。

15、一种利用如权利要求1所述的包装系统通过一切口把一眼内透镜以及可选的一添加剂植入到眼睛内的方法，它包括：

从所述包装系统上拆除所述的一个或多个透明盖；

把所述可选的添加剂从所述可选的存储空间排放到所述压缩器内，并排放到所述的眼内透镜上；

把所述的压缩器移入所述管状元件内，以便对所述的眼内透镜进行压缩；

在所述的管状元件内移动所述的柱塞，以便把所述的眼内透镜从所述包装系统内排出。

16、一种利用如权利要求2所述的包装系统通过一切口把一眼内透镜以及一添加剂植入到眼睛内的方法，它包括：

从所述包装系统上拆除所述的一个或多个透明盖；

把所述的添加剂从所述存储空间排放到所述压缩器内，并排放到所述的眼内透镜上；

把所述的压缩器移入所述管状元件内，以便对所述的眼内透镜进行压缩；

在所述的管状元件内移动所述的柱塞，以便把所述的眼内透镜从所述包装系统内排出。

17、根据权利要求15或16所述的方法，其特征在于，所述管状元件的一远端设置有一些对置的槽，在从所述通道排出所述的眼内透镜之前，所述的眼内透镜能通过这些槽进行膨胀。

18、根据权利要求15或16所述的方法，其特征在于，所述的管状元件包括一引导路径，用于引导所述压缩器的移动。

19、根据权利要求15或16所述的方法，其特征在于，所述的管状元件包括用于把所述眼内透镜定位在所述通道内的一开口，所述的压缩器包括一边缘，当所述眼内透镜被压缩时所述的边缘把所述开口封闭住。

20、根据权利要求15或16所述的方法，其特征在于，所述的添加剂选自下列一组物质，该组物质为：粘弹性剂、润滑剂、消炎剂、抗生素和抗菌剂。

21、根据权利要求15或16所述的方法，其特征在于，所述的眼内透镜设置有：一光学部分、一前方接合部分和一后方接合部分，所述的包装系统还包括被接收在所述通道内的一接合部分导向件，以便接合并且非永久性地沿着所述眼内透镜的前移方向部分地拉直所述前方接合部分。

22、根据权利要求15或16所述的方法，其特征在于，所述的眼内透镜设置有：一光学部分、一前方接合部分和一后方接合部分，所述的包装系统还包括被接收在所述通道内的一接合部分导向件，该接合部分导向件由一杆构成，该杆具有一自由端，并且在所述自由端处有一钩，以便在所述通道内钩住并拉动所述前方接合部分。

23、根据权利要求15或16所述的方法，其特征在于，所述的眼内透镜设置有：一光学部分、一前方接合部分和一后方接合部分，所述的包装系统还包括被接收在所述通道内的一接合部分导向件，该接合部分导向件由一杆构成，该杆具有一自由端和一拉片，在所述自由端处有一钩，以便在所述通道内钩住并拉动所述前方接合部分，所述的拉片用于供手抓住所述的接合部分导向件，并把所述的接合部分导向件拉出所述通道。

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