CN102458306B - 人工晶体筒 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种用于储存和植入人工晶体(IOL)(50)的筒(120;220),包括可相对于彼此从储存构形移动至植入构形的第一部分(122)和第二部分(124),在该储存构形中,第一和第二部分的内表面限定出了用于储存呈展开状态的IOL的储存室(140),在该植入构形中,第一和第二部分的内表面一起限定出了用于把IOL保持折叠状态的光滑孔植入腔室(140’)。根据第一方面,第一和第二部分(122、124)相互铰接到一起,而根据第二方面,第一和第二部分(222、224)相互可滑动地连接。
Description
技术领域
本发明涉及一种人工晶体筒,用于插入到注射器中,以用于将容纳在筒内的人工晶体(IOL)注入到病人眼睛中。
背景技术
用于治疗白内障的一种手术疗法是:将天然的晶状体从病人眼睛中移除,然后注入人工晶体(IOL)来代替天然的晶状体。
大多数第一代IOL是由刚性的PMMA制成的,并且利用镊子穿过大的(5-6毫米)切口将其植入到眼睛中。大尺寸的切口增大了感染的风险,并且可能引起角膜形状的诱发变化,以及可能在手术之后引起眼睛的散光。为了防止这些缺点,开发了下一代可折叠的IOL,可以使用注射器穿过减小尺寸的切口(2-4毫米)将其导入到眼睛中。
IOL一般包括一透镜部分和一对从透镜部分外周相反两侧向外延伸的弹性袢。袢协助将IOL定位在眼睛中的正确位置,并且将IOL保持在该正确位置。
为了注入IOL,通常执行以下步骤:首先,在眼睛中开一切口;通过切口来破碎并且吸出混浊的天然晶状体;并且然后,通过切口将IOL注入到眼睛中,以将其植入来替代天然的晶状体。
第一代注射器一般由装有一次性塑料筒的可重复使用的钛本体组成,筒在使用时装填可折叠的IOL。
参见图1a和1b,下一代注射器10是塑料的、用后即扔、一次性的注射器。这种注射器通常具有与注射器本体12一体的筒20,在使用时将IOL 50插入,与上面提到的先前注射器一样。还已知的是,筒20是单独的元件,可移除地装到注射器10的装载舱中。筒20中的可折叠IOL 50被定位成与容纳柱塞16的注射器10中的孔14对准。柱塞的相对较狭窄的端部16’接合IOL 50,以向注射器的尖端18推动IOL。在一些筒20中,IOL 50被保持在注射器10内,并且呈展开状态被柱塞16接合,在这种情况下,注射器10的尖端18将是渐缩的,以便随着IOL被柱塞16推向并通过尖端18而将IOL折叠成更小的形状。在其他的筒20中,IOL50是通过操作筒20在刚要插入之前来折叠,并且在折叠状态被柱塞16接合,如下所述。通过切口将折叠的IOL 50从插入到眼睛中的注射器10的尖端18推出,并且将其张开(展开)并放入到眼睛中。
IOL 50必须在不受应力的状态下储存,以便不会随着时间过去而永久地变形。因此,IOL 50不能长时间地保持折叠状态(即,储存)。
近来,用后即扔、一次性的注射器10已经预装有IOL 50。设计来用于输送疏水性IOL的预装载注射器通常在注射器主体内包括有晶体储存室。由于其简单性,对于预装载注射器是更优选的选择,并且因为疏水性IOL能够以非水合或者“干燥的”状态储存而是可行的。已知的预装载系统的实例包括四种完全预装载的注射器:Isert Acrylat,疏水性非球面;Acrysert Acrylat,疏水性非球面;NX-1Nex-loadAcrylat,疏水性非球面;和KS3-Ai Silicone,非球面(分别由Hoya、Alcon、Domilens和STAAR-Domilens制造)。
与疏水性IOL相反,亲水性IOL必须以水合状态储存,通常完全被浸入到盐溶液中。因此,采用用于亲水性IOL的半预装载的注射器来用于亲水性的IOL,需要由最终用户将筒插入到注射器中。IOL在储存期间被保持在浸入到盐水中的筒内,然后在刚要使用之前取出并附接到注射器的主体(干的)上,很象如上所述的早期钛注射器10。已知的半预装载注射器的实例包括:Polysert PPS Acrylat,疏水性,非球面;XL Stabi Sky Acrylat、亲水性,非球面;和Slimflex m 1.2.3,Acrylat,亲水性,非球面(分别由Polytech、Zeiss和Technoko制造)。
对于预装载晶体的临床论证是令人信服的。通常在弱光和手术室条件的外界压力下一般由最终使用者(例如护士或者外科医生)手工地将IOL装入到注射器中。因为对于预装载的注射器来说不必将晶体手工地插入到筒中,所以没有额外的污染风险,没有因器械与晶体接触而产生的机械损伤,没有180°的上下颠倒混淆,并且在手术台上没有IOL的丢失。IOL的注射是标准化的。注射器系统自身全都是一次性的材料;绝对不再需要复杂地准备用于重复使用的器械。
如上所述,利用一些已知的筒20,IOL 50可以在注射器10内以展开状态保持。因此,当筒20被插入注射器10中时,IOL保持展开。只有一旦IOL被柱塞16接合并被从注射器的尖端18推出时,IOL才被折叠,以穿过切口注入到眼睛中。
在某些已知的筒中,筒在插入到注射器中之前被操作,以便折叠在其内部的IOL。例如,目前最常见的IOL注射器筒形式包括一对铰接的翼板,该对翼板在第一构形限定出了保持呈展开状态的IOL的腔室。当翼板铰合到一起时,腔室的尺寸减小,从而折叠内部的IOL。这对于一体式筒来说也同样;在使用时将IOL呈展开状态插入到注射器的装载舱(在一体式筒内部限定出)中,并且然后闭拢筒的翼板以折叠IOL。
发明内容
根据本发明,提供了一种适合于储存和折叠可折叠的、可植入的医疗器材的筒,所述筒包括:
a.第一部分;和
b.与第一部分相互接合的第二部分;
其中,第一和第二部分可相对于彼此从储存构形移动至植入构形,在储存构形中,第一和第二部分的内表面限定出了用于储存呈展开状态的医疗器材的储存室,在植入构形中,第一和第二部分的内表面一起限定出了用于把医疗器材保持折叠状态的光滑孔腔室。
在一个实施例中,第一部分包括至少一个板和相邻的至少一个台面,并且第二部分包括与第一部分的所述至少一个板相应的台面和与第一部分的所述至少一个台面相应的板。在该实施例中,在储存构形中,第一和第二部分的板相互成交叉指形,并且它们的内表面至少部分地限定出了储存室,而在植入构形中,第一和第二部分的板覆盖各自的相应台面。所述板中的至少一个可以在远端处包括齿,相应的台面包括卡止部,当第一和第二部分处于植入构形时,所述齿接合所述卡止部。
在本发明的第一方面,第一和第二部分通过铰链而相互接合,能围绕铰链相对于彼此可枢转地活动。第一和第二部分各自可包括内表面的弧形段,在植入构形中,它们的弧形段分别限定出光滑孔腔室的相对两半;第一部分包括间隔开的第一和第二板,它们从弧形段的上侧伸出;并且第二部分包括从弧形段的上侧居中地伸出的第三板;第二部分的第三板设置在第一部分的第一和第二板之间。
按照第一方面的筒的第一和第二部分各自可以包括沿着从铰链起的直线在径向方向上延伸的翼板。当第一和第二部分处于植入构形时,第一和第二部分的翼板可以相互对准。
在本发明的第二方面,第一和第二部分可相对于彼此滑动运动。第一部分和第二部分可以是基本上相同的,第一部分围绕竖直轴线和水平轴线相对于第二部分转动了180°。第一和第二部分可以各自包括:
a.内表面的弧形段,其在植入构形中限定出光滑孔腔室的一半;
b.从弧形段下侧伸出的间隔开的第一和第二板;以及
c.从弧形段上侧居中伸出的第三板;
其中,第二部分的第三板设置在第一部分的第一和第二板之间,反之亦然。
在一个实施例中,植入构形的光滑孔腔室是圆筒形的。
在一个实施例中,植入构形的光滑孔腔室在纵向方向是渐缩的。
在一个实施例中,筒还包括可折叠的、可植入医疗器材。所述医疗器材是人工晶体。
现有技术的筒存在的问题是,将IOL注入眼睛中的期间,IOLs卡在IOL腔室内表面上。这是一个问题:这会引起不均匀的注入力,使得外科医生难以控制注入速度。此外,这会对灵敏的光学性能和触觉性能产生损害,是明显不可取的。例如,‘J.M.Schmidbauer等在2002年第28(7):1223-1228’的J.Cataract.Refract.Surg.宣称,光学性能或触觉性能的损害在以前占手术中可折叠晶体外植的14%以上。在注入期间IOL的这种卡住是由IOL腔室的不规则内表面所引起的。例如,在现有技术的具有一对铰接翼板的筒中,在翼板被相互铰合到一起形成注入构形时,在翼板之间的IOL腔室的内表面中留有小间隙。在其它现有装置中,一些结构会伸入到IOL腔室中。本发明通过确保提供光滑孔腔室来解决这些及其它问题。
根据本发明的第三方面,提供了一种医疗器材的注射器,包括:
a.中空本体部分,其具有近端和远端;
b.位于本体部分远端处的装载舱;
c.连接至本体部分远端的尖端部分;
d.柱塞,可滑动地接收在本体部分中;以及
e.接收在装载舱中的根据第一和第二方面中任一方面的筒。
根据本发明的第四方面,提供了一种为医疗器材注射器装载的方法,包括:
a.从无菌包装中取出包括可折叠、可植入医疗器材的筒;
b.使第一和第二部分相对于彼此移动,以便从储存构形移动到植入构形,从而折叠医疗器材;以及
c.将筒插入到注射器中的装载舱中。
附图说明
将参照附图并通过举例来描述本发明,其中:
图1a是现有技术的人工晶体注射器的剖视图,具有一体式筒并且所示柱塞处于在后位置;
图1b与图1a相应,但是显示出柱塞处于在前位置,从尖端排出IOL;
图2是根据本发明第一方面的筒的透视图,显示为处于打开(储存)构形;
图3a是图2筒的端视图,显示为处于打开(储存)构形;
图3b相应于图3a,但是显示出筒处于关闭(植入)构形;
图4是图3b的筒的侧视图;
图5是图3b的筒的俯视图;
图6a相应于图5,但是显示出筒处于打开(存储)构形;
图6b相应于图6a,但是局部剖开,显示出就位的IOL;
图7a相应于图3a,但是包括有就位的IOL;
图7b相应于图3b,但是包括就位的折叠IOL;
图8a是根据本发明第二方面的筒的透视图,显示为处于打开(储存)构形;
图8b相应于图8a,但是显示出筒处于关闭(植入)构形;
图9a是图8的筒(从图8b的“B”看)的端视图,显示为处于打开(储存)构形;
图9b相应于图9a,但是显示出筒处于关闭(植入)构形;以及
图10a是图8的筒(从图8b的“A”看)的端视图,显示为处于打开(储存)构形,并且包括就位的IOL;
图10b相应于图9b,但是包括就位的折叠IOL;
图11a是根据本发明第二方面的处于关闭(植入)构形的筒的俯视图,以虚线显示出就位的IOL;以及
图11b相应于图11a,但是显示出处于关闭(植入)构形的筒的仰视图。
具体实施方式
概要
术语“包括”涵盖了“包含”以及“由...组成”,例如,一装置“包括”X可以仅仅由X组成或者可以包括别的,例如X+Y。
措辞“基本上”不排除“完全”。在必要处,可以从本发明的定义中省略措辞“基本上”。
描述各特征定向的术语“顶”、“底”、“侧”及其他术语不意在限制,并且仅仅是纳入以便于结合附图来说明这些特征的相对位置。在使用中,各特征可以按其它定向设置。
在下面说明中涉及的具体特征带有附图标记的情况下,该特征并不是必须明确地示出在附图中。然而,在此类特征未图示的情况下,申请人已经尽力在括号中指出特征“未示出”。没有这么做无论如何都不应被认为是限制本发明的范围。
将参照图2-7b来描述根据本发明第一方面的一个实施例的筒120。筒120包括第一部分122和通过铰链126与第一部分相互接合到一起的第二部分124。因此,第一和第二部分122、124能够围绕铰链126相对于彼此从储存构形可枢转地移动至植入构形,下面将更详细地阐述。
第一部分122包括:第一板128a,位于纵向延伸的主部130的第一端;和第二板128b,位于与主部130第一端相反的第二端,并与第一板间隔开。主部130具有横截面为半圆形的弧形内表面131。第一和第二板128a、128b两者都为大致弧形的,具有内表面129a、129b,内表面的曲率半径以铰链126的轴线为圆心。第一和第二板128a、128b从主部130远离铰链126的上侧朝第二部分124伸出。
主部130具有外表面133,外表面133具有以铰链126的轴线为圆心的曲率半径。外表面133的中央部分(即,邻近第一和第二板128a、128b之间间隙的部分)包括台面133a。
第一部分122包括第一翼板150,它沿着从铰链126起的直线在径向方向从主部130的上侧向外延伸。第一翼板包括第一臂150a和第二臂150b,第一臂150a具有与第一板128a和主部130之间的分界面对准并从该处延伸的近端,第二臂150b与第二板128b和主部130之间的分界面对准并从该处延伸。第一和第二臂150a、150b在远端处通过纵向延伸的肩部151而相互连接。通过间隔开的第一和第二臂150a、150b以及肩部151而限定出了间隙152。
第二部分124包括纵向延伸的主部134,其上居中设置有第三板128c。主部134具有横截面为半圆形的弧形内表面135。类似于第一部分122的第一和第二板128a和128b,第三板128c是大致弧形的并且具有内表面129c,内表面129c具有以铰链126的轴线为圆心的曲率半径。第三板128c从主部134远离铰链126的上侧朝第一部分122伸出。更具体地说,第三板128c朝向第一台面133a伸出。
第二部分124的主部134具有外表面137,外表面137具有以铰链126的轴线为圆心的曲率半径。外表面137的两端部(即,第三板128c两侧的部分)各自包括第二和第三台面137a、137b。
第二部分124包括第二翼板154,它沿从铰链126起的直线在径向方向上从主部134的上侧向外延伸。第二翼板154具有与第三板128c和主部134之间的分界面对准并从该处延伸的近端。
在储存构形中,第一和第二板128a、128b与第三板128c相互成交叉指形,相邻的板之间基本上没有间隙。各第一、第二与第三板128a、128b、128c的内表面129a、129b、129c和各主部130、134的内表面131、135一起限定出了平行于铰链126的纵轴线延伸的储存室140。如在图7a中最佳地看到的,储存室140的形状和结构适合紧贴地储存处于展开状态的IOL 50。
板128a-c中的每一个都在远离主部130、134相应上端的远端处包括齿138a-c。第一和第二部分122、124各自包括在外表面133、137的下端处沿各主部130、134的长度延伸的卡止凹槽139a、139b。
为了将第一和第二部分122、124从储存构形移动至植入构形,使用者把第一和第二翼板150、154捏合到一起。翼板提供了杠杆作用,增大了铰链126处的力矩。随着翼板150、154合在一起,板128a-c在它们相应的台面137a、137b、133a上滑动,各板128a-c的内表面129a-c的曲率与主部130、134的外表面的曲率相匹配。第三板128c滑动通过第一翼板150的第一和第二部分150a、150b之间的间隙152,而第一和第二板128a、128b在第二翼板154的两侧滑过。
更具体地,是各板的齿138a-c在相应的台面137a、137b、133a上滑动,直到齿已经通过台面的远端,此时板128a-c的弹性促使齿在相应的卡止凹槽139a、139b内回到未偏转的位置。齿在相应卡止部内的这种相互接合是不可逆的,并且确保第一和第二部分122、124不会返回到储存构形。这是为了防止重复使用一次性的筒。
当第一和第二翼板150、154相互对准时,第二翼板154接收在第一翼板的第一和第二臂150a、150b之间的间隙152内,此时第一和第二部分122、124处于植入构形。
在植入构形中,第一和第二部分122、124的各主部130、134的半圆形横截面的内表面131、135一起限定出了平行于铰链126的纵轴线延伸的圆筒形的、光滑孔的植入室140’。在该植入构形中,第一板128a覆盖第二台面137a,第二板128b覆盖第三台面137b,并且第三板128c覆盖第一台面133a。
下面将参照图8a-11b来描述根据本发明第二方面的一个实施例的筒220。筒220包括第一部分222和可滑动地与第一部分接合的第二部分224。因此,第一和第二部分222、224可相对于彼此从储存构形可滑动地移动至植入构形,以下将更详细地描述。
第一部分222包括:第一板228a,位于纵向地延伸的主部230的第一端处;和第二板228b,位于主部230的与第一端相反的第二端处,并与第一板间隔开。第一和第二板228a、228b两者大致是平面的,并且从主部230的上侧朝向第二部分224伸出。第三板228c也大致是平面的,它居中地设置在主部230的下侧并且朝向第二部分224伸出。第一、第二和第三板228a-c各自具有内表面227。主部230具有横截面为半圆形的弧形内表面231。
主部230具有基本上平的顶表面233。顶表面233的中央部分(即,邻近第一和第二板228a、228b之间间隙的那部分)包括第一台面233a。第一台面233a是浅的楔形,它在最接近弧形内表面231的端部处与顶表面233平齐,并从此处起高度逐渐增加。
主部230还具有基本上平的底表面237。底表面237的两侧边缘部分(即,与第一和第二板228a、228b成直线对准的部分)分别包括第二和第三台面237a、237b。
第二部分224是与第一部分222相同的,但是围绕竖直轴线和水平轴线相对于第一部分旋转了180°。因此,第二部分224包括居中地设置在纵向延伸的主部234上的第四板228d。第四板228d是大致平面的,并且从主部234的上侧向第一部分222伸出。第二部分224还包括:第五板228e,位于纵向延伸的主部234的第一端处;和第六板228f,位于主部234的与第一端相反的第二端处,并与第四板间隔开。第五和第六板228e、228f两者都大致是平面的,并且从主部234的下侧向第一部分222伸出。第四、第五和第六板228d-f各自具有内表面229。主部230具有横截面为半圆形的弧形内表面231。
第二部分224的主部234具有基本上平的顶表面239。顶表面239的两侧边缘部分(即,与第五和第六板228e、228f成直线对准的部分)分别包括第四和第五台面239a、239b。
主部234还具有基本上平的底表面241。底表面241的中央部分(即,邻近第五和第六板228e、228f之间间隙的那部分)包括第六台面241a。第六台面241a是浅的楔形,它在最接近弧形内表面235的端部处与底表面241平齐,并从此处起高度逐渐增加。
板228a-f中的每一个包括位于远离相应主部230、234的远端处的齿238a-f。
在储存构形中,第一和第二板228a、228b与第四板228d相互成交叉指形,相邻的板之间基本上没有间隙。同样,第五和第六板228e、228f与第三板128c相互成交叉指形,相邻的板之间基本上没有间隙。齿238a-f通过抵靠接合在主部230、234的相应肩部242-245上而防止第一和第二部分222、224的分离超出所要求的点。
各板228a-f的内表面227、229和各主部230、234的内表面231、235一起限定出了储存室240。如在图10a中最佳地看到的,储存室140的形状和结构适合紧贴地储存处于展开状态的IOL 50。
为了将第一和第二部分222、224从储存构形移动至植入构形,使用者把第一和第二部分捏合到一起。随着第一和第二部分222、224合在一起,板228a-f在它们相应的台面233a、237a、237b、239a、239b、241a上滑动。第四板228d滑动通过第一和第二板228a、228b之间的间隙,并且在第一台面233a上滑动。同样,第三板228c滑动通过第五和第六板228e、228f之间的间隙,并且在第六台面241a上滑动。更具体地,是第四和第三板的各齿238d、238c在相应的第一和第六台面233a、241a上滑动,直到齿已经通过台面的远端,此时板228d、228c的弹性促使齿回到未偏转的位置,抵接相应台面的端面233a’、241a’。这样,向植入构形的相对运动是不可逆的,并且确保第一和第二部分222、224不会返回到储存构形。这是为了防止重复使用一次性的筒。
在植入构形中,第一和第二部分222、224的相应主部230、234的半圆形横截面的内表面231、235一起限定出了圆筒形的、光滑孔的植入室240’。在该植入构形中,第一板228a覆盖第四台面239a,第二板228b覆盖第五台面239b,第三板228c覆盖第一台面233a,第四板228d覆盖第六台面241a,第五板228e覆盖第二台面237a,并且第六板228f覆盖第三台面237b。
利用第一或者第二方面的筒,在从储存构形转变至植入构形的期间,IOL 50被折叠成折叠状态50’,这可以在图7b和10b中最清楚地看到。
根据本发明第一和第二方面中任何一个的筒120、220可以在IOL50就位的情况下按储存构形储存在无菌包装(未显示)内。该包装可包括用来将IOL 50在筒120、220内保持就位的特征。在使用时,最终用户将:从无菌包装中取出筒;使第一和第二部分122、124;222、224相对于彼此移动,以便从储存构形移动至植入构形,从而折叠IOL50;并且将筒120、220插入到注射器的装载舱中。替代地,可以在取出步骤之前进行将筒120、220从储存构形移动至植入构形的步骤,因此IOL 50在仍然在包装中的同时被折叠。
在该过程的任何阶段中最终使用者都不会触碰到IOL 50;在储存和植入的所有阶段筒120、220都完全包围IOL,直到当IOL刚要从注射器排出到眼睛中的时点。因此,这大大减小了污染和/或错误放置的风险。
因为植入室140’、240’的光滑孔,所以在从植入室排出IOL期间不存在会卡住折叠的IOL50’或者注射器柱塞16的不规则表面,因此折叠的IOL 50’的注入是顺利和可控的,从而减小了患者的风险并且改善了外科医生的容易使用性。
虽然已经关于人工晶体50(特别是亲水性IOL)的储存和注入来描述了筒120、220和相关的注射器,但是本领域技术人员将意识到,通过在必要时对储存室和植入室140、140’;240、240’以及注射器的形状和结构进行适当改造,本发明具有另外的应用,并且可以同样应用到非亲水性IOL(可以被干燥地储存达五年)或其它可折叠医疗器材的储存和植入。
代替圆形横截面,植入室140’、240’可具有任何合适的横截面形状,例如,椭圆形、正方形或者八边形。此外,孔的侧面不必是平行的。相反,孔可以是渐缩的,沿纵向方向变窄。此外,孔的横截面形状可以沿其长度而变化。
筒120、220可以由多种材料制造,以便获得最佳的性能和/或成本。例如,限定了植入室140’、240’的孔的内表面131、135;231、235可由非常光滑的材料制造,而筒的其余部分是由标准级的塑料制造的。此外,板128a-c;228a-f可以由例如具有特别好的弹性性能的材料制造。
整个筒120、220可以被包覆在光滑涂层中,或者可以包含润滑剂,以减小摩擦,从而便于从筒120、220中排出IOL 50。
替代地或者附加地,注射器可包含有光滑套筒(未显示),以便在筒被插入到注射器的装载舱中之后被注射器的柱塞推到折叠的IOL50’上。
代替单独的筒和注射器的组合,筒可以被结合到注射器中并与其一体。替代地,筒可以具有一体的喷嘴部分,以供没有喷嘴或者尖端部分的注射器使用。
代替如上详细描述的具体数量的板和相应的台面,本发明的任一方面的筒可具有更多或更少的板和相应的台面。
代替第一方面的筒120的主部130、134的整个外表面具有与板匹配的曲率,只需要板128a-c所滑过的部分(即,台面137a、137b、133a)具有匹配的轮廓。
虽然第一翼板150被描述成具有通过肩部151连接的第一和第二臂150a、150b,但是应明白,肩部151可以省略。事实上,只需单个臂150a就可与第二翼板154联合使用。如果没有设置翼板,使用者仍然能够将第一和第二部分122、124移动合在一起达到植入构形,但是更费力。
本发明第二方面的筒的第一和第二部分222、224不必是相同的,虽然这便于制造。
Claims (15)
1.一种适用于储存和折叠可折叠、可植入医疗器材的筒,所述筒包括:
a.第一部分;和
b.与第一部分相互接合的第二部分;
其中,第一和第二部分能相对于彼此从储存构形移动至植入构形,在储存构形中,第一和第二部分的内表面限定出了用于储存呈展开状态的医疗器材的储存室,在植入构形中,第一和第二部分的内表面一起限定出了用于把医疗器材保持折叠状态的光滑孔腔室;
其中,第一和第二部分通过铰链而相互接合,并能围绕所述铰链相对于彼此枢转运动;以及
其中,第一和第二部分各自包括内表面的弧形段,在所述植入构形中,它们的弧形段分别限定出了所述光滑孔腔室的相对两半;第一部分包括间隔开的第一和第二板,它们从所述弧形段的上侧伸出;并且,第二部分包括第三板,该第三板从所述弧形段的上侧居中地伸出;第二部分的第三板设置在第一部分的第一和第二板之间。
2.根据权利要求1所述的筒,其中,第一部分包括至少一个板和相邻的至少一个台面;第二部分包括与第一部分的所述至少一个板相应的台面和与第一部分的所述至少一个台面相应的板;在所述储存构形中,第一和第二部分的板彼此成交叉指形,并且它们的内表面至少部分地限定出了所述储存室;并且,在所述植入构形中,第一和第二部分的板覆盖它们各自相应的台面。
3.根据权利要求2所述的筒,其中,至少一个板包括位于远端处的齿,并且相应台面包括卡止部,当第一和第二部分处于所述植入构形时,所述齿接合所述卡止部。
4.根据任一前述权利要求所述的筒,其中,第一和第二部分各自包括翼板,翼板沿着从所述铰链起的直线在径向方向上延伸。
5.根据权利要求4所述的筒,其中,当第一和第二部分处于所述植入构形时,第一和第二部分的翼板相互对准。
6.根据权利要求1所述的筒,其中,所述植入构形的光滑孔腔室是圆筒形的。
7.根据权利要求1所述的筒,其中,所述植入构形的光滑孔腔室在纵向方向上是渐缩的。
8.根据权利要求1所述的筒,还包括可折叠的、可植入的医疗器材。
9.根据权利要求8所述的筒,其中,所述医疗器材是人工晶体。
10.一种适用于储存和折叠可折叠、可植入医疗器材的筒,所述筒包括:
a.第一部分;和
b.与第一部分相互接合的第二部分;
其中,第一和第二部分能相对于彼此从储存构形移动至植入构形,在储存构形中,第一和第二部分的内表面限定出了用于储存呈展开状态的医疗器材的储存室,在植入构形中,第一和第二部分的内表面一起限定出了用于把医疗器材保持折叠状态的光滑孔腔室;
其中,第一和第二部分能够相对于彼此可滑动地移动;
其中,第一和第二部分是基本上相同的,第一部分围绕竖直轴线和水平轴线相对于第二部分旋转了180°;以及
其中,第一和第二部分各自包括:
a.内表面的弧形段,它在所述植入构形中限定出了所述光滑孔腔室的一半;
b.间隔开的第一和第二板,它们从所述弧形段的下侧伸出;以及
c.第三板,它从所述弧形段的上侧居中地伸出;
其中,所述第二部分的第三板设置在第一部分的第一和第二板之间,反之亦然。
11.根据权利要求10所述的筒,其中,所述植入构形的光滑孔腔室是圆筒形的。
12.根据权利要求10所述的筒,其中,所述植入构形的光滑孔腔室在纵向方向上是渐缩的。
13.根据权利要求10所述的筒,还包括可折叠的、可植入的医疗器材。
14.根据权利要求13所述的筒,其中,所述医疗器材是人工晶体。
15.一种医疗器材注射器,包括:
a.中空的本体部分,其具有近端和远端;
b.位于所述本体部分远端处的装载舱;
c.连接至所述本体部分远端的尖端部分;
d.柱塞,可滑动地接收在所述本体部分中;以及
e.接收在所述装载舱中的根据任一前述权利要求所述的筒。
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