CN1465726A - 载金炭无氰解吸工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种载金炭无氰解吸工艺;它采用质量百分比浓度为1%~6%的氢氧化钠和30%~60%的乙醇,制成的液固比1.1∶1~1.5∶1的溶液,以该溶液为解吸液。然后在常压下将载金炭浸泡在解吸液中,加热解吸液至温度为70~110摄氏度,解吸时间在8小时~12小时;得到洗脱液。该工艺由于加入了乙醇,可以使金在炭与解吸剂之间的平衡趋向于解吸方向移动,故解吸率可高于99%。乙醇的加入还可以在解吸过程中洗涤吸附于炭上的污染碳的有机物,可省去贫炭的高温热再生。具有工艺简单,成本低,解吸率高,解吸时间短,安全性强,无污染,解吸剂可重复使用的特点。可应用于载金炭的解吸生产中。
Description
技术领域:本发明涉及金的提取方法,特别是一种从载金炭上解吸金的方法。
技术背景:从载金炭上解吸金的传统做法是,采用氢氧化钠加氰化钠溶液制作的解吸液进行解吸,这类方法的缺点是解吸过程中要使用剧毒物品氰化钠,对人体、环境都不利。目前,有一些仅采用氢氧化钠溶液作为解吸液进行解吸的方法,这类方法虽然不使用剧毒物品,但要在高温、高压的条件下进行,安全操作要求高,工艺较复杂。
发明内容:本发明的目的在于,提供一种新的载金炭无氰解吸工艺。它以氢氧化钠和乙醇制成解吸液,在常压下加温从载金炭解吸金。工艺简单,解吸率高。
本发明是这样实现的:载金炭无氰解吸工艺;其特征在于:包括下述步骤:
a、制作解吸液:采用质量百分比浓度为1%~6%的氢氧化钠和30%~60%的乙醇,制成的液固比1.1∶1~1.5∶1的溶液,以该溶液为解吸液;
b、解吸:在常压下将载金炭浸泡在解吸液中,加热解吸液至温度为70~110摄氏度,解吸时间在8小时~12小时;得到洗脱液。
上述的载金炭无氰解吸工艺中;所述的步骤a,最好是采用质量百分比浓度为1%~4%的氢氧化钠和35%~50%的乙醇,制成液固比1.1∶1~1.3∶1的溶液,以该溶液为解吸液;所述的步骤b,最好是在常压下将载金炭浸泡在解吸液中,加热解吸液至温度为80~100摄氏度,解吸时间在8小时~12小时;得到洗脱液。
与现有技术比较,本发明是采用氢氧化钠和乙醇制成解吸液,可以在常压下加温解吸。由于加入了乙醇,可以使金在炭与解吸剂之间的平衡趋向于解吸方向移动,故解吸率可高于99%。乙醇的加入还可以在解吸过程中洗涤吸附于炭上的污染碳的有机物,可省去贫炭的高温热再生。具有工艺简单,成本低,解吸率高,解吸时间短,安全性强,无污染,解吸剂可重复使用的特点。可应用于载金炭的解吸生产中。
具体实施方式:
本发明的实施例:按下述步骤对载金炭进行解吸。
a、制作解吸液:采用质量百分比浓度为2%的氢氧化钠和40%的乙醇,制成的液固比1.2∶1的溶液,以该溶液为解吸液;
b、解吸:在常压下将载金炭浸泡在解吸液中,加热解吸液至温度为100摄氏度,解吸时间10小时,得到洗脱液。
洗脱液浓度可达200mg/L~4000mg/L,贫炭含金量小于0.1g/Kg.C。洗脱液再经蒸馏、电解、纯化、熔铸,得到的成品黄金成色可达99.9%以上。乙醇还可回收再使用。
Claims (2)
1、载金炭无氰解吸工艺;其特征在于:包括下述步骤:
a、制作解吸液:采用质量百分比浓度为1%~6%的氢氧化钠和30%~60%的乙醇,制成的液固比1.1∶1~1.5∶1的溶液,以该溶液为解吸液;
b、解吸:在常压下将载金炭浸泡在解吸液中,加热解吸液至温度为70~110摄氏度,解吸时间在8小时~12小时,得到洗脱液。
2、根据权利要求1所述的载金炭无氰解吸工艺;其特征在于:所述的步骤a,是采用质量百分比浓度为1%~4%的氢氧化钠和35%~50%的乙醇,制成液固比1.1∶1~1.3∶1的溶液,以该溶液为解吸液;所述的步骤b,是在常压下将载金炭浸泡在解吸液中,加热解吸液至温度为80~100摄氏度,解吸时间8小时~12小时,得到洗脱液。
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PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |