CN1444581A - 用作糖原合酶激酶－3β抑制剂的3－吲哚基－4－苯基－1H－吡咯－2,5－二酮衍生物 - Google Patents

用作糖原合酶激酶－3β抑制剂的3－吲哚基－4－苯基－1H－吡咯－2,5－二酮衍生物 Download PDF

Info

Publication number
CN1444581A
CN1444581A CN01813406A CN01813406A CN1444581A CN 1444581 A CN1444581 A CN 1444581A CN 01813406 A CN01813406 A CN 01813406A CN 01813406 A CN01813406 A CN 01813406A CN 1444581 A CN1444581 A CN 1444581A
Authority
CN
China
Prior art keywords
alkyl
compound
heterocyclic radical
amino
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN01813406A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1185229C (zh
Inventor
龚乐一
安德鲁·格鲁佩
加里·阿伦·佩尔茨
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
F Hoffmann La Roche AG
Original Assignee
F Hoffmann La Roche AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by F Hoffmann La Roche AG filed Critical F Hoffmann La Roche AG
Publication of CN1444581A publication Critical patent/CN1444581A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1185229C publication Critical patent/CN1185229C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

本发明涉及通式(I)的3－吲哚基－4－苯基－1H－吡咯－2，5－二酮衍生物，其中R1－R6具有本说明书中给定的值。这些化合物用作糖原合酶激酶－3β的抑制剂且由此可以用于治疗GSK－3β介导的疾病。

Description

用作糖原合酶激酶-3β抑制剂的3-吲哚基-4- 苯基-1H-吡咯-2，5-二酮衍生物
本发明涉及抑制糖原合酶激酶-3β(GSK-3β)且由此用于治疗患有其介导的疾病情况的哺乳动物的3-吲哚基-4-苯基-1H-吡咯-2，5-二酮衍生物。本发明还涉及含有这些化合物的药剂、其制备方法及其应用、特别是在治疗特征在于Th2细胞因子过量和/或IgE产生过量的疾病中的应用。
糖原合酶激酶(GSK)是已经鉴定的α和β两种同种型的丝氨酸/苏氨酸激酶。起初将糖原合酶激酶-3β(GSK-3β)鉴定为磷酸化和失活糖原合酶的蛋白激酶，它是调节胰岛素刺激的糖原合成的关键酶(参见Embi等《欧洲生物化学杂志》(Eur.J.Biochem.)107，519-527，(1980)；Rylatt等《欧洲生物化学杂志》(Eur.J.Biochem.)107，529-537，(1980)；和Vandenheede等《生物化学杂志》(J.Biol.Chem.)225，11768-11747，(1980))。随后发现GSK-3β在胰岛素失活时受到抑制，由此使糖原合酶失活。因此，GSK-3β的抑制刺激了胰岛素依赖性过程并用于治疗特征在于对胰岛素敏感性降低和血糖水平升高的2型糖尿病。已经将诸如5-iodotubercidin、二甲双胍、troglitazonem这样的许多药物用于治疗糖尿病。然而，这些药物的应用有限，因为二甲双胍可以导致低血糖、troglitazonem可以导致严重的肝毒性且GSK-3抑制剂5-iodotubercidin抑制其它丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶。
近来已经发现GSK-3β在阿尔茨海默病(参见Lovestone等《最新生物学》(Current Biology)4，1077-86(1994)；Brownlees等《神经报导》(Neuroreport)8，3251-3255(1997)；Takashima等PNAS 95，9637-9641(1998)；和Pei等《神经病理学实验杂志》(J.Neuropathol.Exp.)56，70-78(1997))和两极障碍(参见Chen等《神经化学杂志》(J.Neurochemistry)72，1327-1330(1999))的发病机制中起作用。还发现GSK-3β涉及通过NF-AT阻断早期免疫反应性基因活化并调节编程性细胞死亡(参见Beals等《科学》(Science)275，1930-33(1997)和Pap，M.等《生物化学杂志》(J.Biochem.)273，19929-19932(1998))。近来还发现就涉及对感染的促炎反应的TNF-α信号途径中的NF-KB介导的存活反应而言需要GSK-3β(Hoeflich等《自然》(Nature)406，86-90(2000))。
此外，还已知GSK-3β可调节控制TCF族转录因子活性的蛋白质(β-连环蛋白)的降解(参见Dale，T.C.，《生物化学杂志》(Biochem.J.)329，209-223(1998)；Clevers，H.& van de Wetering，M.《遗传学趋势》(Trendsin Genetics)13，485-489(1997)；Staal，F.J.T.等《国际免疫学》(InternationalImmunology)11，317-323(1999))。已经证实该途径的活化可调节结肠上皮细胞增殖且生化数据和临床遗传学数据均证明它可调节结肠癌的发展。
因此，对可以抑制GSK-3β的化合物存在需求且由此提供了抵抗由它介导的疾病的方式。本发明满足了这种和相关需求。
本发明涉及抑制GSK-3β且由此用于治疗患有由其介导的疾病情况的哺乳动物的3-吲哚基-4-苯基-1H-吡咯-2，5-二酮衍生物，所述的由GSK-3β介导的疾病情况诸如有糖尿病、阿尔茨海默病、两极障碍、局部缺血、创伤性脑损伤和免疫缺陷。
此外，申请人已经发现对GSK-3β活性的抑制降低了产生诸如IL-4、IL-5、IL-13这样细胞因子和促进IgE产生和嗜酸性粒细胞分化的CD4+T-辅助细胞2(Th2)水平。这是一个重要发现，因为已经确定Th2特异性细胞因子在诸如过敏反应和哮喘这样的疾病的发病机制中起关键作用。因此，本发明的化合物还为治疗过敏反应和哮喘提供了新手段。
因此，本发明在第一个方面中涉及由通式(I)代表的3-吲哚基-4-苯基-1H-吡咯-2，5-二酮衍生物或其药物上可接受的盐：
其中：
R1和R2独立地代表氢、烷基、卤素、卤代烷基、烷硫基、羟基、烷氧基、氰基、硝基、氨基、酰氨基、一烷氨基或二烷氨基；
R3代表氢、烷基、环烷基、杂烷基、-COR7(其中R7是氢或烷基)或可以被一个或两个取代基取代或不被它们取代的苯基，所述的取代基独立地选自氢、烷基、卤代烷基、烷硫基、羟基、烷氧基、氰基、硝基、氨基、酰氨基、一烷氨基和二烷氨基组成的组；
R4和R5独立地代表氢、烷基、卤素、卤代烷基、烷硫基、羟基、烷氧基、氰基、硝基、氨基、酰氨基、一烷氨基或二烷氨基；
R6是杂烷基、杂环基、杂环基烷基、杂烷基取代的杂环基、杂烷基取代的环烷基、杂取代的环烷基、-OR8、-S(O)nR8(其中n是0-2的整数；且R8是杂烷基、杂芳烷基、杂环基或杂环基烷基)、-NR9R10(其中R9是氢或烷基且R10是杂取代的环烷基、杂烷基、杂芳烷基或杂环基烷基)或-X-(亚烷基)-Y-Z(其中X是共价键、-O-、-NH-或-S(O)n1-，其中n1是0-2的整数，Y是-O-、-NH-或-S-且Z是杂烷基或SiR11(R12)(R13)，其中R11、R12和R13独立为氢或烷基)；或R6与R4在彼此相邻时一起形成亚甲二氧基或亚乙二氧基。
另外优选的是指下文(i)中的化合物，它们是如上所定义的化合物[它们指的是下文(A)中的化合物]，
其中：R3代表氢、烷基、环烷基、-COR7(其中R7是氢或烷基)或可以被一个或两个取代基取代或不被它们取代的苯基，所述的取代基独立地选自氢、烷基、卤代烷基、烷硫基、羟基、烷氧基、氰基、硝基、氨基、酰氨基、一烷氨基和二烷氨基组成的组；且R6是杂烷基、杂环基、杂环基烷基、杂烷基取代的杂环基、杂烷基取代的环烷基、杂取代的环烷基、-OR8、-S(O)nR8(其中n是0-2的整数；且R8是杂烷基、杂芳烷基、杂环基或杂环基烷基)、-NR9R10(其中R9是氢或烷基且R10是杂烷基、杂芳烷基、杂环基或杂环基烷基)或-X-(亚烷基)-Y-杂烷基(其中X是共价键、-O-、-NH-或-S(O)n1-，其中n1是0-2的整数，且Y是-O-、-NH-或-S-)；或R6与R4在彼此相邻时一起形成亚甲二氧基或亚乙二氧基。
另外优选的化合物是：
(ii)(i)的化合物，其中R3是烷基。
(iii)(ii)的化合物，其中R3是甲基。
(iv)(i)的化合物，其中R6位于苯环的3-位上且是杂烷基、杂环基烷基、-OR8(其中R8是杂烷基或杂环基烷基)、-NHR10(其中R10是杂烷基、杂环基或杂环基烷基)或-X-(亚烷基)-Y-杂烷基(其中X是共价键、-O-或-NH-且Y是-O-或-NH-)。
(v)(iv)的化合物，其中R6是(RS)、(R)或(S)2，3-二羟基丙氧基、3-羟基丙氧基、2-氨基乙氧基、3-氨基丙氧基、2-吗啉-4-基乙氧基或(RS)、(R)或(S)2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基。
(vi)(iv)的化合物，其中R6是(RS)、(R)或(S)2，3-二羟基丙氨基、2-羟基乙氨基、3-羟基丙氨基、(RS)、(R)或(S)2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氨基、2-羟基-1-羟甲基乙氨基、3-羟基丁氨基或四氢吡喃-4-基氨基。
(vii)(i)的化合物，其中R1和R2是氢；R4和R5位于苯环的2位和6位上且彼此独立为氢或卤素；而R6位于苯环的3-位上。
(viii)(vii)的化合物，其中R3是氢或烷基；R6是-OR8(其中R8是杂烷基或杂环基烷基)、-NHR10(其中R10是杂烷基、杂环基或杂环基烷基)或-X-(亚烷基)-Y-杂烷基(其中X是共价键、-O-或-NH-且Y是-O-或-NH-)。
(ix)(viii)的化合物，其中R3是甲基且R4和R5彼此独立为氢、氯或氟。
(x)(ix)的化合物，其中R4和R5是氢。
(xi) (x)的化合物，其中R6是(RS)、(R)或(S)2，3-二羟基丙氧基、3-羟基丙氧基、2-氨基乙氧基、3-羟基丙氧基、2-吗啉-4-基乙氧基或(RS)、(R)或(S)2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基。
(xii)(x)的化合物，其中R6是(RS)、(R)或(S)2，3-二羟基丙氨基、2-羟基乙氨基、3-羟基丙氨基、(RS)、(R)或(S)2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氨基、2-羟基-1-羟甲基乙氨基、3-羟基丁氨基或四氢吡喃-4-基氨基。
(xiii)(i)的化合物，其中R1位于吲哚环的5-位上且是卤素；R2是氢；R4和R5位于苯环的2位和6位上且彼此独立为氢或卤素；而R6位于苯环的3-位上。
(xiv)(xiii)的化合物，其中R3是氢或烷基；R6是-OR8(其中R8是杂烷基或杂环基烷基)、-NHR10(其中R10是杂烷基、杂环基或杂环基烷基)或-X-(亚烷基)-Y-杂烷基(其中X是共价键、-O-或-NH-且Y是-O-或-NH)。
(xv)(xiv)的化合物，其中R1是氯或氟；R3是甲基；且R4和R5彼此独立为氢、氯或氟。
(xvi)(xv)的化合物，其中R6是(RS)、(R)或(S)2，3-二羟基丙氧基、3-羟基丙氧基、2-氨基乙氧基、3-氨基丙氧基、2-吗啉-4-基乙氧基或(RS)、(R)或(S)2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基。
(xvii)(xv)的化合物，其中R6是(RS)、(R)或(S)2，3-二羟基丙氨基、2-羟基乙氨基、3-羟基丙氨基、(RS)、(R)或(S)2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氨基、2-羟基-1-羟甲基乙氨基、3-羟基丁氨基或四氢吡喃-4-基氨基。
(xviii)(A)或(i)的化合物，其中R6位于苯环的2、3或4-位上。
(xix)(A)、(i)和(xviii)中任意一项的化合物，其中R6位于苯环的3-位上。
(xx)(A)、(i)、(xviii)和(xix)中任意一项的化合物，其中R6是杂烷基、杂环基烷基、-OR8(其中R8是杂烷基或杂环基烷基)、-NHR10(其中R10是杂烷基、杂取代的环烷基、杂环基或杂环基烷基)或-X-(亚烷基)-Y-杂烷基(其中X是共价键、-O-或-NH-且Y是-O-或-NH)。
(xxi)(A)、(i)和(xviii)-(xx)中任意一项的化合物，其中R4和R5位于苯环的2位和6位上且彼此独立为氢或卤素。
(xxii)(A)、(i)和(xviii)-(xxi)中任意一项的化合物，其中R1和R2是氢。
(xxiii)(A)、(i)和(xviii)-(xxi)中任意一项的化合物，其中R1位于吲哚环的5-位上且是卤素，而R2是氢。
(xxiv)(A)和(i)、(xviii)-(xxiii)中任意一项的化合物，其中R3是氢或烷基；R6是-OR8(其中R8是杂烷基或杂环基烷基)、-NHR10(其中R10是杂烷基、杂取代的环烷基、杂环基或杂环基烷基)或-X-(亚烷基)-Y-杂烷基(其中X是共价键、-O-或-NH-且Y是-O-或-NH)。
(xxv)(A)、(i)和(xviii)-(xxiv)中任意一项的化合物，其中R3是氢或烷基；R6是-OR8(其中R8是杂烷基或杂环基烷基)、-NHR10(其中R10是杂烷基、杂环基或杂环基烷基)或-X-(亚烷基)-Y-杂烷基(其中X是共价键、-O-或-NH-且Y是-O-或-NH)。
(xxvi)(A)、(i)和(xviii)-(xxv)中任意一项的化合物，其中R3是烷基。
(xxvii)(A)、(i)和(xviii)-(xxvi)中任意一项的化合物，其中R3是甲基。
(xxviii)(A)、(i)和(xviii)-(xxvii)中任意一项的化合物，其中R4和R5彼此独立为氢、氯或氟。
(xxix)(A)、(i)和(xviii)-(xxviii)中任意一项的化合物，其中R4和R5为氢。
(xxx)(A)、(i)和(xviii)-(xxix)中任意一项的化合物，其中R6是(RS)、(R)或(S)2，3-二羟基丙氧基、3-羟基丙氧基、2-氨基乙氧基、3-氨基丙氧基、2-吗啉-4-基乙氧基或(RS)、(R)或(S)2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基。
(xxxi)(A)、(i)和(xviii)-(xxix)中任意一项的化合物，其中R6是(RS)、(R)或(S)2，3-二羟基丙氨基、2-羟基乙氨基、3-羟基丙氨基、(RS)、(R)或(S)2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氨基、2-羟基-1-羟甲基乙氨基、3-羟基丁氨基或四氢吡喃-4-基氨基。
本发明的化合物令人意外地表现出对GSK-3β的有效活性。据认为，因其生物利用度提高且代谢稳定性增加而使得活性改善。
本发明在第二个方面中涉及包括治疗有效量的通式(I)化合物和药物上可接受的赋形剂的药剂。上述药剂特别用于治疗GSK-3β介导的疾病，这些疾病选自哺乳动物的阿尔茨海默病、肥胖、糖尿病、动脉粥样硬化性心血管疾病、多囊性卵巢综合征、综合征X、局部缺血、创伤性脑损伤、两极障碍、免疫缺陷、癌症、过敏反应和哮喘且尤其是用于治疗哮喘。
本发明在第三个方面中提供了通式I化合物的制备方法。
本发明在第四个方面中涉及通式I化合物在制备包括一种或多种通式I化合物的用于治疗GSK-3β介导的疾病的药剂中的应用，所述的疾病选自哺乳动物的阿尔茨海默病、肥胖、糖尿病、动脉粥样硬化性心血管疾病、多囊性卵巢综合征、综合征X、局部缺血、创伤性脑损伤、两极障碍、免疫缺陷、癌症、过敏反应和哮喘且尤其是哮喘。
本发明在第五个方面中涉及GSK-3β抑制剂在治疗特征在于诸如哮喘、过敏反应或过敏性鼻炎这样的CD4+Th2细胞因子过量的疾病、尤其是哮喘中的应用。
本发明在第六个方面中涉及GSK-3β抑制剂在治疗特征在于诸如哮喘、过敏反应或过敏性鼻炎这样IgE产生过量的疾病、尤其是哮喘中的应用。
附图1表示本发明化合物的GSK抑制作用与Jurkat T-细胞中β-连环蛋白水平之间的相关性。
附图2A表示来自B 10.D2细胞与Balb/C T-细胞的mRNA中TCF7转录物的表达。
附图2B表示干扰素-γ诱导TCF-7。
除非另有说明，本说明书和权利要求中所用的术语具有下列给定的含义：
“烷基”指的是1-6个碳原子的直链饱和单价烃基或3-6个碳原子的支链饱和单价烃基，例如甲基、乙基、丙基、2-丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、戊基等。
“亚烷基”指的是1-6个碳原子的直链饱和二价烃基或3-6个碳原子的支链饱和二价烃基，例如亚甲基、亚乙基、2，2-二甲基亚乙基、亚丙基、2-甲基亚丙基、亚丁基、亚戊基等。
“烷氧基”指的是基团-OR，其中R是如上述所定义的烷基，例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基等。
“烷硫基”指的是基团-SR，其中R是如上述所定义的烷基，例如甲硫基、乙硫基、丙硫基、丁硫基等。
“酰基”指的是基团-C(O)R，其中R是氢、烷基、环烷基、环烷基烷基、苯基或苯基烷基，其中烷基、环烷基、环烷基烷基和苯基烷基如本文所定义。有代表性的实例包括但不限于甲酰基、乙酰基、环己基羰基、环己基甲基羰基、苯甲酰基、苄基羰基等。
“酰氨基”指的是基团-NR’C(O)R，其中R’是氢或烷基且R是氢、烷基、环烷基、环烷基烷基、苯基或苯基烷基，其中烷基、环烷基、环烷基烷基和苯基烷基如本文所定义。有代表性的实例包括但不限于甲酰氨基、乙酰氨基、环己基羰基氨基、环己基甲基-羰基氨基、苯甲酰基氨基、苄基羰基氨基等。
“环烷基”指的是3-7个环碳的饱和单价环烃基，例如环丙基、环丁基、环己基、4-甲基环己基等。
“环烷基烷基”指的是基团-RaRb，其中Ra是如本文所定义的亚烷基且Rb是如本文所定义的环烷基，例如环己基甲基等。
“二烷氨基”指的是基团-NRR’，其中R和R’独立地代表如本文所定义的烷基、环烷基或环烷基烷基。有代表性的实例包括但不限于二甲氨基、甲基乙氨基、二(1-甲基乙基)氨基、(环己基)(甲基)氨基、(环己基)(乙基)氨基、(环己基)(丙基)氨基、(环己基甲基)(甲基)氨基、(环己基甲基)(乙基)氨基等。
“卤素”指的是氟、氯、溴或碘，优选氟或氯。
“卤代烷基”指的是被一个或多个相同或不同卤原子取代的烷基，例如-CH2Cl、-CF3、-CH2CF3、-CH2CCl3等。
“杂烷基”指的是如本文所定义的烷基，其中一个、两个或三个氢原子已经被独立地选自-ORa、-NRbRc和-S(O)nRd(其中n是0-2的整数)组成的组的取代基取代，其中应理解所述的杂烷基的连接点通过碳原子，其中Ra是氢、酰基、烷基、环烷基或环烷基烷基；Rb和Rc彼此独立为氢、酰基、烷基、环烷基或环烷基烷基；且当n是0时，Rd是氢、烷基、环烷基或环烷基烷基，而当n是1或2时，Rd是烷基、环烷基、环烷基烷基、氨基、酰氨基、一烷氨基或二烷氨基。有代表性的实例包括但不限于2-羟乙基、3-羟丙基、3-羟基-1-甲基丙基、2-羟基-1-羟甲基乙基、2，3-二羟基丙基、1-羟甲基乙基、3-羟基丁基、2，3-二羟基丁基、2-羟基-1-甲基丙基、2-氨基乙基、3-氨基丙基、2-甲基磺酰基乙基、氨基-磺酰基甲基、氨基磺酰基乙基、氨基磺酰基丙基、甲氨基磺酰基甲基、甲氨基磺酰基乙基、甲氨基磺酰基丙基等。
“羟基烷基”指的是如本文所定义的被一个或多个、优选一个、两个或三个羟基取代的烷基，条件是相同的碳原子不携带一个以上的羟基。有代表性的实例包括但不限于2-羟乙基、2-羟丙基、3-羟丙基、1-(羟甲基)-2-甲基丙基、2-羟基丁基、3-羟基丁基、4-羟基丁基、2，3-二羟基丙基、2-羟基-1-羟甲基乙基、2，3-二羟基丁基、3，4-二羟基丁基和2-(羟甲基)-3-羟丙基，优选2-羟乙基、2，3-二羟丙基和1-(羟甲基)-2-羟乙基。因此，本文所用的术语“羟基烷基”用于定义杂烷基中的子基团。
“杂取代的环烷基”指的是如本文所定义的环烷基，其中环烷基中的一个、两个或三个氢原子已经被独立地选自羟基、烷氧基、氨基、酰氨基、一烷氨基、二烷氨基或-S(O)nR(其中n是0一2的整数)组成的组的取代基取代，使得当n是0时，R是氢、烷基、环烷基或环烷基烷基，而当n是1或2时，R是烷基、环烷基、环烷基烷基、氨基、酰氨基、一烷氨基或二烷氨基。有代表性的实例包括但不限于2-羟基环己基、3-羟基环己基或4-羟基环己基、2-氨基环己基、3-氨基环己基或4-氨基环己基、2-磺酰氨基环己基、3-磺酰氨基环己基或4-磺酰氨基环己基等，优选4-羟基环己基、2-氨基环己基、4-亚磺酰氨基环己基。
“杂烷基取代的环烷基”指的是如本文所定义的环烷基，其中环烷基中的一个、两个或三个氢原子已经被本文所定义的杂烷基取代，其中应理解所述的杂烷基通过碳-碳键与所述的环烷基连接。有代表性的实例包括但不限于1-羟基-甲基环戊基、2-羟基甲基环己基等。
“杂芳基”指的是5-12个环原子的单价或双环基，其中带有至少一个含有一个、两个或三个选自N、O或S的环杂原子的芳香环，剩余的环原子是C，应理解该杂芳基的连接点位于芳香环上。该杂芳环可以独立地被一个或多个取代基、优选一个或两个取代基取代或不被它们取代，所述的取代基选自烷基、卤代烷基、杂烷基、羟基、烷氧基、卤素、硝基、氰基。更具体地说，术语杂芳基包括但不限于吡啶基、呋喃基、噻吩基、噻唑基、异噻唑基、三唑基、咪唑基、异噁唑基、吡咯基、吡唑基、嘧啶基、苯并呋喃基、四氢苯并呋喃基、异苯并呋喃基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、苯并三唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并噁唑基、喹啉基、四氢喹啉基、异喹啉基、苯并咪唑基、苯并异噁唑基或苯并噻吩基及其衍生物。
“杂芳烷基”指的是基团-RaRb，其中Ra是如本文所定义的亚烷基且Rd是如本文所定义的杂芳基，例如吡啶-3-基甲基、咪唑基甲基、咪唑基乙基、吡啶基乙基、3-(苯并呋喃-2-基)丙基等。
“杂环基”指的是5-8个环原子的饱和环状基团，其中一个或两个环原子是选自NR(其中R独立为氢、烷基或杂烷基)、O或S(O)n(其中n是0-2的整数)的杂原子，剩余的环原子是C，其中一个或两个C原子可以被羰基取代或不被它取代。所述的杂环基的环可以独立地被一个、两个或三个取代基取代或不被它们取代，所述的取代基选自烷基、卤代烷基、杂烷基、卤素、硝基、氰基、羟基、烷氧基、氨基、一烷氨基、二烷氨基、-COR(其中R是烷基)。更具体地说，术语杂环基包括但不限于四氢吡喃基、2，2-二甲基-1，3-二氧戊环、2，2-二甲基-1，3-二噁烷-5-基、哌啶子基、N-甲基哌啶-3-基、哌嗪并(piperazino)、N-甲基吡咯烷-3-基、3-吡咯烷并(pyrrolidino)、吗啉-4-基、吗啉代、硫代吗啉代、硫代吗啉代-1-氧化物、硫代吗啉代-1，1-二氧化物、吡咯啉基、咪唑啉基及其衍生物。
“杂烷基取代的杂环基”指的是如本文所定义的杂环基，其中所述杂环基中的一个、两个或三个氢原子已经被杂烷基取代，应理解杂烷基通过碳-碳键与所述的杂环基连接。有代表性的实例包括但不限于4-羟甲基哌啶-1-基、4-羟甲基哌嗪-1-基、4-羟乙基哌啶-1-基、4-羟乙基哌嗪-1-基等。
“杂环烷基”指的是基团-RaRb，其中Ra是如本文所定义的亚烷基且Rd是如本文所定义的杂环基，例如四氢吡喃-2-基甲基、4-甲基哌嗪-1-基乙基、3-哌啶基甲基、2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲基、苄基、环己基甲基、2-吗啉-4-基乙基等。
“一烷氨基”指的是基团-NHR，其中R是如上文所定义的烷基、环烷基或环烷基烷基，例如甲氨基、(1-甲基乙基)氨基、环己基氨基、环己基甲氨基、环己基乙氨基、2-吗啉-4-基乙基等。
“可以”、“任选”指的是随后描述的情况可以发生或不需发生且该描述包括所述情况发生和它不发生的情况。例如，“杂环基可以被烷基单取代或二取代或不被它取代”指的是烷基可以存在或不需存在且该描述包括杂环基被烷基单取代或二取代的情况和杂环基不被烷基取代的情况。
“苯基烷基”指的是基团-RaRb，其中Ra是如本文所定义的亚烷基且Rb是如本文所定义的苯基，例如苄基等。
“羟基或氨基保护基”指的是用于防止合成步骤中氧和氮原子参与不需要的反应的那些有机基团。合适的氧和氮的保护基在本领域中是众所周知的，例如三甲基甲硅烷基、二甲基叔丁基甲硅烷基、苄基、苄氧基羰基(CBZ)、叔丁氧基羰基(Boc)、三氟乙酰基、2-三甲基甲硅烷基乙磺酰基(SES)等。其它基团可以在T.W.Greene和G.M.Wuts的《有机合成中的保护基》(Protecting Groups in Organic Synthesis)第2版，Wiley，NewYork，1991一书及其中引用的参考文献中找到。
具有相同分子式但性质及其原子结合顺序或其空间排列不同的化合物称作“异构体”。其空间排列不同的异构体称作“立体异构体”。彼此是非镜像的立体异构体称作“非对映体”且彼此是非叠加镜像的那些称作“对映体”。例如，当化合物具有不对称中心时，它与四个不同的基团结合，可能是一对对映体。对映体的特征在于可能在于其手性中心的绝对构型且根据Cahn和Prelog的R-和S-排序规则来描述或通过该分子围绕偏振光的平面旋转的方式来描述且命名为右旋或左旋(即分别为(+)-异构体或(-)-异构体)。手性化合物可以作为单个对映体或作为其混合物的形式存在。含有等比例对映体的混合物称作“外消旋混合物”。
本发明的化合物可以带有一个或多个不对称中心；这类化合物由此可以作为单个(R)-立体异构体或(S)-立体异构体或作为其混合物产生。例如，如果通式(I)化合物中的R6取代基是2-羟乙基，那么羟基所连接的碳是不对称中心且由此通式(I)的化合物可以作为(R)-立体异构体或(S)-立体异构体存在。除非另有说明，本说明书和权利要求中对特定化合物的描述或命名用于包括单个对映体及其混合物、否则就包括其外消旋混合物。立体化学结构的测定方法和立体异构体的分离在本领域中是众所周知的(参见《高等有机化学》(Advanced Organic Chemistry)第4版第4章中的讨论部分，J.March，John Wiley and Sons，New York，1992)。
“药物上可接受的赋形剂”指的是用于制备一般安全的、无毒性的且既非生物上的也非不需要的药物组合物的赋形剂且包括兽药用以及人体药用可接受的赋形剂。本说明书和权利要求中所用的“药物上可接受的赋形剂”包括一种或一种以上的这类赋形剂。
化合物的“药物上可接受的盐”指的是药物上可接受的且具有母体化合物的所需药理活性的化合物。这类盐包括：
(1)与无机酸形成的酸加成盐，所述的无机酸诸如有盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸、磷酸等；或与有机酸形成的酸加成盐，所述的有机酸诸如有乙酸、丙酸、己酸、环戊烷丙酸、乙醇酸、丙酮酸、乳酸、丙二酸、琥珀酸、苹果酸、马来酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、苯甲酸、3-(4-羟基苯甲酰基)苯甲酸、肉桂酸、扁桃酸、甲磺酸、乙磺酸、1，2-乙二磺酸、2-羟基乙磺酸、苯磺酸、4-氯苯磺酸、2-萘磺酸、4-甲苯磺酸、樟脑磺酸、3-苯基丙酸、三甲基乙酸、叔丁基乙酸、月桂基硫酸、葡糖酸、谷氨酸、羟基萘酸、水杨酸、硬脂酸、粘康酸等；或
(2)当在母体化合物中存在的酸性质子被例如碱金属离子、碱土金属离子或铝离子这样的金属离子取代或与诸如乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、氨基丁三醇(tromethamine)、N-甲基葡糖胺等这样的有机碱配位时形成的盐。
通式(I)的化合物可以作为前体药物起作用。前体药物指的是当将这类前体药物给予哺乳动物受治疗者时释放通式(I)的活性母体药物的化合物。通过修饰存在于通式(I)化合物中的官能基来制备通式(I)的化合物的前体药物、按照这类方式可以在体内使修饰部分裂解而释放母体化合物。前体药物包括通式(I)的化合物，其中化合物(I)中的羟基、氨基或硫氢基与可以在体内裂解的任意基团结合而分别重新生成游离羟基、氨基或硫氢基。前体药物的实例包括但不限于酯类(例如乙酸酯、甲酸酯和苯甲酸衍生物)、通式(I)化合物中的羟基官能基的氨基甲酸酯类(例如N，N-二甲氨基羰基)等。
“治疗”疾病包括：
(1)预防疾病，即使接触或怀疑所述疾病但尚未发生或显示出该疾病的症状的哺乳动物疾病的临床症状不会发展；
(2)抑制疾病，即阻止或减轻疾病或其临床症状的发展；或
(3)缓解疾病，即导致疾病或其临床症状退化。
“治疗有效量”指的是当为治疗疾病对哺乳动物给药时足以对这类疾病产生治疗作用的化合物的用量。“治疗有效量”可以随所述化合物、所述疾病及其严重程度和所治疗哺乳动物的年龄、体重等的不同而改变。
下面解释本发明化合物的命名和编号。
本申请中所用的命名法一般基于IUPAC的推荐。由于严格按照这些推荐会使名称中发生大部分改变，而此时仅有一个取代基是改变的，所以按照用于维持分子基本结构的命名法的一致性的方式来命名化合物。例如：
通式(I)的化合物，其中R1、R2、R4和R5是氢，R3是甲基，R6是2-羟基乙氨基且位于使苯环与命名为3-(1-甲基吲哚基)-4-[3-(2-羟基乙氨基苯基)-1H-吡咯-2，5-二酮的吡咯-2，5-二酮环连接的碳的间位上。
通式(I)的化合物，其中R1、R2、R4和R5是氢，R3是甲基，R6是2-羟基乙氨基且位于使苯环与命名为3-(1-甲基吲哚基)-4-[4-(2-羟基乙氨基苯基)-1H-吡咯-2，5-二酮的吡咯-2，5-二酮环连接的碳的对位上。本发明有代表性的化合物如下I.通式(I)的化合物，其中R1、R2、R4和R5＝氢，R3＝甲基，且R6如下所定义：
Figure A0181340600192
化合物编号  R6  M.pt，℃ 质谱 实施例
 I-1  2，3-二羟基丙氧基  245-247.1  392 M+ 1
 I-2  2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基  220.8-221.2  432 M+ 2
II.通式(I)的化合物，其中R1、R2、R4和R5＝氢，R3＝甲基，且R6如下所定义：
化合物编号  R6  M.pt，℃  质谱 实施例
 II-1  2-氨基乙氧基(*)  182.4-187  362 M+ 6
 II-2  3-氨基丙氧基(*)  375 M+ 5
 II-3  2(R)，3-二羟基丙氧基  177.7-178  392 M+ 2
 II-4  2-吗啉-4-基乙氧基  197.7-199  431 M+ 3
 II-5  2(S)，3-二羟基-丙氧基  176.9-178.1  392 M+ 2
 II-6 (R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基  432 M+ 1
 II-7 (S)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基  186.8-187.4  432 M+ 1
 II-8 (RS)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲基氨基  431 M+ 7
 II-9   2，3-二羟基-丙氨基   160-163.5  392(M+H)+ 7
化合物编号   R6   M.pt，℃ 质谱 实施例
II-10   2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-5-基氨基   201-203 431 M+ 9
II-11  (RS)-2-羟基-1-羟基甲基乙基氨基   97.5-101 391 M+ 10
II-12  (RS)-3-羟基丁基氨基 389 M+ 14
II-13  (RS)-2-羟基-1-甲基丙氨基 389 M+ 15
II-13A  四氢吡喃-4-基氨基 401 M+ 8
II-14  咪唑-2-基甲基氨基 397 M+ 11
II-15  吗啉-4-基(*)   205.3-212.6 388 M+ 4
II-16  3-(叔丁基-二甲基甲硅烷基-氧基)丙基氨基   58-65 490(M+H)+ 12
II-17  2-(叔丁基-二苯基甲硅烷基-氧基)乙基氨基 600(M+H)+ 12
II-18  3-羟基丙基氨基(*)   180-192 376(M+H)+ 13
II-19  2-羟基乙基氨基(*)   170.3-170.6 362(M+H)+ 13
II-20  3-羟基丙氧基   150.2-152.6 377(M+H)+ 13
II-21  3-(叔丁基-二甲基甲硅烷基-氧基)丙氧基   151.2-151.7 491(M+H)+ 6
II-22  (RS)-1-羟基甲基乙基-氨基   203.1-205.8 376(M+H)+ 15
II-23  3-羟基-1-甲基丙基氨基 389 M+ 14
II-24  (RS)-双(2，3-二羟基-丙基)氨基 466(M+H)+ 7
II-25  吡咯烷-1-基 372 M+ 4
II-26  (S)-2，3-二羟基丙基氨基 392(M+H)+ 7
II-27  2(R)，3-二羟基-丙基氨基(*) 392(M+H)+ 7
II-28  4-羟基环己基氨基 415 M+ 8
II-29  4-羟基吡啶-1-基 136.0-141.0 402(M+H)+ 23
化合物编号  R6 M.pt，℃ 质谱 实施例
II-30 (R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基-甲基硫烷基 448 M+ 18
II-31 (R)-2，3-二羟基丙基硫烷基 408 M+ 21
II-32 (R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基-甲基亚硫酰基 465(M+H)+ 19
II-33 (R)-2，3-二羟基丙基亚硫酰基 425(M+H)+ 21
II-34 (R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基-甲基磺酰基 481(M+H)+ 20
II-35 (R)-2，3-二羟基丙基磺酰基 411(M+H)+ 21
(*)是指盐酸盐
III.通式(I)的化合物，其中R2、R4和R5＝氢，R1、R3和R6如下所定义：
Figure A0181340600221
化合物编号 R1 R3  R6 M.pt，℃ 质谱 实施例
 III-1 氯 甲基 (RS)-2，3-二羟基丙氨基 224.5-225.7  426(M+H)+ 16
 III-2 氟 甲基 3-氨基丙氧基(*) 223.2-225.0  410(M+H)+ 17
 III-3 H H 2-吗啉-4-基-乙氧基 417(M+H)+ 3
 III-4 氯 甲基 (R)-2，3-二羟基丙氧基 427(M+H)+ 24
 III-5 氟 甲基 (R)-2，3-二羟基丙氧基 411(M+H)+ 24
 III-6 氟 3-羟丙基 (R)-2，3-二羟基丙氨基 454(M+H)+ 22
 III-7 甲氧基 甲基 2，3-二羟基丙氨基 421 25
 III-8 甲基 甲基 2，3-二羟基丙氨基 405 25
 III-9 异丙氧基 甲基 2，3-二羟基丙氨基 449 26
(*)是指盐酸盐
IV.通式(I)的化合物，其中R1、R2、R4和R5＝氢，R3＝甲基和R6如下所定义：
Figure A0181340600231
化合物编号 R6 M.pt，℃  质谱 实施例
 IV-1 (R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基-甲氧基  432 M+  1
 IV-2 (RS)-2，3-二羟基丙氨基 212-213.5  7
 IV-3 (RS)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基-甲氨基 85-87.8  7
 IV-4 3-羟基丁氨基 58-61.5  389M+  13
 IV-5 (RS)-1-甲基-2-羟基乙氨基  375  15
 IV-6 2(R)，3-二羟基丙氧基 220.3-222.7  392 M+  1
V.通式(I)的其它化合物，其中R4-R6仅有一个是氢：
3-(1-甲基-吲哚-3-基)-4-{3-((R)-2，3-二羟基-丙氧基)-2-甲基苯基}-1H-吡咯-2，5-二酮(实施例27)；
3-(1-甲基-吲哚-3-基)-4-{3-((R)-2，3-二羟基-丙氧基)-2-硝基苯基}-1H-吡咯-2，5-二酮(实施例28)；和
3-(1-甲基-吲哚-3-基)-4-[5-((R)-2，3-二羟基-丙氧基)-2-硝基苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮(实施例28)。
尽管在本发明的概述部分中列出了本发明的最广泛的定义，但是优选通式(I)的某些化合物。(A)优选的一组化合物是其中R3是烷基、优选甲基或乙基、更优选甲基的化合物。
在该组中，更优选的一组化合物是其中R6位于苯环的3-位或5-位上、优选R6位于苯环3-位上的化合物。
在该组中，更优选的一组化合物是其中R6是杂烷基的化合物。
另一组更优选的化合物是其中R6是杂环基烷基的化合物。
另一组更优选的化合物是其中R6是-OR8的化合物(其中R8是杂烷基或杂环基烷基)，优选R6是(RS)、(R)或(S)-2，3-二羟基丙氧基、3-羟基丙氧基、2-氨基乙氧基、3-氨基丙氧基、2-吗啉-4-基乙氧基或(R)或(S)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基、更优选(RS)、(R)或(S)-2，3-二羟基丙氧基。
另一组更优选的化合物是其中R6是-NHR10的化合物(其中R10是杂烷基、杂环基或杂环基烷基)，优选R6是(RS)、(R)或(S)-2，3-二羟基丙氨基、2-羟基乙氨基、3-羟基丙氨基、(RS)、(R)或(S)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环4-基甲氨基、2，2-二甲基-1，3-二噁烷-5-基氨基、2-羟基-1-羟基甲基乙氨基、3-羟基丁氨基、咪唑-2-基甲氨基或四氢吡喃-4-基氨基，更优选(RS)、(R)或(S)-2，3-二羟基丙氨基、(RS)、(R)或(S)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氨基、3-羟基丁氨基或2-羟基-1-羟甲基-乙氨基。
另一组更优选的化合物是其中R6是杂环基或-X-(亚烷基)-Y-杂烷基(其中X是共价键、-O-或-NH-和Y是-O-或-NH-)的化合物，优选R6是杂环基，更优选吗啉-4-基或吡咯烷-1-基。
另一组更优选的化合物是其中R6是-S(O)nR8(其中n是0-2的整数；且R8是杂烷基、杂芳烷基、杂环基或杂环基烷基)的化合物，优选R6是-S(O)nR8(其中n是0-2的整数；且R8是杂烷基或杂环基烷基)的化合物，更优选R6是(RS)、(R)或(S)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲基硫烷基、(RS)、(R)或(S)-2，3-二羟基丙基硫烷基、(RS)、(R)或(S)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲基亚硫酰基、(RS)、(R)或(S)-2，3-二羟基丙基亚硫酰基、(RS)、(R)或(S)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲基磺酰基或(RS)、(R)或(S)-2，3-二羟基丙基磺酰基的化合物。
另一组更优选的化合物是其中R6是杂取代的环己基氨基的化合物。
在这些优选和更优选组的化合物中，甚至更优选组的化合物是下列化合物，其中：
R1和R2是氢；或R1是卤素，优选氯且位于吲哚环的5-位上，而R2是氢；和
R4和R5分别位于苯环的2-位和6-位上且是氢、烷基、卤素、烷氧基、氰基或硝基，优选氢、氯或氟，更优选R4和R5均为氢或R4和R5中的一个是氟而另一个是氢或R4和R5均为氟。(B)另一组优选的化合物是R6位于苯环的3-位或5-位上、优选R6位于苯环的3-位上的化合物。
在该组中，更优选的一组化合物是R6是杂烷基的化合物。
另一组更优选的化合物是R6是杂环基烷基的化合物。
另一组更优选的化合物是R6是-OR8的化合物(其中R8是杂烷基或杂环基烷基)，优选R6是(RS)、(R)或(S)-2，3-二羟基丙氧基、3-羟基丙氧基、2-氨基乙氧基、3-氨基丙氧基、2-吗啉-4-基乙氧基或(R)或(S)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基、更优选(RS)、(R)或(S)-2，3-二羟基丙氧基。
另一组更优选的化合物是R6是-NHR10的化合物(其中R10是杂烷基、杂环基或杂环基烷基)，优选R6是(RS)、(R)或(S)-2，3-二羟基丙氨基、2-羟基乙氨基、3-羟基丙氨基、(RS)、(R)或(S)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氨基、2，2-二甲基-1，3-二噁烷-5-基氨基、2-羟基-1-羟基甲基乙氨基、3-羟基丁氨基、咪唑-2-基甲氨基或四氢吡喃-4-基氨基，更优选(RS)、(R)或(S)-2，3-二羟基丙氨基、(RS)、(R)或(S)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氨基、3-羟基丁氨基或2-羟基-1-羟甲基-乙氨基。
另一组更优选的化合物是R6是杂环基或-X-(亚烷基)-Y-杂烷基(其中X是共价键、-O-或-NH-和Y是-O-或-NH-)的化合物，优选R6是杂环基，更优选吗啉-4-基或吡咯烷-1-基。
另一组更优选的化合物是R6是-S(O)nR8(其中n是0-2的整数；且R8是杂烷基、杂芳烷基、杂环基或杂环基烷基)的化合物，优选R6是-S(O)nR8(其中n是0-2的整数；且R8是杂烷基或杂环基烷基)的化合物，更优选R6是(RS)、(R)或(S)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环4-基甲基硫烷基、(RS)、(R)或(S)-2，3-二羟基丙基硫烷基、(RS)、(R)或(S)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲基亚硫酰基、(RS)、(R)或(S)-2，3-二羟基丙基亚硫酰基、(RS)、(R)或(S)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲基磺酰基或(RS)、(R)或(S)-2，3-二羟基丙基磺酰基的化合物。
另一组更优选的化合物是R6是杂取代的环己基氨基的化合物。
在这些优选和更优选组的化合物中，甚至更优选组的化合物是R3是烷基、优选乙基或甲基、更优选甲基的化合物。
在这些优选、更优选的和甚至更优选组的化合物中，特别优选组的化合物是下列化合物，其中：
R1和R2是氢；或R1是卤素，优选氯且位于吲哚环的5-位上，而R2是氢；和
R4和R5分别位于苯环的2-位和6-位上且是氢、烷基、卤素、烷氧基、氰基或硝基，优选氢、氯或氟，更优选R4和R5均为氢或R4和R5中的一个是氟而另一个是氢或R4和R5均为氟。(C)另一组优选的化合物是这样一些化合物，其中R1和R2分别位于吲哚环的5-位和7-位上；R4和R5分别位于苯环的2-位和6-位上，且R6位于苯环的3-或5-位上，优选R6位于苯环的3-位上。
在该组中，更优选的一组化合物是R6是杂烷基的化合物。
另一组更优选的化合物是R6是杂环基烷基的化合物。
另一组更优选的化合物是R6是-OR8的化合物(其中R8是杂烷基或杂环基烷基)，优选R6是(RS)、(R)或(S)-2，3-二羟基丙氧基、3-羟基丙氧基、2-氨基乙氧基、3-氨基丙氧基、2-吗啉-4-基乙氧基或(R)或(S)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基、更优选(RS)、(R)或(S)-2，3-二羟基丙氧基。
另一组更优选的化合物是R6是-NHR10的化合物(其中R10是杂烷基、杂环基或杂环基烷基)，优选R6是(RS)、(R)或(S)-2，3-二羟基丙氨基、2-羟基乙氨基、3-羟基丙氨基、(RS)、(R)或(S)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氨基、2，2-二甲基-1，3-二噁烷-5-基氨基、2-羟基-1-羟基甲基乙氨基、3-羟基丁氨基、咪唑-2-基甲氨基或四氢吡喃-4-基氨基，更优选(RS)、(R)或(S)-2，3-二羟基丙氨基、(RS)、(R)或(S)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氨基、3-羟基丁氨基或2-羟基-1-羟甲基-乙氨基。
另一组更优选的化合物是R6是杂环基或-X-(亚烷基)-Y-杂烷基(其中X是共价键、-O-或-NH-和Y是-O-或-NH-)的化合物，优选R6是杂环基，更优选吗啉-4-基或吡咯烷-1-基。
另一组更优选的化合物是R6是-S(O)nR8(其中n是0-2的整数；且R8是杂烷基、杂芳烷基、杂环基或杂环基烷基)的化合物，优选R6是-S(O)nR8(其中n是O-2的整数；且R8是杂烷基或杂环基烷基)的化合物，更优选R6是(RS)、(R)或(S)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲基硫烷基、(RS)、(R)或(S)-2，3-二羟基丙基硫烷基、(RS)、(R)或(S)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲基亚硫酰基、(RS)、(R)或(S)-2，3-二羟基丙基亚硫酰基、(RS)、(R)或(S)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲基磺酰基，或(RS)、(R)或(S)-2，3-二羟基丙基磺酰基的化合物。
另一组更优选的化合物是R6是杂取代的环己基氨基的化合物。
在这些优选和更优选组的化合物中，甚至更优选组的化合物是R3是烷基、优选乙基或甲基、更优选甲基的化合物。
在这些优选、更优选的和甚至更优选组的化合物中，特别优选组的化合物是下列化合物，其中：
R1和R2是氢；或R1是卤素，优选氯且而R2是氢；和
R4和R5是氢、烷基、卤素、烷氧基、氰基或硝基，优选氢、氯或氟，更优选R4和R5均为氢或R4和R5中的一个是氟而另一个是氢或R4和R5均为氟。
可以通过如下所示的反应流程中描述的方法来制备本发明的化合物。
制备这些化合物中所用的原料和试剂商购自诸如Aldrich Chemical Co.(Milwaukee，Wisconsin，USA)、Bachem(Torrance，California，USA)、Emka-Chemie或Sigma(St.Louis，Missouri，USA)这样的商品供应商或通过本领域技术人员所公知的方法、按照诸如下列参考文献中所列的步骤来制备：Fieser和Fieser的《有机合成用试剂》(Reagents for OrganicSynthesis)第1-15版(John Wiley and Sons，1991)；Rodd的《碳化合物化学》(Chemistry of Carbon Compounds)第1-5卷和增刊(ElsevierScience Publishers，1989)；《有机反应》(Organic Reactions)第1-40卷(John Wiley and Sons，1991)；March的《高等有机化学》(AdvancedOrganic Chemistry)(John Wiley and Sons，第4版)；和Larock的《综合有机转化》(Comprehensive Organic Transformations)(VCH Publishers Inc.，1989)。这些反应流程仅用来解释某些方法，通过该方法可以合成本发明的化合物并可以对这些反应流程进行不同的修改，这些修改是参照该公开内容的本领域技术人员所能够受启发而想到的。
如果需要，可以使用常规技术分离和纯化所述反应的原料和中间体，所述的常规技术包括但不限于过滤、蒸馏、结晶、层析等。可以使用包括物理常数和光谱数据在内的常规方式表征这类原料。
反应流程1-4中描述了制备通式(I)化合物的可选择的方法。
可以如下面的反应流程1中所示来制备通式(I)的化合物，其中R3是甲基，R6是-NHR10，而其它基团如本发明的概述部分中所定义。反应流程1
在诸如乙醚这样的醚溶剂中用草酰氯酰化通式 1的N-甲基吲哚而生成了通式2的吲哚-3-乙醛酰氯。一般在0℃一室温、优选在0℃下进行该反应。通式 1的化合物是商购的或可以通过本领域中众所周知的方法来制备它们。例如，1-甲基吲哚、4-甲氧基-1-甲基吲哚和5-溴-1-甲基吲哚是商购的。可以通过用本领域中众所周知的方法使5-氯吲哚烷基化来制备5-氯-1-甲基吲哚，诸如在有诸如氢化钠这样的碱存在的诸如二甲基甲酰胺这样的溶剂中用烷基卤处理5-氯吲哚来制备5-氯-1-甲基吲哚。类似地，诸如5-氟吲哚和4-、5-、6-或7-二甲基吲哚这样各种其它取代的吲哚类也是商购的且可以通过如上所述的烷基化将它们转化成N-烷基吲哚类。
与通式 3哨基苯乙酸缩合 2生成了通式 4的3-二氢吲哚并-4-(硝基苯基)-2，5-呋喃二酮。该反应在诸如二氯甲烷、氯仿等这样的惰性有机溶剂中和有诸如三乙胺、二异丙基胺等这样的非亲核有机碱存在的情况下进行。通式3的硝基苯乙酸是商购的。例如，2-、3-和4-硝基苯基乙酸可商购自Aldrich。可以通过用本领域中众所周知的方法使氰基同系化成乙酸侧链而由相应的氰基-卤代苯类来制备其它硝基苯乙酸类。例如，可以如下将2，6-二氟-3-硝基氰基苯转化成2，6-一氟-3-硝基苯乙酸。在酸性水解反应条件下水解2，6-二氟-3-硝基氰基苯上的氰基而生成2，6-二氟-3-硝基苯甲酸，然后将其用诸如草酰氯这样的氯化剂处理而得到2，6-二氟-3-硝基苯甲酰氯。用重氮甲烷处理2，6-二氟-3-硝基苯甲酰氯而得到相应的重氮酮衍生物，此时在有三乙胺的甲醇溶液存在的情况下用苯甲酸的银盐(参见Fieser Vol.I，pg.1004)处理而得到2，6-二氟-3-硝基苯乙酸甲酯。在碱性水解反应条件下(例如在氢氧化锂的甲醇水溶液中)使2，6-二氟-3-硝基苯乙酸甲酯水解而得到所需的2，6-二氟-3-硝基苯乙酸。
在诸如N，N-二甲基甲酰胺这样的高沸点有机溶剂中用氢氧化铵水溶液处理 4而得到通式 5的3-二氢吲哚并-4-(硝基苯基)-1H-吡咯-2，5-二酮。该反应一般在130-140℃下进行。
在丙酮中用诸如三氯化钛这样的适宜还原剂还原 5上的硝基而得到通式 6的化合物，然后由本领域中众所周知的方法将其转化成通式(I)的化合物，其中R6是通式为-NHR10的基团，其中R10如本发明概述部分中所述。例如，可以在环境温度和还原氨化反应条件下通过使通式 6的化合物分别与2-咪唑-甲醛、2，2-二甲基-1，3-二噁烷-5-酮和2，2-二甲基二氧戊环-4-甲醛反应、即在有适宜还原剂(例如氰基硼氢化钠、三乙酰氧基硼氢化钠等)和有机酸(例如冰醋酸、三氟乙酸等)存在的情况下进行反应来制备通式(I)的化合物，其中R10是杂芳烷基、杂环基或杂环基烷基，诸如2-咪唑基甲基、2，2-二甲基-1，3-二噁烷-5-基或2，2-二甲基二氧戊环-4-基甲基。用于该反应的适宜溶剂是卤代烃类(例如1，2-二氯乙烷、氯仿等)。2，2-醛类和酮类，诸如2-咪唑甲醛、2，2-二甲基-1，3-二噁烷-5-酮和2，2-二甲基二氧戊环-4-甲醛是可以商购的。可以按照Dumont，von R.等在Helv.Chim.Acta，66，814(1983)中所述的步骤来制备2，2-二甲基二氧戊环-4-甲醛。
正如对本领域技术人员而言显而易见的，可以将通式(I)的某种化合物转化成通式(I)的其它化合物。例如，对R10是2，2-二甲基二氧戊环-4-基甲基的化合物(I)进行酸水解而得到R10是2，3-二羟基-丙基的通式(I)的化合物。
可以通过如下所示的反应流程2来制备通式(I)的化合物，其中R3是甲基，R6是杂烷基、杂环基或-OR8，其中R8是杂烷基、杂芳烷基、杂环基或杂环基烷基且其它基团如本发明概述部分中所定义。反应流程2
Figure A0181340600311
在反应流程1中所述的反应条件下使通式 2的化合物与通式 7的化合物(其中R6是杂烷基、杂环基或-OR8，其中R8是杂烷基、杂芳烷基、杂环基或杂环基烷基)反应而得到通式8的3-二氢吲哚并-4-苯基-2，5-呋喃二酮。
可以通过本领域中众所周知的方法来制备通式7的化合物，其中R6是杂烷基、杂环基或-OR8(其中R8是杂烷基、杂芳烷基、杂环基或杂环基烷基)。例如，可以在催化氨化反应中通过下列步骤来制备3-杂环基-苯乙酸：在有诸如2，2-双(二苯基膦基)-1，1’-联萘(BINAP)这样取代的磷配体和诸如三(二亚苄基丙酮)二钯(Pd2(dba)3)这样的钯催化剂存在的情况下使3-溴苯乙酸甲酯与适宜的杂环(如吗啉、哌啶、吡咯烷等)反应，随后在碱性水解反应条件下使所得的3-杂环基苯乙酸甲酯脱酯化。
可以在Heck反应条件下通过使3-溴苯乙酸甲酯与硝基乙烯偶联而得到3-(2-硝基乙烯基)苯乙酸甲酯、随后用本领域中众所周知的方法使烯键和硝基还原、例如催化氢化、随后进行氢化物还原来制备3-(2-氨基乙基)苯乙酸。然后在碱性条件下水解3-(2-氨基乙基)-苯乙酸甲酯而得到3-(2-氨基乙基)苯乙酸。本领域技术人员认为3-(2-氨基乙基)苯乙酸上的氨基在与化合物2反应前被适宜的保护基所保护。
可以在诸如卤素(Cl、Br、I)、甲苯磺酸盐、甲磺酸盐、三氟甲磺酸盐(triflate)等这样的烷基化反应条件下通过使羟基苯乙酸与R8如上述所定义且X是离去基团的通式R8X的烷基化剂反应来制备通式7的化合物，其中R6是-OR8(其中R8是杂芳烷基或杂环基烷基)。该反应一般在有诸如碳酸铯、碳酸钾等这样的碱和诸如乙腈、N-甲基吡咯烷等这样的质子惰性极性有机溶剂存在的情况下进行。诸如2-氯甲基吡啶、对甲苯磺酸2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲酯、1-(3-氯丙基)哌啶和4-(2-氯乙基)吗啉等这样的烷基化剂是可商购的。
然后如上述反应流程I中所述将化合物 8转化成通式(I)的化合物。此外，如上所述将通式(I)的化合物转化成通式(I)的其它化合物。例如，对其中R8是2，2-二甲基二氧戊环-4-基甲基的通式(I)的化合物进行酸水解而得到其中R8是2，3-二羟基-丙基(即R8是杂烷基)的通式(I)的化合物。
另一方面，可以如下所示的反应流程3中所示来制备通式(I)的化合物，其中R3是甲基且其它基团如本发明概述部分中所定义。反应流程3
Figure A0181340600331
在有催化量的二甲基甲酰胺存在的情况下和在诸如二氯甲烷、氯仿等这样的惰性溶剂中使通式 7的化合物与诸如草酰氯这样的氯化剂反应而得到酰基氯。在0℃下用氨水处理酰基氯而得到通式 9的苯基乙酰胺。使9与吲哚乙醛酸甲酯 10偶联而得到通式(I)的化合物。该偶联反应在有诸如叔丁醇盐这样的强有机碱存在的诸如四氢呋喃等这样的醚有机溶剂中进行。可以通过Faul，M.等在《有机化学杂志》(J.Org.Chem.)63，6053-6058(1998)中所述的步骤由1-甲基吲哚来制备R1和R2可变的通式 10的化合物。
可以如上所述将通式(I)的化合物转化成通式(I)的其它化合物。该合成途径特别适合于制备R6是杂环基的通式(I)的化合物。
另一方面，可以如下所示的反应流程4中所示来制备通式(I)的化合物，其中R3是甲基且其它基团如本发明概述部分中所定义。反应流程4
在有诸如PdCl2(dppf)这样的钯催化剂存在的情况下用双(频哪酰基(pinacolato))二硼烷处理通式 11的碘苯，随后在Suzuki反应条件下使所得的硼酸盐与4-溴-3-(1-甲基吲哚-3-基甲基)-1-甲基-吡咯-2，5-二酮 12反应而得到4-苯基-3-(1-甲基吲哚-3-基甲基)-1-甲基吡咯-2，5-二酮 13。可以通过本领域中众所周知的方法来制备通式 12的化合物。例如，可以通过Brenner，M.等在《四面体通讯》(Tet.Lett.)44，2887(1988)中所述的方法来制备4-溴-3-(1-甲基吲哚-3-基)-1-甲基吡咯-2，5-二酮。
在诸如乙醇这样的水醇溶剂中用诸如氢氧化钠、氢氧化钾等这样的强碱处理 13而得到4-苯基-3-(1-甲基吲哚-3-基甲基)-1-H-甲基吡咯-2，5-二酮8，然后如上所述将其转化成通式(I)的化合物。
另一方面，可以如下所示的反应流程5中所示来制备通式(I)的化合物，其中R3是甲基且其它基团如本发明概述部分中所定义。反应流程5
如上所述用草酰氯酰化通式 1的N-甲基吲哚，随后在0℃下用铵的水溶液使反应体系骤冷而得到通式 14的化合物。使 14的化合物与通式 15的苯乙酸甲酯偶联而得到通式(I)的化合物。该偶联反应在有诸如叔丁醇盐这样的强有机碱存在的情况下和诸如四氢呋喃等这样的醚有机溶剂中进行。
通式(I)的3-吲哚基-4-苯基-1H-吡咯-2，5-二酮衍生物抑制GSK-3β。这些化合物和含有它们的组合物由此用于治疗由GSK-3β介导的疾病，诸如阿尔茨海默病、肥胖、糖尿病、动脉粥样硬化性心血管疾病、多囊性卵巢综合征、综合征X、局部缺血、创伤性脑损伤、两极障碍(bipolar disorder)、免疫缺陷和癌症。
此外，申请人已经发现对GSK-3β活性的抑制降低了产生诸如IL-4、IL-5、IL-13这样的细胞因子并促进IgE产生和嗜酸性粒细胞分化的CD4+T-辅助细胞2(Th2)的水平。CD4 T-细胞可以分化成具有不同细胞因子产生分布的功能上不同的亚群。1型T辅助细胞(Th1)产生IFN-g和IL-2并促进细胞介导的免疫性。2型T辅助细胞(Th2)产生IL-4和IL-5并促进IgE产生和嗜酸性粒细胞分化。T-细胞响应类型中的失衡看起来强化了对哮喘和过敏性疾病的敏感性。申请人通过遗传学研究发现GSK-3β控制TCF7(在文献中也称作TCF1)的活性，由此控制原初T-细胞是否分化成Th1细胞或Th2细胞。此外，申请人已经发现GSK-3β抑制剂抑制Th2细胞发育。这是一个重要发现，因为已经确定Th2特异性细胞因子在诸如过敏反应和哮喘这样的疾病的发病机制中起关键作用。IL-13特别涉及气道的高反应性和粘液分泌过多，正如在IL-13转运至小鼠肺的鼠研究中所证实的(Wills-Karp，M.等《科学》(Science)282，2258-2261(1998)；Grunig，G.等《科学》(Science)282，2261-2263(1998))。此外，已经在支持IL-13在疾病中的作用的哮喘患者气道中观察到了IL-13的表达增加(Kroegel，C.等《欧洲呼吸杂志》(European Respiratory Journal)9，899-904(1996))。此外，属于过敏反应和哮喘的特征情况的总血清IgE水平和组织嗜曙红细胞增多与异位性哮喘患者的疾病严重程度相关(Yssel，H.等《临床和实验过敏反应》(Clinical and Experimental Allergy)28，.增刊5：104-109(1998))。在申请人发现GSK-3β控制TCF7且由此调节Th2细胞分化前，尚不了解对GSK-3β的抑制可以提供诸如哮喘(特别是异位性哮喘)、过敏反应、过敏性鼻炎这样的疾病的一般治疗方法，所有这些疾病均因Th2细胞和存在的相关细胞因子过量而导致。正如下面实施例中所表明的，申请人已经证实了GSK-3β抑制剂治疗各种本领域中可接受的体内模型中哮喘反应的能力。因此，申请人的发明包括GSK-3β抑制剂在治疗特征在于Th2细胞因子过量的广泛过敏反应、哮喘和其它疾病中的应用。
将鼠遗传手段用于鉴定以不同方式调节CD4 T细胞亚群分化和对IL-12反应性的遗传基因座。鼠品系的遗传背景影响CD4 T细胞发育。Th2细胞的发育在小鼠的一种品系(Balb/C)中是有利的，而来自另一品系(B10.D2)的T细胞具有较高的维持IL-12反应性和Th1体内和体外发育能力。对表达转基因T细胞抗原受体的Balb/C与B10.D2小鼠之间的实验杂交进行的分析导致鉴定了位于控制维持IL-12反应性的鼠染色体11中0.5cM区内的基因座(Guler M.L.等《免疫学杂志》(J.Immunol.)162，1339-1347，1999)。该区位于与血清IgE水平和对哮喘敏感性升高的人染色体5q31上同线基因座上(综述：Cookson，W.《自然》(Nature)402，增刊B5-B11，1999)。通过对染色体区内的染色体序列进行分析并通过分析基因表达来对该遗传基因座进行定位克隆。
我们已经证实TCF7调节T辅助细胞分化。证实仅在T细胞中表达的TCF7在静息鼠Th1细胞而非Th2细胞中表达。这种因子也由IFN-γ诱导(附图2B)；且在Th1细胞中表达的基因启动子区中发现了TCF-7的识别元件；IFN-γ、IFN-α、IL-8和IL12受体的β-2亚单位。我们还发现对GSK-3β的抑制提高了T细胞中β-连环蛋白的水平。β-连环蛋白然后确实累积在核中并对TCF7起辅因子的作用而激活基因转录(实施例II，附图1)。因此，GSK-3β抑制剂抑制Th2细胞发育。我们已经通过证明Th2细胞因子水平在用GSK-3β抑制剂处理的细胞中降低而证实了上述结果(实施例III和IV)。
用于治疗特征在于Th2细胞因子过量的疾病的GSK-3β抑制剂相对于其它激酶、特别是PKC、p38激酶、1ck和cdk2而言优先选择GSK-3β，其比例至少为10∶1、更优选100∶1(基于其相应的IC50值)。可以通过本领域技术人员众所周知的标准激酶活性试验来完成对指定抑制剂(putative inhibitor)的相对IC50值的测定。这类选择性调节允许选择性治疗特征在于Th2细胞产生过量的疾病而不会影响其它激酶介导的生物过程。
此外，由于GSK-3α和GSK-3β异型体具有95％相同的催化结构域，所以据认为，本发明的化合物可以用于治疗由GSK-3α介导的疾病。
通式(I)化合物抑制GSK-3β的能力通过诸如配体结合试验这样的体外试验和下面生物实施例I和II中具体描述的β-连环蛋白降解试验的抑制来测定。本发明化合物抑制IL-4和IL-13从人T-细胞中分泌的能力通过下面生物实施例III中具体描述的体外试验来测定。本发明化合物抑制IL-4、I1-5和IL-13从鼠T-细胞中分泌的能力通过下面生物实施例IV中具体描述的体外试验来测定。本发明化合物抑制白细胞浸润入肺的能力通过下面生物实施例V中具体描述的体内试验来测定。本发明化合物降低IgE水平的能力通过下面生物实施例VI中具体描述的体内试验来测定。
一般来说，通过用于类似应用的活性剂的任意可接受的给药方式来给予治疗有效量的本发明化合物。本发明化合物即活性组分的实际用量取决于许多因素，诸如所治疗疾病的严重程度、受治疗者的年龄和相对健康情况、所用化合物的功效、给药途径和形式以及其它因素。每天可以给药一次以上，优选每天给药一次或两次。
通式(I)化合物的治疗有效量可以在约1mg-5mg/kg体重接受者/天的范围；优选约3mg/kg/天。因此，就对70kg人的给药而言，该剂量范围可以在约70-350mg/天、最优选约为200mg/天。
一般来说，可以通过下列途径中的任意一种给予药物组合物形式的本发明化合物：口服、全身(例如经皮、鼻内或通过栓剂给药)或非肠道(例如肌内、静脉内或皮下)给药。优选的给药方式是使用可以按照侵害程度调整的便利的每日剂量方案进行口服给药。组合物可以采用片剂、丸剂、胶囊、半固体、粉剂、缓释制剂、溶液、混悬液、酊剂、气溶胶或任意其它合适组合物的形式。给予本发明化合物的另一种优选方式是吸入。这是一种将治疗剂直接转运至呼吸道以治疗诸如哮喘这样的疾病和类似或相关呼吸道疾病的有效方法(参见美国专利US5,607,915)。
对制剂的选择取决于诸如给药方式和药物物质的生物利用度这样的不同因素。就通过吸入转运而言，可以将所述化合物配制成液体溶液、混悬液、气溶胶抛射剂或干粉并将其装入适宜的给药用分配器。有几种类型的药物吸入装置-喷雾器型吸入器、可计量剂量的吸入器(MDI)和干粉吸入器(DPI)。喷雾器装置产生使治疗剂(配制成液体形式)喷成进入患者呼吸道的烟雾的高速气流。MDI’s一般是包装有加压气体的制剂。在启动时，该装置通过加压气体释放出定量的治疗剂，由此提供了给予定量活性剂的可靠方法。DPI通过该装置以自由流动粉末的形式分配治疗剂，所述的可自由流动的粉末可以在呼吸过程中分散入患者的呼吸气流。为了获得可自由流动的粉末，用诸如乳糖这样的赋形剂配制所述的治疗剂。将定量的治疗剂储存在胶囊中并通过每次进行开启而分配。
近来基于通过增加表面积、即减小颗粒大小可以增加生物利用度的原理而特别对生物利用度极差的药物研发了药物制剂。例如，美国专利US4,107,288中描述了具有大小范围在10-1000nm的颗粒的药物制剂，其中使活性物质支持在大分子交联基质上。美国专利US5,145,684中描述了药物制剂的生产方法，其中在有表面改性剂存在的情况下将药物物质粉碎成纳米颗粒(平均颗粒大小为400nm)且然后使之分散入液体介质而得到表现出显著高的生物利用度的药物制剂。
该组合物一般由通式(I)的化合物与至少一种药物上可接受的赋形剂组成。可接受的赋形剂是无毒性的辅助给药的且不会对通式(I)化合物的治疗有益作用产生不利影响的物质。这类赋形剂可以是任意的固体、半固体或就气溶胶组合物而言是本领域技术人员一般可得到的气态赋形剂。
固体药物赋形剂包括淀粉、纤维素、滑石、葡萄糖、乳糖、蔗糖、明胶、麦芽、稻、面粉、白垩、硅胶、硬脂酸镁、硬脂酸钠、单硬脂酸甘油酯、氯化钠、干脱脂乳粉等。液体和半固体赋形剂可以选自甘油、丙二醇、水、乙醇和各种油，包括石油、动物油、植物油或合成来源的油，例如花生油、大豆油、矿物油、芝麻油等。优选的液体载体、特别是用于可注射溶液的液体载体包括水、盐水、葡萄糖水溶液和二元醇类。
可以将可压缩气体用于分散气溶胶剂型中的本发明化合物。适合于该目的的惰性气体有氮气、二氧化碳等。其它合适的药物赋形剂及其制剂描述在E.W.Martin编辑的《Remington氏药物科学》(Remington’sPharmaceutical Sciences)(Mack Publishing Company，第18版，1990)中。
制剂中化合物的用量可以在本领域技术人员使用的完整范围内改变。一般来说，以重量百分比(wt％)计，该制剂含有约占总制剂0.01-99.99wt％的通式(I)的化合物，其中平衡物是一种或多种合适的药物赋形剂。优选该化合物的含有量约为1-80wt％。含有通式(I)化合物的有代表性的药物制剂如下所述。
实施例
实施例中所用的缩写如下所定义：“HCl”指的是盐酸；“DMF”指的是二甲基甲酰胺；“NaOH”指的是氢氧化钠；“KOH”指的是氢氧化钾；“DMSO”指的是二甲亚砜；“NaHCO3”指的是碳酸钾；“NaCl”指的是氯化钠；“K2CO3”指的是碳酸钾；“Na2CO3”指的是碳酸钠；“LiOH”指的是氢氧化锂；“Et3N”指的是三乙胺；“NH3(aq)”指的是氢氧化铵；“CH2Cl2”指的是二氯甲烷；“MeOH”指的是甲醇；“EtOH”指的是乙醇；“Ph3P”指的是三苯膦；“CsCO3”指的是碳酸铯；“BINAP”指的是2，2-双(二苯基膦基)-1，1’-联萘；“Pd2(dba)3”指的是三(二亚苄基丙酮)-二钯；“NaCNBH3”指的是氰基硼氢化钠；“THF”指的是四氢呋喃；“Na2SO4”指的是硫酸钠；“RT”指的是室温；“PTLC”指的是制备型薄层层析；“SiO2”指的是硅胶；“EtOAc”指的是乙酸乙酯；“APMA”指的是氨基苯基-乙酸汞；“IL-1”指的是白细胞介素-1；且“RPMI”指的是Roswell Park Memorial Institute。所有光谱数据中的“Anal”指的是分析值。
实施例13-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-((R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮的合成 步骤1
在0℃下向甲醇中逐滴加入亚硫酰氯(17ml，0.64mol)。在添加完成后，将该反应混合物在0℃下搅拌10分钟且然后加入3-羟基苯基乙酸(25g，0.16mol)。将所得反应混合物在室温下搅拌2小时。除去挥发性物质并使残余物分配在水与乙酸乙酯之间。分离有机层、用H2O、NaHCO3和NaCl(饱和)洗涤并用Na2SO4干燥。在使用20％EtOAc的己烷溶液的硅胶柱上纯化粗产物而得到3-羟基苯基乙酸甲酯、为一种无色油状物(25g，产率94％)。步骤2
在96℃下将3-羟基苯基乙酸甲酯(20g，0.12mol)、(R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲基对甲苯磺酸酯(51.7g，1.5eq)和K2CO3(50g，3eq)的N-甲基吡咯烷酮溶液加热过夜。将该反应混合物冷却至室温、用H2O骤冷并使之分配在H2O与EtOAc之间。分离有机层、用H2O和NaCl(饱和)洗涤且然后用Na2SO4干燥。在使用20％EtOAc的己烷溶液的硅胶柱上纯化粗产物而得到3-((R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基)苯基乙酸甲酯、为一种无色油状物(23g，产率68％)。步骤3
向3-((R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基)苯基乙酸甲酯(23g，0.08mol)溶于甲醇(80ml)和水(5ml)所得到的溶液中加入LiOH-H2O(13.8g，4eq.)。将该反应混合物在室温下搅拌4小时后，在真空中除去挥发性物质并使残余物分配在EtOAc与H2O之间。分离水层、用冰浴冷却且然后用10％HCl水溶液酸化。用EtOAc提取酸性水层。将EtOAc层用NaCl(饱和)洗涤、用Na2SO4干燥并浓缩至得到3-((R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基)苯乙酸、为一种白色固体(22g，产率＞99％)。步骤4
在0℃下将草酰氯(1.05eq，4.15ml)逐滴加入到N-甲基吲哚(5.8ml，50mmol)溶于乙醚(395ml)所得到的溶液中。形成黄色沉淀。在添加完成后，在0℃下将该反应混合物搅拌30分钟且然后在真空中除去挥发性物质。将残余物重新溶于二氯甲烷(375ml)并在0℃下加入到3-((R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基)苯乙酸(13.3g，50mmol)和Et3N(12.5ml，2.2eq)溶于二氯甲烷(375ml)所得到的溶液中。将所得混合物在0℃下搅拌且然后缓慢温至室温。在搅拌过夜后除去挥发性物质并使用二氯甲烷的硅胶柱上纯化残余物而得到3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-((R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基)苯基]呋喃-2，5-二酮(5.4g，产率27％)。步骤5
将3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-((R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基)苯基]呋喃-2，5-二酮(5.4g，13.7mmol)溶于DMF(50ml)并用NH3(aq)(100ml)稀释。然后在140℃下将该反应混合物加热5小时、冷却至室温且然后用水稀释。将该产物用EtOAc提取并用NaCl(饱和)洗涤有机层且用硫酸钠干燥而得到粗产物，使其进一步通过从二氯甲烷和己烷中重结晶而得到3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-((R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮(5g)。
1H NMR (DMSO-d6)：δ11.08(s，NH)，8.04(s，1H)，7.49(d，1H，J＝8.2)，7.22(t，1H，J＝8.0)，7.12(t，1H，J＝7.0)，6.97(m，3H)，6.76(t，1H，J＝7.5)，6.33(d，1H，J＝8.0)，4.23(m，1H)，3.96(dd，1H，J＝6.5，8.4)，3.91(s，3H)，3.77(d，1H，J＝5.1)，3.60(dd，1H，J＝6.1，8.2)，1.30(s，3H)，1.27(s，3H)；MS(EI)：M+432.
按照上述步骤进行，但用2-羟基苯乙酸取代3-羟基苯乙酸而得到3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[2-((RS)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮。
1H NMR(DMSO-d6)：δ10.99(s，NH)，8.03(s，1H)，7.46(d，1H，J＝7.2)，7.38(t，1H，J＝5.4)，7.27(d，1H，J＝7.5)，7.11(t，1H，J＝7.1)，7.03(m，2H)，6.64(t，1H，J＝7.1)，6.32(d，1H，J＝7.1)，4.3(br.s.2H)，3.88(s，3H)，3.68(br.s.2H)，3.2(br.s.1H)，1.19(s，6H)；M.pt.220.8-221.2℃；MS (EI)：M+432；
按照上述步骤进行，但用4-羟基苯乙酸取代3-羟基苯乙酸而得到3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[4-((R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮。
1H NMR(DMSO-d6)：δ11.00(s，NH)，7.97(s，1H)，7.48(d，1H，J＝6.3)，7.36(d，2H，J＝8.9)，7.13(t，1H，J＝7.2)，6.90(d，2H，J＝8.9)，6.78(t，1H，J＝7.2)，6.42(d，1H，J＝8.0)，4.39(m，1H)，4.06(m，3H)，3.90(s，3H)，3.73(m，1H)，1.35(s，3H)，1.30(s，3H)；MS(EI)：M+432.
按照上述步骤进行，但用对甲苯磺酸(S)-2，2-二甲基-1，3，-二氧戊环-4-基甲酯取代对甲苯磺酸(R)-2，2-二甲基-1，3，-二氧戊环-4-基甲酯而得到3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-((S)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮。实施例23-(1-甲基吲哚-3-基)-4-{3-[((R)-2，3-二羟基丙氧基]苯基}-1H-吡咯-2，5-二酮的合成
Figure A0181340600431
步骤1
向3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-((R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮(4.3g)溶于甲醇(100ml)和水(10ml)所得到的溶液中加入甲苯磺酸(100mg)并在50℃下将该反应混合物搅拌过夜。除去挥发性物质并使残余物分配在水与EtOAc之间。用NaCl(饱和)洗涤有机层并用硫酸钠干燥。使用5％MeOH的CH2Cl2溶液在硅胶柱上纯化粗产物并使其进一步从CH2Cl2/己烷中重结晶而得到3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-{3-[((R)-2，3-二羟基丙氧基]苯基}-1H-吡咯-2，5-二酮(2.46g)。
                                                    1H NMR(DMSO-d6)：δ11.05(s，NH)，8.03(s，1H)，7.48(d，1H，J＝8.2)，7.15(m，1H)，7.02(s，1H)，6.92(m，1H)，6.92(m，1H)，6.76(t，1H，J＝7.3)，6.37(t，IH，J＝8.0)，4.89(d，OH，J＝4.7)，4.61(t，OH，J＝5.8)，3.90(s，3H)，3.85(m，1H)，3.72(m，2H)，3.37(m，2H)；MS9(EI)：M+392；M.pt.177.7-178.0℃；Anal(C22H20N2O5-0.15H2O)：C，H，N.
按照上述步骤进行，但用3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[2-((R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮取代3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-((R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮而得到3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-{2-[(2，3-二羟基丙氧基]苯基}-1H-吡咯-2，5-二酮。
                                                                  1H NMR(DMSO-d6)：
δ10.96(s，NH)，7.98(s，1H)，7.47(d，1H，J＝8.1)，7.36(t，1H，J＝8.8)，7.23(d，1H，
J＝7.2)，7.11(t，1H，J＝7.1)，6.95(m，2H)，6.66(t，1H，J＝7.3)，6.33(d，1H，J＝8.0)，
3.87(s，3H)，3.6(br.s.1H)，3.2(br.s.2H)，3.1(br.s.2H)；M.pt.245.0-247.1℃；
MS(EI)：M+392；Anal(C22H20O5N2-1.20H2O)：C，N，H.
按照上述步骤进行，但用3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[4-((R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮取代3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-((R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮而得到3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-{4-[((R)-2，3-二羟基丙氧基]苯基}-1H-吡咯-2，5-二酮。
                                                                  1H NMR(DMSO-d6)：δ11.00(s，NH)，7.97(s，1H)，7.48(t，1H，J＝8.2)，7.34(d，2H，J＝8.9)，7.13(t，1H，J＝7.2)，6.87(d，2H，J＝8.9)，6.86(t，1H，J＝7.2)，6.43(d，1H，J＝8.1)，4.00(m，1H)，3.90(s，3H)，3.8(m，2H)，3.43(m，2H)；M.pt.220.3-222.7℃；MS(EI)：M+392.
按照上述步骤进行，但用3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-((S)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基)苯基]-11H-吡咯-2，5-二酮取代3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-((R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮而得到3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-{3-[((S)-2，3-二羟基丙氧基]苯基}-1H-吡咯-2，5-二酮。MS(EI)：M+392；M.pt.176.9-178.1℃。
实施例33-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(2-吗啉-4-基乙氧基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮的合成 步骤1
在0℃下向3-碘苯酚(2.2g，10mmol)、N-(2-羟乙基)吗啉(2eq，2.4ml)和Ph3P(2eq，5.24g)溶于THF(90ml)所得到的搅拌溶液逐滴加入到二异丙基偶氮二甲酸酯(2eq，3.96g)溶于THF(20ml)所得到的溶液中。所得溶液在室温下搅拌过夜，然后用NaHCO3淬灭。将产物用EtOAc提取并用NaCl(饱和)洗涤EtOAc层、用硫酸钠干燥。然后使用25％丙酮在硅胶柱上纯化该粗混合物而得到3-(2-吗啉-4-基乙氧基)碘苯(2.8g，产率为84％)。步骤2
给装有3-(2-吗啉-4-基乙氧基)碘苯(0.33g，1mmol)、双(频哪酰基(pinacolato))二硼(0.279g，1.1mmol)、乙酸钾(0.294g，3mmol)和PdCl2(dppf)(48mg，0.06mmol)的烧瓶中通氮气。加入N，N-二甲基甲酰胺(6ml)并在80℃下将该反应混合物搅拌3小时且然后冷却至室温。向该反应混合物中加入3-溴-4-(1-甲基吲哚-3-基)-1-甲基吡咯-2，5-二酮(0.255g，0.8mmol)(按照Brenner，M.等在《四面体通讯》(Tet.Lett.)44，2887(1988)中所述的步骤合成)，随后添加PdCl2(dppf)(48mg，0.06mmol)和2MNa2CO3水溶液(2.5ml)。将所得混合物在80℃下搅拌2小时，然后冷却至室温并用H2O骤冷。用EtOAc提取产物。将EtOAc层用H2O、NaCl(饱和)洗涤、用Na2SO4干燥并浓缩。使用2/3/5的丙酮/CH2Cl2/己烷在硅胶柱上纯化粗产物而得到3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(2-吗啉-4-基乙氧基)-苯基]-1-甲基吡咯-2，5-二酮、为一种橙红色油状物(0.25g，产率为70％)。步骤3
将3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(2-吗啉-4-基乙氧基)-苯基]-1-甲基吡咯-2，5-二酮(0.22g，0.5mmol)溶于EtOH(10ml)并加入KOH(1.5g)的H2O(2.5ml)溶液。在将该反应混合物回流3小时后，将该体系冷却至室温，随后蒸发EtOH。将残余物用HCl水溶液酸化至pH＝4.5。用EtOAc提取产物并用硫酸钠干燥EtOAc层且浓缩至得到3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(2-吗啉-4-基乙氧基)-苯基]呋喃-2，5-二酮，不需进一步纯化而将其用于下一步骤。步骤4
然后将3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(2-吗啉-4-基乙氧基)-苯基]呋喃-2，5-二酮溶于DMF(5ml)并加入氢氧化铵(10ml)。将所得混合物在140℃下加热4小时，然后冷却至室温并用水稀释。将产物提取入EtOAc。用NaCl(饱和)洗涤EtOAc层并用硫酸钠干燥。使用5％(10％NH4OH的甲醇溶液)的CH2Cl2溶液在硅胶柱上纯化而得到3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(2-吗啉-4-基乙氧基)-苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮(0.21g，产率＞99％)。
1H NVR(CDCl3)：δ7.95(s，1H)，7.41(br.s.NH)，7.32(d，1H，J＝7.2)，7.17(m，3H)，7.02(s，1H)，6.91(d，1H，J＝6.5)，6.83(t，1H，J＝7.1)，6.40(d，1H，J＝8.1)，3.92(br.s.2H)，3.90(s，3H)，3.78(br.s.4H)，2.65(br.s.2H)，2.51(br.s.4H)；MS(EI)：M+431；M.pt.197.7-199℃；Anal(C25H25O4N3-0.3H2O)：C，H，N.
按照上述步骤进行，但用3-溴-4-(1H-引哚-3-基)-1-甲基吡咯-2，5-二酮取代3-溴-4-(1-甲基吲哚-3-基)-1-甲基吡咯-2，5-二酮而得到3-(1H-吲哚-3-基)-4-[3-(2-吗啉-4-基乙氧基)-苯基]-1H-咯-2，5-二酮。MS(EI)：M+417。
实施例43-(1-甲基吲哚-3-基)-4-(3-吗啉-4-基苯基)-1H-吡咯-2，5-二酮的合成
Figure A0181340600461
步骤1
给充氩气的圆底烧瓶中装入3-溴苯乙酸甲酯(2.29g，10mmol)(如实施例2步骤1中所述由3-溴苯乙酸制备)、吗啉(1.05ml，1.2eq)、CsCO3(4.55g，1.4eq)、Pd2(dba)3(92mg，0.01eq)和BINAP(93mg，0.15eq)的甲苯(20ml)溶液。将所得混合物在100℃下加热过夜且然后用乙醚(120ml)稀释。将沉淀通过C盐垫(Celite pad)过滤并将滤液浓缩且使用20％EtOAc的己烷溶液在硅胶柱上纯化而得到3-(吗啉-4-基)苯乙酸甲酯(0.55g，23％)。步骤2
向3-(吗啉-4-基)苯基乙酸甲酯(0.50g，2.1mmol)溶于甲醇(5ml)和H2O(1ml)所得到的溶液中加入氢氧化锂一水合物(0.18g，2eq)。在将该反应混合物在室温下搅拌过夜后将其浓缩至干。然后向残余物中加入乙酸并使所得混合物分配在EtOAC与H2O之间。用NaCl(饱和)洗涤有机层、用Na2SO4干燥并在真空中蒸发而得到3-(吗啉-4-基)苯乙酸(0.42g)。步骤3
将3-(吗啉-4-基)苯乙酸(0.42g，1.9mmol)溶于CH2Cl2(5ml)并加入草酰氯(0.22ml，1.2eq)。在室温下将该反应混合物搅拌2小时且然后冷却至0℃。逐滴加入氢氧化铵(2ml)。除去挥发性物质并将粗混合物溶于甲醇、搅拌并过滤。将滤液浓缩至得到3-(吗啉-4-基)苄基酰胺(0.5g)，不需任何进一步纯化而将其用于下一步骤。步骤4
在0℃下向3-(吗啉-4-基)苄基酰胺(0.5g)和吲哚乙醛酸甲酯(0.55g，2.5mmol)溶于THF所得到的混悬液中逐滴加入叔丁醇钾(1.0M，3.45ml，3.45mmol)。将在0℃下将变橙色的反应混合物搅拌1小时且然后将其温至室温。在搅拌过夜后，用H2O使该反应混合物骤冷并用EtOAc提取。将有机层用NaCl(饱和)洗涤并用Na2SO4干燥。使用5％MeOH的CH2Cl2溶液进行制备型TLC纯化而得到3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-(3-吗啉-4-基苯基)-1H-吡咯-2，5-二酮(150mg)，为一种油状物。将其转化成盐酸盐并使其从EtOAc中重结晶而得到3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-(3-吗啉-4-基苯基)-1H-吡咯-2，5-二酮盐酸盐(72mg)、为一种固体。
1H NMR(DMSO-d6)：δ11.02(s，NH)，8.02(s，1H)，7.48(d，1H，J＝8.1)，7.15(m，2H)，6.90(m，2H)，6.74(t，1H，J＝7.4)，6.34(d，1H，J＝8.1)，3.90(s，3H)，3.62(m，4H)，2.8(m，4H)；MS(ISIMS)：(M+H)+388；M.pt.205.3-212.6℃.
按照上述步骤进行，但用步骤1的吡咯烷取代吗啉制备3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-(3-吡咯烷-1-基苯基)-1H-吡咯-2，5-二酮。MS(EI)：M+372。
实施例53-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(3-氨基丙氧基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮的合成
Figure A0181340600481
步骤1
向3-羟基苯基乙酸甲酯(2.49g，15mmol)和1-溴-3-氯丙烷(2.96ml.2eq)溶于乙腈(50ml)所得到的溶液中加入碳酸铯(5.4g，1.1eq)。将该反应混合物回流24小时、然后冷却至室温并通过C盐垫过滤。浓缩滤液并使用5/55/40的MeOH/CH2Cl2/己烷将残余物在硅胶柱上进行纯化而得到3-(3-氯-丙氧基)苯基乙酸甲酯(4.2g)、为一种油状物。步骤2向3-(3-氯-丙氧基)苯基乙酸甲酯(2.87g，10mmol)溶于甲醇(15ml)所得到的溶液中加入LiOH-H2O(0.84g，2eq)。将该反应混合物在室温下搅拌2小时。除去挥发性物质并使残余物分配在EtOAc与水之间。将水层酸化并用EtOAc提取。将合并的EtOAc层用NaCl(饱和)洗涤、用Na2SO4干燥并浓缩至得到3-(3-氯丙氧基)苯乙酸(2.8g)。步骤3
在0℃下向N-甲基吲哚(1.16ml，9.1mmol)溶于乙醚(70ml)所得到的溶液中逐滴加入草酰氯(0.83ml，1.1eq)。在添加完后将该反应混合物在0℃下搅拌15分钟并在真空中除去挥发性物质。将残余物重新溶于二氯甲烷(70ml)并加入三乙胺(2.3ml，2eq)。将该反应混合物冷却至0℃并逐滴加入3-(3-氯丙氧基)苯基乙酸(2.73g，10mmol)溶于二氯甲烷(70ml)所得到的溶液。在0℃下搅拌所得的混合物且然后将其温至室温下过夜。在真空中除去挥发性物质并使用二氯甲烷将残余物在硅胶柱上进行纯化而得到3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(3-氯丙氧基)-苯基]呋喃-2，5-二酮(1.1g)。步骤4
向3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(3-氯丙氧基)-苯基]呋喃-2，5-二酮(1.0g，2.2mmol)溶于DMF(15ml)所得到的溶液中加入叠氮化钠(0.43g，3eq)并将所得混合物在75℃下加热24小时。将该反应混合物冷却至室温并用水骤冷。然后将产物提取入EtOAc。将EtOAc层用H2O、NaCl(饱和)洗涤、用Na2SO4干燥并并在真空中浓缩而得到3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(3-叠氮基丙氧基)苯基]呋喃-2，5-二酮(1.0g)，不经过任何其它纯化而将其直接用于下一步骤。步骤5
向3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(3-叠氮基丙氧基)-苯基]呋喃-2，5-二酮(1.0g)溶于DMF(7ml)所得到的溶液中加入氢氧化铵(50ml)。将该反应混合物在140℃下加热3.5小时、然后冷却至室温并用水稀释。过滤沉淀并干燥而得到3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(3-叠氮基丙氧基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮(0.58g)MS(EI)：M+401。步骤6
向3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(3-叠氮基丙氧基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮(0.4g，1mmol)溶于THF(20ml)所得到的溶液中加入Ph3P(0.25g，1.1eq)，随后加入H2O(0.017ml)。将该反应混合物在室温下搅拌48小时且在真空浓缩。使用8％(10％NH4OH的甲醇溶液)的CH2Cl2溶液将残余物在硅胶柱上进行纯化而得到3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(3-氨基丙氧基)-苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮(0.35g)，将其转化成HCl盐并重结晶而得到3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(3-氨基丙氧基)-苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮作为盐酸盐(0.21g)。
1H NMR(DMSO-d6)：δ11.1(s，NH)，8.06(s，1H)，7.50(d，1H，J＝8.2)，7.20(m，2H)，6.91(m，2H)，6.73(t，1H，J＝7.2)，6.33(d，1H，J＝8.0)，3.93(m，2H)，3.91(s，3H)，3.67(br.s.2H)，1.85(m，2H)；MS(EI)：M+375.
实施例63-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(2-氨基乙氧基)苯基]-1H-咯-2，5-二酮的合成
Figure A0181340600501
步骤1
在0℃下向3-羟基苯基乙酸甲酯(1.66g，10mmol)、2-氯乙醇(1.34ml，2eq)和三苯膦(5.24g，2eq)溶于THF(100ml)所得到的搅拌溶液中逐滴加入二异丙基偶氮二甲酸酯(3.96ml，2eq)并将所得混合物在室温下搅拌过夜。然后用NaHCO3使该反应混合物骤冷并用EtOAc提取产物。将EtOAc层用盐水洗涤、用硫酸钠干燥并浓缩。使用10％EtOAc的己烷溶液在硅胶柱上进行纯化而得到3-(2-氯乙氧基)苯基乙酸甲酯(1.6，产率70％)，通过用上述实施例5步骤2-6中所述的步骤将其转化成3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(2-氨基乙氧基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮。
1H NMR(DMSO-d6)：δ11.11(s，NH)，8.22(br.s.NH2)，8.05(s，1H)，7.49(d，1H，J＝8.2)，7.20(m，lH)，7.12(s，1H)，6.99(dd，1H，J＝2.6，8.3)，6.90(d，1H，J＝7.8)，6.75(t，1H，J＝7.3)，6.35(d，1H，J＝8.1)，4.09(t，2H，J＝5.0)，3.91(s，3H)，3.15(br.s.2H)；MS(LSIMS)：(M+H)+362；M.pt.182.4-187℃；Anal(C21H20N3O3C1-0.85H2O)：C，H，N.
实施例73-(1-甲基吲哚-3-基)-4-{3-[2(RS)，3-二羟基-2-羟基丙氨基]苯基}-1H-吡咯-2，5-二酮的合成
Figure A0181340600511
步骤1
在0℃下向1-甲基吲哚(6.5ml，51mmol)溶于乙醚(350ml)所得到的搅拌溶液中加入草酰氯(4.9ml，56mmol)。在添加完成后将该反应混合物在0℃下搅拌30分钟且在减压条件下除去挥发性物质而得到1-甲基吲哚-3-乙醛酰氯(glyoxylyl chloride)。步骤2
在0℃下向1-甲基吲哚-3-乙醛酰氯溶于二氯甲烷(350ml)所得到的容液中加入3-硝基苯乙酸(8.5g，0.093ml)和三乙胺(13ml，93mmol)溶于二氯甲烷(350ml)所得到的溶液。然后将该反应混合物在室温下搅拌过夜且然后在减压条件下浓缩。将粗产物在使用6∶1己烷/乙酸乙酯的硅胶柱上进行纯化而得到3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-(3-硝基苯基)呋喃-2，5-二酮(9g，55％)。步骤3
将3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-(3-硝基苯基)呋喃-2，5-二酮(9g，26mmol)溶于DMF(20ml)所得到的溶液加热至约140℃。分部分加入氨水(20ml)并将加热持续进行6小时。加入水(20ml)并使该反应混合物在室温下稳定过夜。过滤出橙色固体、用水洗涤并在真空中干燥而得到3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-(3-硝基苯基)-1H-吡咯-2，5-二酮(6.7g，75％)。步骤4
向3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-(3-硝基苯基)-1H-吡咯-2，5-二酮(6.5g，19mmol)溶于丙酮(500ml)所得到的溶液中分5次、间隔30分钟1次加入TiCl3(45ml)。将该反应混合物在室温下搅拌过夜且然后用10N NaOH中和。将产物用EtOAc提取、干燥并浓缩。将粗产物在使用3％MeOH的CH2Cl2溶液的硅胶柱上进行纯化而得到3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-(3-氨基苯基)-1H-吡咯-2，5-二酮(4.9g，82.5％)。步骤5
将3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-(3-氨基苯基)-1H-吡咯-2，5-二酮(100mg，0.32mmol)和2，2-二甲基二氧戊环-4-甲醛(0.38mmol)(如Kumont，von R.等在Helv.Chim.Acta.，66，814(1983)中所述制备)溶于二氯甲烷(12ml)所得到的混合物中在室温下搅拌10分钟且然后加入Na(OAc)3BH(120mg，0.57mmol)。将该反应混合物搅拌过夜且然后使之分配在EtOAc与H2O之间。分离有机层、用水洗涤并浓缩。将粗产物通过使用3/1己烷/EtOAc的制备型TLC进行纯化而得到3-(1-甲基吲哚-3-基-4-[3-(2，2-二甲基二氧戊环-4-基甲氨基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮(32.6mg，24％)。步骤6
将3-(1-甲基吲哚-3-基-4-[3-(2，2-二甲基二氧戊环-4-基甲氨基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮(30mg)溶于MeOH(5ml)和H2O(1ml)。加入催化量的对甲苯磺酸并将该反应混合物在50℃下搅拌过夜。将该反应混合物浓缩并将残余物通过制备型TLC进行纯化而得到3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-{3-[2(RS)，3-二羟基丙氨基]苯基}-1H-吡咯-2，5-二酮(18mg，66％)。MS(EI)：M+391；M.pt.160-163.5℃。
实施例83-(1-甲基吲哚-3-基)-4-(3-四氢吡喃-4-基氨基苯基)-1H-吡咯-2，5-二酮的合成
Figure A0181340600531
将3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-(3-氨基苯基)-1H-吡咯-2，5-二酮(100mg，0.32mmol)和四氢-4H-比喃-4-酮(65mg，0.65mmol)的MeOH(8ml)溶液所得到的混合物在室温下搅拌40分钟且然后加入NaCNBH3(63mg，1.0mmol)。在将该反应混合物搅拌过夜后在真空中除去挥发性物质并将残余物通过制备型TLC(3％MeOH/CH2Cl2)进行纯化而得到3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-(3-四氢吡喃-4-基氨基苯基)-1H-吡咯-2，5-二酮(88.2mg，70％)。LC/MS：M+401(98.6％)。
实施例93-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(2，2-二甲基-1，3-二噁烷-5-基氨基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮的合成
将3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-(3-氨基苯基)-1H-吡咯-2，5-二酮(200mg，0.63mmol)和2，2-二甲基-1，3-二噁烷-5-酮(98mg，0.76mmol)溶于MeOH(10ml)所得到的混合物在室温下搅拌15分钟且然后加入NaCNBH3(79mg，1.26mmol)。在将该反应混合物搅拌过夜后在真空中除去挥发性物质并将残余物通过制备型TLC(1％MeOH/CH2Cl2)进行纯化而得到3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(2，2-二甲基-1，3-二噁烷-5-基氨基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮(185mg，68％)。MS(EI)：M+431；M.pt.201-203℃。
实施例103-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(1-(RS)-羟基-2-羟基甲基乙基氨基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮的合成
Figure A0181340600542
将3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(2，2-二甲基-1，3-二噁烷-5-基氨基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮(173mg，0.4mmol)溶于MeOH(30ml)和H2O(3ml)所得到的溶液与催化量的对甲苯磺酸一起在50℃下搅拌过夜。在真空中除去挥发性物质并将残余物通过制备型TLC(3％MeOH/CH2Cl2)进行纯化而得到3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(1-(RS)-羟基-2-羟基甲基乙基氨基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮(130mg，83％)。MS(LSIMS)：(M+H)+392，M.pt.97.5-101℃。
实施例113-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(咪唑-2-基甲氨基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮的合成
Figure A0181340600551
将3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-(3-氨基苯基)-1H-吡咯-2，5-二酮(100mg，0.32mmol)和咪唑-2-甲醛(40mg，0.42mmol)溶于MeOH(8ml)所得到的混合物搅拌15分钟且然后加入NaCNBH3(40.2mg，0.64mmol)。在将该反应混合物搅拌过夜后在真空中除去挥发性物质并将残余物通过制备型TLC(3％MeOH/CH2Cl2)进行纯化而得到3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(咪唑-2-基甲氨基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮(24.8mg，20％)。LC/MS：M+397(94.2％)。
实施例123-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(3-叔丁基二甲基甲硅烷氧基丙基-氨基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮的合成 步骤1
将四丙基过钌酸铵(0.18g，5.3mmol)加入到含有3-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-丙醇(2g，0.01mmol)、N-甲基吗啉N-氧化物(1.76g)和4分子筛的二氯甲烷(20ml)和乙腈(2ml)的混合物中。将该反应混合物在RT下搅拌过夜且然后通过硅胶垫过滤。将滤液在真空中浓缩而得到3-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-丙醛(1.3g，66％)。步骤2
在室温下将3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-(3-氨基苯基)-1H-吡咯-2，5-二酮(0.2g，6mmol)和3-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-丙醛(0.25g，13mmol)溶于CH2Cl2(10ml)和MeOH(5ml)所得到的混合物搅拌15分钟且然后加入NaCNBH3(57mg，1.5eq)。将该反应混合物在RT下搅拌过夜且然后在真空中浓缩。将残余物通过制备型TLC进行纯化而得到98mg的3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(3-叔丁基二甲基甲硅烷氧基丙基-氨基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮(32％)。MS(LSIMS)：(M+H)+490，M.pt.58-65℃。
按照上述实施例12中所述进行，但用2-(叔丁基二苯基甲硅烷氧基)乙醇取代3-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)丙醇而得到3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(3-叔丁基二苯基甲硅烷氧基乙氨基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮。
实施例133-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(3-羟基丙氨基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮的合成
用注射器向3-(1-甲基吲哚-3-)-4-[3-(3-叔丁基甲硅烷氧基丙氨基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮(85mg，0.17mmol)溶于THF(3ml)所得到的溶液中加入1M氟化四丁铵的THF(5ml)溶液。将该反应混合物在室温下搅拌1小时且然后在真空中浓缩。将残余物通过制备型TLC(4％MeOH/CH2Cl2)纯化而得到3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(3-羟基丙氨基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮，通过将其溶于MeOH并加入1M HCl的乙醚(3ml)溶液而转化成HCl盐(29mg，41％)。(M+H)+376，M.pt.180-192℃。
按照上述实施例13中所述进行，用3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(3-叔丁基二苯基甲硅烷氧基乙氨基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮取代3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(3-叔丁基甲硅烷氧基丙氨基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮而得到3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(2-羟基乙氨基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮。MS(LSIMS)：(M+H)+362，M.pt.170.3-170.6℃。
实施例143-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(3-羟基-1-甲基丙氨基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮的合成
向3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-(3-氨基苯基)-1H-吡咯-2，5-二酮(0.2g，0.6mmol)和4-羟基-2-丁酮(80mg，1.5eq)溶于二氯甲烷(15ml)所得到的混合物中加入NaCNBH3(56mg，1.5eq)并将该反应混合物在RT下搅拌3天。通过制备型TLC分离出产物3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(3-羟基-1-甲基丙氨基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮(8.9mg，3.6％)。LC/MS：M+389。实施例153-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(2-羟基-1-甲基乙氨基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮的合成
Figure A0181340600581
向3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-(3-氨基苯基)-1H-吡咯-2，5-二酮(100mg，0.32mmol)和羟基丙酮(0.03ml，1.5eq)溶于CH2Cl2(12ml)和THF(5ml)所得到的混合物中加入NaCNBH3(28mg，1.5eq)并将该反应混合物搅拌过夜。在真空中除去挥发性物质并通过制备型TLC纯化残余物而得到3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(2-羟基-1-甲基乙氨基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮(8mg)。LC/MS：M+375(85.6％)。
实施例163-(1-甲基-5-氯吲哚-3-基)-4-{3-[((RS)-2，3-二羟基丙氨基]苯基}-1H-吡咯-2，5-二酮的合成
Figure A0181340600582
步骤1
向室温下的5-氯吲哚(4.97g)溶于干DMF(40ml)所得到的溶液中加入氢氧化钾颗粒(2.76g)并搅拌1小时直至大部分固体溶解为止。将所得混合物在冰浴上冷却至0℃并逐滴加入碘甲烷(2.45ml)且此后在室温下和氩气环境中搅拌过夜。将该反应混合物倾入水并用ETOAc提取两次。合并ETOAc部分、用水洗涤、用硫酸镁干燥、浓缩并使用10％ETOAc/己烷进行急骤层析而得到1-甲基-5-氯吲哚、为-种粉红色液体(5.43g)。步骤2
按照实施例12步骤1中所述制备1-甲基-5-氯吲哚-3-乙醛酰氯，但用1-甲基-5-氯吲哚代替1-甲基吲哚。步骤3
按照实施例12步骤2中所述制备3-(1-甲基-5-氯吲哚-3-基)-4-(3-硝基苯基)呋喃-2，5-二酮，但用1-甲基-5-氯吲哚-3-乙醛酰氯代替1-甲基吲哚-3-乙醛酰氯。步骤4
按照实施例12步骤3中所述制备3-(1-甲基-5-氯吲哚-3-基)-4-(3-硝基苯基)-1H-吡咯-2，5-二酮，但用3-(1-甲基-5-氯吲哚-3-基)-4-(3-硝基苯基)呋喃-2，5-二酮代替3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-(3-硝基苯基)呋喃-2，5-二酮。步骤5
搅拌3-(1-甲基-5-氯吲哚-3-基)-4-(3-硝基苯基)-1H-吡咯-2，5-二酮(865mg)、10％钯/碳(90mg)和冰醋酸(35ml)的混合物并在大气压下使用球形瓶进行氢化(2小时)。将该反应混合物通过C盐垫过滤、冷却至0℃并加入KOH颗粒至pH为8。将该溶液用ETOAc提取、干燥(硫酸镁)并分离。将粗产物进行使用10％-20％ETOAc-己烷的急骤层析而得到3-(1-甲基-5-氯吲哚-3-基)-4-(3-氨基苯基)-1H-吡咯-2，5-二酮(495mg)步骤6
向室温下的3-(1-甲基-5-氯吲哚-3-基)-4-(3-氨基苯基)-1H-吡咯-2，5-二酮(492mg)溶于甲醇(250ml)所得到的溶液中加入溶于水(15ml)的DL-甘油醛二聚体，随后加入氰基硼氢化钠(110mg)并将该反应混合物在氩气环境中搅拌过夜。通过TLC发现该反应看起来仅完成了30％。再加入二聚体(150mg)和氰基硼氢化钠(100mg)。再经过6小时后，该反应看起来完成了50％。除去溶剂并将粗残余物进行使用5％-7％-10％MeOH/二氯甲烷的急骤层析。得到3-(1-甲基-5-氯吲哚-3-基)-4-{3-[((RS)-2，3-二羟基丙氨基]苯基}-1H-吡咯-2，5-二酮、为一种暗红色固体(220mg)。MS(EI)：(M+H)+426；M.pt.224.8-226.1℃。
实施例173-(1-甲基-5-氟吲哚-3-基)-4-{3-[((RS)-2，3-二羟基丙氨基]苯基}-1H-吡咯-2，5-二酮的合成 步骤1
按照实施例16步骤1中所述制备1-甲基-5-氟吲哚，但用5-氟吲哚代替5-氯吲哚。步骤2
按照实施例16步骤2中所述制备1-甲基-5-氟吲哚-3-乙醛酰氯，但用1-甲基-5-氟吲哚代替1-甲基-氯吲哚。步骤3
按照实施例1 6步骤3中所述制备3-(1-甲基-5-氟吲哚-3-基)-4-(3-硝基苯基)呋喃-2，5-二酮，但用1-甲基-5-氟吲哚-3-乙醛酰氯代替1-甲基-5-氯吲哚-3-乙醛酰氯。步骤4
按照实施例16步骤3中所述制备3-(1-甲基-5-氟吲哚-3-基)-4-(3-硝基苯基)-1H-吡咯-2，5-二酮，但用3-(1-甲基-5-氟吲哚-3-基)-4-(3-硝基苯基)呋喃-2，5-二酮代替3-(1-甲基-5-氯吲哚-3-基)-4-(3-硝基苯基)呋喃-2，5-二酮。步骤5
按照实施例16步骤5中所述制备3-(1-甲基-5-氟吲哚-3-基)-4-(3-氨基苯基)-1H-吡咯-2，5-二酮，但用3-(1-3-(1-甲基-5-氟吲哚-3-基)-4-(3-硝基苯基)-1H-吡咯-2，5-二酮代替1-甲基-5-氯吲哚-3-基)-4-(3-硝基苯基)-1H-吡咯-2，5-二酮。步骤6
按照实施例16步骤5中所述制备3-(1-甲基-5-氟吲哚-3-基)-4-{3-[((RS)-2，3-二羟基丙氨基]苯基}-1H-吡咯-2，5-二酮，但用3-(1-甲基-5-氟吲哚-3-基)-4-(3-氨基苯基)-1H-吡咯-2，5-二酮代替3-(1-甲基-5-氯吲哚-3-基)-4-(3-氨基苯基)-1H-吡咯-2，5-二酮。MS(EI)：(M+H)+410；M.pt.223.2-225℃。
实施例183-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-((R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲基硫烷基]苯基-1H-吡咯-2，5-二酮的合成 步骤1
在0℃下向冷甲醇(20ml)中逐滴加入亚硫酰氯(7ml)。在添加完成后，将该反应混合物在0℃下搅拌10分钟且然后加入3-巯基苯乙酸(4.0g，23.8mmol)。将所得混合物在室温下搅拌过夜。除去挥发性物质并使残余物分配在水与乙酸乙酯之间。分离有机层、用H2O、NaHCO3和NaCl(饱和)洗涤并用Na2SO4干燥。将粗产物在使用20％EtOAc的硅胶柱上进行纯化而得到双(3-乙氧基羰基甲基苯基)-二硫化物(4.1g)。步骤2
向双(3-甲氧基羰基甲基苯基)-二硫化物(4.1g，11mmol)溶于THF(20ml)和甲醇(5ml)所得到的溶液中加入NaBH4(1.76g，4eq)并将所得混合物在RT下搅拌过夜。然后用NH4Cl(饱和)使该体系骤冷并用EtOAc提取。将EtOAc层水洗并用Na2SO4干燥。使用15％EtOAc的己烷溶液进行柱纯化而得到3.47g的(3-巯基苯基)乙酸甲酯(84％)。步骤3
向(3-巯基苯基)乙酸甲酯(3.47g，19mmol)溶于N-甲基吡咯烷酮(100ml)所得到的溶液中加入(R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲基对甲苯磺酸酯)(6.54g，1.2eq)和K2CO3(7.9g，4eq)。将该反应混合物在65℃下加热过夜。将该体系冷却至室温、用水骤冷并用EtOAc提取。分离有机层、用水和NaCl(饱和)洗涤并用Na2SO4干燥。使粗产物上使用10％EtOAc的己烷溶液的硅胶柱进行纯化而得到5.2g的3-(R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲基硫烷基)苯基乙酸甲酯(92％)。步骤4
在0℃下将草酰氯(1.05eq，3.64ml)逐滴加入到N-甲基吲哚(5.1ml，50mmol)溶于乙醚(395ml)所得到的溶液中。形成黄色沉淀。在添加完成后，将该反应混合物在0℃下搅拌30分钟。然后在0℃下将该混悬液逐滴加入到100ml的氢氧化铵溶液中。形成白色沉淀并在添加完成后将该反应混合物在0℃下搅拌10分钟。向提取物中加入二氯甲烷并分离有机层、用NaCl(饱和)洗涤、用硫酸钠干燥并浓缩。使残余物从二氯甲烷和己烷中重结晶而得到5.6g的N-甲基吲哚基-3-乙醛酰胺。步骤5
在0℃下向N-甲基吲哚基-3-乙醛酰胺(0.404g，2mmol)溶于THF(15ml)所得到的溶液中逐滴加入叔丁醇钾(2ml，1.0M的THF溶液)。形成沉淀并将该反应混合物在0℃下搅拌5分钟。然后加入3-(R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲基硫烷基)苯基乙酸甲酯(0.65g，1.1eq)、搅拌5分钟且随后加入叔丁醇钾(4ml，1.0M)。将所得混合物在0℃下搅拌2小时并将该体系温至室温。3小时后加入3-(R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲基硫烷基)苯基乙酸甲酯(0.65g)并将该反应混合物在室温下搅拌过夜。然后将该体系用氯化铵(饱和)骤冷并用EtOAc提取。将有机层用NaCl(饱和)洗涤、干燥并浓缩。使用7/43/50的EtOAc/CH2Cl2/己烷进行柱纯化而得到0.52g的3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲基硫烷基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮。MS(EI)：M+448。
实施例193-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-((R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲基亚硫酰基]苯基-1H-吡咯-2，5-二酮的合成
Figure A0181340600631
在-10℃下向3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲基硫烷基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮(100mg，0.22mmol)溶于甲醇(5ml)和水(2.5ml)所得到的溶液中加入过硫酸氢钾制剂(1.6mg，1.15eq)并在-10℃下搅拌2小时。然后将该反应混合物倾入冰水并用二氯甲烷提取。将有机层用NaS2O3(15％水溶液)、NaCl(饱和)洗涤并用硫酸钠干燥。使用2/4/4的丙酮/二氯甲烷/己烷进行制备型TLC而得到45mg的3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-((R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲基亚硫酰基]苯基-1H-吡咯-2，5-二酮。MS(ESI)：(M+1)+465。
实施例203-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-((R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲基磺酰基]苯基-1H-吡咯-2，5-二酮的合成
Figure A0181340600641
在0℃下向3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲基硫烷基]苯基-1H-比咯-2，5-二酮(100mg，0.22mmol)溶于甲醇(20ml)和水(5ml)所得到的溶液中加入过硫酸氢钾制剂的5ml水溶液。将所得混悬液在0℃下搅拌30分钟并将该体系温至室温且搅拌5小时。然后将该反应混合物倾入冰水并用二氯甲烷提取。将有机层用NaS2O3(15％水溶液)、NaCl(饱和)洗涤并用硫酸钠干燥。使用2/4/4的丙酮/二氯甲烷/己烷进行制备型TLC而得到40mg的3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-((R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲基磺酰基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮。MS(ESI)：(M+1)+481。
实施例213-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-((R)-2，3-二羟基丙基硫烷基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮的合成
将甲苯磺酸(10mg)加入到3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-((R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲基硫烷基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮(60mg)溶于甲醇(10ml)和水(1ml)所得到的溶液中并将该反应混合物在50℃下加热2小时。除去挥发性物质并使残余物分配在水与EtOAc之间。将有机层用NaCl(饱和)洗涤并用硫酸钠干燥。使产物上使用10/45/45的MeOH/CH2Cl2/己烷的硅胶柱进行纯化并进一步通过从CH2Cl2/己烷中重结晶进行纯化而得到3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-((R)-2，3-二羟基丙基硫烷基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮(47mg)。MS(EI)：M+408。
按照上述步骤进行，但用3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-((R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲基亚硫酰基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮取代3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-((R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲基硫烷基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮而得到3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-((R)-2，3-二羟基丙基亚硫酰基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮。MS(ESI)：(M+1)+425。
按照上述步骤进行，但用3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-((R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲基磺酰基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮取代3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-((R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲基硫烷基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮而得到-3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-((R)-2，3-二羟基丙基磺酰基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮。MS(ESI)：(M+1)+441。
实施例223-{3-[(2，3-二羟基丙基)氨基]苯基}-4-[5-氟-1-(3-羟基丙基)-1H-吲哚-3-基]-1H-吡咯-2，5-二酮的合成
Figure A0181340600651
步骤1
在氩气环境中将氯代三苯甲烷(14.64g，52.5mmol)立即加入到3-溴-1-丙醇(6.95g，62.5mmol)溶于吡啶(30ml)所得到的溶液中。将该溶液在氩气环境中搅拌12小时并形成沉淀。将其过滤并用吡啶洗涤。将滤液分离并与上述沉淀合并。将该物质通过柱层析法(SiO2，5％CH2Cl2/己烷，然后是10％CH2Cl2/己烷)纯化。使无色油状物(5.2g)固化并从己烷中重结晶而得到被护醇(5.2g)。步骤2
在氩气环境中和室温下向氢化钠(60％，0.44g，10.9mmol)溶于二甲基甲酰胺(8ml)所得到的溶液中加入5-氟吲哚(0.98g，7.25mmol)溶于二甲基甲酰胺(10ml)所得到的溶液。将所得溶液搅拌1小时且然后冷却至0℃。加入溴化物(上述步骤1，4.15g，10.9mmol)的二甲基甲酰胺(15ml)溶液并使该反应体系达到室温且搅拌12小时。将该混合物倾入水(200ml)并用乙酸乙酯(2X)提取。将有机溶液用水(2X)洗涤并干燥(盐水，MgSO4)。在减压条件下蒸发而达到无色油状物(4.9g)，将其通过层析法(SiO2，5％ETOAc/己烷)纯化而得到所述吲哚、为一种白色固体(2.98g)。步骤3
通过上述实施例7步骤1-3中所述的步骤将烷基化的氟吲哚(上述步骤2)转化成硝基芳基吲哚。步骤4
在氩气环境中将硝基芳基吲哚(上述步骤3，0.7g，10.7mmol)、十二烷基羰基三铁(0.65g，1.3mmol)和无水乙醇(30ml)的混悬液回流过夜。将该热混合物通过紧密装有C盐的布氏漏斗过滤并用热甲醇和热50％MeOH/EtOAc洗涤几次，直到除去大部分橙色物质为止。在减压条件下蒸发挥发性物质并通过层析法(SiO2，CH2Cl2，然后是1％MeOH/CH2Cl2，然后是2％MeOH/CH2Cl2)纯化而得到所述苯胺、为一种橙色固体(0.43g)。步骤5
在氩气环境中将DL-甘油醛(0.25g，1.38mmol)的水(30ml)溶液加入到苯胺(上述步骤4，0.43g，0.69mmol)溶于MeOH(完全溶解)所得到的溶液中。将该反应体系搅拌30分钟，加入氰基硼氢化钠(89mg，1.38mmol)并将该混合物搅拌12小时。在减压条件下蒸发并通过层析法(SiO2，5％MeOH/CH2Cl2/0.5％NH4OH)纯化而得到所述二醇、为一种橙色泡沫体(295mg)。步骤6
在氩气环境中向室温下的二醇(上述步骤5，0.245g，0.35mmol)溶于二氯甲烷(10ml)所得到的溶液中加入三氟乙酸(0.16ml，2.22mmol)，随后加入三氟乙酐(0.3ml，2.11mmol)。将该反应体系搅拌10分钟、冷却至0℃并加入三乙胺(0.6ml)。将该溶液搅拌15分钟、加入水(0.5ml)并将该反应体系倾入MeOH(10ml)。在减压条件下蒸发挥发性物质而得到粗反应残余物。将其溶于二氯甲烷、用盐水(5％)洗涤并在真空中蒸发。将所得物质溶于二氯甲烷/甲醇(50％)并用三乙胺(1-2ml)处理且在减压条件下蒸发。通过层析法(SiO2，CH2Cl2，然后是5％MeOH/CH2Cl2)纯化而得到所述游离碱。添加盐酸的乙醚溶液(1M，2eq)，随后除去挥发性物质而得到3-{3-[(2，3-二羟基丙基)氨基]苯基}-4-[5-氟-1-(3-羟基丙基)-1H-吲哚-3-基]-1H-吡咯-2，5-二酮(94mg)。M.pt.118-125℃：MS(EI)：(M+H)+454。
实施例233-(5-氟-1-甲基-1H-吲哚-3-基)-4-[3-(4-羟基哌啶-1-基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮的合成
Figure A0181340600671
步骤1
向室温下的3-溴苯乙醇(1.22g，6.05mmol)溶于二氯甲烷(20ml)和二氢呋喃(2.54g，30.3mmole)所得到的溶液中加入对甲苯磺酸一水合物(11.5mg，0.06mmole)。将该反应体系搅拌30分钟，随后加入乙醚(50ml)。将有机溶液用饱和碳酸氢钠水溶液(50ml)洗涤、干燥(MgSO4)并在减压条件下蒸发至得到一种油状物(3.5g)。将其通过急骤层析法(SiO2，4％ EtOAc/己烷)进行纯化而得到2-[2-(3-溴苯基)乙氧基]四氢-2H-比喃、为一种无色液体(1.4g)。步骤2
在氩气环境中将四氢吡喃(上述步骤1，0.40g，1.97mmole)、BINAP(90mg，0.295mmole)、Pd2(dba)3(90mg，0.0486mmole)、无水叔丁醇钠(0.28g)悬浮于甲苯(20ml)中。然后加入4-{[叔丁基(二苯基)甲硅烷基]氧基}哌啶(0.67g，1.97mmole)并将该反应体系在100℃下搅拌12小时。在冷却至室温后，加入乙醚(50ml)，将该反应混合物通过C盐过滤并再用乙醚(25ml)洗涤。在减压条件下蒸发并通过层析法(SiO2，5％-7％EtOAc/己烷)纯化而得到4-{[叔丁基(二苯基)甲硅烷基]氧基}-1-{3-[2-(四氢-2H-比喃-2-基氧基)乙基]苯基}哌啶、为一种黄褐色油状物(0.674g，1.24mmole)。步骤3
在50℃下和氩气环境中将所述哌啶(上述步骤2，0.64g，1.18mmole)溶于乙酸/四氢呋喃/水(4∶2∶1)所得到的溶液搅拌24小时。通过蒸发除去挥发性物质后加入甲苯并将该反应体系进行第二次蒸发。通过急骤层析法(SiO2，10％EtOAc/己烷)纯化而得到伯醇(0.42g，0.914mmole)。步骤4
向0℃下的所述醇(上述步骤3，0.42g，0.914mmole)溶于丙酮(6ml)所得到的溶液中逐滴加入Jones试剂(1.9M，1.05ml)。将该溶液在0℃下搅拌1小时、温至室温并再搅拌2小时。逐滴加入异丙醇(10ml)，将该反应体系通过C盐过滤并用丙酮(40ml)洗涤。在减压条件下蒸发滤液、加入水并用乙酸乙酯(2X)提取该混合物。将该有机溶液干燥(盐水，MgSO4)并在真空中蒸发至得到所述羧酸、为一种固体(100mg，0.21mmole)。步骤5
在氩气环境中向室温下的所述酸(上述步骤4，100mg，0.21mmole)溶于二氯甲烷(5ml)所得到的溶液中逐滴加入草酰氯(22μl)。将该反应体系搅拌2小时、冷却至0℃并逐滴加入氢氧化铵(0.5ml)。将该混合物在室温下搅拌1小时并在减压条件下蒸发。将该粗混合物溶于二氯甲烷、过滤并在真空中蒸发而得到所述酰胺(94.5mg，0.2mmole)。步骤6
在氩气环境中向0℃下的1-甲基吲哚(7.58g，50mmole)溶于干乙醚(75ml)所得到的溶液中缓慢加入草酰氯(4.36ml，50mmole)。将所得混悬液搅拌30分钟。在冷却至-65℃后以维持-60℃的速率逐滴加入甲醇钠(22.9ml，100mmole，25％的MeOH溶液)。在添加完成后将该反应体系温至室温并搅拌2小时。加入水(30ml)且将该粗混合物搅拌、然后过滤。将所得固体用水、乙醚洗涤并且然后干燥。通过急骤层析法(SiO2，20％-40％乙酸乙酯/己烷-梯度)纯化粗产物而得到(1-甲基-1H-吲哚-3-基)(氧)乙酸甲酯固体(9g，41.4mmole)。步骤7
向0℃下的(1-甲基-1H-吲哚-3-基)(氧)乙酸乙酯(上述步骤6，51.3mg，0.237mmole)和2-[3-(4-｛[叔丁基(二苯基)甲硅烷基]氧基}哌啶-1-基)苯基]乙酰胺(上述步骤5，93.3mg，0.197mmole)溶于四氢呋喃(10ml)所得到的溶液中逐滴加入叔丁醇钾(0.59ml，0.591mmole，1M的THF溶液)。将该反应体系在室温下搅拌12小时。将水加入到该混悬液中并用乙醚(2X)提取该混合物、干燥(盐水，MgSO4)。在减压条件下蒸发挥发性物质并通过急骤层析法(SiO2，1％MeOH/CH2Cl2)纯化而得到所述吲哚(54mg，0.084mmole)。步骤8
在氩气环境中向室温下的所述吲哚(上述步骤7，52mg，0.0812mmole)溶于干四氢呋南(3ml)所得到的溶液中加入氟化四丁铵(0.122ml，0.122mmole，1M的THF溶液)。将该混合物用乙酸乙酯(2X)提取、干燥(盐水，MgSO4)并在真空中蒸发。通过急骤层析法(SiO2，4％MeOH/CH2Cl2)纯化所得产物而得到3-[3-(4-羟基哌啶-1-基)苯基]-4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2，5-二酮、为一种粉末(29.9mg，0.0745mmole)；M.pt.136-141℃：MS(EI)：(M+H)+402。
实施例24
按照实施例1和2中所述的步骤进行，但用实施例1的步骤4中的N-甲基-5-氯吲哚和N-甲基-5-氟吲哚取代N-甲基吲哚而分别得到3-(1-甲基-5-氯吲哚-3-基)-4-{3-[((R)-2-羟基-2-羟基甲基)乙氧基]苯基}-1H-吡咯-2，5-二酮(MS(EI)：(M+H)+427)和3-(1-甲基-5-氟吲哚-3-基)-4-{3-[((R)-2-羟基-2-羟基甲基)乙氧基]苯基}-1H-吡咯-2，5-二酮(MS(EI)：(M+H)+411)。
实施例253-(5-甲氧基-1-甲基吲哚-3-基)-4-{3-[2，3-二羟基丙基)氨基]苯基}-1H-吡咯-2，5-二酮的合成
Figure A0181340600711
步骤1
在N2环境中将5-甲氧基吲哚-2-羧酸(6g，31.4mmol)和碱式碳酸铜(II)(0.6g)的混合物加热至230℃-240℃下5-6小时。在冷却后将所得黑色树胶用苯处理并过滤。将滤液浓缩并通过使用9/1的己烷/EtOAc、然后是6/1的己烷/EtOAc的闪蒸塔进行纯化。得到所需产物(61.6％)5-甲氧基吲哚(3.1g)。MS(EI)：(M++1)418。步骤2
向5-甲氧基吲哚(1g，6.8mmol)溶于8ml的DMF所得到的溶液中加入氢氧化钾(0.92g，2.4eq)和甲基碘(1ml，16mmol)。将所得混合物在室温下搅拌过夜。在除去挥发性物质后将残余物用EtOAc稀释并用水(4x)洗涤。干燥有机层并浓缩而得到0.9g(82％)的5-甲氧基-1-甲基吲哚。MS(EI)：(M++1)162。步骤3
通过实施例7步骤1和2中所述的步骤来制备3-(5-甲氧基-1-甲基吲哚-3-基)-4-(3-硝基苯基)呋喃-2，5-二酮，但用5-甲氧基-1-甲基吲哚取代1-甲基吲哚。步骤4
通过实施例7步骤3中所述的步骤来制备3-(5-甲氧基-1-甲基吲哚-3-基)-4-(3-硝基苯基)呋喃-2，5-二酮，但用3-(5-甲氧基-1-甲基吲哚-3-基)-4-(3-硝基苯基)呋喃-2，5-二酮取代3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-(3-硝基苯基)呋喃-2，5-二酮。步骤5
通过实施例7步骤4中所述的步骤来制备3-(5-甲氧基-1-甲基吲哚-3-基)-4-(3-氨基苯基)-1H-吡咯-2，5-二酮，但用3-(5-甲氧基-1-甲基吲哚-3-基)-4-(3-硝基苯基)-1H-吡咯-2，5-二酮取代3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-(3-硝基苯基)-1H-比咯-2，5-二酮。步骤6
如实施例7步骤5中所述的步骤来制备3-(5-甲氧基-1-甲基-1H-吲哚-3-基)-4-{3-[2，3-二羟基丙基)氨基]苯基}-1H-吡咯-2，5-二酮，但用3-(5-甲氧基-1-甲基吲哚-3-基)-4-(3-氨基苯基)-1H-吡咯-2，5-二酮取代3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-(3-氨基苯基)-1H-吡咯-2，5-二酮。MS(EI)：M+421。
按照上述步骤进行，但用5-甲基吲哚-2-羧酸取代步骤1中的5-甲氧基吲哚-2-羧酸而得到3-(1，5-二甲基-1H-吲哚-3-基)-4-{3-[2，3-二羟基丙基)氨基]苯基}-1H-吡咯-2，5-二酮。MS(EI)：M+405。
实施例263-(5-异丙氧基-1-甲基吲哚-3-基)-4-{3-[2，3-二羟基丙基)氨基]苯基}-1H-吡咯-2，5-二酮的合成
Figure A0181340600721
步骤1
将3-甲基-4-硝基苯酚(4.59g，0.03mmol)和2-溴丙烷(4.06g，0.033mol)的混合物与碳酸钾(10g)一起在丙酮(200ml)中回流5小时。在冷却后将该反应混合物通过C盐过滤并通过闪蒸塔进行纯化(9/1的己烷/EtOAc)而得到3.42g的4-异丙氧基-2-甲基-1-硝基苯(58.5％)。步骤2
将4-异丙氧基-2-甲基-1-硝基苯(3.55g，0.018mol)和叔丁氧基双(二甲氨基)甲烷(9ml)的混合物回流4小时并除去挥发性物质。将深棕色残余物溶于THF(150ml)并在球形瓶的H2环境中用催化量的10％Pd/碳进行氢化。在室温下搅拌过夜后过滤出催化剂并将滤液浓缩至得到3.07g的5-异丙氧基吲哚(96％)。MS(EI)：(M++1)421。步骤3
按照实施例24步骤2-步骤6中所述的步骤进行，但用5-异丙氧基吲哚取代5-甲氧基吲哚而得到3-(5-异丙氧基-1-甲基吲哚-3-基)-4-{3-[2，3-二羟基丙基)氨基]苯基}-1H-吡咯-2，5-二酮。MS(EI)：M+449。
实施例273-(1-甲基吲哚-3-基)-4-{3-((R)-2，3-二羟基丙氧基)-2-甲基苯基}-1H-吡咯-2，5-二酮的合成 步骤1
在0℃下向甲醇溶液(25ml)中逐滴加入亚硫酰氯(9.6ml，0.13mol)。15分钟后加入3-羟基-2-甲基苯甲酸(4g，0.033mol)并将所得混合物在室温下搅拌24小时。在真空中除去挥发性物质并使残余物分配在水与乙酸乙酯之间。分离有机层、用水和饱和氯化钠溶液洗涤且用硫酸钠干燥。在浓缩后使粗产物从二氯甲烷和己烷中重结晶而得到3.48g的3-羟基-2-甲基苯甲酸甲酯。步骤2
向3-羟基-2-甲基苯甲酸甲酯(3.0g，18mmol)溶于N-甲基吡咯烷酮(30ml)所得到的溶液中加入(R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲基对甲苯磺酸酯(6.2g，1.2eq)且随后加入K2CO3(7.5g，3eq)。在将该混合物在96℃下加热过夜后，将其冷却至室温、用H2O骤冷并使之分配在H2O与EtOAc之间。分离有机层、用H2O和NaCl(饱和)洗涤且然后用Na2SO4干燥。使粗产物上使用20％EtOAc的己烷溶液的硅胶柱进行纯化而得到3-((R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基)-2-甲基苯甲酸甲酯、为一种油状物(4.5g)。步骤3
将3-((R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基)-2-甲基苯甲酸甲酯(4.2g，15mmol)溶于20ml甲醇和1ml水。向上述溶液中加入氢氧化锂(2.4g，5eq)。在室温下将该反应混合物搅拌4小时后，在真空中除去挥发性物质并使残余物分配在EtOAc与H2O之间。分离水层、用冰浴冷却且然后用10％HCl水溶液酸化。用EtOAc提取酸化的水层。用NaCl(饱和)洗涤EtOAc层、用Na2SO4干燥并浓缩而得到3-((R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基)苯甲酸、为一种白色固体(4g)。步骤4
向3-((R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基)-2-甲基苯甲酸(2.4g，9mmol)溶于20ml二氯甲烷所得到的溶液中加入草酰氯(0.86ml，1.1eq)。在室温下和有催化量的DMF存在的情况下搅拌所得混合物。形成气泡并持续搅拌至没有气泡生成为止。在真空中除去挥发性物质并将残余物悬浮于乙醚(20ml)中并逐滴加入到在0℃下含有由N-亚硝基-N-甲基脲(6.95g，7.5eq)和19g氢氧化钾按照Berkowitz，D.B.在《有机化学杂志》(J.Org.Chem.) 65，847(2000)中所述步骤生成的重氮甲烷的乙醚溶液(60ml)中。将所得混合物在0℃下搅拌1小时并将其温至室温，其中将该混合物再搅拌1小时。用乙酸冷却过量的重氮甲烷并在真空中除去挥发性物质。将残余物使用10％乙酸乙酯的己烷溶液的硅胶柱进行纯化而得到0.8g的2-重氮基-1-[3-((R)-2，2-二甲基-[1，3]-二氧戊环-4-基甲氧基)-2-甲基苯基]乙酮。步骤5
在室温下向2-重氮基-1-[3-(2，2-二甲基-[1，3]-二氧戊环-4-基甲氧基)-2-甲基苯基]乙酮(0.5g，1.73mmol)溶于20mml甲醇所得到的溶液中逐滴加入苯甲酸银(52mg，1 3％)溶于2.6ml三乙胺所得到的溶液。该溶液变成绿色且然后呈棕色，形成黑色沉淀。在搅拌1.5小时后，将其通过C盐过滤并浓缩滤液。然后使残余物使用20％乙酸乙酯的己烷溶液的硅胶柱进行纯化而得到0.43g的[3-((R)-2，2-二甲基-[1，3]-二氧戊环-4-基甲氧基)-2-甲基苯基]乙酸甲酯。接着通过在室温下与氢氧化锂(0.25g)在5ml甲醇中一起搅拌来水解上述酯而得到0.4g的[3-((R)-2，2-二甲基-[1，3]-二氧戊环-4-基甲氧基)-2-甲基苯基]乙酸。步骤6
按照实施例1步骤4中所述的步骤来制备3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(R)-2，2-二甲基-[1，3]-二氧戊环-4-基甲氧基)-2-甲基苯基]呋喃-2，5-二酮，但用[3-((R)-2，2-二甲基-[1，3]-二氧戊环-4-基甲氧基)-2-甲基苯基]乙酸取代3-((R)-2，2-二甲基-[1，3]-二氧戊环-4-基甲氧基)苯乙酸。步骤7
按照实施例1步骤5中所述的步骤来制备3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(R)-2，2-二甲基-[1，3]-二氧戊环-4-基甲氧基)-2-甲基苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮，但用3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-((R)-2，2-二甲基-[1，3]-二氧戊环-4-基甲氧基))-2-甲基苯基]呋喃-2，5-二酮取代3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-((R)-2，2-二甲基-[1，3]-二氧戊环-4-基甲氧基)苯基]呋哺-2，5-二酮。步骤8
按照实施例2步骤1中所述的步骤来制备3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-((R)-2，3-二羟基丙氧基)-2-甲基苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮，但用3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-((R)-2，2-二甲基-[1，3]-二氧戊环-4-基甲氧基)-2-甲基苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮取代3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-((R)-2，2-二甲基-[1，3]-二氧戊环-4-基甲氧基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮。MS(EI)：(M++1)407。
实施例283-(1-甲基吲哚-3-基)-4-{3-((R)-2，3-二羟基丙氧基)-2-硝基苯基}-1H-吡咯-2，5-二酮的合成
Figure A0181340600761
步骤1
在0℃下向甲醇溶液(15ml)中逐滴加入亚硫酰氯(6.4ml，0.088mol)。15分钟后加入3-羟基-2-硝基苯甲酸(4g，0.022mol)并将所得混合物在室温下搅拌72小时。在真空中除去挥发性物质并使残余物分配在水与乙酸乙酯之间。分离有机层、用水和饱和氯化钠溶液洗涤且用硫酸钠干燥。在浓缩后使粗产物从二氯甲烷和己烷中重结晶而得到4.5g的3-羟基-2-硝基苯甲酸甲酯。步骤2
向3-羟基-2-硝基苯甲酸甲酯(1.97g，10mmol)溶于N-甲基吡咯烷酮(15ml)所得到的溶液中加入(R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲基对甲苯磺酸酯(3.43g，1.2eq)且随后加入K2CO3(4.2g，3eq)。在将该混合物在96℃下加热过夜后，将其冷却至室温、用H2O骤冷并使之分配在2O与EtOAc之间。分离有机层、用H2O和NaCl(饱和)洗涤且然后用Na2SO4干燥。使用20％EtOAc的己烷溶液使粗产物在硅胶柱上进行纯化而得到3-((R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基)-2-硝基苯甲酸甲酯、为一种油状物(3.1g)。步骤3
将3-((R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基)-2-硝基苯甲酸甲酯(2.8g，9mmol)溶于25ml甲醇和2ml水。向上述溶液中加入氢氧化锂(1.13g，3eq)。在室温下将该反应混合物搅拌5小时后，在真空中除去挥发性物质并使残余物分配在EtOAc与H2O之间。分离水层、用冰浴冷却且然后用10％HCl水溶液酸化。用EtOAc提取酸化的水层。用NaCl(饱和)洗涤EtOAc层、用Na2SO4干燥并浓缩而得到3-((R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基)-2-硝基苯甲酸、为一种白色固体(1.9g)。步骤4
向3-((R)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基)-2-硝基苯甲酸(1.9g，6.4mmol)溶于20ml二氯甲烷所得到的溶液中加入草酰氯(0.55ml，1.1eq)。在室温下和有催化量的DMF存在的情况下搅拌所得混悬物。形成气泡并持续搅拌至没有气泡生成为止，此时该混悬液转化成溶液。在真空中除去挥发性物质并将残余物悬浮于乙醚(15ml)中并逐滴加入到在0℃下含有由N-亚硝基-N-甲基脲(4.95g，7.5eq)和13.5g氢氧化钾按照Berkowitz，D.B.在《有机化学杂志》(J.Org.Chem.) 65，847(2000)中所述步骤生成的重氮甲烷的乙醚溶液(40ml)中。将所得混合物在0℃下搅拌1小时并将其温至室温，其中将该混合物搅拌过夜。用乙酸冷却过量的重氮甲烷并在真空中除去挥发性物质。使残余物上使用2/4/4丙酮/二氯甲烷/己烷的硅胶柱进行纯化而得到0.95g的2-重氮基-1-[3-（（R)-2，2-二甲基-[1，3]-二氧戊环-4-基甲氧基)-2-硝基苯基]乙酮。步骤5
在室温下向2-重氮基-1-[3-(2，2-二甲基-[1，3]-二氧戊环-4-基甲氧基)-2-硝基苯基]乙酮(0.9g，2.8mmol)溶于30ml甲醇所得到的溶液中逐滴加入苯甲酸银(84mg，13％)溶于4.2ml三乙胺所得到的溶液。该溶液变成绿色且然后呈棕色，形成黑色沉淀。在搅拌1.5小时后，将其通过C盐过滤并浓缩滤液。然后使残余物上使用20％乙酸乙酯的己烷溶液的硅胶柱进行纯化而得到0.75g的[3-((R)-2，2-二甲基-[1，3]-二氧戊环-4-基甲氧基)-2-硝基苯基]乙酸甲酯。接着通过在室温下与氢氧化锂(0.27g)于5ml甲醇中一起搅拌来水解上述酯(0.52g，1.6mmol)而得到0.5g的[3-((R)-2，2-二甲基-[1，3]-二氧戊环-4-基甲氧基)-2-硝基苯基]乙酸。步骤6
按照实施例1步骤4中所述的步骤来制备3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(R)-2，2-二甲基-[1，3]-二氧戊环-4-基甲氧基)-2-硝基苯基]呋喃-2，5-二酮，但用[3-((R)-2，2-二甲基-[1，3]-二氧戊环-4-基甲氧基)-2-硝基苯基]乙酸取代3-((R)-2，2-二甲基-[1，3]-二氧戊环-4-基甲氧基)苯乙酸。步骤7
按照实施例1步骤5中所述的步骤来制备3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-(R)-2，2-二甲基-[1，3]-二氧戊环-4-基甲氧基)-2-硝基苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮，但用3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-((R)-2，2-二甲基-[1，3]-二氧戊环-4-基甲氧基)-2-硝基苯基]呋喃-2，5-二酮取代3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-((R)-2，2-二甲基-[1，3]-二氧戊环-4-基甲氧基)苯基]呋喃-2，5-二酮。步骤8
按照实施例2步骤1中所述的步骤来制备3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-((R)-2，3-二羟基丙氧基)-2-硝基苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮，但用3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-((R)-2，2-二甲基-[1，3]-二氧戊环-4-基甲氧基)-2-硝基苯基]-1H-比咯-2，5-二酮取代3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-[3-((R)-2，2-二甲基-[1，3]-二氧戊环-4-基甲氧基)苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮。MS(EI)：(M++1)438。
按照上述步骤用5-羟基-2-硝基苯甲酸取代3-羟基-2-哨基苯甲酸而得到3-(1-甲基吲哚-3-基)-4-{5-((R)-2，3-二羟基丙氧基)-2-硝基苯基}-1H-吡咯-2，5-二酮。MS(EI)：(M++1)438。
下面是含有通式(I)化合物的有代表性的药物制剂。
实施例A片剂
将下列组分紧密混合并压制成单刻痕片。每种组分的量                  片，mg本发明的化合物                 400玉米淀粉                       50交联羧甲基纤维素钠             25(croscarmellose sodium)乳糖                           120硬脂酸镁                       5
实施例B胶囊剂
将下列组分紧密混合并装入硬壳胶囊。每种组分的量                  胶囊，mg本发明的化合物                200喷雾干燥的乳糖                148硬脂酸镁                      2
实施例C混悬剂
将下列组分混合成口服给药用的混悬剂。组分                          量本发明的化合物                   1.0g富马酸                           0.5g氯化钠                           2.0g对羟基苯甲酸甲酯                 0.15g对羟基苯甲酸丙酯                 0.05g颗粒状糖                         25.0g山梨醇(70％溶液)                 13.00gVeegum K(Vanderbilt Co.)         1.0g调味剂                           0.035ml着色剂                           0.5mg蒸馏水                           加至100ml
实施例D注射剂
将下列组分混合制成注射剂。组分                             量本发明的化合物                   0.2mg-20mg
                             2.0ml乙酸钠缓冲溶液，0.4MHCl(1N)或NaOH(1N)                加至适量水(无菌蒸馏的)                   加至20ml
实施例E栓剂
通过将本发明的化合物与WitepsolH-15(饱和植物脂肪酸的甘油酯类；Riches-Nelson，Inc.，New York)混合来制备总重为2.5g的栓剂且它具有下列组成：本发明的化合物                   500mgWitepsolH-15                   平衡实施例I糖原合酶激酶-3β的抑制-体外试验
使用截短形式的重组家兔GSK-3β酶来测定本发明化合物的体外GSK-3β抑制活性。GSK-3β的分离
按照Wang，Q.M.等在《生物化学杂志》(J.Biol.Chem.)269，14566-14574(1994)中所述的步骤在pGEX-3X载体中克隆所述的构建体。使N-末端的10个氨基酸缺失而得到组成型活性的GSK-3β(参见MuraiH.等《FEBS通讯》(FEBS Lett.)392，153-60(1996))。在BL21 DE3细胞中表达GSK-3β。使细胞在37℃下生长至它们均达到中对数期为止且然后在30℃下用异丙基-β-(D)-硫代吡喃半乳糖苷(终浓度为0.4mM)诱导2小时。将细胞匀化并使细胞提取物上到谷胱甘肽琼脂糖4B柱。用谷胱甘肽缓冲液(50mM Tris pH 8和10mM还原的谷胱甘肽)洗脱GSK-3β。将洗脱液收集在3分钟的级分中并在10％SDS PAGE(聚丙烯酰胺凝胶电泳)上检测GSK-3β含量。收集高于20％峰高的级分、等分并在-80℃下保存至使用为止。GSK-3β的抑制
在96孔聚丙烯板内的50μl反应物中进行GSK-3β结合试验，各反应物中含有20mM氯化镁、40μM ATP、2mM DTT、88.5μM生物素化和磷酸化的CREB-肽底物(生物素-KRREILSRRPS(PO4)YR-OH，参见Wang，Q.M.等《生物化学杂志》(J.Biol.Chem.)269，14566-14574(1994))、[γ-33p]ATP(1μCi)和2μl的本发明化合物的DMSO溶液(不同浓度)。加入15μl的GSK-3β(不同浓度)并将该反应混合物在30℃下保温1小时。通过将25μl的反应混合物转入含有130μl的1.85％磷酸的磷酸纤维素板上而终止该反应。在真空中用1.85％的磷酸洗涤掉膜中的放射性核素(5次)。在最后一次洗涤后，将该板转到收集平板上并向各孔中加入50μl的闪烁混合物(Microscint-20，Packard，ca.#20-133)并在计数器上部中对放射性的量进行计数。
在本试验中本发明的化合物是有活性的。
表I-IV中公开的本发明某些化合物的GSK-3β抑制活性(表示为IC50，在控制中产生对活性的50％抑制的抑制剂浓度)小于2μm。某些特定化合物的活性如下所示。
化合物 IC50μM
 I-1 0.194
 II-1 0.02
 II-2 0.0264
 II-4 0.0296
 III-3 0.23
 IV-1 1.1334
实施例IIβ-连环蛋白降解的抑制-体外试验
在通过如下应用ELISA、使用本发明化合物处理后测定β-连环蛋白在Jurkat T-细胞中的水平来确定本发明化合物的基于细胞的GSK-3β活性。
将Jurkat细胞(5×105个细胞/ml)平板固定在6-孔平板(6ml/孔)上且然后用不同浓度的本发明化合物(优选1nM-10μM)处理24小时。在保温结束后收集细胞并用PBS洗涤一次。然后将细胞悬浮于0.3ml放射性免疫沉淀试验裂解(RIPA)缓冲液(Boehringer Mannheim，cat.#1 920 693)中。在3个冷冻-融化循环后，以15,000rpm将细胞提取物离心10分钟。收集上清液并如下所述使用ELISA试验进行分析。
用稀释入包被缓冲液(0.1M NaHCO3，pH 9.5)的俘获抗体(小鼠单克隆抗-β-连环蛋白，Zymed La.，cat.#13-8400，100μl/孔，含有250ng抗体)将96微孔板包被过夜。抽吸各孔并用300μl洗涤缓冲液(含有0.05％Tween20的PBS)洗涤3次且用200μl试验稀释液(PBS，10％RBS，pH 7；PharMingen)封闭且然后在室温下保温至少72小时。将各孔如上所述再次洗涤。向各孔中加入100μl的Jurkat细胞上清液和不同浓度的β-连环蛋白标准品(Behrens等《自然》(Nature)第382卷p638(1996))并在室温下保温2小时。在保温后洗涤各孔并向各孔中加入100μl稀释入试验稀释液(1∶1250)的抗-β-连环蛋白抗体(Santa Cruz，β-连环蛋白H-102，sc-7199，家兔IgG)并将细胞在室温下保温2小时。在洗涤后将100μl稀释入试验稀释液(1∶2000)的工作检测物(Sigma B5283，小鼠单克隆抗家兔IgG-生物素)加入到各孔中并在室温下保温1小时。将3，3’，5，5’-四甲基联苯胺(PharMingen，Cat.#2642KK)用于颜色展开。通过向各孔中添加50μl终止溶液(2N H2SO4)使反应终止。在该反应终止的30分钟内用ELISA平板读数器在570nm处读取平板。
通过将所述化合物浓度对β-连环蛋白水平作图来计算GSK-3β的抑制水平。结果如附图1中所示，从而证实了本发明的化合物对β-连环蛋白水平的作用。
实施例III细胞因子分泌试验-人T-细胞试验
如Rogge等在《实验药物杂志》(J.Exp.Med.)185，825-831(1997)中所述测定本发明化合物对来自人CD4+T-辅助细胞的细胞因子分泌水平的作用。
为了进行本试验，通过菲可帕克(Pharmacia Biotech，Uppsala，Sweden)密度梯度离心从新近采集的肝素化新生儿血液中分离人新生儿白细胞。为了生成Th1和Th2细胞系，通过用抗-CD8微珠进行正选择而取出CD8+T细胞并按照制造商(Miltenyi Biotec，Bergisch Gladbach，Germany)提供的方案进行磁活化的细胞分选。在第0天时，将细胞用不同浓度的测试化合物预保温1天。在第2天在有分别用于Th1培养的2.5ng/ml IL-12(Hoffmann-La Roche，Nutley，NJ)和200ng/ml中和抗-IL-4抗体(no.18500D；PharMingen，San Diego，CA)和用于Th2培养的1ng/mlIL-4(PharMingen)和2μg/ml中和抗-IL-12抗体17F7和20C2(由M.Gately，Hoffmann-LaRoche友情提供)存在的情况下用2μg/ml植物凝集素(Wellcome，Beckenham，U.K.)刺激细胞。在第3天洗涤细胞并使其在完全RPMI 1640培养基(Life Technologies，Milan，Italy)中扩展、用本发明的化合物、5％FetalClone I(HyClone，Logan，UT)、2mM L-谷氨酰胺、1mM丙酮酸钠、100U/ml青霉素-链霉素补充且含有100U/ml IL-2(Hoffmann-La Roche)。在第14天再次洗涤细胞并将105个细胞在96孔圆底平板上重新用平板结合的抗-CD3和抗-CD28单克隆抗体(克隆TR66；参见Lanzavecchia，A；和D.Scheidegger.，《欧洲免疫学杂志》(Eur.J.Immunol.)17：105-111(1987))进行刺激以便通过ELISA测定法测定培养物上清液中的IFN-γ、IL-4和IL-13(Gallati，H.，I.等，J.Biol.Regul.Homeostatic Agents，1：109-118(1987))。通过使S形曲线与绘制的数据相适应来测定ED50值(抑制细胞因子分泌达最大值的50％时的化合物浓度)。
本发明的化合物在本试验中是有活性的且表现出对IL-4和IL-13分泌水平的抑制作用，而干扰素-γ水平保持不变。
实施例IV细胞因子分泌试验-鼠T-细胞试验
通过菲可密度梯度和Miltenyi磁免疫珠分离从Balb/C Do11.10 OA-TCR转基因小鼠(Murphy K.M.等《科学》(Science)250，1720(1990))的脾脏中分离CD4+，CD62Lhi细胞(原初T-细胞)。在中性条件(不添加分化的细胞因子)下使这些原初T-细胞在与经照射的Balb/C脾细胞(1∶25的T：APC)的共培养物中生长。在有包括仅使用溶剂的对照品在内的不同抑制剂浓度(测试化合物)存在的情况下用300nM卵清蛋白肽(NH2-KISQAVHAAHAEINEAG-COOH)刺激T-细胞。在第3天时细胞按1∶3分裂，其中通过将抑制剂添加回该培养基中以便维持原始浓度。在第6天对细胞进行计数、洗涤、按与经照射的Balb/C脾细胞1∶25的比例重新进行平板固定且用300nM卵清蛋白肽重新刺激。在第8天收集上清液并通过ELISA(R&D Systems)对IFN-γ、IL-4、IL-5和IL-13的水平进行定量。通过使S形曲线与绘制的数据相适应来测定ED50值(抑制细胞因子分泌达最大值的50％的化合物浓度)。
本发明的化合物在本试验中是有活性的并导致Th2细胞因子水平降低。实施例V对嗜酸性粒细胞流入卵清蛋白致敏的棕色Norway大鼠肺的抑制-体内试验
通过测定用气溶胶进行抗原攻击后对进入卵清蛋白(OA)致敏的棕色Norway大鼠的细支气管肺泡灌洗(BAL)液的嗜酸性粒细胞累积量的抑制来确定本发明化合物抑制白细胞浸润入肺的能力。简单地说，在第0天、第7天和第14天用100μg OA的0.2ml明矾溶液经腹膜内使雄性棕色-Norway大鼠致敏。在第21天用1％OA将大鼠攻击45分钟并在72小时后处死。从进行第三次免疫接种前的当天开始至本研究结束时止给予测试化合物或仅给予载体(对照组)。在处死大鼠时将大鼠麻醉(经腹膜内给予约2g/kg，i.p.)并用3×3ml BAL灌洗肺。对BAL液分析总白细胞数量和分化的白细胞计数。通过Coulter Counter测定细胞等分部分(20μl)中的总白细胞数量。就分化的白细胞计数而言，在Cytospin中离心50-200μl样品并用Diff-Quik给载玻片染色。使用标准形态学标准在光学显微镜下对单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜中性粒细胞和淋巴细胞的比例进行计数并表示为百分比。
本发明的化合物在本试验中是有活性的并导致浸润入肺的单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜中性粒细胞和淋巴细胞减少。
实施例VI总血清IgE和卵清蛋白特异性IgE在卵清蛋白致敏的A/J小鼠体内的降低-体内试验
本方案用于检验化合物对卵清蛋白(OA)致敏的A/J小鼠血清中的IgE水平的作用。主要端点是在致敏过程中的IgE产生。简单地说，在第0天和第7天通过经腹膜内注射OA/明矾(10μg的0.2ml Al(OH)3溶液；2％)使雄性A/J小鼠(20-25g)致敏。在第14天用尿烷使小鼠麻醉并通过心脏穿刺取血。从进行第二次OA/明矾注射的当天开始至本研究结束时止给予测试化合物或仅给予载体(对照组)。通过ELISA测定总血清IgE和OA-特异性IgE(Pharmingen，cat#2655KI，就OA特异性IgE而言为生物素化的卵清蛋白)并在化合物组与载体处理的组之间进行比较。
本发明的化合物在本试验中是有活性的并导致肺中的IgE水平降低。
实施例VIITCF7在Th1和Th2细胞中的不同表达
如实施例IV中所述制备来自Balb/C Do11.10 OA-TCR(+/+)转基因小鼠和B10.D2 DO11.10 OA-TCR(+/-)转基因小鼠的CD4+原初T-细胞(GulerM.L.等《免疫学杂志》(J.Immunol.)162，1339-1347，1999)。在用300nM卵清蛋白肽进行初步刺激后的第5天收集细胞并制备mRNA(总RNA：Chomzynski和Sacchi，《生物化学分析》(Anal.Biochem.)162：150-159，1987，mRNA：Promega polyA tract)用于通过Northern Blot.进行表达分析。通过随机引导(GIBCO 18187-013)标记作为杂交探针的克隆AA119960(Genbank)(附图2A)。正如附图2A中所示，在来自B10.D2制品(Th-1细胞)的mRNA中检测到了TCF7转录物的表达，而在来自Balb/C T-细胞(Th-2细胞)的mRNA制品中没有检测到TCF7转录物。在一个独立的实验中，用300nM卵清蛋白肽和干扰素-γ或卵清蛋白肽将来自Balb/C Do11.10 OA-TCR(+/+)转基因小鼠的CD4+原初T-细胞刺激5天。分离mRNA并用于定量RT-PCR(Baranzini等《免疫学杂志》(Joumalof Immunology)165：6576-6582，2000)以便测定来自Balb/C与B10.D2的卵清蛋白诱导的样品之间TCF7-mRNA的相对水平和来自Balb/CCD4+T-细胞的卵清蛋白处理的Balb/C样品与卵清蛋白和IFN-G处理的样品之间TCF7-mRNA的相对水平。用于定量RT-PCR的TCF7引物是：AGCTGCAGCCATATGATAGAA和CTTGAGTGTGCACTCAGCAA。因此，正如附图2B中所示，促进Balb/c T-细胞的Th1分化的细胞因子干扰素-γ诱导了TCF7的表达。这些实验均证实TCF7水平与T-辅助细胞应答有关。看起来高水平的TCF7表达与Th1应答有关，而低水平的TCF7表达与Th2应答有关。
为达到清楚和理解的目的，通过解释和实施例在一定程度上具体描述了上述本发明。对本领域技术人员而言显而易见的是可以在待批权利要求范围内进行改变和修改。因此，可以理解的是上述描述用于解释而非限定。由此并非根据上述描述来确定本发明的范围，而应根据下面的待批权利要求与这类权利要求完全等同的范围来确定。
将本申请中引用的全部专利、专利申请和公开出版物的全部内容引入本文作为参考，其目的就如同将各个专利、专利申请或公开出版物由此分别引入的程度相同。

Claims (35)

1.通式(I)代表的化合物或其药物上可接受的盐：
Figure A0181340600021
其中：
R1和R2独立地代表氢、烷基、卤素、卤代烷基、烷硫基、羟基、烷氧基、氰基、硝基、氨基、酰氨基、一烷氨基或二烷氨基；
R3代表氢、烷基、环烷基、杂烷基、-COR7(其中R7是氢或烷基)、或可以被一个或两个取代基取代或不被它们取代的苯基，所述的取代基独立地选自氢、烷基、卤代烷基、烷硫基、羟基、烷氧基、氰基、硝基、氨基、酰氨基、一烷氨基和二烷氨基组成的组；
R4和R5独立地代表氢、烷基、卤素、卤代烷基、烷硫基、羟基、烷氧基、氰基、硝基、氨基、酰氨基、一烷氨基或二烷氨基；
R6是杂烷基、杂环基、杂环基烷基、杂烷基取代的杂环基、杂烷基取代的环烷基、杂取代的环烷基、-OR8、-S(O)nR8(其中n是0-2的整数；且R8是杂烷基、杂芳烷基、杂环基或杂环基烷基)、-NR9R10(其中R9是氢或烷基且R10是杂取代的环烷基、杂烷基、杂芳烷基、杂环基或杂环基烷基)、或-X-(亚烷基)-Y-Z(其中X是共价键、-O-、-NH-或-S(O)n1-，其中n1是0-2的整数，Y是-O-、-NH-或-S-且Z是杂烷基或SiR11(R12)(R13)，其中R11、R12和R13独立为氢或烷基)；或R6与R4在彼此相邻时一起形成亚甲二氧基或亚乙二氧基。
2.权利要求1所述的化合物，其中：
R3代表氢、烷基、环烷基、-COR7(其中R7是氢或烷基)、或可以被一个或两个取代基取代或不被它们取代的苯基，所述的取代基独立地选自氢、烷基、卤代烷基、烷硫基、羟基、烷氧基、氰基、硝基、氨基、酰氨基、一烷氨基和二烷氨基组成的组；
R6是杂烷基、杂环基、杂环基烷基、杂烷基取代的杂环基、杂烷基取代的环烷基、杂取代的环烷基、-OR8、-S(O)nR8(其中n是0-2的整数；且R8是杂烷基、杂芳烷基、杂环基或杂环基烷基)、-NR9R10(其中R9是氢或烷基且R10是杂烷基、杂芳烷基、杂环基或杂环基烷基)、或-X-(亚烷基)-Y-杂烷基(其中X是共价键、-O-、-NH-或-S(O)n1-，其中n1是0-2的整数，且Y是-O-、-NH-或-S-)；或R6与R4在彼此相邻时一起形成亚甲二氧基或亚乙二氧基。
3.权利要求1或2所述的化合物，其中R6位于苯环的2、3或4-位上。
4.权利要求1-3中任意一项所述的化合物，其中R6位于苯环的3-位上。
5.权利要求1-4中任意一项所述的化合物，其中R6是杂烷基、杂环基烷基、-OR8(其中R8是杂烷基或杂环基烷基)、-NHR10(其中R10是杂烷基、杂取代的环烷基、杂环基或杂环基烷基)、或-X-(亚烷基)-Y-杂烷基(其中X是共价键、-O-或-NH-且Y是-O-或-NH)。
6.权利要求1-5中任意一项所述的化合物，其中R4和R5位于苯环的2位和6位上且彼此独立为氢或卤素。
7.权利要求1-6中任意一项所述的化合物，其中R1和R2为氢。
8.权利要求1-6中任意一项所述的化合物，其中R1位于吲哚环的5-位上且为卤素；R2为氢。
9.权利要求1-8中任意一项所述的化合物，其中R3是氢或烷基，R6是-OR8(其中R8是杂烷基或杂环基烷基)、-NHR10(其中R10是杂烷基、杂取代的杂环基、杂环基或杂环基烷基)、或-X-(亚烷基)-Y-杂烷基(其中X是共价键、-O-或-NH-且Y是-O-或-NH)。
10.权利要求1-8中任意一项所述的化合物，其中R3是氢或烷基，R6是-OR8(其中R8是杂烷基或杂环基烷基)、-NHR10(其中R10是杂烷基、杂环基或杂环基烷基)、或-X-(亚烷基)-Y-杂烷基(其中X是共价键、-O-或-NH-且Y是-O-或-NH)。
11.权利要求1-10中任意一项所述的化合物，其中R3是烷基。
12.权利要求1-11中任意一项所述的化合物，其中R3是甲基。
13.权利要求1-12中任意一项所述的化合物，其中R4和R5彼此独立为氢、氯或氟。
14.权利要求1-13中任意一项所述的化合物，其中R4和R5为氢。
15.权利要求1-14中任意一项所述的化合物，其中R6是(RS)、(R)或(S)2，3-二羟基丙氧基、3-羟基丙氧基、2-氨基乙氧基、3-氨基丙氧基、2-吗啉-4-基乙氧基、或(RS)、(R)或(S)2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基。
16.权利要求1-14中任意一项所述的化合物，其中R6是(RS)、(R)或(S)2，3-二羟基丙氨基、2-羟基乙氨基、3-羟基丙氨基、(RS)、(R)或(S)2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基甲氨基、2-羟基-1-羟甲基乙氨基、3-羟基丁氨基或四氢吡喃-4-基氨基。
17.通式(I)化合物的制备方法，该方法包括下列步骤：
(i)使下列通式的3-吲哚-3-基-4-苯基呋喃-2，5-二酮与氨反应而生成通式(I)的化合物；
Figure A0181340600041
其中R1-R6如权利要求1中所定义；或
(ii)使R1-R3如权利要求1中所定义且R为烷基的通式如下的化合物
Figure A0181340600042
与R4-R6如权利要求1中所定义的通式如下的化合物在有碱存在的情况下反应；和
(iii)任选地将通式(I)的化合物转化成通式(I)的其它化合物；
(iv)任选地通过用酸处理而将上述步骤(i)或(ii)中制备的通式(I)的化合物转化成相应的酸加成盐；
(v)任选地通过用碱处理而将上述步骤(i)或(ii)中制备的通式(I)的化合物转化成相应的游离碱；和
(vi)任选地分离上述步骤(i)-(v)中制备的通式(I)的化合物的立体异构体混合物而得到单一的立体异构体。
18.包括治疗有效量的权利要求1-16中任意一项的化合物和药物上可接受的赋形剂的药剂。
19.权利要求18所述的药剂，用于治疗GSK-3β介导的疾病，这些疾病选自哺乳动物的阿尔茨海默病、肥胖、糖尿病、动脉粥样硬化性心血管疾病、多囊性卵巢综合征、综合征X、局部缺血、创伤性脑损伤、两极障碍、免疫缺陷、癌症、过敏反应和哮喘。
20.权利要求18或19所述的药剂，其中所述的疾病是哮喘。
21.权利要求1-16中任意一项所述的化合物在治疗GSK-3β介导的疾病中的应用，所述的疾病选自哺乳动物的阿尔茨海默病、肥胖、糖尿病、动脉粥样硬化性心血管疾病、多囊性卵巢综合征、综合征X、局部缺血、创伤性脑损伤、两极障碍、免疫缺陷、癌症、过敏反应和哮喘。
22.权利要求21所述的应用，其中所述的疾病是哮喘。
23.权利要求1-16中任意一项所述的化合物在制备包括一种或多种通式I的化合物的用于治疗GSK-3β介导的疾病的药剂中的应用，所述的疾病选自哺乳动物的阿尔茨海默病、肥胖、糖尿病、动脉粥样硬化性心血管疾病、多囊性卵巢综合征、综合征X、局部缺血、创伤性脑损伤、两极障碍、免疫缺陷、癌症、过敏反应和哮喘。
24.权利要求23所述的应用，其中所述的疾病是哮喘。
25.GSK-3β抑制剂在治疗特征在于CD4+Th2细胞因子过量的疾病中的应用。
26.权利要求25所述的应用，其中所述的GSK-3β抑制剂是权利要求1-16中任意一项的化合物。
27.权利要求25或26所述的应用，其中所述的疾病是哮喘、过敏反应或过敏性鼻炎。
28.权利要求25-27中任意-项所述的应用，其中所述的疾病是哮喘。
29.权利要求25-28中任意一项所述的应用，其中所述的GSK-3β抑制剂对GSK-3β的选择性至少是对PKC的10倍以上。
30.GSK-3β抑制剂在治疗特征在于IgE产生过量的疾病中的应用。
31.权利要求30所述的应用，其中所述的GSK-3β抑制剂是权利要求1-16中任意一项的化合物。
32.权利要求30或31所述的应用，其中所述的疾病是哮喘、过敏反应或过敏性鼻炎。
33.权利要求30-32中任意一项所述的应用，其中所述的疾病是哮喘。
34.权利要求30-33中任意一项所述的应用，其中所述的GSK-3β抑制剂对GSK-3β的选择性至少是对PKC的10倍以上。
35.上文所述的特别涉及新化合物、中间体、应用和方法的本发明。
CNB018134068A 2000-07-27 2001-07-18 用作糖原合酶激酶－3β抑制剂的3－吲哚基－4－苯基－1H－吡咯－2,5－二酮衍生物 Expired - Fee Related CN1185229C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US22105800P 2000-07-27 2000-07-27
US60/221,058 2000-07-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1444581A true CN1444581A (zh) 2003-09-24
CN1185229C CN1185229C (zh) 2005-01-19

Family

ID=22826151

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB018134068A Expired - Fee Related CN1185229C (zh) 2000-07-27 2001-07-18 用作糖原合酶激酶－3β抑制剂的3－吲哚基－4－苯基－1H－吡咯－2,5－二酮衍生物

Country Status (32)

Country Link
US (2) US6479490B2 (zh)
EP (1) EP1307447B1 (zh)
JP (1) JP3984157B2 (zh)
KR (1) KR20030017655A (zh)
CN (1) CN1185229C (zh)
AR (1) AR033989A1 (zh)
AT (1) ATE284885T1 (zh)
AU (1) AU2001293702A1 (zh)
BR (1) BR0112965A (zh)
CA (1) CA2417277A1 (zh)
CZ (1) CZ2003555A3 (zh)
DE (1) DE60107857T2 (zh)
EC (1) ECSP034452A (zh)
ES (1) ES2233691T3 (zh)
GT (1) GT200100151A (zh)
HK (1) HK1058670A1 (zh)
HR (1) HRP20030030A2 (zh)
HU (1) HUP0301431A2 (zh)
IL (1) IL153851A0 (zh)
JO (1) JO2293B1 (zh)
MA (1) MA26936A1 (zh)
MX (1) MXPA03000695A (zh)
NO (1) NO20030328L (zh)
NZ (1) NZ523462A (zh)
PA (1) PA8523001A1 (zh)
PE (1) PE20020338A1 (zh)
PL (1) PL366701A1 (zh)
RU (1) RU2003104796A (zh)
UY (1) UY26857A1 (zh)
WO (1) WO2002010158A2 (zh)
YU (1) YU4403A (zh)
ZA (1) ZA200300216B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103180300A (zh) * 2010-09-08 2013-06-26 住友化学株式会社 制备哒嗪酮化合物的方法和其中间体

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1224932A4 (en) * 1999-08-20 2002-10-16 Sagami Chem Res DRUGS INHIBITING CELL DEATH
PL366009A1 (en) * 2000-10-02 2005-01-24 Reddy Us Therapeutics, Inc. Methods and compositions for the treatment of inflammatory diseases
US6645970B2 (en) 2000-11-07 2003-11-11 Novartis Ag Indolylmaleimide derivatives
NZ535616A (en) * 2000-11-07 2006-03-31 Novartis Ag Indolymaleimide derivatives as protein kinase c inhibitors
MXPA04002438A (es) * 2001-09-24 2004-06-29 Bayer Pharmaceuticals Corp Preparacion y uso de derivados de pirroll para el tratamiento de la obesidad.
AU2003235798A1 (en) * 2002-01-10 2003-07-24 F. Hoffmann-La Roche Ag Use of a gsk-3beta inhibitor in the manufacture of a medicament for increasing bone formation
ATE346070T1 (de) 2002-03-05 2006-12-15 Lilly Co Eli Purinderivate als kinaseinhibitoren
KR20040091113A (ko) * 2002-03-08 2004-10-27 일라이 릴리 앤드 캄파니 피롤-2,5-디온 유도체 및 ｇｓｋ-3 억제제로서 그의 용도
SE0200979D0 (sv) * 2002-03-28 2002-03-28 Astrazeneca Ab New compounds
SE0302546D0 (sv) 2003-09-24 2003-09-24 Astrazeneca Ab New compounds
TWI324064B (en) * 2002-04-03 2010-05-01 Novartis Ag Indolylmaleimide derivatives
US7232906B2 (en) 2002-06-05 2007-06-19 Janssen Pharmaceutica N.V. Substituted pyrrolines as kinase inhibitors
AU2003238874A1 (en) 2002-06-05 2003-12-22 Janssen Pharmaceutica N.V. Bisindolyl-maleimid derivatives as kinase inhibitors
GB0303319D0 (en) 2003-02-13 2003-03-19 Novartis Ag Organic compounds
US7250444B2 (en) * 2003-08-11 2007-07-31 Pfizer Inc. Pyrrole-based HMG-CoA reductase inhibitors
US7109436B2 (en) * 2003-08-29 2006-09-19 General Electric Company Laser shock peening target
AR045595A1 (es) 2003-09-04 2005-11-02 Vertex Pharma Composiciones utiles como inhibidores de proteinas quinasas
JP2007509185A (ja) * 2003-10-27 2007-04-12 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト βアミロイド産生および／または凝集と関係がある神経障害および血管障害の処置のためのインドリル−ピロールジオン誘導体
US20100152044A1 (en) * 2004-05-12 2010-06-17 Bayer Cropscience Gmbh Plant growth regulation
US8008320B2 (en) 2004-12-08 2011-08-30 Johannes Gutenberg-Universitatis 3-(indolyl)-4-arylmaleimide derivatives and their use as angiogenesis inhibitors
JP4747364B2 (ja) * 2005-04-04 2011-08-17 独立行政法人産業技術総合研究所 紫外線皮膚炎抑止剤およびアトピー性皮膚炎抑止剤
EP1885454A2 (en) 2005-05-04 2008-02-13 DeveloGen Aktiengesellschaft Use of gsk-3 inhibitors for preventing and treating pancreatic autoimmune disorders
EP2258359A3 (en) 2005-08-26 2011-04-06 Braincells, Inc. Neurogenesis by muscarinic receptor modulation with sabcomelin
JP2009506069A (ja) 2005-08-26 2009-02-12 ブレインセルス，インコーポレイティド ムスカリン性受容体調節による神経発生
AU2006304787A1 (en) 2005-10-21 2007-04-26 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis by PDE inhibition
CA2625210A1 (en) 2005-10-31 2007-05-10 Braincells, Inc. Gaba receptor mediated modulation of neurogenesis
US20100216734A1 (en) 2006-03-08 2010-08-26 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis by nootropic agents
AU2007249399A1 (en) 2006-05-09 2007-11-22 Braincells, Inc. Neurogenesis by modulating angiotensin
EP2125683B1 (en) 2006-12-19 2013-10-23 The Board of Trustees of the University of Illinois 3-benzofuranyl-4-indolyl-maleimides as potent gsk-3 inhibitors for neurodegenerative disorders
WO2008080824A1 (en) * 2006-12-29 2008-07-10 F. Hoffmann-La Roche Ag Aromatic sulfonated ketals
CN102131801B (zh) * 2008-06-25 2015-04-08 福拉姆医药股份有限公司 1,2-二取代的杂环化合物
WO2010099217A1 (en) 2009-02-25 2010-09-02 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis using d-cycloserine combinations
EP2343291A1 (en) 2009-12-18 2011-07-13 Johannes Gutenberg-Universität Mainz 3-(Indolyl)- or 3-(Azaindolyl)-4-arylmaleimide compounds and their use in tumor treatment
EP2474541A1 (en) 2010-12-23 2012-07-11 Johannes- Gutenberg-Universität Mainz Conjugated 3-(indolyl)- and 3-(azaindolyl)-4-arylmaleimide compounds and their use in tumor treatment
KR20130034672A (ko) * 2011-09-28 2013-04-08 김동식 보텍스타입 열교환기
KR101440724B1 (ko) * 2013-03-29 2014-09-18 중앙대학교 산학협력단 글리코겐 신타아제 키나아제-3베타 억제물질을 유효성분으로 포함하는 난소과립세포종양의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 건강기능성식품 조성물
WO2015155738A2 (en) 2014-04-09 2015-10-15 Christopher Rudd Use of gsk-3 inhibitors or activators which modulate pd-1 or t-bet expression to modulate t cell immunity
TWI677489B (zh) 2014-06-20 2019-11-21 美商基利科學股份有限公司 多環型胺甲醯基吡啶酮化合物之合成
EP3187495A1 (en) 2015-12-30 2017-07-05 Johannes Gutenberg-Universität Mainz 3-(5-fluoroindolyl)-4-arylmaleimide compounds and their use in tumor treatment
WO2018132636A1 (en) * 2017-01-12 2018-07-19 The Research Foundation For The State University Of New York [18f]maleimide-based glycogen synthase kinase-3beta ligands for positron emission tomography imaging and radiosynthesis method
CN112538458A (zh) 2020-11-26 2021-03-23 北京赛尔湃腾科技咨询合伙企业(有限合伙) 用于重编程细胞的方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SK278989B6 (sk) * 1988-02-10 1998-05-06 F. Hoffmann-La Roche Ag Substituované pyroly, ich použitie na výrobu lieči
MC2096A1 (fr) 1989-02-23 1991-02-15 Hoffmann La Roche Pyrroles substitues
GB8904161D0 (en) 1989-02-23 1989-04-05 Hoffmann La Roche Substituted pyrroles
GB9123396D0 (en) 1991-11-04 1991-12-18 Hoffmann La Roche A process for the manufacture of substituted maleimides
CA2116460A1 (en) 1993-03-02 1994-09-03 Mitsubishi Chemical Corporation Preventive or therapeutic agents for alzheimer's disease, a screening method of alzheimer's disease and tau-protein kinase i originated from human being
US5721230A (en) 1993-05-10 1998-02-24 Hoffmann-La Roche Inc. Substituted pyrroles
AU678435B2 (en) 1993-05-10 1997-05-29 F. Hoffmann-La Roche Ag Substituted pyrroles
EP0868195A2 (en) 1995-12-20 1998-10-07 Medical Research Council Control of protein synthesis, and screening method for agents
EP1019043A4 (en) 1996-05-07 2003-07-30 Univ Pennsylvania GLYCOGENE SYNTHETASE KINASE-3 INHIBITORS AND METHODS OF IDENTIFYING AND USING THOSE INHIBITORS
SE9603285D0 (sv) 1996-09-10 1996-09-10 Astra Ab New compounds
JP2002527419A (ja) * 1998-10-08 2002-08-27 スミスクライン・ビーチャム・パブリック・リミテッド・カンパニー Ｇｓｋ−３阻害物質としてのピロール−２，５−ジオン類
GB9828640D0 (en) * 1998-12-23 1999-02-17 Smithkline Beecham Plc Novel method and compounds

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103180300A (zh) * 2010-09-08 2013-06-26 住友化学株式会社 制备哒嗪酮化合物的方法和其中间体
US8884010B2 (en) 2010-09-08 2014-11-11 Sumitomo Chemical Company, Limited Method for producing pyridazinone compounds and intermediate thereof
US9040709B2 (en) 2010-09-08 2015-05-26 Sumitomo Chemical Company, Limited Method for producing pyridazinone compounds and intermediate thereof
CN103180300B (zh) * 2010-09-08 2015-10-07 住友化学株式会社 制备哒嗪酮化合物的方法和其中间体
TWI507381B (zh) * 2010-09-08 2015-11-11 Sumitomo Chemical Co 製造嗒酮化合物的方法及其中間物

Also Published As

Publication number Publication date
MXPA03000695A (es) 2003-06-04
ES2233691T3 (es) 2005-06-16
WO2002010158A3 (en) 2002-05-16
HK1058670A1 (en) 2004-05-28
NO20030328D0 (no) 2003-01-22
US20020188018A1 (en) 2002-12-12
BR0112965A (pt) 2003-07-08
PL366701A1 (en) 2005-02-07
US6479490B2 (en) 2002-11-12
US20020052397A1 (en) 2002-05-02
DE60107857D1 (de) 2005-01-20
ATE284885T1 (de) 2005-01-15
WO2002010158A2 (en) 2002-02-07
PE20020338A1 (es) 2002-04-23
JO2293B1 (en) 2005-09-12
PA8523001A1 (es) 2002-10-24
CN1185229C (zh) 2005-01-19
JP2004505078A (ja) 2004-02-19
CZ2003555A3 (en) 2004-03-17
DE60107857T2 (de) 2005-12-08
AR033989A1 (es) 2004-01-21
YU4403A (sh) 2006-05-25
EP1307447A2 (en) 2003-05-07
EP1307447B1 (en) 2004-12-15
HRP20030030A2 (en) 2005-02-28
GT200100151A (es) 2002-05-23
NO20030328L (no) 2003-01-22
HUP0301431A2 (hu) 2003-08-28
ZA200300216B (en) 2004-04-08
AU2001293702A1 (en) 2002-02-13
JP3984157B2 (ja) 2007-10-03
CA2417277A1 (en) 2002-02-07
NZ523462A (en) 2004-09-24
RU2003104796A (ru) 2004-08-20
UY26857A1 (es) 2002-01-31
ECSP034452A (es) 2003-03-10
KR20030017655A (ko) 2003-03-03
IL153851A0 (en) 2003-07-31
MA26936A1 (fr) 2004-12-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1185229C (zh) 用作糖原合酶激酶－3β抑制剂的3－吲哚基－4－苯基－1H－吡咯－2,5－二酮衍生物
CN1107061C (zh) 趋化细胞因子受体－3拮抗剂
CN1138546C (zh) 用作细胞因子的某些1,4,5-三取代咪唑化合物
CN1171887C (zh) 呼吸道合胞病毒复制抑制剂
CN1158256C (zh) 吡咯烷衍生物-ccr-3受体拮抗剂
CN1067071C (zh) 咔啉衍生物
CN1124262C (zh) 用作内皮缩血管肽受体拮抗剂的吲哚衍生物
CN1084747C (zh) 作为神经活性剂的吡咯并苯并氮杂䓬衍生物
CN1234031A (zh) 吲唑衍生物及其作为磷酸二酯酶(pde)iv型和肿瘤坏死因子(tnf)产生的抑制剂的应用
CN1157619A (zh) 嘧啶并[5，4-d]嘧啶，含该化合物的药物，其用途及其制备方法
CN1351602A (zh) 新型药物活性化合物
CN1422273A (zh) 1,5－二取代－3,4－二氢－1H－嘧啶并[4,5－d]嘧啶二酮化合物和其在治疗CSBP/p38激酶介导的疾病中的用途
CN101031559A (zh) 氨基环脲衍生物和其制法及作为激酶抑制剂的医药用途
CN1213307A (zh) 新的取代的咪唑化合物
CN1291094A (zh) 作为mcp－1抑制剂的双环吡咯类衍生物
CN1726216A (zh) C－6修饰的吲唑基吡咯并三嗪
CN1582277A (zh) 用作糖原合酶激酶3β抑制剂的酰胺衍生物
CN1668610A (zh) 苯基－[4－(3－苯基－1h－吡唑－4－基)－嘧啶－2－基]－胺衍生物
CN1439009A (zh) 咪唑并嘧啶衍生物和三唑并嘧啶衍生物
CN1788000A (zh) 酞嗪酮衍生物
CN1747941A (zh) 抑制hiv的1,2,4－三嗪
CN1599726A (zh) 嘧啶化合物
CN1096784A (zh) 含取代4(5)-氨基-1,8-二氨杂萘的治疗剂
CN1547580A (zh) 用於治疗爱滋病之ccr5拮抗剂
CN1809557A (zh) 化合物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1058670

Country of ref document: HK

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: GR

Ref document number: 1058670

Country of ref document: HK

C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20050119

Termination date: 20090818