CN1434096A - 远红外线辐射体及其制造方法 - Google Patents
远红外线辐射体及其制造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1434096A CN1434096A CN02118008A CN02118008A CN1434096A CN 1434096 A CN1434096 A CN 1434096A CN 02118008 A CN02118008 A CN 02118008A CN 02118008 A CN02118008 A CN 02118008A CN 1434096 A CN1434096 A CN 1434096A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- far
- oxide
- heavy
- radiator
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 26
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 20
- CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N potassium oxide Chemical compound [O-2].[K+].[K+] CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229910001950 potassium oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims abstract description 13
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000002367 phosphate rock Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 claims abstract description 12
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 10
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N sodium oxide Chemical compound [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 9
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 9
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 14
- 238000010791 quenching Methods 0.000 claims description 13
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 claims description 13
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 5
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 abstract description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 12
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 7
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 3
- YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N Hydrogen atom Chemical compound [H] YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000001053 orthosympathetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoferriooxy)iron hydrate Chemical compound O.O=[Fe]O[Fe]=O NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 230000000191 radiation effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/04—Glass compositions containing silica
- C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
- C03C3/097—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing phosphorus, niobium or tantalum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C4/00—Compositions for glass with special properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C8/00—Enamels; Glazes; Fusion seal compositions being frit compositions having non-frit additions
- C03C8/02—Frit compositions, i.e. in a powdered or comminuted form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/065—Light sources therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/0658—Radiation therapy using light characterised by the wavelength of light used
- A61N2005/0659—Radiation therapy using light characterised by the wavelength of light used infrared
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Radiation-Therapy Devices (AREA)
- Electrotherapy Devices (AREA)
- Resistance Heating (AREA)
Abstract
本发明涉及发射远红外线和阴离子的辐射体，以及制造该辐射体的方法。根据本发明的辐射体的特征在于其具有较高的远红外线发射率，并能同时释放大量的可用于人体的阴离子。为制造该远红外线辐射体，在容器中加入50－55份重的氧化硅，2－4份重的氧化钾，3－7份重的氧化铝，15－25份重的硼砂，10－20份重的氧化钠和3－7份重的氧化钙，混合30－60分钟。将混合物加入1200－1400℃的熔融炉中，焙烧1－3小时。将煅烧物料骤冷，骤冷后的物料研磨成粉。在研磨后的物料中加入1－5份重的磷矿石，再将所得物料研磨成粉。按此方法，得到本发明中的远红外线辐射体。
Description
发明领域
本发明涉及一种发射远红外线和阴离子的辐射体，及制造辐射体的方法。更具体地说，本发明涉及一种辐射体，其具有较高的远红外线发射率，同时能发射大量的有益于人体健康的阴离子，以及制造辐射体的方法。
相关技术的描述
通常，远红外线是波长范围在3-1000μm之内红外线的总括。远红外线的波长较可见光的波长要长，而比微波波长短。远红外线具有共振吸收，辐射和深度穿透能力的特征。
共振吸收所描述的过程是，当具有与物质分子相同频率的远红外线照射在该物质上时，分子吸收辐射能量而加快物质分子的振动。部分动能通过共振吸收转化成活化能，而活化能可以增强分子运动。辐射指从物质发射出的远红外线转化成热。深度穿透能力确定为与用于辐射的辐射能频率的平方根成比例。因而，与长波长的远红外线相比，短波长的远红外线具有较低的穿透能力。
根据以上描述的特征，深入穿透人体的远红外线可以活化身体内的分子或原子。因而，他们可以去除人体内多种废物而促进新陈代谢，改善生物节律(例如，细胞增殖，疲劳恢复等)。
同时，发射阴离子的物质是电极化的晶体。在晶体的单元晶格中，由于阳离子和阴离子的中心偏离它们固有的位置，因此在晶体的两侧分别形成阳极和阴极，电子由阴极生成而移向阳极。
阴极生成的电子与其它原子结合形成阴离子。形成的阴离子沿电力线移动而形成恒定电流。该电流是大约0.06mA的微电流，特别适合活化生理基能。
当释放阴离子的物质与水接触时，物质立刻放电，于是水分子电解离成氢离子(H+)和羟基离子(OH-)。此时，氢离子(H+)被阴极释放的电子还原成氢气(H2)并汽化。因而水变碱性。同时羟基离子(OH-)也可用于酸化物体的还原，通过略微碱化的水来增强免疫功能(灭菌能力和抗菌活性)，纯化血液以及通过刺激植物神经来抑制交感神经的兴奋。
由于发射远红外线和发射阴离子的物质具有以上这些优点，近来开展了多种研究，把这些物质用于日常生活的保健产品中。但由于传统的远红外线辐射体使用时都不经加工，直接以原始状态如粘土或原矿使用，它们的发射量和发射率都较低。
因此，本发明来源于对具有较高的远红外线发射率，同时能发射大量的可用于人体的阴离子的辐射体的研究。发明简述
因此，本发明考虑了以上这些问题，并且本发明的目的是提供一种具有较高的远红外线发射率，同时能发射大量的可用于人体的阴离子的辐射体，以及所述辐射体的制造方法。
根据本发明，通过远红外线辐射体制造方法所提供的一些措施可以达到以上及其它一些目的，该方法包括以下一些步骤：
在容器中加入50-55份重的氧化硅，2-4份重的氧化钾，3-7份重的氧化铝，15-25份重的硼砂，10-20份重的氧化钠和3-7份重的氧化钙，混合30-60分钟；
将混合物加入1200-1400℃的熔融炉，焙烧1-3小时；
将煅烧物料骤冷，骤冷后的物料研磨成粉；
在骤冷后的物料中加入1-5份重的磷矿石，将所得物料研磨成粉。
优选实施方式的描述
下文更详细地描述本发明。
根据本发明，为制造远红外线辐射体，在容器中加入50-55份重的氧化硅，2-4份重的氧化钾，10-20份重的氧化钠和3-7份重的氧化钙，混合30-60分钟。
由于氧化硅拥有极佳的发射率，因此经常用于制造辐射体。本发明中氧化硅的用量在50-55份重之间，没有超出正常使用的范围。
为制造具有较高发射率的远红外线辐射体，氧化硅需要在高温下焙烧。然而，氧化硅的焙烧温度过高会对熔融炉腐蚀而造成设备的损毁，并引入杂质，这样会因为降低远红外线的发射率而带来不利。
为解决这个问题，需要降低熔融温度。在本发明中，用硼砂和氧化铝替代部分氧化硅以降低熔融温度。
根据硼砂和氧化铝在氧化硅中的溶解量分别确定各自的加入量。在本发明中，使用3-7份重的氧化铝和15-25份重的硼砂。
在此，氧化铝的作用在于其在高温下与氧化硅发生取代反应而使氧化硅的结构疏松，从而降低熔融温度。当氧化铝的加入量少于3份重时，其难以达到有效降低熔融温度的效果。而当氧化铝的加入量多于7份重时，超过了铝取代氧化硅的极限，导致熔融温度的升高。因而，优选氧化铝的加入量在3-7份重之间。
硼砂的作用也在于其在高温下与氧化硅发生取代反应而使氧化硅的结构疏松，从而降低熔融温度。当硼砂的加入量少于15份重时，其难以达到有效降低熔融温度的效果。而当硼砂的加入量多于25份重时，氧化硅的结构松弛而得到较差的辐射体。因而，优选氧化铝的加入量在15-25份重之间。
根据本发明，氧化钾和氧化钙的加入可以提高远红外线的发射率，同时降低焙烧温度。加入的氧化钾和氧化钙的作用是减小氧化硅中原子间的键合。因此可以降低焙烧温度，同时所制造的远红外线辐射体的原子结构也变得不规则，导致整体上原子间的键合更松弛了。由于这样的变化，辐射体发射大量波长在较短区域的远红外线，这样的远红外线对人体有益。
当氧化钾的加入量少于2份重时，其难以达到有效降低熔融温度的效果。当氧化钾的加入量多于4份重时，氧化钾被洗提，因此引起增白现象。因而，优选氧化钾的加入量在2-4份重之间。
当氧化钠的加入量少于10份重时，其难以达到有效降低熔融温度的效果。当氧化钠的加入量多于20份重时，出现氧化钾被洗提的问题。因而，优选氧化钠的加入量在10-20份重之间。
如上所述，当加入的氧化钾和氧化钙与水接触，一些物料被离子化，随即被洗提，导致增白现象。因而在本发明中加入3-7份重的氧化钙以解决此问题。
通过加入氧化钙使钙离子与碱性离子，如钾和钠离子混合。这样可以防止钾和钠离子的洗提并提高物料的硬度。
在以上描述的用量范围之内，在容器中加入氧化硅，氧化钾，氧化铝，硼砂，氧化钠和氧化钙，并混合30-60分钟。随后，混合物放入熔融炉中进行焙烧。熔融的物料骤冷后研磨成粉。
此时，如焙烧温度低于1200℃，添加物没有充分地熔融难以得到性质均一的辐射体，从而产生不利。如焙烧温度高于1400℃，会因为熔融炉腐蚀而引入杂质，因而降低了远红外线的发射率而产生不利。因而，优选焙烧温度在上述范围之内。
焙烧之后，熔化的物料如果缓慢冷却，会结晶而导致辐射效率降低。因此本发明中熔化的物料被骤冷。此时，使用室温下的水进行骤冷。
根据所制造辐射体的应用，将骤冷的物料研磨成粉直至合适的颗粒大小。
现在向研磨成粉的物料中加入1-5份重的磷矿石用于制造辐射体。此时，加入磷矿石的目的是达到阴离子发射的效果。当磷矿石的加入量少于1份重时，难以达到有效发射阴离子的效果。当磷矿石的加入量多于5份重时，会减少远红外线辐射体的辐射量而带来不利。因而，优选磷矿石的加入量在上述范围之内。
磷矿石在加入研磨成粉的物料之前可以先研磨成与物料颗粒大小相等的尺寸。或者考虑辐射体的应用，在磷矿石加入之后再研磨成粉。
根据本发明制造的远红外线辐射体的最大波长范围在5-20μm之间。也因为辐射体具有高达大约0.94的远红外线发射率，远红外线的辐射效应也达到极大。此外，辐射体发射大量的阴离子。因此，根据本发明的辐射体可有效应用于增进人体健康。
尤其是，根据本发明远红外线辐射体不仅具有高的远红外线发射率，同时还能发射大量的阴离子，所以可通过多种用途达到促进健康的目的。因此远红外线辐射体可以根据它的用途恰当地进行后加工。
以下更详尽地描述本发明的实施例。对下列实施例进行描述是为了更好地理解本发明，而不打算限制本发明。
实施例1
将1040g氧化硅，60g氧化钾，100g氧化铝，400g硼砂，300g氧化钠和100g氧化钙加入容器，混合30分钟。将所述混合物放入1300℃的熔融炉，再焙烧2小时。焙烧后的物料骤冷之后再研磨成200目的粉末。研磨后的粉末中加入100g磷矿石，再研磨成200目。按此方式，得到粉末状的远红外线辐射体。
远红外线辐射体粉末在30℃加热。随后，使用加热的辐射体粉末通过傅里叶变换红外(FT-IR)(US MIDAC Co.；Model No：M2400-C)测定发射率和辐射能量。再采用超高灵敏度微电流检测仪(Japan Shinho electronicsCo.；Model No：KST900)测定阴离子的浓度。随后表1给出发射率和辐射能量，以及阴离子浓度的结果。
实施例2
将1100g氧化硅，60g氧化钾，80g氧化铝，360g硼砂，300g氧化钠和100g氧化钙加入容器，混合30分钟。将所述混合物放入1300℃的熔融炉，再焙烧2小时。焙烧后的物料骤冷之后再研磨成200目的粉末。研磨后的粉末中加入100g磷矿石，再研磨成200目。按此方式，得到粉末状的远红外线辐射体。
使用远红外线辐射体粉末按照与实施例1相同的方法测定发射率和辐射能量，以及阴离子的浓度。结果如表1所示。
对比例1
将组成为53.56％的氧化硅，30.67％的氧化铝，1.16％的氧化铁，0.20％的氧化钙，0.22％的氧化镁，0.95％的氧化钛，1.07％的氧化钾和12.17％的其它燃烧损失的粘土2Kg放入1400℃的熔融炉中，焙烧2小时。焙烧后的物料骤冷之后再研磨成200目的粉末。按此方式，得到粉末状的远红外线辐射体。
使用远红外线辐射体粉末按照与实施例1相同的方法测定发射率和辐射能量，以及阴离子的浓度。结果如表1所示。表1
实施例 远红外线发射率 辐射能量 阴离子浓度
(w/m2μm) (No./ml)
实施例1 0.94 4.4×102 1500
实施例2 0.93 4.4×102 1500
对比例1 0.89 3.9×102 30
表1显示，与对比例相比，根据本发明所得的实施例1和2中的远红外线辐射体具有很高的远红外线发射率并能释放大量的阴离子。
因此根据本发明的远红外线辐射体可以同时得到远红外线辐射和产生阴离子的好处，而可以有效地促进人体健康。
从上述描述中看出，本发明提供一种远红外线辐射体，其可以以较高的发射率辐射远红外线，并同时发射大量的阴离子，因而其可以有效地促进人体健康；本发明还提供制造该辐射体的方法。
本发明披露这些优选的实施方式只用作例证，在不偏离所附权利要求表述的发明范围和主旨的前提下，各种修改、添加和替换都为本领域熟练的技术人员熟知。
Claims (2)
1、一种制造远红外线辐射体的方法，其步骤包括：
在容器中加入50-55份重的氧化硅，2-4份重的氧化钾，3-7份重的氧化铝，15-25份重的硼砂，10-20份重的氧化钠和3-7份重的氧化钙，混合30-60分钟；
将混合物加入1200-1400℃的熔融炉中，焙烧1-3小时；
将煅烧的物料骤冷，骤冷后的物料研磨成粉；
在骤冷后的物料中加入1-5份重的磷矿石，将所得物料研磨成粉。
2、根据权利要求1的方法所制造的远红外线辐射体。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020020003402A KR100344944B1 (en) | 2002-01-21 | 2002-01-21 | Far infrared ray radiator and preparation method thereof |
| KR20023402 | 2002-01-21 | ||
| CA002382364A CA2382364C (en) | 2002-01-21 | 2002-04-18 | Far-infrared ray radiator and method for manufacturing the same |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1434096A true CN1434096A (zh) | 2003-08-06 |
| CN1229473C CN1229473C (zh) | 2005-11-30 |
Family
ID=32963032
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB021180083A Expired - Fee Related CN1229473C (zh) | 2002-01-21 | 2002-04-18 | 远红外线辐射体及其制造方法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20030138243A1 (zh) |
| EP (1) | EP1329431A1 (zh) |
| JP (1) | JP2003210593A (zh) |
| CN (1) | CN1229473C (zh) |
| CA (1) | CA2382364C (zh) |
| RU (1) | RU2217373C1 (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107600004A (zh) * | 2017-08-15 | 2018-01-19 | 上海霖昶实业有限公司 | 一种绿色节能棒 |
| CN108611483A (zh) * | 2018-04-24 | 2018-10-02 | 广州才是科技有限公司 | 一种远红外线能量源设备及制作抗菌抑菌不锈钢材料的方法 |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7815997B2 (en) * | 2006-12-29 | 2010-10-19 | 3M Innovative Properties Company | Window film assembly and method of installing |
| US20080155911A1 (en) * | 2006-12-29 | 2008-07-03 | 3M Innovative Properties Company | Apparatus for mounting film structures and methods |
| US8372508B2 (en) | 2006-12-29 | 2013-02-12 | 3M Innovative Properties Company | Window film frame assemblies and methods |
| KR101845874B1 (ko) * | 2017-03-16 | 2018-04-05 | 손상호 | 원적외선과 음이온을 방사하는 실리콘 팔찌 |
| CN111346307B (zh) * | 2019-09-20 | 2022-03-04 | 大连明盛生物科技开发有限公司 | 一种改性玉石粉的制备方法 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MY110574A (en) * | 1991-11-20 | 1998-08-29 | Samsung Electron Devices Co Ltd | Far-infrared emitting cathode ray tube |
| KR940005085B1 (ko) * | 1991-11-29 | 1994-06-10 | 정승준 | 원적외선 방출물질 |
| US5217600A (en) * | 1992-05-01 | 1993-06-08 | Mcdonnell Douglas Corporation | Process for producing a high emittance coating and resulting article |
| US5296285A (en) * | 1992-05-26 | 1994-03-22 | Mcdonnell Douglas Corporation | High emittance low absorptance coatings |
| JPH07115914B2 (ja) * | 1992-08-31 | 1995-12-13 | 株式会社福谷 | 遠赤外線放射材料 |
| KR960009890B1 (ko) * | 1992-10-13 | 1996-07-24 | 김영신 | 원적외선 발생 조성물을 갖는 휴대용 치료기기 |
| KR970010347B1 (ko) * | 1995-02-14 | 1997-06-25 | 정승준 | 원적외선 방출물질의 제조방법 및 이 원적외선 방출물질을 사용한 원적외선 방출제품 |
| JP2795626B2 (ja) * | 1995-08-21 | 1998-09-10 | 北川工業株式会社 | 放熱機能付き電子部品 |
| KR100197109B1 (ko) * | 1997-01-22 | 1999-06-15 | 유규재 | 원적외선 방사물질의 제조방법 |
| US6001494A (en) * | 1997-02-18 | 1999-12-14 | Technology Partners Inc. | Metal-ceramic composite coatings, materials, methods and products |
| AU1679899A (en) * | 1998-01-20 | 1999-08-02 | Rustam Rakhimov | Ceramic material |
| US6293963B1 (en) * | 2000-01-19 | 2001-09-25 | Albert C. Wey | Water energizing device for shower bath |
| KR100359430B1 (ko) * | 2000-04-11 | 2003-01-24 | 신인환 | 원적외선 방사체 및 이의 제조방법 |
| US6585951B1 (en) * | 2000-10-30 | 2003-07-01 | Idaho Research Foundation, Inc. | Methods for manufacturing dielectric powders |
| US6615463B1 (en) * | 2000-12-05 | 2003-09-09 | Hamid Hojaji | Methods to solidify cremation ash |
-
2002
- 2002-04-18 CA CA002382364A patent/CA2382364C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-04-18 CN CNB021180083A patent/CN1229473C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-04-19 US US10/126,846 patent/US20030138243A1/en not_active Abandoned
- 2002-04-24 EP EP02291038A patent/EP1329431A1/en not_active Withdrawn
- 2002-04-26 JP JP2002127349A patent/JP2003210593A/ja active Pending
- 2002-04-26 RU RU2002111332/12A patent/RU2217373C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107600004A (zh) * | 2017-08-15 | 2018-01-19 | 上海霖昶实业有限公司 | 一种绿色节能棒 |
| CN108611483A (zh) * | 2018-04-24 | 2018-10-02 | 广州才是科技有限公司 | 一种远红外线能量源设备及制作抗菌抑菌不锈钢材料的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1229473C (zh) | 2005-11-30 |
| US20030138243A1 (en) | 2003-07-24 |
| CA2382364A1 (en) | 2003-10-18 |
| CA2382364C (en) | 2004-12-07 |
| RU2217373C1 (ru) | 2003-11-27 |
| JP2003210593A (ja) | 2003-07-29 |
| EP1329431A1 (en) | 2003-07-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1229473C (zh) | 远红外线辐射体及其制造方法 | |
| CN101786885A (zh) | 一种控制晶粒度制造ito靶材的方法 | |
| KR20180079493A (ko) | 원적외선 온열효과와 음이온 발생 기능을 갖는 방사체 제조방법 및 이로부터 제조된 방사체 | |
| KR20140081784A (ko) | 탄화규소 분말 및 그 제조 방법 | |
| CN1887784A (zh) | 一种功能陶瓷材料及其制备方法 | |
| KR101845874B1 (ko) | 원적외선과 음이온을 방사하는 실리콘 팔찌 | |
| CN106904979A (zh) | 可释放负氧离子的添加剂及其制备方法 | |
| US11834342B2 (en) | Method of preparing ionized calcium oxide powder | |
| CN107586040B (zh) | 一种高产热比磁性生物活性玻璃陶瓷的制备方法 | |
| Vijayakumar et al. | Conversion of biowaste into larnite by sol‐gel combustion route for biomedical applications | |
| KR20220053608A (ko) | 규산염을 함유하는 구형의 천연 흑연에 기초한 리튬-이온 배터리 애노드 물질 | |
| CN104709963A (zh) | 饮用水水质调节功能储水罐 | |
| CN109012161B (zh) | 一种空气净化材料及其制备方法 | |
| KR20140110380A (ko) | 원적외선 방사 소성체 및 그 제조방법 | |
| CN112007642B (zh) | 一种生产富氢活性水的复合材料及其制备方法和应用 | |
| KR101878897B1 (ko) | 고효율 원적외선과 음이온 방사체 및 이의 제조방법 | |
| CN109303917A (zh) | 一种用于治疗皮肤肿瘤及赘生物的制剂及其制备方法 | |
| KR20080048270A (ko) | 원적외선 방사체의 열가소성 플라스틱 및 이의 제조방법 | |
| KR101791776B1 (ko) | 피부 마사지기용 온열기구의 제조방법 | |
| CN106673666A (zh) | 一种高硬度特种陶瓷的制备方法 | |
| KR100894614B1 (ko) | 광물혼합물 및 세라믹판을 이용한 특정합성전자기력파 온열기구의 제조방법 및 상기 제조방법에 의해 제조된 온열기구 | |
| Chaikina et al. | Mechanochemical synthesis of hydroxyapatite with substitutions for depositing the coatings on medical implants by means of high-frequency magnetron sputtering | |
| KR20040022838A (ko) | 음이온 방사체 및 그 제조방법 | |
| JPH11100660A (ja) | 蒸着用ｉｔｏペレットおよびその製造方法 | |
| KR20040022837A (ko) | 원적외선 음이온 동시 방사체 및 그 제조방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20051130 Termination date: 20150418 |
|
| EXPY | Termination of patent right or utility model |