CN1433966A - 纳米氧化锌材料的制备方法 - Google Patents
纳米氧化锌材料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1433966A CN1433966A CN 02109078 CN02109078A CN1433966A CN 1433966 A CN1433966 A CN 1433966A CN 02109078 CN02109078 CN 02109078 CN 02109078 A CN02109078 A CN 02109078A CN 1433966 A CN1433966 A CN 1433966A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- zinc oxide
- nano zinc
- oxide material
- nano
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
纳米氧化锌材料的制备方法涉及纳米氧化锌材料及其制备方法。本发明是以气—固相反应法为主,以硝酸锌Zn(NO3)2、氢氧化钠NaOH、为主要原料,在常温下磨混,并经热分解得到混合溶液,加入去离子水水洗,乙醇醇洗,过滤,滤饼经干燥、煅烧,得到纳米氧化锌粉末材料。本发明的有益效果是,能耗小、设备简单、无团聚现象、无需溶剂、产率高、反应条件可以控制。制备的纳米氧化锌材料,应用在纤维、玻璃、陶瓷、化妆品等领域的产品上,可大大地改变原有产品的光、电、磁等性能,扩大原有领域产品的应用范围。
Description
技术领域
本发明涉及纳米氧化锌材料及其制备方法。
背景技术
纳米氧化锌材料是一种纳米级金属氧化物粉体,晶粒尺寸在100nm以下,颗粒状为球状,外观颜色为淡黄色的粉末,具备普通氧化锌块体材料所不具备的光、电、磁、热、敏感等性能,广泛应用于橡胶工业,提高橡胶制品的焦烧性能,提高橡胶产品的耐磨性,应用于陶瓷工业,降低陶瓷制品的烧洁温度,并产生杀菌、自洁效应,应用于玻璃工业、屏蔽紫外线的同时,还可以杀菌、自洁,应用于纺织和日化工业的产品,具有抗菌、消毒、除臭的功能。另外,纳米氧化锌在化工催化、气体传感、图像记录、建筑装饰、防菌涂料、雷达波吸收及导电、发光材料等众多的领域内部都有极其重要的应用。
随着对纳米粉体性能研究的深入,纳米粉体的制备方法应运而生,概括起来可以分为物理法和化学法,其物理法多数要使用高昂贵重的仪器、设备,能耗也十分巨大,在我国可以说还是空白。化学法主要有溶胶——凝胶法、微乳法、化学沉淀法、醇解法等。虽然各具优缺点和特点,但都是在液相中进行。液相中反应制备纳米ZnO的共同特点有二,其一,反应中团聚现象难以克服。其二,反应物的浓度较低(效率低)。为了克服液相法生产纳米ZnO的缺点,自九十年代初出现了低温固相配位化学反应法,此法虽然克服了液相法存在团聚现象的缺点,且具备无需溶剂、产率高等优点。但同样也存在着缺点:由于要通过球磨来使反应物相扩散发生化学反应,因此它必然会给晶核的生成和晶核的生长带来同等的机会,于是会出现两种情况:其一,球磨时间不足,造成反应不完全。其二,球磨过度,晶核生长过程快,从而造成反应条件难以控制的缺点。为克服上述低温同相反应法的缺点,同时又保留其中优点,我们在此法基础上,发明了气—固相反应法。
发明内容
本发明的目的是提供一种能耗小、设备简单、无团聚现象、无需溶剂、产率高、反应条件可以控制的纳米氧化锌材料的制备方法。
本发明的技术解决方案是,常温、常压下,将硝酸锌Zn(NO3)2和氢氧化钠NaOH磨混,升温至在360℃~400℃进行热解,降温至60℃~80℃,加入去离子水进行水洗,再用乙醇醇洗,经过滤、干燥成粒状,在650℃~800℃下煅烧,然后研磨、分散,得到纳米氧化锌材料。
制成纳米氧化锌材料的原料包括硝酸锌Zn(NO3)2、氢氧化钠NaOH、乙醇CH3CH2OH、碳酸钙CaCO3,其中,氢氧化钠NaOH为58~71%、硝酸锌Zn(NO3)2为18~29%。
本发明的有益效果是,能耗小、设备简单、无团聚现象、无需溶剂、产率高、反应条件可以控制。制备的纳米氧化锌材料,应用在纤维、玻璃、陶瓷、化妆品等领域的产品上,可大大地改变原有产品的光、电、磁等性能,扩大原有领域产品的应用范围。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明,
按化学组成氢氧化钠NaOH∶硝酸锌Zn(NO3)2=4.8∶1.8进行配比,在常温下混合,磨混40分钟后,加温至380℃进行热分解,得到氧化锌NZnONO3、硝酸钠NaNO3的混合溶液,降温至70℃,加入5%去离子水进行水洗,沉淀过滤得到含有ZnO的滤饼。滤饼降温至35℃,加入10%乙醇进行醇洗5小时,并在常压下过滤,滤液中加入适量CaCO3,醇洗饼在45℃干燥2小时,然后在750℃进行煅烧,即可得到纳米氧化锌粉末材料。
Claims (2)
1.纳米氧化锌材料的制备方法纳米氧化锌材料的制备方法,其特征在于,常温、常压下,将硝酸锌Zn(NO3)2和氢氧化钠NaOH磨混,升温至360℃~400℃进行热解后,降温至60℃~80℃,加入去离子水进行水洗,再用乙醇醇洗,经过滤、干燥成粒状,在650℃~800℃下煅烧,然后研磨、分散,得到纳米氧化锌材料。
2.根据权利要求1所述的纳米氧化锌材料的制备方法,其特征在于,制成纳米氧化锌材料的原料包括硝酸锌Zn(NO3)2、氢氧化钠NaOH、乙醇CH3CH2OH、碳酸钙CaCO3,其中,氢氧化钠NaOH为58~71%、硝酸锌Zn(NO3)2为18~29%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 02109078 CN1239395C (zh) | 2002-01-22 | 2002-01-22 | 纳米氧化锌材料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 02109078 CN1239395C (zh) | 2002-01-22 | 2002-01-22 | 纳米氧化锌材料的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1433966A true CN1433966A (zh) | 2003-08-06 |
CN1239395C CN1239395C (zh) | 2006-02-01 |
Family
ID=27628053
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 02109078 Expired - Fee Related CN1239395C (zh) | 2002-01-22 | 2002-01-22 | 纳米氧化锌材料的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1239395C (zh) |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1305773C (zh) * | 2004-11-16 | 2007-03-21 | 浙江大学 | 一种制备氧化锌纳米材料的方法 |
CN100344542C (zh) * | 2005-12-16 | 2007-10-24 | 厦门大学 | 一种抑制氧化锌纳米线с轴生长的方法 |
CN100357499C (zh) * | 2006-07-26 | 2007-12-26 | 北京科技大学 | 一种制备室温铁磁性Zn1-xMnxO稀磁半导体纳米线的方法 |
CN100408480C (zh) * | 2006-07-26 | 2008-08-06 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 一种纳米氧化锌粉体的制备方法 |
CN100503741C (zh) * | 2006-05-12 | 2009-06-24 | 中国科学院理化技术研究所 | 哑铃状的氧化锌颗粒及其制备方法和用途 |
CN100509612C (zh) * | 2005-10-10 | 2009-07-08 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 单晶氧化锌纳米纱阵列/多晶铝衬底复合体及其制备方法 |
CN101319369B (zh) * | 2008-04-15 | 2011-06-22 | 辽宁师范大学 | 一种p型ZnO纳米线的制备方法 |
CN102659170A (zh) * | 2012-05-03 | 2012-09-12 | 西北工业大学 | 片状氧化锌纳米粉体的室温固相合成方法 |
US8795695B2 (en) | 2011-08-15 | 2014-08-05 | The Procter & Gamble Company | Personal care methods |
CN111675238A (zh) * | 2020-08-03 | 2020-09-18 | 安徽景成新材料有限公司 | 一种固相法制备多形貌纳米氧化锌的方法 |
CN114568449A (zh) * | 2022-02-24 | 2022-06-03 | 台湾塑胶工业股份有限公司 | 含锌牡蛎壳粉及其制备方法 |
-
2002
- 2002-01-22 CN CN 02109078 patent/CN1239395C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1305773C (zh) * | 2004-11-16 | 2007-03-21 | 浙江大学 | 一种制备氧化锌纳米材料的方法 |
CN100509612C (zh) * | 2005-10-10 | 2009-07-08 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 单晶氧化锌纳米纱阵列/多晶铝衬底复合体及其制备方法 |
CN100344542C (zh) * | 2005-12-16 | 2007-10-24 | 厦门大学 | 一种抑制氧化锌纳米线с轴生长的方法 |
CN100503741C (zh) * | 2006-05-12 | 2009-06-24 | 中国科学院理化技术研究所 | 哑铃状的氧化锌颗粒及其制备方法和用途 |
CN100357499C (zh) * | 2006-07-26 | 2007-12-26 | 北京科技大学 | 一种制备室温铁磁性Zn1-xMnxO稀磁半导体纳米线的方法 |
CN100408480C (zh) * | 2006-07-26 | 2008-08-06 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 一种纳米氧化锌粉体的制备方法 |
CN101319369B (zh) * | 2008-04-15 | 2011-06-22 | 辽宁师范大学 | 一种p型ZnO纳米线的制备方法 |
US8795695B2 (en) | 2011-08-15 | 2014-08-05 | The Procter & Gamble Company | Personal care methods |
CN102659170A (zh) * | 2012-05-03 | 2012-09-12 | 西北工业大学 | 片状氧化锌纳米粉体的室温固相合成方法 |
CN111675238A (zh) * | 2020-08-03 | 2020-09-18 | 安徽景成新材料有限公司 | 一种固相法制备多形貌纳米氧化锌的方法 |
CN114568449A (zh) * | 2022-02-24 | 2022-06-03 | 台湾塑胶工业股份有限公司 | 含锌牡蛎壳粉及其制备方法 |
CN114568449B (zh) * | 2022-02-24 | 2024-02-23 | 台湾塑胶工业股份有限公司 | 牡蛎壳粉及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1239395C (zh) | 2006-02-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109317181A (zh) | 一种四氧化三铁/碳/氮化碳材料及其制造方法和用途 | |
Li et al. | Highly solar radiation reflective Cr2O3–3TiO2 orange nanopigment prepared by a polymer-pyrolysis method | |
CN1239395C (zh) | 纳米氧化锌材料的制备方法 | |
Buvaneswari et al. | Comparison of color and optical absorbance properties of divalent ion substituted Cu and Zn aluminate spinel oxides synthesized by combustion method towards pigment application | |
CN102060330B (zh) | 一种以微波幅射加热合成钼酸铋八面体纳米颗粒的方法 | |
CN102559025B (zh) | 高性能透明玻璃隔热涂料的制备方法 | |
CN101462763B (zh) | 高产率高稳定性纳米氧化锌分散液的制备方法 | |
CN102774875A (zh) | 一种微-纳米孔隙微结构的八面体氧化锌晶体制备方法 | |
CN101049956A (zh) | 单分散无团聚及强紫外吸收的纳米氧化锌的制备方法 | |
CN114590834B (zh) | 一种纳米二氧化钛-氧化锌杂化材料及其合成方法 | |
CN100364895C (zh) | 纳米氧化锌粉的制备方法 | |
CN112387304A (zh) | 一种磁性分子筛负载TiO2复合光催化剂及其制备方法 | |
CN101214990A (zh) | 一种纳米氧化锌的常温合成方法 | |
CN104150541A (zh) | 一种米粒状α-Fe2O3纳米粉末的制备方法 | |
CN102432341B (zh) | 亚微米-纳米级红色陶瓷颜料及其制造方法 | |
CN101700903A (zh) | 一种纳米氧化锌的制备方法 | |
CN101343043B (zh) | 两性金属化合物纳米材料及其制备方法 | |
CN108654663B (zh) | 一种混合硝酸盐熔盐法制备硼氮共掺杂单晶介孔TiO2催化材料的方法 | |
CN112978687A (zh) | 一种氮化钽介孔纳米球的制备方法 | |
Li et al. | Effect of the Fe/Cr molar ratio and calcination temperature on the preparation of black ceramic pigment with stainless steel dust assisted by microwave processing | |
CN101244837A (zh) | 一种高纯纳米二氧化铈的制备方法 | |
CN107572573A (zh) | 一种多面体结构的纳米二氧化铈颗粒的制备方法 | |
CN101654254A (zh) | 一种电气石的合成方法 | |
CN102557111B (zh) | 一种雪花状ZnO的制备方法 | |
CN114989494A (zh) | 改性黑滑石抗菌材料及其干法制备工艺和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C57 | Notification of unclear or unknown address | ||
DD01 | Delivery of document by public notice |
Addressee: Chen Jingliang Document name: Notification to Pay the Fees |
|
C57 | Notification of unclear or unknown address | ||
DD01 | Delivery of document by public notice |
Addressee: Chen Jingliang Document name: Notification to Pay the Fees |
|
C57 | Notification of unclear or unknown address | ||
DD01 | Delivery of document by public notice |
Addressee: Chen Jingliang Document name: Notification of Termination of Patent Right |
|
C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |