CN1433332A - 粉末状药品的储存系统以及配有该系统的吸入器 - Google Patents

粉末状药品的储存系统以及配有该系统的吸入器 Download PDF

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Abstract

本发明的目的是改进粉末药品的应用。一种储存系统，特别是用在或集成在粉末吸入器的储存系统，其用来容纳包含至少一种药效物质的多个剂量，并带有至少两个彼此分离的储存空间(4)，每个空间都能容纳带有一种药效物质的多个剂量。本发明还涉及使用粉末药品的吸入器。上述吸入器包括一个药筒系统(1)，上述药筒容纳了粉末药品，并且是吸入器的一个整体的部件或者是可以更换的部件。

Description

粉末状药品的储存系统以及配有该系统的吸入器
技术领域
本发明涉及一种粉末状药品的储存系统，特别是药粉筒系统，以及配有该系统的吸入器。
背景技术
在支气管疾病治疗和其它需要通过导气管给药的疾病治疗领域中，公知的是，不仅将溶液或悬浮液喷雾进入可吸入的气溶胶中，而且还配制粉末状的药品。在现有文献中描述了很多这样药品，我们仅通过示例来引用WO 93/11773、EP 0 416 950 A1和EP 0 416 951 A1来进行说明。
关于这一点，配药的常规方法是通过吸入装置(吸入器)来传送。
使用粉末状药品的公知的吸入器包括提供单份剂量的吸入器和具有能容纳很多份剂量的容器的吸入装置。关于这一点，已知的是，要么为每一单份剂量提供独立的存储空间，要么给药品的多份剂量提供一个容纳空间。
在独立的存储空间中储存多份单剂量的公知的吸入器包括那种在吸入器的单一区域内用一种药品剂量来充满的吸入器。
这样吸入器的例子在US-A-5 301 666中有所描述。但是，也知道，将多份药粉剂量置于独立的区域，即所谓泡囊(blister packs)中。在吸入器中使用这种泡囊的例子也在DE 44 00 083 C2中描述。设计同时用作为可置换的吸入器的这种泡囊比如在DE 44 00 084 A1中描述。
比如在DE 195 23 516 C1中描述了一种吸入装置，在其中可以插入泡囊，每个泡囊具有粉末状药品的单份剂量用的独立储存空间，借助于吸入装置，每个泡囊能依次倒空。
在现有技术中还描述了许多个具有多份药品剂量的储存空间的吸入器的例子。一个这种带有可更换存储容器的例子描述于德国专利说明书846 770中，另一个描述于WO 95/31237中。
一种药效物质的多份剂量被置于共同储存空间中的吸入系统的重要的问题在于一次单独的吸入所需的一个单份剂量的分配。关于这一点，有很多的解决方案，例如在US-A-2 587 215和US-A-4 274 403中描述的吸入系统。还有其它类型的用于从多份药物剂量的储存空间中计量出一个单份的药粉剂量的装置描述于WO 92/09322、WO 93/16748、DE 35 35 561C2和GB 2 165 159 A。DE 195 22 415 A1公开了一种可更换的药筒，用于容纳多份药粉剂量，并且带有一个集成的计量滑块。
药粉吸入的另一个重要的问题在于草本制剂的药粉处方(galenicpowder formulations)分解成那些能进入肺部的颗粒。按这种方法用药的有效物质一般都是与赋形药(vehicles)结合，以便达到一种合理的药效物质的配量能力，并且设定药粉的另外的性状，例如可以影响其保存期限。
在比如EP 0 640 354 A2、US-A-5 505 196、US-A-5 320 714、US-A-5435 301、US-A-5 301 666、DE 195 22 416 A1和WO 97/00703中描述了多个建议的解决方案，其涉及设计一种粉末吸入器，通过这种吸入器，可进入肺部的颗粒可以在吸入空气流中变得有效。比如ZA-A-916741中，建议的解决方案也公开了使用辅助能量来产生空气流。
在疾病的药物治疗中，很常见的是一起使用不同药效的物质。在片剂或软膏状的药物中，这也已经是广泛使用了很长时间。从药理学的角度来看，只须在对身体的影响和吸收两个方面上保证有效物质或医用物质彼此不会发生消极影响。
在粉末状的吸入药物中，公知的是，通过配制已处理的有效物质的混合物来组合有效物质。相应的方案见于EP 0 416 951 A1和WO 93/11773，例如将沙美特罗和氟替卡松组合、或将福莫特罗和布地奈德组合。然而，当处理疏松的粉末状的有效物质的混合物时，问题仍然存在：在混合物中的有效物质的化学变化和物理变化会使有效物质发生变化，特别是当储存时间很长的时候，这将使药效降低、混合物不均匀，且会导致剂量变化或者不需要的副作用。
为了避免这些问题，药物的有效物质通常按照顺序地配制，也就是一种与另一种分开地配制。关于这一点，不同有效物质使用不同的配制系统。这不仅仅使得对于使用者来说会引起配药困难、导致混乱、配药错误和顺序性差，而且对于某些疾病来说会引起药物无效。这些疾病特别包括那些在发病时显露征兆的疾病，发病是指病人的协调机能和处理能力被体力或心理缺陷所限制。典型的例子是哮喘。
发明内容
因此，本发明的目的是改进现有的粉末状药品的配药系统。
根据本发明，这个目的成就于一种粉末状药品的储存系统，特别是一种在粉末吸入器中使用或集成的储存系统，其用来容纳至少一种药效物质的多份剂量，并带有至少两个彼此分离的储存空间，每个空间都能容纳一种药效物质的多份剂量。
根据本发明的系统，可以使在多份剂量的独立储存空间中的粉末状药品的药效物质发挥作用，还可以实现协调的定量和有效物质的组合配制，而不会对病人或医护有额外的要求，与使用单一药粉的常规吸入器相比，还不会有额外的操作要求。
通过组合那些包含同种粉末状药品的单个药筒形式的独立储存空间，本发明还可以使医生能提供一份适合病人的非常精确的剂量，而不需要带有不同计量装置的相应数量的不同药筒。
储存系统特别方便的特征在于，储存系统包括一种用于医药配制装置(吸入器)中的药粉筒系统。
为了更好的混合有效物质，有利的是，系统还包括一个用于将来自至少两个独立的储存空间中的药物剂量几乎同时地配制的装置。
在一个优选实施例中，药粉筒系统包括具有至少两个储存室的药粉筒。在这种情况下，方便的条件是，药粉筒具有一个计量装置，并且计量装置针对每个储存室都有一个计量腔，用来分配一定量的在储存室中的每种药效物质。
特别是药粉筒系统固定地集成在粉末吸入器中的情况下，有利的条件是，药粉筒系统具有一个用于将计量腔所分配的物质收集在一起的装置。
为了使医生或药剂师能将有效物质或剂量任意混合，当然，也可以是方便的，其条件是，储存系统包括一个药粉筒系统，所述药粉筒系统带有至少两个药粉筒，每个药粉筒都带有至少一个储存室。
关于这一点，特别有利的条件是，每个药粉筒都有一个计量装置，并且计量装置针对每个储存室都有一个计量腔，用来分配一定量的在储存室中的每种药效物质。
特别地，如果带有不同有效物质组合的药粉筒系统因而要用于吸入器的话，方便的条件是，为避免药粉之间的相互作用，药粉筒系统具有一个用于将由计量腔所分配的物质收集在一起的装置。
在优选实施例中，计量装置可以连接在一起。
为了更好地操作，有利的条件是，药粉筒可机械地连接在一起。
可以得到一个防错误用药的特别好的安全措施，条件是，在用作将药粉筒连接在一起的工作表面上，药粉筒还带有标定装置，使得药粉筒只有为了这个目的才能连接在一起。在这种情况下，方便的条件是，标定装置具有突起和凹陷，使得药粉筒只有为了这个目的才能连接在一起，并且突起和凹陷能相互配合，特别是突起和凹陷能布置成矩阵的形式。
为了由例如药剂师来组合本发明的药粉筒系统用的药筒，方便的条件是，在用作连接药粉筒的工作表面上，药粉筒还带有锁定装置来使得药粉筒只有为了这个目的才能连接到一起。可以得到一种防止未经授权的人员操作或防止药粉筒被再次充满的特别有效的安全措施，条件是，锁定装置设计成使得连接好的药粉筒不能在没有被毁坏的情况下彼此分离。
为了便于病人操作，有利的条件是，药粉筒系统还具有一个用于指示在储存腔中剩余药粉或已经用掉的药粉的数量的装置，特别是，药粉筒可相互连接，并连接到用于指示在储存腔中剩余药粉或已经用掉药粉的剂量的装置，和/或药粉筒系统的每个储存腔都有一个能指示在储存腔中剩余药粉或已经用掉药粉的剂量的装置。
从生产技术的角度来看，特别有利的条件是，药粉筒系统带有两个或更多相同的药粉筒，其没有锁定和标定装置，其显示为镜像对称或点对称。
为了特别通用的用途，有利的条件是，每个药粉筒计量装置都带有相同或不同体积的计量腔。
本发明可以特别划算地用于吸入器中，所述吸入器具有根据上面的权利要求中的任一项所述的药粉筒系统，该药粉筒系统可作为所述吸入器的一部分或者作为一个可替换的部分。发明的应用
使用本发明的药粉筒系统，可以使得在多份剂量的独立储存空间中的粉末状药品的药效物质发挥作用，还可以实现协调的定量和有效物质的组合配制，而不会对病人或医护有额外的要求，与使用单一药粉的常规吸入器相比，还不会有额外的操作要求。
还可使药粉在单次吸入所需的有效物质组合中发挥作用，其中的各个有效物质的保存期、稳定性或可定量性(dosability)相互不一致。
不意味着任何限定，这样有效物质组合的可能例子是：与福莫特罗组合的布地耐德、与福莫特罗组合的氟替卡松，与沙美特罗组合的氟替卡松、与ipatropium bromide(溴化物)组合的非诺特罗、与福莫特罗组合的胃长宁(粘多糖)，与福莫特罗组合的氯替泼诺(loteprednol)，与胃长宁组合的氯替泼诺、与沙美特罗组合的莫米松、与茶丙特罗组合的色甘酸二钠。
本发明中使用的有效物质组合的基质也可以包括：比如出自beta-sympathomimetics中的：羟甲叔丁肾上腺素、茶丙特罗、非诺特罗、福莫特罗、沙美特罗。出自皮质类甾醇组中的可能的例子是：布地缩松、倍氯米松、氟替卡松、氟羟脱氢皮甾醇、氯替泼诺、莫米松、氟尼缩松、ciclosonide。出自抗胆碱酯酶组中的可能的例子是：ipatropium bromide、thiotropium bromide、粘多糖。
出自镇痛剂和抗偏头疼药组中的可能的例子是：吗啡、曲马多、氟吡汀、舒马曲坦(sumatryptan)。下面可以从肽和蛋白质组中采用：冰岛衣素、胰岛素、降血钙素、甲状旁腺荷尔蒙、凝血因子VIII类(factor VIIIanalogs)、干扰素α、干扰素β、肝磷脂、促卵泡激素(FSH：follicle-stimulating hormone)、粘菌素、托普霉素。
使用不被限制上述有效物质中。所述药粉筒系统适用于所有能以粉末状地计量并能通过吸入配制的有效物质。通过将上述系统或计量装置合适的改动，上述发明还可以适用于包含液体处方例如药效物质的溶液或悬浮液的有效物质的组合。
本发明中药粉筒系统所使用的药粉处方可以包括很多不同的有效物质，例如：镇痛剂、抗过敏药、抗生素、抗胆碱酯酶、抗组胺、消炎物质、antipyretics、类皮质激素、类固醇、止咳药、支气管扩张剂、利尿剂、酶类、心脏血管作用药、激素、蛋白质、肽。安替比林(Anlgesics)的例子是：可待因、二醋吗啡、双氢吗啡、麦角胺、芬太尼和吗啡；抗过敏药的例子是：色甘酸(cromoglycinic acid)和奈多罗米；抗生素的例子是：头孢菌素族抗菌素、镰孢真菌素、新霉素、青霉素、戊烷脒、链霉素、双乙磺丙烷和四环素腈、粘菌素、托普霉素；抗胆碱能药的例子是：阿托品、硝酸甲酯阿托品、异丙托溴铵、氧托溴铵、托司氯铵和thiotropiumbromide；抗组胺的例子是：壬酸甘油酯、氟卓斯汀(fiezelastine)和美沙吡林；消炎药的例子是：倍氯米松、布地缩松、氯替泼诺、地塞米松、氟尼缩松、氟替卡松、替泼尼旦；氟羟脱氢皮甾醇、莫米松；止咳药的例子是：那可丁(narcotine)和那可丁(noscapine)；支气管扩张剂的例子是：班布特罗、比托特罗、卡布特罗、克仑特罗、麻黄素、肾上腺素、福莫特罗、非诺特罗、海索那林、异丁特罗、异丙肾上腺素、异丙(去甲)肾上腺素、奥西那林(metaprotenerol)、奥西那林(orciprenaline)、苯福林、去甲麻黄碱、吡布特罗、丙卡特罗(procaterol)、瑞普特罗(reproterol茶丙特罗)、利米特罗、羟甲叔丁肾上腺素、沙米特罗、磺酰特罗、特布他林和tolobuterol；利尿剂的例子是：阿米洛利和呋喃苯胺酸；酶的例子是：胰岛素；心脏血管作用药的例子是：地尔硫卓和硝化甘油；激素的例子是：可的松、氢化可的松、氢化泼尼松；蛋白质和肽的例子是：环杀菌素、冰岛衣素、胰高血糖素和胰岛素。此外有效物质还可以使用肾上腺素红、秋水仙碱、肝素、东莨菪碱。上述所列举的有效物质可以用作自由基或酸或作为药用盐。可使用的平衡离子包括例如生理碱性土金属或碱金属或胺，例如醋酸盐、苯苯磺酸盐(benzene sulphonate)、安息香酸盐、碳酸盐(hydrogen carbonate)、洒石酸盐(hydrogen tartrate)、溴化物、氯化物、碘化物、碳酸盐、柠檬酸盐、延胡索酸盐、苹果酸盐，马来酸盐、cluconate、乳酸盐、双羟萘酸盐、硫酸盐。还可以使用醋，例如醋酸盐、丙酮化合物、丙酸盐、丙酸盐、戊酸盐。
但是本发明不仅仅可以按相等或不等的单份剂量来组合配制不同的粉末状药物，而且通过将带有相同药粉的药筒组合在一起，可以使医生提供一份适合于病人的非常精确的剂量，而不需要带有不同计量装置的相应数量的不同药筒，比如，与WO 97/00703中公知的药筒相比。
如果单个的药筒是例如按一个剂量容积系列1、3和5ml来配置，仅用单个药筒或者通过由一个作为安全保护的转换装置替换第二药筒就可以获得1、2、3、4、5、6、8、10ml剂量的容积。
附图说明
下面将参照所示的实施例来详细介绍本发明。
图1是本发明的药粉筒系统的透视图；
图2是本发明的药粉筒系统的纵截面图；
图3是本发明的药粉筒系统沿着图2中A-A线的横截面图；
图4是本发明的药粉筒系统的药筒沿着图2中B-B线的纵截面图；
图5是如图2所示的本发明的药粉筒系统的药筒(次级药筒)的纵截面图；
图6是如图2所示的本发明的药粉筒系统的另一个药筒(初级药筒)的纵截面图；
图7是本发明的药粉筒系统的药筒(初级药筒)的视图(图2的背面)；
图8是与图2类似的本发明的药粉筒系统的药筒(次级药筒)视图；
图9是本发明的药粉筒系统的药筒的纵截面(次级药筒)的侧面图。
具体实施方式
图1是本发明的储存系统的透视图，在这里是药粉筒系统1，其以可更换的方式安装在粉末吸入器中。这里表示的药粉筒系统1包括两个药粉筒2和3，每个都带有一个药粉用的储存室4。
药粉筒系统1的纵截面显示在图2中。在这里，很明显药粉筒系统1包括两个单独的药筒2和3。为了清楚起见，在下文中将介绍初级药筒2和次级药筒3的区别。如上所述，每个药粉筒2和3都包括一个用来容纳相同或不同药粉的储存室4。
而且，每个药粉筒2和3都有一个计量滑块5形式的计量装置。每个计量滑块5包括一个计量腔6，能容纳够一次吸入剂量体积的药粉。
如图3所示，表示的是药粉筒系统1在计量滑块5水平上沿着图2中A-A线的截面图，计量滑块5在计量滑块通道7内移动，至少是从填满位置向排空位置移动。为了简单起见，这里所表示的初级药筒2和次级药筒3的计量滑块5彼此成镜像，并带有尺寸相同的计量腔6。
在图3所示的填满位置，如图2所能更清楚的表示那样，药粉可以从储存室4下落进入计量腔6中。当计量腔6充满了药粉，计量滑块5可以被粉末吸入器的接合装置(未示出)推动进入排空位置(未示出)，例如可以如同US-A-5 840 279中所描述的那样。在这里粉末吸入器的接合装置最好从凹槽8中伸出，凹槽位于初级药筒2和次级药筒3的相应较低的区域。
当计量腔6在出药口9上面的时候，就达到了排空位置。当计量滑块5到达这个位置后，药粉就可以通过出药口9从计量腔6进入到吸入器的粉末通道中(未示出)。
如果在初级药筒2和次级药筒3中的储存室4中容纳了不同的药粉，在吸入空气流的帮助下，药粉在吸入器的粉末通道中混合在一起。
图4表示的是次级药筒3沿着图2中B-B线的纵截面。在这里可以清楚地看到计量滑块5的填满位置，计量腔6位于储存室4下侧的孔10下面。为了达到排空位置，图4中的计量滑块5向右移动直到计量腔6与出药口9对准，药粉向下排出。
在次级药筒3充满药粉后，次级药筒3的储存室4的顶部就可以通过使用例如固定铝箔盖子11来密封，密封是通过超声波焊接或使用其它合适的方法来实现的。
在图5中，次级药筒3与图2中的相同，区别在于没有计量滑块5和初级药筒2。
图6中表示了初级药筒2。如图2所示，计量滑块设置在初级药筒2的下侧，与次级药筒3相同。如上所述，计量滑块的运动模式和操作模式与次级药筒3的计量滑块相同。
相反，初级药筒2有一个上部区域12，当两个药筒2和3连接在一起的时候，上部区域也遮盖住次级药筒3，从图2中可以更清楚的看出来。
在所示的实施例中，用来指示存留在储存室4中或已经从储存室4中用掉的药粉数量的装置设置在环形通道13(但是没有表示出细节)的上部区域12中。
这个指示器可以是例如标定好的薄膜片(film strips)，如同在WO97/00703中所介绍的那样。因此，储存室4被盖子14在初级药筒2的上部区域12密封，同时盖子也覆盖了指示药粉的数量的薄膜片用的环形通道13。在这里盖子14的顶部是波浪形弹簧15，这样不仅仅可以弹性地密封储存空间，还可以通过中心销16保证在合适的吸入器中的药粉筒系统长度平衡和基本无间隙配合。这样的吸入器也在WO97/00703有所描述。
在初级药筒2的上部区域12上还有一个凹槽17与环形通道13连接在一起，凹槽用来安装吸入器的驱动装置，驱动装置用来驱动指示药粉用掉或剩余数量的指示部件。
比较好的是在上部区域12上有一个观察孔18，位于初级药筒12的环形通道13的水平上，观察孔18可以用来读取用掉或剩余药粉数量(图7)。图7还清楚地表示了在初级药筒2上有能与次级药筒3的凹陷20(图8)对应的挂钩部件19。在次级药筒3的壁21上还有一个楔形突起22面对初级药筒2，当次级药筒3从低处被推到初级药筒2上部区域12的凹槽23中的时候，突起22引导壁面21的弹性变形，并且当次级药筒3到达它的预定座上的时候，突起与位于初级药筒2的壁面25上面对次级药筒3的凹陷24接合。凹陷24和与初级药筒2的挂钩部件19的接合保证了次级药筒3不会在装配后侧向移动离开初级药筒2。楔形突起22和初级药筒2上相应的凹陷24的接合保证了次级药筒不能被向下拉动来断开挂钩部件19和凹陷24(图9)。在这样装配后，初级药筒2和次级药筒3只能在被毁坏的情况下才能相互分开。
在彼此相对的壁面25和21上还有合适的标定指数。这可以比如使用标定的凹陷和作为健的突起的形式来实现，这样设置会非常有效。在防止药筒在装配后分离的一种布置中，也可以使用带有销状突起和孔的标定矩阵。
当然根据本发明的药粉的药筒系统的其它实施例也可以使用，例如具有各自独立的剩余或用掉药粉指示器的两个对称的或不对称的药筒，或者用一个头体件安装在一起的两个对称的或不对称的药筒，在其头体件有一个相应指示器。
附图标号
1.药粉筒系统
2.初级药筒
3.次级药筒
4.储存腔
5.计量滑块
6.计量腔
7.计量滑块通道
8.凹槽
9.出药口
10.孔
11.薄膜片
12.2的上部区域
13.环形通道
14.盖子
15.波形弹簧
16.销
17.在13中的凹槽
18.观察孔
19.挂钩部件
20.凹陷
21.壁面
22.楔形突起
23.12中的凹槽
24.凹陷
25.壁面

Claims (22)

1.用于粉末状药品的储存系统，特别是用在或集成在粉末吸入器中的储存系统，其用来容纳至少一种药效物质的多份剂量，并带有至少两个彼此分离的储存空间(4)，每个空间都能容纳一种药效物质的多份剂量。
2.如权利要求1所述的储存系统，其特征在于，所述储存系统包括一种用于医药配制装置(吸入器)中的药粉筒系统(1)。
3.如权利要求1或2所述的储存系统，其特征在于，所述储存系统包括一个用于将来自至少两个独立的储存空间中的药物剂量几乎同时地配制的装置(5)。
4.如权利要求2或3所述的储存系统，其特征在于，药粉筒系统包括具有至少两个储存腔(4)的药粉筒。
5.如权利要求4所述的储存系统，其特征在于，药粉筒具有一个计量装置，并且计量装置针对每个储存室(4)都有一个计量腔(6)，用来分配一定量的在储存室中的每种药效物质。
6.如权利要求5所述的储存系统，其特征在于，药粉筒系统具有一个用于将计量腔所分配的物质收集在一起的装置。
7.如权利要求1到3中任意一个所述的储存系统，其特征在于，储存系统包括一个药粉筒系统(1)，所述药粉筒系统带有至少两个药粉筒(2、3)，每个药粉筒都带有至少一个储存室(4)。
8.如权利要求7所述的储存系统，其特征在于，每个药粉筒(2、3)都有一个计量装置(5)，并且计量装置针对每个储存室(4)都有一个计量腔(6)，用来分配一定量的在储存室中的每种药效物质。
9.如权利要求8所述的储存系统，其特征在于，药粉筒系统(1)具有一个用于将由计量腔(4)所分配的物质收集在一起的装置。
10.如权利要求8或9所述的储存系统，其特征在于，计量装置(5)可以连接在一起。
11.如权利要求7到10中任意一个所述的储存系统，其特征在于，药粉筒(2、3)可机械地连接在一起。
12.如权利要求11所述的储存系统，其特征在于，在用作将药粉筒连接在一起的工作表面(21、25)上，药粉筒(2、3)还带有标定装置，使得药粉筒只有为了这个目的才能连接在一起。
13.如权利要求12所述的储存系统，其特征在于，标定装置具有突起和凹陷，使得药粉筒(2、3)只有为了这个目的才能连接在一起，并且突起和凹陷能相互配合。
14.如权利要求13所述的储存系统，其特征在于，所述的突起和凹陷能布置成矩阵的形式。
15.如权利要求7到14任意一个所述的储存系统，其特征在于，在用作连接药粉筒的工作表面(21、25)上，药粉筒还带有锁定装置(22、24、19、20、23)来使得药粉筒只有为了这个目的才能连接到一起。
16.如权利要求15所述的储存系统，其特征在于，所述锁定装置(22、24)设计成使得连接好的药粉筒(2、3)不能在没有被毁坏的情况下彼此分离。
17.如权利要求7到16任一所述的储存系统，其特征在于，所述药粉筒系统(1)还具有一个用于指示在储存腔(4)中剩余药粉或已经用掉的药粉的数量的装置。
18.如权利要求17所述的储存系统，其特征在于，所述药粉筒(2、3)可相互连接，并连接到用于指示在储存腔(4)中剩余药粉或已经用掉药粉的剂量的装置上。
19.如权利要求17或18所述的储存系统，其特征在于，药粉筒系统(1)对于每一个储藏室(4)都有一个能指示在储存腔(4)中剩余药粉或已经用掉药粉的剂量的装置。
20.如权利要求2到19中任意一个所述的储存系统，其特征在于，药粉筒系统带有两个或更多相同的药粉筒(2、3)，其没有锁定和标定装置(1 9、20、22、23、24)，其显示为镜像对称或点对称。
21.如权利要求1所述的储存系统，其特征在于，每个药粉筒(2、3)计量装置(5)都带有相同或不同体积的计量腔(6)。
22.药粉的储存系统，其特征在于，其具有按以上权利要求中任一项所述的药粉筒系统(1)，所述药粉筒系统可作为所述吸入器的一部分或者作为一个可替换的部分。
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