CN1421188A

CN1421188A - 含有1－苯基－3－甲基－5－吡唑啉酮的染发剂组合物及其制造方法

Info

Publication number: CN1421188A
Application number: CN02108430A
Authority: CN
Inventors: 赵凤林; 赵显辰
Original assignee: DONGSUNG PHARM Co Ltd
Current assignee: DONGSUNG PHARM Co Ltd
Priority date: 2001-11-27
Filing date: 2002-03-29
Publication date: 2003-06-04
Also published as: KR20030043210A; JP2003160453A; US20030097720A1; EP1314418A1; DE10227169A1

Abstract

公开了一种染发剂组合物，其中在以通常的方式对毛发染色的同时保持染发剂在一定时间内处于透明状态。制备含有苯基甲基吡唑啉酮染发剂的方法，其包括下列步骤：在70－90℃溶解占总重量2－25重量％的脂肪醇、占总重量0.5－35重量％的表面活性剂和占总重量0.1－30重量％的苯基甲基吡唑啉酮；将溶解的产物与占总重量0.1－10重量％的染料和占总重量30－55重量％的纯水混合；在50－60℃冷却混合物；及将占总重量2－10重量％的碱化剂与获得的产物混合。

Description

含有1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮的染发剂组合物及其制造方法

发明背景

发明领域

本发明涉及一种将灰色毛发或脱色的毛发染成自然发色或其他颜色的染发剂组合物，更具体地说，涉及一种氧化染发剂组合物，该组合物在染发过程中不会由于染发剂组合物的混合而发生色变。

对相关领域的描述

通常根据染发剂在毛发上的固定状态将染发剂分为三种类型，临时性染发剂、半永久性染发剂和永久性染发剂。

永久性染发剂的构成方式是使着色剂渗透进入毛发的表层以使彩色分子在毛皮质中沉淀。此外，永久性染发剂通过渗透和氧化对毛发进行脱色和染色。永久性染发剂的例子包括植物染料、金属盐染料、混合染料和氧化染料(合成染料)。其中，氧化染料作为永久性染发剂的应用最广。氧化染料的例子包括苯胺衍生的染料、合成有机染料和氨基染发剂。

氧化染发剂包含含有染料和碱化剂的第一组合物和含有充氧水的第二组合物。将第一组合物和第二组合物的混合物施用于毛发上染色。第一组合物中含有的碱化剂使毛干膨胀并协助染料固定在毛皮质中。氨水和单乙醇胺是主要的碱化剂。第二组合物中含有的充氧水氧化毛发的黑色素，使发色具有光泽，并使第一组合物中含有的氧化染料聚合，产生独特的染料颜色。

如果将第一组合物与第二组合物混合后染发，在发生毛发染色作用的同时，混合物中含有的充氧水与空气中的氧气结合，从而使混合物的颜色随着时间的经过而变成黑色。

换句话说，如图5a所示，在与第一组合物与第二组合物混合后用于染发的同时，混合物即直接变黑。如果将毛发浸入该混合物中，随着时间的经过，毛发将被染成图5b所示的颜色。

但是，传统的氧化染发剂存在几个问题。

由于不能实时检查毛发染色的进程，使用者主观地确定一个染色时间，例如10分钟、20分钟和30分钟。如果经过了预定的时间，使用者将染发剂从毛发上冲洗掉，然后可以检查毛发染色的情况。

此外，由于染色后的颜色取决于毛发的厚度、毛发的状态及其受损状态，因此除非使用者精确地控制染色时间，否则难以获得所期望的颜色。

而且，由于传统的氧化染发剂的混合物是黑色的，因此在将染发剂洗去时可能会使人感到不愉快和肮脏。

发明概述

因此，本发明的目标是一种染发剂组合物，其实质性地消除由于相关领域的局限性和缺陷所导致的一个或多个问题。

本发明的一个目的是提供一种不变色的染发剂组合物，该变色可由染发剂组合物，即第一组合物和第二组合物的混合引起。

本发明的另一个目的是提供一种利用染发剂组合物的透明混合物实时检查染发进程的染发剂组合物。

本发明的其他目的是提供一种染发剂组合物，该组合物含有染发剂组合物的混合物，在冲洗掉该混合物时不会令人感到不愉快和肮脏。

本发明的其他特征和优点将在下文的描述中阐述，根据描述，这些特征和优点部分将是显而易见的，或者可以通过实施本发明领会这些特征和优点。通过在书面描述和本发明的权利要求以及附图中所特别指出的方案，将认识和达到本发明的目的和其他优点。

为实现这些和其他优点并根据所具体表达和概括描述的本发明的目的，本发明的染发剂组合物包含含有染料和碱化剂的第一组合物，其中第一组合物含有占总重量0.1-30重量％的苯基甲基吡唑啉酮。

该第一组合物还含有选自脂肪醇、表面活性剂、脂肪酸和纯水的至少一种组分。

染料包括选自氧化染料中间体，例如对苯二胺、对氨基苯酚、邻氨基苯酚、间苯二酚、甲苯-2，5-二胺硫酸盐的至少一种组分，碱化剂包括选自浓氨水和单乙醇胺的至少一种组分。脂肪醇包括选自十六烷醇、十八烷醇和二十二烷醇的至少一种组分。表面活性剂包括选自聚氧乙烯十六烷基醚和聚氧乙烯十二烷基醚硫酸钠的至少一种组分。脂肪酸包括油酸。

以第一组合物的总重量为基准，染料组分为0.1-10重量％，碱化剂为2-10重量％，脂肪醇为2-25重量％，表面活性剂为0.5-35重量％，脂肪酸为0.5-20重量％，纯水为30-55重量％。

另一方面，制备含有苯基甲基吡唑啉酮的染发剂组合物的方法包括下列步骤：在70-90℃溶解占总重量2-25重量％的脂肪醇、占总重量0.5-35重量％的表面活性剂和占总重量0.1-30重量％的苯基甲基吡唑啉酮；将溶解的产物与占总重量0.1-10重量％的染料和占总重量30-55重量％的纯水混合；在50-60℃冷却混合物；以及将占总重量2-10重量％的碱化剂与所获得的产物混合。

应当理解的是，上文的概述和下文的详细描述均是示例性和说明性的并旨在提供对所要求的本发明的进一步解释。

附图的简要描述

以下将结合下列附图详细描述本发明，附图中相同的参考数字指代相同的要素，其中：

图1表示本发明的染发剂组合物所含有的苯基甲基吡唑啉酮的化学结构；

图2是表示本发明的第一个实施方案的工艺步骤的框图；

图3是表示本发明的第二个实施方案的工艺步骤的框图；

图4a和4b表示本发明的染发剂组合物混合后的状态变化；和

图5a和5b表示相关技术染发剂组合物混合后的状态变化。

优选实施方案的详细描述

现在将详细说明本发明的优选实施方案，优选实施方案的实施例示于附图中。

在本发明中，使用衍生自杂环胺的1-苯基-3-甲基-5吡唑啉酮(苯基甲基吡唑啉酮)作为混合物的抗褪色剂。其化学结构示于图1。

苯基甲基吡唑啉酮是一种白色至浅褐色的结晶粉末，在105mm汞柱压力下其沸点为287℃，在171mm汞柱压力下为191℃。

通过将第一组合物与含有充氧水的第二组合物混合鉴别苯基甲基吡唑啉酮，其作用是使混合物不会被充氧水和空气中的氧气氧化成黑色。

现在将结合优选实施例描述本发明染发剂的第一组合物及其制备方法。实施例1

如图2所示，在75℃-85℃下溶解由占第一组合物总重量的4.0重量％的十六烷醇、占第一组合物总重量的3.0重量％的十八烷醇和占第一组合物总重量的7.0重量％的二十二烷醇所组成的脂肪醇、由占第一组合物总重量的15.0重量％的聚氧乙烯十六烷基醚组成的表面活性剂和占第一组合物总重量的7.0重量％的苯基甲基吡唑啉酮。

接着，将溶解的产物与氧化染料中间体，例如2.4重量％的对苯二胺、0.6重量％的对氨基苯酚、0.1重量％的邻氨基苯酚和0.8重量％的间苯二酚及54.1重量％的纯水混合。然后在75℃-85℃的升高温度下溶解所获得的产物。

溶解产物与纯水混合后，在50℃-55℃冷却混合物并与由3.0重量％的单乙醇胺和3.0重量％的浓氨水所组成的碱化剂混合。这样，获得了一种膏状的染料颜色基体(第一组合物)。

向如上文所述获得的第一组合物中加入第二组合物，即充氧水，并将待染色的毛发静置30分钟。

结果，如图4a和4b所示，即使在第一组合物和第二组合物混合后或者经过30分钟后，染发剂也没有发生颜色变化。即，实验表明毛发在染发剂为没有发生任何色变的透明状态下染色。实施例2

如图3所示，以第一组合物的总重量为基准，将19.0重量％的由聚氧乙烯十二烷基醚硫酸钠组成的表面活性剂、15.0重量％用作脂肪酸的油酸和10.0重量％的苯基甲基吡唑啉酮与41.7重量％的纯水混合并搅拌。

接着，将搅拌好的混合物与氧化染料中间体，例如6.0重量％的甲苯-2，5二胺硫酸盐、0.8重量％的对氨基苯酚、0.3重量％的邻氨基苯酚和1.2重量％的间苯二酚混合，然后溶解并搅拌。

此后，将组成碱化剂的3.0重量％的浓氨水与3.0重量％的单乙醇胺混合，从而获得一种膏状的染发剂颜色基体(第一组合物)。

向如上文所述获得的第一组合物中加入第二组合物，即充氧水。然后将待染色的毛发浸入第一组合物和第二组合物的混合物中并静置30分钟。

结果，获得了与实施例1相同的效果。

如图4a和4b所示，表明含有苯基甲基吡唑啉酮的本发明的氧化染发剂在第一组合物和第二组合物混合时不发生颜色变化，毛发在染发剂为没有发生任何色变的透明状态下染色。即，不需要冲洗掉染发剂即可检查毛发的染色情况。

如图1所示，由于与苯环连接的五员环取代基在三种可逆形式之间转变，苯基甲基吡唑啉酮的聚合物结构在混合物中的氧化染料和充氧水之间形成一种膜，从而使氧化染料与充氧水不发生混合。这被推定为染发剂不变色的原因。

实验结果表明，苯基甲基吡唑啉酮的含量越高，氧化延迟时间越长。注意到当苯基甲基吡唑啉酮的含量范围为占染发剂组合物总重量的0.6重量％至200.0重量％时，能有效地延迟混合物的氧化，而不影响毛发的染色。

特别地，通过将氧化染料中间体，即染料与苯基甲基吡唑啉酮以1∶1的重量比混合获得第一组合物的染发剂。如果第二组合物充氧水与第一组合物混合，发生约1小时或更长时间的氧化延迟作用。1小时后，染发剂缓慢地发生色变。由于毛发的染色通常在30分钟内完成并在毛发染色后直接将染发剂冲洗掉，因此1小时或更长时间的氧化延迟不会影响本发明的毛发染色。

如上所述，本发明的氧化染色剂具有下列优点。

由于向染发剂组合物中加入预定含量的苯基甲基吡唑啉酮，因此通常在染色的同时保持染发剂在一定时间内处于透明状态。因此，可以实时地检查毛发的染色进程并可以在感觉不到不愉快和肮脏的情况下冲洗掉染发剂。

上述实施方案仅是说明本发明并且不应被理解为对本发明的限制。可以容易地将本发明的教导应用于其他类型的器具。对本发明的描述旨在说明而不是限制权利要求的范围。对熟悉本领域的技术人员而言，各种替代方案、修改和变化将是明显的。

Claims

1.一种包括含有氧化染料和碱化剂的第一组合物和含有充氧水的第二组合物的染发剂组合物，其中的第一组合物含有0.1-30重量％的苯基甲基吡唑啉酮。

2.权利要求1所要求的染发剂组合物，其中的第一组合物还含有选自脂肪醇、表面活性剂、脂肪酸和纯水的至少一种组分。

3.权利要求2所要求的染发剂组合物，其中的氧化染料包括选自对苯二胺、对氨基苯酚、邻氨基苯酚、间苯二酚和甲苯-2，5-二胺硫酸盐的至少一种，碱化剂包括选自浓氨水和单乙醇胺的至少一种，脂肪醇包括选自十六烷醇、十八烷醇和二十二烷醇的至少一种，表面活性剂包括选自聚氧乙烯十六烷基醚和聚氧乙烯十二烷基醚硫酸钠的至少一种组分，脂肪酸包括油酸。

4.权利要求2所要求的染发剂组合物，其中的第一组合物以如下重量配比获得：0.1-10重量％的氧化染料、2-10重量％的碱化剂、2-25重量％的脂肪醇、0.5-35重量％的表面活性剂、0.5-20重量％的脂肪酸和30-55重量％的纯水。

5.一种制备含有苯基甲基吡唑啉酮染发剂组合物的方法，其包括下列步骤：

在70-90℃溶解占总重量2-25重量％的脂肪醇、占总重量0.5-35重量％的表面活性剂和占总重量0.1-30重量％的苯基甲基吡唑啉酮；

将溶解的产物与占总重量0.1-10重量％的染料和占总重量30-55重量％的纯水混合；

在50-60℃冷却混合物；和

将占总重量2-10重量％的碱化剂与所获得的产物混合。