CN1374873A - 用于提高局部药物组合物的抗菌效力的阴离子氨基酸基表面活性剂 - Google Patents
用于提高局部药物组合物的抗菌效力的阴离子氨基酸基表面活性剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1374873A CN1374873A CN00813116A CN00813116A CN1374873A CN 1374873 A CN1374873 A CN 1374873A CN 00813116 A CN00813116 A CN 00813116A CN 00813116 A CN00813116 A CN 00813116A CN 1374873 A CN1374873 A CN 1374873A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- amino acid
- medication
- agent
- pharmaceutical composition
- topical
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
- A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
使用阴离子氨基酸基表面活性剂提高可局部给药的药物组合物的抗菌效力,该组合物含有至少一种活性成分、一种阳离子防腐剂和一种阴离子聚电解质如羧乙烯基聚合物、黄原胶、聚苯乙烯磺酸聚合物和阳离子交换树脂。
Description
发明领域
本发明总的涉及药物组合物的保存。本发明具体涉及使用阴离子表面活性剂,尤其是氨基酸基表面活性剂来防止或降低可局部给药的药物组合物的抗菌组分与其中所含其他组分的结合,从而改进这类组合物的抗菌效力。
近年来,已提出了许多眼用组合物,其含有各种组分,如羧乙烯基聚合物(如Carbopol)、离子交换树脂(如Amberlite)或其他大的聚电解质,这些组分提供了眼科用药的持续释放,并增加了患者的舒适性。这类组合物例如描述于US4,911,920(Jani等人)中。尽管这些组合物是舒适的且具有持续释放特性,但常作为此类组合物的防腐剂加入的阳离子抗菌剂,如氯苄烷铵(BAC)趋于与制剂中存在的阴离子聚电解质结合,导致抗菌效力的丧失。
肌氨酸盐表面活性剂由酰化肌氨酸组成。肌氨酸(CH3-NH-CH2-COOH)是一种常在海星和海胆中发现的氨基酸,与甘氨酸(NH2-CH2-COOH)化学相关,后者为哺乳动物中的碱性氨基酸。用于制造肌氨酸盐表面活性剂的常见脂肪酸及其衍生物是月桂酸、油酸和肉豆蔻酸及其酯和卤化物。由于其性质温和,肌氨酸盐表面活性剂已用于洗发剂、漱口剂、洁肤剂、防晒剂、气雾修面泡沫及其他个人护理产品。迄今为止,这类表面活性剂的主要应用是在化妆品工业中。例如,转让给Procter & Gamble的欧洲专利申请0 194 097(Schmidt等人)提到月桂酰肌氨酸钠用于气雾洁肤剂和增湿摩丝(moisturizer mousse)中作为温和阴离子表面活性剂。
美国专利5,520,920(Castillo等人)公开了使用某些改性肌氨酸盐和乳酸盐(lactylate)来提高眼科组合物的抗菌效力,尤其是在阳离子防腐剂否则会与阴离子聚电解质结合的情况下。改性肌氨酸盐具有下式:其中:R1=C4-C27饱和或不饱和烃;
M=H或可药用盐;和
N=1、2或3。
代表性的改性肌氨酸盐包括以Hamposyl商品名销售的那些,如月桂酰肌氨酸(HamposylL)、油酰肌氨酸(HamposylO)、肉豆蔻酰肌氨酸(HamposylM)、椰子酰基(cocoyl)肌氨酸(HamposylC)、硬脂酰肌氨酸(HamposylS)和壬酰(pelargodoyl)肌氨酸(HamposylP)。代表性乳酸盐包括辛酰乳酸钠(Pationic122A)。
需要对在可局部给药的药物组合物中阳离子防腐剂-阴离子聚电解质结合这一问题的其他解决方案。
Hamposyl表面活性剂以外的阴离子氨基酸表面活性剂是已知的且包括例如以AmiliteTM和AmisoftTM商品名(日本东京的AjinomotoCo.,Inc.)销售的那些表面活性剂。根据其生产手册,一种该表面活性剂-AmiliteTM GCK-12用作洗涤剂、发泡剂、乳化剂、加溶剂和分散剂。AmiliteTM GCK-12的应用实例包括化妆品和盥洗用品(洗发香波和沐浴露)、洗面剂(洗面泡沫、洗面乳(creme)、洗面液和卸妆液)、洗面皂、牙膏、浴皂、接触透镜清洁剂和家用清洁剂。AmisoftTM表面活性剂是温和型皮肤和毛发清洁剂。AmisoftTM表面活性剂的主要应用包括面部和身体清洁剂、发用香波、合成洗涤棒、体用护理品和皮肤病(dermatological)产品。
发明概述
本发明提供一种提高含有阴离子聚电解质和阳离子防腐剂的可局部给药的药物组合物的防腐效力的方法。根据本发明方法,将阴离子氨基酸基表面活性剂加入可局部给药的药物组合物中。阴离子氨基酸基表面活性剂具有下式:其中R=C8-C24饱和或不饱和烃;
Y=H、(CH2)4NH2或(CH2)3NHC(NH2)=N+H2;和
M+=H或可药用盐。
尽管申请人不希望局限于特定的理论,但据信将这些阴离子表面活性剂加入组合物中导致通过形成松散和可逆的表面活性剂-防腐剂配合物而使结合的阳离子防腐剂从阴离子聚电解质中释放。该表面活性剂-防腐剂配合物具有抗菌效力。另外,式I的阴离子表面活性剂自身可能具有抗菌活性。
不管机理如何,本发明的阴离子表面活性剂改进了可局部给药的药物组合物的防腐效力。因此,本发明还涉及含有一种或多种药物活性试剂、阴离子聚电解质、阳离子防腐剂和一种或多种式I的阴离子氨基酸基表面活性剂的可局部给药的药物组合物。发明详述
除非另有说明,以百分数表示的所有配方成分量均为重量/重量。
本发明的阴离子氨基酸基表面活性剂可以由已知方法制造且在某些情况下可市购。例如,AmiliteTM GCK-12可购自Ajinomoto Co.,Inc.(日本东京)。AmiliteTM GCK-12由上式I表述,此时R选定为椰子酰基,即椰子油脂肪酸残基;M+为K+(即椰子酰基甘氨酸钾)。
优选的式I表面活性剂包括其中R为C12-C18饱和或不饱和烃;Y为H;且M+选自H+、Na+、K+和三乙醇胺的那些。
通常而言,阴离子氨基酸基表面活性剂在本发明组合物中的存在量为约0.001%-约1%,优选约0.01%-约0.2%。对于局部眼用制剂,阴离子氨基酸基表面活性剂的浓度应通常调整为0.01-0.1%范围内,以使患者不适降至最小。
本发明组合物包含阳离子抗菌剂和阴离子聚电解质。阳离子抗菌剂包括季铵化合物,如氯苄烷铵和聚季铵-1(polyquaternium-1)。阴离子聚电解质包括高分子量阴离子拟粘膜(mucomimetic)聚合物(如羧乙烯基聚合物,如Carbopol)、聚苯乙烯磺酸聚合物、阳离子交换树脂(例如Amberlite或Dowex)等。
高分子量阴离子拟粘膜聚合物的分子量约为50,000-6,000,000。这些聚合物的特征在于具有羧酸官能基且每个官能基优选含有2-7个碳原子。合适的高分子量阴离子聚合物是羧乙烯基聚合物,优选称作Carbomer的那些,如Carbopol(B.F.Goodrich Co.,Cleveland,Ohio)。特别优选Carbopol934P、Carbopol974P和Carbopol940。其他合适的高分子量阴离子聚合物包括:藻酸盐、角叉菜胶、天然树胶(黄原胶、刺梧桐树胶和黄耆胶)以及羧甲基纤维素。这类聚合物通常以约0.05%-约6%的量使用,取决于所需组合物粘度。可倾注的液体组合物通常包含约0.05%-约2%的该聚合物。
阳离子交换树脂的特征在于强酸性,如具有磺酸或硫酸官能度的那些,或弱酸性,如具有羧酸官能度的那些。这类树脂易于从例如Rohm & Haas(Philadelphia,Pennsylvania)以名称Amberlite和从Dow Chemical Co.(Midland,Michigen)以名称Dowex购得。这些市售树脂的平均粒度为约40-150微米。该树脂的粒度对可局部给药的眼用组合物是至关重要的。因此,对于可局部给药的眼用组合物,市售树脂颗粒通过已知技术如球磨而降至约20微米或更低的粒度,以使平均粒度小于等于10微米,且优选降至约10微米或更低的粒度。离子交换树脂通常以约0.05%-约10%的量使用。
阴离子拟粘膜聚合物和阳离子交换树脂在US4,911,920(1990年3月27日授权)中更详细地讨论,其整个公开内容在此引作参考。
x=使聚苯乙烯磺酸聚合物的分子量为约10,000-1,600,000的整数。
在优选的式I聚苯乙烯磺酸聚合物中,W=H且分子量为约500,000-约1,000,000,优选约600,000。若存在于本发明组合物中,式I的聚苯乙烯磺酸聚合物占低于约8%,优选低于约5%。
可包含在本发明组合物中的一种或多种组分活性成分包括所有可局部施用的眼用药、皮肤病用药、耳用药或鼻用药。例如,这类眼用药包括(但不限于):抗青光眼药,如β-阻断剂(如倍他洛尔和噻吗洛尔),毒蝇碱性药(muscarinics)(如匹鲁卡品),前列腺素,碳酸酐酶抑制剂(如乙酰唑胺、甲醋唑胺和乙氧苯唑胺),多巴胺能激动剂和拮抗剂,以及α肾上腺素能受体激动剂如对氨基clonidine(也称为阿普尼定)和布莫尼定;抗感染药,如环丙沙星;非甾类和甾类抗炎药,如噻丙吩、酮咯酸、地塞米松、双甲丙酰龙和四氢皮质醇;蛋白质;生长因子,如EGF;以及抗过敏药,如咳乐钠、依美司汀和奥洛帕他汀(olopatadine)。本发明组合物还可包含活性成分的组合。最优选的是可局部给药的眼用组合物。
本发明组合物还可包括其他组分,如可药用缓冲剂;补强剂(tonicity agent);舒适加强剂;加溶助剂;pH调节剂;抗氧剂和稳定剂。组合物还可含有额外的防腐剂(与上述阳离子防腐剂组合)。正如本领域熟练技术人员所能理解的,组合物可以各种适于局部给药的剂型(包括溶液、悬浮液、乳液和凝胶)配制。
下列实施例用于说明本发明的其他各方面,但并不限制本发明的范围。
实施例1
成分 浓度(%)
盐酸倍他洛尔 0.28
Amberlite IRP-69 0.25
Carbopol 974P 0.45
椰子酰基甘氨酸钾* 0.03
硼酸 0.35
甘露糖醇 4.5
乙二胺四乙酸二钠 0.01
氯苄烷铵 0.01+10%xs
NaOH和/或HCl 适量至pH6.5
纯水 适量至100
*Amilite GCK-12制备:将0.42g盐酸倍他洛尔和0.375gAmberlite IRP69在约25ml水中搅拌约120分钟。向该悬浮液中加入33.75g2%Carbopol 974P原浆、0.525g硼酸、6.75g甘露糖醇、0.015gEDTA二钠、1.54g1.07%BAC储液和0.15gAmilite GCK-12(30%椰子酰基甘氨酸钾)。通过加入5N氢氧化钠和1N盐酸将pH调至6.5并加入水使制剂为150g。在高压烘箱中于121℃、液体循环60分钟下对制剂进行蒸汽灭菌。
实施例2
成分 浓度(%)
盐酸左倍他洛尔* 0.84
Amberlite IRP-69 1.12
Carbopol 974P 0.35
椰子酰基甘氨酸钾** 0.03
硼酸 0.5
甘露糖醇 3.3
乙二胺四乙酸二钠 0.01
氯苄烷铵 0.01+10%xs
氨基丁三醇 适量至pH6.5
纯水 适量至100
*(S)-倍他洛尔
**Amilite GCK-12
实施例3
成分 浓度(%)
盐酸倍他洛尔 0.28
Amberlite IRP-69 0.25
Carbopol 974P 0.45
椰子酰基甘氨酸钾* 0.06
硼酸 0.4
甘露糖醇 4.5
乙二胺四乙酸二钠 0.01
氯苄烷铵 0.01
NaOH和/或HCl 适量至pH7.2
纯水 适量至100
*Amilite GCK-12
实施例4
成分 浓度(%)
盐酸倍他洛尔 0.28
Amberlite IRP-69 0.25
Carbopol 974P 0.45
椰子酰基甘氨酸钾* 0.03
硼酸 0.4
甘露糖醇 4.5
乙二胺四乙酸二钠 0.01
氯苄烷铵 0.01+10%xs
NaOH和/或HCl 适量至pH6.5
纯水 适量至100
*Amilite GCK-12
实施例5
代表性配方
成分 浓度(%)
盐酸倍他洛尔 0.28
Brinzolamide 1
Amberlite IRP-69 0.25
Carbopol 974P 0.45
硼酸 0.4
甘露糖醇 4.5
椰子酰基甘氨酸钾* 0.06
乙二胺四乙酸二钠 0.01
氯苄烷铵 0.01
NaOH和/或HCl 适量至pH6.5
纯水 适量至100
*Amilite GCK-12
对比例1
成分 浓度(%)
盐酸倍他洛尔 0.28
Amberlite IRP-69 0.25
Carbopol 974P 0.45
硼酸 0.4
甘露糖醇 4.5
乙二胺四乙酸二钠 0.01
氯苄烷铵 0.01
NaOH和/或HCl 适量至pH6.5
纯水 适量至100
对比例2
成分 浓度(%)
盐酸倍他洛尔 0.28
氯苄烷铵 0.01
Carbopol 974P 0.45
Amberlite IRP-69 0.25
三乙醇胺椰子酰基谷氨酸盐* 0.03
硼酸 0.4
甘露糖醇 4.5
乙二胺四乙酸二钠 0.01
NaOH和/或HCl 适量至pH6.5
纯水 适量至100
*Amisoft CT-12
对比例3
成分 浓度(%)
盐酸倍他洛尔 0.28
氯苄烷铵 0.01+10%xs
月桂酰基谷氨酸钠* 0.03
Carbopol 974P 0.45
Amberlite IRP-69 0.25
硼酸 0.4
甘露糖醇 4.15
乙二胺四乙酸二钠 0.01
氨基丁三醇 适量至pH6.5
纯水 适量至100
*Amisoft LS-11
对比例4
成分 浓度(%)
盐酸倍他洛尔 0.28
氯苄烷铵 0.01+10%xs
肉豆蔻酰基谷氨酸钠* 0.03
Carbopol 974P 0.45
Amberlite IRP-69 0.25
硼酸 0.4
甘露糖醇 4.15
乙二胺四乙酸二钠 0.01
氨基丁三醇 适量至6.5
纯水 适量至100
*Amisoft MS-11
对比例5
成分 浓度(%)
盐酸倍他洛尔 0.28
氯苄烷铵 0.01+10%xs
硬脂酰基谷氨酸钠* 0.03
Carbopol 974P 0.45
Amberlite IRP-69 0.25
硼酸 0.4
甘露糖醇 4.15
乙二胺四乙酸二钠 0.01
氨基丁三醇 适量至pH6.5
纯水 适量至100
*Amisoft HS-11
对比例6
成分 浓度(%)
盐酸倍他洛尔 0.28
氯苄烷铵 0.01+10%xs
Carbopol 974P 0.45
三乙醇胺椰子酰基谷氨酸盐* 0.03
Amberlite IRP-69 0.25
硼酸 0.4
甘露糖醇 4.5
乙二胺四乙酸二钠 0.01
氨基丁三醇 适量至pH6.5
纯水 适量至100
*Amisoft CT-12
对比例7
成分 浓度(%)
氯苄烷铵 0.01
甘露糖醇 5
纯水 适量至100
对比例8
成分 浓度(%)
氯苄烷铵 0.01
硼酸 0.4
甘露糖醇 4.9
氨基丁三醇 0.726
乙二胺四乙酸二钠 0.01
纯水 适量至100
实施例6
根据美国药典(USP)和欧洲药典(Ph.Eur.)中所述的方法使用有机体侵染试验测定抗菌防腐效力。用已知水平的一种或多种下列有机体接种样品:革兰氏阳性(金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)ATCC6538)和革兰氏阴性(Pseudomonas aeruginosa ATCC9027和大肠杆菌(Escherichia coli)ATCC8739)营养(vegetative)细菌、酵母(白假丝酵母(Candida albicans)ATCC10231)和霉菌(黑曲霉(Aspergillun niger)ATCC16404)。然后以特定间隔培养(pull)样品以确定抗菌防腐体系是否能够杀灭或抑制有意引入配方中的有机体的增殖。按USP和/或Ph.Eur.防腐剂效力标准测定眼用制剂的抗菌活性水平。
眼用制剂的简要防腐剂标准如下:
对于细菌:
有机体增殖的对数(Log)降低 | |||
培养时间 | USP | Ph.Eur.A(靶) | Ph.Eur.B(Min) |
6小时 | - | 2 | - |
24小时 | - | 3 | 1 |
7天 | - | - | 3 |
14天 | 3 | - | - |
28天 | NI | NR | NI |
对于真菌:
培养时间 | USP | Ph.Eur.A(靶) | Ph.Eur.B(Min) |
7天 | - | 2 | - |
14天 | NI | - | 1 |
28天 | NI | NI | NI |
NR=未回收到有机体
NI=在该培养时或该培养后无增加
-=在该培养时未要求
微生物侵染试验的结果示于下表1和2中。
表1:
防腐效力标准 | |||
配方 | USP | Ph.Eur.B(最小) | Ph.Eur.A |
实施例4 | 合格 | 合格 | 不合格 |
对比例1 | 合格 | 不合格 | 不合格 |
表2:
有机体(7天结果-对数降低) | |||||
配方 | S.aureus | P.aeruginosa | E.coli | C.albicans | A.niger |
实施例1 | 4.9 | 4.9 | -- | -- | 0.5 |
实施例2 | 5.1 | 4.9 | -- | -- | 1.8 |
实施例3 | 5.2 | 5.0 | -- | -- | 0.3 |
对比例2 | 2.9 | 5.0 | -- | -- | 1.3 |
对比例3 | 0.0 | 5.0 | -- | -- | 2.9 |
对比例4 | 1.5 | 5.0 | -- | -- | 3.5 |
对比例5 | 2.1 | 5.0 | -- | -- | 3.6 |
对比例6 | 0.5 | 5.0 | 5.0 | 1.6 | 2.0 |
对比例7 | 4.8 | 4.7 | 4.9 | 4.7 | 2.5 |
对比例8 | 4.8 | 4.7 | 4.9 | 4.7 | 3.7 |
在其更宽的方面,本发明并不限于上面所示和所述的具体细节。在不背离本发明原理且不牺牲其优点的情况下可以对所附 书的范围进行改变。
Claims (18)
1.一种改进或提高可局部给药的药物组合物的抗菌效力的方法,该药物组合物包含阳离子抗菌剂、阴离子聚电解质和活性成分,其中该方法包括向该组合物中加入提高抗菌量的下式阴离子氨基酸基表面活性剂:其中R=C8-C24饱和或不饱和烃;
Y=H、(CH2)4NH2或(CH2)3NHC(NH2)=N+H2;和
M+=H或可药用盐。
2.权利要求1的方法,其中R为C12-C18饱和或不饱和烃;Y为H;且M+选自H+、Na+、K+和三乙醇胺。
3.权利要求2的方法,其中阴离子氨基酸基表面活性剂为椰子酰基甘氨酸钾。
4.权利要求1的方法,其中脂肪酸/氨基酸皂类的提高抗菌量为约0.001%-约1%。
5.权利要求4的方法,其中脂肪酸/氨基酸皂类的提高抗菌量为约0.01%-约0.2%。
6.权利要求1的方法,其中阴离子聚电解质选自羧乙烯基聚合物;黄原胶;聚苯乙烯磺酸聚合物;和阳离子交换树脂。
7.权利要求1的方法,其中可局部给药的药物组合物进一步包含一种或多种选自眼用药;皮肤病用药;耳用药和鼻用药的活性成分。
8.权利要求7的方法,其中可局部给药的药物组合物包含选自抗青光眼药;抗感染药;非甾类和甾类抗炎药;蛋白质;生长因子;和抗过敏药的眼用药。
9.权利要求7的方法,其中可局部给药的药物组合物进一步包含一种或多种选自可药用缓冲剂;补强剂;舒适加强剂;加溶助剂;pH调节剂;抗氧剂和稳定剂的成分。
11.权利要求10的组合物,其中R为C12-C18饱和或不饱和烃;Y为H;且M+选自H+、Na+、K+和三乙醇胺。
12.权利要求11的组合物,其中阴离子氨基酸基表面活性剂为椰子酰基甘氨酸钾。
13.权利要求10的组合物,其中脂肪酸/氨基酸皂类的提高抗菌量为约0.001%-约1%。
14.权利要求13的组合物,其中脂肪酸/氨基酸皂类的提高抗菌量为约0.01%-约0.2%。
15.权利要求10的组合物,其中阴离子聚电解质选自羧乙烯基聚合物;黄原胶;聚苯乙烯磺酸聚合物;和阳离子交换树脂。
16.权利要求10的组合物,其中可局部给药的药物组合物进一步包含一种或多种选自眼用药;皮肤病用药;耳用药和鼻用药的活性成分。
17.权利要求16的组合物,其中可局部给药的药物组合物包含选自抗青光眼药;抗感染药;非甾类和甾类抗炎药;蛋白质;生长因子;和抗过敏药的眼用药。
18.权利要求16的组合物,其中可局部给药的药物组合物进一步包含一种或多种选自可药用缓冲剂;补强剂;舒适加强剂;加溶助剂;pH调节剂;抗氧剂和稳定剂的成分。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/399,698 | 1999-09-21 | ||
US09/399,698 US6146622A (en) | 1998-10-27 | 1999-09-21 | Use of certain anionic amino acid based surfactants to enhance antimicrobial effectiveness of topically administrable pharmaceutical compositions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1374873A true CN1374873A (zh) | 2002-10-16 |
Family
ID=23580626
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN00813116A Pending CN1374873A (zh) | 1999-09-21 | 2000-09-11 | 用于提高局部药物组合物的抗菌效力的阴离子氨基酸基表面活性剂 |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6146622A (zh) |
EP (1) | EP1214095A1 (zh) |
JP (1) | JP2003509475A (zh) |
CN (1) | CN1374873A (zh) |
AR (1) | AR025712A1 (zh) |
AU (1) | AU7363800A (zh) |
BR (1) | BR0014129A (zh) |
CA (1) | CA2383589A1 (zh) |
MX (1) | MXPA02003083A (zh) |
PL (1) | PL354364A1 (zh) |
TR (1) | TR200200725T2 (zh) |
WO (1) | WO2001021210A1 (zh) |
ZA (1) | ZA200201697B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101670125A (zh) * | 2008-09-12 | 2010-03-17 | 增井吉晴 | 抗菌除臭剂 |
CN108066283A (zh) * | 2017-12-28 | 2018-05-25 | 兆科药业(广州)有限公司 | 一种盐酸左倍他洛尔滴眼液的制备方法 |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6444710B1 (en) | 1998-10-27 | 2002-09-03 | Alcon Manufacturing, Ltd. | Use of certain fatty acid/amino acid soaps to enhance antimicrobial effectiveness of topically administrable pharmaceutical compositions |
US6290946B1 (en) * | 1999-05-13 | 2001-09-18 | Geltex Pharmaceuticals, Inc. | Anionic polymers as toxin binders and antibacterial agents |
WO2001054687A1 (en) * | 2000-01-25 | 2001-08-02 | Alcon Universal Ltd. | Ophthalmic anti-allergy compositions suitable for use with contact lenses |
JP2003004992A (ja) * | 2001-06-25 | 2003-01-08 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 光送受信モジュールとその製造方法 |
US7977376B2 (en) | 2001-06-27 | 2011-07-12 | Novartis Ag | Olopatadine formulations for topical nasal administration |
TWI231759B (en) * | 2001-06-27 | 2005-05-01 | Alcon Inc | Olopatadine formulations for topical administration |
EP1285579B1 (en) * | 2001-08-21 | 2005-11-02 | Ajinomoto Co., Inc. | Bactericidal guanidine derivatives, dermally applicable composition, washing composition, and antibacterial fibre aggregate |
US7030149B2 (en) | 2002-04-19 | 2006-04-18 | Allergan, Inc. | Combination of brimonidine timolol for topical ophthalmic use |
MXPA05000687A (es) * | 2002-07-22 | 2005-04-08 | Genzyme Corp | Poli (estirenosulfonato potasico y sodico), su fabricacion y sus usos. |
KR101120660B1 (ko) | 2005-12-21 | 2012-03-16 | 주식회사 엘지생활건강 | 알파-하이드록시 에시드 및 에테르계 계면활성제를포함하는 화장료 조성물 |
US7754287B2 (en) * | 2006-05-31 | 2010-07-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for forming filled bearings from fluoropolymer dispersions stabilized with anionic polyelectrolyte dispersing agents |
EP1920760A1 (fr) * | 2006-11-10 | 2008-05-14 | L'Oréal | Composition cosmétique comprenant un composé choisi parmi les sels et dérivés d'aminoacides |
WO2009070638A1 (en) * | 2007-11-30 | 2009-06-04 | Toltec Pharmaceuticals, Llc | Compositions and methods for treating vaginal infections and pathogenic vaginal biofilms |
GB0800788D0 (en) * | 2008-01-16 | 2008-02-27 | Glaxo Group Ltd | Niovel formulation |
US20110059487A1 (en) * | 2009-06-24 | 2011-03-10 | Modular Genetics, Inc. | Engineered microorganisms and methods of use |
US9522153B2 (en) | 2009-12-22 | 2016-12-20 | Allergan, Inc. | Compositions and methods for lowering intraocular pressure |
CN104797234B (zh) | 2012-11-29 | 2018-12-14 | 荷兰联合利华有限公司 | 温和抗菌清洁组合物 |
DK3347031T3 (da) | 2015-09-11 | 2021-04-26 | Nutrition & Biosciences Usa 1 Llc | Sammensætning, der omfatter et protein og en polyalkoxyfedtforbindelse |
US10301428B2 (en) | 2015-09-11 | 2019-05-28 | Dow Global Technologies Llc | Polyalkoxy fatty compound |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3275503A (en) * | 1964-08-26 | 1966-09-27 | Patterson Co C | Method for the protection of loci susceptible to the growth of undesired microorganisms |
US4380637A (en) * | 1978-11-30 | 1983-04-19 | Johnson & Johnson/Mona Industries, Inc. | Imidazoline phosphobetaines |
US4485029A (en) * | 1984-03-19 | 1984-11-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Disinfecting method and compositions |
US4911920A (en) * | 1986-07-30 | 1990-03-27 | Alcon Laboratories, Inc. | Sustained release, comfort formulation for glaucoma therapy |
EP0194097B1 (en) * | 1985-03-01 | 1990-04-25 | The Procter & Gamble Company | Mild cleansing mousse |
CA1302280C (en) * | 1986-04-21 | 1992-06-02 | Jon Joseph Kabara | Topical antimicrobial pharmaceutical compositions and methods |
US5000868A (en) * | 1987-04-03 | 1991-03-19 | Wittpenn Jr John R | Surfactant compositions |
US5093126A (en) * | 1987-09-26 | 1992-03-03 | Alcon Laboratories, Inc. | Glaucoma formulations comprising an anionic, polysulfonic acid polymer having mucomimetic properties and a polystyrene sulfonic polymer |
US5520920A (en) * | 1992-08-28 | 1996-05-28 | Alcon Laboratories, Inc. | Use of certain anionic surfactants to enhance antimicrobial effectiveness of ophthalmic compositions |
WO1994022994A1 (en) * | 1993-03-30 | 1994-10-13 | Ajinomoto Co., Inc. | Detergent composition |
US5504113A (en) * | 1994-03-02 | 1996-04-02 | Allergan, Inc. | Enhancement of benzalkonium chloride preservative activity in formulations containing an incompatible drug |
US5536305A (en) * | 1994-06-08 | 1996-07-16 | Yu; Bing | Low leaching compositions for wood |
JP4098358B2 (ja) * | 1994-06-20 | 2008-06-11 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 抗微生物性洗浄用組成物に関する改善 |
US5494937A (en) * | 1994-07-22 | 1996-02-27 | Alcon Laboratories, Inc. | Saline solution for treating contact lenses |
AU3070395A (en) * | 1994-07-22 | 1996-02-22 | Alcon Laboratories, Inc. | Use of low molecular weight amino acids in ophthalmic compositions |
US5641480A (en) * | 1994-12-08 | 1997-06-24 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Hair care compositions comprising heteroatom containing alkyl aldonamide compounds |
PT1124582E (pt) * | 1998-10-27 | 2004-03-31 | Alcon Mfg Ltd | Sistema de conservacao para composicoes farmaceuticas topicamente administraveis |
-
1999
- 1999-09-21 US US09/399,698 patent/US6146622A/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-09-11 JP JP2001524634A patent/JP2003509475A/ja not_active Withdrawn
- 2000-09-11 TR TR2002/00725T patent/TR200200725T2/xx unknown
- 2000-09-11 PL PL00354364A patent/PL354364A1/xx unknown
- 2000-09-11 MX MXPA02003083A patent/MXPA02003083A/es unknown
- 2000-09-11 CA CA002383589A patent/CA2383589A1/en not_active Abandoned
- 2000-09-11 CN CN00813116A patent/CN1374873A/zh active Pending
- 2000-09-11 AU AU73638/00A patent/AU7363800A/en not_active Abandoned
- 2000-09-11 BR BR0014129-1A patent/BR0014129A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-09-11 EP EP00961723A patent/EP1214095A1/en not_active Withdrawn
- 2000-09-11 WO PCT/US2000/024766 patent/WO2001021210A1/en not_active Application Discontinuation
- 2000-09-19 AR ARP000104900A patent/AR025712A1/es unknown
-
2002
- 2002-02-28 ZA ZA200201697A patent/ZA200201697B/en unknown
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101670125A (zh) * | 2008-09-12 | 2010-03-17 | 增井吉晴 | 抗菌除臭剂 |
CN108066283A (zh) * | 2017-12-28 | 2018-05-25 | 兆科药业(广州)有限公司 | 一种盐酸左倍他洛尔滴眼液的制备方法 |
CN108066283B (zh) * | 2017-12-28 | 2020-03-24 | 兆科(广州)眼科药物有限公司 | 一种盐酸左倍他洛尔滴眼液的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR0014129A (pt) | 2002-05-21 |
TR200200725T2 (tr) | 2002-05-21 |
EP1214095A1 (en) | 2002-06-19 |
PL354364A1 (en) | 2004-01-12 |
JP2003509475A (ja) | 2003-03-11 |
WO2001021210A1 (en) | 2001-03-29 |
CA2383589A1 (en) | 2001-03-29 |
AU7363800A (en) | 2001-04-24 |
US6146622A (en) | 2000-11-14 |
ZA200201697B (en) | 2003-04-30 |
MXPA02003083A (es) | 2002-09-30 |
AR025712A1 (es) | 2002-12-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1374873A (zh) | 用于提高局部药物组合物的抗菌效力的阴离子氨基酸基表面活性剂 | |
CN1050514C (zh) | 眼用或鼻用抗过敏组合物 | |
CN1048393C (zh) | 可逆性热凝胶化水性药物组合物 | |
CN1236775C (zh) | 用于降低眼高压的组合物和方法 | |
CN1674921A (zh) | 多羟基烷烃的脂肪酸酯和吡啶羧基衍生物的新型复合物 | |
CN1126548C (zh) | 透明质酸锌抗消化性溃疡的应用 | |
CN1736198A (zh) | 抗微生物组合物 | |
CN1635871A (zh) | 抗肿瘤剂,特别是替莫唑胺的药物制剂,其制备方法和用途 | |
CN101056636A (zh) | 结晶雷巴米特的水性眼科悬浮液 | |
CN1486690A (zh) | 具有局部麻醉和抗炎活性的药用盐及其制备方法 | |
CN1845747A (zh) | 协同抗微生物眼用组合物 | |
CN1117558C (zh) | 含有杀真菌剂和硫化合物的组合物 | |
CN1160064C (zh) | 选择性抗菌组合物 | |
CN1259976C (zh) | 隐形眼镜的保存消毒用溶液 | |
CN1374874A (zh) | 使用脂肪酸/氨基酸皂类提高局部药物组合物的抗菌效力 | |
CN1476332A (zh) | 含松树花粉或松树花粉提取物的皮肤外用制剂 | |
CN1124842C (zh) | 缓释滴眼剂 | |
CN1154487C (zh) | 减弱阴道酸度及治疗阴道炎的药物及其用途 | |
CN101031310A (zh) | 含有黄原胶和氨基酸的眼科用组合物 | |
CN1438886A (zh) | 滴眼液 | |
CN1917922A (zh) | 1,2,3-取代中氮茚衍生物在治疗病理学脉络膜血管生成相关疾病中的用途 | |
CN1684662A (zh) | 抗真菌剂及配合了抗细菌剂的洗涤用组合物 | |
CN1106651A (zh) | 化妆品制剂 | |
CN1879605A (zh) | 一种微乳型人工泪液 | |
CN1166362C (zh) | 含左西替利嗪的抗过敏药物溶液剂 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |