CN1360002A - 用于聚丙烯的密封剂和包装该密封剂的易开启密封包装 - Google Patents

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Abstract

用于聚丙烯的密封剂,它基本由包含下列组分的组合物组成:密度为910－930千克/米3、MFR为0.5－20克/10分钟的高压低密度聚乙烯(A);密度为860－890千克/米3、MFR为0.5－40克/10分钟、Mw/Mn为1.5－3的乙烯/α－烯烃共聚物(B);以及密度为890－940千克/米3、MFR为0.2－30克/10分钟的线型低密度聚乙烯(C)。该组合物中,组分(A)的含量占组分(A)、(B)和(C)总重量的10－85重量%,组分(B)的含量占50重量%或更低,并且组分(B)和组分(C)的总含量占15－90重量%。该组合物的MFR为1－15克/10分钟,190℃时测出熔体张力为5－100毫牛。此外,还提供了含上述密封剂的易开启密封包装。本发明用于聚丙烯的密封剂能减少挤出层合时的缩幅,吹胀模塑时具有优良膜泡稳定性,并能生产出含聚丙烯为粘附体的易开启密封包装,使其表现出易开启性所允许的密封强度。

Description

用于聚丙烯的密封剂和包含该密封剂的 易开启密封包装
技术领域
本发明涉及用于聚丙烯的密封剂和包含该密封剂的易开启密封包装。更具体地说，本发明涉及用于聚丙烯的密封剂，该密封剂由于其密封性，用作聚丙烯薄膜、片、杯或其它模塑制品的密封剂，并由于其熔融特性，可通过挤出层合来模塑、铸塑或吹胀模塑，此外还涉及包含该密封剂的易开启密封包装。
背景技术
关于易开启密封包装，由于所需的密封强度根据包装构造、内封物品和热封面积而变化，所以需要能通过控制形成该包装的组合物的配方来获得大范围变化的密封强度的材料。
当聚丙烯用作粘附体时，通常将同类聚丙烯用作热封材料。但是，它所表现出的密封强度太高，以至于虽然对内封物品有优良的密封性，但难以开启密封区域，因此使密封材料不适于用在必须保证易开启性的密封包装中。
日本专利公报7(1995)-17041描述了易开启的非取向性密封封装物，它包含由聚丙烯和乙烯/α-烯烃的无规共聚物和聚丙烯粘附体组成的组合物密封剂。该发明所涉及的封装物中的密封剂具有不相容相结构，使聚丙烯以基质相存在，而乙烯/α-烯烃的无规共聚物以分散相存在，从而导致剥离该封装物时内聚破坏，以产生易开启性。在能获得易开启性的不相容相密封剂中，虽然可由分散相构造来控制密封强度，但分散相在成膜时会取向，结果使成膜时流动方向(MD)上的密封强度不同于垂直该方向(TD)的密封强度。另外，由于聚丙烯和乙烯/α-烯烃无规共聚物的熔体张力低，其混合物的挤出层合会造成缩幅加剧。此外，其吹胀模塑存在问题，即具有会产生的膜泡稳定性差的缺点。
因此，需要开发用于聚丙烯的密封剂，该密封剂能在挤出层合时减少缩幅，在吹胀模塑时有优良的膜泡稳定性，并能生产出包含聚丙烯作为粘附体的易开启的密封包装，使该密封包装表现出其易开启性所允许的密封强度，还需要开发这种易开启的密封包装。
发明内容
本发明是为了解决有关技术的上述问题而作出的。本发明的目的是提供用于聚丙烯的密封剂，它能在挤出层合时减少缩幅，在吹胀模塑时有优良的膜泡稳定性，并能生产出包含聚丙烯作为粘附体的易开启密封包装，使该密封包装表现出其易开启性所允许的密封强度。本发明的另一目的是提供易开启的密封包装。
本发明用于聚丙烯的密封剂基本由包含下列组分的组合物组成：
高压低密度聚乙烯(A)，它的密度(根据ASTM D 1505测出)为910-930千克/米3，熔体流动速率(根据ASTM D 1238，在190℃、负荷2.16千克的条件下测出)为0.5-20克/10分钟；和
由乙烯和含有3-10个碳原子的α-烯烃制得的乙烯/α-烯烃共聚物(B)，它的密度(根据ASTMD1505测出)为860-890千克/米3、熔体流动速率(根据ASTM D1238，在190℃、负荷2.16千克的条件下测出)MFR2.16为0.5-40克/10分钟，由凝胶渗透色谱法(GPC)确定的分子量分布(Mw/Mn)为1.5-3，和/或
由乙烯和含有3-10个碳原子的α-烯烃制成的线型低密度聚乙烯(C)，它的密度(根据ASTM D 1505测出)为890-940千克/米3、熔体流动速率(根据ASTM D 1238，在190℃、负荷2.16千克的条件下测出)为0.2-30克/10分钟。
在该组合物中，高压低密度聚乙烯(A)的含量占经压低密度聚乙烯(A)、乙烯/α-烯烃共聚物(B)和线型低密度聚乙烯(C)总重量的10-85重量％，乙烯/α-烯烃共聚物(B)的含量占50重量％或更低，并且乙烯/α-烯烃共聚物(B)和线型低密度聚乙烯(C)的总含量占15-90重量％。
该组合物的熔体流动速率(根据ASTM D 1238，在190℃、负荷2.16千克的条件下测出)为1-15克/10分钟，190℃时测出的熔体张力为5-100毫牛。
关于用于聚丙烯的密封剂，乙烯/α-烯烃共聚物(B)的熔体流动速率(根据ASTM D 1238，在190℃、负荷10千克的条件下测出)MFR10与熔体流动速率(根据ASTM D 1238，在190℃、负荷2.16千克的条件下测出)MFR2.16之比即MFR10/MFR2.16优选为5-20。
关于线型低密度聚乙烯(C)，它由GPC所确定的分子量分布(Mw/Mn)优选为1.5-5。
本发明的易开启的密封包装包括具有下述结构的叠层：即基本由上述本发明用于聚丙烯的密封剂组成的密封层(I)一侧和聚丙烯树脂层(II)通过热封层合而叠合。
在本发明的易开启密封包装中，叠层优选具有下述结构：即密封层(I)相对于和聚丙烯树脂层(II)叠合一侧的另一侧和选自聚酯、聚酰胺、镀金属薄膜、铝箔和聚烯烃的基层(III)通过层合而叠合，其中密封层(I)的厚度为5-100微米。在易开启密封包装中，基层(III)可与基本由本发明用于聚丙烯的密封剂组成的密封层(I)通过挤出层合而叠合。
在本发明的易开启密封包装中，可通过吹胀模塑或铸塑，来形成基本由本发明用于聚丙烯的密封剂组成的密封层(I)，并且该密封层(I)可通过于式层合与基层(III)叠合。
本发明的易开启密封包装可以例如包括叠层盖子和聚丙烯树脂层(II)杯子，该叠层具有下述结构：即基本由本发明用于聚丙烯的密封剂组成的密封层(I)一侧和聚丙烯树脂层(II)通过层合而叠合，该密封层(I)相对于和聚丙烯树脂层(II)叠合一侧的另一侧与选自聚酯、聚酰胺、镀金属膜、铝箔和聚烯烃的基层(III)通过层合而叠合，上述基层(III)和密封层(I)的厚度各为5-100微米。
具体实施方式
下面详细描述本发明用于聚丙烯的密封剂和包含该密封剂的易开启密封包装。
用于聚丙烯的密封剂
本发明用于聚丙烯的密封剂基本由包含下列组分的组合物组成：高压低密度聚乙烯(A)和乙烯/α-烯烃共聚物(B)和/或线型低密度聚乙烯(C)。
[高压低密度聚乙烯(A)]
用于本发明的高压低密度聚乙烯(A)是带有长链的高度支化的聚乙烯树脂，它由乙烯在自由基引发剂的存在下，于高压下用常规管式反应器或高压釜反应器通过自由基聚合反应制成。根据需要，可将少量其它可聚合单体和乙烯共聚。
上述可聚合单体可以是，例如α-烯烃、乙酸乙烯酯或丙烯酸酯。
可用于本发明的高压低密度聚乙烯(A)的具体例子包括乙烯均聚物、乙烯/乙酸乙烯酯共聚物、乙烯/丙烯酸共聚物和乙烯/甲基丙烯酸共聚物。
用于本发明的高压低密度聚乙烯(A)的熔体流动速率(根据ASTM D 1238，在190℃、负荷2.16千克的条件下测出)为0.5-20克/10分钟，优选为1-15克/10分钟，更优选为2-15克/10分钟。如果熔体流动速率在该范围内，就可用常规模塑机获得具有优良可模塑性的组合物。
[乙烯/α-烯烃共聚物(B)]
用于本发明的乙烯/α烯烃共聚物(B)是由乙烯和含有3-10个碳原子的α-烯烃的无规共聚反应制得的树脂。
乙烯/α-烯烃共聚物(B)的熔体流动速率(根据ASTM D 1238，在190℃、负荷2.16千克的条件下测出)MFR2.16为0.5-40克/10分钟，优选为1-30克/10分钟，更优选为2-25克/10分钟。乙烯/α-烯烃共聚物(B)的密度(根据ASTM D 1505测出)为860-890千克/米3、优选为870-890千克/米3，更优选为880-890千克/米3。
此外，乙烯/α-烯烃共聚物(B)由凝胶渗透色谱法(GPC)确定的分子量分布(Mw/Mn)为1.5-3，优选为1.5-2.5。如果使用了分子量分布(Mw/Mn)落在上述范围内的乙烯/α-烯烃共聚物(B)，模塑膜就具有低粘性和高透明性。在对其进行挤出层合时，发烟程度低，并能获得气味和味道变化小的密封剂。
上述分子量分布(Mn/Mn)是用下述方法，使用Millipore制造的GPC-150C测出的。
将TSK GNH HT用作分离柱。柱的尺寸是：直径为72毫米，长度为600毫米。。柱的温度为140℃。流动相由邻二氯苯(由Wako Pure Chemical Industries，Ltd.生产)和0.025重量％的BHT(由Takeda Chemical Industries，Ltd.生产)作为抗氧剂组成。流动相以1.0毫升/分钟的速率经过。试样浓度为0.1重量％，并且试样的注入量为500微升。用差示折光计作为检测器。EPR用作标样。
关于本发明所用的乙烯/α-烯烃共聚物(B)，其熔体流动速率(根据ASTM D1238，在190℃、负荷10千克的条件下测出)MFR10与上述MFR2.16之比即MFR10/MFR2.16优选为5-20。
用于和乙烯共聚的含有3-10个碳原子的α-烯烃可以是，例如丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯、1-癸烯和4-甲基-1-戊烯。其中，丙烯、1-丁烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯和1-辛烯是优选的。这些α-烯烃可单独使用，也可结合使用。
在乙烯/α-烯烃共聚物(B)中，来自乙烯的组成单元的含量(乙烯含量)通常为80-95摩尔％，优选为85-95摩尔％。
通常用下述方法确定乙烯/α-烯烃共聚物(B)的颗粒组成：即将约200毫克的乙烯/α-烯烃共聚物均匀溶解于直径为10毫米的采样管里的1毫升六氯丁二烯中，在测量温度为120℃、测量频率为25.05兆赫、谱宽为1500赫兹、脉冲重复时间为4.2秒和脉冲宽度为6微秒的条件下，获得所制成试样的13C-NMR谱。
乙烯/α-烯烃共聚物(B)可含有除上述单元以外的其含量不会有害于本发明目的的来自其它可聚合单体的单元。
具体地说，乙烯/α-烯烃共聚物(B)可以是，例如乙烯/丙烯无规共聚物、乙烯/1-丁烯无规共聚物、乙烯/丙烯/1-丁烯无规共聚物、乙烯/1-己烯无规共聚物、乙烯/4-甲基-1-戊烯无规共聚物、乙烯/1-辛烯无规共聚物和乙烯/1-癸烯无规共聚物。其中优选使用乙烯/丙烯无规共聚物、乙烯/1-丁烯无规共聚物、乙烯/1-己烯无规共聚物、乙烯/4-甲基-1-戊烯无规共聚物和乙烯/1-辛烯无规共聚物。这些共聚物也可结合使用。
[线型低密度聚乙烯(C)]
用于本发明的线型低密度聚乙烯(C)是由乙烯和含有3-20个碳原子的α-烯烃在公知的齐格勒-纳塔催化剂或茂金属催化剂的存在下进行共聚反应而制成的乙烯/α-烯烃共聚物。
含有3-20个碳原子的α-烯烃可以是，例如丙烯、1-丁烯、1-戊烯、2-甲基-1-丁烯、3-甲基-1-丁烯、1-己烯、3-甲基-1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、3，3-二甲基-1-丁烯、1-庚烯、甲基-1-己烯、二甲基-1-戊烯、三甲基-1-丁烯、乙基-1-戊烯、1-辛烯、甲基-1-戊烯、二甲基-己烯、三甲基-1-戊烯、乙基-1-己烯、甲基乙基-1-戊烯、二乙基-1-丁烯、丙烯-1-戊烯、1-癸烯、甲基-1-壬烯、二甲基-1-辛烯、三甲基-1-庚烯、乙基-1-辛烯、甲基乙基-1-庚烯、二乙基-1-己烯、1-十二碳烯和1-十六碳烯。其中如丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯和1-辛烯这样的含有3-10个碳原子的烯烃是优选的。
这些α-烯烃可单独使用或结合使用。
作为优选用于本发明的线型低密度聚乙烯(C)，可提及的有例如乙烯/丙烯共聚物、乙烯/1-丁烯共聚物、乙烯/1-戊烯共聚物、乙烯/1-己烯共聚物、乙烯/4-甲基-1-戊烯共聚物或乙烯/1-辛烯共聚物。
在线型低密度聚乙烯(C)中，来自乙烯的组成单元的含量(乙烯含量)通常为1-10摩尔％，优选为2-8摩尔％，更优选为3-8摩尔％。
通常用下述方法确定乙烯/α-烯烃共聚物(B)的颗粒组成：即将约200毫克的乙烯/α-烯烃共聚物均匀溶解于直径为10毫米的采样管中1毫升六氯丁二烯里，在测量温度为120℃、测量频率为25.05兆赫、谱宽为1500赫兹、脉冲重复时间为4.2秒和脉冲宽度为6微秒的条件下，获得所制成试样的13C-NMR谱。
线型低密度聚乙烯(C)的熔体流动速率(根据ASTM D 1238，在190℃、负荷2.16千克的条件下测出)为0.2-30克/10分钟，优选为0.5-20克/10分钟，更优选为2-20克/10分钟。如果熔体流动速率在该范围内，就能用常规模塑机制得具有优良可模塑性的组合物。
线型低密度聚乙烯(C)的密度(根据ASTM D 1505测出)为890-940千克/米3，优选为900-940千克/米3，更优选为900-930千克/米3。如果密度在该范围内，就能制得可模制成具有适当粘性和适当熔点的膜的组合物，该粘性能避免装入内封物时的装料速度降低，该熔点则能产生优良的低温热封性。该组合物适于组成用于聚丙烯的密封剂。
[用于聚丙烯的密封剂]
本发明用于聚丙烯的密封剂如上所述，基本由包含高压低密度聚乙烯(A)的组合物组成，即该组合物基本包含高压低密度聚乙烯(A)，除此之外，组合物中还包括乙烯/α-烯烃共聚物(B)和/或线型低密度聚乙烯(C)。
在该组合物中，高压低密度聚乙烯(A)的含量占高压低密度聚乙烯(A)、乙烯/α-烯烃共聚物(B)和线型低密度聚乙烯(C)的总重量10-85重量％，优选占15-80重量％，更优选占15-60重量％；乙烯/α-烯烃共聚物(B)的含量占50重量％或更低，优选占10-50重量％，更优选占20-50重量％；乙烯/α-烯烃共聚物(B)和线型低密度聚乙烯(C)的总含量占15-90重量％，优选20-85重量％，更优选为40-85重量％。而且，假设乙烯/α-烯烃共聚物(B)和线型低密度聚乙烯(C)中任何一个可以占总重量的0重量％。
在本发明中，优选密封剂组合物基本不含聚丙烯(均聚物、嵌段共聚物等)。还优选密封剂组合物基本只由高压低密度聚乙烯(A)和乙烯/α-烯烃共聚物(B)和/或线型低密度聚乙烯(C)组成，更优选密封剂组合物基本只由高压低密度聚乙烯(A)、乙烯/α-烯烃共聚物(B)和线型低密度聚乙烯(C)组成。
此外，该组合物的熔体流动速率(MFR，根据ASTM D 1238，在190℃下负荷2.16千克的条件下测出)为1-15克/10分钟，优选为2-15克/10分钟，更优选为4-13克/10分钟。190℃时测出的熔体张力(MT)为5-100毫牛，优选为10-90毫牛，更优选为15-60毫牛。
上述组合物的熔体张力是作为以恒速拉熔融试样时所表现出的应力测出的。特别是在本发明中，熔体张力(MT)是作为在下列条件下用MT测量仪器(由ToyoSeiki Seisakusho Co.，Ltd.制造)拉熔融试样时所表现出的应力测出的：树脂温度为190℃，挤出速率为15毫米/分钟，卷取速度为15米/分钟，喷嘴直径为2.10毫米，喷嘴长度为8毫米。
如果组合物所包含的高压低密度聚乙烯(A)、乙烯/α-烯烃共聚物(B)和线型低密度聚乙烯(C)的含量在上述范围内，并且其熔体流动速率(MFR)和熔体张力(MT)也在上述范围内，该组合物能减少挤出层合时的缩幅，并在吹胀模塑时具有优良的膜泡稳定性。另外，该组合物能生产出包含聚丙烯作为粘附体的易开启密封包装，该密封包装表现出其易开启性允许的密封强度。因此，该组合物适于组成用于聚丙烯的密封剂。
在本发明中，根据需要，根据模塑方法、使用形式等，上述组合物可加有其含量不会有害于本发明目的的普通添加剂，如热稳定剂、耐候稳定剂、滑爽剂和防粘连剂。
[用于聚丙烯的密封剂的制备]
通过将高压低密度聚乙烯(A)和乙烯/α-烯烃共聚物(B)和/或线型低密度聚乙烯(C)任选地和上述添加剂使用各种常规技术一起进行熔融掺混，制成本发明用于聚丙烯的密封剂(即上述组合物)。
具体地说，本发明用于聚丙烯的密封剂可用例如汉歇尔混合机同时干混或依次干混上述组分来制得，也可用例如汉歇尔混合机、V型掺和机(V blender)、转鼓混合机或条带混合机先混合上述组分、然后用捏合装置如单螺杆挤出机、多螺杆挤出机、捏合机或班伯里密炼机对混合物进行熔融捏和而制成。
如果使用了具有优良捏和能力的捏和装置如挤出机、捏合机或班伯里密炼机，就能制成其组分高度均匀分散的密封剂。
在制备过程的任何阶段，根据需要可在混合物中加入上述添加剂，例如热稳定剂。
易开启密封包装
本发明易开启密封包装包含具有下述结构的叠层：即基本由上述本发明用于聚丙烯的密封剂组成的密封层(I)一侧和聚丙烯树脂层(II)通过热封层合而叠合。
该易开启密封包装可由具有下述结构的叠层组成：即选自聚酯、聚酰胺、镀金属薄膜、铝箔和聚烯烃的基层(III)和密封层(I)叠合，密封层(I)的厚度为5-100微米，优选为10-50微米。密封剂与聚丙烯粘附体(树脂层(II))叠合的方法是使用热封层合。
例如可由下述方法生产出易开启密封包装：
方法(a)，即用粘固涂层试剂涂布基层(III)，通过挤出层合在其上面提供高压低密度聚乙烯层(IV)，并将高压低密度聚乙烯(IV)和密封层(I)通过挤出层合而叠合；
方法(b)，即将基层(III)和用酸改性聚烯烃所制得的粘附树脂层(V)通过挤出层合而叠合，并将粘附树脂层(V)和密封层(I)通过挤出层合而叠合；
方法(c)，即将基层(III)和用酸改性聚烯烃所制得的粘附树脂层(V)、以及密封层(I)一起通过共挤出层合而叠合；
方法(d)，即将由吹胀模塑或铸塑制得的模塑密封层(I)通过干式层合粘合到基层(III)上；或
方法(e)，即用吹胀模塑机或铸塑机进行共挤出，形成基层(III)、粘附树脂层(V)或乙烯/α-烯烃共聚物的粘合层以及密封层。
本发明易开启密封包装可以是通过例如铸塑或片料成型(sheet molding)制成的膜形或片形，或是通过例如注塑或真空成形制成的杯形。
关于所用的易开启密封包装，与密封层叠合的粘附体不受限制，只要它由聚丙烯构成即可，它的用途可以是例如构成有阻挡层作为内层的多层膜、片或杯。
如果使用了膜成型或片料成型，通过热封来对聚丙烯膜或片和密封叠层进行三边密封，从而形成包装，将要封装的物品被装在包装内，并且对包装的上部进行热封。
如果使用了杯塑，将要封装的物品装在聚丙烯杯内，使用热封叠层作为盖子来进行热封层合。
在例如易开启密封包装包括叠层盖子和聚丙烯树脂层(II)杯子的情况下，所述的叠层具有下述结构：即基本由本发明用于聚丙烯的密封剂组成的密封层(I)一侧和聚丙烯树脂层(II)通过层合而叠合，而密封层(I)相对于和聚丙烯树脂层(II)叠合一侧的另一侧与选自聚酯、聚酰胺、镀金属膜、铝箔和聚烯烃的基层(III)通过层合而叠合，所述的基层(III)和所述的密封层(I)的厚度各为5-100微米，优选为10-50微米。
根据本发明，可提供用于聚丙烯的密封剂，该密封剂能减少挤出层合时的缩幅，在吹胀模塑时具有优良的膜泡稳定性，并能生产出包含聚丙烯作为粘附体的易开启密封包装，该密封包装表现出其易开启性允许的密封强度。而且，可以提供具有这些特性的易开启的密封包装。
实施例
下面参照下述实施例，进一步描述本发明，这些实施例决不限制本发明的范围。
实施例1
使用模头宽度为350毫米的铸塑机，形成由厚度分别为50微米、20微米和20微米的聚丙烯均聚物(homoPP)基层、乙烯/丙烯共聚物(EP)和密封层组成的三层膜。以10米/分钟的速度形成三层膜。
上述丙烯均聚物(homoPP)的熔体流动速率(根据ASTMD1238，在230℃、负荷2.16千克的条件下测出)为7.0克/10分钟。乙烯/丙烯共聚物(EP)的熔体流动速率(根据ASTMD1238，在230℃、负荷2.16千克的条件下测出)为1.8克/10分钟。
作为组成上述密封层的密封剂，使用由下列组分组成的组合物：
50重量份的乙烯/1-T烯共聚物(下文称为“EB(1)”)，它的熔体流动速率(根据ASTM D 1238，在190℃、负荷2.16千克的条件下测出)MFR2.16为20克/10分钟，密度(根据ASTM D 1505测出)为885千克/米3，用GPC法测出的分子量分布(Mw/Mn)为1.9，并且熔体流动速率(根据ASTM D 1238，在190℃、负荷10千克的条件下测出)MFR10和熔体流动速率(根据ASTM D 1238，在190℃、负荷2.16千克的条件下测出)MFR2.16之比即MFR10/MFR2.16为6.3，
50重量份的高压低密度聚乙烯(下文称为“HPLDPE(1))，它的熔体流动速率(根据ASTM D 1238，在190℃、负荷2.16千克的条件下测出)为7克/10分钟，密度(根据ASTM D 1505测出)为918千克/米3，190℃时测出的熔体张力(MT)为65毫牛。
然后，将制得的三层膜的密封层表面与200毫米厚的丙烯均聚物片(粘附体)叠合，用下述方法进行热封。热封强度用下述方法测量。
热封强度：
将制得的三层膜的密封层表面与丙烯均聚物片叠合。在0.2兆帕于160℃、170℃、180℃、190℃和200℃中的每一个温度下用宽度为5毫米的热合刀对叠层热封1秒，并使之冷却。从中切下宽度为15毫米的试样，以300毫米/分钟的十字头速度剥下热封好的部位。剥离强度即称作热封强度(毫牛/15毫米)。
结果列于表1。
比较例1
重复和实施例1相同的方法，不同的是使用由40重量份上述乙烯/1-丁烯共聚物(EB(1))、40重量份上述高压低密度聚乙烯(HPLDPE(1))和20重量份上述丙烯均聚物(homoPP)组成的组合物，来代替用于构成实施例1中三层膜的密封层的组合物。结果列于表1。
                         表1
    实施例1     比较例1
形成密封层的组合物组成(重量份)EB(1)HPLDPE(1)homoPP 5050- 404020
    性能MFR(190℃)[克/10分钟]
    9.5     8.2
    熔体张力[毫牛]     27     22
热封强度[毫牛/15毫米]密封温度160℃170℃180℃190℃220℃ 7.711.113.212.813.0 5.86.47.06.96.3
从表1显然可见，比较例1中将由乙烯/1-丁烯共聚物(EB(1))、高压低密度聚乙烯(HPLDPE(1))和丙烯均聚物(homoPP)组成的组合物用作密封剂，不能获得令人满意的密封强度。
实施例2-4和比较例2和3
通过挤出层合，用粘固涂层试剂涂布聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)基层，并将该层与高压低密度聚乙烯(LDPE)在310℃的设定温度下通过挤出层合而叠合。
然后，将制得的LDPE层与密封层在305℃的设定温度下通过挤出层合而叠合。
关于这样制得的层压材料的层，PET层、LEPE层和密封层的厚度分别为12微米、25微米和30微米。
上述挤出层合是在气隙为130毫米、卷取速度为90米/分钟的条件下，用螺杆直径为65毫米和模头宽为500毫米的挤出层合机进行的。
作为构成上述三层膜的密封层的密封剂，所用的组合物可通过以表2规定的比例掺混下列树脂来制得。
<用于构成密封层的树脂>
(1)乙烯/1-丁烯共聚物(EB(1))
和实施例1中所用的乙烯/1-丁烯共聚物(EB(1))相同。
(2)高压低密度聚乙烯(HPLDPE(1))
和实施例1中所用的高压低密度聚乙烯(HPLDPE(1))相同。
(3)线型低密度聚乙烯(LLDPE(1))
MFR(根据ASTM D 1238，在190℃、负荷2.16千克的条件下测出)：4.0克/10分钟，
密度(根据ASTM D 1505测出)：905千克/米3，
共聚单体：1-己烯，
乙烯含量：94摩尔％，
聚合反应所用的催化剂：茂金属烯烃聚合反应催化剂。
(4)线型低密度聚乙烯(LLDPE(2))
MFR(根据ASTM D 1238，在190℃、负荷2.16千克的条件下测出)：4.0克/10分钟，
密度(根据ASTM D 1505测出)：920千克/米3，
共聚单体：1-丁烯，
乙烯含量：89摩尔％，
聚合反应所用的催化剂：齐格勒烯烃聚合反应催化剂。
可模塑性是根据缩幅和牵伸性来评价的，缩幅为在膜厚为20微米，卷取速度为80米/分钟的条件下进行挤出时挤出模头宽度和膜宽度之间的差异，牵伸(drawdown)性为在和测量缩幅相同的挤出条件(膜厚：20微米)下卷取速度增加时产生膜破裂时的速度。
然后，将这样制成的三层膜的密封层表面与200微米厚的丙烯均聚物片(粘附体)叠合，并用下述方法进行热封。并用下述方法测量热封强度。
热封强度
将制得的三层膜的密封层表面与丙烯均聚物片叠合。在0.3兆帕于160℃、170℃、180℃、190℃和200℃中的每一个温度下用宽度为5毫米的热合刀对叠层热封4秒，并使之冷却。从中切下宽度为15毫米的试样，以300毫米/分钟的十字头速度剥下热封好的部位。剥离强度即称作热封强度(毫牛/15毫米)。
结果列于表2。
                               表2
实施例2 实施例3 实施例4  比较例2 比较例3
形成密封层的组合物组成(重量份)EB(1)HPLDPE(1)LLDPE(1)LLDPE(2) 402040- 302050- 4020-40 6040-- 50-50-
    性能MFR(190℃)[克/10分钟] 6.3 6.4 5.0 11 7.1
    熔体张力[毫牛]     23     21     29     21     3.9
    可模塑性缩幅[毫米]牵伸[2米/分钟] 68 80 73 51 120
    290     300     280     300     300
    热封强度[毫牛/15毫米]密封温度160℃170℃180℃190℃200℃ 22.725.524.538.042.7 22.122.223.437.940.5 24.726.227.838.636.8 16.917.820.226.818.8 -----
在比较例2中可见，热封强度下降。在比较例3中可见，缩幅太大，以至于产生实际缺陷。

Claims (8)

1.用于聚丙烯的密封剂，它基本上由包含下列组分的组合物组成：
高压低密度聚乙烯(A)，它根据ASTMD1505测出的密度为910-930千克/米3，根据ASTMD1238，在190℃、负荷2.16千克的条件下测出的熔体流动速率为0.5-20克/10分钟，和
由乙烯和含有3-10个碳原子的α-烯烃制得的乙烯/α-烯烃共聚物(B)，它根据ASTMD1505测出的密度为860-890千克/米3、根据ASTMD1238，在190℃、负荷2.16千克的条件下测出的熔体流动速率MFR2.16为0.5-40克/10分钟，由凝胶渗透色谱法即GPC法确定的分子量分布即Mw/Mn为1.5-3，和/或
由乙烯和含有3-10个碳原子的α-烯烃制成的线型低密度聚乙烯(C)，它根据ASTMD1505测出的密度为890-940千克/米3，根据ASTMD1238，在190℃、负荷2.16千克的条件下测出的熔体流动速率为0.2-30克/10分钟，
在所述的组合物中，所述的高压低密度聚乙烯(A)的含量占所述高压低密度聚乙烯(A)、所述乙烯/α-烯烃共聚物(B)和所述线型低密度聚乙烯(C)总重量的10-85重量％，所述的乙烯/G-烯烃共聚物(B)的含量占50重量％或更低，并且所述的乙烯/α-烯烃共聚物(B)和所述的线型低密度聚乙烯(C)的总含量占15-90重量％，
所述的组合物根据ASTM D 1238，在190℃、负荷2.16千克的条件下测出的熔体流动速率为1-15克/10分钟，190℃时测出的熔体张力为5-100毫牛。
2.如权利要求1所述的用于聚丙烯的密封剂，其特征在于所述的乙烯/α-烯烃共聚物(B)根据ASTM D 1238，在190℃、负荷10千克的条件下测出的熔体流动速率MFR10与根据ASTM D 1238，在190℃、负荷2.16千克的条件下测出的熔体流动速率MFR2.16之比即MFR10/MFR2.16为5-20。
3.如权利要求1或2所述的用于聚丙烯的密封剂，其特征在于所述的线型低密度聚乙烯(C)由GPC所确定的分子量分布(Mw/Mn)为1.5-5。
4.易开启的密封包装，它包括具有下述结构的叠层：即基本上由权利要求1-3中任何一项所述的用于聚丙烯的密封剂组成的密封层(I)一侧和聚丙烯树脂层(II)通过热封层合而叠合。
5.如权利要求4所述的易开启的密封包装，其特征在于所述的叠层具有下述结构：即密封层(I)相对于和聚丙烯树脂层(II)叠合一侧的另一侧和选自聚酯、聚酰胺、镀金属薄膜铝箔和聚烯烃的基层(III)通过层合而叠合，其中所述的密封层(I)的厚度为5-10微米。
6.如权利要求5所述的易开启的密封包装，其特征在于所述的基层(III)与基本上由权利要求1-3中任何一项所述的用于聚丙烯的密封剂组成的密封层(I)通过挤出层合而叠合。
7.如权利要求4-6中任何一项所述的易开启的密封包装，其特征在于所述的基本上由权利要求1-3中任何一项所述的用于聚丙烯的密封剂组成的密封层(I)可通过吹胀模塑或铸塑来形成。
8.易开启的密封包装，它包括叠层盖子和聚丙烯树脂层(II)杯子，所述的叠层具有下述结构：即基本上由权利要求1-3中任何一项所述的用于聚丙烯的密封剂组成的密封层(I)一侧和聚丙烯树脂层(II)通过层合而叠合，而所述密封层(I)相对于和聚丙烯树脂层(II)叠合一侧的另一侧与选自聚酯、聚酰胺、镀金属膜、铝箔和聚烯烃的基层(III)通过层合而叠合，所述的基层(III)和所述的密封层(I)的厚度各为5-100微米。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111819237A (zh) * 2018-03-09 2020-10-23 普瑞曼聚合物株式会社 密封用树脂组合物、密封用多层膜、热熔接性叠层膜和包装体
CN112955322A (zh) * 2018-09-25 2021-06-11 Sabic环球技术有限责任公司 用于热封的聚乙烯膜
CN114829133A (zh) * 2019-10-17 2022-07-29 康斯坦莎泰希有限公司 复合膜

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002284941A (ja) * 2001-01-17 2002-10-03 Mitsui Chemicals Inc 射出成形用軟質樹脂組成物およびその用途
JP2004256613A (ja) * 2003-02-25 2004-09-16 Sumitomo Chem Co Ltd ポリエチレン系樹脂組成物およびその組成物からなるラミネートフィルム
KR101234130B1 (ko) * 2004-11-29 2013-02-19 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 폴리프로필렌계 필름 및 그 적층체
US7279206B2 (en) * 2005-03-22 2007-10-09 Curwood, Inc. Packaging laminates and articles made therefrom
DE102005060728A1 (de) * 2005-12-16 2007-06-28 Wipak-Gryspeert S.A.S. Verpackung
KR100847115B1 (ko) * 2007-10-16 2008-07-18 센트럴메디컬서비스(주) 수액제 이중포장용기
US8765874B2 (en) * 2008-01-28 2014-07-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Ethylene based polymers and articles made therefrom
US9701823B2 (en) 2011-11-16 2017-07-11 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymeric blends and methods of using same
JP5874454B2 (ja) * 2012-03-09 2016-03-02 凸版印刷株式会社 積層体及びそれを用いた包装袋
JP2014104609A (ja) * 2012-11-26 2014-06-09 Showa Denko Packaging Co Ltd 包装用積層体及びこれを用いた包装用袋体
JP6218490B2 (ja) * 2013-08-09 2017-10-25 共同印刷株式会社 蓋材及びその製造方法
JP7433995B2 (ja) 2020-03-12 2024-02-20 住友化学株式会社 フィルム、フィルムの製造方法、および、袋
WO2024054559A1 (en) * 2022-09-08 2024-03-14 Equistar Chemicals, Lp Blends of virgin ldpe and post consumer recyclate low and/or linear low density polyethylene and methods thereof

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58140248A (ja) * 1982-02-15 1983-08-19 三井化学株式会社 共押出多層フイルム
JPS60239238A (ja) * 1984-05-11 1985-11-28 呉羽化学工業株式会社 多層包装材料
US4810541A (en) * 1987-11-27 1989-03-07 Continental Can Company, Inc. Plastic container having a surface to which a lid may be peelably sealed
EP0955321A3 (en) * 1988-12-26 1999-12-08 Mitsui Chemicals, Inc. Olefin copolymers and processes for preparing same
TW232671B (zh) * 1990-01-16 1994-10-21 Idemitsu Petrochemical Co
JP2889635B2 (ja) * 1990-03-06 1999-05-10 三菱化学株式会社 ヒートシール用包装材
CA2064434C (en) * 1991-04-02 2002-07-09 Masaharu Mito Adhesive composition and adhesive composition-applied laminate
JP3683525B2 (ja) * 1992-06-17 2005-08-17 三井化学株式会社 フィルム製造用エチレン系共重合体組成物およびそれから得られるフィルム
JP2004002899A (ja) * 1992-06-17 2004-01-08 Mitsui Chemicals Inc エチレン系共重合体組成物
JPH0665442A (ja) * 1992-06-17 1994-03-08 Mitsui Petrochem Ind Ltd エチレン系共重合体組成物
EP0575123B2 (en) * 1992-06-17 2008-02-13 Mitsui Chemicals, Inc. Ethylene copolymer composition
JPH06136193A (ja) * 1992-09-08 1994-05-17 Mitsui Petrochem Ind Ltd エチレン系共重合体組成物
JP3485942B2 (ja) * 1992-06-17 2004-01-13 三井化学株式会社 エチレン系共重合体組成物
JP2002179856A (ja) * 1992-09-08 2002-06-26 Mitsui Chemicals Inc エチレン系共重合体組成物
JPH06329848A (ja) * 1992-09-08 1994-11-29 Mitsui Petrochem Ind Ltd エチレン系共重合体組成物
JP2978387B2 (ja) * 1992-12-03 1999-11-15 三菱化学株式会社 ラミネート用樹脂組成物
JP3142272B2 (ja) * 1992-12-03 2001-03-07 三菱化学株式会社 積層体
DE69317862T2 (de) * 1992-12-03 1998-09-17 Mitsubishi Chem Corp Harzzusammensetzung für Laminate
JP2853517B2 (ja) 1993-06-22 1999-02-03 富士ゼロックス株式会社 インクジェット記録方法
US5792534A (en) * 1994-10-21 1998-08-11 The Dow Chemical Company Polyolefin film exhibiting heat resistivity, low hexane extractives and controlled modulus
IL115911A0 (en) * 1994-11-14 1996-01-31 Dow Chemical Co Extrusion compositions having high drawdown and substantially reduced neck-in
JPH08197694A (ja) * 1995-01-24 1996-08-06 Tonen Chem Corp 包装用積層フィルム
US5882789A (en) * 1995-06-07 1999-03-16 Pechiney Recherche Packaging material for forming an easy-opening reclosable packaging material and package
US5626929A (en) * 1995-06-07 1997-05-06 Aluminum Company Of America Peelable and heat sealable lidstock material for plastic containers
US5879768A (en) * 1995-10-06 1999-03-09 The Dow Chemical Company Pouches for packaging flowable materials
JP3982862B2 (ja) * 1996-12-13 2007-09-26 株式会社プライムポリマー シール用樹脂組成物
JPH10259280A (ja) * 1997-01-16 1998-09-29 Nippon Porikemu Kk シーラントフィルム用樹脂組成物及びシーラントフィルム
SG70064A1 (en) * 1997-01-30 2000-01-25 Mitsui Chemicals Inc Multilayer film for packaging
JPH11199723A (ja) * 1998-01-14 1999-07-27 Toppan Printing Co Ltd 接着性樹脂組成物およびその積層体
JP2000281844A (ja) * 1999-03-31 2000-10-10 Mitsui Chemicals Inc オレフィン系樹脂組成物およびその成形体
DE60102917T2 (de) * 2000-01-24 2005-04-07 Dow Global Technologies, Inc., Midland Zusammensetzung und folien daraus

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111819237A (zh) * 2018-03-09 2020-10-23 普瑞曼聚合物株式会社 密封用树脂组合物、密封用多层膜、热熔接性叠层膜和包装体
CN111819237B (zh) * 2018-03-09 2023-02-17 普瑞曼聚合物株式会社 密封用树脂组合物、密封用多层膜、热熔接性叠层膜和包装体
CN112955322A (zh) * 2018-09-25 2021-06-11 Sabic环球技术有限责任公司 用于热封的聚乙烯膜
CN112955322B (zh) * 2018-09-25 2023-06-16 Sabic环球技术有限责任公司 用于热封的聚乙烯膜
CN114829133A (zh) * 2019-10-17 2022-07-29 康斯坦莎泰希有限公司 复合膜

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Publication number Publication date
KR100456389B1 (ko) 2004-11-10
KR20020048906A (ko) 2002-06-24
JP2002179852A (ja) 2002-06-26
CN1226380C (zh) 2005-11-09
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