CN1317931A - 用于防治有害植物的增效活性化合物组合 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及用于防治有害植物的增效除草剂组合。该组合包含活性成分(A)和(B)，其中(A)是如权利要求1中定义的具有式(Ⅰ)部分结构的氨基三嗪化合物，缩写成T－NR－L－M，其中，L和M如权利要求1中所定义，T是1,3,5－三嗪和NR是未取代或取代的氨基；和，(B)是一或多种选下列化合物的除草剂：(B1)对单子叶有害植物有活性的叶面－和/或土壤－作用除草剂，(B2)主要对双子叶有害植物有活性的除草剂和(B3)对单子叶和双子叶有害植物有活性的除草剂，和如果合适的话(B4)对单子叶和双子叶有害植物有活性且可以特别是在耐受作物或非耕地中采用的除草剂，但式(Ⅰ’)除草剂，其中，R1是H或甲基，X是氯或氟原子和A是在苯环上未取代或由一或二个选自甲基和氟的基团取代的苯氧基甲基，或是苯并呋喃－2－基或苯并噻吩－2－基，与选自异丙隆、禾草灵、噁唑禾草灵和酰嘧磺隆除草剂的组合除外。

Description

用于防治有害植物的增效活性化合物组合
本发明涉及作物保护剂领域，特别是具有不同作用方式和活性类型的活性化合物组的组合，它们特别适合用作防治作物中的有害植物。
在许多作物中，有害植物是不期望的竞争者，它们只能通过相当高费用和以高的代价防治。有害植物在土壤中萌发并长期生长，因此只能用具有叶面和土壤作用的除草剂来有效地防治。
出现在全世界范围内且具有高度经济重要性的重要禾类杂草的实例有：Alcopecurus myosuroides、野燕麦及其它类型的野燕麦、黑麦草(Lolium spp.)、藨草(Phalaris spp.)、狗属草(Setaria spp.)、稗草(Echinochloa spp.)、早熟禾(Poa spp.)、雀麦(Bromus spp.)、新野麦(Elymus repens)、高粱(Sorghum spp.)和其它草如剪股颖(Agrostis spp.)和黍(Panicum spp.)。
较早就已知道一些在6位取代的2,4-二氨基-1,3,5-三嗪衍生物具有除草作用。
WO-A 97/08156、WO-A-97/31904、DE-A-19826670、W0-A-98/15536、WO-A-8/15537、WO-A-98/15538、WO-A-98/15539以及DE-A-19828519、WO-A-98/34925、WO-A-98/42684、WO-A-99/18100、WO-A-99/19309和WO-A-99/37627描述了一类相对新的氨基三嗪类除草剂。
这些除草剂对作物中的有害植物的效果是高水平的；然而，它一般决定于施用剂量、各自的制剂、每种情况下意欲防治的有害植物或有害植物谱、气候和土壤条件等。另一标准是作用持续期，或除草剂的降解速率。如果适宜，同样要考虑的是，有害植物对长期使用的活性化合物可能出现的敏感性变化或地理限制。对个别植物的活性损失通过除草剂的更高施用剂量也只可能弥补至一定的程度，例如由于这样的原因，除草剂选择性常常降低，或者甚至是在更高的施用剂量下，也观察不到活性方面有改进。在一些情况下，通过加入安全剂也可能改善对作物的选择性。然而，通常总是需要用较低的活性化合物施用剂量来获得除草作用的方法。更低的施用剂量不仅降低需要施用的活性化合物的量，而且通常降低所需的加工辅助剂的量。二者均降低除草剂处理的经济费用和改善生态相容性。
改善除草剂性能方面的一种可能性可以由将活性化合物与一或多种贡献所需的附加性能的其它活性化合物的组合来实现。然而，当二或多种活性化合物组合施用时，物理或生物不相容性现象时常会发生，例如共同制剂缺乏稳定性，一种活性化合物分解或活性化合物间的拮抗作用。相反，人们所需要的是具有有利活性、高稳定性和(如果可能)协同增加活性的活性化合物组合，与意欲组合的活性化合物单独施用相比，该组合减少施用量。
在上面引述的公开文献中，业已建议将所描述的活性化合物与其它除草剂组合，且给出可能组合配对的广泛罗列。
然而，未给出特定组合物具有有利特别是增效性能的指示。
出人意外的是，现已发现，当用于适合于选择性使用除草剂的作物中时，选自上述提到的氨基三嗪除草剂的活性化合物与某些结构不同的除草剂组合以特别有利的方式共同作用。
一些包含选自2,4-二氨基-1,3,5-三嗪的除草剂作为一种组分的除草剂组合业已公开；例如，WO-A-98/10654、JP-A-10025211、WO-A-97/35481、JP-A-08198712、EP-A-573897和EP-A-573898。
本发明提供不同于现有技术或具有技术优点的除草剂组合，且它包含增效有效量的组分(A)和(B)，其中(A)是一或多种具有式(Ⅰ)部分结构的除草活性氨基三嗪化合物
Figure A9981105400281
其中L：是直链或支链、任选单-或多取代的和/或桥接的具有1至6个碳原子的亚烷基，其中一个CH2基可以由O、N、S(O)x替代，其中x是0、1或2，或由NO替代，或是相应的具有2至8个，优选4至8个碳原子的亚烯基或亚炔基，其中一个CH2基团可以由O替代，且它任选单-或多取代和/或桥接，且M是未取代或取代的芳基或杂环基，其前提是，如果-L-是式-CH(CH3)-CH2-O-时，三嗪环上的二个余下基团之一是卤代烷基，和(B)是一或多种选下列化合物的除草剂(B1)对单子叶有害植物有活性的叶面-和/或土壤-作用除草剂，(B2)主要对双子叶有害植物有活性的除草剂，和(B3)对单子叶和双子叶有害植物有活性的除草剂，和如果合适(B4)对单子叶和双子叶有害植物有活性且可以特别是在耐受植物或非耕地中采用的除草剂，但式(Ⅰ’)除草剂其中R1 是H或甲基，X   是氯或氟原子和A   是在苯环上未取代或由一或二个选自甲基和氟的基团取代的苯氧
基甲基，或是苯并呋喃-2-基或苯并噻吩-2-基，与选自异丙隆、禾草灵、噁唑禾草灵和酰嘧磺隆的除草剂的组合除外。
当活性化合物(A)与(B)一起施用时，观察到有增效作用；然而，当活性化合物在不同的时间(分开)施用时，也常常观察到有增效作用。同样可能的是将除草剂或除草剂组合多批次施用(依次施用)，例如在苗前施用后，接着进行苗后施用或在早期苗后施用后，接着进行中或后期苗后施用。优选的是，将所讨论的组合的活性化合物一起或几乎同时施用。
增效作用可以降低单个活性化合物的施用量，且在相同施用量下可获得更佳效果，以及可以控制目前尚不能防除的(空白)有害植物，获得延长使用期间和/或降低所需施用次数和-结果对于使用者-经济和生态上更有利的杂草控制体系。
本发明(A)+(B)的组合可使例如活性上协同地增加，以出乎意外的方式超过用单个活性化合物(A)和(B)获得的活性。
提到的式(Ⅰ)包含所有的立体异构体和其混合物，特别是外消旋混合物和-如果对映体可能-各生物活性对映体或多个生物活性对映体。
式(Ⅰ)中的虚线指属于除草三嗪组里的已知化合物中这些位置上出现的取代基的键，或它们类似于已知化合物的取代基，优选是存在于属于除草三嗪组里的那些优选化合物中的取代基。
特别感兴趣的本发明除草剂组合包含由式(Ⅰa)覆盖的式(Ⅰ)氨基三嗪及其盐
Figure A9981105400301
其中R1  是未取代或取代的非环烃基或未取代的或取代的环状芳族或环脂
  族烃基或未取代或取代的杂环基，优选具有1至6个碳原子的卤
  代烷基，R2  是氢或具有1至4个碳原子的烷基，特别是氢，R3  是氢或具有1至4个碳原子的烷基，特别是氢，R4  是氢，和L和M如式(Ⅰ)中所定义。
优选用于除草剂组合的式(Ⅰ)氨基三嗪是下文的式(Ⅱ)至(Ⅸ)化合物和其盐：1．式(Ⅱ)化合物和其盐
Figure A9981105400311
其中R1是(C1-C6)-烷基，
它是未取代或由一或多个选自下列的基团取代：卤素、氰基、硝
基、氰硫基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亚磺
酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C2-C4)-烯基、(C2-C4)-炔基，未取代
或取代的苯基和具有3至6个环原子和1至3个选自N、O和S的
杂环原子且环是未取代或取代的杂环基，R2和R3各相互独立地是氢、氨基或各在烷基上具有1至6个碳原子的
烷基氨基或二烷基氨基、各具有1至10个碳原子的非环状或环状
烃基或烃氧基或是各具有3至6个环原子和1至3个选自N、O和
S的杂环原子的杂环基、杂环基氧基或杂环基氨基，其中最后提到
的五个基团是未取代或取代的，或是酰基，或
R2和R3与基团NR2R3的氮原子-起是具有3至6个环原子和1至4
个杂环原子的杂环基，其中除氮原子之外任选的其它杂环原子选
自N、O和S，且该基团是未取代或取代的，R4 是氢、氨基、各在烷基上具有1至6个碳原子的烷基氨基或二烷
基氨基、各具有1至10个碳原子，优选具有1至6个碳原子的非
环状或环状烃基或烃氧基，或是各具有3至6个环原子和1至3
个选自N、O和S的杂环原子的杂环基、杂环基氧基或杂环基氨基，
其中最后提到的五个基团是未取代或取代的，或是酰基，R5 是氢、卤素、硝基、氰基、氰硫基或式-B1-Y1，其中B1和Y1如下文
定义，A   是具有1至5个直链碳原子的亚烷基或各具有2至5个直链碳原子
的亚烯基或亚炔基，其中最后提到的三个双基是未取代或由一或
多个选自卤素、硝基、氰基、氰硫基和式-B2-Y2的基团取代，(X)n是n个取代基X，其中X各相互独立地是卤素、(C1-C6)-烷基、
(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、(C1-C6)-烷氧基、(C2-C6)-烯氧基、
(C2-C6)-炔氧基、[(C1-C4)-烷基]-羰基、[(C1-C4)-烷氧基]-羰基或
[(C1-C4)-烷硫基]-羰基，其中在最后提到的9个基团的含烃部分
是未取代或取代的，或是式-B0-R0，其中B0如下文定义且R0是芳族
的饱和或部分饱和碳环状基团或杂环状基团，其中环状基团是取
代的或未取代的，
或二个相邻的X-起是具有4至6个环原子的稠合上的环，该环
是碳环状或含有选自O、S和N的杂环原子，且它是未取代或由一
或多个选自卤素、(C1-C4)-烷基和氧代基团取代，n   是0、1、2、3、4或5，B0、B1、B2各相互独立地是直接键或是式-O-、-S(O)p-、-S(O)p-O-、
-O-S(O)p-、-CO-、-O-CO-、-CO-O-、-NR’-、-O-NR’-、-NR’-O-、
-NR’-CO-、-CO-NR’-的二价基团，其中p=0、1或2且R’是氢、具
有1至6个碳原子烷基、苯基、苄基、具有3至6个碳原子的环
烷基或具有1至6个碳原子的烷酰基，Y1、Y2各相互独立地是H或是具有例如1至20个碳原子的非环烃基或
具有3至8个碳原子的环烃基或具有3至9个环原子和1至3个
选自N、O和S的杂环原子的杂环基，其中最后提到的三个基团是
未取代或取代的；2．式(Ⅲ)化合物或其盐
Figure A9981105400331
其中R1  是未取代的或取代的芳基，或未取代的或取代的(C3-C9)-环烷基，
或未取代的或取代的杂环基，或
(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基或(C2-C6)-炔基，
  其中最后提到的3个基团是未取代或由一或多个选自下列的
  基团取代：卤素、羟基、氰基、硝基、氰硫基、(C1-C4)-烷氧
  基、(C1-C4)-卤代烷氧基、(C2-C4)-烯氧基、(C2-C4)-卤代烯氧
  基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺
  酰基、(C1-C4)-卤代烷基亚磺酰基、(C1-C4)-卤代烷基磺酰基
  和(C3-C9)-环烷基，它是未取代或取代的，和苯基，它是未取
  代或取代的，和杂环基，它是未取代或取代的，和式
  R’-C(=Z’)-、R’-C(=Z’)-Z-、R’-Z-C(=Z’)-、R’R”N-C(=Z’)-、
  R’-Z-C(=Z’)-O-、R’R”N-C(=Z’)-Z-、R’-C(=Z’)-NR”-和
  R’R”N-C(=Z’)-NR”’-的基团，其中R’、R”和R”’各相互独立地
  是(C1-C6)-烷基、芳基、芳基-(C1-C6)-烷基、(C3-C9)-环烷基
  或(C3-C9)-环烷基-(C1-C6)-烷基，其中最后提到的5个基团是
  未取代或取代的，和其中Z和Z’各相互独立地是氧或硫原子，R2是未取代的或取代的(C3-C9)-环烷基、未取代或取代的(C4-C9)-环
烯基、未取代或取代的杂环基或是未取代或取代的苯基，或R3是氢、(C1-C6)-烷基、芳基或(C3-C9)-环烷基，其中最后提到的三
个基团是未取代或取代的，或是式-N(B1-D1)(B2-D2)或
-NR’-N(B1-D1)(B2-D2)的基团，其中在每一种情况下，B1、B2、D1和
D2如下文所定义和R’是氢、(C1-C6)-烷基或[(C1-C4)-烷基]-羰基，R4是式-B3-D3的基团，其中B3和D3如下文所定义，A1是具有1至5个碳原子的直链亚烷基或各具有2至5个碳原子的
直链亚烯基或亚炔基，其中最后提到的三个双基是未取代或由一
或多个选自卤素、硝基、氰基、氰硫基和式-B4-D4的基团取代，其
中B4和D4如下文所定义，A2是直接键或具有1至4个碳原子的直链亚烷基或各具有2至5个
碳原子的直链亚烯基或亚炔基，其中最后提到的三个双基是未取
代或由一或多个选自卤素、硝基、氰基、氰硫基和式-B5-D5的基团
取代，或是式Ⅴ1、Ⅴ2、Ⅴ3、Ⅴ4或Ⅴ5的双价基
               -CR6R7-W*-CR8R9-             (Ⅴ1)
               -CR10R11-W*-CR12R13-CR14R15- (Ⅴ2)
               -CR16R17-CR18R19-W*-CR20R21- (Ⅴ3)
               -CR22R23-CR24R25-W*-         (Ⅴ4)
               -CR26R27-W*-                 (Ⅴ5)
其中基团R6至R27均相互独立地各是氢、卤素、硝基、氰基、氰硫
基或式-B6-D6的基团，
W*各是氧原子、硫原子或式N(B7-D7)的基团和
B5、B6、B7、D5、D6和D7如下文所定义，B1、B2、B3和B7各相互独立地是直接键或式-C(=Z*)-、-C(=Z*)-Z**-、
-C(=Z*)-NH-或-C(=Z*)-NR*-的二价基团，其中Z*=氧或硫原子，Z**=
氧或硫原子和R*=(C1-C6)-烷基、芳基、芳基-(C1-C6)-烷基、(C3-C9)-
环烷基或(C3-C9)-环烷基-(C1-C6)-烷基，其中最后提到的5个基团
各是未取代或取代的，B4、B5和B6各相互独立地是直接键或式-O-、-S(O)p-、-S(O)p-O-、
-O-S(O)p-、-CO-、-O-CO-、-CO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-S-CS-、
-CS-S-、-O-CO-O-、-NR0-、-O-NR0-、-NR0-O-、-NR0-CO-、-CO-NR0-、
-O-CO-NR0-或-NR0-CO-O-的二价基团，其中p是整数0、1或2且
R0是氢、(C1-C6)-烷基、芳基、芳基-(C1-C6)-烷基、(C3-C9)-环烷
基或(C3-C9)-环烷基-(C1-C6)-烷基，其中最后提到的5个基团各是
未取代或取代的，D1、D2、D3、D4、D5和D6各相互独立地是氢、(C1-C6)-烷基、芳基、芳基
-(C1-C6)-烷基、(C3-C9)-环烷基或(C3-C9)-环烷基-(C1-C6)-烷基，
其中最后提到的5个基团是未取代或取代的，或在每一种情况下
连于一个碳原子的二个基团-B5-D5的两个D5基相互连接形成具有2
至4个碳原子的亚烷基，该亚烷基是未取代或由一或多个选自
(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-烷氧基的基团取代，(X)n是n个取代基X，其中X在每一情况下相互独立地是卤素、羟基、
氨基、硝基、甲酰基、羧基、氰基、氰硫基、氨基羰基或(C1-C6)-
烷基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷硫基、单-(C1-C6)-烷基氨基、
二-(C1-C4)-烷基氨基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、[(C1-C6)-烷
基]-羰基、[(C1-C6)-烷氧基]-羰基、单-(C1-C6)-烷基氨基-羰基、
二-(C1-C4)-烷基氨基-羰基、N-(C1-C6)-链烷酰基-氨基或
N-(C1-C4)-链烷酰基-N-(C1-C4)-烷基氨基，其中最后提到的13个
基团均可是未取代或取代的，优选是未取代或由一或多个选自下
列的基团取代：卤素、羟基、氨基、硝基、甲酰基、羧基、氰基、
氰硫基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤代烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、
(C1-C4)-卤代烷硫基、单-(C1-C4)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、
(C3-C9)-环烷基、(C3-C9)-环烷基-氨基、[(C1-C4)-烷基]-羰基、
[(C1-C4)-烷氧基]-羰基、氨基羰基、单-(C1-C4)-烷基氨基羰基、
二-(C1-C4)-烷基氨基-羰基、苯基、苯氧基、苯硫基、苯基羰基、
杂环基、杂环基氧基、杂环硫基和杂环基氨基，其中最后提到的8
个基团是未取代或由一或多个选自卤素、硝基、氰基、(C1-C4)-烷
基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-卤代烷基、(C1-C4)-
卤代烷氧基、甲酰基、(C1-C4)-烷基-羰基和(C1-C4)-烷氧基-羰基
的基团取代，
或是(C3-C9)-环烷基、(C3-C9)-环烷氧基、(C3-C9)-环烷基氨基、苯
基、苯氧基、苯硫基、苯基羰基、杂环基、杂环基氧基、杂环基
硫基或杂环基氨基，其中最后提到的11个基团均可是未取代或取
代的，或二个相邻的X一起是具有4至6个环原子的稠合上的环，
该环是碳环状或含有选自O、S和N的杂环原子，且它是未取代或
由一或多个选自卤素、(C1-C4)-烷基和氧代基团取代，n  是0、1、3、4或5和在上面提到的基团中的“杂环基”，相互独立地，均可是具有3至7个
环原子和1至3个选N、O和S的杂原子的杂环状基团，其中a)  基团A1和A2-R2中的碳原子总数至少是6个碳原子或b)  基团A1和A2-R2中的碳原子总数是5个碳原子且A1=式-CH2-或
-CH2CH2-和R1=(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-卤代烷基、(C2-C6)-卤代烯基
或(C3-C9)-环烷基，它是未取代或取代的；3．式(Ⅳ)的化合物或其盐其中R1和R2各相互独立地是氢、氨基、各在烷基上具有1至6个碳原子的
烷基氨基或二烷基氨基，和各具有1至10个碳原子的非环状或环
状烃基或烃氧基，或是均可具有3至6个环原子和1至3个选自N、
O和S的杂环原子的杂环基、杂环基氧基、杂环基硫基或杂环基氨
基，其中最后提到的五个基团是未取代或取代的，或是
酰基，或R1和R2与NR1R2的氮原子一起是具有3至6个环原子和1至4个杂环原
子的杂环状基团，其中除氮之外的任选的其它杂原子选自N、O和
S，且此基团是未取代或取代的，R3 是卤素、氰基、氰硫基、硝基或式-Z1-R7的基团，R4 是氢、氨基、各在烷基上具有1至6个碳原子的烷基氨基或二烷基
氨基，和各具有1至10个碳原子的非环状或环状烃基或烃氧基，
或是均可具有3至6个环原子和1至3个选自N、O和S的杂环原
子的杂环基、杂环基氧基或杂环基氨基，其中最后提到的五个基
团是未取代或取代的，或是
酰基，R5 是卤素、氰基、氰硫基、硝基或式-Z2-R8的基团，R6 在n=1的情况下，或基团R6相互独立地，如果n大于1，是卤素、
氰基、氰硫基、硝基或式-Z3-R9的基团，R7、R8、R9各相互独立地是
-  氢或
-  非环状烃基，其中在链上的碳原子可以由选自N、O和S的杂
   原子取代，或
-  环状烃基，或
-  杂环状基团，
其中最后提到的3个基团是未取代或取代的，Z1、Z2、Z3各相互独立地是
-  直接键，或
-  式-O-、-S(O)p-、-S(O)p-O-、-O-S(O)p-、-CO-、-CS-、-S-CO-、
   -CO-S-、-O-CS-、-CS-O-、-S-CS-、-CS-S-、-O-CO-、-CO-O-、
   -NR’-、-O-NR’-、-NR’-O-、-NR’-CO-或-CO-NR’-的二价基团，
   其中p=0、1或2且R’是氢、具有1至6个碳原子烷基、苯基、
   苄基、具有3至6个碳原子的环烷基或具有1至6个碳原子的烷酰基，Y1、Y2、Y3和如果m是2、3或4，其它Y2基团，各相互独立地是
-  式CRaRb的二价基团，其中Ra和Rb相同或不同且各选自对R7至
   R9而言的可能基团，或是
-  式-O-、-CO-、-C(=NR*)-、-S(O)q-、-NR*-或-N(O)-的二价基
   团，其中q=0、1或2且R*是氢或具有1至4个碳原子的烷基，
-  Y1或Y3是直接键
其中基团Y2和Y3中的二个氧原子不相邻，m   是1、2、3或4，n   是0、1、2、3或4；4．式(Ⅴ)的取代的2,4-二氨基-1,3,5-三嗪，
Figure A9981105400381
其中R1 是氢或未取代的或由羟基-、氰基-、卤素-或C1-C4-烷氧基取代的
具有1至6个碳原子的烷基，R2 是氢、甲酰基、均未取代或由氰基-、卤素-或C1-C4-烷氧基取代的
各在烷基上具有1至6个碳原子的烷基、烷基羰基、烷氧基羰基
或烷基磺酰基，或是未取代或由氰基-、卤代-C1-C4-烷基-、C1-C4-
烷氧基-、卤代-C1-C4-烷氧基-或C1-C4-烷氧基-羰基-取代的苯基
羰基、萘基羰基、苯基磺酰基或萘基磺酰基，R3 是未取代的或由氰基-、卤素-或(C1-C4)-烷氧基-取代的具有1至6
个碳原子的烷基，或是未取代或由氰基-、卤素-或C1-C4-烷基-取
代的具有3至6个碳原子的环烷基，X   是选自下列的基团：
羟基、氰基、硝基、卤素、均可是未取代或由羟基-、氰基-或卤
素-取代的各具有1至6个碳原子的烷基或烷氧基，均可是未取代
的或由卤素取代的各在烷基上具有1至6个碳原子的烷基羰基、
烷氧基羰基、烷基硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基，均可是未
取代或由羟基-、氰基-、硝基-、卤素-、C1-C4-烷基-、C1-C4-卤代
烷基-、C1-C4-烷氧基-或C1-C4-卤代烷氧基-取代的苯基或苯氧基，
和Z   是氢、羟基、卤素，是均可未取代的或由羟基-、氰基-、硝基-、
卤素-、C1-C4-烷氧基-、C1-C4-烷基-羰基-、C1-C4-烷氧基-羰基-、
C1-C4-烷硫基-、C1-C4-烷基亚磺酰基-或C1-C4-烷基磺酰基-取代的
在烷基上各具有1至6个碳原子的烷基、烷氧基、烷基羰基、烷
氧基羰基、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基，是均可未取代
或由卤素-取代的各具有2至6个碳原子的烯基或炔基，或是未取
代或由氰基-、卤素-或C1-C4-烷基-取代的具有3至6个碳原子的
环烷基，5．式(Ⅵ)化合物和其盐
Figure A9981105400391
其中R1 是(C1-C6)-烷基，它是未取代或由一或多个选自下列的基团取代：
卤素、羟基、氰基、硝基、氰硫基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷
硫基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C2-C4)-烯基、
(C2-C4)-炔基和未取代或取代的苯基，或是未取代或取代的苯基，R2和R3各相互独立地是氢、氨基、(C1-C6)-烷基-氨基或二[(C1-C6)-烷
基]-氨基、各具有1至10个碳原子的烃基或烃氧基，或是各具有
3至9个环原子和1至3个选自N、O和S的杂环原子的杂环基、
杂环基氧基或杂环基氨基，其中最后提到的五个基团是未取代或
取代的，或是酰基，或
R2和R3与基团NR2R3的氮原子一起是具有3至6个环原子和1至4个杂环原子的杂环基，其中除氮原子之外任选的其它杂环原子选
自N、O和S，且该基团是未取代或取代的，R4是氢、氨基、(C1-C6)-烷基-氨基或二[(C1-C6)-烷基]-氨基、各具
有1至10个碳原子的烃基或烃氧基，或是各具有3至9个环原子
和1至3个选自N、O和S的杂环原子的杂环基、杂环基氧基或杂
环基氨基，其中最后提到的五个基团是未取代或取代的，或是酰
基，R5、R6各相互独立地是卤素、硝基、氰基、氰硫基或是式-X1-A1的基团，
其中X1是直接键或是式-O-、-S(O)p-O-、-O-S(O)p-、-CO-、-O-CO-、
-CO-O-、-NR’-、-O-NR’-、-NR’-O-、-NR’-CO-、-CO-NR’-的二价
基团，其中p=0、1或2且R’是氢、具有1至6个碳原子的烷基、
苯基、苄基、具有3至6个碳原子的环烷基或具有1至6个碳原
子的链烷酰基，且其中A1是氢或烃基或杂环基，其中最后提到的
二个基团是未取代或取代的，或R5和R6一起是具有2至4个碳原子的亚烷基，它是未取代或由一或多
个选自卤素、(C1-C4)-烷基和氧代的基团取代，R7相互独立于其它R7基，均可是卤素、硝基、氰基、氰硫基或是式-X2-A2
的基团，其中X2是直接键或是式-O-、-S(O)q-、-S(O)q-O-、
-O-S(O)q-、-CO-、-O-CO-、-CO-O-、-NR”-、-O-N-R”-、-NR”-O-、
-NR”-CO-、-CO-NR”-的二价基团，其中q=0、1或2且R”=氢、C1-C6-
烷基、苯基、(C3-C6)-环烷基，且其中A2是氢或烃基或杂环基，其
中最后提到的二个基团是未取代或取代的，或
或二个相邻的R7一起是具有4至6个环原子的稠合上的环，该环
是碳环状或含有选自O、S和N的杂环原子，且它是未取代或由一
或多个选自卤素、(C1-C4)-烷基和氧代的基团取代，X是式-O-、-S(O)r-、-NR*-或-N(O)-的基团，其中r=0、1或
2且R*是氢或具有1-4个碳原子的烷基，和n   是0、1、2、3、4或5，其中如果X是-O-，则基团-CHR5-CHR6必须含有至少4个碳原子；6．式(Ⅶ)的2,4-氨基-1,3,5-三嗪，如果适宜以及其盐形式
Figure A9981105400411
其中Aryl是未取代或取代的单-或双环状具有5至14个环原子的芳族基团，
其中的1、2、3或4个环原子各相互独立地可以选自氧、硫和氮；-Y- 是选自-O-、-S-、-NR11-、-NR12CONR13-、-CO2-、-OCO2-、-OCONR14-、
-SO-、-SO2-、-SO2O-、-OSO2O-、-SO2NR14-、-O-NR11-、-NR’-NR”-
的二价单元，其中R’和R”相互独立地如R14所定义，且
-(Y’-CRaRb-CRcRd)i-Y”，其中Y’和Y”相互独立地是O、S、NH或
N[(C1-C4)-烷基]，Ra、Rb、Rc和Rd各相互独立地是H或(C1-C4)-烷
基且i是1至5的整数，或是式-O-N-的三价单元，m   是0、1、2、3、4或5，n   是1至10的整数，其条件是，如果m是零且-Y-是-O-、-S-、-SO-、
-SO2-或-NR11-，则n不是1；R1、R2各相互独立地是G1组的基团，G1组包含氢、(C1-C10)-烷基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基、(C1-C10)-烷氧基、(C3-C8)-环烷基、(C3-C8)-环烷基氧基、芳基-(C1-C6)-烷基和(C3-C8)-环烷基-(C1-C6)-烷基，其中每一种情况下最后提到的四个基团的环状部分是未取代或由一或多个相同或不同的选自卤素、硝基、氰基、氰硫基和其中-B-和X1如下定义的-B-X1的基团取代，且其中每一种情况下最后提到的G1组的八个基团中的非环状部分是未取代或由一或多个相同或不同的选自卤素、硝基、氰基、氰硫基和其中X2如下定义的-B-X2的基团取代，且其中每一种情况下G1组基团的非环状部分可以插入一或多个相同或不同的选自氧和硫的杂原子，(CR1R2)基团的R1和R2与带有它们的碳原子一起形成羰基、基团CR15R16或3-至6-元环，该环任选含有一或二个相同或不同的选自氧、氮和硫的杂原子且它是未取代或由一或多个相同或不同的选自卤素、硝基、氰基、氰硫基和-B-X1的基团取代，或二个直接或不直接相邻的(CR1R2)基团的二个R1与带有或连接它们的碳原子一起形成未取代或取代的3-至6-元环，该环任选含有一或二个相同或不同的选自氧、氮和硫的杂原子且它是未取代或由一或多个选自卤素、硝基、氰基、氰硫基和-B-X1的基团取代，或二个直接相邻的(CR1R2)基团的二个R1与基团的碳原子之间的键一起是双键，或二个直接相邻的(CR1R2)基团的二个R1和两个R2与基团的碳原子之间的键一起是叁键，或R1在Y是与CR1R2基团相邻的三价单元=N-O-时是双键的结合点，R3、R4均可相互独立地是G2组的基团，G2组包含氢、(C1-C10)-烷基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基、(C1-C10)-烷氧基、(C1-C10)-烷硫基、(C1-C10)-烷基亚磺酰基、(C1-C10)-烷基磺酰基、(C3-C8)-环烷基、(C3-C8)-环烷基氧基、芳基、芳基-(C1-C6)-烷基、芳基-(C1-C6)-烷氧基、(C3-C8)-环烷基-(C1-C6)-烷基、(C3-C8)-环烷基-(C1-C6)-烷氧基、(C3-C8)-环烷基氧基-(C1-C6)-烷基和(C3-C8)-环烷基氧基-(C1-C6)-烷氧基，其中每一种情况下最后提到的九个基团的环状部分是未取代或由一或多个相同的或不同的选自卤素、硝基、氰基、氰硫基和其中-B-和X1如下定义的-B-X1的基团取代，且其中每一种情况下最后提到的G2组的十六个基团中的非环状部分是未取代或由一或多个相同或不同的选自卤素、硝基、氰基、氰硫基和其中X2如下定义的-B-X2的基团取代，且其中每一种情况下G2组基团的非环状部分可以插入一或多个相同或不同的选自氧和硫的杂原子，R3和R4与带有它们的碳原子一起形成羰基、基团CR15R16或3-至6-元环，该环任选含有一或二个相同或不同的选自氧、氮和硫的杂原子且它是未取代或由一或多个相同或不同的选自卤素、硝基、氰基、氰硫基和-B-X1的基团取代，或二个直接或不直接相邻的(CR3R4)基团的二个R3与带有或连接它们的碳原子一起形成未取代或取代的3-至6-元环，该环任选含有一或二个相同或不同的选自氧、氮和硫的杂原子且它是未取代或由一或多个相同或不同的选自卤素、硝基、氰基、氰硫基和-B-X1的基团取代，或二个直接相邻的(CR3R4)基团的二个R3与基团的碳原子之间的键一起是双键，或二个直接相邻的(CR3R4)基团的二个R3和两个R4与基团的碳原子之间的键一起是叁键，或R3在Y是与CR3R4基团相邻的三价单元-O-N=时是双键的结合点，-B-是直接键或选自-O-、-S-、-NR11-、-NR12CONR13-、-CO2-、-OCO2-、-OCONR14、-SO-、-SO2-、-SO2O-、-OSO2O-和-SO2NR14-的二价单元；X1  是氢、(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基、(C3-C8)-环烷基或具有3至9个环原子的杂环基，环原子中的1、2或3个选自氮、氧和硫，其中最后提到的五个基团是未取代或由一或多个相同或不同的卤素原子取代；X2  是氢或具有3至9个环原子的杂环基，环原子中的1、2或3个选自氮、氧和硫，杂环基是未取代或由一或多个相同或不同的卤原子取代；R5、R6各相互独立地是G2组的基团，或二个直接或不直接相邻的(CR3R4)和(CR5R6)的R3和R5与连接它们的碳原子一起形成未取代或取代的3-至6-元环，该环任选含有一或二个相同或不同的选自氧、氮和硫的杂原子且它是未取代或由一或多个选自卤素、硝基、氰基、氰硫基和-B-X1的基团取代，或R5和R6与带有它们的碳原子一起形成羰基、基团CR15R16或3-至6-元环，该环任选含有一或二个相同或不同的选自氧、氮和硫的杂原子且它是未取代或由一或多个相同或不同的选自卤素、硝基、氰基、氰硫基和-B-X1的基团取代，或R6  是杂环基；R7  是氢、氨基、各在烷基上具有1至6个碳原子的烷基羰基、烷基氨基或二烷基氨基、各具有1至6个碳原子的非环状烃基或烃氧基，各自有1至6个碳原子的环状烃基或烃氧基，或是各具有3至6个环原子和1至3个选自N、O和S的杂环原子的杂环基、杂环基氧基或杂环基氨基，其中最后提到的十个基团是未取代或由一或多个相同或不同的下列基团取代：卤素、(C1-C4)-烷氧基、卤代-(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C2-C4)-烯基、(C2-C4)-炔基、(C2-C4)-烯氧基、(C2-C4)-炔氧基、羟基、氨基、酰基氨基、烷基氨基、二烷基氨基、硝基、羧基、氰基、叠氮基、(C1-C4)-烷氧基羰基、(C1-C4)-烷基羰基、甲酰基、氨基甲酰基、单-和二-(C1-C4)-烷基)氨基羰基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、卤代-(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、卤代-(C1-C4)-烷基磺酰基和在环状基团的情况下也可以是(C1-C4)-烷基和卤代-(C1-C4)-烷基；R8  是(C1-C10)-烷基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基，它们是未取代或由一或多个相同或不同的选自下列的基团取代：卤素、氰基、硝基、氰硫基、羟基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、苯基、(C3-C9)-环烷基、(C3-C9)-环烷氧基和具有三至六个环原子和一至三个选自氧、氮和硫的杂环原子的杂环基，该杂环基是未取代或由一或多个相同或不同的选自卤素、氨基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、卤代-(C1-C4)-烷基和卤代-(C1-C4)-烷氧基的基团取代，或是(C3-C8)-环烷基、(C3-C8)-环烷基氧基或具有三至六个环原子的杂环基，其中最后提到的三个基团是未取代或由一或多个相同或不同的选自卤素、硝基、氰基、氰硫基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、卤代-(C1-C4)-烷基和卤代-(C1-C4)-烷氧基的基团取代；R9、R10各相互独立地是氢、氨基、(C1-C10)-烷基羰基、(C1-C10)-烷基氨基、二-[(C1-C10)-烷基]氨基、(C1-C10)-烷基、(C3-C8)-环烷基、(C1-C10)-烷氧基、(C3-C8)-环烷基氧基、杂环基、杂环基氧基或杂环基氨基，这些杂环基各具有3至6个环原子和1至3个选自氧、氮和硫的杂环原子，其中最后提到的十个基团各是未取代或取代的，或是R9和R10与带有它们的氮原子一起形成具有总数为三至六个环原子并且其中一至四个为杂环原子的杂环，其中除存在的氮原子之外的任选的其它杂环原子选自氧、氮和硫且这些杂环是未取代或取代的；R11  是氢、氨基、(C1-C10)-烷基氨基、二-[(C1-C10)-烷基]氨基、(C1-C10)-烷基、(C3-C8)-环烷基、(C3-C8)-环烷基-(C1-C6)-烷基、(C1-C10)-烷氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷氧基、(C3-C8)-环烷基氧基、(C1-C10)-烷基羰基，其中最后提到的九个基团是未取代或取代的；R12、R13各相互独立地是氢、(C1-C10)-烷基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基，苯基、苯基-(C1-C6)-烷基、(C3-C8)-环烷基、(C3-C8)-环烷基-(C1-C6)-烷基，其中最后提到的四个基团的环状部分是未取代或由一或多个相同或不同的选自(C1-C4)-烷基、卤代-(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基和卤代-(C1-C4)-烷氧基的基团取代；R12和R13与带有它们的N-CO-N基团一起形成5-至8-元环，该环除了提到的二个氮原子外，可以另外含有一个选自氧、氮和硫的杂原子且是未取代或取代的，R14  是氢或各是未取代或取代的(C1-C10)-烷基或(C3-C10)-环烷基和R15、R16各相互独立地是氢、芳基、(C1-C10)-烷氧基、芳基-(C1-C6)-烷基、(C1-C10)-烷基、(C1-C10)-烷硫基，其中最后提到的五个基团是未取代或取代的，且其中最后提到的三个基团的脂族碳链可以插入一或多个相同或不同的选自氧和硫的杂原子，或R15和R16与带有它们的碳原子一起形成3-至6-元环，该环任选含有一或二个相同或不同的选自氧、氮和硫的杂原子且是未取代或取代的；7．式(Ⅷ)的取代的2-氨基-4-烷基氨基-1,3,5-三嗪
Figure A9981105400451
其中R1 在每一情况下是未取代或取代的具有2至6个碳原子的烷基或具有3至6个碳原子的环烷基，R2 是氢或是具有1至4个碳原子的烷基，A   是氧或亚甲基，Ar  在每一情况下是未取代或取代的苯基、萘基或杂环基，和Z   是氢，是卤素，或在每一种情况下是未取代或取代的烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烯基或炔基；8．式(Ⅸ)的2,4-氨基-1,3,5-三嗪，如果适宜也可以是其盐形式，
Figure A9981105400461
其中R1 是氢或未取代或取代的烷基、烷基羰基、烷氧基羰基、烯基羰基或炔基羰基；R2 是氢或在每一种情况下是未取代或取代的烯基或炔基，和R3 是基团-A-Z；其中
A  是未取代或取代的直链或支链烷二基，它任选在开头或末尾或在烷
二基链内含有一个选自O、S、NH和烷基亚氨基的杂原子(基团)，和
Z  是未取代或取代的单环状或二环状碳环状或杂环状的选自下
列的基团：环戊基、环己基、苯基、萘基、四氢化萘基、十氢化
萘基、2,3-二氢化茚基、茚基、呋喃基、苯并呋喃基、二氢苯并
呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、二氢苯并噻吩基、异苯并呋喃基、
二氢异苯并呋喃基、异苯并噻吩基、二氢异苯并噻吩基、吡咯基、
吲哚基、异吲哚基、二氢吲哚基、异二氢吲哚基、苯并间二氧杂
环戊烯基(Benzdioxoyl)、噁唑基、苯并噁唑基、噻唑基、苯并
噻唑基、吲唑基、噁二唑基、噻二唑基、吡唑基、吡啶基、嘧啶
基、吡嗪基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、肉啉基和
phathalazinyl。
根据本发明使用的特别优选的式(Ⅰ)氨基三嗪类是这样的式(Ⅹ)化合物
Figure A9981105400471
其中R1 是(C1-C4)-烷基或(C1-C4)-卤代烷基；R2 是(C1-C4)-烷基、(C3-C6)-环烷基或(C3-C6)-环烷基-(C1-C4)-烷基和A   是-CH2-、-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-、-O-、-CH2-CH2-O-、-CH2-CH2-CH2-O-。
卤素优选是氯、溴或碘；在卤代烷基中，卤素优选是氟。
R1 优选是-CF(CH3)2，
R2 优选是(C1-C4)-烷基或(C3-C4)-环烷基，
A   优选是-CH2-、-CH2-CH2-或-CH2-CH2-CH2-。
特别优选的式(X)化合物是式(A1)、(A2)、(A3)、(A4)、(A5)、(A6)、(A7)的化合物：
Figure A9981105400472
Figure A9981105400481
Figure A9981105400491
式(Ⅰ)的氨基三嗪是乙知的。这些化合物的制备描述于例如下列公开文献中，或它可以例如根据描述于这些公开文献中的方法制备：
-  WO-A  97/08 156(式(Ⅱ)化合物)，
-  DE-A  198 26 670(式(Ⅲ)化合物)，
-  WO-A  97/31 904(式(Ⅳ)化合物)，
-  WO-A  98/15 536(式(Ⅴ)化合物)，
-  WO-A  98/34 925(式(Ⅵ)化合物)，
-  DE-A  19 825 519(式(Ⅶ)化合物)，
-  WO-A  98/15 537(式(Ⅷ)化合物)，
-  WO-A 99/19309(式Ⅸ)化合物)，
适合的氨基三嗪(Ⅰ)或其盐还有列于公开文献WO-A-98/42684、WO-A-99/18100、WO-A-99/19309和WO-A-99/37627中。
对于优选化合物来说，其制备和其应用的一般条件且特别是对于特定实施例化合物，可参考这些提到的公开文献的描述，且这些描述是本发明的一部分。
活性化合物(A)适合于防治许多作物例如经济上重要的作物例如谷类(小麦、大麦、黑麦、稻、玉米)、甜菜、甘蔗、油菜、棉花和大豆中的杂草。特别感兴趣的是在谷类如小麦和玉米，特别是玉米中使用。这些作物对于组合(A)+(B)来说同样是优选的。
适合的组合组分(B)是例如一或多种下列(B1)至(B4)亚组的化合物(在大多数情况下，除草剂用其通用名表示，参考“农药手册”第11版，英国作物保护委元会1997，缩写成“PM”)。
(B1)对单子叶有害植物有活性的叶面-和/或土壤作用除草剂，优选是
(B1.1)  主要是土壤作用的脲类，如
(B1.1.1)异丙隆(PM,P.732-734)，即，3-(4-异丙基苯基)-1,1-二甲基脲和/或
(B1.1.2)绿麦隆(PM,P.229-231)，即，3-(3-氯-对甲苯基)-1,1-二甲基脲和/或
(B1.2)  具有不同结构的化合物，主要是土壤作用，如(B1.2.1)fluthiamide(=flufenacet,PM,P.82-83)，即，4’-氟-N-异丙基-2-(5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑-2-基氧基)乙酰苯胺和/或
(B1.2.2)二甲戊灵(PM,P.937-939)，即，N-(1-乙基丙基)-2,6-二硝基-3,4-二甲代苯胺和/或
(B1.2.3)苄草丹(PM,P.1039-1041)，即，s-苄基二丙基-硫代氨基甲酸酯和/或
(B1.3)  主要是叶面作用的2-(4-杂芳基-或4-芳氧基苯氧基)丙酸类如
(B1.3.1)炔草酸(PM,P.251-253)，即，(R)-2-[4-[(5-氯-3-氟-2-吡啶基)氧基]苯氧基]丙酸丙-2-炔基酯和/或
(B1.3.2)禾草灵(PM,P.374-377)，即，(RS)-2-[4-(2,4-二氯苯氧基)苯氧基]丙酸甲酯和/或
(B1.3.3)精噁唑禾草灵(PM,P.519-520)，即，(R)-2-[4-[(6-氯-2-苯并噁唑基)氧基]苯氧基]丙酸乙酯以及其光学异构体的混合物形式，例如噁唑禾草灵的外消旋混合物和/或
(B1.3.4)精喹禾灵及其酯，如乙酯或四氢糠基(Tefuryl)酯(PM,P.1089-1092)以及其光学异构体的混合物形式，例如喹禾灵的外消旋混合物及其酯和/或
(B1.3.5)精吡氟禾草灵及其酯，如丁基酯(PM,P.556-557)以及其光学异构体的混合物形式，例如吡氟禾草灵丁酯的外消旋混合物和/或
(B1.3.6)氟吡禾灵和精氟吡禾灵及其酯，如甲酯或乙氧基乙基(Etotyl)酯(PM,P.660-663)和/或
(B1.3.7)噁草酸(PM,P.1021-1022)和/或
(B1.3.8)氰氟草酯及其酯，如丁酯(PM,P.297-298)(=(R)-2-[4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯氧基]丙酸或(R)-2-[4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯氧基]丙酸丁酯)和/或
(B1.4)  主要是叶面作用的环己二酮肟类如
(B1.4.1)稀禾定(PM,P.1101-1103)，即，(E,Z)-2-(1-乙氧基亚氨基丁基)-5-[2-(乙硫基)丙基]-3-羟基环己-2-烯酮和/或
(B1.4.2)噻草酮(PM,P.290-291)，即，2-(1-乙氧基亚氨基丁基)-3-羟基-5-thian-3-基环己-2-烯酮和/或
(B1.4.3)稀草酮(PM,P.250-251)，即，2-{(E)-1-[(E)-3-氯烯丙氧基亚氨基]丙基}-5-[2-(乙硫基)丙基]-3-羟基环己-2-烯酮和/或
(B1.4.4)clefoxidim或“BAS 625 H”(参见，《农药新化合物评论》[AG Chem New Compound Review]，第17卷，1999，第26页，Agranova出版)(=2-[1-2-(4-氯苯氧基)丙氧基亚氨基]丁基)-3-氧代-5-硫酮-3-基环己-1-烯醇)。
(B1.4.5)三甲苯草酮(PM,P.1211-1212)，即，2-[1-(乙氧基亚氨基)丙基]-3-羟基-5-_基环己-2-烯酮和/或
(B1.5)  主要是土壤作用的氯代乙酰胺类，如
(B1.5.1)二甲吩草胺(PM,P.409-410)，即，2-氯-N-(2,4-二甲基-3-噻吩基)-N-(2-甲氧基-1-甲基乙基)乙酰胺，和/或
(B1.5.2)penthoxamid，即，2-氯-N-(2-乙氧基乙基)-N-(2-甲基-1-苯基-1-丙烯基)乙酰胺(TKC-94，由《农药新化合物评论》[AG Chem New Compound Review]，第17卷(1999),EP-A-206251已知)，和/或
(B1.5.3)丁草胺(PM,P.159-160)，即，N-(丁氧基甲基)-2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)乙酰胺，和/或
(B1.5.4)丙草胺(PM,P.995-996)，即，2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)-N-(丙氧基乙基)乙酰胺，和/或
(B1.6)  具有各种结构和叶面和/或土壤作用的化合物，如
(B1.6.1)咪草酸(PM,P.694-696)，即，(±)-2-(4-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)对-和间-甲苯甲酸甲酯，和/或
(B1.6.2)西玛津(PM,P.1106-1108)，即，6-氯-N,N’-二乙基-2,4-二氨基-1,3,5-三嗪，和/或
(B1.6.3)禾草敌(PM,P.847-849)，即，Azepan-1-硫代羧酸S-乙基酯，和/或
(B1.6.4)禾草丹(Benthiocarb)(PM,P.1192-1193)，即，二乙基硫代氨基甲酸-S-4-氯-苄基酯，和/或
(B1.6.4)MY 100，即，3-[1-(3,5-二-氯苯基)-1,1-二甲基]-6-甲基-5-苯基-2H,3H-1,3-噁嗪-4-酮(罗纳-普朗克生产)，和/或
(B1.6.5)莎稗磷(PM,P.47-48)，即，S-4-氯-N-异丙基苯基氨基甲酰基甲基0,O-二甲基二硫代磷酸酯，和/或
(B1.6.6) cafenstrole(CH 900)(PM,P.173-174)，即，N,N-二乙基-3-_基磺酰基-1H-1,2,4-三唑-1-甲酰胺，和/或
(B1.6.7) 苯噻酰草胺(PM,P.779-781)，即，2-(1,3-苯并噻唑-2-基氧基)-N-甲基乙酰苯胺，和/或
(B1.6.8) fentrazamid(NBA 061)，即，N-环己基-N-乙基-4-(2-氯苯基)-5-氧代-4,5-二氢四唑-1-甲酰胺，和/或
(B1.6.9) 噻唑烟酸(PM,P.1185-1187)，即，2-二氟甲基-5-(4,5-二氢-1,3-噻唑-2-基)-4-异丁基-6-三氟甲基烟酸甲酯，和/或
(B1.6.10)噁草酮(PM,P.905-907)，即，3-叔丁基-3-(2,4-二氯-5-异丙氧基苯基)-1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮，和/或
(B1.6.11)戊草丹(PM,P.472-473)，即，S-苄基1,2-二甲基丙基-(乙基)硫代氨基甲酸酯，和/或
(B1.6.12)稗草丹(PM,P.1060-1061)，即，0-3-叔丁基苯基6-(甲氧基-2-吡啶基(甲基)硫代氨基甲酸酯，和/或
(B1.6.13)四唑嘧磺隆(PM,P.63-65)，即，1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-[1-甲基-4-(2-甲基-2H-四唑-5-基)吡唑-5-基磺酰脲，和/或
(B1.6.14)唑类，如那些由EP-A-0663913已知的，例如，AEB391，即，1-(3-氯-4,5,6,7-四氢吡唑并-[1,5-a]-吡啶-2-基)-5-甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基-腈，和/或
(B1.6.15)噻吩草胺(PM,P.1182-1183)，即，2-氯-N-(2,6-二甲基苯基)-N-[(3-甲氧基-2-噻吩基)甲基]乙酰胺，和/或
(B1.6.16)pentoxazone(KPP 314)(PM,P.942-943)，即，3-(4-氯-5-环戊基氧基-2-氟苯基)-5-亚异丙基-1,3-噁唑烷-2,4-二酮，和/或
(B1.6.17)pyriminobac,pyriminobac-methyl(KIH 6127)(PM,P.1071-1072)，即，2-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶氧基)-6-(1-甲氧基亚氨基乙基)苯甲酸)及其盐和酯类，如甲酯，和/或
(B1.6.18)flucarbazone及其盐，如flucarbazone的钠盐(BAY MKH6562，由《农药新化合物评论》[AG Chem New CompoundReview]第17卷(1999)，第28页和EP-A-507171)已知，即，1H-1,2,4-三唑-1-甲酰胺-4,5-二氢-3-甲氧基-4-甲基-5-氧代-N-[[2-(三氟甲氧基)苯基]磺酰基]钠盐，优选用量是5-100，特别10-80g a.s./ha，和/或
(B1.6.19)procarbazone(BAY MKH 6561，由《农药新化合物评论》[AGChem New Compound Review]第17卷(1999)，第27页和EP-A-507171)已知，即，2-[[[(4,5-二氢-4-甲基-5-氧代-3-丙氧基-1H-1,2,4-三唑-1-基)羰基]氨基]磺酰基]苯甲酸甲酯及其盐，优选用量是10-150，特别50-120g a.s./ha，和/或
(B2)     主要是对双子叶植物有活性的除草剂，优选是
(B2.1)   磺酰脲类，如
(B2.1.1) 苯磺隆(PM,P.1230-1232)，即，2-[4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基(甲基)氨基甲酰基氨磺酰基]苯甲酸甲酯，和/或
(B2.1.2) 噻磺隆及其酯，优选是甲酯(PM,P.1188-1190)，即，3-[[[(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)氨基]羰基]氨基]磺酰基]-2-噻吩羧酸或3-[[[(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)氨基]羰基]氨基]磺酰基]-2-噻吩羧酸甲酯及其盐，和/或
(B2.1.3) 氟磺隆(PM,P.1041-1043)，即，1-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-3-[2-(3,3,3-三氟丙基)苯基磺酰基]脲及其盐，和/或
(B2.1.4) 酰嘧磺隆(PM,P.37-38)，即，1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-甲磺酰基(甲基)氨磺酰脲及其盐，和/或
(B2.1.5) 氯嘧磺隆及其酯，如氯嘧磺隆乙酯(PM,P.217-218)(=2-(4-氯-2-甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰基氨磺酰基)-苯甲酸及其酯，如乙酯)，和/或
(B2.1.6) 氯吡嘧磺隆及其酯，如甲酯(PM,P.657-659)，即，3-氯-5-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰基氨磺酰基)-1-甲基吡唑羧酸甲酯，以及其盐形式，和/或
(B2.1.7) LAB271272(=tritosulfuron,CAS Reg.No.142469-14-5；由《农药新化合物评论》[AG Chem New Compound Review]，第17卷(1999)，第24页，由AGRANOVA出版，即，N-[[[4-甲氧基-6-(三氟甲基)-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]羰基]-2-(三氟甲基)-苯磺酰胺)，优选用量为2-250，特别是10-150g a.s./ha，和/或
(B2.1.8) 苄嘧磺隆(PM,P.104-105)，即，2-[[[[[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基]羰基]氨基]磺酰基]甲基]苯甲酸甲酯，和/或
(B2.1.9) 乙氧嘧磺隆(PM,P.488-489)，即，1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(2-乙氧基苯氧基磺酰基)脲，和/或
(B2.1.10)醚磺隆(PM,P.248-250)，即，1-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-3-[2-(2-甲氧基乙氧基)苯基磺酰基]脲，和/或
(B2.1.11)吡嘧磺隆及其酯，如乙酯(PM,P.1052-1054)(=5-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰基氨磺酰基)-1-甲基吡唑-4-羧酸及其盐与酯如乙酯，和/或
(B2.1.12)唑吡嘧磺隆(PM,P.703-704)，即，1-(2-氯-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲，和/或
(B2.1.13)环丙嘧磺隆(PM,P.288-289)，即，1-(2-(环丙基羰基)苯基氨磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲，和/或
(B2.2)   生长调节剂类(生长素类型)，如
(B2.2.1) 2甲4氯(PM,P.767-769)，即，(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酸及其盐和酯，和/或
(B2.2.2)2,4-滴(PM,P.323-327)，即，2,4-二氯苯氧基乙酸及其盐和酯，和/或
(B2.2.3)2,4-滴丙酸(PM,P.368-370)，即，(RS)-2-(2,4-二氯苯氧基)丙酸，和/或
(B2.2.4)精2甲4氯丙酸(PM,P.776-779)，即，(RS)-或(R)-2-(4-氯-邻甲苯氧基)丙酸，和/或
(B2.2.5)fluoroxypyr(PM,P.597-600)，即，4-氨基-3,5-二氯-6-氟-2-吡啶氧基乙酸，和/或
(B2.2.6)麦草畏(PM,P.356-359)，即，3,6-二氯-邻大茴香酸，和/或
(B2.2.7)二氯吡啶酸(PM,P.260-263)，即，3,6-二氯-2-吡啶羧酸，和/或
(B2.2.8)氨氯吡啶酸(PM,P.977-979)，即，4-氨基-3,5,6-三氯吡啶甲酸，和/或
(B2.3)  羟基苯基腈类，如
(B2.3.1)溴苯腈(PM,P.149-151)，即，3,5-二溴-4-羟基苯基腈，和/或
(B2.3.2)碘苯腈(PM,P.718-721)，即，4-羟基-3,5-二碘苯基腈，和/或
(B2.4)  二苯基醚类，如
(B2.4.1)乙羧氟草醚(PM,P.580-582)，即，O-[5-(2-氯-α,α,α-三氟-对甲苯基氧基)-2-硝基苯甲酰基]乙醇酸，和/或
(B2.4.2)苯草醚(PM,P.14-16)，即，2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺，优选用量为10-5000，特别是20-3000g a.s./ha，和/或
(B2.4.3)三氟羧草醚(PM,P.12-14)和其盐，如钠盐，(=5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯甲酸及其盐，如钠盐)，和/或
(B2.5)  [1,2,4]-三唑并嘧啶磺酰胺类，如
(B2.5.1)cloransulam及优选甲酯(PM,P.165)，即，3-氯-2-(5-乙氧基-7-氟-[1,2,4]三唑并[1.5-c]嘧啶-2-基磺酰氨基)苯甲酸或甲酯)，和/或
(B2.5.2)florasulam，即，N-(2,6-二氟苯基)-8-氟-5-甲氧基-1,2,4-三唑并[1,5C]-嘧啶-2-磺酰胺(DE-570，参见，Zeitschrift Pfl.Krankh.PflSchutz,Sonderblatt XVI,527-534 81998)，和/或
(B2.6)  各种结构的化合物，如
(B2.6.1)灭草松(PM,P.109-111)，即，3-异丙基-1H-2,1,3-苯并噻二嗪-4(3H)-酮2,2-二氧化物，和/或
(B2.6.2)甲羧除草醚(PM,P.116-117)，即，5-(2,4-二氯苯氧基)-2-硝基苯甲酸甲酯，和/或
(B2.6.3)carfentrazone-ethyl(PM,P.191-193)，即，(RS)-2-氯-3-[2-氯-4-(4-二氟甲基-4,5-二氢-3-甲基-5-氧代-1H-1,2,4-三唑-1-基)-4-氟苯基]丙酸乙酯，和/或
(B2.6.4)pyraflufen(PM,P.1048-1049)，即，2-氯-5-(4-氯-5-二氟甲氧基-1-甲基吡唑-3-基)-4-氟苯氧基乙酸，和/或
(B2.6.5)哒草特(PM,P.1064-1066)，即，O-(6-氯-3-苯基吡嗪-4-基)S-(辛基)硫代碳酸酯，和/或
(B2.6.6)利谷隆(PM,P.751-753)，即，3-(3,4-二氯苯基)-1-甲氧基-1-甲基脲，和/或
(B2.6.7)diflufenzopyr(BASF 654 00 H)(PM,P.81-82)，即，2-{1-[4-(3,5-二氟苯基)缩氨基脲]乙基}烟酸及其盐，和/或
(B2.6.8)cinidon-ethyl(BAS 615005，参见，《农药新化合物评论》[AG Chem New Compound Review]，第17卷(1999)，第26页，优选用量为5-500，特别是10-400 g a.s./ha，和/或
(B2.6.9)二氯吡啶酸和其盐和酯(PM,P.260-263)，优选用量为10-2000，特别是20-1000 g a.s./ha，和/或(B2.6.10)嗪草酮(PM,P.840-841)，优选用量为50-3000，特别是60-2000 g a.s./ha，和/或
(B2.6.11)picolinafen，即，N-4-氟苯基-6-(3-三氟甲基苯氧基)吡啶-2-甲酰胺(AC900001，参见，《农药新化合物评论》[AGChem New Compound Review]，第17卷(1999)，第35页，优选用量为1-90，特别是2-80 g a.s./ha，和/或
(B2.6.12)异噁草松(PM,P.256-257)，优选用量为50-5000，特别是100-3000 g a.s./ha，和/或
(B2.6.13)溴丁酰草胺(PM,P.144-145)，即，2-溴-3,3-二甲基-N-(1-甲基-1-苯基乙基)丁酰胺，和/或
(B2.6.14)呋草黄(PM,P.98-99)，即，2,3-二氢-3,3-二甲基苯并呋喃-5-基乙磺酸酯，和/或
(B2.6.15)氟硫草定(PM,P.442-443)(=S,S’-二甲基2-二氟甲基-4-异丁基-6-三氟甲基吡啶-3,5-二(硫代羧酸酯)，和/或
(B2.6.16)三氯吡氧乙酸，即，3,5,6-三氯-2-吡啶氧基乙酸及其盐或酯，和/或
(B3)     对单子叶和双子叶有害植物有活性的除草剂，优选
(B3.1)   磺酰脲类，如
(B3.1.1) 甲磺隆(PM,P.842-844)，即，2-[(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)氨基甲酰基氨磺酰基]苯甲酸及其酯，如优选其甲酯甲磺隆甲酯，和/或
(B3.1.2) 醚苯磺隆(PM,P.1222-1224)，即，1-[2-(2-氯乙氧基)苯基磺酰基]-3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)脲，和/或
(B3.1.3) 氯磺隆(PM,P.239-240)，即，1-(2-氯磺酰基)-3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)脲，和/或
(B3.1.4) iodosulfuron(建议俗名)，且优选是其甲酯，(参见，例如，WO 96/41537)，即，4-碘-2-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基氨基甲酰基氨磺酰基)苯甲酸或4-碘-2-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基氨基甲酰基氨磺酰基)苯甲酸甲酯，由WO-A-92/13845已知，和/或
(B3.1.5) AEF060，即，4-甲基磺酰基氨基-2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰基氨磺酰基)苯甲酸甲酯，由WO-A-95/10507已知，和/或
(B3.1.6) sulfosulfuron(PM,P.1130-1131)，即，1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(2-乙基磺酰基咪唑[1,2-a]吡啶-3-基)磺酰脲，和/或
(B3.1.7) flupyrsulfuron(PM,P.586-588)，即，2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基甲酰基氨磺酰基)-6-三氟甲基烟酸，优选是甲酯的钠盐，和/或
(B3.1.8) 烟嘧磺隆(PM,P.877-879)，即，2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-二甲基氨基甲酰基-2-吡啶基磺酰基)脲，和/或
(B3.1.9) 砜嘧磺隆(PM,P.1095-1097)，即，1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-乙基磺酰基-2-吡啶基磺酰基)脲，和/或
(B3.1.10)氟嘧磺隆和酯，如甲酯(PM,P.997-999)，即，2-[4,6-双(二氟甲氧基)嘧啶-2-基氨基甲酰基氨磺酰]苯甲酸或2-[4,6-双(二氟甲氧基)嘧啶-2-基氨基甲酰基氨磺酰]苯甲酸甲酯，和/或
(B3.1.11)AEF360，即，4-甲酰基氨基-2-[[(4,6-二甲氧基-嘧啶-2-基)-氨基甲酰基]-氨磺酰]-N,N-二甲基苯甲酰胺，由WO-A-9???已知，和/或
(B3.2)   三嗪衍生物，如
(B3.2.1) 氰草津(PM,P.280-283)，即，2-(4-氯-6-乙氨基-1,3,5-三嗪-2-基氨基)-2-甲基丙腈，和/或
(B3.2.2) 莠去津(PM,P.55-57)，即，N-乙基-N’-异丙基-6-氯-2,4-二氨基-1,3,5-三嗪，和/或
(B3.2.3) 特丁津(PM,P.1168-1170)，即，N-乙基-N’-叔丁基-6-氯-2,4-二氨基-1,3,5-三嗪，和/或
(B3.2.4)特丁净(PM,P.1170-1172)，即，N-(1,1-二甲基乙基)-N’-乙基-6-甲硫基-2,4-二氨基-1,3,5-三嗪，和/或
(B3.3)  氯乙酰胺类如
(B3.3.1)乙草胺(PM,P.10-12)，即，2-氯-N-(乙氧基甲基)-N-(2-乙基-6-甲基苯基)乙酰胺，和/或
(B3.3.2)异丙甲草胺(PM,P.833-834)，即，2-氯-N-(2-乙基-6-甲基苯基)-N-(2-甲氧基-1-甲基乙基)乙酰胺，和/或
(B3.3.3)甲草胺(PM,P.23-24)，即，2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)-N-(甲氧基甲基)乙酰胺，和/或
(B3.4)  各种结构化合物如
(B3.4.1)异噁草松(PM,P.256-257)，即，2-(2-氯苄基)-4,4-二甲基-1,2-噁唑烷-3-酮，和/或
(B3.4.2)吡氟酰草胺(PM,P.397-399)，即，2’,4’-二氟-2-(α,α,α-三氟间甲苯基氧基)烟酰苯胺，和/或
(B3.4.3)唑嘧磺草胺(PM,P.573-574)，即，2’,6’-二氟-5-甲基[1,2,4]三唑并[1,5-a]-嘧啶-2-磺基苯胺(sulfoanilid)，和/或
(B3.4.4)呋草酮(PM,P.602-603)，即，(RS)-5-甲基氨基-2-苯基-4-(α,α,α-三氟间甲苯基)呋喃-3(2H)-酮，和/或
(B3.4.5)isoxaflutole(PM,P.737-739)，即，5-环丙基-1,2-噁唑-4-基α,α,α-三氟-2-甲磺酰基-对甲苯基酮，和/或
(B3.4.6)磺草唑胺(PM,P.836-838)，即，2’,6’-二氯-5,7-二甲氧基-3’-甲基[1,2,4]-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺基苯胺，和/或
(B3.4.7)嗪草酮(PM,P.840-841)，即，4-氨基-6-叔丁基-4,5-二氢-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5-酮，和/或
(B3.4.8)百草枯(盐)，例如二氯化物(PM,P.923-925)，即，1,1’-(二甲基)-4,4’-双吡啶鎓二氯化物或其它盐，和/或
(B3.4.9)解草嗪(PM,P.102-103)，即，4-二氯乙酰基-3,4-二氢-3-甲基-2H-1,4-苯并噁嗪，和/或
(B3.4.10)sulcotrione(PM,P.1124-1125)，即，2-(2-氯-4-甲磺酰基苯甲酰基)环己烷-1,3-二酮，和/或
(B3.4.11)mesotrione，即，2-(4-甲磺酰基-2-硝基苯甲酰基)环己烷-1,3-二酮(ZA1296)，参见，美国杂草科学学会[WeedScience Society of America](WSSA)文摘，1999，第39卷，第65-66页，130-132号)，和/或
(B3.4.12)二氯喹啉酸(PM,P.1079-1080)，即，3,7-二氯喹啉-8-羧酸，和/或
(B3.4.13)敌稗(PM,P.1017-1019),(=N-(3,4-二氯苯基)丙酰胺)，和/或
(B3.4.14)双草醚、双草醚钠盐(KIH 2023)(PM,P.129-131)，即，2,6-双(4,6-二甲氧基-2-嘧啶-2-基氧基)苯甲酸钠，和/或
(B3.4.15)LGC 40863即，pyribenzoxim(=2,6-双(4,6-二甲氧基吡啶-2-基)-1-[N-(二苯基甲基)亚氨基氧基羰基]苯，在布莱顿作物保护会议，杂草1997中介绍)，和/或
(B3.4.16)oxadiargyl(PM,P.904-905)，即，5-叔丁基-3-[2,4-二氯-5-(丙-2-炔基氧基)苯基]-1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮，和/或
(B3.4.17)氟草敏(PM,P.886-888)，即，4-氯-5-(甲基氨基)-2-[3-(三氯甲基)苯基]-3-(2H)-哒嗪酮，和/或
(B3.4.18)氟草隆(PM,P.578-579)，即，N,N-二甲基-N’-[3-三氟甲基苯基]脲，和/或
(B3.4.19)式CH3AS(=O)(OH)2的甲基胂酸及其盐，如DSMA=二钠盐或MSMA=甲基胂酸的单钠盐(PM,P.821-823)，和/或
(B3.4.20)扑草净(PM,P.1011-1013)，即，N,N’-双(1-甲基乙基)-6-甲硫基)-2,4-二氨基-1,3,5-三嗪，和/或
(B3.4.21)氟乐灵(PM,P.1248-1250)，即，2,6-二硝基-N,N-二丙基-4-三氟甲基苯胺，和/或
(B4)     对单子叶和双子叶有害植物有活性且可以特别是用于耐受作物和非耕地的除草剂，优选是
(B4.1)  草铵膦或phosphinothricin(=L-草铵膦)和其盐或衍生物，如
(B4.1.1)狭义的草铵膦(PM,P.643-645)，即，D,L-2-氨基-4-[羟基(甲基)氧膦基]丁酸，
(B4.1.2)草铵膦单铵盐(PM,P.643-645)，
(B4.1.3)L-草铵膦，L-或(2S)-2-氨基-4-[羟基(甲基)氧膦基]丁酸，(phosphinothricin)(PM,P.643-645)，
(B4.1.4)L-草铵膦单铵盐(PM,P.643-645),
(B4.1.5)双丙氨膦(或bialaphos)(PM,P.120-121)，即，L-2-氨基-4-[羟基(甲基)氧膦基]丁酰基-L-丙氨酰-L-丙氨酸，特别是其钠盐。
(B4.2)  膦酰基甲基甘氨酸及其盐类型的化合物，如
(B4.2.1)草甘膦(PM,P.646-649)，即，N-(膦酰基甲基)-甘氨酸，和/或
(B4.2.2)草甘膦单异丙铵盐(PM,P.646-649)，和/或
(B4.2.3)草甘膦钠盐(PM,P.646-649)，和/或
(B4.2.4)草硫膦，即N-(膦酰基甲基)甘氨酸三甲基氧化锍盐(PM,P.646-649)，和/或
(B4.3)  咪唑啉酮类，如
(B4.3.1)咪唑烟酸(PM,P.697-699)及其盐和酯，和/或
(B4.3.2)咪唑乙烟酸(PM,P.701-703)及其盐或酯，和/或
(B4.3.3)咪草酸(PM,P.694-696)及其盐或酯，和/或
(B4.3.4)imazamox(PM,P.696-697)及其盐或酯，和/或
(B4.3.5)咪唑喹啉酸(PM,P.699-701)及其盐或酯，例如铵盐，和/或
(B4.3.6)imazapic(AC 263 222)(PM,P.5-6)及其盐或酯，例如铵盐，和/或
(B4.4)  各种结构类型的化合物，如
(B4.4.1)WC9717或CGA276854=1-烯丙氧基羰基-1-甲基乙基-2-氯-5-(3-甲基-2,6-二氧代-4-三氟甲基-3,6-二氢-2H-嘧啶-1-基)苯甲酸酯(由US-A-5183492已知)
(B4.4.2)azafenidin(PM,P.60,61)，即，2-(2-二氯-5-丙-2-炔基氧基-苯基)-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]-吡啶-3(2H)-酮，和/或
(B4.4.3)敌草隆(PM,P.443-444)，即3-(3,4-二氯苯基)-1,1-二甲基脲，和/或
(B4.4.4)乙氧氟草醚(PM,P.919-920)，即，2-氯-1-(3-乙氧基-4-硝基苯氧基)-4-(三氟甲基)苯。
当使用通用名这一简洁形式时，此通用名包括所有的常规衍生物，如酯或盐，特别是商品化的形式。在磺酰脲类的情况下，其盐包括那些通过在磺酰胺基团上将氢原子交换成阳离子形成的盐。
优选的是一或多种化合物(A)与一或多种组(B1)或(B2)或(B3)或(B4)的化合物组合。优选的还有下述的化合物(A)与一或多种化合物(B)的组合：
(A)+(B1)+(B2),(A)+(B1)+(B3),(A)+(B1)+(B4)oder(A)+(B2)+(B3),
(A)+(B2)+(B4),(A)+(B3)+(B4)oder(A)+(B1)+(B2)+(B3),
(A)+(B1)+(B2)+(B4),(A)+(B4)+(B2)+(B3),(A)+(B1)+(B3)+(B4)oder
(A)+(B1)+(B2)+(B3)+(B4).
还有根据本发明的如下组合，其中加入一或多种不同结构的其它活性化合物[活性化合物(C)]，如
(A)+(B1)+(C),(A)+(B2)+(C)oder(A)+(B3)+(C),(A)+(B4)+(C),
(A)+(B1)+(B2)+(C),(A)+(B1)+(B3)+(C),(A)+(B1)+(B4)+(C)oder
(A)+(B2)+(B3)+(C),(A)+(B2)+(B4)+(C),(A)+(B3)+(B4)+(C)oder
(A)+(B1)+(B2)+(B3)+(C),(A)+(B1)+(B2)+(B4)+(C),(A)+(B4)+(B2)+(B3)+
(C),(A)+(B1)+(B3)+(B4)+(C)oder(A)+(B1)+(B2)+(B3)+(B4)+(C).
对于最后提到的带有三或更多种活性化合物的组合，如果它们包含本发明的二元组合，则在下文特别针对本发明的二元组合阐述的优选条件同样适合之。
除草剂(A)的施用剂量可以在宽范围内变化，这些最佳量取决于所涉及的除草剂、有害植物谱和作物。通常，施用剂量是10至1200，优选15至800，非常特别优选是10至150克活性化合物(a.s.)/ha。
除草剂(B)的施用剂量可以因除草剂的不同而大大变化。一般而言，对于优选的施用剂量，作为参考值下列数据可以适用，也可能在本发明的组合中采用的是低于最低量的量(a.s.=活性化合物)。
组(B1.1)和(B1.2)化合物：0.5至5000，特别是50-5000g a.s/ha，主要是通过苗后方法防治禾草类杂草，但也可以通过苗前方法；
组(B1.3)和(B1.4)化合物：0.5至5000，特别是10-1500g a.s/ha，主要是通过苗后方法防治禾草类杂草，如果适宜与安全剂组合；
组(B1.5)化合物：10至5000，特别是20-4000g a.s/ha，主要是通过苗后和苗前方法防治禾草类杂草；
组(B1.6)化合物：0.5至2000，特别是10-1500g a.s/ha，主要是通过苗后和苗前方法防治禾草类杂草；
组(B2.1)化合物：0.5至500，特别是2.5-80g a.s/ha，主要是通过苗后方法防治阔叶杂草；
组(B2.2)化合物：20至5000，特别是50-2000g a.s/ha，主要是通过苗后方法防治阔叶杂草和莎草科杂草；
组(B2.3)化合物：1-3000，特别是5-2000g a.s/ha，主要是通过苗后方法防治阔叶杂草；
组(B2.4)化合物：1-3000，特别是2-1500g a.s/ha，主要是通过苗后方法防治阔叶杂草；
组(B2.5)化合物：1-1000，特别是2-200g a.s/ha，主要是通过苗前或苗后方法防治阔叶杂草；
组(B2.6)化合物：0.5-5000，特别是10-1500g a.s/ha，主要是通过苗前和/或苗后方法防治阔叶杂草；
组(B3.1)化合物：0.5-2000，特别是1-500g a.s/ha，主要是通过苗后方法防治阔叶杂草和禾草类杂草，但也可以通过苗前方法；
组(B3.2)化合物：10-5000，特别是100-4000g a.s/ha，非常特别优选300-3000，主要是通过苗后和/或苗前方法防治阔叶杂草和禾草类杂草；
组(B3.3)化合物：10-5000，特别是100-4000g a.s/ha，非常特别优选200-3000，主要是通过苗后和/或苗前方法防治阔叶杂草和禾草类杂草；
组(B3.4)化合物：0.5-5000，特别是10-1500g a.s/ha，主要是通过苗后和/或苗前方法防治阔叶杂草和禾草类杂草；
组(B4.1)化合物：10-1000，特别是20-600；
组(B4.2)化合物：20-1000，特别是20-800；
组(B4.3)化合物：1-1000，特别是10-200；
组(B4.4)化合物：10-8000，特别是10-6000。
化合物(A)与(B)的适合的比率范围由上面提到的对单个物质的施用剂量得出。在本发明组合中，通常可能的是降低施用剂量。
组合的优选的混合比率(以重量为基础)例于下文：(A)∶(B1)介于2000∶1至1∶500，优选500∶1至1∶150，特别是
     75∶1至1∶80；(A)∶(B2)介于1600∶1至1∶500，优选600∶1至1∶150，特别是
     40∶1至1∶60；(A)∶(B3)介于9000∶1至1∶600，优选700∶1至1∶250，特别是
     100∶1至1∶150；(A)∶(B4)介于120∶1至1∶400，优选40∶1至1∶250，特别是20∶
     1至1∶150；
特别感兴趣的是，使用包含增效有效量的一或多种下列二种化合物(A)+(B)细合的除草组合物：(A1)+(B1.1.1),(A1)+(B1.1.2.),(A1)+(B1.2.1),(A1)+(B1.2.2.),(A1)+(B1.2.3),(A1)+(B1.3.1),(A1)+(B1.3.2.),(A1)+(B1.3.3),(A1)+(B1.3.4),(A1)+(B1.3.5),(A1)+(B1.3.6),(A1)+(B1.3.7),(A1)+(B1.3.8)(A1)+(B1.4.1),(A1)+(B1.4.2),(A1)+(B1.4.3),(A1)+(B1.4.4),(A1)+(B1.4.5)；(A1)+(B1.5.1),(A1)+(B1.5.2),(A1)+(B1.5.3),(A1)+(B1.5.4)；(A1)+(B1.6.1),(A1)+(B1.6.2),(A1)+(B1.6.3),(A1)+(B1.6.4),(A1)+(B1.6.5),(A1)+(B1.6.6),(A1)+(B1.6.7),(A1)+(B1.6.8),(A1)+(B1.6.9),(A1)+(B1.6.10),(A1)+(B1.6.11),(A1)+(B1.6.12),(A1)+(B1.6.13),(A1)+(B1.6.14),(A1)+(B1.6.15),(A1)+(B1.6.16),(A1)+(B1.6.17),(A1)+(B1.6.18),(A1)+(B1.6.19)；(A1)+(B2.1.1),(A1)+(B2.1.2),(A1)+(B2.1.3),(A1)+(B2.1.4),(A1)+(B2.1.6),(A1)+(B2.1.7),(A1)+(B2.1.8),(A1)+(B2.1.9),(A1)+(B2.1.10),(A1)+(B2.1.11),(A1)+(B2.1.12),(A1)+(B2.1.13),(A1)+(B2.1.13)；(A1)+(B2.2.1),(A1)+(B2.2.2),(A1)+(B2.2.3),(A1)+(B2.2.4),(A1)+(B2.2.5),(A1)+(82.2.6),(A1)+(B2.2.7),(A1)+(B2.2.8),(A1)+(B2.3.1),(A1)+(B2.3.2)；(A1)+(B2.4.1),(A1)+(B2.4.2.),(A1)+(B2.4.3)；(A1)+(B2.5.1),(A1)+(B2.5.2)；(A1)+(B2.6.1),(A1)+(B2.6.2),(A1)+(B2.6.3),(A1)+(B2.6.4),(A1)+(B2.6.5),(A1)+(B2.6.6),(A1)+(B2.6.7),(A1)+(B2.6.8),(A1)+(B2.6.9),(A1)+(B2.6.10),(A1)+(B2.6.11),(A1)+(B2.6.12),(A1)+(B2.6.13),(A1)+(B2.6.14),(A1)+(B2.6.15),(A1)+(B2.6.16)；(A1)+(B3.1.1),(A1)+(B3.1.2),(A1)+(B3.1.3),(A1)+(B3.1.4),(A1)+(B3.1.5),(A1)+(B3.1.6),(A1)+(B3.1.7),(A1)+(B3.1.8),(A1)+(B3.1.9),(A1)+(B3.1.10),(A1)+(B3.1.11)；(A1)+(B3.2.1),(A1)+(B3.2.2),(A1)+(B3.2.3),(A1)+(B3.2.4)；(A1)+(B3.3.1),(A1)+(B3.3.2),(A1)+(B3.3.3)；(A1)+(B3.4.1),(A1)+(B3.4.2),(A1)+(B3.4.3),(A1)+(B3.4.4),(A1)+(B3.4.5),(A1)+(B3.4.6),(A1)+(B3.4.7),(A1)+(B3.4.8),(A1)+(B3.4.9),(A1)+(B3.4.10),(A1)+(B3.4.11),(A1)+(B3.4.12),(A1)+(B3.4.13),(A1)+(B3.4.14),(A1)+(B3.4.15),(A1)+(B3.4.16),(A1)+(B3.4.17),(A1)+(B3.4.18)；(A1)+(B3.4.19),(A1)+(B3.4.20),(A1)+(B3.4.21),(A1)+(B4.1.1),(A1)+(B4.1.2),(A1)+(B4.1.3),(A1)+(B4.1.4)；(A1)+(B4.1.5),(A1)+(B4.2.1),(A1)+(B4.1.2),(A1)+(B4.2.3),(A1)+(B4.2.4),(A1)+(B4.3.1),(A1)+(B4.3.2),(A1)+(B4.3.3),(A1)+(B4.3.4),(A1)+(B4.3.5),(A1)+(B4.3.6)；(A1)+(B4.4.1),(A1)+(B4.4.2),(A1)+(B4.4.3),(A1)+(B4.4.4)；(A2)+(B1.1.1),(A2)+(B1.1.2.),(A2)+(B1.2.1),(A2)+(B1.2.2.),(A2)+(B1.2.3),(A2)+(B1.3.1),(A2)+(B1.3.2.),(A2)+(B1.3.3),(A2)+(B1.3.4),(A2)+(B1.3.5),(A2)+(B1.3.6),(A2)+(B1.3.7),(A2)+(B1.3.8)(A2)+(B1.4.1),(A2)+(B1.4.2),(A2)+(B1.4.3),(A2)+(B1.4.4),(A2)+(B1.4.5)；(A2)+(B1.5.1),(A2)+(B1.5.2),(A2)+(B1.5.3),(A2)+(B1.5.4)；(A2)+(B1.6.1),(A2)+(B1.6.2),(A2)+(B1.6.3),(A2)+(B1.6.4),(A2)+(B1.6.5),(A2)+(B1.6.6),(A2)+(B1.6.7),(A2)+(B1.6.8),(A2)+(B1.6.9),(A2)+(B1.6.10),(A2)+(B1.6.11),(A2)+(B1.6.12),(A2)+(B1.6.13),(A2)+(B1.6.14),(A2)+(B1.6.15),(A2)+(B1.6.16),(A2)+(B1.6.17),(A2)+(B1.6.18),(A2)+(B1.6.19)；(A2)+(B2.1.1),(A2)+(B2.1.2),(A2)+(B2.1.3),(A2)+(B2.1.4),(A2)+(B2.1.6),(A2)+(B2.1.7),(A2)+(B2.1.8),(A2)+(B2.1.9),(A2)+(B2.1.10),(A2)+(B2.1.11),(A2)+(B2.1.12),(A2)+(B2.1.13),(A2)+(B2.1.13)；(A2)+(B2.2.1),(A2)+(B2.2.2),(A2)+(B2.2.3),(A2)+(B2.2.4),(A2)+(B2.2.5),(A2)+(B2.2.6),(A2)+(B2.2.7),(A2)+(B2.2.8),(A2)+(B2.3.1),(A2)+(B2.3.2)；(A2)+(B2.4.1),(A2)+(B2.4.2.),(A2)+(B2.4.3)；(A2)+(B2.5.1),(A2)+(B2.5.2)；(A2)+(B2.6.1),(A2)+(B2.6.2),(A2)+(B2.6.3),(A2)+(B2.6.4),(A2)+(B2.6.5),(A2)+(B2.6.6),(A2)+(B2.6.7),(A2)+(B2.6.8),(A2)+(B2.6.9),(A2)+(B2.6.10),(A2)+(B2.6.11),(A2)+(B2.6.12),(A2)+(B2.6.13),(A2)+(B2.6.14),(A2)+(B2.6.15),(A2)+(B2.6.16)；(A2)+(B3.1.1),(A2)+(B3.1.2),(A2)+(B3.1.3),(A2)+(B3.1.4),(A2)+(B3.1.5),(A2)+(B3.1.6),(A2)+(B3.1.7),(A2)+(B3.1.8),(A2)+(B3.1.9),(A2)+(B3.1.10),(A2)+(B3.1.11)；(A2)+(B3.2.1),(A2)+(B3.2.2),(A2)+(B3.2.3),(A2)+(B3.2.4)；(A2)+(B3.3.1),(A2)+(B3.3.2),(A2)+(B3.3.3)；(A2)+(B3.4.1),(A2)+(B3.4.2),(A2)+(B3.4.3),(A2)+(B3.4.4),(A2)+(B3.4.5),(A2)+(B3.4.6),(A2)+(B3.4.7),(A2)+(B3.4.8),(A2)+(B3.4.9),(A2)+(B3.4.10),(A2)+(B3.4.11),(A2)+(B3.4.12),(A2)+(B3.4.13),(A2)+(B3.4.14),(A2)+(B3.4.15),(A2)+(B3.4.16),(A2)+(B3.4.17),(A2)+(B3.4.18)；(A2)+(B3.4.19),(A2)+(B3.4.20),(A2)+(B3.4.21)；(A2)+(B4.1.1),(A2)+(B4.1.2),(A2)+(B4.1.3),(A2)+(B4.1.4)；(A2)+(B4.1.5),(A2)+(B4.2.1),(A2)+(B4.1.2),(A2)+(B4.2.3),(A2)+(B4.2.4),(A2)+(B4.3.1),(A2)+(B4.3.2),(A2)+(B4.3.3),(A2)+(B4.3.4),(A2)+(B4.3.5),(A2)+(B4.3.6)；(A2)+(B4.4.1),(A2)+(B4.4.2),(A2)+(B4.4.3),(A2)+(B4.4.4)；(A3)+(B1.1.1),(A3)+(B1.1.2.),(A3)+(B1.2.1),(A3)+(B1.2.2.),(A3)+(B1.2.3),(A3)+(B1.3.1),(A3)+(B1.3.2.),(A3)+(B1.3.3),(A3)+(B1.3.4),(A3)+(B1.3.5),(A3)+(B1.3.6),(A3)+(B1.3.7),(A3)+(B1.3.8)(A3)+(B1.4.1),(A3)+(B1.4.2),(A3)+(B1.4.3),(A3)+(B1.4.4),(A3)+(B1.4.5)；(A3)+(B1.5.1),(A3)+(B1.5.2),(A3)+(B1.5.3),(A3)+(B1.5.4)；(A3)+(B1.6.1),(A3)+(B1.6.2),(A3)+(B1.6.3),(A3)+(B1.6.4),(A3)+(B1.6.5),(A3)+(B1.6.6),(A3)+(B1.6.7),(A3)+(B1.6.8),(A3)+(B1.6.9),(A3)+(B1.6.10),(A3)+(B1.6.11),(A3)+(B1.6.12),(A3)+(B1.6.13),(A3)+(B1.6.14),(A3)+(B1.6.15),(A3)+(B1.6.16),(A3)+(B1.6.17),(A3)+(B1.6.18),(A3)+(B1.6.19)；(A3)+(B2.1.1),(A3)+(B2.1.2),(A3)+(B2.1.3),(A3)+(B2.1.4),(A3)+(B2.1.6)，(A3)+(B2.1.7),(A3)+(B2.1.8),(A3)+(B2.1.9),(A3)+(B2.1.10),(A3)+(B2.1.11)，(A3)+(B2.1.12),(A3)+(B2.1.13),(A3)+(B2.1.13)；(A3)+(B2.2.1),(A3)+(B2.2.2),(A3)+(B2.2.3),(A3)+(B2.2.4),(A3)+(B2.2.5),(A3)+(B2.2.6),(A3)+(B2.2.7),(A3)+(B2.2.8),(A3)+(B2.3.1),(A3)+(B2.3.2)；(A3)+(B2.4.1),(A3)+(B2.4.2.),(A3)+(B2.4.3)；(A3)+(B2.5.1),(A3)+(B2.5.2)；(A3)+(B2.6.1),(A3)+(B2.6.2),(A3)+(B2.6.3),(A3)+(B2.6.4),(A3)+(B2.6.5),(A3)+(B2.6.6),(A3)+(B2.6.7),(A3)+(B2.6.8),(A3)+(B2.6.9),(A3)+(B2.6.10),(A3)+(B2.6.11),(A3)+(B2.6.12),(A3)+(B2.6.13),(A3)+(B2.6.14),(A3)+(B2.6.15),(A3)+(B2.6.16)；(A3)+(B3.1.1),(A3)+(B3.1.2),(A3)+(B3.1.3),(A3)+(B3.1.4),(A3)+(B3.1.5),(A3)+(B3.1.6),(A3)+(B3.1.7),(A3)+(B3.1.8),(A3)+(B3.1.9),(A3)+(B3.1.10),(A3)+(B3.1.11)；(A3)+(B3.2.1),(A3)+(B3.2.2),(A3)+(B3.2.3),(A3)+(B3.2.4)；(A3)+(B3.3.1),(A3)+(B3.3.2),(A3)+(B3.3.3)；(A3)+(B3.4.1),(A3)+(B3.4.2),(A3)+(B3.4.3),(A3)+(B3.4.4),(A3)+(B3.4.5),(A3)+(B3.4.6),(A3)+(B3.4.7),(A3)+(B3.4.8),(A3)+(B3.4.9),(A3)+(B3.4.10),(A3)+(B3.4.11),(A3)+(B3.4.12),(A3)+(B3.4.13),(A3)+(B3.4.14),(A3)+(B3.4.15),(A3)+(B3.4.16),(A3)+(B3.4.17),(A3)+(B3.4.18)；(A3)+(B3.4.19),(A3)+(B3.4.20),(A3)+(B3.4.21)；(A3)+(B4.1.1),(A3)+(B4.1.2),(A3)+(B4.1.3),(A3)+(B4.1.4)；(A3)+(B4.1.5),(A3)+(B4.2.1),(A3)+(B4.1.2),(A3)+(B4.2.3),(A3)+(B4.2.4),(A3)+(B4.3.1),(A3)+(B4.3.2),(A3)+(B4.3.3),(A3)+(B4.3.4),(A3)+(B4.3.5),(A3)+(B4.3.6)；(A3)+(B4.4.1),(A3)+(B4.4.2),(A3)+(B4.4.3),(A3)+(B4.4.4)；(A4)+(B1.1.1),(A4)+(B1.1.2.),(A4)+(B1.2.1),(A4)+(B1.2.2.),(A4)+(B1.2.3),(A4)+(B1.3.1),(A4)+(B1.3.2.),(A4)+(B1.3.3),(A4)+(B1.3.4),(A4)+(B1.3.5),(A4)+(B1.3.6),(A4)+(B1.3.7),(A4)+(B1.3.8)(A4)+(B1.4.1),(A4)+(B1.4.2),(A4)+(B1.4.3),(A4)+(B1.4.4),(A4)+(B1.4.5)；(A4)+(B1.5.1),(A4)+(B1.5.2),(A4)+(B1.5.3),(A4)+(B1.5.4)；(A4)+(B1.6.1),(A4)+(B1.6.2),(A4)+(B1.6.3),(A4)+(B1.6.4),(A4)+(B1.6.5),(A4)+(B1.6.6),(A4)+(B1.6.7),(A4)+(B1.6.8),(A4)+(B1.6.9),(A4)+(B1.6.10),(A4)+(B1.6.11),(A4)+(B1.6.12),(A4)+(B1.6.13),(A4)+(B1.6.14),(A4)+(B1.6.15),(A4)+(B1.6.16),(A4)+(B1.6.17),(A4)+(B1.6.18),(A4)+(B1.6.19)；(A4)+(B2.1.1),(A4)+(B2.1.2),(A4)+(B2.1.3),(A4)+(B2.1.4),(A4)+(B2.1.6),(A4)+(B2.1.7),(A4)+(B2.1.8),(A4)+(B2.1.9),(A4)+(B2.1.10),(A4)+(B2.1.11),(A4)+(B2.1.12),(A4)+(B2.1.13),(A4)+(B2.1.13)；(A4)+(B2.2.1),(A4)+(B2.2.2),(A4)+(B2.2.3),(A4)+(B2.2.4),(A4)+(B2.2.5),(A4)+(B2.2.6),(A4)+(B2.2.7),(A4)+(B2.2.8),(A4)+(B2.3.1),(A4)+(B2.3.2)；(A4)+(B2.4.1),(A4)+(B2.4.2.),(A4)+(B2.4.3)；(A4)+(B2.5.1),(A4)+(B2.5.2)；(A4)+(B2.6.1),(A4)+(B2.6.2),(A4)+(B2.6.3),(A4)+(B2.6.4),(A4)+(B2.6.5),(A4)+(B2.6.6),(A4)+(B2.6.7),(A4)+(B2.6.8),(A4)+(B2.6.9),(A4)+(B2.6.10),(A4)+(B2.6.11),(A4)+(B2.6.12),(A4)+(B2.6.13),(A4)+(B2.6.14),(A4)+(B2.6.15),(A4)+(B2.6.16)；(A4)+(B3.1.1),(A4)+(B3.1.2),(A4)+(B3.1.3),(A4)+(B3.1.4),(A4)+(B3.1.5),(A4)+(B3.1.6),(A4)+(B3.1.7),(A4)+(B3.1.8),(A4)+(B3.1.9),(A4)+(B3.1.10),(A4)+(B3.1.11)；(A4)+(B3.2.1),(A4)+(B3.2.2),(A4)+(B3.2.3),(A4)+(B3.2.4)；(A4)+(B3.3.1),(A4)+(B3.3.2),(A4)+(B3.3.3)；(A4)+(B3.4.1),(A4)+(B3.4.2),(A4)+(B3.4.3),(A4)+(B3.4.4),(A4)+(B3.4.5),(A4)+(B3.4.6),(A4)+(B3.4.7),(A4)+(B3.4.8),(A4)+(B3.4.9),(A4)+(B3.4.10),(A4)+(B3.4.11),(A4)+(B3.4.12),(A4)+(B3.4.13),(A4)+(B3.4.14),(A4)+(B3.4.15),(A4)+(B3.4.16),(A4)+(B3.4.17),(A4)+(B3.4.18)；(A4)+(B3.4.19),(A4)+(B3.4.20),(A4)+(B3.4.21)；(A4)+(B4.1.1),(A4)+(B4.1.2),(A4)+(B4.1.3),(A4)+(B4.1.4)；(A4)+(B4.1.5),(A4)+(B4.2.1),(A4)+(B4.1.2),(A4)+(B4.2.3),(A4)+(B4.2.4),(A4)+(B4.3.1),(A4)+(B4.3.2),(A4)+(B4.3.3),(A4)+(B4.3.4),(A4)+(B4.3.5),(A4)+(B4.3.6)；(A4)+(84.4.1),(A4)+(B4.4.2),(A4)+(B4.4.3),(A4)+(B4.4.4)；(A5)+(B1.1.1),(A5)+(B1.1.2.),(A5)+(B1.2.1),(A5)+(B1.2.2.),(A5)+(B1.2.3),(A5)+(B1.3.1),(A5)+(B1.3.2.),(A5)+(B1.3.3),(A5)+(B1.3.4),(A5)+(B1.3.5),(A5)+(B1.3.6),(A5)+(B1.3.7),(A5)+(B1.3.8)(A5)+(B1.4.1),(A5)+(B1.4.2),(A5)+(B1.4.3),(A5)+(B1.4.4),(A5)+(B1.4.5)；(A5)+(B1.5.1),(A5)+(B1.5.2),(A5)+(B1.5.3),(A5)+(B1.5.4)；(A5)+(B1.6.1),(A5)+(B1.6.2),(A5)+(B1.6.3),(A5)+(B1.6.4),(A5)+(B1.6.5),(A5)+(B1.6.6),(A5)+(B1.6.7),(A5)+(B1.6.8),(A5)+(B1.6.9),(A5)+(B1.6.10),(A5)+(B1.6.11),(A5)+(B1.6.12),(A5)+(B1.6.13),(A5)+(B1.6.14),(A5)+(B1.6.15),(A5)+(B1.6.16),(A5)+(B1.6.17),(A5)+(B1.6.18),(A5)+(B1.6.19)；(A5)+(B2.1.1),(A5)+(B2.1.2),(A5)+(B2.1.3),(A5)+(B2.1.4),(A5)+(B2.1.6),(A5)+(B2.1.7),(A5)+(B2.1.8),(A5)+(B2.1.9),(A5)+(B2.1.10),(A5)+(B2.1.11),(A5)+(B2.1.12),(A5)+(B2.1.13),(A5)+(B2.1.13)；(A5)+(B2.2.1),(A5)+(B2.2.2),(A5)+(B2.2.3),(A5)+(B2.2.4),(A5)+(B2.2.5),(A5)+(B2.2.6),(A5)+(B2.2.7),(A5)+(B2.2.8),(A5)+(B2.3.1),(A5)+(B2.3.2)；(A5)+(B2.4.1),(A5)+(B2.4.2.),(A5)+(B2.4.3)；(A5)+(B2.5.1),(A5)+(B2.5.2)；(A5)+(B2.6.1),(A5)+(B2.6.2),(A5)+(B2.6.3),(A5)+(B2.6.4),(A5)+(B2.6.5),(A5)+(B2.6.6),(A5)+(B2.6.7),(A5)+(B2.6.8),(A5)+(B2.6.9),(A5)+(B2.6.10),(A5)+(B2.6.11),(A5)+(B2.6.12),(A5)+(B2.6.13),(A5)+(B2.6.14),(A5)+(B2.6.15),(A5)+(B2.6.16)；(A5)+(B3.1.1),(A5)+(B3.1.2),(A5)+(B3.1.3),(A5)+(B3.1.4),(A5)+(B3.1.5),(A5)+(B3.1.6),(A5)+(B3.1.7),(A5)+(B3.1.8),(A5)+(B3.1.9),(A5)+(B3.1.10),(A5)+(B3.1.11)；(A5)+(B3.2.1),(A5)+(B3.2.2),(A5)+(B3.2.3),(A5)+(B3.2.4)；(A5)+(B3.3.1),(A5)+(B3.3.2),(A5)+(B3.3.3)；(A5)+(B3.4.1),(A5)+(B3.4.2),(A5)+(B3.4.3),(A5)+(B3.4.4),(A5)+(B3.4.5),(A5)+(B3.4.6),(A5)+(B3.4.7),(A5)+(B3.4.8),(A5)+(B3.4.9),(A5)+(B3.4.10),(A5)+(B3.4.11),(A5)+(B3.4.12),(A5)+(B3.4.13),(A5)+(B3.4.14),(A5)+(B3.4.15),(A5)+(B3.4.16),(A5)+(B3.4.17),(A5)+(B3.4.18)；(A5)+(B3.4.19),(A5)+(B3.4.20),(A5)+(B3.4.21)；(A5)+(B4.1.1),(A5)+(B4.1.2),(A5)+(B4.1.3),(A5)+(B4.1.4)；(A5)+(B4.1.5),(A5)+(B4.2.1),(A5)+(B4.1.2),(A5)+(B4.2.3),(A5)+(B4.2.4),(A5)+(B4.3.1),(A5)+(B4.3.2),(A5)+(B4.3.3),(A5)+(B4.3.4),(A5)+(B4.3.5),(A5)+(B4.3.6)；(A5)+(B4.4.1),(A5)+(B4.4.2),(A5)+(B4.4.3),(A5)+(B4.4.4)；(A6)+(B1.1.1),(A6)+(B1.1.2.),(A6)+(B1.2.1),(A6)+(B1.2.2.),(A6)+(B1.2.3),(A6)+(B1.3.1),(A6)+(B1.3.2.),(A6)+(B1.3.3),(A6)+(B1.3.4),(A6)+(B1.3.5),(A6)+(B1.3.6),(A6)+(B1.3.7),(A6)+(B1.3.8)(A6)+(B1.4.1),(A6)+(B1.4.2),(A6)+(B1.4.3),(A6)+(B1.4.4),(A6)+(B1.4.5)；(A6)+(B1.5.1),(A6)+(B1.5.2),(A6)+(B1.5.3),(A6)+(B1.5.4)；(A6)+(B1.6.1),(A6)+(B1.6.2),(A6)+(B1.6.3),(A6)+(B1.6.4),(A6)+(B1.6.5),(A6)+(B1.6.6),(A6)+(B1.6.7),(A6)+(B1.6.8),(A6)+(B1.6.9),(A6)+(B1.6.10),(A6)+(B1.6.11),(A6)+(B1.6.12),(A6)+(B1.6.13),(A6)+(B1.6.14),(A6)+(B1.6.15),(A6)+(B1.6.16),(A6)+(B1.6.17),(A6)+(B1.6.18),(A6)+(B1.6.19)；(A6)+(B2.1.1),(A6)+(B2.1.2),(A6)+(B2.1.3),(A6)+(B2.1.4),(A6)+(B2.1.6),(A6)+(B2.1.7),(A6)+(B2.1.8),(A6)+(B2.1.9),(A6)+(B2.1.10),(A6)+(B2.1.11),(A6)+(B2.1.12),(A6)+(B2.1.13),(A6)+(B2.1.13)；(A6)+(B2.2.1),(A6)+(B2.2.2),(A6)+(B2.2.3),(A6)+(B2.2.4),(A6)+(B2.2.5),(A6)+(B2.2.6),(A6)+(B2.2.7),(A6)+(B2.2.8),(A6)+(B2.3.1),(A6)+(B2.3.2)；(A6)+(B2.4.1),(A6)+(B2.4.2.),(A6)+(B2.4.3)；(A6)+(B2.5.1),(A6)+(B2.5.2)；(A6)+(B2.6.1),(A6)+(B2.6.2),(A6)+(B2.6.3),(A6)+(B2.6.4),(A6)+(B2.6.5),(A6)+(B2.6.6),(A6)+(B2.6.7),(A6)+(B2.6.8),(A6)+(B2.6.9),(A6)+(B2.6.10),(A6)+(B2.6.11),(A6)+(B2.6.12),(A6)+(B2.6.13),(A6)+(B2.6.14),(A6)+(B2.6.15),(A6)+(B2.6.16)；(A6)+(B3.1.1),(A6)+(B3.1.2),(A6)+(B3.1.3),(A6)+(B3.1.4),(A6)+(B3.1.5),(A6)+(B3.1.6),(A6)+(B3.1.7),(A6)+(B3.1.8),(A6)+(B3.1.9),(A6)+(B3.1.10),(A6)+(B3.1.11)；(A6)+(B3.2.1),(A6)+(B3.2.2),(A6)+(B3.2.3),(A6)+(B3.2.4)；(A6)+(B3.3.1),(A6)+(B3.3.2),(A6)+(B3.3.3)；(A6)+(B3.4.1),(A6)+(B3.4.2),(A6)+(B3.4.3),(A6)+(B3.4.4),(A6)+(B3.4.5),(A6)+(B3.4.6),(A6)+(B3.4.7),(A6)+(B3.4.8),(A6)+(B3.4.9),(A6)+(B3.4.10),(A6)+(B3.4.11),(A6)+(B3.4.12),(A6)+(B3.4.13),(A6)+(B3.4.14),(A6)+(B3.4.15),(A6)+(B3.4.16),(A6)+(B3.4.17),(A6)+(B3.4.18)；(A6)+(B3.4.19),(A6)+(B3.4.20),(A6)+(B3.4.21)；(A6)+(B4.1.1),(A6)+(B4.1.2),(A6)+(B4.1.3),(A6)+(B4.1.4)；(A6)+(B4.1.5),(A6)+(B4.2.1),(A6)+(B4.1.2),(A6)+(B4.2.3),(A6)+(B4.2.4),(A6)+(B4.3.1),(A6)+(B4.3.2),(A6)+(B4.3.3),(A6)+(B4.3.4),(A6)+(B4.3.5),(A6)+(B4.3.6)；(A6)+(B4.4.1),(A6)+(B4.4.2),(A6)+(B4.4.3),(A6)+(B4.4.4)；(A7)+(B1.1.1),(A7)+(B1.1.2.),(A7)+(B1.2.1),(A7)+(B1.2.2.),(A7)+(B1.2.3),(A7)+(B1.3.1),(A7)+(B1.3.2.),(A7)+(B1.3.3),(A7)+(B1.3.4),(A7)+(B1.3.5),(A7)+(B1.3.6),(A7)+(B1.3.7),(A7)+(B1.3.8)(A7)+(B1.4.1),(A7)+(B1.4.2),(A7)+(B1.4.3),(A7)+(B1.4.4),(A7)+(B1.4.5)；(A7)+(B1.5.1),(A7)+(B1.5.2),(A7)+(B1.5.3),(A7)+(B1.5.4)；(A7)+(B1.6.1),(A7)+(B1.6.2),(A7)+(B1.6.3),(A7)+(B1.6.4),(A7)+(B1.6.5),(A7)+(B1.6.6),(A7)+(B1.6.7),(A7)+(B1.6.8),(A7)+(B1.6.9),(A7)+(B1.6.10),(A7)+(B1.6.11),(A7)+(B1.6.12),(A7)+(B1.6.13),(A7)+(B1.6.14),(A7)+(B1.6.15),(A7)+(B1.6.16),(A7)+(B1.6.17),(A7)+(B1.6.18),(A7)+(B1.6.19)；(A7)+(B2.1.1),(A7)+(B2.1.2),(A7)+(B2.1.3),(A7)+(B2.1.4),(A7)+(B2.1.6),(A7)+(B2.1.7),(A7)+(B2.1.8),(A7)+(B2.1.9),(A7)+(B2.1.10),(A7)+(B2.1.11),(A7)+(B2.1.12),(A7)+(B2.1.13),(A7)+(B2.1.13)；(A7)+(B2.2.1),(A7)+(B2.2.2),(A7)+(B2.2.3),(A7)+(B2.2.4),(A7)+(B2.2.5),(A7)+(B2.2.6),(A7)+(B2.2.7),(A7)+(B2.2.8),(A7)+(B2.3.1),(A7)+(B2.3.2)；(A7)+(B2.4.1),(A7)+(B2.4.2.),(A7)+(B2.4.3)；(A7)+(B2.5.1),(A7)+(B2.5.2)；(A7)+(B2.6.1),(A7)+(B2.6.2),(A7)+(B2.6.3),(A7)+(B2.6.4),(A7)+(B2.6.5),(A7)+(B2.6.6),(A7)+(B2.6.7),(A7)+(B2.6.8),(A7)+(B2.6.9),(A7)+(B2.6.10),(A7)+(B2.6.11),(A7)+(B2.6.12),(A7)+(B2.6.13),(A7)+(B2.6.14),(A7)+(B2.6.15),(A7)+(B2.6.16)；(A7)+(B3.1.1),(A7)+(B3.1.2),(A7)+(B3.1.3),(A7)+(B3.1.4),(A7)+(B3.1.5),(A7)+(B3.1.6),(A7)+(B3.1.7),(A7)+(B3.1.8),(A7)+(B3.1.9),(A7)+(B3.1.10),(A7)+(B3.1.11)；(A7)+(B3.2.1),(A7)+(B3.2.2),(A7)+(B3.2.3),(A7)+(B3.2.4)；(A7)+(B3.3.1),(A7)+(B3.3.2),(A7)+(B3.3.3)；(A7)+(B3.4.1),(A7)+(B3.4.2),(A7)+(B3.4.3),(A7)+(B3.4.4),(A7)+(B3.4.5),(A7)+(B3.4.6),(A7)+(B3.4.7),(A7)+(B3.4.8),(A7)+(B3.4.9),(A7)+(B3.4.10),(A7)+(B3.4.11),(A7)+(B3.4.12),(A7)+(B3.4.13),(A7)+(B3.4.14),(A7)+(B3.4.15),(A7)+(B3.4.16),(A7)+(B3.4.17),(A7)+(B3.4.18)；(A7)+(B3.4.19),(A7)+(B3.4.20),(A7)+(B3.4.21)；
(A7)+(B4.1.1),(A7)+(B4.1.2),(A7)+(B4.1.3),(A7)+(B4.1.4)；(A7)+(B4.1.5),
(A7)+(B4.2.1),(A7)+(B4.1.2),(A7)+(B4.2.3),(A7)+(B4.2.4),
(A7)+(B4.3.1),(A7)+(B4.3.2),(A7)+(B4.3.3),(A7)+(B4.3.4),(A7)+(B4.3.5),
(A7)+(B4.3.6)；
(A7)+(B4.4.1),(A7)+(B4.4.2),(A7)+(B4.4.3),(A7)+(B4.4.4)；
上面提到的施用剂量和比率在每一种情况下均是优选的。
在个别情况下，有意义的是将一种化合物(A)与多种选自(B1)、(B2)、(B3)和/或(B4)的(B)类的化合物组合。再者，本发明的组合可以其它活性成分例如安全剂、杀真菌剂、杀虫剂和植物生长调节剂，或作物保护中的常用添加剂和/或配制助剂一起使用。
优选的是，本发明的除草剂组合包含解毒有效量的安全剂(C)，该安全剂作为解毒剂，可以降低除草剂对重要的经济作物如谷类(小麦、大麦、黑麦、玉米、稻、黍)、甜菜、甘蔗、油菜、棉花和大豆的植物毒性副作用。这些除草剂组合优选用于谷类。适合于上面提到的活性化合物(A)和(B)的安全剂是例如下列组化合物：a)  二氯苯基吡唑啉-3-羧酸类型的化合物，优选化合物如1-(2,4-
二氯苯基)-5-(乙氧基羰基)-5-甲基-2-吡唑啉-3-羧酸乙酯
(S1-1)(mefenpyr-diethyl,PM.P.781-782)，和相关的化合物，
如描述于WO 91/07874的那些)，b)  二氯苯基吡唑羧酸衍生物，优选化合物如1-(2,4-二氯苯基)-5-
甲基吡唑-3-羧酸乙酯(S1-2)、1-(2,4-二氯苯基)-5-异丙基吡
唑-3-羧酸乙酯(S1-3)、1-(2,4-二氯苯基)-5-(1,1-二甲基乙基)
吡唑-3-羧酸乙酯(S1-4)、1-(2,4-二氯苯基)-5-苯基吡唑-3-羧
酸乙酯(S1-5)和描述于EP-A-333131和EP-A-269806中的相关
化合物。c)  三唑羧酸类型的化合物，优选化合物如解草唑(乙酯)，即，1-(2,
4-二氯苯基)-5-三氯甲基-(1H)-1,2,4-三唑-3-羧酸乙酯(S1-6)
和描述于EP-A-174562和EP-A-346620中的相关化合物。d)  5-苄基-或5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸，或5,5-二苯基-2-异噁
唑啉-3-羧酸类型的化合物，优选化合物如5-(2,4-二氯苄基)-2-
异噁唑啉-3-羧酸乙酯(S1-7)或5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯
(S1-8)和描述于WO 91/08202的相关化合物，或5,5-二苯基-2-
异噁唑啉羧酸乙酯(S1-9)(“isoxadifen-ethyl”)或其正丙酯
(S1-10)或5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯
(S1-11)，如在德国专利申请(WO-A-95/07897)中描述的。e)  8-喹啉氧基乙酸类型的化合物(S2)，优选
(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1-甲基己-1-基酯(通用名“解草酯”(S2-1)
(参见，PM,pp.263-264)，
(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1,3-二甲基丁-1-基酯(S2-2)，
(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸4-烯丙氧基丁基酯(S2-3)，
(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1-烯丙氧基丙-2-基酯(S2-4)，
(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸乙酯(S2-5)，
(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸甲酯(S2-6)，
(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸烯丙基酯(S2-7)，
(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-(2-亚丙基亚氨基氧基)-1-乙基酯
(S2-8)，
(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-氧代丙-1-基酯(S2-9)，
和相关化合物，如描述于EP-A-86750、EP-A-94349和EP-A-191
736或EP-A-0 492 366的那些。f)  (5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸类型的化合物，优选如(5-氯-8-喹啉
氧基)丙二酸二乙酯、(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二烯丙酯、(5-
氯-8-喹啉氧基)丙二酸甲乙酯和相关的化合物，如EP-A-0 582
198中描述的那些。g)  苯氧基乙酸或-丙酸衍生物或芳族羧酸类型的活性化合物，如2,
4-二氯苯氧基乙酸(酯)(2,4-滴)、4-氯-2-甲基苯氧基丙酸酯(2
甲4氯丙酸)、MCPA或3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(酯)(麦草畏)。h)  嘧啶类型的活性化合物，它们用作稻田的土壤作用安全剂，例如
是“解草啶”(PM,pp.512-511)(=4,6-二氯-2-苯基嘧啶)，它
在播种稻田中用作丙草胺的安全剂，i)  嘧啶类型的活性化合物，它们用作稻田中的土壤作用安全剂，例
如，“解草啶”(PM,pp.512-511)(=4,6-二氯-2-苯基嘧啶)，它
在播种稻田中作用丙草胺的安全剂，j)  二氯乙酰胺类型的活性化合物，它们通常用作苗前安全剂(土壤作
用安全剂)，如
“烯丙酰草胺”(PM,pp.363-364)(=N,N-二烯丙基-2,2-二氯
乙酰胺)，
“R-29148”(=3-二氯乙酰基-2,2,5-三甲基-1,3-噁唑烷，由
Stauffer生产)，
“解草嗪”(PM,pp.102-103)(=4-二氯乙酰基-3,4-二氢-3-甲
基-2H-1,4-苯并噁嗪)，
“PPG-1292”(=N-烯丙基-N-[(1,3-二氧戊环-2-基)甲基]二氯乙
酰胺，由PPG Industries生产)，
“DK-24”(=N-烯丙基-N-[(烯丙基氨基羰基)甲基]二氯乙酰胺，
 由Sagro-Chem生产)，
“AD-67”或“MON 4660”(=3-二氯乙酰基-1-氧杂-3-氮杂螺[4,
 5]癸烷，由Nitrokemia或Monsanto生产)，
“diclonon”或“BAS 145138”或“LAB145138”(=3-二氯乙酰基
 -2,5,5-三甲基-1,3-二氮杂双环[4.3.0]壬烷，由巴斯夫生产)
 和
“furilazol”或“MON 13900”(参见，PM,637-638)(=(RS)-3-
二氯乙酰基-5-(2-呋喃基)-2,2-二甲基噁唑烷)k)  二氯丙酮衍生物类型的活性化合物，如
“MG 191”(CAS-Reg.No.96420-72-3)(=2-二氯甲基-2-甲基-1,
3-二氧戊环，由Nitrokemia生产)，它是已知的用于玉米的安全
剂，l)  氧基亚氨基化合物类型的活性化合物，它们已知用作拌种剂，例
如
“解草腈”(PM,pp.902-903)(=(Z)-1,3-二氧戊环-2-基甲氧基
亚氨基(苯基)乙腈)，它是已知的用于黍的抗异丙甲草胺损害的种
子拌种安全剂，
“氟草肟”(PM,pp.613-614)(=1-(4-氯苯基)-2,2,2-
三氟-1-乙酮-O-(1,3-二氧戊环-2-基甲基)-肟，它是
已知的用于黍的抗异丙甲草胺损害的种子拌种安全剂，
“解草胺腈”或“CGA-43089”(PM,pp.1304)(=(Z)-氰基甲氧基
亚氨基(苯基)乙腈)，它是已知的用于黍的抗异丙甲草胺损害的种
子拌种安全剂，m)  噻唑羧酸酯类型的活性化合物，它们是已知的种子拌种剂，例如
“解草胺”(PM,pp.590-591)(=2-氯-4-三氟甲基-1,3-噻唑-5-
羧酸苄基酯)，它是已知的用于黍的抗甲苯胺和异丙甲胺损害的拌
种安全剂，n)  萘二羧酸类型的活性化合物，它们是已知的种子拌种剂，例如，
“萘酸酐”(PM,pp.1342)(=1,8-萘二羧酸酐)，它是已知的用
于玉米的抗硫代氨基甲酸酯除草剂损害的种子拌种安全剂，o)  苯并二氢吡喃乙酸衍生物类型的活性化合物，例如
“CL 304415”(CAS-Reg.No.31541-57-8)(=2-(4-羧基苯并二
氢吡喃-4基)乙酸，由美国Cyanamid公司生产)，它是已知的用于
玉米的抗咪唑啉酮损害的种子拌种安全剂，p)  除了对有害植物有除草作用外，还在作物如稻中具有安全作用的
活性化合物，如
“哌草丹”或“MY-93”(PM,pp.404-405)(=S-1-甲基-1-苯基乙
基哌啶-1-硫代羧酸酯)，它是已知的用于稻的抗除草剂禾草敌的
安全剂，
“杀草隆”或“SK23”(PM,p.330)(=1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-
对甲苯基脲)，它是已知的用于稻的抗除草剂唑吡嘧磺隆损害的安
全剂，
“cumyluron”=“JC-940”(=3-(2-氯苯基甲基)-1-(1-甲基-1-
苯基乙基)脲，参见JP-A-60087254)，它是已知的用于稻的抗某些
除草剂损害的安全剂，
“苯草酮”或“NK049”(=3,3’-二甲基-4-甲氧基二苯酮)，它是
已知的用于稻的抗某些除草剂损害的安全剂，
“CSB”(=1-溴-4-(氯甲基磺酰基)苯)(CAS-Reg.No.54091-06-4，
由Kumiai生产)，它是已知的在稻中抗某些除草剂损害的安全剂q)  式(S3)的N-酰基磺酰胺及其盐，
Figure A9981105400781
如WO-A-97/45016中所描述，r)  (S4)的酰基氨磺酰苯甲酰胺，如果适宜也可以是其盐形式
Figure A9981105400782
如国际专利申请PCT/EP98/06097中所描述，和s)  式(S5)化合物，如WO-A-98/13 361中所描述，包括其在农业上使用的立体异构体和盐。
在提到的安全剂中，特别感兴趣的是(S1-1)和(S1-9)和(S2-1)，特别是(S1-1)和(S1-9)。
一些安全剂业已在上面作为除草剂提到，它们因此除了对有害植物的除草作用外，也对作物有保护作用。
本发明组合(=除草组合物)对广谱的经济上重要的单子叶和双子叶有害植物具有突出的除草活性。这些活性成分还有效作用于由块茎、根茎或其它多年生器官产生且难于防治的多年生杂草。
下面列举本发明化合物可以控制的一些具有代表性的单子叶和双子叶杂草区系中的一些具体实例，但并非要通过例举限制到具体种类。
本发明除草组合物可以有效防除的杂草种类实例包括，属于单子叶杂草种类的燕麦属、看麦娘属、臂形草属、马唐属、毒麦属、稗属、黍属、虉草属、早熟禾属、狗尾草属和一年生莎草，属于多年生种类的冰草属、狗牙根属、白茅属和高粱属以及多年生莎草。
在双子叶杂草种类中，作用谱扩展至种类如，属于一种的苘麻属、苋属、藜属、菊属、猪殃殃属、甘薯属、地肤属、野芝麻属、母菊属、牵牛属、蓼属、黄花稔属、欧白芥属、茄属、繁缕属、婆婆纳属、堇菜属、苍耳属，和属于多年生杂草的旋花属、蓟属、酸模属和蒿属。
当本发明化合物在萌芽前施用于土壤表面时，可完全防止杂草出苗或杂草生长至子叶期然后停止生长并最终经过3-4周后完全死亡。
当活性化合物苗后施用至植物绿色部分时，可在处理后很短时间内有力地阻止杂草生长并使杂草保持在使用时所处的发育期，或在一段时间后完全死亡，因此这种方式可以迅速而持久地减少对作物有害的杂草竞争。
本发明除草组合物具有更迅速和更持久的除草作用。通常，本发明组合中活性物质的耐雨性是有利的。特别有利的是可以将组合中化合物(A)和(B)的有效剂量调整至低水平以使它们的土壤作用达到最佳的低水平。因此，不仅可以应用于敏感作物，而且基本上避免了地下水污染。通过使用本发明活性物质组合，可以显著降低活性物质的所需施用量。
当(A)+(B)类型除草剂混合施用时，可以观察到超加和(=增效)作用。这表示组合的活性大于预期的单一除草剂活性总和。增效作用使得可以减少施用量，控制更广谱的阔叶杂草和禾本科杂草，更快地发挥除草作用，更长的持效期，仅施用一次或几次就可更好地控制有害植物并且延长使用适期。在某些情况下，组合物的应用还可以减少有害成分的用量，如氮或油酸，并减少它们进入土壤。
上述特性和优点实际上是控制杂草以使农作物摆脱不需要的植物竞争所需要的。由此可以保证和/或增加作物品质和数量。在上述特性方面，本发明这些新组合明显好于现有技术。
尽管本发明化合物对单子叶和双子叶杂草具有很强的除草活性，作物仅受轻微伤害，或完全没有受到伤害。
而且，一些本发明组合物还对谷类作物具有显著的生长调节作用。它们以调节方式参与植物本身的代谢并因此可用于有针对性地影响植物的内含物质并使便于收获，例如通过引发干燥和抑制生长。另外，它们还可以用于一般性地调节和抑制不需要的植物生长，同时不伤害植物。抑制植物生长在许多单子叶和双子叶作物中发挥很重要的作用，因为这样可以减少或完全防止倒伏的发生。
由于它们的除草和植物生长调节特性，可以将组合物应用于控制已知作物或待开发的耐性或基因工程获得的作物中的有害植物。除了抗本发明组合物外，通常转基因植物还具有特别优异的特性，例如抗植物病害或植物病害的病原体如某些昆虫或微生物如真菌，细菌或病毒。其它特别特性包括，例如，收获产品的数量，品质，储存期，组成和特定成分。已知转基因植物中淀粉含量增加或改进了淀粉的品质，或收获产品具有不同的脂肪酸组成的转基因植物。
与已知植物相比较具有改进特性的新植物的常规繁殖方法包括，例如，传统的育种方法和产生变种。另外，具有改进特性的新植物可以通过基因工程方法繁殖(参见，例如，EP-A-0 221 044，EP-A 0 131 624)。
例如，已公开的几种情况是
-对作物进行基因工程改造以改进植物中的淀粉合成(例如WO92/11376,WO92/14827,WO91/19806)，
-抗其它除草剂例如抗磺酰脲类除草剂的转基因作物(EP-A 0 257993,US-A 5013659)，
-可产生苏云金芽孢杆菌毒素(Bt毒素)的转基因作物，即可以使该植物产生对某些害虫的抗性(EP-A-0 142 924，EP-A 0 193 259)，
-具有改进脂肪酸组成的转基因作物(WO 91/13972)。
原则上已知的很多分子生物学技术都可应用于生产新的具有改进特性的转基因植物；参见，例如，Sambrook等，1989，分子克隆，试验手册，第2版，Cold Spring Harbor Laboratory Press,Cold SpringHarbor，NY；或Winnacker“Gene und Klone”(基因与克隆)，VCHWeinheim，第2版，1996或Christou，“Trends in P1ant Science”(植物科学趋势)1(1996)第423-431页。
为进行这种基因工程操作，可以将核酸分子导入质粒中，这使得可以通过DNA序列重组方法发生基因突变或序列改变。使用上述标准方法可以例如，交换碱基，缺失部分序列或插入天然或合成序列。为互相连接DNA片段，可以将连接物或衔接物连接到片段上。
例如可以通过表达至少-个相应的反义-RNA、有义-RNA以获得共抑作用，或通过表达至少一个相应的特异性裂解上述基因产物的转录物的构建核酶来制备具有降低基因产物活性的植物细胞。
为此目的既可以使用包括基因产物的全部编码序列的DNA分子，该分子包括可能存在的侧翼序列，还可以使用仅包括部分编码序列的DNA分子，但这些部分必须足够长以在细胞中可获得反义效果。还可以使用与基因产物的编码序列具有高度同源性但并不完全相同的DNA序列。
当植物中的核酸分子进行表达时，可将合成的蛋白质定位于植物细胞中的任意区室。然而，为实现特定区室中的定位，例如，可以将编码区与DNA序列连接以确保在特定区室的定位。这种序列对于本领域技术人元来说是已知的(参见，例如，Braun等，EMBO J.11(1992),3219-3227；Wolter等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 85(1988),846-850；Sonnewald等，植物杂志(Plant J.)1(1991),95-106)。
使用已知技术可使转基因植物细胞再生成整个植物。原则上转基因植物可以是任意种类的所需植物，即，可以是单子叶和双子叶植物。以这种方式通过同源(=天然)基因或基因序列的超量表达，抑制或阻止或异源(=外源)基因或基因序列的表达，可以获得具有改进特性的转基因植物。
因此本发明还提供了一种优选在作物中控制不需要的植物生长的方法，其包括将一种或多种(A)类除草剂与一种或多种(B)类除草剂的组合物施用至有害植物，植物部分或栽培区域上。
本发明还提供了化合物(A)+(B)的除草组合物优选在作物中控制有害植物的应用。
本发明活性化合物组合既可以以两种组分，如需要可加入其它活性化合物、添加剂和/或常规助剂的混合制剂形式使用，施用时以常规方法用水稀释，也可以通过将分别配制的或部分分别配制的组分用水共同稀释而制备的罐混形式使用。
根据预定的生物和/或理化参数，(A)和(B)化合物或其组合可以制成各种类型制剂。适合的制剂实例包括：可湿性粉剂(WP)，乳油(EC)，水溶液(SL)，乳剂(EW)如油包水和水包油型乳剂，喷雾溶液或乳剂，油或水基分散液，悬浮乳剂，粉剂(DP)，拌种剂，土壤施用和撒播粒剂，或水分散性粒剂(WG),ULV制剂，微胶囊剂和蜡剂。
每种类型的制剂原则上都是已知的并例如描述于：Winnacker-Kuechler，“化学工艺”(Chemische Technologie)第7卷，C.HauserVerlag,Munich，第4版，1986；van Valkenburg，“农药剂型(Pesticide Formulations)”,Marcel Dekker N.Y.,1973；K.Martens,“喷雾干燥手册(Spray Drying Handbook)”第3版，1979,G.GoodwinLtd.London。
所需配制助剂，如惰性材料，表面活性剂，溶剂和其它添加剂也是已知的并例如描述于：Watkins，“杀虫粉剂的稀释剂和载体手册(Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers)”第2版，Darland Books，Caldwell N.J.；H.v.Olphen“粘土胶体化学入门(Introduction to Clay Colloid Chemistry)”第2版，J.Wiley &Sons，N.Y.Marsden，“溶剂指南(Solvents Guide)”第2版，Interscience，N.Y.1950；McCutcheon’s“洗涤剂和乳化剂年鉴(Detergents and Emulsifiers Annual)”，MC Publ.Corp.,RidegewoodN.J.；Sisley和Wood，“表面活性剂大全(Encyclopedia of SurfaceActive Agents)”，Chem.Publ.Co.Inc.,N.Y.1964；Schoenfeldt，“界面活性环氧乙烷加成物”(GrenzflaechenaktiveAethylenoxidaddukte)，Wiss.Verlagsgesellschaft,Stuttgart1976；Winnacker-Kuechler“化学工艺”(Chemische Technologie)第7卷，C.Hauser Verlag,Munich，第4版，1986。
基于上述制剂还可以与其它农药活性物质，如其它除草剂、杀虫剂或杀真菌剂以及安全剂、肥料和/或生长调节剂混合制备例如现用制剂或桶混形式。
可湿性粉剂是一种可在水中均匀分散的制剂，并且其中除活性成分外还含有稀释剂或惰性物质，离子或非离子型(湿润剂，分散剂)表面活性剂，例如聚乙氧基化烷基酚，聚乙氧基化脂族醇，聚乙氧基化脂族胺，链烷磺酸盐，烷基苯磺酸盐，木素磺酸钠，2,2’-二萘基甲烷-6,6’-二磺酸钠，二丁基萘磺酸钠或油酰基甲基牛磺酸钠。
乳油是通过将活性成分溶解在有机溶剂，例如丁醇、环己酮、二甲基甲酰胺、二甲苯或其它高沸点芳族化合物或烃中，并加入一种或多种离子或非离子表面活性剂(乳化剂)而制成。可以使用的乳化剂的实例是：烷芳基磺酸钙，例如十二烷基苯磺酸钙，或非离子乳化剂如脂肪酸聚乙二醇酯，烷芳基聚乙二醇醚，脂肪醇聚乙二醇醚，环氧丙烷-环氧乙烷缩合产物，烷基聚醚，失水山梨糖醇脂肪酸酯，聚氧乙烯失水山梨糖醇脂肪酸酯或聚氧乙烯失水山梨糖醇酯。
粉剂是通过将活性化合物与细碎的固体物质例如滑石，天然粘土如高岭土，膨润土和叶蜡石或硅藻土一起研磨而成。
颗粒剂可以通过将活性化合物喷雾至吸附性的颗粒惰性材料上而制备或在粘合剂例如聚乙烯醇、聚丙烯酸钠或矿物油的帮助下将活性化合物浓缩物粘附至载体表面如砂子、高岭土或颗粒惰性材料上来制备。适合的活性化合物还可采用肥料颗粒的常规制备方法进行造粒，如必要可与肥料混合。水分散粒剂一般是通过常规技术如喷雾干燥、流化床造粒、圆盘造粒、高速混合器混合和无固体惰性材料的挤压造粒方法制备。
农药制剂一般含有0.1-99％重量，特别是2-95％重量的A和/或B类活性化合物，根据制剂类型，常规浓度如下：
在可湿性粉剂中，活性化合物的浓度例如约为10-95％重量，其余由常规助剂补足至100％重量。乳油中活性化合物浓度例如为5-80％重量。
粉剂通常含5-20％重量活性化合物，而喷雾溶液约含0.2-25％重量活性成分。
颗粒剂如可分散粒剂中活性成分含量部分取决于活性化合物是固体还是液体以及使用的颗粒助剂和填料。水分散性粒剂中活性成分通常含量为10-90％重量。
此外，所述活性成分制剂可含有常用的粘附剂，湿润剂，分散剂，乳化剂，防腐剂，防冻剂和溶剂，填料，着色剂和载体，消泡剂，蒸发抑制剂pH和粘度调节剂、增稠剂、肥料和/或着色剂。
应用时，如需要以常规方式稀释商品形式的制剂，例如用水稀释可湿性粉剂，乳油，分散液和水分散性粒剂。对于粉剂，土壤施用颗粒剂，撒播粒剂和喷雾溶液类型的制剂一般在使用前不再用其它惰性物质稀释。
可将除草组合物施用至植物，植物部分，植物种子或栽培区域(耕过的土壤)，优选施用至绿色植物和植物部分以及，如需要，还包括耕过的土壤上。可能的使用形式包括活性化合物以罐混形式混合施用，其中每种活性物质是以最佳剂型存在的浓缩制剂，在罐中将它们与水混合，并施用由此获得的喷雾混合物。
本发明由活性化合物(A)和(B)组合的共同除草制剂的优点是更方便于施用，因为各组分用量已经彼此调整到适当比例。而且，这种方式可以最佳方式使制剂中的助剂相互匹配，而将不同制剂进行罐混可能导致不希望的助剂组合。
A．常规制剂实施例
a)将10重量份活性化合物/活性化合物混合物与90重量份的作为惰性物质的滑石混合，并在锤磨机中粉碎混合物而获得粉剂。
b)将25重量份的活性化合物/活性化合物的混合物，64重量份作为惰性物质的含石英的高岭土，10重量份木素磺酸钾和1重量份作为湿润剂和分散剂的油酰甲基牛磺酸钠混合，并在棒磨机中研磨，获得易于水分散的可湿性粉剂。
c)将20重量份的活性化合物/活性化合物的混合物与6重量份的烷基酚聚乙二醇醚(7 Triton X 207)，3重量份的异十三醇聚乙二醇醚(8 EO)和71重量份的石蜡矿物油(沸点范围，例如约255-277℃)混合，并在球磨机中研磨成小于5微米的粒度，获得易于水分散的分散体浓缩物。
d)由15重量份活性化合物/活性化合物的混合物，75重量份作为溶剂的环己酮和10重量份的作为乳化剂的乙氧基化的壬基酚获得的乳油。
e)将75重量份的活性化合物/活性化合物的混合物，
10重量份的木素磺酸钙，
5重量份十二烷基硫酸钠，
3重量份聚乙烯醇，和
7重量份高岭土
混合，并在棒磨机中研磨，在流化床中通过用水作为造粒液体喷雾，将粉末造粒而获得水分散性粒剂。
f)将25重量份的活性化合物/活性化合物的混合物，
5重量份的2,2’-二萘基甲烷-6,6’二磺酸钠，
2重量份的油酰甲基牛磺酸钠，
1重量份的聚乙烯醇，
17重量份的碳酸钙，和
50重量份水，
在胶体磨中均化和预粉碎，接着在珠磨机中研磨，并在喷雾塔中使用单组分喷嘴喷雾并干燥所得悬浮液，获得水分散性粒剂。
生物实施例
1．苗前杂草防治
在装有砂壤土的盆中放入单子叶和双子叶杂草的种子或根茎并覆盖上土。配制好浓缩水溶液、可湿性粉剂或乳油形式的组合物，然后以各种剂量将其施用至土壤覆盖层表面，作为水溶液、悬浮液或乳液的水施用量为600-800升水/公顷(已换算的)。处理后，将盆放在温室中并使杂草保持在良好的生长条件下。试验植物出苗后，与未处理对照比较，在试验3-4周后目测观察评价植物伤害情况或对出苗的不利影响。如试验结果所示，本发明组合物在苗前使用时对广谱的禾本科和双子叶杂草具有很好的除草活性。
增效除草效果的定级与评价
活性化合物或活性化合物混合物的除草效力借助于处理小区与未处理小区比较进行目测评价。记录植物所有地上部分的损害和发育程度。定级使用百分率等级(100％效果=所有植物被杀死；50％效果=50％的植物和植物的绿色部分被杀死；0％效果=无可察觉的效果=与对照小区相同)。在每一种情况下定级取4个小区的平均值。
当使用本发明组合时，经常可以观察到，本发明组合的除草效果高于单独使用每种除草剂时的活性总和。此外，在一些情况下，可以观察到与单独的制剂相比较，为获得对有害植物种类的相同效果，对于除草剂组合只需要更低的施用量。这种活性增加或效果的增加或降低施用剂量强烈表明有增效效果。
如果观察的活性值已经超出单独使用试验活性值的总和，则它们同样超出根据下述Colby公式计算的预期值，同样可认为是增效的体现(参见，S.R.Colby；杂草15(1967)第20-22页)：
               E=A+B-(A×B/100)
其中A,B表示活性物质A或B分别在a或b克活性物质/公顷施用量下以％表示的活性；E表示a+b克活性物质/公顷施用量下以％表示的预期值。
试验观察数据表明，在适当的低剂量时，组合的活性超出了单独使用时的活性总和或根据Colby公式计算的预期值。
2．苗后除草作用
在装有砂壤土的盆中放入单子叶和双子叶杂草的种子或根茎，用土盖好并在良好生长条件(温度、湿度、水供给)的温室中培育。播种后3周，在三叶期用本发明组合物处理试验植物。将制成可湿性粉剂或乳油形式的本发明组合物，以不同剂量喷雾至植物的绿色部分，水施用量相应为600-800升水/公顷(换算值)。保持试验植物在最佳生长条件下的温室中约3-4周后，与未处理对照相比(参见部分1)，目测评价制剂活性。苗后施用时，本发明组合物也对广谱的经济重要的禾本科和阔叶杂草具有很好的除草活性。
经常可以观察到本发明组合活性超出除草剂单独使用时的活性总和。观测的试验结果表明，在适当的低剂量时，组合的活性超出了单独使用时的活性总和或根据Colby公式计算的预期值。
3．除草效果和作物相容性(田间试验)
作物在自然条件下户外于小区中生长，并将典型有害植物的种子或块茎埋好或利用天然杂草生长。用本发明组合物的处理在有害植物发芽和作物生长到(一般为)2-至4-叶期后进行；在一些情况下(如所陈述的)，单个活性化合物或活性化合物组合的施用是在苗前(参见，部分1)或苗后(部分2)或作为部分苗前和/或苗后顺序处理进行。施用后，例如在施用后2、4、6和8周后，制剂的效果通过与未处理对照(参见，部分1中的定级)相比较目测定级。在田间试验中也一样，本发明组合物对广谱经济上重要的禾草类杂草和阔叶杂草具有增效除草活性。比较显示，本发明组合在大多数情况下具有比单个除草剂的活性总和更高的活性，且在一些情况下要高出许多，因此表明有增效作用。此处，在评价期的重要阶段的效果高于由Colby公式计算的预期值时，也同样表明有增效作用。相反，作物植株并未因用除草组合物处理而受到损害或只受到轻微的损害。
用在下文表格中的缩写
ai=a.s.=活性物质(以100％活性化合物计)
Ea=单独施用的效果之和(参见部分1)
Ec=根据Colby公式的预期值(参见，部分1中的定级)
表格中有害植物与作物栏中的数字是指除草效果或对植物损害的百分率实施例1化合物        gai/ha  HORVW     PAPRH(A4)             25        0        0
             50        0        0
             100       0        0(B1.1.1)         1000      0        15(A4)+(B1.1.1)    100+1000  0        90(Ea=15)田间试验，2-4叶期，施用28天后评价(A4)        =式(A4)化合物，即，4-氨基-6-(1-氟-1-甲基乙
        基)-2-[2-(3-氯苯氧基)-1-甲基乙基氨
        基]-1,3,5-三嗪(B1.1.1)    =异丙隆HORVW       =冬大麦PAPRH       =虞美人实施例2化合物          gai/ha  HORVW  PAPRH(A4)            100       0    0
            50        0    0
            25        0    0(B3.1.5)s      10        0    40(A4)+(B3.1.5)s 10+100    0    99(Ea=40)(B3.1.4)s      2,5       0    0(A4)+(B3.1.4)s 100+2,5   0    99(Ea=0)
            50+2,5    0    90(Ea=0)
            25+2,5    0    90(Ea=0)田间试验，秋天2-4叶期施用，施用45天后评价(A4)        =  式(A4)化合物，即，4-氨基-6-(1-氟-1-甲基乙
        基)-2-[2-(3-氯苯氧基)-1-甲基乙基氨基]-1,3,
        5-三嗪s          = 与安全剂mefenpyr-diethyl组合(B3.1.4)    = iodosulfuron-methy]-钠盐(B3.1.5)    = (4-甲基磺酰基氨基-2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-
        基氨基甲酰基氨磺酰基)苯甲酸甲酯)HORVW       = 冬大麦PAPRH       = 虞美人实施例3化合物                 gai/ha       TRZAW    VIOAR(B3.1.5)s              10            0      13(B3.1.5)s+(B3.1.4)     10+2,5        0      24(A4)                     50           0      78
                     100          0      88(B3.1.5)s+(B3.1.4)+(A4)(10+2,5)+100  0      97(Ec=91)田间试验    =  秋天2-4叶期施用，施用60天后评价s          =  与安全剂mefenpyr-diethyl组合(A4)        =  式(A4)化合物，即，4-氨基-6-(1-氟-1-甲基乙
        基)-2-[2-(3-氯苯氧基)-1-甲基乙基氨基]-1,3,
        5-三嗪(B3.1.4)    =  iodosulfuron-methyl-钠盐(B3.1.5)    =  4-甲基磺酰基氨基-2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-
        基氨基甲酰基氨磺酰基)苯甲酸甲酯TRZAW       =  冬小麦VIOAR       =  田堇菜实施例4化合物              gai/ha   TRZAW  野斗蓬草    常春藤叶
                                              婆婆纳(A4)               100         0      20        40(B3.1.4)s+(B3.1.5)2,5+10      0      60        55(A4)+((B3.1.4)s+(83.1.5))        100+(2,5+10) 0      85(Ea=80) 90(Ec=73)田间试验    =  秋天2-4叶期施用，施用60天后评价s          =  与安全剂mefenpyr-diethyl组合(A4)        =  见实施例3(B3.1.4)    =  iodosulfuron-methyl-钠盐(参见实施例3)(B3.1.5)    =  参见实施例3实施例5化合物               gai/ha      HORVW   PAPRH(B3.1.4)              2,5           0      0(B3.1.5)s            10            0      40(B3.1.4)+(B3.1.5)s   2,5+10        0      80(Ea=40)(A4)                   100          0      0
                   50           0      0[(B3.1.4)+(B3.1.5)s] (2,5+10)+100  0      100(Ea=80)+(A4)                 (2,5+10)+50   0      100(Ea=80)田间试验    =  2-4叶期，施用28天后评价s          =  与安全剂mefenpyr-diethyl组合(A4)        =  参见实施例3(B3.1.4)    =  iodosulfuron-methyl-钠盐(B3.15)     =  参见实施例3HORVW       =  冬大麦PAPRH       =  虞美人实施例6化合物                  gai/ha    TRZAW    VERPE(B1.1.1)+(B1.3.3)s     (750)+40    2       40(A3)                     50          0       55(A3)+(B1.1.1)+(B1.3.3)s50+(750+40) 6       96(Ea=95)田间试验：VERPE开花期开始，施用28天后评价(A3)      =式(A3)化合物，即，4-氨基-6-(1-氟-1-甲基乙
      基)-2-(3-苯基-1-乙基丙基氨基)-1,3,5-三嗪(B1.1.1)  =异丙隆(B1.3.3)  =精噁唑禾草灵s        =带安全剂mefenpyr-diethylTRZAW     =冬小麦VERPE     =波斯婆婆纳(veronica persicaria)实施例7a化合物       gai/ha   TRZAW    CHEAL(B3.1.4)s      2,5       6       74(A3)             25        1       5
             50        0       35
             100       10      85(B3.1.4)s+(A3) 2,5+50     7       95(Ec=85)田间试验：    2-4叶期；施用28后评价实施例7b化合物             gai/ha   TRZAW    STEME(B3.1.5)s          10       2       20(A3)                 50       2       48(B3.1.5)s+(A3)    10+50     3       71(Ea=20+48)田间试验：2-4叶期；施用后28天评价7a与b中的缩写：s        =  带安全剂mefenpyr-diethyl(A3)      =  参见实施例6(B3.1.4)  =  iodosulfuron-methyl-钠盐(参见实施例3)(B3.1.5)  =  参见实施例3CHEAL     =  红心藜STEME     =  中狗尾草TRZAW     =  冬小麦实施例8化合物           gai/ha    TRZAW    VERHE(B3.1.5)s       10        0        0(A5)             25        0        14
             50        0        22
             100       0        34(B3.1.5)s+(A5) 10+25              82(Ea=14)田间试验；4叶期，施用28天后(A5)          =  式(A5)化合物，即，4-氨基-6-(1-氟-1-甲基乙
          基)-2-[2-(3-氯-5-甲氧基苯氧基)-1-甲基乙基氨
          基)]-1,3,5-三嗪(B3.1.5)      =  参见实施例3s             =  带安全剂mefenpyr-diethylVERHE         =  常春藤叶婆婆纳TRZAW         =  冬小麦实施例9谷类中的氨基三嗪：(A1)和(A2)活性化合物       gai/ha   HORVW   TRZAW    CAPBP     ALOMY(A1)              100       0       0       88         0(A2)              100       0       0       90         0(B1.1.1)          2000      0       0       0          0(A1)+(B1.1.1)     100+2000  0       0       99(Ea=88) 92(Ea=0)(A2)+(B1.1.1)     100+2000  0       0       97(Ea=90) 52(Ea=0)一组田间试验的实施例：阔叶杂草1-3叶期施用施用120至160天后评价(B1.1.1)   =  异丙隆(A1)       =  式(A1)化合物，即，4-氨基-6-(1-氟-1-甲基乙
       基)-2-(3-苯基-1-环丁基丙基氨基)-1,3,5-三嗪(A2)       =  式(A2)化合物，即，4-氨基-6-(1-氟-1-甲基乙
       基)-2-(4-苯基-1-环丙基丁基氨基)-1,3,5-三嗪CAPBP      =  荠菜ALOMY      =  鼠尾看麦娘HORVW      =  冬大麦TRZAW      =  冬小麦VIOAR      =  田堇菜实施例10活性化合物    gai/ha    GALAP     TRZAW(A1)           50        45         1
           100       45         2(B1.2.1)       180       45         2(A1)+(B1.2.1)  50+180    75(Ec=70) 3
           100+180   88(Ec=70) 4(B1.2.2)       1000      30(A1)+(B1.2.2)  50+1000   93(Ea=75) 3
           100+1000  96(Ea=75) 5(81.1.1)       1000      15         0(A1)+(B1.1.1)  50+1000   98(Ea=60) 6(B3.4.4)       250       50         2(A1)+(B3.4.4)  50+250    98(Ea=95) 7
           100+250   99(Ea=95) 7苗前施用，秋天，施用169天评价(A1)        =  参见实施例9(B1.2.1)    =  fluthiamide=flufenacet(B1.2.2)    =  二甲戊灵(B1.1.1)    =  异丙隆(B3.4.4)    =  呋草酮GALAP       =  猪殃殃TRZAW       =  冬小麦实施例11活性化合物    gai/ha    CAPPBP        TRZAW(A1)             25        40           0
             50        68           1
             75        73           1
             100       79           2(B1.3.3)s       60        10           1(A1)+(B1.3.3)s  50+60     100(Ea=78) 3(83.4.2)         75        45           0
             150       67           0(A1)+(B3.4.2)    25+75     96(Ea=95)  2
             25+150    97(Ec=80)  3田间试验：2至4叶期施用，施用28天后评价(A1)       =  参见实施例9(B1.3.3)   =  精噁唑禾草灵
       =  带安全剂mefenpyr-diethyl(B3.4.2)   =  吡氟酰草胺CAPBP      =  荠菜TRZAW      =  冬小麦实施例12活性化合物      gai/ha   LAMPU    TRZAW(A1)             12,5     25         0
             25       65         0
             50       70         0(B2.6.8)         25       60         3
             50       60         3(A1)+(B2.6.8)    12,5+25  93(Ea=85) 4(B2.5.2)         3,7      35         3
             7,5      35         3
             15       40         6(A1)+(B2.5.2)    12,5+3,7 78(Ea=60) 4田间试验：2至4叶期施用，施用42天后评价(A1)       =  参见实施例9(B2.6.8)   =  cinidon-ethyl(B2.5.2)   =  florasulamLAMPU      =  小野芝麻(Lamium purpurea)TRZAW      =  冬小麦实施例13化合物     gai/ha    SORVE    TRZAS(A1)         62,5      35         5
         125       50         13(B2.3.1)     225       0          0
         450       25         0(A1)+(B2.3.1)62,5+450  73(Ea=60) 8
         125+225   65(Ea=50) 12(B2.1.1)     12,5      0          0(A1)+(B2.1.1)62,5+12,5 53(Ea=35) 3
         125+12,5  76(Ea=50) 8田间试验：2至4叶期施用，施用17天后评价(A1)        =  参见实施例9(B2.3.1)    =  溴苯腈(B2.1.1)    =  苯磺隆SORVE       =  直花高梁TRZAS       =  夏小麦实施例14活性化合物    gai/ha    MATCH     TRZAS(A1)            25        43         2
            50        58         2
            100       73         5(B2.2.4)        750       54         0
            1500      63         0(A1)+(B2.2.4)   25+750    98(Ec=97) 1
            25+1500   100(Ec=80)2(B2.3.2)        187       30         2
            375       45         3(A1)+(B2.3.2)   25+187    99(Ea=73) 3
            25+375    100(Ea=90)4田间试验：2至4叶期施用，施用28天后评价(A1)        =  参见实施例9(B2.2.4)    =  精2甲4氯丙酸(B2.3.2)    =  碘苯腈MATCH       =  母菊TRZAS       =  夏小麦实施例15活性化合物    gai/ha    LAMAM       TRZAW(A1)           25        60          0
           50        74          2
           100       80          2(B2.1.4)       12,5      10          0
           25        25          0(A1)+(B2.1.4)  25+25     100(Ea=85) 1
           25+12,5   97(Ea=70)  0
           50+25     100(Ea=99) 1
           100+12.5  99(Ea=90)  2田间试验：2至4叶期施用，施用28天后评价(A1)       =  参见实施例9(B2.1.4)   =  酰嘧磺隆LAMAM      =  宝盖草TRZAW      =  冬小麦实施例16：增效效果/拓宽作用谱活性化合物：            (A1)      (B1.2.1)    (A1)+(B1.2.1)施用剂量(gai/ha):    50        180         50+180种类/除草效果(％)MYOAR                    81        16          99(Ea=97)ANTAR                    0         25          100(Ea=25)LAMSS                    53        87          97(Ec=94)MATCH                    19        61          97(Ea=80)GALAP                    66        68          92(Ec=89)HORVW                    0         0           0TRZAW                    0         0           0PAPRH                    96        12          100(Ec=96)VIOAR                    90        20          99(Ec=92)田间试验：苗后，2至3叶期施用，施用69天后评价(A1)         =  参见实施例9(B1.2.1)     =  flufenacet=fluthiamideMYOAR        =  田野勿忘草ANTAR        =  刺甘菊LAMSS        =  野芝麻种类MATCH        =  母菊GALAP        =  猪殃殃HORVW        =  冬大麦TRZAW        =  冬小麦PAPRH        =  虞美人VIOAR        =  田堇菜实施例17活性化合物    gai/ha    IPOHE        SETFA      ZEAMA(A1)           50         85           85         0
           100        93           94         0(B3.4.5)       105        87           90         0
           210        85           93         0(A1)+(B3.4.5)  100+105    100(Ec=99) 100(Ec=99)0
           50+105     100(Ec=98) 100(Ec=98)0田间试验：苗前，施用16天后评价(A1)         =  参见实施例9(B3.4.5)     =  isoxaflutoleIPOHE        =  裂叶牵牛SETFA        =  法氏狗尾草ZEAMA        =  玉米实施例18活性化合物     gai/ha    ELEIN     Mais(LL)(A1)            100         0          0(B4.1.2)        300         55         0
            600         78         0(A1)+(B4.1.2)   100+300     90(Ea=55) 0
            100+600     93(Ea=78) 0(B3.1.11)s     30          75         0
            45          80         0(A1)+(B3.1.11)s100+30      88(Ea=75) 0
            100+60      93(Ea=80) 0田间试验：3叶期施用，施用31天后评价玉米(LL)    =抗草铵膦玉米(A1)        =参见实施例9(B4.1.2)    =草铵膦(B3.1.11)   =AEF360s          =与安全剂(S1-9)(isoxadifen-ethyl)组合ELEIN       =牛筋草实施例19活性化合物             gai/ha    ZEAMA      SETVI       ECHCG(A1)                   100        0          0           0(B3.1.11)s            45         0          68         78(A1)+(B3.1.11)s       (100+45)   0          83(Ea=68) 90(Ea=78)(B3.1.11)s+(B3.1.4)   (30+1)0    40         55(A1)+(B3.1.11)s       100(30+1)0 85(Ea=40) 95(Ea=55)+(B3.1.4)田间试验：4至5叶期施用，施用31天后评价(A1)        =  参见实施例9(B3.1.11)   =  AEF360(B3.1.4)    =  iodosulfuron-methyl-钠盐s          =  与安全剂(S1-9)(isoxadifen-ethyl)组合SETVI       =  狗尾草ECHCG       =  稗草ZEAMA       =  玉米实施例20活性化合物    gai/ha    EPHHL      ORYSA(A1)            25       15         0
            50       50         0
            100      60         0(B2.1.9)        22,5     45         0
            45       65         0(A1)+(B2.1.9)   25+22,5  75(Ea=60) 0田间试验：3叶期施用，施用31天后评价(A1)         =  参见实施例9(B2.1.9)     =  乙氧嘧磺隆EPHHL        =  猩猩草ORYSA        =  稻实施例21活性化合物    gai/ha   PHBPU       ORYSA(A1)            25      90          0
            50      95          0
            100     97          0(B1.3.3)s      45      0          0
            60      0           0(A1)+(B1.3.3)s 50+45   97(Ea=95) 0田间试验：4叶期施用，施用42天后评价(B1.3.3)    =  精噁唑禾草灵s          =  与安全剂(S1-9)(isoxadifen-ethyl)组合PHBPU       =  紫牵牛ORYSA       =  稻实施例22活性化合物      gai/ha    MOOVA       ORYSA(A1)              25        3           0
              50        90          10
              100       95          13(B1.6.5)          250       95          5(A1)+(B1.6.5)     25+250    100(Ea=98) 0(B1.6.14)         25        82          0(A1)+(B1.6.14)    25+25     100(Ea=85) 9(B1.6.4)          60        73          0(A1)+(B1.6.4)     25+60     100(Ea=76) 0(B2.6.3)          60        47          0(A1)+(B2.6.3)     25+60     100(Ea=47) 0田间试验：2叶期施用，施用14天后评价(B1.6.5)    =  莎稗磷(B1.6.14)   =  AEB391(B1.6.4)    =  MY100(B2.6.3)    =  carfentrazone-ethylMOOVA       =  鸭舌草ORYSA       =  稻

Claims (10)

1．包含增效有效量的组分(A)和(B)的除草剂组合，其中(A)是一或多种具有式(Ⅰ)部分结构的除草活性氨基三嗪化合物
其中
L：是直链或支链、任选单-或多取代的和/或桥接的具有1至6个碳原子的亚烷基，其中一个CH2基可以由O、N、S(O)x替代，其中x是0、1或2，或由NO替代，或是相应的具有2至8个碳原子的亚烯基或亚炔基，其中一个CH2基团可以由O替代，且它任选单-或多取代和/或桥接，且
M是未取代或取代的芳基或杂环基，其前提是，如果-L-是式-CH(CH3)-CH2-O-时，三嗪环上的二个余下基团之一是卤代烷基，和
(B)是一或多种选下列化合物的除草剂
(B1)对单子叶有害植物有活性的叶面-和/或土壤-作用除草剂，
(B2)主要对双子叶有害植物有活性的除草剂，
(B3)对单子叶和双子叶有害植物有活性的除草剂，和
(B4)对单子叶和双子叶有害植物有活性且可以特别是在耐受植物或非耕地中采用的除草剂，
但式(Ⅰ’)除草剂
Figure A9981105400022
其中
R1是H或甲基，
X是氯或氟原子和
A是在苯环上未取代或由一或二个选自甲基和氟的基团取代的苯氧基甲基，或是苯并呋喃-2-基或苯并噻吩-2-基，
与选自异丙隆、禾草灵、噁唑禾草灵和酰嘧磺隆的除草剂的组合除外。
2．根据权利要求1的除草剂组合，其中组分(A)包含式(Ⅱ)-(Ⅸ)化合物
-式(Ⅱ)化合物和其盐
Figure A9981105400031
其中
R1是(C1-C6)-烷基，
它是未取代或由一或多个选自下列的基团取代：卤素、氰基、硝基、氰硫基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C2-C4)-烯基、(C2-C4)-炔基，未取代或取代的苯基和具有3至6个环原子和1至3个选自N、O和S的杂环原子且环是未取代或取代的杂环基，
R2和R3各相互独立地是氢、氨基或各在烷基上具有1至6个碳原子的烷基氨基或二烷基氨基、各具有1至10个碳原子的非环状或环状烃基或烃氧基或是各具有3至6个环原子和1至3个选自N、O和S的杂环原子的杂环基、杂环基氧基或杂环基氨基，其中最后提到的五个基团是未取代或取代的，或是酰基，或
R2和R3与基团NR2R3的氮原子一起是具有3至6个环原子和1至4个杂环原子的杂环基，其中除氮原子之外任选的其它杂环原子选自N、O和S，且该基团是未取代或取代的，
R4是氢、氨基、各在烷基上具有1至6个碳原子的烷基氨基或二烷基氨基、各具有1至10个碳原子，优选具有1至6个碳原子的非环状或环状烃基或烃氧基，或是各具有3至6个环原子和1至3个选自N、O和S的杂环原子的杂环基、杂环基氧基或杂环基氨基，其中最后提到的五个基团是未取代或取代的，或是酰基，
R5是氢、卤素、硝基、氰基、氰硫基或式-B1-Y1，其中B1和Y1如下文定义，
A是具有1至5个直链碳原子的亚烷基或各具有2至5个直链碳原子的亚烯基或亚炔基，其中最后提到的三个双基是未取代或由一或多个选自卤素、硝基、氰基、氰硫基和式-B2-Y2的基团取代，
(X)n是n个取代基X，其中X各相互独立地是卤素、(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、(C1-C6)-烷氧基、(C2-C6)-烯氧基、(C2-C6)-炔氧基、[(C1-C4)-烷基]-羰基、[(C1-C4)-烷氧基]-羰基或[(C1-C4)-烷硫基]-羰基，其中在最后提到的9个基团的含烃部分是未取代或取代的，或是式-B0-R0，其中B0如下文定义且R0是芳族的饱和或部分饱和碳环状基团或杂环状基团，其中环状基团是取代的或未取代的，
或二个相邻的X一起是具有4至6个环原子的稠合上的环，该环是碳环状或含有选自O、S和N的杂环原子，且它是未取代或由一或多个选自卤素、(C1-C4)-烷基和氧代基团取代，
n是0、1、2、3、4或5，
B0、B1、B2各相互独立地是直接键或是式-O-、-S(O)p-、-S(O)p-O-、-O-S(O)p-、-CO-、-O-CO-、-CO-O-、-NR’-、-O-NR’-、-NR’-O-、-NR’-CO-、-CO-NR’-的二价基团，其中p=0、1或2且R’是氢、具有1至6个碳原子烷基、苯基、苄基、具有3至6个碳原子的环烷基或具有1至6个碳原子的烷酰基，
Y1、Y2各相互独立地是H或是具有例如1至20个碳原子的非环烃基或具有3至8个碳原子的环烃基或具有3至9个环原子和1至3个选自N、O和S的杂环原子的杂环基，其中最后提到的三个基团是未取代或取代的；
-式(Ⅲ)化合物或其盐
Figure A9981105400051
其中
R1是未取代的或取代的芳基，或未取代的或取代的(C3-C9)-环烷基，或未取代的或取代的杂环基，或
(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基或(C2-C6)-炔基，
其中最后提到的3个基团是未取代或由一或多个选自下列的基团取代：卤素、羟基、氰基、硝基、氰硫基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤代烷氧基、(C2-C4)-烯氧基、(C2-C4)-卤代烯氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-卤代烷基亚磺酰基、(C1-C4)-卤代烷基磺酰基和(C3-C9)-环烷基，它是未取代或取代的，和苯基，它是未取代或取代的，和杂环基，它是未取代或取代的，和式R’-C(=Z’)-、R’-C(=Z’)-Z-、R’-Z-C(=Z’)-、R’R”N-C(=Z’)-、R’-Z-C(=Z’)-O-、R’R”N-C(=Z’)-Z-、R’-C(=Z’)-NR”-和R’R”N-C(=Z’)-NR”’-的基团，其中R’、R”和R”’各相互独立地是(C1-C6)-烷基、芳基、芳基-(C1-C6)-烷基、(C3-C9)-环烷基或(C3-C9)-环烷基-(C1-C6)-烷基，其中最后提到的5个基团是未取代或取代的，和其中Z和Z’各相互独立地是氧或硫原子，
R2是未取代的或取代的(C3-C9)-环烷基、未取代或取代的(C4-C9)-环烯基、未取代或取代的杂环基或是未取代或取代的苯基，或
R3是氢、(C1-C6)-烷基、芳基或(C3-C9)-环烷基，其中最后提到的三个基团是未取代或取代的，或是式-N(B1-D1)(B2-D2)或-NR’-N(B1-D1)(B2-D2)的基团，其中在每一种情况下，B1、B2、D1和D2如下文所定义和R’是氢、(C1-C6)-烷基或[(C1-C4)-烷基]-羰基，
R4是式-B3-D3的基团，其中B3和D3如下文所定义，
A1是具有1至5个碳原子的直链亚烷基或各具有2至5个碳原子的直链亚烯基或亚炔基，其中最后提到的三个双基是未取代或由一或多个选自卤素、硝基、氰基、氰硫基和式-B4-D4的基团取代，其中B4和D4如下文所定义，
A2是直接键或具有1至4个碳原子的直链亚烷基或各具有2至5个碳原子的直链亚烯基或亚炔基，其中最后提到的三个双基是未取代或由一或多个选自卤素、硝基、氰基、氰硫基和式-B5-D5的基团取代，或是式Ⅴ1、Ⅴ2、Ⅴ3、Ⅴ4或Ⅴ5的双价基
-CR6R7-W*-CR8R9-               (Ⅴ1)
-CR10R11-W*-CR12R13-CR14R15-   (Ⅴ2)
-CR16R17-CR18R19-W*-CR20R21-   (Ⅴ3)
-CR22R23-CR24R25-W*-           (Ⅴ4)
-CR26R27-W*-                   (Ⅴ5)
其中基团R6至R27均相互独立地各是氢、卤素、硝基、氰基、氰硫基或式-B6-D6的基团，
W*各是氧原子、硫原子或式N(B7-D7)的基团和
B5、B6、B7、D5、D6和D7如下文所定义，
B1、B2、B3和B7各相互独立地是直接键或式-C(=Z*)-、-C(=Z*)-Z**-、-C(=Z*)-NH-或-C(=Z*)-NR*-的二价基团，其中Z*=氧或硫原子，Z**=氧或硫原子和R*=(C1-C6)-烷基、芳基、芳基-(C1-C6)-烷基、(C3-C9)-环烷基或(C3-C9)-环烷基-(C1-C6)-烷基，其中最后提到的5个基团各是未取代或取代的，
B4、B5和B6各相互独立地是直接键或式-O-、-S(O)p-、-S(O)p-O-、-O-S(O)p-、-CO-、-O-CO-、-CO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-S-CS-、-CS-S-、-O-CO-O-、-NR0-、-O-NR0-、-NR0-O-、-NR0-CO-、-CO-NR0-、-O-CO-NR0-或-NR0-CO-O-的二价基团，其中p是整数0、1或2且R0是氢、(C1-C6)-烷基、芳基、芳基-(C1-C6)-烷基、(C3-C9)-环烷基或(C3-C9)-环烷基-(C1-C6)-烷基，其中最后提到的5个基团各是未取代或取代的，
D1、D2、D3、D4、D5和D6各相互独立地是氢、(C1-C6)-烷基、芳基、芳基-(C1-C6)-烷基、(C3-C9)-环烷基或(C3-C9)-环烷基-(C1-C6)-烷基，其中最后提到的5个基团是未取代或取代的，或在每一种情况下连于一个碳原子的二个基团-B5-D5的两个D5基相互连接形成具有2至4个碳原子的亚烷基，该亚烷基是未取代或由一或多个选自(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-烷氧基的基团取代，
(X)n是n个取代基X，其中X在每一情况下相互独立地是卤素、羟基、氨基、硝基、甲酰基、羧基、氰基、氰硫基、氨基羰基或(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷硫基、单-(C1-C6)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、[(C1-C6)-烷基]-羰基、[(C1-C6)-烷氧基]-羰基、单-(C1-C6)-烷基氨基-羰基、二-(C1-C4)-烷基氨基-羰基、N-(C1-C6)-链烷酰基-氨基或N-(C1-C4)-链烷酰基-N-(C1-C4)-烷基氨基，其中最后提到的13个基团均可是未取代或取代的，优选是未取代或由一或多个选自下列的基团取代：卤素、羟基、氨基、硝基、甲酰基、羧基、氰基、氰硫基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤代烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-卤代烷硫基、单-(C1-C4)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、(C3-C9)-环烷基、(C3-C9)-环烷基-氨基、[(C1-C4)-烷基]-羰基、[(C1-C4)-烷氧基]-羰基、氨基羰基、单-(C1-C4)-烷基氨基羰基、二-(C1-C4)-烷基氨基-羰基、苯基、苯氧基、苯硫基、苯基羰基、杂环基、杂环基氧基、杂环硫基和杂环基氨基，其中最后提到的8个基团是未取代或由一或多个选自卤素、硝基、氰基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-卤代烷基、(C1-C4)-卤代烷氧基、甲酰基、(C1-C4)-烷基-羰基和(C1-C4)-烷氧基-羰基的基团取代，或是(C3-C9)-环烷基、(C3-C9)-环烷氧基、(C3-C9)-环烷基氨基、苯基、苯氧基、苯硫基、苯基羰基、杂环基、杂环基氧基、杂环基硫基或杂环基氨基，其中最后提到的11个基团均可是未取代或取代的，或二个相邻的X一起是具有4至6个环原子的稠合上的环，该环是碳环状或含有选自O、S和N的杂环原子，且它是未取代或由一或多个选自卤素、(C1-C4)-烷基和氧代基团取代，
n是0、1、3、4或5和
在上面提到的基团中的“杂环基”，相互独立地，均可是具有3至7个环原子和1至3个选N、O和S的杂原子的杂环状基团，
其中
a)基团A1和A2-R2中的碳原子总数至少是6个碳原子或
b)基团A1和A2-R2中的碳原子总数是5个碳原子且A1=式-CH2-或-CH2CH2-和R1=(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-卤代烷基、(C2-C6)-卤代烯基或(C3-C9)-环烷基，它是未取代或取代的；
-式(Ⅳ)的化合物或其盐
其中
R1和R2各相互独立地是氢、氨基、各在烷基上具有1至6个碳原子的烷基氨基或二烷基氨基，和各具有1至10个碳原子的非环状或环状烃基或烃氧基，或是均可具有3至6个环原子和1至3个选自N、O和S的杂环原子的杂环基、杂环基氧基、杂环基硫基或杂环基氨基，其中最后提到的五个基团是未取代或取代的，或是酰基，或
R1和R2与NR1R2的氮原子一起是具有3至6个环原子和1至4个杂环原子的杂环状基团，其中除氮之外的任选的其它杂原子选自N、O和S，且此基团是未取代或取代的，
R3是卤素、氰基、氰硫基、硝基或式-Z1-R7的基团，
R4是氢、氨基、各在烷基上具有1至6个碳原子的烷基氨基或二烷基氨基，和各具有1至10个碳原子的非环状或环状烃基或烃氧基，或是均可具有3至6个环原子和1至3个选自N、O和S的杂环原子的杂环基、杂环基氧基或杂环基氨基，其中最后提到的五个基团是未取代或取代的，或是
酰基，
R5是卤素、氰基、氰硫基、硝基或式-Z2-R8的基团，
R6在n=1的情况下，或基团R6相互独立地，如果n大于1，是卤素、氰基、氰硫基、硝基或式-Z3-R9的基团，
R7、R8、R9各相互独立地是
-氢或
-非环状烃基，其中在链上的碳原子可以由选自N、O和S的杂原子取代，或
-环状烃基，或
-杂环状基团，
其中最后提到的3个基团是未取代或取代的，
Z1、Z2、Z3各相互独立地是
-直接键，或
-式-O-、-S(O)p-、-S(O)p-O-、-O-S(O)p-、-CO-、-CS-、-S-CO-、-CO-S-、-O-CS-、-CS-O-、-S-CS-、-CS-S-、-O-CO-、-CO-O-、-NR’-、-O-NR’-、-NR’-O-、-NR’-CO-、-CO-NR’-的二价基团，其中p=0、1或2且R’是氢、具有1至6个碳原子烷基、苯基、苄基、具有3至6个碳原子的环烷基或具有1至6个碳原子的烷酰基，
Y1、Y2、Y3和如果m是2、3或4，其它Y2基团，各相互独立地是
-式CRaRb的二价基团，其中Ra和Rb相同或不同且各选自对R7至R9而言的可能基团，或是
-式-O-、-CO-、-C(=NR*)-、-S(O)q-、-NR*-或-N(O)-的二价基团，其中q=0、1或2且R*是氢或具有1至4个碳原子的烷基，
-Y1或Y3是直接键
其中基团Y2和Y3中的二个氧原子不相邻，
m是1、2、3或4，
n是0、1、2、3或4；-式(Ⅴ)的取代的2,4-二氨基-1,3,5-三嗪，
Figure A9981105400101
其中
R1是氢或未取代的或由羟基-、氰基-、卤素-或C1-C4-烷氧基取代的具有1至6个碳原子的烷基，
R2是氢、甲酰基、均未取代或由氰基-、卤素-或C1-C4-烷氧基取代的各在烷基上具有1至6个碳原子的烷基、烷基羰基、烷氧基羰基或烷基磺酰基，或是未取代或由氰基-、卤代-C1-C4-烷基-、C1-C4-烷氧基-、卤代-C1-ｘC4-烷氧基-或C1-C4-烷氧基-羰基-取代的苯基羰基、萘基羰基、苯基磺酰基或萘基磺酰基，
R3是未取代的或由氰基-、卤素-或(C1-C4)-烷氧基-取代的具有1至6个碳原子的烷基，或是未取代或由氰基-、卤素-或C1-C4-烷基-取代的具有3至6个碳原子的环烷基，
X是选自下列的基团：
羟基、氰基、硝基、卤素、均可是未取代或由羟基-、氰基-或卤素-取代的各具有1至6个碳原子的烷基或烷氧基，均可是未取代的或由卤素取代的各在烷基上具有1至6个碳原子的烷基羰基、烷氧基羰基、烷基硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基，均可是未取代或由羟基-、氰基-、硝基-、卤素-、C1-C4-烷基-、C1-C4-卤代烷基-、C1-C4-烷氧基-或C1-C4-卤代烷氧基-取代的苯基或苯氧基，和
Z是氢、羟基、卤素，是均可未取代的或由羟基-、氰基-、硝基-、卤素-、C1-C4-烷氧基-、C1-C4-烷基-羰基-、C1-C4-烷氧基-羰基-、C1-C4-烷硫基-、C1-C4-烷基亚磺酰基-或C1-C4-烷基磺酰基-取代的在烷基上各具有1至6个碳原子的烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基，是均可未取代或由卤素-取代的各具有2至6个碳原子的烯基或炔基，或是未取代或由氰基-、卤素-或C1-C4-烷基-取代的具有3至6个碳原子的环烷基，
-式(Ⅵ)化合物和其盐
其中
R1是(C1-C6)-烷基，它是未取代或由一或多个选自下列的基团取代：卤素、羟基、氰基、硝基、氰硫基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C2-C4)-烯基、(C2-C4)-炔基和未取代或取代的苯基，或是未取代或取代的苯基，
R2和R3各相互独立地是氢、氨基、(C1-C6)-烷基-氨基或二[(C1-C6)-烷基]-氨基、各具有1至10个碳原子的烃基或烃氧基，或是各具有3至9个环原子和1至3个选自N、O和S的杂环原子的杂环基、杂环基氧基或杂环基氨基，其中最后提到的五个基团是未取代或取代的，或是酰基，或
R2和R3与基团NR2R3的氮原子一起是具有3至6个环原子和1至4个杂环原子的杂环基，其中除氮原子之外任选的其它杂环原子选自N、O和S，且该基团是未取代或取代的，
R4是氢、氨基、(C1-C6)-烷基-氨基或二[(C1-C6)-烷基]-氨基、各具有1至10个碳原子的烃基或烃氧基，或是各具有3至9个环原子和1至3个选自N、O和S的杂环原子的杂环基、杂环基氧基或杂环基氨基，其中最后提到的五个基团是未取代或取代的，或是酰基，
R5、R6各相互独立地是卤素、硝基、氰基、氰硫基或是式-X1-A1的基团，其中X1是直接键或是式-O-、-S(O)p-O-、-O-S(O)p-、-CO-、-O-CO-、-CO-O-、-NR’-、-O-NR’-、-NR’-O-、-NR’-CO-、-CO-NR’-的二价基团，其中p=0、1或2且R’是氢、具有1至6个碳原子的烷基、苯基、苄基、具有3至6个碳原子的环烷基或具有1至6个碳原子的链烷酰基，且其中A1是氢或烃基或杂环基，其中最后提到的二个基团是未取代或取代的，或
R5和R6一起是具有2至4个碳原子的亚烷基，它是未取代或由一或多个选自卤素、(C1-C4)-烷基和氧代的基团取代，
R7相互独立于其它R7基，均可是卤素、硝基、氰基、氰硫基或是式-X2-A2的基团，其中X2是直接键或是式-O-、-S(O)p-、-S(O)p-O-、-O-S(O)q-、-CO-、-O-CO-、-CO-O-、-NR”-、-O-N-R”-、-NR”-O-、-NR”-CO-、-CO-NR”-的二价基团，其中q=0、1或2且R”=氢、C1-C6-烷基、苯基、(C3-C6)-环烷基，且其中A2是氢或烃基或杂环基，其中最后提到的二个基团是未取代或取代的，或
或二个相邻的R7一起是具有4至6个环原子的稠合上的环，该环是碳环状或含有选自O、S和N的杂环原子，且它是未取代或由一或多个选自卤素、(C1-C4)-烷基和氧代的基团取代，
X是式-O-、-S(O)r-、-NR*-或-N(O)-的基团，其中r=0、1或2且R*是氢或具有1-4个碳原子的烷基，和
n是0、1、2、3、4或5，
其中如果X是-O-，则基团-CHR5-CHR6必须含有至少4个碳原子；
-式(Ⅶ)的2,4-氨基-1,3,5-三嗪，如果适宜以及其盐形式
Figure A9981105400121
Aryl是未取代或取代的单-或双环状具有5至14个环原子的芳族基团，其中的1、2、3或4个环原子各相互独立地可以选自氧、硫和氮；
-Y-是选自-O-、-S-、-NR11-、-NR12CONR13-、-CO2-、-OCO2-、-OCONR14-、-SO-、-SO2-、-SO2O-、-OSO2O-、-SO2NR14-、-O-NR11-、-NR’-NR”-的二价单元，其中R’和R”相互独立地如R14所定义，且-(Y’-CRaRb-CRaRd)i-Y”，其中Y’和Y”相互独立地是O、S、NH或N[(C1-C4)-烷基]，Ra、Rb、Rc和Rd各相互独立地是H或(C1-C4)-烷基且i是1至5的整数，或是式-O-N=的三价单元，
m是0、1、2、3、4或5，
n是1至10的整数，其条件是，如果m是零且-Y-是-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-NR11-，则n不是1；
R1、R2各相互独立地是G1组的基团，G1组包含氢、(C1-C10)-烷基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基、(C1-C10)-烷氧基、(C3-C8)-环烷基、(C3-C8)-环烷基氧基、芳基-(C1-C6)-烷基和(C3-C8)-环烷基-(C1-C6)-烷基，其中每一种情况下最后提到的四个基团的环状部分是未取代或由一或多个相同或不同的选自卤素、硝基、氰基、氰硫基和其中-B-和X1如下定义的-B-X1的基团取代，且其中每一种情况下最后提到的G1组的八个基团中的非环状部分是未取代或由一或多个相同或不同的选自卤素、硝基、氰基、氰硫基和其中X2如下定义的-B-X2的基团取代，且其中每一种情况下G1组基团的非环状部分可以插入一或多个相同或不同的选自氧和硫的杂原子，
(CR1R2)基团的R1和R2与带有它们的碳原子一起形成羰基、基团CR15R16或3-至6-元环，该环任选含有一或二个相同或不同的选自氧、氮和硫的杂原子且它是未取代或由一或多个相同或不同的选自卤素、硝基、氰基、氰硫基和-B-X1的基团取代，或
二个直接或不直接相邻的(CR1R2)基团的二个R1与带有或连接它们的碳原子一起形成未取代或取代的3-至6-元环，该环任选含有一或二个相同或不同的选自氧、氮和硫的杂原子且它是未取代或由一或多个选自卤素、硝基、氰基、氰硫基和-B-X1的基团取代，或
二个直接相邻的(CR1R2)基团的二个R1与基团的碳原子之间的键一起是双键，或二个直接相邻的(CR1R2)基团的二个R1和两个R2与基团的碳原子之间的键一起是叁键，或
R1在Y是与CR1R2基团相邻的三价单元=N-O-时是双键的结合点，
R3、R4均可相互独立地是G2组的基团，G2组包含氢、(C1-C10)-烷基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基、(C1-C10)-烷氧基、(C1-C10)-烷硫基、(C1-C10)-烷基亚磺酰基、(C1-C10)-烷基磺酰基、(C3-C8)-环烷基、(C3-C8)-环烷基氧基、芳基、芳基-(C1-C6)-烷基、芳基-(C1-C6)-烷氧基、(C3-C8)-环烷基-(C1-C6)-烷基、(C3-C8)-环烷基-(C1-C6)-烷氧基、(C3-C8)-环烷基氧基-(C1-C6)-烷基和(C3-C8)-环烷基氧基-(C1-C6)-烷氧基，其中每一种情况下最后提到的九个基团的环状部分是未取代或由一或多个相同或不同的选自卤素、硝基、氰基、氰硫基和其中-B-和X1如下定义的-B-X1的基团取代，且其中每一种情况下最后提到的G2组的十六个基团中的非环状部分是未取代或由一或多个相同或不同的选自卤素、硝基、氰基、氰硫基和其中X2如下定义的-B-X2的基团取代，且其中每一种情况下G2组基团的非环状部分可以插入一或多个相同或不同的选自氧和硫的杂原子，
R3和R4与带有它们的碳原子一起形成羰基、基团CR15R16或3-至6-元环，该环任选含有一或二个相同或不同的选自氧、氮和硫的杂原子且它是未取代或由一或多个相同或不同的选自卤素、硝基、氰基、氰硫基和-B-X1的基团取代，或
二个直接或不直接相邻的(CR3R4)基团的二个R3与带有或连接它们的碳原子一起形成未取代或取代的3-至6-元环，该环任选含有一或二个相同或不同的选自氧、氮和硫的杂原子且它是未取代或由一或多个相同或不同的选自卤素、硝基、氰基、氰硫基和-B-X1的基团取代，或
二个直接相邻的(CR3R4)基团的二个R3与基团的碳原子之间的键一起是双键，或二个直接相邻的(CR3R4)基团的二个R3和两个R4与基团的碳原子之间的键一起是叁键，或
R3在Y是与CR3R4基团相邻的三价单元-O-N=时是双键的结合点，
-B-是直接键或选自-O-、-S-、-NR11-、-NR12CONR13-、-CO2-、-OCO2-、-OCONR14-、-SO-、-SO2-、-SO2O-、-OSO2O-和-SO2NR14-的二价单元；
X1是氢、(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基、(C3-C8)-环烷基或具有3至9个环原子的杂环基，环原子中的1、2或3个选自氮、氧和硫，其中最后提到的五个基团是未取代或由一或多个相同或不同的卤素原子取代；
X2是氢或具有3至9个环原子的杂环基，环原子中的1、2或3个选自氮、氧和硫，杂环基是未取代或由一或多个相同或不同的卤原子取代；
R5、R6各相互独立地是G2组的基团，或
二个直接或不直接相邻的(CR3R4)和(CR5R6)的R3和R5与连接它们的碳原子一起形成未取代或取代的3-至6-元环，该环任选含有一或二个相同或不同的选自氧、氮和硫的杂原子且它是未取代或由一或多个选自卤素、硝基、氰基、氰硫基和-B-X1的基团取代，或
R5和R6与带有它们的碳原子一起形成羰基、基团CR15R16或3-至6-元环，该环任选含有一或二个相同或不同的选自氧、氮和硫的杂原子且它是未取代或由一或多个相同或不同的选自卤素、硝基、氰基、氰硫基和-B-X1的基团取代，或
R6是杂环基；
R7是氢、氨基、各在烷基上具有1至6个碳原子的烷基羰基、烷基氨基或二烷基氨基、各具有1至6个碳原子的非环状烃基或烃氧基，各具有1至6个碳原子的环状烃基或烃氧基，或是各具有3至6个环原子和1至3个选自N、O和S的杂环原子的杂环基、杂环基氧基或杂环基氨基，其中最后提到的十个基团是未取代或由一或多个相同或不同的下列基团取代：卤素、(C1-C4)-烷氧基、卤代-(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C2-C4)-烯基、(C2-C4)-炔基、(C2-C4)-烯氧基、(C2-C4)-炔氧基、羟基、氨基、酰基氨基、烷基氨基、二烷基氨基、硝基、羧基、氰基、叠氮基、(C1-C4)-烷氧基羰基、(C1-C4)-烷基羰基、甲酰基、氨基甲酰基、单-和二-(C1-C4)-烷基)氨基羰基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、卤代-(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、卤代-(C1-C4)-烷基磺酰基和在环状基团的情况下也可以是(C1-C4)-烷基和卤代-(C1-C4)-烷基；
R8是(C1-C10)-烷基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基，它们是未取代或由一或多个相同或不同的选自下列的基团取代：卤素、氰基、硝基、氰硫基、羟基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、苯基、(C3-C9)-环烷基、(C3-C9)-环烷氧基和具有三至六个环原子和一至三个选自氧、氮和硫的杂环原子的杂环基，该杂环基是未取代或由一或多个相同或不同的选自卤素、氨基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、卤代-(C1-C4)-烷基和卤代-(C1-C4)-烷氧基的基团取代，
或是(C3-C8)-环烷基、(C3-C8)-环烷基氧基或具有三至六个环原子的杂环基，其中最后提到的三个基团是未取代或由一或多个相同或不同的选自卤素、硝基、氰基、氰硫基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、卤代-(C1-C4)-烷基和卤代-(C1-C4)-烷氧基的基团取代；
R9、R10各相互独立地是氢、氨基、(C1-C10)-烷基羰基、(C1-C10)-烷基氨基、二-[(C1-C10)-烷基]氨基、(C1-C10)-烷基、(C3-C8)-环烷基、(C1-C10)-烷氧基、(C3-C8)-环烷基氧基、杂环基、杂环基氧基或杂环基氨基，这些杂环基各具有3至6个环原子和1至3个选自氧、氮和硫的杂环原子，其中最后提到的十个基团各是未取代或取代的，或是
R9和R10与带有它们的氮原子一起形成具有总数为三至六个环原子并且其中一至四个为杂环原子的杂环，其中除存在的氮原子之外的任选的其它杂环原子选自氧、氮和硫且这些杂环是未取代或取代的；
R11是氢、氨基、(C1-C10)-烷基氨基、二-[(C1-C10)-烷基]氨基、(C1-C10)-烷基、(C3-C8)-环烷基、(C3-C8)-环烷基-(C1-C6)-烷基、(C1-C10)-烷氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷氧基、(C3-C8)-环烷基氧基、(C1-C10)-烷基羰基，其中最后提到的九个基团是未取代或取代的；
R12、R13各相互独立地是氢、(C1-C10)-烷基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基，苯基、苯基-(C1-C6)-烷基、(C3-C8)-环烷基、(C3-C8)-环烷基-(C1-C6)-烷基，其中最后提到的四个基团的环状部分是未取代或由一或多个相同或不同的选自(C1-C4)-烷基、卤代-(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基和卤代-(C1-C4)-烷氧基的基团取代；
R12和R13它们带有它们的N-CO-N基团一起形成5-至8-元环，该环除了提到的二个氮原子外，可以另外含有一个选自氧、氮和硫的杂原子且是未取代或取代的，
R14是氢或各是未取代或取代的(C1-C10)-烷基或(C3-C10)-环烷基和
R15、R16各相互独立地是氢、芳基、(C1-C10)-烷氧基、芳基-(C1-C6)-烷基、(C1-C10)-烷基、(C1-C10)-烷硫基，其中最后提到的五个基团是未取代或取代的，且其中最后提到的三个基团的脂族碳链可以插入一或多个相同或不同的选自氧和硫的杂原子，或
R15和R16与带有它们的碳原子一起形成3-至6-元环，该环任选含有一或二个相同或不同的选自氧、氮和硫的杂原子且是未取代或取代的；
-式(Ⅷ)的取代的2-氨基-4-烷基氨基-1,3,5-三嗪
Figure A9981105400171
其中
R1在每一情况下是未取代或取代的具有2至6个碳原子的烷基或具有3至6个碳原子的环烷基，
R2是氢或是具有1至4个碳原子的烷基，
A是氧或亚甲基，
Ar在每一情况下是未取代或取代的苯基、萘基或杂环基，和
Z是氢，是卤素，或在每一种情况下是未取代或取代的烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烯基或炔基；
和
-式(Ⅸ)的2，4-氨基-1,3,5-三嗪，如果适宜也可以是其盐形式，
其中
R1是氢或未取代或取代的烷基、烷基羰基、烷氧基羰基、烯基羰基或炔基羰基；
R2是氢或在每一种情况下是未取代或取代的烯基或炔基，和
R3是基团-A-Z；其中
A是未取代或取代的直链或支链烷二基，它任选在开头或末尾或在烷二基链内含有一个选自O、S、NH和烷基亚氨基的杂原子(基团)，和
Z是未取代或取代的单环状或二环状碳环状或杂环状的选自下列的基团：环戊基、环己基、苯基、萘基、四氢化萘基、十氢化萘基、2,3-二氢化茚基、茚基、呋喃基、苯并呋喃基、二氢苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、二氢苯并噻吩基、异苯并呋喃基、二氢异苯并呋喃基、异苯并噻吩基、二氢异苯并噻吩基、吡咯基、吲哚基、异吲哚基、二氢吲哚基、异二氢吲哚基、苯并间二氧杂环戊烯基、噁唑基、苯并噁唑基、噻唑基、苯并噻唑基、吲唑基、噁二唑基、噻二唑基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、肉啉基和phathalazinyl。
卤素优选是氯、溴或碘；在卤代烷基中，卤素优选是氟。
R1优选是-CF(CH3)2，
R2优选是(C1-C4)-烷基或(C3-C4)-环烷基，
A优选是-CH2-、-CH2-CH2-或-CH2-CH2-CH2-。
3．权利要求1或2的除草剂组合，它包含作为组分(A)的一或多种式(Ⅹ)三嗪衍生物
其中
R1是(C1-C4)-烷基或(C1-C4)-卤代烷基；
R2是(C1-C4)-烷基、(C3-C6)-环烷基或(C3-C6)-环烷基-(C1-C4)-烷基和
A是-CH2-、-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-、-O-、-CH2-CH2-O-、-CH2-CH2-CH2-O-。
4．权利要求1至3之任一项的除草剂组合，它包含作为组分(A)的一或多种(A1)、(A2)、(A3)、(A4)、(A5)、(A6)、(A7)的三嗪衍生物：
Figure A9981105400201
5．权利要求1至4中一或多项的除草剂组合，其中组分(B)包含一或多种选自下列的化合物
(B1.1.1)异丙隆
(B1.1.2)绿麦隆
(B1.2.1)flufenacet
(B1.2.2)二甲戊灵
(B1.2.3)苄草丹
(B1.3.1)炔草酸
(B1.3.2)禾草灵
(B1.3.3)精噁唑禾草灵和噁唑禾草灵
(B1.3.4)精喹禾灵及其盐和酯，喹禾灵及其盐和酯
(B1.3.5)精吡氟禾草灵及其酯和吡氟禾草灵及其酯
(B1.3.6)氟吡禾灵和精氟吡禾灵及其酯
(B1.3.7)噁草酸
(B1.3.8)氰氟草酯及其酯
(B1.4.1)稀禾定
(B1.4.2)噻草酮
(B1.4.3)稀草酮
(B1.4.4)clefoxidim
(B1.4.5)三甲苯草酮
(B1.5.1)二甲吩草胺
(B1.5.2)penthoxamid
(B1.5.3)丁草胺
(B1.5.4)丙草胺
(B1.6.1)咪草酸
(B1.6.2)西玛津
(B1.6.3)禾草敌
(B1.6.4)禾草丹
(B1.6.4)MY100
(B1.6.5)莎稗磷
(B1.6.6)cafenstrole
(B1.6.7)苯噻酰草胺
(B1.6.8)fentrazamid
(B1.6.9)噻唑烟酸
(B1.6.10)噁草酮
(B1.6.11)戊草丹
(B1.6.12)稗草丹
(B1.6.13)四唑嘧磺隆
(B1.6.14)AEB391及相关的唑类
(B1.6.1 5)噻吩草胺
(B1.6.16)pentoxazone
(B1.6.17)pyriminobac和pyriminobac-methyl
(B1.6.18)flucarbazone及其盐
(B1.6.19)procarbazone及其盐
(B2.1.1)苯磺隆
(B2.1.2)噻磺隆及其酯
(B2.1.3)氟磺隆
(B2.1.4)酰嘧磺隆
(B2.1.5)氯嘧磺隆及其酯
(B2.1.6)氯吡嘧磺隆及其酯和盐
(B2.1.7)LAB271272(=Tritosulfuron)
(B2.1.8)苄嘧磺隆
(B2.1.9)乙氧嘧黄隆
(B2.1.10)醚磺隆
(B2.1.11)吡嘧磺隆及其酯
(B2.1.12)唑吡嘧磺隆
(B2.1.13)环丙嘧磺隆
(B2.2.1)2甲4氯
(B2.2.2)2,4-滴
(B2.2.3)2,4-滴丙酸
(B2.2.4)精2甲4氯丙酸
(B2.2.5)fluoroxypyr
(B2.2.6)麦草畏
(B2.2.7)二氯吡啶酸
(B2.2.8)氨氯吡啶酸
(B2.3.1)溴苯腈
(B2.3.2)碘苯腈
(B2.4.1)乙羧氟草醚
(B2.4.2)苯草醚
(B2.4.3)三氟羧草醚及其盐
(B2.5.1)cloransulam及其酯
(B2.5.2)florasulam
(B2.6.1)灭草松
(B2.6.2)甲羧除草醚
(B2.6.3)carfentrazone-ethyl
(B2.6.4)pyraflufen
(B2.6.5)哒草特
(B2.6.6)利谷隆
(B2.6.7)diflufenzopyr及其盐
(B2.6.8)cinidon-ethyl
(B2.6.9)二氯吡啶酸和其盐和酯
(B2.6.10)嗪草酮
(B2.6.11)picolinafen
(B2.6.12)异噁草松
(B2.6.13)溴丁酰草胺
(B2.6.14)呋草黄
(B2.6.15)氟硫草定
(B2.6.16)三氯吡氧乙酸及其盐和酯
(B3.1.1)甲磺隆及其酯
(B3.1.2)醚苯磺隆
(B3.1.3)氯磺隆
(B3.1.4)iodosulfuron-methyl
(B3.1.5)AEF060
(B3.1.6)sulfosulfuron
(B3.1.7)flupyrsulfuron及盐
(B3.1.8)烟嘧磺隆
(B3.1.9)砜嘧磺隆
(B3.1.10)氟嘧磺隆和其酯
(B3.1.11)AEF360
(B3.2.1)氰草津
(B3.2.2)莠去津
(B3.2.3)特丁津
(B3.2.4)特丁净
(B3.3.1)乙草胺
(B3.3.2)异丙甲草胺
(B3.3.3)甲草胺
(B3.4.1)异噁草松
(B3.4.2)吡氟酰草胺
(B3.4.3)唑嘧磺草胺
(B3.4.4)呋草酮
(B3.4.5)isoxaflutole
(B3.4.6)磺草唑胺
(B3.4.7)嗪草酮
(B3.4.8)百草枯(盐)
(B3.4.9)解草嗪
(B3.4.10)磺草酮
(B3.4.11)mesotrione
(B3.4.12)二氯喹啉酸
(B3.4.13)敌稗
(B3.4.14)双草醚，双草醚钠盐
(B3.4.15)LGC 40863(pyribenzoxim)
(B3.4.16)oxadiargyl
(B3.4.17)氟草敏
(B3.4.18)氟草隆(
(B3.4.19)甲基胂酸及其盐(DSMA、MSMA)
(B3.4.20)扑草净
(B3.4.21)氟乐灵
(B4.1.1)草铵膦
(B4.1.2)草铵膦单铵盐
(B4.1.3)L-草铵膦
(B4.1.4)L-草铵膦单铵盐
(B4.1.5)双丙氨膦
(B4.2.1)草甘膦
(B4.2.2)草甘膦单异丙铵盐
(B4.2.3)草甘膦钠盐
(B4.2.4)草硫膦
(B4.3.1)咪唑烟酸
(B4.3.2)咪唑乙烟酸
(B4.3.3)咪草酸及其盐和酯
(B4.3.4)imazamox及其盐和酯
(B4.3.5)咪唑喹啉酸及其盐和酯
(B4.3.6)imazapic(AC 263 222)及其盐和酯
(B4.4.1)WC9717或CGA276854
(B4.4.2)azafenidin
(B4.4.3)敌草隆
(B4.4.4)乙氧氟草醚
和如果适宜，其农业上可用的盐。
6．权利要求1至5之任一项的除草剂组合，它包含一或多种另外的选自不同类型的作物保护剂、在作物保护中的常规添加剂和加工辅助剂的组分。
7．一种防治有害植物的方法，它包含将如权利要求1至6之一或多项中定义的除草剂组合的除草剂一起或分别以苗前、苗后或苗前与苗后方式施用于植物、植物部分、植物种子或栽培区。
8．权利要求7的方法，用于选择性地防治作物中的有害植物。
9．权利要求6的方法，用于防治谷类中的有害植物。
10．权利要求1至6之任一项中定义的除草剂组合防治有害植物的应用。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101926349A (zh) * 2010-09-13 2010-12-29 尹小根 一组含有酰嘧磺隆与莠去津的除草组合物
CN101951774A (zh) * 2008-02-21 2011-01-19 拜尔农作物科学股份公司 包含二氨基均三嗪类除草剂的除草剂结合物
CN102986706A (zh) * 2012-12-20 2013-03-27 联保作物科技有限公司 一种水稻田除草组合物

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19960684A1 (de) * 1999-12-15 2001-06-21 Aventis Cropscience Gmbh Kombinationen von herbiziden Alkylazinen und Safenern
GB0022932D0 (en) 2000-09-18 2000-11-01 Aventis Cropscience Sa New herbicidal composition
GB0022833D0 (en) 2000-09-18 2000-11-01 Aventis Cropscience Sa New herbicidal composition
GB0022835D0 (en) 2000-09-18 2000-11-01 Aventis Cropscience Sa New herbicidal composition
DE10117505A1 (de) * 2001-04-07 2002-10-10 Bayer Cropscience Gmbh Synergistische Wirkstoffkombinationen zur Bekämpfung von Schadpflanzen
DE10209430A1 (de) 2002-03-05 2003-09-18 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombination mit acylierten Aminophenylsulfonylharnstoffen
DE10209468A1 (de) * 2002-03-05 2003-09-18 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen
DE102004034571A1 (de) * 2004-07-17 2006-02-23 Bayer Cropscience Gmbh Herbizide Mittel
EP1790227A1 (de) 2005-11-25 2007-05-30 Bayer CropScience AG Wässrige Suspensionskonzentrate aus 2,4-Diamino-s-triazinherbiziden
EP1854355A1 (de) * 2006-03-15 2007-11-14 Bayer CropScience AG Wässrige Suspensionskonzentrate
EP1958509A1 (de) * 2007-02-19 2008-08-20 Bayer CropScience AG Herbizid-Kombination
WO2009089165A2 (en) * 2008-01-07 2009-07-16 Auburn University Combinations of herbicides and safeners
CN102026545A (zh) * 2008-02-12 2011-04-20 北美爱利思达生命科学有限责任公司 控制多余植物的方法
RU2552961C2 (ru) 2010-02-19 2015-06-10 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Синергическая гербицидная/фунгицидная композиция, содержащая пиридинкарбоновую кислоту и фунгицид
EP2595965B1 (en) 2010-07-20 2016-06-22 Vestaron Corporation Insecticidal triazines and pyrimidines
US8916183B2 (en) * 2012-02-02 2014-12-23 Dow Agrosciences, Llc. Pesticidal compositions and processes related thereto
US8916499B2 (en) 2012-07-24 2014-12-23 Dow Agrosciences, Llc. Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and a protoporphyrinogen oxidase inhibitor
EP3133920A1 (en) * 2014-04-23 2017-03-01 Basf Se Herbicidal combination comprising azines
BR112017023253B1 (pt) 2015-04-27 2022-09-13 Basf Se Combinações de herbicida que compreendem glufosinato e indaziflam
CR20170514A (es) 2015-05-11 2018-01-10 Bayer Cropscience Ag Combinaciones herbicidas que comprenden l-glufosinato e indiziflam.
CA3130265A1 (en) 2019-02-19 2020-08-27 Gowan Company, L.L.C. Stable liquid compositions and methods of using the same
JP2023530267A (ja) 2020-06-10 2023-07-14 アリゴス セラピューティクス インコーポレイテッド コロナウイルス、ピコルナウイルス及びノロウイルス感染を治療するための抗ウイルス化合物
KR20240035513A (ko) 2021-07-09 2024-03-15 알리고스 테라퓨틱스 인코포레이티드 항바이러스 화합물

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0477403A (ja) * 1990-07-20 1992-03-11 Idemitsu Kosan Co Ltd 除草剤組成物
JPH0489409A (ja) * 1990-08-01 1992-03-23 Idemitsu Kosan Co Ltd 除草剤組成物
JPH0495003A (ja) * 1990-08-13 1992-03-27 Idemitsu Kosan Co Ltd 除草剤組成物
JPH0495004A (ja) * 1990-08-13 1992-03-27 Idemitsu Kosan Co Ltd 除草剤組成物
JP2908853B2 (ja) * 1990-08-15 1999-06-21 出光興産株式会社 除草剤組成物
JPH07267804A (ja) * 1994-03-28 1995-10-17 Idemitsu Kosan Co Ltd 除草剤組成物
JPH07267805A (ja) * 1994-03-28 1995-10-17 Idemitsu Kosan Co Ltd 芝生用除草剤組成物
DE19531084A1 (de) * 1995-08-24 1997-02-27 Hoechst Schering Agrevo Gmbh 2,4-Diamino-1,3,5-triazine, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
DE19607450A1 (de) * 1996-02-28 1997-09-04 Hoechst Schering Agrevo Gmbh 2-Amino-4-bicycloamino-1,3,5-triazine, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
AU1943897A (en) * 1996-03-22 1997-10-17 Idemitsu Kosan Co. Ltd Herbicidal composition
DE19641694A1 (de) * 1996-10-10 1998-04-16 Bayer Ag Substituierte 2,4-Diamino-1,3,5-triazine
DE19641692A1 (de) * 1996-10-10 1998-04-23 Bayer Ag Substituierte 2,4-Diamino-1,3,5-triazine
DE19641693A1 (de) * 1996-10-10 1998-04-16 Bayer Ag Substituierte 2-Amino-4-alkylamino-1,3,5-triazine
DE19641691A1 (de) * 1996-10-10 1998-04-16 Bayer Ag Substituierte 2-Amino-4-alkylamino-1,3,5-triazine
DE19704922A1 (de) * 1997-02-10 1998-08-13 Hoechst Schering Agrevo Gmbh 2,4-Diamino-1,3,5-triazine, ihre Herstellung und Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
DE19711825A1 (de) * 1997-03-21 1998-09-24 Bayer Ag Substituierte 2,4-Diamino-1,3,5-triazine
DE19744232A1 (de) * 1997-10-07 1999-04-08 Bayer Ag Substituierte 2,4-Diamino-1,3,5-triazine
DE19744711A1 (de) * 1997-10-10 1999-04-15 Bayer Ag Substituierte 2,4-Diamino-1,3,5-triazine
DE19802236A1 (de) * 1998-01-22 1999-07-29 Bayer Ag Substituierte Aminoalkylidenaminotriazine
CN1213035C (zh) * 1998-06-16 2005-08-03 阿温提斯作物科学有限公司 2,4－二氨基－1,3,5－三嗪类,其制法及其作为除草剂及植物生长调节剂的用途
DE19828519A1 (de) * 1998-06-26 1999-12-30 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte 2,4-Diamino-1,3,5-triazine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101951774A (zh) * 2008-02-21 2011-01-19 拜尔农作物科学股份公司 包含二氨基均三嗪类除草剂的除草剂结合物
CN105248428A (zh) * 2008-02-21 2016-01-20 拜耳知识产权有限责任公司 包含二氨基均三嗪类除草剂的除草剂结合物
CN105248428B (zh) * 2008-02-21 2017-11-14 拜耳知识产权有限责任公司 包含二氨基均三嗪类除草剂的除草剂结合物
CN101926349A (zh) * 2010-09-13 2010-12-29 尹小根 一组含有酰嘧磺隆与莠去津的除草组合物
CN102986706A (zh) * 2012-12-20 2013-03-27 联保作物科技有限公司 一种水稻田除草组合物
CN102986706B (zh) * 2012-12-20 2014-02-26 联保作物科技有限公司 一种水稻田除草组合物

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