CN105248428B

CN105248428B - 包含二氨基均三嗪类除草剂的除草剂结合物

Info

Publication number: CN105248428B
Application number: CN201510398311.2A
Authority: CN
Inventors: E·哈克; M·亥斯; M·J·希尔斯; G·邦菲戈-皮卡德; T·奥勒
Original assignee: Bayer Pharma AG
Current assignee: Bayer CropScience AG
Priority date: 2008-02-21
Filing date: 2009-02-12
Publication date: 2017-11-14
Anticipated expiration: 2029-02-12
Also published as: CN105248428A; EA018407B1; PE20091487A1; BRPI0907939A2; CR11607A; NI201000118A; TWI468111B; AP2010005352A0; CA2716262A1; IL207598A0; CA2716262C; EA018407B9; TW200948270A; IL207598A; WO2009103451A1; KR20100119866A; AU2009216995A1; CL2009000396A1; AP2013007162A0; US8586503B2

Abstract

本发明涉及包含有效量的组分(A)和(B)的除草剂结合物，其中组分(A)为一种或多种式(I)的除草剂或其盐其中R¹为H或式CZ¹Z²Z³的基团，其中Z¹、Z²和Z³如权利要求1中所述；R²和R为H，各自含有最多4个碳原子的烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基或卤代炔基，或者为酰基；R⁴为H、(C₁‑C₆)烷基或(C₁‑C₆)烷氧基；R⁵、R⁶、R⁷和R⁸为H、(C₁‑C₄)烷基、(C₁‑C₃)卤代烷基、卤素、(C₁‑C₃)烷氧基、(C₁‑C₃)卤代烷氧基或氰基；A为CH₂或O或直接连接的键，并且组分(B)是一种或多种选自如下化合物的除草剂：(B1)噻烯卡巴腙、tembotrione、SYN‑523、甲氧磺草胺、五氟磺草胺、SYN‑449，(B2)pyrasulfotole、三氟啶磺隆、嘧啶肟草醚、氯氨基吡啶酸、乙氧呋草黄、环丙嘧啶酸，以及(B3)pyroxasulfone(KIH‑485)，所述结合物适于防治杂草或调节植物生长。

Description

包含二氨基均三嗪类除草剂的除草剂结合物

本申请是2009年2月12日提交的名称为“包含二氨基均三嗪类除草剂的除草剂结合物”的200980106063.2发明专利申请的分案申请。

技术领域

本发明属于作物保护产品技术领域，所述作物保护产品可用以抵抗非耕地上的有害植物、用于制备种子或用于植物作物，且其包含至少两种除草剂的结合物作为除草活性化合物，其中一种除草剂组分选自某些双环取代的吖嗪。

背景技术

在一个氨基上具有双环基的N-取代的二氨基均三嗪结构类型的化合物是已知除草剂(见例如WO-A-97/31904或US-A-6069114)。当通过芽前方法施用时，和当通过芽后方法施用时，所述化合物均可有效抵抗广谱有害植物，非选择性用于防治有害植物，或选择性用于植物作物，如果合适，可以与安全剂结合。

这些除草剂抵抗有害植物的药效处于较高水平，但一般取决于施用率、所述的制剂、有害植物谱、各自待防治的有害植物、气候和土壤条件等。另一个标准是除草剂的作用持续时间或分解率。如果合适，还必须考虑有害植物敏感度的变化，其可能在长时间使用除草剂时或在地理限制内发生。通过提高除草剂的施用率对个别有害植物情况下作用损失进行补偿仅可达到一定程度，例如，因为此类方法常会降低除草剂的选择性，或因为甚至当施用率更高时，作用不会提高。在一些情况下，对作物的选择性可通过添加安全剂提高。但一般而言，仍需要用较低活性化合物施用率实现除草作用的方法。较低的施用率不仅降低了施用所需活性化合物的量，一般还降低所需制剂助剂的量。这既降低了经济投入，又提高了除草剂处理的生态相容性。

一种改善除草剂施用方案(profile)的可能可在于使所述活性化合物与一种或多种提供所需的另外性质的其他活性化合物结合。但结合使用多种活性化合物常引起物理和生物不相容的现象，例如共同制剂(coformulation)缺乏稳定性、活性化合物分解或活性化合物的拮抗作用。相反，需要的是活性化合物结合物具有有利的活性谱、高稳定性、和如果合适，出乎预料的协同改善作用，这可使得——与单独施用待结合的活性化合物相比——施用率降低。

已知其他除草剂与被芳基烷基N-取代的广义的二氨基均三嗪类除草剂的结合物可产生协同效应(见WO-A-00/16627)。在该公布文本中没有描述其他除草剂与在一个氨基上具有双环基团的二氨基均三嗪的结合物的具体实例。由于在氨基上具有芳基烷基与具有双环基的二氨基均三嗪之间相对较强的差异，其中，除了结构变化，还可观察到在改变的活性特征方面的差异；基本不能以相同方式预期双环取代的化合物——特别是其个别立体异构体——的协同效应。

WO 2006/007947公开了包含在氨基之一上被双环基取代的2,4-二氨基-1,3,5-三嗪类除草剂作为共用组分(common component)的除草剂结合物。所述除草剂结合物适于以选择性施用(例如对于栽培作物)或以非选择性施用来防治或抵抗有害植物。

发明内容

本发明的一个目的是提供具有良好的生物学施用方案且理想地具有多种以上提及的所需有利性质的备选或有利的除草剂结合物。

本发明提供了包含有效量组分(A)和(B)的除草剂结合物，其中

组分(A)为一种或多种式(I)的除草活性化合物或其盐[除草剂(A)]

其中

R¹为H或式CZ¹Z²Z³的基团，其中

Z¹为H、卤素、(C₁-C₆)烷基、(C₁-C₆)卤代烷基、[(C₁-C₄)烷氧基]-(C₁-C₆)烷基、未取代的或被一个或多个选自卤素、(C₁-C₄)烷基和(C₁-C₄)卤代烷基的基团取代的(C₃-C₆)环烷基，或

为(C₂-C₆)烯基、(C₂-C₆)炔基、(C₂-C₆)卤代烯基、(C₄-C₆)环烯基、(C₄-C₆)卤代环烯基、(C₁-C₆)烷氧基或(C₁-C₆)卤代烷氧基，

Z²为H、卤素、(C₁-C₆)烷基或(C₁-C₄)烷氧基，或为

Z¹和Z²与基团CZ¹Z²Z³的(已示出的)碳原子一起为(C₃-C₆)环烷基或(C₄-C₆)环烯基，其中最后提及的两个基团各自是未取代的，或被一个或多个选自(C₁-C₄)烷基的基团取代，且

Z³为H、(C₁-C₆)烷基、(C₁-C₄)烷氧基或卤素，

R²和R³各自彼此独立地为H、(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₄)卤代烷基、(C₃-C₄)烯基、(C₃-C₄)卤代烯基、(C₃-C₄)炔基、(C₃-C₄)卤代炔基或酰基，

R⁴为H、(C₁-C₆)烷基或(C₁-C₆)烷氧基，

R⁵、R⁶、R⁷和R⁸各自彼此独立地为H、(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₃)卤代烷基、卤素、(C₁-C₃)烷氧基、(C₁-C₃)卤代烷氧基或氰基，且

A为式CH₂或O的二价基团，或直接连接的键，

并且

组分(B)是一种或多种选自除草活性化合物(B1)、(B2)和(B3)的除草活性化合物(B)，其中所述除草活性化合物为

(B1)特别适于芽后施用抵抗单子叶或双子叶有害植物的除草活性化合物，选自

(B1.1)噻烯卡巴腙(thiencarbazone)及其酯和盐，

(B1.2)tembotrione及其盐，

(B1.3)[[3-[2-氯-5-[3,6-二氢-3-甲基-2,6-二氧-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-4-氟苯氧基]-2-吡啶基]氧]乙酸乙酯(SYN-523)，

(B1.4)甲氧磺草胺(pyroxsulam)及其盐，

(B1.5)五氟磺草胺(penoxsulam)及其盐，

(B1.6)4-羟基-3-[[2-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-6-三氟甲基-3-吡啶基]羰基]二环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮(SYN-449)及其盐，

(B2)特别适于芽后施用抵抗双子叶有害植物的除草活性化合物，选自

(B2.1)pyrasulfotole及其盐，

(B2.2)三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)及其盐，

(B2.3)嘧啶肟草醚(saflufenacil)及其盐，

(B2.4)氯氨基吡啶酸(aminopyralid)及其盐，

(B2.5)乙氧呋草黄(ethofumesate)，

(B2.6)环丙嘧啶酸(aminocyclophrachlor)及其盐和酯，以及

(B3)特别适于芽前施用抵抗单子叶或双子叶有害植物的除草活性化合物，选自

(B3.1)pyroxasulfone(KIH-485)。

本发明的除草剂结合物可包含另外的组分，例如抵抗有害生物——如有害植物、侵害植物的动物或侵害植物的真菌——的其他活性化合物，特别是选自如下的活性化合物：除草剂、杀菌剂、杀昆虫剂、杀螨剂(acaricides)、杀线虫剂和杀螨剂(miticide)以及相关物质；或不同类型的作物保护剂(例如安全剂、抗性诱导剂)、植物生长调节剂和/或作物保护中常规的制剂助剂和/或添加剂。本文中，所述组分可以共同配制(成品制剂)和施用，或它们可分开配制并共同施用，例如通过桶混方法或顺序施用。

各种作为组分(A)存在的式(I)除草活性化合物在下文中还称为化合物(A)、活性化合物(A)或除草剂(A)。相应地，各种作为组分(B)存在的除草活性化合物下文还称为化合物(B)、活性化合物(B)或除草剂(B)。

已发现本发明的除草剂(A)和(B)的结合物的一个有利特性是所述活性化合物(A)和(B)彼此相容，即，它们可一起使用，而所述活性化合物(A)和/或(B)基本没有导致一种或多种活性化合物分解的化学不相容性。如此避免了制剂或喷雾液体中活性化合物含量降低。当结合施用时，有利相容性还延伸至所述活性化合物的生物性质。因此，对于本发明的活性化合物结合物，通常观察不到有害植物防治中的拮抗效应。因此，所述活性化合物(A)和(B)特别适于联合施用或者另外与其他活性作物保护剂或农用化学品施用。合适的结合施用会得到有待利用的有利效果，例如拓宽施用中待防治或待抵抗的有害植物谱，与单独施用中所讨论除草剂的分别的施用率相比，降低所述各种除草剂(A)和/或(B)的施用率。因此，所述活性化合物的降解性质可能受到影响，可取得对补栽作物植物更有利的条件。另一个优势在于，有害植物对活性化合物耐受性的发展常常可通过具有不同作用机理的活性化合物的结合物被显著降低或避免。

出人意料地，特别是结合施用活性化合物(A)和(B)对相对较大数目的经济重要有害植物还存在超加和(＝协同)效应。本文中，所述结合物的活性比预期的所用各种除草剂的活性之和更强。

协同效应可进一步降低施用率、拓宽待防治的阔叶杂草和禾本科杂草(weedgrass)的范围、使除草作用起效更快、持续时间更长、仅用一次或几次施用更好地防治有害植物和加宽施用周期。在一定程度上，通过使用所述组合物，同样还降低了有害成分如氮或油酸的量，及其进入土壤的量。

杂草防治实践中需要以上提及的性质和优势以使农业作物免于有害竞争植物侵害，从而确保和/或提高质量和数量方面的产率水平。考虑所述性质，这些新的结合物明显超出现有技术的技术水平。

当一起施用活性化合物(A)和(B)时，观察到协同效应；但当按照时间分期施用所述化合物时，常常也可发生协同效应。另一种可能是以多个部分施用(顺序施用)所述除草剂(A)或(B)或所述除草剂结合物(A)和(B)。例如，一次或多次芽前施用后，可接着进行芽后施用；或芽后早期施用后，可接着进行芽后中期或后期施用。优选同时或几乎同时施用所述活性化合物结合物，如果合适，以多部分施用。但还可在不同时间施用结合物中的各种活性化合物，这在个别情况下可能是有利的。在施用体系中还可结合其他作物保护剂——例如其他提及的活性化合物(其他除草剂、杀菌剂、杀昆虫剂、杀螨剂等)——和/或各种助剂、佐剂和/或肥料施用。

根据术语使用时的上下文，通过芽前或芽后方法施用的含义应理解为分别在所述有害植物在地上变得可见的时间点之前或之后施用所述活性化合物，或者分别在作物植物发芽之前和作物植物发芽之后施用所述活性化合物抵抗有害植物。

在用于除草活性化合物(A)的化合物的式(I)和所有后面的式中，以下定义适用：

式(I)还包括其具体立体化学构型没有被该式明确表达的所述化合物的所有立体异构体，及其混合物。这样的式(I)化合物包含一个或多个不对称碳原子，或者其它在通式(I)中没有具体示出的双键。式(I)包括由其具体空间形式定义的所有可能的立体异构体，如对映异构体、非对映异构体、Z和E异构体；这些立体异构体可通过常规方法由立体异构体的混合物获得或通过结合使用立体化学纯起始材料的立体选择反应获得。

通过使合适的无机或有机酸(例如HCl、HBr、H₂SO₄或HNO₃、或草酸或磺酸)加合至碱性基团(例如氨基或烷基氨基)上形成加合物，式(I)化合物能够形成盐，例如盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸氢盐和氢化-硫酸氢盐(hydrohydrogen sulfates)。以去质子化形式存在的合适的取代基(例如磺酸或羧酸)可与本身可质子化的基团(如氨基)形成内盐。还可通过用农业上有用的阳离子代替合适取代基——例如磺酸或羧酸——上的氢形成盐。这些盐有，例如金属盐，特别是碱金属盐或碱土金属盐，尤其是钠盐和钾盐；或铵盐，与有机胺的盐或季铵盐。

术语“(C₁-C₄)烷基”是含有1至4个碳原子的开链烷基的缩写符号，即其包含基团甲基、乙基、1-丙基、2-丙基、1-丁基、2-丁基、2-甲基丙基或叔丁基。相应地，含有较宽所述范围碳原子的一般烷基，例如“(C₁-C₆)烷基”，还包含含有较大数量碳原子的直链或支链烷基，例如还有含有5和6个碳原子的烷基。

除非具体指出，低级碳骨架——例如含有1至6个碳原子的低级碳骨架，或在不饱和基团情况下含有2至6个碳原子的低级碳骨架——对于烃基(如烷基、烯基和炔基，包括复合基团)是优选的。烷基(包括复合含义，如烷氧基、卤代烷基等)有例如甲基，乙基，正丙基或异丙基，正丁基、异丁基、叔丁基或2-丁基，戊基，己基如正己基、异己基和1,3-二甲基丁基，庚基如正庚基、1-甲基己基和1,4-二甲基戊基；烯基和炔基表示相应于烷基烷基的可能的不饱和基团；烯基有，例如乙烯基、烯丙基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、2-丁烯基、戊烯基、2-甲基戊烯基或己烯基，优选烯丙基、1-甲基丙-2-烯-1-基、2-甲基-丙-2-烯-1-基、丁-2-烯-1-基、丁-3-烯-1-基、1-甲基-丁-3-烯-1-基或1-甲基-丁-2-烯-1-基。(C₂-C₆)炔基有，例如乙炔基、炔丙基、1-甲基-2-丙炔基、2-甲基-2-丙炔基、2-丁炔基、2-戊炔基或2-己炔基，优选炔丙基、丁-2-炔-1-基、丁-3-炔-1-基、或1-甲基-丁-3-炔-1-基。

环烷基表示优选含有3-8个碳原子的碳环饱和环体系，例如环丙基、环丁基、环戊基或环己基。

环烯基表示优选含有4-8个碳原子的碳环非芳香族部分不饱和环体系，例如1-环丁烯基、2-环丁烯基、1-环戊烯基、2-环戊烯基、3-环戊烯基、或1-环己烯基、2-环己烯基、3-环己烯基、1,3-环己二烯基或1,4-环己二烯基。

卤素表示例如氟、氯、溴或碘。卤代烷基、卤代烯基和卤代炔基表示分别被相同或不同卤素原子——优选选自氟、氯和溴的卤素原子，特别是选自氟和氯的卤素原子——部分或全部取代的烷基、烯基和炔基，例如单卤代烷基、全卤代烷基、CF₃、CHF₂、CH₂F、CF₃CF₂、CH₂FCHCl、CCl₃、CHCl₂、CH₂CH₂Cl；卤代烷氧基有例如OCF₃、OCHF₂、OCH₂F、CF₃CF₂O、OCH₂CF₃和OCH₂CH₂Cl；相应地，这适用于卤代烯基和其他卤素取代的基团。

对于含有碳原子的基团，优选含有1至4个碳原子、优选1或2个碳原子的那些。通常优选选自如下基团的取代基：卤素，例如氟和氯；(C₁-C₄)烷基，优选甲基或乙基；(C₁-C₄)卤代烷基，优选三氟甲基；(C₁-C₄)烷氧基，优选甲氧基或乙氧基；(C₁-C₄)卤代烷氧基，硝基和氰基。本文特别优选取代基甲基、甲氧基、氟和氯。

酰基表示形式上通过从酸官能团除去羟基形成的有机酸的基团，其还可以是通过杂原子连接至酸官能团的酸中的有机基团。酰基的实例有羧酸HO-CO-R的-CO-R基团和由其衍生酸(如硫代羧酸、未取代的或N-取代的亚氨基羧酸)的基团，或碳酸单酯、N-取代的氨基甲酸、磺酸、亚磺酸、N-取代的亚磺酰氨基酸、膦酸、次膦酸的基团。

酰基表示例如甲酰基，烷基羰基，如[(C₁-C₄)烷基]羰基，苯基羰基、烷氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基，烷基磺酰基，烷基亚磺酰基，N-烷基-1-亚氨基烷基和有机酸的其他基团。本文中所述基团各自可在烷基或苯基部分被进一步取代，例如在烷基部分被一个或多个选自卤素、烷氧基、苯基和苯氧基的基团取代；苯基部分的取代基的实例有以上以一般方式对取代的苯基提及的取代基。

酰基优选表示较狭义的酰基，即其中酸基团直接连接至有机基的碳原子上的有机酸的基团，例如甲酰基，烷基羰基如乙酰基或[(C₁-C₄)烷基]羰基、苯基羰基，烷基磺酰基，烷基亚磺酰基和有机酸的其他基团。

如果一个宽泛基团(general group)被指定(定义)为“氢”，这是指连接的氢原子。

一个基团(例如烷基)的“基-位置”表示其连接点。

下文中，可根据本发明使用的式(I)化合物及其盐也简称为“本发明的化合物(I)”。

式(I)的化合物由WO 97/31904中原则上已知，或可通过此处描述的方法制备。特别令人感兴趣的有式(I)化合物或其盐，其中

R¹为H或式CZ¹Z²Z³的基团，其中

Z¹为H、卤素、(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₄)卤代烷基、[(C₁-C₄)烷氧基]-(C₁-C₆)烷基或未取代的或被一个或多个选自(C₁-C₄)烷基的基取代的(C₃-C₆)环烷基，或

为(C₂-C₄)烯基、(C₂-C₄)炔基、(C₁-C₄)烷氧基或(C₁-C₄)卤代烷氧基，

Z²为H、卤素、(C₁-C₄)烷基，或

Z¹和Z²与连接在所述基上的碳原子一起为(C₃-C₆)环烷基，且

Z³为H、(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₂)烷氧基或卤素，

R²为H、(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₄)卤代烷基、(C₃-C₄)烯基、(C₃-C₄)卤代烯基、(C₃-C₄)炔基、(C₃-C₄)卤代炔基或含有1至12个碳原子的酰基，其中酰基优选为选自甲酰基、苯基羰基、苯氧基羰基的基团，其中最后提及的两个基团中的苯基是未取代的，或者被一个或多个选自卤素、(C₁-C₂)烷基、(C₁-C₂)卤代烷基、(C₁-C₂)烷氧基、(C₁-C₂)卤代烷氧基和硝基取代，和(C₁-C₆)烷基羰基、(C₁-C₆)烷氧基羰基和(C₁-C₆)烷基磺酰基，

R³为H、(C₁-C₄)烷基或(C₁-C₄)卤代烷基，

R⁴为H、(C₁-C₃)烷基或(C₁-C₃)烷氧基，

R⁵、R⁶、R⁷和R⁸每个彼此独立地为H、(C₁-C₃)烷基、卤素、(C₁-C₃)烷氧基，且

A为式CH₂或O的二价基团，或直接连接的键，优选CH₂或直接连接的键，特别是直接连接的键。

优选式(I)的旋光活性化合物及其盐，其中在式(I)中标记1的碳原子处的立体化学构象为立体化学纯度为60至100％(R)，优选70至100％(R)，特别是80至100％(R)的(R)-构象，各自基于在此位置所含的具有(R)-和(S)-构象的立体异构体的含量计。假定构象使用Cahn/Ingold/Prelog体系确定，位置1的取代基的优先级如下：

1.优先为取代的NH；2.优先为连接至苯环的键；3.优先为其他碳环原子；4.优先为氢原子。

还优选式(I)的旋光活性化合物及其盐，其中R¹为式CZ¹Z²Z³的基团，其中CZ¹Z²Z³如上定义；特别是优选具有以下特征的那些化合物：其中基团CZ¹Z²Z³的碳原子处的立体化学构象为(R,S)-构象，或各自以在此位置具有(R)和(S)构象的立体异构体的含量计，立体化学纯度为60至100％(R)，优选70至100％(R)，特别是80至100％(R)的(R)构象。

合适的结合物组分(A)有，例如下表1中的某些式(I)化合物。

表1注释：在表1中，化合物由主要组分的化学式表示，该组分以所述化合物的至少95重量％的化学纯度存在。当然，还可以以较低纯度使用所述化合物。特别是如果所述化合物的次要组分均基本或全部由各化合物(A)的活性立体异构体组成，则在施用过程中可取得相似的药效。因此，优选的除草剂(A)还有表1中两种或多种化合物(A)的混合物。出于易于制备的原因，实际中尤其还优选除草剂(A)，其包含作为主要组分的表1的化合物(A)，和作为次要组分的化合物(A)的立体异构体，优选在表1中还提及的那些。

在表1中所讨论的化学式中，如果碳原子的立体化学取向是给定的，且所述立体化学取向使用Cahn、Ingold和Prelog体系另外指出，所述化合物的主要组分为在提及的碳原子处具有R构象或S构象的立体异构体或立体异构体混合物；那么所述化合物(A)是旋光活性的。

如果立体化学没有用R-构象或S-构象指定，则主要组分为在所讨论的碳原子处具有RS-构象(外消旋的)的化合物。

如果存在多个立构中心，且构象各自用R或S指定，其为在提及的中心具有立体化学的旋光活性化合物。

在多个中心的情况下，如果没有用R-构象或S-构象指定，则所述化合物为外消旋混合物，即其中包含的非手性立体异构体(一对对映异构体的对映异构体)以相同比例存在于所述混合物中。除非另外更详细指出，在表1中，对于含有多个立构中心的外消旋化合物(A)，非对映异构组分以近似相同的比例存在。但对于实际应用而言，在含有多个立构中心的外消旋化合物的情况下，可能是具有不同比例的非对映异构组分的非对映异构体的混合物(各自为外消旋形式)。

在双环基团中，连接在氨基上的碳原子为碳原子1。在侧基(除非所述基团为H)中，直接连接在三嗪环上的碳原子被称为1*。

表1：式(I)的化合物(除草剂(A))：

除草剂(A)的施用率是原则上已知的，且在每公顷0.01至2000g活性化合物，优选每公顷0.02至1000g活性化合物，特别是每公顷0.5至750g活性化合物的范围内。在本发明的结合物中，在提及的施用率的上下文中，与以其本身施用相比，需要大体较低的所讨论的活性化合物的施用率，优选每公顷0.01至1000g活性物质，特别是每公顷0.02至500g活性物质。

优选的结合物组分(A)有表1的化合物，其中2,4-二氨基均三嗪部分被任选取代的茚满基、四氢化萘基或4-苯并二氢吡喃基N-取代。本文优选化合物(A1)、(A2)、(A3)、(A4)、(A5)、(A6)、(A7)、(A8)、(A9)、(A10)、(A11)、(A13)、(A16)、(A17)、(A18)、(A19)、(A21)、(A22)、(A23)、(A24)、(A25)、(A26)、(A28)、(A29)、(A30)、(A31)、(A32)、(A33)、(A34)、(A35)、(A36)、(A37)、(A38)、(A41)、(A42)、(A43)、(A44)、(A53)、(A54)、(A55)、(A56)、(A63)、(A65)、(A66)、(A69)、(A70)、(A71)、(A72)、(A73)、(A74)、(A75)、(A76)、(A77)、(A79)、(A82)、(A83)、(A84)、(A85)、(A86)、(A87)、(A89)、(A90)、(A91)、(A92)、(A93)、(A94)、(A95)、(A96)、(A97)、(A100)、(A101)、(A102)、(A103)、(A112)、(A113)、(A114)、(A115)、(A122)、(A124)、(A125)及其混合物。

本文还优选列出的旋光活性化合物(A1)、(A2)、(A3)、(A4)、(A5)、(A6)、(A7)、(A8)、(A9)、(A10)、(A11)、(A13)、(A16)、(A17)、(A18)、(A19)、(A21)、(A22)、(A23)、(A24)、(A25)、(A26)、(A28)、(A29)、(A30)、(A31)、(A32)、(A33)、(A34)、(A35)、(A36)、(A37)、(A38)、(A41)、(A42)、(A43)、(A44)、(A53)、(A54)、(A55)、(A56)、(A63)、(A65)、(A66)、(A69)，其各自1位碳原子的立体化学纯度(光学纯度)为60至100％(R)、优选70至100％(R)、特别是80至100％(R)，各自基于在此位置具有(R)和(S)构象的立体异构体的含量计。优选的组分(A)还包括以上提及的旋光活性化合物(A)的混合物，优选具有相同化学构成仅立体化学构象不同的那些混合物。例如，优选化合物(A9)+(A11)、(A21)+(A22)、(A23)+(A24)、(A28)+(A29)、(A32)+(A33)的旋光活性混合物，其中比例可在较宽范围内变化。

还优选列出的外消旋化合物(A69)、(A70)、(A71)、(A72)、(A73)、(A74)、(A75)、(A76)、(A77)、(A79)、(A82)、(A83)、(A84)、(A85)、(A86)、(A87)、(A89)、(A90)、(A91)、(A92)、(A93)、(A94)、(A95)、(A96)、(A97)、(A100)、(A101)、(A102)、(A103)、(A112)、(A113)、(A114)、(A115)、(A122)、(A124)、(A125)、及其混合物。

还优选化合物(A12)、(A14)、(A20)、(A27)、(A40)、(A45)、(A46)、(A47)、(A48)、(A52)、(A62)、(A67)、(A68)、(A78)、(A80)、(A88)、(A99)、(A104)、(A105)、(A106)、(A107)、(A111)、(A116)、(A121)、(A126)、(A127)、及其混合物。关于外消旋化合物和光学纯度，以上所述相应地适用于此组化合物。

还优选化合物(A15)、(A39)、(A49)、(A50)、(A51)、(A57)、(A58)、(A59)、(A60)、(A61)、(A64)、(A81)、(A98)、(A108)、(A109)、(A110)、(A116)、(A117)、(A118)、(A119)、(A120)、(A123)及其混合物。关于外消旋化合物和光学纯度，以上所述相应地适用于此组化合物。

合适的结合组分(B)[＝组分(B)]有子组(B1)至(B3)的活性化合物，其中除草活性化合物在绝大多数情况下通过根据参考文献“The Pesticide Manual”，第14版，BritishCrop Protection Council 2006，缩写为“PM”的“通用名”，或根据习惯命名法(IUPAC或Chemical Abstracts)的化学名称被提及：

(B1)、(B2)和(B3)的除草活性化合物各自如下：

(B1.1)噻烯卡巴腙及其酯和盐(WO 01/05788)，特别是

(B1.1.1)噻烯卡巴腙，即下式的化合物4-[(4,5-二氢-3-甲氧基-4-甲基-5-氧-1H-1,2,4-三唑-1-基)羰基氨磺酰基]-5-甲基噻吩-3-羧酸：

(B1.1.2)甲基噻烯卡巴腙(thiencarbazone-methyl)，即化合物4-[(4,5-二氢-3-甲氧基-4-甲基-5-氧-1H-1,2,4-三唑-1-基)羰基氨磺酰基]-5-甲基噻吩-3-羧酸甲酯[CAS注册号：317815-83-1]或

(B1.1.3)甲基噻烯卡巴腙钠盐，即化合物4-[(4,5-二氢-3-甲氧基-4-甲基-5-氧-1H-1,2,4-三唑-1-基)羰基氨磺酰基]-5-甲基噻吩-3-羧酸甲酯钠，即甲基噻烯卡巴腙中磺酰胺基团上的酸性氢原子被钠原子代替，

(B1.2)tembotrione及其盐，例如其碱金属盐，如钠盐或钾盐(见WO-A-00/21924)，特别是

(B1.2.1)tembotrione，即下式(该式仅示出三酮形式，其通常处于与多种可能的烯醇形式的平衡)的化合物2-{2-氯-4-甲磺酰基-3-[(2,2,2-三氟乙氧基)甲基]苯甲酰基}环己-1,3-二酮[CAS注册号：335104-84-2]：

(B1.3)下式的[[3-[2-氯-5-[3,6-二氢-3-甲基-2,6-二氧-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-4-氟苯氧基]-2-吡啶基]氧]乙酸乙酯(本文中还称为SYN-523)(WO 2006/061562、EP 1122244)

(B1.4)甲氧磺草胺及其盐，例如其碱金属盐，如钠盐或钾盐，特别是

(B1.4.1)甲氧磺草胺，即下式的化合物N-(5,7-二甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶-2-基)-2-甲氧基-4-(三氟甲基)吡啶-3-磺酰胺[CAS注册号：422556-08-9]：

(B1.5)五氟磺草胺及其盐，例如其碱金属盐，如钠盐或钾盐，特别是

(B1.5.1)五氟磺草胺，即下式的化合物2-(2,2-二氟乙氧基)-N-(5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-2-基)-6-(三氟甲基)苯磺酰胺[CAS注册号：219714-96-2]：

和

(B1.6)4-羟基-3-[[2-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-6-三氟甲基-3-吡啶基]羰基]二环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮及其盐，例如其碱金属盐，如钠盐或钾盐，特别是

(B1.6.1)SYN-449，即下式(该式仅示出一种可能的烯醇形式，其通常处于与酮形式(＝三酮)的彼此平衡中)的化合物4-羟基-3-[[2-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-6-三氟甲基-3-吡啶基]羰基]-二环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮(CAS注册号：352010-68-5、SYN-449、WO-A-2006/097322、WO-A-01/94339)：

(B2.1)pyrasulfotole及其盐，例如其碱金属盐，如钠盐或钾盐，特别是

(B2.1.1)pyrasulfotole，即下式的化合物(5-羟基-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)-[2-(甲基磺酰基)-4-(三氟甲基)-苯基]甲酮[CAS注册号：365400-11-9]：

(B2.2)三氟啶磺隆及其盐，例如其碱金属盐，如钠盐或钾盐，特别是

(B2.2.1)三氟啶磺隆，即下式的化合物1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-[3-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基磺酰基]脲：

或，优选

(B2.2.2)三氟啶磺隆钠，即三氟啶磺隆的钠盐，其中磺酰胺基团上的酸性氢原子被钠原子代替；

(B2.3)嘧啶肟草醚及其盐，例如其碱金属盐，如钠盐或钾盐，特别是

(B2.3.1)嘧啶肟草醚(本文中还称为BAS-H800)，即下式的化合物2-氯-5-[3,6-二氢-3-甲基-2,6-二氧-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-4-氟-N-[[甲基(1-甲基乙基)氨基]磺酰基]苯甲酰胺[CAS注册号：372137-35-4](WO 2001/083459)：

(B2.4)氯氨基吡啶酸及其盐，例如其碱金属盐，如钠盐或钾盐，或铵盐或其他酸加成盐(例如盐酸盐)，特别是

(B2.4.1)氯氨基吡啶酸，即下式的化合物4-氨基-3,6-二氯吡啶-2-羧酸[CAS注册号：150114-71-9]：

和

(B2.5)乙氧呋草黄，即下式的化合物(RS)-O-(2-乙氧基-2,3-二氢-3,3-二甲基苯并呋喃-5-基)甲磺酸酯[CAS注册号：26225-79-6]：

(B2.6)环丙嘧啶酸及其盐和酯，例如其碱金属盐，如钠盐或钾盐，及其烷基酯，如(C₁-C₄)烷基酯，优选

(B2.6.1)环丙嘧啶酸，即下式的化合物6-氨基-5-氯-2-环丙基嘧啶-4-羧酸[CAS注册号：858958-08-8]：

或还优选

(B2.6.2)环丙嘧啶酸钾盐或

(B2.6.3)环丙嘧啶酸钠盐或

(B2.6.4)环丙嘧啶酸甲酯

和

(B3.1)pyroxasulfone(KIH-485)，即下式的化合物3-[5-(二氟甲氧基)-1-甲基-3-(三氟甲基)吡唑-4-基甲基磺酰基]-4,5-二氢-5,5-二甲基-1,2-噁唑[CAS注册号：447399-55-5]：

就靶标植物和施用时间而言，本发明使用的结合组分(B)功能上相似，这是为什么它们被归类在结合组分的相同功能组中；但在一些情况下，它们的化合物类别和作用的生物学机理不同，因此通常在一些情况下，它们对个别靶标植物的施用率和除草作用也不同。以下提及活性化合物(B)之间的其他共有性质或相似之处。

一些化合物(B)属于相同的化合物类别和/或具有相同或类似的作用机理：

(B1.1)噻烯卡巴腙及其酯和盐属于三唑酮除草剂化合物类，是植物中乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS抑制剂)。

(B1.2)tembotrione及其盐属于苯甲酰基环己二酮化合物类，是植物中羟基苯基丙酮酸双加氧酶抑制剂(HPPD抑制剂)。

(B1.3)SYN-523属于尿嘧啶(嘧啶二酮)化合物类，是植物中原卟啉原氧化酶抑制剂(PPO抑制剂)。

(B1.4)甲氧磺草胺和(B1.5)五氟磺草胺及其盐属于三唑并嘧啶化合物类，是植物中乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS抑制剂)。

(B1.6)SYN-449及其盐属于(桥接)苯甲酰基环己二酮化合物类，是植物中羟基苯基丙酮酸双加氧酶抑制剂(HPPD抑制剂)。

(B2.1)pyrasulfotole及其盐属于苯甲酰基吡唑化合物类，其与苯甲酰基环己二酮有关，是植物中羟基苯基丙酮酸双加氧酶抑制剂(HPPD抑制剂)。

(B2.2)三氟啶磺隆及其盐属于吡啶基磺酰基脲化合物类，是植物中乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS抑制剂)。

(B2.3)嘧啶肟草醚及其盐属于尿嘧啶(嘧啶二酮)化合物类，是植物中原卟啉原氧化酶抑制剂(PPO抑制剂)。

(B2.4)氯氨基吡啶酸及其盐属于吡啶基羧酸(吡啶甲酸)化合物类，是植物中的合成植物生长激素。

(B2.5)乙氧呋草黄属于苯并呋喃基甲磺酸酯化合物类，是植物中的脂质合成抑制剂。

(B2.6)环丙嘧啶酸及其盐或酯属于嘧啶羧酸类，是植物中的合成植物生长激素。

(B3.1)pyroxasulfone属于噁唑啉磺酰基甲基吡唑化合物类，是植物中长链脂肪酸合成抑制剂(极长链脂肪酸(VLCFA)延长酶(elongase)抑制剂)。

以上定义的结合物中，优选包含以下物质的那些：包含一种或多种组(A)的除草剂，优选一种除草剂(A)或多种具有相同化学构成的除草剂(A)；和一种或多种组(B)的除草剂，优选一种除草剂(B)或者一种或多种选自相同子组(B1)、(B2)或(B3)的除草剂(B)。

此外，本发明的结合物可与其他活性化合物一起使用，所述其他活性化合物如提及的活性化合物(除草剂、杀菌剂、杀昆虫剂、杀螨剂等)和/或植物生长调节剂，或选自常规用于作物保护中的添加剂的助剂，如佐剂(adjuvant)和制剂助剂。包含活性化合物(A)和(B)——和如果合适，其他活性化合物——的作物保护剂的结合物本文中简称为“除草剂结合物”。其使用形式如制剂或桶混物代表除草组合物。

因此，本发明还提供了包含以下物质的除草组合物：本发明的活性化合物结合物与常规用于作物保护的添加剂，如佐剂和制剂助剂，和如果合适，其他作物保护试剂。

本发明还提供了这样的用途或施用方法，其中本发明的活性化合物结合物用作除草剂和植物生长调节剂，优选用作包含协同有效量的其中包含的各种活性化合物结合物的除草剂和植物生长调节剂。

除草剂(B)的施用率是原则上已知的，通常在0.01g至1000g AS/ha(g AS/ha＝克活性物质/公顷)的范围内，优选在0.02g至800g AS/ha的范围内，特别是在0.1至500g AS/ha的范围内。

在本发明的混合物中，在提及的施用率情况下，一般需要比单独施用更低施用率的所讨论的活性化合物。对于组(B1)的活性化合物，施用率优选在0.1至500g AS/ha，特别是在0.2至250g/ha的范围内。对于组(B2)的活性化合物，施用率优选在0.1至1000g AS/ha的范围内，特别是在0.2至750g/ha的范围内。对于组(B3)的活性化合物，施用率优选在0.1至500g AS/ha的范围内，特别是在0.2至200g/ha的范围内。下表2描述了对于各种活性化合物(B)优选的和特别优选的施用率。

根据有效施用率，重量比(A):(B)通常在1:100000至2000:1的范围内，优选在1:40000至750:1的范围内，特别是在1:15000至500:1的范围内。对于组(B1)、(B2)和(B3)的活性化合物，优选的重量比(A):(B)如下：

(A):(B1)优选在1:50000至2000:1，特别是在1:13000至750:1的范围内；

(A):(B2)优选在1:100000至2000:1，特别是在1:40000至750:1的范围内；

(A):(B3)优选在1:50000至2000:1，特别是在1:18000至75:1的范围内。

下表2描述了对于各种活性化合物(B)优选的和特别优选的比例(A):(B)。

具体除草剂结合物(Aa)+(Bb)列于表3中，在其中以术语Ka.b提及，其中a为表1的除草剂(A)的序号(Aa)的各个代码(＝代码a)[＝化合物(A1)至(A127)的代码1至127]，b为下表2的除草剂组分(B)的各个代码(＝代码b)[＝化合物(B1.1)至(B3.1)的代码1至24]：

表2：除草剂组分(B)的代码b、(B)的优选施用率及优选比(A):(B)

表2的缩写：

Comp.＝组分，活性化合物

AS＝活性物质(基于100％活性化合物计)

(A):(B)＝活性化合物(A):(B)的比例[(A)＝组分(I)或优选根据表1的组分(I)；(B)＝根据表2的组分]

表2中的“施用率”和“重量比”栏各自包含优选的和特别优选的施用率(后者在括号内)以及基于活性化合物组(B)或根据代码b的活性化合物的“重量比(A):(B)”。

优选包含选自除草剂(A1)至(A127)的除草剂和选自组(B1)或(B2)或(B3)的除草剂的二元结合物，例如选自除草剂(A1)至(A127)的除草剂和一种或多种选自组(B1.1)、(B1.1.1)、(B1.1.2)、(B1.1.3)、(B1.2)、(B1.2.1)、(B1.3)、(B1.4)、(B1.4.1)、(B1.5)、(B1.5.1)、(B1.6)、(B1.6.1)、(B2.1)、(B2.1.1)、(B2.2)、(B2.2.1)、(B2.2.2)、(B2.3)、(B2.3.1)、(B2.4)、(B2.4.1)、(B2.5)、(B2.6)、(B2.6.1)、(B2.6.2)、(B2.6.3)、(B2.6.4)和(B3.1)的除草剂的二元结合物，

特别是表3中的结合物之一。

表3：活性化合物(A)和(B)的二元除草剂结合物

表3的缩写：

1.见表2之前对于缩写“Ka.b”和代码“a”和“b”的解释

2.实例：在表3的简短标注中，除草剂(A5)和(B2.3.1)的结合物如此描述为K5.20。

在所述二元结合物中，优选包含优选的化合物(A)和(B)的那些。

还优选一种或多种化合物(A)与一种或多种组(B1)或(B2)或(B3)的化合物的除草剂结合物，即表3的二元结合物的混合物，特别是优选的二元结合物的混合物。

还优选以下方案的一种或多种化合物(A)与一种或多种化合物(B)的结合物：

(A)+(B1)+(B2)、(A)+(B1)+(B3)、(A)+(B2)+(B3)或(A)+(B1)+(B2)+(B3)。

本发明的结合物还可与其他活性化合物一起使用，所述其他活性化合物例如选自除草剂、安全剂、杀菌剂、杀虫剂和植物生长调节剂，或选自常规用于作物保护的制剂助剂和添加剂。

添加剂有，例如肥料和着色剂。本文特别重要的有向其中加入一种或多种另外的不同结构的活性化合物或安全剂[活性化合物(C)]的结合物，例如如下方案的结合物

(A)+(B1)+(C)、(A)+(B2)+(C)、(A)+(B3)+(C)、(A)+(B1)+(B2)+(C)、(A)+(B1)+(B3)+(C)、(A)+(B2)+(B3)+(C)或(A)+(B1)+(B2)+(B3)+(C)。

对于最后提及类型的具有三种或更多种活性化合物的结合物，如果它们包含本发明的双化合物结合物并涉及所述的两化合物结合物，则以下对本发明的双化合物结合物示例说明的优选条件也基本适用，

在一些情况下，甚至选自组(A)的不同活性化合物的结合物是协同的，那么，基于这些双化合物结合物，具有另外的协同效果的特别有利的三化合物结合物是可能的。

优选适于非选择性施用或施用于栽培作物的活性化合物(A)和(B)的结合物。

特别优选活性化合物(A)与选自以下物质的活性化合物(B)的结合物：

(B1.1.2)甲基噻烯卡巴腙，(B1.2.1)tembotrione，(B1.3)SYN-523，(B1.4.1)甲氧磺草胺，(B1.5.1)五氟磺草胺，(B1.6.1)SYN-449，(B2.1.1)pyrasulfotole，(B2.2.2)三氟啶磺隆钠盐，(B2.3.1)嘧啶肟草醚，(B2.4.1)氯氨基吡啶酸，(B2.5)乙氧呋草黄，(B2.6)环丙嘧啶酸及其盐和酯、特别是(B2.6.1)环丙嘧啶酸，和(B3.1)pyroxasulfone。

本文特别优选活性化合物(A)与选自以下物质的活性化合物(B)的结合物：

(B1.1.2)甲基噻烯卡巴腙，(B1.2.1)tembotrione，(B2.1.1)pyrasulfotole和(B2.5)乙氧呋草黄。

还优选如下方案的多种结合物：

(A)+(B1.1.2)+(B1.2.1)、(A)+(B1.1.2)+(B1.3)、(A)+(B1.1.2)+(B1.4.1)、(A)+(B1.1.2)+(B1.5.1)、(A)+(B1.1.2)+(B1.6.1)、(A)+(B1.1.2)+(B2.1.1)、(A)+(B1.1.2)+(B2.2.2)、(A)+(B1.1.2)+(B2.3.1)、(A)+(B1.1.2)+(B2.4.1)、(A)+(B1.1.2)+(B2.5)、(A)+(B1.1.2)+(B2.6.1)、(A)+(B1.1.2)+(B2.6.2)、(A)+(B1.1.2)+(B2.6.4)、(A)+(B1.1.2)+(B3.1)，

(A)+(B1.2.1)+(B1.3)、(A)+(B1.2.1)+(B1.4.1)、(A)+(B1.2.1)+(B1.5.1)、(A)+(B1.2.1)+(B1.6.1)、(A)+(B1.2.1)+(B2.1.1)、(A)+(B1.2.1)+(B2.2.2)、(A)+(B1.2.1)+(B2.3.1)、(A)+(B1.2.1)+(B2.4.1)、(A)+(B1.2.1)+(B2.5)、(A)+(B1.2.1)+(B2.6.1)、(A)+(B1.2.1)+(B2.6.2)、(A)+(B1.2.1)+(B2.6.4)、(A)+(B1.2.1)+(B3.1)，

(A)+(B1.3)+(B1.4.1)、(A)+(B1.3)+(B1.5.1)、(A)+(B1.3)+(B1.6.1)、(A)+(B1.3)+(B2.1.1)、(A)+(B1.3)+(B2.2.2)、(A)+(B1.3)+(B2.3.1)、(A)+(B1.3)+(B2.4.1)、(A)+(B1.3)+(B2.5)、(A)+(B1.3)+(B2.6.1)、(A)+(B1.3)+(B2.6.2)、(A)+(B1.3)+(B2.6.4)、(A)+(B1.3)+(B3.1)，

(A)+(B1.4.1)+(B1.5.1)、(A)+(B1.4.1)+(B1.6.1)、(A)+(B1.4.1)+(B2.1.1)、(A)+(B1.4.1)+(B2.2.2)、(A)+(B1.4.1)+(B2.3.1)、(A)+(B1.4.1)+(B2.4.1)、(A)+(B1.4.1)+(B2.5)、(A)+(B1.4.1)+(B2.6.1)、(A)+(B1.4.1)+(B2.6.2)、(A)+(B1.4.1)+(B2.6.4)、(A)+(B1.4.1)+(B3.1)，

(A)+(B1.5.1)+(B1.6.1)、(A)+(B1.5.1)+(B2.1.1)、(A)+(B1.5.1)+(B2.2.2)、(A)+(B1.5.1)+(B2.3.1)、(A)+(B1.5.1)+(B2.4.1)、(A)+(B1.5.1)+(B2.5)、(A)+(B1.5.1)+(B2.6.1)、(A)+(B1.5.1)+(B2.6.2)、(A)+(B1.5.1)+(B2.6.4)、(A)+(B1.5.1)+(B3.1)，

(A)+(B1.6.1)+(B2.1.1)、(A)+(B1.6.1)+(B2.2.2)、(A)+(B1.6.1)+(B2.3.1)、(A)+(B1.6.1)+(B2.4.1)、(A)+(B1.6.1)+(B2.5)、(A)+(B1.6.1)+(B2.6.1)、(A)+(B1.6.1)+(B2.6.2)、(A)+(B1.6.1)+(B2.6.4)、(A)+(B1.6.1)+(B3.1)，

(A)+(B2.1.1)+(B2.2.2)、(A)+(B2.1.1)+(B2.3.1)、(A)+(B2.1.1)+(B2.4.1)、(A)+(B2.1.1)+(B2.5)、(A)+(B2.1.1)+(B2.6.1)、(A)+(B2.1.1)+(B2.6.2)、(A)+(B2.1.1)+(B2.6.4)、(A)+(B2.1.1)+(B3.1)，

(A)+(B2.2.2)+(B2.3.1)、(A)+(B2.2.2)+(B2.4.1)、(A)+(B2.2.2)+(B2.5)、(A)+(B2.2.2)+(B2.6.1)、(A)+(B2.2.2)+(B2.6.2)、(A)+(B2.2.2)+(B2.6.4)、(A)+(B2.2.2)+(B3.1)，

(A)+(B2.3.1)+(B2.4.1)、(A)+(B2.3.1)+(B2.5)、(A)+(B2.3.1)+(B2.6.1)、(A)+(B2.3.1)+(B2.6.2)、(A)+(B2.3.1)+(B2.6.4)、(A)+(B2.3.1)+(B3.1)，

(A)+(B2.4.1)+(B2.5)、(A)+(B2.4.1)+(B2.6.1)、(A)+(B2.4.1)+(B2.6.2)、(A)+(B2.4.1)+(B2.6.4)、(A)+(B2.4.1)+(B3.1)，

(A)+(B2.5)+(B2.6.1)、(A)+(B2.5)+(B2.6.2)、(A)+(B2.5)+(B2.6.4)、(A)+(B2.5)+(B3.1)，

(A)+(B2.6.1)+(B2.6.2)、(A)+(B2.6.1)+(B2.6.4)、(A)+(B2.6.1)+(B3.1)，

(A)+(B2.6.2)+(B2.6.4)、(A)+(B2.6.2)+(B3.1)和

(A)+(B2.6.4)+(B3.1)。

在此情况下，特别优选其中(A)为表1中化合物之一的结合物。

本发明的除草剂结合物还可与其他除草剂和植物生长调节剂结合，例如以完善活性谱。混合制剂或桶混物中适用于本发明化合物的结合物组分有，例如基于抑制下列酶而发挥作用的已知活性化合物，所述酶例如：乙酰乳酸合成酶、乙酰辅酶A羧化酶、纤维素合成酶、烯醇式丙酮莽草酸-3-磷酸合成酶、谷氨酰胺合成酶、对羟基苯基丙酮酸双加氧酶、八氢番茄红素去饱和酶、光合体系I、光合体系II、原卟啉原氧化酶；所述活性化合物已知于例如：Weed Research 26(1986)，441-445或“The Pesticide Manual”，14th Edition，TheBritish Crop Protection Council and the Royal Soc.of Chemistry，2006；或相应的“e-Pesticide Manual Version 4(2006)”及其中所引用的文献。另外的商品名和“通用名”列于“Compendium of Pesticide Common Names”中(可通过互联网在http:// www.alanwood.net/pesticides下查找)。

以下活性化合物，例如可作为可与本发明化合物结合的已知除草剂被提及(注：所述化合物以国际标准化组织(ISO)的“通用名”命名或按其化学名称提及，如果合适，还附有其常规代码编号)，且各自包括其所有使用形式，例如酸、盐、酯和异构体(例如立体异构体和旋光异构体)形式。本文中提及了其一种施用形式以及在一些情况下多种施用形式：

2,4-D、乙草胺(acetochlor)、三氟羧草醚(acifluorfen)、三氟羧草醚钠(acifluorfen-sodium)、苯草醚(aclonifen)、甲草胺(alachlor)、枯杀达(alloxydim)、枯杀达(alloxydim-sodium)、莠灭净(ametryne)、氨唑草酮(amicarbazone)、酰嘧磺隆(amidosulfuron)、杀草强(amitrol)、莎稗磷(anilofos)、磺草灵(asulam)、莠去津(atrazine)、唑啶草酮(azafenidin)、四唑嘧磺隆(azimsulfuron)、氟丁酰草胺(beflubutamid)、草除灵(benazolin)、草除灵乙酯(benazolin-ethyl)、呋草黄(benfuresate)、苄嘧磺隆(bensulfuron-methyl)、灭草松(bentazone)、双苯嘧草酮(benzfendizone)、双环磺草酮(benzobicyclon)、吡草酮(benzofenap)、除草醚(bifenox)、双丙氨膦(bilanafos)、甲羧双草醚(bispyribac-sodium)、除草定(bromacil)、溴丁酰草胺(bromobutide)、溴酚污(bromofenoxim)、溴苯腈(bromoxynil)、丁草胺(butachlor)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、丁烯草胺(butenachlor)、仲丁灵(butralin)、丁氧环酮(butroxydim)、丁草敌(butylate)、唑草胺(cafenstrole)、双酰草胺(carbetamide)、唑草酯(carfentrazone-ethyl)、甲氧除草醚(chlomethoxyfen)、氯草敏(chloridazon)、氯嘧磺隆(chlorimuron-ethyl)、草枯醚(chlornitrofen)、绿麦隆(chlorotoluron)、氯磺隆(chlorsulfuron)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、环庚草醚(cinmethylin)、醚磺隆(cinosulfuron)、环苯草酮(clefoxydim)、烯草酮(clethodim)、炔草酯(clodinafop-propargyl)、异恶草松(clomazone)、氯甲酰草胺(clomeprop)、二氯吡啶酸(clopyralid)、氯酯磺草酸(cloransulam-methyl)、苄草隆(cumyluron)、氰草津(cyanazine)、环丙嘧磺隆(cyclosulfamuron)、噻草酮(cycloxydim)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、甜菜安(desmedipham)、麦草畏(dicamba)、敌草腈(dichlobenil)、2,4-滴丙酸(dichlorprop)、精2,4-滴丙酸(dichlorprop-P)、禾草灵(diclofop-methyl)、双氯磺草胺(diclosulam)、野燕枯(difenzoquat)、吡氟酰草胺(diflufenican)、二氟吡隆(diflufenzopyr)、敌草克(dikegulac-sodium)、恶唑隆(dimefuron)、哌草丹(dimepiperate)、二甲草胺(dimethachlor)、异戊乙净(dimethametryn)、二甲吩草胺(dimethenamid)、三嗪氟草胺(Triaziflam)、敌草快(diquat-dibromide)、氟硫草定(dithiopyr)、敌草隆(diuron)、汰草隆(dymron)、EPTC、戊草丹(esprocarb)、乙丁烯氟灵(ethalfluralin)、胺苯磺隆(ethametsulfuron-methyl)、氟乳醚(ethoxyfen)、乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)、乙氧苯草胺(etobenzanid)、恶唑禾草灵(fenoxaprop-ethyl)、精恶唑禾草灵(fenoxaprop-P-ethyl)、四唑酰草胺(fentrazamide)、高效麦草氟异丙酯(flamprop-M-isopropyl)、高效麦草氟甲酯(flamprop-M-methyl)、啶嘧磺隆(flazasulfuron)、双氟磺草胺(florasulam)、吡氟禾草灵(fluazifop)、吡氟禾草灵(fluazifop-butyl)、精吡氟禾草灵(fluazifop-P-butyl)、异丙吡草酯(fluazolate)、氟酮磺隆(flucarbazone-sodium)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氯乙氟灵(fluchloralin)、氟噻草胺(flufenacet)、氟哒嗪草酯(flufenpyr)、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、氟烯草酸(flumiclorac-pentyl)、丙炔氟草胺(flumioxazin)、氟草隆(fluometuron)、氟咯草酮(fluorochloridone)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen-ethyl)、氟胺草唑(flupoxam)、氟啶嘧磺隆(flupyrsulfuron-methyl-sodium)、氟啶草酮(fluridone)、氯氟吡氧乙酸(fluroxypyr)、氯氟吡氧乙酸-丁氧基丙基(fluroxypyr-butoxypropyl)、氯氟吡氧乙酸-meptyl(fluroxypyr-meptyl)、呋嘧醇(flurprimidol)、呋草酮(flurtamone)、氟噻乙草酯(fluthiacet-methyl)、氟磺胺草醚(fomesafen)、甲酰氨磺隆(foramsulfuron)、草铵膦(glufosinate)、草铵膦(glufosinate-ammonium)、草甘膦(glyphosate)、氯吡嘧磺隆(halosulfuron-methyl)、氟吡禾灵(haloxyfop)、吡氟氯禾灵(haloxyfop-ethoxyethyl)、氟吡甲禾灵(haloxyfop-methyl)、精氟吡甲禾灵(haloxyfop-P-methyl)、环嗪酮(hexazinone)、咪草酸(imazamethabenz-methyl)、氧咪草烟(imazamox)、imazapic、咪唑烟酸(imazapyr)、咪唑喹啉酸(imazaquin)、咪唑乙烟酸(imazethapyr)、唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)、茚草酮(indanofan)、碘甲磺隆钠盐(iodosulfuron-methyl-sodium)、碘苯腈(ioxynil)、异丙隆(isoproturon)、异恶隆(isouron)、异恶酰草胺(isoxaben)、异恶唑草酮(isoxaflutole)、ketospiradox、乳氟禾草灵(lactofen)、环草定(lenacil)、利谷隆(linuron)、MCPA、2甲4氯丙酸(mecoprop)、精2甲4氯丙酸(mecoprop-P)、苯噻酰草胺(mefenacet)、甲基二磺隆(mesosulfuron-methyl)、甲基磺草酮(mesotrione)、恶唑酰草胺(metamifop)、苯嗪草酮(metamitron)、吡唑草胺(metazachlor)、甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)、吡喃隆(metobenzuron)、溴谷隆(metobromuron)、异丙甲草胺(metolachlor)、磺草唑胺(metosulam)、甲氧隆(metoxuron)、嗪草酮(metribuzin)、甲磺隆(metsulfuron-methyl)、禾草敌(molinate)、绿谷隆(monolinuron)、萘丙胺(naproanilide)、敌草胺(napropamide)、草不隆(neburon)、烟嘧磺隆(nicosulfuron)、氟草敏(norflurazon)、坪草丹(orbencarb)、氨磺乐灵(oryzalin)、丙炔恶草酮(oxadiargyl)、恶草酮(oxadiazon)、环氧嘧磺隆(oxasulfuron)、恶嗪草酮(oxaziclomefone)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、百草枯(paraquat)、壬酸(pelargonicacid)、二甲戊灵(pendimethalin)、pendralin、环戊恶草酮(pentoxazone)、烯草胺(pethoxamid)、甜菜宁(phenmedipham)、氨氯吡啶酸(picloram)、氟吡酰草胺(picolinafen)、pinoxaden、哌草磷(piperophos)、丙草胺(pretilachlor)、氟嘧磺隆(primisulfuron-methyl)、氟唑草胺(profluazol)、环苯草酮(profoxydim)、扑草净(prometryn)、毒草胺(propachlor)、敌稗(propanil)、恶草酸(propaquizafop)、异丙草胺(propisochlor)、propoxycarbazone-sodium、炔苯酰草胺(propyzamide)、苄草丹(prosulfocarb)、氟磺隆(prosulfuron)、双唑草腈(pyraclonil)、吡草醚(pyraflufen-ethyl)、吡唑特(pyrazolate)、吡嘧磺隆(pyrazosulfuron-ethyl)、苄草唑(pyrazoxyfen)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、稗草丹(pyributicarb)、pyridafol、哒草特(pyridate)、环酯草醚(pyriftalid)、嘧草醚(pyriminobac-methyl)、嘧草硫醚(pyrithiobac-sodium)、二氯喹啉酸(quinclorac)、氯甲喹啉酸(quinmerac)、灭藻醌(quinoclamine)、喹禾灵(quizalofop-ethyl)、精喹禾灵(quizalofop-P-ethyl)、喹禾糖酯(quizalofop-P-tefuryl)、砜嘧磺隆(rimsulfuron)、烯禾啶(sethoxydim)、西玛津(simazine)、西草净(simetryn)、高效异丙甲草胺(S-metolachlor)、磺草酮(sulcotrione)、甲磺草胺(sulfentrazone)、甲嘧磺隆(sulfometuron-methyl)、草甘膦(sulfosate)、磺酰磺隆(sulfosulfuron)、丁噻隆(tebuthiuron)、tepraloxydim、特丁津(terbuthylazine)、特丁净(terbutryn)、噻吩草胺(thenylchlor)、噻唑烟酸(thiazopyr)、甲基噻烯卡巴腙、禾草丹(thiobencarb)、仲草丹(tiocarbazil)、三甲苯草酮(tralkoxydim)、野燕畏(triallate)、醚苯磺隆(triasulfuron)、苯磺隆(tribenuron-methyl)、三氯吡氧乙酸(triclopyr)、灭草环(tridiphane)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、氟乐灵(trifluralin)、氟胺磺隆(triflusulfuron-methyl)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、WL110547即5-苯氧基-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1H-四唑、HOK-201、HOK-202、UBH-509、D-489、LS 82-556、KPP-300、NC-324、NC-330、KH-218、DPX-N8189、SC-0774、TH-547、DOWCO-535、DK-8910、V-53482、PP-600、MBH-001、KIH-9201、ET-751、KIH-6127、KIH-2023和KIH5996。

如果各个名称(通用名)包括一种以上形式的活性化合物，该名称优选是指市售可得形式。

每种提及的其他活性化合物(＝活性化合物(C*)、(C1*)、(C2*)等)可优选与方案(A)+(B)+(C*)或方案(A)+(B)+(C1*)+(C2*)等的双化合物结合物K1.1至K127.29之一结合。这还包括那些多重结合物，其中化合物(C*)、(C1*)或(C2*)选自化合物(B)，但不同于各种双化合物结合物中所存在的化合物(B)。

所述量为施用率(g AS/ha＝克活性化合物/公顷)，并还定义了共同制剂、预混物、桶混物或顺序施用的所述结合的活性化合物中的比例。

所述结合物既可通过芽前方法又可通过芽后方法施用。这对于在选择性防治有害植物中有害植物芽前和芽后均适用；对作物植物芽前或芽后适用。还可以是混合形式，例如在作物植物发芽后，在其芽前或芽后阶段防治有害植物。

其他合适的结合组分包括能够防止或降低作物植物中所述除草剂的植物毒性效应的作物植物保护活性化合物(称为“安全剂”或“解毒剂”)。

适用于以上提及的除草活性化合物(A)或除草剂(A)和(B)的结合物、或通常适用于本发明的结合物的安全剂有，例如以下化合物；所述化合物各自以分别的“通用名”或代码编号与结构被提及(通用名的参考文献：见以上提及的“Pesticide Manual”或“Compendium of Pesticide Common Names”)：

解草嗪(benoxacor)、解草酯(cloquintocet(-mexyl))、解草胺腈(cyometrinil)、cyprosulfamide、烯丙酰草胺(dichlormid)、dicyclonon、增效磷(dietholate)、乙拌磷(disulfoton)(＝O,O-二乙基S-2-乙基硫代乙基二硫代磷酸酯)、解草唑(fenchlorazole(-ethyl))、解草啶(fenclorim)、解草胺(flurazole)、氟草肟(fluxofenim)、解草恶唑(furilazole)、双苯噁唑酸(isoxadifen(-ethyl))、吡唑解草酯(mefenpyr(-diethyl))、mephenate、萘二甲酸酐、解草腈(oxabetrinil)、“R-29148”(＝3-二氯乙酰基-2,2,5-三甲基-1,3-噁唑烷)、“R-28725”(＝3-二氯乙酰基-2,2,-二甲基-1,3-噁唑烷)、“PPG-1292”(＝N-烯丙基-N-[(1,3-二氧戊环-2-基)甲基]-二氯乙酰胺)、“DKA-24”(＝N-烯丙基-N-[(烯丙基氨基羰基)甲基]-二氯乙酰胺)、“AD-67”或“MON 4660”(＝3-二氯乙酰基-1-氧杂-3-氮杂-螺[4,5]癸烷)、“TI-35”(＝1-二氯乙酰基氮杂环庚烷)、“哌草丹(dimepiperate)”或“MY-93”(＝S-1-甲基-1-苯基乙基哌啶-1-硫代羧酸酯)、“杀草隆(daimuron)”或“SK 23”(＝1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-对甲苯基脲)、“苄草隆(cumyluron)”＝“JC-940”(＝3-(2-氯苯基甲基)-1-(1-甲基-1-苯基乙基)脲)、“去草酮(methoxyphenone)”或“NK 049”(＝3,3’-二甲基-4-甲氧基苯甲酮)、“CSB”(＝1-溴-4-(氯甲基磺酰基)苯)、“CL-304415”(＝4-羧基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4-乙酸；CAS注册号：31541-57-8)、“MG-191”(＝2-二氯甲基-2-甲基-1,3-二氧戊环)、“MG-838”(＝2-丙烯基1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷-4-二硫代碳酸酯；CAS注册号：133993-74-5)、(二苯基甲氧基)乙酸甲酯(CAS注册号：41858-19-9，自WO-A-1998/38856)、[(3-氧-1H-2-苯并噻喃-4(3H)-亚基)甲氧基]乙酸甲酯(CAS注册号：205121-04-6，自WO-A-1998/13361)、1,2-二氢-4-羟基-1-甲基-3-(5-四唑基羰基)-2-喹诺酮(CAS注册号：95855-00-8，自WO-A-1999/000020)。

在提及的安全剂中，特别令人感兴趣的有

解草嗪、解草酯、解草胺腈、cyprosulfamide、烯丙酰草胺、解草唑、解草啶、解草胺、氟草肟、解草恶唑、双苯噁唑酸、吡唑解草酯、萘二甲酸酐、解草腈、“AD-67”(＝“MON4660”＝3-二氯乙酰基-1-氧杂-3-氮杂螺[4,5]癸烷)、“TI-35”(＝1-二氯乙酰基氮杂环庚烷)、哌草丹、杀草隆、苄草隆。

某些安全剂已作为除草剂被提及；因此除了对有害植物的除草作用以外，其还起到保护作物植物的作用。

每种提及的安全剂可作为另外的活性化合物(C)——优选与提及的双化合物结合物K1.1至K127.29之一——根据方案(A)+(B)+(C)结合，所述双化合物结合物K1.1至K127.29包含具有与所讨论的化合物(C)不同结构的化合物(B)。

本发明的除草剂结合物可包含另外的组分，例如抵抗有害生物(如有害植物、损害植物的动物或损害植物的真菌)的其他活性化合物，特别是来自如下类别的活性化合物：除草剂、杀菌剂、杀昆虫剂、杀螨剂(acaricides)、杀线虫剂、杀螨剂(miticides)和相关物质。

可与本发明除草剂结合物结合使用的其它活性化合物优选市售可得活性化合物，例如(与除草剂类似，所述化合物通常以其通用名被提及)：

2-苯基苯酚、8-羟基喹啉(8-hydroxyquinoline sulfate)、苯并噻二唑(acibenzolar-S-methyl)、actinovate、杀螟丹(aldimorph)、amidoflumet、ampropylfos、ampropylfos-potassium、胺扑灭(andoprim)、敌菌灵(anilazine)、氧环唑(azaconazole)、嘧菌酯(azoxystrobin)、苯霜灵(benalaxyl)、麦锈灵(benodanil)、苯菌灵(benomyl)、异丙基苯噻菌胺(benthiavalicarb-isopropyl)、苄烯酸(benzamacril)、异丁基苄烯酸(benzamacril-isobutyl)、乐杀螨(binapacryl)、联苯、双苯三唑醇(bitertanol)、灭瘟素(blasticidin-S)、啶酰菌胺(boscalid)、糠菌唑(bromuconazole)、磺嘧菌灵(bupirimate)、粉并定(buthiobate)、丁胺、多硫化钙、卡巴西霉素(capsimycin)、敌菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、多菌灵(carbendazim)、萎锈灵(carboxin)、环丙酰菌胺(carpropamid)、香芹酮(carvone)、灭螨猛(chinomethionat)、灭瘟唑(chlobenthiazone)、苯咪唑菌(chlorfenazole)、地茂散(chloroneb)、百菌清(chlorothalonil)、乙菌利(chlozolinate)、顺-1-(4-氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)环庚醇、clozylacon、氰霜唑(cyazofamid)、环氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、环唑醇(cyproconazole)、嘧菌环胺(cyprodinil)、酯菌胺(cyprofuram)、咪草酸G(Dagger G)、双乙氧咪唑威(debacarb)、抑菌灵(dichlofluanid)、二氯萘醌(dichlone)、双氯酚(dichlorophen)、双氯氰菌胺(diclocymet)、哒菌清(diclomezine)、氯硝胺(dicloran)、乙霉威(diethofencarb)、噁醚唑(difenoconazole)、氟嘧菌胺(diflumetorim)、甲菌定(dimethirimol)、烯酰吗啉(dimethomorph)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯唑醇(diniconazole)、烯唑醇-M(diniconazole-M)、敌螨普(dinocap)、二苯胺(diphenylamine)、双吡硫翁(dipyrithione)、灭菌磷(ditalimfos)、二氰蒽醌(dithianon)、多果定(dodine)、敌菌酮(drazoxolon)、克瘟散(ediphenphos)、氧唑菌(epoxiconazole)、噻唑菌胺(ethaboxam)、乙菌定(ethirimol)、氯唑灵(etridiazole)、噁唑酮菌(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)、菌拿灵(fenapanil)、异嘧菌醇(fenarimol)、腈苯唑(fenbuconazole)、甲呋酌苯胺(fenfuram)、环酰菌胺(fenhexamid)、种衣酯(fenitropan)、氰菌胺(fenoxanil)、拌种咯(fenpiclonil)、苯锈啶(fenpropidin)、丁苯吗啉(fenpropimorph)、福美铁(ferbam)、氟啶胺(fluazinam)、氟苯亚胺噻唑(flubenzimine)、咯菌腈(fludioxonil)、氟联苯菌(flumetover)、氟吗啉(flumorph)、氟氯菌核利(fluoromid)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、喹唑菌酮(fluquinconazole)、呋嘧醇(flurprimidol)、氟硅唑(flusilazole)、磺菌胺(flusulfamide)、氟酰胺(flutolanil)、粉唑醇(flutriafol)、灭菌丹(folpet)、藻菌磷铝(fosetyl-Al)、藻菌磷钠、麦穗宁(fuberidazole)、呋氨丙灵(furalaxyl)、呋吡唑灵(furametpyr)、二甲呋酰胺(furcarbanil)、拌种胺(furmecyclox)、双胍盐(guazatine)、六氯苯(hexachlorobenzene)、己唑醇(hexaconazole)、土菌消(hymexazole)、烯菌灵(imazalil)、酰胺唑(imibenconazole)、双胍辛胺乙酸盐(iminoctadine triacetate)、双胍辛胺烷苯磺酸盐(iminoctadine tris(albesilate))、iodocarb、环戊唑醇(ipconazole)、异稻瘟净(iprobenfos)、异丙定(iprodione)、异丙菌胺(iprovalicarb)、人间霉素(irumamycin)、稻瘟灵(isoprothiolane)、氯苯咪菌酮(isovaledione)、春雷霉素(kasugamycin)、亚胺菌(kresoxim-methyl)、代森锰锌(mancozeb)、代森锰(maneb)、meferimzone、嘧菌胺(mepanipyrim)、丙氧灭锈胺(mepronil)、甲霜灵(metalaxyl)、高效甲霜灵(metalaxyl-M)、环戊唑菌(metconazole)、磺菌威(methasulfocarb)、甲呋菌胺(methfuroxam)、1-(2,3-二氢-2,2-二甲基-1H-茚-1-基)-1H-咪唑-5-羧酸甲酯、2-[[[环丙基[(4-甲氧基苯基)亚氨基]甲基]硫]甲基]-α-(甲氧基亚甲基)苯乙酸甲酯、2-[2-[3-(4-氯苯基)-1-甲基-亚丙烯基氨基氧甲基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、代森联(metiram)、苯氧菌胺(metominostrobin)、苯菌酮(metrafenone)、噻菌胺(metsulfovax)、米多霉素(mildiomycin)、碳酸一钾、腈菌唑(myclobutanil)、甲菌利(myclozolin)、代森钠(nabam)、N-(3-乙基-3,5,5-三甲基环己基)-3-甲酰基氨基-2-羟基-苯甲酰胺、N-(6-甲氧基-3-吡啶基)环丙羧酰胺、N-丁基-8-(1,1-二甲基乙基)-1-氧杂螺[4.5]癸烷-3-胺、多马霉素(natamycin)、酞菌酯(nitrothal-isopropyl)、多氟脲(noviflumuron)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、甲呋酰胺(ofurace)、肟醚菌胺(orysastrobin)、噁霜灵(oxadixyl)、喹菌酮(oxolinic acid)、噁咪唑(oxpoconazole)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、oxyfenthiin、多效唑(paclobutrazol)、稻瘟酯(pefurazoate)、戊菌唑(penconazole)、戊菌隆(pencycuron)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、双氯苯磷(phosdiphen)、稻瘟酞(phthalide)、picobenzamid、啶氧菌酯(picoxystrobin)、病花灵(piperalin)、多抗霉素(polyoxin)、polyoxorim、噻菌灵(probenazole)、丙氯灵(prochloraz)、杀菌利(procymidone)、霜霉威(propamocarb)、propanosine-sodium、丙环唑(propiconazole)、丙森锌(propineb)、丙氧喹啉(proquinazid)、丙硫菌唑(prothioconazole)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)、定菌磷(pyrazophos)、啶斑肟(pyrifenox)、二甲嘧菌胺(pyrimethanil)、咯喹酮(pyroquilon)、氯吡呋醚(pyroxyfur)、硝吡咯菌素(pyrrolnitrine)、唑喹菌酮(quinconazole)、喹氧灵(quinoxyfen)、五氯硝基苯(quintozene)、silthiofam、硅氟唑(simeconazole)、硫代碳酸钠、螺环菌胺(spiroxamine)、硫、戊唑醇(tebuconazole)、叶枯酞(tecloftalam)、四氯硝基苯(tecnazene)、四环唑(tetcyclacis)、氟醚唑(tetraconazole)、涕必灵(thiabendazole)、噻菌腈(thicyofen)、溴氟唑菌(thifluzamide)、甲基托布津(thiophanate-methyl)、福美双(thiram)、噻酰菌胺(tiadinil)、硫氰苯甲酰胺(tioxymid)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、对甲抑菌灵(tolylfluanid)、三唑酮(triadimefon)、唑菌醇(triadimenol)、丁三唑(triazbutil)、唑菌嗪(triazoxide)、水杨菌胺(trichlamide)、三环唑(tricyclazole)、克啉菌(tridemorph)、肟菌酯(trifloxystrobin)、氟菌唑(triflumizole)、嗪氨灵(triforine)、戊叉唑菌(triticonazole)、烯效唑(uniconazole)、有效霉素A(validamycin A)、烯菌酮(vinclozolin)、代森锌(zineb)、福美锌(ziram)、苯酰菌胺(zoxamide)、(2S)-N-[2-[4-[[3-(4-氯苯基)-2-丙炔基]氧]-3-甲氧基苯基]乙基]-3-甲基-2-[(甲基磺酰基)氨基]-丁酰胺、1-(1-萘基)-1H-吡咯-2,5-二酮、2,3,5,6-四氯-4-(甲基磺酰基)吡啶、2,4-二氢-5-甲氧基-2-甲基-4-[[[[1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基]氨基]氧]甲基]苯基]-3H-1,2,3-三唑-3-酮、2-氨基-4-甲基-N-苯基-5-噻唑羧酰胺、2-氯-N-(2,3-二氢-1,1,3-三甲基-1H-茚-4-基)-3-吡啶羧酰胺、3,4,5-三氯-2,6-吡啶二甲腈、3-[(3-溴-6-氟-2-甲基-1H-吲哚-1-基)磺酰基]-N,N-二甲基-1H-1,2,4-三唑-1-磺酰胺、铜盐和铜制剂例如：波尔多液混合物、氢氧化铜、环烷酸铜、氯氧化铜(copper oxychloride)、硫酸铜、硫杂灵(cufraneb)、氧化铜(I)、mancopper、喹啉铜(oxine-copper)。

优选的杀菌剂选自苯霜灵、双苯三唑醇、糠菌唑、敌菌丹、多菌灵、环丙酰菌胺、氰霜唑、环唑醇、乙霉威、克瘟散、丁苯吗啉、fentine、喹唑菌酮、藻菌磷、氟氯菌核利、灭菌丹、双胍辛胺、iprodionem、异丙菌胺、春雷霉素、代森锰、代森钠、戊菌隆、丙氯灵、霜霉威、丙森锌、二甲嘧菌胺、螺环菌胺、五氯硝基苯、戊唑醇、对甲抑菌灵、三唑酮、唑菌醇、肟菌酯、代森锌。

杀昆虫、杀螨(acaricidal)、杀线虫、杀螨(miticidal)和相关活性化合物有，例如(与除草剂和杀菌剂类似，如果合适，所述化合物通过其通用名被提及)：

棉铃威(alanycarb)、涕灭威(aldicarb)、砜灭威(aldoxycarb)、除害威(allyxycarb)、灭害威(aminocarb)、噁虫威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、合杀威(bufencarb)、畜虫威(butacarb)、丁叉威(butocarboxim)、氧丁叉威(butoxycarboxim)、甲萘威(carbaryl)、虫螨威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、除线威(cloethocarb)、敌蝇威(dimetilan)、苯虫威(ethiofencarb)、丁苯威(fenobucarb)、苯硫威(fenothiocarb)、伐虫脒(formetanate)、呋线威(furathiocarb)、异丙威(isoprocarb)、威百亩(metam-sodium)、灭虫威(methiocarb)、灭多虫(methomyl)、速灭威(metolcarb)、甲氨叉威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、猛杀威(promecarb)、残杀威(propoxur)、硫双威(thiodicarb)、特氨叉威(thiofanox)、混杀威(trimethacarb)、XMC、灭杀威(xylylcarb)、高灭磷(acephate)、甲基吡噁磷(azamethiphos)、谷硫磷(azinphos-methyl,-ethyl)、乙基溴硫磷(bromophos-ethyl)、溴苯烯磷(bromfenvinfos(-methyl))、特嘧硫磷(butathiofos)、硫线磷(cadusafos)、三硫磷(carbophenothion)、壤虫氯磷(chlorethoxyfos)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、氯甲磷(chlormephos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl/-ethyl)、蝇毒磷(coumaphos)、苯腈磷(cyanofenphos)、杀螟腈(cyanophos)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、甲基内吸磷(demeton-S-methyl)、砜吸磷(demeton-S-methylsulfone)、氯亚磷(dialifos)、二嗪农(diazinon)、除线磷(dichlofenthion)、敌敌畏(dichlorvos)/DDVP、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、甲基毒虫畏(dimethylvinphos)、蔬果磷(dioxabenzofos)、乙拌磷(disulfoton)、EPN、乙硫磷(ethion)、灭克磷(ethoprophos)、氧嘧啶磷(etrimfos)、氨磺磷(famphur)、克线磷(fenamiphos)、杀螟松(fenitrothion)、丰索磷(fensulfothion)、倍硫磷(fenthion)、吡氟硫磷(flupyrazofos)、地虫磷(fonofos)、安果(formothion)、丁苯硫磷(fosmethilan)、噻唑酮磷(fosthiazate)、庚虫磷(heptenophos)、碘硫磷(iodofenphos)、异稻瘟净(iprobenfos)、氟唑磷(isazofos)、丙胺磷(isofenphos)、O-水杨酸异丙酯、异噁唑啉(isoxathion)、马拉松(malathion)、灭蚜磷(mecarbam)、虫螨畏(methacrifos)、甲胺磷(methamidophos)、杀扑磷(methidathion)、速灭磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、二溴磷(naled)、氧化乐果(omethoate)、砜吸磷(oxydemeton-methyl)、甲基对硫磷(parathion-methyl/-ethyl)、稻丰散(phenthoate)、甲拌磷(phorate)、伏杀磷(phosalone)、亚胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、乙丙磷威(phosphocarb)、腈肟磷(phoxim)、虫螨磷(pirimiphos-methyl/-ethyl)、丙溴磷(profenofos)、丙虫磷(propaphos)、胺丙畏(propetamphos)、丙硫磷(prothiofos)、发果(prothoate)、吡唑硫磷(pyraclofos)、打杀磷(pyridaphenthion)、pyridathion、喹噁磷(quinalphos)、硫线磷(sebufos)、硫特普(sulfotep)、乙丙硫磷(sulprofos)、嘧丙磷(tebupirimfos)、双硫磷(temephos)、特丁磷(terbufos)、杀虫畏(tetrachlorvinphos)、甲基乙拌磷(thiometon)、三唑磷(triazophos)、敌百虫(triclorfon)、蚜灭多(vamidothion)、氟酯菊酯(acrinathrin)、丙烯除虫菊(d-顺-反,d-反)(allethrin(d-cis-trans,d-trans))、β-氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、反丙烯除虫菊(bioallethrin)、反丙烯除虫菊-S-环戊基异构体、bioethanomethrin、生物氯菊酯(biopermethrin)、右旋反灭虫菊酯(bioresmethrin)、chlovaporthrin、顺-氯氰菊酯(cis-cypermethrin)、顺-灭虫菊(cis-resmethrin)、顺-氯菊酯(cis-permethrin)、功夫菊酯(clocythrin)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、氯氰菊酯(α-、β-、θ-、ζ-)(cypermethrin(alpha-,beta-,theta-,zeta-))、苯醚氯菊酯(cyphenothrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、烯炔菊酯(1R异构体)(empenthrin(1R-isomer))、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、五氟苯菊酯(fenfluthrin)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、吡氯氰菊酯(fenpyrithrin)、灭杀菊酯(fenvalerate)、溴氟菊酯(flubrocythrinate)、氟氰戊菊酯(flucythrinate)、氟丙苄醚(flufenprox)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、氟胺氰菊酯(fluvalinate)、fubfenprox、γ-氯氟氰菊酯(gamma-cyhalothrin)、炔咪菊酯(imiprothrin)、噻嗯菊酯(kadethrin)、λ-氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、甲氧苄氟菊酯(metofluthrin)、氯菊酯(顺-、反-)(permethrin(cis-,trans-))、苯醚菊酯(1R反式异构体)(phenothrin(1R-transisomer)、炔酮菊酯(prallethrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、protrifenbute、反灭虫菊(pyresmethrin)、灭虫菊(resmethrin)、RU 15525、氟硅菊酯(silafluofen)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、七氟菊酯(tefluthrin)、环戊烯丙菊酯(terallethrin)、胺菊酯(1R异构体)(tetramethrin(1R-isomer))、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟菊酯(transfluthrin)、ZXI 8901、除虫菊素(pyrethrins)(除虫菊(pyrethrum))、DDT、噁二唑虫(indoxacarb)、吡虫清(acetamiprid)、噻虫胺(clothianidin)、呋虫胺(dinotefuran)、吡虫啉(imidacloprid)、硝胺烯啶(nitenpyram)、硝虫噻嗪(nithiazine)、噻虫啉(thiacloprid)、噻虫嗪(thiamethoxam)、烟碱(nicotine)、杀虫磺(bensultap)、巴丹(cartap)、毒杀芬(camphechlor)、氯丹(chlordane)、硫丹(endosulfan)、林丹(gamma-HCH)、HCH、七氯(heptachlor)、林丹(lindane)、甲氧滴滴涕(methoxychlor)、多杀菌素(spinosad)、乙酞虫睛(acetoprole)、乙虫清(ethiprole)、锐劲特(fipronil)、氟吡唑虫(vaniliprole)、阿维菌素(avermectin)、埃玛菌素(emamectin)、埃玛菌素苯甲酸盐(emamectin-benzoate)、伊维菌素(ivermectin)、米尔倍霉素(milbemycin)、噁茂醚(diofenolan)、保幼醚(epofenonane)、双氧威(fenoxycarb)、蒙五一二(hydroprene)、蒙七七七(kinoprene)、蒙五一五(methoprene)、蚊蝇醚(pyriproxifen)、烯虫硫酯(triprene)、环虫酰肼(chromafenozide)、特丁苯酰肼(halofenozide)、甲氧苯酰肼(methoxyfenozide)、双苯酰肼(tebufenozide)、双三氟虫脲(bistrifluron)、定虫隆(chlofluazuron)、氟脲杀(diflubenzuron)、氟啶蜱脲(fluazuron)、氟螨脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、氟丙氧脲(lufenuron)、双苯氟脲(novaluron)、多氟脲(noviflumuron)、氟幼脲(penfluron)、伏虫磷(teflubenzuron)、杀虫隆(triflumuron)、噻嗪酮(buprofezin)、灭蝇胺(cyromazine)、杀螨硫隆(diafenthiuron)、唑环锡(azocyclotin)、三环锡(cyhexatin)、杀螨锡类(fenbutatin-oxides)、氟唑虫清(chlorfenapyr)、乐杀螨(binapacryl)、敌螨通(dinobuton)、敌螨普(dinocap)、DNOC、喹螨醚(fenazaquin)、唑螨酯(fenpyroximate)、嘧胺苯醚(pyrimidifen)、哒螨酮(pyridaben)、吡螨胺(tebufenpyrad)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)灭蚁腙(hydramethylnon)、开乐散(dicofol)、鱼藤酮(rotenone)、灭螨醌(acequinocyl)、嘧螨酯(fluacrypyrim)、苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis)菌株、螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)、3-(2,5-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-氧-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-4-基乙基碳酸酯(也称：碳酸3-(2,5-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-氧-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-4-基乙基酯，CAS注册号:382608-10-8)、碳酸顺-3-(2,5-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-氧-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-4-基乙基酯(CAS注册号:203313-25-1)、氟啶虫酰胺(flonicamid)、虫螨脒(amitraz)、克螨特(propargite)、N2-[1,1-二甲基-2-(甲基磺酰基)乙基]-3-碘-N1-[2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基]-1,2-苯二甲酰胺(CAS注册号:272451-65-7)、杀虫环草酸盐(thiocyclam hydrogen oxalate)、杀虫双(thiosultap-sodium)、印楝素(azadirachtin)、芽孢杆菌属种(Bacillus spec.)、僵菌属种(Beauveria spec.)、十二碳二烯醇(codlemone)、绿僵菌属种(Metarrhizium spec.)、拟青霉属种(Paecilomyces spec.)、敌贝特(thuringiensin)、轮枝菌属种(Verticillium spec.)、磷化铝、溴甲烷(methylbromide)、硫酰氟、冰晶石(cryolite)、氟啶虫酰胺、拒嗪酮(pymetrozine)、四螨嗪(clofentezine)、特苯噁唑(etoxazole)、噻螨酮(hexythiazox)、amidoflumet、benclothiaz、苯螨特(benzoximate)、联苯肼酯(bifenazate)、溴螨酯(bromopropylate)、噻嗪酮(buprofezin)、灭螨锰(chinomethionat)、杀虫脒(chlordimeform)、乙酯杀螨醇(chlorobenzilate)、氯化苦(chloropicrin)、clothiazoben、cycloprene、地昔尼尔(dicyclanil)、fenoxacrim、氟硝二苯胺(fentrifanil)、噻唑螨(flubenzimine)、flufenerim、氟替阿嗪(flutenzin)、诱虫十六酯(gossyplure)、灭蚁腙(hydramethylnone)、japonilure、恶虫酮(metoxadiazone)、石油、胡椒基丁醚(piperonylbutoxide)、油酸钾、三氟甲吡醚(pyridalyl)、氟虫胺(sulfluramid)、三氯杀螨砜(tetradifon)、杀螨好(tetrasul)、苯赛螨(triarathene)、增效炔醚(verbutin)。

可优选与所述除草剂一起使用的杀昆虫剂有，例如下列物质：

啶虫脒、氟酯菊酯、涕灭威、虫螨脒、谷硫磷、氟氯氰菊酯、甲萘威、氯氰菊酯、溴氰菊酯、硫丹、灭克磷、克线磷、倍硫磷、锐劲特、吡虫啉、甲胺磷、灭虫威、杀螺胺(niclosamide)、砜吸磷、丙硫磷、氟硅菊酯、噻虫啉、硫双威、四溴菊酯、三唑磷、敌百虫、杀虫隆、特丁磷、地虫磷、甲拌磷、毒死蜱、虫螨威、七氟菊酯。

本发明的活性化合物结合物适于防治在非耕地、小路、铁路、工业区(“工业杂草防治”)上，或在栽培作物如温带、亚热带和热带气候或地区较广范围的杂草。栽培作物的实例有，油椰子、坚果类(例如杏树、榛树、胡桃树、澳洲胡桃)、椰子、浆果类、油棕、橡胶树、柑橘类(例如桔、柠檬、柑橘)、香蕉、菠萝、棉花、甘蔗、茶、咖啡、可可树等。它们还适用于水果栽培(例如梨果类水果，如苹果、梨、樱桃、芒果、奇异果)和葡萄栽培。所述组合物还可用于制备播种用(“火烧”、“不耕”或“免耕”方法)或采收后处理用(“化学休耕”)土壤。所述活性化合物结合物的潜在应用扩大至木本作物中的杂草防治，例如在小圣诞树或桉树种植中，各自在种植之前或移植之后(还通过顶部处理(over-top treatment))。

所述组合物还可用于经济上重要的作物中的选定作物，如谷类(小麦、大麦、黑麦、燕麦、高粱、玉米和水稻)、甜菜、甘蔗、油菜、棉花、大豆、马铃薯、番茄、豌豆和其他种类蔬菜。当在作物植物如谷类和玉米中使用活性化合物(A)和(B)时，根据所述作物植物，可方便地以特定施用率施用上述安全剂以防止或降低对所述作物植物的损害。

各种使用形式的本发明除草活性化合物结合物(＝除草组合物)在除草作用和选择性方面具有协同效应，且对杂草谱具有有利的作用。它们针对较广范围的经济上重要的单子叶或双子叶一年生有害植物具有出色的除草活性。所述活性化合物甚至对从块茎(rhizomes)、根状茎(root stocks)、或其他多年生器官上生根且难以防治的多年生有害植物有效。

为了使用，所述活性化合物结合物可施用于植物(例如有害植物，如单子叶或双子叶杂草或不想要的作物植物)、种子(例如谷物、种子或无性繁殖器官，如块茎或带芽的枝部)或植物生长区域(例如栽培区)。

在本文中，所述物质可在播种之前(如果合适，还通过置入地下)、芽前或芽后施用。优选通过栽培作物播种后早期芽前方法或芽后方法施用抵抗尚未发芽或已经发芽的有害植物。该施用还可通过反复分期施用(顺序施用、相继施用)整合进杂草管理体系中。

具体地，可提及可由本发明活性化合物结合物防治的单子叶和双子叶杂草群的一些代表的实例，所述列举并不限于特定属种。

例如在单子叶杂草种中，所述组合物防治一年生的山羊草属(Aegilops)、冰草属(Agropyron)、剪股颖属(Agrostis)、看麦娘属(Alopecurus)、Apera、燕麦属(Avena)、臂形草属(Brachiaria)、雀麦属(Bromus)、狗牙根属(Cynodon)、龙爪茅属(Dactyloctenium)、马唐属(Digitaria)、稗属(Echinochloa)、荸荠属(Eleocharis)、蟋蟀草属(Eleusine)、画眉草属(Eragrostis)、野黍属(Eriochloa)、羊茅属(Festuca)、飘拂草属(Fimbristylis)、白茅属(Imperata)、鸭嘴草属(Ischaemum)、异蕊花属(Heteranthera)、白茅属(Imperata)、鸭嘴草属(Ischaemum)、千金子属(Leptochloa)、黑麦草属(Lolium)、雨久花属(Monochoria)、黍属(Panicum)、雀稗属(Paspalum)、虉草属(Phalaris)、梯牧草属(Phleum)、早熟禾属(Poa)、筒轴茅属(Rottboellia)、慈姑属(Sagittaria)、莞草属(Scirpus)、狗尾草属(Setaria)、高粱属(Sorghum)、尖瓣花属(Sphenoclea)和莎草属(Cyperus)。

对于双子叶杂草种，活性谱扩大至以下种，例如白麻属(Abutilon)、苋属(Amaranthus)、豚草属(Ambrosia)、Anoda、春黄菊属(Anthemis)、Aphanes、蒿属(Artemisia)、滨藜属(Atriplex)、雏菊属(Bellis)、鬼针属(Bidens)、荠属(Capsella)、飞廉属(Carduus)、决明属(Cassia)、矢车菊属(Centaurea)、藜属(Chenopodium)、蓟属(Cirsium)、旋花属(Convolvulus)、曼陀罗属(Datura)、山蚂蝗属(Desmodium)、刺酸模属(Emex)、牻牛儿苗属(Erodium)、糖芥属(Erysimum)、大戟属(Euphorbia)、鼬瓣花属(Galeopsis)、牛膝菊属(Galinsoga)、拉拉藤属(Galium)、老鹳草属(Geranium)、芙蓉属(Hibiscus)、番薯属(Ipomoea)、地肤属(Kochia)、野芝麻属(Lamium)、独行菜属(Lepidium)、母草属(Lindernia)、母菊属(Matricaria)、薄荷属(Mentha)、山靛属(Mercurialis)、Mullugo、勿忘我属(Myosotis)、罂粟属(Papaver)、牵牛属(Pharbitis)、车前属(Plantago)、蓼属(Polygonum)、马齿苋属(Portulaca)、毛茛属(Ranunculus)、萝卜属(Raphanus)、蔊菜属(Rorippa)、节节菜属(Rotala)、酸模属(Rumex)、猪毛菜属(Salsola)、千里光属(Senecio)、田菁属(Sesbania)、黄花稔属(Sida)、白芥属(Sinapis)、茄属(Solanum)、苦苣菜属(Sonchus)、尖瓣花属(Sphenoclea)、繁缕属(Stellaria)、蒲公英属(Taraxacum)、菥蓂属(Thlaspi)、车轴草属(Trifolium)、荨麻属(Urtica)、婆婆纳属(Veronica)、堇菜属(Viola)、苍耳属(Xanthium)。

如果将本发明的活性化合物结合物在芽前施用于土壤表面，那么或者杂草种子发芽被完全阻止，或者杂草生长到其达到子叶的阶段，但随后其生长停止，并最终在三至四周彻底死亡。

如果将所述活性化合物芽后施用于植物的绿色部位，处理后生长停止，有害植物停留在施用时间点的生长阶段，或在一定时间后彻底死亡，从而能够以此方式在极早的时间点持续地消除对作物植物有害的杂草的竞争。

本发明的除草组合物的特征为除草作用启动迅速且持续时间长。一般而言，本发明结合物中活性化合物的耐雨水冲刷能力是有利的。一个特别的优势是所述结合物中使用且有效的化合物(A)和(B)的剂量可调节至较低的量，以使其土壤作用最佳方式地较低。首先，这不仅可使其用于敏感作物，还可基本避免地下水污染。活性化合物的本发明结合物使需要的所述活性化合物的施用率显著降低。

结合使用所述除草剂(A)和(B)得到超出基于各种除草剂的已知性质对其结合可预期的施用性质。例如，对于某些种类的有害植物，除草活性超出通过标准方法——例如根据Colby(见下)或其他外推方法——估计的预期值。

因此，所述协同效应使得，例如各种活性化合物的施用率降低、相同的施用率下药效更高、防治之前不能防治的有害植物种(空白)、残余作用更高、长期作用更长、作用启动更快、延长了施用时段和/或降低了需要的单独施用次数和——由此，对于使用者而言——得到经济和生态更有利的杂草防治体系。

本发明的结合物具有出色的抵抗单子叶和双子叶杂草的除草活性，很多经济上重要的作物植物仅损害至较小程度，如果有的话；这取决于各种本发明的活性化合物结合物的结构及其施用率。本文中的经济上重要的作物有，例如以下属的双子叶作物：落花生属(Arachis)、甜菜属(Beta)、芸苔属(Brassica)、黄瓜属(Cucumis)、南瓜属(Cucurbita)、向日葵属(Helianthus)、胡萝卜属(Daucus)、大豆属(Glycine)、棉属(Gossypium)、番薯属(Ipomoea)、莴苣属(Lactuca)、亚麻属(Linum)、番茄属(Lycopersicon)、烟草属(Nicotiana)、菜豆属(Phaseolus)、豌豆属(Pisum)、茄属(Solanum)、蚕豆属(Vicia)，或以下属的单子叶作物：葱属(Allium)、凤梨属(Ananas)、天门冬属(Asparagus)、燕麦属(Avena)、大麦属(Hordeum)、稻属(Oryza)、黍属(Panicum)、甘蔗属(Saccharum)、黑麦属(Secale)、高粱属(Sorghum)、小黑麦属(Triticale)、小麦属(Triticum)和玉蜀黍属(Zea)。

一些本发明的组合物还具有出色的作物植物生长调节性质。它们以调节方式参与植物新陈代谢，从而可用于定向影响植物成分和利于采收，例如通过触发脱水和矮化生长。此外，它们通常还适于防治和抑制不想要的营养生长，而在此过程中不会损害植物。抑制营养生长在很多单子叶和双子叶作物中起到重要作用，使倒伏被降低或完全防止。

由于其除草和植物生长调节性质，所述组合物可用于防治已知植物作物或有待通过常规诱变或基因方式开发和改性的耐受作物植物中的有害植物。一般而言，转基因植物的特征为特别有利的性质，除了针对本发明组合物的抗性外，还有例如抵抗植物病害或植物病原体——如某些昆虫或微生物(如真菌、细菌或病毒)——的抗性。其他特别有利的性质涉及，例如采收材料的数量、质量、耐藏性、组成和具体成分。具有提高的淀粉含量或其中淀粉质量改变的转基因植物，或含有不同脂肪酸组成的采收材料的那些转基因植物是已知的。其他特别性质可见于耐受或抵抗非生物胁迫因素，例如热、低温、干旱、盐和紫外线。

优选地，本发明的活性化合物结合物可用作有益植物作物中的除草剂，所述有益植物作物可对所述除草剂的植物毒性作用具有抗性或通过基因方式具有对所述除草剂的植物毒性作用的抗性。

制备与现有植物相比具有改性特征的新植物的常规方法有，例如常规育种方法和产生突变体。或者，可使用重组方法产生具有改性特征的新植物(参见，例如EP-A-0221044、EP-A-0131624)。例如多种情况已描述

-重组改性作物植物以改性植物中合成的淀粉(例如WO 92/11376、WO 92/14827、WO 91/19806)，

-对其他除草剂例如磺酰脲有抗性的转基因作物植物(EP-A-0257993、US-A-5013659)，

-能够产生使植物对某些有害物具有抗性的苏云金杆菌毒素(Bt毒素)的转基因作物植物(EP-A-0142924、EP-A-0193259)，

-具有改性的脂肪酸组成的转基因作物植物(WO 91/13972)，

-含有新成分或次生化合物——例如提供提高的病害抗性的新植物抗毒素——的基因改性作物植物(EPA 309862、EPA0464461)

-光呼吸作用降低——其提供更高的产率且具有更高的胁迫耐受性——的基因改性植物(EPA 0305398)

-产生制药或诊断上重要的蛋白质的转基因作物植物(“分子制药”)

-特征为产率更高或质量更好的转基因作物植物

-特征为例如以上提及的新性质结合的转基因作物植物(“基因堆积”)。

原理上，借助其可产生具有改性性质的新转基因植物的大量分子生物技术是已知的；参见，例如I.Potrykus和G.Spangenberg(eds.)Gene Transfer to Plants，SpringerLab Manual(1995)，Springer Verlag Berlin，Heidelberg or Christou，“Trends inPlant Science”1(1996)423-431)。

为进行此类重组操作，可将允许诱变或通过DNA序列重组序列改性的核酸分子加入质粒中。例如，可以借助标准方法进行碱基交换，以除去子序列或添加天然或合成序列。可加入连接物或接头以使DNA片段彼此连接，参见，例如Sambrook et al.，1989，MolecularCloning，ALaboratory Manual，第2版，Cold Spring Harbor Laboratory Press，ColdSpring Harbor，NY；或Winnacker“Gene und Klone”[Genes and Clones]，VCH Weinheim，第2版，1996。

例如，通过表达至少一种合适的反义RNA，正义RNA实现共抑制效果，或通过表达至少一种具体分开基因产物的转录本的适当构成的核酶，可成功产生具有降低以上提及的基因产物活性的植物细胞。

为此，可以首先使用包含基因产物的所有编码序列，包括任意可能存在的旁侧序列的DNA分子，其次使用仅包含部分编码序列的DNA分子，对于这些部分需要足够的长度以引起细胞内的反义作用。还可以使用与基因产物的编码序列具有高度同源性的DNA序列，所述基因产物与其并不完全相同。

当植物中表达核酸分子时，合成的蛋白质可位于植物细胞的任意区室中。但为使其位于具体区室中，可以例如使编码区域与确保在特定隔室中位置的DNA序列连接。此类序列是本领域技术人员已知的(参见，例如Braun et al.，EMBO J.11(1992)，3219-3227；Wolter et al.，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 85(1988)，846-850；Sonnewald et al.，PlantJ.1(1991)，95-106)。核酸分子还可在植物细胞的细胞器中表达。

转基因植物细胞可通过已知技术再生以得到完整植物。原则上，转基因植物可以是任意需要的植物种的植物，即单子叶和双子叶植物。因此，可通过过表达、抑制(suppression or inhibition)同源(＝天然)基因或基因序列，或表达异源(＝外源)基因或基因序列得到转基因植物。

本发明的活性化合物结合物可优选用于对使用的活性化合物有耐受性或被制成具有耐受性的转基因作物。

优选地，本发明的活性化合物结合物还可用于对以下物质具有抗性的转基因作物：生长物质，例如麦草畏；或分别抑制植物必需酶，例如乙酰乳酸合成酶(ALS)、EPSP合成酶、谷氨酰胺合成酶(GS)或羟苯基丙酮酸双加氧酶(HPPD)的除草剂；选自磺酰脲、草甘膦、草胺膦或苯甲酰基异噁唑和类似活性化合物的除草剂。

因此，本发明还提供了——如果合适，在有益植物作物中，优选在非耕地上或在栽培作物中——这样一种防治不想要的植物的方法，其中将一种或多种类型(A)的除草剂和一种或多种类型(B)的除草剂施用于有害植物、植物部位或其植物种子、或栽培区域。

本发明还提供了新的化合物(A)+(B)的结合物用于防治——如果合适，在有益植物作物中，优选在非耕地上或在栽培作物中——有害植物的用途。

本发明的活性化合物结合物还可以以两种组分——如果合适，与另外的活性化合物、添加剂和/或常规制剂助剂——的混合制剂存在，然后可将其以常规方式用水稀释施用，或通过用水联合稀释所分开配制或所部分分开配制的组分以桶混物形式制备。

根据普通的生物学和/或化学物理参数，可通过多种方式配制所述化合物(A)和(B)或其结合物。合适剂型的实例为：可湿性粉剂(WP)、水溶性粉剂(SP)、乳油(EC)、水溶性浓缩物、水溶液(SL)、乳液(EW)如水包油乳液和油包水乳液、可喷雾溶液或乳液、油基或水基分散系、油分散系(OD)、悬乳液、悬液浓缩物(SC)、可与油混溶的溶液、胶囊悬液(CS)、粉剂(DP)、拌种产品、用于撒播和土壤施用的颗粒剂、微颗粒形式的颗粒剂(GR)、可湿性颗粒、包衣颗粒和吸附颗粒、水分散性颗粒(WG)、水溶性颗粒剂(SG)、ULV制剂、微胶囊剂和蜡剂(wax)。

因此，本发明还涉及包含本发明活性化合物结合物的除草和植物生长调节组合物。

各种剂型类型原理上是已知的，并在下列文献中有所描述，例如：Winnacker-Küchler，“Chemische Technologie”[Chemical Engineering]，Volume 7，C.Hauser VerlagMunich，4th edition 1986；Wade van Valkenburg，“Pesticide Formulations”，MarcelDekker，N.Y.，1973；K.Martens，“Spray Drying”Handbook，3rd ed.1979，G.GoodwinLtd.London。

类似地，需要的制剂助剂，例如惰性物质、表面活性剂、溶剂和其他添加剂也是已知的，并在下列文献中有所描述，例如：Watkins，“Handbook of Insecticide DustDiluents and Carriers”，第二版，Darland Books，Caldwell N.J.，H.v.Olphen，“Introduction to Clay Colloid Chemistry”；第二版，J.Wiley&Sons，N.Y.；C.Marsden，“Inert Solvents Guide”；第二版，Interscience，N.Y.1963；McCutcheon’s“Detergentsand Emulsifiers Annual”，MC Publ.Corp.，Ridgewood N.J.；Sisley and Wood，“Encyclopedia of Surface Active Agents”，Chem.Publ.Co.Inc.，N.Y.1964； [Surface-activeethylene oxide adducts]，Wiss.Verlagsgesell.，Stuttgart 1976；Winnacker-Küchler，“Chemische Technologie”[Chemical Technology]，第7卷，C.Hauser Verlag Munich，1986年第四版。

基于上述制剂，可以制备出这样的结合物，所述结合物中包括：其他具有农药活性的物质，例如其他除草剂、杀菌剂、杀昆虫剂或其他有害物防治剂(例如杀螨剂、杀线虫剂、杀螺剂、杀鼠剂、杀蚜虫剂、杀鸟剂、杀幼虫剂、杀卵剂、杀细菌剂、杀病毒剂等)；以及安全剂、肥料和/或生长调节剂；所述结合物可为即用混合物或桶混物的形式。

可湿性粉剂为可均匀分散于水的制剂，其中除了含有活性化合物之外，还含有稀释剂或惰性物质、离子型表面活性剂和/或非离子型表面活性剂(湿润剂、分散剂)，例如聚乙氧基化烷基酚类、聚乙氧基化脂肪醇类、聚乙氧基化脂肪胺类、脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基苯磺酸盐、木素磺酸钠、2,2’-二萘基甲烷-6,6’-二磺酸钠、二丁基萘磺酸钠或油酰基甲基牛磺酸钠。为了制备可湿性粉剂，需要在常规设备例如锤磨，风扇磨和空气气流粉碎机中精细研磨具有除草活性的化合物，然后将其同时或随后与制剂助剂相混合。

乳油通过下述过程制备：将活性化合物溶于有机溶剂(例如丁醇、环己酮、二甲基甲酰胺、二甲苯或高熔点的芳香化合物或烃类)或有机溶剂混合物中，并加入一种或多种离子型和/或非离子型表面活性剂(乳化剂)。可用的乳化剂的实例为烷基芳基磺酸钙例如十二烷基苯磺酸钙，或非离子型乳化剂，例如脂肪酸聚乙二醇酯类、烷基芳基聚乙二醇醚类、脂肪醇聚乙二醇醚类、环氧丙烷/环氧乙烷缩聚物、烷基聚醚类、山梨醇酯类、例如山梨醇脂肪酸酯类或例如聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯类。

粉剂可通过将活性化合物与细分散的固体物质一起研磨而制备，所述固体物质例如滑石、天然粘土例如高岭土、膨润土和叶蜡石或硅藻土。

悬液浓缩物可为水基或油基浓缩物。它们可以通过例如使用常规的球磨中湿法研磨而制备，如果合适，加入例如上文关于其他剂型的制备方法中提及的表面活性剂。

乳液例如水包油型乳液(EW)，可以通过使用搅拌器、胶体磨和/或静态混合器并使用含水有机溶剂来制备，如果合适，可以加入例如上文关于其他剂型的制备方法中提及的表面活性剂。

颗粒剂可以通过将所述活性化合物喷洒在吸收性的颗粒状惰性物质表面而制备，或通过使用粘合剂将活性化合物浓缩物涂覆在载体表面而制备，所述载体例如沙土、高岭土或颗粒状惰性材料，所述粘合剂例如聚乙烯醇、聚丙烯酸钠或矿物油。也可以将合适的活性化合物以常规的制备肥料颗粒的方式制备成颗粒，如果需要的话可以与肥料相混合。

水分散性颗粒剂通常也可以通过常规的方法制备，所述常规方法例如喷雾干燥法、流化床制粒法、盘式制粒法、使用高速混合器的混合法以及不使用固体惰性物质的挤压法。

一般而言，所述农业化学制剂含有0.1至99重量％、特别是0.2至95重量％的类型(A)和/或(B)的活性化合物，根据制剂类型，以下浓度是常规浓度。在可湿性粉剂中，活性化合物的浓度为例如约10至95重量％，在100重量％中含有的其余物质由常规制剂组分组成。在乳油中，活性化合物的浓度可为约1至90重量％、优选地为5至80重量％。

粉剂形式的制剂中最通常含有5至20重量％的活性化合物；可喷雾溶液中含有约0.05至80重量％、优选地为2至50重量％的活性化合物。

对于可分散性颗粒剂而言，活性化合物的含量部分地依赖于所述活性化合物为液体形式还是固体形式，以及所使用的颗粒助剂和填充剂。在水分散性颗粒剂中，活性化合物的含量通常为1至95重量％、优选地为10至80重量％。

此外，如果合适，所述活性化合物的制剂中含有通常常规使用的助剂，如增粘剂、润湿剂、分散剂、乳化剂、渗透剂、防腐剂、抗冻剂、溶剂、填充剂、载体、着色剂、消泡剂、挥发抑制剂和pH值调节剂和粘度调节剂。

对于使用，以市售可得形式存在的制剂任选地以常规方式稀释，例如在可湿性粉剂、乳油、分散液和水分散性颗粒剂情况下用水稀释。粉剂、土壤颗粒剂、用于撒播的颗粒剂和可喷雾溶液形式的制剂在使用前通常不用其他惰性物质进一步稀释。

所述活性化合物可施用于植物、植物部位、植物种子或栽培区域(田间土壤)，优选施用于绿色植物和植物部位，和如果合适，还施用于田间土壤。

一种可能的用途是联合施用桶混物形式的所述活性化合物，各种活性化合物的光学(optical)制剂形式的浓缩制剂与水共同在桶中混合，并施用形成的喷雾混合物。

由于提供了彼此适当比例的各组分的量，活性化合物(A)和(B)的本发明结合物的联合除草制剂的优势在于较易于施用。此外，制剂中的佐剂彼此可以以最佳方式匹配，而不同制剂的桶混物会形成不想要的佐剂结合物。

具体实施方式

A.一般制剂实施例

a)将10重量份的活性化合物(A)或(B)或活性化合物混合物(A)+(B)(和如果合适，另外的活性化合物组分)和/或其盐和90重量份作为惰性物质的滑石混合，并在锤式打磨机中粉碎该混合物，得到粉剂。

b)将25重量份的活性化合物/活性化合物混合物、64重量份的含高岭土的石英(作为惰性物质)、10重量份的木素磺酸钾和1重量份的油酰基甲基牛磺酸钠(作为润湿剂和分散剂)相混合，将上述混合物在转盘销钉式粉碎机(pinned-disk mill)中研磨，得到易分散于水的可湿性粉剂。

c)将20重量份的活性化合物/活性化合物混合物、6重量份的烷基苯酚聚乙二醇醚(Triton X 207)、3重量份的异十三醇聚乙二醇醚(8EO)和71重量份的石蜡矿物油(沸点范围为例如约255至277℃)相混合，并在球磨中研磨该混合物至粒度达到5微米以下，得到易分散于水的分散系浓缩物。

d)将15重量份的活性化合物/活性化合物混合物、75重量份的环己酮(作为溶剂)和10重量份的乙氧基化的壬基苯酚(作为乳化剂)相混合，得到乳油。

e)将下述组分相混合：

75重量份的活性化合物/活性化合物混合物、

10重量份的木素磺酸钙、

5重量份的十二烷基硫酸钠、

3重量份的聚乙烯醇、和

7重量份的高岭土，

将上述混合物在转盘销钉式粉碎机中研磨，并在流化床中以水作为制粒液体通过喷雾对该粉末进行制粒，得到水分散性颗粒。

f)在胶体磨中混匀并预粉碎下述组分：

25重量份的活性化合物/活性化合物混合物、

5重量份的2,2’-二萘基甲烷-6,6’-二磺酸钠、

2重量份的油酰基甲基牛磺酸钠、

1重量份的聚乙烯醇、

17重量份的碳酸钙、和

50重量份的水，

随后再在玻珠研磨机中研磨该混合物，并在喷雾塔中通过单物质喷嘴使所得的悬液雾化并干燥，得到水分散性颗粒。

B.生物学实施例

1.芽前除草作用

将单子叶和双子叶有害植物的种子或根茎块置于盆中的沙质壤土中，并用土壤覆盖。然后将配制为浓缩水溶液、可湿性粉剂或乳油形式的所述组合物以水溶液、悬液或乳液的形式不同剂量施用至覆盖土壤的表面，其中施用率分别为300至800升水/公顷(换算值)。在处理后，将盆置于温室中，并使之保持处于对于杂草而言良好的生长条件下。在3至4周的试验期后，待供试植物发芽后，通过与未处理的对照组比较，对植物的受损程度或芽的受损程度进行目测评分。试验结果显示，本发明的组合物对于范围广泛的禾本科杂草和阔叶杂草都具有很好的芽前除草作用。

评分并估计协同除草效应：

通过比较处理过的盆(土壤)和未处理的对照组，对所述活性化合物或活性化合物混合物的除草药效进行目测评分。记录所有地上植物部位的损害和发育情况。以百分率量表进行评分(实例值：100％作用＝全部植物死亡或没发芽；50％作用＝50％植物和绿色植物部位死亡或没发芽；0％作用＝观察不到作用＝与对照地(plot)相似)。在各种情况下平均2次重复(盆)的记录数据。

当施用本发明的结合物时，在有害植物种上观察到的除草效果常超过当除草剂以其本身施用时表现出的除草剂效果形式上之和。或者，在一些情况下观察到与单独的产品相比，为取得对有害植物种相同的效果，所述除草剂结合物需要较低的施用率。所述作用或药效的提高，或施用率的降低，有力地表明存在协同效应。

当观察到的数据超出单独施用的实验中数据的形式上之和时，它们同样超出使用下式计算的根据Colby的预期值，同样被认为表明了存在协同作用(参见S.R.Colby；inWeeds 15(1967)第20-22页)：

E＝A+B-(A·B/100)

在该式中：

A＝施用率为a g AS/ha时，以％计的活性化合物(A)的作用；

B＝施用率为b g AS/ha时，以％计的活性化合物(B)的作用；

E＝结合施用率为a+b g AS/ha时，以％计的结合物(A)+(B)的作用的预期值。

在适当较低剂量下，实验中观察到的数据示出所述结合物的作用超出根据Colby的预期值。

2.芽后除草作用

将单子叶和双子叶杂草的种子或根茎块置于盆中的沙质壤土中，用土壤覆盖，并使之于温室中在良好生长条件(温度、大气湿度、供水)下生长。播种3周后，所述供试植物在三叶期用本发明的组合物处理。在不同剂量下以每公顷300-800l水的施用率(换算值)将制剂为可湿性粉剂或乳油的本发明组合物喷雾到绿色植物部位。所述供试植物于温室中在最佳生长条件下保持约3-4周后，通过与未处理对照组进行比较而对所述制剂的效果进行目测评分(如实施例1中评分)。本发明组合物同样对于范围广泛的经济上重要的禾本科杂草和阔叶杂草具有良好的芽后除草作用。

本文中，观察到的本发明结合物的效果常超过当除草剂以其本身施用时表现出的除草剂效果的形式上之和。在适当低的剂量下，实验中的观察值示出所述结合物的效果超出根据Colby的预期值(参见实施例1中的评分)。

3.芽前和芽后除草作用(室外试验)

相应于1和2部分的温室实验，本试验在户外于小块土地上进行。类似于1和2部分中进行评分。

4.除草作用和作物植物耐受性(室外试验)

使作物植物在户外于小块土地上在室外自然条件下生长，并放入典型有害植物的种子或根茎块，或利用自然杂草生长。在有害植物发芽后且作物植物通常在二叶期至四叶期时，用本发明的组合物进行处理；在一些情况下(如所述的)，各种活性化合物或活性化合物结合物的施用在芽前进行，或以相继处理形式部分在芽前和/或芽后进行。

对于栽培作物，通常用所述活性化合物只处理各作物植物间的土壤。

施用后，例如施用2、4、6和8周后，通过与未处理的对照组比较对所述制剂的效果(参见实施例1中的评分)目测评分。在室外实验中，本发明的组合物对于范围广泛的经济上重要的禾本科杂草和阔叶杂草也具有协同除草活性。该比较示出，与各种除草剂的活性之和相比，本发明的结合物在大多数情况下具有较高的除草活性，在一些情况下具有高得多的除草活性，从而表明存在协同效应。此外，评分时期的主要阶段的效果高于根据Colby的预期值(参见实施例1中的评分)，也表明存在协同效应。相反，由于用所述除草组合物处理，如果有的话，作物植物仅有较小程度的受损。

5.具体试验实施例

以下缩写用于说明书和下表中：

g AS/ha＝克活性物质(＝100％活性化合物)/公顷；

单独施用的活性之和为E^A；

根据Colby的预期值各自为E^C；

实施例5.1

根据一般实施例1(芽前方法)测试特定结合物的除草活性。结果总结于表4中。

表4

表4中的缩写和条件：

条件：盆栽试验/温室，通过芽前方法施用，处理27天后评价

AS＝活性物质(基于100％的活性化合物)

(A21)＝表1中的化合物(A21)＝2-氨基-4-[(1R,2S)-2,6-二甲基茚-1-基氨基]-6-[(1R)-1-氟乙基]-1,3,5-三嗪

(B1.1.2)＝甲基噻烯卡巴腙＝4-[(4,5-二氢-3-甲氧基-4-甲基-5-氧-1H-1,2,4-三唑-1-基)羰基氨磺酰基]-5-甲基噻吩-3-羧酸甲酯

实施例5.2

根据一般实施例1(芽前方法)测试特定结合物的除草活性。结果总结于表5中。

表5

表5中的缩写和条件：

条件：各自盆栽试验/温室，通过芽前方法施用，处理28天后评价

AS＝活性物质(基于100％的活性化合物)

(B1.2.1)＝tembotrione＝2-{2-氯-4-甲磺酰基-3-[(2,2,2-三氟乙氧基)甲基]-苯甲酰基}环己-1,3-二酮

(B1.3)＝[[3-[2-氯-5-[3,6-二氢-3-甲基-2,6-二氧-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-4-氟苯氧基]-2-吡啶基]氧]乙酸乙酯

(B1.4.1)＝N-(5,7-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-2-基)-2-甲氧基-4-(三氟甲基)吡啶-3-磺酰胺

(B1.6.1)＝4-羟基-3-[[2-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-6-三氟甲基-3-吡啶基]羰基]双环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮

实施例5.3

根据一般实施例1(芽前方法)测试特定结合物的除草活性。结果总结于表6中。

表6

表6中的缩写和条件：

AS＝活性物质(基于100％的活性化合物)

(B2.1.1)＝pyrasulfotole＝(5-羟基-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)-[2-(甲基磺酰基)-4-(三氟甲基)苯基]甲酮

(B2.2.2)＝三氟啶磺隆钠盐＝1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-[3-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基磺酰基]脲钠盐

(B2.3.1)＝嘧啶肟草醚＝2-氯-5-[3,6-二氢-3-甲基-2,6-二氧-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-4-氟-N-[[甲基(1-甲基乙基)氨基]磺酰基]苯甲酰胺

(B2.4.1)＝氯氨吡啶酸＝4-氨基-3,6-二氯吡啶-2-羧酸

(B2.5)＝乙氧呋草黄＝(RS)-O-(2-乙氧基-2,3-二氢-3,3-二甲基苯并呋喃-5-基)甲磺酸酯

(B2.6.1)＝环丙嘧啶酸＝6-氨基-5-氯-2-环丙基嘧啶-4-羧酸

(B3.1)＝pyroxasulfone＝3-[5-(二氟甲氧基)-1-甲基-3-(三氟甲基)-吡唑-4-基甲基磺酰基]-4,5-二氢-5,5-二甲基-1,2-噁唑

Claims

1.一种包含有效量的组分(A)和(B)的除草剂结合物，其中组分(A)为一种或多种选自以下的除草活性化合物或其盐[除草剂(A)]：

化合物(A21)

其中，连接在氨基上的碳原子为碳原子1，在侧基中，直接连接在三嗪环上的碳原子被称为1*；

并且

组分(B)是一种或多种选自除草活性化合物(B1)的除草活性化合物(B)，其中所述除草活性化合物为

(B1.1)噻烯卡巴腙及其酯和盐，

并且，其中活性化合物组分(A)和(B1)以1:250至750:1的重量比存在。

2.权利要求1的除草剂结合物，其中

组分(B)为以下的活性化合物：(B1.1.2)甲基噻烯卡巴腙。

3.权利要求1或2的除草剂结合物，其包含一种或多种另外的选自不同类型作物保护剂的组分。

4.一种包含权利要求1至3中任一项的除草剂结合物和一种或多种作物保护中的常规添加剂的除草组合物。

5.一种防治有害植物或调节植物生长的方法，其包括通过芽前方法、芽后方法、或芽前和芽后方法对植物、植物部位或植物生长区域共同或分开地施用权利要求1至3中任一项定义的除草剂结合物中的活性化合物组分，其中活性化合物组分(A)和(B1)的重量比为1:250至750:1。

6.权利要求5的方法，其包括通过芽前方法、芽后方法、或芽前和芽后方法对植物种子共同或分开地施用权利要求1至3中任一项定义的除草剂结合物中的活性化合物组分。

7.权利要求5的方法，其中所述除草剂组分(A)以0.01至2000g活性物质/公顷的施用量施用，所述除草剂组分(B)以0.01至1000g活性物质/公顷的施用量施用。

8.权利要求5或7的方法，用于防治在非耕地上或在栽培作物中有害植物。

9.权利要求5或7的方法，其中所述除草剂结合物中的活性化合物以包含一种或多种作物保护中常规添加剂的除草组合物形式——如果合适，在用水稀释后——施用。

10.权利要求1至3中任一项定义的除草剂结合物用于防治有害植物或调节植物生长的用途。