TWI468111B - 除草組成物 - Google Patents

Description

除草組成物

本發明係於農作物保護產物的技術領域，該農作物保護產物可用於對抗準備播種之非農作物土地上或在植物農作物中的不要植物之生長，且其包含一種作為除草活性化合物之至少二種除草劑的組合物，其中一種除草劑成分係選自由某些二環經取代之類(azines)所組成的群組。

胺基上具有二環基的N-取代之二胺基-S-三類的結構類別之化合物已知為除草劑(參見例如WO-A-97/31904或US-A-6069114)。當化合物以萌芽前方法施用時和當以萌芽後的方法施用時，該等化合物皆有效抗廣泛範圍之有害植物，可能非選擇性使用於控制不要的植物或選擇性使用於植物農作物，如果適當地與安全劑組合。

這些除草劑對抗有害植物的效能是高程度的，但是一般視施用率、所討論之調配物、有害植物之範圍，在各個情況中欲控制之有害植物、氣候和土壤條件等等而定。另一準則為作用的期間；或除草劑的分解率。如果適當地，亦必須考慮有害植物敏感性之改變，其可能在除草劑之延長使用時或在地理限制內發生。在個別有害植物的情況中作用損失的補償，藉由增加除草劑的施用率只可能至某程度，例如因為該類步驟時常減少除草劑的選擇性或因為作用沒被改良，即使當施用較高的比率時。在某些情形中，農作物之選擇性可藉由加入安全劑改良。然而，一般，仍需要用較低施用率的活性化合物來達成除草作用之方法。不僅進行較低施用率減少施用所需之活性化合物的量，而且，通常，也減少所要調配助劑的量。二者皆減少經濟輸入和改良除草劑處理的生態適合性。

一種改良除草劑的施用輪廓的可能性可在於合併活性化合物與一或多種有助於所要額外性質的其他活性化合物。然而，多種活性化合物的組合使用時常引起物理和生物的不相容性的現象，例如在共調配時穩定性的缺乏、活性化合物的分解、或活性化合物的拮抗作用。對照上，所要的是具有有利的活性輪廓、高穩定性和，如果可能，非預期之增效改良的作用之活性化合物的組合，與欲組合之活性化合物的個別施用比較，其使施用率被減少。

一般已經知道其他除草劑與來自廣泛定義的種類之經芳烷基N-取代之胺基-s-三類的除草劑之組合可產生增效效果(參見WO-A-00/16627)。在此公開中沒有描述其他除草劑與在胺基上具有二環基的二胺基-s-三類之組合的特殊例子。由於一方面在胺基上具有芳烷基和另一方面具有二環基之二胺基-s-三類之間的較強烈不同，其中，除結構改變之外，在改變之活性特性上也可觀察到不同，二環取代之化合物(特別是其個別立體異構物)的增效效果不能以相同方式預期。

WO 2006/007947揭示除草劑組合物，其包含作為通常成分的在一個胺基上經二環基取代之2,4-二胺基-1,3,5-三類型的除草劑。該除草劑組合物適合於在選擇性施用中，例如在種植園農作物或在非選擇性施用中控制或抗擊不要的植物。

本發明之目的為提供具有良好生物施用輪廓且理想上多個上述所要的有利性質之替代或有利的除草劑組合物。

本發明提供除草組合物，其包含有效量的成分(A)和(B)，其中成分(A)為一或多種式(I)的除草活性化合物或其鹽類[除草劑(A)]

其中R¹ 為H或式CZ¹ Z² Z³ 之基，其中Z¹ 為H、鹵素、(C₁ -C₆ )-烷基、(C₁ -C₆ )-鹵烷基、[(C₁ -C₄ )-烷氧基]-(C₁ -C₆ )-烷基、(C₃ -C₆ )-環烷基，其係未經取代或經一或多個選自下列之基取代：鹵素、(C₁ -C₄ )-烷基和(C₁ -C₄ )-鹵烷基)、(C₂ -C₆ )-烯基、(C₂ -C₆ )-炔基、(C₂ -C₆ )-鹵烯基、(C₄ -C₆ )-環烯基、(C₄ -C₆ )-鹵環烯基、(C₁ -C₆ )-烷氧基或(C₁ -C₆ )-鹵烷氧基，Z² 為H、鹵素、(C₁ -C₆ )-烷基或(C₁ -C₄ )-烷氧基；或Z¹ 和Z² 與CZ¹ Z² Z³ 基之碳原子一起為(C₃ -C₆ )-環烷基或(C₄ -C₆ )-環烯基，其中上述二個基各自為未經取代或經一或多個選自由(C₁ -C₄ )-烷基所組成之基取代，且Z³ 為H、(C₁ -C₆ )-烷基、(C₁ -C₄ )-烷氧基或鹵素，R² 和R³ 彼此各自獨立為H、(C₁ -C₄ )-烷基、(C₁ -C₄ )-鹵烷基、(C₃ -C₄ )-烯基、(C₃ -C₄ )-鹵烯基、(C₃ -C₄ )-炔基、(C₃ -C₄ )-鹵炔基或醯基，R⁴ 為H、(C₁ -C₆ )-烷基或(C₁ -C₆ )-烷氧基，R⁵ 、R⁶ 、R⁷ 和R⁸ 彼此各自獨立為H、(C₁ -C₄ )-烷基、(C₁ -C₃ )-鹵烷基、鹵素、(C₁ -C₃ )-烷氧基、(C₁ -C₃ )-鹵烷氧基或氰基，且A為式CH₂ 或O之二價基或直接鍵，且成分(B)為一或多種選自由除草活性化合物(B1)、(B2)和(B3)所組成的群組之除草活性化合物(B)，其中該除草活性化合物為

(B1)特別適合於萌芽後施用以對抗單子葉或雙子葉有害植物之除草活性化合物，其選自由下列所組成的群組

(B1.1)噻克松(thiencarbazone)及其酯類和鹽類、

(B1.2)特滅酮(tembotrione)及其鹽類、

(B1.3)[[3-[2-氯-5-[3,6-二氫-3-甲基-2,6-二側氧-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-4-氟苯氧基]-2-吡啶基]氧基]乙酸乙酯(SYN-523)

(B1.4)甲氧磺草胺(pyroxsulam)及其鹽類、

(B1.5)平速爛(penoxsulam)及其鹽類、

(B1.6)4-羥基-3-[[2-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-6-三氟甲基-3-吡啶基]羰基]雙環[3.2.1]辛-3-烯-2-酮(SYN-449)及其鹽類、

(B2)特別適合於萌芽後施用以對抗雙子葉有害植物之除草活性化合物，其選自由下列所組成的群組

(B2.1)匹拉沙托(pyrasulfotole)及其鹽類、

(B2.2)三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)及其鹽類、

(B2.3)沙弗芬那斯(saflufenacil)及其鹽類、

(B2.4)氯氨基吡啶酸(aminopyralid)及其鹽類、

(B2.5)乙氧呋草黃(ethofumesate)、

(B2.6)胺環吡克(aminocyclopyrachlor)及其鹽類和酯類，及

(B3)適合於萌芽前施用以對抗單子葉或雙子葉有害植物之除草活性化合物，其選自由下列所組成之群組

(B3.1)吡舒磺(pyroxasulfone)(KIH-485)。

根據本發明的除草劑組合物可包含其他成分，例如抗有害生物體例如有害植物、損壞植物之動物或損壞植物之真菌的其他活性化合物，特別是選自由除草劑、殺真菌劑、殺蟲劑、殺蟎劑、殺線蟲劑和殺軟體動物劑所組成群組之活性化合物及相關物質，或者不同類型之農作物保護劑(例如安全劑、扺抗性誘發劑)、植物生長調節劑及/或調配助劑及/或習用於農作物保護之添加劑。在此，成分可被一起調配(最終調配物)和施用，或他們可分開地調配和一起施用，例如藉由槽混合方法或以連續施用方式。

存在作為成分(A)之式(I)的個別除草活性化合物下文中也稱為化合物(A)、活性化合物(A)或除草劑(A)。對應地，作為成分(B)之個別除草活性化合物在下文中也稱為化合物(B)、活性化合物(B)或除草劑(B)。

除草劑(A)和(B)的根據本發明之組合物所發現之有利性質為活性化合物(A)和(B)彼此相容，也就是它們可一起使用而沒有造成一或多種活性化合物的分解之活性化合物(A)及/或(B)的實質化學不相容性。因此避免在調配合物或噴液中活性化合物含量之減少。當組合施用時，有利的相容性也伸至活性化合物的生物性質。因此，使用根據本發明之活性化合物組合物通常沒有觀察到在有害植物之控制中的拮抗效果。

因此，活性化合物(A)和(B)特別適合於與進一步活性農作物保護劑或農藥聯合施用或額外施用。可能的組合施用使有利的效果被利用，如(例如)增廣施用中的欲控制或欲抗擊之有害植物範圍，與所討論之除草劑在個別施用中的各自施用率比較，個別除草劑(A)及/或(B)之施用率減少。因此，活性化合物之降解性質會被影響，且可達成更有利的補植農作物植物之條件。進一步優點在於有害植物對活性化合物的抗藥性發展時常可藉由具有不同作用機制之活性化合物的組合物實質上減少或避免的事實。

特別是，令人驚訝地，在活性化合物(A)和(B)組合施用於較大量的經濟上重要的有害植物時也有超級加成(=增效)效果。在此，組合物之活性比所使用之個別除草劑的活性之預期總和更強。

增效效果使施用率被減少、較廣範圍之闊葉雜草和禾科雜草被控制、較快速地開始除草作用、較長持久性、只使用一種或很少的施用而較佳地控制有害植物及施用週期可能延長。某種程度上，藉由使用組成物，也減少有害成分(例如氮或油酸)，和其引入土壤內的量。

上述性質和優點對於保持農作物沒有非想要的競爭植物之雜草控制實務是所需要的，且因此從品質和數量的角度上而言確定及/或增加產率程度。從所述性質之觀點，這些新穎組合物顯著地優於該技藝的技術狀態。

當活性化合物(A)和(B)一起施用時觀察到增效效果；然而，當化合物隨時間分開施用時，增效效果也可時常發生。另一種可能性為除草劑(A)或(B)或以多個部分之除草劑組合物(A)和(B)的施用(順序施用)。例如一或多種萌芽前施用可接者萌芽後施用，或早期萌芽後施用可接著於中期或晚期萌芽後施用。較佳為所討論之組合物的活性化合物之同時或幾乎同時施用，如果適當以多個部分。然而，也可能在不同時間施用組合物的個別活性化合物，在個別倩形中其可能是有利的。也可能在此施用的系統中整合其他農作物保護劑，如(例如)所提及之其他活性化合物(其他除草劑(herbidices)、殺真菌劑、殺蟲劑、殺蟎劑，等等)及/或各種助劑、佐劑及/或肥料施用。藉由萌芽前或萌芽後方法施用，視所使用之術語的情形而定，應了解意謂為當有害植物在地上面變成看得見的時間點之前或之後分別地施用活性化合物，或分別地在農作物植物萌芽之前和農作物植物萌芽之後抗有害植物的活性化合物之施用。

在除草活性成份(A)的化合物之式(I)中和在所有後來式子中，採用下列定義：式(I)也包括化合物的所有立體異構物，其特定立體化學組態不明白地以式子表示，及其混合物。該等式(I)的化合物包含一或多個不明確地顯示在通式(I)中之非對稱碳原子或者雙鍵。式(I)包含以其特定空間形式定義之所有可能的立體異構物，例如鏡像物異構物、非鏡像異構物、Z和E異構物，且這些立體異構物可藉由習知方法從立體異構物的混合物或者藉由立體選擇性反應併用立體化學純起始物而獲得。

藉由形成適當無機或有機酸，如例如，HCl、HBr、H₂ SO₄ 或HNO₃ ，或者草酸或磺酸，到鹼基如(例如)胺基或烷胺基的加合物，式(I)化合物能夠形成鹽例如鹽酸鹽、氫溴酸鹽、硫酸氫鹽和(hydrohydrogen)氫硫酸鹽。以去保護形式(如例如，磺酸或羧酸)存在之適當取代基可與其部分為可質子化之基例如胺基形成內鹽。也可能藉由以農業上有用的陽離子取代適當取代基(如例如磺酸或羧酸)的氫而形成鹽。這些鹽為例如金屬鹽，特別是鹼金屬鹽或鹼土金屬鹽，尤其是鈉和鉀鹽，或者銨鹽，與有機胺的鹽或四級銨鹽。

術語"(C₁ -C₄ )-烷基"為具有一至4個碳原子之開鏈烷基的縮寫表示法，即其包含該等基團甲基、乙基、1-丙基、2-丙基、1-丁基、2-丁基、2-甲基丙基或第三-丁基。對應地，一般具有較廣泛所述範圍之碳原子的烷基，例如"(C₁ -C₆ )-烷基"也包含具有較大數目之碳原子的直鏈或支鏈烷基，即(例如)為具有5和6個碳原子之烷基。

除非明確指示，低碳骨架，例如該等具有1到6碳原子者或，在不飽和基的情形中，具有2到6個碳原子者，對於烴基，例如烷基、烯基和炔基，包含複合基為較佳。烷基(包括複合意義，例如烷氧基、鹵烷基、等等)為例如甲基、乙基、正-或異-丙基、正-、異-、三級-或2-丁基、戊基類、己基類，例如正-己基、異-己基和1,3-二甲基丁基、庚基類，例如正-庚基、1-甲基己基和1,4-二甲基戊基；烯基和炔基表示可能的不飽和基，其對應於烷基之意義；烯基為(例如)乙烯基、烯丙基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、2-丁烯基、戊烯基、2-甲基戊烯基或己烯基，較佳地烯丙基、1-甲基丙-2-烯-1-基、2-甲基-丙-2-烯-1-基、丁-2-烯-1-基、丁-3-烯-1-基、1-甲基-丁-3-烯-1-基或1-甲基-丁-2-烯-1-基。(C₂ -C₆ )-炔基為(例如)乙炔基、炔丙基、1-甲基-2-丙炔基、2-甲基-2-丙炔基、2-丁炔基、2-戊炔基或2-己炔基，較佳地炔丙基、丁-2-炔-1-基、丁-3-炔-1-基或1-甲基-丁-3-炔-1-基。

環烷基表示一種較佳地具有3-8個碳原子之碳環飽和環系，例如環丙基、環丁基、環戊基或環己基。

環烯基表示一種較佳地具有4-8個碳原子之碳環非芳族不飽和環系，例如1-環丁烯基、2-環丁烯基、1-環戊烯基、2-環戊烯基、3-環戊烯基或1-環己烯基、2-環戊烯基、3-環戊烯基、1,3-環戊二烯基或1,4-環戊二烯基。

鹵素表示(例如)氟、氯、溴或碘。鹵烷基、-烯基和-炔基分別表示烷基、烯基或炔基，其經相同或不同鹵素原子，較佳地選自由氟、氯和溴所組成群組，特別是選自由氟和氯所組成群組部份或全部取代，例如單鹵烷基、全鹵烷基、CF₃ 、CHF₂ 、CH₂ F、CF₃ CF₂ 、CH₂ FCHCl、CCl₃ 、CHCl₂ 、CH₂ CH₂ Cl；鹵烷氧基為(例如)OCF₃ 、OCHF₂ 、OCH₂ F、CF₃ CF₂ O、OCH₂ CF₃ 和OCH₂ CH₂ Cl；此亦對應適用於鹵烯基和其他鹵素取代之基。

在具有碳原子之基的例子中，較佳者為該等具有1至4個碳原子，特別是1或2個碳原子者。一般較佳者為該等選自由下列所組成群組之取代基：鹵素，例如氟和氯、(C₁ -C₄ )烷基，較佳甲基或乙基，(C₁ -C₄ )鹵烷基，較佳三氟甲基、(C₁ -C₄ )烷氧基，較佳甲氧基或乙氧基、(C₁ -C₄ )鹵烷氧基、硝基和氰基。在此特佳者為取代基甲基、甲氧基、氟和氯。

醯基表示一種有機酸之基，其形式上藉由從酸官能移除羥基而形成，在酸中之有機基也可能經由雜原子連接到酸官能。醯基之例子為羧酸HO-CO-R之基-CO-R及從其衍生之酸類，例如硫代羧酸、未經取代或N-經取代之亞胺基羧酸類的基或碳酸單酯類、N-經取代之胺基甲酸、磺酸類、亞磺酸類、N-經取代之磺醯胺酸類、膦酸類、次膦酸類之基。

醯基表示(例如)甲醯基，烷羰基例如[(C₁ -C₄ )烷基]-羰基、苯羰基、烷氧羰基、苯氧羰基、苯甲氧羰基、烷基磺醯基、烷基亞磺醯基、N-烷基-1-亞胺基烷基和其他有機酸之基。在此，該等基在各情形中可在烷基或苯基部份進一步經取代，例如在烷基部份經一個或以上選自由鹵素、烷氧基、苯基和苯氧基所組成群組之基取代；苯基部份中的取代基之例子為該等已以一般方式進一步揭述於上的經取代之苯基的取代基。

醯基較佳地表示一種狹意上的醯基，也就是一種有機酸之基，其中酸基直接地連接到有機基的碳原子，例如甲醯基、烷羰基，例如乙醯基或[(C₁ -C₄ )-烷基]羰基、苯羰基、烷基磺醯基、烷基亞磺醯基和其他有機酸的基。

如果一般基指定(定義)為"氫"‧此意謂連接之氫原子。基的"基-位置"(例如烷基的基-位置)表示其連接點。

下文，可根據本發明使用的式(I)化合物及其鹽，簡而言之，也稱為"根據本發明之化合物(I)"。式(I)之化合物原則上可從WO 97/31904得知或可藉由其中所描述的方法製備。特別感興趣的是式(I)化合物或其鹽，其中R¹ 為H或式CZ¹ Z² Z³ 之基，其中Z¹ 為H、鹵素、(C₁ -C₄ )-烷基、(C₁ -C₄ )-鹵烷基、[(C₁ -C₄ )-烷氧基]-(C₁ -C₆ )-烷基或(C₃ -C₆ )-環烷基(其係未經取代或經一或多個選自由(C₁ -C₄ )-烷基所組成之族群的基取代)、(C₂ -C₄ )-烯基、(C₂ -C₄ )-炔基、(C₁ -C₄ )-烷氧基或(C₁ -C₄ )-鹵烷氧基；Z² 為H、鹵素或(C₁ -C₄ )-烷基，或Z¹ 和Z² 及與連接該等基之碳原子一起為(C₃ -C₆ )-環烷基，且Z³ 為H、(C₁ -C₄ )-烷基、(C₁ -C₂ )-烷氧基或鹵素，R² 為H、(C₁ -C₄ )-烷基、(C₁ -C₄ )-鹵烷基、(C₃ -C₄ )-烯基、(C₃ -C₄ )-鹵烯基、(C₃ -C₄ )-炔基、(C₃ -C₄ )-鹵炔基或具有1至12個碳原子之醯基，其中醯基較佳為選自由甲醯基、苯羰基、苯氧羰基所組成群組之醯基，其中在上述二個基中之苯基未經取代或經一或多個選自下列之基取代：鹵素(C₁ -C₂ )-烷基、(C₁ -C₂ )-鹵烷基、(C₁ -C₂ )-烷氧基、(C₁ -C₂ )-鹵烷氧基和硝基或(C₁ -C₆ )-烷基-羰基、(C₁ -C₆ )-烷氧基-羰基或(C₁ -C₆ )-烷基-磺醯基)，R³ 為H、(C₁ -C₄ )-烷基或(C₁ -C₄ )-鹵烷基，R⁴ 為H、(C₁ -C₃ )-烷基或(C₁ -C₃ )-烷氧基；R⁵ 、R⁶ 、R⁷ 和R⁸ 彼此各自獨立為H、(C₁ -C₃ )-烷基、鹵素、(C₁ -C₃ )-烷氧基，和A為式CH₂ 或O之二價基或直接鍵，較佳為CH₂ 或直接鍵，特別是直接鍵。

較佳者為式(I)的光學活性化合物及其鹽，其中在式(I)中標記1的碳原子之立體化學組態為具有60到100%(R)，較佳地70-100%(R)，特別是80到100%(R)的立體化學純度之(R)-組態，在各情形中以在此位置具有(R)-和(S)組態-的立體異構物含量為基準。組態假定已使用Cahn/Ingold/Prelog系統測定，取代基在位置1中之優先次序如下：

1.優先次序為給予經取代之NH；2.優先次序為給予至苯環的化學鍵；3.優先次序為給予另一個碳環原子，4.優先次序為給予氫原子。

此外較佳者為式(I)的光學活性化合物及其鹽，其中R₁ 為式CZ¹ Z² Z³ 之基，其中CZ¹ Z² Z³ 如上述所定義，特別是該等其中在CZ¹ Z² Z³ 之基中的碳原子之立體化學組態組為具有60到100%(R)，較佳地70-100%(R)，特別是80到100%(R)的(R,S)-組態或(R)-組態之化合物，在各情形中以在此位置具有(R)-和(S)組態-的立體異構物含量為基準。

適當的組合夥伴(A)為某些選自下表1的式(I)化合物。

表1之註解：在表1中，化合物以主要成分之化學式命名，此成分以至少95重量%的化合物之化學純度存在。當然，其也可能使用較低純度的化合物。特別是如果化合物的次要成分優越地或完全地由個別化合物(A)的活性立體異構物組成，在施用期間，達成相似的效能。因此，較佳除草劑(A)也為二或更多種得自表1的化合物(A)的混合物。為了較易製備性之理由，實務上，特別較佳者為除草劑(A)，包含得自表1的化合物(A)作為主要成分和化合物(A)的立體異構物作為次要成分，較佳地該等也在表1中提及者。

如果，在表1中所討論的化學式中，給予於碳原子之立體化學位向和立體化學位向額外地使用Cahn、Ingold和prelog的系統指定，則化合物的主要成分為立體異構物或於所指碳原子具有R-或S-組態的立體異構物之混合物；化合物(A)因此為光學活性。

如果立體化學不指定R-或S-組態，則主要成分為一種在所討論的碳原子具有RS-組態(消旋)的化合物。如果多個立體中心存在和組態在各情形中以R或S指定的話，則這些為在所指中心具有所述之立體化學的光學活性化合物。如果，在多個立體中心的情形中，沒有指定R-或S-組態，則化合物為消旋混合物，也就是包含在其中之非掌性立體異構物(一對鏡像異構物的鏡像異構物)以相同比例存在於混合物中。除非更詳細地指示，在表1中，在具有多個立體中心的消旋化合物(A)之情形中，非鏡像異構物成分以大約相同的比例存在。然而，對於實際施用，在具有多個立體中心的消旋化合物(A)之情形中，具有不同比例的非鏡像異構物成分之非鏡像立體異構物的混合物(在各情形於消旋形式)是可能的。

在二環基中，連接至胺基的碳原子為碳原子1。在側基中(除非基為H)，直接地連接至三環的碳原子稱為1*。

除草劑(A)的施用率原則上為已知且在每公頃0.01到2000克之活性化合物，較佳地每公頃0.02至1000克之活性化合物，特別是每公頃0.5到750克之活性化合物的範圍。在根據本發明組合物中，在所提及之施用率的情形下，主要地較低施用率的所討論之活性化合物需要與其本身的施用率比較。較佳地每公頃0.01至1000克的活性物質，特別是每公頃0.02至500克的活性物質。

較佳組合夥伴(A)為表1的化合物，其中2,4-二胺基-s-三部分經視需要經取代之二氫茚基、四氫萘基或4-苯並二氫吡喃基N-取代。在此較佳者為化合物(A1)、(A2)、(A3)、(A4)、(A5)、(A6)、(A7)、(A8)、(A9)、(A10)、(A11)、(A13)、(A16)、(A17)、(A18)、(A19)、(A21)、(A22)、(A23)、(A24)、(A25)、(A26)、(A28)、(A29)、(A30)、(A31)、(A32)、(A33)、(A34)、(A35)、(A36)、(A37)、(A38)、(A41)、(A42)、(A43)、(A44)、(A53)、(A54)、(A55)、(A56)、(A63)、(A65)、(A66)、(A69)、(A70)、(A71)、(A72)、(A73)、(A74)、(A75)、(A76)、(A77)、(A79)、(A82)、(A83)、(A84)、(A85)、(A86)、(A87)、(A89)、(A90)、(A91)、(A92)、(A93)、(A94)、(A95)、(A96)、(A97)、(A100)、(A101)、(A102)、(A103)、(A112)、(A113)、(A114)、(A115)、(A122)、(A124)、(A125)及它們的混合物。在此較佳者也為在各情形中所列之具有從60至100%(R)，較佳地70-100%(R)，特別是從80至100%(R)之關於位置1的碳原子之立體化學純度(光學純度)的光學活性光學活性化合物(A1)、(A2)、(A3)、(A4)、(A5)、(A6)、(A7)、(A8)、(A9)、(A10)、(A11)、(A13)、(A16)、(A17)、(A18)、(A19)、(A21)、(A22)、(A23)、(A24)、(A25)、(A26)、(A28)、(A29)、(A30)、(A31)、(A32)、(A33)、(A34)、(A35)、(A36)、(A37)、(A38)、(41)、(A42)、(A43)、(A44)、(A53)、(A54)、(A55)、(A56)、(A63)、(A65)、(A66)、(A69)，在各情形中以在此位置中具有(R)和(S)組態之立體異構物的含量為基準。較佳成分(A)也包括上述光學活性化合物(A)之光學活性混合物，較佳地該等具有相同化學組成，差異只在立體化學結構者。較佳者為(例如)化合物(A9)+(A11)、(A21)+(A22)、(A23)+(A24)、(A28)+(A29)、(A32)+(A33)之光學活性混合物，其中比例在廣泛範圍內改變。

較佳者也為所列消旋化合物(A69)、(A70)、(A71)、(A72)、(A73)、(A74)、(A75)、(A76)、(A77)、(A79)、(A82)、(A83)、(A84)、(A85)、(A86)、(A87)、(A89)、(A90)、(A91)、(A92)、(A93)、(A94)、(A95)、(A96)、(A97)、(A100)、(A101)、(A102)、(A103)、(A112)、(A113)、(A114)、(A115)、(A122)、(A124)、(A125)及它們的混合物。

較佳者也為化合物(A12)、(A14)、(A20)、(A27)、(A40)、(A45)、(A46)、(A47)、(A48)、(A52)、(A62)、(A67)、(A68)、(A78)、(A80)、(A88)、(A99)、(A104)、(A105)、(A106)、(A107)、(A111)、(A116)、(A121)、(A126)、(A127)及它們的混合物。關於消旋化合物和光學純度，其對應地適用於此族群的化合物。

較佳者也為化合物(A15)、(A39)、(A49)、(A50)、(A51)、(A57)、(A58)、(A59)、(A60)、(A61)、(A64)、(A81)、(A98)、(A108)、(A109)、(A110)、(A116)、(A117)、(A118)、(A119)、(A120)、(A123)及它們的混合物。關於消旋化合物和光學性質，其對應地適用於此族群的化合物。

適當的組合夥伴(B)[=成分(B)]為亞組(B1)到(B3)之化合物，其中除草活性化合物在大部分情形以根據參考文獻"除害劑手冊"，第14版，英國農作物保護會議2006，縮寫為"PM"，之"通用名稱"或根據習知命名法(IUPAC或化學摘要)之化學名稱稱呼：選自由(B1)、(B2)和(B3)所組成群組之除草活性化合物個別如下：

(B1)特別適合於萌芽後施用以對抗單子葉或雙子葉有害植物之除草活性化合物，選自由下列所組成群組

(B1.1)噻克松及其酯類和鹽類(WO 01/05788)，特別是

(B1.1.1)噻克松，也就是下式之化合物4-[(4,5-二氫-3-甲氧基-4-甲基-5-側氧-1H-1,2,4-三唑-1-基)羰基-磺醯胺基]-5-甲基噻吩-3-甲酸：

(B1.1.2)噻克松-甲基，也就是化合物4-[(4,5-二氫-3-甲氧基-4-甲基-5-側氧-1H-1,2,4-三唑-1-基)羰基胺磺醯基]-5-甲基噻吩-3-甲酸甲酯[CAS-註冊317815-83-1]或

(B1.1.3)噻克松-甲基鈉鹽，也就是化合物4-[(4,5-二氫-3-甲氧基-4-甲基-5-側氧-1H-1,2,4-三唑-1-基)羰基胺磺醯基]-5-甲基噻吩-3-甲酸甲酯鈉，也就是在噻克松-甲基中之磺醯胺基的酸式氫已被鈉原子替代，

(B1.2)特滅酮及其鹽類，例如其鹼金屬鹽類，例如鈉或鉀鹽類(參見WO-A-00/21924)，特別是(B1.2.1)特滅酮，也就是下式之化合物2-{2-氯-4-甲磺醯基-3-[(2,2,2-三氟乙氧基)甲基]苯甲醯基}環己烷-1,3-二酮[CAS-註冊335104-84-2](式子只顯示三酮形式，其通常與是多個烯醇形式平衡)：

(B1.3)下式之[[3-[2-氯-5-[3,6-二氫-3-甲基-2,6-二側氧-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-4-氟苯氧基]-2-吡啶基]氧基]乙酸乙酯(在本文中也稱為SYN-523)(WO 2006/061562、EP 1122244)

(B1.4)甲氧磺草胺及其鹽類，例如其鹼金屬鹽類，例如鈉或鉀鹽類，特別是

(B1.4.1)甲氧磺草胺，也就是下式之化合物N-(5,7-二甲氧基[1,2,4]三唑並[1,5-a]嘧啶-2-基)-2-甲氧基-4-(三氟甲基)吡啶-3-磺醯胺[CAS-註冊422556-08-9]：

(B1.5)平速爛及其鹽類，例如其鹼金屬鹽類，例如鈉或鉀鹽類，特別是

(B1.5.1)平速爛，也就是下式之化合物2-(2,2-二氟乙氧基)-N-(5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑並[1,5-c]嘧啶-2-基)-6-(三氟甲基)苯磺醯胺[CAS-註冊219714-96-2]：

及

(B1.6)4-羥基-3-[[2-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-6-三氟甲基-3-吡啶基]羰基]雙環[3.2.1]辛-3-烯-2-酮及其鹽類，例如其鹼金屬鹽類，例如鈉或鉀鹽類，特別是

(B1.6.1)SYN-449，也就是化合物下式之4-羥基-3-[[2-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-6-三氟甲基-3-吡啶基]羰基]-雙環[3.2.1]辛-3-烯-2-酮(CAS RN 352010-68-5，SYN-449，WO-A-2006/097322，WO-A-01/94339)(式子只顯示可能的烯醇形式之一，其通常與彼此且與是多個酮形式=三酮平衡)：

(B2)特別適合於萌芽後施用以對抗雙子葉有害植物之除草活性化合物，其選自由下列所組成群組

(B2.1)匹拉沙托及其鹽類，例如其鹼金屬鹽類，例如鈉或鉀鹽類，特別是

(B2.1.1)匹拉沙托，也就是下式之化合物(5-羥基-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)-[2-(甲基磺醯基)-4-(三氟甲基)-苯基]甲酮[CAS-註冊365400-11-9]：

(B2.2)三氟啶磺隆及其鹽類，例如其鹼金屬鹽類，例如鈉或鉀鹽類，特別是

(B2.2.1)三氟啶磺隆，也就是下式之化合物1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-[3-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基磺醯基]脲：

或，較佳地

(B2.2.2)三氟啶磺隆-鈉，也就是三氟啶磺隆之鈉鹽，其中在磺醯胺基的酸式氫已被鈉原子替代；

(B2.3)沙弗芬那斯及其鹽類，例如其鹼金屬鹽類，例如鈉或鉀鹽類，特別是

(B2.3.1).沙弗芬那斯(在本文中也稱為BAS-H800)，也就是下式之化合物2-氯-5-[3,6-二氫-3-甲基-2,6-二側氧-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-4-氟-N-[[甲基(1-甲基乙基)胺基]磺醯基]苯甲醯胺[CAS-註冊372137-35-4](WO 2001/083459)：

(B2.4)氯氨基吡啶酸及其鹽類，例如其鹼金屬鹽類，例如鈉或鉀鹽類，或銨鹽或者酸加成鹽(例如鹽酸鹽類)，特別是

(B2.4.1)氯氨基吡啶酸，也就是下式之化合物4-胺基-3,6-二氯吡啶-2-甲酸[CAS-註冊150114-71-9]：

及

(B2.5)乙氧呋草黃，也就是下式之化合物(RS)-O-(2-乙氧基-2,3-二氫-3,3-二甲基苯並呋喃-5-基)甲烷磺酸酯[CAS-註冊26225-79-6]：

(B2.6)胺環吡克及其鹽類和酯類，例如其鹼金屬鹽類，例如鈉或鉀鹽類，和其烷酯類，例如(C1-C4)-烷酯，較佳地

(B2.6.1)胺環吡克，也就是化合物下式之6-胺基-5-氯-2-環丙基嘧啶-4-甲酸[CAS-註冊858958-08-8]：

或也較佳地

(B2.6.2)胺環吡克鉀鹽或

(B2.6.3)胺環吡克鈉鹽或

(B2.6.4)胺環吡克甲酯

及

(B3)適合於萌芽前施用以對抗單子葉或雙子葉有害植物之除草活性化合物，其選自由下列所組成群組

(B3.1)吡舒磺(KIH-485)，也就是下式之化合物3-[5-(二氟甲氧基)-1-甲基-3-(三氟甲基)吡唑-4-基甲基磺醯基]-4,5-二氫-5,5-二甲基-1,2-噁唑[CAS-註冊447399-55-5]：

關於目標植物和施用週期，根據本發明所使用之組合夥伴(B)功能上相似，其為它們被分類在組合夥伴的相同功能群體之原因；然而，在一些情形中它們有關化合物之種類和作用的生物機制不同且因此通常在一些情形中也有關施用率和對個別目標的植物之除草作用。下文提及活性化合物(B)之間進一步共用性質或類似性。

一些化合物(B)屬於相同種類之化合物及/或具有相同或相似的作用機制：

(B1.1)噻克松及其酯類和鹽類屬於三唑酮除草劑的化合物之種類且在植物中為乙醯乳酸之抑制劑(ALS抑制劑)，

(B1.2)特滅酮及其鹽類屬於苯甲醯基環己烷二酮類的化合物之種類且在植物中為羥苯基丙酮酸鹽二氧酶之抑制劑(HppD抑制劑)。

(B1.3)SYN-523屬於尿嘧啶類(嘧啶二酮類)的化合物之種類且在植物中為原卟啉原氧化酶之抑制劑(ppO抑制劑)。

(B1.4)甲氧磺草胺和(B1.5)平速爛及其鹽類屬於三唑並嘧啶類的化合物之種類且在植物中為乙醯乳酸之抑制劑(ALS抑制劑)。

(B1.6)SYN-449及其鹽類屬於(橋聯)苯甲醯基環己烷二酮類的化合物之種類且在植物中為羥苯基丙酮酸鹽二氧酶之抑制劑(HppD抑制劑)。

(B2.1)匹拉沙托及其鹽類屬於苯甲醯基吡唑類的化合物之種類，其係有關苯甲醯基環己烷二酮類，且在植物中為羥苯基丙酮酸鹽二氧酶之抑制劑(HppD抑制劑)。

(B2.2)三氟啶磺隆及其鹽類屬於吡啶基磺醯基脲類的化合物之種類且在植物中為乙醯乳酸之抑制劑(ALS抑制劑)。

(B2.3)沙弗芬那斯及其鹽類屬於尿嘧啶類(嘧啶二酮類)的化合物之種類且在植物中為原卟啉原氧化酶之抑制劑(ppO抑制劑)。

(B2.4)氯氨基吡啶酸及其鹽類屬於吡啶基甲酸類(2-吡啶甲酸類)之化合物的種類且在植物中為合成激素。

(B2.5)乙氧呋草黃屬於苯並呋喃基甲烷磺酸酯類之化合物的種類且在植物中為脂質合成之抑制劑。

(B2.6)胺環吡克及其鹽類或酯類屬於嘧啶甲類之化學種類且在植物中為合成激素。

(B3.1)吡舒磺屬於噁唑啉磺醯基甲基吡唑類之化合物的種類且在植物中為長鏈脂肪酸之抑制劑(非常長鏈脂肪酸(VLCFA)鏈延長酶類(elongases)之抑制劑)。

從上述定義之組合物，較佳者為該等包含一或多種選自(A)組的除草劑，較佳地一種除草劑(A)或多種具有相同化學組成之除草劑(A)和一或多種選自(B)組，較佳地選自相同亞組(B1)、(B2)或(B3)之一種除草劑(B)或一或多種除草劑(B)者。

此外，根據本發明的組合物可與其他活性化合物一起使用，例如所提及之活性化合物(除草劑、殺真菌劑、殺蟲劑、殺蹣劑等)及/或植物生長調節劑或習用於農作物保護的選自添加劑，例如佐劑和調配助劑之輔助劑。包含活性化合物(A)和(B)之農作物保護劑及，如果適當的話進一步活性化合物之組合物在此稱為"除草劑組合物"。它們的使用形式例如調配物或槽混合物代表除草組成物。

因此，本發明也提供除草組成物，其包含根據本發明的活性化合物組合與添加劑，例如習用於農作物保護之佐劑和調配助劑，且如果適當進一步的農作物保護劑。本發明也提供用途或施用方法，其中使用根據本發明的活性化合物組合物作為除草劑和植物生長調節劑，較佳地作為除草劑和植物生長調節劑，包含一種包含在其中之增效有效量的個別活性化合物組合物。

除草劑(B)的施用率原則上是己知的且通常在從0.01克到1000克之AS/公頃的範圍(克之AS/公頃=每公頃活性物質之克)，較佳地在從0.02克到800克的AS/公頃之範圍，特別是在從0.1到500克的AS/公頃之範圍。

在根據本發明之混合物中，在提及施用率的情形下，通常討論中的活性化合物之較低施用率需要與個別施用率比較。對於來自(B1)組之活性化合物，施用率較佳地在從0.1至500克的AS/公頃之範圍，特別是在從0.2至250克/公頃之範圍。對於來自(B2)組之活性化合物，施用率較佳地在從0.1至1000克的AS/公頃之範圍，特別是在從0.2至750克/公頃之範圍。對於來自(B3)組之活性化合物，施用率較佳地在從0.1至500克的AS/公頃之範圍，特別是在從0.2至200克/公頃之範圍。下表2陳述個別活性化合物(B)之較佳和特佳施用率。

重量比(A)：(B)視有效施用率而定通常在從1：100000至2000：1之範圍，較佳地1：40000至750：1，和特別是在從1：15000至500：1之範圍。對於來自(B1)、(B2)和(B3)組之活性化合物，較佳重量比(A)：(B)如下：

(A)：(B1)較佳地在從1：50000至2000：1之範圍，特別是從1：13000至750：1；

(A)：(B2)較佳地在從1：100000至2000：1之範圍，特別是1：40000至750：1；

(A)：(B3)較佳地在從1：50000至2000：1之範圍，特別是從1：18000至75：1。

下表2陳述個別活性化合物(B)之較佳和特佳(A)：(B)比。

特定除草劑組合物(Aa)+(Bb)係列於表3中且以術語Ka.b稱呼，其中a為選自表1之除草劑(A)的號碼(Aa)之個別代碼[=化合物(A1)到(A127)的代碼1到127]和b為根據下表2的除草劑成分(B)之個別代碼[=化合物(B1.1)到(B3.1)的代碼1到24]：

表2之縮寫：

Comp.=成分，活性化合物

AS=活性物質(以100%活性化合物為基準)

(A)：(B)=活性化合物(A)：(B)之比[(A)=Comp.(I)或較佳地根據表1；(B)=根據表2之Comp.]

表2中之"施用率"和"重量比"欄在各情形中包含較佳和特佳施用率(後者在括弧中)和及"重量比(A)：(B)"以活性化合物組(B)或根據代碼b之活性化合物為基準。

較佳者為包含選自除草劑(A1)至(A127)組之除草劑和除草劑選自(B1)或(B2)或(B3)組之除草劑的二元組合物，例如一種選自除草劑(A1)至(A127)之組的除草劑和一或多種選自(B1.1)、(B1.1.1)、(B1.1.2)、(B1.1.3)、(B1.2)、(B1.2.1)、(B1.3)、(B1.4)、(B1.4.1)、(B1.5)、(B1.5.1)、(B1.6)、(B1.6.1)、(B2.1)、(B2.1.1)、(B2.2)、(B2.2.1)、(B2.2.2)、(B2.3)、(B2.3.1)、(B2.4)、(B2.4.1)、(B2.5)、(B2.6)、(B2.6.1)、(B2.6.2)、(B2.6.3),(B2.6.4)和(B3.1)之組的除草劑，特別是選自表3組合物之一。

表3之縮寫：

1.參見在表2之前對縮寫"Ka.b"和代碼"a"和"b"之說明

2.例子：在表3的短符號中，除草劑(A5)和(B2.3.1)的組合物因此指定為K5.20

從二元組合物，較佳者為該等包含較佳化合物(A)和(B)者。

較佳者也為一或多種化合物(A)與一或多種(B1)或(B2)或(B3)組之化合物的除草劑組合物，也就是根據表3之二元組合物的混合物，特別是較佳二元組合物的混合物。

此外較佳者為根據下列方案之一或多種化合物(A)與一或多種化合物(B)：(A)+(B1)+(B2)、(A)+(B1)+(B3)、(A)+(B2)+(B3)或(A)+(B1)+(B2)+(B3)。

根據本發明之組合物此外可與其他活性化合物，例如選自除草劑、安全劑、殺真菌劑、殺蟲劑和植物生長調節劑之族群，或選自習用於農作物保護之調配助劑和添加劑的族群一起使用。添加劑為(例如)肥料和著色劑。在此特別重要的是其中加入一或多種不同結構之進一步活性化合物或安全劑[活性化合物(C)]的組合物，如例如，根據方案(A)+(B1)+(C)、(A)+(B2)+(C)、(A)+(B3)+(C)、(A)+(B1)+(B2)+(C)、(A)+(B1)+(B3)+(C)、(A)+(B2)+(B3)+(C)或(A)+(B1)+(B2)+(B3)+(C)。

對於上述具有三或多種活性化合物的類型之組合物，也應用特別是為了根據本發明的二-化合物組合物說明於下之較佳條件，例如果他們包含根據本發明的二-化合物組合物，和關於討論中的二-化合物組合物。

在一些情形中，甚至選自組(A)的不同活性化合物的組合物是增效的，所以，以這些二-化合物組合物為基礎，具有額外增效效果的特別有利之三-化合物的組合物是可能的。

較佳者為適合於非選擇性施用或施用於種植園農作物之活性化合物(A)和(B)的組合物。特佳者為活性化合物(A)與選自由下列所組成群組之活性化合物(B)的組合物：(B1.1.2)噻克松-甲基、(B1.2.1)特滅酮、(B1.3)SYN-523、(B1.4.1)甲氧磺草胺、(B1.5.1)平速爛、(B1.6.1)SYN-449、(B2.1.1)匹拉沙托、(B2.2.2)三氟啶磺隆鈉鹽、(B2.3.1)沙弗芬那斯、(B2.4.1)氯氨基吡啶酸、(B2.5)乙氧呋草黃、(B2.6)胺環吡克及其鹽類和酯類，特別是(B2.6.1)胺環吡克和(B3.1)吡舒磺。在此特佳者為活性化合物(A)與選自由下列所組成群組之活性化合物(B)的組合物：(B1.1.2)噻克松-甲基、(B1.2.1)特滅酮、(B2.1.1)匹拉沙托和(B2.5)乙氧呋草黃。

較佳者同樣地也為根據下述方案之多重組合物：(A)+(B1.1.2)+(B1.2.1),(A)+(B1.1.2)+(B1.3),(A)+(B1.1.2)+(B1.4.1),(A)+(B1.1.2)+(B1.5.1),(A)+(B1.1.2)+(B1.6.1),(A)+(B1.1.2)+(B2.1.1),(A)+(B1.1.2)+(B2.2.2),(A)+(B1.1.2)+(B2.3.1),(A)+(B1.1.2)+(B2.4.1),(A)+(B1.1.2)+(B2.5),(A)+(B1.1.2)+(B2.6.1),(A)+(B1.1.2)+(B2.6.2),(A)+(B1.1.2)+(B2.6.4),(A)+(B1.1.2)+(B3.1),(A)+(B1.2.1)+(B1.3),(A)+(B1.2.1)+(B1.4.1),(A)+(B1.2.1)+(B1.5.1),(A)+(B1.2.1)+(B1.6.1),(A)+(B1.2.1)+(B2.1.1),(A)+(B1.2.1)+(B2.2.2),(A)+(B1.2.1)+(B2.3.1),(A)+(B1.2.1)+(B2.4.1),(A)+(B1.2.1)+(B2.5),(A)+(B1.2.1)+(B2.6.1),(A)+(B1.2.1)+(B2.6.2),(A)+(B1.2.1)+(B2.6.4),(A)+(B1.2.1)+(B3.1),(A)+(B1.3)+(B1.4.1),(A)+(B1.3)+(B1.5.1),(A)+(B1.3)+(B1.6.1),(A)+(B1.3)+(B2.1.1),(A)+(B1.3)+(B2.2.2),(A)+(B1.3)+(B2.3.1),(A)+(B1.3)+(B2.4.1),(A)+(B1.3)+(B2.5),(A)+(B1.3)+(B2.6.1),(A)+(B1.3)+(B2.6.2),(A)+(B1.3)+(B2.6.4),(A)+(B1.3)+(B3.1),(A)+(B1.4.1)+(B1.5.1),(A)+(B1.4.1)+(B1.6.1),(A)+(B1.4.1)+(B2.1.1),(A)+(B1.4.1)+(B2.2.2),(A)+(B1.4.1)+(B2.3.1),(A)+(B1.4.1)+(B2.4.1),(A)+(B1.4.1)+(B2.5),(A)+(B1.4.1)+(B2.6.1),(A)+(B1.4.1)+(B2.6.2),(A)+(B1.4.1)+(B2.6.4),(A)+(B1.4.1)+(B3.1),(A)+(B1.5.1)+(B1.6.1),(A)+(B1.5.1)+(B2.1.1),(A)+(B1.5.1)+(B2.2.2),(A)+(B1.5.1)+(B2.3.1),(A)+(B1.5.1)+(B2.4.1),(A)+(B1.5.1)+(B2.5),(A)+(B1.5.1)+(B2.6.1),(A)+(B1.5.1)+(B2.6.2),(A)+(B1.5.1)+(B2.6.4),(A)+(B1.5.1)+(B3.1),(A)+(B1.6.1)+(B2.1.1),(A)+(B1.6.1)+(B2.2.2),(A)+(B1.6.1)+(B2.3.1),(A)+(B1.6.1)+(B2.4.1),(A)+(B1.6.1)+(B2.5),(A)+(B1.6.1)+(B2.6.1),(A)+(B1.6.1)+(B2.6.2),(A)+(B1.6.1)+(B2.6.4),(A)+(B1.6.1)+(B3.1),(A)+(B2.1.1)+(B2.2.2),(A)+(B2.1.1)+(B2.3.1),(A)+(B2.1.1)+(B2.4.1),(A)+(B2.1.1)+(B2.5),(A)+(B2.1.1)+(B2.6.1),(A)+(B2.1.1)+(B2.6.2),(A)+(B2.1.1)+(B2.6.4),(A)+(B2.1.1)+(B3.1),(A)+(B2.2.2)+(B2.3.1),(A)+(B2.2.2)+(B2.4.1),(A)+(B2.2.2)+(B2.5),(A)+(B2.2.2)+(B2.6.1),(A)+(B2.2.2)+(B2.6.2),(A)+(B2.2.2)+(B2.6.4),(A)+(B2.2.2)+(B3.1),(A)+(B2.3.1)+(B2.4.1),(A)+(B2.3.1)+(B2.5),(A)+(B2.3.1)+(B2.6.1),(A)+(B2.3.1)+(B2.6.2),(A)+(B2.3.1)+(B2.6.4),(A)+(B2.3.1)+(B3.1),(A)+(B2.4.1)+(B2.5),(A)+(B2.4.1)+(B2.6.1),(A)+(B2.4.1)+(B2.6.2),(A)+(B2.4.1)+(B2.6.4),(A)+(B2.4.1)+(B3.1),(A)+(B2.5)+(B2.6.1),(A)+(B2.5)+(B2.6.2),(A)+(B2.5)+(B2.6.4),(A)+(B2.5)+(B3.1).(A)+(B2.6.1)+(B2.6.2),(A)+(B2.6.1)+(B2.6.4),(A)+(B2.6.1)+(B3.1),(A)+(B2.6.2)+(B2.6.4),(A)+(B2.6.2)+(B3.1)和(A)+(B2.6.4)+(B3.1)。

在此情形下，特佳者為其中(A)為根據表1之化合物的組合物。

根據本發明之除草劑組合物也可與進一步除草劑和植物生長調節劑組合(例如)以完成活性範圍。該等於混合調配物或於槽混合物中之根據本發明化合物的適當組合夥伴之例子為(例如)其以下列抑制作用為基礎之作用的已知活性化合物：例如，乙醯乳酸合成酶、乙醯基-輔酶A羧基酶、纖維素合成酶、烯醇式丙醯酮莽草酸-3-磷酸合成酶、麩醯胺酸合成酶、對-羥苯基丙酮酸鹽二氧酶、八氫番茄紅素去飽和酶、光系統I、光系統II、原卟啉原氧化酶，如(例如)從Weed Research 26(1986)441-445或"除害劑手冊(The pesticide Manual)"，第14版，英國農作物保護委員會及皇家化學會(The British Crop protection Council and the Royal Soc. Of Chemistry)，2006，對應"e-害劑手冊第4版(2006)"和其中所引用之文獻得知。另外的商標名稱和"通用名稱"列於"除害劑通用名稱之概略(Compendium of pesticide Common Names)"(可在網際網路搜尋)中：http//www.alanwood.net/pesticides)。

下列活性化合物(例如)可提及作為可與根據本發明之化合物組合使用之已知除草劑(注意：化合物使用依照標準化國際組織(ISO)之通用名稱或使用化學名稱稱呼，如果適當和習知編號一起)且在各個情形中包括所有應用形式，例如酸類、鹽類、酯類和異構物，例如立體異構物及光學異構物。提及一個及在一些列子中多個應用形式：2,4-D、乙草胺(acetochlor)、亞喜芬(acifluorfen)、亞喜芬-鈉、苯草醚(aclonifen)、拉草(alachlor)、亞汰草(alloxydim)、亞汰草-鈉、草殺淨(ametryn)、氨唑草酮(amicarbazone)、醯嘧磺隆(amidosulfuron)、殺草強(amitrol)、莎稗磷(anilofos)、亞速爛(asulam)、草脫淨(atrazine)、草芬定(azafenidin)、四唑嘧磺隆(azimsulfuron)、氟丁草胺(beflubutamid)、草除靈(benazolin)、草除靈(benazolin-ethyl)、呋草黃(benfuresate)、免速隆(bensulfuron-methyl)、本達隆(bentazone)、雙苯嘧草酮(benzfendizone)、苯並雙環酮(benzobicyclon)、吡草酮(benzofenap)、必芬諾(bifenox)、畢拉草(bilanafos)、雙草醚(bispyribac-sodium)、克草(bromacil)、溴丁醯草胺(bromobutide)、溴酚肟(bromofenoxim)、溴苯腈(bromoxynil)、丁基拉草(butachlor)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、烯草胺(butenachlor)、比達寧(butralin)、丁苯草酮(butroxydim)、拔敵草(butylate)、苯酮唑(cafenstrole)、雙醯草胺(carbetamide)、克繁草(cafentrazone)-乙基、甲氧除草醚(chlomethoxyfen)、氯草敏(chloridazon)、氯嘧磺隆(chlorimuron-ethyl)、全滅草(chlornitrofen)、綠麥隆(chlorotoluron)、氯硫昂(chlorsulfuron)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、環庚草醚(cinmethylin)、西速隆(cinosulfuron)、環苯草酮(clefoxydim)、西剋草同(clethodim)、炔草酯(clodinafop-propargyl)、可滅蹤(clomazone)、克普草(clomeprop)、必克草(clopyralid)、氯酯磺草胺(cloransulam-methyl)、可滅隆(cumyluron)、氰乃淨(cyanazine)、環磺隆(cyclosulfamuron)、環殺草(cycloxydim)、丁基賽伏草(cyhalofop-butyl)、甜菜安(desmedipham)、麥草畏(dicamba)、敵草腈(dichlobenil)、滴丙酸(dichlorprop)、滴丙酸(dichlorprop)-p、禾草靈(diclofop)-甲基、雙氯磺草胺(diclosulam)、燕麥枯(difenzoquat)、吡氟醯草胺(diflufenican)、二氟吡隆(diflufenzopyr)、敵草克(dikegulac)-鈉、噁唑隆(dimefuron)、哌草丹(dimepiperate)、二甲草胺(dimethachlor)、異戊乙淨(dimethametryn)、汰草滅(dimethenamid)、三氟草胺(triaziflam)、敵草快(diquat)-二溴化物、氟硫草定(dithiopyr)、達有龍(diuron)、汰草龍(dymron)、EPTC、戊草丹(esprocarb)、乙丁烯氟靈(ethalfluralin)、胺苯磺隆(ethametsulfuron)-甲基、氯氟草醚(ethoxyfen)、亞速隆(ethoxysulfuron)、乙氧苯草胺(etobenzanid)、芬殺草(fenoxaprop)-乙基、芬殺草-P-乙基、四唑草胺(fentrazamide)、麥草氟甲酯(flamprop)-M-異丙基、麥草氟甲酯-M-甲基、伏速隆(flazasulfuron)、雙氟磺草胺(florasulam)、伏寄普(fluazifop)、伏寄普(fluazifop-butyl)、伏寄普(fluazifop-P-butyl)、異丙吡草酯(fluazolate)、氟酮磺隆鈉(flucarbazone-sodium)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、貝殺靈(fluchloralin)、氟噻草胺(flufenacet)、氟噠草酯(flufenpyr)、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、氟烯草酸(flumiclorac)-戊基、丙炔氟草胺(flumioxazin)、氟草隆(fluometuron)、氟咯草酮(fluorochloridone)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen-ethyl)、氟胺草唑(flupoxam)、氟啶嘧磺隆(flupyrsulfuron-methyl-sodium)、氟啶草酮(fluridone)、氟氯比(fluroxypyr)、氟氯比-丁氧基丙基、氟氯比(fluroxypyr-meptyl)、氟嘧吩(flurprimidol)、呋草酮(flurtamone)、氟乙草酯(fluthiacet-methyl)、氟磺胺草醚(fomesafen)、甲醯胺磺隆(foramsulfuron)、固殺草(glufosinate)、固殺草-銨、嘉磷塞(glyphosate)、合沙磺隆(halosulfuron)-甲基、合氯氟(haloxyfop)、合氯氟-乙氧基乙基、合氯氟-甲基、合氯氟-p-甲基、菲殺淨(hexazinone)、咪草酸(imazamethabenz)-甲基、甲氧咪草煙(imazamox)、甲咪唑煙酸(imazapic)、依滅草(imazapyr)、滅草喹(imazaquin)、咪唑乙煙酸(imazethapyr)、依速隆(imazosulfuron)、茚草酮(indaofan)、碘甲磺隆鈉鹽(iodosulfuron-methyl-sodium)、碘苯腈(ioxynil)、異丙隆(isoproturon)、異惡隆(isouron)、異惡醯草胺(isoxaben)、氯草酮(isoxachlortole)、異噁唑草酮(isoxaflutole)、MWBMR LIWVF GPD(ketospiradox)、乳氟禾草靈(lactofen)、環草定(lenacil)、理有龍(linuron)、MCPA、2-甲4-氯丙酸(mecoprop)、2-甲4-氯丙酸-P、滅芬草(mefenacet)、甲基二磺隆(mesosulfuron)-甲基、甲基磺草酮(mesotrione)、噁唑醯草胺(metamifop)、苯嗪草酮(metamitron)、滅草胺(metazachlor)、甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)、甲基殺草隆(methyldymron)、撲多草(metobromuron)、莫多草(metolachlor)、磺草唑胺(metosulam)、甲氧隆(metoxuron)、滅必淨(metribuzin)、甲黃隆(metsulfuron-methyl)、稻得壯(molinate)、綠穀隆(monolinuron)、萘丙胺(naproanilide)、滅落脫(napropamide)、草不隆(neburon)、煙嘧磺隆(nicosulfuron)、氟草敏(norflurazon)、坪草丹(orbencarb)、黃草消(oryzalin)、丙炔噁草酮(oxadiargyl)、樂滅草(oxadiazon)、噁磺碸(oxasulfuron)、噁嗪草酮(oxaziclomefone)、復祿芬(oxyfluorfen)、巴拉刈(paraquat)、壬酸、施得圃(pendimethalin)、噴擦林(pendralin)、環戊惡草酮(pentoxazone)、烯草胺(pethoxamid)、苯敵(phenmedipham)、毒莠定(picloram)、氟吡醯草胺(picolinafen)、唑啉草酯(pinoxaden)、呱草磷(piperophos)、普拉草(pretilachlor)、氟嘧磺隆(primisulfuron-methyl)、氟唑草胺(profluazol)、環苯草酮(profoxydim)、撲草淨(prometryn)、雷蒙得(propachlor)、除草靈(propanil)、普拔草(propaquizafop)、異丙草胺(propisochlor)、丙苯磺隆(propoxycarbazone)-鈉、炔苯醯草胺(propyzamide)、苄草丹(prosulfocarb)、氟磺隆(prosulfuron)、雙唑草(pyraclonil)、草醚(pyraflufen-ethyl)、吡唑特(pyrazolate)、百速隆(pyrazosulfuron-ethyl)、苄草唑(pyrazoxyfen)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、稗草畏(pyributicarb)、吡達弗(pyridafol)、必汰草(pyridate)、環酯草醚(pyriftalid)、嘧草醚(pyriminobac-methyl)、嘧硫草醚(pyrithiobac-sodium)、快克草(quinclorac)、氯甲喹啉酸(quinmerac)、莫克草(quinoclamine)、快伏草(quizalofop)-乙基、快伏草-p-乙基、快伏草-P-特福立(tefuryl)、玉嘧磺隆(rimsulfuron)、稀禾定(sethoxydim)、草滅淨(simazine)、西草淨(simetryn)、S-莫多草(metolachlor)、磺草酮(sulcotrione)、甲磺草胺(sulfentrazone)、甲嘧磺隆(sulfometuron-methyl)、硫復松(sulfosate)、磺醯磺隆(sulfosulfuron)、得匍隆(tebuthiuron)、得殺草(tepraloxydim)、特丁津(terbuthylazine)、去草淨(terbutryn)、欣克草(thenylchlor)、噻草啶(thiazopyr)、噻吩磺隆(thifensulfuron-methyl)、殺丹(thiobencarb)、仲草丹(tiocarbazil)、三甲苯草酮(tralkoxydim)、野麥畏(triallate)、醚苯磺隆(triasulfuron)、苯磺隆(tribenuron-methyl)、三氯比(triclopyr)、滅草環(tridiphane)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、三福林(trifluralin)、氟胺磺隆酸(triflusulfuron)-甲基、三氟甲磺隆tritosulfuron)、WL 110547，也就是5-苯氧基-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1H-四唑；HOK-201、HOK-202、UBH-509；D-489；LS82-556；KPP-300；NC-324；NC-330；KH-218；DPX-N8189；SC-0774；TH-547、DOWCO-535；DK-8910；V-53482；PP-600；MBH-001；KIH-9201；ET-751；KIH-6127；KIH-2023和KIH5996。

如果個別名稱(通用名稱)包括一個以上之活性化合物的形式，名稱較佳定義商品形式。

各個所述之進一步活性化合物(=活性化合物(C*)、(C1*)、(C2*)等等)則較佳地可與二-化合物組合物K1.1到K127.29之一組合，根據方案(A)+(B)+(C*)或者根據方案(A)+(B)+(C1*)+(C2*)等等。此也包括該等多重組合物，其中化合物(C*)、(C1*)或(C2*)為選自化合物(B)之族群，但與存在於個別二-化合物組合物中之化合物(B)不同。

所述之量為施用率(克之AS/ha=每公頃活性化合物的克)且因此也定義在共調配物中、預混合物中、槽混合物或組合活性化合物的順序施用之比率。

組合物可藉由萌芽前方法和藉由萌芽後方法二者施用。此適用於有關有害植物之萌芽前和萌芽後兩者且，在有害植物之選擇性控制中，有關農作物植物萌芽前或萌芽後。混合的形式也是可能的，例如在農作物萌芽之後，在有害植物萌芽前或萌芽後的階段之控制。

其他的適當組合夥伴包括農作物植物保護活性化合物(稱為"安全劑"或"解毒藥")，其能夠預防或減少除草劑在農作物植物中的植物毒性效果。上述除草活性化合物(A)或除草劑(A)和(B)的組合物或通常用於根據本發明之組合物的適當安全劑為例如下列化合物之族群；化合物在各情形中以個別"通用名稱"或具有結構之代碼號稱呼(通用名稱之參考：參見上述"除害劑手冊"或"除害劑通用名稱之概略")：解草酮(benoxacor)、解毒喹(cloquintocet-mexyl)、解草胺腈(cyometrinil)、賽磺醯胺(cyprosulfamide)、二氯丙烯胺(dichlormid)、迪賽隆(dicyclonon)、迪艾索特(dietholate)、二硫松(disulfoton)(=二硫代磷酸(phosphordithioate)O,O-二乙基酯S-2-乙硫基乙基酯)、解草唑(fenchlorazole)(-乙基)、解解草啶(fenclorim)、解草胺(flurazole)、氟草肟(fluxofenim)、解草噁唑(furilazole)、雙苯噁唑酸(isoxadifen)(-乙基)、吡唑解草酯(mefenpyr)-二乙基、甲苯諾(mephenate)、萘酐、解草腈(oxabetrinil)、"R-29148"(=3-二氯乙醯基-2,2,5-三甲基-1,3-噁唑啶)、"R-28725"(=3-二氯乙醯基-2,2,-二甲基-1,3-噁唑啶)、"PPG-1292"(=N-丙烯基-N-[(1,3-二氧戊環-2-基)甲基]-二氯乙醯胺)、"DKA-24"(=N-丙烯基-N-[(丙烯胺羰基)甲基]-二氯乙醯胺)、"AD-67"或"MON 4660"(=3-二氯乙醯基-1-氧雜-3-氮雜-螺[4,5]癸烷)、"TI-35"(=1-二氯乙醯基氮拌(azepane))、"哌草丹(dimepiperate)"或"MY-93"(=哌啶-1-硫代羧酸S-1-甲基-1-苯基乙酯)、"殺草隆(daimuron)"或"SK 23"(=1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-p-甲苯脲)、"可滅隆(cumyluron)"="JC-940"(=3-(2-氯苯基甲基)-1-(1-甲基-1-苯基乙基)脲)、"甲氧基苯酮"、或"NK 049"(=3,3'-二甲基-4-甲氧基二苯基酮)、"CSB"(=1-溴-4-(氯甲基磺醯基)苯)、"CL-304415"(=4-羧基-3,4-二氫-2H-1-苯並吡喃-4-乙酸；CAS-註冊號：31541-57-8)、"MG-191"(=2-二氯甲基-2-甲基-1,3-二氧戊烷)、"MG-838"(=1-氧雜-4-氮雜螺[4.5]癸烷-4-二硫代甲酸2-丙烯酯；CAS-註冊號：133993-74-5)、(二苯基甲氧基)乙酸甲酯(CAS-註冊號：41858-19-9，得自WO-A-1998/38856)、[(3-側氧-1H-2-亞苯並噻喃-4(3H)-基)甲氧基]乙酸甲酯(CAS-註冊號：205121-04-6，得自WO-A-1998/13361)、1,2-二氫-4-羥基-1-甲基-3-(5-四唑羰基)-2-喹諾酮(CAS-註冊號：95855-00-8，得自WO-A-1999/000020)。

在所述之安全劑中特別感興趣的是解草酮(benoxacor)、解毒喹(cloquintocet-mexyl)、解草胺腈(cyometrinil)、賽磺醯胺(cyprosulfamide)、二氯丙烯胺(dichlormid)、解草唑(fenchlorazole)(-乙基)、解解草啶(fenclorim)、解草胺(flurazole)、氟草肟(fluxofenim)、解草噁唑(furilazole)、雙苯噁唑酸(isoxadifen)(-乙基)、吡唑解草酯(mefenpyr)、萘酐、解草腈(oxabetrinil)、"AD-67"(="MON 4660"=3-二氯乙醯基-1-氧雜-3-氮雜螺[4,5]癸烷)、"TI-35"(=1-二氯乙醯基氮姅(azepane))、哌草丹(dimepiperate)、殺草隆(daimuron)、可滅隆(cumyluron)。

一些安全劑已在上述提及為除草劑且因此除了對有害植物的除草作用之外，也具有對農作物植物的保護作用。

上述組安全劑各可與作為進一步活性化合物(C)，較佳地與所述之二種化合物的組合物K1.1到K127.29之一合併，其包含一種具有與所討論之化合物(C)不同的結構之化合物(B)，根據方案(A)+(B)+(C)。

根據本發明的除草劑組合物可包含其他成分，例如抗有害生物體例如有害植物、損壞植物之動物或損壞植物之真菌的其他活性化合物，特別是選自除草劑、殺真菌劑、殺蟲劑、殺蟎劑、殺線蟲劑和殺軟體動物劑的活性化合物及相關物質。

可與根據本發明之除草組合物組合使用之殺真菌活性化合物較佳地為市售活性化合物，例如(類似於除草劑，化合物通常以其通用名稱稱呼)：2-苯基酚；8-羥基喹啉硫酸鹽；阿昔貝拉(acibenzolar)-S-甲基；阿替瓦(actinovate)；阿地莫非(aldimorph)；阿米多福美(amidoflumet)；胺丙膦酸(ampropylfos)；胺丙膦酸-鉀；胺撲滅(andoprim)；敵菌靈(anilazine)；阿扎康唑(azaconazole)；亞托敏(azoxystrobin)；本達樂(benalaxyl)；苯達寧(benodanil)；免賴得(benomyl)；苯塞立卡(benthiavalicarb)-異丙基；苯馬立(benzamacril)；苯馬立-異丁基；百蟎克(binapacryl)；聯苯；比多農(bitertanol)；保米黴素(blasticidin-S)；白克列(boscalid)；溴克座(bromuconazole)；布瑞莫(bupirimate)；得滅多(buthiobate)；丁胺；多硫化鈣；卡絲黴素(capsimycin)；四氯丹(captafol)；蓋普丹(captan)；貝芬替(carbendazim)；萎鏽靈(carboxin)；加普胺(carpropamid)；香芹酮(carvone)；甲基克殺蟎(chinomethionat)；氯苯噻唑酮(chlobenthiazone)；氯芬唑(chlorfenazole)；二氯甲氧苯(chloroneb)；四氯異苯腈(chlorothalonil)；克氯得(chlozolinate)；順式-1-(4-氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)環庚醇；克拉康(clozylacon)；賽座滅(cyazofamid)；賽福滅(cyflufenamid)；克絕(cymoxanil)；環克座(cyproconazole)；賽普洛(cyprodinil)；酯菌胺(cyprofuram)；達葛(Dagger)G；咪菌威(debacarb)；益發靈(dichlofluanid)；大克隆(dichlone)；二氯芬(dichlorophen)；雙氯氰菌胺(diclocymet)；達滅淨(diclomezine)；大克爛(dicloran)；鮑滅爾(diethofencarb)；待克利(difenoconazole)；二氟啉(diflumetorim)；二甲嘧酚(dimethirimol)；達滅芬(dimethomorph)；醚菌胺(dimoxystrobin)；達克利(diniconazole)；達克利(diniconazole-M)；白粉克(dinocap)；二苯胺；雙硫氧吡啶(dipyrithione)；普得松(ditalimfos)；菁硫醌(dithianon)；多寧(dodine)；敵菌酮(drazoxolon)；護粒松(edifenphos)；依普座(epoxiconazole)；依殺伯(ethaboxam)；依瑞莫(ethirimol)；依得利(etridiazole)；凡殺同(famoxadone)；咪唑菌酮(fenamidone)；咪菌腈(fenapanil)；芬瑞莫(fenarimol)；芬克座(fenbuconazole)；芬福瑞(fenfuram)；芬海米(fenhexamid)；種衣酯(fenitropan)；氰菌胺(fenoxanil)；芬哌克尼(fenpiclonil)；芬撲定(fenpropidin)；芬普福(fenpropimorph)；富爾邦(ferbam)；扶吉胺(fluazinam)；氟苯亞噻唑(flubenzimine)；護汰寧(fludioxonil)；氟美托(flumetover)；氟莫非(flumorph)；氟米得(fluoromide)；氟沙賓(fluoxastrobin)；氟喹康唑(ffuquinconazole)；氟嘧吩(flurprimidol)；護矽得(flusilazole)；氟硫滅(flusulfamide)；福多寧(flutolanil)；護汰芬(flutriafol)；福爾培(folpet)；福賽得(fosetyl-Al)；福賽得(fosetyl)-鈉；麥穗寧(fuberidazole)；呋霜靈(furalaxyl)；福拉比(furametpyr)；二甲呋醯胺(furcarbanil)；茂谷樂(furmecyclox)；克熱淨(guazatine)；六氯苯(hexachlorobenzene)；菲克利(hexaconazole)；殺紋寧(hymexazol)；依滅列(imazalil)；易胺座(imibenconazole)；克熱淨醋酸鹽(iminoctadine triacetate)；克熱淨(烷苯磺酸鹽)(iminoctadine albesilate)；愛多卡(iodocarb)；依康唑(ipconazole)；丙基喜樂松(iprobenfos)；依普同(Iprodione)；依普瓦立(iprovalicarb)；依路美黴素(irumamycin)；亞賜圃(isoprothiolane)；艾瓦二酮(isovaledione)；嘉賜黴素(kasugamycin)；克收欣(kresoxim)-甲基；鋅錳乃浦(mancozeb)；錳乃浦(maneb)；滅非林宗(meferimzone)；滅哌啉(mepanipyrim)；滅普寧(mepronil)；滅達樂(metalaxyl)；右滅達樂(metalaxyl-M)；滅特座(dimetconazole)；滅速克(methasulfocarb)；滅菌胺(methfuroxam)；1-(2,3-二氫-2,2-二甲基-1H-茚-1-基)-1H-咪唑-5-羧酸甲酯；2-[[[環丙基[(4-甲氧基苯基)亞胺基]甲基]硫基]甲基]-.α.-(甲氧基亞甲基)苯乙酸甲酯；2-[2-[3-(4-氯苯基)-1-甲基-亞烯丙基胺氧基甲基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯；免得爛(metiram)；苯氧菌胺(metominostrobin)；滅芬農(metrafenone)；噻菌胺(metsulfovax)；米多黴素(mildiomycin)；碳酸單鉀；邁克尼(myclobutanil)；甲菌利(myclozolin)；鈉乃浦(nabam)、N-(3-乙基-3,5,5-三甲基環己基)-3-甲醯胺基-2-羥基-苯甲醯胺；N-(6-甲氧基-3-吡啶基)環丙烷甲醯胺；N-丁基-8-(1,1-二甲基乙基)-1-氧雜螺[4.5]癸-3-胺；納他黴素(natamycin)；異丙基酞菌酯(nitrothal-isopropyl)；諾維氟祿隆(noviflumuron)；尼瑞莫(nuarimol)；歐夫瑞絲(ofurace)；肟醚菌胺(orysastrobin)；歐殺斯(oxadixyl)；歐啉索酸(oxolinic acid)；噁咪唑(oxpoconazole)；嘉保信(oxycarboxin)；歐芬斯(oxyfenthiin)；巴克素(paclobutrazol)；披扶座(pefurazoate)；平克座(penconazole)；賓克隆(pencycuron)；吡噻菌胺(penthiopyrad)；氯瘟磷(phosdiphen)；熱必斯(phthalide)；仳可苯醯胺(picobenzamid)；啶氧菌酯(picoxystrobin)；粉病靈(piperalin)；多氧菌素(polyoxins)；保粒黴素(polyoxorim)；撲殺熱(probenazole)；撲克拉(prochloraz)；撲滅寧(procymidone)；普拔克(propamocarb)；普諾斯(propanosine)-鈉；普克利(propiconazole)；甲基鋅乃浦(propineb)；普那立(proquinazid)；丙硫康唑(prothioconazole)；百克敏(pyraclostrobin)；白粉松(pyrazophos)；比芬諾(pyrifenox)；必滅寧(pyrimethanil)；百快隆(pyroquilon)；吡氧呋(pyroxyfur)；吡咯尼群(pyrrolnitrine)；快康唑(quinconazole)；快諾芬(quinoxyfen)；五氯硝苯(quintozene)；矽噻菌胺(silthiofam)；矽氟唑(simeconazole)；四硫代碳酸鈉；螺殺胺(spiroxamine)；硫；得克利(tebuconazole)；克枯爛(tecloftalam)；四氯硝基苯(tecnazene)；四環唑(tetcyclacis)；四克利(tetraconazole)；腐絕(thiabendazole)；噻菌腈(thicyofen)；賽氟滅(thifluzamide)；甲基多保淨(thiophanate-methyl)；得恩地(thiram)；噻醯菌胺(tiadinil)；替斯滅(tioxymid)；脫克松(tolclofos-methyl)；甲基益發靈(tolylfluanid)；三泰芬(triadimefon)；三泰隆(triadimenol)；丁三唑(triazbutil)；咪唑嗪(triazoxide)；三環醯胺(tricyclamide)；三賽唑(tricyclazole)；三得芬(tridemorph)；三氟敏(trifloxystrobin)；賽福座(triflumizole)；賽福寧(triforine)；環菌唑(triticonazole)；烯效唑(uniconazole)；維利黴素(validamycin)A；免克寧(vinclozolin)；鋅乃浦(zineb)；福美鋅(ziram)；苯醯菌胺(zoxamide)；(2S)-N-[2-[4-[[3-(4-氯苯基)-2-丙炔基]氧基]-3-甲氧基苯基]乙基]-3-甲基-2-[(甲基磺醯基)胺基]-丁醯胺；1-(1-萘基(naphthalenyl))-1H-吡咯-2,5-二酮；2,3,5,6-四氯基-4-(甲基磺醯基)吡啶；2,4-二氫-5-甲氧基-2-甲基-4-[[[[1-[3-(三氟-甲基)苯基]乙基茚]胺基]氧基]甲基]苯基]-3H-1,2,3-三唑-3-酮；2-胺基-4-甲基-N-苯基-5-噻唑甲醯胺；2-氯-N-(2,3-二氫-1,1,3-三甲基-1H-茚-4-基)-3-吡啶甲醯胺；3,4,5-三氯基-2,6-吡啶甲腈；3-[(3-溴基-6-氟基-2-甲基-1H-吲哚-1-基)磺醯基]-N,N-二甲基-1H-1,2,4-三唑-1-磺醯胺；銅鹽和銅製劑，例如波爾多(Bordeaux)混合物；氫氧化銅；萘酸銅；氧氯化銅；硫酸銅；銅合浦單劑(cufraneb)；氧化銅(I)；代森錳銅(mancopper)；快得寧(oxine-copper)。

較佳殺真菌劑係選自由本達樂(benalaxyl)、比多農(bitertanol)、溴克座(bromuconazole)、四氯丹(captafol)、貝芬替(carbendazim)、加普胺(carpropamid)、賽座滅(cyazofamid)、環克座(cyproconazole)、鮑滅爾(diethofencarb)、護粒松(edifenphos)、芬普福(fenpropimorph)、芬廷(fentine)、氟喹康唑(fluquinconazole)、福賽得(fosetyl)、氟美地(fluoroimide)、福爾培(folpet)、克熱淨(iminoctadine)、依普內(iprodionem)、依普瓦立(iprovalicarb)、嘉賜黴素(kasugamycin)、錳乃浦(maneb)、鈉乃浦(nabam)、賓克隆(pencycuron)、撲克拉(prochloraz)、普拔克(propamocarb)、甲基鋅乃浦(propineb)、必滅寧(pyrimethanil)、螺殺胺(spiroxamine)、五氯硝苯(quintozene)、得克利(tebuconazole)、甲基益發靈(tolylfluanid)、三泰芬(triadimefon)、三泰隆(triadimenol)、三氟敏(trifloxystrobin)、鋅乃浦(zineb)所組成之群組。

殺蟲劑、殺蟎劑、殺線蟲劑、殺軟體動物劑和相關活性化合物為例如(類似於除草劑和殺真菌劑，化合物如果可能的話以其通用名稱稱呼)：棉鈴威(alanycarb)、得滅克(aldicarb)、礬滅威(aldoxycarb)、除害威(allyxycarb)、滅害威(aminocarb)、免敵克(bendiocarb)、免扶克(benfuracarb)、必克蝨(bufencarb)、畜蟲威(butacarb)、佈嘉信(butocarboxim)、佈斯嘉信(butoxycarboxim)、加保利(carbaryl)、加保扶(carbofuran)、丁基加保扶(carbosulfan)、克索卡(cloethocarb)、敵蠅威(dimetilan)、愛殺芬卡(ethiofencarb)、丁基滅必蝨(fenobucarb)、芬硫克(fenothiocarb)、覆滅蟎(formetanate)、呋線威(furathiocarb)、滅必蝨(isoprocarb)、斯美地(metam-sodium)、滅賜克(methiocarb)、納乃得(methomyl)、治滅威(metolcarb)、毆殺滅(oxamyl)、比加普(pirimicarb)、普滅克(promecarb)、安丹(propoxur)、硫敵克(thiodicarb)、硫伐隆(thiofanox)、混滅威(trimethacarb)、XMC、滅殺威(xylylcarb)、毆殺松(acephate)、阿美松(azamethiphos)、谷速松(azinphos)(-甲基、-乙基)，溴磷松(bromophos)-乙基、溴硫磷(bromfenvinfos)(-甲基)，佈他松(butathiofos)、凱殺靈(cadusafos)、加芬松(carbophenothion)、氯乙氧磷(chlorethoxyfos)、克威松(chlorfenvinphos)、氯甲硫磷(chlormephos)、陶斯松(chlorpyrifos)(-甲基/-乙基)，牛壁逃(coumaphos)、施力松(cyanofenphos)、氰乃松S-methyl)、滅賜松磺醯(sulphon)、得拉松(dialifos)、大利松(diazinon)、除線磷(dichlofenthion)、二氯松(dichlorvos)/DDVP、雙特松(dicrotophos)、大滅松(dimethoate)、地威松(dimethylvinphos)、大苯松(dioxabenzofos)、二硫松(二硫松(disulfoton))、EPN、愛殺松(ethion)、普伏松(ethoprophos)、益多松(etrimfos)、代福(famphur)、芬滅松(fenamiphos)、撲滅松(fenitrothion)、繁福松(fensulfothion)、芬殺松(fenthion)、福拉松(flupyrazofos)、大福松(fonofos)、福木松(formothion)、福美藍(fosmethilan)、福賽絕(fosthiazate)、飛達松(heptenophos)、阿發松(iodofenphos)、丙基喜樂松(iprobenfos)、依殺松(isazofos)、亞芬松(isofenphos)、O-水楊酸異丙酯、加福松(isoxathion)、馬拉松(malathion)、滅加松(mecarbam)、乙丁烯醯磷(methacrifos)、達馬松(methamidophos)、滅大松(methidathion)、美文松(mevinphos)、亞素靈(monocrotophos)、乃力松(naled)、毆滅松(omethoate)、滅多松(oxydemeton-methyl)、巴拉松(parathion)(-甲基/-乙基)，賽達松(phenthoate)、福瑞松(phorate)、裕必松(phosalone)、益滅松(phosmet)、福賜米松(phosphamidon)、福賜卡(phosphocarb)、辛硫磷(phoxim)、亞特松/必滅松(pirimiphos)(-甲基/-乙基)，佈飛松(profenofos)、加護松(propaphos)、撲達松(propetamphos)、普硫松(prothiofos)、飛克松(prothoate)、白克松(pyraclofos)、必芬松(pyridaphenthion)、必達松(pyridathion)、拜裕松(quinalphos)、硫線磷(sebufos)、治螟磷(sulfotep)、硫丙膦(sulprofos)、特布松(tebupirimfos)、亞培松(temephos)、托福松(terbufos)、殺蟲畏(tetrachlorvinphos)、硫滅松(thiometon)、三落松(triazophos)、三克發(triclorfon)、繁米松(vamidothion)、阿納寧(acrinathrin)、亞滅寧(allethrin)(d-順式-反式、d-反式)，貝他-賽扶寧(beta-cyfluthrin)、畢芬寧(bitenthrin)、亞列寧(bioallethrin)、亞列寧(bioallethrin)-S-環戊基-異構物、拜沙美寧(bioethanomethrin)、拜頗美寧(biopermethrin)、百列滅寧(bioresmethrin)、克普寧(chlovaporthrin)、順式-賽滅寧(cypermethrin)、順式-列滅寧(resmethrin)、順式-百滅寧(permethrin)、克賽寧(clocythrin)、環普寧(cycloprothrin)、賽扶寧(cyfluthrin)、賽洛寧(cyhalothrin)、賽滅寧(cypermethrin)(α-、β-、θ-、ζ-)、賽芬寧(cyphenothrin)、第滅寧(deltamethrin)、右旋烯炔菊酯(empenthrin)(1R-異構物)，益化利(esfenvalerate)、依芬寧(etofenprox)、芬福寧(fenfluthrin)、芬普寧(fenpropathrin)、芬匹寧(fenpyrithrin)、芬化利(fenvalerate)、氟溴賽寧(flubrocythrinate)、護賽寧(flucythrinate)、福芬普(flufenprox)、福滅寧(flumethrin)、福化利(fluvalinate)、福芬洛(fubfenprox)、γ-賽洛寧(cyhalothrin)、依普寧(imiprothrin)、剋特寧(kadethrin)、λ-賽洛寧(cyhalothrin)、美托寧(metofluthrin)、百滅寧(permethrin)(順式-、反式-)、酚丁滅蝨(phenothrin)(1R-反式異構物)、炔丙菊酯(prallethrin)、佈福寧(profluthrin)、普三芬布特(protrifenbute)、百滅寧(permethrin)、列滅寧(resmethrin)、RU 15525、氟矽菊酯(silafluofen)、τ-福化利(fluvalinate)、太氟寧(tefluthrin)、環戊烯丙菊酯(terallethrin)、治滅寧(tetramethrin)(-1R-異構物)、泰滅寧(tralomethrin)、四氟苯菊酯(transfluthrin)、ZXI 8901、除蟲菊精(pyrethrins)除蟲菊精(pyrethrum)、DDT、因得克(indoxacarb)、亞滅培(acetamiprid)、氯噻尼定(clothianidin)、達特南(dinotefuran)、益達胺(imidacloprid)、耐特必爛(nitenpyram)、尼噻(nithiazine)、賽克培(thiacloprid)、賽速安(thiamethoxam)、菸鹼(nicotine)、免速達(bensultap)、培丹(cartap)、卡芬洛(camphechlor)、克氯丹(chlordane)、安殺番(endosulfan)、γ-HCH、HCH、飛佈達(heptachlor)、靈丹(lindane)、甲氧滴滴涕(methoxychlor)賜諾殺(spinosad)、亞托洛(acetoprole)、依斯洛(ethiprole)、芬普尼(fipronil)、繁尼羅(vaniliprole)、阿凡曼菌素(avermectin)、因滅汀(emamectin)、因滅汀(emamectin)-苯甲酸酯，伊維菌素(ivermectin)、米貝黴素(milbemycin)、多芬藍(diofenolan)、艾芬南(epofenonane)、芬諾克(fenoxycarb)、氫普烯(hydroprene)、烯蟲炔酯(kinoprene)、甲氧普烯(methoprene)、百利普芬(pyriproxifen)、烯蟲硫酯(triprene)、環蟲肼(chromafenozide)、鹵芬諾(halofenozide)、滅芬諾(methoxyfenozide)、得芬諾(tebufenozide)、雙三氟蟲脲(bistrifluron)、克福隆(chlofluazuron)、二福隆(diflubenzuron)、氟珠隆(fluazuron)、氟環脲(flucycloxuron)、福芬隆(flufenoxuron)、氟鈴脲(hexaflumuron)、祿芬隆(lufenuron)、諾維隆(novaluron)、諾維氟祿隆(noviflumuron)、氟幼脲(penfluron)、得福隆(teflubenzuron)、三福隆(triflumuron)、布芬淨(buprofezin)、賽滅淨(cyromazine)、汰芬隆(diafenthiuron)、唑克錫(azoclotin)、錫蟎丹(cyhexatin)、芬佈賜(fenbutatin-oxide)、克凡派(chlorfenapyr)、百那克(binapacyri)、大脫蟎(dinobuton)、白粉克(dinocap)、DNOC、芬殺蟎(fenazaquin)、芬普蟎(fenpyroximate)、畢汰芬(pyrimidifen)、畢達本(pyridaben)、得芬瑞(tebufenpyrad)、脫芬瑞(tolfenpyrad)、海內諾(hydrannethylnon)、大克蟎(dicofol)、魚藤精(rotenone)、亞醌蟎(acequinocyl)、嘧蟎酯(fluacrypyrim)、蘇力菌(Bacillus thuringiensis)株、賜派芬(spirodiclofen)、螺甲蟎酯(spiromesifen)、碳酸3-(2,5-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-側氧基-1-氮雜螺[4.5]癸-3-烯-4-基酯乙酯(別名：碳酸，3-(2,5-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-側氧基-1-氮雜螺[4.5]癸-3-烯-4-基乙酯，CAS-註冊號：382608-10-8)和碳酸，順式-3-(2,5-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-側氧基-1-氮雜螺[4.5]癸-3-烯-4-基酯乙酯(CAS-註冊號：203313-25-1)、氟尼胺(flonicamid)、三亞蟎(amitraz)、毆蟎多(propargite)、N2-[1,1-二甲基-2-(甲基磺醯基)乙基]-3-碘-N1-[2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基]-1,2-苯二甲醯胺(CAS-註冊號：272451-65-7)，硫賜安(thiocyclam hydrogen oxalate)、殺蟲雙(thiosultap-sodium)、印楝素(azadirachtin)、Bacillus spec.、Beauveria spec.、可得蒙(codlemone)、Metarrhizium spec.、Paecilomyces spec.、秋林絲(thuringiensin)、Verticillium spec.、好達勝(aluminum phosphide)、溴甲烷、氟化硫醯、冰晶石(cryolite)、氟尼胺(flonicamid)、派滅淨(pymetrozine)、克芬蟎(clofentezine)、依殺蟎(etoxazole)、合賽多(hexythiazox)、阿米多福美(amidoflumet)、本克殺(benclothiaz)、西脫蟎(benzoximate)、聯苯肼酯(bifenazate)、新殺蟎(bromopropylate)、布芬淨(buprofezin)、甲基克殺蟎(chinomethionat)、殺蟎脒(chlordimeform)、克氯苯(chlorobenzilate)、氯化苦(chloropicrin)、克諾賓(clothiazoben)、環平(cycloprene)、環蟲腈(dicyclanil)、芬諾靈(fenoxacrim)、芬曲發尼(fentrifanil)、氟苯亞噻唑(flubenzimine)、福芬靈(flufenerim)、福特吉(flutenzin)、夠斯累(gossyplure)、海美諾(hydramethyinone)、賈波路(japonilure)、噁蟲酮(metoxadiazone)、石油、向日癸基(piperonyl)丁氧化物、油酸鉀、畢立達(pyridalyl)、氟蟲胺(sulfluramid)、得脫蟎(tetradifon)、殺蟎好(tetrasul)、本蟎噻(triarathene)、威布替(verbutin)。

可較佳地與除草劑一起使用之殺蟲劑為例如下列：亞滅培(acetamiprid)、阿納寧(acrinathrin)、得滅克(aldicarb)、三亞蟎(amitraz)、阿斯松(acinphos)-甲基、賽扶寧(cyfluthrin)、加保利(carbaryl)、賽滅寧(cypermethrin)、第滅寧(deltamethrin)、安殺番(endosulfan)、普伏松(ethoprophos)、芬滅松(fenamiphos)、芬殺松(fenthion)、芬普尼(fipronil)、益達胺(imidacloprid)、達馬松(methamidophos)、滅賜克(methiocarb)、耐克螺(niclosamide)、滅多松(oxydemeton methyl)、普硫松(prothiophos)、氟矽菊酯(silafluofen)、賽克培(thiacloprid)、硫敵克(thiodicarb)、泰滅寧(tralomethrin)、三落松(triazophos)、三氯松(trichlorfon)、三福隆(triflumuron)、托福松(terbufos)、大福松(fonofos)、福瑞松(phorate)、毒死蜱(chlorpyriphos)、加保扶(carbofuran)、太氟寧(tefluthrin)。

根據本發明的活性化合物組合物適合於控制非農作物陸地、路上、鐵路軌道上、工業地帶("工業雜草控制")或種植園農作物中例如溫帶、亞熱帶和熱帶氣候或地理的廣泛範圍雜草。種植園農作物的例子為油棕櫚、堅果(例如杏仁、榛實、胡桃、火山豆(macadamia))、椰子、草莓、油棕櫚、橡膠樹、柑橘類(例如柑橘、檸檬、橘子)、香蕉、鳳梨、棉花、甘蔗、茶、咖啡、可可等等。他們也適合使用於水果(例如仁果，例如蘋果、西洋梨、櫻桃、芒果、奇異果)和葡萄栽培。該等組成物也可用於製備播種用土壤("燒掉""不耕"或"免耕"方法)或在收穫之後的處理("化學休耕地")。活性化合物組合物的可能性應用延伸至樹農作物，例如幼苗聖誕樹農作物或尤加利樹園之雜草控制，在各情形中在種植之前或在移植之後(也藉由上端(over-top)處理)。組成物也可用於在經濟重要農作物的選擇性農作物例如穀類(例如小麥、大麥、裸麥、燕麥、蜀黍、玉米和稻米)、甜菜、甘蔗、油菜、棉花、大豆、馬鈴薯、蕃茄、豌豆和其他多種蔬菜。當活性化合物(A)和(B)使用於農作物植物例如穀類和玉米時，其可視農作物植物而定，有利地施用某施用率之上述安全劑以預防或減少對農作物植物的傷害。

於個別使用形式之根據本發明的除草活性化合物組合物(=除草組成物)有關於除草作用和選擇性具增效效果且從雜草範圍之觀點具有有利的作用。他們具有抗廣泛範圍之經濟重要的單子葉或雙子葉有害植物的優異除草活性。活性化合物甚至有效率地作用於選自地下莖、根莖或其他多年生器官發芽且難以控制的多年生雜草。為了使用，活性化合物組合物可施用至植物(例如有害植物，例如單子葉或雙子葉雜草或不要的農作物植物、種子(例如穀粒、種子或營養繁殖器官，例如塊莖或有芽的芽部分)或其中植物生長的區域(例如耕作區域)。關於此點，其是否在播種之前(如果適當的也藉由併入土地內)、萌芽之前或萌芽之後施用物質沒有重大關係。藉由早期播種後萌芽前方法或藉由抗有害植物之種植園農作物(其仍未萌芽或已萌芽)的萌芽後方法之施用為較佳。施用也可整合具重複分開施用的雜草管理系統中(順序施用，連續)。

詳而言之，可提及一些可被根據本發明化合物組合物控制的單子葉和雙子葉雜草植物群的代表之例子，但不是該列舉為限制於某些物種。單子葉雜草品種之中，(例如)組成物控制：山羊草屬(Aegilops)、鵝觀草屬(Agropyron)、剪股穎屬(Agrostis)、看麥娘屬(Alopecurus)、阿披拉草屬(Apera)、燕麥屬(Avena)、臂形草屬(Brachiaria)、雀麥屬(Bromus)、狗牙根屬(Cynodon)、龍爪茅(Dactyloctenium)、馬唐屬(Digitaria)、雲南稗屬(Echinochloa)、荸薺屬(Eleocharis)、穇屬(Eleusine)、畫眉草屬(Eragrostis)、野黍屬(Eriochloa)、羊茅屬(Festuca)、飄浮草屬(Fimbristylis)、白茅屬(Imperata)、鴨嘴草屬(Ischaemum)、異蕊花屬(Heteranthera)、白芧屬(Imperata)、鴨嘴草屬(Ischaemum)、千金子屬(Leptochloa)、黑麥草屬(Lolium)、鴨舌草(Monochoria)、稷屬(Panicum)、雀稗屬(Paspalum)，藕草屬(Phalaris)梯牧草屬(Phleum)、早熟禾屬(Poa)、粗軸草屬(Rottboellia)、慈姑屬(Sagittaria)、水蔥屬(Scirpus)、狗尾草屬(Setaria)、高粱(Sorghum)、尖瓣花屬(Sphenoclea)及選自多年生之莎草屬(Cyperus)品種。

在雙子葉雜草品種的情形中，活性範圍延伸至品種如例如(例如)莔麻屬(Abutilon)、莧菜屬(Amaranthus)、豬草屬(Ambrosia)、戟葉葵(Anoda)、春黃菊屬(Anthemis)、Aphanes、蒿屬(Artemisia)、濱藜屬(Atriplex)、雛菊(Bellis)、咸豐草(Bidens)、薺屬(Capsella)、飛廉屬(Carduus)、決明屬(Cassia)、矢車菊屬(Centaurea)、藜屬(Chenopodium)、薊屬(Cirsium)、旋花屬(Convolvulus)、曼陀羅屬(Datura)、豆科(Desmodium)、刺酸模屬(Emex)、牻牛兒苗屬(Erodium)、糖芥屬(Erysimum)、大戟屬(Euphorbia)、鼬瓣花屬(Galeopsis)、牛膝菊屬(Galinsoga)、豬殃殃屬(Galium)、天竺葵(Geranium)、木槿屬(Hibiscus)、番薯屬(Ipomoea)、地膚屬(Kochia)、野芝麻屬(Lamium)、獨行菜屬(Lepidium)、母草屬(Lindernia)、菊科母草屬(Matricaria)、薄荷屬(Mentha)、山靛屬(Mercurialis)、粟米草屬(Mullugo)、勿忘草屬(Myosotis)、罌粟屬(Papaver)、牽牛屬(Pharbitis)、車前草屬(Plantago)、蓼屬(Polygonum)、馬齒莧屬(Portulaca)、毛茛屬(Ranunculus)、蘿蔔屬(Raphanus)、.蔊菜屬(Rorippa)、節節菜屬(Rotala)、酸模屬(Rumex)、豬毛菜屬(Salsola)、千里光屬(Senecio)、田菁屬(Sesbania)、黃花稔屬(Sida)、歐白芥屬(Sinapis)、茄屬(Solanum)、苦苣菜屬(Sonchus)、密穗桔梗屬(Sphenoclea)、繁縷屬(Stellaria)、蒲公英(Taraxacum)、遏藍菜(Thlaspi)、車軸草屬(Trifolium)、蕁麻屬(Urtica)、婆婆納屬(Veronica)、堇菜屬(Viola)、蒼耳屬(Xanthium)。

如果根據本發明活性化合物組合物在發芽之前施用至土壤表面，則完全防止雜草苗發芽或雜草植物生長到子葉階段，但然後他們停止生長，且它們最後在三到四個星期之後完全死亡。如果活性化合物發芽後施用到植物綠色部份，則處理之後生長停止及在施用時間點有害植物保持在生長階段，或他們在某時間之後完全地死亡，所以以此方式雜草之競爭(其有害於農作物植物)，在非常早期且以持續的方式被除去。

根據本發明之除草組成物以快速地開始和長期-持續除草作用為特徵。通常，根據本發明組合物中之活性化合物的耐雨性(rain fastness)是有利的。特殊優點為組合物中所使用且有效的化合物(A)和(B)之劑量可被調節至如其土壤作用被最佳化般低之低含量。此不但允許它們被首先使用於敏感農作物，且事實上避免地下水污染。根據本發明活性化合物之組合物使所要活性化合物之施用率被顯著地減少。

除草劑(A)和(B)組合使用達成超過根據其組合物之個別除草劑的已知性質所預期之施用性質。例如，對於某些品種之有害植物，除草活性超過以標準方法，例如根據Colby(參見下文)或其他外插法方法評估之預期值。增效效果因此使(例如)個別活性化合物之施用率被減少、於相同施用率之較高功效、控制原先地不受控制的品種之有害植物(縫隙)、較高殘餘作用、較長的長期作用、更迅速的開始作用、延長施用週期及/或生態學和經濟上更有利之減少所需要的個別施用數和-結果對使用者-雜草控制系統。

而根據本發明之組合物具有抗單子葉和雙子葉雜草的傑出除草活性，許多經濟上重要的農作物植物即使有也只有較小程度被損壞，視根據本發明之個別活性化合物組合物的結構和它們的施用率而定。經濟上重要的農作物就此而論為(例如)落花生屬(Arachis)、甜菜屬(Beta)、蕓苔屬(Brassica)、香瓜屬(Cucumis)、南瓜屬(Cucurbita)、向日葵屬(Helianthus)、胡蘿蔔屬(Daucus)、大豆屬(Glycine)、棉屬(Gossypium)、番薯屬(Ipomoea)、萵苣屬(Lactuca)、亞麻屬(Linum)、番茄屬(Lycopersicon)、煙草屬(Nicotiana)、菜豆屬(Phaseolus)、豌豆(Pisum)、茄屬(Solanum)、蠶豆(Vicia)之雙子葉農作物或蔥屬(Allium)、鳳梨屬(Ananas)、武竹屬(Asparagus)、燕麥屬(Avena)、大麥屬(Hordeum)、稻屬(Oryza)、稷屬(Panicum)、甘蔗屬(Saccharum)、黑麥屬(Secale)、高粱屬(Sorghum)、小黑麥(Triticale)、小麥(Triticum)、玉米(Zea)之單子葉(monocotyledonous)農作物。

一些根據本發明之組成物在農作物植物中額外地具有顯著的生長調節性質。它們以調節方式參與植物的新陳代謝且因此可用於以目標方式影響植物組成和用於幫助收獲，如例如，藉由起動脫水和妨礙生長。而且，它們也適合於一般控制及抑制非想要的營養生長而在過程中不會破壞植物。抑制營養生長在許多單子葉和雙子葉的農作物中扮演重要角色，使倒伏(loading)被減少或完全地避免。

因為他們的除草和植物生長調節性質，組成物可用以控制已知植物的農作物或仍在發展和以習知突變作用或基因改造的耐受農作物植物中的有害植物。通常，轉殖基因植物以特別地有利的性質為特徵，例如，除了抵抗根據本發明之組成物之外，例如抵抗植物疾病或植物病原體，例如某些昆蟲或微生物例如真菌、細菌或病毒。其他特別的性質係關於例如收割物之量、品質、儲存性、組成和特殊的成份。因此，具有增加之澱粉含量或其中澱粉品質被改變，或該等具有收割物之不同脂肪酸組成物者之轉殖基植物，為已知。進一步特殊性質可發現於耐受或扺抗非生物脅迫因素(例如)熱、冷、乾旱、鹽和紫外光。較佳地，根據本發明之活性化合物組合物可用作抗或已進行基因工程而抗除草劑之植物毒性作用的有用植物的農作物中之除草劑。

產生與己存在之植物比較具有改良特性之新穎植物的傳統方法在於例如傳統培養方法和突變體之產生。或者，具有改變特性的新穎植物可使用重組步驟產生(參見，例如，EP-A-0221044、EP-A-0131624)。例如，許多的情形已描述下列者

-　用於改良植物中澱粉合成目的之農作物植物之重組改良(例如WO 92/11376、WO 92/14827、WO 91/19806)，

-　抗其他除草劑例如抗磺醯脲類型的轉殖基因農作物植物(EP-A-0257993、UA-A-5013659)，

-　產生具有使植物抗某些有害生物之蘇力菌(Bacillus thuringiensis)毒素(Bt毒素)的能力之轉殖基因農作物植物(EP-A-0142924、EP-A-0193259)，

-　具有改良脂肪酸組成之突變農作物植物(WO 91/13972)。

-　具有新穎組成或第二種化合物，例如提供增加的抗病性之新穎植物抗毒素(phytoalexins)之基因改良農作物植物(EPA 309862、EPA0464461)

-　具有減少之光呼吸作用的基因改良植物，其提供較高產率且具有較高的壓力耐受性(EPA 0305398)

-　產生藥學上或診斷上重要的蛋白質之轉殖基因農作物植物("分子農場(molecular pharming)")

-　以較高產率或較佳品質為特徵之轉殖基因農作物植物

-　以例如上述新穎性質之組合("基因疊加(gene stacking"))為特徵之轉殖基因農作物植物。

很多分子生物技術原則上為已知，借其可產生具有改良性質的新穎轉殖基因植物；參見(例如)I. Potrykus和G. Spangenberg(編輯)Gene Transfer to Plants,Springer Lab Manual(1995)，Springer Verlag Berlin,Heidelberg或Christou，"Trends in Plant Science"1(1996)423-431)。

為了進行該重組處理，藉由DNA序列之重組允許突變誘發或序列改變之核酸分子可被引入的質體內。例如，可能借助標準方法進行鹼基交換、移除序列或加入天然或合成序列。為了彼此連接DNA片段，連接子(adapters)或連接子(linker)可連接到該等片段上，參見(例如)Sambrook等人，1989，Molecular Cloning,A Laboratory Manual，第2版，Cold Spring Harbor Laboratory Press，Cold Spring Harbor，NY；或Winnacker "Gene und Klone"[Genes and Clones]，VCH Weinheim第2版1996。

例如，具有減活性之基因產物的植物細胞可藉由表現至少一個適當反義RNA、同義(sense)RNA達成共抑制(cosuppression)效果或藉由表現至少一個特定裂解前述基因產物之轉錄子的適當構造之核糖體而成功地產生。

為此目的，可能首先使用包括任何可存在之週方邊(flanking)序列的基因產物之全部編碼序列的DNA分子，及其次只有包含編碼序列的部份之DNA分子，這些部份必須足夠長以便在細胞中產生反義效果。也可能使用對基因產物之編碼序列具有高程度同一性，但不是完全相同的DNA序列。

當核酸分子在植物中表現時，合成之蛋白質可被定域在任何所要之植物細胞室中。然而，為了達成定域在某室中，可能例如連接編碼區域與保証定域在某室中的DNA序列。此類的序列在該技藝為已知(參見，例如，Braun等人，EMBO J. 11(1992)，3219-3227；Wolter等人，Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85(1988)，846-850；Sonnewald等人，Plant J. 1(1991)，95-106)。核酸分子也可表現於植物細胞的胞器中。

轉殖基因植物細胞可藉由已知的技術被再生以產生原植物。原則上，轉殖基因植物可為任何所要之植物品種的植物，也就是單子葉和雙子葉植物。因此可獲得由於其性質被同種(=天然)基因或基因序列的過表現、壓抑或抑制作用或異種(=外來)基因或基因序列的表現而具有改良性質之轉殖基因植物。根據本發明之活性化合物組合物較佳地可使用於耐受或已耐受所用之活性化合物的轉殖基因農作物。較佳地，根據本發明之活性化合物組合物也可使用於扺抗生長物質，如(例如)麥草畏(dicamba)、或分別地扺抗抑制基本植物酵素，例如乙醯乳酸(ALS)、EPSP合成酶、麩醯胺酸合成酶(GS)或羥苯基丙酮酸鹽二氧酶(HPPD)之除草劑、扺抗選自磺醯基脲類、嘉磷塞類、固殺草類或苯甲醯基異噁唑類和類似的活性化合物之除草劑的轉殖基因農作物。

本發明因此也提供一種用於控制不要植物(如果適當的話在有用植物農作物中，較佳在非農作物土地上或種植園農作物中)之方法，其中一或多種的(A)類型除草劑和一或多種的(B)類型除草劑施用至有害植物、至植物之部分或其植物種子(種子)，或至栽培區域。本發明也提供化合物(A)+(B)的新穎組合物於控制有害植物(如果適當的話在有用植物農作物中，較佳在非農作物土地上或種植園農作物中)之用途。

根據本發明的活性化合物組合物也可在以二個成分，如果適當的話與進一步活性化合物，添加劑及/或習知調配輔助劑的混合調配物存在，然後其以用水稀釋之習知方法施用，或藉由與用水分開地調配或部份地分開地調配成分之聯合稀釋製備成槽混合物。

化合物(A)和(B)或它們的組合物可以各種方式配製，視盛行之生物及/或化學物理參數而定。可能的適當調配物之例子為：可濕性粉劑(WP)、水溶性粉劑(SP)、可乳化濃縮物(EC)、水溶性濃縮物、水溶液(SL)、乳液(EW)，例如水包油型和油包水型、噴霧性溶液或乳液、油-或水-基分散液、油分散液(OD)、懸乳劑、水懸劑(SC)、油-互混溶液、膠囊懸浮液(CS)、粉劑(DP)、浸種產物、播散和土壤施用粒劑、於微粒劑、可濕性粒劑、塗布粒劑和吸附粒劑的形式之粒劑(GR)、水分散性粒劑(WG)、水溶性粒劑(SG)、ULV調配物、微膠囊和臘。

本發明因此也有關包含根據本發明的活性化合物組合物的除草和植物生長調節組成物。

該等個別調配物類型原則上為已知且描述於例如：Winnacker-，"Chemische Technologie"[Chemical Engineering]，第7冊，C. Hanser Verlag Munich，第4版1986，van Valkenburg,"Pesticide Formulations"，Marcel Dekker，N.Y，1973；K. Martens，"Spray Drying"Handbook，第三版1979，倫敦G. Goodwin公司。

所需之調配助劑例如惰性材料、界面活性劑、溶劑和進一步添加劑同檥為已知且描述於例如：Watkins，"Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers"，第二版，Darland Books，Caldwell N.J.，H.v. Olphen，"Introduction to Clay Colloid Chemistry"；第二版，J. Wiley ＆ Sons，N.Y.；Marsden，"Solvents Guide"；第二版，Interscience，N.Y. 1963；McCutcheon's"Detergents and Emulsifiers Annual"，MC Publ. Corp.,Ridgewood N.J.；Sisley and Wood，"Encyclopedia of Surface Active Agents"，Chem. Publ. Co. Inc.,N.Y. 1964；，" "[Surface-active ethylene oxide adducts],Wiss. Verlagsgesell.，Stuttgart 1976；Winnacker-，"Chemische Technologie"，第7冊，C. Hanser Verlag Munich，第四版1986。

以這些調配物為基礎，也可製備與其他殺有害生物活性化合物例如其他除草劑、殺真菌劑、殺蟲劑或其他有害生物控制劑(例如，殺蟎劑、殺線蟲劑、殺軟體動物劑、殺鼠劑、殺蚜蟲劑、殺鳥劑、殺幼蟲藥、殺卵劑、殺菌劑、殺病毒劑、等等)、或與安全劑、肥料及/或生長調節劑之組合物，例如於預混合物或槽混合物的形式。

可濕性粉劑為可均勻分散在水中且其除活性化合物之外，也包含離子及/或非離子界面活性劑(濕潤劑、分散劑)，例如聚氧乙基化之烷基酚類、聚氧乙基化之脂肪醇類、聚氧乙基化之脂肪胺類、脂肪醇聚乙二醇醚硫酸鹽類、烷磺酸鹽類、烷基苯磺酸鹽類、木質素磺酸鈉、2,2’-二萘基甲烷-6,6’-二磺酸鈉、二丁基萘-磺酸鈉或者油醯基甲基牛磺酸鈉，除稀釋劑或惰性物質之外。為了製備可濕性粉劑，在習知裝置例如鎚磨機、鼓風磨機和空氣噴射磨機中將除草活性化合物細硏磨，且同時地或順序地與調配助劑混合。

可乳化濃縮物係藉由將活性化合物溶解在有機溶劑，例如丁醇、環己酮、二甲基甲醯胺、二甲苯或者較高沸點芳烴或有機溶劑的混合物且加入一種或以上離子及/或非離子界面活性劑(乳化劑)中而製得。

可使用的乳化劑之例子為：烷芳基磺酸鈣例如十二烷基苯磺酸鈣，或非離子乳化劑例如脂肪酸聚乙二醇酯類、烷芳基聚乙二醇醚類、脂肪醇聚乙二醇醚類、環氧丙烷/環氧乙烷縮合產物、烷基聚醚類、山梨糖醇酯類如(例如)山梨糖醇脂肪酸酯或如(例如)聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯類。

粉劑係藉由硏磨活性化合物與細碎固體物質，例如滑石、天然白土，例如高嶺土、膨潤土和葉臘石、或矽藻土而獲得。水懸劑可為水基或油基。它們可(例如)藉由使用習知珠磨機濕式硏磨製備，如果適當並加入界面活性劑，如上述其他調配物類型已列出者。

乳液，例如水包油型(EW)，可借助於攪拌器、膠體磨機及/或靜態混合器使用水性有機溶劑及，如果適當的話，界面活性劑，如上述其他調配物類型已列出者製備，粒劑可藉由將活性化合物噴霧在吸附、粒化惰性材料或借助於黏合劑(例如聚乙烯醇、聚丙烯酸鈉或者礦物油類)將活性化合物濃縮物施用在載體(例如砂、高嶺石或粒狀惰性材料)的表面而製備。適當活性化合物也可以習知用於製備肥料顆粒之方式製粒，如果需要作成與肥料之混合物。

水分散性顆粒通常係藉由習知方法例如噴霧乾燥、流化床製粒、碟製粒、使用高速混合器混合和沒有固體惰性材料的擠製製備。

通常，農業化學製劑包含0.1到99重量%，特別是0.2到95重量%，之類型A及/或B的活性化合物，下列濃度視調配物類型而定為習知的。在可濕性粉劑中，活性化合物濃度為(例如)大約10到95重量%，餘數到100重量%由習知調配成份所組成。在可乳化濃縮物的情形中，活性化合物濃度可為1到90重量%，較佳5到80重量%。粉劑形式之調配物在大部分情形中包含5到20重量%之活性化合物，及可噴霧溶液包含大約0.05到80重量%，較佳2到50重量%之活性化合物。在分散性粒劑之情形中，活性化合物含量部分視活性化合物是否為液體或固體及所使用之其他製粒助劑和填充劑而定。在水分散性粒劑之情形中，活性化合物的含量通常介於1和95重量%之間，較佳10和80重量%之間。

此外，該等所述活性化合物調配物若適當的話包含於各情形中為習知的輔助劑，例如增黏劑、濕潤劑、分散劑、乳化劑、滲透劑、防腐劑、防凍劑、溶劑、填充劑、載體、著色劑、消泡劑、蒸發抑制劑以及pH和黏度調整劑。

為了使用，調配物，其以市售商品的形式存在，可視需要地以習知方式稀釋，例如在可濕性粉劑、可乳化濃縮物、分散液和水分散性粒劑的情形中使用水。於粉劑、土壤粒劑、用於撒播之粒劑和可噴霧溶液的形式之製劑通常在使用之前不進一步用其他惰性物質稀釋。

活性化合物可施用至植物、植物的部份、植物的種子或或耕作之區棫(農場的土壤)，較佳地施用至綠色植物和植物的部份且，如果適當，額外地施用至農場的土壤。一種可能的使用為於槽混合物的形式之活性化合物的聯合施用，個別活性化合物的濃縮調配物，以光學調配物，在槽中與水共同混合和施用所得噴霧混合物。

根據本發明之活性化合物(A)和(B)的組合物之共同除草調配物具有更容易施用的優點，因為成分的量已經以正確的彼此比率存在。而且，調配物劑中之佐劑可彼此最佳地配合，然而不同調配物的槽混合物可造成佐劑的不良組合。

A.一般調配例

a)粉劑係藉由混合10重量份的活性化合物(A)或(B)或活性化合物混合物(A)+(B)(且如果適當的話進一步活性化合物成分)及/或其鹽類和90重量份作為惰性物質的滑石且在鎚磨機中粉碎混合物而獲得。

b)容易分散在水中的可濕性粉劑係藉由混合25重量份活性化合物/活性化合物混合物、64重量份作為惰性材料之包含石英的高嶺土、10重量份木質素磺酸鉀和1重量份作為濕化劑和分散劑之油烯基甲基酒石酸鈉及在pinned-disk硏磨機中硏磨混合物而獲得。

c)容易分散在水中的分散液濃縮物係藉由混合20重量份的活性化合物/活性化合物混合物與6重量份的烷基酚聚乙二醇醚(Triton X 207)、3重量份異十三醇聚乙二醇醚(8 EO)和71重量份的石臘礦物油(沸點範圍例如約255到277℃)，及在球磨機中硏磨混合物到5微米以下的細度而獲得。

d)可乳化濃縮物係從15重量份之活性化合物/活性化合物混合物、75重量份作為溶劑的環己酮和10重量份之作為乳化劑的乙氧基化壬酚而獲得。

e)水分散性粒劑係藉混合

75重量份之活性化合物/活性化合物混合物，

10重量份木質素磺酸鹽鈣，

5重量份肉桂基硫酸鈉，

3重量份聚乙烯醇和

7重量份高嶺土，

在pinned-disk硏磨機硏磨中混合物和在流體化床中藉由噴霧在作為製粒液體之水上將粉末製粒而獲得。

f)水分散性粒劑也藉由在膠體硏磨機中均質化和預粉碎

25重量份之活性化合物/活性化合物混合物，

5重量份2,2’-二萘甲烷-6,6’-二磺酸鈉，

2重量份油烯基甲基牛磺酸鈉，

1重量份之聚乙烯醇，

17重量份之碳酸鈣和

50重量份水，

然後在珠磨機中硏磨混合物且在噴霧塔中經由單一物質噴嘴粉化和乾燥所產生的懸浮液而獲得。

B.生物例

1.萌芽前除草作用

將單子葉和雙子葉有害植物之種子或地下莖片放置在盆內的矽壤土中且以土壤覆蓋。然後將組成物，其調配成濃縮水溶液、可濕性粉末或乳化濃縮物，以300到800升之水/公頃的施用率(轉換)之不同劑量的水溶液、懸浮液或乳液施用至覆蓋土壤的表面。處理之後，將該等盆子放置在溫室內且保持在雜草之良好生長之條件下。在3到4個星期實驗期間之後，測試植物發芽後，與未處理之對照組比較，進行植物或芽損害之目視測計分。如測試結果所証明，根據本發明之組合物抗廣泛範圍的禾本科雜草和闊葉雜草之顯著萌芽前除草作用。

增效除草效果之計分和評估：

活性化合物或活性化合物混合物之除草效果可藉由比較處理的盆(土壤)與未經處理的對照組而目視地計分。記錄所有地面上植物部份的損害和發育。計分以百分比標度進行(實例值：100%作用=所有的植物死亡或不萌芽；50%作用=50%的植物和綠色植物部分死亡或不萌芽；0%作用=沒有可辨別的作用=類似對照區(Control Plot))。將在任何例子中2次重複(盆)的計分平均。

當施用根據本發明的組合物時，時常在有害植物品種上觀察到除草效果超過當這些以所存在之除草劑本身施用時之形式總和(formal total)的效果。或者，在一些例子中觀察到除草劑組合物需要較低施用率以便達成和個別產物比較之對有害植物品種的相同效果。該等作用或效能的增加，或減少施用率，強烈諳示增效效果。當所觀察到之數據已經超過在使用個別應用之實驗中的數據之形式總和時，他們同樣地超過依照Colby的預期值，其係使用下式計算且同樣被視為增效性之指示(參見S. R. Colby；雜草15(1967)第20到22頁)：

E=A+B-(A‧B/100)

在此式中：

A=活性化合物(A)之作用，於a克之AS/公頃的施用率之%；

B=活性化合物(B)之作用，於b克之AS/公頃的施用率之%；

E=組合物(A)+(B)之作用的預期值，於a+b克之AS/公頃的組合施用率之%。

在該實驗中所觀察的值顯示在適當低劑量，該組合物之作用超過根據Colby的預期值。

2.萌芽後除草作用

將單子葉和雙子葉雜草之種子或地下莖片放置在塑膠盆的矽壤土中，以土壤覆蓋且在良好生長條件(溫度、大氣濕度、水供應)下之溫室中生長。在播種三星期之後，以根據本發明之組成物處理於三葉階段之測試植物。然後將根據本發明之組成物，其調配成可濕性粉末或乳液濃縮物，以使用每公頃300到800升之施用率(轉換)之各種劑量噴霧在綠色植物部分。在植物留置於在最適生長條件下之溫室內3到4個星期之後，目測計分製劑之效果，與未處理之對照組比較(如實例1計分)。根據本發明的組成物也具有抗廣泛範圍經濟重要的禾本科雜草和闊葉雜草之良好萌芽後除草作用。

在此，時常觀察到根據本發明的組合物之效果超過當這些除草劑以其本身施用時的形式總數。該實驗之觀察值顯示在適當低劑量，該組合物之效果超過根據Colby的預期值。(參見實例1之計分)。

3.萌芽前和萌芽後除草作用(戶外試驗)

對應於第1和2段的溫室實驗，測試係在露天下進行。計分類似於第1和2段的測試進行。

4.除草作用和農作物植物耐受性(戶外試驗)

農作物植物在開放的小塊土地中於自然戶外條件下生長，和放置典型的有害植物的種子或地下莖片或利用自然雜草生長。使用根據本發明組成物的處理係在有害植物已萌芽之後和農作物植物通常在2-到4葉的階段；在某些情形中(如所述)個別活性化合物或活性化合物組合物之施用係萌芽前或以部分萌芽前及/或萌芽後順序處理而進行。在種植園農作物的情形，通常只有在個別農作物植物之間的土壤用活性化合物處理。在施用之後，例如施用2、4、6和8個星期之後，藉由與未經處理的對照組比較，目視計分製劑的效果(參見在實例1中之計分)。且在戶外試驗中，根據本發明的組成物具有抗廣泛範圍之經濟重要的禾本科雜草和闊葉雜草之增效除草活性。該比較顯示根據本發明組合物在大部份的情形下具有高於(在某些情形中顯著高於)個別除草劑的活性總和之除草活性，因此指示增效作用。而且，在計分週期的基本階段之效果高於根據Colby之預期值(參見實例1的計分)，也指示增效作用。對照上，農作物植物，如以除草組合物處理之結果，僅損害至小程度，即使有。

5.特殊測試例

下列縮寫使用於說明和下表中：

克之AS/公頃=每公頃活性物質之克(=100%活性化合物)；個別施用的活性總和以E^A 給予；根據Colby的預期數值在每個情形中以E^C 給予。

實例5.1

根據一般實例1(萌芽前方法)測試某些組合物的除草活性。結果概述在表4中。

在表4中的縮寫和條件：

條件：盆試驗/溫室，以萌芽前方法施用，處理後27天評估

AS=活性物質(以100%之活性化合物為基準)

(A21)=來自表1之化合物(A21)=2-胺基-4-[(1R,2S)-2,6-二甲基-二氫茚-1基胺基]-6-[(1R)-1-氟乙基]-1,3,5-三

(B1.1.2)=噻克松-甲基=甲基4-[(4,5-二氫-3-甲氧基-4-甲基-5-側氧-1H-1,2,4-三唑-1-基)羰基胺磺醯基]-5-甲基噻吩-3-甲酸甲酯

實例5.2

根據一般實例1(萌芽前方法)測試某些組合物的除草活性。結果概述在表5中。

在表5中的縮寫和條件：

條件：在各情形中盆試驗/溫室，以萌芽前方法施用，處理後28天評估

AS=活性物質(以100%之活性化合物為基準)

(A21)=來自表1之化合物(A21)=2-胺基-4-[(1R,2S)-2,6-二甲基-二氫茚-1-基胺基]-6-[(1R)-1-氟乙基]-1,3,5-三

(B1.2.1)=特滅酮=2-{2-氯-4-甲磺醯基-3-[(2,2,2-三氟乙氧基)甲基]-苯甲醯基}環己烷-1,3-二酮

(B1.3)=[[3-[2-氯-5-[3,6-二氫-3-甲基-2,6-二側氧-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-4-氟苯氧基]-2-吡啶基]氧基]乙酸乙酯

(B1.4.1)=N-(5,7-二甲氧基[1,2,4]三唑並[1,5-a]嘧啶-2-基)-2-甲氧基-4-(三氟甲基)吡啶-3-磺醯胺

(B1.6.1)=4-羥基-3-[[2-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-6-三氟甲基-3-吡啶基]羰基]雙環[3.2.1]辛-3-烯-2-酮

實例5.3

根據一般實例1(萌芽前方法)測試某些組合物的除草活性。結果概述在表6中。

在表6中的縮寫和條件：

條件：在各情形中盆試驗/溫室，以萌芽前方法施用，處理後28天評估

AS=活性物質(以100%之活性化合物為基準)

(A21)=來自表1之化合物(A21)=2-胺基-4-[(1R,2S)-2,6-二甲基-二氫茚-1-基胺基]-6-[(1R)-1-氟乙基]-1,3,5-三

(B2.1.1)=匹拉沙托=(5-羥基-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)-[2-(甲基磺醯基)-4-(三氟甲基)苯基]甲酮

(B2.2.2)=三氟啶磺隆鈉鹽=1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-[3-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基磺醯基]脲鈉鹽

(B2.3.1)=沙弗芬那斯=2-氯-5-[3,6-二氫-3-甲基-2,6-二側氧-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-4-氟-N-[[甲基(1-甲基乙基)胺基]磺醯基]苯甲醯胺

(B2.4.1)=氯氨基吡啶酸=4-胺基-3,6-二氯吡啶-2-甲酸

(B2.5)=乙氧呋草黃=(RS)-0-(2-乙氧基-2,3-二氫-3,3-二甲基苯並呋喃-5-基)甲烷磺酸酯

(B2.6.1)=胺環吡克=6-胺基-5-氯-2-環丙基嘧啶-4-甲酸

(B3.1)=吡舒磺=3-[5-(二氟甲氧基)-1-甲基-3-(三氟甲基)-吡唑-4-基甲基磺醯基]-4,5-二氫-5,5-二甲基-1,2-噁唑

Claims (9)

1. 一種除草組合物，其包含成分(A)和(B)，其中成分(A)係選自由化合物A21、A22、A23、A24和A85所組成之群組： ，且成份(B)係選自由噻克松-甲基(B1.1.2)、特滅酮(B1.2.1)、匹拉沙托(B2.1.1)、三氟啶磺隆鈉鹽(B2.2.2)、沙弗芬那斯(B2.3.1)、氯氨基吡啶酸(B2.4.1)、乙氧呋草黃(B2.5)、胺環吡克(B2.6.1)、吡舒磺(B3.1)、甲氧磺草胺(B1.4.1)、[[3-[2-氯-5-[3,6-二氫-3-甲基-2,6-二側氧-4-(三氟甲基)-1(2H)-嘧啶基]-4-氟苯氧基]-2-吡啶基]氧基]乙酸乙酯(B1.3)、和4-羥基-3-[[2-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-6-三氟甲基-3-吡啶基]羰基]-雙環[3.2.1]辛-3-烯-2-酮 (B1.6.1)所組成的群組。
2. 如申請專利範圍第1項之除草組合物，其中活性化合物成分(A)和(B)係以1：100000至2000：1的重量比存在。
3. 如申請專利範圍第1項之除草組合物，其中活性化合物成分(A)和(B)係以1：40000至750：1的重量比存在。
4. 如申請專利範圍第1項之除草組合物，其包含一或多種選自包含不同類型的農作物保護劑之其他成分。
5. 一種除草組成物，其包含如申請專利範圍第1項之除草組合物和一或多種習用於農作物保護劑之添加劑。
6. 一種控制有害植物或調節植物生長之方法，其包含藉由萌芽前方法、藉由萌芽後方法或藉由萌芽前和萌芽後方法將如申請專利範圍第1項所定義之除草劑組合物的活性化合物成分一起或分開地施用於該等植物、植物的部分、植物種子或其中植物生長之區域上。
7. 如申請專利範圍第6項之方法，其中除草成分(A)係以每公頃0.01至2000克的活性物質之施用量施用且除草劑成份(B)係以每公頃0.01至1000克的活性物質之施用量施用。
8. 如申請專利範圍第6項之方法，其係用於控制非農作物土地上或在栽植農作物中之有害植物。
9. 如申請專利範圍第6項之方法，其中該除草組合成物之活性化合物係以包含一或多種習用於農作物保護之添加劑的除草組成物之型式施用，且如適當地經水稀釋後施用。