UA119560C2 - Діамінотриазини як гербіциди - Google Patents
Діамінотриазини як гербіциди Download PDFInfo
- Publication number
- UA119560C2 UA119560C2 UAA201611815A UAA201611815A UA119560C2 UA 119560 C2 UA119560 C2 UA 119560C2 UA A201611815 A UAA201611815 A UA A201611815A UA A201611815 A UAA201611815 A UA A201611815A UA 119560 C2 UA119560 C2 UA 119560C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- article
- alkyl
- alkoxy
- noi
- cycloalkyl
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 194
- WEWFIUPOLKEEJP-UHFFFAOYSA-N triazine-4,6-diamine Chemical class NC1=CC(N)=NN=N1 WEWFIUPOLKEEJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 102
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 136
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract description 136
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 96
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 52
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 35
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 397
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 188
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 155
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 141
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 106
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 101
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 80
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 62
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 55
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 44
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims description 43
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 30
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 30
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 21
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 17
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 239000012872 agrochemical composition Substances 0.000 claims description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 10
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 10
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000002813 thiocarbonyl group Chemical group *C(*)=S 0.000 claims description 3
- 101100184657 Caenorhabditis elegans mog-5 gene Proteins 0.000 claims 1
- 230000035613 defoliation Effects 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 303
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract description 99
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract description 58
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 41
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 abstract description 14
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 abstract description 4
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- -1 heterocyclic radical Chemical class 0.000 description 642
- 150000003254 radicals Chemical group 0.000 description 194
- 101100123850 Caenorhabditis elegans her-1 gene Proteins 0.000 description 132
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 114
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 76
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 69
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 62
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 45
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 38
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 37
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 36
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 36
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 35
- 239000002585 base Substances 0.000 description 33
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 30
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 29
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 28
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 26
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 26
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 24
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 22
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 22
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 20
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 19
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 19
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 18
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 18
- 125000004214 1-pyrrolidinyl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 17
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 17
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 17
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 17
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 17
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 17
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 16
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 16
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 16
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 16
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 16
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 15
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 15
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 15
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 15
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 description 15
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 15
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 15
- 125000004198 2-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(F)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 14
- YNQSILKYZQZHFJ-UHFFFAOYSA-N R-29148 Chemical compound CC1CN(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)(C)O1 YNQSILKYZQZHFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 14
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 14
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 14
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 14
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 description 14
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 13
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 13
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 13
- JQCSUVJDBHJKNG-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-ethyl Chemical group C[CH]OC JQCSUVJDBHJKNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 description 12
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 12
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 12
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002363 auxin Substances 0.000 description 12
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000006678 phenoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 12
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000009471 action Effects 0.000 description 11
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 11
- WNZCDFOXYNRBRB-UHFFFAOYSA-N florpyrauxifen-benzyl Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(C=2C(=C(N)C(Cl)=C(C(=O)OCC=3C=CC=CC=3)N=2)F)=C1F WNZCDFOXYNRBRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M hydron;2-(phosphonatomethylamino)acetate;trimethylsulfanium Chemical compound C[S+](C)C.OP(O)(=O)CNCC([O-])=O RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 10
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 10
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 10
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 10
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 description 9
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000005618 Sulcotrione Substances 0.000 description 9
- 239000005621 Terbuthylazine Substances 0.000 description 9
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 description 9
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 9
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 9
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 9
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 9
- PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N sulcotrione Chemical compound ClC1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 9
- FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N terbutylazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C)=N1 FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 1,3-Dimethylbenzene Natural products CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000004793 2,2,2-trifluoroethoxy group Chemical group FC(CO*)(F)F 0.000 description 8
- PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N Benoxacor Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)COC2=C1 PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 8
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241000282320 Panthera leo Species 0.000 description 8
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 8
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 8
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 8
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 8
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 8
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 8
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 8
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 8
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)nicotinic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C(O)=O CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=C(C)C=C1C(O)=O PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 102000000452 Acetyl-CoA carboxylase Human genes 0.000 description 7
- 108010016219 Acetyl-CoA carboxylase Proteins 0.000 description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 7
- 108010018763 Biotin carboxylase Proteins 0.000 description 7
- 239000005500 Clopyralid Substances 0.000 description 7
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 7
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 7
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 241000282322 Panthera Species 0.000 description 7
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 7
- 125000002393 azetidinyl group Chemical group 0.000 description 7
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 7
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 7
- FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N flumioxazin Chemical compound FC1=CC=2OCC(=O)N(CC#C)C=2C=C1N(C1=O)C(=O)C2=C1CCCC2 FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- OLZQTUCTGLHFTQ-UHFFFAOYSA-N octan-2-yl 2-(4-amino-3,5-dichloro-6-fluoropyridin-2-yl)oxyacetate Chemical group CCCCCCC(C)OC(=O)COC1=NC(F)=C(Cl)C(N)=C1Cl OLZQTUCTGLHFTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 7
- 229960003975 potassium Drugs 0.000 description 7
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 7
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 description 6
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 description 6
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VFMJADOSOFZPMT-UHFFFAOYSA-N 1-(2,2,2-trifluoroethoxy)azetidine Chemical compound FC(CON1CCC1)(F)F VFMJADOSOFZPMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC(C)=N1 OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 2-[(z)-n-[(3,5-difluorophenyl)carbamoylamino]-c-methylcarbonimidoyl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N=1C=CC=C(C(O)=O)C=1C(/C)=N\NC(=O)NC1=CC(F)=CC(F)=C1 IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 0.000 description 6
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N Acetochlor Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000004649 C2-C8 alkynyl group Chemical group 0.000 description 6
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N Chloramben Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC(C(O)=O)=C1Cl HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 description 6
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 description 6
- 102100022710 Insulin-like growth factor-binding protein 2 Human genes 0.000 description 6
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 6
- GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N bromomethane Chemical compound BrC GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000008166 cellulose biosynthesis Effects 0.000 description 6
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OAWUUPVZMNKZRY-UHFFFAOYSA-N cyprosulfamide Chemical compound COC1=CC=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C(=O)NC2CC2)C=C1 OAWUUPVZMNKZRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 6
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 6
- ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-N glyphosate-isopropylammonium Chemical compound CC(C)N.OC(=O)CNCP(O)(O)=O ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YFONKFDEZLYQDH-BOURZNODSA-N indaziflam Chemical compound CC(F)C1=NC(N)=NC(N[C@H]2C3=CC(C)=CC=C3C[C@@H]2C)=N1 YFONKFDEZLYQDH-BOURZNODSA-N 0.000 description 6
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 6
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 6
- 230000029553 photosynthesis Effects 0.000 description 6
- 238000010672 photosynthesis Methods 0.000 description 6
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 6
- FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N quinclorac Chemical compound ClC1=CN=C2C(C(=O)O)=C(Cl)C=CC2=C1 FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ALZOLUNSQWINIR-UHFFFAOYSA-N quinmerac Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C=CC2=CC(C)=CN=C21 ALZOLUNSQWINIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JUNDBKFAZXZKRA-MAFYXNADSA-M sodium;2-[(e)-n-[(3,5-difluorophenyl)carbamoylamino]-c-methylcarbonimidoyl]pyridine-3-carboxylate Chemical compound [Na+].N=1C=CC=C(C([O-])=O)C=1C(/C)=N/NC(=O)NC1=CC(F)=CC(F)=C1 JUNDBKFAZXZKRA-MAFYXNADSA-M 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 6
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 6
- CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N 1,3-Dimethyl-2-imidazolidinon Chemical compound CN1CCN(C)C1=O CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HKELWJONQIFBPO-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(trichloromethyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid Chemical compound N1=C(C(=O)O)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl HKELWJONQIFBPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XEJNEDVTJPXRSM-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1(C)CC(C(O)=O)=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEJNEDVTJPXRSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-[5-(furan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]ethanone Chemical compound C1N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)(C)OC1C1=CC=CO1 MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000005472 Bensulfuron methyl Substances 0.000 description 5
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 5
- YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N Dichlormid Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N(CC=C)CC=C YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 5
- 239000005531 Flufenacet Substances 0.000 description 5
- 239000005560 Foramsulfuron Substances 0.000 description 5
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 description 5
- IUFUITYPUYMIHI-UHFFFAOYSA-N N-[1-(3,5-dimethylphenoxy)propan-2-yl]-6-(2-fluoropropan-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound N=1C(N)=NC(C(C)(C)F)=NC=1NC(C)COC1=CC(C)=CC(C)=C1 IUFUITYPUYMIHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 description 5
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 description 5
- 239000005596 Picolinafen Substances 0.000 description 5
- 239000005597 Pinoxaden Substances 0.000 description 5
- 239000005608 Quinmerac Substances 0.000 description 5
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical class [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000005620 Tembotrione Substances 0.000 description 5
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 5
- 239000005629 Tritosulfuron Substances 0.000 description 5
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 5
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 5
- KWAIHLIXESXTJL-UHFFFAOYSA-N aminocyclopyrachlor Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C(N)=NC(C2CC2)=N1 KWAIHLIXESXTJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 5
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N clodinafop-propargyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC#C)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N 0.000 description 5
- ICJSJAJWTWPSBD-UHFFFAOYSA-N cloquintocet Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)O)=CC=C(Cl)C2=C1 ICJSJAJWTWPSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 5
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N dimethylformamide Substances CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N glufosinate-P Chemical compound CP(O)(=O)CC[C@H](N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 5
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 5
- ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N isoxadifen Chemical compound C1C(C(=O)O)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000002547 isoxazolines Chemical class 0.000 description 5
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 5
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000011278 mitosis Effects 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene-acid Natural products C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 5
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 5
- CWKFPEBMTGKLKX-UHFFFAOYSA-N picolinafen Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC(OC=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=N1 CWKFPEBMTGKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- MGOHCFMYLBAPRN-UHFFFAOYSA-N pinoxaden Chemical compound CCC1=CC(C)=CC(CC)=C1C(C1=O)=C(OC(=O)C(C)(C)C)N2N1CCOCC2 MGOHCFMYLBAPRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N propionitrile Chemical compound CCC#N FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N sulfentrazone Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(NS(C)(=O)=O)=C(Cl)C=C1Cl OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IUQAXCIUEPFPSF-UHFFFAOYSA-N tembotrione Chemical compound ClC1=C(COCC(F)(F)F)C(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O IUQAXCIUEPFPSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N tritosulfuron Chemical compound FC(F)(F)C1=NC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=N1 KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylurea Chemical compound CCS(=O)(=O)C=1N=C2C=CC=CN2C=1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IXWKBUKANTXHJH-UHFFFAOYSA-N 1-[5-chloro-2-methyl-4-(5-methyl-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl)pyrazol-3-yl]sulfonyl-3-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)urea Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=C(Cl)C=2C=2OC(C)CON=2)C)=N1 IXWKBUKANTXHJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CGNBQYFXGQHUQP-UHFFFAOYSA-N 2,3-dinitroaniline Chemical class NC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O CGNBQYFXGQHUQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MAYMYMXYWIVVOK-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-4-(methanesulfonamidomethyl)benzoic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(CNS(C)(=O)=O)C=2)C(O)=O)=N1 MAYMYMXYWIVVOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFAPVJDEYHLLBG-UHFFFAOYSA-N 2-{2-chloro-4-(methylsulfonyl)-3-[(tetrahydrofuran-2-ylmethoxy)methyl]benzoyl}cyclohexane-1,3-dione Chemical compound ClC1=C(COCC2OCCC2)C(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O UFAPVJDEYHLLBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(I)C=2)C(O)=O)=N1 MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005468 Aminopyralid Substances 0.000 description 4
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000005499 Clomazone Substances 0.000 description 4
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N Cyclosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)C2CC2)=N1 OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QNXAVFXEJCPCJO-UHFFFAOYSA-N Diclosulam Chemical compound N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl QNXAVFXEJCPCJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 description 4
- 239000005509 Dimethenamid-P Substances 0.000 description 4
- BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N Esprocarb Chemical compound CC(C)C(C)N(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N Fenclorim Chemical compound ClC1=CC(Cl)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N Fentrazamide Chemical compound N1=NN(C=2C(=CC=CC=2)Cl)C(=O)N1C(=O)N(CC)C1CCCCC1 LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N Flumetsulam Chemical compound N1=C2N=C(C)C=CN2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005533 Fluometuron Substances 0.000 description 4
- 239000005535 Flurochloridone Substances 0.000 description 4
- CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N Hexazinone Chemical compound O=C1N(C)C(N(C)C)=NC(=O)N1C1CCCCC1 CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005567 Imazosulfuron Substances 0.000 description 4
- NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N Imazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2Cl)=N1 NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005568 Iodosulfuron Substances 0.000 description 4
- JUJFQMPKBJPSFZ-UHFFFAOYSA-M Iodosulfuron-methyl-sodium Chemical compound [Na+].COC(=O)C1=CC=C(I)C=C1S(=O)(=O)[N-]C(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 JUJFQMPKBJPSFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005570 Isoxaben Substances 0.000 description 4
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 description 4
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005577 Mesosulfuron Substances 0.000 description 4
- 239000005580 Metazachlor Substances 0.000 description 4
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 description 4
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 4
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 4
- 239000005590 Oxyfluorfen Substances 0.000 description 4
- OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N Oxyfluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 description 4
- YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N Pretilachlor Chemical compound CCCOCCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005603 Prosulfocarb Substances 0.000 description 4
- 239000005605 Pyraflufen-ethyl Substances 0.000 description 4
- BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N Pyrazosulfuron-ethyl Chemical group C1=NN(C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OCC BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005616 Rimsulfuron Substances 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005619 Sulfosulfuron Substances 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N Thiobencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=C(Cl)C=C1 QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005625 Tri-allate Substances 0.000 description 4
- MWBPRDONLNQCFV-UHFFFAOYSA-N Tri-allate Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C(=O)SCC(Cl)=C(Cl)Cl MWBPRDONLNQCFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 4
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- NIXXQNOQHKNPEJ-UHFFFAOYSA-N aminopyralid Chemical compound NC1=CC(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NIXXQNOQHKNPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N azane;carbamoyl(ethoxy)phosphinic acid Chemical compound [NH4+].CCOP([O-])(=O)C(N)=O OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N bensulfuron-methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1CS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 4
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 4
- GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N chembl113137 Chemical compound C1C(=O)C(C(=N/OCC)/CCC)=C(O)CC1C1CSCCC1 GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 4
- KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N clomazone Chemical compound O=C1C(C)(C)CON1CC1=CC=CC=C1Cl KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 4
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 4
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JLYFCTQDENRSOL-VIFPVBQESA-N dimethenamid-P Chemical compound COC[C@H](C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-VIFPVBQESA-N 0.000 description 4
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 4
- XFZUQTKDBCOXPP-UHFFFAOYSA-N florpyrauxifen Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(C=2C(=C(N)C(Cl)=C(C(O)=O)N=2)F)=C1F XFZUQTKDBCOXPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 4
- RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N fluometuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N flurochloridone Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(N2C(C(Cl)C(CCl)C2)=O)=C1 OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N foramsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(NC=O)C=2)C(=O)N(C)C)=N1 PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N isoxaben Chemical compound O1N=C(C(C)(CC)CC)C=C1NC(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N metazachlor Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)CN1N=CC=C1 STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 4
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N nitromethane Chemical compound C[N+]([O-])=O LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N o-dimethylbenzene Natural products CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 4
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 4
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 4
- LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N propanil Chemical compound CCC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N prosulfocarb Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N pyraflufen-ethyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCC)=CC(C=2C(=C(OC(F)F)N(C)N=2)Cl)=C1F APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 4
- MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N rimsulfuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009958 sewing Methods 0.000 description 4
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 4
- NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N silver oxide Chemical compound [O-2].[Ag+].[Ag+] NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 4
- JRQGDDUXDKCWRF-UHFFFAOYSA-M sodium;n-(2-methoxycarbonylphenyl)sulfonyl-4-methyl-5-oxo-3-propoxy-1,2,4-triazole-1-carboximidate Chemical compound [Na+].O=C1N(C)C(OCCC)=NN1C(=O)[N-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC JRQGDDUXDKCWRF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 4
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- XSKZXGDFSCCXQX-UHFFFAOYSA-N thiencarbazone-methyl Chemical compound COC(=O)C1=CSC(C)=C1S(=O)(=O)NC(=O)N1C(=O)N(C)C(OC)=N1 XSKZXGDFSCCXQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IYMLUHWAJFXAQP-UHFFFAOYSA-N topramezone Chemical compound CC1=C(C(=O)C2=C(N(C)N=C2)O)C=CC(S(C)(=O)=O)=C1C1=NOCC1 IYMLUHWAJFXAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 4
- 125000006645 (C3-C4) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- XQEMNBNCQVQXMO-UHFFFAOYSA-M 1,2-dimethyl-3,5-diphenylpyrazol-1-ium;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 XQEMNBNCQVQXMO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DHYXNIKICPUXJI-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dichlorophenyl)-n-(2,4-difluorophenyl)-5-oxo-n-propan-2-yl-1,2,4-triazole-4-carboxamide Chemical compound C=1C=C(F)C=C(F)C=1N(C(C)C)C(=O)N(C1=O)C=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl DHYXNIKICPUXJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PYCINWWWERDNKE-UHFFFAOYSA-N 1-(2-chloro-6-propylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)sulfonyl-3-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)urea Chemical compound N12N=C(CCC)C=CC2=NC(Cl)=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 PYCINWWWERDNKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VQHHIQJPQOLZGF-UHFFFAOYSA-N 1-(2-iodophenyl)sulfonyl-3-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)I)=N1 VQHHIQJPQOLZGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004343 1-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 3
- CASLETQIYIQFTQ-UHFFFAOYSA-N 3-[[5-(difluoromethoxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]methylsulfonyl]-5,5-dimethyl-4h-1,2-oxazole Chemical compound CN1N=C(C(F)(F)F)C(CS(=O)(=O)C=2CC(C)(C)ON=2)=C1OC(F)F CASLETQIYIQFTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SFWWGMKXCYLZEG-UHFFFAOYSA-N 3-methylmorpholine Chemical compound CC1COCCN1 SFWWGMKXCYLZEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JEGMWWXJUXDNJN-UHFFFAOYSA-N 3-methylpiperidine Chemical compound CC1CCCNC1 JEGMWWXJUXDNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSDQQAQKBAQLLE-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1C(C=CS2)=C2CCN1 CSDQQAQKBAQLLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PLJCPAJZBGUOCZ-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine Chemical compound C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1C1=NC=CC(OC=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=N1 PLJCPAJZBGUOCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HYOWIYLMXADQFD-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3,6-dichloropyridine-2-carboxylic acid;n-methylmethanamine Chemical compound CNC.NC1=CC(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl HYOWIYLMXADQFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N Benzenesulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005496 Chlorsulfuron Substances 0.000 description 3
- NDUPDOJHUQKPAG-UHFFFAOYSA-N Dalapon Chemical compound CC(Cl)(Cl)C(O)=O NDUPDOJHUQKPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N Difenzoquat Chemical compound C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005630 Diquat Substances 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101001044940 Homo sapiens Insulin-like growth factor-binding protein 2 Proteins 0.000 description 3
- 101100422220 Homo sapiens SPTAN1 gene Proteins 0.000 description 3
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-O Methylammonium ion Chemical compound [NH3+]C BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- 239000005584 Metsulfuron-methyl Substances 0.000 description 3
- 101001012096 Mus musculus Epsin-2 Proteins 0.000 description 3
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102100031874 Spectrin alpha chain, non-erythrocytic 1 Human genes 0.000 description 3
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 description 3
- IBZHOAONZVJLOB-UHFFFAOYSA-N Tridiphane Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC(C2(CC(Cl)(Cl)Cl)OC2)=C1 IBZHOAONZVJLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000021394 Veia Species 0.000 description 3
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910000318 alkali metal phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910000316 alkaline earth metal phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N ametryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)C)=NC(SC)=N1 RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HOPRXXXSABQWAV-UHFFFAOYSA-N anhydrous collidine Natural products CC1=CC=NC(C)=C1C HOPRXXXSABQWAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 3
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 3
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N benzonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CC=C1 JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HUYBEDCQLAEVPD-MNOVXSKESA-N bicyclopyrone Chemical compound COCCOCc1nc(ccc1C(=O)C1=C(O)[C@@H]2CC[C@@H](C2)C1=O)C(F)(F)F HUYBEDCQLAEVPD-MNOVXSKESA-N 0.000 description 3
- FUHMZYWBSHTEDZ-UHFFFAOYSA-M bispyribac-sodium Chemical compound [Na+].COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=C(OC=3N=C(OC)C=C(OC)N=3)C=CC=2)C([O-])=O)=N1 FUHMZYWBSHTEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N bromobutide Chemical compound CC(C)(C)C(Br)C(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 3
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 3
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical class [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 3
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 3
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N chloroacetamide Chemical class NC(=O)CCl VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011097 chromatography purification Methods 0.000 description 3
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 3
- UTBIMNXEDGNJFE-UHFFFAOYSA-N collidine Natural products CC1=CC=C(C)C(C)=N1 UTBIMNXEDGNJFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 3
- BXIGJZDQFDFASM-UHFFFAOYSA-N cyclopyrimorate Chemical compound N=1N=C(Cl)C=C(OC(=O)N2CCOCC2)C=1OC=1C(C)=CC=CC=1C1CC1 BXIGJZDQFDFASM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 description 3
- HPYNZHMRTTWQTB-UHFFFAOYSA-N dimethylpyridine Natural products CC1=CC=CN=C1C HPYNZHMRTTWQTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229950010286 diolamine Drugs 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 3
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 3
- QMTNOLKHSWIQBE-FGTMMUONSA-N exo-(+)-cinmethylin Chemical compound O([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@](O2)(C1)C(C)C)CC1=CC=CC=C1C QMTNOLKHSWIQBE-FGTMMUONSA-N 0.000 description 3
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 description 3
- BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N fomesafen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000005396 glutamine synthetase Human genes 0.000 description 3
- 108020002326 glutamine synthetase Proteins 0.000 description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 3
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 3
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 3
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-O isopropylaminium Chemical compound CC(C)[NH3+] JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 3
- XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L lithium carbonate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]C([O-])=O XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910052808 lithium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910000103 lithium hydride Inorganic materials 0.000 description 3
- HQRPHMAXFVUBJX-UHFFFAOYSA-M lithium;hydrogen carbonate Chemical compound [Li+].OC([O-])=O HQRPHMAXFVUBJX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N mefenacet Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2SC=1OCC(=O)N(C)C1=CC=CC=C1 XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N metam Chemical compound CNC(S)=S HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JCHMGYRXQDASJE-UHFFFAOYSA-N metcamifen Chemical compound C1=CC(NC(=O)NC)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1OC JCHMGYRXQDASJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940102396 methyl bromide Drugs 0.000 description 3
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Chemical class 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- GBHVIWKSEHWFDD-UHFFFAOYSA-N n-[2-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine-2-carbonyl)-6-fluorophenyl]-1,1-difluoro-n-methylmethanesulfonamide Chemical compound COC1=NC(OC)=NC(C(=O)C=2C(=C(F)C=CC=2)N(C)S(=O)(=O)C(F)F)=N1 GBHVIWKSEHWFDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KPADFPAILITQBG-UHFFFAOYSA-N non-4-ene Chemical compound CCCCC=CCCC KPADFPAILITQBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 3
- 125000006340 pentafluoro ethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 3
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 3
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 3
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 3
- NTTOTNSKUYCDAV-UHFFFAOYSA-N potassium hydride Chemical compound [KH] NTTOTNSKUYCDAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000105 potassium hydride Inorganic materials 0.000 description 3
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 3
- LIOPHZNMBKHGAV-UHFFFAOYSA-M potassium;2-(phosphonomethylamino)acetate Chemical compound [K+].OC(=O)CNCP(O)([O-])=O LIOPHZNMBKHGAV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 3
- YXIIPOGUBVYZIW-UHFFFAOYSA-N pyraflufen Chemical compound ClC1=C(OC(F)F)N(C)N=C1C1=CC(OCC(O)=O)=C(Cl)C=C1F YXIIPOGUBVYZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 3
- GNHDVXLWBQYPJE-UHFFFAOYSA-N saflufenacil Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)NS(=O)(=O)N(C)C(C)C)=CC(N2C(N(C)C(=CC2=O)C(F)(F)F)=O)=C1F GNHDVXLWBQYPJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 3
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 3
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 3
- CWTLTFQJQXGTTP-UHFFFAOYSA-M sodium;n'-(2-iodophenyl)sulfonyl-n-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamimidate Chemical compound [Na+].COC1=NC(C)=NC(NC(=O)[N-]S(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)I)=N1 CWTLTFQJQXGTTP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 3
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- GFYHSKONPJXCDE-UHFFFAOYSA-N sym-collidine Natural products CC1=CN=C(C)C(C)=C1 GFYHSKONPJXCDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 3
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 3
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 3
- AZHZOGYUMMIAOF-UHFFFAOYSA-N trifludimoxazin Chemical compound O=C1N(C)C(=S)N(C)C(=O)N1C(C(=C1)F)=CC2=C1OC(F)(F)C(=O)N2CC#C AZHZOGYUMMIAOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 3
- KNXVOGGZOFOROK-UHFFFAOYSA-N trimagnesium;dioxido(oxo)silane;hydroxy-oxido-oxosilane Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O[Si]([O-])=O.O[Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O KNXVOGGZOFOROK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 244000045561 useful plants Species 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- GXEKYRXVRROBEV-FBXFSONDSA-N (1r,2s,3r,4s)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound C1C[C@@H]2[C@@H](C(O)=O)[C@@H](C(=O)O)[C@H]1O2 GXEKYRXVRROBEV-FBXFSONDSA-N 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N (R)-dichlorprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 2
- WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N (R)-mecoprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 2
- WXZVAROIGSFCFJ-CYBMUJFWSA-N (R)-napropamide Chemical compound C1=CC=C2C(O[C@H](C)C(=O)N(CC)CC)=CC=CC2=C1 WXZVAROIGSFCFJ-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 2
- MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N (S)-camphorsulfonic acid Chemical compound C1C[C@@]2(CS(O)(=O)=O)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N 0.000 description 2
- ADDQHLREJDZPMT-AWEZNQCLSA-N (S)-metamifop Chemical compound O=C([C@@H](OC=1C=CC(OC=2OC3=CC(Cl)=CC=C3N=2)=CC=1)C)N(C)C1=CC=CC=C1F ADDQHLREJDZPMT-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 2
- 125000006002 1,1-difluoroethyl group Chemical group 0.000 description 2
- XUHGTGGPZFJRMF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydropyrazole-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)N1CC=CN1 XUHGTGGPZFJRMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004973 1-butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 2
- 125000000530 1-propynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#C* 0.000 description 2
- KNGWEAQJZJKFLI-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethyl-4h-1,3-benzodioxine-6-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=C2OC(C)(C)OCC2=C1 KNGWEAQJZJKFLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IQWMUTFHGXREBR-UHFFFAOYSA-N 2-[5-(5-tert-butyl-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3-yl)-2,4-dichlorophenoxy]acetonitrile Chemical group O=C1OC(C(C)(C)C)=NN1C1=CC(OCC#N)=C(Cl)C=C1Cl IQWMUTFHGXREBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 2
- 125000000069 2-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#CC([H])([H])* 0.000 description 2
- SVOAUHHKPGKPQK-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-9-hydroxyfluorene-9-carboxylic acid Chemical compound C1=C(Cl)C=C2C(C(=O)O)(O)C3=CC=CC=C3C2=C1 SVOAUHHKPGKPQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound COCC(C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-O 2-hydroxypropylazanium Chemical compound CC(O)C[NH3+] HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 125000004200 2-methoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical class O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JDRFUUBRGGDEIZ-UHFFFAOYSA-N 3,6-dichloro-2-methoxybenzoate;dimethylazanium Chemical compound CNC.COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O JDRFUUBRGGDEIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SLYAVQCIBHSIQW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3,6-dichloropyridine-2-carboxylic acid;1-[bis(2-hydroxypropyl)amino]propan-2-ol Chemical compound NC1=CC(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl.CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLYAVQCIBHSIQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCNQUWLLXZZZAC-UHFFFAOYSA-N 4-cyano-1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-n-piperidin-1-ylpyrazole-3-carboxamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1=C(C#N)C(C(=O)NN2CCCCC2)=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl MCNQUWLLXZZZAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 5-(methylamino)-2-phenyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]furan-3(2H)-one Chemical compound O1C(NC)=C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)C(=O)C1C1=CC=CC=C1 NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LMNPKIOZMGYQIU-UHFFFAOYSA-N 5-(trifluoromethyl)-1h-pyrimidine-2,4-dione Chemical compound FC(F)(F)C1=CNC(=O)NC1=O LMNPKIOZMGYQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OPEJGICLTMWFNQ-UHFFFAOYSA-N 5-[(2,6-difluorophenyl)methoxymethyl]-5-methyl-3-(3-methylthiophen-2-yl)-4h-1,2-oxazole Chemical compound C1=CSC(C=2CC(C)(COCC=3C(=CC=CC=3F)F)ON=2)=C1C OPEJGICLTMWFNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WBFYVDCHGVNRBH-UHFFFAOYSA-N 7,8-dihydropteroic acid Chemical compound N=1C=2C(=O)NC(N)=NC=2NCC=1CNC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 WBFYVDCHGVNRBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010000700 Acetolactate synthase Proteins 0.000 description 2
- 239000002890 Aclonifen Substances 0.000 description 2
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 description 2
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N Anilofos Chemical compound COP(=S)(OC)SCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005469 Azimsulfuron Substances 0.000 description 2
- 239000005471 Benfluralin Substances 0.000 description 2
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 description 2
- NCLRGQCNIDLTDW-UHFFFAOYSA-M Bentazone-sodium Chemical compound [Na+].C1=CC=C2[N-]S(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 NCLRGQCNIDLTDW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000005492 Carfentrazone-ethyl Substances 0.000 description 2
- 239000005494 Chlorotoluron Substances 0.000 description 2
- 239000005497 Clethodim Substances 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 239000005644 Dazomet Substances 0.000 description 2
- 239000005505 Dichlorprop-P Substances 0.000 description 2
- YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N Dithiopyr Chemical compound CSC(=O)C1=C(C(F)F)N=C(C(F)(F)F)C(C(=O)SC)=C1CC(C)C YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N Ethoxysulfuron Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YQVMVCCFZCMYQB-UHFFFAOYSA-N Flamprop Chemical compound C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N(C(C)C(O)=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 YQVMVCCFZCMYQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005529 Florasulam Substances 0.000 description 2
- QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N Florasulam Chemical compound N=1N2C(OC)=NC=C(F)C2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FICWGWVVIRLNRB-UHFFFAOYSA-N Flucetosulfuron Chemical compound COCC(=O)OC(C(C)F)C1=NC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 FICWGWVVIRLNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IRECWLYBCAZIJM-UHFFFAOYSA-N Flumiclorac pentyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCCCCC)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1F IRECWLYBCAZIJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NCHPMVGTNJBUGS-UHFFFAOYSA-N Flupyrsulfuron-methyl sodium Chemical compound [NaH].COC(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)N=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 NCHPMVGTNJBUGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GXAMYUGOODKVRM-UHFFFAOYSA-N Flurecol Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)(O)C3=CC=CC=C3C2=C1 GXAMYUGOODKVRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEVZCONIUDBCDC-UHFFFAOYSA-N Flurprimidol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(O)(C(C)C)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 VEVZCONIUDBCDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005559 Flurtamone Substances 0.000 description 2
- UKSLKNUCVPZQCQ-UHFFFAOYSA-N Fluxofenim Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(F)(F)F)=NOCC1OCCO1 UKSLKNUCVPZQCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- 206010018498 Goitre Diseases 0.000 description 2
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 2
- 239000005564 Halosulfuron methyl Substances 0.000 description 2
- FMGZEUWROYGLAY-UHFFFAOYSA-N Halosulfuron-methyl Chemical group ClC1=NN(C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OC FMGZEUWROYGLAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005572 Lenacil Substances 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000813323 Maize streak Reunion virus Species 0.000 description 2
- BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N Maleic hydrazide Chemical compound OC1=CC=C(O)N=N1 BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005576 Mecoprop-P Substances 0.000 description 2
- OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N Mefluidide Chemical compound CC(=O)NC1=CC(NS(=O)(=O)C(F)(F)F)=C(C)C=C1C OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005579 Metamitron Substances 0.000 description 2
- RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N Methabenzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(N(C)C(=O)NC)=NC2=C1 RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N N,N-diethyl-2-(naphthalen-1-yloxy)propanamide Chemical compound C1=CC=C2C(OC(C)C(=O)N(CC)CC)=CC=CC2=C1 WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NTBVTCXMRYKRTB-UHFFFAOYSA-N N-{2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)(hydroxy)methyl]-6-(methoxymethyl)phenyl}-1,1-difluoromethanesulfonamide Chemical compound COCC1=CC=CC(C(O)C=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1NS(=O)(=O)C(F)F NTBVTCXMRYKRTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LVKTWOXHRYGDMM-UHFFFAOYSA-N Naproanilide Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1OC(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 LVKTWOXHRYGDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005585 Napropamide Substances 0.000 description 2
- 102000010410 Nogo Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010077641 Nogo Proteins Proteins 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 239000005587 Oryzalin Substances 0.000 description 2
- CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N Oxadiazon Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C)=CC(N2C(OC(=N2)C(C)(C)C)=O)=C1Cl CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005589 Oxasulfuron Substances 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000005643 Pelargonic acid Substances 0.000 description 2
- 239000005594 Phenmedipham Substances 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Chemical compound OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005600 Propaquizafop Substances 0.000 description 2
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 description 2
- 108020001991 Protoporphyrinogen Oxidase Proteins 0.000 description 2
- 102000005135 Protoporphyrinogen oxidase Human genes 0.000 description 2
- 239000005606 Pyridate Substances 0.000 description 2
- JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N Pyridate Chemical compound CCCCCCCCSC(=O)OC1=CC(Cl)=NN=C1C1=CC=CC=C1 JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CNILNQMBAHKMFS-UHFFFAOYSA-M Pyrithiobac-sodium Chemical compound [Na+].COC1=CC(OC)=NC(SC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C([O-])=O)=N1 CNILNQMBAHKMFS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- OBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N Quinoclamin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(N)=C(Cl)C(=O)C2=C1 OBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002167 Quinoclamine Substances 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N Thiazopyr Chemical compound N1=C(C(F)F)C(C(=O)OC)=C(CC(C)C)C(C=2SCCN=2)=C1C(F)(F)F YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N aclonifen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(N)=C(Cl)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- ORFPWVRKFLOQHK-UHFFFAOYSA-N amicarbazone Chemical compound CC(C)C1=NN(C(=O)NC(C)(C)C)C(=O)N1N ORFPWVRKFLOQHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N asulam Chemical compound COC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N azimsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C2=NN(C)N=N2)C)=N1 MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LVKBXDHACCFCTA-UHFFFAOYSA-N bencarbazone Chemical compound C1=C(C(N)=S)C(NS(=O)(=O)CC)=CC(N2C(N(C)C(=N2)C(F)(F)F)=O)=C1F LVKBXDHACCFCTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N benfluralin Chemical compound CCCCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940054066 benzamide antipsychotics Drugs 0.000 description 2
- 150000003936 benzamides Chemical class 0.000 description 2
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 2
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate Chemical compound N1=C(Cl)SC(C(=O)OCC=2C=CC=CC=2)=C1C(F)(F)F MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 2
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 2
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N butachlor Chemical compound CCCCOCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JEDYYFXHPAIBGR-UHFFFAOYSA-N butafenacil Chemical compound O=C1N(C)C(C(F)(F)F)=CC(=O)N1C1=CC=C(Cl)C(C(=O)OC(C)(C)C(=O)OCC=C)=C1 JEDYYFXHPAIBGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PSGPXWYGJGGEEG-UHFFFAOYSA-N butyl 9-hydroxyfluorene-9-carboxylate Chemical group C1=CC=C2C(C(=O)OCCCC)(O)C3=CC=CC=C3C2=C1 PSGPXWYGJGGEEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 2
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- MXZACTZQSGYANA-UHFFFAOYSA-N chembl545463 Chemical compound Cl.C1=CC(OC)=CC=C1C(N=C1)=CN2C1=NC(C)=C2O MXZACTZQSGYANA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N chloridazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N chlorimuron-ethyl Chemical group CCOC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(Cl)=CC(OC)=N1 NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SILSDTWXNBZOGF-JWGBMQLESA-N clethodim Chemical compound CCSC(C)CC1CC(O)=C(C(CC)=NOC\C=C\Cl)C(=O)C1 SILSDTWXNBZOGF-JWGBMQLESA-N 0.000 description 2
- BIKACRYIQSLICJ-UHFFFAOYSA-N cloransulam-methyl Chemical group N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1C(=O)OC BIKACRYIQSLICJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPHCYTUHSKEDOI-UHFFFAOYSA-N diazanium;2-(phosphonatomethylamino)acetic acid Chemical compound [NH4+].[NH4+].OC(=O)CNCP([O-])([O-])=O CPHCYTUHSKEDOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N dimepiperate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)SC(=O)N1CCCCC1 BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 2
- ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N ethametsulfuron-methyl Chemical group CCOC1=NC(NC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(=O)OC)=N1 ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005745 ethoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 2
- PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N ethyl (2r)-2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N 0.000 description 2
- MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl}propanoate Chemical group C1=C(Cl)C(CC(Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(N(C(F)F)C(C)=N2)=O)=C1F MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 2
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- UOUXAYAIONPXDH-UHFFFAOYSA-M flucarbazone-sodium Chemical compound [Na+].O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)[N-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1OC(F)(F)F UOUXAYAIONPXDH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DNUAYCRATWAJQE-UHFFFAOYSA-N flufenpyr-ethyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCC)=CC(N2C(C(C)=C(C=N2)C(F)(F)F)=O)=C1F DNUAYCRATWAJQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 2
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 2
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 201000003872 goiter Diseases 0.000 description 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 2
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical group II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 2
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N lactofen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC(C)C(=O)OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N lenacil Chemical compound O=C1NC=2CCCC=2C(=O)N1C1CCCCC1 ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 2
- FUJCRWPEOMXPAD-UHFFFAOYSA-N lithium oxide Chemical compound [Li+].[Li+].[O-2] FUJCRWPEOMXPAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001947 lithium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 2
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N metamitron Chemical compound O=C1N(N)C(C)=NN=C1C1=CC=CC=C1 VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 2
- RBNIGDFIUWJJEV-LLVKDONJSA-N methyl (2r)-2-(n-benzoyl-3-chloro-4-fluoroanilino)propanoate Chemical group C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N([C@H](C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 RBNIGDFIUWJJEV-LLVKDONJSA-N 0.000 description 2
- RBNIGDFIUWJJEV-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(n-benzoyl-3-chloro-4-fluoroanilino)propanoate Chemical group C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 RBNIGDFIUWJJEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYPWWQLKWQNQKV-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[5-ethyl-2-[[4-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]phenoxy]methyl]phenoxy]propanoate Chemical compound COC(=O)C(C)OC1=CC(CC)=CC=C1COC1=CC=C(N2C(N(C)C(=CC2=O)C(F)(F)F)=O)C=C1 LYPWWQLKWQNQKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZTYVMAQSHCZXLF-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[[4,6-bis(difluoromethoxy)pyrimidin-2-yl]carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 ZTYVMAQSHCZXLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LINPVWIEWJTEEJ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-chloro-9-hydroxyfluorene-9-carboxylate Chemical group C1=C(Cl)C=C2C(C(=O)OC)(O)C3=CC=CC=C3C2=C1 LINPVWIEWJTEEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HQTUEAOWLVWJLF-UHFFFAOYSA-N methyl 3,6-dichloropyridine-2-carboxylate Chemical group COC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HQTUEAOWLVWJLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PBTHJVDBCFJQGG-UHFFFAOYSA-N methyl azide Chemical compound CN=[N+]=[N-] PBTHJVDBCFJQGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N metsulfuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N molinate Chemical compound CCSC(=O)N1CCCCCC1 DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 description 2
- AIMMSOZBPYFASU-UHFFFAOYSA-N n-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-n'-[3-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-1-ium-2-yl]sulfonylcarbamimidate Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)OCC(F)(F)F)=N1 AIMMSOZBPYFASU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N naptalam Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N norflurazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(NC)C=NN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- LLLFASISUZUJEQ-UHFFFAOYSA-N orbencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1Cl LLLFASISUZUJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UCDPMNSCCRBWIC-UHFFFAOYSA-N orthosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)N(C)C)=N1 UCDPMNSCCRBWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N oryzalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(N)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IOXAXYHXMLCCJJ-UHFFFAOYSA-N oxetan-3-yl 2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(=O)OC2COC2)=N1 IOXAXYHXMLCCJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- JZPKLLLUDLHCEL-UHFFFAOYSA-N pentoxazone Chemical compound O=C1C(=C(C)C)OC(=O)N1C1=CC(OC2CCCC2)=C(Cl)C=C1F JZPKLLLUDLHCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N phenmedipham Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- PWXJULSLLONQHY-UHFFFAOYSA-N phenylcarbamic acid Chemical class OC(=O)NC1=CC=CC=C1 PWXJULSLLONQHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N potassium oxide Chemical compound [O-2].[K+].[K+] CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001950 potassium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- IKVXBIIHQGXQRQ-CYBMUJFWSA-N propan-2-yl (2r)-2-(n-benzoyl-3-chloro-4-fluoroanilino)propanoate Chemical group C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N([C@H](C)C(=O)OC(C)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 IKVXBIIHQGXQRQ-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 2
- IKVXBIIHQGXQRQ-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 2-(n-benzoyl-3-chloro-4-fluoroanilino)propanoate Chemical group C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N(C(C)C(=O)OC(C)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 IKVXBIIHQGXQRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N propaquizafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCON=C(C)C)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N 0.000 description 2
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 2
- LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N protoneodioscin Natural products O(C[C@@H](CC[C@]1(O)[C@H](C)[C@@H]2[C@]3(C)[C@H]([C@H]4[C@@H]([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@@H]4[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@H](CO)O4)CC5)CC3)C[C@@H]2O1)C)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N 0.000 description 2
- USSIUIGPBLPCDF-KEBDBYFISA-N pyriminobac-methyl Chemical group CO\N=C(/C)C1=CC=CC(OC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OC USSIUIGPBLPCDF-KEBDBYFISA-N 0.000 description 2
- BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N rac-diclofop methyl Natural products C1=CC(O[C@@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- QYOJSKGCWNAKGW-HCWXCVPCSA-N shikimate-3-phosphate Chemical compound O[C@H]1CC(C(O)=O)=C[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H]1O QYOJSKGCWNAKGW-HCWXCVPCSA-N 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 229910001923 silver oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N sodium oxide Chemical compound [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N sulfometuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=CC(C)=N1 ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N tribenuron methyl Chemical group COC(=O)[C@H]1CCCC[C@@H]1S(=O)(=O)NC(=O)N(C)C1=NC(C)=NC(OC)=N1 YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 2
- IMEVJVISCHQJRM-UHFFFAOYSA-N triflusulfuron-methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC(C)=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OCC(F)(F)F)=NC(N(C)C)=N1 IMEVJVISCHQJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N (1,10,13-trimethyl-3-oxo-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl) heptanoate Chemical compound C1CC2CC(=O)C=C(C)C2(C)C2C1C1CCC(OC(=O)CCCCCC)C1(C)CC2 TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGMZYNZXIYOOHJ-UHFFFAOYSA-N (2,6-dibromo-4-cyanophenyl) butanoate Chemical compound CCCC(=O)OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br PGMZYNZXIYOOHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHZWBQPHPLFZSV-UHFFFAOYSA-N (2,6-dibromo-4-cyanophenyl) heptanoate Chemical compound CCCCCCC(=O)OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br BHZWBQPHPLFZSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQKWXTIYGWPGOO-UHFFFAOYSA-N (2,6-dibromo-4-cyanophenyl) octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br DQKWXTIYGWPGOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPPAUTOBDWNELX-UHFFFAOYSA-N (2-ethoxy-2-oxoethyl) 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoate Chemical group C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OCC(=O)OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 IPPAUTOBDWNELX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006656 (C2-C4) alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- OVXMBIVWNJDDSM-UHFFFAOYSA-N (benzhydrylideneamino) 2,6-bis[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy]benzoate Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=C(OC=3N=C(OC)C=C(OC)N=3)C=CC=2)C(=O)ON=C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=N1 OVXMBIVWNJDDSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYKLUAIDKVVEOS-RAXLEYEMSA-N (e)-n-(cyanomethoxy)benzenecarboximidoyl cyanide Chemical compound N#CCO\N=C(\C#N)C1=CC=CC=C1 PYKLUAIDKVVEOS-RAXLEYEMSA-N 0.000 description 1
- 125000006079 1,1,2-trimethyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006120 1,1,2-trimethylpropyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006059 1,1-dimethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006033 1,1-dimethyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006060 1,1-dimethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006098 1,1-dimethylethyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004893 1,1-dimethylethylamino group Chemical group CC(C)(C)N* 0.000 description 1
- 125000004711 1,1-dimethylethylthio group Chemical group CC(C)(S*)C 0.000 description 1
- 125000006103 1,1-dimethylpropyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006133 1,1-dimethylpropyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005919 1,2,2-trimethylpropyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006121 1,2,2-trimethylpropyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006151 1,2,2-trimethylpropyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical group C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004529 1,2,3-triazinyl group Chemical group N1=NN=C(C=C1)* 0.000 description 1
- 125000004530 1,2,4-triazinyl group Chemical group N1=NC(=NC=C1)* 0.000 description 1
- KANAPVJGZDNSCZ-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzothiazole 1-oxide Chemical class C1=CC=C2S(=O)N=CC2=C1 KANAPVJGZDNSCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006061 1,2-dimethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006034 1,2-dimethyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006062 1,2-dimethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006035 1,2-dimethyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006063 1,2-dimethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005918 1,2-dimethylbutyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006113 1,2-dimethylbutyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006104 1,2-dimethylpropyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006134 1,2-dimethylpropyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- VUWCWMOCWKCZTA-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazol-4-one Chemical class O=C1CSN=C1 VUWCWMOCWKCZTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZXTWGWHSMCWGA-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical group NC1=NC=NC(N)=N1 VZXTWGWHSMCWGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003363 1,3,5-triazinyl group Chemical group N1=C(N=CN=C1)* 0.000 description 1
- 125000006064 1,3-dimethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006065 1,3-dimethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006066 1,3-dimethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006114 1,3-dimethylbutyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- DAGDLSRRQJATCV-UHFFFAOYSA-N 1-(2-bromoethoxy)-2-propan-2-ylbenzene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1OCCBr DAGDLSRRQJATCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSJFUVBHOQIFNC-UHFFFAOYSA-N 1-[bis(2-hydroxypropyl)amino]propan-2-ol;3,6-dichloropyridine-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl.CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O JSJFUVBHOQIFNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKFARSBUEBZZJT-UHFFFAOYSA-N 1-butoxypropan-2-yl 2-(4-amino-3,5-dichloro-6-fluoropyridin-2-yl)oxyacetate Chemical group CCCCOCC(C)OC(=O)COC1=NC(F)=C(Cl)C(N)=C1Cl ZKFARSBUEBZZJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004972 1-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C#C* 0.000 description 1
- 125000006073 1-ethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006080 1-ethyl-1-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006122 1-ethyl-1-methylpropyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006152 1-ethyl-1-methylpropyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006036 1-ethyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006074 1-ethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006081 1-ethyl-2-methyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006082 1-ethyl-2-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006123 1-ethyl-2-methylpropyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006153 1-ethyl-2-methylpropyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004736 1-ethyl-2-methylpropylthio group Chemical group C(C)C(C(C)C)S* 0.000 description 1
- 125000006037 1-ethyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006075 1-ethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006218 1-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000006118 1-ethylbutyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006106 1-ethylpropyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006136 1-ethylpropyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- HNEGJTWNOOWEMH-UHFFFAOYSA-N 1-fluoropropane Chemical group [CH2]CCF HNEGJTWNOOWEMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006039 1-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- BXKKQFGRMSOANI-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-3-[4-[(2-methoxy-2,4,4-trimethyl-3h-chromen-7-yl)oxy]phenyl]-1-methylurea Chemical compound C1=CC(NC(=O)N(C)OC)=CC=C1OC1=CC=C2C(C)(C)CC(C)(OC)OC2=C1 BXKKQFGRMSOANI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006025 1-methyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006044 1-methyl-1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006019 1-methyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006028 1-methyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006048 1-methyl-2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006021 1-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006030 1-methyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006052 1-methyl-3-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- WXJYKXOIFICRPR-UHFFFAOYSA-L 1-methyl-4-(1-methylpyridin-1-ium-4-yl)pyridin-1-ium;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.COS([O-])(=O)=O.C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 WXJYKXOIFICRPR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WLDDOYVACRIEGV-UHFFFAOYSA-H 1-methyl-4-[1-[3-[4-[1-[3-[4-(1-methylpyridin-1-ium-4-yl)pyridin-1-ium-1-yl]propyl]pyridin-1-ium-4-yl]pyridin-1-ium-1-yl]propyl]pyridin-1-ium-4-yl]pyridin-1-ium;hexaperchlorate Chemical compound [O-]Cl(=O)(=O)=O.[O-]Cl(=O)(=O)=O.[O-]Cl(=O)(=O)=O.[O-]Cl(=O)(=O)=O.[O-]Cl(=O)(=O)=O.[O-]Cl(=O)(=O)=O.C1=C[N+](C)=CC=C1C(C=C1)=CC=[N+]1CCC[N+]1=CC=C(C=2C=C[N+](CCC[N+]=3C=CC(=CC=3)C=3C=C[N+](C)=CC=3)=CC=2)C=C1 WLDDOYVACRIEGV-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 125000006055 1-methyl-4-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006018 1-methyl-ethenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006100 1-methylbutyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006130 1-methylbutyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006094 1-methylethyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006108 1-methylpentyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006138 1-methylpentyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006096 1-methylpropyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006127 1-methylpropyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006023 1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006017 1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001462 1-pyrrolyl group Chemical group [*]N1C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- AAILEWXSEQLMNI-UHFFFAOYSA-N 1h-pyridazin-6-one Chemical class OC1=CC=CN=N1 AAILEWXSEQLMNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000453 2,2,2-trichloroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(Cl)(Cl)Cl 0.000 description 1
- XIURQVZGGMWTMV-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,5-tetramethyl-4H-pyran-3-one Chemical compound CC=1C(C(C(OC=1)(C)C)=O)C XIURQVZGGMWTMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004781 2,2-dichloro-2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(Cl)Cl 0.000 description 1
- 125000004778 2,2-difluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])(F)F 0.000 description 1
- 125000006067 2,2-dimethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006115 2,2-dimethylbutyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006105 2,2-dimethylpropyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006135 2,2-dimethylpropyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006068 2,3-dimethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006069 2,3-dimethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006070 2,3-dimethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006116 2,3-dimethylbutyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- MHKBMNACOMRIAW-UHFFFAOYSA-N 2,3-dinitrophenol Chemical class OC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O MHKBMNACOMRIAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGKGSIUWJCAFPX-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorothiobenzamide Chemical compound NC(=S)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl KGKGSIUWJCAFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichloro-3-methylphenoxy)-n-phenylpropanamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C(C)=C1Cl BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminoethoxy)ethanol Chemical compound NCCOCCO GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QURLONWWPWCPIC-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminoethoxy)ethanol;3,6-dichloro-2-methoxybenzoic acid Chemical compound NCCOCCO.COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O QURLONWWPWCPIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROKVVMOXSZIDEG-UHFFFAOYSA-N 2-(3,5,6-trichloropyridin-2-yl)oxyacetate;triethylazanium Chemical group CCN(CC)CC.OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl ROKVVMOXSZIDEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQAVWNJMMDWIKG-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid;2-(2-hydroxyethylamino)ethanol Chemical compound OCCNCCO.CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O XQAVWNJMMDWIKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKAUICCNAWQPAU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid;n-methylmethanamine Chemical compound CNC.CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O PKAUICCNAWQPAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROGDGDPDLIVQFZ-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoate;dimethylazanium Chemical compound CNC.OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C ROGDGDPDLIVQFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDRNTSYQTIKJNX-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoate;tris(2-hydroxyethyl)azanium Chemical compound OCCN(CCO)CCO.OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C CDRNTSYQTIKJNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCTKQZUYHSKJLP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-methyl-5-oxo-4-propan-2-yl-1h-imidazol-2-yl)pyridine-3-carboxylate;propan-2-ylazanium Chemical compound CC(C)[NH3+].N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C([O-])=O KCTKQZUYHSKJLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 2-(butan-2-yl)-4,6-dinitrophenol Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCNBYBFTNHEQQJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(N=2)C(F)(F)F)C(O)=O)=N1 HCNBYBFTNHEQQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQQIAHNFBAFBCS-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-5-(1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)-4-fluorophenoxy]acetic acid Chemical compound C1=C(Cl)C(OCC(=O)O)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1F GQQIAHNFBAFBCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMLZTMPXQOOCNI-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;3,6-dichloro-2-methoxybenzoic acid Chemical compound OCCN(CCO)CCO.COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O ZMLZTMPXQOOCNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWMQIGXEXKJFPR-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethanol;2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid Chemical compound NCCO.CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O IWMQIGXEXKJFPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQQBTWVFKDDVIB-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethanol;3,6-dichloropyridine-2-carboxylic acid Chemical compound NCCO.OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl NQQBTWVFKDDVIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFFBIQMNKOJDJE-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(Br)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZFFBIQMNKOJDJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004780 2-chloro-2,2-difluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)Cl 0.000 description 1
- 125000004779 2-chloro-2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])(F)Cl 0.000 description 1
- YHKBGVDUSSWOAB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl}propanoic acid Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(CC(Cl)C(O)=O)=C(Cl)C=C1F YHKBGVDUSSWOAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEGVVEOAVNHRAA-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)sulfanylbenzoic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(SC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C(O)=O)=N1 QEGVVEOAVNHRAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZNDFYDURHAESM-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2-ethyl-6-methylphenyl)-n-(propan-2-yloxymethyl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(COC(C)C)C(=O)CCl KZNDFYDURHAESM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001340 2-chloroethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)C([H])([H])* 0.000 description 1
- KKZUMAMOMRDVKA-UHFFFAOYSA-N 2-chloropropane Chemical group [CH2]C(C)Cl KKZUMAMOMRDVKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006076 2-ethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006077 2-ethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006078 2-ethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006176 2-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000006119 2-ethylbutyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- IDGRPSMONFWWEK-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate Chemical group CCCCC(CC)COC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1C IDGRPSMONFWWEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004777 2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002941 2-furyl group Chemical group O1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000006040 2-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006026 2-methyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006045 2-methyl-1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006020 2-methyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006029 2-methyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006049 2-methyl-2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006022 2-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006031 2-methyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006053 2-methyl-3-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006056 2-methyl-4-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 description 1
- 125000006101 2-methylbutyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006131 2-methylbutyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005916 2-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006109 2-methylpentyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006139 2-methylpentyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004722 2-methylpentylthio group Chemical group CC(CS*)CCC 0.000 description 1
- VETMCNQKJNFMHJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate Chemical group CC(C)COC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1C VETMCNQKJNFMHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006097 2-methylpropyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006128 2-methylpropyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006024 2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- JFJWVJAVVIQZRT-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-1,3-dihydropyrazole Chemical class C1C=CNN1C1=CC=CC=C1 JFJWVJAVVIQZRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004485 2-pyrrolidinyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 125000000389 2-pyrrolyl group Chemical group [H]N1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- PNKYIZBUGAZUHQ-UHFFFAOYSA-N 2-quinolin-8-yloxyacetic acid Chemical class C1=CN=C2C(OCC(=O)O)=CC=CC2=C1 PNKYIZBUGAZUHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000175 2-thienyl group Chemical group S1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 2-{4-[(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy]phenoxy}propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004326 2H-pyran-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])(*)O1 0.000 description 1
- REEXLQXWNOSJKO-UHFFFAOYSA-N 2h-1$l^{4},2,3-benzothiadiazine 1-oxide Chemical class C1=CC=C2S(=O)NN=CC2=C1 REEXLQXWNOSJKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 2h-oxazine Chemical compound N1OC=CC=C1 BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMDFJHAAWUGVKQ-UHFFFAOYSA-N 2h-thiopyran Chemical compound C1SC=CC=C1 QMDFJHAAWUGVKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006071 3,3-dimethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006072 3,3-dimethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006117 3,3-dimethylbutyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- GXORHMWHEXWRDU-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydrooxazol-5-yl Chemical group C1[N-]C[O+]=C1 GXORHMWHEXWRDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAKSGYQDDJHPCC-UHFFFAOYSA-N 3,6-dichloro-2-methoxybenzoic acid;2-(2-hydroxyethylamino)ethanol Chemical compound OCCNCCO.COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O RAKSGYQDDJHPCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLUOWQZURZVAEN-UHFFFAOYSA-N 3,6-dichloro-2-methoxybenzoic acid;propan-2-amine Chemical compound CC(C)N.COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O DLUOWQZURZVAEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXDOFVVNXBGLKK-UHFFFAOYSA-N 3-Isoxazolidinone Chemical class OC1=NOCC1 QXDOFVVNXBGLKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004975 3-butenyl group Chemical group C(CC=C)* 0.000 description 1
- 125000000474 3-butynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003682 3-furyl group Chemical group O1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000006041 3-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006027 3-methyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006046 3-methyl-1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006050 3-methyl-2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006054 3-methyl-3-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006057 3-methyl-4-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003542 3-methylbutan-2-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000006102 3-methylbutyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006132 3-methylbutyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005917 3-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006110 3-methylpentyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006140 3-methylpentyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- XWSSUYOEOWLFEI-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpyridazine Chemical class C1=CC=CC=C1C1=CC=CN=N1 XWSSUYOEOWLFEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004575 3-pyrrolidinyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001397 3-pyrrolyl group Chemical group [H]N1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000001541 3-thienyl group Chemical group S1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004580 4,5-dihydroimidazol-2-yl group Chemical group N1C(=NCC1)* 0.000 description 1
- MCNLTUITFWBDSX-UHFFFAOYSA-N 4-chlorotriazin-5-amine Chemical class NC1=CN=NN=C1Cl MCNLTUITFWBDSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006042 4-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 108010068327 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase Proteins 0.000 description 1
- 102100028626 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase Human genes 0.000 description 1
- 125000006047 4-methyl-1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006051 4-methyl-2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003119 4-methyl-3-pentenyl group Chemical group [H]\C(=C(/C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000006058 4-methyl-4-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- GNWGCMCOLIJPDN-UHFFFAOYSA-N 4-methylsulfanyltriazine Chemical class CSC1=CC=NN=N1 GNWGCMCOLIJPDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTMSIVKCVBMPFF-UHFFFAOYSA-N 4-phenylisoindole-1,3-dione Chemical class O=C1NC(=O)C2=C1C=CC=C2C1=CC=CC=C1 YTMSIVKCVBMPFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDDQRKBRJSGMQE-UHFFFAOYSA-N 4-thiazolyl Chemical group [C]1=CSC=N1 KDDQRKBRJSGMQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQOGZMUZAZWLJH-UHFFFAOYSA-N 5-[2-chloro-6-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-n-ethylsulfonyl-2-nitrobenzamide Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)CC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2F)C(F)(F)F)Cl)=C1 QQOGZMUZAZWLJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-(butan-2-yl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Chemical compound CCC(C)N1C(=O)NC(C)=C(Br)C1=O CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006043 5-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- PRZRAMLXTKZUHF-UHFFFAOYSA-N 5-oxo-n-sulfonyl-4h-triazole-1-carboxamide Chemical compound O=S(=O)=NC(=O)N1N=NCC1=O PRZRAMLXTKZUHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWDWFSXUQODZGW-UHFFFAOYSA-N 5-thiazolyl Chemical group [C]1=CN=CS1 CWDWFSXUQODZGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPNPUJOYDOCBSG-UHFFFAOYSA-N 6-(1,3-benzothiazol-4-ylamino)-4-(benzylamino)-1H-1,3,5-triazin-2-one Chemical compound S1C=NC2=C1C=CC=C2NC2=NC(=NC(=N2)NCC2=CC=CC=C2)O RPNPUJOYDOCBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUSHSDOEVHPTCU-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-3-phenyl-1h-pyridazin-4-one Chemical compound N1C(Cl)=CC(=O)C(C=2C=CC=CC=2)=N1 ZUSHSDOEVHPTCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSERAAUJOZXWGA-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoate Chemical group CC(C)CCCCCOC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C QSERAAUJOZXWGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGZWZIAGFHOSDS-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl 4-amino-3,5,6-trichloropyridine-2-carboxylate Chemical group CC(C)CCCCCOC(=O)C1=NC(Cl)=C(Cl)C(N)=C1Cl NGZWZIAGFHOSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Natural products C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- JDWQITFHZOBBFE-UHFFFAOYSA-N Benzofenap Chemical compound C=1C=C(Cl)C(C)=C(Cl)C=1C(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1OCC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 JDWQITFHZOBBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 description 1
- ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N Bipyridyl Chemical group N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005488 Bispyribac Substances 0.000 description 1
- 235000014698 Brassica juncea var multisecta Nutrition 0.000 description 1
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 1
- 235000006618 Brassica rapa subsp oleifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000188595 Brassica sinapistrum Species 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XTFNPKDYCLFGPV-OMCISZLKSA-N Bromofenoxim Chemical compound C1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1\C=N\OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O XTFNPKDYCLFGPV-OMCISZLKSA-N 0.000 description 1
- LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N Bronopol Chemical compound OCC(Br)(CO)[N+]([O-])=O LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEYOMNZEMCPTKN-UHFFFAOYSA-N Butamifos Chemical compound CCC(C)NP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=CC=C1[N+]([O-])=O OEYOMNZEMCPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N Butralin Chemical compound CCC(C)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)(C)C)C=C1[N+]([O-])=O SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N Butylate Chemical compound CCSC(=O)N(CC(C)C)CC(C)C BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004648 C2-C8 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- SSUFDOMYCBCHML-UHFFFAOYSA-N CCCCC[S](=O)=O Chemical group CCCCC[S](=O)=O SSUFDOMYCBCHML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100231508 Caenorhabditis elegans ceh-5 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100313164 Caenorhabditis elegans sea-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100314454 Caenorhabditis elegans tra-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100322248 Caenorhabditis elegans unc-63 gene Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005490 Carbetamide Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NLYNUTMZTCLNOO-UHFFFAOYSA-N Chlorbromuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Br)C(Cl)=C1 NLYNUTMZTCLNOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005493 Chloridazon (aka pyrazone) Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005647 Chlorpropham Substances 0.000 description 1
- KZCBXHSWMMIEQU-UHFFFAOYSA-N Chlorthal Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(C(O)=O)C(Cl)=C1Cl KZCBXHSWMMIEQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004381 Choline salt Substances 0.000 description 1
- WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N Cinosulfuron Chemical compound COCCOC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=NC(OC)=N1 WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- UYUBBNXOJMZRQL-UHFFFAOYSA-N ClN1NC=CC(=N1)Cl Chemical class ClN1NC=CC(=N1)Cl UYUBBNXOJMZRQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005498 Clodinafop Substances 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N Cycloate Chemical compound CCSC(=O)N(CC)C1CCCCC1 DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPOJQCVWMSKXDN-UHFFFAOYSA-N Dacthal Chemical group COC(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(C(=O)OC)C(Cl)=C1Cl NPOJQCVWMSKXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 description 1
- 239000005503 Desmedipham Substances 0.000 description 1
- 239000005506 Diclofop Substances 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N Dimefuron Chemical compound ClC1=CC(NC(=O)N(C)C)=CC=C1N1C(=O)OC(C(C)(C)C)=N1 DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFDYMSKSGFSLLM-UHFFFAOYSA-N Dinitramine Chemical compound CCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C(N)=C1[N+]([O-])=O OFDYMSKSGFSLLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N Dinoterb Chemical compound CC(C)(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N Diphenamid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)N(C)C)C1=CC=CC=C1 QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100010343 Drosophila melanogaster lobo gene Proteins 0.000 description 1
- 239000004129 EU approved improving agent Substances 0.000 description 1
- 101001003194 Eleusine coracana Alpha-amylase/trypsin inhibitor Proteins 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICWUMLXQKFTJMH-UHFFFAOYSA-N Etobenzanid Chemical compound C1=CC(OCOCC)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1Cl ICWUMLXQKFTJMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUDNSJCYXFIUBN-UHFFFAOYSA-N FC1=C(C=CC=C1)NN1NC(=CC=N1)N Chemical class FC1=C(C=CC=C1)NN1NC(=CC=N1)N UUDNSJCYXFIUBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N Fenoxaprop ethyl Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNFMIVVPXOGUMX-UHFFFAOYSA-N Fluchloralin Chemical compound CCCN(CCCl)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O MNFMIVVPXOGUMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DHAHEVIQIYRFRG-UHFFFAOYSA-N Fluoroglycofen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OCC(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 DHAHEVIQIYRFRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N Flupoxam Chemical compound C=1C=C(Cl)C(COCC(F)(F)C(F)(F)F)=CC=1N1N=C(C(=O)N)N=C1C1=CC=CC=C1 AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXRROZVNOOEPPZ-UHFFFAOYSA-N Flupropanate Chemical compound OC(=O)C(F)(F)C(F)F PXRROZVNOOEPPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N Fluridone Chemical compound O=C1C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=CN(C)C=C1C1=CC=CC=C1 YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005558 Fluroxypyr Substances 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- PDYXIVPKOMYDOK-UHFFFAOYSA-N Glyphosate-monoammonium Chemical compound [NH4+].OC(=O)CNCP(O)([O-])=O PDYXIVPKOMYDOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N Halosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=C(Cl)C=2C(O)=O)C)=N1 LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005565 Haloxyfop-P Substances 0.000 description 1
- WJYIASZWHGOTOU-UHFFFAOYSA-N Heptylamine Chemical compound CCCCCCCN WJYIASZWHGOTOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N Imazethapyr Chemical compound OC(=O)C1=CC(CC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N Isouron Chemical compound CN(C)C(=O)NC=1C=C(C(C)(C)C)ON=1 JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 244000147568 Laurus nobilis Species 0.000 description 1
- 235000017858 Laurus nobilis Nutrition 0.000 description 1
- 244000208060 Lawsonia inermis Species 0.000 description 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- AZFKQCNGMSSWDS-UHFFFAOYSA-N MCPA-thioethyl Chemical group CCSC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1C AZFKQCNGMSSWDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002169 Metam Substances 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000029749 Microtubule Human genes 0.000 description 1
- 108091022875 Microtubule Proteins 0.000 description 1
- LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N Monolinuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000895811 Myza Species 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N Neburon Chemical compound CCCCN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940087098 Oxidase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N Pebulate Chemical compound CCCCN(CC)C(=O)SCCC SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGVWLKXZBUVUAM-UHFFFAOYSA-N Pentanochlor Chemical compound CCCC(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 WGVWLKXZBUVUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L Phosphate ion(2-) Chemical compound OP([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010081996 Photosystem I Protein Complex Proteins 0.000 description 1
- 241001674048 Phthiraptera Species 0.000 description 1
- UNLYSVIDNRIVFJ-UHFFFAOYSA-N Piperophos Chemical compound CCCOP(=S)(OCCC)SCC(=O)N1CCCCC1C UNLYSVIDNRIVFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 1
- GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N Primisulfuron Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSVPPPHXAASNOL-UHFFFAOYSA-N Prodiamine Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C(N)=C1[N+]([O-])=O RSVPPPHXAASNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005601 Propoxycarbazone Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHHMUBRVTJMLQO-UHFFFAOYSA-N Pyraclonil Chemical compound C#CCN(C)C1=C(C#N)C=NN1C1=NN(CCCC2)C2=C1Cl IHHMUBRVTJMLQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXMNDQDDWDDKOQ-UHFFFAOYSA-N Pyrazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C(O)=O)C)=N1 VXMNDQDDWDDKOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005609 Quizalofop-P Substances 0.000 description 1
- 239000005614 Quizalofop-P-ethyl Substances 0.000 description 1
- 239000005615 Quizalofop-P-tefuryl Substances 0.000 description 1
- OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N S-propyl dipropylcarbamothioate Chemical compound CCCSC(=O)N(CCC)CCC OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N Sethoxydim Chemical compound CCO\N=C(/CCC)C1=C(O)CC(CC(C)SCC)CC1=O CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N Siduron Chemical compound CC1CCCCC1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004280 Sodium formate Substances 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 1
- HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N Tebuthiuron Chemical compound CNC(=O)N(C)C1=NN=C(C(C)(C)C)S1 HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N Terbacil Chemical compound CC=1NC(=O)N(C(C)(C)C)C(=O)C=1Cl NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005212 Terminalia tomentosa Nutrition 0.000 description 1
- PLZVEHJLHYMBBY-UHFFFAOYSA-N Tetradecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN PLZVEHJLHYMBBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N Thidiazuron Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)NC1=CN=NS1 HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005622 Thiencarbazone Substances 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005626 Tribenuron Substances 0.000 description 1
- HFBWPRKWDIRYNX-UHFFFAOYSA-N Trietazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(N(CC)CC)=N1 HFBWPRKWDIRYNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005628 Triflusulfuron Substances 0.000 description 1
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001148683 Zostera marina Species 0.000 description 1
- AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N [(2r)-1-(ethylamino)-1-oxopropan-2-yl] n-phenylcarbamate Chemical compound CCNC(=O)[C@@H](C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- MVEFZZKZBYQFPP-UHFFFAOYSA-N [3-(ethoxycarbonylamino)phenyl] n-(3-methylphenyl)carbamate Chemical group CCOC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 MVEFZZKZBYQFPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003869 acetamides Chemical class 0.000 description 1
- 150000008061 acetanilides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Chemical class 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005599 alkyl carboxylate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005336 allyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- MDWRNPOBHVLALB-UHFFFAOYSA-N aminocyclopyrachlor-methyl Chemical group NC1=C(Cl)C(C(=O)OC)=NC(C2CC2)=N1 MDWRNPOBHVLALB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYXPJQZAPGGUGH-UHFFFAOYSA-M aminocyclopyrachlor-potassium Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=C(Cl)C(N)=NC(C2CC2)=N1 BYXPJQZAPGGUGH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005667 attractant Substances 0.000 description 1
- XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N azafenidin Chemical compound C1=C(OCC#C)C(Cl)=CC(Cl)=C1N1C(=O)N2CCCCC2=N1 XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AICBWZUICNVLRD-UHFFFAOYSA-N azane;2-(4-methyl-5-oxo-4-propan-2-yl-1h-imidazol-2-yl)pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N.N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C(O)=O AICBWZUICNVLRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNZZHGJSMCDMBU-UHFFFAOYSA-N azane;5-(methoxymethyl)-2-(4-methyl-5-oxo-4-propan-2-yl-1h-imidazol-2-yl)pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound [NH4+].[O-]C(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 GNZZHGJSMCDMBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBJUTZMAUXJMMH-UHFFFAOYSA-N azane;5-methyl-2-(4-methyl-5-oxo-4-propan-2-yl-1h-imidazol-2-yl)pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound [NH4+].N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=C(C)C=C1C([O-])=O FBJUTZMAUXJMMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N azetidine Chemical compound C1CNC1 HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 1
- WQRCEBAZAUAUQC-UHFFFAOYSA-N benazolin-ethyl Chemical group C1=CC=C2SC(=O)N(CC(=O)OCC)C2=C1Cl WQRCEBAZAUAUQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N bensulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)CC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFRXIWQYSOIBDI-UHFFFAOYSA-N benzarone Chemical compound CCC=1OC2=CC=CC=C2C=1C(=O)C1=CC=C(O)C=C1 RFRXIWQYSOIBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- VBQDSLGFSUGBBE-UHFFFAOYSA-N benzyl(triethyl)azanium Chemical compound CC[N+](CC)(CC)CC1=CC=CC=C1 VBQDSLGFSUGBBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N benzyl(trimethyl)azanium Chemical compound C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N bilanafos Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCP(C)(O)=O GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- CGFQAAGKJZMVNF-UHFFFAOYSA-N bis(2-hydroxyethyl)azanium;2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoate Chemical compound OCCNCCO.OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C CGFQAAGKJZMVNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNHIGQDRGKUECZ-UHFFFAOYSA-L bis(triphenylphosphine)palladium(ii) dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Pd+2].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 YNHIGQDRGKUECZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RYVIXQCRCQLFCM-UHFFFAOYSA-N bispyribac Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=C(OC=3N=C(OC)C=C(OC)N=3)C=CC=2)C(O)=O)=N1 RYVIXQCRCQLFCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005693 branched-chain amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000005997 bromomethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960003168 bronopol Drugs 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- PKRRSPSPRIGHQE-UHFFFAOYSA-N butyl 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate Chemical group CCCCOC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1C PKRRSPSPRIGHQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N butyl 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 description 1
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000005708 carbonyloxy group Chemical group [*:2]OC([*:1])=O 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N chlorimuron Chemical compound COC1=CC(Cl)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004775 chlorodifluoromethyl group Chemical group FC(F)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004773 chlorofluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- IVUXTESCPZUGJC-UHFFFAOYSA-N chloroxuron Chemical compound C1=CC(NC(=O)N(C)C)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1 IVUXTESCPZUGJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N chlorpropham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019417 choline salt Nutrition 0.000 description 1
- NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N cinidon ethyl Chemical compound C1=C(Cl)C(/C=C(\Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1 NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N clodinafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- YIANBKOBVRMNPR-UHFFFAOYSA-N cloransulam Chemical compound N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1C(O)=O YIANBKOBVRMNPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N cyclobenzothiazole Natural products C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004850 cyclobutylmethyl group Chemical group C1(CCC1)C* 0.000 description 1
- OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dione Chemical class O=C1CCCCC1=O OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004210 cyclohexylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002933 cyclohexyloxy group Chemical group C1(CCCCC1)O* 0.000 description 1
- 125000004851 cyclopentylmethyl group Chemical group C1(CCCC1)C* 0.000 description 1
- 125000004186 cyclopropylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N desmedipham Chemical compound CCOC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWSBKDYHGOOSML-UHFFFAOYSA-N dicamba-methyl Chemical group COC(=O)C1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1OC AWSBKDYHGOOSML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYJWLFDSOCOIHD-UHFFFAOYSA-N dicamba-olamine Chemical compound NCCO.COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O PYJWLFDSOCOIHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVJMEWSAFHIEJX-UHFFFAOYSA-M dicamba-potassium Chemical compound [K+].COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C([O-])=O RVJMEWSAFHIEJX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HLZCHRAMVPCKDU-UHFFFAOYSA-M dicamba-sodium Chemical compound [Na+].COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C([O-])=O HLZCHRAMVPCKDU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WCGGWVOVFQNRRS-UHFFFAOYSA-N dichloroacetamide Chemical class NC(=O)C(Cl)Cl WCGGWVOVFQNRRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004774 dichlorofluoromethyl group Chemical group FC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004772 dichloromethyl group Chemical group [H]C(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 125000004786 difluoromethoxy group Chemical group [H]C(F)(F)O* 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M dihydrogenphosphate Chemical compound OP(O)([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKIUAMUSENSFQQ-UHFFFAOYSA-N dimethylazanide Chemical compound C[N-]C QKIUAMUSENSFQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N diquat Chemical compound C1=CC=[N+]2CC[N+]3=CC=CC=C3C2=C1 SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004491 dispersible concentrate Substances 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-O dodecylazanium Chemical compound CCCCCCCCCCCC[NH3+] JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- IRLGCAJYYKDTCG-UHFFFAOYSA-N ethametsulfuron Chemical compound CCOC1=NC(NC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 IRLGCAJYYKDTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXAVVWXJUDQGDA-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-(3,5,6-trichloropyridin-2-yl)oxyacetate Chemical group CCOC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl KXAVVWXJUDQGDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUYDEKFRLSFDMU-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate Chemical group CCOC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1C OUYDEKFRLSFDMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSUHJPCHFDQAIT-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-{4-[(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy]phenoxy}propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 OSUHJPCHFDQAIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YVPJCJLMRRTDMQ-UHFFFAOYSA-N ethyl diazoacetate Chemical compound CCOC(=O)C=[N+]=[N-] YVPJCJLMRRTDMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006125 ethylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005290 ethynyloxy group Chemical group C(#C)O* 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- ACDZDIIWZVQMIX-UHFFFAOYSA-N fenoxasulfone Chemical compound C1=C(Cl)C(OCC)=CC(Cl)=C1CS(=O)(=O)C1=NOC(C)(C)C1 ACDZDIIWZVQMIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N ferrocene Chemical compound [Fe+2].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N flucarbazone Chemical compound O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1OC(F)(F)F GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFZSZAXUALBVNX-UHFFFAOYSA-N flufenpyr Chemical compound O=C1C(C)=C(C(F)(F)F)C=NN1C1=CC(OCC(O)=O)=C(Cl)C=C1F WFZSZAXUALBVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 150000004675 formic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 150000002303 glucose derivatives Chemical class 0.000 description 1
- ZBMRKNMTMPPMMK-WCCKRBBISA-N glufosinate-P-ammonium Chemical compound N.CP(O)(=O)CC[C@H](N)C(O)=O ZBMRKNMTMPPMMK-WCCKRBBISA-N 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002333 glycines Chemical class 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 description 1
- GOCUAJYOYBLQRH-MRVPVSSYSA-N haloxyfop-P Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl GOCUAJYOYBLQRH-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- MFSWTRQUCLNFOM-SECBINFHSA-N haloxyfop-P-methyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl MFSWTRQUCLNFOM-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- 125000006343 heptafluoro propyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004761 hexafluorosilicates Chemical class 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940071870 hydroiodic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- VRWKTAYJTKRVCU-UHFFFAOYSA-N iron(6+);hexacyanide Chemical compound [Fe+6].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] VRWKTAYJTKRVCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002545 isoxazoles Chemical class 0.000 description 1
- 125000003965 isoxazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229940043355 kinase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 1
- XIXADJRWDQXREU-UHFFFAOYSA-M lithium acetate Chemical compound [Li+].CC([O-])=O XIXADJRWDQXREU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AFRJJFRNGGLMDW-UHFFFAOYSA-N lithium amide Chemical compound [Li+].[NH2-] AFRJJFRNGGLMDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000032 lithium hydrogen carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L magnesium acetate Chemical compound [Mg+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011654 magnesium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000011285 magnesium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940069446 magnesium acetate Drugs 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- CRGZYKWWYNQGEC-UHFFFAOYSA-N magnesium;methanolate Chemical compound [Mg+2].[O-]C.[O-]C CRGZYKWWYNQGEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- UFXLQIQGMMKGAC-XBXARRHUSA-N methyl (e)-4-[2-chloro-5-[4-chloro-5-(difluoromethoxy)-1-methylpyrazol-3-yl]-4-fluorophenoxy]-3-methoxybut-2-enoate Chemical compound C1=C(Cl)C(OC\C(=C/C(=O)OC)OC)=CC(C=2C(=C(OC(F)F)N(C)N=2)Cl)=C1F UFXLQIQGMMKGAC-XBXARRHUSA-N 0.000 description 1
- VWERIRLJUWTNDA-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate Chemical group COC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1C VWERIRLJUWTNDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWGAULPFWIQKRB-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoate Chemical group COC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C YWGAULPFWIQKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFSWTRQUCLNFOM-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl MFSWTRQUCLNFOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTHMVYBOQLDDIY-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4-methyl-5-oxo-3-propoxy-1,2,4-triazole-1-carbonyl)sulfamoyl]benzoate Chemical compound O=C1N(C)C(OCCC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC JTHMVYBOQLDDIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000006216 methylsulfinyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)=O 0.000 description 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- NDNKHWUXXOFHTD-UHFFFAOYSA-N metizoline Chemical compound CC=1SC2=CC=CC=C2C=1CC1=NCCN1 NDNKHWUXXOFHTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002939 metizoline Drugs 0.000 description 1
- DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N metoxuron Chemical compound COC1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1Cl DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 210000004688 microtubule Anatomy 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 1
- 235000019960 monoglycerides of fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000004312 morpholin-2-yl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])OC([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004572 morpholin-3-yl group Chemical group N1C(COCC1)* 0.000 description 1
- VHEWQRWLIDWRMR-UHFFFAOYSA-N n-[methoxy-(4-methyl-2-nitrophenoxy)phosphinothioyl]propan-2-amine Chemical group CC(C)NP(=S)(OC)OC1=CC=C(C)C=C1[N+]([O-])=O VHEWQRWLIDWRMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDCHTAFVUAPYGO-UHFFFAOYSA-N n-methylmethanamine;2-(phosphonomethylamino)acetic acid Chemical compound CNC.OC(=O)CNCP(O)(O)=O VDCHTAFVUAPYGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000021616 negative regulation of cell division Effects 0.000 description 1
- 230000027498 negative regulation of mitosis Effects 0.000 description 1
- 125000005246 nonafluorobutyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 1
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001473 noxious effect Effects 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M octanoate Chemical compound CCCCCCCC([O-])=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229950004864 olamine Drugs 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 150000004866 oxadiazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000001475 oxazolidinediones Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- LXNAVEXFUKBNMK-UHFFFAOYSA-N palladium(II) acetate Substances [Pd].CC(O)=O.CC(O)=O LXNAVEXFUKBNMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L palladium(ii) acetate Chemical compound [Pd+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004894 pentylamino group Chemical group C(CCCC)N* 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- QIIPQYDSKRYMFG-UHFFFAOYSA-N phenyl hydrogen carbonate Chemical class OC(=O)OC1=CC=CC=C1 QIIPQYDSKRYMFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008048 phenylpyrazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000003003 phosphines Chemical class 0.000 description 1
- 150000008298 phosphoramidates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000003757 phosphotransferase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000001007 phthalocyanine dye Substances 0.000 description 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 125000004194 piperazin-1-yl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004483 piperidin-3-yl group Chemical group N1CC(CCC1)* 0.000 description 1
- 125000004482 piperidin-4-yl group Chemical group N1CCC(CC1)* 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 239000003375 plant hormone Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 1
- RPDAUEIUDPHABB-UHFFFAOYSA-N potassium ethoxide Chemical compound [K+].CC[O-] RPDAUEIUDPHABB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940086066 potassium hydrogencarbonate Drugs 0.000 description 1
- LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N potassium tert-butoxide Chemical compound [K+].CC(C)(C)[O-] LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKSBGIRAPYUOPP-UHFFFAOYSA-M potassium;2,6-dibromo-4-cyanophenolate Chemical compound [K+].[O-]C1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br HKSBGIRAPYUOPP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ORHJUFUQMQEFPQ-UHFFFAOYSA-M potassium;2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate Chemical compound [K+].CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC([O-])=O ORHJUFUQMQEFPQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OFCQYQOZASISIU-UHFFFAOYSA-M potassium;2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C OFCQYQOZASISIU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZRLVQFQTCMUIRM-UHFFFAOYSA-N potassium;2-methylbutan-2-olate Chemical compound [K+].CCC(C)(C)[O-] ZRLVQFQTCMUIRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLQCYSVYYHHLIL-UHFFFAOYSA-M potassium;3,6-dichloropyridine-2-carboxylate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl RLQCYSVYYHHLIL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZRHANBBTXQZFSP-UHFFFAOYSA-M potassium;4-amino-3,5,6-trichloropyridine-2-carboxylate Chemical compound [K+].NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C([O-])=O)=C1Cl ZRHANBBTXQZFSP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 125000001844 prenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N prometon Chemical compound COC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N propachlor Chemical compound ClCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=CC=C1 MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOEYMHRHUPNCAQ-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate Chemical group CC(C)OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1C BOEYMHRHUPNCAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKLQIONHGSFYJY-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 5-[4-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]-2-chloro-4-fluorobenzoate Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)OC(C)C)=CC(C=2C(=C(N(C)N=2)C(F)(F)F)Br)=C1F FKLQIONHGSFYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N propazine Chemical compound CC(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N propham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 125000002568 propynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 125000004307 pyrazin-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)C([H])=N1 0.000 description 1
- 125000004940 pyridazin-4-yl group Chemical group N1=NC=C(C=C1)* 0.000 description 1
- 125000000246 pyrimidin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004527 pyrimidin-4-yl group Chemical group N1=CN=C(C=C1)* 0.000 description 1
- 125000004528 pyrimidin-5-yl group Chemical group N1=CN=CC(=C1)* 0.000 description 1
- DEIKMOQTJBGGAX-DJKKODMXSA-N pyriminobac Chemical compound CO\N=C(/C)C1=CC=CC(OC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(O)=O DEIKMOQTJBGGAX-DJKKODMXSA-N 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- PJPDUXCVLFAQBM-UHFFFAOYSA-N quinclorac-dimethylammonium Chemical compound CNC.ClC1=CN=C2C(C(=O)O)=C(Cl)C=CC2=C1 PJPDUXCVLFAQBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABOOPXYCKNFDNJ-SNVBAGLBSA-N quizalofop-P Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- OSUHJPCHFDQAIT-GFCCVEGCSA-N quizalofop-P-ethyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 OSUHJPCHFDQAIT-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- BBKDWPHJZANJGB-IKJXHCRLSA-N quizalofop-P-tefuryl Chemical group O=C([C@H](OC=1C=CC(OC=2N=C3C=CC(Cl)=CC3=NC=2)=CC=1)C)OCC1CCCO1 BBKDWPHJZANJGB-IKJXHCRLSA-N 0.000 description 1
- BBKDWPHJZANJGB-UHFFFAOYSA-N quizalofop-p-tefuryl Chemical group C=1C=C(OC=2N=C3C=CC(Cl)=CC3=NC=2)C=CC=1OC(C)C(=O)OCC1CCCO1 BBKDWPHJZANJGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 1
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 125000003548 sec-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- RTWIRLHWLMNVCC-WQYNNSOESA-M sodium (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCP(C)(O)=O RTWIRLHWLMNVCC-WQYNNSOESA-M 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N sodium amide Chemical compound [NH2-].[Na+] ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N sodium ethoxide Chemical compound [Na+].CC[O-] QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M sodium formate Chemical compound [Na+].[O-]C=O HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019254 sodium formate Nutrition 0.000 description 1
- STAPBGVGYWCRTF-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate Chemical compound [Na+].CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC([O-])=O STAPBGVGYWCRTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DHJHUXNTNSRSEX-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C DHJHUXNTNSRSEX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CLHHSSXFXYAXDB-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(naphthalen-1-ylcarbamoyl)benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 CLHHSSXFXYAXDB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YWICANUUQPYHOW-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(phosphonomethylamino)acetate Chemical compound [Na+].OP(O)(=O)CNCC([O-])=O YWICANUUQPYHOW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000001119 stannous chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011150 stannous chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- FZMKKCQHDROFNI-UHFFFAOYSA-N sulfometuron Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 FZMKKCQHDROFNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- RJKCKKDSSSRYCB-UHFFFAOYSA-N tebutam Chemical compound CC(C)(C)C(=O)N(C(C)C)CC1=CC=CC=C1 RJKCKKDSSSRYCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCQMBFHBDZVHKU-UHFFFAOYSA-N terbumeton Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(OC)=N1 BCQMBFHBDZVHKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001973 tert-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N tetrabutylammonium Chemical compound CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N tetraethylammonium Chemical compound CC[N+](CC)(CC)CC CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005958 tetrahydrothienyl group Chemical group 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLDAZAQRGCSFNP-UHFFFAOYSA-N thiencarbazone Chemical compound O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=C(C)SC=C1C(O)=O GLDAZAQRGCSFNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007970 thio esters Chemical class 0.000 description 1
- SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N thioacetazone Chemical group CC(=O)NC1=CC=C(\C=N\NC(N)=S)C=C1 SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N 0.000 description 1
- 229960003231 thioacetazone Drugs 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- BFGQTWYXWNCTSX-UHFFFAOYSA-N triazine-4,5-dione Chemical class O=C1C=NN=NC1=O BFGQTWYXWNCTSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWBFPKPWMSWWEA-UHFFFAOYSA-O triazolopyrimidine Chemical compound BrC1=CC=CC(C=2N=C3N=CN[N+]3=C(NCC=3C=CN=CC=3)C=2)=C1 YWBFPKPWMSWWEA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N tribenuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(N(C)C(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- RTKIYFITIVXBLE-QEQCGCAPSA-N trichostatin A Chemical compound ONC(=O)/C=C/C(/C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 RTKIYFITIVXBLE-QEQCGCAPSA-N 0.000 description 1
- KRTNITDCKAVIFI-UHFFFAOYSA-N tridecyl benzenesulfonate Chemical class CCCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KRTNITDCKAVIFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 description 1
- AKTQJCBOGPBERP-UHFFFAOYSA-N triflusulfuron Chemical compound FC(F)(F)COC1=NC(N(C)C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2C)C(O)=O)=N1 AKTQJCBOGPBERP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRZWQKGABZFFKE-UHFFFAOYSA-N trimethylsulfonium Chemical compound C[S+](C)C NRZWQKGABZFFKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COIOYMYWGDAQPM-UHFFFAOYSA-N tris(2-methylphenyl)phosphane Chemical compound CC1=CC=CC=C1P(C=1C(=CC=CC=1)C)C1=CC=CC=C1C COIOYMYWGDAQPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940121358 tyrosine kinase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000005483 tyrosine kinase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 150000004917 tyrosine kinase inhibitor derivatives Chemical class 0.000 description 1
- JABYJIQOLGWMQW-UHFFFAOYSA-N undec-4-ene Chemical compound CCCCCCC=CCCC JABYJIQOLGWMQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
- A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
- C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
- C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D251/14—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrogen or carbon atoms directly attached to at least one ring carbon atom
- C07D251/16—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrogen or carbon atoms directly attached to at least one ring carbon atom to only one ring carbon atom
- C07D251/18—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrogen or carbon atoms directly attached to at least one ring carbon atom to only one ring carbon atom with nitrogen atoms directly attached to the two other ring carbon atoms, e.g. guanamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Abstract
Даний винахід стосується діамінотриазинів і їх застосування як гербіцидів. Даний винахід також стосується агрохімічних композицій для захисту сільськогосподарських культур і способу контролю небажаної вегетації. , де А являє собою конденсований насичений або ненасичений, 5-, 6-членний карбоцикл або конденсований насичений або ненасичений, 5-, 6-членний гетероцикл; р являє собою 1 або 2 q являє собою 0, 1, 2 або 3; Rb являє собою, серед іншого, галоген, ОН, CN, аміно, NO2, С1-С6-алкіл, С2-С6-алкеніл, С2-С6-алкініл, С1-С6-алкокси, С2-С6-алкенілокси, С2-С6-алкінілокси і т.і.; R1 являє собою, серед іншого, Н, ОН, S(O)2NH2, CN, С1-С6-алкіл, С2-С6-алкеніл, С2-С6-алкініл, (С3-С6-циклоалкіл)-С1-С4-алкіл, С1-С6-алкокси і т.і.; R2 являє собою, серед іншого, Н, ОН, S(O)2NH2, CN, С1-С6-алкіл, С2-С6-алкеніл, С2-С6-алкініл, (С3-С6-циклоалкіл)-С1-С4-алкіл, С1-С6-алкокси і т.і.; X являє собою радикал, що вибирають з групи, яка містить CR3R4R5 феніл, що незаміщений або несе 1, 2, 3, 4 або 5 радикалів RAr; NR3aR3b OR3c, S(O)kR3d, k дорівнює 1, 2 або 3, і включаючи їх сільскогосподарсько прийнятні солі.
Description
(57) Реферат:
Даний винахід стосується діамінотриазинів і їх застосування як гербіцидів. Даний винахід також стосується агрохімічних композицій для захисту сільськогосподарських культур і способу контролю небажаної вегетації.
Х
В, І
З 5 кое
АВ зд и: і пи о що
А ше ни НИ НУ а й од в! Е де
А являє собою конденсований насичений або ненасичений, 5-, б-ч-ленний карбоцикл або конденсований насичений або ненасичений, 5-, б--ленний гетероцикл; р являє собою 1 або 2 д являє собою 0, 1, 2 або 3;
В? являє собою, серед іншого, галоген, ОН, СМ, аміно, МО», Сі-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, С2-Св- алкініл, Сі-Св-алкокси, Со-Св-алкенілокси, С2-Св-алкінілокси і т.і.;
В' являє собою, серед іншого, Н, ОН, 5(О)2МН», СМ, Сі-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, С2-Св-алкініл, (Сз-Св-циклоалкіл)-С1-С4-алкіл, С--Св-алкокси і т.і.;
В2 являє собою, серед іншого, Н, ОН, 5(О)2МН», СМ, Сі-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, С2-Св-алкініл, (Сз-Св-циклоалкіл)-С1-С4-алкіл, С--Св-алкокси і т.1.;
Х являє собою радикал, що вибирають з групи, яка містить
САЗАНА? феніл, що незаміщений або несе 1, 2, 3, 4 або 5 радикалів БА";
Ммезадзь
Оодзе
З(О)КНАЗЯ, К дорівнює 1, 2 або 3, і включаючи їх сільскогосподарсько прийнятні солі.
Даний винахід стосується діамінотриазинів і їх застосування в якості гербіцидів. Даний винахід також стосується агрохімічних композицій для захисту сільськогосподарських культур і способу контролю небажаної вегетації. 05 3816419 описує 4-галоалкіл або 4-галоалкеніл-2,4-діамінотриазини і їх застосування в якості гербіцидів. Подібні сполуки відомі з О5 3932167.
РЕ 19744711 описує гербіцидно активні 2,4-діаміно-1,3,5-триазини, що несуть групу А-2 в б-положенні, де А являє собою алкілен і 2 являє собою карбоциклічний або гетероциклічний радикал.
РЕ 19830902 описує аміно-хлор-триазини і їх застосування в якості гербіцидів.
МО 91/05781, ЕР 0360163 ї УМО 94/07868 описують триазини в якості гербіцидів. Сполуки з цих документів відрізняються наявністю лінкера до біциклічної системи, де лінкер обмежений
О або 5, замість нітрогену в даному винаході.
ЕР 2092825, ОЕ 102006059941, ОЕ19607450 і ЕР 0864567 описують триазини в якості гербіциду. Сполуки цих документів відрізняються кількістю біциклічних систем.
ЕР 0545149 описує б-трифлуорметил-1,3,5-триазини і їх застосування в якості проміжних сполук для агентів для захисту сільськогосподарських культур.
Однак, гербіцидні властивості відомих типів триазинів не завжди повністю задовільні.
Раніше подана ЕР 12189762.3 описує 2-(о-флуорфеніл)аміно-6-амінотриазини, що мають гербіцидну активність.
Раніше подана ЕР 13176634.7 описує 2-(гетарил)аміно-6-амінотриазини, що мають гербіцидну активність.
Раніше подана ЕР 14162309.01 (неопублікована) також описує (о-флуор-2- феніл)діамінотриазини, що мають гербіцидну активність.
Таким чином, ціллю даного винаходу є отримання сполук, що мають поліпшену гербіцидну дію, зокрема, гарну гербіцидну активність при низьких нормах застосування. Крім того, гербіциди повинні бути достатньо сумісними з сільськогосподарськими культурами для комерційного застосування.
Ці та додаткові цілі досягаються за допомогою діамінотриазинів формули (І), визначених нижче, і за допомогою їх сільськогосподарсько придатних солей.
Відповідно, даний винахід стосується діамінотриазину формули (І) х й ХХ (кдд мим 2
Сріеєи
І Н
Кк де
А являє собою конденсований насичений або ненасичений, 5- або б-членний карбоцикл або конденсований насичений або ненасичений, 5- або б-ч-ленний гетероцикл, що має 1, 2 або
З гетероатома або гетероатомних фрагмента, вибраних з О, 5, 5(О)р, М або МКУ, в якості кільцевих членів, де карбоцикл і гетероцикл незаміщені або несуть 1, 2, З або 4 радикала КА; р являє собою 0, 1 або 2 д являє собою 0, 1, 2 або 3;
ВА вибирають з групи, що містить галоген, ОН, СМ, аміно, МО», С1-Св-алкіл, Се-Св-алкеніл,
С2-Св-алкініл, Сі-Св-алкокси, С2о-Св-алкенілокси, С2-Св-алкінілокси, (С1-Св-алкокси)-С1-Св-алкіл, (С1-Св-алкокси)-С1-Св-алкокси, (С1-Св-алкокси)-С2-Св-алкеніл, (С1-Св-алкокси)-С2-Св-алкініл, Сі-
Св-алкілтіо, (Сі-Св-алкіл)сульфініл, (Сі-Св-алкіл)усульфоніл, (Сі-Св-алкіл)аміно, ді(С1-Св- алкіл)аміно, (Сі-Св-алкіл)-карбоніл, (Сі-Св-алкокси)-карбоніл, (С1-Св-алкіл)-карбонілокси, Сз-Св- циклоалкіл, Сз-Севє-циклоалкокси, (Сз-Сеє-циклоалкіл)-Сі-С4-алкіл, (Сз-Св-циклоалкіл)-С1-С4- алкокси, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 22 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані / де циклоаліфатичні частини останніх 4 згаданих радикалів можуть нести 1, 2, 3, 4, 5 або 6 метильних груп, причому можливо, що КА є однаковими або різними, причому, можливо, що два радикала
ВУ, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 5О або -МКУ;
В? вибирають з групи, що містить галоген, ОН, СМ, аміно, МО», С1-Св-алкіл, Сг-Св-алкеніл,
С2-Св-алкініл, Сі-Св-алкокси, С2о-Св-алкенілокси, С2-Св-алкінілокси, (С1-Св-алкокси)-С1-Св-алкіл, (С1-Св-алкокси)-С1-Св-алкокси, (С1-Св-алкокси)-С2-Св-алкеніл, (С1-Св-алкокси)-С2-Св-алкініл, Сі-
Св-алкілтіо, (Сі-Св-алкіл)усульфініл, (Сі-Св-алкіл)усульфоніл, (С:і-Св-алкіл)даміно, ді(С1-Св- алкіл)аміно, (С1-Св-алкіл)-карбоніл, (С1-Св-алкокси)-карбоніл, (С1-Св-алкіл)-карбонілокси, Сз-Св- циклоалкіл, Сз-Св-циклоалкокси, (Сз-Св-циклоалкіл)-Сі-Са-алкіл, (Сз-Свє-циклоалкіл)-С1-С4- алкокси, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 22 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані / де циклоаліфатичні частини останніх 4 згаданих радикалів можуть нести 1, 2, 3, 4, 5 або 6 метильних груп, для д - 2 або 3, причому, можливо, що ЕР? є однаковими або різними;
В: вибирають з групи, що містить Н, ОН, 5(0)2МН»г, СМ, С1-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, С2-Св- алкініл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-циклоалкокси, (Сз-Св-циклоалкіл)-Сі-С4-алкіл, Сі-Св-алкокси, 10. (С1-Св-алкокси)-С1-Св-алкіл, (С1-Св-алкіл)-карбоніл, (С1-Св-алкокси)карбоніл, (С1-Св- алкіл)сульфоніл, (С1-Св-алкіламіно)карбоніл, ді(Сі-Св-алкіл)амінокарбоніл, (С1-Св- алкіламіно)сульфоніл, ді(С1-Св-алкіл)яуаміносульфоніл і (Сі-Св-алкокси)сульфоніл, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 16 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані,
ВЗ вибирають з групи, що містить Н, СМ, С:-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, С2-Св-алкініл, (Сз-Св- циклоалкіл)-С1-Са-алкіл, Сі-Св-алкокси, Сг-Св-алкенілокси, Сг-Св-алкінілокси, (Сі-Св-алкокси)-Сч1-
Св-алкіл, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 8 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані;
А" вибирають з групи, що містить Н, ОН, 5(0)2МНг, СМ, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св- циклоалкокси, Сі-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, С2-Св-алкініл, (Сз-Св-циклоалкіл)-Сі-Са-алкіл, С1-Св- алкокси, (С1-Св-алкокси)-С1-Св-алкіл, (С1-Св-алкіл)-карбоніл, (Сз-Сев-циклоалкіл)-карбоніл, (С1-Св- алкокси)карбоніл, (С1-Св-алкіл)усульфоніл, (Сі1-Св-алкіламіно)карбоніл, ді(С1-Св- алкіл)амінокарбоніл, (С1-Св-алкіламіно)сульфоніл, ді(Сі-Св-алкіл)їаміносульфоніл і (С1-Св- алкокси)сульфоніл, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 17 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані, феніл, феніл-Сі-Св-алкіл, фенілсульфоніл, феніламіносульфоніл, феніламінокарбоніл, феніл(С1-Св-алкілламінокарбоніл, фенілкарбоніл і феноксикарбоніл, де феніл в останніх 8 згаданих радикалах незаміщений або заміщений 1, 2, 3, 4 або 5 однаковими або різними замісниками, що вибирають з групи, яка містить галоген, СМ, МО», Сч1-
Св-алкіл, С--Свє-галоалкіл, Сі-Св-алкокси і Сі--Св-галоалкокси;
Аг вибирають з групи, що містить Н, ОН, 5(0)2МНг, СМ, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св- циклоалкокси, Сі-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, С2-Св-алкініл, (Сз-Св-циклоалкіл)-Сі-Са-алкіл, С1-Св- алкокси, (Сі-Св-алкокси)-С1-Св-алкіл, (С1-Св-алкіл)карбоніл, (Сз-Сеє-циклоалкіл)-карбоніл, (С1-Св- алкокси)карбоніл, (Сі-Св-алкіл)усульфоніл, (Сі-Св-алкіламіно)карбоніл, ді(Сі-Св-алкіл)аміно- карбоніл, (С1-Св-алкіламіно)сульфоніл, ді(Сі-Св-алкіл)уаміносульфоніл і (С1-Св- алкокси)сульфоніл, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 17 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані, феніл, фенілсульфоніл, феніламіносульфоніл, феніл-С1-Св алкіл, фенокси, феніламінокарбоніл, феніл(С1-Св-алкіл)яамінокарбоніл, фенілкарбоніл і феноксикарбоніл, де феніл в останніх 8 згаданих радикалах незаміщений або заміщений 1, 2, 3, 4 або 5 однаковими або різними замісниками, що вибирають з групи, яка містить галоген, СМ, МО», Сч1-
Св-алкіл, Сі-Св-галоалкіл, Сі-Св-алкокси і С--Св-галоалкокси;
Х являє собою радикал, що вибирають з групи, яка містить
САЗАНА феніл, що незаміщений або несе 1, 2, 3, 4 або 5 радикалів Р", які є однаковими або різними;
МАзадзь,
Ос
З(О)КАЗЯ с К дорівнює 0, 1 або 2; де
ВЗ вибирають з групи, що містить Н, галоген, ОН, СМ, С.-Св-алкіл, (С1-Св-алкокси)-С1-Св- алкіл, Сз-Св-циклоалкіл, (Сз-Св-циклоалкіл)-С1-Са-алкіл, Сі-Св-алкокси, Со-Св-алкенілокси, С2-Св- алкінілокси, Сз-Све-циклоалкокси, (Сз-Св-циклоалкіл)-Сі-Сб-алкокси, де аліфатичні «і циклоаліфатичні частини 9 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані;
В" вибирають з групи, що містить Н, галоген, СМ, С1-Св-алкіл, Сі-Свє-галоалкіл, Сі-Св-алкокси і С--Св-галоалкокси;
В? вибирають з групи, що містить галоген, СМ, Сі-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, Сз-Св-алкініл, Сз-
Св-циклоалкіл, (Сз-Св-циклоалкіл)-С1-С4-алкіл, Сз-Свє-циклоалкеніл і Сі-Св-алкокси-С1-Св-алкіл, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 7 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або 60 повністю галогеновані;
В? ї КК? разом з атомом карбону, до якого вони приєднані, утворюють фрагмент, що вибирають з групи, яка містить карбоніл, тіокарбоніл, Сз-Свє-циклоалкіл, Сз-Свє-циклоалкеніл, три- шести-членний насичений або частково ненасичений гетероцикліл, і фрагмент хС-СЕХВУ, де ЕХ і КУ являють собою гідроген, Сі-С4-алкіл або Сі-С4-галоалкіл;
А" вибирають з групи, що містить галоген, ОН, СМ, аміно, МО», С1-Св-алкіл, Сг-Св-алкеніл,
С2-Св-алкініл, Сі-Св-алкокси, С2-Св-алкенілокси, С2-Св-алкінілокси, (С1-Св-алкокси)-С1-Св-алкіл, (С1-Св-алкокси)-Сі-Св-алкокси, (С1-Св-алкокси)-С2-Св-алкеніл, (С1-Св-алкокси)-С2-Св-алкініл, Сч1-
Св-алкілтіо, (Сі-Св-алкіл)усульфініл, (Сі-Св-алкіл)усульфоніл, (С:і-Св-алкіл)даміно, ді(С1-Св- алкіл)аміно, (С1-Св-алкіл)-карбоніл, (С1-Св-алкокси)-карбоніл, (С1-Св-алкіл)-карбонілокси, Сз-Св- циклоалкіл, Сз-Сє-циклоалкокси, (Сз-Сеє-циклоалкіл)-Сі-Са-алкіл, (Сз-Св-циклоалкіл)-С1-С4- алкокси, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 22 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані / де циклоаліфатичні частини останніх 4 згаданих радикалів можуть нести 1, 2, 3, 4, 5 або 6 метильних груп,
ВЗа, ВЗЬ, АЗс або 3 незалежно один від одного вибирають з групи, що містить Н, СМ,
З(О)2МН»г, Сі-Св-алкіл, Сі-Св-алкокси, С2-Св-алкеніл, Сг2г-Св-алкініл, Сз-Св-циклоалкіл, (Сз-Св- циклоалкіл)-С1-Св-алкіл, (С1-Св-алкокси)-С1-Св-алкіл, (С1-Св-алкіл)-карбоніл, (Сз-Св-циклоалкіл)- карбоніл, (С1-Св-алкокси)карбоніл, (С1-Св-алкіл)сульфоніл, (С1-Св-алкіламіно)карбоніл, ді(С1-Св- алкіл)амінокарбоніл, (С1-Св-алкіламіно)сульфоніл, ді(Сі-Св-алкіл)їаміносульфоніл і (С1-Св- алкокси)сульфоніл, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 16 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані, феніл, фенілсульфоніл, феніл-Сі-Сє алкіл, феніламіносульфоніл, фенілкарбоніл і феноксикарбоніл, де феніл в останніх 6 згаданих радикалах незаміщений або заміщений 1, 2, 3, 4 або 5 однаковими або різними замісниками, що вибирають з групи, яка містить галоген, СМ,
МО», С1і-Св-алкіл, Сі-Св-галоалкіл, Сі-Св-алкокси і Сі-Св-галоалкокси, або вза, ВЗ разом з атомом нітрогену, з яким вони зв'язані, утворюють М-зв'язаний моно- або біциклічний гетероциклічний радикал, що може мати 1, 2, З або 4 додаткових гетероатома, вибраних з М, О і 5, який незаміщений або заміщений одним або більше однакових або різних замісників, що вибирають з групи, яка містить галоген, СМ, МО», Сі-Св-алкіл, Сі-Св-галоалкіл, С1-
Св-алкокси і С/-Св-галоалкокси, один з За, ВЗ» також може бути ОН, С:-Св-алкокси, Сз-Св-циклоалкокси, (Сз-Св-циклоалкіл)-
Сі-Сл-алкокси, Сг2г-Св-алкенілокси, С2-Св-алкінілокси, (Сі-Св-алкокси)-Сі-Св-алкокси, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 6 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані, або фенокси, що незаміщений або заміщений 1, 2, 3, 4 або 5 однаковими або різними замісниками, що вибирають з групи, яка містить галоген, СМ, МО», Сі-Св-алкіл, Сі-Св-галоалкіл,
Сі-Св-алкокси і Сі-Св-галоалкокси; включаючи його сільскогосподарсько прийнятні солі.
Наступні сполуки: 4-(1,3-бензотіазол-4-іламіно)-6-Ібензил(метил)аміно!|-1,3,5-триазин-2-ол, ІМ-І4-(1,3- бензотіазол-4-іламіно)-6-(1-метил-1-феніл-етил)аміно!|-1,3,5-триазин-2-ілІгідроксиамін, -М4-(1,3- бензотіазол-4-іл)-б-метокси-М2-(1-метил-1-феніл-етил)-1,3,5-триазин-2,4-діамін, 4-(1,3- бензотіазол-4-іламіно)-6-(1-метил-1-феніл-етил)аміно!|-1,3,5-триазин-2-ол, 4-(1,3-бензотіазол-4- іламіно)-6-(бензиламіно)-1,3,5-триазин-2-ол, 4-(1,3-бензотіазол-4-іламіно)-6-І(бензил(етил)аміно|- 1,3,5-триазин-2-ол, 4-(1,3-бензотіазол-4-іламіно)-6-І(бензил(ізопропіл)аміно|-1,3,5-триазин-2-ол, 4-П1,3-бензотіазол-4-іл(метил)аміно|-6-(1-метил-1-феніл-етил)аміно|-1,3,5-триазин-2-ол, - 4-(1 Н- бензімідазол-4-іламіно)-6-((1-метил-1-феніл-етил)аміно|-1,3,5-триазин-2-ол, відомі з М. Ваїпашг,
У. ої Мей. Спет. 48 (6), 2005, 5.1717, що використовуються в якості інгібітору тірозинкінази
ЕЕ 82, б-метил-Ма4-(1-нафтил)-1,3,5-триазин-2,4-діамін, відомий з А. Козому5Ку у. ої Огд. Спет. 29 (10), 1964, 5. 2881 і здатний інгібувати активність деяких пухлин, 4-(Бензотіазол-б-іламіно)-6-(М-етилбензиламіно)-(1,3,5Їгриазин-2-ол, 4-(Бензотіазол-б- іламіно)-6-(бензиламіно)-(1,3,5)|гриазин-2-ол, (5)-4-(Бензотіазол-б-іламіно)-6-(1-фенілетиламіно)-
П1,3,5Ігриазин-2-ол, (К)-4-(Бензотіазол-б-іламіно)-6-(1-фенілетиламіно)-(1,3,5|Ігриазин-2-ол, 4- (Бензотіазол-6б-іламіно)-6-(1-метил-1-фенілетиламіно)-(/1,3,5|гриазин-2-ол, 4-(Бензотіазол-б- іламіно)-6-Іметил-(2-піридил-2-ілетил)аміно!-(1,3,5)гриазин-2-ол, 4-(1-метил-1-фенілетиламіно)- б-(хінолін-б-іламіно)-П1,3,5)|гриазин-2-ол, М-(4-(Бензотіазол-б-іламіно)-6-(1-метил-1- фенілетиламіно)-І(1,3,5)гриазин-2-іл|-гідроксиамін, М-(Бензотіазол-б-іл)-М'-(1-метил-1- фенілетил)-І(1,3,5|гриазин-2,4,б-триамін, М-(Бензотіазол-6-іл)-6-метокси-М'-(1-метил-1- фенілетил)-І(1,3,5|триазин-2,4-діамін, М-(Бензотіазол-б-іл)-6-бензилокси-М'-(1-метил-1-
фенілетил)-(1,3,5)триазин-2,4-діамін, відомий з УМО 2004/031184, і який використовується в якості інгібітору кінази, б-(хлорметил)-М4-(1-нафтил)-1,3,5-триазин-2,4-діамін, відомий з УМО 2011/140527, який використовується в якості інгібітору АТФази перехідного ендоплазматичного ретикулуму, 4-І6-Ц4-(етиламіно)-6-метокси-1,3,5-триазин-2-іл|іаміно|-3-метил-бензофуран-2- іл|брензонітрил, 4-(6-(4-(бутиламіно)-б-метокси-1,3,5-триазин-2-іл|іаміно|-3-метил-бензофуран-2- іл|бензонітрил, 4-І(І6-(Ц4,6-біс(бутиламіно)-1,3,5-триазин-2-ілІіаміно|-3-метил-бензофуран-2- іл|ІСензонітрил і наступні сполуки формули (А)
Со»
Нм о ак «А ре 5 в М в (А) де В" ії Е? мають наступні значення:
Много
МНСвНі17
МНогнаоН
МНОНаОС»НЬ
МНОгНаМНа
МНСН»-феніл
МНН
МНС НІ»
МНогнеоН
МНО»НаОСс» нь
МНСгНаМНе
МНСН»-феніл відомі з ЕК 2235126,
СПОЛУКИ А, В, С, ОЮ, Е, Б, г, Н.І, У,К, І, М, М ОРІіО
МН МН МН зе / З 2 и м 2 мо не зник / З ни знов ну нив 0.0 о.
Х-кн / м кн М кн мак мак Лк ма М чи АКЖ АКА жна
Хі Хі Хі
ММ св ММ сх ММ Ме
Х-кн ря А-кн - мм мам о - Гн м-5 А, Сн м-М реве 7 с ) до 5 ММ. МН 5 М н-47уо
Ху Ху Хі
ММ о кант (в; ММ ме З пн ре МН дещо деко відомі з ЕР 1479397, що використовуються в якості агентів для лікування деменції,
і їх прийнятні солі, не є частиною даного винаходу.
Даний винахід також стосується діамінотриазинів формули (І) х в Д (Кз мим бу
А ж аа
І 4 Н
Кк де
А являє собою конденсований насичений або ненасичений, 5- або б--ленний карбоцикл або конденсований насичений або ненасичений, 5- або б--ленний гетероцикл, що має 1, 2 або 3 гетероатома або гетероатомних фрагмента, вибраних з О, 5, 5(О)р, М або МК, в якості кільцевих членів, де карбоцикл і гетероцикл незаміщені або несуть 1, 2, З або 4 радикала КА; р являє собою 1 або 2 д являє собою 0, 1, 2 або 3;
ВА вибирають з групи, що містить галоген, ОН, СМ, аміно, МО», С1-Св-алкіл, Сг-Св-алкеніл,
С2-Св-алкініл, Сі-Св-алкокси, С2-Св-алкенілокси, С2-Св-алкінілокси, (С1-Св-алкокси)-С1-Св-алкіл, (С1-Св-алкокси)-Сі-Св-алкокси, (С1-Св-алкокси)-С2-Св-алкеніл, (С1-Св-алкокси)-С2-Св-алкініл, Сч1-
Св-алкілтіо, (Сі-Св-алкілусульфініл, (С1-Св-алкіл)усульфоніл, (Сі-Св-алкіл)даміно, ді(С1-Св- алкіл)аміно, (С1-Св-алкіл)-карбоніл, (С1-Св-алкокси)-карбоніл, (С1-Св-алкіл)-карбонілокси, Сз-Св- циклоалкіл, Сз-Св-циклоалкокси, (Сз-Св-циклоалкіл)-Сі-Са-алкіл, (Сз-Свє-циклоалкіл)-С1-С4- алкокси, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 22 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані / де циклоаліфатичні частини останніх 4 згаданих радикалів можуть нести 1, 2, 3, 4, 5 або 6 метильних груп, причому можливо, що КА є однаковими або різними, причому, можливо, що два радикала
ВУ, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 5О або -МКУ;
В? вибирають з групи, що містить галоген, ОН, СМ, аміно, МО», Сі-Св-алкіл, Се-Св-алкеніл,
С2-Св-алкініл, Сі-Св-алкокси, С2-Св-алкенілокси, С2-Св-алкінілокси, (С1-Св-алкокси)-С1-Св-алкіл, 25. (С1-Св-алкокси)-С1-Св-алкокси, (С1-Св-алкокси)-С2-Св-алкеніл, (С1-Св-алкокси)-С2-Св-алкініл, Сі1-
Св-алкілтіо, (Сі-Св-алкіл)усульфініл, (Сі-Св-алкіл)усульфоніл, (С:і-Св-алкіл)даміно, ді(С1-Св- алкіл)аміно, (С1-Св-алкіл)-карбоніл, (С1-Св-алкокси)-карбоніл, (С1-Св-алкіл)-карбонілокси, Сз-Св- циклоалкіл, Сз-Св-циклоалкокси, (Сз-Св-циклоалкіл)-Сі-Са-алкіл, (Сз-Свє-циклоалкіл)-С1-С4- алкокси, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 22 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані / де циклоаліфатичні частини останніх 4 згаданих радикалів можуть нести 1, 2, 3, 4, 5 або 6 метильних груп, для 4 - 2 або 3, причому, можливо, що Р» є однаковими або різними;
Ве вибирають з групи, що містить Н, ОН, 5(0)2МН»г, СМ, С1-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, С2-Св- алкініл, (Сз-Св-циклоалкіл)-С1-С4-алкіл, Сі-Св-алкокси, (С1-Св-алкокси)-С1-Св-алкіл, (Сі-Св-алкіл)- карбоніл, (Сі-Св-алкокси)карбоніл, (С1-Св-алкіл)сульфоніл, (С1-Св-алкіламіно)карбоніл, ді(С1-Св- алкіл)амінокарбоніл, (С1-Св-алкіламіно)сульфоніл, ді(Сі-Св-алкіл)їаміносульфоніл і (С1-Св- алкокси)сульфоніл, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 14 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані,
ВЗ вибирають з групи, що містить Н, СМ, С:-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, С2-Св-алкініл, (Сз-Св- циклоалкіл)-Сі-Са-алкіл, С--Св-алкокси, Сг-Св-алкенілокси, С2-Св-алкінілокси, (С1-Св-алкокси)-С1-
Св-алкіл, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 8 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані;
АВ' вибирають з групи, що містить Н, ОН, 5(0)2МН»г, СМ, Сі-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, С2-Св- алкініл, (Сз-Св-циклоалкіл)-С1-С4-алкіл, Сі-Св-алкокси, (С1-Св-алкокси)-С1-Св-алкіл, (Сі-Св-алкіл)- карбоніл, (Сз-Св-циклоалкіл)-карбоніл, (С1-Св-алкокси)карбоніл, (С1-Св-алкіл)усульфоніл, (С1-Св- алкіламіно)карбоніл, ді(Сі-Св-алкіл)яуамінокарбоніл, (С1-Св-алкіламіно)сульфоніл, ді(С1-Св- алкіл)яаміносульфоніл і (С1-Св-алкокси)сульфоніл, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 15 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані, феніл, феніл-Сі-Св-алкіл, фенілсульфоніл, феніламіносульфоніл, феніламінокарбоніл, феніл(С1-Св-алкілламінокарбоніл, фенілкарбоніл і феноксикарбоніл, де феніл в останніх 8 згаданих радикалах незаміщений або заміщений 1, 2, 3, 4 або 5 однаковими або різними замісниками, що вибирають з групи, яка містить галоген, СМ, МО», Сч1-
Св-алкіл, Сі-Св-галоалкіл, Сі-Св-алкокси і С--Св-галоалкокси;
В? вибирають з групи, що містить Н, ОН, 5(0)2МН»г, СМ, Сі-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, С2-Св- алкініл, (Сз-Све-циклоалкіл)-Сі-С4-алкіл, Сі-Св-алкокси, (Сі-Св-алкокси)-Сі-Св-алкіл, (С1-Св- алкілукарбоніл, (Сз-Се-циклоалкіл)-карбоніл, (Сі-Св-алкокси)карбоніл, (С:і-Св-алкіл)усульфоніл, (С1-Св-алкіламіно)карбоніл, ді(С1-Св-алкіл)амінокарбоніл, (Сі-Св-алкіламіно)сульфоніл, ді(С1-Св- алкіл)яаміносульфоніл і (С1-Св-алкокси)сульфоніл, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 15 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані, феніл, фенілсульфоніл, феніламіносульфоніл, феніл-С1-Св алкіл, фенокси, феніламінокарбоніл, феніл(С1-Св-алкіл)яамінокарбоніл, фенілкарбоніл і феноксикарбоніл, де феніл в останніх 8 згаданих радикалах незаміщений або заміщений 1, 2, 3, 4 або 5 однаковими або різними замісниками, що вибирають з групи, яка містить галоген, СМ, МО», Сч1-
Св-алкіл, Сі-Св-галоалкіл, Сі-Св-алкокси і С--Св-галоалкокси;
Х являє собою радикал, що вибирають з групи, яка містить
САЗАНА» феніл, що незаміщений або несе 1, 2, 3, 4 або 5 радикалів Р", які є однаковими або різними;
МАзаднзь, одесі
З(О)КАЗЯ с К дорівнює 1, 2 або 3, де
ВЗ вибирають з групи, що містить Н, галоген, ОН, СМ, С.-Св-алкіл, (С1-Св-алкокси)-С1-Св- алкіл, Сз-Св-циклоалкіл, (Сз-Св-циклоалкіл)-С1-Са-алкіл, Сі-Св-алкокси, Со-Св-алкенілокси, С2-Св- алкінілокси, Сз-Све-циклоалкокси, (Сз-Св-циклоалкіл)-Сі-Сб-алкокси, де аліфатичні «і циклоаліфатичні частини 9 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані;
В" вибирають з групи, що містить Н, галоген, СМ, С1-Св-алкіл, Сі-Свє-галоалкіл, Сі-Св-алкокси і С--Св-галоалкокси;
В? вибирають з групи, що містить галоген, СМ, Сі-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, Сз-Св-алкініл, Сз-
Св-циклоалкіл, (Сз-Св-циклоалкіл)-С1-С4-алкіл, Сз-Свє-циклоалкеніл і Сі-Св-алкокси-С1-Св-алкіл, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 7 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані;
В ї В? разом з атомом карбону, до якого вони приєднані, утворюють фрагмент, що вибирають з групи, яка містить карбоніл, тіокарбоніл, Сз-Свє-циклоалкіл, Сз-Свє-циклоалкеніл, три- шести-членний насичений або частково ненасичений гетероцикліл, і фрагмент »С-СЕХВУ, де Ех і КУ являють собою гідроген, Сі-С4-алкіл або Сі-С4-галоалкіл;
ВА" вибирають з групи, що містить галоген, ОН, СМ, аміно, МО», Сі-Св-алкіл, Се-Св-алкеніл,
С2-Св-алкініл, Сі-Св-алкокси, С2-Св-алкенілокси, С2-Св-алкінілокси, (С1-Св-алкокси)-С1-Св-алкіл, (С1-Св-алкокси)-Сі-Св-алкокси, (С1-Св-алкокси)-С2-Св-алкеніл, (С1-Св-алкокси)-С2-Св-алкініл, Сч1-
Св-алкілтіо, (Сі-Св-алкіл)усульфініл, (Сі-Св-алкіл)усульфоніл, (С:і-Св-алкіл)даміно, ді(С1-Св- алкіл)аміно, (С1-Св-алкіл)-карбоніл, (С1-Св-алкокси)-карбоніл, (С1-Св-алкіл)-карбонілокси, Сз-Св- циклоалкіл, Сз-Св-циклоалкокси, (Сз-Св-циклоалкіл)-Сі-Са-алкіл, (Сз-Свє-циклоалкіл)-С1-С4- алкокси, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 22 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані / де циклоаліфатичні частини останніх 4 згаданих радикалів можуть нести 1, 2, 3, 4, 5 або 6 метильних груп,
НЗа, ВЗЬ, АЗс або 3 незалежно один від одного вибирають з групи, що містить Н, СМ,
З(О)2МН», Сі-Св-алкіл, Сг-Св-алкеніл, Сг-Св-алкініл, Сз-Св-циклоалкіл, (Сз-Св-циклоалкіл)-С1-Св- алкіл, (Сі-Св-алкокси)-Сі-Св-алкіл, (Сі-Св-алкіл)у-карбоніл, (С1-Св-алкіл)-карбоніл, /(С1-Св- алкокси)карбоніл, (С1-Св-алкіл)усульфоніл, (Сі1-Св-алкіламіно)карбоніл, ді(С1-Св- алкіл)амінокарбоніл, (С1-Св-алкіламіно)сульфоніл, ді(Сі-Св-алкіл)їаміносульфоніл і (С1-Св- алкокси)сульфоніл, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 15 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані, феніл, фенілсульфоніл, феніл-Сі-Сє алкіл, феніламіносульфоніл, фенілкарбоніл. і феноксикарбоніл, де феніл в останніх 6 згаданих радикалах незаміщений або заміщений 1, 2, 3, 4 або 5 однаковими або різними замісниками, що вибирають з групи, яка містить галоген, СМ,
МО», С1і-Св-алкіл, Сі-Св-галоалкіл, Сі-Св-алкокси і Сі-Св-галоалкокси, або за, Ве разом з атомом нітрогену, з яким вони зв'язані, утворюють М-зв'язаний моно- або біциклічний гетероциклічний радикал, що може мати 1, 2, З або 4 додаткових гетероатома, вибраних з М, О і 5, який незаміщений або заміщений одним або більше однакових або різних замісників, що вибирають з групи, яка містить галоген, СМ, МО», Сі-Св-алкіл, Сі-Св-галоалкіл, С1-
Св-алкокси і С/-Св-галоалкокси, один з За, ДЗ» також може бути ОН, Сі-Св-алкокси, Сз-Св-циклоалкокси, (Сз-Св-циклоалкіл)- 60 бі-б4-алкокси, С2-Св-алкенілокси, Сг2-Св-алкінілокси, (Сі-Св-алкокси)-Сі-Св-алкокси, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 6 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані, або фенокси, що незаміщений або заміщений 1, 2, 3, 4 або 5 однаковими або різними замісниками, що вибирають з групи, яка містить галоген, СМ, МО», Сі-Св-алкіл, Сі-Св-галоалкіл,
Сі-Св-алкокси і Сі-Св-галоалкокси; включаючи їх сільскогосподарсько прийнятні солі.
Даний винахід також стосується сільськогосподарських композицій, що містять, принаймні, один діамінотриазин формули (І) і, принаймні, один допоміжний агент звичайний для формування засобів для захисту сільськогосподарських культур.
Даний винахід також стосується застосування діамінотриазину формули (І) в якості гербіцидів, тобто, для контролю небажаної і/або шкідливої вегетації або рослин.
Даний винахід також пропонує спосіб контролю небажаної рослинності. Спосіб включає дію гербіцидно-ефективної кількості, принаймні, одного діамінотриазину формули (І) на небажані рослини або вегетацію, їх насіння і/або їх місце росту. Застосування може бути здійснено до, під час і/або після проростання небажаних рослин.
Крім того, винахід стосується способу одержання діамінотриазину формули (І) і проміжних сполук.
Додаткові варіанти реалізації цього винаходу очевидні з формули винаходу, опису та прикладів. Зрозуміло, що ознаки, згадані вище та показані нижче об'єкти винаходу можуть бути використані не тільки в комбінації, наведеній в кожному окремому випадку, але також в інших комбінаціях, без відходу від рамок винаходу.
Як використовується в даному документі, терміни "контроль" і "Соротьба" є синонімами.
Як використовується в даному документі, терміни "небажана вегетація", "небажані рослини" і "шкідливі рослини" є синонімами.
В контексті замісників, термін "один або більше замісників" означає, що кількість замісників становить, наприклад, від 1 до 10, зокрема, 1, 2, 3,4, 5,6, 7 або 8.
Якщо діамінотриазини формули (І), як описано в даному документі, здатні утворювати геометричні ізомери, наприклад, Е/2 ізомери, винахід стосується і чистих ізомерів і їх сумішей.
Крім того, винахід стосується застосування чистих ізомерів і застосування їх сумішей і композицій, що містять чисті ізомери або їх суміші.
Якщо діамінотриазини формули (І), як описано в даному документі, мають один або більше центрів хіральності і, як результат, існують як енантіомери або діастереомери, винахід стосується і чистих енантіомерів або діастереомерів, і їх сумішей. Крім того, винахід стосується застосування чистих енантіомерів або діастереомерів і застосування їх сумішей і композицій, що містять чисті енантіомери або діастереомери або їх суміші.
Якщо діамінотриазини формули (І), як описано в даному документі, мають функціональні групи, що іонізуються, вони також можуть бути використані у формі їх сільськогосподарсько- прийнятних солей. В основному, придатними є солі тих катіонів та кислотно-адитивні солі тих кислот, чиї катіони та аніони, відповідно, не мають шкідливого впливу на активність активних сполук.
Переважними катіонами є іони лужних металів, переважно, літію, натрію та калію, лужноземельних металів, переважно, кальцію та магнію, та перехідних металів, переважно, марганцю, міді, цинку та заліза, а також амонію та заміщеного амонію, в якому від одного до чотирьох атомів гідрогену замінені С1-Са-алкілом, гідрокси-С1-Са-алкілом, С1-Са-алкокси-С1-С4- алкілом, гідрокси-С1-Са-алкокси-Сі-Са-алкілом, фенілом або бензилом, переважно, амоній, метиламоній, ізопропіламоній, диметиламоній, дізопропіламоній, триметиламоній, гептиламоній, додециламоній, тетрадециламоній, тетраметиламоній, тетраєтиламоній, тетрабутиламоній, 2-гідроксиетиламоній (оламінова сіль), 2-(2-гідроксиет-1-окси)ет-1-иламоній (диглікольамінова сіль), ди(2-гідроксиет-1-ил)амоній (діоламінова сіль), тріс(2- гідроксиетил)амоній (троламінова сіль), тріс(2-гідроксипропіл)амоній, бензилтриметиламоній, бензилтриєетиламоній, М,М,М-триметилетаноламоній (холінова сіль) і, крім того, іони фосфонію, іони сульфонію, переважно, три(С1-С4-алкіл)усульфоній, такий як триметилсульфоній, та іони сульфоксонію, переважно, три(С1-С--алкіл)усульфоксоній, та на закінчення солі поліосновних амінів, таких як М.М-біс-(З-амінопропіл)метиламін та діетилентриамін.
Аніонами придатних кислотно-адитивних солей є, головним чином, хлорид, бромід, флуорид, йодид, гідросульфат, метилсульфат, сульфат, дигідрофосфат, гідрофосфат, нітрат, бікарбонат, карбонат, гексафлуорсилікат, гексафлуорфосфат, бензоат, а також аніони С1-С4- алканових кислот, переважно, форміат, ацетат, пропіонат та бутират.
Додаткові варіанти реалізації даного винаходу очевидні з формули винаходу, опису та 60 прикладів. Зрозуміло, що ознаки, згадані вище та показані нижче об'єкти винаходу можуть бути використані не тільки в комбінації, наведеній в кожному окремому випадку, але також в інших комбінаціях, без відходу від рамок винаходу.
Органічні фрагменти, згадані при визначенні перемінних, наприклад, А, РЕ", ВР, Ве, ВУ, В", Ва,
Х, ВАЗ, В, Во, ВА вза, ДЗ, ВЗ, ДЯ, У, Уг2, 0) являють собою - подібно терміну галоген - сбірні терміни для окремих переліків представників окремих груп. Термін галоген означає в кожному випадку флуор, хлор, бром або йод. Всі вуглеводневі ланцюги, тобто, всі алкільні, галоалкільні, алкенільні, алкінільні, алкокси, алкенілокси, алкінілокси, алкілтіо, алкілсульфінільні, алкілсульфонільні, (алкіл)аміно, ді(алкіл)аміно, алкоксиалкільні, алкоксиалкокси, (алкіл/укарбонільні, (алкокси)хкарбонільні ланцюги можуть бути нерозгалуженими або розгалуженими, приставка Сп-Ст означає в кожному випадку можливу кількість атомів карбону в групі. Те ж саме стосується складних радикалів, таких как циклоалкілалкіл і фенілалкіл.
Прикладами таких значень є: - Сбі-Са-алкіл, а також Сі-С--алкільні фрагменти Сі-Са-алкокси, Сі-Са-алкілтіо, С1-Са4- алкілсульфонілу, (С1-С4-алкіл)карбонілу, (С1-С4-алкіл)карбонілу, (С1-С4-алкокси)карбонілу, (С1- Са-алкілукарбонілокси, С1-Са-алкілокси-Сі-Са-алкілу, Сз-Св-циклоалкіл-Сі-Са-алкілу, (С1-Са- алкіламіно)карбонілу, ді(Сі-С«-алкіляуамінокарбонілу, (Сі-С«-алкіламіно)сульфонілу, ді(С1-Са- алкіл)яуаміносульфонілу або феніл-С1-С4-алкілу: наприклад, СНз, СеН5, н-пропіл, СН(СНЗз)», н- бутил, СН(СНз)-С2Н5, СНА-СН(СН5Зз)» і С(СНЗ)»з; - Сі-Св-алкіл, а також С:-Св-алкільні фрагменти С:-Св-алкокси, С:-Св-алкілтіо, С1-Св- алкілсульфонілу, (С1-Св-алкіл)укарбонілу, (С1-Св-алкілукарбонілу, (С1-Св-алкокси)карбонілу, (Сі-
Св-алкіл)укарбонілокси, Сі-Св-алкілокси-С1-Св-алкілу, Сз-Све-циклоалкіл-С1-Св-алкілу, феніл(С1-Св- алкіл)іамінокарбонілу, /(С1-Св-алкіламіно)карбонілу, ді(Сі-Св-алкіл)яамінокарбонілу, / (С1-Св- алкіламіно)сульфонілу, ді(С1-Св-алкілл'аміносульфонілу або феніл-Сі-Св-алкілу: Сі-Са-алкіл, як згадано вище, а також, наприклад, н-пентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил, З-метилбутил, 2,2- диметилпропіл, 1-етилпропіл, н-гексил, 1,1-диметилпропіл, 1,2-диметилпропіл, 1-метилпентил, 2-метилпентил, З-метилпентил, 4-метилпентил, 1,1-диметилбутил, 1,2-диметилбутил, 1,3- диметилбутил, 2,2-диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 3,3-диметилбутил, 1-етилбутил, 2- етилбутил, 1,1,2-триметилпропіл, 1,2,2-триметилпропіл, 1-етил-1-метилпропіл або 1-етил-2- метилпропіл, переважно, метил, етил, н-пропіл, 1-метилетил, н-бутил, 1,1-диметилетил, н- пентил або н-гексил; - С»-Св-алкеніл, а також Со-Св-алкенільні фрагменти (С1-Св-алкокси)-Сг-Св-алкенілу: лінійна або розгалужена етиленненасичена вуглеводнева група, що має 2 - 6 атомів карбону і С-С- подвійний зв'язок в будь-якому положенні, така як етеніл, 1-пропеніл, 2-пропеніл, 1-метил- етеніл, 1-бутеніл, 2-бутеніл, З-бутеніл, 1-метил-1-пропеніл, 2-метил-1-пропеніл, 1-метил-2- пропеніл, 2-метил-2-пропеніл, 1-пентеніл, 2-пентеніл, З-пентеніл, 4-пентеніл, 1-метил-1-бутеніл, 2-метил-1-бутеніл, З-метил-1-бутеніл, 1-метил-2-бутеніл, 2-метил-2-бутеніл, З-метил-2-бутеніл, 1-метил-3-бутеніл, 2-метил-З-бутеніл, З-метил-3З-бутеніл, 1,1-диметил-2-пропеніл, 1,2-диметил- 1-пропеніл, 1,2-диметил-2-пропеніл, 1-етил-1-пропеніл, 1-етил-2-пропеніл, 1-гексеніл, 2-гексеніл,
З-гексеніл, 4-гексеніл, 5-гексеніл, 1-метил-1-пентеніл, 2-метил-1-пентеніл, З-метил-1-пентеніл, 4- метил-1-пентеніл, 1-метил-2-пентеніл, 2-метил-2-пентеніл, З-метил-2-пентеніл, 4-метил-2- пентеніл, 1-метил-3-пентеніл, 2-метил-З-пентеніл, З-метил-3-пентеніл, 4-метил-З-пентеніл, 1- метил-4-пентеніл, 2-метил-4-пентеніл, З-метил-4-пентеніл, 4-метил-4-пентеніл, 1,1-диметил-2- бутеніл, 1,1-диметил-З3-бутеніл, 1,2-диметил-1-бутеніл, 1,2-диметил-2-бутеніл, 1,2-диметил-3- бутеніл, 1,3-диметил-1-бутеніл, 1,3-диметил-2-бутеніл, 1,3-диметил-З-бутеніл, 2,2-диметил-3- бутеніл, 2,3-диметил-1-бутеніл, 2,3-диметил-2-бутеніл, 2,3-диметил-З-бутеніл, З3,3-диметил-1- бутеніл, З,3-диметил-2-бутеніл, 1-етил-1-бутеніл, 1-етил-2-бутеніл, 1-етил-З-бутеніл, 2-етил-1- бутеніл, 2-етил-2-бутеніл, 2-етил-З-бутеніл, 1,1,2-триметил-2-пропеніл, 1-етил-1-метил-2- пропеніл, 1-етил-2-метил-1-пропеніл і 1-етил-2-метил-2-пропеніл; - Со-Св-алкініл, а також С2-Св-алкінільні фрагменти (С1-Св-алкокси)-С2-Св-алкінілу: лінійна або розгалужена ненасичена вуглеводнева група, що має 2 - 6 атомів карбону / що містить, принаймні, один С-С-потрійний зв'язок, така як етиніл, 1-пропініл, 2-пропініл (пропаргіл), 1- бутиніл, 2-бутиніл, З-бутиніл, 1-метил-2-пропініл і тому подібне; - Сі-С--галоалкіл: Сі-С4-алкільний радикал, як згадано вище, який частково або повністю заміщений флуором, хлором, бромом і/або йодом, наприклад, хлор-метил, дихлорметил, трихлорметил, флуорметил, дифлуорметил, трифлуорметил, хлорфлуорметил, дихлорфлуорметил, хлордифлуорметил, бромметил, йодметил, 2-флуоретил, 2-хлоретил, 2- брометил, 2-йодетил, 2,2-дифлуоретил, 2,2,2-трифлуоретил, 2-хлор-2-флуоретил, 2-хлор-2,2- дифлуоретил, 2,2-дихлор-2-флуоретил, 2,2,2-трихлоретил, пентафлуоретил, 2-флуорпропіл, 3- флуорпропіл, 2,2-дифлуорпропіл, 2,3-дифлуорпропіл, 2-хлорпропіл, З-хлорпропіл, 2,3-дихлор- 60 пропіл, 2-бромпропіл, З-бромпропіл, 3,3,3-трифлуорпропіл, 3,3,3-трихлорпропіл, 2,2,3,3,3-
пентафлуорпропіл, гептафлуорпропіл, 1-(флуорметил)-2-флуоретил, 1-(хлорметил)-2-хлоретил, 1-(бромметил)-2-брометил, 4-флуорбутил, 4-хлорбутил, 4-бромбутил, нонафлуорбутил, 1,1,2,2- тетрафлуоретил і 1-трифлуорметил-1,2,2,2-тетрафлуоретил;
- Сі-Св-галоалкіл: Сі-С--галоалкіл, як згадано вище, а також, наприклад, 5-флуорпентил, 5-
хлорпентил, 5-бромпентил, 5-йодпентил, ундекафлуорпентил, б6-флуоргексил, б-хлоргексил, 6- бромгексил, 6б-йодгексил і додекафлуоргексил;
- бСз-Све-циклоалкіл: моноциклічні насичені вуглеводні, що мають 3 - 6 кільцевих членів, такі як циклопропіл, циклобутил, циклопентил і циклогексил;
- Сб1і-б--алкокси: наприклад, метокси, етокси, пропокси, 1-метилетокси бутокси, 1-
метилпропокси, 2-метилпропокси і 1,1-диметилетокси;
- Сб1і-Св-алкокси, а також Сі-Св-алюкокси фрагменти (Сі-Св-алкокси)карбонілу, (С1-Св- алкокси)сульфонілу, (С1-Св-алкокси)-Сі-Св-алкілу, (Сі-Св-алкокси)-Сі-Св-алкокси, /(С1-Св- алкокси)-С2-Св-алкенілу, (С1-Св-алкокси)-С2-Св-алкінілу: Сі-С--алкокси, як згадано вище, а також, наприклад, пентокси, 1-метилбутокси, 2-метилбутокси, З-метоксиЇбутокси, 1,1-диметилпропокси,
1,2-диметилпропокси, 2,2-диметилпропокси, 1-етилпропокси, гексокси, 1-метилпентокси, 2- метилпентокси, З-метилпентокси, 4-метилпентокси, 1,1-диметилбутокси, 1,2-диметилбутокси, 1,3-диметилбутокси, 2,2-диметилбутокси, 2,3-диметилбутокси, 3,З-диметилбутокси, /-(1- етилбутокси, 2-етилбутокси, 1,1,2-триметилпропокси, 1,2,2-триметилпропокси, 1-етил-1- метилпропокси і 1-етил-2-метилпропокси;
- Сі-С4--галоалкокси: Сі-Са-алкокси радикал, як згадано вище, який частково або повністю заміщений флуором, хлором, бромом і/або йодом, наприклад, хлор-метокси, дихлорметокси, трихлорметокси, флуорметокси, дифлуорметокси, трифлуорметокси, хлорфлуорметокси, дихлорфлуорметокси, хлордифлуорметокси, 2-флуоретокси, 2-хлоретокси, 2-брометокси, 2,2- дифлуоретокси, 2,2,2-трифлуоретокси, 2-хлор-2-флуоретокси, 2-хлор-2,2-дифлуоретокси, 2,2-
дихлор-2-флуоретокси, 2,2,2-трихлоретокси, пентафлуоретокси, 2-флуорпропокси, /3- флуорпропокси, 2,2-дифлуорпропокси, 2,3-дифлуорпропокси, 2-хлорпропокси, З-хлорпропокси, 2,3-дихлорпропокси, 3,3,3-трифлуорпропокси, 3,3,3-трихлорпропокси, 2,2,3,3,3- пентафлуорпропокси, гептафлуорпропокси, 1-(флуорметил)-2-флуоретокси, 4-флуорбутокси, нонафлуорбутокси, 1,1,2,2,-тетрафлуоретокси і 1-трифлуорметил-1,2,2,2-тетрафлуоретокси;
- Сі-Све-галоалкокси: Сі-С4-алкокси, як згадано вище: Сі-С--галоалкокси, як згадано вище, а також, наприклад, 5-флуорпентил, 5-хлорпентил, 5-бромпентил, 5-йодпентил, ундекафлуорпентил, б-флуоргексил, б-хлоргексил, б-бромгексил, б-йодгексил і додекафлуоргексил;
- б2-Св-алкенілокси: Со-Св-алкеніл, як визначено вище, що приєднаний через атом оксигену,
такий як етенілокси (вінілокси), 1-пропенілокси, 2-пропенілокси (алілокси), 1-бутенілокси, 2- бутенілокси, 3З-бутенілокси 1-метил-2-пропенілокси і тому подібне;
- Со-Св-алкінілокси: Сг-Св-алкініл, як визначено вище, що приєднаний через атом оксигену, такий як етинілокси, 1-пропініл, 2-пропінілокси (пропаргілокси), 1-бутинілокси, 2-бутинілокси, 3- бутинілокси 1-метил-2-пропінілокси і тому подібне;
- С1-С.-алкілтіо: наприклад, метилтіо, етилтіо, пропілтіо, 1-метилетилтіо, бутилтіо, 1- метилпропілтіо, 2-метилпропілтіо і 1,1-диметилетилтіо;
- Сі-Св-алкілтіо: Сі-С--алкілтіо, як згадано вище, а також, наприклад, пентилтіо, 1- метилбутилтіо, 2-метилбутилтіо, З-метилбутилтіо, 2,2-диметилпропілтіо, 1-етилпропілтіо, гексилтіо, 1,1-диметилпропілтіо, 1,2-диметилпропілтіо, 1-метилпентилтіо, 2-метилпентилтіо, 3-
метилпентилтіо, 4-метилпентилтіо, 1,1-диметилбутилтіо, 1,2-диметилбутилтіо, 1,3- диметилбутилтіо0, 2,2-диметилбутилтіо, 2,3-диметилбутилтіо, З3,З-диметилбутилтіо, 1- етилбутилтіо, 2-етилбутилтіо, 1,1,2-триметилпропілтіо, 1,2,2-триметилпропілтіо, 1-етил-1- метилпропілтіо і 1- етил-2-метилпропілтіо;
- С1-Св-алкілсульфініл. (С1-Св-алкіл-5(-0)-): наприклад, метилсульфініл, етилсульфініл,
пропілсульфініл, 1-метилетилсульфініл, бутилсульфініл, 1-метилпропілсульфініл, 2- метилпропілсульфініл, 1,1-диметилетилсульфініл, пентилсульфініл, 1-метилбутилсульфініл, 2- метилбутилсульфініл, З-метилбутилсульфініл, 2,2-диметилпропілсульфініл, 1- етилпропілсульфініл, 1,1-диметилпропілсульфініл, 1,2-диметилпропілсульфініл, гексилсульфініл, 1-метилпентилсульфініл, 2-метилпентилсульфініл, З-метилпентилсульфініл, 4-
метилпентил-сульфініл, 11-диметилбутилсульфініл, 1,2-диметилбутилсульфініл, 1,3- диметилбутил-сульфініл, 2,2-диметилбутилсульфініл, 2,3-диметилбутилсульфініл, 3,3- диметилбутил-сульфініл, 1-етилбутилсульфініл, 2-етилбутилсульфініл, 1,1,2- триметилпропілсульфініл, 1,2,2-триметилпропілсульфініл, 1-етил-1-метилпропілсульфініл і 1- етил-2-метилпропілсульфініл;
- С1і-Св-алкілсульфоніл (Сі-Св-алкіл-5(0)2-): наприклад, метилсульфоніл, етилсульфоніл, пропілсульфоніл, 1-метилетилсульфоніл, бутилсульфоніл, 1-метилпропілсульфоніл, 2-метил- пропілсульфоніл, 1,1-диметилетилсульфоніл, пентилсульфоніл, 1-метилбутилсульфоніл, 2- метилбутилсульфоніл, З-метилбутилсульфоніл, 1,1-диметилпропілсульфоніл, 1,2- диметилпропілсульфоніл, 2,2-диметилпропілсульфоніл, 1-етилпропілсульфоніл, гексилсульфоніл, 1-метилпентилсульфоніл, 2-метилпентилсульфоніл, 3- метилпентилсульфоніл, 4-метилпентилсульфоніл, 1,1-диметилбутилсульфоніл, 1,2- диметилбутилсульфоніл, 1,3-диметилбутилсульфоніл, 2,2-диметилбутилсульфоніл, 2,3- диметилбутилсульфоніл, 3,3-диметилбутилсульфоніл, 1-етилбутилсульфоніл, 2- етилбутилсульфоніл, 1,1,2-триметил-пропілсульфоніл, 1,2,2-триметилпропілсульфоніл, 1-етил- 1-метилпропілсульфоніл і 1-етил-2-метилпропілсульфоніл; - (С1-С4-алкіл)аміно, а також (С1-С4-алкіламіно) фрагменти (С1-С--алкіламіно)карбонілу або (С1-С4-алкіламіно)сульфонілу: наприклад, метиламіно, етиламіно, пропіламіно, 1- метилетиламіно, бутиламіно, 1-метилпропіламіно, 2-метилпропіламіно або 1,1- диметилетиламіно; - (С1-Св-алкіл)яаміно, а також (С:1-Св-алкіламіно) фрагменти (С.:-Св-алкіламіно)карбонілу, феніл(С1-Св-алкілл'амінокарбонілу або (С1-Св-алкіламіно)сульфонілу: (Сі-С4-алкіл)аміно, як згадано вище, а також, наприклад, пентиламіно, 1-метилбутиламіно, 2-метилбутиламіно, 3- метилбутиламіно, 2,2-диметилпропіламіно, 1-етилпропіламіно, гексиламіно, 1,1- диметилпропіламіно, 1,2-диметилпропіламіно, 1-метилпентиламіно, 2-метилпентиламіно, 3- метилпентиламіно, 4-метилпентиламіно, 1,1-диметилбутиламіно, 1,2-диметилбутиламіно, 1,3- диметилбутиламіно, 2,2-диметилбутиламіно, 2,3-диметилбутил-аміно 3,3-диметилбутиламіно, 1-етилбутиламіно, 2-етилбутиламіно, 1,1,2-триметилпропіламіно, 1,2,2-триметил-пропіламіно, 1- етил-1-метилпропіламіно або 1-етил-2-метилпропіламіно; - ді(С1і-С--алкіл)яаміно, а також ді(С1-С--алкіламіно) фрагменти ді(С1-С4-алкіламіно)укарбонілу або ді(Сі-С--алкіламіно)дусульфонілу: наприклад, М,М-диметиламіно, М,М-діетиламіно, М,М-ді(1- метилетил)аміно, М,М-дипропіламіно, М,М-дибутиламіно, М,М-ді(1-метилпропіл)аміно, М,М-ді(2- метилпропіл)аміно, М,М-ді(1,1-диметилетил)аміно, М-етил-М-метиламіно, М-метил-М- пропіламіно, М-метил-М-(1-метилетил)аміно, М-бутил-М-метиламіно, М-метил-М-(1- метилпропіл)аміно, М-метил-М-(2-метилпропіл)аміно, М-(1,1-диметилетил)-М-метиламіно, М- етил-М-пропіламіно, М-етил-М-(1-метилетил)аміно, М-бутил-М-етиламіно, М-етил-М-(1- метилпропіл)аміно, М-етил-М-(2-метилпропіл)аміно, М-етил-М-(1,1-диметилетил)аміно, -М-(1- метилетил)-М-пропіламіно, М-бутил-М-пропіламіно, /М-(1-метилпропіл)-М-пропіламіно, - М-(2- метилпропіл)-М-пропіламіно, М-(1,1-диметилетил)-М-пропіламіно, М-бутил-М-(1- метилетил)аміно, М-(1-метилетил)-М-(1-метилпропіл)аміно, М-(1-метилетил)-М-(2- метилпропіл)аміно, М-(1,1-диметилетил)-М-(1-метилетил)аміно, М-бутил-М-(1- метилпропіл)аміно, М-бутил-М-(2-метилпропіл)аміно, М-бутил-М-(1,1-диметилетил)аміно, М-(1- метилпропіл)-М-(2-метилпропіл)аміно, М-(1,1-диметилетил)-М-(1-метилпропіл)аміно або М-(1,1- диметилетил)-М-(2-метилпропіл)аміно; - ді(Сі-Св-алкіл)аміно, а також ді(Сі-Св-алкіламіно) фрагменти ді(С1-Св-алкіламіно)карбонілу або ді(С1-Св-алкіламіно)сульфонілу: ді(С1-С--алкіл)аміно, як згадано вище, а також, наприклад,
М-метил-М-пентиламіно, М-метил-М-(1-метилбутил)аміно, М-метил-М-(2-метилбутил)аміно, М- метил-М-(З-метилбутил)аміно, М-метил-М-(2,2-диметилпропіл)аміно, М-метил-М-(1- етилпропіл)аміно, М-метил-М-гексиламіно, М-метил-М-(1,1-диметилпропіл)аміно, М-метил-М-(1,2- диметилпропіл)аміно, М-метил-М-(1-метилпентил)аміно, М-метил-М-(2-метилпентил)аміно, М- метил-М-(З-метилпентил)аміно, М-метил-М-(4-метилпентил)аміно, М-метил-М-(1,1- диметилбутил)аміно, М-метил-М-(1,2-диметилбутил)аміно, М-метил-М-(1,3-диметилбутил)аміно,
М-метил-М-(2,2-диметилбутил)аміно, М-метил-М-(2,3-диметилбутил)аміно, М-метил-М-(3,3- диметилбутил)аміно, М-метил-М- (1-етилбутил)аміно, М-метил-М-(2-етилбутил)аміно, М-метил-
М-(1,1,2-триметилпропіл)аміно, М-метил-М- (1,2,2-триметилпропіл)аміно, М-метил-М-(1-етил-1- метилпропіл)аміно, М-метил-М- (1-етил-2-метилпропіл)аміно, М-етил-М-пентиламіно, М-етил-М- (1-метилбутил)аміно, М-етил-М-(2-метилбутил)аміно, М-етил-М-(З-метилбутил)аміно, М-етил-М- (2,2-диметилпропіл)аміно, М-етил-М-(1-етилпропіл)аміно, М-етил-М-гексиламіно, М-етил-М-(1,1- диметилпропіл)аміно, М-етил-М-(1,2-диметилпропіл)аміно, М-етил-М-(1-метилпентил)аміно, М- етил-М-(2-метилпентил)аміно, М-етил-М-(З-метилпентил)аміно, М-етил-М-(4-метилпентил)аміно,
М-етил-М-(1,1-диметилбутил)аміно, М-етил-М-(1,2-диметилбутил)аміно, М-етил-М-(1,3- диметилбутил)аміно, М-етил-М-(2,2-диметилбутил)аміно, М-етил-М-(2,3-диметилбутил)аміно, М- етил-М-(3,3-диметилбутил)аміно, М-етил-М-(1-етилбутил)аміно, М-етил-М-(2-етилбутил)аміно, М- етил-М-(1,1,2-триметилпропіл)аміно, М-етил-М-(1,2,2-триметилпропіл)аміно, М-етил-М-(1-етил-1- 60 метилпропіл)аміно, М-етил-М-(1-етил-2-метилпропіл)аміно, М-пропіл-М-пентиламіно, М-бутил-М-
пентиламіно, М,М-дипентиламіно, М-пропіл-М-гексиламіно, М-бутил-М-гексиламіно, М-пентил-М- гексиламіно або М,М-дигексиламіно; - Сз-Св-циклоалкіл, а також Сз-Сеє-циклоалкільні фрагменти (Сз-Сеє-циклоалкіл)-карбонілу, (Сз-Св-циклоалкіл)-С1-Св-алкілу, (Сз-Св-циклоалкіл)карбонілу і (Сз-Свє-циклоалкіл)-С1-Св-алкокси: циклоаліфатичний радикал, що має З - 6 атомів карбону, такий як циклопропіл, циклобутил, циклопентил і циклогексил; - бз-Св-циклоалкокси: циклоаліфатичний радикал, що має 3 - 6 атомів карбону і приєднаний через атом оксигену, такий як циклопропілокси, циклобутилокси, циклопентилокси і циклогексилокси; - (Сз-Св-циклоалкіл)-С1-Св-алкіл: Сі-Св-алкіл, зокрема, Сі-С4-алкіл, як визначено вище, такий як метил або етил, де 1 атом водню замінений Сз-Сє-циклоалкілом, як визначено вище, приклади включають циклопропілметил (СНо-циклопропіл), циклобутилметил, циклопентилметил, циклогексилметил, 1-циклопропілетил (СН(СНз)-циклопропіл), - 1- циклобутилетил, 1-циклопентилетил, 1-циклогексилетил, 2-циклопропілетил (СНеСНе- циклопропіл), 2-циклобутилетил, 2-циклопентилетил або 2-циклогексилетил; - (Сз-Се-циклоалкіл)-Сі-Св-алкокси: Сі-Св-алкокси, зокрема, Сі-С--алкокси, як визначено вище, такий як метокси або етокси, де 1 атом водню замінений Сз-Свє-циклоалкілом, як визначено вище, приклади включають циклопропілметокси (ОСНо-циклопропіл), циклобутилметокси, циклопентилметокси, циклогексилметокси, 1-циклопропілетокси (0О-
СН(СНз)-циклопропіл), 1-циклобутилетокси, 1-циклопентилетокси, 1-циклогексилетокси, 2- циклопропілетокси (ОСНоСНг)-циклопропіл), 2-циклобутилетокси, 2-циклопентилетокси і 2- циклогексилетокси; - (С1-Св-алкокси)-С1-Св-алкіл: Сі-Св-алкіл, зокрема, С:і-С.-алкіл, як визначено вище, такий як метил, етил або ізопропіл, де 1 атом водню замінений С.і-Св-алююкси як визначено вище, приклади включають метоксиметил, етоксиметил, н-пропоксиметил, бутоксиметил, 1- метоксиетил, 1-етоксиетил, 1-(н-пропокси)етил, 1-бутоксиетил, 2-метоксиетил, 2-етоксиетил, 2- (н-пропокси)етил, 2-бутоксиетил, 2-метоксипропіл, 2-етоксипропіл, 2-(н-пропокси)пропіл, 2- бутоксипропіл; - (С1-Св-алкокси)-С1-Св-алкокси: Сі-Св-алкокси, зокрема, Сі-С4-алкокси, як визначено вище, такий як метокси або етокси, де 1 атом водню замінений С:і-Св-алкокси, як визначено вище, приклади включають метоксиметокси, етоксиметокси, н-пропоксиметокси, бутоксиметокси, 2- метоксиетокси, 2-етоксиетокси, 2-(н-пропокси)етокси і 2-бутоксиетокси; - (С1-Св-алкокси)-С2-Св-алкеніл: Сг-Св-алкеніл, зокрема, Сг-С--алкеніл, як визначено вище, такий як етеніл, пропеніл, 1-бутеніл або 2-бутеніл, де 1 атом водню замінений С1-Св-алкокси, як визначено вище; - (С1-Св-алкокси)-С2-Св-алкініл: С2о-Св-алкініл, зокрема, Сг2г-С--алкініл, як визначено вище, такий як етиніл, пропініл або 2-бутиніл, де 1 атом водню замінений С:і-Св-алкокси, як визначено вище; - (С1-Св-алкілукарбоніл: Сі-Св-алкіл, як згадано вище, що зв'язаний з молекулою, що залишилась, через карбонільну групу; - (С1-Св-алкокси)карбоніл: Сі-Св-алкілокси, як згадано вище, що зв'язаний з молекулою, що залишилась, через карбонільну групу; - (С1-Св-алкіламіно)карбоніл: (С1-Св-алкіл)аміно, як згадано вище, що зв'язаний з молекулою, що залишилась, через карбонільну групу; - (Сі-Св-алкіламіно)усульфоніл: (Сі-Св-алкіляуаміно, як згадано вище, що зв'язаний з молекулою, що залишилась, через сульфонільну групу; - ді(Сі-Св-алкіламіно)карбоніл: ді(Сі-Св-алкілламіно як згадано вище, що зв'язаний з молекулою, що залишилась, через карбонільну групу; - ді(Сі-Св-алкіламіно)сульфоніл: ді(Сі-Св-алкіляуаміно, як згадано вище, що зв'язаний з молекулою, що залишилась, через сульфонільну групу; - феніл-Сі-Св-алкіл: Сі-Св-алкіл, зокрема, Сі-Са-алкіл, як визначено вище, такий як метил або етил, де 1 атом водню замінений фенілом, приклади включають бензил, 1-фенілетил, 2- фенілетил, 1-фенілпропіл, 2-фенілпропіл, 1-феніл-1-метилетил і т..; - три-шести членний гетероцикліл: моноциклічний насичений або частково ненасичений вуглеводень, що має від трьох до шести кільцевих членів, як згадано вище, який, на додаток до атомів карбону, містить один або два гетероатома вибрані з О, 5 і М; наприклад, насичені гетероцикли, такі як 2-оксираніл, 2-оксетаніл, З-оксетаніл, 2-азиридиніл, З-тієтаніл, 1-азетидиніл, 2-азетидиніл, 2-тетрагідрофураніл, З-тетрагідрофураніл, 2-тетрагідротієніл, 3- 60 тетрагідротієніл, 2-піролідиніл, З-піролідиніл, З-ізоксазолідиніл, 4-ізоксазолідиніл, 5-
ізоксазолідиніл, З-ізотіазолідиніл, 4-ізотіазолідиніл, 5-ізотіазолідиніл, З-піразолідиніл, 4- піразолідиніл, 5-піразолідиніл, 2-оксазолідиніл, 4-оксазолідиніл, 5-оксазолідиніл, 2-тіазолідиніл, 4-тіазолідиніл, 5-тіазолідиніл, 2-імідазолідиніл, 4-імідазолідиніл, 2-піперидиніл, З-піперидиніл, 4- піперидиніл, 1,3-діоксан-2-іл, 1,3-діоксан-4-іл, 1,3-діоксан-5--іл, 1,4-діоксан-2-іл, 1,3-дитіан-2-іл, 1,3-дитіан-4-іл, 1,4-дитіан-2-іл, 1,3-дитіан-б5-іл, 2-тетрагідропіраніл, З-тетрагідропіраніл, 4-тетрагідропіраніл, 2-тетрагідротіопіраніл, З-тетрагідротіопіраніл, 4-тетрагідротіопіраніл, 3- гексагідропіридазиніл, 4-гексагідропіридазиніл, 2-гексагідропіримідиніл, 4-гексагідропіримідиніл,
Б-гексагідропіримідиніл, 2-піперазиніл, тетрагідро-1,3-оксазин-2-іл, тетрагідро-1,3-оксазин-6-іл, 2-морфолініл, З-морфолініл або 4-морфолініл, наприклад, 2Н-піран-2-іл, 2Н-піран-3-іл, 2Н-піран- 4-іл, 2Н-піран-5-іл, 2Н-піран-б-іл, 2Н-тіопіран-2-іл, 2Н-тіопіран-З3-іл, 2Н-тіопіран-4-іл, 2Н-тіопіран-
Б-іл, 2Н-тіопіран-б-іл; - частково ненасичені гетероцикли, такі як 2,3-дигідрофур-2-ил, 2,3-дигідрофур-З-ил, 2,4- дигідрофур-2-ил, 2,4-дигідрофур-З3-ил, 2,3-дигідротієн-2-іл, 2,3-дигідротієн-3-іл, 2,4-дигідротієн- 2-іл, 2,4-дигідротієн-З3-іл, 4,5-дигідропірол-2-іл, 4,5-дигідропірол-З-іл, 2,5-дигідропірол-г-іл, 2,5- дигідропірол-З-іл, 4,5-дигідроізоксазол-З-іл, 2,5-дигідроіїзоксазол-З-іл, 2,3-дигідроізоксазол-З-їіл, 4,5-дигідроізоксазол-4-їіл, 2,5-дигідроізоксазол-4-їіл, 2,3-дигідроізоксазол-4-іл, 4,5- дигідроіїзоксазол-5-іл, 2,5-дигідроізоксазол-5-іл, 2,3-дигідроізоксазол-5-іл, 4,5-дигідроізотіазол-3- іл, 2,5-дигідроізотіазол-З-іл, 2,3-дигідроізотіазол-З-іл, 4,5-дигідроізотіазол-4-іл, 2,5- дигідроізотіазол-4-іл, 2,3-дигідроізотіазол-4-іл, 4,5-дигідроіїзотіазол-5-іл, 2,5-дигідроізотіазол-5-іл, 2,3-дигідроізотіазол-5-іл, 2,3-дигідропіразол-2-іл, 2,3-дигідропіразол-З-їіл, 2,3-дигідропіразол-4-іл, 2,3-дигідропіразол-б-іл, З,4-дигідропіразол-З-іл, 3,4-дигідропіразол-4-іл, 3,4-дигідропіразол-5-іл, 4,5-дигідропіразол-З-іл, 4,5-дигідропіразол-4-іл, 4,5-дигідропіразол-5-іл, 2,3-дигідроіїмідазол-2-іл, 2,3-дигідроімідазол-З-іл, 2,3-дигідроіїмідазол-4-іл, 2,3-дигідроїмідазол-5-іл, 4,5-дигідроіїмідазол-2- іл, 4,5-дигідроімідазол-4-їіл, 4,5-дигідроімідазол-5-іл, 2,5-дигідроімідазол-2-іл, 2,5- дигідроіїмідазол-4-іл, 2,5-дигідроіїмідазол-б-іл, 2,3-дигідрооксазол-З-іл, 2,3-дигідрооксазол-4-їіл, 2,3-дигідрооксазол-5-іл, 3,4-дигідрооксазол-З-іл, 3,4-дигідрооксазол-4-іл, 3,4-дигідрооксазол-5- іл, 2,3-дигідротіазол-З-іл, 2,3-дигідротіазол-4-іл, 2,3-дигідротіазол-б-іл, З3,4-дигідротіазол-З-іл,
З,4-дигідротіазол-4-іл, З3,4-дигідротіазол-б5-іл, 3,4-дигідротіазол-2-іл, З,4-дигідротіазол-З-іл, 3,4- дигідротіазол-4-іл, З,б-дигідро-2Н-піран-2-іл, 3,6-дигідро-2Н-піран-З-іл, 3,6-дигідро-2Н-піран-4-іл, 3,6б-дигідро-2Н-піран-5-іл, 3,6-дигідро-2Н-піран-б-іл, 3,4-дигідро-2Н-піран-З-іл, 3,4-дигідро-2Н- піран-4-іл, 3,4-дигідро-2Н-піран-б-іл, 5,6-дигідро-4Н-1,3-оксазин-2-іл; - 5- ів--ленний гетарил, що містить 1, 2 або З гетероатома вибраних зО, 5 і М: - Б-ч-ленний або 6б-членний гетероароматичний радикал, що окрім атомів карбону містить 1, 2 або 3 гетероатома, в якості кільцевих членів, що вибрані з О, 5 і М, наприклад, 1, 2 або З атома нітрогену або 1 атом оксигену або сульфуру і, необов'язково, 1 або 2 атома нітрогену: зокрема: - п'яти-членний моноциклічний гетероарил, що містить від одного до трьох гетероатомів, вибранихз0О, 51 М: наприклад, 2-фурил, 3-фурил, 2-тієніл, З-тієніл, 1-піроліл, 2-піроліл, З-піроліл, 1-піразоліл, 3- піразоліл, 4-піразоліл, 5-піразоліл, 2-оксазоліл, 4-оксазоліл, 5-оксазоліл, 2-тіазоліл, 4-тіазоліл, 5- тіазоліл, 1-імідазоліл, 2-імідазоліл, 4-імідазоліл, 1,3,4-триазол-1-іл, 1,3,4-триазол-г-іл і т.і.; - шести-ч-ленний моноциклічний гетероарил, що містить від одного до трьох атомів нітрогену, в якості кільцевих членів: наприклад, 2-піридиніл (2-піридил), З-піридиніл (З-піридил), 4-піридиніл (4-піридил), 1- оксопіридин-2-іл, 1-оксопіридин-З-іл, 1-оксопіридин-4-іл,З-піридазиніл, 4-піридазиніл, 2- піримідиніл, 4-піримідиніл, 5-піримідиніл, 2-піразиніл і 1,2,3-триазиніл, 1,2,4-триазиніл і 1,3,5- триазиніл.
Переважні варіанти реалізації винаходу, згадані в даному документі нижче, повинні розумітися як переважні або незалежно один від одного, або в комбінації один з одним.
Особливі групи варіантів реалізації винаходу стосуються тих діамінотріазінів формули (І), де перемінні В", Аг, А, Х, Ве і д, або незалежно один від одного, або в комбінації один з одним, мають наступні значення:
Особливі групи варіантів реалізації винаходу стосуються діамінотриазинів формули (І), де
А являє собою конденсований насичений або ненасичений 5- або б-членний гетероцикл, що має 1, 2 або З гетероатома або гетероатомних фрагмента, вибраних з 0, 5, З(О)р, М або МК, в якості кільцевих членів, де гетероцикл незаміщений або несе 1, 2, З або 4 радикала Б», як визначено вище, / де ЕК: має значення, як визначено вище.
В цьому контексті
ВХ зокрема, вибирають з групи, що містить галоген, СМ, Сі-Св-алкіл, Сі-Св-алкокси, С1-Св- 60 галоалкіл, Сі-Св-галоалкокси, Сз-Св-циклоалкіл, (Сз-Св-циклоалкіл)-С1-С«-алкокси, Сг-Св-алкеніл,
С2-Св-алкініл, Со-Св-алкенілокси і Со-Св-алкінілокси, ; де циклоаліфатичні частини останніх 2 згаданих радикалів можуть нести 1, 2, 3, 4, 5 або 6 метильних груп, і причому, можливо, що КА є однаковими або різними, причому, можливо, що два радикала Р, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 50, 5 або -МЕУ; де КЗ вибирають з групи, що містить Н,
СМ, Сі-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, С2-Св-алкініл, (Сз-Св-циклоалкіл)-Сі-Са-алкіл, Сі-Св-алкокси, Сг-
Св-алкенілокси, С2-Св-алкінілокси, (С1-Св-алкокси)-С1-Св-алкіл, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 8 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані; більш конкретно вибирають з групи, що містить галоген, СМ, С1-Са-алкіл, Сі-С-алкокси, Сі-
Са4-галоалкіл, Сі-С4-галоалкокси і причому, можливо, що В" є однаковими або різними / що два радикала РА, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 0, 5, навіть більш конкретно вибирають з групи, що містить Е, СІ, метил / що два радикала РА, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути «0 або 5, більш того, навіть більш конкретно вибирають з групи, що містить Е, Сі, метил, метокси / що два радикала РА, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 50 або 5.
Більш конкретно
А являє собою конденсований насичений 5- або б-ч-ленний гетероцикл, що має 1, 2 або З гетероатома або гетероатомних фрагмента, вибраних з О, 5, 5(О)р, М або Ме, зокрема, О або 5, в якості кільцевих членів, де гетероцикл незаміщений або несе 1, 2, З або 4 радикала БУ, як визначено вище, /; де КЕ", зокрема, вибирають з групи, що містить галоген, СМ, Сі-Св-алкіл, Сі-
Св-алкокси, С.:-Св-галоалкіл, С1-Св-галоалкокси, Сз-Св-циклоалкіл, (Сз-Св-циклоалкіл)-С1-С4- алкокси, Сг-Св-алкеніл, Сг-Св-алкініл, Со-Св-алкенілокси і Со-Св-алкінілокси, / де циклоаліфатичні частини останніх 2 згаданих радикалів можуть нести 1, 2, 3, 4, 5 або 6 метильних груп, і причому, можливо, що РА є однаковими або різними, причому, можливо, що два радикала ВА, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 5О, 5 або -МКУ; де З вибирають з групи, що містить Н, СМ, С.і-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, С2-Св-алкініл, (Сз-Св- циклоалкіл)-С1-Са-алкіл, Сі-Св-алкокси, Сг-Св-алкенілокси, Сг-Св-алкінілокси, (Сі-Св-алкокси)-Сч1-
Св-алкіл, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 8 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані; більш конкретно вибирають з групи, що містить галоген, СМ, Сі-Са-алкіл, Сі-С-алкокси, Сі-
Са4-галоалкіл, Сі-С--галоалкокси і причому, можливо, що КА є однаковими або різними / що два радикала РУ, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 0, 5, навіть більш особливо, вибирають з групи, що містить Е, СІ, метил / що два радикала РА, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути «0 або 5, більш того, навіть більш конкретно вибирають з групи, що містить Е, Сі, метил, метокси / що два радикала КА, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 50 або 5.
Крім того, більш конкретно
А являє собою конденсований насичений 5- або б--ленний гетероцикл, що має 1, 2 або З гетероатома або гетероатомних фрагмента, вибраних з 0, 5, 5(О)р, М або МК, зокрема, 0, М або МЕС, в якості кільцевих членів, де гетероцикл незаміщений або несе 1, 2, З або 4 радикала
ВУ, як визначено вище, / де КЕ", зокрема, вибирають з групи, що містить галоген, СМ, Сі-Св-алкіл,
Сі-Св-алкокси, Сі-Св-галоалкіл, Сі-Св-галоалкокси, Сз-Св-циклоалкіл, (Сз-Св-циклоалкіл)-С1-С4- алкокси, Сг-Св-алкеніл, Сг-Св-алкініл, Со-Св-алкенілокси і Со-Св-алкінілокси, / де циклоаліфатичні частини останніх 2 згаданих радикалів можуть нести 1, 2, 3, 4, 5 або 6 метильних груп, і причому, можливо, що РА є однаковими або різними, причому, можливо, що два радикала ВА, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 5О, 5 або -МКУ; де З вибирають з групи, що містить Н, СМ, С.і-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, С2-Св-алкініл, (Сз-Св- циклоалкіл)-С1-Са-алкіл, Сі-Св-алкокси, Сг-Св-алкенілокси, Сг-Св-алкінілокси, (Сі-Св-алкокси)-Сч1-
Св-алкіл, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 8 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані; більш конкретно вибирають з групи, що містить галоген, СМ, С1-Са-алкіл, Сі-С--алкокси, Сі-
Са4-галоалкіл, Сі-С--галоалкокси і причому, можливо, що КА є однаковими або різними / що два радикала РУ, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 0, 5, навіть більш особливо, вибирають з групи, що містить Е, СІ, Вг, метил / що два радикала РА, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 50 або 5.
Крім того, більш конкретно
А являє собою конденсований ненасичений 5- або б-ч-ленний гетероцикл, що має 1, 2 або
З гетероатома або гетероатомних фрагмента, вибраних з 0, 5, 5(О)р, М або МК-, зокрема, О або 5, в якості кільцевих членів, де гетероцикл незаміщений або несе 1, 2, З або 4 радикала Р», як визначено вище, /; де РЕ", зокрема, вибирають з групи, що містить галоген, СМ, С1-Св-алкіл, С1- 60 Св-алкокси, С.:-Св-галоалкіл, С1-Св-галоалкокси, Сз-Св-циклоалкіл, (Сз-Св-циклоалкіл)-С1-С4-
алкокси, Сг-Св-алкеніл, Сг-Св-алкініл, Со-Св-алкенілокси і Со-Св-алкінілокси, / де циклоаліфатичні частини останніх 2 згаданих радикалів можуть нести 1, 2, 3, 4, 5 або 6 метильних груп, і причому, можливо, що КЕ" є однаковими або різними, причому, можливо, що два радикала РУ, які зв'язані 3 одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути хО, 5 або -МЕУ; де КЗ вибирають з групи, що містить Н, СМ, С.і-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, С2-Св-алкініл, (Сз-Св- циклоалкіл)-С1-Са-алкіл, Сі-Св-алкокси, Сг-Св-алкенілокси, Сг-Св-алкінілокси, (Сі-Св-алкокси)-Сч1-
Св-алкіл, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 8 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані; більш конкретно вибирають з групи, що містить галоген, СМ, С1-Са-алкіл, Сі-С4-алкокси, Сі-
Са4-галоалкіл, Сі-С4-галоалкокси і причому, можливо, що В" є однаковими або різними / що два радикала РА, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 50, 5, навіть більш особливо, вибирають з групи, що містить Е, СІ, Вг, метил / що два радикала ЕХ, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 50 або 5.
Крім того, більш конкретно
А являє собою конденсований ненасичений 5- або б--ленний гетероцикл, що має 1, 2 або
З гетероатома або гетероатомних фрагмента, вибраних з 0, 5, 5(О)р, М або МК», зокрема, 0, М або МА, в якості кільцевих членів, де гетероцикл незаміщений або несе 1, 2, З або 4 радикала
ВУ, як визначено вище, / де КЕ", зокрема, вибирають з групи, що містить галоген, СМ, Сі-Св-алкіл,
Сі-Св-алкокси, Сі-Св-галоалкіл, Сі-Св-галоалкокси, Сз-Св-циклоалкіл, (Сз-Св-циклоалкіл)-С1-С4- алкокси, Со-Св-алкеніл, Сг-Св-алкініл, Се-Св-алкенілокси і Со-Св-алкінілокси, / де циклоаліфатичні частини останніх 2 згаданих радикалів можуть нести 1, 2, 3, 4, 5 або 6 метильних груп, і причому, можливо, що РА є однаковими або різними, причому, можливо, що два радикала ВА, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 5О, 5 або -МКУ; де З вибирають з групи, що містить Н, СМ, С.і-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, С2-Св-алкініл, (Сз-Св- циклоалкіл)-С1-Са-алкіл, Сі-Св-алкокси, Сг-Св-алкенілокси, Сг-Св-алкінілокси, (Сі-Св-алкокси)-Сч1-
Св-алкіл, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 8 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані; більш конкретно вибирають з групи, що містить галоген, СМ, С1-Са-алкіл, Сі-С-алкокси, Сі-
Са4-галоалкіл, Сі-С--галоалкокси і причому, можливо, що КА є однаковими або різними / що два радикала РУ, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 0, 5, навіть більш особливо, вибирають з групи, що містить РЕ, СІ, Вг, метил / що два радикала РА, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 50 або 5.
Незалежно від його місцезнаходження, К-, зокрема, вибирають з групи, що містить Н,
З(О)24МН»г, СМ, С1-Са-алкіл, Сі-С4-галоалкіл, Со-С4-алкеніл, Со-С4-алкініл. Більш конкретно, Ке вибирають з групи, що містить Н, 5(О)2МН», СМ, метил, етил.
Ще одна конкретна група варіантів реалізації стосується діамінотриазинів формули (І), де
А являє собою конденсований насичений або ненасичений, 5-, б--ленний карбоцикл, що незаміщений або несе 1, 2, З або 4 радикала РЕ", як визначено вище.
В цьому контексті
ВХ зокрема, вибирають з групи, що містить галоген, СМ, Сі-Св-алкіл, Сі-Св-алкокси, С1-Св- галоалкіл, Сі-Св-галоалкокси, Сз-Св-циклоалкіл, (Сз-Св-циклоалкіл)-С1-С«-алкокси, Сг-Св-алкеніл,
С2-Св-алкініл, Со-Св-алкенілокси і Со-Св-алкінілокси, ; де циклоаліфатичні частини останніх 2 згаданих радикалів можуть нести 1, 2, 3, 4, 5 або 6 метильних груп, і причому, можливо, що КА є однаковими або різними, причому, можливо, що два радикала РА, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 50, 5 або -МКУ; де КУ вибирають з групи, що містить Н,
СМ, Сі-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, С2-Св-алкініл, (Сз-Св-циклоалкіл)-Сі-Са-алкіл, Сі-Св-алкокси, Сг-
Св-алкенілокси, С2-Св-алкінілокси, (С1-Св-алкокси)-С1-Св-алкіл, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 8 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані; більш конкретно вибирають з групи, що містить галоген, СМ, С1-Са-алкіл, Сі-С-алкокси, Сі-
Са4-галоалкіл, Сі-С--галоалкокси і причому, можливо, що КА є однаковими або різними / що два радикала РУ, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 50, 5, навіть більш конкретно вибирають з групи, що містить Е, СІ, Вг, метил / що два радикала РУ, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 50 або 5.
Більш конкретно,
А являє собою конденсований насичений 5- або б--ленний карбоцикл, що незаміщений або несе 1, 2, З або 4 радикала Р", як визначено вище, / де Р", зокрема, вибирають з групи, що містить галоген, СМ, С.і-Св-алкіл, Сі-Св-алкокси, С:і-Св-галоалкіл, С:і-Св-галоалкокси, Сз-Св- циклоалкіл, (Сз-Св-циклоалкіл)-Сі-С4--алкокси, Сг-Св-алкеніл, С2-Св-алкініл, Сго-Св-алкенілокси і
С2-Св-алкінілокси, / де циклоаліфатичні частини останніх 2 згаданих радикалів можуть нести 1, 60 2, 3, 4, 5 або 6 метильних груп, і причому, можливо, що КА є однаковими або різними, причому,
можливо, що два радикала КУ, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути тО, 5 або МКУ; де ВЗ вибирають з групи, що містить Н, СМ, С1-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, С2-Св- алкініл, (Сз-Св-циклоалкіл)-С1-Са-алкіл, Сі-Св-алкокси, Сг-Св-алкенілокси, С2-Св-алкінілокси, (С1-
Св-алкокси)-С1-Св-алкіл, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 8 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані; більш конкретно вибирають з групи, що містить галоген, СМ, С1-Са-алкіл, Сі-С-алкокси, Сі-
С4-галоалкіл, Сі-С--галоалкокси і причому, можливо, що КА є однаковими або різними / що два радикала РУ, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 0, 5, навіть більш особливо, вибирають з групи, що містить Е, СІ, Вг, метил / що два радикала ЕХ, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути -О або 5.
Ще одна конкретна група варіанту реалізації стосується діамінотриазинів формули (І), де В? є таким як визначено вище.
Зокрема,
Ве вибирають з групи, що містить галоген, СМ, Сі-Св-алкіл, Се-Св-алкеніл, Со-Св-алкініл, С1-
Св-алкокси, С2-Св-алкенілокси, С2-Св-алкінілокси, де аліфатичні частини б згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані і для д - 2 або З причому, можливо, що РЕ? є однаковими або різними.
Більш конкретно,
Ве вибирають з галогену, СМ, С1-Са-алкілу, Сі-С4-галоалкілу, Со-С4-алкенілу, С2-Са-алкінілу,
Сі-С--алкокси, Сі-С--галоалкокси, Сг-С--алкенілокси, Сг-С4-алкінілокси.
Навіть більш конкретно
В? вибирають з Е, СІ, Вг, метилу.
Переважний варіант реалізації стосується діамінотриазину формули (І), де (г й У хе (Ка
А й ь3 р1 являє собою фрагмент Кк Кк ; де
ВР, Вег і КЗ є однаковими або різними і являють собою гідроген або мають одне із значень
В", як визначено вище;
У, уег незалежно один від одного являють собою О, 5 або МЕ-, де Бе є таким, як визначено вище, і переважно, вибирають з групи, що містить Н, 5(0)2МН», СМ, С1-Са-алкіл, Сі-
С4-галоалкіл, Со-Са-алкеніл, Со-С.-алкініл. Більш конкретно, К: вибирають з групи, що містить Н,
З(О)2МН», СМ, метил, етил;
О являє собою СВ"В": або СЕАЗАА-СВ5ААЄ де БА", Аг, ВАЗ, ДА, 5, ДАЄ є однаковими або різними і являють собою гідроген або мають одне із значень приведених для БЕ", визначених вище;
А являє собою конденсований насичений або ненасичений 5- або б-ч-ленний гетероцикл, що має 1, 2 або З гетероатома або гетероатомних фрагмента, вибраних з 0, 5, 5(О)р, М або МЕС, в якості кільцевих членів, де гетероцикл незаміщений або несе 1, 2, З або 4 радикала Б», як визначено вище, переважно, вибраний з групи, що містить галоген, СМ, Сі-Св-алкіл, С1-Св- алкокси, С:і-Св-галоалкіл, Сі-Свє-галоалкокси, Сз-Св-циклоалкіл, (Сз-Св-циклоалкіл)-С1-Са4- алкокси, Со-Св-алкеніл, Со-Св-алкініл, Се-Св-алкенілокси і Со-Св-алкінілокси, / де циклоаліфатичні частини останніх 2 згаданих радикалів можуть нести 1, 2, 3, 4, 5 або 6 метильних груп, і причому, можливо, що КЕ" є однаковими або різними, причому, можливо, що два радикала РУ, які зв'язані 3 одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути хО, 5 або -МЕУ; де КЗ вибирають з групи, що містить Н, СМ, С.і-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, С2-Св-алкініл, (Сз-Св- циклоалкіл)-Сі-Са-алкіл, С--Св-алкокси, Сг-Св-алкенілокси, С2-Св-алкінілокси, (С1-Св-алкокси)-С1-
Св-алкіл, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 8 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані; більш конкретно вибирають з групи, що містить галоген, СМ, С1-Са-алкіл, Сі-С-алкокси, Сі-
Са4-галоалкіл, Сі-С4-галоалкокси і причому, можливо, що В" є однаковими або різними / що два радикала РА, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 0, 5, навіть більш особливо, вибирають з групи, що містить Е, СІ, метил / що два радикала РА, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути «0 або 5.
Більш конкретно
А являє собою конденсований насичений 5- або б-ч-ленний гетероцикл, що має 1, 2 або З гетероатома або гетероатомних фрагмента, вибраних з 0, 5, 5(О)р, М або МЕ, зокрема, О або 5, в якості кільцевих членів, де гетероцикл незаміщений або несе 1, 2, З або 4 радикала БУ, як визначено вище, /; де КЕ", зокрема, вибирають з групи, що містить галоген, СМ, Сі-Св-алкіл, Сі-
Св-алкокси, С:-Св-галоалкіл, С.і-Св-галоалкокси, Сз-Св-циклоалкіл, (Сз-Св-циклоалкіл)-С1-С4- алкокси, Сг-Св-алкеніл, Сг-Св-алкініл, Со-Св-алкенілокси і Со-Св-алкінілокси, / де циклоаліфатичні частини останніх 2 згаданих радикалів можуть нести 1, 2, 3, 4, 5 або 6 метильних груп, і причому, можливо, що КЕ" є однаковими або різними, причому, можливо, що два радикала РУ, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 5О, 5 або -МКУ; де З вибирають з групи, що містить Н, СМ, С.і-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, С2-Св-алкініл, (Сз-Св- циклоалкіл)-С1-Са-алкіл, Сі-Св-алкокси, Сг-Св-алкенілокси, Сг-Св-алкінілокси, (Сі-Св-алкокси)-Сч1-
Св-алкіл, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 8 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані; більш конкретно вибирають з групи, що містить галоген, СМ, С1-Са-алкіл, Сі-С-алкокси, Сі-
Са4-галоалкіл, Сі-С--галоалкокси і причому, можливо, що КА є однаковими або різними / що два радикала РУ, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 0, 5, навіть більш особливо, вибирають з групи, що містить Е, СІ, метил / що два радикала КУ, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 50 або 5 і де Е: має значення, як визначено вище.
Крім того, більш конкретно
А являє собою конденсований ненасичений 5- або б-ч-ленний гетероцикл, що має 1, 2 або
З гетероатома або гетероатомних фрагмента, вибраних з 0, 5, 5(О)р, М або МК-, зокрема, О або 5, в якості кільцевих членів, де гетероцикл незаміщений або несе 1, 2, З або 4 радикала БА, як визначено вище, /; де РЕ", зокрема, вибирають з групи, що містить галоген, СМ, С1-Св-алкіл, С1-
Св-алкокси, С:-Св-галоалкіл, С.і-Св-галоалкокси, Сз-Св-циклоалкіл, (Сз-Св-циклоалкіл)-С1-С4- алкокси, Сг-Св-алкеніл, Сг-Св-алкініл, Со-Св-алкенілокси і Со-Св-алкінілокси, / де циклоаліфатичні частини останніх 2 згаданих радикалів можуть нести 1, 2, 3, 4, 5 або 6 метильних груп, і причому, можливо, що КЕ" є однаковими або різними, причому, можливо, що два радикала РУ, які зв'язані 3 одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути хО, 5 або -МЕКУ; де КЗ вибирають з групи, що містить Н, СМ, С.і-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, С2-Св-алкініл, (Сз-Св- циклоалкіл)-С1-Са-алкіл, Сі-Св-алкокси, Сг-Св-алкенілокси, Сг-Св-алкінілокси, (Сі-Св-алкокси)-Сч1-
Св-алкіл, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 8 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані; більш конкретно вибирають з групи, що містить галоген, СМ, С1-Са-алкіл, Сі-С-алкокси, Сі-
Са4-галоалкіл, Сі-С4-галоалкокси і причому, можливо, що В" є однаковими або різними / що два радикала РА, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 50, 5, навіть більш особливо, вибирають з групи, що містить Е, СІ, метил / що два радикала РА, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 50 або 5 і де Е: має значення, як визначено вище.
Крім того, більш конкретно
А являє собою конденсований насичений 5- або б--ленний гетероцикл, що має 1, 2 або З гетероатома або гетероатомних фрагмента, вибраних з 0, 5, 5(О)р, М або МК-, зокрема, 0, М або МЕС, в якості кільцевих членів, де гетероцикл незаміщений або несе 1, 2, З або 4 радикала
ВУ, як визначено вище, / де Р", зокрема, вибирають з групи, що містить галоген, СМ, С1-Св-алкіл,
Сі-Св-алкокси, Сі-Св-галоалкіл, Сі-Св-галоалкокси, Сз-Св-циклоалкіл, (Сз-Св-циклоалкіл)-С1-С4- алкокси, Сг-Св-алкеніл, Сг-Св-алкініл, Со-Св-алкенілокси і Со-Св-алкінілокси, / де циклоаліфатичні частини останніх 2 згаданих радикалів можуть нести 1, 2, 3, 4, 5 або 6 метильних груп, і причому, можливо, що РА є однаковими або різними, причому, можливо, що два радикала ВА, які зв'язані 3 одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути хО, 5 або -МЕУ; де КЗ вибирають з групи, що містить Н, СМ, С.і-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, С2-Св-алкініл, (Сз-Св- циклоалкіл)-С1-Са-алкіл, Сі-Св-алкокси, Сг-Св-алкенілокси, Сг-Св-алкінілокси, (Сі-Св-алкокси)-Сч1-
Св-алкіл, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 8 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані; більш конкретно вибирають з групи, що містить галоген, СМ, Сі-Са-алкіл, Сі-С-алкокси, Сі-
Са4-галоалкіл, Сі-С4-галоалкокси і причому, можливо, що В" є однаковими або різними / що два радикала РА, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 50, 5, навіть більш особливо, вибирають з групи, що містить Е, СІ, метил / що два радикала РА, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 50 або 5 і де Е: має значення, як визначено вище. 60 Крім того, більш конкретно
А являє собою конденсований ненасичений 5- або б--ленний гетероцикл, що має 1, 2 або
З гетероатома або гетероатомних фрагмента, вибраних з 0, 5, 5(О)р, М або МК, зокрема, 0, М або МЕС, в якості кільцевих членів, де гетероцикл незаміщений або несе 1, 2, З або 4 радикала
ВУ, як визначено вище, / де КЕ", зокрема, вибирають з групи, що містить галоген, СМ, Сі-Св-алкіл, бі-Св-алкокси, Сі-Св-галоалкіл, Сі-Св-галоалкокси, Сз-Сеє-циклоалкіл, (Сз-Св-циклоалкіл)-С1-С4- алкокси, Сг-Св-алкеніл, Сг-Св-алкініл, Со-Св-алкенілокси і Со-Св-алкінілокси, / де циклоаліфатичні частини останніх 2 згаданих радикалів можуть нести 1, 2, 3, 4, 5 або 6 метильних груп, і причому, можливо, що КЕ" є однаковими або різними, причому, можливо, що два радикала РУ, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 5О, 5 або -МКУ; де З вибирають з групи, що містить Н, СМ, С.і-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, С2-Св-алкініл, (Сз-Св- циклоалкіл)-С1-Са-алкіл, Сі-Св-алкокси, Сг-Св-алкенілокси, Сг-Св-алкінілокси, (Сі-Св-алкокси)-Сч1-
Св-алкіл, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 8 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані; більш конкретно вибирають з групи, що містить галоген, СМ, С1-Са-алкіл, Сі-С-алкокси, Сі-
Са4-галоалкіл, Сі-С--галоалкокси і причому, можливо, що КА є однаковими або різними / що два радикала РУ, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 0, 5, навіть більш особливо, вибирають з групи, що містить Е, СІ, метил / що два радикала КУ, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 50 або 5 і де Е: має значення, як визначено вище.
Зокрема,
У являє собою О, 5, МЕ, де 2: має значення, як визначено вище, уг являє собою О, 5, МЕ, де 2: має значення, як визначено вище, 0) являє собою СВАВ"г, де ВА", ІД"е є однаковими або різними і являють собою гідроген або мають одне із значень Р", визначених вище,
В?! являє собою гідроген або має одне із значень Ре, як визначено вище, дог являють собою гідроген і має одне із значень Еге, як визначено вище,
Аз являє собою гідроген або має одне із значень Еге, як визначено вище.
Більш конкретно,
У являє собою 0, 5, уг являє собою 0, 5,
ОО являє собою СЕ"'В"г, де В", ІД2 є однаковими або різними і являють собою гідроген, галоген, Сі-С4-алкіл, Сі--С--галоалкіл, Сі-С4-алкокси, Сі-С--галоалкокси,
В?! являє собою гідроген, СМ, галоген або Сі-С4-алкіл, зокрема, гідроген, СМ, метил, флуор, хлор або бром, дег являє собою гідроген або галоген, зокрема, гідроген, флуор, хлор або бром,
Аз являє собою гідроген, СМ галоген або С:-С--алкіл, зокрема, гідроген, СМ, метил, флуор, хлор або бром.
Навіть більш конкретно
У і 2 кожен являє собою 0, 5,
О сСвВАВ, де В їі 2 є однаковими або різними і являють собою гідроген, Е, СІ, метил, або В" ї 272 разом можуть бути 50,
В"! являє собою гідроген, галоген, такий як Е, СІ, Вг, метил, СМ,
Др являє собою гідроген, Е, СІ, ВГ,
Аз являє собою гідроген, РЕ, СІ, Вг.
Більш того, зокрема,
У являє собою О, 5, МЕ, де 2: має значення, як визначено вище, уг являє собою О, 5, МЕ, де 2: має значення, як визначено вище, 0) являє собою СКАЗНА-СВА5ААЄ, де ВАЗ, ДА, Дб, ІДАЄ є однаковими або різними і являють собою гідроген або мають одне із значень Р", як визначено вище,
В"! являє собою гідроген і одне із значень Ег, як визначено вище, ее являє собою гідроген і одне із значень Ег, як визначено вище,
Аз являє собою гідроген і одне із значень Ег, як визначено вище.
Більш конкретно,
У являє собою 0, 5,
Уг являє собою 0, 5, 0) являє собою СКАЗНА-СВА5ААЄ, де ВАЗ, ДА, Дб, ІДАЄ є однаковими або різними і являють собою гідроген, галоген, Сі-Са-алкіл, Сі-С4-галоалкіл, С--С«-алкокси, Сі-С--галоалкокси,
ВР являють собою гідроген, СМ, галоген або С.і-С-алкіл, зокрема, гідроген, СМ, метил, флуор, хлор або бром, 60 дег являють собою гідроген або галоген, зокрема, гідроген, флуор або бром,
ВЗ являють собою гідроген, СМ галоген або Сі-С4-алкіл, зокрема, гідроген, СМ, метил, флуор, хлор або бром.
Навіть більш конкретно
У і 2 кожен являє собою 0, 5,
ОО Св АА-СВАЗААб, де ВЗ, дл, А, ВАЄ є однаковими або різними і являють собою гідроген, Е, СІ, метил,
ВР! являють собою гідроген, галоген, такий як Е, СІ, Вг, метил, СМ, дог являють собою гідроген, Е, СІ, Вг,
Аз являють собою гідроген, Е, СІ, Вг.
Більш того зокрема, "7 являє собою О, М або МЕС, де Б: має значення, як визначено вище, уг являє собою О, М або МЕС, де Б: має значення, як визначено вище, 0) являє собою СВ", Ве, де ВА", Де є однаковими або різними і являють собою гідроген, галоген, Сі-С4-алкіл, Сі--С--галоалкіл, Сі-С4-алкокси, Сі-С--галоалкокси,
В"! являє собою гідроген, СМ, галоген або С1-Са-алкіл, зокрема, гідроген, СМ, метил, флуор або бром, ее являє собою гідроген або галоген, зокрема, гідроген, флуор або бром,
ВАЗ являє собою гідроген, СМ галоген або С.і-С4-алкіл, зокрема, гідроген, СМ, метил, флуор або бром.
Більш того, додатковий переважний варіант реалізації стосується діамінотриазину формули (І), де о (Кв
А Я
ЬЗ р1 являє собою фрагмент Кк Кк ; де
ВР, Вег і КЗ є однаковими або різними і являють собою гідроген або мають одне із значень
В", як визначено вище;
У, мг незалежно один від одного являють собою СЕЯВА, де КУ, ВА є однаковими або різними і являють собою гідроген або мають одне із значень приведених для Р", визначених вище;
О являє собою СЕ""В"? або СЕЗАМ-СВ5ВАЄ де ВАТ, Ве, ВАЗ, ВА, ДА, ДАЄ є однаковими або різними і являють собою гідроген або мають одне із значень приведених для КА, визначених вище;
А являє собою конденсований насичений або ненасичений 5- або б-ч-ленний карбоцикл, що незаміщений або несе 1, 2, З або 4 радикала ЕК", як визначено вище, переважно, вибраний з групи, що містить галоген, СМ, Сі-Св-алкіл, Сі-Св-алкокси, Сі-Св-галоалкіл, Сі--Свє-галоалкокси,
Сз-Св-циклоалкіл, (Сз-Св-циклоалкіл)-Сі-С«--алкокси, Со-Св-алкеніл, Со-Св-алкініл, С2-Св- алкенілокси і Со-Св-алкінілокси, / де циклоаліфатичні частини останніх 2 згаданих радикалів можуть нести 1, 2, 3, 4, 5 або 6 метильних груп, і причому, можливо, що К" є однаковими або різними, причому, можливо, що два радикала РА, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 0, 5 або -МЕУ; де КЗ вибирають з групи, що містить Н, СМ, С1-Св-алкіл, Се2-
Св-алкеніл, С2-Св-алкініл, (Сз-Св-циклоалкіл)-С1-С4-алкіл, Сі-Св-алкокси, Сго-Св-алкенілокси, Сг-
Св-алкінілокси, (С1-Св-алкокси)-С1-Св-алкіл, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 8 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані; більш конкретно вибирають з групи, що містить галоген, СМ, С1-Са-алкіл, Сі-С4-алкокси, Сі-
Са4-галоалкіл, Сі-С--галоалкокси і причому, можливо, що КА є однаковими або різними / що два радикала РА, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 50, 5, навіть більш особливо, вибирають з групи, що містить Е, СІ, метил / що два радикала РА, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути «0 або 5.
Більш конкретно
А являє собою конденсований насичений 5- або б-ч-ленний карбоцикл, що незаміщений або несе 1, 2, З або 4 радикала Р", як визначено вище, / де Р", зокрема, вибирають з групи, що містить галоген, СМ, С.і-Св-алкіл, Сі-Св-алкокси, С:і-Св-галоалкіл, С:і-Св-галоалкокси, Сз-Св- циклоалкіл, (Сз-Св-циклоалкіл)-Сі-С4--алкокси, Сг-Св-алкеніл, С2-Св-алкініл, Сго-Св-алкенілокси і
С2-Св-алкінілокси, / де циклоаліфатичні частини останніх 2 згаданих радикалів можуть нести 1, 2, 3, 4, 5 або 6 метильних груп, і причому, можливо, що КЕ" є однаковими або різними, причому,
можливо, що два радикала КУ, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути тО, 5 або МКУ; де ВЗ вибирають з групи, що містить Н, СМ, С1-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, С2-Св- алкініл, (Сз-Св-циклоалкіл)-С1-Са-алкіл, Сі-Св-алкокси, Сг-Св-алкенілокси, С2-Св-алкінілокси, (С1-
Св-алкокси)-С1-Св-алкіл, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 8 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані; більш конкретно вибирають з групи, що містить галоген, СМ, С1-Са-алкіл, Сі-С-алкокси, Сі-
Са4-галоалкіл, Сі-С--галоалкокси і причому, можливо, що КА є однаковими або різними / що два радикала РУ, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 0, 5, навіть більш особливо, вибирають з групи, що містить Е, СІ, метил / що два радикала РА, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути -О або 5.
Зокрема,
У" являє собою СКАВА, де КЛ ії КА є однаковими або різними і мають значення, як визначено вище, уг являє собою СКАВА, де КЛ ії КА є однаковими або різними і мають значення, як визначено вище,
ОО являє собою СЕ", де В", В"! є однаковими або різними і являють собою гідроген або мають одне із значень Р", як визначено вище,
В"! являє собою гідроген і одне із значень Ег, як визначено вище, ее являє собою гідроген і одне із значень Ег, як визначено вище,
Аз являє собою гідроген і одне із значень Ег, як визначено вище.
Більш конкретно,
У являє собою СК" А", де ЕК", В" є однаковими або різними і являють собою гідроген або мають одне із значень приведених для БА уг являє собою СК" А", де ЕК", В" є однаковими або різними і являють собою гідроген або мають одне із значень приведених для БК
О являє собою СВА'В"г, де Б", Дл2 є однаковими або різними і являють собою гідроген, галоген, Сі-С4-алкіл, Сі--С--галоалкіл, Сі-С4-алкокси, Сі-С--галоалкокси,
В"! являє собою гідроген, СМ, галоген або С1-Са-алкіл, зокрема, гідроген, СМ, метил, флуор або бром, ее являє собою гідроген або галоген, зокрема, гідроген, флуор або бром,
Аз являє собою гідроген, СМ галоген або С:-С--алкіл, зокрема, гідроген, СМ, метил, флуор, хлор або бром.
Навіть більш конкретно
У" ії ме являють собою СКАВА, де КУ, ВА є однаковими або різними і являють собою гідроген або мають одне із значень приведених для КА,
О являє собою СК", де КА! і 2 є однаковими або різними і являють собою гідроген, Е,
СІ, метил, або ВЕ"! і 22 разом можуть бути 50,
В"! являє собою гідроген, галоген, такий як Е, СІ, Вг, метил, СМ, ее являє собою гідроген, Е, СІ, Вг,
Аз являє собою гідроген, Е, СІ, Ве.
Ще одна конкретна група варіантів реалізації стосується діамінотриазину формули (І), де:
АВ'являєсобою НН, ОН, 5(0)2МНг, СМ, С1-Св-алкіл, Сг-Св-алкеніл, С2-Св-алкініл, (Сз-Св- циклоалкіл)-С1-Са-алкіл, Сі-Св-алкокси, (С1-Св-алкокси)-С1-Св-алкіл, (С1-Св-алкіл)-карбоніл, (Сз- Сециклоалкіл)-карбоніл, (С1-Св-алкокси)карбоніл, (С1-Св-алкіл)усульфоніл, (С1-Св- алкіламіно)карбоніл, ді(Сі-Св-алкіл)яуамінокарбоніл, (С1-Св-алкіламіно)сульфоніл, ді(С1-Св- алкіл)яаміносульфоніл і (С1-Св-алкокси)сульфоніл, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 15 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані, феніл, феніл-Сі-Св-алкіл, фенілсульфоніл, феніламіносульфоніл, фенілкарбоніл |і феноксикарбоніл, де феніл в останніх 6 згаданих радикалах незаміщений або заміщений 1, 2, 3, 4 або 5 однаковими або різними замісниками, що вибирають з групи, яка містить галоген, СМ, МО», Сч1-
Св-алкіл, Сі-Св-галоалкіл, Сі-Св-алкокси і С--Св-галоалкокси; переважно, Н, СМ, Сі-Св-алкіл, (Сі-Св-алкокси)-С1-Св-алкіл, (Сі-Св-алкіл)карбоніл (Сз-Св- циклоалкіл)-карбоніл або (С1-Св-алкілусульфоніл, де аліфатичні частини 5 згаданих вище радикалів незаміщені частково або повністю галогеновані, феніл і феніл-С1-Св алкіл, де феніл в останніх 2 згаданих радикалах незаміщений або заміщений 1, 2, 3, 4, або 5 однаковими або різними замісниками, що вибирають з групи, яка містить галоген, СМ, МО», Сч1- 60 Св-алкіл, С--Св-галоалкіл, Сі-Св-алкокси і Сі--Свє-галоалкокси;
зокрема, Н, СМ, Сі-Св-алкіл, Сі-Св-галоалкіл, (С1-Св-алкокси)-Сі-Св-алкіл, Сі-Св-алкокси, (С1-
Св-алкілукарбоніл, (Сз-Св-циклоалкіл)-карбоніл, (С1-Св-галоалкіл)карбоніл, (С1-Св- алкіл)сульфоніл або (С1-Св-галоалкіл)сульфоніл; більш конкретно, Н, СМ, С.1-Са-алкіл, (С1-С«-алкокси)-Сі-Са-алкіл, Сі-Са-алкокси, (С1-С4- алкіл)укарбоніл, (Сз-Св-циклоалкіл)-карбоніл, або (Сі-С4-алкіл)сульфоніл; навіть більш конкретно,
Н, СМ, СНз, СНг6ОСН», ОСН», С(О)СН»з, С(О)циклопропіл або 5О2СНз; особливо гідроген.
Ще одна конкретна група варіантів реалізації стосується діамінотриазинів формули (І), де;
Вгявляєсобою НН, ОН, 5(0)2МНг, СМ, С1-Св-алкіл, Сг-Св-алкеніл, С2-Св-алкініл, (Сз-Св- циклоалкіл)-С1і-С4-алкіл, Сі-Св-алкокси, (С1і-Св-алкокси)-Сі-Св-алкіл, (Сі-Св-алкіл)карбоніл, (С1-
Св-алкокси)карбоніл, (Сз-Св-циклоалкіл)-карбоніл, (С1-Св-алкіл)усульфоніл, (С1-Св- алкіламіно)карбоніл, ді(Сі-Св-алкіл)яуамінокарбоніл, (С1-Св-алкіламіно)сульфоніл, ді(С1-Св- алкіл)яаміносульфоніл і (С1-Св-алкокси)сульфоніл, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 15 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані, феніл, фенілсульфоніл, феніламіносульфоніл, феніл-С1-Свє алкіл, фенокси, фенілкарбоніл і феноксикарбоніл, де феніл в останніх 6 згаданих радикалах незаміщений або заміщений 1, 2, 3, 4 або 5 однаковими або різними замісниками, що вибирають з групи, яка містить галоген, СМ, МО», Сч1-
Св-алкіл, Сі-Св-галоалкіл, Сі-Св-алкокси і С--Св-галоалкокси; переважно, Н, СМ, Сі-Св-алкіл, (С1-Св-алкокси)-С1-Св-алкіл, (Сі-Св-алкіл)карбоніл, (Сз-Св- циклоалкіл)-карбоніл або (С1-Св-алкілусульфоніл, де аліфатичні частини 4 згаданих вище радикалів незаміщені частково або повністю галогеновані; феніл і феніл-С1-Св алкіл, де феніл в останніх 2 згаданих радикалах незаміщений або заміщений 1, 2, 3, 4, або 5 однаковими або різними замісниками, що вибирають з групи, яка містить галоген, СМ, МО», Сч1-
Св-алкіл, Сі-Св-галоалкіл, Сі-Св-алкокси і Сі-Св-галоалкокси; зокрема, Н, СМ, Сі-Св-алкіл, (С:1-Св-алкокси)-Сі-Св-алкіл, (Сі-Св-алкіл)укарбоніл, (Сз-Св- циклоалкіл)-карбоніл, або (С1-Св-алкіл)усульфоніл; більш конкретно, Н, СМ, Сі-Са-алкіл, (С1-С4-алкокси)-С1-С4-алкіл, (С1-С4-алкіл)карбоніл, (Сз- Св-циклоалкіл)-карбоніл, або (С1-С.--алкіл)усульфоніл; навіть більш конкретно, Н, СМ, СНз, СНг6ОСН», С(О)СНз, С(О)циклопропіл або 5О2СНз; особливо гідроген.
Серед сполук формули (І) ще одна конкретна група (1) варіантів реалізації стосується діамінотриазинів формули (І), де
Х являє собою СЕЗВУВ?, де КЗ, ВУ, В» мають значення визначені вище,
Також переважними є діамінотриазини формули (І), де
ВЗ вибирають з групи, що містить Н, галоген, СМ, С1-Св-алкіл, Сі-Свє-галоалкіл, Сі-Св-алкокси і Сі-Све-галоалкокси, зокрема, з групи, що містить гідроген, флуор, хлор, Сі-Са-алкіл, такий як метил, етил, н-пропіл, 2-пропіл, н-бутил, 2-бутил, ізобутил або трет.-бутил, Сі-С--галоалкіл, такий як дифлуорметил, трифлуорметил, 2,2,2-трифлуоретил, 1,1-дифлуоретил, 1,1,2,2- тетрафлуоретил або пентафлуоретил, Сі-С4--алкокси, такий як метокси або етокси і С1-С4- галоалкокси, такий як дифлуорметокси або трифлуорметокси.
Ще одна конкретна група (1) варіантів реалізації стосується діамінотриазинів формули (І), де
В" вибирають з групи, що містить Н, галоген, СМ, Сі-Св-алкіл, Сі-Св-галоалкіл, Сі-Св-алкокси і Сі-Све-галоалкокси, зокрема, з групи, що містить гідроген, флуор, хлор і Сі-Са-алкіл, більш конкретно, гідроген, флуор і метил, особливо гідроген і флуор.
В групі (1) варіантів реалізації, ЕЕ? є таким, як визначено вище.
Ще одна конкретна група (1) варіантів реалізації стосується діамінотриазинів формули (І), де
В? вибирають з групи, що містить Сі-Св-алкіл, Сі-Св-галоалкіл, Со-Св-алкеніл, Сз-Св-алкініл,
Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-циклоалкеніл, Сі-Св-алкокси і Сі-Св-алкокси-С1-Св-алкіл або Сі-Св-алкіл,
Сі-Св-галоалкіл, С2-Св-алкеніл, Сз-Св-алкініл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Сеє-циклоалкеніл, С1-Св- алкокси і Сі-Св-алкокси-Сі-Св-алкіл. В групі (1) варіантів реалізації, КУ, зокрема, вибирають з групи, що містить метил, С2о-С.-алкіл, такий як етил, н-пропіл, 2-пропіл, н-бутил, 2-бутил, ізобутил або трет.-бутил, Сі-С4-галоалкіл, такий як дифлуорметил, трифлуорметил, 2,2,2- трифлуоретил, 1,1-дифлуоретил, 1,1,2,2-тетрафлуоретил або пентафлуоретил, С2-С«-алкеніл, такий як вініл або аліл, Сз-С4-алкініл, такий як пропаргіл, Сз-Св-циклоалкіл, такий як циклопропіл, циклобутил, циклопентил або циклогексил, і Сі-С4-алкокси-С1-С4-алкіл, такий як метоксиметил, етоксиметил, 2-метоксиетил або 2-етоксиетил.
Ще одна конкретна група (2) варіантів реалізації стосується діамінотриазинів формули (І), де 60 ВУ Її Е» разом з атомом карбону, до якого вони приєднані, утворюють фрагмент, що вибирають з групи, яка містить карбоніл, Сз-Св-циклоалкан-1,1-діїл, іпсо-Сз-Св-циклоалкендіїл, три-шести- членний насичений або частково ненасичений іпсо-гетероциклодіїл, де карбоцикл і гетероцикл незаміщені, частково або повністю галогеновані або несуть від 1 до 6 С:-Св-алкільних груп, і фрагмент »С-СЕХВУ, де Ех і БУ являють собою гідроген, Сі-С«-алкіл або Сі-С4-галоалкіл.
В групі (2) варіантів реалізації, БК" ії 2» разом з атомом карбону, до якого вони приєднані, утворюють, зокрема, фрагмент, що вибирають з групи, яка містить Сз-Свє-циклоалкан-1, 1-діїл, іпсо-Сз-Све-циклоалкенділл, три-шести-ч-ленний насичений або частково ненасичений іпсо- гетероциклодіїл, де карбоцикл і гетероцикл незаміщені, частково або повністю галогеновані або несуть від 1 до 6 Сі-Св-алкільних груп / де гетероцикл переважно, має 1 або 2 атома оксигену, в якості кільцевих членів.
В групі (2) варіантів реалізації, КУ ї К? разом з атомом карбону, до якого вони приєднані, утворюють, зокрема, фрагмент, що вибирають з групи, яка містить Сз-Св-циклоалкан-1, 1-діїл або три-шести-ч-ленний насичений іпсо-гетероциклодіїл, де карбоцикл і гетероцикл незаміщені, частково або повністю галогеновані або несуть від 1 до 6 Сі-Св-алкільних груп, / де гетероцикліл переважно, має 1 або 2 атома оксигену, в якості кільцевих членів.
Ще одна конкретна група (2а) варіантів реалізації стосується діамінотриазинів формули (1), де ЕВ" ії 2? разом з атомом карбону, до якого вони приєднані, утворюють Сз-Свє-циклоалкан-1,1- діл, зокрема, циклопропан-1,1-діїл, циклобутан-1,1-діїл, циклопентан-1,1-діл або циклогексан- 1,1-діїл, згаданий Сз-Св-циклоалкан-1,1-діл незаміщений, частково або повністю галогенований або несе від 1 до б Сі-Св-алкільних груп, зокрема, метильних груп. В групі (2а) варіантів реалізації К- ії Е» разом з атомом карбону, до якого вони приєднані, утворюють, зокрема, Сз-Св- циклоалкан-1,1-діїл, який незаміщений.
Ще одна конкретна група (265) варіантів реалізації стосується діамінотриазинів формули (1), де КК" ї КЕ? разом з атомом карбону, до якого вони приєднані, утворюють три-шести-ч-ленний насичений іпсо-гетероциклодіїл, зокрема, згаданий гетероцикл переважно, має 1 або 2 атома оксигену, в якості кільцевих членів зокрема, оксиран-1,1-діїл, оксиран-2,2-діїл, оксетан-1,1-діїл, оксетан-2,2-діїл, оксетан-3,З-діїл, оксан-1,1-діїл, оксан-2,2-діл, оксан-3,З-діл або оксан-4,4-діл, де згаданий гетероцикл незаміщений, частково або повністю галогенований або несе від 1 до 6 Сі-Св-алкільних груп навіть більш конкретно, 2-тетрагідрофураніл, З-тетрагідрофураніл. В групі (25) варіантів реалізації КК? ї К? разом з атомом карбону, до якого вони приєднані, утворюють три-шести- членний насичений іпсо-гетероциклодіїл, зокрема, оксиран-1,1-діл, оксиран-2,2-дііл, оксетан- 1,1-діїіл, оксетан-2,2-діїл, оксетан-3,З-дійл оксан-1,1-діїл, оксан-2,2-дііл, оксан-3,З-ділл або оксан- 4,А-діїл, де згаданий гетероцикл незаміщений.
Особливо переважні приклади САЗВ"В» являють собою ті радикали, де КУ, В: ї Е:» приведені в рядках 1 - 64 таблиці 1а.
Таблиця 1а:
Ме | я ЇЇ т | вв -/«- 6. | в ЇЇ но сен 78. | Р | Сне | Сене/ 78. | н | осСні | Сн бФ ее | я ЇЇ В в 2 ж :КвБпвТг/уг 60. | Сбнзе | О-СнеСНеСНЬ -::Г (
Ще одна конкретна група (3) варіантів реалізації стосується діамінотриазинів формули (І), де
Х являє собою феніл, який незаміщений або може нести 1, 2, 3, 4 або 5 радикалів Б", як визначено вище, які зокрема, вибирають з групи, що містить галоген, СМ, С1-Св-алкіл, Сі-Св-алкокси, С1-Св- галоалкіл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-циклоалкокси, (Сз-Св-циклоалкіл)метокси, С2-Св-алкініл, Сг2-
Св-алкеніл, Со-Св-алкінілокси, Со-Св-алкенілокси, Сі-Св-галоалкокси; де В" більш конкретно вибирають з групи, що містить галоген, Сі-С4-алкіл, Сг-С4-алкініл, Сг2-
Са.-алкінілокси, С:-С«-галоалкіл, Сі-Са-алкокси, С:-С--галоалкокси, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св- циклоалкокси, (Сз-С6-циклоалкіл)уметокси, СМ; де ВА" особливо, вибирають з групи, що містить РЕ, СІ, метокси, етокси, СМ;
Особливо переважними прикладами для Х є заміщений або незаміщений феніл приведений в рядках 1 - 563 таблиці 2а.
Таблиця 2а: шити шо по ши т о по 6. | 83-Сбібена 60. | 3,5-Сі-бенв; 8. | 2-ВеСвн 8. | 3-ВеСвНн 66. | 3,5-Ве-СбНнЬ. 68. | 24еСвнЬ 69. | 2,5-еСвНнЬ. 777 80. | 2-Еа-СіСенЬ; 86. | 3-Е-6-СіСеНнЬ; 89. | 4 5-СіСеНнЬ 90. | 4-Е6б-СіСенЬ; 96. | 3-Е4-ВІСеНніЬ 98. | 3-Е6-ВСеНні; 99. | 4-Ре2-ВІСеНн;
ши т но нити и ши т но ее ї1111Х 1 ши т но нити и ши т ни по ши т о пп
Ще одна конкретна група (4) варіантів реалізації стосується діамінотриазинів формули (І), де
Х являє собою ОЗ, де
ВЗ зокрема, вибирають з групи, що містить Сі-Св-алкіл, (С1-Св-алкокси)-С1-Св-алкіл, Сз-Св- циклоалкіл, (С1-Св-алкіл)-карбоніл, (С1-Св-алкокси)карбоніл, (С1-Св-алкіл)усульфоніл, де аліфатичні частини 6 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані; феніл, фенілсульфоніл або феніл-С:-Св алкіл, де феніл в останніх З згаданих радикалах незаміщений або заміщений 1, 2, 3, 4 або 5 однаковими або різними замісниками, що вибирають з групи, яка містить галоген, СМ, МО», С1-Св- алкіл, Сі-Св-галоалкіл, Сі-Св-алкокси і Сі-Св-галоалкокси
Більш конкретно, з групи, що містить Сі-С4-алкіл, (С1-С4--алкокси)-С1-С4-алкіл, Сз-С4-циклоалкіл, (С1-Сл-алкіл)-карбоніл, (Сі-С4-алкокси)карбоніл, (С1-С--алкіл)усульфоніл, де аліфатичні частини 6 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані; особливо С.1-С4-алкіл, такий як СНз, СНзСНе, СН(СНз)», СНеСН(СН»з)2, С(СНз)з, або С1-Са- галоалкіл, такий як СН2СЕз, СЕ(СНз)», СН(СЕз)» або СН(СНз)СЕ:.
Ще одна конкретна група (5) варіантів реалізації стосується діамінотриазинів формули (І), де
Х являє собою 5(О)КНАЗЯ, де К і 239 є такими, як визначено вище, де
ВзЯ зокрема, вибирають з групи, що містить Н, С:і-Св-алкіл, (С1-Св-алкокси)-С1-Св-алкіл, Сз-Св- циклоалкіл, (С1-Св-алкіл)-карбоніл, (С1-Св-алкокси)карбоніл, (С1-Св-алкіл)усульфоніл, де аліфатичні частини 6 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані; феніл, фенілсульфоніл або феніл-С:-Св алкіл, де феніл в останніх З згаданих радикалах незаміщений або заміщений 1, 2, 3, 4 або 5 однаковими або різними замісниками, що вибирають з групи, яка містить галоген, СМ, МО», С1-Св- алкіл, Сі-Св-галоалкіл, Сі-Св-алкокси і Сі-Св-галоалкокси
Більш конкретно, з групи, що містить Сі-С4-алкіл, (С1-С4--алкокси)-С1-С4-алкіл, Сз-С4-циклоалкіл, (С1-С4-алкіл)-карбоніл, (С1-С4-алкокси)карбоніл, (С1-С4-алкіл)усульфоніл, де аліфатичні частини 6 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані особливо, Сі-Са-алкіл, такий як СНз, СНзСНе, СН(СНз)г2, СНеСН(СН»з)», С(СНз)з, або С1-Са4- галоалкіл, такий як СН2СЕз, СЕ(СНз)», СН(СЕз)» або СН(СНз)СЕ:.
В цій конкретній групі (2) варіантів реалізації де Х являє собою 5(О)КНАЗО, перемінна К являє собою переважно, 0 або 2 і особливо 0.
Ще одна конкретна група (6) варіантів реалізації стосується діамінотриазинів формули (І), де
Х являє собою МЕЗаДЗ», де Іза і З є такими як визначено вище і де, принаймні, один з За і З переважно, відрізняється від Н, і де
ВЗа ДЗ незалежно один від одного Н, СМ, 5(О)2МН», Сі-Св-алкіл, Сі-Св-алкокси, Со-Св-алкеніл,
С2-Св-алкініл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-циклоалкіл-С1-Св-алкіл, (С1-Св-алкокси)-С1-Св-алкіл, (С1-Св- алкіл)-карбоніл, (Сз-Св-циклоалкіл)-карбоніл, (С1-Св-алкокси)карбоніл, (С1-Св-алкіл)усульфоніл, Сі-
Св-алкіламіно)карбоніл, ді(Сі-Св-алкіл)яуамінокарбоніл, /(Сі-Св-алкіламіно)сульфоніл, ді(С1-Св- алкіл)яуаміносульфоніл і (С1-Св-алкокси)сульфоніл, де аліфатичні частини 16 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані, феніл, фенілсульфоніл або феніл-С:-Св алкіл, де феніл в останніх З згаданих радикалах незаміщений або заміщений 1, 2, 3, 4 або 5 однаковими або різними замісниками, що вибирають з групи, яка містить галоген, СМ, МО», С1-Св- алкіл, Сі-Св-галоалкіл, Сі-Св-алкокси і Сі-Св-галоалкокси, один з КЗа, ВЗе також може бути ОН, Сі-Св-алкокси, Сз-Св-циклоалкокси, (С1-Св-алкокси)-С1-Св- алкокси, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини З згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані;
ВЗа Дзь незалежно один від одного більш конкретно вибирають з групи, що містить Н, С1-С4- алкіл, такий як СНз, СНазСНе, СН(СНз)», СНеСН(СНЗз)г, або С(СНз)з, С1-С.-галоалкіл, такий як
СНоСЕз, СЕ(СНз)г2, СН(СЕз)2г або СН(СНЗ)СЕ:з, С1-С.-алкокси, такий як метокси, етокси, пропокси, 1- метилетокси бутокси, 1-метилпропокси, 2-метилпропокси і 1,1-диметилетокси, феніл і феніл-С1-С4 алкіл, такий як бензил, 1-фенілетил або 2-фенілетил, де феніл у фенілі і феніл-С1-Са4 алкілі незаміщений або заміщений 1, 2, 3, 4 або 5 однаковими або різними замісниками, що вибирають з групи, яка містить галоген, СМ, Сі-Са-алкіл, Сз-С4--циклоалкіл, Сі-С«-галоалкіл, Сі-С«-алкокси і С1-
С4-галоалкокси
Крім того, більш конкретно
ВЗа дзь незалежно один від одного більш конкретно вибирають з групи, що містить Н, С1-С4- алкіл, такий як СНз, СНазСНе, СН(СНз)», СНеСН(СНЗз)г, або С(СНз)з, С1-С.-галоалкіл, такий як
СНеСЕз, СЕ(СНз)», СН(СЕз)» або СН(СНз)СЕз, феніл і феніл-Сі-С4 алкіл, такий як бензил, 1- фенілетил або 2-фенілетил, де феніл у фенілі і феніл-С1-Са алкілі незаміщений або заміщений 1, 2, 3, 4 або 5 однаковими або різними замісниками, що вибирають з групи, яка містить галоген, СМ, С1- 60 Са-алкіл, Сз-С4-циклоалкіл, Сі-С4-галоалкіл, Сі-С4-алкокси і Сі-С--галоалкокси; особливо з групи, що містить гідроген, Сі-Са-алкіл, такий як СНз, СНзСНег, СН(СНЗз)»,
СНеСНн(СнНЗз)», С(СНз)з, феніл і бензил.
Ще одна конкретна група (б.а) варіантів реалізації стосується діамінотриазинів формули (І), де
Х являє собою МЕЗаВЗЬ, де за, В разом з атомом нітрогену, з яким вони зв'язані, утворюють М зв'язаний насичений або ненасичений моно- або біциклічний гетероциклічний радикал, що може мати 1, 2, 3 або 4, зокрема, 1 або 2, додаткових гетероатома, вибраних з М, О і 5, де гетероциклічний радикал заміщений або незаміщений один або більше, наприклад, 1, 2, 3, 4, 5,6, 7 або 8 однаковими або різними замісниками, що вибирають з групи, яка містить галоген, СМ, МО», Сі-Св-алкіл, С1-Св- галоалкіл, С:і-Св-алкокси, (Сі-Св-алкокси)-Сі-Св-алкіл і Сі-Све-галоалкокси, зокрема, вибраних з групи, що містить галоген, СМ, МО», С1-С2-алкіл, Сі-Со-галоалкіл, (С1-Сг-алкокси)-С1-С2-алкіл, С1-С2- алкокси і Сі-Со-галоалкокси;
ВЗа, ВЗ разом з атомом нітрогену, з яким вони зв'язані, зокрема, утворюють М зв'язаний насичений моногетероциклічний радикал, що може мати 1 або 2 додаткових гетероатома, вибраних з М і О, де гетероциклічний радикал заміщений або незаміщений один або більше, наприклад, 1, 2, 3, 4, 5,6, 7 або 8 однаковими або різними замісниками, що вибирають з групи, яка містить галоген, СМ, МО», С1-Св-алкіл, Сі-Св-галоалкіл, Сі-Св-алкокси, (С1-Св-алкокси)-С:1-Св-алкіл і
Сі-Св-галоалкокси, зокрема, вибраний з групи, що містить галоген, СМ, МО», Сі-Сг-алкіл, С1-Со- галоалкіл, (С1-Со-алкокси)-Сі-Сг-алкіл, Сі-Сго-алкокси і сСі-Со-галоалкокси; за, В разом з атомом нітрогену, з яким вони зв'язані, більш конкретно, утворюють М зв'язаний насичений моно- або біциклічний гетероциклічний радикал, що вибирають з групи, яка містить 1- азиридиніл, 1-азетидиніл, 1-піперидиніл, 1-піролідиніл, азепан-1-іл, азокан-1-іл, морфолін-4-їіл, ізоксазолідин-2-іл, оксазолідин-З-іл, піперазин-1-іл, октагідроізоіндол-2-іл, октагідроіндол-1-іл, октагідро-2Н-хінолін-1-іл, азабіцикло|2.2.1|гептан-3З-іл і азабіцикло|2.2.1|гептан-7-іл, де згадані вище радикали незаміщені або заміщені одним або більше однакових або різних замісників, вибраних з групи, що містить галоген, СМ, МО», С1-С2-алкіл, Сі-Со-галоалкіл, (С1-Сг-алкокси)-С1-С2-алкіл, С1-С2- алкокси і Сі-Со-галоалкокси;
За, ВЗ разом з атомом нітрогену, з яким вони зв'язані, особливо утворюють М-зв'язаний насичений моноциклічний гетероциклічний радикал, що вибирають з групи, яка містить 1- азетидиніл, 1-піперидиніл, 1-піролідиніл, азепан-1-іл, азокан-1-іл, морфолін-4-іл, де згадані вище радикали незаміщені або заміщені одним або більше однакових або різних замісників, вибраних з групи, що містить галоген, СМ, МО», С1-С2-алкіл, Сі-Со-галоалкіл, (С1-Сго-алкокси)-С1-Сг-алкіл, С1-Со- алкокси і Сі-Со-галоалкокси.
Особливо переважні приклади Х, де Х являє собою МЕЗанзь, ОЗ або 5(О)КАЗЯ, приведені в рядках 1 - 75 таблиці За.
Таблиця За: ех 2 щб|/ ГГ 7 х б 6 | Ммщ-снН(Сню» -КУ 8 | мнОСн 9 | МмснуосСнІ ме хх | ех щ(-/ 66 | 5СНСНЬОСНІ 68 1 Бебі 69 1 ЗебеНе 60 1 8-СН(Сенвфю -:ЖКЖ
В таблиці За використовуються абревіатури, приведені на наступній таблиці А1:
Таблиця А1 (28)-2-(метоксиметил)піролідин-1-іл (25)-2-(метоксиметил)піролідин-1-іл (28/65)-2-(метоксиметил)піролідин-1-іл
Особливо переважними є діамінотриазини формули (І), і, більш того, діамінотриазини формули (І) згідно варіантів реалізації груп (1), (2), (2а), (25), (3), (4), (5), (6) і (ба), де
А є таким як визначено вище,
В' являє собою гідроген; і
В2 являє собою гідроген.
Особливо переважними є діамінотриазини формули (І), і, більш того, діамінотриазини формули (І) згідно варіантів реалізації груп (1), (2), (2а), (25), де
В' являє собою гідроген;
В2 являє собою гідроген;
Х є таким як визначено для груп (1), (2), (2а) і (25) варіантів реалізації.
Особливо переважними є діамінотриазини формули (І), і, більш того, діамінотриазини формули (І) згідно варіантів реалізації груп (3), (4), (5), (6) і (ба), де
В' являє собою гідроген;
В? являє собою гідроген;
Х є таким як визначено для груп (3), (4), (5), (6) і (ба) варіантів реалізації.
Зб
Особливо переважними є діамінотриазини формули (І), і, більш того, діамінотриазини формули (І) згідно варіантів реалізації груп (1), (2), (2а), (25), (3), (6) і (ба), де
В' являє собою гідроген;
В? являє собою гідроген;
Х є таким як визначено для груп (1), (2), (2а), (20), (3), (6) і (ба) варіантів реалізації і де р Ко (Ка М
Ь2
Со рзя
Ь3 р1 являє собою фрагмент Кк Кк
В, ее ії ВЗ є однаковими або різними і являють собою гідроген або мають одне із значень Ре, як визначено вище;
У, мг незалежно один від одного являють собою О, 5 або МЕ, де В: є таким, як визначено вище, і переважно, вибирають з групи, що містить Н, 5(0)2МН», СМ, С1-Са-алкіл, Сі-С--галоалкіл,
С2-С4-алкеніл, Сг-С4-алкініл. Більш конкретно, К- вибирають з групи, що містить Н, 5(О)2МН», СМ, метил, етил;
ОО являє собою СКАН: або СЕАЗНА-СВА5ААЄ, де КАТ, Аг, Аз, дм, А, ДАЄ є однаковими або різними і являють собою гідроген або мають одне із значень приведених для Р", визначених вище;
А являє собою конденсований насичений або ненасичений 5- або б-членний гетероцикл, що має 1, 2 або З гетероатома або гетероатомних фрагмента, вибраних з 0, 5, 5(О)р, М або МА, в якості кільцевих членів, де гетероцикл незаміщений або несе 1, 2, З або 4 радикала Р», як визначено вище, переважно, вибраний з групи, що містить галоген, СМ, С1-Св-алкіл, С--Св-алкокси,
Сі-Св-галоалкіл, Сі-Свє-галоалкокси, Сз-Свє-циклоалкіл, (Сз-Св-циклоалкіл)-Сі-С4--алкокси, С2-Св- алкеніл, Со-Св-алкініл, Со-Св-алкенілокси і Сго-Св-алкінілокси, / де циклоаліфатичні частини останніх 2 згаданих радикалів можуть нести 1, 2, 3, 4, 5 або 6 метильних груп, і причому, можливо, що ВА є однаковими або різними, причому, можливо, що два радикала Р, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 50, 5 або -МКУ; де Р вибирають з групи, що містить Н, СМ,
Сі-Св-алкіл, С2-Св-алкеніл, Сг2-Св-алкініл, (Сз-Свє-циклоалкіл)-С1і-С4-алкіл, Сі-Св-алкокси, С2-Св- алкенілокси, С2-Св-алкінілокси, (С1-Св-алкокси)-Сі-Св-алкіл, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 8 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані;
Більш конкретно вибирають з групи, що містить галоген, СМ, С1-Са-алкіл, Сі-С4-алкокси, С1-Са- галоалкіл, Сі-С4-галоалкокси і причому, можливо, що БК. є однаковими або різними / що два радикала РУ, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 0, 5, навіть більш особливо, вибирають з групи, що містить Е, СІ, метил / що два радикала РА, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути «0 або 5.
Більш конкретно
А являє собою конденсований насичений 5- або б--ленний гетероцикл, що має 1, 2 або З гетероатома або гетероатомних фрагмента, вибраних з 0, 5, 5(О)р, М або МК-, зокрема, О або 5, в якості кільцевих членів, де гетероцикл незаміщений або несе 1, 2, З або 4 радикала КАМ, як визначено вище, /; де БА зокрема, вибирають з групи, що містить галоген, СМ, С1-Св-алкіл, Сі-Св-алкокси, С1-Св- галоалкіл, Сі-Свє-галоалкокси, Сз-Свє-циклоалкіл, (Сз-Св-циклоалкіл)-Сі-С«-алкокси, С2-Св-алкеніл,
С2-Св-алкініл, Со-Св-алкенілокси і Со-Св-алкінілокси, / де циклоаліфатичні частини останніх 2 згаданих радикалів можуть нести 1, 2, 3, 4, 5 або 6 метильних груп, і причому, можливо, що ВА є однаковими або різними, причому, можливо, що два радикала Р, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 50, 5 або МАУ; де ВЗ вибирають з групи, що містить Н, СМ,
Сі-Св-алкіл, С2-Св-алкеніл, Сг2-Св-алкініл, (Сз-Свє-циклоалкіл)-С1і-С4-алкіл, Сі-Св-алкокси, С2-Св- алкенілокси, Се2-Св-алкінілокси, (С1-Св-алкокси)-Сі-Св-алкіл, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 8 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані; більш конкретно вибирають з групи, що містить галоген, СМ, Сі-Са-алкіл, Сі-С«-алкокси, С1-С4- галоалкіл, Сі-С4-галоалкокси і причому, можливо, що БК. є однаковими або різними / що два радикала РА, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 50, 5, навіть більш особливо, вибирають з групи, що містить Е, СІ, метил / що два радикала РА, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 50 або 5 і де Е: має значення, як визначено вище.
Крім того, більш конкретно
А являє собою конденсований ненасичений 5- або б-членний гетероцикл, що має 1, 2 або З гетероатома або гетероатомних фрагмента, вибраних з 0, 5, 5(О)р, М або МК-, зокрема, О або 5, в якості кільцевих членів, де гетероцикл незаміщений або несе 1, 2, З або 4 радикала КАМ, як визначено вище, / де РЕ", зокрема, вибирають з групи, що містить галоген, СМ, Сі-Св-алкіл, С1-Св- алкокси, Сі-Св-галоалкіл, Сі-Свє-галоалкокси, Сз-Св-циклоалкіл, (Сз-Св-циклоалкіл)-Сі-С4-алкокси,
С2-Св-алкеніл, С2-Св-алкініл, Со-Св-алкенілокси і С2-Св-алкінілокси, / де циклоаліфатичні частини останніх 2 згаданих радикалів можуть нести 1, 2, 3, 4, 5 або 6 метильних груп, і причому, можливо, що РА є однаковими або різними, причому, можливо, що два радикала РА, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 0, 5 або МЕ; де ВЗ вибирають з групи, що містить Н, СМ,
Сі-Св-алкіл, С2-Св-алкеніл, Сг2-Св-алкініл, (Сз-Свє-циклоалкіл)-С1і-С4-алкіл, Сі-Св-алкокси, С2-Св- алкенілокси, С2-Св-алкінілокси, (С1-Св-алкокси)-Сі-Св-алкіл, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 8 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані; більш конкретно вибирають з групи, що містить галоген, СМ, С1-Са-алкіл, Сі-С«-алкокси, С1-С4- галоалкіл, Сі-С4-галоалкокси і причому, можливо, що БК. є однаковими або різними / що два радикала РА, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 50, 5, навіть більш особливо, вибирають з групи, що містить Е, СІ, метил / що два радикала РА, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути -О або 5 і де Е: має значення, як визначено вище.
Крім того, більш конкретно
А являє собою конденсований насичений 5- або б-членний гетероцикл, що має 1, 2 або 3 гетероатома або гетероатомних фрагмента, вибраних з 0, 5, 5(О)р, М або МК, зокрема, 0, М або
МАС, в якості кільцевих членів, де гетероцикл незаміщений або несе 1, 2, З або 4 радикала РУ, як визначено вище, / де РЕ", зокрема, вибирають з групи, що містить галоген, СМ, Сі-Св-алкіл, С1-Св- алкокси, Сі-Св-галоалкіл, Сі-Свє-галоалкокси, Сз-Св-циклоалкіл, (Сз-Св-циклоалкіл)-Сі-С4-алкокси,
С2-Св-алкеніл, С2-Св-алкініл, Со-Св-алкенілокси і С2-Св-алкінілокси, / де циклоаліфатичні частини останніх 2 згаданих радикалів можуть нести 1, 2, 3, 4, 5 або 6 метильних груп, і причому, можливо, що КА є однаковими або різними, причому, можливо, що два радикала КУ, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 0, 5 або МЕ; де ВЗ вибирають з групи, що містить Н, СМ,
Сі-Св-алкіл, С2-Св-алкеніл, Сг2-Св-алкініл, (Сз-Свє-циклоалкіл)-С1і-С4-алкіл, Сі-Св-алкокси, С2-Св- алкенілокси, С2-Св-алкінілокси, (С1-Св-алкокси)-Сі-Св-алкіл, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 8 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані; більш конкретно вибирають з групи, що містить галоген, СМ, С1-Са-алкіл, Сі-С«-алкокси, С1-С4- галоалкіл, Сі-С--галоалкокси і причому, можливо, що КУ є однаковими або різними / що два радикала РА, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 50, 5, навіть більш особливо, вибирають з групи, що містить Е, СІ, метил / що два радикала РА, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 50 або 5 і де Е: має значення, як визначено вище.
Крім того, більш конкретно
А являє собою конденсований ненасичений 5- або б-членний гетероцикл, що має 1, 2 або З гетероатома або гетероатомних фрагмента, вибраних з 0, 5, 5(О)р, М або МК, зокрема, 0, М або
МАС, в якості кільцевих членів, де гетероцикл незаміщений або несе 1, 2, З або 4 радикала РА, як визначено вище, /; де Р", зокрема, вибирають з групи, що містить галоген, СМ, Сі-Св-алкіл, Сі-Св- алкокси, Сі-Св-галоалкіл, Сі-Свє-галоалкокси, Сз-Св-циклоалкіл, (Сз-Св-циклоалкіл)-Сі-С4-алкокси,
С2-Св-алкеніл, С2-Св-алкініл, Со-Св-алкенілокси і С2-Св-алкінілокси, / де циклоаліфатичні частини останніх 2 згаданих радикалів можуть нести 1, 2, 3, 4, 5 або 6 метильних груп, і причому, можливо, що КА є однаковими або різними, причому, можливо, що два радикала Р, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 50, 5 або МУ; де КЗ вибирають з групи, що містить Н, СМ,
Сі-Св-алкіл, С2-Св-алкеніл, Сг2-Св-алкініл, (Сз-Свє-циклоалкіл)-С1і-С4-алкіл, Сі-Св-алкокси, С2-Св- алкенілокси, С2-Св-алкінілокси, (С1-Св-алкокси)-Сі-Св-алкіл, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 8 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані; більш конкретно вибирають з групи, що містить галоген, СМ, С1-Са-алкіл, Сі-С«-алкокси, С1-С4- галоалкіл, Сі-С--галоалкокси і причому, можливо, що КУ є однаковими або різними / що два радикала РУ, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 0, 5, навіть більш особливо, вибирають з групи, що містить Е, СІ, метил / що два радикала РА, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 50 або 5 і де Е: має значення, як визначено вище.
Зокрема,
У являє собою О, 5, МЕ, де 2: має значення, як визначено вище, уг являє собою О, 5, МЕ, де 2: має значення, як визначено вище, 0) являє собою СВАВ", де ВАВ"е є однаковими або різними і являють собою гідроген або мають одне із значень РЕ", визначених вище, 60 В?! являє собою гідроген і одне із значень Еге, як визначено вище, ее являє собою гідроген і одне із значень Ег, як визначено вище,
Аз являє собою гідроген і одне із значень Ег, як визначено вище,
Більш конкретно,
Ж являє собою 0, 5,
Уг являє собою 0, 5,
ОО являє собою СЕВА'В:, де ВАВ? є однаковими або різними і являють собою гідроген, галоген, Сі-С4-алкіл, Сі--С--галоалкіл, Сі-С4-алкокси, Сі-С--галоалкокси,
Вг'являє собою гідроген, СМ, галоген або С.і-С4-алкіл, зокрема, гідроген, СМ, метил, флуор або бром,
Вегявляє собою гідроген або галоген, зокрема, гідроген, флуор або бром,
В?зявляє собою гідроген, СМ галоген або С1-С4-алкіл, зокрема, гідроген, СМ, метил, флуор або бром.
Навіть більш конкретно
У і 2 кожен являє собою 0, 5,
ОО СвАВА, де КА і ре є однаковими або різними і являють собою гідроген, Е, СІ, метил, або
ВА її 22 разом можуть бути 0,
В"! являє собою гідроген, галоген, такий як Е, СІ, Вг, метил, СМ, ее являє собою гідроген, Е, СІ, Вг,
Аз являє собою гідроген, Е, СІ, Ве.
Більш того, зокрема, ї являє собою О, 5, МЕ, де КЕ: має значення, як визначено вище, уг являє собою О, 5, МЕ, де КЕ: має значення, як визначено вище,
СО) являє собою СВАЗААЛ-СВААЗНАЄ, де КЗ, ВА, 5, ДАЄ є однаковими або різними і являють собою гідроген або мають одне із значень Е-", як визначено вище,
В?! являє собою гідроген і одне із значень Еге, як визначено вище,
В? являє собою гідроген і одне із значень Еге, як визначено вище,
Аз являє собою гідроген і одне із значень Еге, як визначено вище.
Більш конкретно,
У являє собою 0, 5,
Уг являє собою 0, 5,
ОО являє собою СЕАЗАА-СВАЛ5ААЄ, де БАЗ, ДА, дб, ДАЄ є однаковими або різними і являють собою гідроген, галоген, Сі-Са-алкіл, Сі-С«-галоалкіл, С--С«-алкокси, Сі-С--галоалкокси,
В"! являє собою гідроген, СМ, галоген або С.-С4-алкіл, зокрема, гідроген, СМ, метил, флуор або бром,
ВР являє собою гідроген або галоген, зокрема, гідроген, флуор або бром,
ВЗ являє собою гідроген, СМ галоген або С.і-С4-алкіл, зокрема, гідроген, СМ, метил, флуор або бром.
Навіть більш конкретно
У і 2 кожен являє собою 0, 5, о Св дАи-САААЄ, де БАЗ, ДА, ДА, ДАЄ є однаковими або різними і являють собою гідроген,
Е, СІ, метил,
В"! являє собою гідроген, галоген, такий як Е, СІ, Вг, метил, СМ, ее являє собою гідроген, Е, СІ, Вг,
Аз являє собою гідроген, Е, СІ, Ве.
Більш того, зокрема, "7 являє собою О, М або МЕС, де Б: має значення, як визначено вище, уг являє собою О, М або МЕС, де Б: має значення, як визначено вище,
СО) являє собою СКАН, де КА, ВА? є однаковими або різними і являють собою гідроген, галоген, Сі-С4-алкіл, Сі--С--галоалкіл, Сі--С4-алкокси, Сі-С--галоалкокси,
В?! являє собою гідроген, СМ, галоген або С.-С.-алкіл, зокрема, гідроген, СМ, метил, флуор або бром,
Ве являє собою гідроген або галоген, зокрема, гідроген, флуор або бром,
Аз являє собою гідроген, СМ галоген або С1-С.-алкіл, зокрема, гідроген, СМ, метил, флуор або бром.
Особлива перевага надається діамінотриазинам формули (І.а), що відповідають формулі (І), де
В' являє собою гідроген, Р? являє собою гідроген і
В, Вег, А, ДА, В, У і 2 приведені в таблиці А, / де Х є таким як визначено вище і, зокрема,
Х вибирають з групи, що містить СЕ(СНз)», СЕСНІСН»СН:, СНЕСНз, СНЕСН»СН», СЕ(СНеСН 5)»,
Се»СН», т-бутил, і-бутил, в-бутил, 1-хлор-циклобутил, 2,2-диметилпропіл, і-пропіл, 1-флуорпропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил, 1-циклопропілетил, 1-метилциклобутил, 1- метилциклопентил, С(СНз)25ОСН», 1-метилциклогексил, 1-метоксиетил, 1-метокси-циклопентил, 1- 60 метокси-циклобутил, 1-метокси-циклогексил, 1-флуор-циклопентил, 1-флуор-циклогексил, 1-хлор- циклопентил, 1-хлор-циклогексил, 1-хлор-циклобутил, 2-метилпіролідин-1-іл, 2,2,2-трифлуоретокси,
азетидин, піролідин-1-іл, піперидил, метокси(метил)аміно, 2-тетрагідрофураніл, 2,4,6-три-флуор- феніл, 2,6-дифлуор-феніл, 2-флуор-феніл або метокси.
Приклади цих сполук приведені в таблиці А-1 - А-41.
Особлива перевага надається діамінотриазинам формули (Іа), які відповідають діамінотриазинам формули (І), де Б'ї В2 являє собою гідроген БР, Рг, ВЗ, ДАХ дя, М й ом є такими, як визначено в таблиці А.
Таблиця А-1: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою СЕСНізСНеСН:з і ВР", Вег, ДЗ, ДАХ дя, уг є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-2: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою СЕ(СНз)» і В", Ве2, В, ДА Аг, м їі М є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-3: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою СНЕСН»: і КР, Вег, В, ДАВ, М їі ме є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-4: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою СНЕСНеСН:з і Ве, Ве, В, ДА дя, М уг є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-5: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою СЕ(СНеСНЗ)» і В", ВР2, В, ДАХ де, уг є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-6: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою СЕ2СНз і ВР, Ве, В, ВАХ дл, У і ме є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-7: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою т-бутил і Б, Рг, В, ДА" Аг, У і мг Є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-8: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою і-бутил і Бе, Ве, В, ДА Аг, У їі мг Є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-9: Сполуки формули (Іа), де Х являє собою 2,2-диметилпропіл і Ке!, 2, ВЗ, ДА".
В, У ії у2 є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-10: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою і-пропіл і Б!, ВБг, ВЗ, ДА" Аг, У і 2 Є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-11: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою циклобутил і БР, Вег, ВД, ДА де, уг є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-12: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою циклопентил і Б2!, Ве2, В, ДА дя, уг є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-13: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою циклогексил і БК, Врг, В, ДА де, ій уг є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-14: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою 1-циклопропілетил і КР, Ве, ВЗ, ДА.
В, У ії у2 є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-15: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою 1-метилциклобутил і КЕ, Вег, ВЗ, ДА".
В, У ії у2 є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-16: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою 1-метилциклопентил і Бе, ВРг, ВЗ, ДА.
Аг, У ї у2 є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-17: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою С(СНз)26ОСН: і В", Рг, В, Ада, м уг є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-18: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою 1-метилциклогексил і Б", Вр, ВЗ, ДА".
Аг, У ї у2 є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-19: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою 1-метоксиетил і КЕ, Вег, ВЗ, ДА" де,
У ї ме є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-20: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою 1-метокси-циклопентил і К!, ІВР2, В,
ВАВ, У і у2 є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-21: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою 1-метокси-циклобутил і КР, ВРг, В,
ВАВ, У і 2 є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-22: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою 1-метокси-циклогексил і Ве', Ве, В,
ВАВ, У і У2 є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-23: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою 1-флуор-циклопентил і КР!', Рг, В,
ВАВ, У і У2 є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-24: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою 1-флуор-циклогексил і ВР", ВРг, ДВ, ДА".
Аг, У ї у2 є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-25: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою 1-хлор-циклопентил і КЕ", Рг, ВЗ, ДА".
В, У ії у2 є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-26: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою 1-хлор-циклогексил і Бе, Вег, В, ДА.
В, У ії у2 є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-27: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою 1-хлор-циклобутил і К2!, 2, В, ДА. 60 В, У ії у2 є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-28: Сполуки формули (Іа), де Х являє собою 2-метилпіролідин-1-іл і БР, ІВР2, В,
ВАВ, У і У2 є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-29: Сполуки формули (Іа), де Х являє собою 2,2,2-трифлуоретокси і Ке!, Рг, ДЗ,
ВАВ, У і 2 є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-30: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою азетидин і Б!, Ве, ВЗ, ВАХ де, м їі г є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-31: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою піролідин-1-іл і Б2!, Ве, В, А де, у! і 2 є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-32: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою 2-тетрагідрофураніл і ВР, Вр2, ВЗ, ДА",
Аг, У ї у2 є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-33: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою 2,4,6-три-флуор-феніл і К2!, ВБг2, Де,
ВАВ, У і 2 є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-34: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою 2,6-дифлуор-феніл і В!, Вег, В, ДА.
В, У ії у2 є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-35: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою 2-флуор-феніл і Ке!, г, ВЗ, ДА" де,
У ї ме є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-36: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою 1-хлор-циклобутил і БК", ВР, В, ДА".
Аг, У ї у2 є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-37: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою в-бутил і Б", ВБ2, ВЗ, ДАХ Аг, У її 2 Є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-38: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою піперидил і БР", Ве2, В, ДА г, М і мг є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-39: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою метокси(метил)аміно і В2!, Вег, В, ДА.
В, У ії у2 є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-40: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою 1-флуор-пропіл і Ке!, Рг, ВЗ, ДА де,
У ї ме є такими як визначено в рядках таблиці А.
Таблиця А-41: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою метокси і КР", Вег, ВЗ, АХ В, М їі ме Є такими як визначено в рядках таблиці А. в х ве в ри
М см
Х р АЖ
У м" см" сМмно,
Х- Н (Іа) в до
Кк
Таблиця А: ме | в" | в8е | ве | в" | в? | м | є 31-Ї но/ 1 но їн | ної ної о 72 | в | н Її нН | нн її но 73 | в | н Її нН | н її но 4 | в ЇЇ н Її н | н Її но 5 ЇЇ 1 ЇЇ нн їн но го 6 | Сн | н Її н | н Її н її о | о 7. | см | н Її н | нн Її но 78 Ї н Її в Її н | н Її н її о 78 | в ЇЇ є Її н | н її н її о ло. | с | в ЇЇ н | нн Її но л-Ї в Її! в Її ної ної ної о 12. ЇЇ 1171717 71 ної ної ної о 13. | Сн | є Її н | н Її н її о 1 | см | в Її н | н Її н її о 155 ЇЇ н Її н Її є | н Її н її о 16. | в ЇЇ н Її є | н Її н її о 7. | се | н Її є | н її но 18. | в ЇЇ н Її є | н Її н її о 15. ЇЇ 1 1 н Її в |! н її но 20. | Сн | н Її є | н Її н її о | 0 21. | см | н Її є | н Її н її о 22. | н ЇЇ є Її є | н її н її о
Зб
Ме | В 1 яз | в? | в | в | хм 23. | КЕ їв | в | н Її н 1 о 24 | с 17 в | в | н Її н 1 о 25. | В | в | в | н ЇЇ н ї о |о0 285. | 1! 1 в | в | н Її но |о0- 21. | Св | в | в | н Її н 1 о 28. | СМ 1 в | в | н |! н ї о |о0 28. | НН ЇЇ с | н Її н Її но 30. | с 1 с | н | н Її ної 3. | с 1 с їн | нн ої 32 | В | с | н Її н Її но 33. | 1! її с н | н її ної 34 | Свв | с | нн Її н Її но 35. | СМ ЇЇ с | нн Її н Її но 36 | НН Ї н ЇЇ сг | н Її но о 3 | с 1 нс | нн її ної 38 | С їн с | н Її но 7395. | В | н | с | нн Ї но |о0 40. | 1! 1 нн її сг 11 нн ої 4. | Св 1 но ЇЇ с Її н Її н 1 оо 42 | СМ їн ЇЇ с | нн їЇ н оо 43. | НН ЇЇ с | с | н Її но |1о0- 44 | с 1 с | с | н її ної 45. | с 1 с | с | н її но 10 46. | В | с | с | н Її но
А | 11 с 11 се 1 нн ої 485. | Свв | с | с Її н ЇЇ н 1 о 485. | СМ 1 с | с Її н Її но 10 5. | Н | В | нн | н Її но |о 5. | ЕЕ 1 В | нн Її н Її но | С 1 В | нн | н Її но 53 | В | В | Н | н |! н її о | о 545 | 1 1 8 | нн Її н Її но 555 | Сб | В | Н | н | но |о0 56. | СМ | В | Н | н Її но |о0 57. | НН їн | в | н | н / о |о0 55. | ЕЕ | нн | в | н | н Її о | о 755 | С | нн | в | н | нн ї о | о 60. | В | нн | в | н | н Її о | о 6. ЇЇ 1 1 н їв | н |! но |о 6 | Свв їн | в | н | но 63 | СМ їн | в | н | но |о0 64 | Н | В | в | н | н / о | о 65. | ЕЕ | В | В | н | н її о | о 665. | с | В | В | н | н / о | о 67. | В | В | В | н | н її о | о 685. | 1 | В | В | н | н її о | о 65. | СН | Вб | В | н | н її о | 0 70. | см 1 но | в | н | но й. | ної 7171 ноо їн її ної 72 | Є 11 71 ної ної ної о 73. | с 1 1 1 нн її ної 74. | В 1 1 71 ної ної ної о 75. | 1 1 1 1 нн її ного 76. | Св (1 Її ної ної ної о 7. | с 1717171 ної но їн 1 ої 78.4 | НН її н її 1 її н її ної 785. | ж їн Її 1 її н її ної 80. | с 1 н Її 1 їн її ної
Ме | В" 1 яз | в? | В | в | М 8. | В її н її 1 1 нн ої 8 | 1 1 нн її 1 1 нн ого 83. | Свв їн Її 1! | н Її но |1о0-г 84 | с їн Її 1 її н її ної 855 | НН її 1 Її 1 1 нн ого 86 | КЕ її 1! її 1 1 нн ої 787. | се 1 1 1 1 1 нн ої 8855 | В 1! Її 1! | нн її ної 7855 | 1 1 1 ЇЇ 1 1 нн ого 780. | Свв Її 1 ЇЇ 1 її нн її ної 8. | с 1 1 1 1 1 нн. ої 78 | НН | в | сс | н Її но |о0 983. | 0 1|1Ю ж щв | с | н Ї но |о0 84 | КЕ | в | с | н Її но |о0 85 | с | в | сс | н Її но |о0- 965 | В | Р | сг | н ЇЇ нн ї о |о 87. | 1 1 в Її сг | нн їн ого 98. | Свв | в | с | н Її но |о0 85 | СМ | Р | с | н Її но |о0 100. | НН 1 в | в | н | н ї о | о ли. | в 1 в | в | н | н ї о 102. | с 177 | в | н | но 103. | В | в | В | н | н ї о | о 104. | 1 1 в | в | н | н ї о | о 105. | Сі | Р | В | н | н її о лов. | СМ 1 в | В | нн | н її о 107. | НН їв Її 1! її н її ної 1085. | ж | ж ЇЇ 1! | н Її но 109. | С 1 в ЇЇ 1! | н Її но 10. | В 1 в ЇЇ 1! її н Її но |1о0-г 1 11111111 1111но їн о її 2. | Св | в Її 1! Її н її но |1о0-г 1153ї | с 1 в ЇЇ 1 її н її ної 4 | н 1 с | в | н Її но |о0 155 | ж Її с | в | н Її но |о0 16. | с 1 с | в | н ЇЇ но |о0 17. | в 1 с | в | н Її н 1 о 18. | 1! 1 с | в | н Ї н ї о |о0 19. | Сі | сі | в | н ЇЇ но 120. | СМ 1 с | в | н Її но 121. | нс | в | нн ЇЇ но 122. | ЕЕ 1 с | в | н | н її о 123. | с 1 сі | в | н | но 124. | В 1 с | в | н | н її о 125. | 1 |1Ю юс | в | н | н / о |о 126. | Сі | сі | в | н | н ї о 127. | СМ 1 сі | в | н | но 128. | НН ЇЇ с | 1! | н Її но 129. | ж ЇЇ с | 1! | н Її но |1о0-г 13о. | с 1 с | 1 1 нн її ної 131. | В 1 с | 1 її нн її ної 132. | 1! 1 с ЇЇ 1 1 нн ої 133. | Свв | с | 1! її н Її но |1о0-г 134. | СМ 1 с | 1 її н її ної 135. | НН | В | в | н | н її о | о 136. | ж | В | в | н | н її о | о 137. | с 1 В | в | н | но |о0 135. | Вб | В | в | н Її н її о 10
Ме | В" 1 яз | в? | в | в | хм 1394 | 1! | 8 | в | н | н її о | о 140. | Сн | В | в | н | н її о |о0 лу | см 1 в | в | н | но 142. | НН 1 в | с | н | но 143. | ж | В | с | н | но |о0 144. | с 1 в | с Її н ЇЇ н 1 о 145. | В | В | с | н | но |о0 146. | 1! 1 В | сг | н | н ї о |о0 147. | Сн 1 Вб | с Її н | но 148. | см 1 Вб | с | н | но 149ї | НН 1 В | 1! | н |! н / о |о0 150. | ж | В | 1! | н Її но 15. | с 1 в | 1! | н її ної 152. | В | В | ! | н |! но |о0 155. | 1! | 8 | 1! | н Її но 1545. | Сі | В | 1! | н | но 155. | СМ | Вб | 1! | н Її но 156. | НН її 1 її в | н Її но 157. | ЕЕ Її 1 1 в | н її но |1о0- 155. | с 1 1! | в | н Її но |о0 1595. | В | 1! | в | н ЇЇ н / о |о0 16. | 1 1 1 1 в | нн ої 161. | Свв 17/17 1 в Її ної ної о 162. | СМ 17171 в ЇЇ ної ної о 1638. | НН Її 1 1 сг | нн ої 164. | ж (1 | сг | н її ної 165. | с 1 1 1 сг | нн її ної 166. | В 1 | сг | н Її но о 167. | 1! 1 1 1 сг 1 нн ого 165. | Свв | 1 | с | н Її но |1о0г 169. | СМ 1 ЇЇ сг | нн Її но 10 170. | нн 1 1 1 в | н | но 1 | 7 17771771 в 1 ної ної о 172. | с 171 | в | нн ЇЇ но |1о0-г 1753ї | В 1 1 | в | н | н ї о 174. | 1 1717171 в | ної ної 175. | Свв 1 7 | в | н | но 176. | см 17171 в Її но Її но 177. | н 1 но н | сз | н її о 175. | ж Її н | н | св | н / о | о 1795. | с 1 но | н | св | н | о | о л180о. | В но | н | св | н | о | о 8. | 1 1 нн | св | н ї о | о 182. | Свв їн | н | св | н ї о | о 183. | СМ їн | н | св | н ї о | о 184. | НН 1 в | н | св | н | о | о 185. | КЕ | в | н | св | н | о | о 186. | с 1 в | н | св | н | о | о 187. | В | в | н | св | н | о | о 185. | 1! | в | н | св | н / о | о 189. | Сі | Р | НН | св | н | о | о 190. | СМ 1 в | нН | св | н | о | о ля. | нн | в | св | н її о | о 192. | КЕ | н | в | св | н | о | о 193. | С їн | в | св | н | о | о 194. | В | н | в | св | н | о | о 195. | ! | н | в | св | н | о | о 196. | Св | нн | в | св | н | 0 | о
Ме | ВК 1 яз | в? | в | в | хм 197. | СМ їн | в | св | н | о | о 195. | НН | в | в | св | н | о | о 199. | Е | Р | в | св | н | о | о 200. | С 1 в | в | св | н | о | о 20. | В | в | в | св | н | о | о 202. | 1! 1 Р | в | св | н | о | о 203. | Свв | Р | в | св | н | о | о 204. | СМ | Р | в | св | н | о | о 205. | НН | с | н | св | н | о | о 206. | С 1 сі | н | св | н її о | 0 207. | с 1 сі | н | св | н її о | о 208. | В | с | НН | св | н | о | о 209. | 1! | с | нн | св | н | о | о 210. | Сі | с | н | св | н її о | о 2. | см 1 с | н | св | н її о | о 212. | НН їн | с | св | н ї о | о 213. | с 1 но | с | св | н її о 214. | с 1 но | с | св | н її о | о 215. | В | н | с | св | н | о | о 216. | 1! | нн | с | св | н / о | о 217. | Свв | но | с | св | н її о | 0 218. | СМ їн | с | св | н її о | о 219ї | НН | с | с | св | н | о | о 220. | С 1 сі | с | св | н її о | 0 221. | с 1 сі | с | св | н Її о 222. | В | с | с | св | н її о | о 223. | 1! |ДЙрЮюДс | с | св | н | о | о 224. | Сі | сі | с | св | н її о | о 225. | СМ | с | с | св | н її о | о 226. | Н | В | НН | св | н | о | о 22ї. | Є | В | нН | св | н | о | о 228. | С 1 В | Н | св | н | о | о 229. | В | В | НН | св | н | о | 0 230. | 1! | В | н | св | н | о | о 231. | Сі | Вб | нН | св | н | о | о 232. | СМ 1 ВГ | НН | св | н | о | о 233. | НН | н | в | св | н | о | о 234. | ЕЕ | н | в | св | н | о | о 235. | С 1 но | во | св | н ї о | 0 236. | В | нн | в | св | н | о | о 237. | 1! 1 нн | в | св | н | о | о 238. | Сі | но | в | св | н | о | о 239. | СМ | н | в | св | н | о | о 240. | Н | В | в | св | н | о | о гм. | в 1 В | в | св | н ї о | о 242. | Сі 17 В | Вб | св | н (о | 0 243. | В | В | ВГ | Св | н | о | о 244. | 1 17 В | в | св | н ( о | о 245. | СН | Вб | ВГ | Св | н | о | о 246. | СМ 1 но | во | св | н ї о | 0 гт. | НН 1717171 но | св | н 1 о | о 248. | ж | 1! | н | св | н | о | о 249. | С 1/1 7 | но | св | н її о 250. | В | 1! | н | св | н | о | о 251. | 1! 1 1 1 н | св | н о | о 252. | Свв | 1 | нн | св | н її о | 0 253. | СМ 1 | н | св | н | о | о 255. | НН Її н Її 1 | св | н її о 10
Ме | в' | в | в» | в" | в? | М 255. | Є | н | 1! | сз | н | о | 0 256. | С | н ЇЇ 1! | сСз | н | о | 0 257. | В | н Її 1! | сз | н | о | 0 2555 | 1! ЇЇ н ЇЇ 1! | сз | н | о | 0 2555 | Сн | н | 1! | Сз | н | о | 0 260. | СМ | н | 1! | СсСз | н | о | 0 261. | НН Її 1! Ї 1 | сз | н | о | со 262. | є | 1! /! 1! | сз | н | о | 0 2638. | с | 1! ЇЇ 1! | сз | н | о | 0 264. | В | 1! ЇЇ 1! | сСз | н | о | 0 265. | 1! ЇЇ 1! Ї 1 | сз | н | о | со 266. | Сн | ! | 1! | Сз | н | о | 0 267. | СМ | 1! Ї 1! | сз | н | о | 0 2685. | НН Її в | с | Сз | н | о | 0 265. | 0 | Р | с | Сз | н | о | 0 270. | є | в | с | Сз | н | о | 0 27. | с | в | с | СсСз | н | о | 0 272. | В | Рв | с | Сз | н | о | 0 213, | 1 | Р | с | СсСз | н | о | 0 274. | Сн | вв | с | Сз | н | о | 0 275. | СМ | в | с | Сз | н | о | 0 216. | НН Її в | в' | Сз | н | о | 0 277. | кв | Р | в' | Сз | н | о | 0 218. | сі | в | в' | Сз | н | о | 0 2795 | В | в | в' | Сз | н | о | 0 280. | 1! | Р | в | Сз | н | о | 0 281. | Сн | в | в | Сз | н | о | 0 282. | СМ | є | в' | Сз | н | о | 0 2838. | НН Її є | 1! | СсСз | н | о | 0 284. | є | в | 1! | СсСз | н | о | 0 285. | С | є | 1! | СсСз | н | о | 0 286. | В | г | 1! | Сз | н | о | 0 287. | 1! ЇЇ є / 1! | сз | н | о | 0 2885. | Сн | вв | 1! | Сз | н | о | 0 285. | СМ | є | 1! | Сз | н | о | 0 290. | н ЇЇ с | є | Сз | н | о | 0 72943. | є | с | в | Сз | н | о | 0 292. | с | с | є | Сз | н | о | 0 293. | В | с | г | Сз | н | о | 0 2944 | 1! | с | в | СсСз | н | о | 0 295. | Сн | С | г | Сз | н | о | 0 296. | СМ | С | г | Сз | н | о | 0 297. | НН ЇЇ с | в | СсСз | н | о | 0 29855 | є | с | в | Сз | н | о | 0 29955 | с | с | в | Сз | н | о | 0 300. | В | сі | в | Свз | н | о | 0 з. | 1! | с | в | Сз | н | о | 0 302. | СН | Сі | в | Сз | н | о | 0 303. | СМ | сі | в | Сз | н | о | 0 304. | НН Її с | 1! | сСз | н | о | 0 з05. | є | с | 1! | СсСз | н | о | 0 306. | Сі | с | 1! | Сз | н | о | 0 307. | В | с | 1! | СсСз | н | о | 0 3085. | 1! ЇЇ сс | 1! | сСз | н | о | 0 3093. | СН | С | 1! | Сз | н | о | 0 30. | см | с | 1! | СсСз | н | о | 0
З. | н | В | є | Сз | н | о | 0 312. | є | в | в | СсСз | н | о | 0 ді
Ме | В 1 яз | в? | в | я | хм 813. | с 1 В | в | св | н | о | о 314. | В | В | в | св | н | о | о 815. | 1! | В | в | св | н | о | о 36. | Сі | Вб | в | св | н | о | о 317. | см 1 Вб | жк | св | н | о | о 318. | Н | В | с | св | н | о | о 319ї. | ж | В | С | св | н | о | о 320. | С 1 В | с | св | н ї о | о 921. | В | В | С | св | н | о | о 8322. | 1 | В | с | св | н | о | о 823. | СН | В | С | св | н ї о | о 324. | СМ | В | С | св | н ї о | о 825. | Н | В | ! | св | н | о | о 326. | Р | В | ! | св | н | о | о 827. | С 1 В | 1! | св | н її о | о 328. | В | В | ! | св | н | о | 0 823. | ! | В | ! | св | н | о | о 330. | Сі | В | 1! | св | н | о | о 83. | СМ 1 В | 1! | св | н | о | о 83 | Н (1! | в | св | н | о | о 8333 | КЕ | 1! | в | св | н | о | о 834. | С 1/1 7 | в | св | н її о | о 835. | В | 1! | в | св | н | о | о 336. | ! | 1! | в | св | н | о | о 837. | Свв | 1 | в | св | н | о | о 3335. | СМ | 1 | в | св | н | о | о 8395 | Н | 1! | с | св | н / о | о 340. | жк | 1! | сг | св | н / о | о зи. | с 1 1 1 с | св | но 342. | В | 1 | с | св | н ї о | о 343. | ! 1 1 | сг | св | н о | о 344. | Свв | 1 | с | св | н її о | о 345. | СМ | 1 | с | св | н її о | о 346. | Н 1 1 | в | св | н | о | о 847. | ЕЕ 1/1 7| в | св | н ї о | 0 348. | С 17/17 | во | св | н (о | 0 3494 | В | 1! | в | св | н | о | о 850. | 1! 1 БЮ щфщ! | в | св | н | о | о 851. | Сі 1/1 | во | св | н ї о | 0 852. | СМ 1 1 | В | св | НН | о | 0 853. | НН | н | н | св | сз | о | о 855. | ЕЕ | н | н | св | сз | о | о 855. | С | н | н | св | св | о | о 356. | В | НН | НН | сн | св | о | о 857. | 1! | нн | н | св | сз | о | о 355. | Свз | н | НН | с | св | о | о 8594 | СМ | НН | НН | сн | св | о | о 360. | Н | в | н | с | св | о | о 861. | ЕЕ 1 в | н | св | св | о | о 362. | С 1 7 в | нН | св | св | о | о 3635. | В | Р | НН | сн | св | о | о 364 | ! | в | н | св | сз | о | о 365. | Свв | Р | НН | свв | св | о | о 366. | СМ | Р | НН | сн | св | о | о 967. | НН | н | в | св | сз | о | о 363. | ж | нн | в | св | св | о | о 369і | С | но | в | св | св | о | о 370. | В ї н | в | се | сз | 0 | 0
Ме | В" 1 яз | в? | в | в | хм 8. | 1117 но | в | св | сз | о | о 372. | Свв | н | в | св | св | о | о 373. | СМ їн | в | св | св | о | о 3744 | НН | в | в | св | сз | о | о 875. | ЖЕ | Р | в | св | св | о | о 376. | С 1 в | в | св | св | о | о 377. | В 1 в | в | св | св | о | о 3785. | 1! | в | в | св | сз | о | о 379. | Сі | Р | в | свв | св | о | о 380. | СМ | Р | Р | сн | св | о | о 88. | нс | н | сн | св | о | о 8382. | С 1 сі | н | с | св | о | о 3835. | С | с | н | с | св | о | о 384. | В | с | НН | с | св | о | о 885. | ! | с | н | с | св | о | о 386. | СНІ | сі | нН | св | св | о | о 987. | СМ 1 с | н | сн | св | о | о 3885. | Н | нн | с | сн | св | о | о 385. | С | но | с | сн | св | о | о 890. | С | но | с | сн | св | о | о 89. | В | но | с | сн | св | о | о 892. | ! | нн | с | с | св | о | о 393. | Сі | н | сі | св | св | о | о 394. | СМ | НН | с | св | св | о | о 895. | НН | с | с | сн | св | о | о 396. | С | сі | с | сн | св | о | о 897. | С 1 сі | с | сн | св | о | о 395. | В | Сі | Сі | сн | св | о | о 8994 | ! | с | с | сн | св | о | о 400. | Сн | сі | сі | сн | св | о | о 4. | см 1 сі | с | сн | св | о | о 402. | НН | В | НН | с | св | о | о 403. | ж | В | НН | сн | св | о | о 404. | Сі 1 В | нН | свв | св | о | о 405. | В | В | НН | сн | св | о | о 406. | 1! | В | НН | сн | св | о | о 407. | Сн | Вб | НН | сн | св | о | о 4085. | СМ 1 Вб | НН | сн | св | о | о 409. | НН | нн | в | сн | св | о | о аю. | ж їн | в | св | св | о | о ам. | с 17 но | во | св | св | о | о 42. | В 1 но | во | свв | св | о | о 43. | 1 1 нн | в | св | сз | о | о 44. | Свв 1 но | во | свв | св | о | о 415. | см 1 но | во | свв | св | о | о 46. | Нв | в | свв | св | о | о ат. | в 1 Вб | во | свв | св | о | о 48. | сі 17 Ввг | вб | свв | св | о | о 49. | В | Вб | ВГ | сн | св | о | о 420. | 1 17 В | в | свв | св | о | о 421. | Сн | Вб | Вб | свв | св | о | о 422. | СМ 1 но | во | свв | св | о | о 423. | НН 1 1 | н | св | сз | о | о 424. | Р | 1 | н | св | сз | о | о 425. | С 17/17 но | св | сз | о | о 426. | В | 1 | н | св | сз | о | о о 42ї. | 1 17717117 но | св | сз 1 о | о 428. | Св | ! | н | св | сз | 0 | 0
Ме | в' | в | в» | в" | в? | мМ 425. | СМ | "1! | н | Сз | Сз | 0 | 0 430. | нн Її н | 1! | СсСз | Сз | 0 | 0 4. | є | н | 1! | Сз | Сз | 0 | 0 432. | с | н | 1! | Сз | Сз | 0 | 0 433. | В | н | 1! | Сз | Сз | 0 | 0 4384. | 1! ЇЇ н | 1! | сз | Сз | 0 | 0 435. | Сн | н | 1! | Сз | Сз | 0 | 0 436. | СМ | н | 1! | Сз | Сз | 0 | 0 437. | нн Її 1! Ї 1 | сз | Сз | 0 | 0 43883. | є | 1! | 1! | Сз | Сз | 0 | 0 4355 | с | 1! | 1 | сСз | Сз | 0 | 0 440. | в | 1! | 1! | Сз | Сз | 0 | 0 ам | .1!17Її7171117171171711 11 сСсз | Сз | о | 0 442. | Сн | ! | 1! | Сз | Сз | 0 | 0 443. | см | ! | 1! | Сз | Сз | 0 | 0 44. | нн Її в | с | Сз | Сз | 0 | 0 445. | 0 | є | с | Сз | Сз | 0 | 0 446. | є | є | с | Сз | Сз | 0 | 0 4. | сі | в | с | Сз | Сз | 0 | 0 4485. | ві | вв | с | Сз | Сз | 0 | 0 4435 | 1! | є | с | Сз | Сз | 0 | 0 4560. | Сн | в | с | Св | Сз | 0 4. | см | є | с | Сз | Сз | 0 | 0 452. | НН | Р | в | Св | Сз | 0 | 0 4553. | є | є | в | Св | Сз | 0 454. | сі | в | в | Сз | Сз | 0 455. | В | в | в | Св | Сз | 0 456. | 1! | Р | в | Св | Сз | 0 457. | Сн | в | в | Св | Сз | 0 455. | см | в | в | Св | Сз | 0 4565. | НН Її є | 1! | Сз | Сз | 0 | 0 4660. | є | в | 1! | Сз | Сз | 0 | 0 461. | сі | в | 1! | Сз | Сз | 0 | 0 462. | В | вв | 1! | Сз | Сз | 0 | 0 4638. | 1! |! є | 1! | Сз | Сз | 0 | 0 464. | Сн | в | 1! | Сз | Сз | 0 | 0 465. | СМ | є | 1! | Сз | Сз | 0 | 0 466. | НН | с | в | Сз | Сз | 0 | 0 467. | є | с | в | Сз | Сз | 0 | 0 4685. | сі | с | в | Сз | Сз | 0 | 0 465. | В | с | в | Св | Сз | 0 | 0
Ай. | 1! | с | є | Сз | Сз | 0 | 0 4. | Сн | с | є | Сз | Сз | 0 | 0 42. | см | с | є | Сз | Сз | 0 | 0 453. | н ЇЇ с | в | Сз | Сз | 0 | 0 4 | є | с | в | Сз | Сз | 0 | 0 45. | с | с | в | Сз | Сз | 0 | 0 476. | Вб | с | в | Свз | Сз | 0
Ал. | 1 7| с | в | Сз | Сз | 0 | 0 458. | Сн | с | в | Свз | Сз | 0 4759. | см | сі | в | Св | Сз | 0 480. | НН ЇЇ с | 1! | Сз | Сз | 0 | 0 481. | є | с | 1! | Сз | Сз | 0 | 0 482. | с | с | 1! | Сз | Сз | 0 | 0 4838. | В | с | 1! | Сз | Сз | 0 | 0 4844 | 1! | с | 1! | Сз | Сз | 0 | 0 485. | Сн | С | 1! | Сз | Сз | 0 | 0 486. | СМ | с | 1! | Сз | СсСз | 0 | 0
Ме | В" 1 я | в? | в | в | М 487. | НН | В | в | св | св | о | о 485. | Р | В | в | св | св | о | о 4895. | Сі | В | в | свв | св | о | о 490. | В | В | в | сн | св | о | о 49. | 1! 1 В | в | св | сз | о | о 492. | СН | Вб | в | свв | св | о | о 493. | СМ | В | Р | сн | св | о | о 494. | Н | В | сі | свв | св | о | о 495. | Р | В | Сі | свв | св | о | о 496. | Сі | В | сі | свв | св | о | о 497. | В | В | Сі | свв | св | о | о 495. | 1! | В | с | сн | св | о | о 4994 | СН | В | Сі | сн | св | о | о 5. | СМ | Вб | Сі | сн | Св | о | о 5. | НН 1 В | 1! | сн | св | о | о 502. | Е | В | 1! | св8 | Св | о | о 53. | Сі 1 В | 1 | свв | св | о | о 5М. | В | В | ! | сн | Св | о | о 55. | 1! | В | 1! | сн | св | о | о 56. | Сі | Вб | 1! | сн | Св | о | о 50. | СМ 1 В | 1! | сн | Св | о | о 5ШЯ. | НН | 1 | в | св | св | о | о 5. | Е | 1! | в | сн8 | Св | о | о 5Ю. | с 1 71 | в | св | св | о | о 5. | В 1 1 | в | св | св | о | о 52. | 1! 1 1 | в | св | сз | о | о 53. | Свв 1/1 17 в | свв | св | о | о 54 | СМ 1717 | в | св | св | о | о 55 | НН її 1 | сг | сн | св | о | о 56. | ж (1 | с | сн | св | о | о 57. | с 1 1 1 с | сн | св | о | о 58. | В | 1 | с | сн | св | о | о 59. | 1! | 1! | сг | сн | св | о | о 520. | Сі | 11 | сі | св | св | о | о 52. | СМ 1717 с | сн | св | о | о 522. | Н | 1 | в | свв | св | о | о 523. | ЕЕ | 1 | в | свв | св | о | о 524. | С 17/71 17 | во | свв | св | о | о 525. | В | 1 | В | Сн | Св | о | о 526. | 1! | 7 р.1 | в | свв | св | о | о 527. | Сі | 171 | вб | свв | св | о | о 528. | СМ 1 1 | ВГ | Сн | Св | о | о 52. | Н | н | нн | є | є | о | о 50. | ЕК | н Її н | є | є | о | о 5. | с 1 ної ної в | в її ої 532. | В | нн | нн | є | є | о | о 53. | ! | нн Її н | є | є (ї о | 0 54. | Свв | н |Ї н | є | є (Й о |о0 535. | СМ їн Її нн | є | є | о |о0 536. | НН | в | н | є | є | о | о 537. | ЕЕ | Р ЇЇ нн | є | є (ї о |о0 58. | С 1 Р | НН | є | є (ї о |о0 59. | В | Р | Н | є | г | о | о 50. | 1! 1 в | н | є | є (ї о |о0
БИ. | Свв | в | н | є | є (ї о |о0 5. | СМ 1 Р | НН | є | є (Й о |о0 543. | НН їн | в | є | є (Й о |о0 54. | в | н Її в | є | є її о 10 ле | В 1 яз | в? | в | я | М 545. | С 1 но | в | є | є (ї о ||о0 546. | В | нн | в | є | є | о | о 54. | 1! 1 нн Ї в | є | є ї о 10 548. | Свв | н | в | є | є (Й о | о 58. | СМ їн | в | є | є | о | о 550. | НН | в | в | є | є | о | о 5. | ЕЕ | в | в | є | є (ї о |о0 552. | С 1 Р | в | є | є (Й о |о0 5535. | В | РК | К | Є | в | 0 | 0 555 | ! | Р | в | є | є (| о |о0 555. | Св | Р | кг | ж) | в | 0 | о 556. | СМ | Р | Р | Є | г | 0 | о 557. | Н ї с | н | є | є | о | о 555. | С | с | нн | є | є | о | о 58. | С 1 с | НН | є | є | о | о 580. | В | с | нН | є | є | о | о 581. | 1! 1 с | н | в | є ї о | о 582. | Сі | сі | нН | є | є (Й о |о0 583. | СМ | с | нН | є | є | о | о 5684. | Н | н | сг | є | є | о | о 565. | С їн | с | є | є (Її о |о0 566. | С | н | с | є | є | о | о 567. | В | н | с | є | є | о | о 588. | ! | н | сг | є | є | о | о 58. | Св | н | с | є | є | о | о 5. | СМ їн | с | є | є (Її о |о0 5. | НН 1 с | сг | в | є її о | о 572. | С 1 сі | с | є | є ї о ||о0 53. | С 1 с | с | є | є ї о |о0 55. | В | с | с | є | є (Й о |о0 575. | 1! | с | сг | в | є ї о | о 5/6. | Сі | сі | с | є | є (Й о |о0 5/7. | СМ 1 с | с | є | є ї о |о0 5/8. | Н | В | Н | є | є | о | о 59. | ЕЕ | В | Н | є | є | о | о 58. | С 1 В | нН | є | є | о | о 58. | В | В | Н | є | є | о | о 582. | 1! | В | НН | є | є | о | о 583. | Сі | В | Н | є | є | о | о 5. | СМ | В | Н | є | є | о | о 585. | НН | нн | в | Є | в | о | о 586. | Р | НН | в | Є | є | о | о 587. | С 1 но | в | є | є | о | о 5885. | В | НН | в | Є | в | о | 0 58. | 1! | нн | в | Р | є | о | о 5. | Сі | но | в | Є | є | о | о 5. | СМ їн | в | є | є | о | 0 582. | НН | В | В | Є | є | о | о 5. | Е | В | В | Є | Б | о | 0 | Сі 1 В | ВГ | Є | є | о | 0 5. | В | В | В | Є | Б | о | 0 56. | 11 В | В | Є | є | о | 0 53. | Сі | Вб | ВГ | Є | є | о | 0 58. | СМ | нН | В | Є | є | о | о 5. | Н | 1! ЇЇ н | є | є | о | о 600. | КЕ | 1! Її н | є | є ї о | 0 ви. | с 1 1 їн | в | є її о |о0 602. | В Її 1! Її нн | є | є її о 10
Ме | В" 1 яз | в? | В | в | хм 603. | 1! її 1 їн | в | є ї о |о0 604. | Свв | 1 | нн | є | є | о |о0 605. | СМ 1 ЇЇ нн | є | є | о |о0 606. | НН | н ЇЇ 1! | є | є | о | 0 607. | КЕ | нн Її 1! | є | є Її о |о0 605. | С їн Ї 1! | є | є ї о |о0 609. | В | нн | 1! | є | є | о | о 80. | 1! її нн її 1 | в | є о їо0- 868. | св 1 ної 1 1 є | є Її о 10 82. | СМ їн Її 1 | в | є її о |о0 83. | НН Її 1 її 1 | в ЇЇ є о ї1о0- 84. | КЕ (1 її 1 | в їЇ є оо 85. | с 1 1 1 1 | в ЇЇ є о ї1о0- 86. | В 1 ЇЇ 1! | є | є | о |о0 87. | 1 1 1 1 1 1 в ЇЇ в о ї1о0- 818. | Свв (1 7 Її 1 1 є | є Її о 10 89. | СМ її Її 1 | в |! є її о о 620. | НН | в | с | є | г (| о | о 6. | 0 1 в | сг | є | є (| о | о 622. | КЕ | Р | с | є | є | о |о0 623. | С 1 в | с | є | є (ї о |о0 624. | В | в | С | є | є | о | о 625. | ! | Р | сг | є | є | о | о 625. | Свв | Р | С | є | є | о | 0 627. | СМ | Р | с | є | є | о |о0 628. | Н | в | в | Є | є | о | о 623. | Е | Р | В | Є | є | о | о 63. | С 1 в | в | Є | є | о | о 63. | В | в | в | Є | є | о | о 63 | 1! | в | в | є | в | о | о 633. | Сі | Р | В | Є | є | о | о 638. | СМ | Р | В | Є | є | о | о 635. | Н | в | 1! | є | є | о | о 63. | КЕ | Р | !/ | є | є (| о | о 637. | с 1 в ЇЇ 1! | є | є Її о ||о0 633. | В | в | ! | є | г | о | о 63. | ! | Р | 1! | є | є | о | о 640. | Свв | в | 1! | є | є (Го |о0 ви. | с 1 в ЇЇ 1! | є | є ї о |о0 64. | НН | с | в | є | є (| о |о0 643. | ЕК | с | в | є | є (| о |о0 64. | с 1 с | в | є | є (ї о |о0 645. | В | С | в | є | є | о | о 646. | 1! | с | в | є | г (| о | о 647. | Св | с | в | є | є (Й о |о0 648. | СМ | с | в | є | є | о | о 649. | НН | с | в | є | є | о | о 650. | ЩЕ | с | в | є | є | о | о в. | с 1 с | в | є | є | о | о 652. | В | С | В | Є | є | о | о 653. | 1! | с | в | є | в | о | о 655. | Сі | сі | в | Є | є | о | о 655. | СМ | с | В | Є | є | о | о 856. | НН | с | 1! | є | є | о | о 8657. | ЕЕ Її с | 1! | є | є Її о ||о0 655. | С | с | 1! | є | є (ї о |о0 6594 | В | с | 1! | є | є | о | о вв. | 1! 1 с ЇЇ 1 | в ЇЇ є її о 10
Ме | В 1 я | в? | В | в | хм 8661. | Сі | с | 1! | є | є ї о |о0 вв. | СМ | с | 1! | є | є ї о |о0 663. | Н | В | жк | є) | в | 0 | о 664. | Р | В | в | Є | в | 0 | о 665. | С 1 В | в | Є | є | о | о 666. | В | В | є | Є | в | 0 | 0 667. | 1! | В | в | є | г | о | о 665. | Сі | В | в | Є | є | о | о 669ї | СМ | В | ЕК | Є | в | о | о 670. | НН 1 В | с | є | є | о | о вл. | ж 1 В | с | є | є | о |о0 672. | С 1 В | с | є | є (Й о |о0 673. | В | В | С | є | є | о | о 674. | 1! | В | с | є | є (| о | о 675. | Сі | В | С | є | є | о | 0 676. | СМ | ВГ | С | є | є | о | о 677. | НН 1 В | 1! | є | є (ї о |о0 675. | ЕК | В | 1! | є | є | о | о 679. | С 1 В | 1! | є | є | о |о0 680. | В | В | ! | єї | г | о | о 681. | 1 1 8 | 1! | є | є | о | о 682. | Сі | В | 1! | є | є | о | 0 683. | СМ | В | ! | є | є | о | о 6844 | НН | 1! | в | є | є (| о | 0 685. | КЕ | 1! | в | є | є | о | о 686. | С | 1 | в | є | є | о | о 687. | В | 1! | в | є | є | о | о 685. | ! 1! | в | є | є | о | о 685. | Свв | 1 | в | є | є | о | о 690. | СМ 1 | в | є | є | о |о0 89. | НН її 1 ЇЇ сг | в | є ї о |о0 69. | ЕЕ | 1! ЇЇ сг | є | є | о | о 693. | С 1 1 | сг | в | є ї о |о0 694. | В | 1! | с | є | є | о | о 695. | ! | 1! ЇЇ сг | в | є | о | о 696. | Св | 1 | с | є | є | о |о0 697. | СМ ї 1 ЇЇ сг | в | є | о |о0 695. | Н 1 | в | є | є | о | о 699. | Е | 1! | В | Р | є | о | о 700. | с 1 1 | в | є | є | о | о 7. | В 1 1 | в | в | є | о | о 72. | 1 1 1 11 в | є | є | о | о 703. | Св | 1 | в | є | є | о | о 704. | СМ 1717 в | в | є (Її о |о0 705. | НН Її н Її нн Її -о0 8 ю (о '1о0- 706. | ж Її н Її н Її -0 (о '1о0- 707. | с 1 ної ної 0 щЩ (90 '1о0- 7085. | В Ї н Її н Її -с (90 'їо0- 709. | 1! Її н Її н Її -о0 г ю (о '1о0- йо. | Св їн Її ної 0 щЩ (90 '1о0-
Я | см 1 ної ної 1 о 10 й | нН 1 в ЇЇ н Її 0 8 ю (о '1о0- 8 | ж їв Її н Її 0 90 '1о0- й | с 1 7 ЇЇ н Її 0 г Щ (90 '1о0- | В 1 в ЇЇ нн Її -0 (90 '1о0- яв | 1 1 в Її нн Її 0 (о '1о0- т. | Свв 1 в Її н Її 0 8 ю (90 '1о0- в | с Її в Її н Її 0 11010 ле | В" 1 яз | в? | В | в | М 79 | нн її в Її 0 8 ю (90 '1о0- 720. | ж їн Її в Її 0 (90 '1о0- 72 | с 177 но 1 в 011 -0 щЩ її 9010 722. | В | н | в Її (-0 (90 '1о0- 723. | 1! 1 нн Її в Її 0 8 Щ 9010 724. | Свв | нн |Ї вє Її с 6 щЩ (90 '1о0- 725. | СМ їн Її в Її 0 (90 '1о0- 726. | НН 1 в | в | -с0 (90 '1о0- 72ї. | ЕЕ 1 | в Її 0 щЩюЩ 9010 728. | С 1 в | в Її (30 (90 '1о0- 729. | В | в | в | (Бо 01 о | о 7580. | 1! 1 в | в Її 0 90 '1о0- 73. | Св |в | в Її - 8 ю (90 '1о0- 7582. | СМ 1 в | в | ((- щ (90 '1о0- 733. | НН ЇЇ с | н Її -о0 8 ю (о '1о0- 784. | с 1 с | н Її 0 (90 '1о0- 735. | с 1 с Її нн Її 0 г щю (90 '1о0- 736. | В с | нн Її (Ло 1190 | 0 737. | 1 1 с ЇЇ нн | 0 (о '1о0- 735. | Св | с | нн Її (Ло 1 о | 0 7394 | СМ ЇЇ с | нн Її (Зоо 01 о | о 740. | н її н Ї «її -о0 її о9о0'1о0- 7 | с 17 но 1 се 1-00 9010 72. | с 1 но | с 1-00 щЩ її о9о'1о0- 743. | В їн | с Її (Бої о | о 7 | 17177 но 1 са 1-00 9010 745. | Св | нн | с | (Бо Її о |о0- 746. | СМ їн | с | що ЩюЩ її 9010 тат. | нс | с 1 0 90 чо 748. | с 1 с | с її щЩщЩщЗо її о |о0- 749. | с 1 с | с її рЙ-0 6щДжщ жкюжМ"ВЯВї о |о0 750. | В | с | с | щЩщД(Бо її 90 ї1о0-г 75. | 1 1 се 11 са 1-0 о '1о0-г 752. | Свв | с | с Її щ(Й(ХКУЬ000444414ЙДо0 10 7553. | СМ ЇЇ с | с | що її о 10 755. | НН 1 В | н Її (-0 (90 'ї1о0- 755. | Ж | В | НН | (о | 90 |о0- 756. | С 1 В | НН | (о 1 о | 0 757. | В 1 В | НН Її (ЛО 1 о | о 755. | 1 | В | н Її - (90 'їо0- 759. | Сі | В | Н | (БМ (4 о | о 760. | СМ 1 Вб | НН Її (6-0 (90 го 781. | нн | вої 7/0 6 щю (90 '1о0- 7в. | КЕ їн | в | Бр 1190 | 0 7638. | с 1 но | в | ХхО 1 о | о 764. | В | но | в | БО 1 о | о 765. | 1! | нн | в | - (90 'їо0- 766. | Сі | но | в | (-Р-о | о 767. | СМ 1 но | в | Р-О 1 о 768. | Н | В | в | (РГР-0 17.0 | 0 769і | ж | В | В | (-|ГР.-077ї1ї.ЙДо0о 10 770. | с 1 Вб | в | ((--0 ДлЙєЙ.ї1 о 10
ЯМ. | Вб 1 Вб | в | (.-0 7777110 | 0 772. | 1 1 В | в | (0-0 ДЛДЙ.ї1 о 10 о 77т3ї | Сн | Вб | В | (-.-0 77771110 | 0 774. | СМ 1 Вб | В | ((/-0.....ЙЙ.Й.ї1ї.ЙЦДо0 10 о 7т5і | НН 17171 ної 1010 76 | є Її 1771 но їг1111111-01о0 10 ле | В 1 яз | в? | В" | в | М
Я. | ве 1 1 71 нг о 1010 718. | В ї 1 Її ної 0 г ю (90 '1о0- 795ї | 1 1 1 1 нг 0 її о0'1о0- 780. | Свв | 1 Її но Її с г щ (90 '1о0- 781. | с 1711171 ного 10 10 783. | НН їн Її 1 01 0 ю 90 '1о0- 788. | ж Її нн Її 1! Її 0 о '1о0- 784. | с 1 ної 1701-30 щЩ (9010 785. | В | нн ЇЇ 1! Її -0 г ю (90 '1о0- 786. | 1 її нн її 1 1 0 (о '1о0- 787. | Свв їн Її 1 Її 0 8 ю (90 '1о0- 785. | СМ їн Її 1! Її -0 8 ю (90 '1о0- 785. | НН її 1 Її 1 0 8 ю о '1о0- 790. | ж Її 1 її 11 0 о '1о0- 75 | се 171 71171010 19010 792. | В її Її 1701-39 щЩ (9010 793. | 1! 1 1 її 1-0 оо 794. | Свв (1 7 Її 1701-30 щЩ (90 '1о0- 795. | СМ її Її 1 1 ющЩщ-80 8 ю 90 '1о0- 796. | НН | в | с | що | 90 |1о0- 797. | 0 1 7 | с її щ щ(БМго (| о 10 7985. | КЕ | ж | с | що (9010 7994 | С 1 в | с | (щЩД(Б-о її 90 ї1о0-г 800. | В | в | с | (БО 1.0 | о 8. | 1! 1 в ЇЇ сг 1 щЩ -06 8 ю (о '1о0- 802. | Свв | Р | с | (Бл 0.1.0 || о 803. | СМ | Р | с | (БР-о 1 о |о0 804. | Н | в | в | (Р-0 (90 |о0- 805. | Е | Р | В | ((:Г-О0 177.0 | 0 806. | С 1 Р | В | ((Р-О7771711.о | 0 807. | В | Р | В | ((:Р-О0....ї1їЇ.ЙДо 10 805. | ! | Р | В | МАО | о | о 809. | СН | Р | ВГ | (:.:ь 617.0 | 0 80. | СМ 1 в | В | ((ГР-0 Щ (90 'ї1о0- 8. | нн їв ЇЇ 1 701 -0 Щ її оо 82. | КЕ | в Її 1! Її 0 8 ю 90 '1о0- 83. | с 1 в Її 1! Її 0 8 ю 9010 84. | В в | 1! їЇ щЩщ(Зо 9010 85. | ! ЇЇ в Її 1! Її 0 90 '1о0- 86. | Свв | в | 1! Її щЩщЩщ(Зо | 90 |о0- 87. | с 1 в ЇЇ 1! Її 60 Щю (90 '1о0- 88. | НН ї с | в | - | 9010 89. | КЕ | с | в | ЩДщ(-0 (9010 820. | С 1 с | в | (Хо 01 о | 0 82. | В | с | в | (Бо 1 о | о 822. | ! | С | в | -0 (90 '1о0- 823. | Свв | сі | в | (Б -0 | 90 'ї1о0- 824. | СМ | с | в | (Б-о її 90 їо0-г 825. | Н | с | в | (Р-0 (90 ог 826. | Р | С | В | (-|ГР-0711.о | 0 827. | С 17 сі | в | ((/-9..ДДЙ.Й.ї1 90 10 828. | В | С | В | (-.(:ЕО77771ї14..Д0о | 0 829. | 1! | С | в | -0 | о | о 830о. | Сі | сі | Вб | (0-0 1.0 | 0 83. | СМ 1 сі | в | (Р-0 г щЩ(ї о | 0 832 | Н | с | 1! Її -0 8 ю (о '1о0- 833. | КЕ | с | 1! Її щ щ-. (90 '1о0- 834. | с 1 с Її 1 її 0 19010
Ме | В" 1 я | в? | В" | в | М 835. | В | С | 1! | щЩщЗО | о |о0- 836. | 1! | с | 1! Ї -0 8 ю (о '1о0- 837. | Свв | с | 1! Її щЩщЩщЗРХб ї о 835. | СМ | с | 1! Її щЩщ(ЗБХО | о |о0 8333 | НН | В | К | ХМ | о | о 840. | ж | В | в | (Д(-0 | о |о0- 8. | с 1 В | в | (БО 1 о 842. | В | В | в | (БхР-0 що |ї|о0- 843. | ! | В | в | щ- | о |о0 844. | Сі | В | в | (Р-о0 | 90 |о0- 845. | СМ | В | Р | (РхР:-0 ..ЙїЇЙД.0о0 10 846. | Н | В | с | («Б -0 (90 'ї1о0- 847. | ж | В | с | (м -0 (90 'ї1о0- 845. | С 1 В | с | (.6. 9 1.0 | о 849. | В | В | С | ХхБ.-0...Й.їЇ.0о 10 850. | 1! | В | с | - (| 90 |о0- 851. | Сі | В | с | (.Р"-90 ДЙї.0 10 852. | СМ | В | С | (.6ь/-0 1.0 | о 855. | НН | В | ! | МО | о | о 855. | Р | В | ! | о | 90 |о0- 855. | С | В | 1! | щЩДщ(ЗО | о |о0 856. | В | В | ! | ХМК-О | 0 | о 857. | 1! | В | 1! Її -0 (90 'ї1о0- 855. | Сі | В | ! | (Б Ю2....7Йї.ЙЦДо0о 10 859. | СМ | В | ! | ХКХ-О | о | о 86. | НН 1! | в | -с0 (9010 86. | КЕ (1 | в Її -с0 (90 '1о0- 862. | С 1 1 7 | в Її - г ю (90 '1о0- 8635. | В | 1! | в | - | о |о0 864.4 | ! | 1! | в | -с0 (90 '1о0- 865. | Св | 1 | в | (БО 1 о | 0 866. | СМ | 1 | Р | -0 | 90 |о0- 867. | НН її 1! ЇЇ сг 1 Щ -0 8 ю о '1о0- 865. | ж | 1! | сг | -0 (90 го 869ї | С | 1 | сг | щЩ щфщ- г ю (90 'ї1о0- 870. | В ї 1 | сг 1 Щ -0 8 ю (о '1о0- 8. | 1 1 1 1 а 1-0 оо 872. | Свв | 1 | с її щЩщЩщ-8 ю (90 '1о0- 873. | СМ 1 ЇЇ сг 1 щЩ 8-0 щющ (о '1о0- 8744 | НН 1 1 | в | -0 (90 'їо0- 875. | ЖЕ (1 | в | - (| 90 ї|о0- 876. | С 1 71 | в | (ь090.Дщ.м(р;260 10 877. | В 1 | в | Д(- (90 'їо0- 875. | 1! | 1! ЇЇ в | - (о го 8794 | Свв | 1 | в | ((Р-0 Що | о 88о. | СМ 1 | В | РА 1.0 | о 88. | НН ЇЇ нн | 9 - 90 'ї1о0- 882 | КЕ | нн Її нн Її - | 90 |о0- 883. | С їн Ї нн Її - її 90 ї1о0- 884. | В | н | нн | - | 090 |о0 885. | ! | н Її н Її - її 90 |о0- 886. | Св | н|Ї нН | ЛР-5 (90 го 887. | СМ їн Її нн Її - 90 'ї1о0- 885. | Н | в | НН | - | 090 |о0 885і. | Е | Р | НН | - | 090 |о0 890. | С | в | НН Її - 90 ог 89. | В | в | НН | - | 090 |о0 892. | 1! її в Її н Її - 1010
Ме | В 1 яз | в? | В | я | м 893. | Свв | Р | Н | - її 90 |о0- 894. | СМ | Р | Н | - | 090 |о0 895. | Н | н | в | - | 090 |о0 896. | ж | нн | в | - | 090 |о0 897. | С 1 но | в Її - (| 90 ї1о0- 895. | В | нн | к | - | 0 | о 899. | ! | нн | в | - | 090 |о0 800. | Сі їн | в | (- 5 5щюж (((( о |о0 8. | СМ 1 но | в Її - 6 Щ її 90 ї1о0- 802. | НН | Р | в | - | 90 |о0. 803. | КЕ | РК | в | - 090 ||о0- 804. | С 1 Р | в | - 6 щЩ | 90 ї1о0- 805. | В | Р | К | - | 0 |о0. 806. | 1! | Р | в | - 90 |о0. 807. | Свв | Р | в | - 6 Щ (90 'ї1о0- 805. | СМ | Р | Р | - КР | 0 |о0- 809. | Н | с | НН | - | 9090 |о0 80. | с 1 с | нн Її - (90 'ї1о0- 8. | с 1 с їн | - її 90 'ї1о0- 82. | В | с | нн Її - 5 ю 90 '1о0- 83. | 1! її с ЇЇ н | - 90 'ї1о0- 84. | Св | с | нн Її (- 6 щ (90 '1о0- 85. | СМ 1 с | нн Її - 5 56юж «(90 'ї1о0- 86. | НН їн сг | щ - 90 'ї1о0- 87. | с 1 ної с 1 - її 90 'ї1о0- 88. | С 1 ної с | щф(З- 90 'ї1о0- 89. | В | н | с | - | 090 |о0 820. | 1! | нн сг | щ - 90 ог 82. | Свв | но | с | о. -3 1.0 | 0 822. | СМ | нН | с | « -05 5 ю (90 'ї1о0- 823. | Н | с | с | - | 90 |о0- 824. | С 1 сі | с | (РМР -з її 90 ї|о0- 825. | С | сі | с | (РР -з | 090 ї|о0- 826. | В | С | С | -.Р -3 1.0 | о 827. | 1! | с ЇЇ с 1 щ щ- її 90 'ї1о0- 828. | СН | Сі | С | //-3......Й.ї1..0 10 829. | СМ | С | С | Р -3 1 о | 0 83О. | Н | В | НН | - | 090 |о0 83. | ЕЕ 1 В | НН Її (-5 5юж 090 |о0 832. | С 1 В | НН | (- 5 6щж БМ(( о |о0- 9833. | В | В | Н | - | 0 |о 8344 | 1! | В | НН | - | 090 |о0 98935. | СН | В | НН | (ЗБ-5 її 0 9836. | СМ | В | Н | (- 6 Щ | 0 |о0 837. | НН | нн | в | - | 090 |о0 833. | Р | НН | в | - 0 |о0 839. | С | но | В | - 0 |о0 840. | В | н | в | (- 2 щЩ Р -ї 0 |о0- 8. | 1 1 нн | в | - | 090 |о0- 842. | Свв | но | в | -( ( 5 1117190 | 0 843. | СМ їн / | в | (- Б | 0 |о0 844. | НН | В | В | (- щ 0 |. 845. | Е | В | В | (- Р 0 846. | Сі 17 В | Вб | -(,-3 0 11.0 | 0 847. | Вб | В | ВГ | (Є-з 6 | 0 848. | 1 | В | В | (- Р 0 849. | СН | Вб | ВГ | (Є - 5 щЩж ЖММ | 0 | о 850. | СМ | ВГ | В | ((«Р-5 (1 0 |о0
Ме | В" 1 яз | в? | В | в | м 8. | НН її їн Її - її 90 'ї1о0- 852. | ЕЕ | 1 Її н Її - 9 'ї1о0- 853. | С | 1 їн Її - її 90 'ї1о0- 855. | В | 1! | НН | - | 090 |о0 855. | ! | 1! їн Її - 90 'ї1о0- 856. | Свв | 1 | НН | - 90 ог 857. | СМ 1 ЇЇ н Її - її 90 'ї1о0- 855. | НН | нн ЇЇ 1! | - | 90 |о0- 855. | Е | НН ЇЇ 1! | - | 90 |о0. 986. | С 1 н ЇЇ щ - 90 'ї1о0- 961. | В 1 ної 1! її щ щ - | 90 ї1о0- 862. | 1! | нн Її 1 1 - 90 'ї1о0- 963. | Свв | н | 1! | (- (90 'ї1о0- 964. | СМ їн ЇЇ 1! Її - її 90 ї1о0- 865. | НН | 1! Її 1 - її 90 'ї1о0- 966. | КЕ | 1! ЇЇ 1! | - її 90 |о0- 967. | С 17/17 71 711-556 Щ ї 9010 9865. | В | 1! | 1! | - | 9090 |о0. 9869ї | ! | 1! ЇЇ 1 1 - її 90 ог 870. | Свв | 1 Її 1 1 - її 90 'ї1о0- 8. | см 17117171 10 10 872. | НН | в | с | щ -е-8 її 90 'ї1о0- 873. | 0 1 7 | с | Р-з г Щ 90 'ї1о0- 8744 | КЕ | Р | с | (- ю 9 '1о0- 875. | С 1 Р ЇЇ с | ((РЛ-з що го 876. | В | в | с | (Р -5 її 0 ї|о0- 877. | 1 1 в Її сг 1 - 90 'ї1о0- 8785. | Св | Р | с | Р6-3 1 о | о 879. | СМ | Р | с | Р-8 щЩ 90 го 880. | Н | в | В | - 0 |о0 881. | ЕЕ 17 | Вб | (- 6 щ ж ЮЖМЗМ' 0 ї|о0- 982. | С 1 Р | В | (- 6 щЩ ЖМЖ | 0 |о0 8983. | В | Р | В | (- 2 щЩ КМ 0 |о 98844 | 1! | в | В | - 090 |о0 985. | Сі | Р | ВГ | -(- 5 щЩ ж мМ її 0 |о0 9886. | СМ | Р | Вб | (- 2 щ КЗ 0 8987. | НН | Р ЇЇ 1! Її - | 90 ї1о0- 8885. | КЕ | Р | ! | - 90 |о0 889. | С | Р | 1! | - Р її 90 го 890. | В | Р | ! | - 90 |о0 8. | 1 1 в Її 1 1 -8 190 'ї1о0- 892. | Свв | Р | ! | -8 щю її 90 о 893. | СМ | Р | ! | - її 090 ї|о0- 894. | Н | с | в | - | 090 |о0 895. | Е | С | в | - 090 |о0- 896. | С | с | в | - її 90 |о0 897. | В | С | в | - 6 | 090 ї|о0- 895. | 1! | С | в | - | 90 |о0. 8994 | СН | Сі | жк | (Р -3 1 о | 0 лою. | СМ 1 сі | в | Р -5 | о |о0 ло. | нс | в | (- 5 щж ЖМК(і о |о0- лобгі | ж 1 сі | в | -.(-5.1.0 | 0 1003 | сі 17717 сі | в | 7-3 щЩщ( о | 0 лому | Ві 1 сі | Вб | -.(-3.111.0 | 0 лову | 11 с | в | (- 5 щЩ МБ | 0 |о0 лов. | СНІ 1 сі | Вб | --( -- 6жщ Б 0 лову. | СМ 1 сі | в | (-- 6 6щ Р | 0 |о0 лові | н Її с Її 1 її - 1010
Ме | В" 1 я | в? | В | в | м лою | в | с | 1! Її щ- 6 щ її 90 го ло | с 117 с | 1 1 - її 90 'ї1о0-г ло. | В 1 с | 1 1 - 90 'ї1о0-г лог | 17171777 с 1 1 1-5 9010 ло13. | Сі 1 сі | 1 7ї1 -5 (90 ї1о0-г ля | см 1 с Її 7 17171111 -5 щЩ (90 '1о0- лову | НН 1 В | в | /(- 5 южЖ її 090 |о0- лов. | ж 1 В | в | - 6 щ її 0 |о0 1017. | с 17 в | в ЇЇ - 6 Щ (90 ї1о0-г лов | Вб В | в | ("Р-5 10 ля | 171777 В | в ЇЇ -3 | 0 ї|о0- лого. | Сі | Вб | в | (Р -3 1 о | о лог. | см 1 В | КР | Р, -3 1 о | о 1022. | НН 1 В | с | 7-3 щЩ (90 'ї1о0-г 1023. | ж | В | с | -..Р«.-3 | о | о лог | сі 17 В | с Її 7771-37 1.0 10 о ло25 | Ві | В | С | -.Ь«пН-3 111170 | 0 ло2в. | 117 В | с | (Р -3 1.0 | 0 1027. | Сі | Вб | с | 7/7 -3....Й.ї1.0 10 логВ | СМ 1 В | с | 7-3 Й. .0 10 1029. | НН 1 В | 1! | - | 9090 |о0 лозо. | ж | В | 1! | - | 090 |о0 лозі | сі 17 В | 1 7ї1 -5 | 90 ї1о0-г лоза | Ві 1 В | 1! | -з | 0 | о. 1033. | 1 1 В | 1! | (- 5 ю 90 го лозі | Сі | В | 1! | Зх -3 1.0 | 0 лоз. | СМ 1 Вб | 1! | Р -з || 0 |о0 ло3в. | НН 1 | в | - | 90 |о0- 1037. | ж Її 1 | в Її - | 90 ї1о0- лов. | с 1777/1171 в 177771 -3 10 10 1039. | В 1 | в | - | 090 |о0. лою | 1 17771171 в 1-5 (90 '1о0-г лоді | Свв 17/11 в Її -3 10 10 лог | СМ 1/7 1171 в 17777711 -3 10 10 1043. | НН 1 | сг | щ - 90 'ї1о0- лоді. | в (1 | с | щ щ - (90 'ї1о0- лоб. | С 1777/1171 7911-53 щЩ (90 '1о0- лоб. | В 1 | с | щщ(МмМ-з | 090 |о0 ло | 1 171 11 сг 1 - 90 'ї1о0- лов. | Св 1/1 | с 11777111 -5 1.0 10 1049. | СМ 11171 с 1-5 | 90 ї1о0-г лоБо. | НН 17171 в | 7-3 10 лобі. | ж 1 | в | - | 090 |о0 лова | Сі 1777/7111 в Її 7771-3190 | 0 о ло53. | В 1 | в | (-- 6 0 |о0- лову | 1 17777171 в | -3 (90 '1о0-г о ло5Б. | Сі 17/11 | в | 77 -3.1.0 10 лов. | СМ 177171 Вб | 7771 -5..ю.1.0 10 обу. | НН 1 ної ної ної ної о | ст ло | ж | нн Її н Її н Її н 1 о |ст о ло5я | сі 17 ної ної ної ної о | ст лово. | В їн нн Її н Її н | о |ст лові. | 1 1 нн їн іно |ст лова. | Сі | но ЇЇ ної ної но 1 о |ст лові. | СМ їн Ї ної ної ної о | ст лова. | НН 1 в ЇЇ нн Її н Її но |ст лов. | ж | Р | НН | н Її но |ст с ловб. | с 1 в ЇЇ н Її н Її н її о |ст
Ме | В" 1 яз | в? | в | в | М лову. | В їв | НН | н Її но |ст лов. | 1 1 в | нн Її н Її но |ст ловя. | Сі | в | НН | н | н | о |ст лото. | см 1 в ЇЇ нн Її н ЇЇ но | ст ло. | нн в 1 ної ної о | ст ло. | ЕЕ їн в Її н Її но | ст 1073. | с 17 но | в Її ної но 01 о | ст 1074. | В 1 но | в Її н Її н 1 о |ст 1075. | 1 1 нн 1 в | н її но | ст 1076. | Сі | но | в | н Її н 1 о |ст 1077. | СМ 1 ної в Її ної но 01 о | ст 1078. | НН 1 в | в | н |! н 1 о | ст 10795. | ж | ж | в | н |! н 1 о | ст лово. | сі 177 в | в | н Її н 1 о |ст лові. | В їв | в | н | но |ст лова. | 1! 177717 | в Її но Її но | ст лов. | Сі | в | в | н | н | о |ст лова | СМ 17 в | вк | н | н | о |ст лов. | НН 1 с | нн Її н Її но |ст лов. | Сі 17 сі | ної ної ної о | ст лову | с 177 сі | ної ної ної о | ст лов. | В сі | нН Її н | но |ст лов. | 1 1 с | нн її но |ст лов. | Сі 1 сі | ної ної ної о | ст лові | СМ 1 сі | ної ної ної о | ст лова | НН 1 но | с 1 ної но |ст 1093. | Сі 1 но | с | но її но |ст лові | сі 17 но | с 1 ної ної о | ст лові | В но | с | н Її н | о |ст лов | 11777 но 1 с 1 но її но |ст 1097. | Сі | но | с | ної но | ст лов | СМ 1 но | с | ної ної о | ст лов | нс | с | нн Її но | ст моб. | с 1 с | с | нн о | ст ло. | с 1 с 1 се 11 нн. о | ст мог. | Вб 1 с | с | н Її но | ст мо. | 1 1 с ЇЇ сг | нн о | ст
Моя. | Сн 1 сі | с їЇ ної ної о | ст моб. | см 1 сі | с 1 ної но | ст мов. | нН /1 в | нн | н | но |ст ло. | ж 1 Вб | н Її н Її но |ст мов. | сі 1 в | но Її ної но |ст моб | Вб 1 В | нН | н | но |ст ло. | 71717778 | ної ної ної о | ст сні 1 Вб | нн Її н Її но |ст 172. | см 1 в | ної ної ної о | ст 178. | но 7 но 1 вої ної ної о | ст ла. | в 7 ної вої ної но 1/1 о | ст | с 7177 но | вої ної ної о | ст 1716. | Вб 1 но | вої но | но |ст
Я | 71171717 но 1 вії ної но 1 о | ст 178. | Сі 1 но | во | н | н 1 о |ст 178. | см 1 но | вої но Її н 1 о |ст го. | но 1 в | во | ної но |ст ла | в 1 в | в | н | н 1 о |ст 22. | сі 17 в | во | ної н 1 о |ст 23. | Вб 1 Вб | Вб | н | н | о |ст ля | 1777177 вб ЇЇ вої ної ної о |ст
Ме | В 1 я | в? | в | в | М 25. | Сн 1 Вб | Вб | н | н | о |ст 26. | см 17 но | вої ної н 1 о |ст 27. | нн 01717771 ної но їн 1 о | ст в. | в 171771 ної ної но 1 о | ст 25. | с 1717171 ної но їн 1 о | ст зо. | В 1171 ної ної ної о | ст ля Її 17177171 ної но їн 11 о | ст 32. | Свв 1/1 ної ної но 1 о | ст 33. | СМ 17711171 ної ної ної о | ст пз | нн 1 1 71 ної но 1 о | ст 35. | Р їн Її 1 71 ної но | ст 36. | с 17 ної 717171 но їн 1 о | ст 37. | В 1 ної 1 71 ної ної о | ст 38. | 17717777 но 1717171 ноо їн 1 о | ст 38. | Свв 1 ної 1 71 ної ної о | ст аб. | см 1 ної 7 17171 но 1 но 1 о | ст па. | но ї771771717717171но їн 11 о | ст лаг. | в ї7/7171717171711171711но їн 11 о | ст
Ма. | с 17711171 1117171 но їн 11 о | ст ля | В 1171717 17117171 но їн 11 о | ст лаб. | 1 717177717177171717171171711но їн 11 о | ст 46. | Свв 17/17 71711171 но 1 но 11 о | ст пат. | с 17171117117111711н їн 11 о | ст 48 | нН 1 в | с | н | но | ст
Ма. | 0 177 в | с | н її но | ст ло. | ж їв | с | н Її но |ст в | с 1 в | с 1 нн о | ст 52. | В 1 в | с | н Її но | ст 53. | 17717777 1 с 1 нн о | ст ля. | Свв 1 в | с | н Її но | ст о льБ. | см 17 в ЇЇ с | н Її но | ст в. | Нв | в | н | но |ст 57. | ж 1 в | в | н | н 1/1 о |ст л5В | с 17777 в | во | но | н 1 о |ст 58 | В 1 в | Вб | н | н | о |ст во. | 17177777 | в | но | но |ст леї. | Сі 1 в | в | н | н | о |ст в. | СМ 1777 в | в | н | н | о |ст 63. | Нв ЇЇ 1 1 н її но | ст в | ж їв Її 1! її нн її но | ст в. | с 177 ЇЇ 1 71 ної но | ст вв. | В 1 в | 1! | н Її но |ст ву | 1717777 1 7171 но їн 11 о | ст в. | Св 1 в ЇЇ 1! Її н Її но |ст мве. | см 17 в ЇЇ 1 Її нн Її но | ст лю. | нс | в | н її но | ст ля. | в 1 7с | в | н її но | ст лу. | с 1717 с1 | в 1 ної ної о | ст лу. | Вб 1 с | в | н Її н 1 о | ст п. | 17171777 с 1 в | нН її но | ст о луБ. | Сн 1 с | в Її н Її но | ст ув. | см 17 с | в Її ної ної о | ст ля. | но 17 с | вої ної но 01 о | ст ув. | ж 1 с | в | н | н 1 о |ст
Му | с 1 17с1 | в | ної н 1 о |ст ліво. | Вб 1 сі | в | н | н | о |ст в. | 1 1 с | в | н | н 1 о |ст ліва. | Сі | сі | во Її н ЇЇ н її о |ст
Ме | ВК 1 я | в? | В | в | М в. | СМ 17 сі | в | н | н | о |ст в. | нс 1 1 1 нн о | ст в. | ж с | 1! | нн її но | ст вв. | с 17 с | 1 1 нн о | ст ву. | Вб 1 с | 1 1 нн її но | ст в. | 1 1 с 1 1 1 нн о | ст в. | Сі 1 сі | 1 7 Її ної но | ст м8о. | см 1 сі | 1 71 но її но | ст ле | Нв | в | н | но |ст ля. | Р 1 Вб | в | н | н 1 о |ст ме | сі 17 В | в | н | н 1 о |ст ля. | Вб 1 В | в | н | н | о |ст ле. | 1178 | в | н Її но |ст лев. | Сі 1 Вб | в | нн | н | о |ст ву. | см 1 в | в | нн | но |ст лев | Нв | с | но Її но |ст м8я. | в 1 В | с | н Її но |ст 1200. | сі 1 в | с | ної но |ст 12. | Вб 1 В | с | н | но |ст 1202. | 1 1 В | с | н Її но |ст 1203. | Сі | Вб | с | н | но |ст 1204. | СМ 1 Вб | с Її ної н 1 о | ст 1205. | НН 1 В | 1! | н Її но |ст 1206. | ж | В | ! | н | но |ст 1207. | с 1 в | 1 7ї1 ної ної о | ст 1208. | В | В | 1! | н | но |ст 12095. | 1 1 В | 1! | нн Її но |ст 1210. | Сі 1 Вб | 1 Її н Її но |ст ла. | см 1 в | 1 7 Її ної ної о | ст 1212 | нН 17171717 в 1 ної но 1 о | ст 1213. | ж Її 1 | в | н Її но | ст 1214. | сі/1777171711717 в 1 ної но 1 о | ст 1215. | В 1/1 71 в Її ної ної о | ст 1216. | 17171777 в 71 но їн 1 о | ст 1217. | Св 17/17 7 в 1 ної но 01 о | ст 1218. | СМ 17711717 в 7 1 ної ної о | ст 1215. | НН 1 1 1 с 1 нн о | ст 1220. | ж (1 | сг | нн її но |ст 1221. | с 17711717 с 1 нн о | ст 1222. | В 1/1 7 с 1 ної ної о | ст 1223. | 1! 1 1 1 сг 1 нн о | ст 1224. | Свв 1171 7 с 11 но 1 но 1 о | ст 1225. | СМ 171171 с 1 нн о | ст 1226. | НН 11 | в | но | н 1 о |ст 1221. | Р 17/17 вої ної ної о | ст 1228. | с 1777/7117 вої ної ної о | ст 1229. | В 1 1 | в | н | н 1 о |ст 1230. | 1 1 1 | в | н | н 1 о |ст 1231. | Сі 17/17 во Її ної ної о | ст 1232. | СМ 1771717 в Її ної ної о | ст 1233. | НН 1 но | н | св | н | о | ст 1234. | в їн | н | св | н | о | ст 1235. | С 17 но | но | св | н 1 о | ст 1236. | В їн | н | св | н | о | ст 1237. | 1 1 н | но | св | н | о | ст 1238. | Сі | но | н | св | н | о | ст 1239. | СМ 1 но | но | св | н | о | ст 1240. | н Її в ЇЇ н | св | н | о |ст
Ме | В" 1 яз | в? | в | я | М ла. | ж 1 в | н | св | н | о | ст 1242. | Сі 17 в | н | св | н | о | ст 1243. | В | в | нН | св | н | о | ст 1244. | 17717777 | но | св | н 01 о | ст 1245. | Свв | в | нН | св | н | о | ст 1246. | СМ 1 в | нН | св | н | о | ст 24. | НН 1 но | в | св | н | о | ст 1248. | ж | н | в | св | н | о | ст 1249. | С 17 но | в | св | н | о | ст 1250. | В | но | в | св | н | о | ст ле. | 1 1 нн | в | св | н | о | ст 1252. | Свв | но | в | св | н | о | ст 1253. | СМ 1 но | в | св | н | о | ст 1254. | НН 1 в | в | св | н | о | ст 1255. | ЕЕ | Р | в | св | н | о | ст 1256. | С 17 в | в | св | н | о | ст 1257. | В 1 в | в | св | н | о | ст 1258. | 1 17777 | в | св | н | о | ст 12585. | Сі | Р | в | св | н | о | ст 1260. | СМ 177 в | в | свв | н | о | ст лав. | нс | н | с | н | о | ст лава. | сі 17717 сі | но | св | н 1 о | ст 1263. | С 17 сі | но | св | н | о | ст лаві. | Вб 1 с | н | св | н | о | ст 1265. | 1 1 7 .с | н | с | н | о | ст 1266. | Сі | сі | нН | свв | н | о | ст 1267. | СМ 1 сі | но | с | нн | о | ст л268. | НН 1 но | с | с | н | о | ст 12695. | С 1 но | с | св | нн | о | ст 1270. | с 1 но | с | сн | н 1 о | ст ла. | В 1 но | с | св | н | о | ст 1272. | 1 17777 но 1 с | сн | н 1 о | ст 1273. | Св | но | с | св | н | о | ст 1274. | см 1 но | с | св | н 1 о | ст 1275. | НН 1 с | с | с | н | о | ст 1276. | с 1717 сі | с | сн | нн | о | ст 1277. | с 17717 с1 | с | сн | н | о | ст 1278. | Вб 1 с | сі | свв | н | о | ст 1279. | 1 17ЙЮЙЮюДс 11 с | сн | н | о | ст 1280. | Сі 1 сі | сі | свв | н 1 о | ст лев. | см 17 сі | с | св | н 1 о | ст 1282. | НН 17 В | н | св | н | о | ст 1283. | ж | В | НН | св | н | о | ст лав. | сі 17 В | но | св | н 1 о | ст 1285. | Вб | В | НН | свв | н | о | ст 1286. | 11 В | нН | с | н | о | ст 1287. | Сі | Вб | нН | св | н | о | ст 1288. | СМ 1 В | Н | свв | н | о | ст 12885. | НН | но | во | свв | н | о | ст 1290. | в | н | в | свв | н | о | ст ля | с 17 но | во | свв | н | о | ст 1292. | В | но | в | свв | н | о | ст 1293. | 1 1ЮюЮрюр нн | в | св | н | о | ст 284. | Сі 17 но | в | свв | н | о | ст 1295. | СМ 1 но | в | свв | нн | о | ст 1296. | НВ | Ввг | свв | н | о | ст 1297. | ж | ВГ | Вб | свв | н | о | ст 1298. | сі 1 в | в | сн | н | о |ст
Ме | В" 1 я | в? | в | в | М 12995. | В | Вб | ВГ | Свв | н | о | ст 1300. | 1 1 В | В | св | н | о | ст 1301. | Сн 1 Вб | Вб | свв | н | о | ст 1302. | СМ 1 но | вг | свв | н | о | ст 1303. | НН 1 | н | с | н | о | ст 1304. | ж (1 | н | с | н | о | ст 1305. | С 1717171 но; сно | ної о | ст 1306. | В 1 | нН | с | н | о | ст 1307. | 1 1 1 1 н | сн | н | о | ст 1308. | Сі 7/1 | но | свв | ної о | ст 1309. | СМ 1717 н | с | н | о | ст 1310. | нн 1 | сн | н | о | ст 3. | в 177 но 1 71 71 сн | но 1 о | ст 1312. | с 177 но 1 717,1 сн | ної о | ст 1313. | В їн | 1! | с | н | о | ст 1314. | 1 17 н/ 1 1 1 св | но | ст 1315. | Сі | но | 1 | св | н | о | ст 1316. | СМ 1 но | 1 | св | н | о | ст 1317. | но ї77171171717171171снн | ної о | ст 1318. | Р 1 | 1 | сн | н | о | ст 1319. | с 17171171 71 1 сн | н | о | ст 1320. | В 1 | 1! | с | н | о | ст 132. | 11771711 1 сн | но | ст 1322. | Свв | 117 717,1 сн | ної о | ст 1323. | СМ 171171 71 | сн | н | о | ст 1324. | НН 1 в | с | св | н | о | ст 1325. | 0 17.77 | с | св | н | о | ст 1326. | ж | в | с | свв | н | о | ст 1327. | с 17 в | с | св | н | о | ст 13285. | В | в | с | свв | н | о | ст 13293. | 1! | в | с | с | н | о | ст 1330. | Сі | Р | с | свв | нн | о | ст 1331. | СМ 17 в | с | свв | нн | о | ст 1332. | НН 1 в | в | свв | н | о | ст 1333. | ж | Р | ВГ | свв | н | о | ст 1334. | Сі 177 в | в | свв | нн | о | ст 1335. | В | Р | ВГ | Свв | н | о | ст 1336. | 1! | в | В | свв | н | о | ст 1337. | Сі | Р | Вб | свв | н | о | ст 1338. | СМ 1 Р | Вб | свв | н | о | ст 1339. | Н | в | 1! | с | н | о | ст 1340. | ж | в | ! | св | н | о | ст з. | с 177 в | 1 | св | н | о | ст 1342. | В | в | 1! | св | н | о | ст 1343. | 1! 17 | 1! | св | н | о | ст 1344. | Свв | в | 1! | св | н | о | ст 1345. | СМ 1 Р | 1! | св | н | о | ст 1346. | НН 1 с | в | св | н | о | ст 1347. | ж 1 с | в | св | н | о | ст 1348. | Сі 17 сі | в | св | н | о | ст 1349. | В | с | в | свв | н | о | ст 1350. | 1! 1 с | в | св | н | о | ст 31. | Сі 1 сі | в | свв | н | о | ст 1352. | СМ 1 сі | в | свв | н | о | ст 1353. | НН | сі | в | свв | н | о | ст 1354. | ж 1 с | в | свв | нн | о | ст 1355. | Сі 177 сі | вб | свв | нн | о | ст 356. | Вб | сі | в | сн | н | о |ст
Ме | В" 1 я | в? | в | в | М 1357. | 1 1ЮюДс | в | свв | н | о | ст 1358. | СН 1 сі | Вб | свв | нн | о | ст 13595. | СМ 1 сі | Вб | свв | н | о | ст 1360. | НН с | 1 | сн | н | о | ст 361. | ж 1 с | 1 | сн | н | о | ст 1362. | С 177 сі | 1 | св | н | о | ст 1363. | В | С | 1! | св8 | н | о | ст 1364. | 1 1 с | 1 | сн | н | о | ст 1365. | СН | сі | 1 | свв | нн | о | ст 1366. | СМ 1 с | 1 | с8 | н | о | ст 1367. | НН 1 В | в | свв | н | о | ст 1368. | Р В | в | сСв8 | н | о | ст 1369. | Сі 1 В | в | свв | н | о | ст 1370. | В | Вб | в | свв | н | о | ст 13. | 1 1 8 | в | св | н | о | ст 1372. | Сі | Вб | в | свв | н | о | ст 1373. | СМ 1 В | Р | свв | н | о | ст 1374. | НН 1 в | сі | свв | н | о | ст 1375. | Е | В | сі | свв | нн | о | ст 1376. | Сі 1 В | сі | свв | нн | о | ст 1377. | Вб 1 В | сі | свв | н | о | ст 13785. | 1! | В | с | св | н | о | ст 13795. | СН | Вб | Сі | свв | нн | о | ст 1380. | СМ 1 ВГ | Сі | свв | нн | о | ст
ЗВ. | НВ | 1! | с8 | н | о | ст 1382. | Е | В | 1! | свв | н | о | ст 1383. | Сі 1 В | 1 | свв | нн | о | ст 1384. | Вб | В | 1! | свв | н | о | ст 1385. | 1! 1 В | 1! | св8 | н | о | ст 1386. | Сі | Вб | 1! | свв | нн | о | ст 1387. | СМ 1 В | 1! | свв | нн | о | ст 1388. | НН 1 | в | св | н | о | ст 1389. | ж | 1! | в | св | н | о | ст 1390. | с 1 1 | в | свв | н | о | ст 391. | В 1 | в | свв | н | о | ст 1392. | 1! 1 1 | в | св | н | о | ст 1393. | Сі | 1 | в | свв | нн | о | ст 1394. | СМ 17177 | в | свв | н 1 о | ст 1395. | Н 1 | с | сн | н | о | ст 1396. | Р | 1 | с | с | н | о | ст 1397. | С 17117 с | сн | н | о | ст 13985. | В 1! | с | с8 | н | о | ст 13989. | 1! 1 1 ЇЇ с | сн | н | о | ст 1400. | Сі 1717 с | сн | но 1 о | ст ла | см 17171171 7121 | сн | ної о | ст 1402. | НН 171 7 во | св | н | о | ст 1403. | ж | 1 | в | св | н | о | ст 1404. | сі 1777/7177 во | св | но 01 о | ст 1405. | Вб 1 1 | во | свв | нн | о | ст 1406. | 1! 1 1 | в | св | н | о | ст 1407. | Сі 17/11 | во | свв | н 1 о | ст 14085. | СМ 1777/7171 | вб | свв | но | ст 1403. | НН 1 но | н | сн | свв | о | ст ло | в 1 но | но | сно | свв | о | ст ла. | с 717 но | но | сно | свв 17 о (| ст лагу | В 1 но | но | сно | свв | о | ст о ла13. | 17717777 но | но | сно | свв 17 о (| ст лах | ст | но Її н | сно | св | 0 | ст
Ме | ВК 1 яз | в? | в | в | М ла. | см 17 но | но | сно | свв | о (| ст лав. | но 177 в | но | сно | свв | о | ст ау | в 17 | н | сн | свв | о | ст лав | с 17777 в | но | сно | свв | о | ст с ла1я. | В 1 в | н | сн | свв | о | ст 1420. | 1 177 7 | н | сн | свв | о | ст 1421. | Сі 1 в | н | сн | свв | о | ст 1422. | СМ 17 в | нН | сн | свв | о | ст 1423. | НН їн | в | сн | св | о | ст 1424. | в 1 но | в | сн | св | о | ст 1425. | с 17 но | в | сн | св | о | ст 1426. | Вб 1 но | в | сн | свв | о | ст 1427. | 17171777 но | в | сно | св 1 о | ст 1428. | Сі 1 но | в | сн | св | о | ст 1429. | СМ 1 но | в | сн | свв | о | ст 1430. | НН 1 в | в | сн | свв | о | ст с ла3іу | ж 1 в | в | сн | свв | о | ст 1432. | Сі 177 в | в | сн | св | о | ст 1433. | Вб | в | в | сн | свв | о | ст лаз | 17171777 | в | свв | св | о | ст 1435. | Сі | Р | в | сн | свв | о | ст 1436. | СМ 177 Р | в | сн | св | о | ст 1437. | нН 1 7с | но | сно | свв | о | ст 1438. | Сі 177 сі | но | сно | свв | о (| ст 1439. | сі 177 сі | но | сно | свв | о (| ст 1440. | Вб 1 с | н | сн | свв | о | ст ля. | 17171777 | но | сно | свв 1 о | ст 1442. | Сі 1 сі | но | сно | свв | о | ст 1443. | СМ 17 сі | но | сно | свв | о | ст 1444. | нн | с | сно | свв 1 о | ст 1445. | с 17 но | сі | сно | свв 1 о (| ст 1446. | с 17 но | сі | сно | свв 17 о (| ст 1447. | В 1 но | сі | сно | свв | о | ст 1448. | 1! 17777 но | с | сно | свв 17 о (| ст 1449. | Сі | но | сі | сно | свв | о | ст 1450. | СМ 1 но | сі | сн | свв | о | ст лаб. | нс | с | сн | свв | о | ст 1452. | сі 17717 сі | сі 1 | сні | свв 17 о (| ст 1453. | С 177 сі | сі | сн | свв | о | ст ла54. | Вб 1 сі | сі | сн | свв | о | ст 1455. | 1 17.7 с1 | с | сн | свв | о | ст 1456. | Сн | сі | сі | сн | св | о | ст 1457. | СМ 17 с | с | сні | свв | о | ст 14585. | НВ | НН | сн | свв | о | ст 14595. | Р | В | НН | сн | свв | о | ст 1460. | сі 17 В | Но | сн | свв | о | ст 1461. | Вб 1 В | НН | сн | св | о | ст 1462. | 1 177 В | но | сно | свв | о | ст 1463. | Сні | Вб | НН | сн | св | о | св 1464. | СМ 17 Вб | Но | сн | св | о | ст 14656. | НН 1 но | во | сн | свв | о | ст 1466. | Р їн | в | сн | св | о | св 1467. | с 177 но | во | сн | свв | о | ст 14686. | Вб 1 но | вгб | сн | св | о | св 1469. | 1 1ЮюЮрюрн | в | сн | свв | о | ст 1470. | Сі 17 но | вб | сн | свв | о | ст ал. | см 17 но | во | сн | свв | о | ст лат. | но 1 в | во | сн | свв | 0 | св
Ме | Вб 1 я | в? | вт | В | М 1473. | ж 1 Вб | Вб | сн | св | о | св 1474. | сі 17 Ввг | во | сн | свв | о | ст 1475. | Вб 1 Вб | Вб | сне | св | о | св 1476. | 11777 В | вб | сне | св | о | ст 1477. | Сн 1 Вб | вб | сне | св | о | св 1478. | СМ 177 но | вб | сн | свв | о | ст 1479. | НН 1717171 но | сно | свв 17 о (| ст 1480. | ж 1 | н | сн | свв | о | ст лаві | с/1777717171171 но | сн | свв 17 о (| ст 1482. | В 1/1 7 | но | сно | свв 17 о (| ст 1488. | 1! 1 1 | н | сн | свв | о | ст лава. | Сі 17/17 но | сно | свв 17 о (| ст 1485. | СМ 1777/7117 но | сні | свв 17 о (| ст 1486. | НН 1 но | 1 | сно | свв | о | ст 1487. | ж їн | 1 | сн | свв | о | ст 1488. | Сі 177 но | 717,1 сно | свв 17 о (| ст 1489. | В | но | 1! | сн | свв | о | ст 1490. | 1 1 н | 1 | сн | свв | о | ст лаві. | Сі 1 но | 17,1 сно | свв | о | ст 1492. | СМ 1 но | 17,1 сно | свв | о | ст 1493. | НН 1 1 | 1 | сн | свв | о | ст лав. | ж 11 7 1 | сн | свв | о | ст 1495. | С 17771771 7171171 сні | свв 17 о (| ст 1496. | В 1 | 1 | сн | свв | о | ст 1497. | 1 1 1 1 1 | сн | св | о | ст 14985. | Сі 17/11 717117, сні | свв 17 о (| ст 149895. | СМ 1717171 717171 сні | свв | о | ст 1500. | Нв | с | сні | св | о | ст 15. | 0 1 в | с | сні | свв | о | ст 1502. | ж | Р | сі | сн | свв | о | ст 1503. | С 1 Р | сі | сн | св | о | ст 1504. | Вб | Р | сі | сн | св | о | ст 1505. | 1! | в | с | сн | свв | о | ст 1506. | Снів | Сі | сне | св | о | св 1507. | СМ 1 в | сі | сн | св | о | ст 1508. | Нв | Вб | сне | св | о | св 1509. | ж | Р | В | сне | Св | о | ст 1510. | с 177 | вб | сн | св | о | св 1511. | Вб 1 в | вб | сне | св | о | св 1512. | 1 177 в | в | сн | свв | о | ст 1513. | Сі 1 Р | Вб | сне | св | о | св 1514. | СМ 177 в | Вб | сн | св | о | св 1515. | НН 17 | 1 | сн | свв | о | ст 1516. | Р 177 | 1 | сн | свв | о | ст 1517. | с 717717 | 71 71 сн | свв | о | ст 1518. | Вб 1 Р | 1! | сн | св | о | св 1519. | 1 1 в | 1 | сн | свв | о | ст 1520. | Сі | Р | 1! | сн | свв | о | ст 1521. | СМ 1777 | 1 | сн | свв | о | ст 1522. | НН 1 с | в | сн | свв | о | ст 1523. | ж | с | в | сн | свв | о | ст 1524. | с 177 сі | в | сн | свв | о | ст 1525. | Вб | с | в | сн | свв | о | ст 1526. | 1! |1ЮюДс | в | сн | свв | о | ст 1527. | Сі | сі | в | сн | свв | о | ст 1528. | СМ 17 сі | в | сн | свв | о | ст 1529. | НН 1 с | в | сн | св | о | ст 1530. | в | сі | в | сн | св | 0 | ст
Ме | Вб 1 я | в? | в | в | М 1531. | с 17717 с1 | вб | сне | св | о | св 1532. | Вб | сі | Вб | сне | св | о | св 1533. | 1! |1ЮБЮрЯ сі | в | сн: | Сн | о | ст 1534. | СН | сі | вб | сне | св | о | св 1535. | СМ 1 сі | Вб | сне | св | о | св 1536. | НН | с | 1! | сн | свв | о | ст 1537. | ж 1 с | 1 | сн | свв | о | ст 1538. | Сі 17 сі | 1 7 | сн | свв | о | ст 1539. | Вб | с | 1! | сн | св | о | ст 1540. | 1 1ЮюДс | 1 | сн | свв | о | ст 154. | Сі 1 сі | 17,1 сн | свв | о | ст 1542. | СМ 17 сі | 717,1 сн | свв | о (| ст 1543. | НВ | в | сн | св | о | ст 1544. | ж | В | в | сн | свв | о | ст 1545. | Сі 17 В | в | сн | св | о | св 1546. | Вб | Вб | в | сн | св | о | ст 1547. | 1 17 В | в | сн | свв | о | ст 1548. | СНі | Вб | в | сне | св | о | св 1549. | СМ 1 ВГ | Р | сне | св | о | св 1550. | НВ | сі | сні | св | о | ст о 15Бї. | ж 1 ВГ | сі | сн | св | о | св 1552. | Сі 17 В | сі | сн | св | о | ст 1553. | В | В | Сі | сне | св | о | св 1554. | 1177 В | сі | сн | свв | о | ст 1555. | СН | Вб | Сі | сне | св | о | св 1556. | СМ | ВГ | Сі | сне | св | о | св 1557. | НН 1 В | 1! | сн | свв | о | ст 155В... | Е 17 В | 1 | сн | св | о | св 15595. | Сі | В | 1! | сн | св | о | св 1560. | В | В | 1! | сне | св | о | ст 1561. | 117 В | 1 | сн | св | о | св 1562. | СН | Вб | 1! | сн | св | о | св 1563. | СМ | Вб | 1! | сне | св | о | ст 1564. | НН 1 1 | в | сн | свв | о | ст 15656. | ЕЕ | 1 | в | сн | св | о | ст 1566. | С 1 717 в | сн | св | о | ст 1567. | В | 1 | в | сн | св | о | ст 15686. | 11777117 в | сн | свв | о | ст 15686. | Сі | 11 в | сн | св | о | св 1570. | СМ 17171717 | сн | свв | о (| ст 15. | но 17717119 1 сні | свв 1 о | ст 1572. | ЕЕ 17171 с | сн | свв | о | ст 1573. | С 17771171 с | сн | свв | о | ст 1574. | В 1 1 | с | сн | свв | о | ст 1575. | 1! 1 ЮДЮп1 1 с | сн | с | о | ст 1576. | Сі 1717 с | сні | свв | о | ст 1577. | СМ 17771171 с | сні | свв | о | ст 15785. | НН 1 71 | в | сн | свв | о | св 1579. | ж 1 1 | в | сн | св | о | ст 1580. | сів | сне | свв | о (| ст 151. | Вб 1/1 7 | вб | сне | св | о | св 1582. | 1 17.71 | в | сн | свв | о | ст 1583. | Сі 171 | вб | сне | св | о | св 1584. | СМ 1777/7171 | вг | Сн | Сн | о (| с 1585. | НН їн ної в | в 1 о | ст 1586. | Р їн | ної в | в 1 о | ст 1587. | с 177 но 1 ної в | в 1 о | ст 1588. | ВГ Її н Її нн Її є | є її о | ст
Ме | В" 1 яз | в? | В | в | М 15898. | 1! | нн ЇЇ н | в | є | о | ст 1580. | Сі їн | нн | є | в | о | ст 1591. | СМ 1 но 1 ної в | в 1 о | ст 1582. | НН | в | нн | є | є | о | ст 1593. | КЕ | Р | НН | є | є | о | ст 1584. | С 177 в ЇЇ ної в | в | о | ст 1595. | В | Р | Н | є | є | о | ст 1596. | 1 1 в | нН | є | є | о | ст 1587. | Свв | Р | нН | є | є | о | ст 15985. | СМ | Р | Н | є | є | о | ст 15885. | НН | нн | в | є | є | о | ст 1600. | в їн | в | є | є | о | ст в. | с 1 но | в | в | в 1 о | ст 1602. | В | но | в | є | є | о | ст 1603. | 1! | нн | в | є | є | о | ст 1604. | Сі | но | в | є | є | о | ст 1605. | СМ їн | в | є | є | о | ст 1606. | Нв | в | є | є | о | ст 1607. | ж їв | в | є | є | о | ст 1608. | сі 1777 в | в | є | є | о | ст 1609. | В | Р | в | є | є | о | ст 1610. | 17717777 | в | в | в 1 о | ст ле. | Св 1 в | в | є | є | о | ст 1612. | СМ 17 в | в | є | є | о | ст 1613. | нс | нн | в | в | о | ст 1614. | с 177 с | ної в | в 1 о | ст 1615. | с 17 с | ної в | в 1 о | ст 1616. | Вб 1 с | нн | в | в | о | ст 167. | 17177 1 н |в їв 1 о | ст 1618. | Сі 1 сі | но | в | в | о | ст 1619. | СМ 1 сі | ної в | в 1 о | ст 1620. | нн с | в | в | о | ст 1621. | с 177 но 1 с | в | в о | ст 1622. | С 17 но | с 1 в | в 01 о | ст 1623. | В | н | с | є | є | о | ст 1624. | 1! їн | с | в | є | о | ст 1625. | Сі | но | с | є | в | о | ст 1626. | СМ їн | с | в | в | о | ст 1627. | НН 1 с | с | в | є | о | ст 1628. | сі 17 сі | с | в | в 1 о | ст 1629. | с 1 сі | с | в | в | о | ст 1630. | В | с | с | є | в | о | ст 1631. | 17177 с 1 сг | в | в | о | ст 1632. | Сі | сі | с | в | в | о | ст 1633. | СМ 1 сі | с | є | в | о | ст 1634. | НН 1 В | нН | є | є | о | ст 1635. | ж | В | Н | є | є | о | ст 1636. | Сі 1 В | НН | є | в | о | ст 1637. | Вб | Вб | Н | є | є | о | ст 1638. | 1! | В | НН | є | є | о | ст 1639. | Сн | Вб | Н | є | є | о | ст 1640. | СМ 1 Вб | Н | є | є | о | ст ви. | НН 1 но | во | в | в | о | ст 1642. | ж їн | в | є | є | о | ст 1643. | С 17 но | во | є | в | о | ст 1644. | Вб 1 но | в | є | є | о | ст 1645. | 1! їн | в | є | є | о | ст 1646. | Сі | нн | в | є | є | о |ст
Ме | ВК 1 яз | в? | В | в | М 1647. | СМ 1 но | во | є | в | о | ст 1648. | НВ | Вб | Є | є | о | ст 1649. | Р | В | В | Є | є | о | ст 1650. | сі 17 В | Вб | Є | в | о | ст о л16Бї1. | Вб 1 Вб | ВГ | Є | є | о | ст 1652. | 1 1 В | В | Є | є | о | ст 1653. | Сн | Вб | Вб | Є | в | о | ст 1654. | СМ 1 но | во | є | в | о | ст 1655. | НН її 1 1 н | в | в | о | ст 1656. | КЕ | 1! ЇЇ н | є | є | о | ст 1657. | с 171171 но їв 1 в 1 о | ст 1658. | В 1 | нн | в | в | о | ст 16595. | 1! її 1 ЇЇ н | в | є | о | ст 1660. | Сі 1/1 | ної в | в 01 о | ст 1661. | СМ 17171171 нов ЇЇ в 1 о | ст 1662. | НН їн Ї 1 | в | в | о | ст 1663. | ж | нн ЇЇ 1! | є | є | о | ст 1664. | С 1 ної 1717 | в 1 о | ст 1665. | В | н | 1! | є | в | о | ст 1666. | 11 но 1 1 1 в ЇЇ в | о | ст 1667. | Сі їн 1 | є | в | о | ст 1668. | СМ 1 но 1 | є | в | о | ст 1669. | НН 1 ЇЇ 1 | в | в | о | ст 1670. | ж Її 1 її 1 | в ЇЇ в | о | ст вл. | с 171711717171 71 в 1 о | ст 1672. | В її 71 1 | в | в | о | ст 1673. | 1! її 1 ЇЇ 1 | в ЇЇ є о | ст 1674. | Свв 1171 71711717 7 1 в 1 о | ст 1675. | СМ 17117171, 7 ЇЇ в 1 о | ст 1676. | НН | в | с | є | є | о | ст 1677. | 0 17 7 | с | є | є | о | ст 16785. | ж | в | с | є | є | о | ст 1675. | с 1 в | с | є | в | о | ст л168О0. | В в | с | є | є | о | ст 16. | 1717777 | с | в | в | о | ст 1682. | Сі | Р | с | є | є | о | ст 1683. | СМ | Р | с | є | є | о | ст 1684. | НН 1 в | в | Є | є | о | ст 1685. | ж | Р | Вб | Є | є | о | ст 1686. | Сі 17777 в | в | Є | в | о | ст 1687. | Вб | Р | Вб | Є | є | о | ст 1688. | 117777 | в | Є | в | о | ст 1689. | Сі | Р | Вб | Є | в | о | ст 1690. | СМ 17 в | ВГ | Є | в | о | ст в. | Нв ЇЇ 1 1 в | в її о | ст 1692. | ж | Р | 1! | є | є | о | ст 1693. | С 17 в ЇЇ 1! | є | в | о | ст 1694. | В | в | 1! | є | є | о | ст 1695. | 1! | в ЇЇ 1 | в | в | о | ст 1696. | Сі | Р | 1! | є | є | о | ст 1697. | СМ 1 в ЇЇ 1! | є | в | о | ст 16985. | НН с | в | є | є | о | ст 16895. | Р | с | в | є | є | о | ст 700. | с 1 с | в | є | є | о | ст 7. | Вб 1 с | в | є | є | о | ст 702. | 1 1 с | в | є | є | о | ст 1703. | Сі | сі | в | є | є | о | ст 704. | см 1 с | в | в | в її о | ст
Ме | В" 1 я | в? | В | в | М 705. | нН 1 с | в | є | є | о | ст 1706. | ж | с | в | є | є | о | ст 1707. | с 1 7с1 | во | в | в | о | ст 1708. | Вб 1 с | в | є | є | о | ст 705. | 1 1 юс | в | є | є | о | ст ло. | Сн 1 сі | в | є | в | о | ст 17. | см 17 с 1 | в | в | в | о | ст ле. | нс 1 1 1 в ЇЇ в. о | ст 1713. | ж 1 с | 1 | в | в | о | ст ла. | с 71717 с 117171 1 в 1.1 о | ст 15. | Вб 1 с | 1 1 в | в | о | ст 16. | 1717717 1 1 1 в ЇЇ в. о | ст 17. | свв 1 с Її 71117117 7 1 в 10 | ст лив. | см 17 с | 7171717 ЇЇ в 1 о | ст 178. | Нв | в | є | є | о | ст 720. | ж 1 Вб | в | є | є | о | ст 721. | сі 717 в | в | є | є | о | ст 722. | Вб 1 В | в | є | є | о | ст 1723. | 1 1 В | в | є | є | о | ст 1724. | Сн 1 Вб | в | є | є | о | ст 1725. | см 1 Вб | КР | є | є | о | ст 17286. | НН 1 Вб | с | є | є | о | ст 721. | в 1 Вб | с | є | є | о | ст 1728. | с 1 Вб | с | в | в | о | ст 1729. | Вб | Вб | с | є | є | о | ст 1730. | 1 1 В | с | в | в | о | ст 1731. | Сі 1 Вб | с | є | в | о | ст 1732. | СМ 17 В | с | в | в | о | ст 1733. | НН 1 В | 1! | є | є | о | ст 734. | ж 1 Вб | 1! | є | є | о | ст 1735. | с 17 В | 171 в | в 01 о | ст 1736. | Вб | В | 1! | є | є | о | ст 1737. | 1717778 | 1717 ЇЇ в 1 о | ст 1738. | Сі | Вб | 1! | є | в | о | ст 1739. | СМ 1 Вб | 1 | є | в | о | ст 740. | нН 0171 71 в 1 в | в 1 о | ст
А | в 71717171 в 7 1777 в 1 в 1 о | ст 742. | с/177171171717 в 17 в | в 1 о | ст 1743. | В 1/1 7 в | є | є 0 о | ст 744 | 11717171 7177 1 в 1 о | ст 1745. | Свв 1/1 в | в | в 0 о | ст 1746. | СМ 171717 1 в | в 01 о | ст
АТ. | нн 01717171 1 в | в 1.1 о | ст 1748. | ж 11 | се | в | є | о | ст 17495. | с 17/17 719 11 в | в 1.1 о | ст 1750. | В 1 7 с | в | в | о | ст 76. | 1 1 1 1 с 1 в ЇЇ в | о | ст 1752. | Свв | 1171 1с 11 в | в 1 о | ст 1755. | СМ 1 1 | сг | в | в | о | ст 754. | НН 1717171 в | в | в 0 о | ст 1755. | ж 1717 в | є | в | о | ст 1756. | с 171717 в | в | в | о | ст 1757. | В 1/1 7 в | в | в | о | ст 175.1 11171111 в 1 в | в 1 о | ст 17586. | Сі 1717 в | в | в | о | ст 760. | см 17717177 в | в | в 1 о | ст 6. | н Її ної ної 1-0 1 о | ст ва. | ж Її ної ної -0 10 | ст 6б
Ме | В 1 яз | в? | В | в | м 17638. | с 1 ної ної 1-0 1 о | ст 764. | Вб 1 ної ної 1-0 щЩщ/Г о | ст 765. | 1 1 нн її нг 0 щ о | ст 1766. | Св їн Її ної 1-0 що |ст 767. | см 1 ної ного 1 о | ст 7686. | Нв ЇЇ ної 1-0 1 о | ст 7685. | ж їв Її нн Її Щ -0 6 щЩ | о |ст 170. | с 177 ЇЇ ної -0 1 о | ст 7. | в 1 в ЇЇ ної 1-0 1 о | ст 772. | 11717177 1 ної -о01111о | ст 1773. | Свв |в ЇЇ нн Її 7-0 щЩ (о |ст 1774. | см 17 в ЇЇ ної -о0 1 о | ст 1775. | нН їн 1 в 17777711 -0 1 о | ст 1776. | ж Її ної в Її 1-0 що | ст 177. | се 71777 но 1 в 17777710 1 о | ст 1778. | В 1 но | в Її 1-0 2 щЩщ (90 |ст 1778. | 1 1 н// 1 в 1-0 1 о | ст 1780. | Свв 1 но | в Її 7-0 (о |ст 78. | см 1 но 1 в Її -0 1 о | ст 782. | Нв ЇЇ в Її 7-0 щЩ (90 |ст 1788.ї. | ж | ж | в | що | о |ст 784. | с 177 в | в Її 7-0 що | ст 785. | В 1 в | в | (БМ 77771711 о | ст 1786. | 1 1 в | в | - щ | о |ст 1787. | Свв |в | в Її (07771171 о | сте 1788. | СМ 1 в | вк | (ЗХ -о0 717110 | ст 7895. | нс | нн Її щЩ - щю (о |ст 7890. | с 1 с | ної 1-0 що | ст леї | с 1 с 1 нг 1-0 щЩщ (Зо | ст 1792. | В 1 с | нн Її -0 (о |ст 1793. | 1 1 с їн | 0 (о | ст 784. | Сн 1 с | ної 11-01 о | ст 1795. | СМ 1 с | ної 7111-01 о | ст 796. | нн її с 1 щЩщ- г щюЩ (о | ст 797. | с 17 но 1 с 1-0 щЩщюїу о | ст 17985. | с 1 но с 1-0 що | ст 17895. | Вб їн | с | що | о |ст 1800. | 1 1 нс 1 ющющЩщ-8 г ю (о |ст вої. | Сі 1 но | с Її 7-0 2 щЩщф/| о |ст 1802. | СМ їн | с 1 .ЙИЙ7л-0 10 | ст 1803. | нс | с | щфщ-0 6южщ ююж | о | ст 1804. | сі 177 сі | с 11 1-0 щЩщфКГ о | ст 1805. | с 17 сі | с 1 1-0 що | ст 1806. | Вб с | с | (0. -0 11110 | ст 1807. | 1 1 с 1 с 1 юю ющжщ- (о | ст 1808. | Сі | сі | с Її 77777111 -0 1 о | ст 18095. | СМ 1 сі | с 1 7-0 2 щЩщф/| о |ст 1810. | Нв | но Її 7-0 | о |ст 18. | ж 1 Вб | нн Її щ(Л/-о777711о | ст 1812. | с 17 В | ної 1-0 щ(.(єї1 о | ст 1813. | Вб 1 Вб | Н | (Б: -0 | о | ст 1814. | 1 1 В | нн Її 7-0 (о |ст 1815. | Сі | Вб | НН Її 6-0 17110 | ст 1816. | СМ 17 В | НН Її 7-0 | о |ст 1817. | но 17 но | вої 7717-90 1 о | ст 1818. | ж їн | в | /(-90.юЮД6..Й6Й1..ЦД0о | ст 1819. | с 17 но | вої 7-0 2 щЩщБ о | ст і л182го. | ВГ Її но ЇЇ в Її /-90 6ющЩщ 10 |ст
Ме | В" 1 яз | в? | В | в | М 1821. | 11777 но | вої 17-90 "(ої о | сте 1822. | Сі | но | в | /-9 2 ЩщБ| о | ст 1823. | СМ 1 но | в | /-90 щЩщБ о | ст 1824. | НН 1 Вб | в | 0/0 -90 що | ст 1825. | ж | В | Вб | -.(«Є0 7777/7110 | сте 1826. | Сі 17 В | Вб | (0/0 -0 1.0 | ст 1827. | Вб | Вб | Вб | -.(/-0 7777/7110 | ст 1828. | 1 1 В | в | (0-0 1.о | ст 1829. | Сн | Вб | Вб | -.(:.6.6-0....71ї17.ЙДо0о | ст 1830. | СМ 1 Ввг | Вб | .(:/-07777717111о | ст 183. | нн 17171 ноо гої о | ст 1832. | ж (1 Її нн Її Щ - щю (о |ст 1833. | С 17/17 ної -0111о | ст 1834. | В її | ної 1-0 щЩщК«кх о | ст 1835. | ! її 1 ЇЇ н | щ- (о |ст 1836. | Свв | 1/Ї но Її -0 1 о | ст 1837. | СМ 171171 ного 10 | ст 1838. | НН їн Її 1! Її щЩщ- 2 щюЩ | о |ст 1835. | ж | нн Її 1! Її Щ щ-0 6 щющ | о |ст 1840. | с 17 ної 17171771 -0 1 о | ст 18. | В 1 ної 1 71-09 (о |ст 1842. | 1! 1 ної 17111110 1 о | ст 1843. | Свв | но ЇЇ 1 7їЇ 771 -0 щЩщЩ(«ГР! о | ст 1844. | СМ 1 но Її 17177711 -0 1 о | ст 1845. | НН її 71 1 1 0 2 щЩ (о | ст 1846. | ж (1 ЇЇ 1! її щЩ щ- 8 ю (о |ст 1847. | с 177 ї11171171711171111111111-01о | ст 1848. | В 1 | 171 71-90 2 щЩщ«БГ о | ст 1849. | 1! її 1 її 1 1 0 щ (о | ст 1850. | Свв 171 71717771 -0 1 о | ст 181. | с 17711710 1 о | ст 1852. | НН | в | с | щДщМх-о | о | ст 185353. | 0 1777 | с | (Б -0 110 | ст 1854. | ж | в | с | щДщх-о | о | ст 1855. | С 17 в | с їЇ р7/7-0.ющюДЙ.1ї1 0 | ст 1856. | В | в | с | Б -0 1.0 | ст 1857. | 1! 1 в | сг 1 що ю (о | ст 1858. | Сі | в | с | (0/0 -0 111.0 | ст 18595. | СМ | Р | с | (м -0 1.0 | ст л186о0. | Нв | в | /-0 | о |ст 1861. | Б 17 | Вб | (О-0 1.0 | ст 1862. | Сі 17777 в | в | /-0 Що | ст 1863. | Вб | Р | Вб | .(Г:О011717171717171714141о | ст 1864. | 1! 1 в | в | 6-0 (4 о | ст 1865. | Сі | Р | Вб | .(:/-О077777/717171171о | ст 1866. | СМ 17 Р | Вб | .(:-О077777717171411о | ст 1867. | НН їв ЇЇ 1 1 щЩщЩщ- щющЩ (90 | ст 1868. | ж | Р | ! | щЩщЗО | о |ст 1869. | С 17 в ЇЇ 1 Її щЩщЩщ- щДЩщ З о | ст 1870. | В їв ЇЇ 1! Її щЩщЩщ-68 г щДЩ ку о | ст 18. | 17717777 17171010 1 о | ст 1872. | Свв | в ЇЇ 1! Її щЩщЩщ-68 щЩ | о | ст 1873. | СМ 1 Р ЇЇ 1! | щЩщ(ЗнО | о | ст 1874. | НН 1 с | в Її (0 щЩ (о | ст 1875. | ж | с | в | щЩщ(З-о 1 о | ст 1876. | с 1 1 с | в Її щЩщ(Зео 1 о | ст 1877. | В ЇЇ с | в | (Зої о | ст 18785. | 1! її с ЇЇ в Її -0 8 ю 190 |ст
Ме | В 1 я | в? | В | в | М 18795. | Сі | сі | в | (М -077111.о | ст л88о. | СМ 1 сі | в Її 7-0 | о |ст 18. | НС | в | 7-0 | о |ст 1882. | ЕР 1 с | в | (0/0 -0 1 о | ст 1883. | Сі 17 сі | в | 0/0 -0 1.0 | ст 1884. | Вб 1 сі | Вб | (0/0 -0 1.0 | ст 1885. | 1! 1 с | в | Р6Р-0 (| о |ст 1886. | Сн 1 сі | вб | (0/0 -0 1.0 | ст 1887. | СМ 17 сі | в | 0/-0 1.0 | ст 18886. | НН с | 1! | щЩщ-0 6 щюжщ ЖБ Б о |ст 1889. | Р | с | 1! Її щЗО | о |ст 1890. | с 1 с | 1 1 юДщДЩщ-8 що | ст вії. | В 1 с | 1! Її щЩщЩщ-0 6 щюжщ щБ (о | ст 1892. | 1 1 с ЇЇ 1 1 ющЩщ-8Ф0 щЩ (о | ст 1893. | Сі | сі | 1 Її щ(6 -0 1.0 | ст 1894. | СМ 1 с | 17171711 -0 щ./«юЮюМБ7, о | сте 1895. | НН | В | в | щЩД (ХО | о |ст 1896. | Р | В | Р | щЩД БО | о | ст 1897. | С 1 В | в | (6 -071..0о | ст 18985. | В | В | Р | (6-0 17177170 | ст 18895. | 1 | В | в | -0 6 ю КМ | о | ст 1900. | СНІ | Вб | в | Б 0 171.0 | ст леї. | СМ 1 В | Р | 6 -07717111о | ст 1902. | НН 1 В | с | (Б: -0.ї17...0 | ст 1903. | ж | В | с | (М: -0.....Йї7.Й.Д0о0о | ст 1904. | сі 17 В | с Її 7777111 -0 1 о | ст 1905. | Вб | В | С | м -0 1.0 | ст 1906. | 1 1 В | с | що | о | ст 1907. | Сн | Вб | с | (00/07 -0.... 1.0 | ст 1908. | СМ 1 В | С | 00/7-0 1.0 | ст 1909. | НВ | 1! | що | о |ст ле1о. | ж 1 В | 1! Її щЗо | о |ст ле. | с 1 В | 1 1 щ-0 (о | ст ле12. | Вб 1 В | 1! | щЩщ(м»-о | о |ст 1913. | 1 1 В | 1 | щЩщЩщ-0 6 щющ | о |ст 1914. | Сі 1 Вб | 1! Її щ(Бк -0 1.0 | ст с ле15. | СМ 1 Вб | 1 Її 6-0 1.0 | ст 916. | НН 17171 в 1-0 що | ст 917. | Є 1717717 71777110 1 о | ст 918. | с 17717171 в 1771111 -0 1 о | ст лет. | В 1 | в Її щЩщ(-0 щюЩ (о |ст 1920. | 1 1 1 ЇЇ в | 5 Ю щ фщЮК -о г щ (о | ст леї. | Свв 17/11 в Її -0 10 | ст 1922. | СМ 17/17 17 17777111 -0 1 о | ст 1923. | НН її 1 сг 1 щЩщ 0 (о |ст 1924. | ж (1 ЇЇ сг 1 щЩщ-86 ю (о |ст 1925. | С 17/11 1911-09 урШДро | ст 1926. | В | 1 | сг | щ-0 ющ | о |ст 1927. | 1! 1 1 1 с 1-0 щЩ (о | ст 1928. | Свв | 11 | с 11 1-0 щ(Р(! о | сте 19293. | СМ 1 71 сг 1 щющЩщДМ-о (90 |ст 1930. | НН 1 | в | що | о |ст леї. | Р 171771 в | 777-090 щЩщ(--ГР| о | ст 1932. | С 17771117 в Її 77771171 -0 1 о | ст 1933. | В | 1 | В | 6-0 | о | ст 1934. | 1 171 | в | РО 717110 | ст 1935. | Сі 1/1 | в | 7717-01 .0о | ст і лез3в. | СМ | 1 | в | «(5-0 юЛ71 0 |ст
Ме | В" 1 яз | в? | В | в | М 1937. | НН Її ної ної -5 | о |ст 1938. | ж | нн | нн | - 5 5юж | о |ст 19395. | С 1 ної ної 7-5 що | ст 1940. | В їн | нн Її 7-5 | о |ст ле. | 11777 но 1 ної -51о | ст 1942. | Сі | но | ної 771-510 | ст 1943. | СМ їн Ї ної 777-510 | ст 1944. | НН 1 в ЇЇ нн Її 7-5 | о |ст 1945. | ж |в ЇЇ НН Її р(-356Ж5ББ141ЩБо | ст 1946. | С 17 в | ної 7-5 що |ст 1947. | В 1 в | нН Її (-536ЮЖ6щББМБм'1| До | ст 1948. | 1! 1777 ЇЇ ної 7-5 2 щЩ (о |ст 1949. | Сі | Р | нН | ЗР -53 1/0 | ст ле5о. | СМ 177 в ЇЇ НН Її /-5 6 щЩ | 0 |ст леї. | НН їн в Її -5 2 щЩ | 90 |ст 1952. | ЕЕ їн | в Її 7-5 2 щЩ | о |ст 1953. | С 1 но | в Її 7-5 2 щЩ | 0 |ст ле. | В 1 но | в | (/(-536ющЩ | о |ст о ле55. | 1! 1 нн в 1-5 2 щЩ | 90 |ст 1956. | Сі | но | в | .Р--3 1.0 | ст 1957. | СМ 1 но | в Її 7-5. що | ст л95В. | НН 1777 в | в ЇЇ -5 6 щЩ | 0 |ст 19595. | КЕ | Р | Р | (- 5 56жБю фо | ст
Лео. | с 717717 | в ЇЇ 7-5 2 ющЩщ | 0 |ст лев. | В 1 в | в | /«- 5 5ю | 0 | ст 1962. | 17771777 | в 1777777 -5 1.0 | ст 1963. | Сі | Р | в | Р-3 1/0 | сте лева. | СМ 17 в | КБ | Рп-53 1110 | ст лев. | НН 1 с | нн Її щ- 5 5ющ | о |ст лев. | Сі 1777 сі | ної 777-535 щЩщЩщ/«/| о | ст 1967. | с 17 с1 | ної 1-5 2 щЩ | о |ст ле. | В с | НН | -|Р -3 1110 | сте 1969. | 1 1 с | нн | щ- 5 5юж « її 0 | ст 1970. | Сі | сі | ної -5 що | ст ле. | см 17 с | ної -5. щДщД.ї1 0 | ст 1972. | НН її ної с 1 - 5 щЩ | 90 | ст 1973. | С 1 ної с 1-5 ющЩщ (9 | ст 1974. | с 1 но 1 с 1171111 -5. ющЩщ/"/ о | ст 1975. | В | н | с | ще 6 Щ | о | ст 1976. | 1! | нс 1 - 5 | о |ст 1977. | Св їн | с 1 7-5 6 щЩ | 9 |ст 19785. | СМ їн | с | юрзхщеье-з (10 | ст 19795. | нН с | сг | юю щ - 5 щ | о | ст
Лео. | сі 17717 сі | с 1-5 щЩщ | о |ст лев | с 177 с | с 1-5 6 щЩ | о |ст лева. | Вб 1 сі | с | 7-5. ющЩщК/| 0 | ст 1983. | 1! | Ю.С | с | ющфф-8 5 щЩ її о | ст лева. | Сі | сі | с 1/1 77771711 -5........1..0о | ст лев. | СМ 1 сі | с 1 7-5. щющЩщк о | ст лев. | НВ | НН | /-5 6 щЩ | 0 |ст леВ7. | ж 1 В | НН | ЗР -3 111110 | сте лев. | Сі 17 В | Но Її 7777-5100 | ст л989. | В В | НН | (-5 | о | ст 1990. | 17177 В | Но Її 7771-5100 | ст леї. | Сі 1 ВГ | Н | -.(.-3 171110 | ст 1992. | СМ 1 В | НН | -.(.-3 11110 | ст 1993. | НН | н | в | - 5 щ Р | 0 | ст лев | в | нн Її в | - 5 5жщ її 0 |ст
Ме | В 1 яз | в? | В | в | м 995. | Сі 177 но | в | 1-5. ющЩщ | 0 |ст 1996. | В но | В | (- 5 щ РМ | 0 | ст 1997. | 1 1 н | в | -5 5 5щж мМ о |ст 19985. | Сі | но | Вб | -.-53.......0Й.11..1.0 | ст ле. | СМ 1 но | в | /-5 6ющЩщ Р | 0 |св 2000. | НВ | В | (- 2 щЩ М | 0 | ст 200. | в 1 В | ВГ | -(-5 6 Щ | 0 | ст 2002. | Сі 17 В | Вб | /-5 2 щЩщ (| 0 |ст 2003. | Вб | Вб | ВГ | -(Р-5 | 0 | ст 2004. | 11777 В | в | /-5 2 щЩ (| 0 |ст 2005. | СН | Вб | Вб | -(:Рр 3 1111 о | ст 2006. | СМ 1 Вб | ВГ | -(-5 7 111/ о | ст 2007. | НН Її 1 1 н | -5 | о |ст 2008. | ж | 1! ЇЇ н | щ - 5 щ | о |ст 2009. | С 17171 ної 1-5 що | ст го. | В 1 7 ної 7-5 2 щЩ | о |ст го. | 1 1 1 їн | -5 (9 | ст 202. | Свв 1/1 ної -511111111о | ст 2013. | СМ 1717171 ної -511111111о | ст гм | НН їн 1 171-552 щЩщ (9 |ст 2015. | ж їн Її 1 1 -5 | о |ст 2016. | с 17 ної 7 17171771 -5 що | ст гу. | В 1 ної 1 71-52 щЩ | 90 |ст 2018. | 1 1 нн її 1 1-5 | о |ст 2019. | Сі | но 171-535 що |ст 2020. | СМ 1 ної 1 71-52 щЩщ | 9 |ст 202. | НН 17171 7171111 -5 що |ст 2022. | ЕЕ 17/17 71117111 -5 1.0 | ст 2023. | С 17/11 71711711 -5 10 | ст 2024. | В 1/1 7 71717171 -5 2 щЩщ (9 |ст 2025. | 1! 1 71 171 1 1-5 | 9 |ст 2026. | Свв | 117 71711777 -5. 1.0 | ст 2027. | СМ 1777/1177 510 | ст 2028. | НН 1 в | с | Зх -3 171110 | сте 2029. | 0 1777 | с | (КБ --6ЮДщДБї о | ст 2030. | ж | Р | с | Зх;-з 1 о | ст 2031. | сі 1777 в | с 71 7-5. що | ст 2032. | В | Р | с | . -3.11.1.0 | ст 2033. | ! | в | сг | щ- 5 щ | о |ст 2034. | Сі | Р | с | //-5......1..0 | ст 2035. | СМ | Р | с | .6 і -- 6 щющДщ6ї111.0 | ст 2036. | НН | Р | Вб | (-536Ю6щД6ДДМуМ1лі..о | ст 2037. | ж 1 Р | Вб | (/-56щЩ 0 |ст 2038. | Сі 177 Р | Вб | /-5 6 щЩ | 0 |ст 2039. | В | Р | ВГ | --5 | о | ст 2040. | 1! 17 7 | в | (-5 6щЩ | 0 |ст год. | Сі 1 Р | Вб | /-5 6 щЩ | 0 |ст 2042. | СМ 17 Р | Вб | -/(-56ЮЖщДББї о |ст 2043. | НН 1 в | 1! | щ щ(УЗ-5 г | о |ст 2044. | ЕЕ |в | 1! їЇ щ(руУ-5 6 Щ | 90 |ст 2045. | С 17 в ЇЇ 17177771 -5 щЩщЩщ«х о | ст 2046. | В | Р | 1! | щ(ЗБ-в г ю | 0 |ст 2047. | 1 17777 ЇЇ 7 17717711 -5 що |ст 2048. | Свв | Р | 1! | щ(ЗмБ -3 1.0 | ст 2049. | СМ | Р | ! | щ щ- 5 5ю | о |ст 2050. | НН | с | в | - 5 6ющ | о |ст гої. | ж 1 с | в | /«(-- 5 5ю | о |ст 2гоБг. | Сі 1 с | в Її 7-5 Що |ст
Ме | В" 1 я | в? | В | в | м 2053. | В | С | в | (РН-3 1/0 | ст 2054. | 1 177717 с1 | в | -5 | о |ст 2055. | Сі | сі | в | (/ -3.1111.0 | ст 2056. | СМ 1 сі | в | ./-3 11110 | сте 2057. | НН 1 7с | в | /-5 6 щЩ | 0 |ст 2055. | ЕЕ | с | Вб | -(-56ЮЖщ Б Бфжл її о |ст 20595. | Сі 1 сі | Вб | /-5 6ющЩщ 0 |ст 2060. | В | Сі | ВГ | -(-5 | о | ст го. | 11 с | в | (-(- 2 6жБ (( її о | ст 2062. | СНі | сі | Вб | /-5 2 ющЩщ Фо |ст 2063. | СМ | сі | ВГ | -.д-3 111.0 | ст 2гов4. | НН 1 с | 1 1 ющЩщфщ-5 г | о |ст 2065. | ЕЕ | с | 1! | щ(Ззез | о | ст 2066. | С 17 сі | 1 71-55 щЩ | о |ст 2067. | В | с | 1! | щ(ЗвМ-з | 0 | ст 2068. | 1! 1 с ЇЇ 1 | щфД- щЩ її о |ст 2069. | СН | сі | 1 Її а -3....1..0о | ст 2070. | СМ 1 с | 71717711 -5. що | ст гол. | НН 1 В | в | (-536юЮЖщДБ б о | ст 2072. | ЕЕ 1 В | в | о -3 11110 | сте 2073. | Сі 17 В | в | 7-5 2 щЩ | 0 |ст 2074. | Вб | В | в | -.Р-53 | о | ст 2075. | 1 17 В | в | рР-з5 що | ст 2076. | СН | Вб | в | Р -3 11.0 | сте 2077. | СМ 1 В | Р | /-53. ющЩщЩщ«Б| о | ст 20785. | НН 1 В | с | .(/ -3/ 171110 | сте 2079. | ж | В | с | .Р -3 111.0 | ст 2080. | Сі 17 В | с | 7777 -5... ющД.1.0о | ст го. | Вб | В | С | -.( -3 11110 | ст 2082. | 11777 В | с 17777111 -5.....1..0о | ст 2083. | СН | Вб | С | 0 -5.......1...0о | ст 204. | СМ 1 ВГ | С | 77771 -5......1...0о | ст 2085. | НВ | 1! | (З -з | 0 | ст 2086. | ж | В | 1! | (Б-5 г | 0 | ст 2087. | Сі 17 В | 17 ї1 777771 -5. що | ст 2088. | Вб | В | ! | (-5 (| 0 | ст 2089. | 1! | В | ! | - 5 Щщ КР | 0 |ст 2090. | СН | Вб | 1! | (Б -5 | 0 | ст гої. | СМ 1 В | 1 | |: -3 1.1.0 | ст 2092. | НН її 1 | в | - 5 Щ | о |ст 2093. | Ж | 1! | в | - 5 Щ | о |ст 2084. | С 1777/7111 в 17777711 -5 1.0 | ст 2095. | В | 1! | в | -5 5 56ющ | 0 |ст 2096. | 1! | 1! ЇЇ в | - 5 Щ | о |ст 2097. | Св | 11 | в ЇЇ 777-535. 1.0 | ст 20985. | СМ | 1 | Р | щ((- 2 2 56южЮБюф(БКБС | о | ст 2089. | Н | 1 ЇЇ сг | щ - о |ст 200. | в 1 1 с 1 -5 | о |ст 2. | с 1 71 11 с 1-5 6 щ (9 | ст 202. | В 1 1 | с | ющфщ-5 6 щЩ | о |ст 2103. | 1! 1 1 1 сг 1-5 | о |ст 204. | Свв 17/11 12111111 -5...юДщДЙЙ1.0 | ст 205. | СМ 171171 1911 -5 що | ст 206. | НН 17171 в | 7-5 2 щЩ | о |ст 207. | ж 171 7 в | 7-5 | о |ст 2лоВ | сі 17771717 в | 777711 -5 11.0 | ст 209. | В 1 1 | в | (- 5 56ЖжЖБюКБМК(К| о |ст гло | 1 1 1 1 в | -5 о |ст
Ме | В 1 яз | в? | В | в | м 21. | Свв 17/17 в | 7771-5710 | ст гла. | СМ 17771711 в | 7771111 -5..1 0 | ст 23. | НН 1 ної ної но її но ст | о гла. | ж їн Її н | н | н / ст | о 2глв. | с 1 ної ної ної но ст | о 2мв. | В ї но н | н | н | ст | о гу | 1771777 но 1 ної но їн 1 ст | о 2Мв. | Свв їн нн Її н | н | ст | о гля | СМ 1 ної ної ної но 0 ст | о 2120. | НН 1 в | н | н | н | ст | о 212 | ж 1 в | н | н | н | ст | о 2122. | С 1 в | нн їЇ н | н 1 ст | о 2123. | В | в | н | н | н | ст | о 2124. | 1 1777 | н | н | н 0 ст | о 2125. | Свв | в | н | н | н | ст | о 21286. | СМ 1 в | нН | н | н | ст | о 2121. | НН 1 ної в Її н | н 1 ст | о 2128. | ж | н | в | н | н | ст | о 2129. | с 1 но | в Її н | н | ст | о 2130. | В | н | в | н | н | ст | о 213. | 171777 но 1 в 1 ної но 0 ст | о 2132. | Свв | н | в | н | н | ст | о 2133. | СМ їн | в | н | н | ст | о 2134. | НН 1 в | в | н | н | ст | о 2135. | КЕ | Р | в | н | н | ст | о 2136. | С 1 в | в | н | н | ст | о 2137. | В 1 в | в | н | н | ст | о 2138. | ! 1 в | в | н | н | ст | о 2139. | Свв | Р | в | н | н | ст | о 2140. | СМ 1 в | в | н | н | ст | о га. | нн 1 с | нн | нн її нс | о 242. | С 1 сі | ної ної но 0 ст | о 2143. | С 1 сі | ної ної но 0 ст | о 244. | В 1 с | нн |Ї н | н | ст | о 245. | 1! 1 с | н | н | н | ст | о 2146. | Сі | сі | н | н | н | ст | о гаї. | СМ 1 с | ної ної но 0 ст | о 2148. | НН їн | с | н | н | ст | о 2149. | с 1 но | с 1 ної но 0 ст | о 2150. | с 1 но | с 1 но її н | ст | о 216. | В ї но | с | н | н | ст | о 2152. | 1! 1 н | с | н | нс | о 2153. | Св | н | с | н | н | ст | о гія | СМ 1 но | с | н | н | ст | о 2155. | НН 1 с | с | н | н | ст | о 2156. | Сі 1 сі | с | н | н | ст | о 2157. | с 17 с | с | нн | нс | о 2158. | В | с | с | н | н | ст | о 2155. | 1! | с | с | нн | н | ст | о 2160. | Сі | сі | с | н | н | ст | о 2861. | СМ 1 сі | с | н | н | ст | о 2162. | НН 1 В | нН | н | н | ст | о 2163. | ж | В | НН | н | н | ст | о 264. | Сі 1 В | нН | н | н | ст | о 2165. | В | В | НН | н | н | ст | 0 2166. | 1! | В | НН | н | н | ст | о 2167. | Сі | Вб | нН | н | н | ст | 0 гів. | СМ | ВГ | н | н | н | ст | о
Ме | В" 1 яз | в? | в | в | хм 2165. | Н | нн | в | н | н | ст | о 2170. | ж Її нн | в | н | н | ст | о 21. | с 1 но | вої но | н 0 ст | о 2172. | В 1 но | в | н | н | ст | о 2173. | 1 1 нн | в | н | н | ст | о 2174. | Свв | но | в | н | н | ст | о 2175. | СМ 1 но | во | н | н | ст | 0 2176. | НН 1 В | в | н | н | ст | 0 2177. | ж 1 Вб | в | н | н | ст | о 2178. | Сі 17 В | в | н | н | ст | 0 2179. | Вб | В | В | н | н | ст | 0 2180. | 1 1 В | В | н | н | ст | 0 о 21В1. | Сі | Вб | Вб | н | н | ст | 0 282. | СМ 1 но | во | н | н | ст | 0 2183. | НН її 1 Її н | н | н | ст | о 284. | ж (1 | н | н | н / ст | о 2185. | С 17/17 ної ної но 0 ст | о 2186. | В | 1! | нн | н | н | ст | о 2187. | 1! 1 1 1 н | нн | нс | о 2188. | Св | 1 | ної ної но ст | о 289. | СМ 1 | нн Її н Її н | ст | о 2180. | НН їн її 1 | нн | ст | о я | ж їн її 1 1 нн її нс | о 2182. | С 1 ної 1 71 ної но 0 ст | о 2193. | В | н | 1! | н | н | ст | о гія | 1 1 но 1 1 1 нн ст | о 2195. | Свв їн ЇЇ 1! | н | н | ст | о 2196. | СМ 1 ної 1 | нн Її н | ст | о 2187. | НН Її 1 1 1 1 нн ст | о 21985. | ж (1! Її 1 | нн | н | ст | о 2185. | С 171 71 1 1 нн | ст | о 2200. | В | 1! | 1! | н | н | ст | о 2201. | 1 1 1 1 1 1 нн ст | о 2202. | Св | 1 | 1! | н | н | ст | о 2203. | СМ | 1 ЇЇ 1 | нн Її н /| ст | о 2204. | НН 1 в | с | н | н | ст | о 2205. | 0 1777 | с | н | н | ст | о 2206. | ж | в | с | н | н | ст | о 2207. | с 1 в | с | н | н | ст | о 22085. | В | в | С | н | н | ст | о 2205. | 1! | в | сг | н | н | ст | о 2210. | Свв | в | с | н | н | ст | о 221. | СМ 1 в | с | н | н | ст | о 222. | НН 1 в | в | н | н | ст | о 2213. | ж | Р | в | н | н | ст | о 2214. | с 1 в | в | н | н | ст | о 2215. | В | Р | в | н | н | ст | о 2216. | 1! | в | в | н | н | ст | о 2217. | Сі | в | в | н | н | ст | о 2218. | СМ 1 Р | В | н | н | ст | 0 2213. | НН 1 в | 1! | н | н | ст | о 2220. | ж | Р | 1! | н | н | ст | о 2221. | С 1 в ЇЇ 1 71 ної но 0 ст | о 2222. | В | в | ! | н | н | ст | о 2223. | | | Р | 1! | н | н | ст | о 2224. | Св | Р | 1! | н | н | ст | о 2225. | СМ | Р | 1! | н | н | ст | о 2226. | НнН | с | в | н Ї н 1 ст | о
Ме | В 1 я | в? | в | в | хм 2221. | ЕЕ | сі | в | н | н | ст | о 2228. | С 1 сі | в | н | н | ст | о 2229. | В | С | в | н | н | ст | о 2230. | 1! | с | в | н | н | ст | о 2231. | Сі | сі | в | н | н | ст | о 2232. | СМ | сі | в | н | н | ст | о 2233. | НН | сі | в | н | н | ст | о 2234. | Р | сі | в | н | н | ст | о 2235. | Сі 17 сі | в | н | н | ст | 0 2236. | В | Сі | В | н | н | ст | 0 2237. | 1 17Ю7Дс | в | н | н | ст | о 2238. | СН | сі | Вб | нн | н | ст | 0 2239. | СМ | сі | В | н | н | ст | 0 2240. | НН 1 с | 1! | н | н | ст | о г. | в | с | 1! | н | н | ст | о 2242. | С 17 сі | 17171 ної но 01 ст | о 2243. | В | с | 1! | н | н | ст | о 2244. | 1 1717 с | 1 1 нн ст | о 2245. | Сі | сі | 1! | н | н | ст | о 2246. | СМ 1 сі | 1 | н | н | ст | о 2241. | НН 1 В | в | н | н | ст | о 2248. | Р | В | в | н | н | ст | о 2249. | Сі 1 В | в | н | н | ст | о 2250. | В | В | в | н | н | ст | 0 2251. | 1 17 В | в | н | н | ст | о 2252. | Сн | В | в | н | н | ст | о 2253. | СМ | В | Р | н | н | ст | 0 2254. | НН | В | с | н | н | ст | о 2255. | Е | В | С | н | н | ст | о 2256. | Сі | В | С | нн | н | ст | 0 2257. | Вб | В | С | н | н | ст | о 22585. | 1 | В | С | н | н | ст | о 22595. | Сн | В | С | н | н | ст | 0 2260. | СМ | В | С | н | н | ст | о 2261. | НН 1 В | 1! | н | н | ст | о 2262. | ЕЕ | В | ! | н | н | ст | о 2263. | Сі 1 В | 1! | н | н | ст | о 2264. | В | В | ! | н | н | ст | о 2265. | 1! | В | ! | н | н | ст | о 2266. | Сі | В | ! | н | н | ст | 0 2267. | СМ | В | 1! | н | н | ст | о 2268. | НН | 1! | в | н | н | ст | о 22886. | КЕ | 1! | в | н | н | ст | о 2210. | с 17/17 в 1 ної но 0 ст | 0 22. | В 1/1 7 | в Її н ЇЇ н 0 ст | о 2212. | 1 1.1 | в | н | н / ст | о 2213. | Св | 1 | в | н | н | ст | о 2214. | СМ 1717 | в Її ної н 0 ст | о 2215. | НН 1 1 | сг | нн | н | ст | о 2216. | ЕЕ | 1 | сг | н | н | ст | о 2211. | с 17711171 71с 1 нн ст | о 2218. | В | 1! | с | н | н | ст | о 22193 | 1! | 1! | сг | нн | н | ст | о 2280. | Свв | 1 | с | н | н | ст | о 2281. | СМ 17/17 1 с 1 нн | ст | о 2282. | НН 1 1 | в | н | н | ст | о 2288. | Р | 1! | в | н | н | ст | о 2284. | Сі | 1 7Ї вої ної ної ст | 0
Ме | В" 1 яз | в? | в | в | хм 2285. | В | 1! | в | н | н | ст | о 2286. | ! | 1! | в | н | н | ст | о 2287. | Сі | 117 | в | н | н | ст | 0 2288. | СМ 1/1 | в | нн | н | ст | 0 2288. | НН | нн | н | с | н | ст | 0 2290. | ж | нн | н | с | н | ст | 0 2291. | с 17 но | но | с | н | ст | 0 2292. | В | нн | НН | с | н | ст | 0 2293. | 1! | нн | н | с | н | ст | 0 2294. | Сі | но | н | с | н | ст | 0 2295. | СМ | нн | н | сн | н | ст | 0 2296. | Н | в | НН | сн | н | ст | 0 2297. | ЕЕ | Р | н | с | н | ст | 0 22985. | С 1 в | НН | св | н | ст | 0 2299. | В | Р | НН | сн | н | ст | 0 2300. | 1! | в | н | сн | н | ст | 0 2301. | Сі | Р | НН | сн | н | с | 0 2302. | СМ | Р | НН | сн | н | ст | 0 2303. | Н | нн | в | сн | н | ст | 0 2304. | ж | нн | в | св | н | ст | 0 2305. | С 1 но | в | свв | н | с | 0 2306. | В | нн | в | сн | н | ст | 0 2307. | 1! | нн | в | с | н | ст | 0 23085. | Сі | но | в | св | н | с | 0 2309. | СМ | нн | в | сн | н | ст | 0 230. | НН 1 в | в | с | н | ст | 0 231. | ж | в | в | с | н | ст | 0 2312. | С 17 в | в | св | н | ст | 0 2313. | В | Р | в | св | н | ст | 0 234. | 1! 1 в | в | св | н | ст | о 2315. | Сі | Р | в | свв | н | с | 0 2316. | СМ | Р | в | сн | н | с | 0 237. | НН 1 с | н | сн | н | ст | 0 2318. | Сі 17 сі | но | с | н | с | 0 2319. | С 1 сі | н | сн | н | с | 0 2320. | В | с | НН | сн | н | ст | 0 232. | 1 17Ю7Ю7рДс | н | сн | н | ст | 0 2322. | СН | сі | нН | с | н | с | 0 2323. | СМ | сі | НН | сн | н | ст | 0 2324. | НН їн | с | с | н | ст | 0 2325. | С 17 но | сі | св | н | с | 0 2326. | С 1 но | сі | св | н | с | 0 2327. | В | но | с | сн | н | с | 0 2328. | ! | н | с | с | н | ст | 0 2329. | Сі | н/ | сі | сн | н | с | 0 2330. | СМ | н| сі | сн | н | с | 0 2331. | НН 1 с | с | сн | н | ст | 0 2332. | Сі 17 сі | сі | сн | н | св | 0 2333. | Сі 17 сі | сі | св | н | св | 0 2334. | В | сі | сі | сн | н | с | 0 2335. | ! |БЮ юс | с | сн | н | ст | 0 2336. | Сі | сі | сі | сн | н | св | 0 2337. | СМ 1 сі | сі | сн | н | с | 0 2338. | НН | В | НН | сн | н | ст | 0 2339. | | В | НН | сн | н | с | 0 2340. | Сі 17 В | нН | свв | н | с | 0 23. | В | В | НН | сн | н | с | 0 2342. | 1! | В | н | сн | н | ст | 0
Ме | В 1 яз | в? | в | в | хм 2343. | СН | Вб | НН | свв | н | с | 0 2344. | СМ 1 В | НН | св | н | с | 0 2345. | Н | но | в | свв | н | с | 0 2346. | Р | н | в | свв | н | с | 0 2347. | Сі 17 но | во | свв | н | с | 0 2348. | В | но | вВвг | свв | н | с | 0 23493 | ! | р рн | в | св | н | ст | 0 2350. | Сі | но | Вб | сн | н | св | 0 231. | СМ 1 но | в | свв | н | св | 0 2352. | НН | В | ВГ | сн | н | св | 0 2353. | | В | В | Сн | н | сб | 0 2354. | Сі 17 В | Вб | свв | н | св | 0 2355. | Вб | Вб | В | СН | н | сб | 0 2356. | ! | В | В | Сн | н | св | 0 2357. | СНі | Вб | Вб | Сн | н | св | 0 23585. | СМ | но | ВГ | сн | н | св | 0 2359. | Н | 1! | н | с | н | ст | 0 2360. | ж | 1! | н | сн | н | ст | 0 2361. | С 1717 но | сно | н | с | 0 2362. | В | 1! | НН | сн | н | ст | 0 2363. | ! | 1! | н | с | н | ст | 0 2364. | Сі | 1 | но | св | н | с | 0 23656. | СМ | 1 | нН | сн | н | ст | 0 2366. | Н | нн | 1! | сн | н | ст | 0 2367. | Ж | нн | 1! | с | н | ст | 0 23685. | С 1 но | 1 | св | н | с | 0 2369. | В | НН | ! | сн | н | ст | 0 2370. | 1! | нн | 1 | сн | н | ст | 0 237. | Свв | но | 1 | с | н | ст | 0 2372. | СМ їн | 1 | сн | н | ст | 0 2373. | Н | 1! | 1! | с | н | ст | 0 2374. | ЕЕ 1/1 | 1 | св | н | ст | о 2375. | С 1777/7117 71 71 сн | н | ст | 0 2376. | В | 1! | 1! | сн | н | ст | 0 2377. | 1 1.71 1 1 | сн | н | ст | о 23785. | Свв | 1 | 1 | с | н | ст | 0 2373. | СМ | 1 7 1 | сн | н | ст | 0 2380. | Н | в | сі | сн | н | ст | 0 23. | 0 |1ЮюЮр7Св | с | сн | н | ст | 0 2382. | ЕЕ | Р | сі | св | н | с | 0 2383. | Сі | Р | Сі | свв | н | с | 0 2384. | В | Р | Сі | свв | н | с | 0 2385. | ! | Р | с | сн | н | ст | 0 2386. | Сі | Р | Сі | сн | н | св | 0 2387. | СМ | Р | с | сн | н | с | 0 2388. | Н | Р | ВГ | свв | н | с | 0 2389. | Р | Р | В | Сн | н | с | 0 2390. | Сі 1 Р | ВГ | сн | н | св | 0 2391. | В | Р | ВГ | сн | н | св | 0 2392. | 1! |рЮрЮрСДР | ВГ | свв | н | с | 0 2393. | СН | Р | Вб | Сн | н | св | 0 2394. | СМ 1 Р | Вб | сн | н | св | 0 2395. | Н | Р | ! | сн | н | ст | 0 2396. | ж | Р | ! | сн | н | ст | 0 2397. | С 1 Р | 1! | сн | н | с | 0 23985. | В | Р | ! | сн | н | с | 0 23993 | ! | Р | 1! | сн | н | ст | 0 2400. | Сі | Р | 1! | сн | н | ст | 0
Ме | ВК 1 яз | в? | в | в | хм 201. | СМ 1 в | 1! | с | н | ст | 0 2402. | НН | с | в | св | н | ст | 0 2403. | Р | с | в | св | н | ст | 0 2404. | Сі 17 сі | в | св | н | ст | 0 2405. | В | С | в | св | н | ст | 0 2406. | 1! | с | в | св | н | ст | 0 2407. | СН | сі | в | св | н | ст | 0 24085. | СМ 1 сі | в | св | н | ст | 0 2403. | Н | сі | в | сн | н | с | 0 2гмо. | Р 1 сі | в | сн | н | с | 0 гм. | сі 177 сі | во | свв | н | с | 0 гм. | Вб 1 сі | Вб | свв | н | св | 0 23. | 1 17717 с1 | в | свв | н | с | 0 г. | Сі 1 сі | в | свв | н | св | 0 гм. | СМ 17 сі | Вб | сн | н | св | 0 с гмв. | НН 1 с | 1! | сн | н | ст | 0 гм. | Р 1 с | 1! | с | н | ст | 0 с гмВ | Сі 17 сі | 17,1 св | н | с | 0 гм | В | с | 1! | с | н | с | 0 2420. | 1! |1ДЮрЮрДс | 1 | сн | н | ст | 0 2421. | Сі | сі | 1 | с | н | с | 0 2422. | СМ | сі | 1 | с | н | ст | 0 2423. | НН | В | в | свв | н | ст | 0 2424. | Р | В | в | св | н | ст | 0 2425. | Сі 17 В | в | свв | н | с | 0 2426. | Вб | В | в | свв | н | с | 0 2421. | 1 177 7 В | в | свв | н | ст | 0 2428. | Сі | Вб | в | свв | н | с | 0 2429. | СМ | В | Р | сн | н | с | 0 2430. | Н | В | Сі | сн | н | с | 0 2431. | ЕР | В | Сі | свв | н | с | 0 2432. | Сі 17 В | Сі | свв | н | св | 0 2433. | Вб | В | Сі | сн | н | св | 0 2434. | 1 17 В | сі | свв | н | с | 0 2435. | СНі | Вб | Сі | сн | н | св | 0 2436. | СМ | В | Сі | сн | н | св | 0 2437. | НН | В | 1! | св | н | ст | 0 2438. | Р | В | ! | св | н | ст | 0 2439. | Сі 1 В | 1! | свв | н | с | 0 2440. | В | В | ! | св | н | ст | 0 г. | 11777 Вв | 1 | с | н | ст | 0 2442. | Сн | В | 1! | свв | н | с | 0 2443. | СМ | В | 1! | свв | н | с | 0 2444. | НН 11 7 | в | св | н | ст | о 2445. | Р | 1 | в | св | н | ст | 0 2446. | С 17/17 | в | св | н | ст | 0 2447. | В 1/1 | в | св | н | ст | 0 2448. | |! | 1 | в | св | н | ст | о 2449. | Св | 1 | в | св | н | ст | 0 2450. | СМ | 1 | в | сн | н | ст | 0 2451. | НН 11 | с | сн | н | ст | 0 2452. | ЕЕ | 1 | с | с | н | ст | 0 2453. | С 1/1 17 с | с | н | ст | 0 2454. | В | 1 | с | св | н | ст | 0 2455. | ! | 1! | с | сн | н | ст | 0 24565. | Сі | 1 | сі | св | н | с | 0 2457. | СМ 1/1 17 с | сн | н | ст | 0 2455. | Н | 1! | в | сн | н | ст | 0
Ме | В" 1 яз | в? | в | я | хм 2455. | Р | 1! | в | сн | н | ст | 0 2460. | С 17117 вб | свв | н | св | 0 2461. | В | 1 | в | свв | н | с | 0 2462. | 1! |рЮр71 | в | свв | н | с | 0 2463. | СН | 1 | Вб | свв | н | св | 0 2464. | СМ 17117 | вб | свв | н | св | 0 24656. | Н | но | нн | сн | сн | св | 0 2466. | | НН | НН | сн: | сне | с | 0 2467. | Сі 17 но | но | сне | сн | св | 0 2468. | В | но | НН | сне | сн | с | 0 2466. | 1! Юр н | нн | сн: | сн | св | 0 2470. | Сі | но | но | сне | сн | св | 0 га. | СМ 17 но | но | сне | сне | св | 0 2472. | НН 17 | н | сн | сн | св | 0 2473. | ЕЕ | Р | НН | сн | сн | св | 0 2474. | С 17 в | но | сн | сн | св | 0 2475. | Вб | Р | НН | сне | сн | с | 0 2476. | 1! 177717 | но | сн | сн | св | 0 2477. | Сі | Р | нН | сне | сн | св | 0 2478. | СМ 1 Р | НН | сне | сне | с | 0 247193 | НН їн | в | сн: | сн | св | 0 2480. | Р | н | в | сн: | сн | св | 0 2481. | Сі 177 но | в | сне | сн | св | 0 2482. | В | но | в | сне | сн | св | 0 2488. | ! | р рн | в | сн: | сн | св | 0 2484. | Сі | но | в | сне | сн | св | 0 2485. | СМ | но | в | сне | сн | с | 0 2486. | Н | Р | в | сн: | сн | св | 0 2487. | ЕЕ | Р | в | сне | сн | св | 0 2488. | С 177 Р | в | сне | сн | св | 0 2489. | В | Р | в | сне | сне | с | 0 2490. | 1 |1ЮюКДЮв | в | сн: | сн | св | 0 2491. | Сі | Р | в | сне | сн | с | 0 2492. | СМ | Р | в | сне | сне | с | 0 2493. | Н | сі | НН | сн: | сне | с | 0 2494. | Сі 17 сі | но | сні | сне | св | 0 2495. | Сі 17 сі | но | сне | сне | с | 0 2496. | В | Сі | НН | сне | сне | с | 0 2497. | 1 |1ДЮрКр7С с 1 нн | сні | сн | св | о 24985. | СН | сі | Но | сне | сне | с | 0 2499. | СМ | сі | НН | сн: | сне | се | 0 2500. | НН 1 но | с | сні: | сне | с | 0 2501. | Сі 177 но | с | сні | сне | с | 0 2502. | Сі 177 но | сі | сні | сне | с | 0 2503. | Вб | но | сі | сне | сне | с | 0 2504. | 1 17777 нн | с | сні | сн | св | 0 2505. | СН | но | сі | сне | сне | се | 0 2506. | СМ 1 но | сі | сне | сне | се | 0 2507. | НС | с | сні | сне | с | 0 2508. | Сі 177 сі | сі | сні | сне | се | 0 2509. | Сі 177 сі | сі | сні | сне | се | 0 250. | Вб 1 сі | сі | сн: | сне | с | 0 25. | 1 1Ююс 1 с | сні | сні | с | 0 2512. | СН | сі | сі | сні | сне | с | 0 2513. | СМ 1 с | сі | сні | сне | с | 0 2514. | НН 1 В | Но | сне | сне | св | 0 2515. | ЕЕ 1 В | НН | сне | сне | с | 0 гів. | Сі 1 Вб | нн | сн: | сн | св | 0
Ме | В" 1 я | в? | в | в | хм 2517. | Вб 1 Вб | НН | сне | сне | с | 0 2518. | 1! 17 В | НН | сне | сне | с | 0 2519. | СН | Вб | НН | сне | сне | се | 0 2520. | СМ 1 ВГ | НН | сне | сне | се | 0 252. | НН 17 но | вб | сне | сне | с | 0 2522. | Є 1/7 нН/ | вб | сне | сн | с | 0 2523. | Сі 177 но | вб | сне | сне | с | 0 2524. | Вб | но | Ввгб | сне | сне | с | 0 2525. | 1 1777 нН/ | вб | сне | сне | с | 0 2526. | СНі | но | Вб | сне | сне | се | 0 о 252ї. | СМ 17 но | вб | сне | сне | с | 0 2528. | НВ | Вб | сне | сне | се | 0 2529. | | Вб | Вб | СН | сне | се | 0 2530. | Сі 17 В | Вб | сне | сне | се | 0 2531. | Вб | Вб | Вб | СН | сне | се | 0 2532. | 1 17.7 В | Вб | сне | сне | се | 0 2533. | СНз | Вб | Вб | сне | сне | се | 0 2534. | СМ 17 но | Вб | сне | сне | с | 0 2535. | Н 1 1 | нн | сн: | сн | св | 0 2536. | Е | 1 | НН | сн: | сне | с | 0 2537. | Сі 17771717 но | сні | сне | св | 0 2538. | В | 1 | НН | сне | сне | с | 0 2539. | 1! | ЮюЮюЙ1 ЇЇ нн | сн: | сн | св | 0 2540. | Сі | 1717 но | сні | сне | с | 0 25. | СМ 17771717 но | сні | сне | с | 0 2542. | НН 1 н/ | 1 | сні | сн | св | 0 2543. | ЕЕ | нН/ | 1 | сн | сн | св | 0 2544. | Сі 17 но | 171,1 сні | св | св | 0 2545. | В | нН/ | 1! | сне | сн | с | 0 2546. | ! 17 н/ | 71 | сні | сн | св | 0 2547. | Сі | но | 1 | сне | сн | св | 0 2548. | СМ 1 но | 17 | сне | сне | св | 0 2549. | НН 1 1 | 1 | сн: | сн | св | 0 2550. | ж | 1 ЇЇ 1 | сн: | сне | с | 0 е5Бї1. | С 17771717 717171 сні | сне | с | 0 2552. | Вб | 1 | 1 | сні | сн | с | 0 2553. | ! | ЮюЮКЙ1 ЇЇ 1 | сні | сн | св | 0 2554. | Сі | 1717 7171171 сні | сне | с | 0 2555. | СМ 171717 71 | сні | сне | с | 0 2556. | НН | Р | сі | сн: | сне | се | 0 2557. | 0 17Ю7Ю7Р | сі | сні | сне | св | 0 25585. | Б | Р | сі | сн: | сне | с | 0 25595. | Сі 17 Р | Сі | сне | сне | с | 0 2560. | Вб | Р | Сі | сне | сне | се | 0 2561. | 1! 1777 | с | сні: | сне | с | 0 2562. | Сні | Р | Сі | сне | сне | с | 0 2563. | СМ | Р | Сі | сне | сне | се | 0 2564. | НН 1 Р | Вб | сне | сне | с | 0 2565. | Е | Р | Вб | СН: | сне | се | 0 2566. | Сі 177 Р | Вб | сне | сне | се | 0 2567. | Вб | Р | Вб | сне | сне | се | 0 2568. | ! 17 | В | сне | сне | се | 0 2569. | СН | Р | Вб | сне | сне | се | 0 2570. | СМ 1 Р | Вб | сне | сне | се | 0 25. | НН 17 | 1 | сні | сн | св | 0 25/72. | Є 1 Р | 1 | сні | сн | св | 0 2573. | Сі 177 Р | 1 | сне | сн | св | 0 2574. | Вб | в ЇЇ 1! | сн | сн | св | 0
Ме | В" 1 яз | в? | в | В | хм 2575. | 1! 177717 | 1 | сні | сн | св | 0 2576. | СН | Р | 1! | сне | сне | с | 0 2577. | СМ 17 Р | 1 | сне | сне | с | 0 2578. | НН | сі | в | сн: | сне | св | 0 2579. | ЕЕ | с | в | сн: | сне | с | 0 2580. | Сі 17 сі | в | сне | сне | с | 0 251. | Вб 1 с | в | сне | сне | с | 0 2582. | 1 171717 сС1 1 | в | сне | сне | св | 0 2588. | СНі | Сі | в | сне | сне | с | 0 2584. | СМ 17 сі | Р | сне | сне | с | 0 2585. | НН 177 сі | Вб | сне | сне | се | 0 2586. | ЕС | Вб | сне | сне | се | 0 2587. | Сі 17717 с | вб | сне | сне | се | 0 2588. | Вб | Сі | Вб | сне | сне | се | 0 2589. | 1 |1рЮрЮ7Дсі | Ввг | сне | сне | се | 0 2590. | СН | сі | Вб | сне | сне | се | 0 259. | СМ 17 сі | Вб | сне | сне | се | 0 2592. | НС | 1 | сні | сне | с | 0 2593. | Е | Сі | 1! | сн: | сне | с | 0 2594. | Сі 177 сі | 717,1 сні | сне | с | 0 2595. | Вб | С | 1! | сне | сне | се | 0 2596. | 1! |1ЮДсС | 1 | сні | сне | с | 0 2597. | СН | сі | 1 | сні | сне | с | 0 25985. | СМ 1 сі | 1 | сне | сне | се | 0 2589. | НН | В | в | сне | СН | се | 0 2600. | ж | В | в | сне | СН | се | 0 2в0ї. | Сі 17 В | в | сне | сне | се | 0 2602. | В | Вб | в | сне | сне | се | 0 2603. | 1! | В | в | СН: | сне | се | 0 2604. | СН | Вб | в | сне | сне | се | 0 2в05. | СМ 1 Вб | Р | сне | сне | се | 0 2в0об. | НВ | Сі | сне | сне | се | 0 2607. | ж | ВГ | Сі | сне | сне | се | 0 2608. | Сі 17 В | Сі | сне | сне | се | 0 2609. | Вб | Вб | Сі | сне | сне | се | 0 260. | 1 1 В | с | сні: | сне | се | 0 2611. | Сн | Вб | Сі | сне | сне | се | 0 біг. | СМ 1 Вб | Сі | сне | сне | се | 0 2613. | НН | В | 1! | сн: | сне | се | 0 2614. | Р | В | 1! | сн: | сне | с | 0 еб15. | Сі 17 В | 17 | сне | сне | се | 0 2біб. | Вб | Вб | 1! | сне | сне | се | 0 2617. | 1 1Ю В | 1 | сні: | сне | с | 0 2618. | СН | Вб | 1 | сне | сне | се | 0 2вя. | СМ 1 Вб | 1 | сне | сне | се | 0 2620. | НН 1 1 | в | сн: | сне | св | 0 2в2. | ж 171 | в | сн: | сне | св | 0 2622. | Сі 1777/7117 в | сне | сн | св | 0 2623. | В | 1 | в | сн: | сне | с | 0 2624. | 1 17.71 | в | сн: | сн | св | 0 2625. | СН | 171 в | сне | сне | с | 0 2626. | СМ 17117 Р | сне | сне | с | 0 2627. | НН 171 7 с | сні | сн | св | 0 2628. | Р | 1 | с | сн: | сне | с | 0 2629. | Сі 1771717 с | сні | сне | с | 0 2630. | В | 1 | с | сн: | сне | се | 0 2631. | 1 1 Ю.Юю.1 11 с | сні | сні | с | 0 2632. | Сі | 1 | с | сн: | сн | св | 0
Ме | ВК 1 я | в? | в | в | хм 2633. | СМ | 1 | с | сні: | сне | се | 0 2634. | НН 171 | в | сне | сне | с | 0 2635. | Е | 1 | В | сне | сне | се | 0 2636. | Сі 1777/7171 Вб | сне | сне | се | 0 2637. | Вб | 1 | В | сне | сне | се | 0 2638. | 1! БЮД: | в | сне | сне | с | 0 2639. | СН | 171 | Вб | сне | сне | се | 0 2640. | СМ 171717 | Вб | сне | сне | се | 0 б. | НН ЇЇ но н | в | є | ст | о 2642. | ЕЕ | нн | нн | є | в | ст | о 2643. | С 1 но | ної в | в | ст | 0 2644. | В | н | н | є | в | ст | о 2645. | ! | н | н | в | в | ст | о 2646. | Сі | н | нН | є | є | ст | 0 2б47. | СМ їн | нн | в | є | ст | о 26485. | Н | в | НН | є | в | ст | о 2649. | ж | Р | НН | є | в | ст | о 2650. | С | Р | нН | є | є | ст | 0 ев. | В | в | НН | є | в | ст | 0 2652. | ! | Р | НН | є | є | ст | о 2653. | Свв | Р | НН | є | в | ст | 0 2654. | СМ | Р | НН | є | є | ст | 0 2655. | Н | н | в | є | в | ст | о 2656. | Р | НН | в | є | в | ст | 0 2657. | С 1 но | в | є | є | ст | о 26585. | В | НН | в | є | в | ст | 0 26595. | ! | нн | в | є | в | ст | 0 2660. | Сі | н | в | є | є | с | 0 ев. | СМ їн | в | є | є | с | 0 26в2. | НН | Р | в | є | в | ст | 0 2663. | ж | Р | к | є | в | ст | 0 2664. | С 17 Р | в | є | є | ст | 0 2665. | В | Р | Р | Є | в | с | 0 2666. | ! | Р | є | є | в | ст | 0 2667. | Сі | Р | в | є | в | ст | 0 26685. | СМ | Р | Р | Є | в | с | 0 2669. | НН | с | нН | є | в | ст | 0 2670. | Сі 1 сі | нн | є | є | ст | о вл. | с 17 с | но | в | в | ст | о 2б/72. | В | сі | нН | є | є | ст | о 2673. | 1! | с | нн | в | в | ст | о 2674. | Сі | сі | н | є | є | ст | о о 2в75. | СМ 1 сі | н | є | є | с | о 2676. | НН | н | с | є | в | ст | о 2677. | С 1 но | с | в | в | ст | о 26785. | С 1 но | с | в | в | ст | о 2679. | В | нн | с | є | в | ст | 0 2680. | ! | нн | с | є | в | ст | 0 2681. | Сі | но | с | є | в | с | 0 2682. | СМ їн / | с | в | є | с | 0 2683. | НН | с | с | є | в | ст | 0 2684. | Сі 17 сі | сі | в | в | ст | о 2685. | Сі 17 сі | сі | в | в | с | 0 2686. | В | С | С | є | є | с | 0 2687. | 1! | с | с | в | є | ст | о 2688. | Сі | сі | Сі | є | в | с | 0 2689. | СМ | сі | с | є | є | с | 0 і 2гв80. | нН | В | н | є | є | ст | 0
Ме | В 1 яз | в? | В | в | хм 2в9ї. | Р | В | НН | є | є | ст | 0 2692. | Сі 1 В | Н | є | є | с | 0 2693. | В | В | НН | Р | в | с | 0 2694. | 1! | В | Н | є | в | ст | 0 2695. | Сі | В | НН | є | є | с | 0 2696. | СМ В | НН | є | є | с | 0 2697. | Н | нн | в | є | в | ст | 0 26985. | Р | нН | в | Р | в | с | 0 2699. | Сі | но | в | Є | є | с | 0 2700. | Вб | но | в | є | є | ст | 0 2. | 1 1 н | в | є | в | ст | о 2102. | Сі | но | в | є | в | ст | 0 2703. | СМ 1 но | в | є | є | с | 0 204. | НН 1 в | в | є | є | ст | 0 2705. | ж | Вб | ВГ | Є | є | с | 0 2706. | Сі 1 В | Вб | Є | в | с | 0 2707. | Вб | Вб | ВГ | Є | є | с | 0 2708. | 1 1 В | в | є | є | ст | 0 2709. | Сн | Вб | ВГ | Є | є | с | 0 гло. | СМ 1 но | во | є | в | с | 0 2. | нн 01717171 ної в | в 1 ст | о 2гпг. | Є 17/17 ної в | в 01 ст | о 27113. | с 17/17 ної в | в 01 ст | о гля. | В 1/1 71 ної в | в 0 ст | о 25. | 1 1 1 1 н | в | в | ст | о 27116. | Свв 117 ної в | в 0 ст | о 27. | с 171171 нов | в 1 ст | о 2пВ | НН 1 ної 1 1 в | є | ст | о 218 | ж їн ЇЇ 1 | в | є | ст | о 2120. | с 1 ної 1717 | в 01 ст | о 2121. | В 1 ної 1 1 є | є | ст | о 2122. | | 1 нн 1 1 1 в | в | ст | о 2123. | Св | н | 1! | є | є | ст | о 2124. | СМ 1 ної 1 1 в | в | ст | о 2125. | НН 1 1 71 1 1 в | в | ст | о 21285. | ЕЕ (1 ЇЇ 1 | в | є | ст | о 2121. | с. 17771171717111717 в 1 в ст | о 2128. | В | 1 | 1! | є | є | ст | о 2123. | 1 1 1 1 1 | в | є | ст | о 2130. | Свв (117 7171 в | в | ст | о 21313. | СМ 17711711 7 1 в 1 ст | о 2132. | НН | в | с | є | в | ст | о 2133. | 0 |17.7р7в | с | є | є | ст | о 2134. | Р | в | с | є | є | ст | о 2135. | С 17 в | с | є | є | ст | о 2136. | В | Р | с | є | в | ст | 0 2131. | 1 1777 | с | є | є | ст | о 2138. | Свв | Р | с | є | є | ст | о 2139. | СМ | Р | с | є | є | ст | о 2140. | НН 1 в | в' | є | в | ст | о 21. | Р 1 в | в | є | є | ст | о 2142. | С 17 в | в | є | є | ст | о 2143. | В | в | в | Є | є | ст | 0 2144. | | 177717 | в'| є | є | ст | о 2145. | Сі | Р | в | є | в | ст | 0 27146. | СМ 1 Р | Вб | Є | є | с | 0 о 214ї. | НН 17 ЇЇ 1 71 в | в 01 ст | о 27148. | в | є |! 1! | є | є | ст | о
Ме | В 1 яз | в? | В | я | хм 214955 | С 1 в | 1! | є | є | ст | о 2150. | В | в | ! | є | є | ст | о 215. | 1 1777 ЇЇ 1 71 в | в | ст | о 2152. | Свв | Р | 1! | є | є | ст | о 2153. | СМ | Р | ! | є | є | ст | о 2154. | НН 1 с | в | є | в | ст | о 2155. | ЕЕ | С | в | є | в | ст | о 2156. | С 1 сі | в | є | є | ст | о 2151. | Вб | с | в | є | є | ст | о 21585. | 1! |ШЮ Ю.С | в | є | в | ст | о 2155. | Сн | сі | в | є | в | ст | о 2160. | СМ 1 сі | в | є | є | ст | о 2161. | НН 1 с | в | є | є | ст | о 2162. | ЕЕ | с | в | є | є | ст | 0 2163. | Сі 17 сі | в | є | є | с | 0 2164. | Вб | сі | в | є | є | с | 0 2165. | 1 |1ЮюДжс | в | є | в | ст | 0 2166. | СН | сі | Вб | Є | є | с | 0 2167. | СМ 1 сі | в | є | є | с | 0 2168. | НН | с | 1! | є | є | ст | о 21686. | КЕ | с | 1! | є | є | ст | о 2170. | с 17 с | 1 1 в | в | ст | о 21. | В 1 с | 1 | є | є | ст | о 2172. | 1 17 7.7.с 1 1 | в | є | ст | о 27113. | Сн | сі | 1 | є | є | ст | о 2114. | СМ 1 с | 1 71 в | в | ст | о 2115. | НН 1 В | в | є | в | ст | о 27116. | ЕЕ | Вб | в | є | в | ст | 0 2171. | с 17 В | в | є | є | ст | о 27118. | В | В | в | є | в | ст | 0 2119. | 1 1 В | в | є | в | ст | о 2180. | Сі | Вб | в | є | є | с | 0 о гт81. | СМ 1 В | ЕК | є | є | с | 0 2182. | НН | В | с | є | є | ст | о 2188. | Б | В | С | є | в | ст | 0 2184. | Сі 1 В | с | є | в | с | 0 2185. | Вб | В | С | є | є | с | 0 2186. | 1! | В | с | є | в | ст | 0 2187. | СН | Вб | с | є | в | с | 0 2188. | СМ | В | С | є | є | с | 0 2188. | НН | В | ! | є | в | ст | 0 2190. | ж | В | ! | є | є | ст | 0 219. | сі 17 В | 1 71 в | в | с | о 2192. | Вб | В | ! | є | в | ст | 0 21934 | 1 | В | 1! | є | в | ст | 0 2194. | Сі | В | 1! | є | є | ст | 0 2195. | СМ | Вб | 1! | є | є | с | 0 2196. | НН її 1 | в | є | в | ст | о 2197. | ЕЕЄ 1/1 7 в | є | є | ст | о 21985. | С 17/17 | в | є | є | ст | о 21995 | В | 1! | в | є | в | ст | о 2800. | 1! 1 1 | в | є | є | ст | 0 2в01. | Сі 1/1 | в | є | є | с | 0 2802. | СМ 1/1 | в | є | є | с | 0 2803. | НН | 1! | с | є | в | ст | 0 2804. | ж | 1! | с | є | в | ст | о 2805. | С 1777/1171 7с1 | в | в | ст | о і 2гвоб. | В | 1! | с | є | є | ст | о
Ме | В 1 яз | в? | В | в | хм 2807. | 1! | 1 | сг | в | є | ст | о 2808. | Сі | 1 | с | в | в | с | 0 2809. | СМ | 1 | с | в | є | ст | 0 280. | НН 1 1 | в | в | є | ст | 0 281. | ж 1 | в | є | в | ст | 0 282. | Сі 1777/7177 в | в | в | с | 0 2813. | В | 1 | В | Р | є | ст | 0 2814. | 1! 171 | в | в | в | ст | о 2815. | Сі 1/1 | вб | Р | в | с | 0 ев. | СМ 171717 | в | Р | є | с | 0 е8у. | НН 1 ної ної 7-0 щ | ст | 0 281. | ж | нн | нн | (-0 | ст | 0 2вя. | С 17 ної ної 1-0 (БК ст | 0 2820. | В | н | нн | (Х«.;Р0.7777717177св | о 28. | 1! 1 нн її 7-0 | ст | 0 2822. | Св | н Ї н | (Р -о0 | ст | 0 2823. | СМ їн | нн Її Р -о | ст | о 2824. | НН 1 в | н | (-0 | ст | о 2825. | ЕЕ | Р | НН | (-396ЮжЖщщДщ К«(| ст | о 2826. | С 17 в | НН Її Р -о | ст | 0 2827. | В | в | нН | (ХО | ст | 0 28288. | ! | Р | нн | -0 | ст | о 2829. | Св | Р | Н | (Бх-О0 | ст | 0 2830. | СМ | Р | НН | (Зо | ст | 0 2831. | НН їн | в | -0 | ст | о 2832. | ЕЕ | нн | в | (-0 6 ю | ст | 0 2833. | С 1 но | в | (6-07 71711 ст | о 2834. | В | нн | в | ХМ 11 ст | о 2835. | ! | н | в | -0 | ст | о 2836. | Свв | н | в | Рх -0 | с | 0 2837. | СМ їн | в | (Х-О7771717/71717ст | о 2838. | НН | в | в | Д(-0 | ст | о 2833. | ж | Р | в | МО | ст | о 2840. | С 17 в | в | (Мо 7 11 ст | о ев. | В | в | в | ХБ-Оо (| ст | 0 2842. | |! 17 | в | КЛ-о0771114171ст | о 2843. | Свв | Р | в | (Р -0 | ст | 0 2844. | СМ | Р | в | ЗХ-О | ст | о 2845. | НН 1 с | нн | (Зх -о | ст | о 2846. | Сі 17 сі | ної 1-0 | ст | о 2847. | Сі 17 сі | ної 7711-01 ст | о 2848. | В | с | НН | :х -0 | ст | 0 2849. | ! | с | нн | (Зо | ст | о 2850. | Сі | сі | нН | :м -о0 | с | 0 ев. | СМ 1 с | но Її 7-0 | ст | 0 2852. | НН 1 но | с | щ (щ(мх-0 | ст | о 2853. | С 1 но | с | 7-0 2 щЩщ(| ст | о 2854. | С 17 но | с 1771-06 | ст | о 2855. | В | нн | с | Х: 0 | с | о 2856. | ! | нн | с | -0 | ст | 0 2857. | Свв | но | с | (0 / -0 7 1 с | о 28585. | СМ | нН | с | 60 -о0 1 с | о 2859. | Н | с | с | (БхМ-0 | ст | о 2860. | Сі 1 сі | с | щ(Бх: -0 | с | 0 ев. | Сі 17 сі | с | щюмй-0... 1 св го 282. | В | с | с | (0-0 1 св | о 2863. | ! | с | с | щЩщХЗО | ст | о 284. | Сі | сі | с | (Ха -0 1 ст | о
Ме | В" 1 я | В? | В" | в | хм 2865. | СМ | сі | с | /Оо/ -0 7 1 св | о 2866. | Н | В | НН | З-0 | ст6 | о 2867. | ж | В | НН | (ХхИУО 1 с | о 2868. | Сі 1 В | Н | х 0 | св | 0 2869. | В | В | НН | ХО | с | 0 2870. | 1! | В | нн | (Х(ХЯХо | ст | о ев. | Сі | Вб | нН | Р: -о0 | с | 0 28/72. | СМ 1 ВГ | Н | :« -о0 | с | 0 2873. | Н | нн | в | Мх-О7777777/7141/7с | о 2874. | ж | нн | в | Р-о | ст | 0 2875. | Сі 17 но | в | /-0 | с | о 2876. | В | нн | в | -|Р-0 | с | 0 2877. | 1! 1 нн | в | -0 | ст | о 28785. | Сі | но | в | -.(-0 | ст | 0 2879. | СМ 1 но | в | -.(/-0 2 щЩ | св | 0 2880. | НН | В | В | -Рх-О | с | 0 28. | ж | В | ВГ | -.(Г:-О 77/17 / св | о 2882. | Сі 17 В | Вб | 0/0 -0 | с | 0 2883. | Вб | Вб | ВГ | -:|(хМБ-О 7 1171 св | 0 2884. | 1 177 В | Вб | -(-/-0 11 с | 0 2885. | СНі | Вб | ВГ | |. 0 | св | 0 2886. | СМ В | ВГ | -.|.:Ш6- 2Юж5ЮБьКПюЖ| св | 0 2887. | НН 1 ЇЇ нн | - | ст | о 2888. | Р | ! | нн | -0 | ст | о 2889. | С 1/1 7 | ної 7-0 | ст | 0 2890. | В | 1! | нн | -0 | ст | 0 2891. | 1! 1 1 ЇЇ н | щЩщ- | ст | 0 2892. | Свв | 1 | ної 1-0 2 щ| ст | о 2893. | СМ | 1 | нн | щ щ-0 | ст | 0 2894. | НН | н ЇЇ 1! | щ щ-0 | ст | о 2895. | ЕЕ | нн | 1! | -0 | ст | 0 2896. | С 1 но | 1 | щ(Б-0 | ст | о 2897. | В | н | 1! | Зо | ст | о 28985. | ! | нн | 1! | -0 | ст | 0 2899. | Сі | н | 1! | щ щ(Бх-О0 | ст | 0 2900. | СМ їн 1! Її щЩщ-0 6 щющ (| ст | о 29. | нН її 71 1 1-0 щ | ст | 0 2902. | ЖЕ | 1! Її 1! 1 щЩ - ю | ст | 0 2903. | С 1 1 71 1 1 ющЩщ-0 6 щющЩ | ст | 0 2904. | В | 1 | 1! Її щЩщ-0 щю | ст | 0 2905. | 1! | 1! ЇЇ 1 1 щ щ- ю | ст | 0 2906. | Свв | 1 71 71 1-0 2 щ | ст | 0 2907. | СМ її 711711 -0 2 щ | ст | 0 29085. | НН | в | с | щД(ЗЛО | ст | 0 29095. | 0 | Ю фщв | с | щ -0 6 6ю МФ ст | о 2910. | ж | в | с | що | ст | о га. | с 17 в | с 1 ющДщДщ-0 щЩ | ст | о 2912. | В | в | с | (ХМ -0 | с | 0 2913. | 1! | в | сг | щ щ-0 г ю | ст | 0 2914. | Свв | в | с | (Б о | ст | 0 2915. | СМ 1 Р | с | (Б -0 1 с | 0 2916. | НН 1 в | в | Р -0о | с | 0 2917. | ж 1 в | в | 6-0 1 с | 0 2918. | Сі 1777 в | в | (/-0 | св | 0 2919. | В | Р | Вб | -.(Р".-0 | с | 0 2920. | 1! | в | в | -0 2 | ст | о 2921. | Сі | Р | в | (./-0 1 с | о 2922. | СМ | Р | в'Ї (-0 | ст | 0
Ме | В" 1 яз | в? | В | в | хм 2923. | НН | Р | 1! | щЩщЗо | ст | о 2924. | ж | Р | 1! |Ї щЩщ(Зо | ст | о 2925. | С 1 в ЇЇ 1! Її -0 2 щ | ст | 0 2926. | В | Р | ! | Мо | ст | о 2927. | 1! 17 ЇЇ 1701-00 | ст | о 2928. | Свв | Р | 1! | щ щЩщ-о | ст | о 29293. | СМ | Р | ! | щЩщХЗО | ст | о 2930. | Н | с | в | -0 | ст | 0 2931. | ж | с | в | (Зло | ст | 0 2932. | С 17 сі | в | (/Х/-о07 111 ст | о 2933. | В | С | в | (Б-О | ст | 0 2934. | 1! | с | в | - | ст | 0 2935. | СН | сі | в | (Р -0 1 с | о 2936. | СМ | с | Р | (Б -0 1 с | 0 2937. | НН 1 с | в | Р -0 | с | 0 2938. | Р | С | В | -."Р«.-0 | с | 0 2939. | Сі 1 сі | в | .(0/-о0 1 св | о 2940. | Вб | сі | Вб | -.(«Г-О | с | 0 г. | 1 17.77. с | в | Р-О (| ст | 0 2942. | Сн | сі | в | (0/0 -0 | с | 0 2943. | СМ 1 сі | Вб | .(0/-о0 7 11 св | о 2944. | НН 1 с | 1! її що | ст | о 2945. | ЕЕ | с | 1! її щЩщЗ-о | ст | о 2946. | С 17 сі | 17171771 -0 Б ст | о 2947. | В | с | 1! її щЩщ(Зх-о | ст | о 2948. | ! | с | 1 1 щЩщфщ-0 г ю | ст | 0 2949. | Сі | сі | 1 | щ(Б -о0 | ст | 0 2950. | СМ | с | 1! | щ щ(ХЗХО | ст | о 2951. | НН 1 В | в | (ХБ-О0 7/1 с | о 2952. | ЕЕ | В | в | Б -0 | ст | 0 2953. | Сі | В | в | Р -0 | с | 0 2954. | Вб | В | в | Р -0 | с | 0 2955. | 1 | В | в | Зо | ст | 0 29565. | СН | В | в | Х: -0 | с | 0 2957. | СМ | В | ЕК | Хе -0 | с | 0 2955. | НН | В | с | щ щ(ХЗО | ст | 0 29595. | | В | С | Х: 0 | св | 0 2960. | Сі | В | с | :х -0 | св | 0 2961. | Вб | В | С | Хм -0 | с | 0 2962. | 1! | В | с | (м -0 | с | 0 2963. | СН | Вб | С | | -0 | св | 0 2964. | СМ | В | С | .(0/-0 1 св | о 29656. | Н | В | ! | ХМБХКХОо | ст | 0 2966. | Е | В | ! | Х(Х-О (| сб | 0 2967. | Сі 1 В | 1! | (МА 0 | с | 0 2968. | В | В | ! | Х(-Оо | сб | 0 29696. | 1! | В | ! | -0 6 ю БК ' | ст | 0 2970. | Сі | В | 1! | щ щщ(Б«-0 | ст | 0 2937. | СМ 1 Вб | 1! Її щ щщ(Б« -09 | с | 0 2972. | НН її 1 | в | - | ст | о 2973. | ЕЕ | 1! | в | - | ст | о 2974. | С 17/17 в 17777111 -0 1 ст | о 2975. | В | 1! | в | -0 | ст | о 2976. | ! | 1! | в | - | ст | о 2977. | Свв | 1 | в Її -0 2 щЩ | ст | 0 29785. | СМ | 1 | в | -0 | ст | 0 29735 | НН її 1! ЇЇ сг 1 щЩ -Ф г ю | ст | о 2980. | ж | 1! ЇЇ сг 1 щ -е-0л ю | ст | о
Ме | В 1 яз | в? | В" | в | хм 2981. | с 17171171 с 1-0 2 щ | ст | 0 2982. | В | 1! | с | що | ст | 0 2988. | ! | 1! | сг | щ щ- ю | ст | 0 2984. | Свв | 117 | с 1 рр. -0 2 щ | ст | 0 2985. | СМ | 1 | сг | що г ю | ст | 0 2986. | Н | 1 | в | -0 2 | ст | о 2987. | ж | 1 | в | (-0 | ст | о 2988. | С 17/17 | в | 7-0 (| с | 0 2989. | В | 1! | В | (БО | сб | 0 2990. | 1 1 Ющфщ! | в | -0 Б | ст | 0 2991. | Сі 1717 в | 7-0 | св | 0 2992. | СМ | 1 | В | Р -0 | с | 0 29933, | Н | нн Ї н | - 5 щ | ст | 0 2994. | КЕ | нн | нн | -- 5 щ | ст | 0 2995. | С 1 но | нн Її -5 6 щ | с | 0 2996. | В | нн | нН | - | сб | о 2997. | 1! | нн Її н | щ - 5 | ст | 0 29985. | Сі | но | нН | (ЗР -5 | с | 0 29895. | СМ | НН | НН | -- 5 щ | сб | 0 зЗ000. | Нв | нН | - 5 5щ | сб | 0
З00. | ж | Р | НН | щ щ- 5 5жюж ф( | ст6 | 0 з002. | С 17 в ЇЇ нН Її ЗР -з3 6 Щ | с | о 3003. | В | Р | НН | - 5 щ Р | сб | 0 з004. | 1! 1 в | н | щ щ- 5 5щ | ст | 0
З005. | Сі | Р | НН | (ЗР -5 | с | 0 з006. | СМ Р | НН | (-з | с | 0 3007. | НН її нн Ї в | - 5 56ющ Р | ст | о
З008. | ж | НН | в | -3 5 щ КР | сб | 0 3009. | С 1 но | в | (- 5 5ж5БЮю/ | сб | 0
Зо. | В но | в | - 5 56щ КЗ | с | 0
ЗО. | 1 1 нн її в | 5 ющ - | ст | 0 з012. | Сі | но | в | Р -3 2 Щ | ст | 0
З013. | СМ їн | в | (Р -з3 | с6 | 0 з04. | НН 1 в | в | - 6 щ | ст | 0
ЗБ. | ж їв | в | - 5 56жщ Б | с | 0
Зв. | с 177 в | в | (-36Ж5ББч'ї с | 0
З07. | В 1 в | в | - 5 56жщ Р | с | о
ЗВ. | 1 1 в | в | - 5 56жщ | ст | о з019. | Сі | Р | в | (Р -3 1 с | 0 3020. | СМ 1 Р | Р | (рЗР-з | с | 0 зо. | НН 1 с | н | 4-5 5 щ | ст | 0 3022. | С 17 сі | ної 7771-51 св | о 3023. | С 17 сі | ної 7-5 2 щЩщ | с | 0 3024. | В | с | нН | ЗР -5 | с | 0 о З025. | 1! | с | н | щ - | ст | 0 3026. | СНі | сі | НН | . -3 11 се | о з027. | СМ 1 с | ної -5 2 щ | с | 0 30285. | НН їн | с | щ- 5 5щ | ст | 0 3029. | С 1 но | с 1 -5 2 щ | с | 0 3030. | С 1 но | с | ющющДщфЦ-5 | с | о
Зої. | В їн | с | щ(- 5 щЩ | с | о 3032. | 1! | нс | щ - 5 щ | ст | 0 3033. | Сі | но | с | .( -3 1 се | о з034. | СМ 1 но | с | щюрКх; -5 1 се | о о З035. | НН | с | с | щДщ(М-5 | с | 0 3036. | Сі 1 сі | с | р -5 2 щЩ | св | 0 3037. | С 1 сі | с | юрл-5 | св | о і зо3в. | Вб | с | с | щ(КхХ-3 | с | 0
Ме | В" 1 я | в? | В" | в | хм 3039. | 1! | с | с | щДфК- 5 щЩ Б | с | 0
З040. | СНі | сі | с | 7771-51 св | о зо. | СМ 1 сі | с 1 р -5 2 щЩ | с | 0 3042. | НН 1 В | Н | (Р-5з | с | 0 о з043. | Е | В | НН | (Р-5 | с | 0 3044. | Сі 17 В | Но Її 7-5 щ( | с | 0 о з045. | Вб | В | НН | (Р-з | СБ | 0 о з046. | 1! 1 В | Н | (Р-з | сб | 0 о З047. | СН | Вб | Н | -|Р -3 1 с | о о з048. | СМ 1 ВГ | Н | -.|Р -3 1 с | 0 3049. | НН | но | в | (- 6 6щЩ | с | о
З050. | ж | н | в | (- 5 6щ БР | с | 0
Зої. | С 17 но | в | -5 6 щЩщ | св | 0 о з052. | В | но | Вб | -( -6.6.ББМБМЛ1 с | 0 3053. | 1! | нн | в | -3 КР | сб | 0 о з054. | Сі | но | Вб | -(/-- 56ющЩщ | с | 0 о З055. | СМ 1 но | Вб | -(-- 5 5Жж5Б | св | о
З056. | Н | ВГ | ВГ | (-- 5 6жщ КР | СБ | 0 3057. | Е | Вб | ВГ | -(Р-5 | СБ | 0
З058. | Сі 17 В | Вб | -/-5 2 ющЩщ (МБ | СБ | 0 30595. | Вб | Вб | В | (-- 5 5жщ Р | С | 0
Зоо. | 11 В | ВГ | -(-- | С | 0
Зоб. | СН | Вб | Вб | -(,Р-5 0/0 с | 0 о з0в2. | СМ 1 Вб | Вб | -(Р-з 0 с | 0 3063. | НН 1 ЇЇ н | - | с | 0 з064. | Ж | 1 ЇЇ н | щ щ - 5 5щ | ст | 0
З06Б. | С 17/17 ної -5. | св | о
Зоб. | В | 1! | НН | - 5 щ | сб | 0
З067. | 1! | 1! ЇЇ н | щ - | ст | 0
З068. | Сі | 17 НОЇ -5 1 се | о з069. | СМ 1 | нН | щ щ- 5 5ющ КР | сб | о 3070. | НН Її нн Її 1 1 - | ст | 0
Зо. | ж їн Її 1 1-5 | ст | 0 3072. | С 1 ної 7 17171771 -5 2 щЩщ | ст | 0 3073. | В | н | 1! | щ щ щ - 5 5щ | ст | 0 3074. | 1! 1 нн її 1 1-5 | ст | 0 3075. | Свв їн Ї 1 | щ(Кхх-з | ст | 0 3076. | СМ їн 1 Її щфЗЗ-з | с | о 3077. | НН Її 1 Її 1 1-5 | ст | 0 30785. | ЖЕ | 1 ЇЇ 1 11 щ - 5 щ | ст | 0 3073. | С 171171 7171-55 6 щ | ст | 0
З080. | В 1 | 1 | щ- 5 5ю Г | с | 0
Зої. | 1 1 1 ЇЇ 1 1-5 | ст | 0
З082. | Свв | 1 | 71171777 -5 (| с | 0
З083. | СМ | 1 7 1 | щДфМ(-5 | с | 0 з084. | НН 1 в | с | Зх -3 | с | о
З085. | 0 1.77 | с | (М -з | сб | 0
З086. | Р | Р | С | (З-з | с | 0
З087. | С 177 в | с | КМ -з3.... 1 се | о
З088. | В | Р | С | (| -3 | с | 0
З089. | 1! | Р | с | щ щщ щ - 4 | сб | 0
З090. | СН | Р | С | | -5356юЖщЩщ (| св | о
Зої. | СМ 1 Р | с | (Зх -3 | с | 0 з092. | Н | Р | ВГ | (- 6 6щ КМ З с | 0 3093. | ж | Р | ВГ | - 6 6щЩщ КМ | С | 0 з094. | Сі 177 | Вб | (-5 6ющЩщ (Б С | 0 о з095. | В | Р | ВГ | (- 56ЮЖщЩщ Б | Св | 0 і з096. | 1 1 в | в | - 5 5щж МЗ ЇЇ с | 0
Ме | В 1 яз | в? | В | в | хм 3097. | СН | Р | ВГ | -(Р-53 | с | 0
З0985. | СМ | Р | ВГ | (-- 5 5ж5Ью М ККЗ св | 0 3089. | Н | Р ЇЇ 1! | щ - 5 щ юКкК | сб | 0
Зою | ж їв ЇЇ 1! | щ- 5 5юж КВ (| ст6 | 0 мо | с 1 в ЇЇ 1 1 -5 | ст | 0 3102. | В | в | 1! | щ щ(- 5 щ | ст | 0 3103. | 117777 ЇЇ 7 1 71-55 | ст | 0 3104. | Свв |в | 1! | щ(Кв-з | ст | о 105. | СМ 177 в ЇЇ 1 | щ(ЗБМ-з | с | 0 306. | НН 1 с | в | - 5 5ж | ст | о о. | ж 1 с | в | - 5 5ющж ЖМЗ | с | о
ЗОВ | сі 17717 сі | в | -5 2 щЩ | с | о 3109. | В 1 с | в | (- 5 5жюС | сб | 0
Зло. | 1 1 с | в | щ фюЮК- | ст | 0
З. | Сі 1 сі | в | (/-5 6 6щЩ | ст | 0 зла. | СМ 17 с | в Її -5 2 щЩ | с | 0
ЗМ8. | Но 177 с | в | 7-5 2 щЩщ (| с | о
Зла. | ж 1 с | в | (-56ющЩ | с | 0
ЗБ. | с 1 с | в | (- 56Ж5Б... Щщ | с | 0
Зв. | Вб 1 сі | в | -/-5 6 6ющЩщ (| св | о
Зп | 71717 с | в | щ((- 5 щю «| ст | 0
ЗВ. | Сі 17 сі | вб | /-5 2 щЩщ (Б св | 0 о зм8. | СМ 1 с | Вб | -(-/0 -53...ю... | св | 0 3120. | НН Її с 1 1 1 -5 | ст | 0 12 | ЕЕ 1 7с 1 1 1-5 | ст | 0 3122. | С 1717 с 1 | 7171-52 щЩ | ст | 0 3123. | В | с | 1! | щ(Кв-з | ст | о 3124. | 1 1 с ЇЇ 1 1-5 | ст | 0 3125. | Сі | сі | 171-535 2 щ | ст | 0 3126. | СМ 1 с | 1 1 юмрх«ь- 2 6щ Кх | с | 0 3127. | НН 1 В | в | (рР-з3 6 | ст | о 3128. | ЕР 1 ВГ | в | -.Р-53 | с | 0 3129. | С 1 В | в | (Р -3 | с | 0 3130. | Вб | В | Р | (рР-5 6 щЩ | с | 0 13. | 1717778 | в | -5 2 щЩщ | с | 0 3132. | СН | Вб | в | (Р -3 1 с | 0 3133. | СМ 1 В | Р | -|6Р -3 | с | 0
З. | НН 1 В | с | |: -3 | с | 0
ЗІЗ. | ЕЕ 1 В | с | | -5 6 щЩ | св | 0
З136. | Сі 1 В | с | 7-5 2 щЩщ | св | 0 3137. | Вб | В | С | | -5 6 щЩ | с | 0
ЗІ38. | 11 В | с | щ(мБ -3 | с | 0 3139. | СН | Вб | С | -. -5 2 щЩщ | св | о 3140. | СМ 1 В | с | р/р -5 | св | 0 ау | но 1 В | 1771-52 щЩ | с | о 3142. | ЕЕ 1 В | 1! | щ щ(Зв-5з | ст | 0 3143. | С 17 В | 1 7ї 7-5 2 щЩщ | с | 0 3144. | Вб 1 В | 1! | щ(ХМБ-5 | ст | о 3145. | 1 1 В | 1 | щфЗ-ез | ст | о 3146. | Сі | Вб | 1! | (Хм -3 | с | 0 3147. | СМ 17 Вб | 1 Її 7-5 2 щ | с | 0 3148. | НН 1 1 | в | -5 | ст | 0 3149. | ж (1 | в | - 5 | ст | 0 150. | с 17717171 в 1-5 2 щЩ | ст | 0 161. | В 1 1 | в | - 5 56жщ | ст | 0 152. | 1 171 71 в | 5 Юющ фюЮК- | ст | 0 3153. | Свв | 1 | в ЇЇ 7-5 2 щЩ | с | о зі. | СМ Її 171 в 1-5 6 щЩ | ст | 0
Ме | В" 1 яз | в? | В | в | хм
ЗІБ. | НН 17117119 1-5 щ | ст | 0 156. | ЕЕ 17171 с 1-5 | с | 0 157. | с 17771171 се 1-5 6 щ | ст | 0
З158. | В 1777111 12111111 -5 щ(| с | 0 31585. | 1 1 1 1 с 1 -5 | ст | 0
ЗО. | Сі 17/11 с 1-5 2 щ | с | 0
Зв. | СМ 17117119 1-5 6 щ | с | 0
Зв. | НН 171 | в | -5 6 щЩщ | с | 0 3163. | ж | 1 | В | -3 6 щ БР | сб | 0 64. | с 1717117 в | 7-5 2 щЩщ | с | 0 о З16Б5. | В 1 | В | -3 6 щ КБМ БФ | с | 0
Зб. | 17177717 в 177711 -5 | се | 0 3167. | Сі 17/17 | в | 7-5 | с | 0
ЗІ68. | СМ 17771111 В | 717111 -5 | се | 0 3169. | НН їн | нн | сн: |освснІ о | о 3170. | ж 1 нн | н | сн |освснІ о | о
ЗИ. | с 1 но | но | сно |освсн о | о 3172. | В 1 но | н | сн |освснІ о | о 3173. | 1 1 нн | н | сн |освснІ о | о 3174. | Сі 1 но | н | сн |освсн о | о 3175. | СМ 1 но | н | сн |освснІ о | о 3176. | НО 17717 в | но | сн |освсн о | оо 3177. | СЕ 177 | но | сн |освсн о | о 3178. | с 17777 | но | сн |освсн о | о 31795. | В | Р | НН | сн: |освснІ о | о
ЗВО. | 17177777 | но | сні |освснн о | о
ЗВ. | Сі 17 Р | НН | сне |освснІ о | о о ЗІ82. | СМ 1 Р | НН | сн: |освСснІ о | о
ЗІ83. | Н | н | в | сн: |освснІ о | о
ЗІВА. | Р 1 но | в | сн |освснІ о | о
ЗІВА | Сі 177 но | в | сне |освсн о | о
ЗІ86. | В | но | в | сн: |освСснІ о | о
З187. | 1177 ні | в | сні |освснІ о | о
ЗІ88. | Сі | но | в | сне |освСсн о | о
ЗІ89. | СМ | но | в | сн: |освСснІ о | о
З180о. | Нв | в | сн: |освСснІ о | о
З1яї. | ЕР 1 Р | в | сн: |освснІ о | о 182. | С 17 Р | в | сн: |освснІ о | о 3193. | В | Р | в | сн: |освСснІ о | о вія. | 1177 | в | сн: |освснІ о | о 195. | Сі | Р | в | сне |освСсннІ о | о
З196. | СМ 1 Р | в | сн: |освСснн о | о 1897. | НН 1 с | нн | сн: |освснІ о | о
З198. | сс | Но | сні |освснн о | о 185. | Сі 1 сі | нН | сн: |освСснІ о | о 3200. | В | сі | НН | сн: |освСснІ о | о
Заг. | 1 1 юс | нн | сн: |освснІ о | о 3202. | СН | сі | нН | сні |освсн о | о 3203. | СМ 1 сі | нН | сн: |освСснІ о | о 3204. | нН 1 но | сі | сн |освснІ о | о 3205. | Сі 17 но | сі | сні |освсн о | о 3206. | Сі 1 но | сі | сні |освсн о | о 3207. | В | но | сі | сн: |освснІ о | о 32085. | 1! | 7 н | с | сн: |освснІ о | о 3209. | СН | но | сі | сне |освСсн о | о зо. | СМ 1 но | сі | сн: |освсн о | о
За. | нс | с | сн |освснІ о | о заг. | с 1 с | с | сн |осньснуІ о | о
Ме | В 1 я | в? | в | В | М 3213. | Сі 17 сі | сі | сні |освсн о | о 3214. | Вб 1 сі | сі | сн: |освсн о | о о за15. | 1 1ЮюДс | с | сн: |освснІ о | о
Зав. | СН | сі | сі | сні |освсн о | о
З27. | СМ 1 с | сі | сні |освсн о | о
З218. | НН 1 В | НН | сн: |освСснІ о | о 3219. | ж | В | Н | сн: |освСснІ о | о 3220. | Сі 17 В | НН | сне |освснО о | о о з22ї. | Вб | В | НН | сн: |освСснІ о | о 3222. | 1 |1рЮрЮ/С В | НН | сні |освснІ о | о 3223. | СН | Вб | НН | сне |освСсннІ о | о 3224. | СМ 1 В | НН | сне |освСснО о | о 3225. | НН 1 нн | в | сне |освСснІ о | о 3226. | Е | н | в | сне |освСснІ о | о 3227. | Сі 177 но | во | сне |освснн о | о 3228. | Вб | но | Вб | сне |освСсннІ о | о 3229. | 1! |1ЮрюрДюн | в | сне |освснІ о | о 3230. | СН | но | Вб | сне |освСсннО о | о
З23ї. | СМ 1 но | в | сне |освСснО о | о 3232. | НН | ВГ | Вб | сне |освСсннО о | о 3233. | Е | Вб | В | СН: |оснвСнн о | о 3234. | Сі 17 В | Вб | сне |освСснн о | о 3235. | Вб | Вб | Вг | СН: |осСнвСнн о | о 3236. | 1 | В | В | СН: |оснвСнн о | о 3237. | СНі | Вб | Вб | сне |оснвСнн о | о 32385. | СМ 1 но | Вб | сне |освСсннО о | о 3239. | Н | 1 | нн | сн: |освснІ о | о 3240. | ж | 1 | н | сн |освснІ о | о за. | с 1771171 но | сні |освсн о | о 3242. | В | 1 | нн | сн |освснІ о | о 3243. | 1! | ЮрЮДЙ1 | н | сн |освснІ о | о 3244. | Сі | 1717 но | сн |освснн о | о о з245. | СМ 17117 но | сн |освсн о | о 3246. | НН | но | 1! | сн |освснІ о | о за. | ЕЕ їн | 1 | сн |освснІ о | о 3248. | Сі 17 но | 1 | сн |освснн о | о 3249. | В | НН | 1! | сн: |освснІ о | о 3250. | 1! | Ю н | 1! | сн |освснІ о | о о ЗаБ1. | Сі | но | 1 | сн |освснІ о | о 3252. | СМ 1 но | 1 | сн |освснІ о | о 3253. | Н | 1 | 1! | сн |освснІ о | о 3254. | ЕЕ 1/1 7 1 | сн |освснІ о | о 3255. | С 1777/7117 71 | сні |освснІ о | о 3256. | В | 1! | 1! | сн: |освСснІ о | о з257. | 1 1 ЮДЙ1 1 1 | сн |освснІ о | о 32585. | Сі | 1 1 | сні |освснІ о | о 32595. | СМ | 1 | 1 | сні |освСснІ о | о 3260. | НН | в | сі | сн: |освСснІ о | о
Зб. | 0 |1ЮюДю в | сі | сн: |освснІ о | о 3262. | ЕЕ | Р | сі | сн: |освснІ о | о 3263. | Сі 1 Р | сі | сне |освсн о | о 3264. | В | Р | Сі | сне |освСснІ о | о 3265. | ! | Ю рР | с | сн: |освСснІ о | о 3266. | Сі | Р | Сі | сне |освСснн о | о 3267. | СМ 1 Р | сі | сн: |освСсн о | о 32685. | НН | Р | В | сн: |освСсннІ о | о 3269. | Е | Р | В | СН: |оснСсннІ о | о 3270. | сі 1 в | в | сн |освСснуІ о | о
Ме | В" 1 яз | в? | в | В | М
Зал. | Вб 1 Р | Вб | сне |освСснІ о | о 3272. | 1 17ЮрЮ7Р | в | сне |освсн о | о 3273. | СН | Р | Вб | сне |освСснн о | о 3274. | СМ 1 Р | Вб | сне |освСснО о | о 3275. | НН 1 Р | 1! | сн |освснІ о | о 3276. | Ж | Р | 1! | сн |освснІ о | о
За. | С 17777 | 1 | сн |освсн о | о 32785. | В | Р | 1! | сн: |освСснІ о | о 3279. | 1 1 рю ЮрЮДР | 1! | сні |освснІ о | о 3280. | Сі | Р | 1! | сне |освСснІ о | о
Зав. | СМ 1 Р | 1! | сні |освСснІ о | о 3282. | НН | сі | в | сн: |освснІ о | о 3283. | Е | Сі | в | сн: |освСснІ о | о
З284. | Сі 17 сі | в | сне |освсн о | о о З285. | Вб | С | в | сне |освСснІ о | о 3286. | 1! | Ю Ю.С | в | сн: |освснІ о | о 3287. | СН | сі | в | сне |освсн о | о 3288. | СМ | сі | Р | сне |освСснІ о | о 3289. | НН | сі | В | сн: |освСснІ о | о 3290. | Р | сі | В | сн: |освСснІ о | о аа. | Сі 177 сі | вгб | сне |освСсн о | о 3292. | В | Сі | Вб | сне |освСснн о | о 3293. | 1! |БЮюрЯсі | Ввг | сн: |освСсн о | о 3294. | СН | сі | Вб | сне |освСснн о | о 3295. | СМ | сі | Вб | сне |оснвСнн о | о 3296. | НН | сі | 1! | сн: |освСснІ о | о 3297. | ЕЕ | с | 1! | сн: |освснІ о | о 32985. | Сі 1 сі | 1! | сні |освснІ о | о 3299. | В | Сі | 1! | сн: |освСснІ о | о з300. | 1! 1 юс | 1! | сн: |освСснІ о | о
З. | СН 1 сі | 1 | сні |освСсн о | о 3302. | СМ | сі | 1! | сн: |освСснІ о | о 3303. | НН | В | в | сн: |оснСснІ о | о з304. | Р | В | в | сн: |освСснІ о | о
З305. | Сі 1 В | в | сне |освСснн о | о
З306. | Вб | В | Р | СН: |осСнСнн о | о
З307. | 1! | В | в | сн: |оснСснІ о | о
З308. | СН | Вб | в | сне |оснвСнн о | о 3309. | СМ Вб | Р | сне |оснвСнн о | о змо. | НВ | сі | сн: |освСснІ о | о
З. | ж 1 В | сі | сн: |освСснІ о | о
З312. | Сі 17 В | сі | сне |освСсн о | о
З313. | Вб | В | Сі | сне |освСснн о | о з314. | 1 1 В | сі | сн: |освснІ о | о
З315. | СН | Вб | Сі | сне |освСнн о | о
Зв. | СМ 1 Вб | Сі | сне |освСнн о | о
ЗМУ. | НН 1 В | 1! | сн: |освСснІ о | о
З3М8. | ж | В | 1! | сн: |освСснІ о | о з319. | Сі 1 В | 1! | сн: |освСсн о | о 3320. | Вб | В | 1! | сн: |освСснІ о | о
За. | 1 1 В | 1! | сн: |освСснІ о | о 3322. | СН | Вб | 1! | сне |освСсннІ о | о 3323. | СМ | Вб | 1! | сне |освСснн о | о 3324. | НН 1 1 | в | сн |освснІ о | о 3325. | ЕЕ | 1 | в | сн: |освснІ о | о 3326. | С 17117 в | сне |освснн о | о 3327. | В | 1 | в | сн: |освснІ о | о 3328. | 1! | 1 | в | сн |оснснуІ о | о ее 1 яб фо я Ї я | я | в 1 ж Є 9323. | Сн | 1! Її в | Сн |ОоснстуІ о 3339. | СМ 1 | є | Сн |оснстуІ о 9331. Її НН 171171 7с1 | Сн |ОоснстуІ о 9333. | Р | 1! | с | Сн |оснстуІ о 3333. | Сі | 1 | сі | Сн |оснстуІ о 3334. | В | 1! | сі | Сн |оснстуІ о 3335. | ! / ! | с | Сн |оснстуІ о 3336. | СНе | 1 | сі | Сн |оснстуІ о 3337. | СМ | 1! | с | Сн |оснстуІ о 3338. | НН / 1! | В | Сн |оснСтуі о 3333. | Р | 1! | В | Сн |оснСтуі о 3340. | Сі 11,1 Вб | Сн |оснстуІ о за. | Вб 1 | Вб | Сн |оснСтуІ о 9342. | ! | 1 | В | сні |оснстуІ о 3343. | СНі | 1 | Вб | Сн |ОоснСтуІ о
І з344. | СМ | 1! | В | Сн |оснСсту| о
Особлива перевага надається діамінотриазинам формули (1.5), що відповідають формулі (І), де
В' являє собою гідроген, К2 являє собою гідроген і
ВР, Вег, А, ВА, ІДлег, В: приведені в таблиці В, / де Х є таким як визначено вище і, зокрема, Х вибирають з групи, що містить СЕ(СНз)», СЕСНізСНаСН:з, СНЕСН:і, СНЕСНоСН:з, СЕ(СНеСнНЗ)»,
Се»СН», т-бутил, і-бутил, в-бутил, 1-хлор-циклобутил, 2,2-диметилпропіл, і-пропіл, 1-флуорпропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил, 1-циклопропілетил, 1-метилциклобутил, 1- метилциклопентил, С(СНз)25ОСН», 1-метилциклогексил, 1-метоксиетил, 1-метокси-циклопентил, 1- метокси-циклобутил, 1-метокси-циклогексил, 1-флуор-циклопентил, 1-флуор-циклогексил, 1-хлор- циклопентил, 1-хлор-циклогексил, 1-хлор-циклобутил, 2-метилпіролідин-1-іл, 2,2,2-трифлуоретокси, азетидин, піролідин-1-іл, піперидил, метокси(метил)аміно, 2-тетрагідрофураніл, 2,4,6-три-флуор- феніл, 2,6-дифлуор-феніл, 2-флуор-феніл або метокси.
Прикладами цих сполук є ті, що приведені в таблиці В-1 - В-41.
Особлива перевага надається діамінотриазинам формули (І.Б), які відповідають діамінотриазинам формули (І), де Е! і В? являє собою гідроген, Б, Ір, ВЗ, ДА". Де, ІД: є такими, як визначено в таблиці В.
Таблиця В-1: Сполуки формули (І.Б), де Х являє собою СЕСНз3СНеСН: і В", Вег, В, ДА" де, де є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця В-2: Сполуки формули (І.0), де Х являє собою СЕ(СНз)» і ВР", 82, ВЗ, ДА" Аг, Ве є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця В-3: Сполуки формули (І.Б), де Х являє собою СНЕСН»: і К?!, ВР, В, ДА де, Ве є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця В-4: Сполуки формули (І.б), де Х являє собою СНЕСНоСН: і БК, Вег, ВЗ, ДА Д"г, Ве є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця В-5: Сполуки формули (1.0), де Х являє собою СЕ(СНеСнНз)» і В", 82, ВЗ, ДА". Аг, Ве є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця В-6: Сполуки формули (І.Б), де Х являє собою СЕ2СНз і БР, Вег, В, ДА" де, Де є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця В-7: Сполуки формули (І.Б), де Х являє собою т-бутил і БР, Ве2, В, ДА" де, Ве є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця В-8: Сполуки формули (І.Б), де Х являє собою і-бутил і БР", В, В, ДА» Ве, Де є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця В-9: Сполуки формули (І.Б), де Х являє собою 2,2-диметилпропіл і Ке!, 2, ВЗ, ДА".
Ве, В: є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця В-10: Сполуки формули (1.0), де Х являє собою і-пропіл і КР, Вег, В, ВА" Длг, Ве є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця В-11: Сполуки формули (І.Б), де Х являє собою циклобутил і К!, 2, ВЗ, ДА Аг, Де є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця В-12: Сполуки формули (І.Б), де Х являє собою циклопентил і Б", г, В, ДА" де, Де є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця В-13: Сполуки формули (І.Б), де Х являє собою циклогексил і Б!, ВРг, ВЗ, ДА" Де, Де є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця В-14: Сполуки формули (І.б), де Х являє собою 1-циклопропілетил і Б2!, Вег, ВЗ, ДА",
Ве, В: є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця В-15: Сполуки формули (І.Б), де Х являє собою 1-метилциклобутил і К2!, ВРг, В, ДА.
Ве, В: є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця В-16: Сполуки формули (І.Б), де Х являє собою 1-метилциклопентил і Б", Вег, ДЗ, ДА".
Де, ВД: є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця В-17: Сполуки формули (І.Б), де Х являє собою С(СНз)26ОСНз і ВР", ВР, В, ВА Ве, де є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця В-18: Сполуки формули (І.Б), де Х являє собою 1-метилциклогексил і Б", Вр, ВЗ, ДА".
Де, ВД: є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця В-19: Сполуки формули (І.Б), де Х являє собою 1-метоксиетил і КЕ, Вег, ВЗ, ДА" де,
ДВ: є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця В-20: Сполуки формули (І.Б), де Х являє собою 1-метокси-циклопентил і БК, ВРг, ДЗ,
ВА де, г є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця В-21: Сполуки формули (І.Б), де Х являє собою 1-метокси-циклобутил і КР, ВРг, В,
ВА де, г є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця В-22: Сполуки формули (1.0), де Х являє собою 1-метокси-циклогексил і Б2!, ІВр2, В,
ВА" Ве, ІД: є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця В-23: Сполуки формули (І.б), де Х являє собою 1-флуор-циклопентил і КР!', Рг, В,
ВА" Ве, ІД: є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця В-24: Сполуки формули (І.Б), де Х являє собою 1-флуор-циклогексил і ВР", ВРг, В, ДА".
Де, ВД: є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця В-25: Сполуки формули (І.Б), де Х являє собою 1-хлор-циклопентил і Б, Вег, В, ДА,
Ве, В: є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця В-26: Сполуки формули (І.Б), де Х являє собою 1-хлор-циклогексил і Бе, Вег, В, ДА.
Ве, В: є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця В-27: Сполуки формули (1.6), де Х являє собою 1-хлор-циклобутил і КЕ, Вег, ІД, ДА,
Де, ВД: є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця В-28: Сполуки формули (І.0), де Х являє собою 2-метилпіролідин-1-іл і БР, ІВР2, В,
ВА" Ве, ІД: є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця В-29: Сполуки формули (І.Б), де Х являє собою 2,2,2-трифлуоретокси і КР, Рг, ДВ,
ВА" Ве, ІД: є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця В-30: Сполуки формули (І.б), де Х являє собою азетидин і БР!, 82, ВЗ, ДА" Длг, Де є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця В-31: Сполуки формули (І.Б), де Х являє собою піролідин-1-іл і К2!, г, Ве, ДА" де, Де є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця В-32: Сполуки формули (І.Б), де Х являє собою 2-тетрагідрофураніл і КР, ег, ВЗ, ДА",
Ве, г є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця В-33: Сполуки формули (І.Б), де Х являє собою 2,4,6-три-флуор-феніл і К2!, ВБг2, Де,
ВА" Ве, ІД: є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця В-34: Сполуки формули (І.б), де Х являє собою 2,6-дифлуор-феніл і Б, ВРг, В, ДА".
Де, ВД: є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця В-35: Сполуки формули (1.0), де Х являє собою 2-флуор-феніл і КР, Вег, ВЗ, ДА" де,
В: є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця В-36: Сполуки формули (1.0), де Х являє собою 1-хлор-циклобутил і КР, Ве, ВЗ, ДА.
Ве, В: є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця В-37: Сполуки формули (І.б), де Х являє собою в-бутил і Бе, Вег, ВЗ, ДА", Аг, Ве є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця В-38: Сполуки формули (І.Б), де Х являє собою піперидил і Б, Вег, ВЗ, ДА" Аг, Ве є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця В-39: Сполуки формули (І.Б), де Х являє собою метокси(метил)аміно і Б!, Вег, В, ДА".
Де, ВД: є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця В-40: Сполуки формули (І.Б), де Х являє собою 1-флуор-пропіл і К2!, Вр, 8, ДА". де,
В: є такими як визначено в рядках таблиці В.
Таблиця А-41: Сполуки формули (І.Б), де Х являє собою метокси і Б, Вег, ВЗ, ДА" ле, Де є такими як визначено в рядках таблиці В.
в мох р2 е в ц 2 (9;
Во мен, (в)
Н кор в':
Таблиця В
Ме | ви" | ве | ве | ви | ве | в: вл. ЇЇ ної ної ної 1-0 ДЮ нн 782. | жк Її нн Її но Її - | ні в8 | сої ної ної 7-0 щЩД щ | нн 84 | В Її нн Її но Її - | ні
ЇЇ 1 її нн Її но -0 | ні вв. | Сня | нн Її нн Її 0-0 щЩД | ні ву. | см Її но Її ної 7-0 6 щЩ | ні 8 ЇЇ ної в Її ної -0 | ні 7785 | жк Її вк Її н Її - | ні вло. | с 1 в Її ної 7-0 6 щД щ /| н' вл. | Вб Її в Її но Її 0-0 6 щЩ | ні вла. | 1 1 в Її ної 7-0 6 Щ | ні вл3. | Сня | в ЇЇ нн Її 0-0 2 щД | ні вл... | см | в Її н Її 0-0 6 Щ | ні вл. | ної ної в Її 1-0 щД щ -(ї н' влв. | в їн Її жк Її 0-0 щД щ -( | нг вл | с 1 ної в Її 7-0 щДщ /Ц | н влв. | Вб їн Її жк Її 0-0 щД ЩІ нн '- вля. Її 1 1 ної в Її 1-0 ДФ щ -Г(ї ні в-20о. | Сня | НН Її жк Її 0-0 щД ЕБ( | ні в. | см Її нн Її в Її! -0 6 щД ( І н 7 в22. | н 1 в ЇЇ жк Її 7-0 6 щД | ні в-23. | в 1 КР ЇЇ жк Її 0-0 ДФ щ -( | н' 7 8в24. | с 1 в ЇЇ в Її 7-0 6 щД | ні в. | В 1 в ЇЇ жк Її 0-0 щДщ -( нг вв. | 11117 ЇЇ в Її 7-0 ДФ щ ЩЕ ні
В-27. | Сня | в ЇЇ жк Її 0-0 ДФ щ - | ні в28. | СМ | в | є Її 0-0 6 щД | ні 7в29. | н Її с Її ної 7-0 6 щЩ | ні взо. | с 1 с | нг - | н взЗ | с 1 сі | ної 1-0 щДщї ні вз32 | В | сі Її ної 7-0 6 щД (| ні 7 в33 | 1 1 с | нн - | н в | Сн | сі ЇЇ н Її 1-0 щДщ ( н вз | см | сі Її но Її 7-0 6 щЩ | ні вв. | нн | с щ-є | н в37 | с нс - | н ваз | с | нс щЩщ-є г Ф Ії н в | В | нн Ї с 0-0 6 щД (| нн ' ва. | 1 її нс - | н ви. | Сня | нн | с Її 0-0 ДФ щ (| ні ваг. | СМ | нн | с | 0-0 6 щД | ні вах | н Її с | с | 0-0 6 Ф | ні ва | с 1 сі | с | 1-0 6 щЩ щ | ні ва | С | сі | с Її 0-0 ДФ щ (1 нн вав | ВГ | сі | с | 0-0 ДФ щ | ні ва. | 1 1 с | сп | -0 6 щД БкФ | нН ме | 1 ве | ве? | ви | в? | т о ва48. | Сі | с | с | Й -о 1 но в. | СМ | с | с | Зо 1 но во | НН 1 В | нн | щ- 6 Д КК нн в. | в | В | нн | - в ні о в52 | Сі 1 В | нн | щ-0 Дю (| н' о в53 | В | В | Н | щ -0 (| нн в | 1! | В | н | - | ні о вББ | Сі | В | Н | щ -0 (| ні в | СМ | В | нН | щ -0 2 ю ВИК нн о вБ/ | НН її н | в | -0 (| ні вБ5 | в | НН | в | -0 (| ні в | Сі 1 но | в | -0 (| ні во. В 1 но | в | ЛО 1 / Н в. | 1 1 н | в | - | н
Вб. | Ст | НН | в | -0 г Д -/ | нн в | СМ | НН | в | -0 (| ні вв | НН | В | в | -0 (| н о вб5. | Р | В | В | (ОО | НН вв. | Сі 1 В | В | /-0 юДЩщ (| ні в | В | В | ВГ | (-Б-О | НН
Вб | 1 | В | В | -0 РВС н б | Сі | В | ВГ | (Б-О 3 Н в. | см | В | в | (БО 1 НН в | нг ні-о її нг в7 | Р | 1 | нн Її - | н' в73 | с 1 1 | н/ Її - її н' в. | В 1 1 | ної - | н' о в75 | 1! 1 1 їн - її н' вв | Свв 1 11 ЇЇ ної 7-0 (її нн в7 | см 11111 ного 1 нг в | нн їн 1 -0 її н' в | Р | нн ЇЇ 1! Її щ-х її н' в8В. | с | нн | 1 щ- її н' в | В ї нн | 1! ЇЇ щЩщф- Дю (| н' в8. | 1! | нн 1 щ- її н'
ВВ | Свв | нН | 1! | щЩщф-0 | н' в | СМ ЇЇ нн | 1! Її щЩщ- | н' в85 | НН 1 1 щ- її н' в | Р | 1 ЇЇ 1 1 щфщ- Дю | н' в8 | С 1 1 1 11-90 її н' в | В 1 | 1 ЇЇ щЩщ-0 6 юД | н' 8 | 1! 1 ЇЇ 1 ющ-о0 її н' в. | Свв | 1 ЇЇ 1 Її щЩщфщ-0 | н' вч. | см Ї 1 ЇЇ 1 1 щ- її н' в. | НН | в | с | що ДФ | ні ве | 0 1 Р | с | щфМ-о ДФ її ні вм | КР | Р | с | -0 6 щ КИ ні в | С | Р | с | щ-0 | н' в | В | в | с | (З«БеО 1 нн в | 1 | в | сг щ- г ю її н' ве | Св | в | с | (ЗБРОЇ нн в | СМ | Р | с | (Зо її н'з вл. | нн 1 в | в | -0 6 Д (| ні вл. | в | Р | в | -0 | ні вла. | сі 11 в | в | -0 | ні о влоз. | ВГ | Р | ВГ | (Р-О 1 Н вл | 1717717 | в | 7-0 Щщ | ні во. | сні | Р | в | -0 ЮК 1 н ме | я 1 ве | ве? | ви | в? | т влов. | СМ | Р | ВГ | (ОО | НН вл | нн 1 в ЇЇ 1 Її -0 | н' вв | в | Р | 1! ЇЇ щ щ-0 щю (| н' вл. | сі 11 в ЇЇ 1 1-0 6 щ | н' во. | В 1 в ЇЇ 1 7 1-0 2 щЩ | н' в.
ЇЇ 1 1 Її 0 її н' о в2. | свв 1 в ЇЇ 1 7 Її -0 2 щЩ | н' виз | см 1 в ЇЇ 1 1-0 2 щ | н' вия. | но 17 с | в | -0 2 щ | н' виб | в 1 с | в | - 6 щ | н' вив. | с 1 с |в ЮюжщЩй-о її н' ви | В 1 с | в | -0 2 щД її н' вів 11 |в 4 юЮюжфй-о її н' ве. | Сн 1 с | в | -0 6 щДЩ її н' влго. | СМ 1 с | в | щ -0 2 щД Ж /ї н' вл. | но 17 с | в | 7-0 | н' о влг2. | в | с | в | -0 | ні вл | Сі 11 с | в | 7-0 щЩщ | н' о Вл2гя. | Вб 1 с | Вб | -0 ДЩщ | ні вл | 171717 с1 | в | 7-0 щЩщ | н' о влав. | Сі | с | Вб | /-0 юДЩщ н вл | СМ 1 с | в | -0 2 щЩ | н' в. | нс | 1 1 -0 | н' о вл2г3. | в | с | 1! її щЩщфщ- 6 щю її н' віз. | с 1 с | 1 1 юю щ- Щ її н' віз. | В с | 1! | щЩщ- 2 щю (| н' віз. | 1 1 1 с ЇЇ 11 -0 її н' віз. | С | с | 1 7 | -0 6 щЩ | н' віз. | СМ 1 с | 1 Її щЩщфщ- 6 щ (її н' віз. | НН 1 В | в | -0 (| н' віз. | в | В | в | -0 (| н' візу | сі 1 В | в | -0 6 юД / н' віз | ВГ | В | в | (ЗО | нн віз. | 1 1 В | в | -0 юД | н' вл. | Сн | В | в | -0 Д РуЗ(/ | ні вія. | см | В | в | -0 щД (| н' вла. | но 1 В | с | щЗо | ні вл | в 1 В | с | (Ло 1 но в'я. | сі 1 В | с | 7-0 2 щЩ | н' о вля5. | ВГ В | с | (Й -0.юЮДЙ. її нн в'я. | 171 В | с | 7-0 ющЩщ | н' в'я | Сі | В | с | (Й-0.ЮДЙї нн в'я. | СМ | В | с | (Л-о 1 но вл. | нн 1 В | 1! її щЩщф- 2 щю (| н' во. | в | В | 1! Її щЩщ- 6 юж Ж ючЗС(Г Її ні в. | сі 1 В ЇЇ 1 її щ- Дю | н' вла. | Вб 1 В | 1! | щ(ЗБЗо | н'з вл | 171 В 7 17171111 -0 (їн в'я. | Сі | В | 1! | щЗо | н'з вл. | СМ 1 В ЇЇ 1! | щЩщ-0 6южДщ кЄЄ її н ві. | НН 1717 в ЇЇ 7-0 2 Щ | н' ві | Р 1/1 7 | в Її 7-0 6 щЩ | н' ві | Сі 17 1 | в ЇЇ 7-0 2 щЩ | н' вл. | В 1 | в | -0 Дю РЗК н' вів. | 1 1 1 | в ЇЇ щ 0 Ф її н' вв. | Св 1/1 | в | 7-0 щЩ | н' вів. | СМ 1 1 | в ЇЇ -0 2 щЩ | н' вів. | н її 1 ЇЇ сг -0 1 ні ме | я 1 ве | ве? | ви | в? | т вів. | в 1 1 | с ЇЇ -0 | н' вв. | С 171 1 с 1-0 щЩ | н' о в''вє. | В 1 1 | с | 7-0 ющЩ | н' вв | 1 1 1 с -0 її н' вв. | Сн 1 1 | с | 7-0 ющЩщ | н' вів. | СМ 1 | с | щфщМо | н' ві. | нн 171 | в | 7-0 | н' віл. | в 171 | в | -0 | н' вла. | с111717 | в | 7-0 Дн вл | В 1 17 | в | 7-0 щЩД( н вла. | 17177171 7 | в | 7-0 щЩщ | н' вл. | Сі 1/1 | в | 7-0 щЩД нн вв. | см 117117 в | 7-0 ющЩДЩ( нн вів | 1 1 но ні ої нг вів | 11717 ЇЇ но 7-5 6щЩ | ні ве. | 171 НО в | -5..щЩ | н' о В2г02. | 1! | Р | в | - 5 6жЖщЖ ююЖМф ні
В2г09. | 1! | с | нн | щ - | н вів. | 1! 1 нс щ- | н'
ее | як 1 ве | ве? | ви | в? | т о В223. | ! | С | с | щф- 5 6щЩ Ж ЮКЗї н' о в2г30. | 1! | В | нн | щ - 5 щ | н о в237. | 1! | НН | в | -556жЖ5 М КюЖБК нН о В244. | 11 В | В | 7 -5...ЙДЩДЙ НН о В247. | НН 1 1 | ної -5 6 щЩ | н' о В2485. | Р | 1! | Н | - 5 Щ | ні о В245. | С | 1 | нн | щ - 5 ж | ні о В250о. | В | 1 | НН | щ -56Ж5Б. Ю Н
В. | 1! 1 1 | нн -5 5 Щ | н' о В252. | Свв | 1 | НОЇ 7 -5.6ющЩ | н' о В253. | СМ | 1 | НН | щ - 5 5ющ | ні о В25. | НН | НОЇ 1 1 -56жЖ | н' о В255. | Р | НН | 1! | щф- щю | н' о В256. | Сі 1 НОЇ 1 71 -5.ющЩ | н' о В257. | В НОЇ 1 | -556..ЙББМКБ НН о В258. | 1! | НН | 1 ЇЇ щф- | н' о В2595. | Свв | НН | 1! | щф- 5 Щ (| ні о вВ2во. | СМ ЇЇ нН Ї 1 | щф- 5 Щщ | н' вв. | НН 17171 1 1-5 6щЩ | н' о В2в2. | Р 1/1 7 1 1-5 6щЖ | н' о В263. | Сі 1 17 71 171 -5.6щЩ | н'
Вб. | В 1 1 | 1 | 7 -5..щЩ | нн о вВ265. | 1! | 1 | 1 1 ющф- | н' о В26б. | С | 1 ЇЇ 17777777 -5...ЙДЩДї нн вв | СМ | 1 ЇЇ 1 1 юю ющфщ-8 щющ її н' о В2в5. | 0 1 7 Р | с | щф- 5 ж | н о в273. | ! | Р | с | щф- щЩ | н'
ее | як 1 ве | ве? | ви | в? | т о вгво. | 11717 | Вб | -5..6ЮДЩ | нн о в2г83. | НН | Р | 1! | щф- 5 Щ | н' о В2в. | Р | Р | 1! | щ- 5 5щж | ні о вг85. | Сі 11 Р ЇЇ 1 | -56щжЖщ | ні о вгвб. | В в | 1 | щ((-5 6ЮДЩщ | нН вв. | 1! | Р ЇЇ 1 щф-88 щющ (| н' о в2г88. | Сі | Р | 1! | щ- 5 5ЖжЖ БМК нн о в2г89. | СМ | Р | 1! | щ- 5 5жЖ | н о В2г94. | 1! | с | в | - 5 5щ З ні во. | 1! 1 с | в | -556жЖ юКББ н во. | НН | с | 1 1 ющф- | н' о вЗо5. | Р | С | 1! | щф- 6 щЩщ | н' взЗов. | Сі 1 с | 1 1 -56щжЖ Ж ююКЗ н' о вЗ07. | В | с | 1! | щфщМХ-5 щЩщ | н' вза | 1! | с | 1 1 щф- 1 н'- о вЗ09. | Сі | с | 1 | щф(-5 | нн взю. | см | с | 1! | щ-88 щю | н' ві. | 1! | В | в | -556жЖ ююКМ Б нн в. | 1! | В | с | щф- 5 Щ З н' о вЗ25. | НН | В | 1! | щ- 5 щЩщ | нн о вЗа6. | Р | В | 1! | щ- 5 5юЖ | нн о вЗ2 | Сі 1 В | 1 | -556.БМБМБ | н ва. | В | В | 1! | щ щ-556Ж5.БМББ.М6мК Н о в323. | 1! | В | 1! ЇЇ щф- 5 щЩ | ні о вЗ30. | Сі | В | 1! | щ- 5 5южЖ | н в. | СМ | В | 1! | щф- 5 5щ КЗ н' о в332. | НН її 1 | в | - 5 5щЩщ | н' о в333. | Р | 1 | в | - 5 6щЩщ | ні вза. | С 1/1 7 | в | -56ЮщЩ | н' о в335. | В | 1 | в | -556..Б..М4КБ НН вЗ36. | 1 1 1 | в | щ - 5 Щ | ні і вз3у | Свв | 1! | в ЇЇ - 5 щ 1 ні еф я 1 ве | в? | ви | в? | т вв. | СМ | 1 | в | -556.Б616ББКБхХ Н в333. | НН її 1 | сг ЇЇ ющ - | н' в. | в | 1 | сг | щ-8е8 щ | н' вза. | С 1 1 | сг юю щфщ-8 щю | н' ва. | В 1 | с | щ«(- 5 юЖ С ні о вЗ43. | ! 1 1 | сг ющф- | н' в. | Свв | 1 | с | р -56ЮЖщЩ | н' о в345. | СМ | 1 | с | щф- 5 щЩ (| н' о в346. | НН | 1 | в | -556Ж5БЙМ4ш ДЖ «| нн в | Р | 1 | в | -556Ж5ББДБМБхи2и нн ' о вЗ48. | Сі 1/1 7 | в | /-5..6ЙДЩД нн о в349. | В | 1 | ВГ | -56Ж Ж юМмБи.о нн о в350о. | 1! 1 1 | В | -556жЖ5БМБ06.4КМКБ АН о вЗ5. | С 1/1 | Вб | -5.6.6ЙДЩ | нН о в35а. | СМ 1 71 Вб | -5.6ЙЖЩщ | нн о в353. | НН | нн | н | -0 Ж кжЗ сіз о в35. | Р | НН | НН | -0 КЗ соіз о в355. | С ЇЇ нН | н | щ -0 ж ЖкКХ(Ху сіз о в356. | В | НН | Н | -0 Ж ЖКкЗУ | сіз о вЗ35 | ! | нн | н | щЩщ-0 РУ осіз о в3585. | Свт | НН | Н | -0 Ж КгКЗЖ | сіз о в359. | СМ | НН | нН | -0 ж ЖкКХ | сіз взв. | нн | в | н | -0 ж Ж КР сіз вв. | в | Р | НН | -0 Ж КкГЄ | сіз вв. | С 1 в | нн | щ-0 Кк осіз о вЗ63. | В | Р | Н | -0 КК | сіз вв. | 1! | в | НН | щ-0 ж ЖкУ сіз о вЗ65. | Свт | Р | Н | -0 КК сіз вв. | СМ | Р | Н | -0 ж ЖККХ | сіз о вЗб | НН | нн | в | -0 Ж жкКЄ | соіз в. | Р | НН | в | -0 Ж ЖКкУ | сіз вв. | Сі | нн | в | -0 2 ю Ж КкУСГ | сіз во. | В | нН | в | -0 Ж ЖКУУ | сіз вл. | 1 1 но в | ю-0 З оз о в372. | Свв | нн | в | -0 Ж Кж6 | сіз о в373. | СМ | НН | в | -0 ЖК сіз о в374. | НН | Р | в | -0 Ж ЮккХУ| сз о вЗ75. | Р | Р | в | -0 Ж КкС | сіз о в3/6. | С | Р | в | -0 2 южЖж юКФ | сіз о вЗ77. | В | в | в | -0 2 ю щ ЖкХ6 | сіз о в3У8. | 1! | Р | в | -0 Ж ЖКкКС | соіз о в3795. | Свв | Р | в | -0 Ж ЖКкХ | сіз вв. | СМ | Р | в | -0 ж ЖКЗКБ сіз о взв. | НН | с | н | -0 Ж КЗ(/ соіз вв. | Сі 1 с | нн | щ-0 ж ЖкУУУ, осіз о вз83. | Сі 1 с | н | щ-0 КЛ сіз вв. | В | с | Н | -0 Ж ЖкКХУ2 | сіз вв. | ! | с | н | -0 ж Ж КУ сіз о взЗвб. | Сі | с | нН | ЗО (| сіз о взву | СМ | с | н | щ щ-0 ж ЖжкКЄБ | осіз вЗ8. | НН | н | с | щ -0 Ж Км осіз о вз89. | Сі | н | с | що | сіз вза. | Сі 1 н | с | щМХОо зу оз вза | В | НН | с | ОО | сз о в392. | 1! | нн | с | щфщМ-о | оз о в393. | Сі | НН | С | ЗБ-О | сз вза. | СМ | НН | с | (ЗО | сз взе5. | НН | с | с | Зло 1 оз еф я 1 ве | ве? | ви | в? | є о вЗ96. | Сі 1 с | с | щДщфББ-о | сіз о вЗ9 | С | с | с | щК(-оО | соіз о вЗ3985. | В | С | С | БРх-О (| сіз о в399. | 1! | с | с | щМХо | соіз в400. | Сі | с | с | (Б -0 | / сз вл | СМ | с | с | РО | / соз во. | нн 1 В | н | -0 Ж кжВЖХ сіз в403. | Р | В | Н | -0 КР сіз вом. | Сі 1 В | но | щ-0 ж ЖкЯЄЄ/ сіз о в405. | В | В | Н | -0 РК | сіз вв | 1! | В | н | -0 КЗ сіз о в407. | Сн | В | НН | -0 Ж кжЗК | сіз вв | СМ | В | НН | -0 КК сіз в403. | нН | н | в | -0 Ж ЖкКК | сіз ви. | жк | н | в | -0 КЗ сіз ви. | с | н | в | -0 | сіз виг. | В 1 но | в | -0 Ж КкЗ | сіз виз | 1! | нн | в | -0 БК | сіз вам | Сн | но | в | -0 Ж крРЗЖ | сз о ви5 | СМ | нн | в | -0 КК сіз вив | нн | в | в | -0 КЗ сіз ви | в | В | в | -0 Ж ЖКВЗГ | сіз вив | сі | В | в | -0 Ж ЖКкУЖ | сіз вив. | В | В | ВГ | -Р-О | сз о вВ420о. | 1! | В | в | -0 Ж ЖКк | сіз ва. | Сі | В | Вб | -.(-0.юЮюЮЖК оз о вВ422. | СМ | В | ВГ | --О | сіз о в423. | НН | 1 | н | щ -0 у соз
В. | Р | 1 | нН | -0 ЗУ сз о в425. | С 1 1 | но -0 | оз о в426. | В | 1 | НН | -0 Ж Кк сіз ва. | 1! 1 1 | но -0 (| оз о в428. | Свв | 1 | НН | -0 Ж КжЗ | сіз о в423. | СМ | 1 | нн | щ-0 ж Ж КкК 6 сіз ва. | нн їн | 1 ЇЇ щЩщ-0 З оз ва. | в | нн | 1! | щ-0 | оз ваза. | С 1 но 1 1-0 2 щ З(/ оз о ва433. | В | НН | 1! | щ-0 КЗ сіз ваз | 1! 1 но 1 1-0 | оз ваз. | Свв | НН | 1! | що | оз ваз. | СМ | нН | 1! | що Є соіз ва | НН 171 1 1 1-0 | оз о в438. | Р | 1 | 1! | що | оз о ва433. | С 1 1 | 1 1 юЮщфщ-0 6жю|| оз ва. | В | 1 | 1 | 2 щЩщфщ-0 2 юж юкжЗБ(/ соз вм. | 1! 1 1 | 1 1 щ- | оз о в442. | Свв | 1 | 1 7 | 7-0 2 Щщ З оз о в43. | СМ | 1 | 1 1 2 ющДщЩфщ-0 2 6южюФ|| оз ва. | нн | в | с | що | оз о в445. | 0 177 Р | с | щ(ЗБ-О | сз ва. | в | Р | С | К-0 6юЖщЬюБжЯ6 г сіз ва. | С 1 в | с | щДщХЧ-о | оз о в448. | В | Р | С | ЗБО 1/1 / с о в445. | ! | в | с | щ-0 ЖК осіз о в450. | Сн | Р | С | З-О | / с ва. | СМ | Р | с | ХО | сз о ва452. | НН 1 Р | в | -0 ККУ сіз і ва453. | в | Р | в | -0 ж ЖКжУ/1 осіз еф я 1 ве | ве? | ви | в? | є о в4545. | Сі 1 Р | в | -026Ж5Б.щ щ ж/м сіз о в455. | В | Р | ВГ | хо | сіз о ва456. | 1 | в | В | -0 Ж ЖКУгК | сіз о в457. | Сі | Р | ВГ | ЗхО | сз о ва458. | СМ | Р | ВГ | РО | сз о в4595. | НН | Р | 1! | -0 2 южЖ ж юКкжК | соіз вав. | в | Р | 1! | щЩщфщ-0 г жЯЯ« З сз вав. | С 1 в | 1 | -0 2 щ щ зЗЯ оз вав. | В 1 в | 1! | щ(ХЗ3о | оз вав. | 1 1 7 в | 1 1 2 ЮюДщЩфщ-0 2 6юж юю соз вав. | Св | в | 1! | щ(З-О | сіз вав. | СМ | Р | 1! | щ-0 КЗЗ сіз вав. | нс | в | -0 2 юж ж юКУ | сіз о ваву | Р | С | в | -0 2 Ж КУ осіз вав. | Сі 1 с | в | -0 2 2южЖжю Кф сіз вав. | В | С | в | -0 2 юж Ж юКжО | сіз ва. | 1! 1 с | в | -0 (| оз вал. | Сі | с | в | -0 2 южДщ ю КХФ | сіз ват. | СМ | с | в | -0 2 2южЖщж ю КЗ соіз о в473. | НН | с | в | -0 Ж ЖкЗ/ соіз о в474. | в | С | в | -0 км соз о в4т5. | Сі 1 с | в | -026южЖ5Б. | сіз о в476. | В | с | Вб | ЗО | сіз вал. | 1 1 с | в | -0 ж жкжр-Є сіз о в478. | Сні | с | Вб | -ЗБ-О | / сз ват. | СМ | с | В | ЗБО | сіз вав. | нн 1 с | 1 11 юЮДщщК-о | оз вав. | в | С | 1! | що З оз вав. | Сі 1 с | 1 1-0 2 щ З оз о в483. | В | С | 1! | щлО | сіз вав | 1! 1 с | 1 11 юЮюДщЩщ-0 2 южщж ю кЗЛ/ сіз о ва485. | Сі | с | 1! | щфХ-о | сз вав. | СМ | с | 1 | щфБКБ-о | соіз вав. | НН | В | в | -0 Ж Кк сіз в488. | Р | В | в | -0 ЖК | сіз о ва485. | Сі | В | в | -0 Ж ЖККФ | сіз в490. | В | В | в | -0 Ж Ж юКУІ | сіз в | ! | В | в | -0 ж ЖКкЗ( | сіз о в492. | Сі | В | в | -0 ККУ | сіз о в493. | СМ | В | Р | -0 Ж ЖККХ | сіз ва. | НН | В | с | (ЗО | сіз о в495. | Р | В | С | ОС / с о в496. | Сі | В | С | (Р-О | сіз о в497. | В | В | С | З-О0 | сз о в495. | 1! | В | С | -0 ж юКжКЕ | сіз о в499. | Сні | В | С | -О | сз о вБ0о. | СМ | В | С | -О | св во. | НН | В | 1! | що | оз о в502. | в | В | 1! | щ-0 ж ЖкЕ сіз о в5о3. | Сі 1 В | 1 | щЩщфщ-0 2 6южюкх соіз о в50м. | В | В | 1! | -0 Ж КжУЮ З сіз о вБ5о5. | 1! | В | 1! | щ-0 КГ оз о вБоб. | Сі | В | 1! | щЗЛ-О | сіз о вБ0о | СМ | В | 1! | що у соіз вБо | НН 1 | в | -0 ж КкКЄ | сіз о в50. | Р | 1 | в | -0 2 юж ж ЖК сіз во. | с | 1 | в | -0 ж (| оз ви. | в | 1 | в | -0 У оз ме | як 1 ве | в? | ви | в? | є ваг. | 1! 1 1 | в | щфщ-0 | оз о вБІЗ. | Свв | 1 | в | -0 2 южЖщюКкХХ у сз вм. | СМ | 1 | в | -0 2 юж ж ЖККХ сіз в. | Н | 1 | сг | 5 щ щщК-о | оз вв. | Р | 1! | с | що (З соіз в. | с 1 1 | сг 1-0 ЗМ оз ввів. | В | 1 | с | ХЗхчО | соз в | 1! 1 1 | сг 1 юю щ-0 | оз о в520. | Сі | 1 | с | що | сіз о вБа. | СМ | 1 | сг | ющфщЮБМ- Дж Б оз о в522. | НН | 1 | в | -0 Ж ЖкКЗУ сіз о в523. | Р | 1 | В | -026Жж5Б. | сіз о в52. | Сі 171 | в | -0 2 щ ФГ сіз о в525. | В | 1 | В | ОО | сз о в5а. | 1 1 1 | В | -0 2 ЖжККЖ | сіз о в527 | Сі | 1 | Вб | /-0 2 щ кСсС(Су сіз о вБаг | СМ | 1 | ВГ | О77171С7/у1/ св о в533. | 1! | нн | н | щ - 4 | сіз о вБ5. | 1! | в | нн | щ -55Б.6Ж 6 оз в. | 1! | нн | в | -556Ж.ББжЖБ. оз о в555. | 1! | Р | в | -556Б.6ЖБ Бу оз о вБб. | 1! 1 с | нн | щ - ж ющ ю | соіз вв. | 1! | НН | с | щф- 4 - 7 у сз ме | я 1 ве | ве? | ви | в? | є о в5/5. | 1! | с | сг | 5 ющ - 4 | оз о в58. | 1 1 В | нН | щ -55Б.6жЖ Ку сз о в58. | 1! | НН | В | -556.5.Б..3 Оз о вБ5о. | 1 1 В | В | (-556Ж56ЖБ. у Оз о в59. | НН 1 | нн | щ - у сз вв. | в | 1 | н | -556Ж.6жЖБ Б уК оз вв. | с 1 1 | н | щ - 4 | соіз во. | В 1 1 | Но -56жЖщ КВЗ сз во). | 1 1 1 | нн | юю ющЩ - 5 | оз о вбво. | Сн | 1 | Но | -56..ЙЖК сз во. | СМ | 1 | нн | щ -55Б.6Ж Ю/у осз вв. | нн 1 11 юю ющ- 4 | оз вв | в | НН | 1 11 ющф- 5 жющ | оз вв | Сі 1 но 1 1-5 6юЖщющюЬКс| оз о вво. | В | НН | 1! | щф- 5 ж (і сз вв. | 1! | нн | 1 | -55Жжк | совз вв. | сн | нн | 1 | ющфКХМ-5 | оз вва. | СМ 1 но 1 | ющфщ-556Ж ЖД щюБ ' оз вв. | нн 1 1 1 1 1 -556жЖщьюБку оз вв. | в | 1 | 1 | ющф- 5 5ж | оз вв. | С 1 1 | 1 1 -556жЖщюьюБ р оз вв. | В | 1 | 1! | щф- сіз вв | 1 1 1 111-556 щу оз вв. | Сн | 1 | 1 | юЮюрХу- 2жюж5Б. 3 юсз вв. | СМ 1 | 1 11 ющфюК- 4 оз вва. | 0 | в | с | ющ (- 4 | сіз о вбв25. | 1 | в | с | юЮющ - 4 ю юБК | оз еф я 1 ве | ве? | ви | в? | є вва. | 1 117 | в | -56...ЙЙМ КБ оз вв. | НН | в | 1 | ющф- 5 4 | соіз вв. | в | в | 1 | ющф(- 4 - - сз о ве3 | С 117 в ЇЇ 1 1-5 6южЖщЬюБКис| оз вв. | В Р | 1! | щф- 2 5ж ф у сіз вв. | 1 | в | 1 1 ющ - 4 | оз вв. | Сн | Р | 1! | щ-556Ж.6. 1 оз вв. | СМ | Р | ! | -556Ж.6. 1 оз вв. | 1! | с | в | -556Ж.. | сіз о вб53. | 1! | с | в | -56...Б .мКМК Оз веб. | НН | с | 1 | ющЩф- 4 | оз вв | Р | С | 1! | юю ющЩщфщюКК-5 8 ЩюЩ | оз ве. | Сі 1 с | 1 | юДщфХМе5 | оз ве. | В | С | 1! | щ- 5 5ющ ЮюзЗ сз вв. | 1 1 с | 1 | щ (- 4 | оз ве. | Сн | с | 1 | юДфХБ-5 | сз вва. | СМ | с | 1 | ющф(-5 5 жщ КР | оз о вевву | 1! | В | в | -56.6ЖББ6Мх сіз
Вб. | 1 | В | с | ющ - 4 | сіз вв | НН | В | 1 | юю ющЩщф- 5 5жю (| соіз о вву8. | Р | В | ! | -556Ю.6жЖ. 1 оз вв. | Сі 1 В | 1! | ющфщХ-5 Щ у оз вв. | В | В | 1! | -556Ж..6Ю. 6 3 Оз вв. | ! | В | ! | -556Б.6жЖ. у оз вва. | Сі | В | 1! | щ(-5 | сз вве. | СМ | В | 1! | щф- 5 5жю у с вв. | нн | 1 | в | -556Ж5Б юКмКМ осз вве. | Р | ! | в | -5Б. 6ЮЖщ КжЯ/ с ле 1 я І яв | ве | як | я | ве вв. | С | 11 в | -5 6 6юЖ (М! Сіз о в-687. | В | 1! | в | щ -56юЖ Р | Сіз в. | 1 | 1 1 в | 2 ющДщ -5 Р | Сіз о в-б83. | Сн | 1! | в | -5 6 Р | Сіз о в69. | СМ | 1! | в | -56ЮЖ БР | Сіз о в69. | нН |! 1! с | щ -5 | Сіз во | ЕЕ | 1! | с | щ -5 Р | Сіз о в693. | С | 1! | с | щ -5 | Сіз о вб94 | В | ! | с | щ -5 6юЖ КР | Сіз о в-б95. | 1 | 1! с | щ -5 | Сіз о в-696. | Сн | 1! | с | (- Ж Р | Сіз о в697. | СМ | 1! | с | щ -5 Р | Сіз о в-695. | НН | 1! | В | -5 6 | Сіз о в695 | Е | 1! | В | -5 6 | Сіз вт. | с | 1! | В | щ -5 6 Р | Сіз в. | В | 1! | В | щ -56юЖщ Р | Сіз во. | 1 1 1 1 В | -5 6 З | Сіз в-ж703. | Сн | 1! | В | (--- 4 | Сіз
І вш | СМ | 1! | в | -56ЮЖ КМ | Сіз
Особлива перевага надається діамінотриазинам формули (І.с), що відповідають формулі (І), де
В' являє собою гідроген, Р? являє собою гідроген і
ВА, Ве, ВАЗ приведені в таблиці С, / де Х є таким як визначено вище і, зокрема, Х вибирають з групи, що містить СЕ(СНз)», СЕСНІСН»СН», СНЕСН», СНЕСНоСН», СЕ(СНоСН»)», СЕ»СН», т-бутил, і- бутил, в-бутил, 1-хлор-циклобутил, 2,2-диметилпропіл, і-пропіл, 1-флуорпропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил, 1-циклопропілетил, 1-метилциклобутил, 1-метилциклопентил,
С(СНз)29ОснН», 1-метилциклогексил, 1-метоксиетил, 1-метокси-циклопентил, 1-метокси-циклобутил, 1-метокси-циклогексил, 1-флуор-циклопентил, 1-флуор-циклогексил, 1-хлор-циклопентил, 1-хлор- циклогексил, 1-хлор-циклобутил, 2-метилпіролідин-1-іл, 2,2,2-трифлуоретокси, азетидин, піролідин- 1-іл, піперидил, метокси(метил)аміно, 2-тетрагідрофураніл, 2,4,6-три-флуор-феніл, 2,6-дифлуор- феніл, 2-флуор-феніл або метокси.
Прикладами цих сполук є ті, що приведені в таблиці С-1 - б-41.
Особлива перевага надається діамінотриазинам формули (І.С), які відповідають діамінотриазинам формули (І), де Е! і 2 являє собою гідроген В", Вег, ВЗ є такими, як визначено в таблиці С.
Таблиця С-1: Сполуки формули (І.с), де Х являє собою СЕСНзСНеСН: і В", Вег, ВЗ, є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-2: Сполуки формули (І.с), де Х являє собою СЕ(СНз)» і БР! ВР, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-3: Сполуки формули (І.с), де Х являє собою СНЕСН»з і КР, Ве, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-4: Сполуки формули (І.с), де Х являє собою СНЕСНеСН:з і В! Ве, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-5: Сполуки формули (І.с), де Х являє собою СЕ(СНе2СнН»Зз)» і ВР", Вег, ВІЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-6: Сполуки формули (Іс), де Х являє собою СЕ2СНз і БР, ВВ, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-7: Сполуки формули (І.с), де Х являє собою т-бутил і БР", ВБг, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-8: Сполуки формули (Іс), де Х являє собою і-бутил і БР, ВР, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-9: Сполуки формули (І.С), де Х являє собою 2,2-диметилпропіл і Ке!, ВБг, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-10: Сполуки формули (І.с), де Х являє собою і-пропіл і БР, Вег, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-11: Сполуки формули (І.с), де Х являє собою циклобутил і КК, Ве, ДЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-12: Сполуки формули (І.с), де Х являє собою циклопентил і ВР", Рг, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-13: Сполуки формули (І.с), де Х являє собою циклогексил і Б2!, ВРг, ДЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-14: Сполуки формули (І.с), де Х являє собою 1-циклопропілетил і БР", ВРг, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-15: Сполуки формули (І.с), де Х являє собою 1-метилциклобутил і БР", ВР, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-16: Сполуки формули (І.с), де Х являє собою 1-метилциклопентил і Б", Рг, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-17: Сполуки формули (І.с), де Х являє собою С(СНз)269ОСНз і В! Вег, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-18: Сполуки формули (І.с), де Х являє собою 1-метилциклогексил і БР, Ве, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-19: Сполуки формули (І.с), де Х являє собою 1-метоксиетил і КР, Вег, В, є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-20: Сполуки формули (І.с), де Х являє собою 1-метокси-циклопентил і 2", ВРг, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-21: Сполуки формули (І.с), де Х являє собою 1-метокси-циклобутил і Б!, ВРе, В є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-22: Сполуки формули (І.с), де Х являє собою 1-метокси-циклогексил і Б!, Ве, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-23: Сполуки формули (І.с), де Х являє собою 1-флуор-циклопентил і Б, Вег, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-24: Сполуки формули (І.с), де Х являє собою 1-флуор-циклогексил і КР, Ве, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-25: Сполуки формули (І.с), де Х являє собою 1-хлор-циклопентил і БР, Вег, В є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-26: Сполуки формули (І.с), де Х являє собою 1-хлор-циклогексил і Б2!, ВРг, В є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-27: Сполуки формули (І.с), де Х являє собою 1-хлор-циклобутил і Б!, ВРг, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-28: Сполуки формули (І.с), де Х являє собою 2-метилпіролідин-1-іл і ВР!, Вег, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-29: Сполуки формули (І.с), де Х являє собою 2,2,2-трифлуоретокси і КР, Вег, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-30: Сполуки формули (І.с), де Х являє собою азетидин і КР!, Ве2, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-31: Сполуки формули (І.с), де Х являє собою піролідин-1-іл і Б!, Вег, В, є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-32: Сполуки формули (І.с), де Х являє собою 2-тетрагідрофураніл і БР!, Вег, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-33: Сполуки формули (І.с), де Х являє собою 2,4 ,6-три-флуор-феніл і ВР!, Рг, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-34: Сполуки формули (І.с), де Х являє собою 2,6-дифлуор-феніл і БР, Вег, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-35: Сполуки формули (І.с), де Х являє собою 2-флуор-феніл і КР, Вег, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-36: Сполуки формули (І.с), де Х являє собою 1-хлор-циклобутил і КЕ, Ве2, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-37: Сполуки формули (І.с), де Х являє собою в-бутил і БР, ВР, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-38: Сполуки формули (І.с), де Х являє собою піперидил і БЕ, Ве, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-39: Сполуки формули (І.с), де Х являє собою метокси(метил)аміно і В!, Вег, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-40: Сполуки формули (І.с), де Х являє собою 1-флуор-пропіл і КЕ", Бг, ДЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-41: Сполуки формули (І.с), де Х являє собою метокси і КР, Вбг, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
в м Х "КАК
М І
І.С
ХК, жо
Особлива перевага надається діамінотриазинам формули (1.4), що відповідають формулі (І), де
В' являє собою гідроген, Р? являє собою гідроген і
ВР, Ре, ВАЗ приведені в таблиці С, / де Х є таким, як визначено вище, і, зокрема, Х вибирають з групи, що містить СЕ(СНз)», СЕСНІСН»СН», СНЕСН», СНЕСНоСН», СЕ(СНоСН»)», СЕ»СН», т-бутил, і- бутил, в-бутил, 1-хлор-циклобутил, 2,2-диметилпропіл, і-пропіл, 1-флуорпропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил, 1-циклопропілетил, 1-метилциклобутил, 1-метилциклопентил,
С(СНз)29ОснН», 1-метилциклогексил, 1-метоксиетил, 1-метокси-циклопентил, 1-метокси-циклобутил, 1-метокси-циклогексил, 1-флуор-циклопентил, 1-флуор-циклогексил, 1-хлор-циклопентил, 1-хлор- циклогексил, 1-хлор-циклобутил, 2-метилпіролідин-1-іл, 2,2,2-трифлуоретокси, азетидин, піролідин- 1-іл, піперидил, метокси(метил)аміно, 2-тетрагідрофураніл, 2,4,6-три-флуор-феніл, 2,6-дифлуор- феніл, 2-флуор-феніл або метокси.
Прикладами цих сполук є ті, що приведені в таблиці 0-1 - 0-41.
Особлива перевага надається діамінотриазинам формули (1.4), які відповідають діамінотриазинам формули (І), де Е! і 2 являє собою гідроген В", Вег, ВЗ є такими, як визначено в таблиці С.
Таблиця 0-1: Сполуки формули (1.4), де Х являє собою СЕСНзСНеСН:з і ВР", ВР, ВЗ, є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-2: Сполуки формули (І.4), де Х являє собою СЕ(СНз)» і КР, ВРг, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-3: Сполуки формули (І.4), де Х являє собою СНЕСНз і БК?! ВР, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-4: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою СНЕСНеСН: і К?!, Вег, В, є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-5: Сполуки формули (1.4), де Х являє собою СЕ(СНеСНЗ)» і В", ВРе, ВІЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-6: Сполуки формули (1.4), де Х являє собою СЕ2СНз і БР", ВВ, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-7: Сполуки формули (І.4), де Х являє собою т-бутил і БР! ВР, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-8: Сполуки формули (1.4), де Х являє собою і-бутил і КР, Ве, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-9: Сполуки формули (І.4), де Х являє собою 2,2-диметилпропіл і КР, ВБг, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-10: Сполуки формули (1.4), де Х являє собою і-пропіл і Ке!, ВР, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-11: Сполуки формули (1.4), де Х являє собою циклобутил і Б2!, Вег, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-12: Сполуки формули (1.4), де Х являє собою циклопентил і Р", ВРе, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-13: Сполуки формули (1.4), де Х являє собою циклогексил і БР", ВРг, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-14: Сполуки формули (І.4), де Х являє собою 1-циклопропілетил і КР, Вег, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-15: Сполуки формули (1.4), де Х являє собою 1-метилциклобутил і К!, Ве, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-16: Сполуки формули (І.4), де Х являє собою 1-метилциклопентил і Бе, Вег, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-17: Сполуки формули (1.4), де Х являє собою С(СНз)26ОСНз і ВР", ВР, В, ВА" де, де є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-18: Сполуки формули (І.4), де Х являє собою 1-метилциклогексил і Б2!, Вег, В є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-19: Сполуки формули (І.4), де Х являє собою 1-метоксиетил і К?!, ВРе, В, є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-20: Сполуки формули (1.4), де Х являє собою 1-метокси-циклопентил і К!, Вег, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-21: Сполуки формули (1.9), де Х являє собою 1-метокси-циклобутил і Б", Ве, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-22: Сполуки формули (1.4), де Х являє собою 1-метокси-циклогексил і БР", Ве, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-23: Сполуки формули (1.4), де Х являє собою 1-флуор-циклопентил і К2!, Абе, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-24: Сполуки формули (1.4), де Х являє собою 1-флуор-циклогексил і БР, Ве, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-25: Сполуки формули (І.4), де Х являє собою 1-хлор-циклопентил і Б, Вег, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-26: Сполуки формули (1.94), де Х являє собою 1-хлор-циклогексил і КБ", ВР, 8, ди.
А", ВД: є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-27: Сполуки формули (1.4), де Х являє собою 1-хлор-циклобутил і Б!, ВРг, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-28: Сполуки формули (1.4), де Х являє собою 2-метилпіролідин-1-іл і ВР! г, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-29: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою 2,2,2-трифлуоретокси і КР, Вег, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-30: Сполуки формули (1.4), де Х являє собою азетидин і К!, Вб, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-31: Сполуки формули (1.4), де Х являє собою піролідин-1-іл і БР!, Де2, В, є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-32: Сполуки формули (1.4), де Х являє собою 2-тетрагідрофураніл і Б!, Вег, В є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-33: Сполуки формули (1.4), де Х являє собою 2,4,6-три-флуор-феніл і Б!, г, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-34: Сполуки формули (1.4), де Х являє собою 2,6-дифлуор-феніл і БР, Ве, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-35: Сполуки формули (І.4), де Х являє собою 2-флуор-феніл і Б!, Вег, ДЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-36: Сполуки формули (1.4), де Х являє собою 1-хлор-циклобутил і КЕ, Вег, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-37: Сполуки формули (І.4), де Х являє собою в-бутил і КР, Вег, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-38: Сполуки формули (І.4), де Х являє собою піперидил і БР, Рг, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-39: Сполуки формули (1.4), де Х являє собою метокси(метил)аміно і В2!, Ве, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-40: Сполуки формули (І.а), де Х являє собою 1-флуор-пропіл і Бе!, Вег, ДЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця С-41: Сполуки формули (І.4), де Х являє собою метокси і КР, Ве, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С. ве м Х "АКА
М Ії
І.а о зон, (9)
Со
Особлива перевага надається діамінотриазинам формули (І.е), що відповідають формулі (І), де
В' являє собою гідроген, Р? являє собою гідроген і
ВР, Ре, ВАЗ приведені в таблиці С, / де Х є таким, як визначено вище, і, зокрема, Х вибирають з групи, що містить СЕ(СНз)», СЕСНІСН»СН», СНЕСН», СНЕСНоСН», СЕ(СНоСН»)», СЕ»СН», т-бутил, і- бутил, в-бутил, 1-хлор-циклобутил, 2,2-диметилпропіл, і-пропіл, 1-флуорпропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил, 1-циклопропілетил, 1-метилциклобутил, 1-метилциклопентил,
С(СНз)29ОснН», 1-метилциклогексил, 1-метоксиетил, 1-метокси-циклопентил, 1-метокси-циклобутил,
1-метокси-циклогексил, 1-флуор-циклопентил, 1-флуор-циклогексил, 1-хлор-циклопентил, 1-хлор- циклогексил, 1-хлор-циклобутил, 2-метилпіролідин-1-іл, 2,2,2-трифлуоретокси, азетидин, піролідин- 1-іл, піперидил, метокси(метил)аміно, 2-тетрагідрофураніл, 2,4,6-три-флуор-феніл, 2,6-дифлуор- феніл, 2-флуор-феніл або метокси.
Прикладами цих сполук є ті, що приведені в таблиці Е-1 - Е-41.
Особлива перевага надається діамінотриазинам формули (І.е), які відповідають діамінотриазинам формули (І), де Е! і 2 являє собою гідроген В", Вег, ВЗ є такими, як визначено в таблиці С.
Таблиця Е-1: Сполуки формули (І.е), де Х являє собою СЕСНізСНесСнН: і ВИ!, ВР, В, є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-2: Сполуки формули (І.е), де Х являє собою СЕ(СНз)2 і КР, ВРг, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-3: Сполуки формули (І.е), де Х являє собою СНЕСН»з і КР, Ве, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-4: Сполуки формули (І.е), де Х являє собою СНЕСНеСН:з і ВР", Рг, ВЗ, є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-5: Сполуки формули (І.е), де Х являє собою СЕ(СНеСН»Зз)» і В", ВР, ДЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-6: Сполуки формули (І.є), де Х являє собою СЕ2СНз і БР, ВВ, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-7: Сполуки формули (І.е), де Х являє собою т-бутил і КР, ВРг, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-8: Сполуки формули (Іе), де Х являє собою і-бутил і КР, Ве, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-9: Сполуки формули (І.е), де Х являє собою 2,2-диметилпропіл і КР, Вег, В є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-10: Сполуки формули (І.є), де Х являє собою і-пропіл і БР, Вег, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-11: Сполуки формули (І.є), де Х являє собою циклобутил і БЕ", г, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця Е-12: Сполуки формули (І.є), де Х являє собою циклопентил і Б, Ве, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-13: Сполуки формули (І.е), де Х являє собою циклогексил і К2!, ВРе, ДЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-14: Сполуки формули (І.е), де Х являє собою 1-циклопропілетил і КР, Ве2, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-15: Сполуки формули (І.є), де Х являє собою 1-метилциклобутил і КР, Вег, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-16: Сполуки формули (І.е), де Х являє собою 1-метилциклопентил і Б!, Вег, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-17: Сполуки формули (І.е), де Х являє собою С(СНз)26ОСНз і В", ІВР2, ДЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-18: Сполуки формули (І.е), де Х являє собою 1-метилциклогексил і БР, Ве, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-19: Сполуки формули (І.е), де Х являє собою 1-метоксиетил і КР", ВРг, Ве, є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-20: Сполуки формули (І.е), де Х являє собою 1-метокси-циклопентил і КЕ, Вег, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-21: Сполуки формули (І.є), де Х являє собою 1-метокси-циклобутил і Б!, ВРе, В є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-22: Сполуки формули (І.є), де Х являє собою 1-метокси-циклогексил і БР", Ве, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-23: Сполуки формули (І.е), де Х являє собою 1-флуор-циклопентил і Б, Вег, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-24: Сполуки формули (І.е), де Х являє собою 1-флуор-циклогексил і КР, Вег, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-25: Сполуки формули (І.е), де Х являє собою 1-хлор-циклопентил і КР, ВР, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-26: Сполуки формули (І.є), де Х являє собою 1-хлор-циклогексил і КР, Вег, ВЗ є 60 такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-27: Сполуки формули (І.є), де Х являє собою 1-хлор-циклобутил і Б?! ВР, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-28: Сполуки формули (І.е), де Х являє собою 2-метилпіролідин-1-іл і К2!, Вег, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-29: Сполуки формули (І.е), де Х являє собою 2,2,2-трифлуоретокси і Б!, Вег, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-30: Сполуки формули (І.е), де Х являє собою азетидин і КР! ВР, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-31: Сполуки формули (І.є), де Х являє собою піролідин-1-іл і Б", ІВРг, В, є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-32: Сполуки формули (І.е), де Х являє собою 2-тетрагідрофураніл і КР, Вег, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-33: Сполуки формули (І.е), де Х являє собою 2,4 6-три-флуор-феніл і К2!, ВР, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-34: Сполуки формули (І.е), де Х являє собою 2,6-дифлуор-феніл і БР, ВР, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-35: Сполуки формули (І.е), де Х являє собою 2-флуор-феніл і ВР", ВР, ВІЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-36: Сполуки формули (І.є), де Х являє собою 1-хлор-циклобутил і Б?! ВР, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-37: Сполуки формули (І.е), де Х являє собою в-бутил і КР!, Вег, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-38: Сполуки формули (І.е), де Х являє собою піперидил і КК, Вег, ДЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-39: Сполуки формули (І.е), де Х являє собою метокси(метил)аміно і Б2!, Вег, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-40: Сполуки формули (І.е), де Х являє собою 1-флуор-пропіл і КЕ", Бг, ДЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-41: Сполуки формули (І.е), де Х являє собою метокси і БР, Ве, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С. в мох "АКА
М Ії
Іе о нн, се)
Н
ЩІ.
Особлива перевага надається діамінотриазинам формули (І.)), що відповідають формулі (І), де
В' являє собою гідроген, Р? являє собою гідроген і
В", Рг, ВАЗ приведені в таблиці С, ; де Х є таким, як визначено вище, і, зокрема, Х вибирають з групи, що містить СЕ(СНз)», СЕСНІСН»СН», СНЕСН», СНЕСНоСН», СЕ(СНоСН»)», СЕ»СН», т-бутил, і- бутил, в-бутил, 1-хлор-циклобутил, 2,2-диметилпропіл, і-пропіл, 1-флуорпропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил, 1-циклопропілетил, 1-метилциклобутил, 1-метилциклопентил,
С(СНз)29ОснН», 1-метилциклогексил, 1-метоксиетил, 1-метокси-циклопентил, 1-метокси-циклобутил, 1-метокси-циклогексил, 1-флуор-циклопентил, 1-флуор-циклогексил, 1-хлор-циклопентил, 1-хлор- циклогексил, 1-хлор-циклобутил, 2-метилпіролідин-1-іл, 2,2,2-трифлуоретокси, азетидин, піролідин- 1-іл, піперидил, метокси(метил)аміно, 2-тетрагідрофураніл, 2,4,6-три-флуор-феніл, 2,6-дифлуор- феніл, 2-флуор-феніл або метокси.
Прикладами цих сполук є ті, що приведені в таблиці Б-1 - Е-41.
Особлива перевага надається діамінотриазинам формули (І.Ю), які відповідають діамінотриазинам формули (І), де Е! і 2 являє собою гідроген К!, ВРе, ІВез є такими, як визначено в таблиці С.
Таблиця Е-1: Сполуки формули (1.0, де Х являє собою СЕСНізСНеСнН: і К!, ВР, ВЗ, є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-2: Сполуки формули (І.), де Х являє собою СЕ(СНз)»2 і КР, ВВ, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-3: Сполуки формули (І.0), де Х являє собою СНЕСНз і БР, Ве, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-4: Сполуки формули (І.О, де Х являє собою СНЕСНеСН:з і ВИ", Вег, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-5: Сполуки формули (1.0), де Х являє собою СЕ(СНеСнНвЗз)» і ВР, ВР, ВІЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-6: Сполуки формули (І.0), де Х являє собою СЕоСНз і ВР, ВР, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-7: Сполуки формули (І.Д, де Х являє собою т-бутил і КР, ВР, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-8: Сполуки формули (І.7, де Х являє собою і-бутил і КР", ВР2, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-9: Сполуки формули (І.)), де Х являє собою 2,2-диметилпропіл і БК2!, Вег, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-10: Сполуки формули (І.0), де Х являє собою і-пропіл і БР, Вег, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-11: Сполуки формули (І.7), де Х являє собою циклобутил і КР, ВРе, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-12: Сполуки формули (І.), де Х являє собою циклопентил і Б, ВРе, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-13: Сполуки формули (І.0), де Х являє собою циклогексил і К', ВР, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-14: Сполуки формули (І.Д, де Х являє собою 1-циклопропілетил і БР, Ве, В є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-15: Сполуки формули (І.0), де Х являє собою 1-метилциклобутил і Б!, ВРг, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-16: Сполуки формули (І.О), де Х являє собою 1-метилциклопентил і Бе, Вег, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-17: Сполуки формули (І.)), де Х являє собою С(СНз)26ОСНз і КР", ВР, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-18: Сполуки формули (І.), де Х являє собою 1-метилциклогексил і Ке!, Вег, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-19: Сполуки формули (І.), де Х являє собою 1-метоксиетил і Б', Вег, В, є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-20: Сполуки формули (І.0, де Х являє собою 1-метокси-циклопентил і Б!, г, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-21: Сполуки формули (І.ї), де Х являє собою 1-метокси-циклобутил і БР", Бе, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-22: Сполуки формули (І.0), де Х являє собою 1-метокси-циклогексил і БР, Вег, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-23: Сполуки формули (І.), де Х являє собою 1-флуор-циклопентил і К2!, Вег, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-24: Сполуки формули (І.О, де Х являє собою 1-флуор-циклогексил і КР, Вег, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-25: Сполуки формули (І), де Х являє собою 1-хлор-циклопентил і Б", Ве, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-26: Сполуки формули (І), де Х являє собою 1-хлор-циклогексил і Б?!, ВРг, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-27: Сполуки формули (І, де Х являє собою 1-хлор-циклобутил і К2!, ВР, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-28: Сполуки формули (І.), де Х являє собою 2-метилпіролідин-1-іл і Ке!, Вег, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-29: Сполуки формули (І.0), де Х являє собою 2,2,2-трифлуоретокси і БР, Ве, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-30: Сполуки формули (І.0), де Х являє собою азетидин і БР, ВР2, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-31: Сполуки формули (1.0), де Х являє собою піролідин-1-іл і Б"', Дег, В, є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-32: Сполуки формули (І.), де Х являє собою 2-тетрагідрофураніл і БР!, Рг, В є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-33: Сполуки формули (І.)), де Х являє собою 2,4,6-три-флуор-феніл і КР, Вег, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-34: Сполуки формули (І.0), де Х являє собою 2,6-дифлуор-феніл і БР, Ве, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-35: Сполуки формули (1.0), де Х являє собою 2-флуор-феніл і КЕ", Вег, ДЗ є такими як 60 визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-36: Сполуки формули (І.Д), де Х являє собою 1-хлор-циклобутил і Б2!, В, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-37: Сполуки формули (І.Д, де Х являє собою в-бутил і Ке!, ВБг, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-38: Сполуки формули (І.), де Х являє собою піперидил і Б", ВР2, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-39: Сполуки формули (І.), де Х являє собою метокси(метил)аміно і КР!, Ве, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-40: Сполуки формули (І.)), де Х являє собою 1-флуор-пропіл і Б2!, Вег, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця Е-41: Сполуки формули (І.0), де Х являє собою метокси і Бе, ВР, ВЗ є такими як визначено в рядках таблиці С. веЗ и х
Кк зобі х (4) о МОМ скн, в
Таблиця С нн и : С о СЯ ПО З о 651С1ГГн1 їн нини хи о о ПО Ся ПО х НОЯ 638531 Г1Г1Гн1 їв ши ох ли о о ПО Ся Ох 68331 11111Гс111їєгн нн и: СОНЯ ПО СНО ПОЛОН СЯ б460111111нї1свч ва. 11111111 1 б5 Ї717111117111111111117111111111в17 11 н вн 16685111 в117 11111117 в с 1 н11гн ст | 1117Е1111171Г1111111111нН 6733 | 11171111 нН ста. | 1117 В1111711111111111г1н 1 б75 1. |Ї11гн 1676. | 77717 св117 ї111111111171111111г11н с. |111сМ11111гн 6785 | 7 нн га 6785 | 11711111 68001711 г 1 с817 11111111 В111111н11г1 пи сх: МИ ПИ НЯ ПОН ПОЛОН ПО ПО 116835. | св ї17111111111н11171 111111 б81Ї1111111сМ1171г1н1 г 68551 Ї11117Н111111га пи сх: :ЛИМИИИИИИНИ ИН СЛОН ПОН ПОН КОН ПО пи сх: ГЛИНИ ПИ з ТОНЯ ПО ПОН КОН ПО пи сх: :ЛИМИИИИИИНИ ПИ : СОЛО ПОН НОЯ КОН НО пи сх: :ЛИМИИИИИИНИ ПИ ПОН ПО ПОН КОН ПО пи сх: т ЛИН ПИ сх УНН ПОЛОН ПОН КОН НО вес 693. Ї1111111161111171111111111в111171 11119 пи сх: ТИМИ ПИ ПОНЯ ПО ООН ПОН НО нн и: СОНЯ ПО СНО ПОЛОН С сля 17711111 17711178 пи сх ТЛО ПОН х ПОЛОН ПОН ООН КОН НО пи сх ТС ТИН ПОН ООН ПОН ООН КОН НО пи сх: ИН ПО ТОНЯ ООН ООН КОН НО пи сх ЕТ ЛИН ПОН З СОЛО ПОН ООН КОН НО с Гв171127 622. |1111111св117 11111111 11111111 пи: ЕЕ ТИМИ ПО о ННЯ ПОН ООН КОН ПО пи зх ЕЕ ТИНИ ПОН ПОЛОН ПО о ОНИ КОН пи Є: НИ ПО ЛОНО ПО о ООН КОН З РО пи Є: НИ ПОН х ПОЛЯ ПО о ООН КОН ПО пи Є: ПИ ПНЯ ЗОЛЯ ПО о ОН ПОН ПО пи сх ЕТ ПО ТОНЯ ПОН ОНИ КОН НО пи сх ЕН ПНЯ З СОЛО ПОН о ОНИ КОН НО била | 11117111 116783. | 777717 свв117 ї111111111171с111111711111111 пи сх ЕТ ПО о НЯ ПОН о ООН КОН ПО пи сх ЕН ПОН ПОЛОН ПОЛОН: ООН КОН б746. ЇЇ 7777717117111111111171111111111в1 1111119 67483 | 77777117 н1111171111111в1 Її пи стх ЛИН ПОН ЛОНО ПОН: ООН КОН НО пи ст: НИ ПО ТОНЯ ПОЛОН: ООН КОН НО пи ст: ЕТО ПОН З СОНЯ ПОН: ТОНЯ КОН ПО пи ст: Ех ПН ПОН ПОЛОН ПОЛОН: ООН КОН НО пи сх СУ ЗИ ПО сх УНН ПОЛОН: ООН КОН НО пи сі: ГЕ: ПИ ПО о ОО ПОЛОН: ТОНЯ КОН НО
Ш0001277770007717777777я70000717717 63563 Гнів ни с: СТ ЛИ ПО З ПО ПО КОХ з пи ст: С: ПНЯ ПО о Я ПОЛОН КОНЯ КОХ з п ст: С: ПИ ПО : "ОЛЯ ПОЛОН КОНЯ КОХ з о бво.1 1111111 ни ст: ГТ ПО сх УП ПОЛОН КОНЯ КОХ з 1 блва Ї71111111см1 11111111 п ст: СХ ЛЯ ПО х ПОЛОН ПОЛОН КОНЯ КОН ПОН ни ст: ГО ПО ЗОНИ ПОЛОН КОНЯ КОН ПОН ни ст: Г:: ПНЯ ПО о НЯ ПОЛОН КОНЯ КОН ПОН п ст: ГП ПО : "ОНИ ПОЛОН КОНЯ КОН ПОН вв ГГ1гвс ни ст: Г:: ПНЯ ПО сх УООНЯ ПООООООООНОХ КОНЯ КОН с ПОН ни ст: Г:: ПНЯ ПО с о ПОЛОН КОНЯ КОН ПОН 63700 1Гн111Г1111гв ни зх: ГЕ ПО ЗНЯВ ПОЛО КО хо 1 б37а. ГГ в ни о: ЕЛ ПО : "ЛЯ ПО ПОЛО КО хо ваг в 63755 Ї77711111сбнн ЇЇ 11111111111в 63766 11111111 ом1 11111111 в
Особлива перевага надається діамінотриазинам формули (1.9), що відповідають формулі (І), де
А являє собою 1,3-діоксолан-іл, РЕ? являє собою Е і Е! і 22 приведені в таблиці 0, / де Х є таким як визначено вище і, зокрема, Х вибирають з групи, що містить СЕ(СНз)», СЕСНіІСНеоСН», СНЕСН 5»,
СНЕСНоСН:і, СРЕ(СНаСН»)», СБ2ббНз, т-бутил, і-бутил, в-бутил, 1-хлор-циклобутил, 2,2- диметилпропіл, і-пропіл, 1-флуорпропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил, 1- циклопропілетил, 1-метилциклобутил, 1-метилциклопентил, С(СНз)2ОСН»з, 1-метилциклогексил, 1- метоксиетил, 1-метокси-циклопентил, 1-метокси-циклобутил, 1-метокси-циклогексил, 1-флуор- циклопентил, 1-флуор-циклогексил, 1-хлор-циклопентил, 1-хлор-циклогексил, 1-хлор-циклобутил, 2-метилпіролідин-1-іл, 2,2,2-трифлуоретокси, азетидин, піролідин-1-іл, піперидил, метокси(метил)аміно, 2-тетрагідрофураніл, 2,4,6-три-флуор-феніл, 2,6-дифлуор-феніл, 2-флуор- феніл або метокси.
Прикладами цих сполук є ті, що приведені в таблиці 5-1 - 1-41.
Особлива перевага надається діамінотриазинам формули (І.4), які відповідають діамінотриазинам формули (І), де А являє собою 1,3-діоксолан-іл Б? являє собою Б і В і В2 приведені в таблиці 0.
Таблиця 0-1: Сполуки формули (І.4), де Х являє собою СЕСНізСНеСН»з і В, В? є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця 0-2: Сполуки формули (1.9), де Х являє собою СЕ(СНз)» і В, ії В", В? є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця 5-3: Сполуки формули (1.9), де Х являє собою СНЕСН:з і К", В: є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця 5-4: Сполуки формули (1.9), де Х являє собою СНЕСНоСНз і В", В? є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця 5-5: Сполуки формули (І.4), де Х являє собою СЕ(СНеСНз)» і В", В? є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця 5-6: Сполуки формули (1.4), де Х являє собою СЕгСнНвз і В", В? є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця 5-7: Сполуки формули (І.д), де Х являє собою т-бутил і КЕ", ВЗ? є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця 0-8: Сполуки формули (1.9), де Х являє собою і-бутил і В", В? є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця 5-9: Сполуки формули (1.4), де Х являє собою 2,2-диметилпропіл і К', В2 є такими як визначено в рядках таблиці С.
Таблиця 0-10: Сполуки формули (1.9), де Х являє собою і-пропіл і КЕ", В? є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця 5-11: Сполуки формули (І.9), де Х являє собою циклобутил і К', Ве є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця 0-12: Сполуки формули (І.9), де Х являє собою циклопентил і К', В? є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця 5-13: Сполуки формули (1.9), де Х являє собою циклогексил і Б', В? є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця 0-14: Сполуки формули (1.9), де Х являє собою 1-циклопропілетил і К", В? є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця 5-15: Сполуки формули (1.9), де Х являє собою 1-метилциклобутил і В", В2 є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця -16: Сполуки формули (1.9), де Х являє собою 1-метилциклопентил і К', В2 є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця 0-17: Сполуки формули (І.9), де Х являє собою С(СНз)25ОСНз і ЕК", В2 є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця 0-18: Сполуки формули (1.9), де Х являє собою 1-метилциклогексил і ЕК", В2 є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця 0-19: Сполуки формули (1.9), де Х являє собою 1-метоксиетил і В", В? є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця 5-20: Сполуки формули (1.9), де Х являє собою 1-метокси-циклопентил і ВЕ", В? є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця 5-21: Сполуки формули (1.4), де Х являє собою 1-метокси-циклобутил і ВЕ, В? є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця 0-22: Сполуки формули (І.9), де Х являє собою 1-метокси-циклогексил і К', В? є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця 0-23: Сполуки формули (1.9), де Х являє собою 1-флуор-циклопентил і К", В2 є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця 0-24: Сполуки формули (1.4), де Х являє собою 1-флуор-циклогексил і К", В2 є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця 5-25: Сполуки формули (1.4), де Х являє собою 1-хлор-циклопентил і В', В? є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця 5-26: Сполуки формули (1.4), де Х являє собою 1-хлор-циклогексил і В", В2 є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця 0-27: Сполуки формули (І.д), де Х являє собою 1-хлор-циклобутил і ЕК", В? є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця с-28: Сполуки формули (1.9), де Х являє собою 2-метилпіролідин-1-іл і ЕК", В2 є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця 0-29: Сполуки формули (1.9), де Х являє собою 2,2,2-трифлуоретокси і КЕ", В? є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця 0-30: Сполуки формули (І.9), де Х являє собою азетидин і К', Ве є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця 0-31: Сполуки формули (І.4), де Х являє собою піролідин-і1-іл і БЕ", В? є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця 0-32: Сполуки формули (1.9), де Х являє собою 2-тетрагідрофураніл і В", В? є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця 5-33: Сполуки формули (1.9), де Х являє собою 2,4,6-три-флуор-феніл і К', В2 є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця 5-34: Сполуки формули (1.9), де Х являє собою 2,6-дифлуор-феніл і К', В? є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця 0-35: Сполуки формули (І.9), де Х являє собою 2-флуор-феніл і КЕ", В? є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця с-36: Сполуки формули (1.9), де Х являє собою 1-хлор-циклобутил і ЕК", В? є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця 0-37: Сполуки формули (1.9), де Х являє собою в-бутил і К', В? є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця (5-38: Сполуки формули (1.9), де Х являє собою піперидил і БК", В? є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця 5-39: Сполуки формули (1.9), де Х являє собою метокси(метил)аміно і К", В? є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця 5-40: Сполуки формули (1.9), де Х являє собою 1-флуор-пропіл і КЕ", В? є такими як визначено в рядках таблиці 0.
Таблиця 0-41: Сполуки формули (1.9), де Х являє собою метокси і К", ІЗ2 є такими як визначено 60 в рядках таблиці 0.
х
Е ра
Мем
А Ж
Ге) М М Мн 14 І
Мо к Р (1.9)
Таблиця 0: нини ти и с я о Со
С(О)СНз 117106. | ної ссоснз
Ф(-0)СНз С(-О0)СНз 08. | 2 с(О)СНз 709. | Сне | сеоснз
Діамінотриазини формули (І) відповідно до винаходу можуть бути одержані за допомогою стандартних способів органічної хімії, наприклад, за допомогою таких способів:
Спосіб А)
Діамінотриазини формули (І), де К2 є таким, як визначено вище, і зокрема, Н, С:і-Св-алкіл або (С1-Св-алкокси)-С1-Св-алкіл, можуть бути одержані реакцією галотриазинів формули (І) з амінами формули (ІІЇ) в присутності основи і каталізатора, як показано на наступній Схемі 1:
Схема 1:
Г «Кк
М с ЗМ я в.ни! основа - чес м в катапізатор Во КГ М е ма ти" Шк ето М й ї я н
ЕВ НИ Не
На Схемі 1, перемінна В являє собою радикал в) (К )д
А Я
; й означає зв'язок з молекулою, що залишилась, перемінні В", 2, ВУ, 4 А і Х мають приведені вище значення, в той час як НаїЇ являє собою галоген, зокрема, бром або хлор і особливо хлор.
Сполуки формули (І) є новими і цінними проміжними сполуками при одержанні діамінотриазинів формули (І) і, також, є частиною даного винаходу.
Конкретні варіанти реалізації галотриазинів формули (Ії) стосуються сполук, де перемінні Наї,
В', В: ї Х мають, зокрема, наступні значення:
На! переважно, СІ або Вг, особливо СІ;
В? являє собою, зокрема, Н, С1-Св-алкіл, (С1-Св-алкокси)-С1-Св-алкіл; більш конкретно, Н, Сі-С«-алкокси-С1-С4-алкіл, такий як СНгОСН»; особливо гідроген;
Х є таким, як визначено вище і, зокрема, як визначено у варіантах реалізації груп.
Конкретні варіанти реалізації стосуються галотриазинів формули (Іа), які відповідають галотриазинам формули (Ії), де К? являє собою гідроген і На! являє собою СІ. Додаткові конкретні варіанти реалізації стосуються галотриазинів формули (І.Б), які відповідають галотриазинам формули (ІЇ), де В? являє собою гідроген і На! являє собою ВГ:
х х как а (п Ь)
Афган
СІ М М Вг М МИ
Нн Нн
Конкретними прикладами сполук формули (ІІ.а) і (І.Б) є ті, де Х є таким як визначено в таблиці
А.
В формулі (ПІІ)
В' являє собою, зокрема, Н, С1-Св-алкіл, (С1-Св-алкокси)-С1-Св-алкіл; більш конкретно, Н, (С1-С--алкокси)-С1-Са-алкіл, такий як СНгОСН»; особливо гідроген; і
А є таким, як визначено вище.
Реакцію галотриазинів формули (І) з амінами формули (ІІ) зазвичай проводять при температурах в діапазоні від 502С до температури кипіння реакційної суміші, переважно, від 5020 до 1502С, особливо переважно, від 602С до 1002С, в інертному органічному розчиннику (наприклад,
Р. Оао єї аії., Тезгапедгоп 2012, 68, 3856 - 3860).
Реакцію можна проводити при атмосферному тиску або при підвищеному тиску, якщо необхідно, в атмосфері інертного газу, безперервно або порційно.
В одному з варіантів реалізації способу згідно винаходу, галотриазини формули (І) і аміни формули (ІІІ) використовують в еквімолярних кількостях.
В іншому варіанті реалізації способу згідно винаходу, аміни формули (ІІІ) використовують у надлишку відносно галотриазинів формули (І).
Переважно, молярне співвідношення амінів формули (І) до галотриазинів формули (ІІ) знаходиться в діапазоні від 2: 1 до 1 : 1, переважно, 1,5: 1 до 1: 1, особливо переважно, 1,2: 1.
Реакцію галотриазинів формули (ІЇ) з амінами формули (ІІІ) зазвичай проводять в органічному розчиннику. Придатними в принципі є всі розчинники, які здатні розчиняти галотриазини формули (І) і аміни формули (ІІ), принаймні, частково і переважно, повністю в умовах реакції. Прикладами придатних розчинників є аліфатичні вуглеводні, такі як пентан, гексан, циклогексан, нітрометан і суміші Се-Св-алканів, ароматичні вуглеводні, такі як бензол, хлорбензол, толуол, крезоли, о-, м- і п- ксилен, галогеновані вуглеводні, такі як дихлорметан, 1,2-дихлоретан, хлороформ, тетрахлорид карбону і хлорбензол, етери, такі як діетиловий етер, діззопропіловий етер, трет.-бутилметиловий етер (ТВМЕ), діоксан, анізол і тетрагідрофуран (ТГФ), естери, такі як етилацетат і бутилацетат; нітрили, такі як ацетонітрил і пропіонітрил, також як диполярні апротонні розчинники, такі як сульфолан, диметилсульфоксид, М,М-диметилформамід (ОМЕ), М,М-диметилацетамід (ОМАС), 1,3- диметил-2-імідазолідинон (0ОМІ), М,М'-диметилпропіленсечовина (ОМРИ), диметилсульфоксид (ДМСО) і 1-метил-2-піролідинон (ММР). Переважними розчинниками є етери, як визначено вище.
Термін розчинник як використовується в даному документі також включає суміші двох або більше згаданих вище сполук.
Реакцію галотриазинів формули (ІІ) з амінами формули (Ії) зазвичай проводять в присутності основи. Приклади придатних основ включають металвмісні основи і азотвмісні основи. Прикладами придатних металвмісних основ є неорганічні сполуки, такі як гідроксиди лужного металу і лужноземельного металу, і інші гідроксиди металів, такі як гідроксид літію, гідроксид натрію, гідроксид калію, гідроксид магнію, гідроксид кальцію і гідроксид алюмінію; оксид лужного металу і лужноземельного металу, і інші оксиди металів, такі як оксид літію, оксид натрію, оксид калію, оксид магнію, оксид кальцію і оксид магнію, оксид заліза, оксид срібла; гідриди лужного металу і лужноземельного металу, такі як гідрид літію, гідрид натрію, гідрид калію і гідрид кальцію, форміати, ацетати лужного металу і лужноземельного металу і солі карбонових кислот з іншими металами, такі як форміат натрію, бензоат натрію, ацетат літію, ацетат натрію, ацетат калію, ацетат магнію, і ацетат кальцію; карбонати лужного металу і лужноземельного металу, такі як карбонат літію, карбонат натрію, карбонат калію, карбонат магнію і карбонат кальцію, також як гідрокарбонати лужного металу (бікарбонати), такі як гідрокарбонат літію, гідрокарбонат натрію, гідрокарбонат калію; фосфати лужного металу і лужноземельного металу, такі як фосфат натрію, фосфат калію і фосфат кальцію; алкоксиди лужного металу і лужноземельного металу, такі як метоксид натрію, етоксид натрію, етоксид калію, трет-бутоксид калію, трет-пентоксид калію і диметоксимагній; і, крім того, органічні основи, такі як третинні аміни, такі як три-С1-Св-алкіламіни, наприклад, триетиламін, триметиламін, М-етилдіїзопропіламін, і М-метилпіперидин, піридин, заміщені піридини, такі як колідин, лютидин, М-метилморфолін, а також біциклічні аміни, такі як 1,8- діазабіцикло|5.4.0)ундец-7-ен (ОВ) або 1,5-діазабіцикло(4.3.О|нон-5--ен (ОВМ). Переважними основами є алкоксиди лужного металу і лужноземельного металу, як визначено вище. Термін основа, як використовується в даному документі також включає суміші двох або більше,
переважно, двух згаданих вище сполук. Особлива перевага надається застосуванню однієї основи.
Основи можуть бути використані у надлишку, переважно, від 1 до 10, особливо переважно, від 2 до 4 еквівалентів основи виходячи з галотриазинів формули (ІІ), і вони також можуть бути використані в якості розчинника.
Реакцію галотриазинів формули (Ії) з амінами формули (ІІ) можна проводити в присутності каталізатора. Приклади придатних каталізаторів включають, наприклад, каталізатори на основі паладію, такі як, наприклад, ацетат паладію (ІІ), тетракісстрифенілфосфін)паладій (0), хлорид біс(трифенілфосфін)паладію (ІІ) або (1,1,-бісідифенілфосфіно)ферроцен)-дихлорпаладій (І), і необов'язково придатні добавки, такі як, наприклад, фосфіни, такі як, наприклад, Р(о-толіл)з, трифенілфосфін або ВІМАР (22'-бісідифенілфосфіно)-1,1-бінафтил). Кількість каталізатора зазвичай становить від 10 до 20 мол. 95 (0,1 - 0,2 еквівалентів) виходячи з галотриазинів формули (І).
Завершення реакції може легко визначити кваліфікований спеціаліст за допомогою звичайних методів.
Реакційні суміші обробляють звичайним чином, наприклад, шляхом змішування з водою, розділення фаз і, якщо необхідно, хроматографічної очистки неочищеного продукту.
Аміни формули (ІІ), що використовуються для одержання діамінотриазинів формули (І), де В" являє собою НН, Сі-Св-алкіл, (С1-Св-алкокси)-Сі--Св-алкіл або Сі-Св-алкокси, є комерційно доступними і/або можуть бути одержані по аналогії з відомими з літератури методиками.
Галотриазини формули (Ії) необхідні для одержання діамінотриазинів формули (І), де К? являє собою Н, Сі-Св-алкіл, (Сі-Св-алкокси)-Сі-Св-алкіл або Сі-Св-алкокси, можуть бути одержані аналогічно (наприклад, 9. К.СпакКгабагті еї аї., Тейапейдгоп 1975, 31, 1879 - 1882) реакцією тіотриазинів формули (ІМ) з галогеном, як показано на Схемі 2:
Схема 2:
І з. ; а 22 ж ХГ току Км - -
БОМ нат м м й Н (ІМ) (І)
Перемінна Х у формулах (Ії) і (МІ) має значення, зокрема, переважні значення, як визначено вище в контексті формули (1).
ЕВ" являє собою С1-Св-алкіл, Со-Св-галоалкіл або феніл; зокрема, Сі-С4-алкіл або Со-С--галоалкіл;
Більш конкретно, С:і-С4-алкіл; особливо СН»; і
Сполуки формули (ІМ) є новими і цінними проміжними сполуками при одержанні діамінотриазинів формули (І) і, також, є частиною даного винаходу.
Конкретні варіанти реалізації сполук формули (ІМ) стосуються сполук, де перемінні К", Кі хХ мають, зокрема, наступні значення:
ЕВ" являє собою С1-Св-алкіл, Со-Св-галоалкіл або феніл; зокрема, Сі-С4-алкіл або Со-С--галоалкіл; більш конкретно, С1-Са-алкіл; особливо СН»; і
В: являє собою, зокрема, Н, С1-Св-алкіл, (С1-Св-алкокси)-С1-Св-алкіл; більш конкретно, Н, (С1-С--алкокси)-С1-Са-алкіл, такий як СНгОСН»; особливо гідроген;
Х є таким, як визначено вище і, зокрема, як визначено у варіантах реалізації груп.
Конкретні варіанти реалізації стосуються сполук формули (ІМ.а), які відповідають сполукам формули (ІМ), де 2 являє собою гідроген і К" являє собою СН». х р доня а віє в
Н
Конкретними прикладами сполук формули (ІМ.а) є ті, де Х є таким як визначено в таблиці В, вище.
Реакцію тіотриазинів формули (ІМ) с галогеном зазвичай проводять при температурі від 02 до температури кипіння реакційної суміші, переважно, від 152 до температури кипіння реакційної суміші, особливо переважно, від 152С до 402С, в інертному органічному розчиннику (наприклад, .).
К. Спакгабвапі еї аі!., Теманейдгоп 1975, 31, 1879 - 1882).
Реакцію можна проводити при атмосферному тиску або при підвищеному тиску, якщо необхідно, в атмосфері інертного газу, безперервно або порційно.
В реакції тіотриазинів формули (ІМ) галоген зазвичай використовується у надлишку відносно тіотриазинів формули (ІМ).
Реакцію тіотриазинів формули (ІМ) з галогеном зазвичай проводять в органічному розчиннику.
Придатними в принципі є всі розчинники, які здатні розчиняти тіотриазини формули (ІМ) і галоген, принаймні, частково і переважно, повністю в умовах реакції. Прикладами придатних розчинників є аліфатичні вуглеводні, такі як пентан, гексан, циклогексан і суміші С5-Св-алканів, галогеновані вуглеводні, такі як дихлорметан, 1,2-дихлоретан, хлороформ і тетрахлорид карбону; етери, такі як діетиловий етер, дізопропіловий етер, трет.-бутилметиловий етер (ТВМЕ), діоксан, анізол і тетрагідрофуран (ТГФ), спирти, такі як метанол, етанол, н-пропанол, ізопропанол, н- бутанол і трет.-бутанол, також як органічні кислоти, такі як мурашина кислота, оцтова кислота, пропіонова кислота, щавлева кислота, лимонна кислота, трифлуороцтова кислота. Переважними розчинниками є галогеновані вуглеводні і органічні кислоти, як визначено вище. Термін розчинник, як використовується в даному документі, також включає суміші двох або більше згаданих вище сполук. Завершення реакції може легко визначити кваліфікований спеціаліст за допомогою звичайних методів. Реакційні суміші обробляють звичайним чином, наприклад, шляхом змішування з водою, розділення фаз і, якщо необхідно, хроматографічної очистки неочищеного продукту.
Галотриазини формули (Ії) необхідні для одержання діамінотриазинів формули (І), де В? являє собою Н, Сі:-Св-алкіл, (Сі-Св-алкокси)-Сі-Св-алкіл, також можуть бути одержані реакцією 2,4- дихлортриазинів формули (МІЇ) з аміном Не2М-В-г, зокрема, з аміаком, як показано на Схемі 3:
Схема 3:
Її НоМм-ви х ; -З- - - - -ж ХГ
АЖ ще з АЖ
Нас "тм "Наї на Зм т
Н
(МІ) (1)
Перемінна Х у формулах (І) ї (МІЇ) має значення, зокрема, переважні значення, як визначено вище в контексті формули (1).
Наї і На! кожен являє собою, незалежно, галоген, зокрема, бром або хлор, особливо хлор.
Реакцію, показану на Схемі З, можна провести простим змішуванням необхідних кількостей сполуки формули (МІЇ) з аміном Н2М-В: або аналогічно реакції показаної на стадії 1.
Переважно, молярне співвідношення аміну до галотриазинів формули (І) знаходиться в діапазоні від 10: 1 до 1 : 1, переважно, 5: 1 до 1 : 1. Сполуку (ІМ) можна одержати реакцією сполуки (ІЇ) з меркаптаном В"-5Н.
Реакцію, показану на Схемі 3, переважно, проводять в інертному розчиннику. Прикладами придатних розчинників є нітрометан, ароматичні вуглеводні, такі як бензол, хлорбензол, толуол, крезоли, 0-, м- і п-ксилен, галогеновані вуглеводні, такі як дихлорметан, 1,2-дихлоретан, хлороформ, тетрахлорид карбону і хлорбензол, етери, такі як діетиловий етер, дііззопропіловий етер, трет.-бутилметиловий етер (ТВМЕ), діоксан, анізол і тетрагідрофуран (ТГФ), естери, такі як етилацетат і бутилацетат; нітрили, такі як ацетонітрил і пропіонітрил, також як диполярні апротонні розчинники, такі як сульфолан, диметилсульфоксид, М,М-диметилформамід (ОМРЕ), М,М- диметилацетамід (ОМАС), 1,3-диметил-2-імідазолідинон (ОМІ), М,М'-диметилпропіленсечовина (ОМРІ)), диметилсульфоксид (ДМСО) і 1-метил-2-піролідинон (ММР) і їх суміші з водою або з алифатическими вуглеводеньами, такими як пентан, гексан, циклогексан або з сумішами С5-Св- алканів. Переважними розчинниками є етери, як визначено вище, і їх суміші з водою. Термін розчинник, як використовується в даному документі, також включає суміші двох або більше згаданих вище сполук.
Реакцію, показану на Схемі 1, можна проводити в присутності допоміжної основи. Придатними основами є основи, згадані в контексті з реакцією, показаною на Схемі 1. Однак, амін Н2М-В2 сам по собі може слугувати допоміжною основою. В цьому випадку, зазвичай використовується надлишок аміну Н2М-В2.
Спосіб В)
Діамінотриазини формули (І), де
В: є відмінним від водню, наприклад, С:-Св-алкіл, (С1-Св-алкокси)-Сі-Св-алкіл, СМ, (С1-Св- алкіл)укарбоніл, (С1-Св-алкокси)карбоніл, (С1-Св-алкіл)усульфоніл, фенілсульфоніл, феніл, феніл-С-
Св алкіл, фенілкарбоніл або феноксикарбоніл, де феніл незаміщений або заміщений, як визначено вище, для відповідних радикалів у формулі (1); можуть бути одержані реакцією азинів формули (І), де В? являє собою гідроген, з сполукам формули (М), як показано на Схемі 4:
Схема 4:
Х Ї й 2 вени - 2 зн вл я
І у м МОм
Кк в! Н (І) (М) ме де ВЕ? являє собою водень ()
Перемінна В являє собою радикал є) (К )д
А я ,; Ж означає зв'язок з молекулою, що залишилась, перемінні А, К?, д, А і Х мають значення, зокрема, переважні значення, як у формулі (І) згаданій вище,
В: є відмінним від водню, наприклад, Сі-Св-алкіл, (С1і-Св-алкокси)-Сі-Св-алкіл, СМ, (С1-Св- алкіл)карбоніл, (С1-Св-алкокси)карбоніл, (С1-Св-алкіл)усульфоніл, фенілсульфоніл, феніл, феніл-С-
Св алкіл, фенілкарбоніл або феноксикарбоніл, де феніл незаміщений або заміщений, як визначено вище, для відповідних радикалів у формулі (1); зокрема, Сі-Са-алкіл, СМ, (С1-Св-алкілукарбоніл, (Сі-Св-алкокси)карбоніл або (Сі1-Св- алкіл)усульфоніл; особливо СМ, СОСНз, СООСН»: або 5О2СН.; і
У являє собою галоген або оксикарбоніл-С1-Св-алкіл; зокрема, галоген; особливо СІ, І або Вг.
Спосіб С)
Діамінотриазини формули (І), де
В є відмінним від водню, наприклад, С:-Св-алкіл, (С1-Св-алкокси)-Сі-Св-алкіл, СМ, (С1-Св- алкіл)укарбоніл, (С1-Св-алкокси)карбоніл, (С1-Св-алкіл)усульфоніл, фенілсульфоніл, феніл, феніл-С-
Св алкіл, фенілкарбоніл або феноксикарбоніл, де феніл незаміщений або заміщений одним - п'ятьма замісниками, що вибирають з групи, яка містить галоген, СМ, МО», Сі-Св-алкіл, Сі-Св-галоалкіл і Сі-Св-алкокси; можуть бути одержані реакцією азинів формули (І), де К' являє собою гідроген, з сполукою формули (МІ), як показано на Схемі 5:
Схема 5 х а ще -
І і : В. й звртьр ту В А- АВ 7 мл, ши ши
Б СЯ) 1 де в янляє собою нодень
Перемінна В являє собою радикал
Б
(Ка
А й , Ж означає зв'язок з молекулою, що залишилась, перемінні А, Ре, д, гі х мають значення, зокрема, переважні значення, як у формулі (І) згаданій вище,
В є відмінним від водню, наприклад, С:-Св-алкіл, (С1-Св-алкокси)-Сі-Св-алкіл, СМ, (С1-Св- алкіл)укарбоніл, (С1-Св-алкокси)карбоніл, (С1-Св-алкіл)усульфоніл, фенілсульфоніл, феніл, феніл-С-
Св алкіл, фенілкарбоніл або феноксикарбоніл, де феніл незаміщений або заміщений, як визначено вище, для відповідних радикалів у формулі (1); зокрема, Сі-Са-алкіл, СМ, (С1-Св-алкілукарбоніл, (Сі-Св-алкокси)карбоніл або (Сі1-Св- алкіл)усульфоніл; особливо СМ, СОСНз, СООСН» або 502 Н»; і
М являє собою галоген або оксикарбоніл-С:і-Св-алкіл; зокрема, галоген; особливо СІ, І або Вг.
Обидва способи В і С, незалежно один від одного, зазвичай проводять при температурі від 02 до температури кипіння реакційної суміші, переважно, від 232С до 1302С, особливо переважно, від 232С до 1002С, (наприклад, У. УикКі еї аї., Роїут. у. 1992, 24, 791-799).
Обидва способи В і С, незалежно один від одного, можна проводити при атмосферному тиску або при підвищеному тиску, якщо необхідно, в атмосфері інертного газу, безперервно або порційно.
В одному з варіантів реалізації способів В і С згідно винаходу, незалежно один від одного, діамінотриазини формули (І), де К2 або К", відповідно, являє собою гідроген, використовують у надлишку відносно сполуки формули (М) або (МІ), відповідно.
В іншому варіанті реалізації Способів В ії С згідно винаходу, незалежно один від одного, діамінотриазини формули (І), де В? або ЕК", відповідно, являє собою гідроген і сполуку формули (М) або (МІ), відповідно, використовують в еквімолярних кількостях.
Переважно, молярне співвідношення діамінотриазинів формули (І), де Б? або ЕЕ", відповідно, являє собою гідроген, до сполуки формули (М) або (МІ), відповідно, знаходиться в діапазоні від 1 : 1,5 до 1: 1, переважно, від 1: 1,2 до 1: 1, особливо переважно, 1: 1.
Обидва способи В і С, незалежно один від одного, зазвичай проводять в органічному розчиннику. Придатними в принципі є всі розчинники, які здатні розчиняти діамінотриазини формули (І), де К2 або КК", відповідно, являє собою гідроген, і сполуку формули (М) або (МІ), відповідно, принаймні, частково і переважно, повністю в умовах реакції. Прикладами придатних розчинників є галогеновані вуглеводні, такі як дихлорметан, 1,2-дихлоретан, хлороформ, тетрахлорид карбону і хлорбензол; етери, такі як діетиловий етер, діізопропіловий етер, трет.- бутилметиловий етер (ТВМЕ,), діоксан, анізол і тетрагідрофуран (ТГФ); нітрили, такі як ацетонітрил і пропіонітрил; спирти, такі як метанол, етанол, н-пропанол, ізопропанол, н-бутанол і трет.-бутанол; органічні кислоти, такі як мурашина кислота, оцтова кислота, пропіонова кислота, щавлева кислота, метилбензолсульфонова кислота, бензолсульфонова кислота, камфорсульфонова кислота, лимонна кислота, трифлуороцтова кислота, також як диполярні апротонні розчинники, такі як сульфолан, диметилсульфоксид, М,М-диметилформамід (ОМЕ), М,М-диметилацетамід (ОМАС), 1,3- диметил-2-імідазолідинон (0ОМІ), М,М'-диметилпропіленсечовина (ОМРИ), диметилсульфоксид (ДМСО) ії 1-метил-2-піролідинон (ММР). Переважними розчинниками є галогеновані вуглеводні, етери і диполярні апротонні розчинники, як згадано вище. Більше переважно, розчинниками є дихлорметан або діоксан. Також можливо використання сумішей згаданих розчинників. Термін розчинник, як використовується в даному документі, також включає суміші двох або більше згаданих вище сполук.
Обидва способи В і С, незалежно один від одного, необов'язково проводять в присутності основи. Приклади придатних основ включають металвмісні основи і азотвмісні основи. Прикладами придатних металвмісних основ є неорганічні сполуки, такі як гідриди лужного металу і лужноземельного металу, такі як гідрид літію, гідрид натрію, гідрид калію і гідрид кальцію, карбонати лужного металу і лужноземельного металу, такі як карбонат літію, карбонат натрію, карбонат калію, карбонат магнію і карбонат кальцію, також як гідрокарбонати лужного металу (бікарбонати), такі як гідрокарбонат літію, гідрокарбонат натрію, гідрокарбонат калію; фосфати лужного металу і лужноземельного металу, такі як фосфат натрію, фосфат калію і фосфат кальцію; і, крім того, органічні основи, такі як третинні аміни, такі як три-Сі-Св-алкіламіни, наприклад, триетиламін, триметиламін, М-етилдіїзопропіламін, і М-метилпіперидин, піридин, заміщені піридини, такі як колідин, лютидин, М-метилморфолін і 4-диметиламінопіридин (ОМАР), а також біциклічні аміни, такі як 1,8-діазабіцикло/5.4.ФОундец-7-ен (ОВ) або 1,5-діазабіцикло|4.3.О|нон-5-ен (ОВМ).
Переважними основами є органічні основи і карбонати лужного металу, як згадано вище. Особливо переважно, основами є органічні основи, як згадано вище. Термін основа, як використовується в даному документі, також включає суміші двох або більше, переважно, двох згаданих вище сполук.
Основи зазвичай використовують у надлишку; однак, вони можуть також використовуватись в еквімолярних кількостях, або, якщо необхідно, можуть бути використані в якості розчинника.
Переважно, використовується від 1 до 5 еквівалентів основи, особливо переважно, З еквівалента основи, виходячи з діамінотриазинів формули (1).
Обробку реакційної суміші проводять за допомогою стандартних методик.
Сполуки формули (М) або (МІ), відповідно, є відомими сполуками. Вони є комерційно доступними або можуть бути одержані по аналогії з відомими методами.
Спосіб 0)
Діамінотриазини формули (І), де К' ії К2 є такими як визначено вище, можуть бути одержані реакцією бігуанідинів формули (МІ) з карбонільними сполуками формули (МІ) в присутності основи: пай ГУНВ у : ї;
Перемінна В являє собою радикал
Ь
(Ка
А Я
, й означає зв'язок з молекулою, що залишилась, перемінні А, Р», ді х мають значення, зокрема, переважні значення, як у формулі (І) згаданій вище, і
Ї являє собою нуклеофільну заміщувану групу, що відходить, таку як галоген, СМ, С1-Св- алкокси, Сі-Св-алкюкоксикарбоніл, Сі-Св-алкілкарбонілокси або Сі-Св-алкоксикарбонілокси; переважно, галоген або Сі-Св-алкокси; особливо переважно, СІ або Сі-Св-алкокси, також особливо переважно, галоген; особливо переважно, СІ.
Реакцію бігуанідинів формули (МІ) з карбонільними сполуками формули (МІ) зазвичай проводять при температурі від 502С до температури кипіння реакційної суміші, переважно, від 5020 до 2002С (наприклад, К. Заїпипиги еї аї., У. Неїегосусі. Снет. 2008, 45, 1673-1678).
Реакцію можна проводити при атмосферному тиску або при підвищеному тиску, якщо необхідно, в атмосфері інертного газу, безперервно або порційно.
В одному з варіантів реалізації способу згідно винаходу, бігуанідини формули (МІЇ) і карбонільні сполуки формули (МІ) використовують в еквімолярних кількостях.
В іншому варіанті реалізації способу згідно винаходу, карбонільні сполуки формули (МІ) використовують у надлишку відносно бігуанідинів формули (МІ).
Переважно, молярне співвідношення карбонільних сполук формули (МІ) до бігуанідинів формули (МІЇ) знаходиться в діапазоні від 1,5 : 1 до 1 : 1, переважно, від 1,2: 1 до 1 : 1, особливо переважно, 1,2 : 1, також особливо переважно, 1 : 1.
Реакцію бігуанідинів формули (МІЇ) з карбонільними сполуками формули (МІ!) проводять в органічному розчиннику.
Придатними в принципі є всі розчинники, які здатні розчиняти бігуанідини формули (МІЇ) і карбонільні сполуки формули (МІ), принаймні, частково і переважно, повністю в умовах реакції.
Прикладами придатних розчинників є аліфатичні вуглеводні, такі як пентан, гексан, циклогексан, нітрометан і суміші Св5-Св-алкани; ароматичні вуглеводні, такі як бензол, хлорбензол, толуол, крезоли, о0-, м- і п-ксилен; галогеновані вуглеводні, такі як дихлорметан, 1,2-дихлоретан, хлороформ, тетрахлорид карбону і хлорбензол, етери, такі як діетиловий етер, діззопропіловий етер, трет.-бутилметиловий етер (ТВМЕ), діоксан, анізол і тетрагідрофуран (ТГФ), нітрили, такі як ацетонітрил і пропіонітрил, також як диполярні апротонні розчинники, такі як сульфолан, диметилсульфоксид, М,М-диметилформамід (ОМЕ), М,М-
диметилацетамід (ОМАС), 1,3-диметил-2-імідазолідинон (ОМІ), М,М'-диметилпропіленсечовина (ОМРІ)), диметилсульфоксид (ДМСО) і 1-метил-2-піролідинон (ММР).
Переважними розчинниками є етери і диполярні апротонні розчинники як визначено вище.
Більше переважно, розчинниками є етери, як визначено вище.
Термін розчинник, як використовується в даному документі, також включає суміші двох або більше згаданих вище сполук.
Реакцію бігуанідинів формули (МІЇ) з карбонільними сполуками формули (МІ!) проводять в присутності основи.
Приклади придатних основ включають металвмісні основи і азотвмісні основи.
Прикладами придатних металвмісних основ є неорганічні сполуки, такі як оксид лужного металу і лужноземельного металу, і інші оксиди металів, такі як оксид літію, оксид натрію, оксид калію, оксид магнію, оксид кальцію і оксид магнію, оксид заліза, оксид срібла; гідриди лужного металу і лужноземельного металу, такі як гідрид літію, гідрид натрію, гідрид калію і гідрид кальцію, аміди лужного металу, такі як амід літію, амід натрію і амід калію, карбонати лужного металу і лужноземельного металу, такі як карбонат літію, карбонат натрію, карбонат калію, карбонат магнію і карбонат кальцію, також як гідрокарбонати лужного металу (бікарбонати), такі як гідрокарбонат літію, гідрокарбонат натрію, гідрокарбонат калію; фосфати лужного металу і лужноземельного металу, такі як фосфат натрію, фосфат калію і фосфат кальцію; і, крім того, органічні основи, такі як третинні аміни, такі як три-Сі-Св-алкіламіни, наприклад, триетиламін, триметиламін, М- етилдіїзопропіламін і М-метилпіперидин, піридин, заміщені піридини, такі як колідин, лютидин, М- метилморфолін і 4-диметиламінопіридин (ОМАР), а також біциклічні аміни, такі як 1,8- діазабіцикло|5.4.Фундец-7-ен (ОВ) або 1,5-діазабіцикло|4.3.Ф|нон-5-ен (ОВМ).
Переважними основами є три-С1-Св-алкіламіни, як визначено вище.
Термін основа, як використовується в даному документі, також включає суміші двох або більше, переважно, двох згаданих вище сполук. Особлива перевага надається застосуванню однієї основи.
Основи зазвичай використовують у надлишку; однак, вони можуть також використовуватись в еквімолярних кількостях, або, якщо необхідно, можуть бути використані в якості розчинника.
Переважно, використовується від 1 до 5 еквівалентів основи, особливо переважно, З еквівалента основи, виходячи з бігуанідинів формули (МІЇ).
Завершення реакції може легко визначити кваліфікований спеціаліст за допомогою звичайних методів.
Реакційні суміші обробляють звичайним чином, наприклад, шляхом змішування з водою, розділення фаз і, якщо необхідно, хроматографічної очистки неочищеного продукту.
Деякі з проміжних сполук і кінцевих продуктів одержують в формі в'язкої олії, яка може бути очищена або звільнена від летючих компонентів при пониженому тиску і при помірно підвищеній температурі.
Якщо проміжні сполуки і кінцеві продукти одержують у формі твердої речовини, очистка також може бути проведена перекристалізацією або розщепленням.
Карбонільні сполуки формули (МІ) необхідні для одержання азинів формули (І) відомі в даній області або вони можуть бути одержані у відповідності з стандартними методиками і/або є комерційно доступними.
Бігуанідини формули (МІ) необхідні для одержання азинів формули (І), де В! і Б? є такими як визначено вище, можуть бути одержані реакцією гуанідинів формули (ІХ) з амінами формули (Х) в присутності кислоти:
Ех як -в7 З - ХУ чл Ки 1
З їз із і Ще їх хі СН
Перемінна В являє собою радикал є) (К)д
А й , й означає зв'язок з молекулою, що залишилась, перемінні А, Не і 4 мають значення, зокрема, переважні значення, як у формулі (І), згаданій вище.
Реакцію гуанідинів формули (ІХ) з амінами формули (Х) зазвичай проводять при температурі від 502С до 150 "С, переважно, від 802С до 13020.
Де прийнятно використовували мікрохвильові технології (наприклад, С.О. Карре, А. еадіег,
Містожамез іп Огдапіс апа Медісіпа! Спетівігу, М/еіпнеїт 2012).
Реакцію можна проводити при атмосферному тиску або при підвищеному тиску, якщо необхідно, в атмосфері інертного газу, безперервно або порційно.
В одному з варіантів реалізації способу згідно винаходу, гуанідини формули (ІХ) їі аміни формули (Х) використовують в еквімолярних кількостях.
В іншому варіанті реалізації способу згідно винаходу, аміни формули (Х) використовують у надлишку відносно гуанідинів формули (ІХ).
Переважно, молярне співвідношення амінів формули (Х) до гуанідинів формули (ІХ) знаходиться в діапазоні від 2: 1 до 1 : 1, переважно, від 1,5: 1 до 1: 1, особливо переважно, 1: 1.
Реакцію гуанідинів формули (ІХ) з амінами формули (Х) проводять в органічному розчиннику.
Придатними в принципі є всі розчинники, які здатні розчиняти гуанідини формули (ІХ) і аміни формули (Х), принаймні, частково і переважно, повністю в умовах реакції.
Прикладами придатних розчинників є аліфатичні вуглеводні, такі як пентан, гексан, циклогексан, нітрометан і суміші С5-Св-алканів, ароматичні вуглеводні, такі як бензол, хлорбензол, толуол, крезоли, 0-, м- і п-ксилен, галогеновані вуглеводні, такі як дихлорметан, 1,2-дихлоретан, хлороформ, тетрахлорид карбону і хлорбензол, етери, такі як діетиловий етер, дііззопропіловий етер, трет.-бутилметиловий етер (ТВМЕ), діоксан, анізол і тетрагідрофуран (ТГФ), естери, такі як етилацетат і бутилацетат; нітрили, такі як ацетонітрил і пропіонітрил, також як диполярні апротонні розчинники, такі як сульфолан, диметилсульфоксид, М,М-диметилформамід (ОМРЕ), М,М- диметилацетамід (ОМАС), 1,3-диметил-2-імідазолідинон (ОМІ), М,М'-диметилпропіленсечовина (ОМРІ)), диметилсульфоксид (ДМСО) і 1-метил-2-піролідинон (ММР).
Переважними розчинниками є етери, нітрили і диполярні апротонні розчинники, як визначено вище.
Більше переважно, розчинниками є нітрили, як визначено вище.
Термін розчинник, як використовується в даному документі, також включає суміші двох або більше згаданих вище сполук.
Реакцію гуанідинів формули (ІХ) з амінами формули (Х) проводять в присутності кислоти.
В якості кислот і кислотних каталізаторів можуть бути використані неорганічні кислоти, такі як флуорводнева кислота, хлорводнева кислота, бромводнева кислота, йодводнева кислота, фосфорна кислота, сірчана кислота; мінеральні кислоти, такі як хлорводнева кислота, сірчана кислота, фосфорна кислота, кислоти Люіса, такі як трифлуорид бору, хлорид алюмінію, хлорид заліза (ІІ), хлорид олова (ІМ), хлорид титану (ІМ) і хлорид цинку (Ії), а також органічні кислоти, такі як мурашина кислота, оцтова кислота, пропіонова кислота, щавлева кислота, метилбензолсульфонова кислота, бензолсульфонова кислота, камфорсульфонова кислота, лимонна кислота, трифлуороцтова кислота.
Кислоти зазвичай використовують у надлишку або, якщо необхідно, можуть бути використані в якості розчинника.
Обробку можна проводити відомим чином.
Гуанідини формули (ІХ) необхідні для одержання бігуанідинів формули (МІЇ) є комерційно доступними або можуть бути одержані у відповідності з літературними методиками (наприклад, 5...
І амаціпа еї а!., 9). Мед. Спет. 1990, 33, 543 - 552; А. Реге7-Меагапо 6вї аї., У. Мед. Спет. 2009, 52, 3366 - 3376).
Аміни формули (Х) необхідні для одержання бігуанідинів формули (МІ!) є комерційно доступними.
Сполуки формули (І) мають гербіцидну активність. Таким чином, вони можуть бути використані для боротьби з небажаною рослинністю або вегетацією. Вони також можуть бути використані в способі боротьби з небажаною рослинністю або вегетацією, і цей спосіб включає приведення в контакт, принаймні, однієї сполуки формули (І) або її солі з рослинами, середовищем, що їх оточує, або з насінням. Для того, щоб дозволити сполуці формули (І) або її солі діяти на рослини, середовище, що їх оточує, або з насінням, сполуки винаходу наносять на рослини, середовище, що їх оточує, або насіння вказаних рослин.
Для розширення спектра дії та для досягнення синергічного ефекту, діамінотриазини формули () можна змішати з великою кількістю представників груп інших гербіцидів або активних інгредієнтів, що регулюють ріст, та потім використати разом.
Придатними компонентами для сумішей є, наприклад, гербіциди з класів ацетамідів, амідів, арилоксифеноксипропіонатів, бензамідів, бензофурану, бензойної кислоти, бензотіадіазинонів, біпіридилію, карбаматів, хлорацетамідів, хлоркарбонових //- кислот, циклогександіонів, 60 динітроанілінів, динітрофенолів, дифенілових етерів, гліцинів, імідазолінонів, ізоксазолів, ізоксазолідинонів, нітрилів, М-фенілфталімідів, оксадіазолів, оксазолідиндіонів, оксиацетамідів, феноксикарбонових кислот, фенілкарбаматів, фенілпіразолів, фенілпіразолінів, фенілпіридазинів,
фосфінових кислот, фосфороамідатів, фосфородитіоатів, фталаматів, піразолів, піридазинонів, піридинів, піридинкарбонових кислот, піридинкарбоксамідів, пиримідиндіонів, піримідиніл(тіо)бензоатів, хінолінкарбонових кислот, семікарбазонів, сульфоніламінокарбонілтриазолінонів, сульфонілсечовин, тетразолінонів, тіадіазолів, тіокарбаматів, триазинів, триазинонів, триазолів, триазолінонів, триазолокарбоксамідів, триазолопіримідинів, трикетонів, урацилів, сечовин.
Винахід також стосується комбінацій діамінотриазинів формули (І) з, принаймні, одним додатковим гербіцидом В і/або, принаймні, одним сафенером С).
Додаткову гербіцидну сполуку В (компонент В), зокрема, вибирають з гербіцидів класу Б1) - р15):
БІ) інгібітори біосинтезу ліпіду; рг) інгібітори ацетолактатсинтази (АЇ 5 інгібітори);
БЗ) інгібітори фотосинтезу; рі) інгібітори протопорфіриноген-ЇХ оксидази, 55) вибілювальні гербіциди; рб) інгібітори енолпірувілшикимат 3-фосфатсинтази (ЕРБР інгібітори);
БЮ) інгібітори глутамінсинтетази; рВ8) інгібітори 7,8-дигідроптероатсинтази (ОНР інгібітори);
БО) інгібітори мітозу; 010) інгібітори синтезу жирних кислот з дуже довгим ланцюгом (Мі СРЕА інгібітори); 011) інгібітори біосинтезу целюлози; 012) роз'єднувальні гербіциди; р13) ауксинові гербіциди; р14) інгібітори транспорту ауксину; і 015) інші гербіциди, вибрані з групи, що складається з бромобутиду, хлорфлуренолу, хлорфлуренол-метилу, цинметиліну, кумілурону, далапону, дазомету, дифензоквату, дифензокват-метилсульфату, диметипіну, ОБМА, димрону, ендоталу і його солей, етобензаніду, флампропу, флампроп-ізопропілу, флампроп-метилу, флампроп-М-ізопропілу, флампроп-М-метилу, флуренолу, флуренол-бутилу, флурпримідолу, фосаміну, фосамін-амонію, інданофану, індазифламу, гідразиду малеїнової кислоти, мефлуїдиду, метаму, метіозоліну (СА5 403640-27-7), метилазиду, метилброміду, метил-димрону, метилийодиду, М5МА, олеинової кислоти, оксазикломефону, пеларгонової кислоти, пірибутикарбу, хінокламіну, триазифламу, тридифану і 6- хлор-3-(2-циклопропіл-б-метилфенокси)-4-піридазинолу (СА5 499223-49-3) і їх солей і естерів; включаючи їх сільскогосподарсько прийнятні солі або похідні, такі як етери, естери або аміди.
В одному з варіантів реалізації даного винаходу, композиції згідно з даним винаходом містять, принаймні, один діамінотриазин формули (І) ії, принаймні, одну додаткову активну сполуку В (гербіцид В).
Згідно з додатковим варіантом реалізації винаходу, композиції містять, принаймні, один інгібітор біосинтезу ліпіду (гербіцид 61). Це сполуки, що пригнічують біосинтез ліпіду. Пригнічення біосинтезу ліпіду може бути здійснено або шляхом пригнічення ацетилСоА карбоксилази (тут далі згадується як АСС гербіциди), або за допомогою інших способів дії (тут далі згадується як не-АСС гербіциди). АСС гербіциди належать до групи А НКАС системи класифікації, де не-АСС гербіциди належать до групи М класифікації НКАС.
Згідно з додатковим варіантом реалізації винаходу, композиції містять, принаймні, один А 5 інгібітор (гербіцид 62). Гербіцидна активність цих сполук базується на інгібуванні ацетолактатсинтази і таким чином на інгібуванні біосинтезу амінокислот з розгалуженим ланцюгом.
Ці інгібітори належать до групи В системи класифікації НКАС.
Згідно з додатковим варіантом реалізації винаходу, композиції містять, принаймні, один інгібітор фотосинтезу (гербіцид 063). Гербіцидна активність цих сполук базується або на інгібуванні фотосистеми ЇЇ в рослинах (так звані РЗІЇ інгібітори, групи С1, С2 і СЗ класифікації НЕАС), або на зміні перенесення електрона в фотосистемі І в рослинах (так звані РБЇ інгібітори, група 0 класифікації НЕАС) і, таким чином, на інгібуванні фотосинтезу. Серед них, перевагу надають Р5ІЇ інгібіторам.
Згідно з додатковим варіантом реалізації винаходу, композиції містять, принаймні, один інгібітор протопорфіриноген-ІХ-оксидази (гербіцид 54). Гербіцидна активність цих сполук базується на інгібуванні протопорфіриноген-ІХ-оксидази. Ці інгібітори належать до групи Е системи класифікації
НВАС.
Згідно з додатковим варіантом реалізації винаходу, композиції містять, принаймні, один вибілювальний-гербіцид (гербіцид р5). Гербіцидна активність цих сполук базується на інгібуванні 60 біосінтнезу каротиноїду. Вони включають сполуки, які інгібують біосинтез каротиноїдів шляхом пригнічення фітоендесатурази (так звані РОБ інгібітори, група Е1 класифікації НЕАС), сполуки, що пригнічують 4-гідроксифеніл-піруват-діоксигеназу (НРРО інгібітори, група 2 класифікації НКАС),
сполуки, які пригнічують ЮОХсинтазу (група 4 класу НКАС), і сполуки, які інгібують біосинтез каротиноїдів шляхом невідомих шляхом дії (вибілювач - невідома ціль, група ЕЗ класифікації
НВАС).
Згідно з додатковим варіантом реалізації винаходу, композиції містять, принаймні, один інгібітор синтезу ЕРБЗР (гербіцид б). Гербіцидна активність цих сполук базується на інгібуванні енолпірувілиюшикимат 3-фосфатсинтази, і, таким чином, на інгібуванні біосинтезу амінокислоти в рослинах. Ці інгібітори належать до групи С системи класифікації НКАС.
Згідно з додатковим варіантом реалізації винаходу, композиції містять, принаймні, один інгібітор глутамінсинтетази (гербіцид 07). Гербіцидна активність цих сполук базується на |інгібуванні глутамінсинтетази, і, таким чином, на інгібуванні біосинтезу амінокислоти в рослинах. Ці інгібітори належать до групи Н системи класифікації НКАС.
Згідно з додатковим варіантом реалізації винаходу, композиції містять, принаймні, один інгібітор синтезу ЮНР (гербіцид р8). Гербіцидна активність цих сполук базується на інгібуванні 7,8- дігідроптероатсинтази. Ці інгібітори належать до групи І системи класифікації НКАС.
Згідно з додатковим варіантом реалізації винаходу, композиції містять, принаймні, один інгібітор мітозу (гербіцид 659). Гербіцидна активність цих сполук базується на руйнуванні або інгібуванні утворення або організації мікротрубочок, і, таким чином, на інгібуванні мітозу. Ці інгібітори належать до груп КІ і К2 системи класифікації НКАС. Серед них, переважними є сполуки групи КІ, зокрема, дінітроаніліни.
Згідно з додатковим варіантом реалізації винаходу, композиції містять, принаймні, один МГЕСЕА інгібітор (гербіцид 610). Гербіцидна активність цих сполук базується на інгібуванні синтезу жирних кислот з дуже довгим ланцюгом і, таким чином, на руйнуванні або інгібуванні ділення клітин в рослинах. Ці інгібітори належать до групи КЗ системи класифікації НЕАС.
Згідно з додатковим варіантом реалізації винаходу, композиції містять, принаймні, один інгібітор біосинтезу целюлози (гербіцид 611). Гербіцидна активність цих сполук базується на інгібуванні біосинтезу целюлози і, таким чином, на інгібуванні синтезу стінок клітин в рослинах. Ці інгібітори належать до групи ГІ. системи класифікації НКАС.
Згідно з додатковим варіантом реалізації винаходу, композиції містять, принаймні, один роз'єднувальний гербіцид (гербіцид 012). Гербіцидна активність цих сполук базується на руйнуванні мембран клітин. Ці інгібітори належать до групи М системи класифікації НКАС.
Згідно з додатковим варіантом реалізації винаходу, композиції містять, принаймні, один ауксиновий гербіцид (гербіцид 013). Вони включають сполуки, які є міметиками ауксинів, тобто, рослинних гормонів, і впливають на ріст рослин. Ці сполуки належать до групи О системи класифікації НКАС.
Згідно з додатковим варіантом реалізації винаходу, композиції містять, принаймні, один інгібітор транспорту ауксину (гербіцид 014). Гербіцидна активність цих сполук базується на інгібуванні транспорту ауксину в рослинах. Ці сполуки належать до групи Р системи класифікації НКАС.
Що стосується даних механізмів дії і класифікації активних речовин, див., наприклад, "НКАС,
Сіаззіїїсайоп ої Негтбісідев5 Ассогаїпду о Моде ої Асійоп", пир:/Лимли. ріапіргоїесіїоп.ого/пгас/моА.піті).
Перевага надається тим композиціям згідно з даним винаходом, що містять, принаймні, один гербіцид В вибраний з гербіцидів класу 01, Бб, 69, 610 ї 611.
Перевага також надається тем композиціям згідно з даним винаходом, що містять, принаймні, один гербіцид В вибраний з гербіцидів класу р2, 53, 64, 65, 66, ре і 610.
Особлива перевага надається тем композиціям згідно з даним винаходом, що містять, принаймні, один гербіцид В вибраний з гербіцидів класу 54, 566 БО і 010.
Особлива перевага надається тем композиціям згідно з даним винаходом, що містять, принаймні, один гербіцид В вибраний з гербіцидів класу 54, Бб і 510.
Приклади гербіцидів В, які можуть бути використані в комбінації з діамінотриазинами формули (І) згідно з даним винаходом, є:
БІ) з групи інгібіторів біосинтезу ліпіду:
АСС-гербіциди, такі як аллоксидим, аллоксидим-натрій, бутроксидим, клетодим, клодинафоп, клодинафоп-пропаргіл, циклоксидим, цигалофоп, цигалофоп-бутил, диклофоп, диклофоп-метил, феноксаргор, феноксапроп-етил, феноксапроп-Р, феноксапроп-Р-етил, флуазифоп, флуазифоп- бутил, флуазифоп-Р, флуазифоп-Р-бутил, галоксифоп, галоксифоп-метил, галоксифоп-Р, галоксифоп-Р-метил, метамифоп, піноксаден, профоксидим, пропаквізафоп, квізалофоп, квізалофоп-етил, квізалофоп-тефурил, квізалофоп-Р, квізалофоп-Р-етил, квізалофоп-Р-тефурил, сетоксидим, тепралоксидим, тралоксидим, 4-(4-Хлор-4-циклопропіл-2'-флуор(1,1-біфеніл|-3-іл)-5-гідрокси-2,2,6,6-тетраметил-2Н-піран-
З(бН)-он (СА 1312337-72-6);. 4-(2'4и-Дихлор-4-циклопропіл(1,1"-біфеніл|-З3-іл)-5-гідрокси-2,2,6,6- 60 тетраметил-2Н-піран-З3(6Н)-он (СА 1312337-45-3); 4-(4-Хлор-4-етил-2'-флуор(1,1-біфеніл|-З3-іл)-5- гідрокси-2,2,6,6-тетраметил-2Н-піран-3(6Н)-он (САБ 1033757-93-5); 4-(2'4-Дихлор-4-етилі|1,1"- біфеніл|-3-іл)-2,2,6,6-тетраметил-2Н-піран-3,5(4Н,6Н)-діон (САБ 1312340-84-3);. 5-(Ацетилокси)-4-
(4-хлор-4-циклопропіл-2'-флуор(1,1"-біфеніл|-3-іл)-3,6-дигідро-2,2,6,6-тетраметил-2Н-піран-3-он (СА 1312337-48-6);. 5-«"Ацетилокси)-4-(27,4-дихлор-4-циклопропіл- (|1,1"-біфеніл|-3-іл)-3,6-дигідро- 2,2,6,6-тетраметил-2Н-піран-3-он; 5-(Ацетилокси)-4-(4-хлор-4-етил-2'-флуор(1,1"-біфеніл/|-З3-іл)-3,6- дигідро-2,2,6,6-тетраметил-2Н-піран-3-он (САБ 1312340-82-1); 5-("(Ацетилокси)-4-(2',4-дихлор-4- етилі1,1"-біфеніл|-3-іл)-3,6-дигідро-2,2,6,6-тетраметил-2Н-піран-3-он, (САБ 1033760-55-2);. .4-(4-
Хлор-4-циклопропіл-2'-флуор(1,1"-біфеніл|-3-іл)-5,6-дигідро-2,2,6,6-тетраметил-5-оксо-2Н-піран-3- ілкарбонової кислоти метиловий етер (САБ5 1312337-51-1);. 4-(2'4-Дихлор-4-циклопропіл-|1,1"- біфеніл|-3-іл)-5,6-дигідро-2,2,6,6-тетраметил-5-оксо-2Н-піран-З-ілкарбонової кислоти метиловий естер; 4-(4-Хлор-4-етил-2'-флуор(|1,1"-біфеніл|-3-іл)-5,6-дигідро-2,2,6,6-тетраметил-5-оксо-2Н-піран-
З-ілкарбонової кислоти метиловий естер (СА5 1312340-83-2); 4-(2'4и-Дихлор-4-етил(|1,1"-біфеніл|-3- іл)-5,6-дигідро-2,2,6,6-тетраметил-5-оксо-2Н-піран-З-ілкарбонової кислоти метиловий естер (САЗ 1033760-58-5); і не АСС гербіциди, такі як бенфурезат, бутилат, циклоат, далапон, димепіперат,
ЕРТС, еспрокарб, етофумезат, флупропанат, молінат, орбенкарб, пебулат, просульфокарб, ТСА, тіобенкарб, тіокарбазил, триаллат і вернолат; рг) з групи інгібіторів АЇ 5: сульфонілсечовини, такі як амідосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон, бенсульфурон- метил, хлоримурон, хлоримурон-етил, хлорсульфурон, циносульфурон, циклосульфамурон, етаметсульфурон, етаметсульфурон-метил, етоксисульфурон, флазасульфурон, флуцетосульфурон, флупірсульфурон, флупірсульфурон-метил-натрій, форамсульфурон, галосульфурон, галосульфурон-метил, імазосульфурон, йодсульфурон, йодсульфурон-метил- натрій, іофенсульфурон, іофенсульфурон-натрій, мезосульфурон, метазосульфурон, метсульфурон, метсульфурон-метил, нікосульфурон, ортосульфамурон, оксасульфурон, примісульфурон, примісульфурон-метил, пропірисульфурон, просульфурон, піразосульфурон, піразосульфурон-етил, римсульфурон, сульфометурон, сульфометурон-метил, сульфосульфурон, трифенсульфурон, трифенсульфурон-метил, тріасульфурон, трибенурон, трибенурон-метил, трифлоксисульфурон, трифлусульфурон, трифлусульфурон-метил і тритосульфурон, імідазолінони, такі як імазаметабенз, імазаметабенз-метил, імазамокс, імазапік, імазапір, імазаквін і імазетапір, триазолопіримідинові гербіциди і сульфонаніліди, такі як клорансулам, клорансулам-метил, диклосулам, флуметсулам, флорасулам, метосулам, пеноксулам, піримісульфан і піроксулам, піримідинілбензоати, такі як біспірибак, біспірибак-натрій, пірибензоксим, пірифталід, піримінобак, піримінобак-метил, піритіобак, піритіобак-натрій, А-Щ2-К4,6б-диметокси-2- піримідиніл)/уокси|феніл|метилІаміно|-бензойної кислоти-1-метилетиловий естер (САЗ 420138-41-6),
А-ІЦ2-К4,6-диметокси-2-піримідиніл)окси|феніл|метил|аміно|-бензойної кислоти пропіловий естер (САБ5 420138-40-5),. М-(4-бромфеніл)-2-(4,6-диметокси-2-піримідиніл)окси|Їбензолметанамін (СА 420138-01-8), сульфоніламінокарбоніл-триазолінонові гербіциди, такі як флукарбазон, флукарбазон-натрій, пропоксикарбазон, пропоксикарбазон-натрій, тієнкарбазон і тієнкарбазон-метил, і триафамон; серед них, переважний варіант реалізації винаходу стосується тих композицій, що містять, принаймні, один імідазоліноновий гербіцид; рЗ) з групи інгібіторів фотосинтезу: амікарбазон, інгібітори фотосистеми ЇЇ наприклад, триазинові гербіциди, включаючи хлортриазин, триазинони, триазиндіони, метилтіотриазини і піридазинони, такі як аметрин, атразин, хлоридазон, цианазин, десметрин, диметаметрин, гексазинон, метрибузин, прометон, прометрин, пропазин, симазин, симетрин, тербуметон, тербутилазин, тербутрин і триетазин, арилсечовини, такі як хлорбромурон, хлоротолурон, хлороксурон, димефурон, діурон, флуометурон, ізопротурон, ізоурон, лінурон, метамітрон, метабензтіазурон, метобензурон, метоксурон, монолінурон, небурон, сидурон, тебутиурон і тіадіазурон, фенілкарбамати, такі як десмедифам, карбутилат, фенмедифам, фенмедифам-етил, нітрильні гербіциди, такі як бромофеноксим, бромоксиніл і його солі і естери, іоксиніл і його солі і естери, урацили, такі як бромацил, ленацил і тербацил, і бентазон і бентазон- натрій, піридат, піридафол, пентанохлор і пропаніл і інгібітори фотосистеми Ї, такі як дикват, дикват-дибромід, паракват, паракват-дихлорид і паракват-диметилсульфат. Серед них, переважний варіант реалізації винаходу стосується тих композицій, що містять, принаймні, один арилсечовинний гербіцид. Серед них, більш того, переважний варіант реалізації винаходу стосується тих композицій, що містять, принаймні, один триазиновий гербіцид. Серед них, більш того, переважний варіант реалізації винаходу стосується тих композицій, що містять, принаймні, один нітрильний гербіцид; рі) з групи інгібіторів протопорфіриноген-їЇХ оксидази: ацифлуорфен, ацифлуорфен-натрій, азафенідин, бенкарбазон, бензфендизон, біфенокс, 60 бутафенацил, карфентразон, карфентразон-етил, хлометоксифен, цинідон-етил, флуазолат, флуфенпір, флуфенпір-етил, флуміклорак, флуміклорак-пентил, флуміоксазин, флуороглікофен, флуороглікофен-етил, флутіацет, флутіацет-метил, фомесафен, галосафен, лактофен, оксадіаргіл,
оксадіазон, оксифлуорфен, пентоксазон, профлуазол, піраклоніл, пірафлуфен, пірафлуфен-етил, сафлуфенацил, сульфентразон, тидіазимін, тіафенацил, трифлудимоксазин (ВАБ5 850 Н), етил |З- (д-хлор-4-флуор-5-(1-метил-б-трифлуорметил-2,4-діоксо-1,2,3,4-тетрагідропіримідин-3-іл)уфенокси |- 2-піридилокси|)ацетат (САЗ 353292-31-6; 5-3100; битйото; 15 5296489), М-етил-3-(2,6-дихлор-4- трифлуорметилфенокси)-5-метил-1 Н-піразол-1-карбоксамід (СА5 452098-92-9),
М-тетрагідрофурфурил-3-(2,6-дихлор-4-трифлуорметилфенокси)-5-метил-1 Н-піразол-1- карбоксамід (САЗ 915396-43-9), М-етил-3-(2-хлор-6-флуор-4-трифлуорметилфенокси)-5-метил-1 Н- піразол-1-карбоксамід (СА 452099-05-7), М-тетрагідрофурфурил-3-(2-хлор-6-флуор-4-трифлуор- метилфенокси)-5-метил-1 Н-піразол-1-карбоксамід (СА5 452100-03-7), 3-Г7/-флуор-3-оксо-4-(проп-2- ініл)-3,4-дигідро-2Н-бензо|1 4|оксазин-б-іл|-1,5-диметил-б-тіоксо-И1,3,5)|гриазинан-2,4-діон (СА5 451484-50-7) (б 40610138), 2-(2,2,7-трифлуор-3-оксо-4-проп-2-ініл-3,4-дигідро-2Н- бензо|(1,4|оксазин-б-іл)-4,5,6,7-тетрагідро-ізоїндол-1,3-діон (СА 1300118-96-0) (15 567 0033 - Бг2-
Флуміоксазин), 1-метил-6-трифлуорметил-3-(2,2,7-трифлуор-3-оксо-4-проп-2-ініл-3,4-дигідро-2Н- бензо|1,4|оксазин-б-іл)-1 Н-піримідин-2,4-діон (СА 1304113-05-0) (15 568 1323 - Урацил-Е2-РРО), метил (Е)-4-(2д-хлор-5-І(4-хлор-5-(дифлуорметокси)-1 Н-метил-піразол-3-іл|-4-флуор-фенокси|-3- метокси-бут-2-еноат (СА5 948893-00-3) (Ізадго, ІКб6396), і 3-(7-хлор-5-флуор-2-(трифлуорметил)- 1Н-бензімідазол-4-іл|-1-метил-б6-(трифлуорметил)-1Н-піримідин-2,4-діон (СА 212754-02-4) (ЕМО
Трифлуорметилурацил); р5) з групи вибілювальних гербіцидів:
РОЗ інгібітори: бефлубутамід, дифлуфенікан, флуридон, флурохлоридон, флуртамон, норфлуразон, піколінафен і 4-(З-трифлуорметилфенокси)-2-(4-трифлуорметилфеніл)піримідин (САБ5 180608-33-7), НРРО (інгібітори: бензобіциклон, бензофенап, біциклоклопірон, кломазон, фенквінтріон, ізоксафлутол, мезотріон, пірасульфотол, піразолінат, піразоксифен, сулкотріон, тефурилтріон, темботріон, толпіралат, топрамезон, вибілювальні агенти з невідомою ціллю: аклоніфен, амітрол і флуметурон;
Об) з групи інгібіторів ЕРЗР синтази: гліфосат, гліфосат-ізопропіламоній, гліфосат-калій і гліфосат-тримесій (сульфосат);
Б7) з групи інгібіторів глутамінсинтази: біланафос (біалафос), біланафос-натрій, глуфосинат, глуфосинат-Р і глуфосинат-амоній;
Б8) з групи інгібіторів ОНР синтази: асулам; ро) з групи інгібіторів мітозу: сполуки з групи К!1: динітроаніліни, такі як бенфлуралін, бутралін, динітрамін, еталфлуралін, флухлоралін, оризалін, пендиметалін, продіамін і трифлуралін, фосфорамідати, такі як аміпрофос, аміпрофос-метил і бутаміфос, бензойні гербіциди, такі як хлортал, хлортал-диметил, піридини, такі як дитіопір і тіазопір, бензаміди, такі як пропізамід і тебутам; сполуки з групи К2: хлорпрофам, профам і карбетамід, серед них, сполуки з групи КІ, зокрема, динітроаніліни, є переважними; р10) з групи інгібіторів МІ СЕА: хлорацетаміди, такі як ацетохлор, алахлор, бутахлор, диметахлор, диметенамід, диметенамід-
Р, метазахлор, метолахлор, метолахлор-5, петоксамід, претилахлор, пропахлор, пропізохлор і тенілхлор, оксиацетаніліди, такі як флуфенацет і мефенацет, ацетаніліди, такі як дифенамід, напроанілід, напропамід і напропамід-М, тетразолінони, такі як фентразамід, і інші гербіциди, такі як анілофос, кафенстрол, феноксасульфон, іпфенкарбазон, піперофос, піроксасульфон і ізоксазолінові сполуки формул 11.1, 11.2, 11.3, 11.4, 1.5, 11.6, 11.7, 1.8 і 11.9
Е.С М Е.С М є 95 ГГ м-сн 95,8 С. м-сн хо т дню о З онЕ нс | З те о-М ОСНЕ, Не Е ОСНЕ,
ПЛ
П.2
ЕС м ЕС м зб ОМ
Ох ОХ Ох
Е по г М-сн, МК М-сн, о г М-сн, пед М ПИ ек в В Пед в
НСто-М НСооМ НСто-М
І.З І.А І.
ес ЗМ о во ЗМ
З Дон, АХ /М-сн, но І Но І М
І.б И.7
ЕС М ГзС М ох ооо й х є б Я Дно дк ЯК СОН»; ше: З М ве ОСНЕ но ЕЕ с о-М Е ЕЕ 2 де; о и.8 І.О 5 ізоксазолінові сполуки формули (ІІ відомі з літератури, наприклад, з УМО 2006/024820, УМО 2006/037945, УМО 2007/071900 ії УМО 2007/096576; серед інгібіторів МІ СЕА, перевага надається хлорацетамідам і оксиацетамідам;
Б11) з групи інгібіторів біосинтезу целюлози: хлортіамід, диклобеніл, флупоксам, індазифлам, ізоксабен, триазифлам і 1-циклогексил-5- пентафлуорфенілокси-17-І1,2,4,6Ігіатриазин-3-іламін (СА5 175899-01-1); р12) з групи роз'єднуючих гербіцидів: диносеб, динотерб і ОМОС і його солі; р13) з групи ауксинових гербіцидів: 2,А-О і його солі і естери, такі як клацифос, 2,4-ОВ і його солі і естери, аміноциклопірахлор і його солі і естери, амінопіралід і його солі, такі як амінопіралід-диметиламоній, амінопіралід-тріс(2- гідроксипропіл)амоній і його естери, беназолін, беназолін-етил, хлорамбен і його солі і естери, кломепроп, клопіралід і його солі і естери, дикамба і його солі і естери, дихлорпроп і його солі і естери, дихлорпроп-Р і його солі і естери, флуроксипір, флуроксипір-бутометил, флуроксипір- мептил, галауксифен і його солі і естери (СА5 943832-60-8 ООММ, І 5 566509); МСОРА і його солі і естери, МСРА-тіоєтил, МСОРВ і його солі і естери, мекопроп і його солі і естери, мекопроп-Р і його солі і естери, піклорам і його солі і естери, квінклорак, квінмерак, ТВА (2,3,6) і його солі і естери, триклопір і його солі і естери, 4-аміно-3-хлор-6-(4-хлор-2-флуор-3-метоксифеніл)-5-флуорпіридин- 2-карбонова кислота (0ОМУ, "Ринскор-кислота") і бензил 4-аміно-З-хлор-6-(4-хлор-2-флуор-3- метоксифеніл)-5-флуорпіридин-2-карбоксилат (САЗ 1390661-72-9) (ВОМУ, "Ринскор"); р14) з групи інгібіторів транспорту ауксину: дифлуфензопір, дифлуфензопір-натрій, напталам і напталам-натрій; 015) з групи інших гербіцидів: бромобутид, хлорфлуренол, хлорфлуренол-метил, цинметилін, кумілурон, циклопіриморат (САЗ 499223-49-3 Міївиї; 5МУ-065; Н-965) і його солі і естери, далапон, дазомет, дифензокват, дифензокват-метилсульфат, диметипін, ОБМА, димрон, ендотал і його солі, етобензанід, флуренол, флуренол-бутил, флурпримідол, фосамін, фосамін-амоній, інданофан, гідразид малеїнової кислоти, мефлуідид, метам, метіозолін (САБ5 403640-27-7), метилазид, метилбромід, метил-димрон, метилйодид, М5МА, олеїнова кислота, оксазикломефон, пеларгонова кислота, пірибутикарб, хінокламін і тридифан.
Переважними гербіцидами В, які можуть бути використані в комбінації з діамінотриазинами формули (І), згідно з даним винаходом, є:
БІ) з групи інгібіторів біосинтезу ліпіду: клетодим, клодинафоп-пропаргіл, циклоксидим, цигалофоп-бутил, диклофоп-метил, феноксапроп-Р-етил, флуазифоп-Р-бутил, галоксифоп-Р-метил, метамифоп, піноксаден, профоксидим, пропаквізафоп, квізалофоп-Р-етил, квізалофоп-Р-тефурил, сетоксидим, тепралоксидим, тралкоксидим, 4-(4-Хлор-4-циклопропіл-2'-флуор(1,1-біфеніл|-З-іл)-о-гідрокси- 2,2,6,6-тетраметил-2Н-піран-3(6Н)-он (САБ 1312337-72-6); 4-(2'4-Дихлор-4-циклопропілі1,1"- біфеніл|-3-іл)-5-гідрокси-2,2,6,6-тетраметил-2Н-піран-З3(6Н)-он (СА 1312337-45-3);. 4-(4-Хлор-4- етил-2"-флуорі|1,1"-біфеніл|-З-іл)-5-гідрокси-2,2,6,6-тетраметил-2Н-піран-З3(6Н)-он (САЗ 1033757-93- 5); 4-(2'4и-Дихлор-4-етилі/1,1"-біфеніл/|-3-іл)-2,2,6,6-тетраметил-2Н-піран-3,5(4Н,6Н)-діон (СА5 1312340-84-3); 5Б-(Ацетилокси)-4-(4-хлор-4-циклопропіл-2'-флуор|1,1"-біфеніл|-3-іл)-3,6-дигідро- 2,2,6,6-тетраметил-2Н-піран-3-он (СА5 1312337-48-6); 5-(Ацетилокси)-4-(24"-дихлор-4- циклопропіл- (1,1"-біфеніл|-3-іл)-3,6-дигідро-2,2,6,6-тетраметил-2Н-піран-3-он;. 5-(Ацетилокси)-4-(4"-
хлор-4-етил-2'-флуор(|1,1"-біфеніл|-3-іл)-3,6-дигідро-2,2,6,6-тетраметил-2Н-піран-3-он (СА5 1312340-82-1); 5Б-(Ацетилокси)-4-(2'4"-дихлор-4-етилі|1,1"-біфеніл|-3-іл)-3,6-дигідро-2,2,6,6- тетраметил-2Н-піран-3-он (САБ 1033760-55-2);. 4-(4-Хлор-4-циклопропіл-2'-флуор(1,1-біфеніл/|-3- іл)-5,6-дигідро-2,2,6,6-тетраметил-5-оксо-2Н-піран-З-ілкарбонової кислоти метиловий естер (САЗ 1312337-51-1); 4-(2'4-Дихлор -4-циклопропіл- (|1,1"-біфеніл|-3-іл)-5,6-дигідро-2,2,6,б-тетраметил-5- оксо-2Н-піран-3-ілкарбонової кислоти метиловий естер; 4-(4-Хлор-4-етил-2'--флуор|1,1"-біфеніл|-3- іл)-5,6-дигідро-2,2,6,6-тетраметил-5-оксо-2Н-піран-З-ілкарбонової кислоти метиловий естер (САЗ 1312340-83-2); 4-(2''4-Дихлор-4-етилі/1,1"-біфеніл|-3-іл)-5,6-дигідро-2,2,6,6-тетраметил-5-оксо-2Н- піран-З-ілкарбонової кислоти метиловий естер (САБ 1033760-58-5); бенфурезат, димепіперат,
ЕРТС, еспрокарб, етофумезат, молінат, орбенкарб, просульфокарб, тіобенкарб і триаллат; р2) з групи інгібіторів АЇ 5: амідосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон-метил, біспірибак-натрій, хлоримурон-етил, хлорсульфурон, клорансулам-метил, циклосульфамурон, диклосулам, етаметсульфурон-метил, етоксисульфурон, флазасульфурон, флорасулам, флукарбазон-натрій, флуцетосульфурон, флуметсулам, флупірсульфурон-метил-натрій, форамсульфурон, галосульфурон-метил, імазаметабенз-метил, імазамокс, імазапік, імазапір, імазаквін, імазетапір, імазосульфурон, йодсульфурон, йодсульфурон-метил-натрій, іофенсульфурон, іофенсульфурон-натрій, мезосульфурон, метазосульфурон, метосулам, метсульфурон-метил, нікосульфурон, ортосульфамурон, оксасульфурон, пеноксулам, примісульфурон-метил, пропоксикарбазон-натрій, пропірисульфурон, просульфурон, піразосульфурон-етил, пірибензоксим, піримісульфан, пірифталід, піримінобак-метил, піритіобак-натрій, піроксулам, римсульфурон, сульфометурон- метил, сульфосульфурон, тієнкарбазон-метил, трифенсульфурон-метил, тріасульфурон, трибенурон-метил, трифлоксисульфурон, трифлусульфурон-метил, тритосульфурон і триафамон; рЗ) з групи інгібіторів фотосинтезу: аметрин, амікарбазон, атразин, бентазон, бентазон-натрій, бромоксиніл і його солі і естери, хлоридазон, хлоротолурон, цианазин, десмедифам, дикват-дибромід, діурон, флуометурон, гексазинон, іоксиніл і його солі і естери, ізопротурон, ленацил, лінурон, метамітрон, метабензтіазурон, метрибузин, паракват, паракват-дихлорид, фенмедифам, пропаніл, піридат, симазин, тербутрин, тербутилазин і тидіазурон;
Б4) з групи інгібіторів протопорфіриноген-їЇХ оксидази: ацифлуорфен-натрій, бенкарбазон, бензфендизон, бутафенацил, карфентразон-етил, цинідон- етил, флуфенпір-етил, флуміклорак-пентил, флуміоксазин, флуороглікофен-етил, фомесафен, лактофен, оксадіаргіл, оксадіазон, оксифлуорфен, пентоксазон, пірафлуфен-етил, сафлуфенацил, сульфентразон, тіафенацил, трифлудимоксазин (ВАБ5 850 Н), етил |З-(2-хлор-4-флуор-5-(1-метил- б-трифлуорметил-2,4-діоксо-1,2,3,4-тетрагідропіримідин-3-ілуфенокси|-2-піридилокси|ацетат (СА5 353292-31-6; 5-3100; Зутйото; 5 5296489), М-етил-3-(2,6-дихлор-4--рифлуорметилфенокси)-5- метил-1 Н-піразол-і-карбоксамід (САБ 452098-92-9), /М-тетрагідрофурфурил-3-(2,6-дихлор-4- трифлуорметилфенокси)-5-метил-1 Н-піразол-1-карбоксамід (СА5 915396-43-9), М-етил-3-(2-хлор-6- флуор-4-трифлуорметилфенокси)-5-метил-1 Н-піразол-1-карбоксамід (СА5 452099-05-7),
М-тетрагідрофурфурил-3-(2-хлор-6-флуор-4-трифлуорметилфенокси)-5-метил-1 Н-піразол-1- карбоксамід (СА5 452100-03-7), 3-(7-флуор-3-оксо-4-(проп-2-ініл)-3,4-дигідро-2Н-бензо|1,4|оксазин- б-ілІ-1,5-диметил-б-тіоксо-(1,3,5|гриазинан-2,4-діон, (САБ 451484-50-7) (15 4061013), 2-(2,2,7- трифлуор-3-оксо-4-проп-2-ініл-3,4-дигідро-2Н-бензо|1 4|оксазин-б6-іл)-4,5,6,7-тетрагідро-ізоіндол- 1,3-діон (СА5 1300118-96-0) (І 5 567 0033 - Б2-Флуміоксазин) /1-метил-б--рифлуорметил-3-(2,2,7- трифлуор-3-оксо-4-проп-2-ініл-3,4-дигідро-2Н-бензо|1 4|оксазин-6-іл)-1Н-піримідин-2,4-діон (САЗ 1304113-05-0) (15 568 1323 ї- Урацил-Б2-РРО), і 3-(7-хлор-5-флуор-2-(трифлуорметил)-1Н- бензімідазол-4-іл|-1-метил-6-(трифлуорметил)-1Н-піримідин-2,4-діон (САБ 212754-02-4) (ЕМО
Трифлуорметилурацил); р5) з групи вибілювальних гербіцидів: аклоніфен, амітрол, бефлубутамід, бензобіциклон, біциклопірон, кломазон, дифлуфенікан, фенквінтріон, флуметурон, флурохлоридон, флуртамон, ізоксафлутол, мезотріон, норфлуразон, піколінафен, пірасульфотол, піразолінат, сулкотріон, тефурилтріон, темботріон, толпіралат, топрамезон ії 4-(З--рифлуорметилфенокси)-2-(4--рифлуорметилфеніл)піримідин (СА 180608-33- 7);
Об) з групи інгібіторів ЕРЗР синтази: гліфосат, гліфосат-ізопропіламоній, гліфосат-калій і гліфосат-тримесій (сульфосат);
Б7) з групи інгібіторів глутамінсинтази: глуфосинат, глуфосинат-Р, глуфосинат-амоній;
Б8) з групи інгібіторів ОНР синтази: асулам; 60 БО) з групи інгібіторів мітозу: бенфлуралін, дитіопір, еталфлуралін, флампроп, флампроп-ізопропіл, флампроп-метил, флампроп-М-ізопропіл, флампроп-М-метил, оризалін, пендиметалін, тіазопір і трифлуралін;
010) з групи інгібіторів МІ СЕА: ацетохлор, алахлор, анілофос, бутахлор, кафенстрол, диметенамід, диметенамід-Р, фентразамід, флуфенацет, мефенацет, метазахлор, метолахлор, 5-метолахлор, напроанілід, напропамід, напропамід-М, претилахлор, феноксасульфон, іпфенкарбазон, піроксасульфон, тенілхлор і ізоксазолінові сполуки формул 11.1, 11.2, 11.3, 11.4, 1.5, 11.6, 11.7, 11.8 і 11.9, як згадано вище; 011) з групи інгібіторів біосинтезу целюлози: диклобеніл, фдупоксам, індазифлам, ізоксабен, триазифлам і 1-циклогексил-5-пентафлуорфенілокси-12-(11,2,4,6)гіатриазин-3-іламін (СА 175899- 01-1); р13) з групи ауксинових гербіцидів: 2,4-О і його солі і естери, аміноциклопірахлор і його солі і естери, амінопіралід і його солі, такі як амінопіралід-диметиламоній, амінопіралід-тріс(2-гідроксипропіл)ламоній і його естери, клопіралід і його солі і естери, дикамба і його солі і естери, дихлорпроп-Р і його солі і естери, флуроксипір- мептил, галауксифен і його солі і естери (СА5 943832-60-8 СОМ, І 5 566509), МОРА і його солі і естери, МОРВ і його солі і естери, мекопроп-Р і його солі і естери, піклорам і його солі і естери, квінклорак, квінмерак, триклопір і його солі і естери, 4-аміно-3-хлор-6-(4-хлор-2-флуор-3- метоксифеніл)-5-флуорпіридин-2-карбонова кислота (СОМУ, "Ринскор-кислота") і бензил 4-аміно-3- хлор-6-(4-хлор-2-флуор-3-метоксифеніл)-5-флуорпіридин-2-карбоксилат (САЗ 1390661-72-9) (ОВОМУ, "Ринескор"); р14) з групи інгібіторів транспорту ауксину: дифлуфензопір і дифлуфензопір-натрій; 015) з групи інших гербіцидів: бромобутид, цинметилін, кумілурон, циклопіриморат (СА5 499223-49-3 Міївиі; 5МУ-065; Н-965) і його солі і естери, далапон, дифензокват, дифензокват- метилсульфат, ЮОБЗМА, димрон (- даімурон), інданофан, метам, метилбромід, ММА, оксазикломефон, пірибутикарб і тридифан.
Особливо переважними гербіцидами В, які можуть бути використані в комбінації з діамінотриазинами формули (І), згідно з даним винаходом, є:
БІ) з групи інгібіторів біосинтезу ліпіду: клодинафоп-пропаргіл, циклоксидим, цигалофоп-бутил, феноксапроп-Р-етил, піноксаден, профоксидим, тепралоксидим, тралоксидим, 4-(42-Хлор-4- циклопропіл-2'-флуор(1,1"-біфеніл|-3-іл)-5-гідрокси-2,2,6,6-тетраметил-2Н-піран-З(6Н)-он (СА5 1312337-72-6); 4-(2'4и-Дихлор-4-циклопропілі1,1"-біфеніл|-3-іл)-5-гідрокси-2,2,6,6-тетраметил-2Н- піран-З(6Н)-он (САЗ 1312337-45-3); 4-(4-Хлор-4-етил-2"-флуор(1,1-біфеніл/|-З-іл)-5-гідрокси-2,2,6,6- тетраметил-2Н-піран-З3(6Н)-он (САЗ 1033757-93-5); 4-(2',4-Дихлор-4-етилі1,1"-біфеніл|-З-іл)-2,2,6,6- тетраметил-2Н-піран-3,5(4Н,6Н)-діон (СА 1312340-84-3); 5-"Ацетилокси)-4-(4-хлор-4-циклопропіл- 2'-флуорі(1,1"-біфеніл|-3-іл)-3,6-дигідро-2,2,6,6-тетраметил-2Н-піран-3-он, (САБ 1312337-48-6); 5- (Ацетилокси)-4-(2',4"-дихлор-4-циклопропіл-|1,1"-біфеніл|-З3-іл)-3,6-дигідро-2,2,6,6-тетраметил-2Н- піран-3-он; 5-(Ацетилокси)-4-(4-хлор-4-етил-2'-флуор(1,1-біфеніл/|-3-іл)-3,6-дигідро-2,2,6,6- тетраметил-2Н-піран-3-он (САЗ 1312340-82-1); 5-«"«Ацетилокси)-4-(2',4"-дихлор-4-етилі|1,1"-біфеніл|/-
З-іл)-3,6-дигідро-2,2,6,6-тетраметил-2Н-піран-3-он (СА 1033760-55-2); 4-(4-Хлор-4-циклопропіл-г"- флуорі1,1-біфеніл|-3-іл)-5,6-дигідро-2,2,6,6-тетраметил-5-оксо-2Н-піран-3З-ілкарбонової кислоти метиловий естер (САЗ 1312337-51-1); 4-(24-Дихлор -4-циклопропіл- (|1,1"-біфеніл|-З-іл)-5,6- дигідро-2,2,6,6-тетраметил-5-оксо-2Н-піран-З-ілкарбонової кислоти метиловий естер; 4-(42-Хлор-4- етил-2"-флуор(|1,1"-біфеніл|-3-іл)-5,6-дигідро-2,2,6,6-тетраметил-5-оксо-2Н-піран-3-ілкарбонової кислоти метиловий естер (САЗ 1312340-83-2); 4-(2'4-Дихлор-4-етилі|1,1"-біфеніл|-3-іл)-5,6-дигідро- 2,2,6,6-тетраметил-5-оксо-2Н-піран-З-ілкарбонової кислоти метиловий естер (СА5 1033760-58-5); еспрокарб, просульфокарб, тіобенкарб і триаллат; 02) з групи інгібіторів А 5: бенсульфурон-метил, біспірибак-натрій, циклосульфамурон, диклосулам, флуметсулам, флупірсульфурон-метил-натрій, форамсульфурон, імазамокс, імазапік, імазапір, імазаквін, імазетапір, імазосульфурон, йодсульфурон, йодсульфурон-метил-натрій, іофенсульфурон, іофенсульфурон-натрій, мезосульфурон, метазосульфурон, нікосульфурон, пеноксулам, пропоксикарбазон-натрій, пропірисульфурон, піразосульфурон-етил, піроксулам, римсульфурон, сульфосульфурон, тієнкарбазон-метил, тритосульфурон і триафамон; 03) з групи інгібіторів фотосинтезу: аметрин, атразин, діурон, флуометурон, гексазинон, ізопротурон, лінурон, метрибузин, паракват, паракват-дихлорид, пропаніл, тербутрин («і тербутилазин; рБ4) з групи інгібіторів протопорфіриноген-ЇХ ооксидази: флуміоксазин, оксифлуорфен, пірафлуфен, пірафлуфен-етил, сафлуфенацил, сульфентразон, трифлудимоксазин (ВАЗ 850 Н), етил |3-(2-хлор-4-флуор-5-(1-метил-б--трифлуорметил-2,4-діоксо-1,2,3,4-тетрагідропіримідин-З-іл)- фенокси|-2-піридилокси|ацетат (СА5 353292-31-6; 5-3100; Зитйото; 5 5296489), 3-(7-флуор-3- оксо-4-(проп-2-ініл)-3,4-дигідро-2Н-бензо|1,4оксазин-6-іл|-1,5-диметил-б-тіоксо-(1,3,5)гриазинан- 2,4-діон (СА 451484-50-7) (15 4061013) , 2-(2,2,7-трифлуор-3-оксо-4-проп-2-ініл-3,4-дигідро-2Н- 60 бензо|(1,4|оксазин-б-іл)-4,5,6,7-тетрагідро-ізоїндол-1,3-діон (СА 1300118-96-0) (15 567 0033 - Бг2-
Флуміоксазин), / 1-метил-б-трирлуорметил-3-(2,2,7-трифлуор-3-оксо-4-проп-2-ініл-3,4-дигідро-2Н- бензо|1,4|оксазин-б-іл)-1 Н-піримідин-2,4-діон (САЗ 1304113-05-0) (І 5 568 1323 - Урацил-Б2-РРО);
Б5) з групи вибілювальних гербіцидів: амітрол, біциклопірон, кломазон, дифлуфенікан, фенквінтріон, флуметурон, флурохлоридон, ізоксафлутол, мезотріон, піколінафен, сулкотріон, тефурилтріон, темботріон, толпіралат і топрамезон;
Бб) з групи інгібіторів синтеза ЕРБР: гліфосат, гліфосат-ізопропіламоній і гліфосат-тримесій (сульфосат);
Юр7) з групи інгібіторів глутамінсинтази: глуфосинат, глуфосинат-Р і глуфосинат-амоній; ро) з групи інгібіторів мітозу: пендиметалін і трифлуралін; 010) з групи інгібіторів МІСЕА: ацетохлор, кафенстрол, диметенамід-Р, фентразамід, флуфенацет, мефенацет, метазахлор, метолахлор, З-метолахлор, феноксасульфон, іпфенкарбазон і піроксасульфон; також, перевага надається ізоксазолиновьім сполуким формул
П.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 11.6, 11.7, 11.8 і 11.9, як згадано вище; 011) з групи інгібіторів біосинтезу целюлози: індазифлам, ізоксабен і триазифлам; 013) з групи ауксинових гербіцидів: 2,4-Ю0 і його солі і естери такі як клацифосос, і аміноциклопірахлор і його солі і естери, амінопіралід і його солі і його естери, клопіралід і його солі і естери, дикамба і його солі і естери, флуроксипір-мептил, галауксифен, галауксифен-метил, квінклорак, квінмерак, 4-аміно-3-хлор-6-(4-хлор-2-флуор-3-метоксифеніл)-5-флуорпіридин-2- карбонова кислота (0ОУМ, "Ринскор-кислота") і бензил 4-аміно-3-хлор-6-(4-хлор-2-флуор-3- метоксифеніл)-5-флуорпіридин-2-карбоксилат (СА 1390661-72-9) (ВОМУ, "Ринскор"); р14) з групи інгібіторів транспорту ауксину: дифлуфензопір і дифлуфензопір-натрій, 015) з групи інших гербіцидів: димрон (- даімурон), інданофан, оксазикломефон.
Особливо переважними гербіцидами В є гербіциди В, як визначено вище; зокрема, гербіциди
В.1 - В.196, приведені нижче в таблиці В:
Таблиця В:
Гербіцидв | Гербіцидв цигалофоп-бутил форамсульфурон в | феносатотьети в | профес бенсульфурон-метил йодсульфурон-метил-натрій біспірибак-натрій іофенсульфурон хлорсульфурон мезосульфурон-метил циклосульфамурон метсульфурон-метил
00 | ГербіцидВв.////////777ссСсСсС| 00 | ГербцидВ. 77777.
В.97 | етил ІЗ-(2-хлор-4-флуор-5-(1- док о етрадро піримідин-З-ілуфенокси|-2- 35822316) Зитіюто; 1.5 5296489
ГербіцидВ ГТ Гербіцид В вт Б-6б| леамоадетилентвим влзо| фета влет| Флурокоті? в.133 флуфенацет в.168 флуроксипір-мептил вза мефенает вво| талеуєнін влзв| жетзахює влло| аланін
Визв Метолахор В.171| МОРА
Ви3у| бметолахлор. В.172) МОРА 2-етилгексил
Визв претилахлор В.173). МОРА-диметиламоній влзе| феноксасульфон влтл| жінююраю 11 вдо дали в.ТЛБ| ченелоракднетилненій владі трианфлям в.т7г| чінмеракдиметианонй влаз нпфенарбаюн 178 таніну хлор б Я хлор: : - І флуор-3З-метоксифеніл)-5-
Вид4| Піроксасульфон флуорпіридин-2-карбонова влав| 246 000001 кислота (БОМУ, "Ринокор- виб 2,4-О-ізобутил кислота"
В.116 -- В.179| бензил 4-аміно-3-хлор-6-(4- ви47| Вб диметиламоній 775 хлор-2-флуор-3-метокси-феніл)- в.148 2,А4-0-М,М,М- Б-флуорпіридин-2-карбоксилат
І триметилетаноламоній (САБ5 1390661-72-9) (ООМУ, лавр амнолраля 1 ринко 759 ойнопірал Блво аміноциклотівяююр в.Бо| амінопіралід-метил. | | і і їй
БО омнопірал ; вві
В.151 | і і
Б амінопіраліяти в.1в аміноциклопіаютюряетия
В.152 амінопіралід-тріс(2- В і гідроксипропіл)амоній В.183) дифлуфензопір вивз| клопівалд 117 В.184) дифлуфензопір-натрій
В.иБа| клопіралід-метил. виввІдимоно 1111 влББ, клопіралідетан Вів ндаюфані вив леаня вівг| оказитемефо:
Вб леамоасуюти вл 00
Вів десмбадитюлеми влве 2 111111
В.1Бе дикамбадиметиламоній | влебї 13 0000001 вибо, дикамбадоламно ЧУ вл вла
В.1б2| дикамбажалій влез| 16 00303000 влез| лиансанатй вла виба| дикамбатроламн. | вл В а мінопропілуметила влеі я 00011111
В.165 амінопропіл)метиламін В.196
В іншому варіанті реалізації даного винаходу, композиції згідно з даним винаходом містять, принаймні, один діамінотриазин формули (І) і, принаймні, один сафенер С.
Сафенерами є хімічні сполуки, які попереджають або зменшують пошкодження корисних рослин без значного впливу на гербіцидну дію гербіцидно активних компонентів представлених композицій по відношенню до небажаних рослин. Вони можуть бути використані або перед висіванням (наприклад, обробка насіння, пагонів або розсади), або досходова обробка, або післясходова обробка корисних рослин. Сафенери і сполуки формули (І) і/або гербіциди В можуть бути нанесені одночасно або послідовно.
Придатними сафенерами є, наприклад, (хінолін-8-окси)оцтові кислоти, 1-феніл-5-галоалкіл-1 Н- 1,2,4-триазол-3-карбонові кислоти, 1-феніл-4,5-дигідро-5-алкіл-1 Н-піразол-3,5-дикарбонові кислоти, 4,5-дигідро-5,5-діарил-3-ізоксазолкарбонові кислоти, дихлорацетаміди, альфа- оксиімінофенілацетонітрили, ацетофеноноксиіміни, 4,6-дигало-2-фенілпіримідини, М-Ца- (амінокарбоніл)феніл|сульфоніл|-2-бензоїламіди, 1,8-нафталіновий ангідрид, 2-гало-4-(галоалкіл)-
Б-тіазолкарбонові кислоти, фосфортіолати і М-алкіл-О-фенілкарбамати і їх сільскогосподарсько- прийнятні солі і їх сільскогосподарсько-прийнятні похідні, такі як аміди, естери і тіоестери, при умові, що вони мають кислотну групу.
Прикладами переважних сафенерів С є беноксакор, клоквінтоцет, циометриніл, ципросульфамід, дихлормід, дициклонон, діетолат, фенхлоразол, фенклорим, флуразол, флуксофенім, фурилазол, ізоксадифен, мефенпір, мефенат, нафталіновий ангідрид, оксабетреніл, 4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспіро|(4.5|декан (МОМ4660, САБ 71526-07-3), 2,2,5-триметил-3- (дихлорацетил)-1,3-оксазолідин (К-29148, САБ 52836-31-4) їі /М-(2-Метоксибензоїл)-4-
Іметиламінокарбоніл)аміно|бензолсульфонамід (СА5 129531-12-0).
Особливо переважними сафенерами С є беноксакор, клоквінтоцет, ципросульфамід, дихлормід, фенхлоразол, фенклорим, флуразол, флуксофенім, фурилазол, ізоксадифен, мефенпір, нафталіновий ангідрид, оксабетреніл, 4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспіро|4.5|декан (МОМ4660, САБ 71526-07-3), 2,2,5-триметил-3-(дихлорацетил)-1,3-оксазолідин (К-29148, СА 52836-31-4) і М-(2-Метоксибензоїл)-4-(метиламінокарбоніл)аміно|бензолсульфонамід (САЗ 129531- 12-0).
Особливо переважними сафенерами С є беноксакор, клоквінтоцет, ципросульфамід, дихлормід, фенхлоразол, фенклорим, фурилазол, ізоксадифен, мефенпір, нафталіновий ангідрид, 4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспіро|(4.5декан (МОМ4660, САб 71526-07-3), 2,2,5-триметил-3- (дихлорацетил)-1,3-оксазолідин (К-29148, САБ 52836-31-4) їі /М-(2-Метоксибензоїл)-4-
Іметиламінокарбоніл)аміно|бензолсульфонамід (СА5 129531-12-0).
Особливо переважними сафенерами С, які, як компонент С, є складовою частиною композиції згідно винаходу, є сафенери С, як визначено вище; зокрема, сафенери С.1 - С.17 приведені нижче в таблиці С:
Таблиця С ши Сафенер С ципросульфамід 4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспіро|(4.5|декан (МОМ4660, СА5 71526-07-3) 2,2,5-триметил-3-(дихлорацетил)-1,3-оксазолідин (В-29148, СА5 52836-31-4)
М-(2-Метоксибензоїл)-4-((метиламінокарбоніл)аміно|Їбензолсульфонамід (СА5 129531-
І 12-0
Активні сполуки В груп 01) - 015) і активні сполуки с є відомими гербіцидами і сафенерами, див., наприклад, Те Сотрепаїчт ої Ревзіїсіде Соттоп Матез (пЕр:/Лумли.аїапмоса.пеурезвіїсідев/); Гагтт
Спетісаіє Напароок 2000 моїште 86, Меїівієї Рибіїзпйіпуд Сотрапу, 2000; В. НосКк, б. ГРеаїКе,
А. А. 5сптіаї, Негбігіде ІНетбісідев5)|), Сеогу Тпієте Мепад, Зішндап 1995; МУ. Н. Ангепв, Негбісіде
Напаросок, 7 єдйіоп, МУУ/еєд бсіепсе Зосієїу ої Атегіса, 1994; і К. К. Наїліовз, Негрісіде Напаросок, зЗиррієтепі ог Ше їй ейййоп, МУєєд Зсієпсе Босіеїу ої Атегіса, 1998. 2,2,5-Триметил-3- (дихлорацетил)-1,3-оксазолідин |САБ Мо. 52836-31-4| також згадується як К-29148. 4- (Дихлорацетил)-1-окса-4-азаспіро|4.5|декан |(СА5 Мо. 71526-07-3| також згадується як АО-67 і МОМ 4660.
Приписування активним сполукам відповідних механізмів дії базується на сучасних знаннях.
Якщо одній активній сполуці властиво декілька механізмів дії, цій речовині приписували тільки один механізм дії.
Активні сполуки В і С, що мають карбоксильну групу, можуть бути використані у формі кислоти, у формі сільскогосподарсько прийнятної солі, як згадано вище, або також у формі сільскогосподарсько прийнятного похідного в комбінації згідно винаходу.
У випадку дикамба, придатними солями є ті, в яких протиіїон є сільскогосподарсько прийнятним катіоном. Наприклад, придатними солями дикамба є дикамба-натрій, дикамба-калій, дикамба- метиламоній, дикамба-диметиламоній, дикамба-ізопропіламоній, дикамба-диглікольамін, дикамба- оламін, дикамба-діоламін, дикамба-троламін, дикамба-М,М-біс-(З-амінопропіл)метиламін і дикамба- діетилентриамін. Прикладами придатних естерів є дикамба-метил і дикамба-бутоліл.
Придатними солями 2,4-Ю0 є 2,4-О0-амоній, 2,4-ЮО-диметиламоній, 2,4-О-діетиламоній, 2,4-0- діетаноламоній (2,4-О-діоламін), 2,4-О-триетаноламоній, 2,4-0-ізопропіламоній, 2,4-0- тріїзопропаноламоній, 2,4-О-гептиламоній, 2,4-0О-додециламоній, 2,4-О-тетрадециламоній, 2,4-0- триетиламоній, 2,4-О-тріс(2-гідроксипропіл)амоній, 2,4-О-тріс(ізопропіл)амоній, 2,4-О-троламін, 2,4-
О-літій, 2,4-ЮО-натрій. Прикладами придатних естерів 2,4-О0 є 2,4-О-бутоліл, 2,4-0-2-бутоксипропіл, 2,А-0-3-бутоксипропіл, 2,4-Ю-бутил, 2,4-О-етил, 2,4-О-етилгексил, 2,4-О-ізобутил, 2,4-О-ізооктил, 2,А-0-ізопропіл, 2,4-ЮО-мептил, 2,4-О-метил, 2,4-0-октил, 2,4-О-пентил, 2,4-О-пропіл, 2,4-О-тефурил і клацифос.
Придатними солями 2,4-ОВ є, наприклад, 2,4-ОВ-натрій, 2,4-ОВ-калій і 2,4-ОВ-диметиламоній.
Придатними естерами 2,4-ОВ є, наприклад, 2,4-ОВ-бутил і 2,4-ОВ-ізоктил.
Придатними солями дихлорпропу є, наприклад, дихлорпроп-натрій, дихлорпроп-калій і дихлорпроп-диметиламоній. Прикладами придатних естерів дихлорпропу є дихлорпроп-бутоліл і дихлорпроп-ізоктил.
Придатними солями і естерами МСРА є МСРА-бутоліл, МСРА-бутил, МСРА-диметиламоній,
МСОСРА-діоламін, МСРА-етил, МСРА-тіоетил, МСРА-2-етилгексил, МСРА-ізобутил, МОРА-ізоктил,
МСОРА-ізопропіл, МСРА-ізопропіламоній, МСРА-метил, МСРА-оламін, МСРА-калій, МСРА-натрій і
МОРА-троламін.
Придатною сіллю МСРВ є МОСРВ натрій. Придатним естером МСРВ є МСРВ-етил.
Придатними солями клопіраліду є клопіралід-калій, клопіралід-оламін і клопіралід-тріс-(2- гідроксипропіл)ламоній. Прикладом придатного естеру клопіраліду є клопіралід-метил.
Прикладами придатних естерів флуроксипіру є флуроксипір-мептил і флуроксипір-2-бутокси-1- метилетил, де флуроксипір-мептил є переважним.
Придатними солями піклораму є піклорам-диметиламоній, піклорам-калій, піклорам- тріїзопропаноламоній, піклорам-трізопропіламоній і піклорам-троламін. Придатним естером піклораму є піклорам-ізоктил.
Придатною сіллю триклопіру є триклопір-триетиламоній. Придатними естерами триклопіру є, наприклад, триклопір-етил і триклопір-бутоліл.
Придатними солями і естерами хлорамбену є хлорамбен-амоній, хлорамбен-діоламін, хлорамбен-метил, хлорамбен-метиламоній і хлорамбен-натрій. Придатними солями і естерами 2,3,6-ТВА є 2,3,6-ТВА-диметиламоній, 2,3,6- ТВА-літій, 2,3,6-ТВА-калій і 2,3,6-ТВА-натрій.
Придатними солями і естерами амінопіраліду є амінопіралід-калій, амінопіралід-диметиламоній і амінопіралід-тріс(2-гідроксипропіл)амоній.
Придатними солями гліфосату є, наприклад, гліфосат-амоній, гліфосат-діамоній, гліфосат- диметиламоній, гліфосат-ізопропіламоній, гліфосат-калій, гліфосат-натрій, гліфосат-тримесій, також як етаноламінова і діетаноламінова солі, переважно, гліфосат-діамоній, гліфосат- ізопропіламоній / гліфосат-тримесій (сульфосат).
Придатною сіллю глуфосинату є, наприклад, глуфосинат-амоній.
Придатною сіллю глуфосинат-Р є, наприклад, глуфосинат-Р-амоній.
Придатними солями і естерами бромоксинілу є, наприклад, бромоксиніл-бутират, бромоксиніл- гептаноат, бромоксиніл-октаноат, бромоксиніл-калій і бромоксиніл-натрій.
Придатними солями і естерами іоксонілу є, наприклад, іоксоніл-октаноат, іоксоніл-калій і 60 іоксоніл-натрій.
Придатними солями і естерами мекопропу є мекопроп-бутоліл, мекопроп-диметиламоній, мекопроп-діоламін, мекопроп-етадил, мекопроп-2-етилгексил, мекопроп-ізоктил, мекопроп-метил, мекопроп-калій, мекопроп-натрій і мекопроп-троламін.
Придатними солями мекопроп-Р є, наприклад, мекопроп-Р-бутоліл, мекопроп-Р-диметиламоній, мекопроп-Р-2-етилгексил, мекопроп-Р-ізобутил, мекопроп-Р-калій і мекопроп-Р-натрій.
Придатною сіллю дифлуфензопіру є, наприклад, дифлуфензопір-натрій.
Придатною сіллю напталаму є, наприклад, напталам-натрій.
Придатними солями і естерами аміноциклопірахлору є, наприклад, аміноциклопірахлор- диметиламоній, аміноциклопірахлор-метил, аміноциклопірахлор-трізопропаноламоній, аміноциклопірахлор-натрій і аміноциклопірахлор-калій.
Придатною сіллю квінклораку є, наприклад, квінклорак-диметиламоній.
Придатною сіллю квінмераку є, наприклад, квінмерак-диметиламоній.
Придатною сіллю імазамоксу є, наприклад, імазамокс-амоній.
Придатними солями імазапіку є, наприклад, імазапік-амоній і імазапік-ізопропіламоній.
Придатними солями імазапіру є, наприклад, імазапір-амоній і імазапір-ізопропіламоній.
Придатною сіллю імазаквіну є, наприклад, імазаквін-амоній.
Придатними солями імазетапіру є, наприклад, імазетапір-амоній і імазетапір-ізопропіламоній.
Придатною сіллю топрамезону є, наприклад, топрамезон-натрій.
Згідно з переважним варіантом реалізації винаходу, композиція містить в якості гербіцидно активної сполуки В або компонента В, принаймні, один, переважно, тільки один гербіцид В.
Згідно з іншим переважним варіантом реалізації винаходу, композиція містить в якості гербіцидно активних сполук В або компонента В, принаймні, два, переважно, тільки два, гербіцида
В відмінних один від одного.
Згідно з іншим переважним варіантом реалізації винаходу, композиція містить в якості гербіцидно активних сполук В або компонента В, принаймні, три, переважно, тільки три гербіцида В відмінних один від одного.
Згідно з іншим переважним варіантом реалізації винаходу, композиція містить в якості оберігаючого компонента С або компонента с, принаймні, один, переважно, тільки один сафенер С.
Згідно з іншим переважним варіантом реалізації винаходу, композиція містить в якості компонента В, принаймні, один, переважно, тільки один гербіцид В, і в якості компонента с, принаймні, один, переважно, тільки один, сафенер С.
Згідно з іншим переважним варіантом реалізації винаходу, композиція містить, принаймні, два, переважно, тільки два, гербіцида В відмінних один від одного, і в якості компонента с, принаймні, один, переважно, тільки один, сафенер С.
Згідно з іншим переважним варіантом реалізації винаходу, композиція містить, принаймні, три, переважно, тільки три, гербіцида В відмінних один від одного, і в якості компонента с, принаймні, один, переважно, тільки один, сафенер С.
Згідно з іншим переважним варіантом реалізації винаходу, композиція містить, принаймні, одну, переважно, тільки одну, сполуку формули (І) і в якості компонента В, принаймні, один, переважно, тільки один, гербіцид В.
Згідно з іншим переважним варіантом реалізації винаходу, композиція містить, принаймні, одну, переважно, тільки одну, сполуку формули (І) і, принаймні, два, переважно, тільки два, гербіцида В відмінних один від одного.
Згідно з іншим переважним варіантом реалізації винаходу, композиція містить, принаймні, одну, переважно, тільки одну, сполуку формули (І) і, принаймні, три, переважно, тільки три, гербіцида В відмінних один від одного.
Згідно з іншим переважним варіантом реалізації винаходу, композиція містить, принаймні, одну, переважно, тільки одну, сполуку формули (І) і в якості компонента с, принаймні, один, переважно, тільки один, сафенер С.
Згідно з іншим переважним варіантом реалізації винаходу, композиція містить, принаймні, одну, переважно, тільки одну, сполуку формули (І) в якості компонента В, принаймні, один, переважно, тільки один, гербіцид В, і в якості компонента с, принаймні, один, переважно, тільки один сафенер б.
Згідно з іншим переважним варіантом реалізації винаходу, композиція містить, принаймні, одну, переважно, тільки одну, сполуку формули (І), принаймні, два, переважно, тільки два, гербіцида В відмінних один від одного, і в якості компонента с, принаймні, один, переважно, тільки один, сафенер С.
Згідно з іншим переважним варіантом реалізації винаходу, композиція містить, принаймні, одну, переважно, тільки одну, сполуку формули (І), принаймні, три, переважно, тільки три гербіцида В 60 відмінних один від одного, і в якості компонента с, принаймні, один, переважно, тільки один, сафенер С.
Згідно з іншим переважним варіантом реалізації винаходу, композиція містить, на додаток до сполук формули (І), принаймні, одну і особливо тільки одну гербіцидно активну сполуку з групи БІ), зокрема, вибрану з групи, що містить клодинафоп-пропаргіл, циклоксидим, цигалофоп-бутил, феноксапроп-Р-етил, піноксаден, профоксидим, тепралоксидим, тралоксидим, еспрокарб, просульфокарб, тіобенкарб і триаллат.
Згідно з іншим переважним варіантом реалізації винаходу, композиція містить, на додаток до сполук формули (І), принаймні, одну і особливо тільки одну гербіцидно активну сполуку з групи Б2), зокрема, вибрану з групи, що містить бенсульфурон-метил, біспірибак-натрій, циклосульфамурон, диклосулам, флуметсулам, флупірсульфурон-метил-натрій, форамсульфурон, імазамокс, імазапік, імазапір, імазаквін, імазетапір, імазосульфурон, йодсульфурон, йодсульфурон-метил-натрій, мезосульфурон, метазосульфурон, нікосульфурон, пеноксулам, пропоксикарбазон-натрій, піразосульфурон-етил, піроксулам, римсульфурон, сульфосульфурон, тієнкарбазон-метил і тритосульфурон.
Згідно з іншим переважним варіантом реалізації винаходу, композиція містить, на додаток до сполук формули (І), принаймні, одну і особливо тільки одну гербіцидно активну сполуку з групи Б3), зокрема, вибрану з групи, що містить аметрин, атразин, діурон, флуометурон, гексазинон, ізопротурон, лінурон, метрибузин, паракват, паракват-дихлорид, пропаніл, тербутрин («і тербутилазин.
Згідно з іншим переважним варіантом реалізації винаходу, композиція містить, на додаток до сполук формули (І), принаймні, одну і особливо тільки одну гербіцидно активну сполуку з групи Б4), зокрема, вибрану з групи, що містить флуміоксазин, оксифлуорфен, пірафлуфен, пірафлуфен- етил, сафлуфенацил, сульфентразон, трирлудимоксазин (ВАБ5 850 Н), етил ІЗ-(2-хлор-4-флуор-5- (1-метил-б-трифлуорметил-2,4-діоксо-1,2,3,4-тетрагідропіримідин-З3-ілуфенокси|-2- піридилокси|ацетат (САЗ 353292-31-6; 5-3100; битйото; 15 5296489), 3-Г7-флуор-3-оксо-4-(проп- 2-ініл)-3,4-дигідро-2Н-бензо|1,4|оксазин-6б-ілІ|-1,5-диметил-б-тіоксо-(1,3,5|гриазинан-2,4-діон (СА5 451484-50-7) 15 4061013), 2-(2,2,7-трифлуор-3-оксо-4-проп-2-ініл-3,4-дигідро-2Н-бензо|1 Яоксазин- б-іл)-4,5,6,7-тетрагідро-ізоїндол-1,3-діон (СА 1300118-96-0) (15 567 0033 - Ег-Флуміоксазин) ії 1- метил-б6-трифлуорметил-3-(2,2,7-трифлуор-3-оксо-4-проп-2-ініл-3,4-дигідро-2Н-бензо|1,оксазин-6- іл)-1Н-піримідин-2,4-діон (САЗ 1304113-05-0) (15 568 1323 - Урацил-Ег-РРО).
Згідно з іншим переважним варіантом реалізації винаходу, композиція містить, на додаток до сполук формули (І), принаймні, одну і особливо тільки одну гербіцидно активну сполуку з групи Б5), зокрема, вибрану з групи, що містить амітрол, біциклопірон, кломазон, дифлуфенікан, флуметурон, флурохлоридон, ізоксафлутол, мезотріон, піколінафен, сулкотріон, тефурилтріон, темботріон, толпіралат і топрамезон.
Згідно з іншим переважним варіантом реалізації винаходу, композиція містить, на додаток до сполук формули (І), принаймні, одну і особливо тільки одну гербіцидно активну сполуку з групи Бб), зокрема, вибрану з групи, що містить гліфосат, гліфосат-ізопропіламоній і гліфосат-тримесій (сульфосат).
Згідно з іншим переважним варіантом реалізації винаходу, композиція містить, на додаток до сполук формули (І), принаймні, одну і особливо тільки одну гербіцидно активну сполуку з групи Б7), зокрема, вибрану з групи, що містить глуфосинат, глуфосинат-Р і глуфосинат-амоній.
Згідно з іншим переважним варіантом реалізації винаходу, композиція містить, на додаток до сполук формули (І), принаймні, одну і особливо тільки одну гербіцидно активну сполуку з групи Б9), зокрема, вибрану з групи, що містить пендиметалін і трифлуралін.
Згідно з іншим переважним варіантом реалізації винаходу, композиція містить, на додаток до сполук формули (І), принаймні, одну і особливо тільки одну гербіцидно активну сполуку з групи р10), зокрема, вибрану з групи, що містить ацетохлор, кафенстрол, диметенамід-Р, фентразамід, флуфенацет, мефенацет, метазахлор, метолахлор, З-метолахлор, феноксасульфон (Іі піроксасульфон. Більш того, перевага надається композиціям, що містять на додаток до сполук формули (І), принаймні, одну і особливо тільки одну гербіцидно активну сполуку з групи Б10), зокрема, вибрану з групи, що містить ізоксазолінові сполуки формул 1.1, 1І.2, 1.3, 11.4, 11.5, 1.6, 1.7,
ІІ.8 111.9, як визначено вище.
Згідно з іншим переважним варіантом реалізації винаходу, композиція містить, на додаток до сполук формули (І), принаймні, одну і особливо тільки одну гербіцидно активну сполуку з групи 011), зокрема, індазифлам, ізоксабен і триазифлам.
Згідно з іншим переважним варіантом реалізації винаходу, композиція містить, на додаток до сполук формули (І), принаймні, одну і особливо тільки одну гербіцидно активну сполуку з групи р13), зокрема, вибрану з групи, що містить 2,4-О і його солі і естери, аміноциклопірахлор і його солі і естери, амінопіралід і його солі, такі як амінопіралід-диметиламоній, амінопіралід-тріс(2- 60 гідроксипропіл)амоній і його естери, клопіралід і його солі і естери, дикамба і його солі і естери, флуроксипір-мептил, галауксифен, галауксифен-метил, квінклорак, квінмерак, 4-аміно-3-хлор-6-(4- хлор-2-флуор-3-метоксифеніл)-5-флуорпіридин-2-карбонова кислота (ОМ/, "Ринскор-кислота і бензил 4-аміно-З-хлор-6-(4-хлор-2-флуор-3-метоксифеніл)-5-флуорпіридин-2-карбоксилат (САЗ 1390661-72-9) (рОМ/, "Ринскор").
Згідно з іншим переважним варіантом реалізації винаходу, композиція містить, на додаток до сполук формули (І), принаймні, одну і особливо тільки одну гербіцидно активну сполуку з групи р14), зокрема, вибрану з групи, що містить дифлуфензопір і дифлуфензопір-натрій.
Згідно з іншим переважним варіантом реалізації винаходу, композиція містить, на додаток до сполук формули (І), принаймні, одну і особливо тільки одну гербіцидно активну сполуку з групи р15), зокрема, вибрану з групи, що містить димрон (- даімурон), інданофан і оксазикломефон.
Згідно з іншим переважним варіантом реалізації винаходу, композиція містить, на додаток до сполук формули (І), принаймні, один і особливо тільки один сафенер С, зокрема, вибраний з групи, що містить беноксакор, клоквінтоцет, ципросульфамід, дихлормід, фенхлоразол, фенклорим, фурилазол, ізоксадифен, мефенпір, 4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспіро(4.5|декан (МОМ4660, СА5 71526-07-3) і 2,2,5-триметил-3-(дихлорацетил)-1,3-оксазолідин (К-29148, СА5 52836-31-4).
Крім того, переважні варіанти реалізації стосуються потрійних композицій, які відповідають бінарним композиціям, згаданим вище, і які додатково містять сафенер С, зокрема, вибраний з групи, що містить беноксакор, клоквінтоцет, ципросульфамід, дихлормід, фенхлоразол, фенклорим, фурилазол, ізоксадифен, мефенпір, 4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспіро|4.5)декан (МОМ4660, САБ5 71526-07-3) і 2,2,5-триметил-3-(дихлорацетил)-1,3-оксазолідин (К-29148, СА5 52836-31-4).
Тут Її далі, термін "бінарні композиції" включає композиції, що містять одну або більше, наприклад, 1, 2 або 3, активних сполук формули (І) і або один або більше, наприклад, 1, 2 або 3, гербіцидів В, або один або більше сафенерів С.
Відповідно, термін "потрійні композиції! включає композиції, що містять одну або більше, наприклад, 1, 2 або 3, активних сполук формули (І), один або більше, наприклад, 1, 2 або 3, гербіцидів В і один або більше, наприклад, 1, 2 або 3, сафенерів С.
В бінарних композиціях, міститься, принаймні, одна сполука формули (І) в якості компонента А і, принаймні, один гербіцид В, масове співвідношення активних сполук А:В зазвичай знаходиться в діапазоні від 1:1000 до 1000:1, переважно, в діапазоні від 1:500 до 500:1, зокрема, в діапазоні від 1:250 до 250:1 і особливо переважно, в діапазоні від 1:75 до 75:1.
В бінарних композиціях, міститься, принаймні, одна сполука формули (І) в якості компонента А і, принаймні, один сафенер С, масове співвідношення активних сполук А:С зазвичай знаходиться в діапазоні від 1:1000 до 1000:1, переважно, в діапазоні від 1:500 до 500:1, зокрема, в діапазоні від 1:250 до 250:1 і особливо переважно, в діапазоні від 1:75 до 75:1.
В потрійних композиціях, міститься, принаймні, одна сполука формули (І) в якості компонента
А, принаймні, один гербіцид В і, принаймні, один сафенер С, відносні масові співвідношення компонентів А:В зазвичай знаходяться в діапазоні від 1:1000 до 100071, переважно, в діапазоні від 1:500 до 50021, зокрема, в діапазоні від 1:250 до 250:1 і особливо переважно, в діапазоні від 1:75 до 75:11, масові співвідношення компонентів А:С зазвичай знаходяться в діапазоні від 1:1000 до 1000:1, переважно, в діапазоні від 1:500 до 500:1, зокрема, в діапазоні від 1:250 до 250:1 і особливо переважно, в діапазоні від 1:75 до 75:1, і масові співвідношення компонентів В:С зазвичай знаходяться в діапазоні від 1:1000 до 1000:1, переважно, в діапазоні від 1:500 до 500:1, зокрема, в діапазоні від 1:250 до 25011 і особливо переважно, в діапазоні від 1:75 до 75:1. Масові співвідношення компонентів А ї- В до компонента С знаходяться переважно, в діапазоні від 1:500 до 50071, зокрема, в діапазоні від 1:250 до 250:1 і особливо переважно, в діапазоні від 1:75 до 75:1.
Масові співвідношення окремих компонентів в переважних сумішах згаданих вище знаходяться в рамках меж приведених вище, зокрема, в рамках переважних меж.
Особливо переважними є композиції згадані вище, що містять сполуки формули (І), як визначено, і речовину(и), як визначено, у відповідному рядку таблиці 1; особливо переважно, що містять, как тільки гербіцидно активні сполуки, сполуки формули (І), як визначено, і речовину(и), як визначено, у відповідному рядку таблиці 1; найбільш переважно, що містять, как тільки гербіцидно активні сполуки, сполуки формули Ї, як визначено, і речовину(и), як визначено, у відповідному рядку таблиці 1.
Особливо переважними є композиції 1.1 - 1.3545, що містять сполуки формули (І) і речовину(и), як визначено, у відповідному рядку таблиці 1:
Наступні комбінації, позначені кодом А-Х.У.2, являють собою конкретні варіанти реалізації винаходу:
А-1.1.1 - А-1.3344.3545, А-7.1.1 - А-7.3344.3545,
А-2.1.1 - А-2.3344.3545, А-8.1.1 - А-8.3344.3545,
А-3.1.1 - А-3.3344.3545, А-9.1.1 - А-9.3344.3545,
А-4.1.1 - А-4.3344.3545, А-10.1.1 - А-10.3344.3545,
А-5.1.1 - А-5.3344.3545, А-11.1.1 - А-11.3344.3545,
А-6.1.1 - А-6.3344.3545, А-12.1.1 - А-12.3344.3545,
А-13.1.1 - А-13.3344.3545, А-28.1.1 - А-28.3344.3545,
А-14.1.1 - А-14.3344.3545, А-29.1.1 - А-29.3344.3545,
А-15.1.1 - А-15.3344.3545, А-30.1.1 - А-30.3344.3545,
А-16.1.1 - А-16.3344.3545, А-31.1.1 - А-31.3344.3545,
А-17.1.1 - А-17.3344.3545, А-32.1.1 - А-32.3344.3545,
А-18.1.1 - А-18.3344.3545, А-33.1.1 - А-33.3344.3545,
А-19.1.1 - А-19.3344.3545, А-34.1.1 - А-34.3344.3545,
А-20.1.1 - А-20.3344.3545, А-35.1.1 - А-35.3344.3545,
А-21.1.1 - А-21.3344.3545, А-36.1.1 - А-35.3344.3545,
А-22.1.1 - А-22.3344.3545, А-37.1.1 - А-37.3344.3545,
А-23.1.1 - А-23.3344.3545, А-38.1.1 - А-38.3344.3545,
А-24.1.1 - А-24.3344.3545, А-39.1.1 - А-39.3344.3545,
А-25.1.1 - А-25.3344.3545, А-40.1.1 - А-40.3344.3545,
А-26.1.1 - А-26.3344.3545, А-41.1.1 - А-40.3344.3545.
А-27.1.1 - А-27.3344.3545,
В приведених вище кодах А-Х означає номера в Таблицях А-1 - А.41. Ціле число У стосується рядка таблиці А, в той час як ціле число 2 стосується рядка таблиці 1, нижче.
Однак, код А-1.1.1 стосується комбінації сполуки формули І.а таблиці А-1, де БР, Вег, В, ДА,
Ве У ії у2 є такими як визначено в рядку 1 таблиці А, з комбінацією гербіциду В і сафенера С, як визначено в комбінації Мо 1.1 таблиці 1.
Код А-12.2.41 стосується комбінації сполуки формули І.а таблиці А-12, де БЕ!, Вег, ВЗ, ВАТ, Аг
У ї Ще є такими як визначено в рядку 2 таблиці А, з комбінацією гербіциду В і сафенера С, як визначено в комбінації Мо 1.41 таблиці 1.
Код А-41.300. 3545 стосується комбінації сполуки формули І.а таблиці А-41, де РЕ", Вег, В, ВА,
Ве У ї уг є такими як визначено в рядку 300 таблиці А, з комбінацією гербіциду В і сафенера С, як визначено в комбінації Мо 1. 3545 таблиці 1.
Більш того наступні комбінації, позначені кодом В-Х.У.7, являють собою конкретні варіанти реалізації винаходу:
В-1.1.1 - В-1.704.3545, 35 В-22.1.1 - В-22.704.3545,
В-2.1.1 - В-2.704.3545, В-23.1.1 - В-23.704.3545,
В-3.1.1 - В-3.704.3545, В-24.1.1 - В-24.704.3545,
В-4.1.1 - В-4.704.3545, В-25.1.1 - В-25.704.3545,
В-5.1.1 - В-5.704.3545, В-26.1.1 - В-26.704.3545,
В-6.1.1 - В-6.704.3545, 40 В-27.1.1 - В-27.704.3545,
В-7.1.1 - В-7.704.3545, В-28.1.1 - В-28.704.3545,
В-8.1.1 - В-8.704.3545, В-29.1.1 - В-29.704.3545,
В-9.1.1 - В-9.704.3545, В-30.1.1 - В-30.704.3545,
В-10.1.1 - В-10.704.3545, В-31.1.1 - В-31.704.3545,
В-11.1.1 - В-11.704.3545, 45 В-32.1.1 - В-32.704.3545,
В-12.1.1 - В-12.704.3545, В-33.1.1 - В-33.704.3545,
В-13.1.1 - В-13.704.3545, В-34.1.1 - В-34.704.3545,
В-14.1.1 - В-14.704.3545, В-35.1.1 - В-35.704.3545,
В-15.1.1 - В-15.704.3545, В-36.1.1 - В-35.704.3545,
В-16.1.1 - В-16.704.3545, 50 В-37.1.1 - В-37.704.3545,
В-17.1.1 - В-17.704.3545, В-38.1.1 - В-38.704.3545,
В-18.1.1 - В-18.704.3545, В-39.1.1 - В-39.704.3545,
В-19.1.1 - В-19.704.3545, В-40.1.1 - В-40.704.3545,
В-20.1.1 - В-20.704.3545, В-41.1.1 - В-41.704.3545,.
В-21.1.1 - В-21.704.3545,
В приведених вище кодах В-Х означає номера в Таблицях В-1 - В.41. Ціле число У стосується рядка таблиці В, в той час як ціле число 2 стосується рядка таблиці 1, нижче.
Однак, код В-1.1.1 стосується комбінації сполуки формули 1.6 таблиці В-1, де БР, Вег, В, ДА,
Ве ї В: є такими як визначено в рядку 1 таблиці В, з комбінацією гербіциду В і сафенера С, як 60 визначено в комбінації Мо 1.1 таблиці 1. Код В-12.2.41 стосується комбінації сполуки формули 1.0 таблиці В-12, де БЕ", ВРг, В, ДА", ІДле | р: є такими як визначено в рядку 2 таблиці В, з комбінацією гербіциду В і сафенера С, як визначено в комбінації Мо 1.41 таблиці 1. Код В-41.300. 3545 стосується комбінації сполуки формули І.Б таблиці В-41, де КР, Ве, ВЗ, ДАТ, дл і В: є такими як визначено в рядку 300 таблиці В, з комбінацією гербіциду В і сафенера С, як визначено в комбінації 65 Мо 1. 3545 таблиці 1.
Більш того наступні комбінації, позначені кодом С-Х.У.7. являють собою конкретні варіанти реалізації винаходу:
б-1.1.1 - 0-1.176.3545, б-22.1.1- 0б-22.176.3545, б-2.1.1- 0-2.176.3545, б-23.1.1 - б-23.176.3545, б-3.1.1 - 0-3.176.3545, б-24.1.1 - б-24.176.3545, б-4.1.1 - 0-4.176.3545, б-25.1.1 - 0-25.176.3545, б-5.1.1 - 0-5.176.3545, б-26.1.1 - б-26.176.3545, б-6.1.1 - б-6.176.3545, б-27.1.1- 0-27.176.3545, б-7.1.1 - 0-7.176.3545, б-28.1.1 - б-28.176.3545, б-8.1.1 - С-8.176.3545, б-29.1.1 - б-29.176.3545, б-9.1.1 - 0-9.176.3545, С-30.1.1 - С-30.176.3545, б-10.1.1 - С-10.176.3545, б-31.1.1 - 0-31.176.3545, б-11.1.1 - б-11.176.3545, б-32.1.1 - 0-32.176.3545, б-12.1.1 - 6-12.176.3545, С-33.1.1 - С-33.176.3545, б-13.1.1 - С-13.176.3545, б-34.1.1 - б-34.176.3545, б-14.1.1 - б-14.176.3545, б-35.1.1 - С-35.176.3545, б-15.1.1 - 6-15.176.3545, б-36.1.1 - С-35.176.3545, б-16.1.1 - б-16.176.3545, б-37.1.1 - 0-37.176.3545, б-17.1.1 - 0-17.176.3545, С-38.1.1 - С-38.176.3545, б-18.1.1 - С-18.176.3545, С-39.1.1 - С-39.176.3545, б-19.1.1 - С-19.176.3545, б-40.1.1 - б-40.176.3545, б-20.1.1 - б-20.176.3545, б-41.1.1 - б-41.176.3545. б-21.1.1 - б-21.176.3545,
В приведених вище кодах С-Х означає номера в Таблицях С-1 - 0-41. Ціле число У стосується рядка таблиці С, в той час як ціле число 2 стосується рядка таблиці 1, нижче.
Однак, код С-1.1.1 стосується комбінації сполуки формули І.с таблиці С-1, де БР, Вег і КЗ є такими як визначено в рядку 1 таблиці С, з комбінацією гербіциду В і сафенера С, як визначено в комбінації Мо 1.1 таблиці 1. Код С-12.2.41 стосується комбінації сполуки формули 1.с таблиці С-12, де ВР!, Вег і ВЗ є такими як визначено в рядку 2 таблиці С, з комбінацією гербіциду В і сафенера С, як визначено в комбінації Мо 1.41 таблиці 1. Код С-41.176. 3545 стосується комбінації сполуки формули І.с таблиці С-41, де БР, 2 і ВЗ є такими як визначено в рядку 176 таблиці С, з комбінацією гербіциду В і сафенера С, як визначено в комбінації Мо 1. 3545 таблиці 1.
Більш того наступні комбінації, позначені кодом О-Х.У.2, являють собою конкретні варіанти реалізації винаходу: 0-1.1.1 - О-1.176.3545, р-22.1.1 - О-22.176.3545, р-2.1.1 - О-2.176.3545, р-23.1.1 - О-23.176.3545, 0-3.1.1 - О-3.176.3545, р-24.1.1 - О-24.176.3545, 0р-4.1.1 - О-4.176.3545, р-25.1.1 - О-25.176.3545, 0-5.1.1 - О-5.176.3545, р-26.1.1 - О-26.176.3545, 0-6.1.1 - О-6.176.3545, р-27.1.1 - О-27.176.3545, 0-7.1.1 - О-7.176.3545, р-28.1.1 - О-28.176.3545, 0р-8.1.1 - О-8.176.3545, р-29.1.1 - О-29.176.3545, 0р-9.1.1 - 0-9.176.3545, 0-30.1.1 - О-30.176.3545, 0-10.1.1 - О-10.176.3545, 0-31.1.1 - О-31.176.3545, 0-11.1.1 - О-11.176.3545, р-32.1.1 - О-32.176.3545, р-12.1.1 - О-12.176.3545, 0-33.1.1 - О-33.176.3545, 0-13.1.1 - О-13.176.3545, р-34.1.1 - О-34.176.3545, 0-14.1.1 - О-14.176.3545, 0-35.1.1 - О-35.176.3545, 0-15.1.1 - О-15.176.3545, 0-36.1.1 - О-35.176.3545, 0-16.1.1 - О-16.176.3545, 0-37.1.1 - О-37.176.3545, 0-17.1.1 - О-17.176.3545, р-38.1.1 - О-38.176.3545, р-18.1.1 - О-18.176.3545, 0-39.1.1 - О-39.176.3545, 0-19.1.1 - О-19.176.3545, р-40.1.1 - О-40.176.3545, р-20.1.1 - О-20.176.3545, 0-41.1.1 - О-41.176.3545, р-21.1.1 - О-21.176.3545,
В приведених вище кодах 0-Х означає номера в Таблицях 0-1 - 0-41. Ціле число У стосується рядка таблиці С, в той час як ціле число 2 стосується рядка таблиці 1, нижче.
Однак, код О-1.1.1 стосується комбінації сполуки формули І.а таблиці Ю-1, де БР, Вег і КЗ є такими як визначено в рядку 1 таблиці С, з комбінацією гербіциду В і сафенера С, як визначено в комбінації Мо 1.1 таблиці 1. Код О-12.2.41 стосується комбінації сполуки формули І.4 таблиці 0-12, де КР, Дре і КЗ є такими як визначено в рядку 2 таблиці С, з комбінацією гербіциду В і сафенера С, як визначено в комбінації Мо 1.41 таблиці 1.Код 0-41.176.3545 стосується комбінації сполуки формули І. таблиці 0-41, де БР, Не і ВРЗ є такими як визначено в рядку 176 таблиці С, з комбінацією гербіциду В і сафенера С, як визначено в комбінації Мо 1. 3545 таблиці 1.
Більш того наступні комбінації, позначені кодом Е-Х.У.7, являють собою конкретні варіанти реалізації винаходу:
Е-1.1.1 - Е-1.176.3545, Е-22.1.1 - Е-22.176.3545,
Е-2.1.1 - Е-2.176.3545, Е-23.1.1 - Е-23.176.3545,
Е-3.1.1 - Е-3.176.3545, Е-24.1.1 - Е-24.176.3545,
Е-4.1.1 - Е-4.176.3545, Е-25.1.1 - Е-25.176.3545,
Е-5.1.1 - Е-5.176.3545, Е-26.1.1 - Е-26.176.3545,
Е-6.1.1 - Е-6.176.3545, Е-27.1.1 - Е-27.176.3545,
Е-7.1.1 - Е-7.176.3545, Е-28.1.1 - Е-28.176.3545,
Е-8.1.1 - Е-8.176.3545, Е-29.1.1 - Е-29.176.3545,
Е-9.1.1 - Е-9.176.3545, Е-30.1.1 - Е-30.176.3545,
Е-10.1.1 - Е-10.176.3545, Е-31.1.1 - Е-31.176.3545,
Е-11.1.1 - Е-11.176.3545, Е-32.1.1 - Е-32.176.3545,
Е-12.1.1 - Е-12.176.3545, Е-33.1.1 - Е-33.176.3545,
Е-13.1.1 - Е-13.176.3545, Е-34.1.1 - Е-34.176.3545,
Е-14.1.1 - Е-14.176.3545, Е-35.1.1 - Е-35.176.3545,
Е-15.1.1 - Е-15.176.3545, Е-36.1.1 - Е-35.176.3545,
Е-16.1.1 - Е-16.176.3545, Е-37.1.1 - Е-37.176.3545,
Е-17.1.1 - Е-17.176.3545, Е-38.1.1 - Е-38.176.3545,
Е-18.1.1 - Е-18.176.3545, Е-39.1.1 - Е-39.176.3545,
Е-19.1.1 - Е-19.176.3545, Е-40.1.1 - Е-40.176.3545,
Е-20.1.1 - Е-20.176.3545, Е-41.1.1 - Е-41.176.3545,
Е-21.1.1 - Е-21.176.3545,
В приведених вище кодах Е-Х означає номера в Таблицях Е-1 - Е-41. Ціле число У стосується рядка таблиці С, в той час як ціле число 2 стосується рядка таблиці 1, нижче.
Однак, код Е-1.1.1 стосується комбінації сполуки формули І.е таблиці Е-1, де БР!, Рг і ВЗ є такими як визначено в рядку 1 таблиці С, з комбінацією гербіциду В і сафенера С, як визначено в комбінації Мо 1.1 таблиці 1. Код Е-12.2.41 стосується комбінації сполуки формули І.е таблиці Е-12, де КР, Дре і КЗ є такими як визначено в рядку 2 таблиці С, з комбінацією гербіциду В і сафенера С, як визначено в комбінації Мо 1.41 таблиці 1. Код Е-41.176. 3545 стосується комбінації сполуки формули Іе таблиці Е-41, де КР, ВР? ії ВЗ є такими як визначено в рядку 176 таблиці С, з комбінацією гербіциду В і сафенера С, як визначено в комбінації Мо 1. 3545 таблиці 1.
Більш того наступні комбінації, позначені кодом Е-Х.У.7, являють собою конкретні варіанти реалізації винаходу:
Е-1.1.1 - Е-1.176.3545, Е-22.1.1 - Е-22.176.3545,
Е-2.1.1 - Е-2.176.3545, Е-23.1.1 - Е-23.176.3545,
Е-3.1.1 - Е-3.176.3545, Е-24.1.1 - Е-24.176.3545,
Е-4.1.1 - Е-4.176.3545, Е-25.1.1 - Е-25.176.3545,
Б-5.1.1 - Е-5.176.3545, Е-26.1.1 - Е-26.176.3545,
Е-6.1.1 - Е-6.176.3545, БЕ-27.1.1 - Е-27.176.3545,
Б-7.1.1 - Е-7.176.3545, Е-28.1.1 - Е-28.176.3545,
Е-8.1.1 - Е-8.176.3545, Е-29.1.1 - Е-29.176.3545,
Е-9.1.1 - Е-9.176.3545, Е-30.1.1 - Е-30.176.3545,
Е-10.1.1 - Е-10.176.3545, Е-31.1.1 - Е-31.176.3545,
Б-11.1.1 - Б-11.176.3545, Е-32.1.1 - Е-32.176.3545,
Е-12.1.1 - Е-12.176.3545, Е-33.1.1 - Е-33.176.3545,
Е-13.1.1 - Е-13.176.3545, Е-34.1.1 - Е-34.176.3545,
Е-14.1.1 - Е-14.176.3545, Е-35.1.1 - Е-35.176.3545,
Е-15.1.1 - Е-15.176.3545, Е-36.1.1 - Е-35.176.3545,
Е-16.1.1 - Е-16.176.3545, Е-37.1.1 - Е-37.176.3545,
Б-17.1.1 - Б-17.176.3545, Е-38.1.1 - Е-38.176.3545,
Е-18.1.1 - Е-18.176.3545, Е-39.1.1 - Е-39.176.3545,
Е-19.1.1 - Е-19.176.3545, Е-40.1.1 - Е-40.176.3545,
Е-20.1.1 - Е-20.176.3545, Е-41.1.1 - Е-41.176.3545,
Е-21.1.1 - Е-21.176.3545, 60 В приведених вище кодах Е-Х означає номера в Таблицях Е-1 - Е-41. Ціле число МУ стосується рядка таблиці С, в той час як ціле число 2 стосується рядка таблиці 1, нижче.
Однак, код Е-1.1.1 стосується комбінації сполуки формули І.е таблиці Е-1, де ВР, ВР і КЗ є такими як визначено в рядку 1 таблиці С, з комбінацією гербіциду В і сафенера С, як визначено в комбінації Мо 1.1 таблиці 1. Код Е-12.2.41 стосується комбінації сполуки формули І.е таблиці Б-12, де ВР!, Вег і ВЗ є такими як визначено в рядку 2 таблиці С, з комбінацією гербіциду В і сафенера С, як визначено в комбінації Мо 1.41 таблиці 1. Код Е-41.176. 3545 стосується комбінації сполуки формули Іе таблиці Е-41, де БР, ВР? ї ВЗ є такими як визначено в рядку 176 таблиці С, з комбінацією гербіциду В і сафенера С, як визначено в комбінації Мо 1. 3545 таблиці 1.
Більш того наступні комбінації, позначені кодом О-Х.У.7, являють собою конкретні варіанти реалізації винаходу: а-1.1.1 - 4-1.9.3545, с-22.1.1 - 4-22.9.3545, с-2.1.1 - -2.9.3545, а-23.1.1 - а-23.9.3545, 0-3.1.1 - -3.9.3545, с-24.1.1 - с-24.9.3545, с-4.1.1 - -4.9.3545, а-25.1.1 - 4-25.9.3545, 0-5.1.1 - -5.9.3545, а-26.1.1 - п-26.9.3545, с-6.1.1 - 4-6.9.3545, а-27.1.1- 4-27.9.3545, а-7.1.1 - -7.9.3545, а-28.1.1 - а-28.9.3545, с-8.1.1 - а-8.9.3545, а-29.1.1 - а-29.9.3545, с0-9.1.1 - -9.9.3545, с-30.1.1 - С-30.9.3545, а-10.1.1 - а-10.9.3545, а-31.1.1 - 4-31.9.3545, а-11.1.1 - 2-11.9.3545, а-32.1.1 - а-32.9.3545, а-12.1.1 - а-12.9.3545, с-33.1.1 - С-33.9.3545, а-13.1.1 - 2-13.9.3545, са-34.1.1 - 4-34.9.3545, а-14.1.1 - -14.9.3545, с-35.1.1 - С-35.9.3545, а-15.1.1 - 2-15.9.3545, с-36.1.1 - С-35.9.3545, с-16.1.1 - 2-16.9.3545, а-37.1.1 - а-37.9.3545, а-17.1.1 - 2-17.9.3545, с-38.1.1 - С-38.9.3545, а-18.1.1 - а-18.9.3545, с-39.1.1 - С-39.9.3545, а-19.1.1 - а-19.9.3545, с5-40.1.1 - 4-40.9.3545, са-20.1.1 - а-20.9.3545, с-41.1.1 - 4-41.9.3545, а-21.1.1 - 2-21.9.3545,
В приведених вище кодах 0-Х означає номера в Таблицях 0-1 - (3-41. Ціле число У стосується рядка таблиці 0, в той час як ціле число 2 стосується рядка таблиці 1, нижче.
Однак, код -1.1.1 стосується комбінації сполуки формули І.ї таблиці 5-1, де К і К2 є такими як визначено в рядку 1 таблиці 0, з комбінацією гербіциду В і сафенера С, як визначено в комбінації
Мо 1.1 таблиці 1.
Код с-9.2.41 стосується комбінації сполуки формули І.ї таблиці (3-9, де К' і К? є такими як визначено в рядку 2 таблиці 0, з комбінацією гербіциду В і сафенера С, як визначено в комбінації
Мо 1.41 таблиці 1.
Код 0-41.9. 3545 стосується комбінації сполуки формули І.ї таблиці 5-41, де К" і К2 є такими як визначено в рядку 9 таблиці 0, з комбінацією гербіциду В і сафенера С, як визначено в комбінації
Мо 1. 3545 таблиці 1.
Таблиця 1(композиції 1.1 - 1.3545):
Мо цид В нерс Мо цид В нерс Мо цид В нерс 1 1 во її - | 145 | вл | - || 129 | вг9 | - 12 | Вв2 | - | 146 | влв | - || 130 | взо | - 13 | ВЗ | - | 147 1 вл | - || 131 | в - 14 | 84| - | лл8 | вл | - || 1.32 | вз2| - 15 | 85| - | 129 | вл | - || 133 | вз33| - 16 | 86 | - | 120 | 8в2го | - || 1.34 | в34 | - 17 187 | - | 121 1 82 | - || 135 | в35| - 18 | в8 | - | 122 | В2г2 | - || 136 | в36| - 198 | 89| - | 123 | 823 | - || 1.37 | вз7/ | - лло | вло | - | 124 | 824 | - || 138 | вз8| - лі вл - 125 | 825 | - || 1.39 | в39| - лла | вла | - | 126 | 826 | - || 140 | во | - ллз | вліз | - | 127 | 827 | - || 4 | ви | - 1214 | вла | - | 28 | 828 | - || 142 | в422 | -
Мо цид В нерс Мо цид В нерс Мо цид В нерс 143 | ва | - | 1.96 ве | - ) | 1149 | в/49|. - 144 | ва | - | 1.97 | ве | - || 150 | віо| - 145 | в45 | - | 1.98 в | - || лл51 |в | - 146 | в46 | - | 1.99.) 889 | Ю.- ) | 1152 | В/52 | - 147 | ВА | - | їлоо | влоо | - | 153 | ві| - 148 | ва | - | ло | влої у - | 154 | вія | - 149 | в49|ЙЩЦ- | лог | влог | - | | 1155 | ві5| - 150 | 50 ю - | лоз | влоз | - | 156 | вл56| - 151 | ви - | 1104 | Ввлої | - | 157 | ві | - 152 | вв | - | 1ло5 | вло5 | - | 1158 | ві5| - 153 | 53 - | лоб | влоб | - | 1159 | вл59| - 1.54 | 54 | - | 12107 | влої | - | | ллво | вло| - 1.55 | 55 - | лов | влоВ І - | о ллві | вл - 1.56 | 56 - | 1ло9 | влоя | - | 162 | влвб2|. - 1.57 | 57 | - | ло вл - || лл63 | вз| - 1.58 | 858. |ЙЩД-М- | лі вл 1-1 | ллва4 | влва| - 1.59 | 59 | - | 112 | влае| - || 1л65 | влвб5 | - 1.60 | вбо | - | ліз | вліз - | 1166 | влввб|. - 161 | Вб - | 1414 | вл - | 167 | влв| - 162 | вб2 | - | 1лі5 | вл - | 168 | влвв| - 1.63 | 63 - | 1л16 | вліІбЄ | - | 169 | влве| - 164 | вб4 | - | 1417 | вл - 1170 | вл - 165 | 865 - | лів | влівї - роли |в - 1.66 | Вб - | 1л19 | вл - | 172 | вл| - 167 | 67 - | 1420 | влго 1-1 | 173 | вз| - 1.68 | 68 - | 1421 вла 1-1 1174 | вла | - 1.69 | вве | - | 122 | влг2 | - | | 1175 | в75| - 170 | 8701 Ю - | 1л23 | влаз | - | 1176 | влв| - 1 | вл - | 1424 | Влга 1-1 | 177 | вл| - ла | в | - | лав | вів | - 1 | 1278 | вл 0-0 173 | в - | лов | вл | - 1 | 1279 | вл 01- 174 | вл - | 1427 | Вл2г 1 - | | ллво | во - 75 | вл | - | лов | вів | - 1 | ллві | влив 01- 76 | в - | тла | вла | - 1 | 182 | вл 177 | вл - | 130 | влзо її - | 183 | влез| - 178 | 878 |ЮД - | 131 вл - | лива | вв | - 179 | 879 |ЮД - | 132 | вліз - | 185 | вл85|. Й - 1.80 | вв - | 133 | віз | - || 17186 | вл86| - 181 | в - | 1134 вліз - | 187 | вв | - 182 | 82 - | 135 | вл35 | - || 1188 | вл88| - 1.83 | 83 - | 1136 | вліз - | 1189 | вве | - 1.84 | в84 | - | 1137 | влЗи | - || 190 | воші 1.85 | 85 - | 138 вліз - | леї | вля| т 1.86 | 86 | - | 1139 | вл39 | - | 1192 | вл92| Щ 1.87 | в87 | - | 1140 вла - || 193 | влез| 0 щ 1.88 | 88 - | ла вл її - | 194 | вл 1.89 | 89 - | 1142 | Влаг | - || 195 | вл95|.Й.:/ Ф 1.90 | ве - | 1143 | вла | - | | 1196 | вля6| Щщ 191 | ве | - | 1144 | Вл - 192 | 892 - | 1145 | 85 - 193 | ве | - | 1146 | 86 - 194 | в84 | - | 14147 |в - 1.45 | в95 | - | 1148 | вла | -
Мо цид В нерс Мо цид В нерс Мо цид В нерс 1202) Вб | С 1205) 89 | С
Мо цид В нерс Мо цид В нерс Мо цид В нерс 1398 | 86 | се 14011 8в8 | 02
Мо цид В нерс Мо цид В нерс Мо цид В нерс 1594 | 86 03 т5е7 | ве | с3
Мо цид В нерс Мо цид В нерс Мо цид В нерс 1790 | 86 | са 1793 | в | са
Мо цид В нерс Мо цид В нерс Мо цид В нерс 1986) 86 | С5 1.989 89 | С5
Мо цид В нерс Мо цид В нерс Мо цид В нерс
Мо цид В нерс Мо цид В нерс Мо цид В нерс 1л182| 86 | С 1л185) в | С
Мо цид В нерс Мо цид В нерс Мо цид В нерс 11378) 86 | С 11381) 89 | сл
Ме | цидВ | нерс Ме | цидВ | нерс Ме | цидВ / нерс 1л1574| 86 с8 1л577| ва | с8
Мо цид В нерс Мо цид В нерс Мо цид В нерс 11770) в6 | С 11773) в | с
Мо цид В нерс Мо цид В нерс Мо цид В нерс
Мо цид В нерс Мо цид В нерс Мо цид В нерс 121966) 86 | С.О 121969 89 | С.О
Мо цид В нерс Мо цид В нерс Мо цид В нерс 12165) 89 | СЛ 12162) 86 | С.
Мо цид В нерс Мо цид В нерс Мо цид В нерс 123581 Вб | с42 12361) 89 | Се
Мо цид В нерс Мо цид В нерс Мо цид В нерс 12554 | Вб | сл 12557| 89 | С
Мо цид В нерс Мо цид В нерс Мо цид В нерс
Мо цид В нерс Мо цид В нерс Мо цид В нерс 12750) 86 | сла 12753 89 | сла
Мо цид В нерс Мо цид В нерс Мо цид В нерс 12946) 86 | С5 129491 89 | С5
Мо цид В нерс Мо цид В нерс Мо цид В нерс 13142) 86 | Св 13145) 89 | Св
Мо цид В нерс Мо цид В нерс Мо цид В нерс 1.333938) 86 | Сл 13341) 85 | Сл
Мо цид В нерс Мо цид В нерс Мо цид В нерс 13529 - | с 13530| - | сег 13531| - | сз 13532| - | с4 13533| - | с5 135341 - | с 1.3535| - | с 13536| - | С8 13537| - | с 13538| - | сло 13539| - | сл о 13540| - | сг
Мо цид В нерс Мо цид В нерс Мо цид В нерс 135411 - | сл | 135431 - | Сл5 | | 13545| - | слу
І 13542| - | сла | і 1.3544| - | Сб
Конкретний номер для кожної окремої композиції визначається наступним чином:
Композиція 1.200, наприклад, містить сполуки формули (І) цигалофоп-бутил (В.4) і беноксакор (С.1).
Композиція 2.200, наприклад, містить сполуки формули (І) (див. визначення для композицій 2.1 - 2.3545, нижче), цигалофоп-бутил (В.4) і беноксакор (С.1).
Композиція 7.200, наприклад, містить сполуки формули (І) імазапір (8.35), цигалофоп-бутил (В.4) і беноксакор (С.1.
Також особливо переважними є композиції 2.1. - 2.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони містять в якості активної сполуки А сполуки формули (Іа).
Також особливо переважними є композиції 3.1. - 3.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.2 клодинафоп-пропаргіл, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 4.1. - 4.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.8 піноксаден, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 5.1. - 5.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.30 імазамокс, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 6.1. - 6.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.32 імазапік, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 7.1. - 7.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.35 імазапір, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 8.1. - 8.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.38 імазаквін, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 9.1. - 9.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.40 імазетапір, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 10.1. - 10.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.51 нікосульфурон, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 11.1. - 11.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.55 пірибензоксим, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 12.1. - 12.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.56 пірифталід, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 13.1. - 13.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.64 тритосульфурон, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 14.1. - 14.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять БВ.6б6 аметрин, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 15.1. - 15.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.6б7 атразин, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 16.1. - 16.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять 8.68 бентазон, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 17.1. - 17.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.69 бромоксиніл, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 18.1. - 18.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.73 діурон, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 19.1. - 19.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.76 ізопротурон, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 20.1. - 20.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.81 симазин, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 21.1. - 21.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.82 тербутилазин, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 22.1. - 22.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять 8.85 ацифлуорфен, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 23.1. - 23.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять 8.88 флуміоксазин, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 24.1. - 24.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.89 фомесафен, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 25.1. - 25.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.94 сафлуфенацил, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 26.1. - 26.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.95 сульфентразон, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 27.1. - 27.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.98 бензбіциклон, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 28.1. - 28.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.100 кломазон, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 29.1. - 29.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.103 ізоксафлутол, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 30.1. - 30.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.103 ізоксафлутол і В.67 атразин, в якості додаткових гербіцидів В.
Також особливо переважними є композиції 31.1. - 31.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.103 ізоксафлутол і В.76 ізопротурон, в якості додаткових гербіцидів В.
Також особливо переважними є композиції 32.1. - 32.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.103 ізоксафлутол і В.82 тербутилазин, в якості додаткових гербіцидів В.
Також особливо переважними є композиції 33.1. - 33.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.104 мезотріон, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 34.1. - 34.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.104 мезотріон і В.67 атразин, в якості додаткових гербіцидів В.
Також особливо переважними є композиції 35.1. - 35.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.104 мезотріон і В.76 ізопротурон, в якості додаткових гербіцидів В.
Також особливо переважними є композиції 36.1. - 36.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.104 мезотріон і 8.82 тербутилазин, в якості додаткових гербіцидів В.
Також особливо переважними є композиції 37.1. - 37.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.10б6 піколінафен, в якості 60 додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 38.1. - 38.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.107 сулкотріон, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 39.1. - 39.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В. 107 сулкотріон і В.67 атразин, в якості додаткових гербіцидів В.
Також особливо переважними є композиції 40.1. - 40.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В. 107 сулкотріон і В.76 ізопротурон, в якості додаткових гербіцидів В.
Також особливо переважними є композиції 41.1. - 41.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В. 107 сулкотріон і В.82 тербутилазин, в якості додаткових гербіцидів В.
Також особливо переважними є композиції 42.1. - 42.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.109 темботріон, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 43.1. - 43.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.111 топрамезон, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 44.1. - 44.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.111 топрамезон і В.67 атразин, в якості додаткових гербіцидів В.
Також особливо переважними є композиції 45.1. - 45.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.111 топрамезон і В.76 ізопротурон, в якості додаткових гербіцидів В.
Також особливо переважними є композиції 46.1. - 46.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.111 топрамезон і В.82 тербутилазин, в якості додаткових гербіцидів В.
Також особливо переважними є композиції 47.1. - 47.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.11б6 гліфосат, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 48.1. - 48.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.116 гліфосат і В.67 атразин, в якості додаткових гербіцидів В.
Також особливо переважними є композиції 49.1. - 49.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.11б6 гліфосат і В.94 сафлуфенацил, в якості додаткових гербіцидів В.
Також особливо переважними є композиції 50.1. - 50.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.11б6 гліфосат і В.103 ізоксафлутол, в якості додаткових гербіцидів В.
Також особливо переважними є композиції 51.1. - 51.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.116 гліфосат і В.128 ацетохлор, в якості додаткових гербіцидів В.
Також особливо переважними є композиції 52.1. - 52.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.116 гліфосат і В.104 мезотріон, в якості додаткових гербіцидів В.
Також особливо переважними є композиції 53.1. - 53.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.116 гліфосат і В.107 сулкотріон, в якості додаткових гербіцидів В.
Також особливо переважними є композиції 54.1. - 54.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.116 гліфосат і В.111 топрамезон, в якості додаткових гербіцидів В.
Також особливо переважними є композиції 55.1. - 55.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.122 глуфосинат, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 56.1. - 56.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.126 пендиметалін, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 57.1. - 57.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.128 ацетохлор, в якості 60 додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 58.1. - 58.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.131 диметенамід-Р, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 59.1. - 59.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.132 фентразамід, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 60.1. - 60.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.133 флуфенацет, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 61.1. - 61.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.135 метазахлор, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 62.1. - 62.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.137 5-метолахлор, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 63.1. - 63.3545, що відрізняються від відповідних композицій 11.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.138 претилахлор, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 64.1. - 64.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.140 індазифлам, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 65.1. - 65.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.145 2,4-О, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 66.1. - 66.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.153 клопіралід, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 67.1. - 67.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.15б6 дикамба, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 68.1. - 68.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.171 МСОРА, в якості додаткового гербіциду В.
Також особливо переважними є композиції 69.1. - 69.3545, що відрізняються від відповідних композицій 1.1 - 1.3545 тільки тим, що вони додатково містять В.174 квінклорак, в якості додаткового гербіциду В.
Винахід також стосується агрохімічних композицій що містять допоміжний агент і, принаймні, один діамінотриазин формули (І) або композицію згідно винаходу.
Агрохімічний діамінотриазин формули (І) або композиція містить пестицидно ефективну кількість, принаймні, однієї композиції згідно винаходу. Термін "ефективна кількість" означає кількість активних інгредієнтів, що достатня для контролю небажаних рослин, особливо для контролю небажаних рослин у вирощуваних рослинах і яка не призводить до суттєвого пошкодження оброблюваних рослин. Така кількість може змінюватись в широкому діапазоні і залежить від різних факторів, таких як контрольовані рослини, оброблювані вирощувані рослини або матеріал, кліматичні умови і конкретна використовувана композиція згідно винаходу.
Діамінотриазини формули (І) (сполуки А) і необов'язково В і/або С, їх М-оксиди, солі або похідні можуть бути перетворені на звичайні типи агрохімічних композицій, наприклад, розчини, емульсії, суспензії, дусти, порошки, пасти, гранули, екструдати, капсули та їх суміші.
Прикладами типів агрохімічних композицій є суспензії (наприклад, 5С, 00, Е5), концентрати, що емульгуються (наприклад, ЕС), емульсії (наприклад, ЕМУ, ЕО, Е5, МЕ), капсули (наприклад, С5, 2С), пасти, пастилки, змочувані порошки або дусти (наприклад, МУР, ЗР, МУ5, ОР, 05), екструдати (наприклад, ВК, ТВ, ОТ), гранули (наприклад, УУС, 50, ОК, БО, оо, МО), інсектицидні вироби (наприклад, ІМ), так само як і гелеві рецептури для обробки матеріалу розмноження рослин, такого як насіння (наприклад, СЕ). Ці та інші типи агрохімічних композицій визначені в "Сайаіюдине ої ребзіїсіде Тогтшиїайкоп їуре5 апа іпегпайопаї! содіпд 5узіет", Тесппісаї
Моподгарні Мо. 2, бій Ед. Мау 2008, Стор іїТе Іпіегпайопа!|.
Агрохімічні композиції отримують відомим чином, таким як описано МоїІеї апа Стиретапп,
Еогтшиїаноп їесппоїоду, Умієу МСН, Умеіппейт, 2001; або Кпом/е5, Мем/ демеІортепів іп сгор 60 роївєсійоп ргодисі Топтиїайоп, Адгом Верогпіз 05243, ТЕ Іпогта, І опаоп, 2005.
Придатними допоміжними агентами є розчинники, рідкі носії, тверді носії або наповнювачі, поверхнево-активні речовини, диспергатори, емульгатори, змочувальні агенти, ад'юванти, солюбілізатори, речовини, що сприяють проникненню, захисні колоїди, зв'язуючі речовини, загусники, зволожувачі, репеленти, атрактанти, стимулятори харчування, агенти, що поліпшують сполучуваність, бактерициди, антифризи, піногасники, барвники, агенти, що підвищують клейкість, і зв'язувальні агенти.
Придатними розчинниками і рідкими носіями є вода і органічні розчинники, такі як нафтові фракції з температурою кипіння від середньої до високої, наприклад, керосин, дизельне паливо; олії рослинного або тваринного походження; аліфатичні, циклічні і ароматичні вуглеводні, наприклад, толуол, парафін, тетрагідронафталін, алкіловані нафталіни; спирти, наприклад, етанол, пропанол, бутанол, бензиловий спирт, циклогексанол; гліколі; ДМСО; кетони, наприклад, циклогексанон; естери, наприклад, лактати, карбонати, естери жирних кислот, гама- бутиролактон; жирні кислоти; фосфонати; аміни; аміди, наприклад, М-метилпіролідон, диметиламіди жирних кислот; та їх суміші.
Придатними твердими носіями або наповнювачами є мінерали, наприклад, силікати, силікагелі, тальк, каоліни, вапняк, вапно, крейда, глини, доломіт, діатомова земля, бентоніт, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію; полісахариди, наприклад, целюлоза, крохмаль; добрива, наприклад, сульфат амонію, фосфат амонію, нітрат амонію, сечовини; продукти рослинного походження, наприклад, борошно злаків, борошно хінного дерева, деревинне борошно, борошно з шкаралупи горіхів та їх суміші.
Придатними поверхнево-активними речовинами є поверхнево-активні сполуки, такі як аніонні, катіонні, неіїонні їі амфотерні поверхнево-активні речовини, блокполімери, полієлектроліти та їх суміші. Такі поверхнево-активні речовини можуть бути використані в якості емульгатора, диспергатора, сулюбілізатора, змочувального агента, речовини, що сприяє проникненню, захисного колоїду або ад'юванта. Приклади поверхнево-активних речовин наведені в МеСшиїспеоп'є, Мої.1: Ептиї5йеге 5 Оеїег-депів, МеСціспеоп'в Рігесіогіе5, Сієп Роск,
БА, 2008 (Іпіегпаїйопаї! Ед. Апа Мопп Атетгісап Еа.).
Придатними аніонними поверхнево-активними речовинами є лужні, лужноземельні або амонійні солі сульфонатів, сульфатів, фосфатів, карбоксилатів та їх суміші. Прикладами сульфонатів є алкіларил-сульфонати, дифенілсульфонати, альфа-олефінсульфонати, лігнін сульфонати, сульфонати жирних кислот і олій, сульфонати етоксильованих алкілфенолів, сульфонати алкоксильованих арилфенолів, сульфонати конденсованих нафталінів, сульфонати додецил- та тридецилбензолів, сульфонати нафталінів та алкілнафталінів, сульфосукцинат або сульфосукцинамати. Прикладами сульфатів є сульфати жирних кислот і олій, етоксильованих алкілфенолів, спиртів, етоксильованих спиртів або естерів жирних кислот. Прикладами фосфатів є естери фосфатів. Прикладами карбоксилатів є алкілкарбоксилати Іі карбоксильований спирт або алкілфенолетоксилати.
Придатними неіонними поверхнево-активними речовинами є алкоксилати, М-заміщені аміди жирних кислот, амінооксиди, естери, поверхнево-активні речовини на основі цукру, полімерні поверхнево-активні речовини та їх суміші. Прикладами алкоксилатів є сполуки, такі як спирти, алкілфеноли, аміни, аміди, арилфеноли, жирні кислоти або естери жирних кислот, що були алкоксильовані 1 - 50 еквівалентами. Етиленоксид та/або пропіленоксид можуть бути використані для алкоксилювання, переважно, етиленоксид. Прикладами М-заміщених амідів жирних кислот є глюкаміди жирних кислот або алканоламіди жирних кислот. Прикладами естерів є естери, гліцеринові естери або моногліцериди жирних кислот. Прикладами поверхнево-активних речовин на основі цукру є сорбітан, етоксильовані сорбітани, естери сахарози і глюкози або алкілполіглікозиди. Прикладами полімерних поверхнево-активних речовин є гомо- або співполімери вінілпіролідону, вінілового спирту або вінілацетату.
Придатними катіонними поверхнево-активними речовинами є четвертинні поверхнево- активні речовини, наприклад, четвертинні сполуки амонію з однією або двома гідрофобними групами або солі первинних амінів з довгим ланцюгом. Придатними амфотерними поверхнево- активними речовинами є алкілбетатни і імідазоліни. Придатними блокполімерами є блокполімери типу А-В або А-В-А, що містять блоки поліетиленоксиду і поліпропіленоксиду, або типу АВС, що містять алканол, поліетиленоксид і поліпропіленоксид. Придатними поліелектролітами є полікислоти або поліоснови. Прикладами полікислот є лужні солі поліакрилової кислоти або полікислотних комбінованих полімерів. Прикладами поліоснов є полівініламіни або поліетиленаміни.
Придатними ад'ювантами є сполуки, що мають дуже малу або навіть зовсім не мають пестицидної активності і які послаблюють біологічну ефективність сполуки / на ціль. 60 Прикладами є поверхнево-активні речовини, мінеральні або рослинні олії і інші допоміжні агенти. Додаткові приклади наведені в Кпоулез, Аад)имапі5 апа адайімев5, Адгом/ Керогі5 О5256,
ТЕ Іпіопта ШК, 2006, спар'ієг 5.
Придатними загусниками є полісахариди (наприклад, ксантанова камідь, карбоксиметилцелюлоза), неорганічні глини (органічно модифіковані або немодифіковані), полікарбоксилати і силікати.
Придатними бактерицидами є бронопол і похідні ізотіазолінону, такі як алкілізотіазолінони і бензізотіазолінони.
Придатними антифризами є етиленгликоль, пропіленгліколь, сечовина і гліцерин.
Придатними піногасниками є силікони, довголанцюгові спирти і солі жирних кислот.
Придатними барвниками (наприклад, червоний, синій або зелений) є пігменти з низькою розчинністю у воді і водорозчинні барвники. Прикладами є неорганічні барвники (наприклад, оксид заліза, оксид титану, гексаціаноферат заліза) і органічні барвники (наприклад, алізарин-, азо- і фталоціанінові барвники).
Придатними агентами, що додають клейкість, або зв'язувальними агентами є полівінілпіролідони, полівінілацетати, полівінілові спирти, поліакрилати, біологічні або синтетичні воски та етери целюлози.
Прикладами типів агрохімічних композицій і їх одержання є: ї) Водорозчинні концентрати (51, І 5) 10-60 масою сполуки формули (І) або композиції згідно з винаходом і 5-15 мабс.95 змочувального агента (наприклад, алкоксилати спиртів) розчиняють у воді та/або у водорозчинному розчиннику (наприклад, спирти) до 100 мас. 95. Активна речовина розчиняється при розведенні водою. і) Концентрати, що диспергуються (ОС) 5-25 мас.95 діамінотриазину формули (І) або композиції згідно з винаходом і 1-10 мас.9о диспергатора (наприклад, полівінілпіролідон) розчиняють в органічному розчиннику (наприклад, циклогексанон) до 100 мас.9о. Розведення водою дає дисперсію. ії) Концентрати, що емульгуються (ЕС) 15-70 мас.95 діамінотриазину формули (І) або композиції згідно з винаходом і 5-10 мас.9Уо емульгаторів (наприклад, додецилбензолсульфонат кальцію і етоксилат касторової олії) розчиняють у незмішуваному з водою органічному розчиннику (наприклад, ароматичний вуглеводень) до 100 мас.9о. Розведення водою дає емульсію. ім) Емульсії (ЕМУ, ЕО, Е5) 5-40 мас.95 діамінотриазину формули (І) або композиції згідно з винаходом і 1-10 мас.9о емульгаторів (наприклад, додецилбензолсульфонат кальцію і етоксилат касторової олії) розчиняють в 20-40 мас.бо незмішуваному з водою органічному розчиннику (наприклад, ароматичний вуглеводень). Цю суміш вводять у воду до 100 мас.9о за допомогою емульгуючого пристрою і перетворюють на гомогенну емульсію. Розведення водою дає емульсію. м) Суспензії (5С, 00, Е5)
У кульовому млині з мішалкою, 20-60 мас.9о діамінотриазину формули (І) або композиції згідно з винаходом подрібнюють з додаванням 2-10 мас.95 диспергаторів і змочувальних агентів (наприклад, лігносульфонат натрію і етоксильований спирт), 0,1-2 мас 95 згущувача (наприклад, ксантанова камедь) і води до 100 мас.9юо з одержанням тонкої суспензії активної речовини.
Розведення водою дає стабільну суспензію активної речовини. Для композиції Е5 типу додають до 40 мабс.95 зв'язувального агента (наприклад, полівініловий спирт). мі) Гранули, що диспергуються у воді, і водорозчинні гранули (М/С, 505) 50-80 мас.Ую діамінотриазину формули (І) або композиції згідно з винаходом тонко подрібнюють з додаванням диспергаторів і змочувальних агентів (наприклад, лігносульфонат натрію і етоксильований спирт) до 100 мас.9о і отримують гранули, що диспергуються у воді, або водорозчинні гранули за допомогою технічних пристроїв (наприклад, екструдер, колона з розпилювальним зрошенням, псевдозріджений шар). Розведення водою дає стабільну дисперсію або розчин активної речовини. мії) Порошки, що диспергуються у воді, і водорозчинні порошки (МУР, ЗР, УУБ) 50-80 мас.95 діамінотриазину формули (І) або композиції згідно з винаходом подрібнюють в роторно-статорному млині з додаванням 1-5 мас.9о диспергаторів (наприклад, лігно-сульфонат натрію), 1-3 мас.9о змочувальних агентів (наприклад, етоксильований спирт) і твердого носія (наприклад, силікагель) до 100 мас.95. Розведення водою дає стабільну дисперсію або розчин активної речовини. мії) Гель (СУМ, СЕ)
У кульовому млині з мішалкою, 5-25 мас.95 діамінотриазину формули (І) або композиції 60 згідно з винаходом подрібнюють з додаванням 3-10 мас.95 диспергаторів (наприклад,
лігносульфонат натрію), 1-5 мас.9о згущувача (наприклад, карбоксиметилцелюлоза) і води до 100 мас.95 з одержанням тонкої суспензії активної речовини. Розведення водою дає стабільну суспензію активної речовини. ім) Мікроемульсія (МЕ) 5-20 мас.95 діамінотриазину формули (І) або композиції згідно з винаходом додають до 5-30 мас.до суміші органічних розчинників (наприклад, диметиламід жирної кислоти і циклогексанон), 10-25 мас.9о суміші поверхнево-активних речовин (наприклад, етоксильований спирт і етоксилат арилфенолу) і води до 10095. Цю суміш перемішують протягом 1 год з отриманням спонтанно термодинамічно стабільною мікроемульсії. їм) Мікрокапсули (С5)
Олійну фазу, що містить 5-50 мас.95 діамінотриазину формули (І) або композиції згідно з винаходом, 0-40 мас.бо незмішуваного з водою органічного розчинника (наприклад, ароматичний вуглеводень), 2-15 мас.9о акрилових мономерів (наприклад, метилметакрилат, метакрилова кислота і ди- або триакрилат), диспергують у водному розчині захисного колоїду (наприклад, полівініловий спирт). Ініціюють радикальну полімеризацію за допомогою ініціатора радикалів, що призводить до утворення полі(мет)акрилатних мікрокапсул. Альтернативно, олійну фазу, що містить 5-50 мас.9о азину формули (І) згідно з винаходом, 0-40 мабс.9о незмішуваного з водою органічного розчинника (наприклад, ароматичний вуглеводень) і ізоціанатний мономер (наприклад, дифенілметан-4,4"-діізоціанат), диспергують у водному розчині захисного колоїду (наприклад, полівініловий спирт). Додавання поліаміну (наприклад, гексаметилендіаміну) призводить до утворення полісечовинних мікрокапсул. Кількість мономерів до 1-10 мас.95. Мас.9о відносно загальної маси С5 композиції. їх) Дустоподібні порошки (ОР, 05) 1-10 масо діамінотриазину формули (І) або композиції згідно з винаходом тонко подрібнюють і гарно змішують з твердим носієм (наприклад, тонкоподрібненим каоліном) до 100 мас.9ю. х) Гранули (ОК, ЕС) 0,5-30 мас.95 діамінотриазину формули (І) або композиції згідно з винаходом тонко подрібнюють і змішують з твердим носієм (наприклад, силікату до 100 мас.95. Грануляцію проводять за допомогою екструзії, сушінням з розпиленням або у псевдозрідженому шарі. хі) Рідини ультранизького об'єму (СГ) 1-50 мас.95 діамінотриазину формули (І) або композиції згідно з винаходом розчиняють в органічному розчиннику (наприклад, ароматичний вуглеводень) до 100 мас.9б5.
Агрохімічні композиції типів ї) - хі) можуть необов'язково містити додаткові допоміжні агенти, такі як 0,1-1 мас.9о бактерицидів, 5-15 мас.9о антифризів, 0,1-1 мас.95 піногасників і 0,1- 1 мас.9о барвників.
Агрохімічні композиції зазвичай містять від 0,01 до 9595, переважно, від 0,1 до 9095 і, зокрема, від 0,5 до 7595 по масі активної речовини. Активні речовини використовуються з чистотою від 9095 до 10095, переважно, від 9595 до 10095 (згідно спектру ЯМР).
Розчини для обробки насіння (І 5), суспоемульсії (ЗЕ), текучі концентрати (Е5), порошки для сухої обробки (05), порошки, що диспергуються у воді, для обробки суспензією (МУ), водорозчинні порошки (55), емульсії (Еб5), концентрати, що емульгуються, (ЕС) і гелі (ОБ) зазвичай використовуються для цілей обробки матеріалів розмноження рослин, особливо насіння. Агрохімічні композиції з точку зору застосування, після двох-десятикратного розведення, забезпечують концентрації активної речовини від 0,01 до 6095 по масі, переважно, від 0,1 до 4095 по масі, в готових до застосування рецептурах. Обробку можна проводити до або під час сівби.
Способи нанесення діамінотриазинів формули (І) і їх композицій, відповідно, на матеріал для розмноження рослин, особливо насіння, включають способи обробки матеріалу для розмноження, такі як протруювання, нанесення покриття, гранулювання, обпилювання, просочування та внесення в борозну. Переважно, сполуку І або її композиції, відповідно, наносять на матеріал для розмноження рослин за допомогою способу, так що не провокується проростання, наприклад, шляхом протруювання, гранулювання, нанесення покриття і обпилювання насіння.
Різні типи олій, змочувальних агентів, ад'ювантів, добрив, поживних мікроелементів або додаткових пестицидів (наприклад, гербіцидів, інсектицидів, фунгіцидів, регуляторів росту, сафенерів) можуть бути додані до активних речовин або в композиції, що їх містять, в якості преміксу або, якщо необхідно, безпосередньо перед використанням (танкова суміш). Ці агенти можна змішувати з агрохімічними композиціями згідно з винаходом у масовому співвідношенні 60 від 1:100 до 100:1, переважно, від 1:10 до 10:1.
Користувач наносить агрохімічну композицію згідно з винаходом, як правило, з попередньо дозованого пристрою, ранцевого обприскувача, розпилювального танка, розпилювального літака або іригаційної системи. Як правило, агрохімічну композицію розводять водою, буфером або додатковими допоміжними агентами до бажаної використовуваної концентрації і таким чином отримують готову до застосування розпилювану рідину або агрохімічну композицію згідно з винаходом. Як правило, від 20 до 2000 літрів, переважно, від 50 до 400 літрів готової до застосування розпалюваної рідини наносять на гектар сільськогосподарсько корисної площі.
Відповідно до одного з варіантів реалізації або окремі компоненти агрохімічної композиції згідно з винаходом, або частково змішані компоненти, наприклад, компоненти, що містять сполуку формули (І) і/або активні речовини з групи В і/або С можуть бути змішані користувачем в розпилювальному танку і, якщо необхідно, можуть бути додані додаткові допоміжні агенти і добавки.
У додатковому варіанті реалізації, окремі компоненти агрохімічної композиції згідно з винаходом, такі як частини набора або частини бінарної або потрійної суміші, можуть бути змішані самим користувачем в розпилювальному танку і, якщо необхідно, можуть бути додані додаткові допоміжним агенти і добавки.
У додатковому варіанті реалізації, або окремі компоненти агрохімічної композиції згідно з винаходом, або частково попередньо змішані компоненти, наприклад, компоненти, що містять сполуку формули (І) і активні речовини з групи В і/або С, можуть бути використані разом (наприклад, після змішування у танку) або послідовно.
Відповідно, перший варіант реалізації винаходу стосується композиції у формі агрохімічної композиції сформованої як 1-компонентна композиція, що містить, принаймні, одну активну сполуку формули (І) або, принаймні, одну активну сполуку формули (І) (активна сполука А) і, принаймні, одну додаткову активну сполуку, вибрану із гербіцидів В і сафенерів С, а також твердий або рідкий носій і, якщо необхідно, одну або більше поверхнево-активних сполук.
Відповідно, другий варіант реалізації винаходу стосується композиції у формі агрохімічної композиція сформованої як 2-компонентна композиція, що містить першу рецептуру (компонент), що містить, принаймні, одну активну сполуку А, що є сполукою формули (1), твердий або рідкий носій і, якщо необхідно, одну або більше поверхнево-активних сполук, і другий компонент, що містить, принаймні, одну додаткову активну сполуку, вибрану із гербіцидів
В ії сафенерів С, твердий або рідкий носій і, якщо необхідно, одну або більше поверхнево- активних сполук.
Активна сполука А, яка є сполукою формули (І) і, принаймні, одна додаткова активна сполука В і/або С можуть бути сформовані і використані разом або окремо, одночасно або послідовно, до, під час або після появи рослин. У випадку роздільного застосування, порядок застосування активних сполук А, В і/або С не має значення. Єдине, що важливо, так це те, що, принаймні, одна активна сполука А і, принаймні, одна додаткова активна сполука В і/або С присутні одночасно в місці дії тобто, в той же час контактують з або наносяться на контрольовану рослину або рослину, що захищається.
Сполуки формули (І) або композиції згідно з винаходом придатні в якості гербіцидів. Вони придатні як такі або як прийнятним чином сформована композиція (агрохімічна композиція).
Сполуки формули (І) або композиції згідно з винаходом ефективно контролюють рослинність на несільськогосподарських площах, особливо при високих нормах витрати. Вони діють проти широколистих бур'янів і злакових бур'янів в культурах, таких як пшениця, рис, кукурудза, соя і бавовник, не завдаючи будь-якого значного збитку сільськогосподарським культурам. Ця дія спостерігається головним чином при низьких нормах витрати.
Сполуки формули (І) або композиції згідно з винаходом наносять на рослини, головним чином, шляхом розпилення на листя або внесення в грунт, в який були висіяне насіння рослин.
В даному випадку, нанесення можна проводити використовуючи, наприклад, воду як носій, за допомогою звичайних методів розпилення використовуючи розпилювану рідину в кількості від близько 100 до 1000 л/га (наприклад, від 300 до 400 л/га). Гербіцидні композиції можуть також наноситися за допомогою низькооб'ємних або ультра-низькооб'ємних способів, або у формі мікрогранул.
Застосування сполук формули (І) або гербіцидних композицій згідно з даним винаходом може бути проведено до, під час та/або після появи небажаних рослин.
Сполуки формули (І) або гербіцидні композиції згідно з даним винаходом можна наносити до, після появи сходів або перед посівом або одночасно з посівом сільськогосподарської культури. Також можна наносить сполуки і композиції на насіння сільськогосподарських культур, попередньо оброблених композиціями винаходу. Якщо активні сполуки А і В і, якщо необхідно 60 С, менш добре переносяться певними сільськогосподарськими культурами, можуть застосовуватися техніки внесення, в яких гербіцидні композиції розпорошують за допомогою обладнання для розпилення, таким чином, що наскільки це можливо, вони не контактують з листям чутливих сільськогосподарських культур, тоді як активні інгредієнти досягають листя небажаних рослин, що ростуть нижче, або поверхні відкритого грунту (спосіб післясходової спрямованої обробки, спосіб обробки під час або після останньої культивації).
У додатковому варіанті реалізації, композиції згідно з винаходом можна використовувати шляхом обробки насіння. Обробка насіння включає по суті всі методики, які добре знайомі фахівцю в даній області техніки (протруювання насіння, нанесення покриття на насіння, обпилення насіння, просочування насіння, нанесення на насіння плівки, нанесення на насіння багатошарового покриття, інкрустування насіння, обробка насіння крапельним способом і дражування насіння) базуючись на сполуках формули І! згідно з винаходом або композиціях, отриманих з них. В даному випадку, композиції можна наносити розведеними або нерозведеними.
Термін "насіння" включає насіння всіх типів, таке як, наприклад, зерна, насіння, плоди, бульби, сіянці і подібні форми. В даному випадку, переважно, термін насіння описує зерна і насіння. Як насіння можна використовувати насіння корисних рослин, згаданих вище, а також насіння трансгенних рослин або рослин, отриманих звичайними методами схрещування.
Крім того, може бути переважно, використовувати сполуки формули (І) або композиції даного винаходу індивідуально або разом в комбінації з іншими засобами захисту рослин, наприклад, з агентами для боротьби з шкідниками або фітопатогенними грибами або бактеріями або з групи активних сполук, що регулюють ріст. Також цікавим є змішуваність з розчинами мінеральних солей, що застосовуються для обробки при дефіциті поживних і рідкоземельних мікроелементів. Також можуть бути додані нефітотоксичні олії і олійні концентрати.
При застосуванні в захисті рослин, кількості використовуваних активних речовин, тобто, А (сполуки формули (І)) і В ї, якщо необхідно, С, без допоміжних агентів композиції, зазвичай залежать від виду бажаної дії, і становлять від 0,001 до 2 кг на га, переважно, від 0,005 до 2 кг на га, більше переважно, від 0,05 до 0,9 кг на га і зокрема, від 0,1 до 0,75 кг на га.
В іншому варіанті реалізації винаходу, норма витрати А (сполуки формули (І)) і В ї, якщо необхідно, С, становить від 0,001 до З кг/га, переважно, від 0,005 до 2,5 кг/га і, зокрема, від 0,01 до 2 кг/га активної речовини са.р.).
В іншому переважному варіанті реалізації винаходу, норми витрати сполуки формули (1) згідно з даним винаходом (загальна кількість сполуки формули (І)) становить від 0,1 г/га до 3000 г/га, переважно, від 10 г/га до 1000 г/га, в залежності від цілі, що контролюється, пори року, цільових рослин і стадії роста.
В іншому переважному варіанті реалізації винаходу, норми витрати сполуки формули (1) знаходяться в діапазоні від 0,1 г/га до 5000 г/га і переважно, в діапазоні від 1 г/га до 2500 г/га або від 5 г/га до 2000 г/га.
В іншому переважному варіанті реалізації винаходу, норма витрати сполуки формули (1) становить від 0,1 до 1000 г/га, переважно, від 1 до 750 г/га, більше переважно, від 5 до 500 г/га.
Необхідні норми витрати гербіцидних сполук В зазвичай знаходяться в діапазоні від 0,0005 кг/га до 2,5 кг/га і переважно, в діапазоні від 0,005 кг/га до 2 кг/га або від 0,01 кг/га до 1,5 кг/га.р.
Необхідні норми витрати сафенерів С зазвичай знаходяться в діапазоні від 0,0005 кг/га до 2,5 кг/га і переважно, в діапазоні від 0,005 кг/га до 2 кг/га або від 0,01 кг/га до 1,5 кг/г а.р.
При обробці матеріалів розмноження рослин, таких як насіння, наприклад, шляхом обпилювання, нанесення покриття або просочування насіння, зазвичай необхідні кількості активних речовин складають від 0,1 до 1000 г, переважно, від 1 до 1000 г, більше переважно, від 1 до 100 г і найбільш переважно, від 5 до 100 г на 100 кілограм матеріалу розмноження рослин (переважно, насіння).
В іншому варіанті реалізації винаходу, для обробки насіння, використовувані кількості активних речовин, тобто, А і В і, якщо необхідно, С, зазвичай складають від 0,001 до 10 кг на 100 кг насіння.
Коли використовується для захисту матеріалів або продуктів, що зберігаються, кількість використовуваної активної речовини залежить від виду оброблюваної площі і бажаного ефекту.
Зазвичай використовувані для захисту матеріалів кількості становлять від 0,001 г до 2 кг, переважно, від 0,005 г до 1 кг, активної речовини на кубічний метр оброблюваного матеріалу.
В способах даного винаходу не має значення чи є гербіцидна сполука А формули (|Ї) і додатковий гербіцидний компонент В і/або гербіцидний сафенер сполука С сформованими і 60 використовуваними разом або окремо.
У випадку окремого застосування, це має другорядне значення, в якому порядку відбувається застосування. Потрібно тільки, що б гербіцидна сполука А і гербіцидна сполука В іМабо гербіцидний сафенер сполука С наносились в строки, що дозволять одночасну дію активних інгредієнтів на рослинах, переважно, в межах часових рамок не більше ніж 14 днів, зокрема, не більше ніж 7 днів.
Залежно від способу внесення, про який йде мова, композиції згідно винаходу додатково можуть використовуватись в ряді додаткових сільськогосподарських культур для знищення небажаних рослин. Прикладами придатних культур є:
АПит сера, Апапаз5 сотовзив5, Агаспіє пуродаєа, Азрагадив опПісіпайвє, Амепа 5аїїма, Веїа мидагі5 5рес. аізвіта, Веїа миїдагі5 5рес. гара, Вгаззіса пари маг. пари, Вгазвзіса парив маг. паробгаззіса, Вгаззіса гара маг. вімевігв, Вгазвіса оіІегасєа, Вгазвіса підга, Сатеїа віпепвів,
Сапнатив (іпсіопйв5, Сагуа Шіпоїпепві5, Сйиє ІПтоп, Сйки5 віпеп5ії5, СоПеа агабіса (Соїйвєа сапернога, Соївєа Іегіса), Сиситів заїїмив, Суподоп дасіуюп, Юайсив сагоїа, ЕІаєї5 диіпеепвів,
Егадагіа мезса, Сіусіпе тах, Соззуріит Нігзшит, (Со55урішт агрогейт, (10о55уріит Негбасейт, біозвуріт мішШоїїшт), Неїїапіпи5 аппии5, Немєа бБгавіїїепвіб5, Ногаеит миїЇдаге, Нитшиив5 Іюприїсв,
Іротовєа Баїаїахт, Щдидіап5 гедіа, Геп5 сшіпагіб5, Гіпит и5йайввітит, І усорегвісоп Іусорегзісит,
Масив зрес., Мапіної езсціепіа, Медісадо заїїма, Миза 5рес., Місойапа їабасит (М.гивііса), ОІєа епгораєа, Огула заїїма, Рпазеоїиз Ішпаїшв5, РНназеоЇив мпцідагі5, Рісєа абієз, Ріпив в5рес., Рівіасіа мега, Рівит взаїїмит, Ргипиб5 амішт, Ргипи5 регвіса, Руги5 соттипів, Ргипи5 аптепіаса, Ргипив сегазиб5, Ргипи5 аиїЇсіє і ргипиб5 дотевбвіїса, Кіреб5 б5уїмевзіге, Кісіпи5 соттипі5, Засспагит оНісіпагит, Зесаіе сегєаІє, біпаріх аа, бБоїапит іШрегозит, Богапит бісоїог (5. миЇдаге),
Тпеобгота сасао, ТийоЇїйшт ргаїепзе, Тийісит аевіїмит, ТийісаІє, Тийсцт дикит, Місіа Тара, Міїів міпітега, 7еа таув.
Переважними культурами є Агаспіх пуродаєа, Веїа миїдагі5 5рес. акіхзіта, Вгаззіса пари маг. парив, Вгаззіса оІегасєа, Сіїгив Ітоп, Сйгив зіпепвзіз, Сопїєа агабіса (Соїйєа сапернога, Соїйєа
Ірегіса), Суподоп дасіуюп, Сіусіпе тах, Соззурішт Нігзшит, (Соззурійт атбогеит, Сюоззурійт
Ппегбасецт, Совзурішт мійШоїйШт), Неїїапійиб5 аппиив5, Ногдейт мицідаге, дидіапе гедіа, І еп сиїїпагів, Гіпит ивзнаїйввітит, І усорегвісоп Іусорегвісит, Маїив5 5рес., Медісадо заїїма, Місопйапа їабасит (М.гивіїса), Оієа еигораєа, Огула заїїма , Рназеоіи5 Іспайш5, РНназеоЇив мУпідагів, Рівіасіа мега, Різит заїїмит, Ргипи5 ацісів, Засспагит ойНісіпагит, Зесаіе сегєеаіє, Боїапит шШврегозит, зогопит бБісоог (5. миїдаге), Тгйісаіє, Т"йісит аезіїмит, Тг(йісит аигит, Місіа Тара, Міі5 міпітега і 7ва таув5
Особливо переважними культурами є злаки, кукурудза, соя, рис, рапс, бавовник, картопля, арахіс або багаторічні культури.
Композиції згідно з винаходом також можуть бути використані щодо генетично модифікованих рослин. Під терміном "генетично модифіковані рослини" слід розуміти рослини, генетичний матеріал яких був модифікований шляхом застосування методик рекомбінантної
ДНК для включення вбудованої послідовності ДНК, яка не є природною для генома таких видів рослин, або для демонстрації делеції ДНК, яка була природною для геному таких видів, причому така модифікація) не може бути отримана шляхом перехресного схрещування, мутагенезу або виключно природної рекомбінації. У багатьох випадках, спеціально генетично модифікована рослина являє собою рослину, що отримала свою генетичну модифікацію(ї) через успадкування завдяки природному схрещуванню або процесу розмноження з родової рослини, геном якої безпосередньо обробляли із застосуванням методики рекомбінантної ДНК.
Типово, один або кілька генів інтегрують в генетичний матеріал генетично модифікованої рослини з метою поліпшення певних властивостей рослини. Такі генетичні модифікації також включають, але не обмежуються ними, націлена посттрансляційна модифікація білка(ів), оліго- або поліпептидів, наприклад, шляхом включення до них амінокислотної мутації(й), що дозволяє, зменшує або сприяє процесу глікозилювання або приєднання полімерів, таке як пренілювання, ацетилювання, фарнезилювання або приєднання фрагмента ПЕГ.
Також включені рослини, які були модифіковані за допомогою схрещування, мутагенезу або генної інженерії, наприклад, яким була надана стійкість до внесення особливих класів гербіцидів, таких як ауксинові гербіциди, такі як дикамба або 2,4-О; вибілювальні гербіциди, такі як інгібітори гідроксифенілпіруватдіоксигенази (НРРБ)) або інгібітори фітоенедесатурази (РОБ); інгібітори ацетолактатсинтази (А 5), такі як сульфонілсечовини або імідазолінони; інгібітори енолпірувілиешикимат 3-фосфатсинтази (ЕРБ5Р), такі як гліфосат; інгібітори глутамінсинтетази (5), такі як глуфозинат; інгібітори протопорфіриноген-їЇХ оксидази; інгібітори біосинтезу ліпіду, такі як інгібітори ацетил СоА карбоксилази (АСС); або оксинільні (тобто, бромоксиніл або іоксиніл) гербіциди, в результаті звичайних методів схрещування або генної інженерії; крім того, 60 рослини, яким була надана стійкість до декількох класів гербіцидів за допомогою декількох генетичних модифікацій, таких як стійкість і до гліфосату, і до глуфозинату, або і до гліфосату, і до гербіциду іншого класу, такого як інгібітори АЇ 5, інгібітори НРРО, ауксинові гербіциди або інгібітори АСсСази. Ці технології стійкості до гербіцидів, наприклад, описані у виданнях Реві
Мападетепі 5сієпсе 61, 2 005, 246; 61, 2005, 258; 61, 2005, 277; 61, 2005, 269; 61, 2005, 286; 64, 2008, 326; 64, 2008, 332; Мева 5сівєпсе 57, 2 009, 108; А!йвігаійап Чоштаї ої Адгісиига! Незеагсп 58, 2007, 708; Зсіепсе 316, 2007, 1 185; і цитованій в них літературі. Деякі вирощувані рослини набули стійкості до гербіцидів в результаті мутагенезу і звичайних методів схрещування, наприклад, суріпиця СіеагієІдФ (канола, ВАБЕ 5Е, Німеччина) має стійкість до імідазолінонів, наприклад, імазамокс, або соняшник Ехргез5бЗИипФ (ЮОиРопі, США) має стійкість до сульфонілсечовин, наприклад, трібенурон. Методи генної інженерії були використані для надання культурним рослинам, таким як соєві боби, бавовник, кукурудза, буряк та ріпак, стійкості до гербіцидів, таких як гліфосат, імідазолінони і глуфозинат, деякі з яких знаходяться на стадії розробки або доступні для придбання під брендами або торговими марками
КоипаирКеаадуф (гліфосат-стійкий, Мопзапіо, США), Сийімапсеф (імідазолінон-стійкий, ВА5Е ЗЕ,
Німеччина) та ГірепуГіпке (глуфозинат-стійкий, Вауег Сторзсіепсе, Німеччина).
Крім того, також включені рослини, які шляхом застосування методів рекомбінантной ДНК здатні синтезувати один або кілька інсектицидних білків, особливо тих, що відомі з роду бактерій Васійй5, особливо з Васійи5 ІПигіпдіепвіх5, таких як дельта-ендотоксини, наприклад,
СтуїА(Б), СтуіА(с), СгуїБ, СгуїБ(а2), СтуПпА(Б), СгуША, СтгуПІВ(Б1) або Сгу9с; вегетативні інсектицидні білки (МІР), наприклад, МІРІ, МІР2, МІРЗ або МІРЗА; інсектицидні білки колонізованих бактеріями нематод, наприклад, РПпоїогптардиб5 5рр. або Хепогпардив 5рр.; токсини, що виробляються тваринами, такі як токсини скорпіона, токсини павукоподібних, токсини ос або інші специфічні до комах нейротоксини; токсини, що виробляються грибками, такі як токсини бігеріотусеїев, рослинні лектини, такі як лектин гороху або ячменю; аглютиніни; інгібітори протеїнази, такі як інгібітори трипсину, інгібітори серинпротеази, інгібітори пататину, цистатину або папаїну; рибосома-інактивуючі білки (КІР), такі як рицин, КІР маїсу, абрін, луффін, сапорин або бріодин; ферменти метаболізму стероїдів, такі як З-гідроксистероїд- оксидаза, екдистероїд-ІОР-глікозил-трансфераза, холестериноксидаза, інгібітори екдизону або
НМа-СоА-редуктази; блокатори іонних каналів, такі як блокатори натрієвих або кальцієвих каналів; естераза ювенільного гормону; рецептори діуретичного гормону (гелікокінінові рецептори); стільбенсинтаза, бібензилсинтаза, хітинази та глюканази. У контексті даного винаходу під вказаними інсектицидними білками або токсинами слід чітко розуміти і претоксини, гібридні білки, усічені або іншим чином модифіковані білки. Гібридні білки відрізняються новою комбінацією доменів білків (див., наприклад, ММО 02/015701). Додаткові приклади таких токсинів або генетично модифікованих рослин, здатних синтезувати такі токсини, розкриті, наприклад, в
ЕР-А 374753, МО 93/007278, МО 95/34656, ЕР-А 427529, ЕР-А 451878, УМО 03/18810 і МО 03/52073. Способи отримання таких генетично модифікованих рослин зазвичай відомі фахівцю в даній області техніки і описуються, наприклад, у згаданих вище публікаціях. Ці інсектицидні білки, що містяться в генетично модифікованих рослинах, надають рослинам, що виробляють ці білки, стійкість до шкідників з усіх таксономічних груп артропод, особливо жуків (СоеїПІоріега), двокрилих комах (Оіріега), і метеликів (Іерідоріега), і нематод (Метаїйода). Генетично модифікованими рослинами, здатними синтезувати один або кілька інсектицидних білків, є, наприклад, рослини, описані в публікаціях, згаданих вище, і деякі з яких доступні для придбання, такі як МіеійсСагаФ (культивари кукурудзи, що виробляють токсин СгутТАБбБ),
МіеідсСагаФ Рій (культивари кукурудзи, що виробляють токсини СтутАБр і СтуЗзВЬ1), зЗіагіпкФ (культивари кукурудзи, що виробляють токсин Стгубс), НегсшехФ ЕМУ/ (культивари кукурудзи, що виробляють СтгуЗз4АБІ, СтузБАБІ і фермент фосфінотрицин-М-ацетилтрансферазу (РАТІ);
МиСОтТМФ 33В (культивари бавовнику, що виробляють токсин Стуї1Ас), ВоїІдагаф І (культивари бавовнику, що виробляють токсин СтуТАс), ВоїІдагаф І! (культивари бавовнику, що виробляють токсини СтутАс і Сту2Ар2); МІРСОТФ (культивари бавовнику, що виробляють МІР-токсин)
Мел еакю (культивари картоплі, що виробляють токсин СтгузЗА); ВІ-ХігаФ, МаїигесагаєФ,
КпоскОціе, ВіесагаФф, Ргоїесіа?т, ВИ1 (наприклад, АдгізигеФ СВ) ії ВІ176 від 5упдепіа Зеєа5 5А5, Франція, (культивари кукурудзи, що виробляють токсин СтутАб і фермент РАТ), МІКбО4 від Зупдепіа Зеєд5 5АБ5, Франція (культивари кукурудзи, що виробляють модифікований тип токсину СтуЗА, пор. МО 03/018810), МОМ 863 від Мопзапіо Еигоре 5А, Бельгія (культивари кукурудзи, що виробляють токсин СгуЗзВОЬ!), ІРС 531 від Мопзапіо Еигоре ЗА, Бельгія (культивари бавовнику, що виробляють модифікований тип токсину СтгутАс) і 1507 від Ріопеег
Омегзеа5 Согрогаїййоп, Бельгія (культивари кукурудзи, що виробляють токсин Сгтуїї і фермент
РАТ).
Крім того, також включені рослини, які шляхом застосування методів рекомбінантної ДНК здатні синтезувати один або кілька білків для збільшення стійкості таких рослин до бактеріальних, вірусних або грибкових патогенів або переносимості таких патогенів.
Прикладами таких білків є так звані "патогенез-пов'язані білки" (РК білки, див., наприклад, ЕР-А 392225), гени стійкості до хвороб рослин (наприклад, культивари картоплі, що експресують гени стійкості, що діють проти Ріуїорпїпога іптезїап5, похідні від мексиканської дикої картоплі,
БоЇїапит риЇросавіапит) або Т4-лізоцим (наприклад, культивари картоплі, здатні синтезувати такі білки зі збільшеною стійкістю проти бактерій, таких як Егміпіа атуомога). Способи отримання таких генетично модифікованих рослин зазвичай відомі фахівцю в даній області техніки і описуються, наприклад, у згаданих вище публікаціях.
Крім того, включені рослини, які через застосування методик рекомбінантної ДНК, здатні синтезувати один або кілька білків для збільшення продуктивності (наприклад, вироблення біомаси, виходу зерна, вмісту крохмалю, вмісту олії або вмісту білка), переносимості посухи, солоності грунту або інших рістсобмежуючих факторів навколишнього середовища або переносимості шкідників і грибкових, бактеріальних або вірусних патогенів таких рослин.
Крім того, включені рослини, які через застосування методик рекомбінантної ДНК, містять модифіковану кількість інгредієнтів або нові інгредієнти, зокрема, для поліпшення харчування людини або тварини, наприклад, олійні культури, які продукують довголанцюгові омега-3 жирні кислоти або ненасичені омега-9 жирні кислоти, що сприяють здоров'ю (наприклад, ріпак
Мехегаєд), Юом Адгозсіепсев5, Канада).
Крім того, включені рослини, які через застосування методик рекомбінантної ДНК, містять модифіковану кількість інгредієнтів або нові інгредієнти, зокрема, для поліпшення вироблення сировинних речовин, наприклад, картопля, що виробляє збільшені кількості амілопектину (наприклад, картопля АтіПогатф, ВАБЗЕ ЗЕ, Німеччина).
Крім того, було знайдено, що композиції згідно з винаходом також придатні для дефоліації і або десикації частин рослин, для яких, таких як бавовник, картопля, рапс, сонях, соя або кормові боби, зокрема, бавовник, це необхідно. У цьому зв'язку, були знайдені композиції для десикації і/або дефоліації рослин, способи одержання цих композицій і способи десикації і/або дефоліації рослин, використовуючи композиції згідно з винаходом.
Як десиканти, композиції згідно винаходу придатні, зокрема, для десикації надземних частин сільськогосподарських культур, таких як картопля, рапс, сонях і соя, але також злаків. Це робить можливим повний механічний збір цих важливих сільськогосподарських культур.
Також представляє економічний інтерес полегшення збирання врожаю, що стало можливо за рахунок концентрації в певний період часу розтріскування або зменшення адгезії до дерева цитрусових, оливок та інших видів та сортів зерняткових плодів, кісточкових та горіхів. Той же самий механізм, тобто, сприяння розвитку осипання тканини між частиною фрукта або частиною листа та частиною пагону рослин також має важливе значення для контрольованої дефоліації корисних рослин, зокрема, бавовнику.
Крім того, скорочується інтервал часу, за який окремі рослини бавовнику достигають, що призводить до підвищення якості волокна після збору врожаю.
Іншим аспектом винаходу є агрохімічна композиція, що містить гербіцидно активну кількість, принаймні, однієї сполуки формули (І), як визначено вище, і, принаймні, один інертний рідкий і/або твердий носій і, якщо необхідно, принаймні, одну поверхнево-активну речовину. іншим аспектом винаходу є спосіб контролю небажаної вегетації, який включає приведення в контакт гербіцидно активної кількості, принаймні, однієї сполуки формули (І), як визначено вище, з рослинами, їх оточенням або насінням.
Іншим аспектом винаходу є застосування сполуки формули (І), як визначено вище, в якості гербіциду або для десикації/дефоліації рослин.
Додатковим варіантом реалізації винаходу є спосіб контролю небажаної вегетації, що включає приведення в контакт гербіцидно активної кількості, принаймні, однієї сполуки формули (І), як визначено вище, з рослинами, їх оточенням або насінням.
Одержання діамінотриазинів формули (І) розкрито за допомогою прикладів; однак, об'єкт даного винаходу не обмежується приведеними прикладами.
Продукти, показані нижче, охарактеризували за допомогою маси (Фт/2|) або часу утримання (КТ; (хв.)), визначених за допомогою ВЕРХ-МС спектрометрії.
ВЕРХ-МС - високоефективна рідинна хроматографія поєднана з масспектрометрією;
ВЕРХ колонка:
ВР-18 колонка (Спготоїйп Зреєа КОО від МегсКк КдаА, Сепгтапу), 504,6 мм; рухома фаза: ацетонітрил ж 0,195 трифлуороцтова кислота (ТЕА)/вода їт 0,195 ТЕА, використовуючи градієнт 60 від 5:95 до 100:0 протягом 5 хвилин при 40"С, швидкість потоку 1,8 мл/хв.
МС: квадрупольна злектроспрей іонізація, 80 В (позитивний спосіб).
Використовували наступні скорочення:
СНесСі2: дихлорметан
КОАс: етиловий естер оцтової кислоти
ТГФ: тетрагідрофуран
СН: Циклогексан
НС: хлороводень маон: гідроксид натрію
ОМЕ: М,.М-Диметилформамід
ВЕРХ: високоефективна рідинна хроматографія
РХ: рідинна хроматографія
МС: Масспектрометрія
А Приклади одержання
Приклад 1: М2-(5-флуор-1,3-бензодіоксол-4-іл)-6-(1-флуор-1-метил-етил)-1,3,5-триазин-2,4- діамін
Е
«Ж
М Ії
Фо
Ма" 1.1: 4-флуорбензол-1,2-діол
Розчин триброміду бору (1 М, 961 мл, 0,96 моль) повільно додавали до перемішуваного охолодженого розчину (- 78"С) 4-флуор-1,2-диметокси-бензолу (60 г, 0,38 моль) в СНосСі» (200 мл) і суміш залишали нагріватись до кімнатної температури і перемішували протягом ночі при кімнатній температурі. На наступний день, реакційну суміш виливали на лід і фази розділяли.
Водну фазу екстрагували ЕОАс і об'єднані органічні фази сушили (Маг25О4) і розчинник видаляли, одержуючи 4-флуорбензол-1,2-діол (48,76 г), що використовували без додаткової очистки на наступній стадії. "Н ЯМР (а26-ДМСО, 500 МГц): 6 - 6,68 (дд, 1ТН, У - 8,8,6,0 Гц), 6,54 (дд, 1Н, У - 101, 3,0 Гу), 6,39 (дт, 1Н, У - 8,6, 3,1 Гц). 1.2: 5-флуор-1,3-бензодіоксол
С52бОз (51,89 г, 0,16 моль) повільно додавали до перемішуваного розчину 4-флуорбензол- 1,2-діолу (13,6 г, 0,10 моль) в ОМЕ (100 мл) і суміш перемішували при кімнатній температурі 10 хвилин. Спостерігали незначну екзотермічність до 40 "С. Повільно додавали бромхлорметан і суміш перемішували при 110 "С протягом З годин. Після цього, реакційну суміш охолоджували до кімнатної температури і виливали на лід і водну фазу екстрагували петролейним ефіром.
Органічну фазу сушили (Маг250»4) і розчинник видаляли, одержуючи неочищений 5-флуор-1,3- бензодіоксол (8,7 г, 0,062 моль, 5895) як безбарвну олію, яку використовували без очистки на наступній стадії. "Н ЯМР (СОСІ», 500 МГц): 5 - 6,71 (дд, 1Н, У - 8,4, 4,5 Гц), 6,60 (дд, 1Н, у - 8,2, 2,6 Гц), 6,50 (дт, 1Н, у - 9,0, 2,6 Гу), 5,96 (с, 2Н). 1.3: 5-флуор-1,3-бензодіоксол-4-карбонова кислота
Розчин ГОА (1,8 М, 4,8 мл, 8,7 ммоль) повільно додавали при перемішуванні до охолодженого (- 78 "С) розчину 5-флуор-1,3-бензодіоксолу (1,1 г, 7,85 ммоль) в ТГФф (20 мл) і суміш перемішували протягом години. Порціями додавали твердий діоксид карбону (сухий лід) (надлишок) і суміш залишали нагріватись до кімнатної температури. При перемішуванні додавали воду і додавали НС (1М, вод. розчин) до рН - 1. Додавали ЕЮАс їі фази розділяли.
Органічну фазу сушили (Маг505) і розчинник видаляли, одержуючи 5-флуор-1,3-бензодіоксол-4- карбонову кислоту (1,36 г, 7,4 ммоль, 9495) як жовту тверду речовину, яку використовували без очистки на наступній стадії. "Н ЯМР (а26-ДМСО, 400 МГц): 6 - 7,04 (дд, 1Н, У - 8,6, 4,2 Гц), 6,71 (дд, 1Н, У - 11,3, 8,6 Гу), 6,14 (с, 2Н). 1.4: 5-флуор-1,3-бензодіоксол-4-амін
Триетиламін (59,36 г, 0,59 моль), трет-бутанол (109 г, 1,47 моль) і дифенілфосфорилазид (42,37 г, 0,15 моль) додавали до перемішуваного розчину 5-флуор-1,3-бензодіоксол-4- карбонової кислоти (27 г, 0,145 моль) в діоксані (400 мл) при кімнатній температурі і суміш перемішували при 100 "С протягом 4,5 годин. Реакцію охолоджували до кімнатної температури і фільтрували. Фільтрат збирали і розчинник видаляли. Додавали ЕЇОАСсС до цього неочищеного продукту і цю органічну фазу послідовно промивали НСІ (1 М, вод. розчин) і МансСоОз (насичений вод. розчин), сушили (Ма»5О4) і розчинник видаляли, одержуючи трет-бутил М-(5-флуор-1,3- бензодіоксол-4-ілукарбамат (37,88 г, 0,148 моль, кіл), який негайно використовували на наступній стадії.
Трифлуороцтову кислоту (152 г, 1,33 моль) додавали до перемішуваного розчину трет- бутил М-(5-флуор-1,3-бензодіоксол-4-ілукарбамату (37,8 г, 0,148 моль) в СНесСіг (500 мл) і суміш перемішували при кімнатній температурі З години. Розчинник видаляли і неочищений продукт розчиняли в ЕІАс. Органічну фазу промивали МанНсоз (кон. вод. розчин), сушили (Ма»5О») і розчинник видаляли. Очистка колонковою хроматографією (градієнт: 10095 СН - 471 СН: ЕІЮАсС), забезпечувала одержання 5-флуор-1,3-бензодіоксол-4-аміну (13,1 г, 0,0844 моль, 56965). "Н ЯМР (СОСІ», 400 МГц): 5 - 6,49 (дд, 1Н, у - 11,4, 8,6 Гц), 6,20 (дд, 1Н, У - 8,6, 3,9 Гц), 5,90 (с, 2Н), 3,55 (шс, 2Н, МН»). 1.5: 1-карбамімідоїл-3-(5-флуор-1,3-бензодіоксол-4-іл)гуанідин
Вод. НСІ (3895 м/м, 5 мл) додавали при перемішуванні до розчину 5-флуор-1,3-бензодіоксол- 4-аміну (5 г, 32,23 ммоль) і 2-ціаногуанідину (0,38 г, 38,65 ммоль) в ацетонітрилі (250 мл) і суміш нагрівали із зворотним холодильником протягом З годин. Реакційну суміш охолоджували до кімнатної температури і додавали воду і ЕАс. Фази розділяли і органічну фазу відкидали.
Водну фазу підлуговували Маон (2М, вод. розчин) до рН 12. Додавали етилацетат і фази розділяли. Органічну фазу сушили (Маг25054) і розчинник видаляли, одержуючи 1-карбамімідоїл- 3-(5-флуор-1,3-бензодіоксол-4-іл)гуанідин (5,6 г, 23,4 ммоль, 7395), як білу тверду речовину, яку використовували без очистки на наступній стадії.
МС (ЕСІ) т/2 - 239.8 (М.АНЯ. 1.6: М2-(5-флуор-1,3-бензодіоксол-4-іл)-6-(1-флуор-1-метил-етил)-1,3,5-триазин-2,4-діамін 2-Флуор-2-метил-пропаноїлхлорид (2,65 г, 21,3 ммоль) повільно додавали до перемішуваного розчину 1-карбамімідоїл-3-(5-флуор-1,3-бензодіоксол-4-іл)гуанідину (5,6 г, 23,4 ммоль) і триетиламіну (8,9 мл, 64 ммоль) в ТГФ (50 мл) і суміш нагрівали при 60 "С протягом 4 годин. Реакцію охолоджували до кімнатної температури і додавали воду і етилацетат і фази розділяли. Водну фазу промивали ЕОАс, органічні фази об'єднували, промивали розсолом, сушили (Маг25054) і розчинник видаляли. Очистка за допомогою колонкової хроматографії (градієнт: 10095 СН - 40:60 СН:ЕІЮАсС) забезпечувала одержання М2-(5-флуор-1,3-бензодіоксол- 4-іл)-6-(1-флуор-1-метил-етил)-1,3,5-триазин-2,4-діаміну (4 г, 13 ммоль, 61905).
І"Н ЯМР (МеО0б, 400 МГц): 6 - 6,68 (дд, 1Н, у) - 8,5, 4,0 Гц), 6,60 (дд, 1Н, У - 10,6, 8,6 Гц), 6,00 (с, 2Н), 1,64 (с, ЗН), 1,58 (с, ЗН).
Сполуки 2 - 36, приведені нижче в таблиці 3, сполуки 37 і 38, приведені нижче в таблиці 4, сполуку 39, приведену нижче в таблиці 5, сполуку 40, приведену нижче в таблиці 5а, сполуку 41, приведену нижче в таблиці 6, і сполуки 42 і 43, приведені нижче в таблиці 7, сполуки 44 і 45, приведені нижче в таблиці 8, сполуки 46 - 50, приведені нижче в таблиці 9, сполуку 51, приведену нижче в таблиці 10, сполуку 52, приведену нижче в таблиці 11, сполуку 53, приведену нижче в таблиці 12, сполуку 54, приведену нижче в таблиці 13, сполуку 55, приведену нижче в таблиці 14, одержували аналогічно Прикладу 1, згаданому вище.
Таблиця З в х 61 шк
АКАД, о «туз ме! ви! в | 7777777777/7Хх 77777711 | в' Ї ве | моста 6. Р | Н П-ометилциклоексил.///// | НОЇ но | 346400 ме! ви в | 77777777 Хх 77777711 в' Ї ве | моста 8. є | но у сК(СНз)» зга 9. | В | Н /Л-хлорциклопентил..7//:/ | Р | в | 449,8 429,9
СЕ(СНз)» ЗБаи
СЕ(СНЗз)» 340 2,6-дифлуорфеніл 459,8
СЕ(СНз)» 338,2 1-флуорциклопентил 335,8
СН(СНз)СНеСНз 305,9
СН(СНЗз)» 291,9 305,4 333,4 319,4 333,4 тетрагідрофуран-2-іл 319,8 361,9 2,2-диметилпроп-2-їл 319,9 308,8
СНеСН(СНЗ)» 306,4 332,5 318,4 306,4
СЕ(СНЗз)» 328,0
СЕ(СНЗз)» 360,0 307,8 1-флуорпропіл 309,8
СЕ(СНЗз)» 370,0
СЕ(СНЗз)» зга
СЕ(СНЗз)» 368,1 1) Масспектр М" або (МАНІ (т/г)
Таблиця 4 х
Ж
М Я с «Ж оч у-е (9) 62202 2 2 2 2 2 2 0 0121 хо (19 о І меормя
СЕ(СНЗ)» з23и
СЕ(СНЗ)» 337 1) Масспектр М" або (МАНІ (т/г)
Таблиця 5
Ве в'г в"
М ї
МАЙК, ю Мо ме 7771111 1711117 77717171 1 мета 307,
1) Масспектр М" або (МАНІ (т/г) «ж: є в -
ЯКА о М М Мне
Нн в?
Таблиця 5а ме 77711111 77717171 1 мета за 1) Масспектр М" або (МАНІ (т/г)
Таблиця 6
МС |т/2)
Е
Е
М Ії ре р
М М мно
Н
Мо
Зоб, 1) Масспектр М" або (МАНІ (т/г)
Таблиця 7
Ьї
Кк
М Й
АЖ
(в) М М мно
Н що ниж: лиш ни тео ни
З40, 324,2 1) Масспектр М" або (МАНІ (т/г)
Таблиця 8
Ьї в
М Й
АГ
(в) м Ме
Н їщшло нич ши: имииии или тео ни 338,1
Заг 1) Масспектр М" або (МАНІ (т/г) в х "А
М М
АК у. М М чно ха
Таблиця 9
Ме! 7 Х 777777 171 12 1 в" ЇЇ ве | в" | ве | мет ут/а
СЕ(СНЗз)» о МОН в | в Ї -0 щ | з37й
СЕ(СНЗз)» 322 2,б-дифлуорфенл.ї | ОО | 0 | єв | н | Снзе | н | зви 49 | Б С(СнІізї// | 01 0 17 Р 1 но| Сн | но зго 5, -(.,ООоСбні 0101 в її н | н | н | 2800 1) Масспектр М" або (МАНІ (т/г)
С
Е
М "М і) хо
ААо
Таблиця 10 ме | мо (пуд) 394,1 1) Масспектр М" або (МАНІ (т/г)
Т
Е
/ ФВ
Мо
Ао
Таблиця 11 ме | Мо (пуд)
ЗБ
1) Масспектр М" або (МАНІ (т/г)
є
Е
/Ф -й о мя
Мо |і Н
Таблиця 12
Ме | Морут/г 338, 1)Масспектр М" або (МАНІ: (т/2І
С
Е Є с
АКА я хо Н Н
Таблиця 13 ме | Мморут/2 зга 1) Масспектр М" або (МАНІ (т/г)
С
Е
/ -й о нм нн, мо
Таблиця 14 ме | Мо (т/г зга 1) Масспектр М" або (МАНІ (т/г)
В Приклади використання
Гербіцидна активність азинів формули (І) була продемонстрована за допомогою наступних експериментів в теплиці:
В якості контейнерів для культур були використані пластикові вазони с супессю з приблизно 3,095 гумусу, в якості субстрату. Насіння досліджуваних рослин висівали окремо для кожного виду.
Для досходової обробки, активні інгредієнти, що були суспендовані або емульговані у воді, наносили безпосередньо після посіву за допомогою тонкорозпилюючої форсунки. Контейнери обережно поливали для сприяння проростанню і росту і потім накривали прозорими пластиковими кришками, доки рослини не вкоренилися. Це покриття забезпечувало рівномірне сходження досліджуваних рослин, якщо воно не було порушено активними інгредієнтами.
Для післясходової обробки досліджувані рослини спочатку вирощували до висоти від З до 278 см, в залежності від виду рослини, і тільки потім обробляли активними інгредієнтами, що були суспендовані або емульговані у воді. Для цього досліджувані рослини або висівали безпосередньо і вирощували в тих же контейнерах, або їх спочатку вирощували окремо у вигляді розсади і пересаджували в контейнери для дослідження за кілька днів до обробки.
В залежності від виду, рослини витримували при 10 - 25 "С або 20 - 35 "С, відповідно.
Період дослідження тривав від 2-х до 4-х тижнів. В цей час за рослинами доглядали і оцінювали їх реакцію на окремі види обробки.
Проводили оцінку, використовуючи шкалу від 0 до 100. 100 означає відсутність сходження рослин або повне знищення, принаймні, надземних частин, і 0 означає відсутність пошкоджень або нормальний хід росту. Помірна гербіцидна активність зазначається при значеннях, принаймні, 60, гарна гербіцидна активність зазначається при значеннях, принаймні, 70, і дуже гарна гербіцидна активність зазначається при значеннях, принаймні, 85.
В експериментах в теплиці були використані наступні види рослин:
Приклад 1, що використовували для післясходової обробки з нормою витрати 0,0312 кг/га, показав дуже гарну гербіцидну активність проти АМАРЕ, гарну гербіцидну активність проти
ВЕЗММУ і СНЕАГ.
Приклад 2, що використовували для досходової обробки з нормою витрати 0,5 кг/га, показав дуже гарну гербіцидну активність проти АГОМУ, АМАРКЕ і ЗЕТЕА.
Приклад 3, що використовували для досходової обробки з нормою витрати 0,5 кг/га, показав дуже гарну гербіцидну активність проти АГОМУ, АМАКЕ і 5ЕТЕА.
Приклад 4, що використовували для досходової обробки з нормою витрати 125 г/га, показав гарну гербіцидну активність проти АВОТН.
Приклад 5, що використовували для досходової обробки з нормою витрати 250 г/га, показав дуже гарну гербіцидну активність проти АМАКЕ, ЕСНСО і ЗЕТЕА.
Приклад 6, що використовували для досходової обробки з нормою витрати 250 г/га, показав дуже гарну гербіцидну активність проти АРЕЗМ і гарну гербіцидну активність проти АГОМУ і
АМАНВЕ.
Приклад 7, що використовували для досходової обробки з нормою витрати 250 г/га, показав дуже гарну гербіцидну активність проти АМАКЕ, АВИТН і ЗЕТЕА.
Приклад 8, що використовували для досходової обробки з нормою витрати 250 г/га, показав дуже гарну гербіцидну активність проти АМАКЕ, АВИОТН і ЗЕТЕА.
Приклад 9, що використовували для післясходової обробки з нормою витрати 500 г/га, показав дуже гарну гербіцидну активність проти АМАКЕ.
Приклад 11, що використовували для досходової обробки з нормою витрати 250 г/га, показав дуже гарну гербіцидну активність проти АМАКЕ, ЕСНСО і АВОТН.
Приклад 12, що використовували для досходової обробки з нормою витрати 250 г/га, показав дуже гарну гербіцидну активність проти АМАКЕ, ЕСНСО і АВОТН.
Приклад 14, що використовували для досходової обробки з нормою витрати 250 г/га, показав дуже гарну гербіцидну активність проти АМАКЕ, ЕСНСО і АВОТН.
Приклад 15, що використовували для досходової обробки з нормою витрати 250 г/га, показав дуже гарну гербіцидну активність проти АМАКЕ, 5ЕТЕА і АВОТН.
Приклад 16, що використовували для досходової обробки з нормою витрати 125 г/га, показав гарну гербіцидну активність проти АВИТН їі показав дуже гарну гербіцидну активність проти АМАКЕ.
Приклад 17, що використовували для досходової обробки з нормою витрати 125 г/га, показав гарну гербіцидну активність проти АВИТН і показав дуже гарну гербіцидну активність проти АМАКЕ.
Приклад 18, що використовували для післясходової обробки з нормою витрати 500 г/га, показав гербіцидну активність проти АВОТН і АМАРКЕ.
Приклад 19, що використовували для досходової обробки з нормою витрати 500 г/га, показав дуже гарну гербіцидну активність проти АМАНЕ.
Приклад 20, що використовували для досходової обробки з нормою витрати 500 г/га, показав дуже гарну гербіцидну активність проти АМАКЕ.
Приклад 21, що використовували для післясходової обробки з нормою витрати 500 г/га, показав дуже гарну гербіцидну активність проти АМАКЕ і показав гарну гербіцидну активність проти АВОТН.
Приклад 23, що використовували для досходової обробки з нормою витрати 125 г/га, показав дуже гарну гербіцидну активність проти АМАКЕ і показав гарну гербіцидну активність проти ЕСНСО і ЗЕТЕА.
Приклад 24, що використовували для досходової обробки з нормою витрати 125 г/га, показав дуже гарну гербіцидну активність проти АМАКЕ, АВОТН і ЕСНСОО.
Приклад 25, що використовували для досходової обробки з нормою витрати 500 г/га, показав дуже гарну гербіцидну активність проти АМАКЕ.
Приклад 26, що використовували для досходової обробки з нормою витрати 125 г/га, показав дуже гарну гербіцидну активність проти АМАКЕ і показав гарну гербіцидну активність проти ЕСНСО і ЗЕТЕА.
Приклад 27, що використовували для досходової обробки з нормою витрати 125 г/га, показав дуже гарну гербіцидну активність проти АМАКЕ і показав гарну гербіцидну активність проти БЕТРЕА.
Приклад 28, що використовували для досходової обробки з нормою витрати 125 г/га, показав дуже гарну гербіцидну активність проти АМАКЕ і показав гарну гербіцидну активність проти ЕСНСОО.
Приклад 29, що використовували для досходової обробки з нормою витрати 125 г/га, показав дуже гарну гербіцидну активність проти АМАКЕ, АВОТН і ЕСНСОО.
Приклад 30, що використовували для післясходової обробки з нормою витрати 125 г/га, показав дуже гарну гербіцидну активність проти АМАКЕ, АВОТН і 5ТЕМІ.
Приклад 31, що використовували для досходової обробки з нормою витрати 125 г/га, показав дуже гарну гербіцидну активність проти АМАКЕ, 5ТЕЕТА і показав гарну гербіцидну активність проти ЕСНСОО.
Приклад 32, що використовували для досходової обробки з нормою витрати 125 г/га, показав гарну гербіцидну активність проти АМАКЕ і АВОТН.
Приклад 33, що використовували для досходової обробки з нормою витрати 125 г/га, показав дуже гарну гербіцидну активність проти АМАКЕ.
Приклад 35, що використовували для досходової обробки з нормою витрати 250 г/га, показав дуже гарну гербіцидну активність проти АМАКЕ, АВОТН і ЕСНСОО.
Приклад 38, що використовували для досходової обробки з нормою витрати 500 г/га, показав дуже гарну гербіцидну активність проти АМАКЕ.
Приклад 39, що використовували для досходової обробки з нормою витрати 250 г/га, показав дуже гарну гербіцидну активність проти АМАРКЕ і АВОТН.
Приклад 41, що використовували для досходової обробки з нормою витрати 500 г/га, показав дуже гарну гербіцидну активність проти АМАКЕ.
Приклад 42, що використовували для досходової обробки з нормою витрати 125 г/га, показав дуже гарну гербіцидну активність проти АМАКЕ.
Приклад 43, що використовували для досходової обробки з нормою витрати 500 г/га, показав дуже гарну гербіцидну активність проти АМАКЕ.
Приклад 44, що використовували для досходової обробки з нормою витрати 500 г/га, показав дуже гарну гербіцидну активність проти АМАКЕ і ЕСНСОО.
Приклад 45, що використовували для досходової обробки з нормою витрати 125 г/га, показав дуже гарну гербіцидну активність проти АМАРКЕ і АВОТН.
Приклад 47, що використовували для досходової обробки з нормою витрати 250 г/га, показав гарну гербіцидну активність проти ЕСНСО і АВОТН.
Відповідні вказані компоненти А і В і, якщо необхідно, С, формулювали як 10 мас.9о концентрат емульсії і, з додаванням системи розчинника, вводили в рідкий спрей, що використовували для нанесення активної сполуки. В Прикладах в якості розчинника використовували воду.
В приведених нижче Прикладах використовували метод С.Р. Колбі (1967) "СаїІсшціакпд зупегодієіс апа апіадопібййс сгезропбеб5 ої Пегрісіде сотбБіпайоп5 ", УМУеей5з 15, р. 221. розраховували значення Е, що очікується, якщо активність окремих активних сполук є тільки 60 сумарною.
Е-Х-ім-(ХМ/Л100)
Х - відсоток активності при використанні активної сполуки А з нормою витрати а;
У - відсоток активності при використанні активної сполуки В з нормою витрати б;
Е - очікувана активність (в 95) А я В при нормах витрати а -- Б.
Якщо знайдене експериментальне значення вище, ніж значення Е, розраховане по Колбі, синергічний ефект присутній.
В експериментах в теплиці були використані наступні види рослин: о РНВРО (| їпомея.д//://ССССС:(КУН)ССССС:(/ и: СИ
Claims (4)
1. Діамінотриазин формули (І) Ж зга, Її їх пи са МО жд 1 ї еще тех Ї З де А являє собою конденсований насичений 5- або б-ч-ленний карбоцикл або конденсований насичений 5- або б-членний гетероцикл, що має 1, 2 або З гетероатоми або гетероатомних фрагменти, вибраних з О або МЕ, як кільцеві члени, де карбоцикл і гетероцикл незаміщені або несуть 1, 2, З або 4 радикали ВА; д являє собою 1, 2 або 3; ВХ вибирають з групи, що містить галоген, СМ, С1-Св-алкіл, С--Св-алкокси, причому можливо, що два радикали РА, які зв'язані з одним і тим же атомом карбону, можуть разом бути 50;
В? вибирають з групи, що містить галоген, СМ, МОг5; В: вибирають з групи, що містить Н, СМ, С-і-Св-алкіл; В вибирають з групи, що містить Н, Сі-Св-алкіл, (Сі-Св-алкілукарбоніл, (С1-Св-алкокси)карбоніл; В2 являє собою Н; Х являє собою радикал СЕЗВ"РНУ, де ВЗ вибирають з групи, що містить Н, галоген, ОН, СМ, С.:-Св-алкіл, (С1-Св-алкокси)-С1-Св-алкіл, Сз-Св-циклоалкіл, (Сз-Св-циклоалкіл)-Сі-С4-алкіл, Сі-Св-алкокси, С2-Св-алкенілокси, С2-Св- алкінілокси, Сз-Свє-циклоалкокси, /(Сз-Свє-циклоалкіл)-Сі--С.--алкокси, де аліфатичні (рі« циклоаліфатичні частини 9 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані; В? вибирають з групи, що містить Н, галоген, СМ, Сі-Св-алкіл, Сі-Све-галоалкіл, Сі-Св-алкокси і Сі-Св-галоалкокси; В? вибирають з групи, що містить галоген, СМ, Сі-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, Сз-Св-алкініл, Сз-Св- циклоалкіл, (Сз-Св-циклоалкіл)-Сі-С4-алкіл, Сз-Све-циклоалкеніл і Сі-Св-алкокси-С1-Св-алкіл, де аліфатичні і циклоаліфатичні частини 7 згаданих вище радикалів незаміщені, частково або повністю галогеновані; В ї Е» разом з атомом карбону, до якого вони приєднані, утворюють фрагмент, що вибирають з групи, яка містить карбоніл, тіокарбоніл, Сз-Свє-циклоалкіл, Сз-Свє-циклоалкеніл, три- шестичленний насичений або частково ненасичений гетероцикліл, і фрагмент ЬС-СЕХВУ, де ЕХ і ВУ являють собою гідроген, Сі-Са-алкіл або Сі-С.-галоалкіл; включаючи його сільскогосподарсько прийнятні солі.
2. Сполука за п. 1, де ВЗ вибирають з групи, що містить гідроген, флуор, С1-Са-алкіл і Сі-С--алкокси; В" вибирають з групи, що містить гідроген, флуор, С1-С4-алкіл, Сі-С4-галоалкіл, Сі-С--алкокси і Сі-Св-галоалкокси; В? вибирають з групи, що містить Сі-Св-алкіл, Сі--Св-галоалкіл, Со-Св-алкеніл, Сз-Св-алкініл, Сз- Сев-циклоалкіл, Сз-Свє-циклоалкеніл і Сі--Св-алкокси-С1-Св-алкіл; або В ї Е» разом з атомом карбону, до якого вони приєднані, утворюють фрагмент, що вибирають з групи, яка містить Сз-Све-циклоалкіл, Сз-Се-циклоалкеніл і три-шестичленний насичений або частково ненасичений гетероцикліл.
3. Агрохімічна композиція, що містить гербіцидно активну кількість принаймні однієї сполуки за будь-яким з пп. 1-2 і принаймні один інертний рідкий і/або твердий носій і, якщо необхідно, принаймні одну поверхнево-активну речовину.
4. Застосування сполуки за будь-яким з пп. 1-2 як гербіциду або для десикації/дефоліації рослин. 00 КомпютернаверсткаГ. Паяльніково (00000000 Міністерство економічного розвитку і торгівлі України, вул. М. Грушевського, 12/2, м. Київ, 01008, Україна ДП "Український інститут промислової власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ - 42, 01601
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP14165624 | 2014-04-23 | ||
PCT/EP2015/058696 WO2015162169A1 (en) | 2014-04-23 | 2015-04-22 | Diaminotriazine compounds as herbicides |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA119560C2 true UA119560C2 (uk) | 2019-07-10 |
Family
ID=50513797
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAA201611815A UA119560C2 (uk) | 2014-04-23 | 2015-04-22 | Діамінотриазини як гербіциди |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9822105B2 (uk) |
EP (1) | EP3134400B1 (uk) |
JP (1) | JP6538077B2 (uk) |
KR (1) | KR20160145795A (uk) |
CN (1) | CN106232595B (uk) |
AR (1) | AR100171A1 (uk) |
AU (1) | AU2015250900B9 (uk) |
BR (1) | BR112016022782B1 (uk) |
CA (1) | CA2944277C (uk) |
CL (1) | CL2016002657A1 (uk) |
CR (1) | CR20160545A (uk) |
EA (1) | EA201692129A1 (uk) |
IL (1) | IL247660B (uk) |
MX (1) | MX2016013924A (uk) |
UA (1) | UA119560C2 (uk) |
WO (1) | WO2015162169A1 (uk) |
ZA (1) | ZA201607951B (uk) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA035469B1 (ru) | 2013-03-15 | 2020-06-22 | Инсайт Холдингс Корпорейшн | Трициклические гетероциклы как ингибиторы белков бэт |
BR112015033042B1 (pt) | 2013-07-16 | 2020-10-13 | Basf Se | composto de azina, processos para a preparação de composto de azina, composição agroquímica, processo para a preparação de composições agroquímicas, método para controlar vegetação e uso do composto de azina |
US9309246B2 (en) | 2013-12-19 | 2016-04-12 | Incyte Corporation | Tricyclic heterocycles as BET protein inhibitors |
WO2015155272A1 (en) | 2014-04-11 | 2015-10-15 | Basf Se | Diaminotriazine derivatives as herbicides |
MX2016013851A (es) | 2014-04-23 | 2017-07-14 | Incyte Corp | 1h-pirrolo[2,3-c]piridin-7(6h)-onas y pirazolo[3,4-c]piridin-7(6h) -onas como inhibidores de proteinas de bromodominio y extra terminal (bet). |
CA2941360A1 (en) | 2014-04-23 | 2015-10-29 | Basf Se | Herbicidal combination comprising azines |
US10029992B2 (en) | 2014-04-23 | 2018-07-24 | Basf Se | Diaminotriazine compounds and their use as herbicides |
WO2016044130A1 (en) | 2014-09-15 | 2016-03-24 | Incyte Corporation | Tricyclic heterocycles for use as bet protein inhibitors |
WO2016062814A1 (en) | 2014-10-24 | 2016-04-28 | Basf Se | Substituted pyridine compounds having herbicidal activity |
WO2016116870A1 (en) | 2015-01-21 | 2016-07-28 | Basf Se | Plants having increased tolerance to herbicides |
AR106520A1 (es) | 2015-10-29 | 2018-01-24 | Incyte Corp | Forma sólida amorfa de un inhibidor de proteína bet |
IL263824B2 (en) | 2016-06-20 | 2023-10-01 | Incyte Corp | Crystals in solid form in the presence of an inhibitor |
CR20190081A (es) | 2016-07-15 | 2019-05-22 | Basf Se | Plantas que tienen una mayor tolerancia a herbicidas |
JP2021511034A (ja) | 2018-01-17 | 2021-05-06 | ビーエイエスエフ・ソシエタス・エウロパエアBasf Se | 除草剤耐性の増大した植物 |
US11833155B2 (en) | 2020-06-03 | 2023-12-05 | Incyte Corporation | Combination therapy for treatment of myeloproliferative neoplasms |
Family Cites Families (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1390235A (en) | 1971-08-07 | 1975-04-09 | Kakenyaku Kako Kk | 2-amino-4,6substituted-s triazines and methods for their preparation |
BE791173A (fr) * | 1971-11-10 | 1973-05-09 | Degussa | Derives de s-triazines contenant des groupes naphtylamino et leur utilisation |
US3816419A (en) | 1972-10-27 | 1974-06-11 | American Cyanamid Co | Substituted s-triazines |
US3932167A (en) | 1972-10-27 | 1976-01-13 | American Cyanamid Company | Substituted s-triazines as herbicidal agents |
DE2332597A1 (de) | 1973-06-27 | 1975-01-16 | Basf Ag | Neue 6-n-triazinylamino-benzofurane und optische aufheller |
BR8600161A (pt) | 1985-01-18 | 1986-09-23 | Plant Genetic Systems Nv | Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio |
DE3832237A1 (de) | 1988-09-22 | 1990-03-29 | Basf Ag | Aromatische carbonsaeurederivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide |
NZ231804A (en) | 1988-12-19 | 1993-03-26 | Ciba Geigy Ag | Insecticidal toxin from leiurus quinquestriatus hebraeus |
ATE241699T1 (de) | 1989-03-24 | 2003-06-15 | Syngenta Participations Ag | Krankheitsresistente transgene pflanze |
EP0447506B1 (de) | 1989-10-12 | 1994-10-26 | Ciba-Geigy Ag | Pyrimidin- und triazin-derivate mit herbizider und pflanzenwachstumsregulierender wirkung |
ES2074547T3 (es) | 1989-11-07 | 1995-09-16 | Pioneer Hi Bred Int | Lectinas larvicidas, y resistencia inducida de las plantas a los insectos. |
UA48104C2 (uk) | 1991-10-04 | 2002-08-15 | Новартіс Аг | Фрагмент днк, який містить послідовність,що кодує інсектицидний протеїн, оптимізовану для кукурудзи,фрагмент днк, який забезпечує направлену бажану для серцевини стебла експресію зв'язаного з нею структурного гена в рослині, фрагмент днк, який забезпечує специфічну для пилку експресію зв`язаного з нею структурного гена в рослині, рекомбінантна молекула днк, спосіб одержання оптимізованої для кукурудзи кодуючої послідовності інсектицидного протеїну, спосіб захисту рослин кукурудзи щонайменше від однієї комахи-шкідника |
DE4139624A1 (de) | 1991-11-30 | 1993-06-03 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von derivaten des 6-trifluormethyl-1,3,5-triazins |
AU4983393A (en) * | 1992-09-29 | 1994-04-26 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Naphthol derivatives, a method for producing the same and their use as herbicides |
US5530195A (en) | 1994-06-10 | 1996-06-25 | Ciba-Geigy Corporation | Bacillus thuringiensis gene encoding a toxin active against insects |
KR19990071656A (ko) | 1995-11-27 | 1999-09-27 | 도미나가 가즈토 | 트리아진 유도체 |
DE19607450A1 (de) * | 1996-02-28 | 1997-09-04 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | 2-Amino-4-bicycloamino-1,3,5-triazine, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
DE19744711A1 (de) | 1997-10-10 | 1999-04-15 | Bayer Ag | Substituierte 2,4-Diamino-1,3,5-triazine |
DE19830902A1 (de) | 1998-07-10 | 2000-01-13 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-4-chlor-1,3,5-triazinen |
EP1311162B1 (en) | 2000-08-25 | 2005-06-01 | Syngenta Participations AG | Bacillus thurigiensis crystal protein hybrids |
US7230167B2 (en) | 2001-08-31 | 2007-06-12 | Syngenta Participations Ag | Modified Cry3A toxins and nucleic acid sequences coding therefor |
WO2003037346A1 (en) * | 2001-10-31 | 2003-05-08 | Cell Therapeutics, Inc. | 6-phenyl-n-phenyl-(1,3,5) -triazine-2,4-diamine derivatives and related compounds with lysophphosphatidic acid acyltransferase beta (lpaat-beta) inhibitory activity for use in the treatment of cancer |
AR037856A1 (es) | 2001-12-17 | 2004-12-09 | Syngenta Participations Ag | Evento de maiz |
WO2003066099A1 (fr) * | 2002-02-05 | 2003-08-14 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | Derives de 2,4,6-triamino-1,3,5-triazine |
JP2006503864A (ja) * | 2002-10-01 | 2006-02-02 | ジヨンソン・アンド・ジヨンソン・フアーマシユーチカル・リサーチ・アンド・デベロツプメント・インコーポレーテツド | タンパク質チロシンキナーゼ阻害剤としての4,6−ジアミノ置換−2−[オキシ又はアミノキシ]−[1,3,5]トリアジン |
JP2008511596A (ja) | 2004-09-03 | 2008-04-17 | シンジェンタ リミテッド | イソオキサゾリン誘導体と、その除草剤としての利用法 |
ATE450517T1 (de) | 2004-10-05 | 2009-12-15 | Syngenta Ltd | Isoxazolinderivate und ihre verwendung als herbizide |
GB0526044D0 (en) | 2005-12-21 | 2006-02-01 | Syngenta Ltd | Novel herbicides |
GB0603891D0 (en) | 2006-02-27 | 2006-04-05 | Syngenta Ltd | Novel herbicides |
DE102006059941A1 (de) | 2006-12-19 | 2008-06-26 | Bayer Cropscience Ag | Substituierte 2,4-Diamino-1,3,5-triazine, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
EP2092825A1 (de) | 2008-02-21 | 2009-08-26 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Herbizid-Kombinationen enthaltend ein Herbizid der Klasse der Diamino-s-triazine |
WO2011140527A2 (en) | 2010-05-07 | 2011-11-10 | California Institute Of Technology And The University Of Kansas | Methods and compositions for inhibition of the transitional endoplasmic reticulum atpase |
WO2014025749A2 (en) * | 2012-08-06 | 2014-02-13 | Sirga Advanced Biopharma, Inc. | Small molecule inhibitors of viral protein interactions with human t-rna |
AU2013336755B2 (en) | 2012-10-24 | 2017-07-20 | Basf Se | Herbicidal azines |
BR112015033042B1 (pt) * | 2013-07-16 | 2020-10-13 | Basf Se | composto de azina, processos para a preparação de composto de azina, composição agroquímica, processo para a preparação de composições agroquímicas, método para controlar vegetação e uso do composto de azina |
EP3122736A1 (en) | 2014-03-28 | 2017-02-01 | Basf Se | Diaminotriazine derivatives as herbicides |
US20170144985A1 (en) | 2014-04-03 | 2017-05-25 | Basf Se | Diaminotriazine compound useful as herbicide |
WO2015155129A1 (en) | 2014-04-07 | 2015-10-15 | Basf Se | Diaminotriazine compound |
WO2015155273A1 (en) | 2014-04-11 | 2015-10-15 | Basf Se | Diaminotriazine derivatives as herbicides |
WO2015155272A1 (en) | 2014-04-11 | 2015-10-15 | Basf Se | Diaminotriazine derivatives as herbicides |
US10029992B2 (en) | 2014-04-23 | 2018-07-24 | Basf Se | Diaminotriazine compounds and their use as herbicides |
-
2015
- 2015-04-22 CR CR20160545A patent/CR20160545A/es unknown
- 2015-04-22 CA CA2944277A patent/CA2944277C/en active Active
- 2015-04-22 KR KR1020167032533A patent/KR20160145795A/ko not_active Application Discontinuation
- 2015-04-22 MX MX2016013924A patent/MX2016013924A/es unknown
- 2015-04-22 JP JP2016563814A patent/JP6538077B2/ja active Active
- 2015-04-22 EA EA201692129A patent/EA201692129A1/ru unknown
- 2015-04-22 CN CN201580021038.XA patent/CN106232595B/zh active Active
- 2015-04-22 BR BR112016022782A patent/BR112016022782B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2015-04-22 US US15/305,823 patent/US9822105B2/en active Active
- 2015-04-22 AU AU2015250900A patent/AU2015250900B9/en not_active Ceased
- 2015-04-22 EP EP15716852.7A patent/EP3134400B1/en active Active
- 2015-04-22 WO PCT/EP2015/058696 patent/WO2015162169A1/en active Application Filing
- 2015-04-22 UA UAA201611815A patent/UA119560C2/uk unknown
- 2015-04-23 AR ARP150101227A patent/AR100171A1/es active IP Right Grant
-
2016
- 2016-09-06 IL IL247660A patent/IL247660B/en active IP Right Grant
- 2016-10-19 CL CL2016002657A patent/CL2016002657A1/es unknown
- 2016-11-17 ZA ZA2016/07951A patent/ZA201607951B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2015250900B2 (en) | 2019-02-21 |
EP3134400B1 (en) | 2018-10-17 |
AU2015250900A1 (en) | 2016-10-20 |
CN106232595B (zh) | 2020-01-14 |
US9822105B2 (en) | 2017-11-21 |
US20170050954A1 (en) | 2017-02-23 |
CN106232595A (zh) | 2016-12-14 |
CA2944277A1 (en) | 2015-10-29 |
AR100171A1 (es) | 2016-09-14 |
CL2016002657A1 (es) | 2017-06-23 |
MX2016013924A (es) | 2017-03-07 |
ZA201607951B (en) | 2018-05-30 |
CA2944277C (en) | 2022-12-13 |
KR20160145795A (ko) | 2016-12-20 |
EP3134400A1 (en) | 2017-03-01 |
BR112016022782B1 (pt) | 2020-01-28 |
JP2017513874A (ja) | 2017-06-01 |
EA201692129A1 (ru) | 2017-03-31 |
CR20160545A (es) | 2017-03-31 |
WO2015162169A1 (en) | 2015-10-29 |
AU2015250900B9 (en) | 2019-03-21 |
JP6538077B2 (ja) | 2019-07-03 |
IL247660B (en) | 2019-03-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
UA119560C2 (uk) | Діамінотриазини як гербіциди | |
AU2014292193B2 (en) | Herbicidal azines | |
EP3126348B1 (en) | Diaminotriazine compound useful as herbicide | |
UA123514C2 (uk) | Гербіцидні урацилпіридини | |
US10029992B2 (en) | Diaminotriazine compounds and their use as herbicides | |
WO2015162164A1 (en) | Herbicidal combination comprising azines | |
WO2015144881A1 (en) | Diaminotriazine derivatives as herbicides | |
EP3544962B1 (en) | Diaminotriazine compounds | |
CA3080276A1 (en) | Herbicidal pyridylethers | |
EP3286170A1 (en) | Phenoxy- or pyridin-2-yloxy-aminotriazine compounds and their use as herbicides | |
EP3853211A1 (en) | Diaminotriazine compounds | |
EP3638033A1 (en) | Herbicidal pyrimidine compounds | |
US20240101521A1 (en) | Diaminotriazine compounds | |
WO2018166822A1 (en) | Herbicidal azines | |
US20240016149A1 (en) | Herbicidal malonamides | |
CN116802177A (zh) | 二氨基三嗪化合物 |