ES2687545T5 - Uso de herbicidas inhibidores de ALS para el control de vegetación indeseada en plantas Beta vulgaris tolerantes a herbicidas inhibidores de ALS - Google Patents

Description

DESCRIPCIÓN

Uso de herbicidas inhibidores de ALS para el control de vegetación indeseada en plantas Beta vulgaris tolerantes a herbicidas inhibidores de ALS

La presente invención se refiere al campo técnico de la protección de cultivos usando herbicidas inhibidores de ALS (acetolactato sintasa; también denominada AHAS (acetohidroxiácido sintasa; EC 2.2.1.6; antes EC 4.1.3.18)) contra vegetación no deseada en áreas de crecimiento de plantas de Beta vulgaris, preferentemente remolacha azucarera, que son tolerantes a los herbicidas inhibidores de a Ls que comprenden mutaciones en el gen de ALS endógena, de modo que codifican un polipéptido de ALS que tiene un aminoácido que es diferente del triptófano de origen natural (es decir, el triptófano de la proteína ALS silvestre) en la posición 569 y que tiene un aminoácido que es diferente de la prolina de origen natural (es decir, la prolina de la proteína ALS silvestre) en la posición 188.

Por tanto, las plantas de remolacha azucarera mutadas usadas en el contexto de la presente invención comprenden mutaciones en el gen de ALS en el que el triptófano en la posición 569 en la enzima de ALS codificada (correspondiente a la posición 574 en la enzima ALS de Arabidopsis thaliana) está sustituido con otro aminoácido (preferentemente por leucina) y una mutación en el gen de ALS en el que la prolina en la posición 188 en la enzima ALS codificada (correspondiente a la posición 197 en la enzima ALS de Arabidopsis thaliana) está sustituida por serina.

Las formas cultivadas de Beta vulgaris (como se define en Ford-Lloyd (2005) Sources of genetic variation, Genus Beta. En: Biancardi E, Campbell LG, Skaracis GN, De Biaggi M (eds) Genetics and Breeding of Sugar Beet. Science Publishers, Enfield (NH), EE.UU., pág. 25-33) son importantes cultivos agrícolas en regiones de clima templado y subtropical. Por ejemplo, aproximadamente el 20 % de la producción de azúcar de todo el mundo se basa en la remolacha azucarera. Dado que las plántulas de remolacha y las plantas juveniles durante las primeras 6-8 semanas de su vida son susceptibles por fuerte competencia causada por el rápido crecimiento de malas hierbas que superan a las plantas jóvenes del cultivo, es imperativo disponer de medidas fiables de control de las malas hierbas en estas zonas de cultivo.

Desde hace más de 40 años, los herbicidas son las herramientas preferidas para controlar las malas hierbas en la remolacha azucarera (Beta vulgaris subsp. vulgaris var altissima). Los productos usados para este fin, o sea fenmedifam, desmedifan, etofumesato y metamitrón, permiten suprimir las malas hierbas en los campos de remolacha azucarera sin dañar el cultivo. No obstante, en condiciones ambientales adversas, la eficacia de estos productos deja hueco para mejoras, especialmente si malas hierbas nocivas como Chenopodium album, Amaranthus retroflexus y/o Fallopia convolvulus germinan durante un periodo de tiempo prolongado.

La enzima ALS/AHAS está presente en bacterias, hongos y plantas y de varios organismos se han obtenido aislados proteicos y sus correspondientes secuencias de aminoácidos/ácido nucleico, además de determinar/caracterizar sus características bioquímicas (para una revisión, véase Umbarger, H.E., Annu. Rev. Biochem. (1978), 47, 533-606; Chiman, D.M. et al., Biochim. Biophys. Acta (1998), 1385, 401-419; Duggleby, R.G., y Pang, S.S., J. Biochem. Mol. Biol. (2000), 33, 1-36; Duggleby, R.G. (Structure and Properties of Acetohydroxyacid Synthase in Thiamine: Catalytic Mechanisms in Normal and Disease States, Vol 11, Marcel Dekker, New York, 2004, 251-274,) El uso de compuestos herbicidas pertenecientes a la clase de inhibidores de la ASL como (a) herbicidas de sulfonilurea (Beyer E.M. y col. (1988), Sulfonylureas in Herbicides: Chemistry, Degradation, and Mode of Action; Marcel Dekker, New York, 1988, 117 - 198), (b) herbicidas de sulfonilaminocarboniltriazolinona (Pontzen, R, Pflanz.Nachrichten Bayer, 2002, 55, 37­ 52), (c) herbicidas de imidazolinona (Shaner, D.L., y col., Plant Physiol., 1984,76,545-546; Shaner, D.L., y O'Connor, S. L. (Eds.) The Imidazolinone Herbicides, CRC Press, Boca Raton, FL, 1991), (d) herbicidas de triazolopirimidina (Kleschick, W.A. y col., Agric. Food Chem., 1992, 40, 1083-1085), y (e) herbicidas de pirimidinil(tio)benzoato (Shimizu, T. J., Pestic. Sci.,1997, 22, 245-256; Shimizu, T. et al., Acetolactate Syntehase Inhibitors in Herbicide Classes in Development, Boger, P., Wakabayashi. K., Hirai, K., (Eds.), Springer Verlag, Berlín, 2002, 1-41) para el control de vegetación indeseada en varios cultivos de cosechas es bien conocido en la agricultura.

Una amplia variedad de herbicidas inhibidores de ALS/AHAS permiten al agricultor controlar una amplia gama de especies de malas hierbas de forma independiente de sus etapas de crecimiento, pero estos herbicidas muy eficientes no se pueden usar en Beta vulgaris, preferentemente remolacha azucarera, porque Beta vulgaris, especialmente las plantas de remolacha azucarera convencionales de remolacha/variedades de remolacha azucarera comerciales son muy susceptibles contra estos herbicidas inhibidores de la ALS o afectados por ellos. No obstante, estos herbicidas inhibidores de ALS muestran una excelente actividad herbicida contra las especies de malas hierbas de hoja ancha y de hierba. Los primeros herbicidas basadas en inhibidores de la ALS se desarrollaron para su uso en agricultura ya hace 30 años. Hoy en día, los ingredientes activos de esta clase exhiben un fuerte control de las malas hierbas ampliamente usados en maíz y cereales, así como en cultivos de dicotiledóneas, excepto Beta vulgaris, preferentemente de remolacha azucarera.

Por ahora, sólo hay un producto comercialmente disponible basado en un herbicida de sulfonilurea, es decir, Debut® (componente (A) 50 % de triflusulfurón-metilo componente (B) un compuesto de formulación específica, es decir, un adyuvante específico) que se puede usar en la remolacha azucarera en aplicación postemergente, pero requiere la aplicación en una etapa muy temprana de la hoja de las malas hierbas a tratar y también muestran deficiencias graves en el tratamiento de las malas hierbas graves que crecen en las plantaciones de remolacha azucarera. Esta sulfonilurea no es tolerada por las plantas de remolacha azucarera, sino que es degradada.

Otro modo más fiable y más flexible de obtener Beta vulgaris, preferentemente plantas de remolacha azucarera que son un tratamiento herbicida inhibidor de la ALS es generar mutantes que son suficientemente tolerantes a cantidades agronómicamente útiles/necesarias de herbicidas inhibidores de la ALS con el fin de controlar vegetación indeseada seria en Beta vulgaris, preferentemente plantaciones de remolacha azucarera.

Desde la introducción en la agricultura de los herbicidas inhibidores de la ALS se ha observado que las especies de plantas susceptibles, incluidas las malas hierbas naturales, en ocasiones desarrollan una tolerancia espontánea a esta clase de herbicidas. Sustituciones de pares de bases únicos en sitios específicos del gen de la ALS normalmente conducen a variantes más o menos resistentes de la ALS que muestran diferentes niveles de inhibición por los herbicidas inhibidores de la ALS.

Las plantas que contienen alelos de la ALS mutantes muestran diferentes niveles de tolerancia a los herbicidas inhibidores de la ALS, dependiendo de la estructura química del herbicida inhibidor de la ALS y el sitio de la(s) mutación(es) puntual(es) en el gen de la ALS y la proteína ALS codificada por el mismo.

Se conocen varios mutantes (de origen natural en malas hierbas pero también inducidos artificialmente en cultivos mediante abordajes de mutación o transgénicos) de ALS que confieren tolerancia a una o más sustancias químicas definidas en las clases/grupos de herbicidas inhibidores de ALS dadas se conocen en varias partes de la enzima (es decir, en el dominio a-, p-, y y de ALS y se han identificado en varios organismos, incluidas plantas (patente de EE.UU. N° 5.378.824; Duggleby, R.G. et al., (2008), Plant Physiol. and Biochem., pp 309-324; Siyuan, T. et al (2005), Pest Management Sci., 61, pp 246-257; Jung, S. (2004) Biochem J., pp 53-61; Kolkman, J.M. (2004), Theor. (2005), Pest Management Sci., 61, pp 246-257 Jung, S. (2004) Biochem J., pp 53-61 Kolkman, J.M. (2004), Theor. Appl. Genet., 109, pp 1147-1159; Duggleby, R.G. et al (2003), Eur. J. Biochem., 270, pp 2895-2904; Pang, S.S., et al (2003), J. Biol. Chem., pp 7639-7644); Yadav, N. et al., (1986), Proc. Natl. Acad. Sci., 83, pp 4418-4422), Jander G. et al. (2003), Plant Physiol. 131, pp. 139-146) Tranel, P.J., and Wright, T.R. (2002), Weed Science, 50, pp 700-712); Chang, A.K., y Duggleby, R.G. (1998), Biochem J., 333, pp. 765-777).

Las plantas de cultivos que confieren alelos de la ALS mutantes sí muestran diferentes niveles de tolerancia a los herbicidas inhibidores de la ALS, dependiendo de la estructura química del herbicida inhibidor de la ALS y el sitio de la(s) mutación(es) puntual(es) en el gen de la ALS.

Por ejemplo, Hattori y col. (1995) Mol. Gen. Genet. 246: 419-425, describen una única mutación en el codón del Trp 557 en una línea celular de Brassica napus (de acuerdo con la numeración de la secuencia de Arabidopsis thaliana que se usa en la literatura con el fin de comparar todos los mutantes de ALS/AHAS, esto se refiere a la posición "574"), que equivale a la posición 569 de la secuencia polipeptídica de la ALS de remolacha azucarera. Estos autores han observado resistencia a varios miembros de subclases de herbicidas inhibidores de la ALS, como sulfonilureas, imidazolinonas y triazolpirimidinas.

El documento EP-A-0360750 describe la producción de plantas tolerantes al herbicida inhibidor de la ALS produciendo una mayor cantidad de la ALS atacada dentro de la planta. Dichas plantas muestran una mayor tolerancia contra determinadas sulfonilureas, como clorosulfurón, sulfometurón-metilo y triasulfurón.

El documento US 5,198 describe plantas tolerantes a sulfonilurea e imidazolinona que se han obtenido mediante un proceso de selección y que muestran tolerancia al clorosulfurón, bensulfurón, clorimurón, tifensulfurón y sulfometurón.

Además, los documentos US 5.013.659, US 5.141.870 y US 5,378 describen la producción de plantas transgénicas de remolacha azucarera introduciendo un gen modificado de la ALS de levadura en dichas plantas de remolacha azucarera.

Además, Saunders y col. (Crop Science, 1992, 32, 1317-1992) divulgan plantas de remolacha azucarera tolerantes a sulfonilurea que se obtuvieron mediante selección de células somaclonales, pero estos autores ni mostraron datos biológicos concernientes al nivel de tolerancia de dichas plantas contra el tratamiento con herbicidas inhibidores de la ALS ni demostraron mutantes genéticamente estables obtenidos de cultivos en los que se han generado estas mutaciones.

Tan et al. informan en Pest Manag. Sci. 2005, 61,246-257 sobre el control de malas hierbas en determinados cultivos tolerantes a imidazolinona.

Stougaard et al. Stougaard y col., (1990), J. Cell Biochem., Suppl. 14E, 310 describen el aislamiento de mutantes de ALS en un cultivo de células de remolacha azucarera tetraploides. Se aislaron dos genes diferentes de ALS (ALS I y ALS II) que diferían únicamente en la posición 37 de aminoácidos. El mutante 1 contenía en su gen de la ALS I 2 mutaciones, mientras que el mutante 2 contenía 3 mutaciones en su gen de la ALS II. Una vez que las mutaciones se separaron para resolver qué mutación conferirá resistencia contra un inhibidor de la ALS, se reveló que la ALS sintetizada de una E. coli recombinante era resistente al herbicida si contenía una mutación puntual en el codón del Trp 574 (de acuerdo con la numeración de la secuencia de Arabidopsis thaliana que se usa en la bibliografía con el fin de comparar todos los mutantes de ALS), que equivale a la posición 569 de la secuencia de aminoácidos de la ALS de remolacha, que conduce a una sustitución del aminoácido “Trp” por el aminoácido “Leu”. Stougaard y col. no mostraron en la remolacha azucarera que la mutación en la posición 569 de cualquiera de los genes de ALS de remolacha azucarera es suficiente con el fin de obtener un nivel agronómicamente aceptable de tolerancia a herbicidas inhibidores de la ALS. Además, Stougaard et al no regeneraron o manipularon plantas de remolacha azucarera que comprende una mutación, incluida la mutación Trp -> Leu en la posición 569 de la ALS de remolacha azucarera.

Sabiendo esto, Stougaard y col., construyeron vectores de transformación de plantas que contienen diferentes genes de ALS para usar en la transformación de plantas. Sin embargo, hasta ahora estos ni otros autores han divulgado datos adicionales, especialmente no referidos a los efectos de la aplicación de los herbicidas inhibidores de ALS a plantas y/o áreas agrícolas que comprenden esta mutación en plantas de Beta vulgaris, en plantas modificadas genéticamente o mutantes, durante más de 20 años.

Adicionalmente se describieron mutantes de remolacha confiriendo una mutación puntual en el codón de Ala 122 que condujo a cierta tolerancia a la subclase del herbicida inhibidor de la ALS de las imidazolinonas (documento 98/02526) pero que no es suficiente para controlar las malas hierbas en esquemas de aplicación agrícola. No se han descrito tolerancia cruzada a otras clases de herbicidas inhibidores de la ALS empleando este mutante. Además, las plantas de remolacha que confieren una segunda mutación puntual en el codón Pro 197 mostraron una tolerancia moderada a herbicidas inhibidores de la ALS pertenecientes a miembros de la subclase de herbicidas de sulfonilurea. Asimismo, se describieron dobles mutantes de estos dos (documento WO 98/02527). No obstante, ninguno de estos mutantes se usó para la introducción en el mercado de variedades de remolacha porque el nivel de tolerancia al herbicida a los herbicidas inhibidores de la ALS no era suficientemente alto en estos mutantes como para ser explotados agronómicamente.

El documento WO 2012/049268 divulga un procedimiento para la fabricación de plantas de remolacha azucarera resistentes a varios inhibidores de ALS, incluyendo a foramsulfurón, que comprende las etapas de exponer a foramsulfurón callos obtenidos de explantes de B. vulgaris, y regenerar plantas de los pocos mutantes espontáneos que pueden crecer en presencia de este herbicida. Dicho procedimiento dieron plantas que tienen una mutación en el gen de ALS, en el que el triptófano en la posición 569 de la enzima ALS codificada (correspondiente a la posición 574 de la enzima ALS de Arabidopsis thaliana) está sustituido con una leucina. El documento WO 2012/049266 se refiere al uso de herbicidas inhibidores de la ALS para el control de la vegetación no deseada en las plantas Beta vulgaris tolerantes a herbicidas inhibidores de la ALS que tienen una mutación en el gen de la ALS, en el que el triptófano en la posición 569 de la enzima ALS codificada.

El documento WO 2008/124495 divulga mutantes dobles y triples de ALS. De acuerdo con el documento WO 2009/046334 se proporcionaron mutaciones específicas en el gen de la ALS. Sin embargo, los mutantes de Beta vulgaris explotables en el uso agrícola que contienen dichas mutaciones de acuerdo con el documento WO 2009/046334 y que también muestran una tolerancia suficiente a cualquier tipo de herbicidas inhibidores de ALS de varias clases de herbicidas inhibidores de ALS no se han obtenido/descrito hasta ahora.

Todos estos mutantes de remolacha azucarera no muestran una tolerancia fiable y/o no muestran una tolerancia satisfactoria frente a varias clases de herbicidas inhibidores de ALS, y -peor aún- no muestran un nivel de tolerancia que sea suficiente y útil a tasas de aplicación agronómica frente a cualquier tipo de herbicidas inhibidores de ALS.

En lo que respecta a los compuestos que se sabe que actúan como herbicidas inhibidores de la ALS, estos se pueden agrupar en varias clases.

Los compuestos del grupo de las (sulfona)amidas son ya conocidos como compuestos con actividad herbicida para controlar la vegetación no deseada; véanse, por ejemplo, los documentos EP 239414, US 4.288.244 , DE 3303388, US 5.457.085 , US 3.120.434 , US 3.480.671 , EP 206251, EP 205271, US 2.556.664 , US 3.534.098 , EP 053011, US 4.385.927 , EP 348737, DE 2822155, US 3.894.078 , GB 869169, EP 447004, DE 1039779, HU 176582, US 3.442.945 , DE 2305495, DE 2648008, DE 2328340, DE 1014380, HU 53483, US 4.802.907 , GB 1040541, US 2.903.478 , US 3.177.061 , US 2.695.225 , DE 1567151, GB 574995, DE 1031571, US 3.175.897 , JP 1098331, US 2.913.327 , WO 83/00329, JP 80127302, DE 1300947, DE 2135768, US 3.175.887 , US 3.836.524 , JP 85067463, US 3.582.314 , US 5.333.082 1, EP 131258, US 4.746.353 , US 4.420.325 , US 4.394.506 , US 4.127.405 , US 4.479.821 , US 5.009.699 , EP 136061, EP 324569, EP 184385, WO 02/30921, WO 92/15576, WO 95/29899, US 4.668.277 , EP 305939, WO 96/41537, WO 95/10507, EP 007677, CN 01080116, US 4.789.393 , EP 971902, US 5.209.771 , EP 084020, EP 120814, EP 087780, WO 88/04297, EP 5828924, WO 02/36595, US 5.476.936 , WO 2009/053058 y la literatura citada en las publicaciones mencionadas anteriormente.

Los compuestos del grupo de las imidazolinonas ya se conocen como compuestos herbicidamente activos para controlar la vegetación no deseada; véase, por ejemplo, Proc. South. Weed Sci. Soc. 1992. 45, 341, Proc. South. Weed Sci. Soc. Annu. Mtg. 36th, 1983, 29, Weed Sci. Soc. Annu. Mtg. 36th, 1983, 90-91, Weed Sci. Soc. Mtg., 1984, 18, Modern Agrochemicals, 2004, 14-15.

Los compuestos del grupo de los pirimidinil(tio)benzoatos ya se conocen como compuestos herbicidamente activos para controlar la vegetación no deseada; véase, por ejemplo, los documentos US 4.906.285, EP 658549, US 5.118.339, WO 91/05781, US4932999 y EP 315889.

Los compuestos del grupo de las sulfonanilidas ya se conocen como compuestos herbicidamente activos para controlar la vegetación no deseada; véase, por ejemplo, los documentos WO 93/09099, WO 2006/008159 y WO 2005/096818.

En la medida en la que el material incorporado por referencia contradice o es inconsistente con esta memoria descriptiva, la memoria descriptiva tendrá prioridad sobre este material.

En vista del hecho de que, por ejemplo, la remolacha azucarera representa aproximadamente el 20 % de la producción mundial de azúcar, sería muy deseable disponer de un sistema de control de malas hierbas que permite el control eficiente de malas hierbas serias y muy potentes. Por tanto, sería muy deseable usar uno o más herbicidas inhibidores de la ALS para controlar la vegetación indeseada en plantas Beta vulgaris, preferentemente plantas de remolacha azucarera que son tolerantes a dichos herbicidas inhibidores de la ALS.

Este problema se resolvió de acuerdo con la presente invención.

La presente invención se refiere al uso de uno o más herbicidas inhibidores de ALS que pertenecen a una o varias clases de herbicidas inhibidores de ALS para controlar la vegetación no deseada en Beta vulgaris, preferentemente en áreas de cultivo de remolacha azucarera en las que la planta Beta vulgaris, preferentemente una planta de remolacha azucarera, comprende una mutación de triptófano en la posición 569 en la enzima ALS y una mutación de prolina en la posición 188 en la enzima ALS, así como opcionalmente una o varias mutaciones más, preferentemente una o varias mutaciones adicionales en el gen de ALS, preferentemente una mutación que causa una sustitución de aminoácido adicional en el gen de ALS.

Las semillas de plantas de remolacha azucarera que comprenden dichas mutaciones y que se usan, preferentemente, de acuerdo con la presente invención se han depositado en el NCIMB, Aberdeen, Reino Unido, con el Número NCIMB 42050 el 07.09.12 (siendo Bayer CropScience Ag codepositario).

Más preferentemente, la presente invención se refiere al uso de uno o más herbicidas inhibidores de ALS en las plantas de Beta vulgaris mencionados anteriormente, preferentemente en las plantas de remolacha azucarera mutadas descritas anteriormente, en el que los herbicidas inhibidores de ALS pertenecen a:

el grupo de las (sulfon)amidas (grupo (A)) que consiste en:

el subgrupo (A1) de las sulfonilureas, que consiste en:

amidosulfurón [CAS RN 120923-37-7] (= A1-1);

azimsulfurón [CAS RN 120162-55-2] (= A1-2);

bensulfurón-metilo [CAS RN 83055-99-6] (= A1-3);

clorimurón-metilo [CAS RN 90982-32-4] (= A1-4);

clorsulfurón [CAS RN 64902-72-3] (= A1-5).

cinosulfurón [CAS RN 94593-91-6] (= A1-6);

ciclosulfamurón [CAS RN 136849-15-5] (= A1-7);

etametsulfurón-metilo [CAS RN 97780-8-6] (= A1-8);

etoxisulfurón [CAS RN 126801-58-9] (= A1-9);

flazasulfurón [CAS RN 104040-78-0] (= A1-10);

flucetosulfurón [CAS RN 412928-75-7] (= A1-11);

Flupirsulfurón-metil-sodio [CAS RN 144740-54-5] (= A1-12);

foramsulfurón [CAS RN 173159-57-4] (= A1-13);

halosulfurón-metilo [CAS RN 100784-20-1] (= A1-14);

imazosulfurón [CAS RN 122548-33-8] (= A1-15);

yodosulfurón-metil-sodio [CAS RN 144550-36-7] (= A1-16);

mesosulfurón-metilo [CAS RN 208465-21-8] (= A1-17);

metsulfurón-metilo [CAS RN 74223-64-6] (= A1-18);

monosulfurón [CAS RN 155860-63-2] (= A1-19);

nicosulfurón [CAS RN 111991-09-4] (= A1-20);

ortosulfamurón [CAS RN 213464-77-8] (= A1-21);

oxasulfurón [CAS RN 144651-06-9] (= A1-22);

primisulfurón-metilo [CAS RN 86209-51-0] (= A1-23);

prosulfurón [CAS RN 94125-34-5] (= A1-24);

pirazosulfurón-etilo [CAS RN 93697-74-6] (= A1-25);

rimsulfurón [CAS RN 122931-48--0] (= A1-26);

sulfometurón-metilo [CAS RN 74222-97-2] (= A1-27);

sulfosulfurón [CAS RN 141776-32-1] (= A1-28);

tifensulfurón-metilo [CAS RN 79277-27-3] (= A1-29);

triasulfurón [CAS RN 82097-50-5] (= A1-30);

tribenurón-metilo [CAS RN 101200-48-0] (= A1-31);

trifloxisulfurón [CAS RN 145099-21-4] (sodio) (= A1-32);

triflusulfurón-metilo [CAS RN 126535-15-7] (= A1-33);

tritosulfurón [CAS RN 142469-14-5] (= A1-34);

NC-330 [CAS RN 104770-29-8] (= A1-35).

NC-620 [CAS RN 868680-84-6] (= A1-36).

TH-547 [CAS RN 570415-88-2] (= A1-37).

monosulfurón-metilo [CAS RN 175076-90-1] (= A1-38);

2-yodo-N-[(4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazinil)carbamoil] benceno- sulfonamida (= A1-39);

un compuesto de la fórmula general (i)

en el que M+ indica la sal respectiva del compuesto (I), es decir

su sal de litio (= A1-40); su sal de sodio (= A1-41); su sal de potasio.

(= A1-42); su sal de magnesio (= A1-43); su calcio (= A1-44); su sal de amonio (= A1-45); su sal de metilamonio (= A1-46); su sal de dimetilamonio (= A1-47); su sal de tetrametilamonio

(= A1-48); su sal de etilamonio (= A1-49); su sal de dietilamonio (= A1-50); su sal de tetraetilamonio (= A1-51); su sal propilamonio (= A1-52); su sal de tetrapropilamonio (= A1-53); su sal de isopropilamonio (= A1-54); su sal de diisopropilamonio

(= A1-55); su sal de butilamonio (= A1-56); su sal de tetrabutilamonio (= A1-57); su sal de amonio (2-hidroxiet-1-il) (= A1-58); sus sal de bis-N, N-(2-hidroxiet-1-il) amonio (= A1-59); su sal de tris-N, N, N-(2-hidroxiet-1-il) amonio (= A1-60); su sal de 1-feniletilamonio (= A1-61); su sal de 2-feniletilamonio (= A1-62); su sal de trimetilsulfonio (= A1-63); su sal de trimetiloxonio (= A1-64); su sal de piridinio (= A1-65); su sal de 2-metilpiridinio (= A1-66); su sal de 4-metilpiridinio (= A1-67); su sal de 2,4-dimetilpiridinio

(= A1-68); su sal de 2,6-dimetilpiridinio (= A1-69); su sal de piperidinio (= A1-70); su sal de imidazolio (= A1-71); su sal de morfolinio

(= A1-72); su sal de 1,5-su diazabiciclo [4.3.0]no-7-enio (= A1-73); su sal de 1,8-diazabiciclo [5.4.0] sal undec-7-enio (= A1-74);

o un compuesto de la fórmula (II) o sales del mismo

teniendo R2 y R3 el significado que se define en la tabla siguiente

o el compuesto de fórmula (III) (= A1-87), es decir la sal de sodio del compuesto (A1-83)

el subgrupo de las sulfonilaminocarboniltriazolinonas (subgrupo ((A2)), que consiste en: flucarbazona-sodio [CAS RN 181274-17-9] (= A2-1);

propoxicarbazona-sodio [CAS RN 181274-15-7] (= A2-2);

tiencarbazona-metilo [CAS RN 317815-83-1] (= A2-3);

el subgrupo de las tiazolopirimidinas (subgrupo (A3)), que consiste en:

cloransulam-metilo [147150-35-4] (= A3-1);

diclosulam [CAS RN 145701-21-9] (= A3-2);

florasulam [CAS RN 145701-23-1] (= A3-3);

flumetsulam [CAS RN 98967-40-9] (= A3-4);

metosulam [CAS RN 139528-85-1] (= A3-5);

penoxsulam [CAS RN 219714-96-2] (= A3-6);

piroxsulam [CAS RN 422556-08-9] (= A3-7);

el subgrupo de las sulfonanilidas (subgrupo (A4)), que consiste en:

compuestos o sus sales del grupo descrito por la fórmula general (V):

en la que

R1 es halógeno, preferentemente flúor o cloro,

R2 es hidrógeno y R3 es hidroxilo o R2 y R3 junto con el átomo de carbono al que están unidos son un grupo carbonilo C=O y

R4 es hidrógeno o metilo;

y más especialmente compuestos de la estructura química que se indica a continuación (A4-1) a (A4-8)

el grupo de las imidazolinonas (grupo (B1)), que consiste en:

imazametabencimetil [CAS RN 81405-85-8] (= B1-1);

imazamox [CAS RN 114311-32-9] (= B1-2);

imazapic [CAS RN 104098-48-8] (= B1-3);

imazapyr [CAS RN 81334-34-1] (= B1-4);

imazaquin [CAS RN 81335-37-7] (= B1-5);

imazetapyr [CAS RN 81335-77-5] (= B1-6);

SYP-298 [CAS RN 557064-77-4] (= B1-7);

SYP-300 [CAS RN 374718-10-2] (= B1-8).

el grupo de los pirimidinil(tio)benzoatos (grupo (C)), que consiste en:

el subgrupo de los ácidos pirimidiniloxibenzoicos (subgrupo (C1)), que consiste en:

bispiribac-sodio [CAS RN 125401-92-5] (= C1-1);

piribenzoxim [CAS RN 168088-61-7] (= C1-2);

piriminobac-metilo [CAS RN 136191-64-5] (= C1-3);

piribambenz-isopropilo [CAS RN 420138-41-6] (= C1-4);

piribambenz-propilo [CAS RN 420138-40-5] (= C1-5);

el subgrupo de los ácidos pirimidiniltiobenzoicos (subgrupo (C2)), que consiste en:

piriftalid [CAS RN 135186-78-6] (= C2-1);

piritiobac-sodio [CAS RN 123343-16-8] (= C2-2).

En este contexto, "tolerancia" o "tolerante" significa que la aplicación de uno o más herbicidas inhibidores de la ALS que pertenecen a cualquiera de los grupos definidos anteriormente (A), (B), (C) no muestra ningún efecto aparente en relación con las funciones fisiológicas / fitotoxicidad cuando se aplica a la planta Beta vulgaris respectiva, especialmente la remolacha azucarera que contiene un polipéptido ALS que comprende mutaciones en las posiciones 569 y 188 y en la que la aplicación de la misma cantidad de los respectivos herbicidas inhibidores de la ASL en plantas Beta vulgaris no tolerantes conduce a efectos negativos significativos en relación con el crecimiento de las plantas, sus funciones fisiológicas o muestra síntomas fitotóxicos. La calidad y la cantidad de los efectos observados pueden depender de la composición química del o los respectivos herbicidas inhibidores de la ALS aplicados, la velocidad de la dosis y el momento de la aplicación, así como de las condiciones/etapa de crecimiento de las plantas tratadas. A menos que se indique lo contrario, la expresión “al menos” precediendo a una serie de elementos debe entenderse que hace referencia a cada elemento de la serie. Los expertos en la técnica reconocerán, o serán capaces de determinar usando no más de una experimentación de rutina, muchos equivalentes a las realizaciones específicas de la invención descritas en el presente documento. Dichos equivalentes se entiende que están abarcados por la presente invención.

A lo largo de esta memoria descriptiva y de las reivindicaciones que le siguen, a menos que el contexto requiera otra cosa, el término "comprende" y variaciones tales como "comprender" y "que comprende" se entenderá que implican la inclusión de un número entero indicado o etapa o grupo de números enteros o etapas, pero no la exclusión de cualquier otro número entero o etapa o grupo de números enteros o etapas. El término “comprende” y sus variaciones por un lado y el término “contiene” y sus variaciones análogas por otro se pueden usar de forma intercambiable a lo largo de la presente memoria y en las correspondientes reivindicaciones sin dar preferencia a ninguno de ellos. Cuando se usa en el presente documento, el término “transgénico” o la expresión “modificado genéticamente” significa que un gen, que puede ser de la misma especie o de otra diferente, se ha introducido mediante un vehículo biológico adecuado, como Agrobacterium tumefaciens, o por cualquier otro medio físico como transformación en protoplastos o bombardeo de partículas, en una planta y cuyo gen se puede expresar en el ambiente del nuevo huésped, es decir el organismo modificado genéticamente (OMG).

De acuerdo con la definición anterior, la expresión “no transgénico” o “no modificado genéticamente” significa exactamente lo contrario, es decir que no se ha producido introducción alguna del respectivo gen a través de un vehículo biológico adecuado o por cualquier otro medio físico. No obstante, un gen mutado se puede transferir mediante polinización, bien natural o mediante un proceso de reproducción para producir otra planta no transgénica concerniente a este gen específico.

Un gen “endógeno” significa un gen de una planta que no se ha introducido en la planta mediante técnicas de ingeniería genética.

El "RN CAS" indicado entre corchetes detrás de los nombres (nombres comunes) mencionados bajo los grupos A a C corresponde al “número de registro en el servicio de resúmenes químicos”, un número de referencia normal que permite clasificar los nombres de las sustancias sin ambigüedades, ta que el "RN CAS" distingue, entre otros, entre isómeros que incluye estereoisómeros.

Los herbicidas inhibidores de ALS que se usan preferentemente para el control de vegetación no deseada en áreas de crecimiento de Beta vulgaris, preferentemente de remolacha azucarera, en las que Beta vulgaris, preferentemente plantas de remolacha azucarera, contienen una proteína ALS codificada por un gen de ALS endógena que comprende un aminoácido diferente del triptófano en la posición 569 y un aminoácido diferente de prolina en la posición 188 y, de este modo, proporciona tolerancia contra los herbicidas inhibidores de ALS de acuerdo con la presente invención pertenecientes al grupo (A) son:

amidosulfurón [CAS RN 120923-37-7] (= A1-1);

clorimurón-metilo [CAS RN 90982-32-4] (= A1-4);

etametsulfurón-metilo [CAS RN 97780-8-6] (= A1-8);

etoxisulfurón [CAS RN 126801-58-9] (= A1-9);

Flupirsulfurón-metil-sodio [CAS RN 144740-54-5] (= A1-12);

foramsulfurón [CAS RN 173159-57-4] (= A1-13);

yodosulfurón-metil-sodio [CAS RN 144550-36-7] (= A1-16);

mesosulfurón-metilo [CAS RN 208465-21-8] (= A1-17);

metsulfurón-metilo [CAS RN 74223-64-6] (= A1-18);

monosulfurón [CAS RN 155860-63-2] (= A1-19);

nicosulfurón [CAS RN 111991-09-4] (= A1-20);

sulfosulfurón [CAS RN 141776-32-1] (= A1-28);

tifensulfurón-metilo [CAS RN 79277-27-3] (= A1-29);

tribenurón-metilo [CAS RN 101200-48-0] (= A1-31);

2-yodo-N-[(4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazinil)carbamoil] benceno- sulfonamida (= A1-39);

sal de 2-yodo-N-[(4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazinil)carbamoil] benceno-sulfonamida sodio (= A1-41);

(A1-83) o su sal de sodio (=A1-87);

propoxicarbazona-sodio [CAS RN 181274-15-7] (= A2-2);

tiencarbazona-metilo [CAS RN 317815-83-1] (= A2-3);

florasulam [CAS RN 145701-23-1] (= A3-3);

metosulam [CAS RN 139528-85-1] (= A3-5);

piroxsulam [CAS RN 422556-08-9] (= A3-7);

(A4-1);

(A4-2); y

(A4-3).

Los herbicidas inhibidores de ALS que se usan especialmente preferentemente para el control de vegetación no deseada en áreas de crecimiento de Beta vulgaris (preferentemente de remolacha azucarera), en las que plantas de Beta vulgaris, preferentemente plantas de remolacha azucarera, contienen una proteína ALS codificada por un gen de ALS endógena que comprende un aminoácido diferente del triptófano en la posición 569 y un aminoácido diferente de prolina en la posición 188 y, de este modo, proporciona tolerancia contra los herbicidas inhibidores de ALS de acuerdo con la presente invención pertenecientes al grupo (A) son:

amidosulfurón [CAS RN 120923-37-7] (= A1-1);

foramsulfurón [CAS RN 173159-57-4] (= A1-13);

yodosulfurón-metil-sodio [CAS RN 144550-36-7] (= A1-16);

2-yodo-N-[(4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazinil)carbamoil] benceno- sulfonamida (= A1-39);

sal sódica de 2-yodo-N-[(4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazinil)carbamoil] benceno- sulfonamida (= A1-41);

(A1-83) o su sal de sodio (=A1-87);

tiencarbazona-metilo [CAS RN 317815-83-1] (= A2-3).

Otro herbicida inhibidor de ALS que se usa preferentemente para el control de vegetación no deseada en áreas de crecimiento de Beta vulgaris (preferentemente de remolacha azucarera), en las que las plantas Beta vulgaris, preferentemente plantas de remolacha azucarera, contienen una proteína ALS codificada por un gen de ALS endógena que comprende leucina en la posición 569 y serina en la posición 188 y, de este modo, proporciona tolerancia contra los herbicidas inhibidores de ALS de acuerdo con la presente invención pertenecientes al grupo (B) es:

imazamox [CAS RN 114311-32-9] (= B1-2).

Otro herbicida inhibidor de ALS que se usa preferentemente para el control de vegetación no deseada en áreas de crecimiento de Beta vulgaris (preferentemente de remolacha azucarera), en las que las plantas Beta vulgaris, preferentemente plantas de remolacha azucarera, contienen una proteína ALS codificada por un gen de ALS endógena que comprende leucina en la posición 569 y serina en la posición 188 y, de este modo, proporciona tolerancia contra los herbicidas inhibidores de ALS de acuerdo con la presente invención pertenecientes al grupo (C) es:

bispyribac-sodio [CAS RN 125401-92-5] (= C1-1).

Debe entenderse además que en lo que respecta a todos los herbicidas inhibidores de la ELA definidos anteriormente y cuando no estén especificados por el respectivo CAS RN, pueden aplicarse todas las formas de uso, como los ácidos, y las sales de acuerdo con la invención.

Adicionalmente, los herbicidas inhibidores de ALS que se van a usar de acuerdo con la invención pueden comprender componentes adicionales, por ejemplo compuestos activos para uso como agroquímicos de un tipo de modo de acción diferente y/o los auxiliares y/o aditivos de formulación habituales en la protección de cultivos, o pueden usarse junto con estos.

En una realización preferente, las combinaciones de herbicidas a usar de acuerdo con la invención comprenden cantidades efectivas de los herbicidas inhibidores de ALS pertenecientes a los grupos (A), (B) y/o (C) y/o tienen acciones sinérgicas. Adicionalmente, el o los herbicidas inhibidores de la ALS que se van a usar de acuerdo con la invención pueden comprender componentes adicionales, por ejemplo compuestos agroquímicamente activos de un tipo de modo de acción diferente y/o los auxiliares y (o aditivos de formulación habituales en la protección de cultivos, o puede usarse junto con estos. En una realización preferida, las combinaciones de herbicidas que se van a usar de acuerdo con la invención comprenden cantidades eficaces del o los herbicidas inhibidores de la ALS pertenecientes a los grupos (A), (B) y/o (C) y/o tienen acciones sinérgicas. Las acciones sinérgicas se pueden observar, por ejemplo, al aplicar uno o más herbicidas inhibidores de la ALS pertenecientes a los grupos A), (B), y/o (C) juntos, por ejemplo como una coformulación o como una mezcla en tanque; no obstante, también se puede observar cuando los compuestos activos se aplican a tiempos diferentes (división).

Los efectos sinérgicos permiten una reducción de las tasas de aplicación de los herbicidas inhibidores de ALS individuales, una mayor eficacia en la misma tasa de aplicación, el control de especies que todavía no estaban controladas (huecos), control de especies que son tolerantes o resistentes a herbicidas inhibidores de ALS individuales o a una serie de herbicidas inhibidores de ALS, una extensión del periodo de aplicación y/o una reducción del número de aplicaciones individuales necesarias y, como resultado para el usuario, sistemas de control de malas hierbas que son más ventajosos económica y ecológicamente.

Los herbicidas que se van a usar de acuerdo con la presente invención son todos ellos herbicidas inhibidores de la acetolactato sintasa (ALS) (que de forma alternativa e intercambiable también se pueden denominar "herbicidas inhibidores de ALS") y, por tanto, inhibe la biosíntesis de proteínas en plantas.

La tasa de aplicación de los herbicidas inhibidores de ALS pertenecientes a los grupos (A), (B) o (C), como se ha definido anteriormente), puede variar dentro de 0un amplio intervalo, por ejemplo entre 0,001 g y 1.500 g de ia/ha (ia/ha significa en la presente memoria y más adelante “sustancia activa por hectárea’ - basado en 100 % de compuesto activo puro). Aplicado a una velocidad de aplicación de 0,001 g to 1.500 g de ia/ha, los herbicidas pertenecientes a las clases A, B y C de acuerdo con la presente invención, preferentemente, los compuestos A1-1; A1-4; A1-8; A1-9; A1-12; A1-13; A1-16; A1-17; A1-18; A1-19; A1-20; A1-28; A1-29; A1-31; A1-39; A1-41; A1-83; A1-87; A22; A2-3; A3-3; A3-5; A3-7, A4-3, cuando se usa como procedimiento pre y postemergencia, un espectro relativamente amplio de plantas dañinas, por ejemplo malas hierbas anuales y perennes, mono o dicotiledóneas y, también, de plantas de cultivo indeseadas (en conjunto también definidas como “vegetación no deseada”).

En muchas aplicaciones de acuerdo con la invención, las tasas de aplicación son generalmente más bajas, por ejemplo en el intervalo de 0,001 g a 1.000 g de ia / ha, preferentemente de 0,1 g to 500 g of ia/ha, particularmente preferentemente de 0,5 g a 250 g of ia/ha, y aún más preferentemente de 1,0 g a 200 g de ia/ha. En los casos en los que se lleva a cabo la aplicación de varios herbicidas inhibidores de la ALS, la cantidad representa la cantidad total de todos los herbicidas inhibidores de la ALS aplicados.

Por ejemplo, las combinaciones de acuerdo con la invención de los herbicidas inhibidores de ALS (pertenecientes a los grupos (A), (B) y/o (C)) permiten potenciar sinérgicamente la actividad de un modo que, con mucho y de un modo inesperado, supere las actividades que se pueden alcanzar usando los herbicidas inhibidores de ALS individuales (pertenecientes a los grupos (A), (B) y/o (C)).

Para combinaciones de herbicidas inhibidores de ALS, las condiciones preferentes se ilustran a continuación.

De particular interés de acuerdo con la presente invención es el uso de composiciones herbicidas para el control de vegetación no deseada en plantas Beta vulgaris, preferentemente en plantas de remolacha azucarera que tienen un contenido de los siguientes herbicidas inhibidores de ALS:

(A1-1) (A1-4); (A1-1) (A1-8); (A1-1) (A1-9); (A1-1) (A1-12);

(A1-1) (A1-13); (A1-1) (A1-16); (A1-1) (A1-17); (A1-1) (A1-18);

(A1-1) (A1-19); (A1-1) (A1-20); (A1-1) (A1-28); (A1-1) (A1-29);

(A1-1) (A1-31); (A1-1) (A1-39); (A1-1) (A1-41); (A1-1) (A1-83);

(A1-1) (A1-87); (A1-1) (A2-2); (A1-1) (A2-3); (A1-1) (A3-3);

(A1-1) (A3-5); (A1-1) (A3-7); (A1-1) (A4-1); (A1-1) (A4-2); (A1-1) (A4-3);

(A1-4) (A1-8); (A1-4) (A1-9); (A1-4) (A1-12); (A1-4) (A1-13);

(A1-4) (A1-16); (A1-4) (A1-17); (A1-4) (A1-18); (A1-4) (A1-19);

(A1-4) (A1-20); (A1-4) (A1-28); (A1-4) (A1-29); (A1-4) (A1-31);

(A1-4) (A1-39); (A1-4) (A1-41); (A1-4) (A1-83); (A1-4) (A1-87);

(A1-4) (A2-2); (A1-4) (A2-3); (A1-4) (A3-3); (A1-4) (A3-5);

(A1-4) (A3-7); (A1-4) (A4-1); (A1-4) (A4-2); (A1-4) (A4-3);

(A1-8) (A1-9); (A1-8) (A1-12); (A1-8) (A1-13); (A1-8) (A1-16);

(A1-8) (A1-17); (A1-8) (A1-18); (A1-8) (A1-19); (A1-8) (A1-20);

(A1-8) (A1-28); (A1-8) (A1-29); (A1-8) (A1-31); (A1-8) (A1-39);

(A1-8) (A1-41); (A1-8) (A1-83); (A1-8) (A1-87); (A1-8) (A2-2);

(A1-8) (A2-3); (A1-8) (A3-3); (A1-8) (A3-5); (A1-8) (A3-7);

(A1-8) (A4-1); (A1-8) (A4-2); (A1-8) (A4-3);

(A1-9) (A1-12); (A1-9) (A1-13); (A1-9) (A1-16); (A1-9) (A1-17);

(A1-9) (A1-18); (A1-9) (A1-19); (A1-9) (A1-20); (A1-9) (A1-28);

(A1-9) (A1-29); (A1-9) (A1-31); (A1-9) (A1-39); (A1-9) (A1-41);

(A1-9) (A1-83); (A1-9) (A1-87); (A1-9) (A2-2); (A1-9) (A2-3);

(A1-9) (A3-3); (A1-9) (A3-5); (A1-9) (A3-7); (A1-9) (A4-1);

(A1-9) (A4-2); (A1-9) (A4-3);

(A1-13) (A1-16); (A1-13) (A1-17); (A1-13) (A1-18); (A1-13) (A1-19);

(A1-13) (A1-20); (A1-13) (A1-28); (A1-13) (A1-29); (A1-13) (A1-31);

(A1-13) (A1-39); (A1-13) (A1-41); (A1-13) (A1-83); (A1-13) (A1-87);

(A1-13) (A2-2); (A1-13) (A2-3); (A1-13) (A3-3); (A1-13) (A3-5);

(A1-13) (A3-7); (A1-13) (A4-1); (A1-13) (A4-2); (A1-13) (A4-3);

(A1-16) (A1-17); (A1-16) (A1-18); (A1-16) (A1-19); (A1-16) (A1-20);

(A1-16) (A1-28); (A1-16) (A1-29); (A1-16) (A1-31); (A1-16) (A1-39);

(A1-16) (A1-41); (A1-16) (A1-83); (A1-16) (A1-87); (A1-16) (A2-2);

(A1-16) (A2-3); (A1-16) (A3-3); (A1-16) (A3-5); (A1-16) (A3-7);

(A1-16) (A4-1); (A1-16) (A4-2); (A1-16) (A4-3);

(A1-17) (A1-18); (A1-17) (A1-19); (A1-17) (A1-20); (A1-17) (A1-28);

(A1-17) (A1-29); (A1-17) (A1-31); (A1-17) (A1-39); (A1-17) (A1-41);

(A1-17) (A1-83); (A1-17) (A1-87); (A1-17) (A2-2); (A1-17) (A2-3);

(A1-17) (A3-3); (A1-17) (A3-5); (A1-17) (A3-7); (A1-17) (A4-1);

(A1-17) (A4-2); (A1-17) (A4-3);

(A1-18) (A1-19); (A1-18) (A1-20); (A1-18) (A1-28); (A1-18) (A1-29);

(A1-18) (A1-31); (A1-18) (A1-39); (A1-18) (A1-41); (A1-18) (A1-83);

(A1-18) (A1-87); (A1-18) (A2-2); (A1-18) (A2-3); (A1-18) (A3-3);

(A1-18) (A3-5); (A1-18) (A3-7); (A1-18) (A4-1); (A1-18) (A4-2);

(A1-18) (A4-3);

(A1-19) (A1-20); (A1-19) (A1-28); (A1-19) (A1-29); (A1-19) (A1-31);

(A1-19) (A1-39); (A1-19) (A1-41); (A1-19) (A1-83); (A1-19) (A1-87);

(A1-19) (A2-2); (A1-19) (A2-3); (A1-19) (A3-3); (A1-19) (A3-5);

(A1-19) (A3-7); (A1-19) (A4-1); (A1-19) (A4-2); (A1-19) (A4-3);

(A1-20) (A1-28); (A1-20) (A1-29); (A1-20) (A1-31); (A1-20) (A1-39);

(A1-20) (A1-41); (A1-20) (A1-83); (A1-20) (A1-87); (A1-20) (A2-2);

(A1-20) (A2-3); (A1-20) (A3-3); (A1-20) (A3-5); (A1-20) (A3-7);

(A1-20) (A4-1); (A1-20) (A4-2); (A1-20) (A4-3);

(A1-28) (A1-29); (A1-28) (A1-31); (A1-28) (A1-39); (A1-28) (A1-41);

(A1-28) (A1-83); (A1-28) (A1-87); (A1-28) (A2-2); (A1-28) (A2-3);

(A1-28) (A3-3); (A1-28) (A3-5); (A1-28) (A3-7); (A1-28) (A4-1);

(A1-28) (A4-2); (A1-28) (A4-3);

(A1-29) (A1-31); (A1-29) (A1-39); (A1-29) (A1-41); (A1-29) (A1-83);

(A1-29) (A1-87); (A1-29) (A2-2); (A1-29) (A2-3); (A1-29) (A3-3);

(A1-29) (A3-5); (A1-29) (A3-7); (A1-29) (A4-1); (A1-29) (A4-2); (A1-29) (A4-3);

(A1-31) (A1-39); (A1-31) (A1-41); (A1-31) (A1-83); (A1-31) (A1-87);

(A2-2) (A4-1); (A2-2) (A4-2); (A2-2) (A4-3);

(A2-3) (A3-3); (A2-3) (A3-5); (A2-3) (A3-7);

(A2-3) (A4-1); (A2-3) (A4-2); (A2-3) (A4-3);

(A3-3) (A3-5); (A3-3) (A3-7);

(A3-3) (A4-1); (A3-3) (A4-2); (A3-3) (A4-3);

(A3-5) (A3-7); (A3-5) (A4-1); (A3-5) (A4-2); (A3-5) (A4-3);

(A3-7) (A4-1); (A3-7) (A4-2); (A3-7) (A4-3);

(A-1) (A4-2); (A4-1) (A4-3); y

(A4-2) (A4-3);

Adicionalmente, los herbicidas inhibidores de ALS que se van a usar de acuerdo con la invención pueden comprender componentes adicionales, por ejemplo compuestos activos para uso como agroquímicos de un tipo de modo de acción diferente y/o los auxiliares y(o aditivos de formulación habituales en la protección de cultivos, o puede usarse junto con estos.

Los herbicidas inhibidores de ALS que se van a usar de acuerdo con la invención o la combinación de varios de estos herbicidas inhibidores de ALS pueden comprender además varios compuestos activos para uso como agroquímicos, por ejemplo del grupo de los protectores, fungicidas, insecticidas, o del grupo de los complementos y aditivos de formulación habituales en la protección de cultivos.

En una realización adicional, la invención se refiere al uso de cantidades eficaces de los herbicidas inhibidores de ALS (es decir, miembros de los grupos (A), (B) y/o (C)) y uno o más herbicidas no inhibidores de ALS (es decir, herbicidas que muestran un modo de acción que es diferente de la inhibición de la enzima ALS [acetohidroxiácido sintasa; EC 2.2.1.6] (herbicidas del grupo D) con el fin de obtener un efecto sinérgico para el control de la vegetación no deseada. Tales acciones sinérgicas se pueden observar, por ejemplo, cuando se aplican uno o más herbicidas inhibidores de la ALS (es decir, miembros de los grupos (A), (B), y / o (C)) y uno o más herbicidas no inhibidores de ALS (herbicidas del grupo D) juntos, por ejemplo como una formulación conjunta o como una mezcla en tanque; sin embargo, también se pueden observar cuando los compuestos activos se aplican en momentos diferentes (división). También es posible aplicar los herbicidas inhibidores de la ALS y los herbicidas no inhibidores de la ALS en una pluralidad de porciones (aplicación secuencial), por ejemplo aplicaciones pre-emergencia seguidas de aplicaciones postemergencia o aplicaciones postemergencia temprana, seguidas de aplicaciones postemergencia media o tardía. Se da preferencia a la aplicación conjunta o casi simultánea de los herbicidas de los grupos (A), (D) y/o (C) y (D) de la combinación en cuestión.

Los herbicidas asociados adecuados para aplicar junto con herbicidas inhibidores de ALS son, por ejemplo, los siguientes herbicidas que difieren estructuralmente de los herbicidas pertenecientes a los grupos (A), (B) y (C) como se ha definido anteriormente, preferentemente compuestos herbicidamente activos cuya acción se basa en la inhibición de, por ejemplo, acetil coenzima A carboxilasa, PS I, PS II, HPPDO, fitoeno desaturasa, protoporfirinógeno oxidasa, glutamina sintetasa, biosíntesis de celulosa, 5-enolpiruvilsiquimato-3-fosfato sintetasa, como se describe, por ejemplo, en Weed Research 26, 441-445 (1986) o "The Pesticide Manual", 14th ediition, The British Crop Protection Council, 2007, o 15th edition 2010, o en el correspondiente "e-Pesticide Manual", Version 5 (2010), en cada caso publicado por el British Crop Protection Council, (en lo sucesivo en la presente memoria abreviado como "PM"), y en la bibliografía citada en ellos. Las listas de nombres comunes también están disponibles en el The Compendium of Pesticide Common Names" en Internet. Los herbicidas conocidos en la literatura (entre paréntesis detrás del nombre común en lo sucesivo en el presente documento también clasificados por los indicadores D1 a D426), que se pueden combinar con los herbicidas inhibidores de la ALS de los grupos A), (B) y/o (C) y para usar de acuerdo con la presente invención son, por ejemplo, los compuestos activos que se enumeran a continuación: (nota: los herbicidas se denominan con el "nombre común” de acuerdo con la Organización Internacional de Normalización (ISO) o con el nombre químico, j cuando sea adecuado junto con un número código habitual y, en cada caso, incluyen todas las formas de uso, tales como ácidos, sales, ésteres e isómeros, tales como estereoisómeros e isómeros ópticos, en particular la forma comercial o las formas comerciales, a menos que el contexto indique lo contrario. La cita dada es de una forma de uso y en algunos casos de dos o más formas de uso): acetoclor (= D1), acibenzolar (= D2), acibenzolar-S-metilo (= D3), acifluorfen (= D4), acifluorfen-sodio (= D5), aclonifen (= D6), alacloro (= D7), alidocloro (= D8), aloxidim (= D9), aloxidim-sodio (= D10), ametrina (= D11), amicarbazona (= D12), amidocloro (= D13), aminociclopiracloro (= D14), aminopiralid (= D15), amitrol (= D16), sulfamato de amonio (= D17), ancimidol (= D18), anilofos (= D19), asulam (= D20), atrazina (= ^d 21), azafenidin (= D22), aziprotryn (= D23), beflubutamida (= D24), benazolina (= D25), benazolina-etilo (= D26), bencarbazona (= D27), benfluralina (= D28), benfuresato (= D29), bensulida (= D30), bentazona (= D31), benzfendizona (= D32), benzobiciclón (= D33), benzofenap (= D34), benzofluor (= D35), benzoilprop (= D36), biciclopirona (= D37), bifenox (= D38), bilanafos (= D39), bilanafos-sodio (= D40), bromacil (= D41), bromobutida (= D42), bromofenoxim (= D43), bromoxinil (= D44), bromurón (= D45), buminafos (= D46), busoxinona (= D47), butacloro (= D48), butafenacil (= D49), butamifos (= D50), butenacloro (= d 51), butralina (= D52), butroxidim (= D53), butilato (= D54), cafenstrole (= D55), carbetamida (= D56), carfentrazona (= D57), carfentrazona-etilo (= D58), clometoxifeno (= D59), cloramben (= D60), clorazifop (= D61), clorazifop-butil (= D62), clorbromurón (= D63), clorbufam (= D64), clorfenaco (= D65), clorfenaco-sodio (= D66), clorfenprop (= D67), clorfurenol (= D68), clorfurenol-metilo (= D69), cloridazón (= D70), cloromequat-cloruro (= D71), clornitrofeno (= D72), cloroftalima (= D73), clortal-dimetil (= D74), clorotolurón (= D75), cinidón (= D76), cinidón-etilo (= D77), cinmetilina (= D78), cletodim (= D79), clodinafop (= D80), clodinafop-propargilo (= D81), clofencet (= D82), clomazona (= D83), clomeprop (= D84), cloprop (= D85), clopyralid (= D86), cloransulam (= D87), cloransulam-metilo (= D88), cumilurón (= D89), cianamida (= D90), cianacina (= D91), ciclanilida (= D92), cicloato (= D93), cicloxidim (= D94), ciclurón (= D95), cihalofop (= D96), cihalofop-butil (= D97), ciperquat (= D98), ciperrazina (= D99), ciprazol (= D100), 2,4-D (= D101), 2,4-DB (= D102), daimuron/dymron (= D103), dalapon (= d 104), daminozide (= D105), dazomet (= D106), n-decanol (= D107), desmedipham (= D108), desmetryn (= D109), detosil-pirazolato (= d 110), diallate (= D111), dicamba (= D112), diclobenil(= D113), diclorprop (= d 114), diclorprop-P (= D115), diclofop (= d 116), diclofop-metilo (= D117), diclofop-P-metilo (= D118), dietil (= D119), dietil-etilo (= D120), difenoxurón (= D121), difenzoquat (= D122), diflufenican (= D123), diflufenzopyr (= D124), diflufenzopyr-sodio (= D125), dimefurón (= D126), dikegulac-sodio (= D127), dimefurón (= D128), dimepiperato (= D129), dimetaclor (= D130), dimetametryn (= D131), dimetenamid (= D132), dimetenamid-P (= D133), dimethipin (= D134), dimetrasulfuron (= D135), dinitramina (= D136), dinoseb (= D137), dinoterb (= D138), difenamida (= D139), dipropetrina (= D140), dicuat (= D141), dicuat-dibromuro (= D142), ditiopir (= D143), diurón (= D144), DNOC (= D145), eglinazina-etilo (= D146), endotal (= D147), EPTC (= D148), esprocarb (= D149), etalfluralina (= D150), etefón (= D151), etidimurón (= D152), etiozina (= D153), etofumesato (= D154), etoxifeno (= D155), etoxifenoetilo (= D156), etobenzanida (= D157), F-5331 (= 2-cloro-4-fluor-5-[4-(3-fluorpropil)-4,5-dihydro-5-oxo-1H-tetrazol-1-il]-phenyl]-ethansulfonamid) (= D158), F-7967 (= 3-[7-Chlor-5-fluor-2-(trifluormethyl)-1H-benzimidazol-4-il]-1-methyl-6-(trifluormethyl)pyrimidin-2,4(1H,3H)-dion) (= D159), fenoprop (=D160), fenoxaprop (=D161), fenoxaprop-P (= D162), fenoxaprop-etilo (= D163), fenoxaprop-P-etilo (= D164), fenoxasulfona (= D165), fentrazamida (= D166), fenurón (= D167), flamprop (= D168), flamprop-M-isopropilo (= D169), flamprop-M-metilo (= D170), fluazifop (= D171), fluazifop-P (= D172), fluazifop-butilo (= D173), fluazifop-P-butilo (= D174), fluazolato (= D175), flucloralina (= D176), flufenacet (tiafluamida) (= D177), flufenpyr (= D178), flufenpyr-etilo (= D179), flumetralin (= D180), flumiclorac (= D181), flumiclorac-pentilo (= Dl82), flumioxazin (= D183), flumipropyn (= Dl84), fluometuron (= D185), fluorodifen (= D186), fluoroglifen (= D187), fluoroglifen-etilo (= D188), flupoxam (= D189), flupropacil (= Dl90), flupropanato (= D19l), flurenol (= D192), flurenol-butil (= D193), fluridona (= D194), flurocloridona (= D195), fluroxipir (= D196), fluroxipirmeptilo (= D197), flurprimidol (= D198), flurtamona (= D199), flutiacet (= D200), flutiacet-metilo (= D201), fluciamida (= D2O2), fomesafeno (= 203), forclorfenurón (= D204), fosamina (= D205), furiloxifeno (= D206), ácido giberélico (= D207), glufosinato (= D208), glufosinato-amonio (= D209), glufosinato-P (= D210), glufosinato-P-amonio (= D211), glufosinato-P-sodio (= D212), glifosato (= D213), glifosato-isopropilamonio (= D214), H-9201 (=O-(2,4-Dimetil-6-nitrofenil)-O-etil-isopropilfosforamidoato) (= D215), halosafen (= D216), haloxifop (= D217), haloxifop-P (= D218), haloxifop-etoxietilo (= D219), haloxifop-P-etoxietilo (= D220), haloxifop-metilo (= D221), haloxifop-P-metilo (= D222), hexazinona (= D223), HW-02 (= acetato de 1-(dimetoxifosforilo)-etilo(2,4-diclorfenoxi)) (= D224), inabenfida (= D225), indanofan (= D226), indaziflam (= D227), ácido indol-3-acético (IAA) (= D228), ácido 4-indol-3-ilbutírico (IBA) (= D229), ioxinil (= D230), ipfencarbazona (= D231), isocarbamida (= D232), isopropalina (= D233), isoproturón (= D234), isourón (= D235), isoxaben (= D236) isoxaclortole (= D237), isoxaflutol (= D238), isoxaprifop (= D239), KUH-043 (= 3-({[5-(Difluormethyl)-1-methyl-3-(trifluormethyl)-1H-pyrazol-4-il]methyl}sulfonyl)-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol) (= D240), karbutilate (= D241), ketospiradox (= D242), lactofen (= D243), lenacil (= D244), linuron (= D245), hidrazida de macho ic (= D246), MCPA (= D247), MCPB (= D248), MCPB-metilo, -etilo y -sodio (= D249), mecoprop (= D250), mecoprop-sodio (= D251), mecoprop-butilo (= D252), mecoprop-P-butilo (= D253), mecoprop-P-dimetilamonio (= D254), mecoprop-P-2-etilhexilo (= ^d 255), mecoprop-P-potasio (= D256), mefenacet (= D257), mefluidida (= D258), cloruro de mepiquat (= D259), mesotriona (= D260), metabenztiazurón (= D261), metam (= D262), metamifop (= D263), metamitrón (= D264), metazacloro (= D265), metazol (= D266), metiopirsulfurón (= D267), meiozolina (= D268), metoxifenona (= D269), metildimón (= D270), 1-metilciclopropeno (= D271), metilisotiocianato (= D272), metobenzurón (= D273), metobromurón (= D274), metolacloro (= D275), S-metolacloro (= D-276), metoxurón (= D277), metribuzin (= D278), molinato (= D279), monalide (= D280), monocarbamida (=D281), monocarbamida-dihidrogenosulfato (= D282), monolinurón (= D283), monosulfurón-éster (= D284), monurón (= D285), MT-128 (= 6-Clor-N-[(2E)-3-clorprop-2-en-1-il]-5-metil-N-fenilpiridazina-3-amina) (= ^d 286), MT-5950 (=N-[3-cloro-4-(1-metiletil)-fenil]-2-metilpentanamida) (= D287), NGGC-011 (= D288), naproanilida (= D289), napropamida (= D290), naptalam (= D291), NC-310 (= 4-(2,4-Diclorobenzoil)-1-metil-5-benciloxipirazol) (= D292), neburón (= D293), nipiraclofeno (= D294), nitralina (= D295), nitrofeno (= D296), nitrofenolat-sodio (mezcla de isómeros) (= D297), nitrofluorfeno (= D298), ácido nonanoico (= D299), norflurazón (= D300), orbencarb (= D301), orizalina (= D302), oxadiargilo (= D303), oxadiazón (= D304), oxaziclomefona (= D305), oxifluorfeno (= D306), paclobutrazol (= D307), paraquat (= D308), dicloruro de paraquat (= D309), ácido pelargónico (ácido nonanoico) (= D310), pendimetalina (= D311), pendralina (= D312), pentacloro (= D313), pentoxazona (= D314), perfluidona (= D315), petoxamida (= D317), fenisopham (= D318), fenmedifam (= D319), fenmedifam-etilo (= D320), picloram (= D321), picolinafen (= D322), pinoxaden (= D323), piperophos (= D324), pirifenop (= D325), pirifenop-butil (= D326), pretilacloro (= D327), probenazol (= D328), profluazol (= D329), prociazina (= D330), prodiamina (= D331), prifluralina (= D332), profoxidim (= D333), prohexadiona (= d 334), prohexadionacálcica (= D335), prohidrojasmona (= D336), prometón (= D337), prometrina (= D338), propacloro (= D339), propanil (= D340), propaquizafop (= D341), propazina (= D342), profam (= D343), propisoclor (= D344), propizamida (= ^d 345), prosulfalina (= ^d 346), prosulfocarb (= D347), prinacloro (= D348), piraclonil (= D349), piraflufeno (= D350), piraflufenoetilo (= D351), pirasulfotol (= D352), pirazolinato (pirazolato) (= D353), pirazoxifeno (= D354), piribambenz (= D355), piributicarb (= D356), piridafol (= D357), piridato (= D358), piriminobac (= D359), pirimisulfán (= D360), piroxasulfona (= D361), quinclorac (= D362), quinmerac (= D363), quinoclamina (= D364), quizalofop (= ^d 365), quizalofop-etilo (= D366), quizalofop-P (= D367), quizalofop-P-etilo (= D368), quizalofop-P-tefuril (= D369), saflufenacil (= D370), secbumeton (= D371), sethoxydim (= D372), siduron (= D373), simazine (= D374), simetryn (= D375), SN-106279 (= metil-(2R)-2-({7-[2-cloro-4-(trifluormetil)fenoxi]-2-naftil}oxi)-propanoato) (= D376), sulcotriona (= D377), sulfalato (CDEC) (= D378), sulfentrazona (= D379), sulfosato (glifosato-trimesio) (= D380), SYN-523 (= D381), SYP-249 (= 1-Etoxi-3-metil-1-oxobut-3 -en-2-il-5 - [2-cloro-4-(trifluormetil)fenoxi] -2-nitrobenzoato) (= D3 82), tebutam (= ^d 383), tebuthiuron (= D384), tecnazene (= d 385), tefuryltrione (= d 386), tembotrione (= D387), tepraloxydim (= D388), terbacil (= D389), terbucarb (= D390), terbuchlor (= D391), terbumeton (= D392), terbutilazina (= D393), terbutryn (= D394), thenylchlor (= D395), thiafluamide (= D396), tiazaflurón (= D397), tiazopir (= D398), tidiazimina (= D399), tidiazurón (= D400), tiobencarb (= D401), tiocarbazil (= D402), topramezona (= D403), tralkoxydim (= D404), trialato (= D405), triaziflam (= D406), triazofenamida (= D407), ácido tricloracético (TCA) (= D408), triclopir (= D409), tridifano (= D410), trietazina (= D411), trifluralina (= d 412), trimeturón (= D413), trinexapac (= D414), trinexapac-etilo (= D415), tsitodef (= D416), uniconazol (= D417), uniconazol-P (= D418), vernolato (= D419), ZJ-0862 (= 3,4-dicloro-N-{2-[(4,6-dimetoxipirimidina-2-il)oxi]bencil}anilina) (= D420), y los siguientes compuestos definidos por su estructura química, respectivamente:

Los herbicidas preferentes que difieren estructuralmente y por su modo de acción de los herbicidas inhibidores de ALS pertenecientes a los grupos (A), (B) y (C) definidos anteriormente y que se aplicarán de acuerdo con la presente invención para el control de la vegetación no deseada en plantas de Beta vulgaris tolerantes a los herbicidas inhibidores de ALS, preferentemente plantas de remolacha azucarera que comprenden mutaciones en el gen ALS que codifican un polipéptido ALS en el que el triptófano de la proteína ALS de tipo silvestre se sustituye por una leucina en la posición 569 y la prolina de la proteína ALS de tipo silvestre se sustituye por una serina en la posición 188, son los que pertenecen al grupo de:

cloridazón (= D70), cletodim (= D79), clodinafop (= D80), clodinafop-propargilo (= D81), clopiralid (= D86), cicloxidim (= D94), desmedipham (= D108), dimetenamida (= D132), dimetenamida-P (= D133), etofumesato (= D154), fenoxaprop (= D161), fenoxaprop-P (= D162), fenoxaprop-etilo (= D163), fenoxaprop-P-etilo (= D164), fluazifop (= D171), fluazifop-P (= D172), fluazifop-butilo (= D173), fluazifop-P-butil (= D174), glufosinato (= D208), glufosinatoamonio (= D209), glufosinato-P (= D210), glufosinato-P-amonio (= D211), glufosinato-P-sodio (= D212), glifosato (= D213), glifosato-isopropilamonio (= D214), haloxifop (= D217), haloxifop-P (= D218), haloxifop-etoxietilo (= D219), haloxifop-P-etoxietilo (= D220), haloxifop-metilo (= D221), haloxifop-P-metilo (= D222), lenacil (= D244), metamitrón (= D264), fenmedifam (= D319), fenmedifam-etilo (= D320), propaquizafop (= D341), quinmerac (= D363), quizalofop (= D365), quizalofop-etilo (= D366), quizalofop-P (= D367), quizalofop-P-etilo (= D368), quizalofop-P-tefurilo (= D369), sethoxidim (= D372).

Incluso los herbicidas más preferentes adicionales que difieren de los herbicidas inhibidores de ALS pertenecientes a los grupos (A), (B) y (C) como se ha definido anteriormente y que deben aplicarse de acuerdo con la invención en conexión con los herbicidas inhibidores de ALS pertenecientes a los grupos (A), (B) y (C) son los que pertenecen al grupo de: desmedifam (= D108), etofumesato (= D154), glufosinato (= ^d 208), glufosinato-amónico (= D209), glufosinato-P (= D210), glufosinato-P-amónico (= D211), glufosinato-P-sodio (= d212), glifosato (= D213), glifosatoisopropilamonio (= D214), lenacil (= D244), metamitron (= D264), fenmedifam (= D319), fenmedifam-etilo (= D320). Las mezclas que contienen herbicidas inhibidores de ALS y herbicidas no inhibidores de ALS, composiciones que comprenden mezclas de uno o más herbicidas inhibidores de ALS (compuestos pertenecientes a uno o más de los grupos A), (B) y (C)) y herbicidas no inhibidores de ALS (miembros del grupo (D); como se ha definido anteriormente) que son de interés muy particular con el fin de usarlos de acuerdo con la presente invención para el control de la vegetación no deseada son:

(A1-1) (D108); (A1-1) (D154); (A1-1) (D208); (A1-1) (D209);

(A1-1) (D210); (A1-1) (D212); (A1-1) (D213); (A1-1) (D214);

(A1-1) (D244); (A1-1) (D264); (A1-1) (D319); (A1-1) (D320).

(A1-13) (D108); (A1-13) (D154); (A1-13) (D208); (A1-13) (D209);

(A1-13) (D210); (A1-13) (D212); (A1-13) (D213); (A1-13) (D214);

(A1-13) (D244); (A1-13) (D264); (A1-13) (D319); (A1-13) (D320).

(A1-16) (D108); (A1-16) (D154); (A1-16) (D208); (A1-16) (D209);

(A1-16) (D210); (A1-16) (D212); (A1-16) (D213); (A1-16) (D214);

(A1-16) (D244); (A1-16) (D264); (A1-16) (D319); (A1-16) (D320).

(A1-39) (D108); (A1-39) (D154); (A1-39) (D208); (A1-39) (D209);

(A1-39) (D210); (A1-39) (D212); (A1-39) (D213); (A1-39) (D214);

(A1-39) (D244); (A1-39) (D264); (A1-39) (D319); (A1-39) (D320).

(A1-41) (D108); (A1-41) (D154); (A1-41) (D208); (A1-41) (D209);

(A1-41) (D210); (A1-41) (D212); (A1-41) (D213); (A1-41) (D214);

(A1-41) (D244); (A1-41) (D264); (A1-41) (D319); (A1-41) (D320).

(A1-83) (D108); (A1-83) (D154); (A1-83) (D208); (A1-83) (D209);

(A1-83) (D210); (A1-83) (D212); (A1-83) (D213); (A1-83) (D214);

(A1-83) (D244); (A1-83) (D264); (A1-83) (D319); (A1-83) (D320).

(A1-87) (D108); (A1-87) (D154); (A1-87) (D208); (A1-87) (D209);

(A1-87) (D210); (A1-87) (D212); (A1-87) (D213); (A1-87) (D214);

(A1-87) (D244); (A1-87) (D264); (A1-87) (D319); (A1-87) (D320).

(A2-3) (D108); (A2-3) (D154); (A2-3) (D208); (A2-3) (D209);

(A2-3) (D210); (A2-3) (D212); (A2-3) (D213); (A2-3) (D214);

(A2-3) (D244); (A2-3) (D264); (A2-3) (D319); (A2-3) (D320).

(B1-2) (D108); (B1-2) (D154); (B1-2) (D208); (B1-2) (D209);

(B1-2) (D210); (B1-2) (D212); (B1-2) (D213); (B1-2) (D214);

(B1-2) (D244); (B1-2) (D264); (B1-2) (D319); (B1-2) (D320).

(C1-1) (D108); (C1-1) (D154); (C1-1) (D208); (C1-1) (D209);

(C1-1) (D210); (C1-1) (D212); (C1-1) (D213); (C1-1) (D214);

(C1-1) (D244); (C1-1) (D264); (C1-1) (D319); (C1-1) (D320).

La aplicación de los herbicidas inhibidores de ALS también actúa de forma eficiente sobre malas hierbas perennes que producen brotes de los rizomas, rizomas y otros órganos perennes y que son difíciles de controlar. En este caso, las sustancias pueden aplicarse, por ejemplo, mediante el procedimiento de presiembra, el procedimiento de preemergencia o el procedimiento de postemergencia, por ejemplo, conjuntamente o por separado. Es preferente, por ejemplo, la aplicación por el procedimiento de postemergencia, en particular a las plantas dañinas emergidas.

Es preferente, por ejemplo, la aplicación mediante el procedimiento postemergencia, en particular a las plantas emergidas dañinas.

Son ejemplos de especies de malas hierbas sobre las cuales la aplicación de acuerdo con la presente invención actúa de un modo eficiente son, de entre las especies de malas hierbas monocotiledóneas, Avena spp., Alopecurus spp., Apera spp., Brachiaria spp., Bromus spp., Oigitaria spp., Lolium spp., Echinochloa spp., Panicum spp., Phalaris spp., Poa spp., Setaria spp. y también especies de Cyperus del grupo de anuales y, entre las especies perennes, Agropyron, Cynodon, Imperata y Sorghum y, también, especies de Cyperus perennes.

En el caso de las especies de malas hierbas dicotiledóneas, el espectro de acción se extiende a géneros tal como, por ejemplo, Abutilon spp., Amaranthus spp., Chenopodium spp., Chrysanthemum spp., Galium spp., Ipomoea spp., Kochia spp., Lamium spp., Matricaria spp., Pharbitis spp., Polygonum spp., Sida spp., Sinapis spp., Solanumspp., Stellaria spp., Veronica spp. y Viola spp., Xanthium spp., entre las especies anuales, y Convolvulus, Cirsium, Rumex y Artemisia en el caso de las malas hierbas perennes.

Es preferente que la planta de Beta vulgaris, preferentemente planta de remolacha azucarera, a la que se aplican uno o más herbicidas inhibidores de ALS solos o en combinación con uno o más herbicidas que no pertenecen a la clase de herbicidas inhibidores de ALS para el control de la vegetación no deseada en Beta vulgaris, preferentemente en áreas de cultivo de remolacha azucarera en las que las plantas de Beta vulgaris, preferentemente de remolacha azucarera, comprenden mutaciones en el gen de ALS que codifica de este modo un polipéptido ALS que tiene un aminoácido que es diferente del triptófano de origen natural en la posición 569 y que tiene un aminoácido que es diferente de la prolina de origen natural en la posición 188, sea ortoploide o anortoploide. En el presente documento, una planta ortoploide puede ser, preferentemente, haploide, diploide, tetraploide, hexaploide, octaploide, decaploide o dodecaploide, mientras que una planta anortoploide pude ser, preferentemente, triploide o pentaploide.

Como se usa en la presente memoria, a menos que claramente se indique lo contrario, con el término “planta” se pretende referir a una planta en cualquier etapa del desarrollo.

Puede ser que, dependiendo del respectivo fondo genético, las plantas Beta vulgaris del mismo fondo genético en el que dicha mutación solo está presente de forma heterocigota, las plantas Beta vulgaris tolerantes al herbicida que sean homocigotas para la mutación no transgénica del gen de ALS endógena revelen un mejor nivel agronómico de tolerancia al herbicida inhibidor de ALS.

En este contexto, “homocigoto” indica que una planta de la presente invención tiene dos copias del mismo alelo sobre diferentes hebras de ADN, en particular en el locus del gen de ALS.

Por consiguiente, cuando se usa en la presente memoria, el término “heterocigoto” o “de forma heterocigota” significa que una planta de la presente invención tiene diferentes alelos en un locus concreto, en particular en el locus del gen de ALS.

Por tanto, la presente invención se refiere al uso de uno o más herbicidas inhibidores de ALS solos o en combinación con uno o más herbicidas no inhibidores de ALS para el control de malas hierbas en áreas de crecimiento de Beta vulgaris, preferentemente de remolacha azucarera, en las que las plantas de Beta vulgaris, preferentemente las plantas de remolacha azucarera, comprenden mutaciones en el codón de un gen de ALS endógena que codifica una proteína ALS que contiene (i) un aminoácido que es diferente del triptófano en la posición 569,y (ii) un aminoácido que es diferente de la prolina en la posición 188, preferentemente la prolina de la proteína ALS de tipo silvestre está sustituida con una serina en la posición 188. Estas mutaciones del gen de ALS endógeno pueden estar presentes de forma heterocigota y, preferentemente, pueden ser las dos únicas mutaciones del gen de la ALS. Más preferentemente, las respectivas mutaciones pueden estar presente de forma homocigota y, más preferentemente, la respectiva mutación está presente de forma homocigota como las dos únicas mutaciones del gen de la ALS endógena.

Debido a sus propiedades herbicidas y reguladoras del crecimiento de las plantas, los herbicidas inhibidores de ALS pertenecientes a uno o más de los grupos (A), (B) y (C) solos o en combinación con herbicidas no inhibidores de ALS se pueden usar para controlar plantas dañinas en Beta vulgaris conocidas, preferentemente plantas de remolacha azucarera, pero también en plantas de cultivos modificados genéticamente o tolerantes que ya existen o tienen que desarrollarse. En general, las plantas transgénicas se distinguen por propiedades ventajosas específicas, además de tolerancias a los herbicidas inhibidores de la ALS, de acuerdo con la invención, por ejemplo, por las tolerancias a los herbicidas no inhibidores de la ALS, resistencias a enfermedades de las plantas o de los organismos causantes de enfermedades de plantas tales como ciertos insectos o microorganismos, tales como hongos bacterias o virus. Otras características específicas se refieren a, por ejemplo, el material recolectado con respecto a la cantidad, calidad, almacenabilidad, composición y constituyentes específicos. Por tanto, se conocen plantas transgénicas cuyo contenido en almidón está incrementado o cuya calidad del almidón está alterada, o aquéllas en las que el material recolectado tiene una composición diferente de ácidos grasos.

Procedimientos convencionales de generación de plantas nuevas que tienen propiedades modificadas en comparación con las plantas existentes hasta la fecha consisten en, por ejemplo, procedimientos de cultivo tradicionales y la generación de mutantes. Como alternativa, se pueden generar plantas nuevas con propiedades alteradas con la ayuda de procedimientos recombinantes (véase, por ejemplo, los documentos EP-A-0221 044, EP-A-0131624). Por ejemplo, los siguientes se han descrito en varios casos:

- la modificación mediante tecnología recombinante de plantas de cultivo con el objetivo de modificar el almidón sintetizado en las plantas (por ejemplo, documentos WO 92/11376, WO 92/14827, WO 91/19806),

- plantas de cultivo transgénico que exhiben tolerancia a los herbicidas no inhibidores de la ALS,

- plantas de cultivo transgénico con la capacidad para producir toxinas de Bacillus thuringiensis (toxinas Bt), que hacen a las plantas resistentes a ciertas plagas (documentos EP-A-0142924, EP-A-0193259),

- plantas de cultivo transgénico con una composición modificada de ácidos grasos (documento WO 91/13972).

En principio se conoce un gran número de técnicas de biología molecular con la ayuda de las cuales se pueden generar nuevas plantas transgénicas con propiedades mejoradas; véase, por ejemplo, Sambrook y col., 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2° Edition, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY; o Winnacker "Gene und Klone", VCH Weinheim 2° Edition 1996 o Christou, "Trends in Plant Science" 1 (1996) 423-431).

Para llevar a cabo dichas manipulaciones recombinantes se pueden introducir en plásmidos moléculas de ácido nucleico que permiten la mutagénesis o cambios de secuencia mediante recombinación de secuencias de ADN. Por ejemplo, los procedimientos estándar mencionados en lo que antecede permiten intercambios de bases, eliminación de sus secuencias o adición de secuencias naturales o sintéticas. Para conectar los fragmentos de ADN entre sí, los adaptadores o enlazadores pueden añadirse a los fragmentos.

Por ejemplo, la generación de células vegetales con una actividad reducida de un producto génico se puede conseguir expresando al menos un ARN antisentido correspondiente, un ARN sentido para alcanzar un efecto de cosupresión o expresando al menos una ribozima construida adecuadamente que escinda específicamente los transcritos del producto génico mencionado con anterioridad.

A este respecto, es posible usar moléculas de ADN que abarquen toda la secuencia de codificación de un producto génico, incluidas las secuencias flanqueantes que puedan estar presente, y también moléculas de ADN que solo abarquen porciones de la secuencia de codificación, siendo necesario que estas porciones sean lo bastante largas para tener un efecto antisentido en las células. El uso de secuencias de ADN que tengan un alto grado de homología con las secuencias de codificación de un producto génico, pero que no sean completamente idénticas a ellas, también es posible.

A la hora de expresar moléculas de ácido nucleico en plantas, la proteína sintetizada se puede localizar en cualquier compartimento deseado de la célula vegetal. No obstante, para alcanzar una localización en un compartimento concreto, es posible, por ejemplo, unir la secuencia de codificación con secuencias de ADN que garanticen la localización en un compartimento concreto. Los expertos en la técnica conocen dichas secuencias (véase, por ejemplo, Braun et al., EMBO J. 11 (1992), 3219-3227; Wolter et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85 (1988), 846-850; Sonnewald et al., Plant J. 1 (1991), 95-106).

Las células de plantas transgénicas se pueden regenerar mediante técnicas conocidas para dar lugar a plantas completas. Por tanto, se pueden obtener plantas transgénicas de Beta vulgaris, preferentemente plantas de remolacha azucarera, cuyas propiedades estén alteradas por sobreexpresión, supresión o inhibición de genes o secuencias génicas homólogas (= naturales) o la expresión de genes o secuencias génicas heterólogas (= extrañas).

La presente invención proporciona además un procedimiento para controlar vegetación no deseada en plantas de Beta vulgaris mutadas mencionadas con anterioridad , preferentemente en remolacha azucarera, que comprende aplicar uno o más herbicidas inhibidores de ALS pertenecientes a los grupos (A), (B) y/o (C) a las plantas (por ejemplo, plantas dañinas, tales como malas hierbas monocotiledóneas o dicotiledóneas o plantas de cultivo no deseadas), la semilla (semillas u órganos de propagación vegetativos, tales como partes de tubérculos o de brotes) o al área en la que las plantas crecen (por ejemplo el área en cultivo), por ejemplo en conjunto o por separado.

La presente invención proporciona además un procedimiento para controlar vegetación no deseada en plantas de Beta vulgaris, preferentemente en remolacha azucarera, que comprende aplicar uno o más herbicidas inhibidores de ALS pertenecientes a los grupos (A), (B) y/o (C) solos o en combinación con herbicidas no inhibidores de ALS pertenecientes al compuesto de clase (D) de acuerdo con la invención a las plantas (por ejemplo, plantas dañinas, tales como malas hierbas monocotiledóneas o dicotiledóneas o plantas de cultivo no deseadas), la semilla (semillas u órganos de propagación vegetativos, tal como partes de tubérculos o de brotes) o al área en la que las plantas crecen (por ejemplo el área en cultivo), por ejemplo en conjunto o por separado. Uno o más herbicidas no inhibidores de la ALS se pueden aplicar en combinación con uno o más herbicidas inhibidores de la ALS antes, después o simultáneamente con los herbicidas inhibidores de la ALS a las plantas, la semilla o el área en la que las plantas crecen (por ejemplo el área en cultivo).

Se ha de entender que “plantas no deseadas” o “vegetación no deseada” significa todas las plantas que crecen en localizaciones en las que no son deseadas. Estas pueden ser, por ejemplo, plantas dañinas (por ejemplo, malas hierbas monocotiledóneas o dicotiledóneas o plantas de cultivo no deseadas).

Secuencias adjuntas (SEQ ID NÚM. 1 a 8)

SEQ ID NÚM: 1 y 7 representan secuencias de ácido nucleico de tipo silvestre de la remolacha azucarera.

SEQ ID NÚM: 2 y 8 representan las secuencias de la proteína ALS codificadas por las SEQ ID NÚM.: 1 y 7, respectivamente.

SEQ ID NÚM.: 3 representa la secuencia de ácido nucleico de un gen de ALS mutado que codifica la proteína ALS de la remolacha azucarera que comprende una mutación Trp ^ Leu.

SEQ ID NÚM.: 4 representa la proteína ALS mutada Trp ^ Leu en la posición 569 que está codificada por la secuencia de ácido nucleico SEQ ID NÚM.: 3.

SEQ ID NÚM.: 5 representa la secuencia de ácido nucleico de un gen de ALS mutado que codifica la proteína ALS de la remolacha azucarera que comprende una mutación Pro ^ Ser.

SEQ ID NÚM.: 6 representa la proteína ALS mutada Pro ^ Ser en la posición 188 que está codificada por la secuencia de ácido nucleico SEQ ID NÚM.: 5.

Preferentemente, (un alelo de) el gen de ALS de una planta Beta vulgaris, preferentemente una planta de la remolacha azucarera, usado en el contexto de la presente invención corresponde a las SEQ ID NÚM.: 3 o SEQ ID NÚM.: 5.

Preferentemente, una planta de Beta vulgaris, preferentemente una planta de la remolacha azucarera usada en el contexto de la presente invención comprende la SEQ ID NÚM.: 3 (en un alelo) y/o la SEQ ID NÚM.: 5 (en el segundo alelo), más preferentemente, una planta de Beta vulgaris, preferentemente una planta de la remolacha azucarera usado en el contexto de la presente invención comprende la SEQ ID NÚM.: 3 en un alelo y la SEQ ID NÚM.: 5 en el segundo alelo.

Como alternativa, una planta de Beta vulgaris, preferentemente una planta de la remolacha azucarera usada en el contexto de la presente invención comprende la SEQ ID NÚM.: 3 (o la SEQ ID NÚM.: 4) y/o SEQ ID NÚM5 (o la SEQ ID NÚM.: 6).

Como alternativa, una planta de Beta vulgaris, preferentemente una planta de la remolacha azucarera usada en el contexto de la presente invención comprende la SEQ ID NÚM.: 3 (en un alelo) y la SEQ ID NÚM1 o la SEQ ID NÚM.: 7 (en el segundo alelo).

Tales plantas de remolacha azucarera mutadas son resistentes a uno o varios inhibidores de ALS usados, tal como una sulfonilurea (por ejemplo, foramsulfurón) y ventajosamente, además, a otro(s) inhibidor(es) de ALS, seleccionado preferentemente del grupo que consiste en yodosulfurón, amidosulfurón y tiencarbazona- metilo.

En una realización preferente de acuerdo con la presente invención se refiere a un uso de acuerdo con la presente invención (como se ha definido en la presente memoria anteriormente) y a un procedimiento correspondiente (como se ha definido en la presente memoria anteriormente), en el que las plantas de Beta vulgaris corresponden al depósito en NCIMB 42050.

Las combinaciones de herbicidas que se van a usar de acuerdo con la invención se pueden preparar mediante procedimientos conocidos, por ejemplo como formulaciones mixtas de los componentes individuales, si es adecuado con compuestos activos adicionales, aditivos y/o complementos de la formulación habituales, combinaciones que después se aplican de un modo normal diluidas en agua o como mezclas en tanques mediante dilución conjunta de los componentes, formulados por separado o formulados parcialmente por separado, en agua. También es posible la aplicación dividida de los componentes individuales formulados por separado o formulados parcialmente por separado.

También es posible aplicar los herbicidas inhibidores de ALS o la combinación que comprende herbicidas inhibidores de ALS y herbicidas no inhibidores de ALS en una pluralidad de porciones (aplicación secuencial), usando, por ejemplo, aplicaciones pre-emergencia seguidas de aplicaciones postemergencia o usando aplicaciones postemergencia temprana, seguidas de aplicaciones postemergencia media o tardía. Se da preferencia a la aplicación conjunta o casi simultánea de los compuestos activos de la combinación en cuestión.

Los herbicidas pertenecientes a cualquiera de los grupos A), (B), (C) y (D) definidos anteriormente y que se van a aplicar de acuerdo con la presente invención se pueden convertir en conjunto o por separado en formulaciones habituales, tales como soluciones, emulsiones, suspensiones, polvos, espumas, pastas, gránulos, aerosoles, materiales naturales y sintéticos impregnados con compuestos activos, y microencapsulaciones en materiales poliméricos. Las formulaciones pueden comprender los complementos y aditivos habituales.

Estas formulaciones se producen de forma conocida, por ejemplo mezclando los compuestos activos con extensores, es decir los disolventes líquidos, gases licuados presurizados y/o vehículos sólidos, si es adecuado con el uso de tensioactivos, es decir emulsionantes y/o dispersantes y/o agentes de formación de espuma.

Si la carga que se usa es agua, también es posible usar, por ejemplo, disolventes orgánicos tal como disolventes auxiliares. Disolventes líquidos adecuados son esencialmente: compuestos aromáticos tales como xileno, tolueno o alquilnaftalenos, compuestos aromáticos clorados o hidrocarburos alifáticos clorados tales como clorobencenos, cloroetilenos o cloruro de metileno, hidrocarburos alifáticos tales como ciclohexano o parafinas, por ejemplo fracciones minerales de petróleo, aceites minerales y vegetales, alcoholes tales como butanol o glicol y también sus éteres y ésteres, cetonas, tales como acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona o ciclohexanona, disolventes muy polares, tales como dimetilformamida y dimetilsulfóxido, y también agua.

Los vehículos sólidos adecuados son: por ejemplo sales de amonio y minerales naturales molidos tales como caolines, arcillas, talco, tiza, cuarzo, atapulgita, montmorillonita o tierra de diatomeas y minerales sintéticos molidos, tales como ácido silícico finamente dividido, óxido de aluminio y silicatos; vehículos sólidos adecuados para gránulos son: por ejemplo, piedras quebradas y fraccionadas naturales tales como calcita, mármol, piedra pómez, sepiolita, dolomita y también gránulos sintéticos de harinas inorgánicas y orgánicas, así como gránulos de material orgánico como papel, serrín, cáscaras de coco, mazorcas de maíz y varas de tabaco; emulsionantes y/o formadores de espuma adecuados son: emulsionantes no iónicos y aniónicos tales como ésteres de ácido graso polioxietileno, ésteres de alcohol graso de polioxietileno, por ejemplo éteres de alquilarilpoliglicol, alquilsulfonatos, alquilsulfatos, arilsulfonatos y también hidrolizados de proteínas; dispersantes adecuados son: por ejemplo, licores residuales de lignina-sulfito y metilcelulosa.

En las formulaciones pueden usarse agentes de adherencia tal como carboximetilcelulosa y polímeros naturales y sintéticos en forma de polvos, gránulos o dispersiones poliméricas, tales como goma arábiga, alcohol polivinílico y polivinilacetato, y fosfolípidos naturales tal como cefalinas y lecitinas, y fosfolípidos sintéticos. Otros aditivos posibles son aceites minerales y vegetales.

La acción herbicida de las combinaciones de herbicidas a usar de acuerdo con la invención se puede mejorar mediante, por ejemplo, tensioactivos, preferentemente mediante agentes humectantes del grupo de los poliglicoléteres de alcohol graso. Los poliglicoléteres de alcohol graso comprenden, preferentemente, 10 -18 átomos de carbono en el radical del alcohol graso y 2 - 20 unidades de óxido de etileno en el resto poliglicoléter. Los poliglicoléteres de alcohol graso pueden estar presentes en forma no iónica o en forma iónica, por ejemplo en forma de sulfatos de poliglicoléteres de alcohol graso, que se usan como, por ejemplo, sales de metales alcalinos (por ejemplo, sales de sodio y sales de potasio) o sales de amonio, o incluso como sales de metales alcalino-térreos, tales como sales de magnesio, tales como sulfato de sodio de diglicoléter de alcohol graso C¹²/C¹⁴ (Genapol® LRO, Clariant GmbH); véanse, por ejemplo, los documentos EP-A-0476555, EP-A-0048436, EP-A-0336151 o US-A-4.400.196 y también Proc. EWRS Symp. "Factors Affecting Herbicidal Activity and Selectivity", 227 - 232 (1988). Los poliglicoléteres de alcoholes grasos no iónicos son, por ejemplo, poliglicoléteres de alcoholes grasos (C¹⁰-C¹⁸), preferentemente (C¹⁰-C¹⁴) (por ejemplo, poliglicoléteres de alcohol isotridecílico), que comprenden, por ejemplo, 2 - 20, preferentemente 3 - 15, unidades de óxido de etileno, por ejemplo los de la serie Genapol® X, tales como Genapol® X-030, Genapol® X-060, Genapol® X-080 o Genapol® X-150 (todos de Clariant GmbH).

La presente invención comprende además la combinación de herbicidas inhibidores de ALS pertenecientes a cualquiera de los grupos (A), (B) y (C) de acuerdo con la presente invención con los agentes humectantes mencionados anteriormente del grupo de los poliglicoléteres de alcohol graso que contienen, preferentemente, 10 -18 átomos de carbono en el radical del alcohol graso y 2 - 20 unidades de óxido de etileno en el resto poliglicoléter y que pueden estar presentes en forma no iónica o iónica (por ejemplo, como sulfatos de poliglicoléter de alcohol graso). Es preferente el sulfato sódico de diglicoléter de alcohol graso de C¹²/C¹⁴ (Genapol®, LRO, Clariant GmbH) y al poliglicoléter de alcohol isotridecílico que tiene 3 - 15 unidades de óxido de etileno, por ejemplo de la serie X de Genapol® X, tales como Genapol® X-030, Genapol® X-060, Genapol® X-080 and Genapol® X-150 (todos de Clariant GmbH).) Además, se sabe que los poliglicoléteres de alcohol graso, tales como poliglicoléteres de alcohol graso no iónico o iónico (por ejemplo, sulfatos de poliglicoléter de alcohol graso) también son adecuados para usar como penetrantes y potenciadores de la actividad para una serie de otros herbicidas (véase, por ejemplo, el documento EP-A-0502014).

Además, es sabido que los poliglicoléteres de alcohol graso, tales como poliglicoléteres de alcohol graso no iónico o iónico (por ejemplo, sulfatos de poliglicoléter de alcohol graso) también son adecuados para usar como penetrantes y potenciadores de la actividad para una serie de otros herbicidas (véase, por ejemplo, el documento EP-A-0502014).

La acción herbicida de las combinaciones de herbicidas de acuerdo con la invención también puede potenciarse utilizando aceites vegetales. La expresión aceites vegetales debe entenderse como aceites de especies vegetales oleaginosas, tales como aceite de soja, aceite de colza, aceite de maíz, aceite de girasol, aceite de algodón, aceite de linaza, aceite de coco, aceite de palma, aceite de cardo o aceite de ricino, en particular aceite de colza, y también sus productos de transesterificación, por ejemplo ésteres de alquilo, tal como el éster metílico del aceite de colza o el éster etílico del aceite de colza.

Los aceites vegetales son, preferentemente, ésteres de ácidos grasos de C¹⁰-C²², preferentemente de C¹²-C²⁰. Los ésteres de ácidos grasos de C¹⁰-C²² son, por ejemplo, ésteres de ácidos grasos de C¹⁰-C²² saturados o insaturados, en particular los que tienen un número par de átomos de carbono, por ejemplo ácido erúcico, ácido láurico, ácido palmítico y, en particular, ácidos grasos de C¹⁸, tales como ácido esteárico, ácido oleico, ácido linoleico o ácido linolénico.

Los ejemplos de ésteres de ácidos grasos de C¹⁰-C²² son ésteres obtenidos mediante la reacción de glicerol o glicol con los ácidos grasos de C¹⁰-C²² contenidos en, por ejemplo, aceites de especies vegetales oleaginosas, o ésteres de ácidos grasos C¹-C²⁰-alquil-C¹⁰-C²² que se pueden obtener mediante, por ejemplo, transesterificación de los ésteres de ácidos grasos de glicerol- o glicol-C¹⁰-C²² mencionados anteriormente con alcoholes de C¹-C²⁰ (por ejemplo, metanol, etanol, propanol o butanol). La transesterificación se puede llevar a cabo mediante procedimientos conocidos como se describe en, por ejemplo, Rompp Chemie Lexikon, 9a edición, Volumen 2, página 1343, Thieme Verlag Stuttgart.

Los ésteres de ácido graso de C¹-C²⁰-alquil-C¹⁰-C²²-preferentes son ésteres metílicos, ésteres etílicos, ésteres propílicos, ésteres butílicos, ésteres de 2-etilhexilo y ésteres dodecílicos. Ésteres de ácidos grasos de glicol- y glicerol-C¹⁰-C²² son los ésteres de glicol y ésteres de glicerol uniformes o mixtos, de ácidos grasos de C¹⁰-C²², en particular ácidos grasos que tienen un número par de átomos de carbono, por ejemplo ácido erúcico, ácido láurico, ácido palmítico y, en particular, ácidos grasos de C¹⁸, tales como ácido esteárico, ácido oleico, ácido linoleico o ácido linolénico.

En las composiciones herbicidas que se van a usar de acuerdo con la invención, los aceites vegetales pueden estar presentes en, por ejemplo, forma de aditivos de formulación que contienen aceite comercialmente disponibles, en particular los basados en aceite de colza, tales como Hasten® (Victorian Chemical Company, Australia, en adelante en la presente memoria denominado Hasten, ingrediente principal: éster etílico de aceite de colza), Actirob®B (Novance, Francia, en adelante en la presente memoria denominado ActirobB, ingrediente principal: éster metílico de aceite de colza), Rako-Binol® (Bayer AG, Alemania, en adelante en la presente memoria denominado Rako-Binol, ingrediente principal: aceite de colza), Renol® (Stefes, Alemania, en adelante en la presente memoria denominado Renol, , ingrediente de aceite vegetal: éster metílico de aceite de colza) o Stefes Mero® (Stefes, Alemania, en adelante en la presente memoria denominado Mero, ingrediente principal: éster metílico de aceite de colza).

En una realización adicional, las combinaciones herbicidas que se van a usar de acuerdo con la presente invención se pueden formular con los aceites vegetales mencionados anteriormente, tales como aceite de colza, preferentemente en forma de aditivos de formulación que contienen aceite comercialmente disponibles, en particular los basados en aceite de colza, tales como Hasten® (Victorian Chemical Company, Australia, en adelante en la presente memoria denominado Hasten, ingrediente principal: éster etílico de aceite de colza), Actirob®B (Novance, Francia, en adelante en la presente memoria denominado ActirobB, ingrediente principal: éster metílico de aceite de colza), Rako-Binol® (Bayer AG, Alemania, en adelante en la presente memoria denominado Rako-Binol, ingrediente principal: aceite de colza), Renol® (Stefes, Alemania, en adelante en la presente memoria denominado Renol, , ingrediente de aceite vegetal: éster metílico de aceite de colza) o Stefes Mero® (Stefes, Alemania, en adelante en la presente memoria denominado Mero, ingrediente principal: éster metílico de aceite de colza).

Es posible el uso de colorantes tales como pigmentos inorgánicos, por ejemplo óxido de hierro, óxido de titanio y azul de Prusia, y tintes orgánicos, tales como tintes de alizarina, tintes azoicos y tintes de ftalocianina metálica y oligonutrientes tales como sales de hierro, de manganeso, de boro, de cobre, de cobalto, de molibdeno y de cinc.

Las formulaciones a usar de acuerdo con la presente invención comprenden, generalmente, de 0,1 a 95 % en peso de los compuestos activos, preferentemente de 0,5 a 90 % en peso.

Como tales o en sus formulaciones, los herbicidas inhibidores de ALS pertenecientes a los grupos (A), (B) y (C) definidos anteriormente también se pueden usar como una mezcla con otros compuestos en el uso agrícola activos, tales como herbicidas no inhibidores de ALS, para controlar vegetación no deseada, por ejemplo para controlar malas hierbas o para controlar plantas de cultivo no deseadas, siendo posibles, por ejemplo, formulaciones terminadas o mezclas en tanques.

Asimismo, es posible el uso de una mezcla de herbicidas inhibidores de ALS pertenecientes a los grupos (A), (B) y (C) definidos anteriormente con otros compuestos activos conocidos, tales como fungicidas, insecticidas, acaricidas, nematicidas, protectores, repelentes de aves, nutrientes de plantas y mejoradores de la estructura del suelo.

Los herbicidas inhibidores de ALS pertenecientes a cualquiera de los grupos (A), (B) y (C) definidos anteriormente se pueden usar como tales, en forma de sus formulaciones o las formas de uso preparadas a partir de ellos, mediante dilución posterior, tales como soluciones listas para usar, suspensiones, emulsiones polvos, pastas y gránulos. La aplicación se lleva a cabo de un modo habitual, por ejemplo mediante riego, pulverización, atomización, difusión.

De acuerdo con la invención, uno o más de los herbicidas inhibidores de ALS pertenecientes a cualquiera de los grupos (A), (B) y (C) definidos anteriormente se pueden aplicar solos o en combinación con uno o más herbicidas no inhibidores de ALS pertenecientes al grupo (D) a las plantas (tales como plantas dañinas, tales como malas hierbas monocotiledóneas o dicotiledóneas o plantas de cultivo no deseadas), la semilla (por ejemplo, granos, semillas u órganos de propagación vegetativos, tales como partes de tubérculos o de brotes con yemas) o al área en cultivo (por ejemplo, el suelo), preferentemente a las plantas verdes y partes de plantas y, si es adecuado, también al suelo. Un uso posible es la aplicación conjunta de los compuestos activos en forma de mezclas en tanque, en los que las formulaciones concentradas formuladas óptimamente de los compuestos activos individuales están juntas, mezcladas en un tanque con agua, y se aplica el licor en pulverización obtenido.

Ejemplos biológicos

Selección para obtener plantas de Beta vulgaris tolerantes al inhibidor de ALS para uso en el contexto de la presente invención. La fabricación, selección y propagación de los respectivos mutantes de Beta vulgaris tolerantes a herbicidas inhibidores de ALS mutantes y sus progenies que se usaron en todos los ejemplos biológicos desvelados después se describe con detalle en la Solicitud de Patente Europea 12196858.0 (siendo Bayer CropScience AG cosolicitante) que tiene el título “Method to develop herbicide-resistant sugar beet plants” que se presentó el 13/12/2012 en la Oficina Europea de Patentes. Por lo tanto, estas técnicas respectivas relativas a la preparación de dichos mutantes de Beta vulgaris tolerantes a herbicidas inhibidores de ALS, especialmente mutantes de remolacha azucarera que comprenden mutaciones en el gen de ALS endógeno que codifica un polipéptido de ALS que contiene un aminoácido que es diferente de triptófano en la posición 569 y un aminoácido que es diferente de prolina en la posición 188 se describen en la presente memoria sólo de forma breve y el contenido de la solicitud de patente europea 12196858.0 citada anteriormente es referido en su totalidad.

Un procedimiento adecuado para la producción de un mutante de remolacha azucarera resistente a uno o más inhibidores de la enzima acetohidroxiácido sintasa (ALS) para su uso en el contexto de la presente invención, preferentemente comprende las etapas de:

- obtener protoplastos de células de guarda de los estomas aisladas de una planta de la remolacha azucarera;

- aplicar a un cultivo in vitro de dichos protoplastos de una composición que comprende uno o más inhibidores de la ALS a una concentración que es letal para más del 99,9 % de las células cultivadas in vitro (al tiempo que permite que algunos mutantes escapen); y

- regenerar las plantas de remolacha azucarera de las células supervivientes de las citadas células cultivadas in vitro,

en el que dichos protoplastos de las células de guarda de los estomas de se preseleccionan por su capacidad de regenerarse en una planta de remolacha azucarera y / o en el que el o los inhibidores de ALS se aplican a más de 2.000.000 de dichos protoplastos, comprendiendo dicho procedimiento preferiblemente las subetapas de aislar protoplastos células de guarda de los estomas de plantas de remolacha azucarera de diferentes genotipos y la medición para cada genotipo de la proporción de dichos protoplastos que está creciendo cuando dichos protoplastos se ponen en cultivo.

Se puede afirmar que este procedimiento es muy útil para desarrollar plantas que tienen mutaciones en evolución que causan una resistencia a un herbicida, especialmente porque este procedimiento no implica el uso de ADN extraño y / o la introducción de vectores de ADN que codifican elementos genéticos ya conocidos para conferir resistencia a los inhibidores de ALS.

Ejemplo 1 Selección de genotipos de remolacha azucarera (líneas) para protoplastos bien regenerados

Debido a que la remolacha azucarera mutada se generó con éxito en la técnica (por ejemplo, el documento WO 98/02527) tras la adición del herbicidas de ALS a los callos que son explantes de remolacha azucarera de tipo silvestre, en primer lugar, se seleccionó el genotipo de remolacha azucarera (línea) derivada de la línea del documento WO 98 / 02527 y los protoplastos de sus células de guarda de los estomas se aíslan de los mismos. Se aislaron varios millones de estos protoplastos como se describe en el documento WO 95/10178, se colocaron en medio de cultivo que comprende alginato, y se trataron con medio de cultivo MS que comprende 10-9 a 10-6 mol / l de foramsulfurón.

Mediante el uso del enfoque tal como se describe en los documentos WO 98/02527 y WO 95/10178, varios genotipos de plantas de remolacha azucarera se compararon por su capacidad de regeneración de los protoplastos de las células de guarda de los estomas. Como resultado, se seleccionó un genotipo que tiene más del 0,25 % de los protoplastos de las células de guarda de los estomas que son capaces de crecer in vitro.

Ejemplo 2 Tratamiento con herbicida de protoplastos

Posteriormente se aplicó el mismo enfoque que se describe en los documentos WO 98/02527 y WO 95/10178, pero en función del buen crecimiento de los protoplastos de las células de guarda de los estomas (como se identifica en el Ejemplo 1; otras plantas de remolacha azucarera que tienen una alta proporción de protoplastos de células de guarda de los estomas en crecimiento).

Al tratar aproximadamente a 68 millones de protoplastos de células guardia de estomas con buen crecimiento con una composición herbicida de ALS que comprende hasta 10-6M de foramsulfurón, se obtuvieron un total de 46 callos.

Una planta regenerada mostró una mutación en el gen de ALS: una mutación en el codón para el triptófano en la posición 569 (correspondiente a triptófano en la posición 574 en Arabidopsis thaliana). Los dos alelos de los genes de ALS de este mutante están codificados por la SEC ID N° 3 y la SEC ID N° 7. Otros callos cultivados se secuenciaron y tienen mutaciones en el gen de la ALS, (incluidas mutaciones en otras posiciones) pero no regeneraron en una planta.

Las semillas obtenidas que contienen la mutación de triptófano a leucina en la posición 569 y la mutación de prolina a serina en la posición 188 de la proteína ASL codificada por el gen de ALS endógena de la remolacha azucarera (basada en SB574TL) se han depositado en el NCIMB, Aberdeen, Reino Unido, con el número NCIMB 42050 (con Bayer CropScience AG como co-depositante).

Ejemplo 3 Tratamiento inhibidor de la ALS de la remolacha azucarera

Se comparó el comportamiento de las plantas de remolacha azucarera regeneradas que tienen la SEQ ID NÚM.: 3 mutada (heterocigotos para esta mutación) con una variedad comercial de la remolacha azucarera de tipo silvestre comercial.

La variedad mutada (heterocigota) mutada mostró una buena resistencia al foramsulfurón (12,5 g / ha; hasta 3 aplicaciones), incluso cuando el herbicida se ha combinado con un compuesto orgánico (25 g / ha de éster metílico de aceite de colza) para aumentar su efecto.

Como era de esperar, la planta de tipo silvestre era muy sensible a foramsulfurón, incluso después de la primera aplicación.

El mismo experimento se realizó usando amidosulfurón (15 g / ha), y produjo el mismo nivel de resistencia en las plantas mutadas.

Por otro lado, las plantas de tipo silvestre eran muy sensibles a amidosulfurón, especialmente cuando se combina con el compuesto orgánico, y / o después de varias aplicaciones de amidosulfurón.

El mismo experimento se realizó usando yodosulfurón (3,5 g / ha), y demostró un buen nivel de resistencia en las plantas mutadas cuando yodosulfurón se añadió, pero esta resistencia se redujo cuando yodosulfurón se aplica junto con el compuesto orgánico.

Como era de esperar, la planta de tipo silvestre era muy sensible a yodosulfurón, incluso después de una aplicación y sin el compuesto orgánico.

El mismo experimento se realizó usando 7,5 g / ha de amidosulfurón y produjo aproximadamente el mismo nivel de resistencia que yodosulfurón en las plantas mutadas.

La planta de tipo silvestre era muy sensible a tiencarbazona-metilo a todas las concentraciones analizadas y con independencia de la adición del compuesto orgánico.

Se puede concluir que, en comparación con la planta de remolacha azucarera mutada de tipo silvestre que comprende la SEQ ID NÚM.: 3 (depositada bajo el Tratado de Budapest NCIMB 42051) ofrece la mejor resistencia contra foramsulfurón.

Además, puede concluirse que esta planta mutada (heterocigota) ha adquirido además alguna resistencia (aunque parcial) frente a otros inhibidores de ALS, incluyendo los inhibidores que pertenecen a otras clases químicas.

Ejemplo 4 Tratamiento con el inhibidor de la ALS de remolacha azucarera que tiene mutaciones adicionales en el gen de la ALS

Posteriormente, se desarrolló una planta de remolacha azucarera mutada que comprende las SEQ ID NÚM.: 3 y SEQ ID NÚM.: 5 (en dos alelos diferentes). Tal doble mutante resultante se ha depositado bajo el Tratado de Budapest CON NCIMB 42050. Una planta que comprende la SEC ID N° 3 y la SEC ID N° 5 puede generarse basándose en varias técnicas, incluyendo, por ejemplo, una etapa de mutagénesis posterior aplicada al único mutante NCIMB 42051.

A continuación, la resistencia de esta planta mutante doble (una mutación en un alelo en el aminoácido 569 y una mutación en el otro alelo en el aminoácido 188) se comparó con el mutante simple (una mutación en la posición 569) de remolacha azucarera.

La línea de la planta mutante doble al menos mantiene todas las características de resistencia como en el Ejemplo 3 y también ha adquirido una buena resistencia (compatible con la aplicación de campo) a tiencarbazona-metilo y a los tratamientos con amidosulfurón, incluso cuando se ponen en composición con compuestos orgánicos.

Por lo tanto, esta planta mutante doble muestra mejor resistencia sinérgica a varios inhibidores de ALS por comparación con la resistencia atribuida a la planta mutante único (en la posición 569 en el gen de ALS).

Ejemplo 5 Ensayos en invernadero: el tratamiento inhibidor de la ALS de diferentes remolachas azucareras en comparación directa

Se trataron plantas de remolacha azucarera mutados que comprenden la SEQ ID NÚM.: 3 y la SEQ ID NÚM.: 5 (en dos alelos diferentes) para su uso en el contexto de la presente invención (como se describe en el Ejemplo 4 anterior, "Línea A") con diferentes inhibidores de ALS en comparación directa con plantas de remolacha azucarera en las que el triptófano en la posición 569 de la enzima ALS codificada está sustituido con una leucina ("Línea B"), con plantas de remolacha azucarera que se describen en el documento WO 98/02527 en las que la prolina en la posición 188 de la enzima ALS codificada está sustituida con una serina ("Línea C"), y una planta de la remolacha azucarera, variedad tradicional (de tipo silvestre), no tiene una mutación en las posiciones 569 y 188 ("Línea WT").

Varios grupos de semillas de las cuatro plantas de remolacha azucarera mencionadas diferentes se sembraron por separado en el invernadero y crecieron hasta la etapa BBCH 14 para Beta vulgaris L. ssp. vulgaris (es decir, 4 hojas el segundo par) desplegada) de acuerdo con la monografía de BBCH “Growth stages of mono-and dicotyledonous plants“, 2° edition 2001, ed. Uwe Meier, Federal Biological Research Centre for Agriculture and Forestry (Biologische Bundesanstalt für Land und Forstwirtschaft). Posteriormente, los grupos separados resultantes de las plantas de

Claims (12)

REIVINDICACIONES

1. Uso de uno o más herbicidas inhibidores de ALS para controlar la vegetación no deseada en áreas de crecimiento de Beta vulgaris en el que las plantas de Beta vulgaris comprenden mutaciones en el gen de ALS que codifica un polipéptido ALS que contiene un aminoácido que es diferente de triptófano en la posición 569 y un aminoácido que es diferente de prolina en la posición 188.

2. Uso de uno o más herbicida(s) inhibidor(es) de la ALS de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el/los herbicida(s) inhibidor(es) de la ALS pertenece(n) al:

grupo de las (sulfon)amidas (grupo (A)) que consiste en:

el subgrupo (A1) de las sulfonilureas, que consiste en:

amidosulfurón [CAS RN 120923-37-7] (= A1-1);

amidosulfurón [CAS RN 120162-55-2] (= A1-2);

metsulfurón-metilo [CAS RN 83055-99-6] (= A1-3);

clorimurón-etilo [CAS RN 90982-32-4] (= A1-4);

imazamox [CAS RN 64902-72-3] (= A1-5).

monosulfurón [CAS RN 94593-91-6] (= A1-6);

imazetapyr [CAS RN 136849-15-5] (= A1-7);

etametsulfurón-metilo [CAS RN 97780-8-6] (= A1-8);

etoxisulfurón [CAS RN 126801-58-9] (= A1-9);

flazasulfurón [CAS RN 104040-78-0] (= A1-10);

imazaquin [CAS RN 412928-75-7] (= A1-11);

Flupirsulfurón-metil-sodio [CAS RN 144740-54-5] (= A1-12);

foramsulfurón [CAS RN 173159-57-4] (= A1-13);

halosulfurón-metilo [CAS RN 100784-20-1] (= A1-14);

monosulfurón [CAS RN 122548-33-8] (= A1-15);

yodosulfurón-metil-sodio [CAS RN 144550-36-7] (= A1-16);

mesosulfurón-metilo [CAS RN 208465-21-8] (= A1-17);

metsulfurón-metilo [CAS RN 74223-64-6] (= A1-18);

monosulfurón [CAS RN 155860-63-2] (= A1-19);

nicosulfurón [CAS RN 111991-09-4] (= A1-20);

ortosulfamurón [CAS RN 213464-77-8] (= A1-21);

foramsulfurón [CAS RN 144651-06-9] (= A1-22);

tribenurón-metilo [CAS RN 86209-51-0] (= A1-23);

imazapyr [CAS RN 94125-34-5] (= A1-24);

clorimurón-etilo [CAS RN 93697-74-6] (= A1-25);

foramsulfurón [CAS RN 122931-48--0] (= A1-26);

metsulfurón-metilo [CAS RN 74222-97-2] (= A1-27);

sulfosulfurón [CAS RN 141776-32-1] (= A1-28);

tifensulfurón-metilo [CAS RN 79277-27-3] (= A1-29);

imazetapyr [CAS RN 82097-50-5] (= A1-30);

tribenurón-metilo [CAS RN 101200-48-0] (= A1-31);

trifloxisulfurón [CAS RN 145099-21-4] (sodio) (= A1-32);

tifensulfurón-metilo [CAS RN 126535-15-7] (= A1-33);

amidosulfurón [CAS RN 142469-14-5] (= A1-34);

NC-330 [CAS RN 104770-29-8] (= A1-35).

NC-620 [CAS RN 868680-84-6] (= A1-36);

TH-547 [CAS RN 570415-88-2] (= A1-37).

monosulfurón-metilo [CAS RN 175076-90-1] (= A1-38);

2-yodo-N-[(4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazinil)carbamoil] benceno- sulfonamida (= A1-39);

un compuesto de fórmula general (i)

en el cual M+ indica la sal respectiva del compuesto (I), es decir

su sal de litio (= A1-40); su sal de sodio (= A1-41); su sal de potasio.

(= A1-42); su sal de magnesio (= A1-43); su calcio (= A1-44); su sal de amonio (= A1-45); su sal de metilamonio (= A1-46); su sal de dimetilamonio (= A1-47); su sal de tetrametilamonio

(= A1-48); su sal de etilamonio (= A1-49); su sal de dietilamonio (= A1-50); su sal de tetraetilamonio (= A1-51); su sal propilamonio (= A1-52); su sal de tetrapropilamonio (= A1-53); su sal de isopropilamonio (= A1-54); su sal de diisopropilamonio

(= A1-55); su sal de butilamonio (= A1-56); su sal de tetrabutilamonio (= A1-57); su sal de amonio (2-hidroxiet-1-il) (= A1-58); sus sal de bis-N, N-(2-hidroxiet-1-il) amonio (= A1-59); su sal de tris-N, N, N-(2-hidroxiet-1-il) amonio (= A1-60); su sal de 1-feniletilamonio (= A1-61); su sal de 2-feniletilamonio (= A1-62); su sal de trimetilsulfonio (= A1-63); su sal de trimetiloxonio (= A1-64); su sal de piridinio (= A1-65); su sal de 2-metilpiridinio (= A1-66); su sal de 4-metilpiridinio (= A1-67); su sal de 2,4-dimetilpiridinio (= A1-68); su sal de 2,6-dimetilpiridinio (= A1-69); su sal de piperidinio (= A1-70); su sal de imidazolio (= A1-71); su sal de morfolinio

(= A1-72); su sal de 1,5-su diazabiciclo [4.3.0]no-7-enio (= A1-73); su sal de 1,8-diazabiciclo [5.4.0] sal undec-7-enio (= A1-74);

compuesto de la fórmula (II) o sus sales

teniendo R2 y R3 el significado que se define en la tabla siguiente

o el compuesto de formula (111) (= A1-87), es decir la sal de sodio del compuesto (A1-83)

o el compuesto de fórmula (IV) (= A1-88), es decir la sal de sodio del compuesto (A1-82)

el subgrupo de las sulfonilaminocarboniltriazolinonas (subgrupo ((A2)), que consiste en:

flucarbazona-sodio [CAS RN 181274-17-9] (= A2-1);

propoxicarbazona-sodio [CAS RN 181274-15-7] (= A2-2);

tiencarbazona-metilo [CAS RN 317815-83-1] (= A2-3);

el subgrupo de las tiazolopirimidinas (subgrupo (A2)), que consiste en:

cloransulam-metilo [147150-35-4] (= A3-1);

diclosulam [CAS RN 145701-21-9] (= A3-2);

florasulam [CAS RN 145701-23-1] (= A3-3);

flumetsulam [CAS RN 98967-40-9] (= A3-4);

metosulam [CAS RN 139528-85-1] (= A3-5);

penoxsulam [CAS RN 219714-96-2] (= A3-6);

piroxsulam [CAS RN 422556-08-9] (= A3-7);

el subgrupo de las sulfonanilidas (subgrupo (A4)), que consiste en:

compuestos o sales de las mismas del grupo descrito por la fórmula general (I):

en la que

R1 es halógeno, preferentemente flúor o cloro,

R2 es hidrógeno y R3 es hidroxilo o R2 y R3 junto con el átomo de carbono al que están unidos son un grupo carbonilo C=O y

R4 es hidrógeno o metilo;

y más especialmente compuestos de la estructura química que se indica a continuación (A4-1) a (A4-8)



el grupo de las imidazolinonas (grupo (B1)), que consiste en:

imazametabencimetil [CAS RN 81405-85-8] (= B1-1);

imazamox [CAS RN 114311-32-9] (= B1-2).

imazapic [CAS RN 104098-48-8] (= B1-3);

imazapyr [CAS RN 81334-34-1] (= B1-4);

imazaquin [CAS RN 81335-37-7] (= B1-5);

imazetapyr [CAS RN 81335-77-5] (= B1-6);

SYP-298 [CAS RN 557064-77-4] (= B1-7);

SYP-300 [CAS RN 374718-10-2] (= B1-8).

el grupo de los pirimidinil(tio)benzoatos (grupo (C)), que consiste en:

el subgrupo de los ácidos benzo pirimidiniloxi (subgrupo (C1)), que consiste en:

bispiribac-sodio [CAS RN 125401-92-5] (= C1-1);

piribenzoxim [CAS RN 168088-61-7] (= C1-2);

piriminobac-metilo [CAS RN 136191-64-5] (= C1-3);

piribambenz-isopropilo [CAS RN 420138-41-6] (= C1-4);

piribambenz-propilo [CAS RN 420138-40-5] (= C1-5);

el subgrupo de los ácidos pirimidiniltiobenzoicos (subgrupo (C2)), que consiste en:

piriftalid [CAS RN 135186-78-6] (= C2-1);

piritiobac-sodio [CAS RN 123343-16-8] (= C2-2);

3. Uso de uno o más herbicidas inhibidores de ALS de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, en el que los herbicidas inhibidores de ALS pertenecen al grupo que consiste en:

amidosulfurón [CAS RN 120923-37-7] (= A1-1);

clorimurón-etilo [CAS RN 90982-32-4] (= A1-4);

etametsulfurón-metilo [CAS RN 97780-8-6] (= A1-8);

etoxisulfurón [CAS RN 126801-58-9] (= A1-9);

Flupirsulfurón-metil-sodio [CAS RN 144740-54-5] (= A1-12);

foramsulfurón [CAS RN 173159-57-4] (= A1-13);

yodosulfurón-metil-sodio [CAS RN 144550-36-7] (= A1-16);

mesosulfurón-metilo [CAS RN 208465-21-8] (= A1-17);

metsulfurón-metilo [CAS RN 74223-64-6] (= A1-18);

monosulfurón [CAS RN 155860-63-2] (= A1-19);

nicosulfurón [CAS RN 111991-09-4] (= A1-20);

sulfosulfurón [CAS RN 141776-32-1] (= A1-28);

tifensulfurón-metilo [CAS RN 79277-27-3] (= A1-29);

tribenurón-metilo [CAS RN 101200-48-0] (= A1-31);

2-yodo-N-[(4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazinil)carbamoil] benceno- sulfonamida (= A1-39);

sal de 2-yodo-N-[(4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazinil)carbamoil] benceno- sulfonamida sodio (= A1-41);

(A1-83) o su sal de sodio (=A1-87);

propoxicarbazona-sodio [CAS RN 181274-15-7] (= A2-2);

tiencarbazona-metilo [CAS RN 317815-83-1] (= A2-3);

florasulam [CAS RN 145701-23-1] (= A3-3);

metosulam [CAS RN 139528-85-1] (= A3-5);

piroxsulam [CAS RN 422556-08-9] (= A3-7);

(A4-1);

(A4-2);

(A4-3);

imazamox [CAS RN 114311-32-9] (= B1-2); y

bispiribac-sodio [CAS RN 125401-92-5] (= C1-1).

4. Uso de uno o más herbicidas inhibidores de ALS de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, en el que los herbicidas inhibidores de ALS pertenecen al grupo que consiste en:

amidosulfurón [CAS RN 120923-37-7] (= A1-1);

foramsulfurón [CAS RN 173159-57-4] (= A1-13);

yodosulfurón-metil-sodio [CAS RN 144550-36-7] (= A1-16);

2-yodo-N-[(4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazinil)carbamoil] benceno- sulfonamida (= A1-39);

sal sódica de 2-yodo-N-[(4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazinil)carbamoil] benceno- sulfonamida (= A1-41);

(A1-83) o su sal de sodio (=A1-87);

tiencarbazona-metilo [CAS RN 317815-83-1] (= A2-3);

imazamox [CAS RN 114311-32-9] (= B1-2).

bispiribac-sodio [CAS RN 125401-92-5] (= C1-1).

5. Uso de uno o más herbicidas inhibidores de ALS de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en combinación con herbicidas no inhibidores de ALS (es decir, herbicidas que muestran un modo de acción que es diferente de la inhibición de la enzima ALS [acetohidroxiácido sintasa; EC 2.2.1.6] herbicidas del grupo D) y en el que los herbicidas no inhibidores de ALS están seleccionados del grupo que consiste en: cloridazon, cletodim, clodinafop, clodinafop-propargilo, clopiralid, cicloxidim, desmedifam, dimetenamid, dimetenamid-P, etofumesato, fenoxaprop, fenoxaprop-P, fenoxaprop-etilo, fenoxaprop-P-etilo, fluazifop, fluazifop-P, fluazifopbutilo, fluazifop-P-butilo, glufosinato, glufosinato amónico, glufosinato-P, glufosinato-P-amónico, glufosinato-P-sodio, glifosato, glifosato-isopropilamonio, haloxifop, haloxifop-P, haloxifop-etoxietilo, haloxifop-P-etoxietilo, haloxifop-metilo, haloxifop-P-metilo, lenacil, metamitro, fenmedifam, fenmedifam-etilo, propaquizafop, quinmerac, quizalofop, quizalofop-etilo, quizalofop-P, quizalofop-P-etilo, quizalofop-P-tefurilo, setoxidim.

6. Uso de uno o más herbicida(s) inhibidor(es) de la ALS de acuerdo con la reivindicación 5, y en el que el o los herbicida(s) inhibidor(es) de la ALS está(n) seleccionado(s) del grupo que consiste en: desmedifam, etofumesato, glufosinato, glufosinato-amónico, glufosinato-P, glufosinato-P-amónico, glufosinato-P-sodio, glifosato, glifosatoisopropilamonio, lenacil, metamitron, fenmedifam, fenmedifam-etilo.

7. Uso de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en el que las plantas de Beta vulgaris corresponden al depósito con el NCIMB 42050.

8. Procedimiento para controlar la vegetación no deseada en áreas de crecimiento de plantas de Beta vulgaris, caracterizado por:

(a) la presencia de plantas de Beta vulgaris que comprenden una mutación en un gen de ALS endógeno que codifica una proteína ALS que contiene un aminoácido que es diferente de triptófano en la posición 569 y un aminoácido que es diferente de prolina en la posición 188,

(b) la aplicación de uno o más herbicidas inhibidores de la ALS solos o en combinación con uno o más herbicidas que no pertenecen a la clase de los herbicidas inhibidores de la ALS (herbicidas no inhibidores de la ALS) y

(c) en el que la aplicación de los respectivos herbicidas como se define en (b)

(i) tiene lugar de forma conjunta o simultánea, o

(ii) tiene lugar en diferentes momentos y/o en una pluralidad de porciones (aplicación secuencial), en aplicaciones pre-emergencia seguidas de aplicaciones post-emergencia o aplicaciones postemergencia temprana, seguidas de aplicaciones post-emergencia media o tardía.

9. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 8, para controlar la vegetación indeseada y en el que el o los herbicida(s) inhibidor(es) de la ALS se toman de los grupos definidos en la reivindicación 2.

10. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 8 o 9, y en el que el o los herbicida(s) inhibidor(es) de la ALS se toma(n) de los grupos definidos en la reivindicación 3.

11. Procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 8 a 10, y en el que los herbicidas inhibidores no de ALS se toman del grupo que consiste en: cloridazon, cletodim, clodinafop, clodinafop-propargilo, clopiralid, cicloxidim, desmedifam, dimetenamid, dimetenamid-P, etofumesato, fenoxaprop, fenoxaprop-P, fenoxaprop-etilo, fenoxaprop-P-etilo, fluazifop, fluazifop-P, fluazifopbutilo, fluazifop-P-butilo, glufosinato, glufosinato amónico, glufosinato-P, glufosinato-P-amónico, glufosinato-P-sodio, glifosato, glifosato-isopropilamonio, haloxifop, haloxifop-P, haloxifop-etoxietilo, haloxifop-P-etoxietilo, haloxifop-metilo, haloxifop-P-metilo, lenacil, metamitro, fenmedifam, fenmedifa-etilo, propaquizafop, quinmerac, quizalofop, quizalofop-etilo, quizalofop-P, quizalofop-P-etilo, quizalofop-P-tefurilo, setoxidim.

12. Procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 8 a 11, en el que las plantas de Beta vulgaris corresponden al depósito con el NCIMB 42050.