本发明涉及调整外源基因表达的改进方法,包括使含有:
a)DNA结合域;
b)配位体结合域;
c)反式激活域;和
d)配位体;
的蜕皮激素受体复合物与含有:
a)外源基因;和
b)应答元件;
的DNA构建体接触,
其中
a)外源基因受应答元件的控制;和
b)在配位体存在下DNA结合域与应答元件结合,由此激活或抑制所述的外源基因;
该方法的改进包括:
从式I化合物中选择配位体:
其中:
E为含有叔碳原子的(C4-C6)烷基或含有叔碳原子的氰基(C3-C5)烷基;
R1为H,Me,Et,异丙基,F,甲酰基,CF3,CHF2,CHCl2,CH2F,CH2Cl,CH2OH,CH2OMe,CH2CN,CN,C≡CH,1-丙炔基,2-丙炔基,乙烯基,OH,OMe,OEt,环丙基,CF2CF3,CH=CHCN,烯丙基,叠氮基,SCN,或SCHF2;
R2为H,Me,Et,正丙基,异丙基,甲酰基,CF3,CHF2,CHCl2,CH2F,CH2Cl,CH2OH,CH2OMe,CH2CN,CN,C≡CH,1-丙炔基,2-丙炔基,乙烯基,Ac,F,Cl,OH,OMe,OEt,O-正丙基,OAc,NMe2,NEt2,SMe,SEt,SOCF3,OCF2CF2H,COEt,环丙基,CF2CF3,CH=CHCN,烯丙基,叠氮基,OCF3.OCHF2,O-异丙基,SCN,SCHF2,SOMe,NH-CN,或与R3相连并和与R2和R3连接的苯基碳原子形成亚乙二氧基、带有与苯基碳原子相邻的氧原子的二氢呋喃基或带有与苯基碳原子相邻的氧原子的二氢吡喃基;
R3为H,Et,或与R2相连并和与R2和R3连接的苯基碳原子形成亚乙二氧基、带有与苯基碳原子相邻的氧原子的二氢呋喃基或带有与苯基碳原子相邻的氧原子的二氢吡喃基;
R4,R5,和R6各自独立地为H,甲基,乙基,F,Cl,Br,甲酰基,CF3,CHF2,CHCl2,CH2F,CH2Cl,CH2OH,CN,C≡CH,1-丙炔基,2-丙炔基,乙烯基,OMe,OEt,SMe或SEt;
条件是
a)当R1为Me和R2为OMe时;
则R3为氢,而R4、R5和R6的组合是3,5-二甲基,3,5-二甲氧基-4-甲基,3,5-二氯,或3,5-二氟;
b)当R1为Me和R2为OEt时;
则R3为氢,而R4、R5和R6的组合是3,5-二甲基,3,5-二甲氧基-4-甲基,3,5-二氯,3,5-二氟,2,4-或2,5-二氟,2,4-或2,5-二氯;
c)当R1为Et和R2为OMe或OEt时;
则R3为氢,而R4、R5和R6的组合是:
i)3,5-二-甲氧基-4-甲基,3,5-二氯,3,5-二氟,2,4-或2,5-二氟,2,4-或2,5-二氯,3-甲氧基,2-氯-5-甲基,2-溴-5-甲基,2-氯,2-溴,或3-甲基;或
ii)R6为H,R4为甲基,而R5为乙基,F,Cl,Br,甲酰基,CF3,CHF2,CHCl2,CH2F,CH2Cl,CH2OH,CN,C≡CH,1-丙炔基,2-丙炔基,乙烯基,OMe,OEt,SMe,或SEt;
d)当R1是异丙基;
则R2是OMe或OEt,R3是H,而R4、R5和R6的组合是3,5-二甲基;
e)当R3为Et;
则R2为H,R1为F或Cl,而R4、R5和R6的组合是3,5-二甲基;
f)当R2、R3和它们各自相连的苯基上的碳原子一起形成亚乙基二氧基环时;
则R1是Me或Et,而R4、R5和R6的组合是3,5-二甲基;
g)当R2、R3和它们各自相连的苯基上的碳原子一起形成二氢呋喃基或二氢吡喃基环时;
则R1是Et,而R4、R5和R6的组合是3,5-二甲基;
h)当R1为甲酰基,CF3,CHF2,CHCl2,CH2F,CH2Cl,CH2OH,CH2OMe,CH2CN,CN,C≡CH,1-丙炔基,2-丙炔基,乙烯基,OH,环丙基,CF2CF3,CH=CHCN,烯丙基,叠氮基,SCN或SCHF2时;
则R2为OMe或OEt,R3为H,而R4、R5和R6的组合是3,5-二甲基;和
i)当R2为甲基,乙基,正丙基,异丙基,甲酰基,CF3,CHF2,CHCl2,CH2F,CH2Cl,CH2OH,CH2OMe,CH2CN,CN,C≡CH,1-丙炔基,2-丙炔基,乙烯基,Ac,F,Cl,OH,O-正丙基,OAc,NMe2,NEt2,SMe,SEt,SOCF3,OCF2CF2H,COEt,环丙基,CF2CF3,CH=CHCN,烯丙基,叠氮基,OCF3,OCHF2,O-异丙基,SCN,SCHF2,SOMe或NH-CN时;
则R1为Et,R3是H,而R4、R5和R6的组合是3,5-二甲基。
本发明还涉及调整外源基因表达的方法,其中包括使含有:
a)DNA结合域;
b)配位体结合域;
c)反式激活域;和
d)由式I化合物组成的配位体
的蜕皮激素受体复合物与含有:
a)外源基因;和
b)应答元件;
的DNA构建体接触,
其中
a)外源基因受应答元件的控制;和
b)在配位体存在下DNA结合域与应答元件结合,由此激活或抑制所述的基因。
为了获得在a)配位体结合和所得基因开关活性,和b)在整体植物和动物中输送、系统性、毒性和代谢稳定性之间的最佳平衡,式I化合物取代基的位置和大小是重要的。当E为叔丁基,R1为乙基,R2为乙氧基,R3是氢,而R4、R5和R6的组合是3,5-二甲基时,出现最佳的平衡性质。上述“R”基各自的组成可以有相当大的变化。可是,这种变化将导致式I化合物的大小、形状和整体极性的明显改变,这将降低最佳平衡,结果改变化合物的性质。由于这种原因,当任一特定R基的组成从最佳态发生改变时,组合中其它R基的变化将受到限制。
优选,E为(C4-C5)烷基。更优选,E为叔丁基。
优选,R1为甲基,乙基,异丙基,F,CF3,CHF2,CHCl2,CH2F,CH2Cl,CH2OH,CH2OMe,CH2CN,CN,C≡CH,或CF2CF3。更优选R1为甲基,乙基,异丙基,F,CF3,CHF2,CH2F,CH2OMe,CH2CN,C≡CH,或CF2CF3。更加优选R1为甲基,乙基,异丙基,或F。最优选R1为甲基或乙基。
优选的R2为乙基,CF3,CHF2,CHCl2,CH2F,CH2Cl,CH2OH,CH2OMe,CH2CN,CN,OH,OMe,OEt,O-正丙基,CF2CF3,叠氮基,OCF3,或与R3相连并和与R2和R3连接的苯基碳原子形成亚乙二氧基、带有与苯基碳原子相邻的氧原子的二氢呋喃基或带有与苯基碳原子相邻的氧原子的二氢吡喃基。更优选的R2为乙基,CF3,CHF2,CHCl2,CH2F,CH2Cl,CH2OH,CH2OMe,CH2CN,CN,OH,OMe,OEt,CF2CF3,或与R3相连并和与R2和R3连接的苯基碳原子形成亚乙二氧基或带有与苯基碳原子相邻的氧原子的二氢呋喃基。更加优选的R2为OH,OMe,OEt,或与R3相连并和与R2和R3连接的苯基碳原子形成亚乙二氧基或带有与苯基碳原子相邻的氧原子的二氢呋喃基。最优选R2为OMe或OEt。
优选地,R3为H,Et,或与R2相连并和与R2和R3连接的苯基碳原子形成亚乙二氧基、带有与苯基碳原子相邻的氧原子的二氢呋喃基或带有与苯基碳原子相邻的氧原子的二氢吡喃基。更优选的R3为H,Et,或与R2相连并和与R2和R3连接的苯基碳原子形成亚乙二氧基或带有与苯基碳原子相邻的氧原子的二氢呋喃基。更加优选的R3与R2相连并和与R2和R3连接的苯基碳原子形成亚乙二氧基或带有与苯基碳原子相邻的氧原子的二氢呋喃基。
优选地,R4、R5和R6各自独立地为甲基,F,Cl,CH2OH,或OMe。更优选地,R4、R5和R6各自独立地为甲基,F,Cl,CH2OH,或OMe。更加优选地,R4、R5和R6各自独立地为甲基,F,Cl。更特别优选地,R4、R5和R6的组合是3,5-二甲基,3,5-二氯,或3,5-二氟。最优选地,R4、R5和R6的组合是3,5-二甲基。
术语“Me”,“Et”,“n-Pr”,“i-Pr”,和“Ac”分别意为甲基,乙基,正丙基,异丙基,和乙酰基。在提及R4、R5和R6时所用的术语“2,4”,“2,5”,“3,5”等表示基团在苯环上连接的相对位置。
术语“卤素”意为氟、氯、溴或碘。
术语“调整”意为给定的配位体/受体复合物诱导或抑制外源基因的转活。
术语“外源基因”意为相对于主体的一种外来基因,即,通过转化方法将其引入主体的一种基因或内源突变基因的未突变形式。在本发明中,转化方法不是关键的,且是现有技术中已知的对主体而言适合的任何方法。例如,从转化细胞再生获得转基因植物。许多种转化方法可从文献中获知如使用根瘤土壤杆菌(Agrobacterium tumefaciens)或其T1质粒的农杆菌侵染,电穿孔,植物细胞和原生质体的微注射和微粒转化。动物细胞的转化和这种转化细胞在转基因动物中再生的其它技术是已知的。外源基因可以是天然或合成的基因和治疗基因,且所述治疗基因以DNA或RNA形式被引入主体并通过DNA中间体如通过反转录酶发挥作用。上述基因可被引入靶细胞,直接引入主体物,或通过将转化细胞转移至主体物而非直接地引入。术语“治疗基因”意为在其表达的宿主细胞中发挥有益作用的基因。治疗基因不是在宿主细胞中自然存在的。
术语“蜕皮激素受体复合物”通常指由甾族受体家族的两个成员,蜕皮激素受体(“EcR”)和超气门(“USP”)蛋白质组成的杂二聚物蛋白质复合物(参见Yao,T.-P.,等人(1993)自然(Nature)366,476-479;Yao,T.-P.等人,(1992)细胞(Cell)71,63-72)。具有蜕皮甾族受体复合物功能的物质还包括其它蛋白质,如亲免素。其它已知作为转录因子的甾体受体类的蛋白质(如DHR38,β-FTZ-1或其它昆虫同系物),也可以是对EcR和/或USP配位体独立或不独立的配偶体。蜕皮激素受体复合物还可以是蜕皮激素受体蛋白质和超气门蛋白质的脊椎动物同系物,视黄酸-X受体蛋白质(“RXR”)的杂二聚体。蜕皮激素受体蛋白质或USP的同型二聚体复合物在一些情况下也具有作用。
活性蜕皮甾体或非甾体配位体与复合物中的蛋白质之一(其中包括EcR,但并不排除复合物中的其它蛋白质)接触可以活化蜕皮甾体受体复合物。
蜕皮激素受体复合物包括蛋白质,它们是甾体受体超家族的成员,其中所有成员的特征在于存在由绞链区隔开的氨基末端反式激活域、DNA结合域(“DBD”)和配位体结合域。在该家族中的一些成员在LBD的羧基末端那侧还具有另一反式激活域。DBD特征在于在两个氨基酸基元P-box和D-box间存在两个半胱氨酸锌指,它们赋予对蜕皮激素应答元件的特异性。上述域可以是天然的,改性的,或异源受体蛋白质不同区的嵌合体。
术语“应答元件”(“RE”)意为一或多种顺式-作用DNA元件,它在与外源激素受体复合物的DNA结合域相互作用的介导下对启动子产生应答反应。这种DNA元件可以在其序列中有回文结构(完全或不完全)或由被不同的核苷酸分隔开的序列基元或半位点组成。半位点可以相似或相同,并且可以正向或反向重复排列。存在或不存在配位体时,蜕皮激素受体复合物与RE的DNA序列结合,在这种应答元件的调节下引发或抑制下游基因的转录。天然蜕皮激素受体的RE的DNA序列的实例包括:RRGG/TTCANTGAC/ACYY(参见:Cherbas L.,等人,(1991).Genes Dev.5,120-131);AGGTCAN(n)AGGTCA,其中N(n)可以是一个或多个间隔核苷酸(参见:D Avino PP等人,(1995),Mol.Cell.Endocrinol,113,1-9);和GGGTTGAATGAATTT(参见:Antoniewski C.等人,(1994)Mol.Cell Biol.14.4465-4474)。
可将组成外源基因的DNA序列、应答元件和蜕皮激素受体复合物输入原核细胞,如大肠杆菌(Escherichia coli),枯草杆菌(Bacillussubtilis),或其它肠杆菌。可是,由于许多蛋白质的基因表达在细菌中不能准确进行,所以优选真核细胞。外源基因的核苷酸序列、应答元件和受体复合物也以RNA分子的形式,优选以在有功能的烟草花叶病毒的病毒RNAs中的形式输入。对于真核细胞,脊椎动物的细胞是优选的,这是由于它们本身缺少对蜕皮激素受体的配位体有应答能力的分子。因此,它们对本发明的配位体不敏感。因此,本发明配位体对转化细胞或整个生物体的生理或其它作用可以忽略。因此,细胞可以生长和表达所需的产品,基本上不受配位体存在的影响。
术语“主体”意为整体植物或动物,或植物或动物的细胞。还应期望的是当主体是真菌或酵母时,配位体的作用同样的好。当主体是整体动物时,优选动物是脊椎动物,最优选是哺乳动物。
当本发明的配位体与蜕皮激素受体复合物(所述复合物结合到连接外源基因的应答元件上)一起使用时,提供外源基因表达的外部临时调节机制。各种成分彼此结合的顺序,即,配位体与受体复合物结合和受体复合物与应答元件之间的结合顺序不是关键的。典型地,外源基因表达的调整是蜕皮激素受体复合物与具体的DNA控制或调节元件结合的反应。蜕皮激素受体蛋白质,象其它类的甾族受体一样,至少具有三个域,一个反式激活域,一个DNA结合域和一个配位体结合域。这种受体,象甾体受体家族的亚类一样,还具有导致杂二聚体性质的未充分定义的区。配位体与蜕皮激素受体蛋白质的配位体结合域结合,在与USP或RXR蛋白质形成二聚体后,能使该杂二聚体蛋白质的DNA结合域与活化型的应答元件结合,由此得到外源基因的表达和抑制。这种机理不排除配位体与EcR或USP结合的可能性,结果形成活性同二聚体复合物(例如:EcR+EcR或USP+USP)。优选的,受体的一或多个域可以不同,生成嵌合的基因开关。典型的,三个域中的一个或多个选白不同于其它域的来源时,在选择转活性的宿主细胞或生物体、配位体的互结合和识别具体应答元件方面,嵌合受体是最佳的。另外,应答元件本身可被改变或用其它DNA结合蛋白域的应答元件取代以得到嵌合蜕皮激素受体复合物,所述其它DNA结合蛋白域例如为源白酵母的GAL-4蛋白质(参见Sadowski,等人,(1988)Nature,335,563-564)或源自大肠杆菌的LexA蛋白质(参见Brent和Ptashne(1985),Cell,43,729-736)。嵌合系统的其它优点是它们允许选择一个启动子,用于根据所需最终结果来驱动外源基因。上述双重控制在基因治疗区特别重要,特别是当生产细胞毒素蛋白质时更是如此,这是因为表达的时间以及其中出现表达的细胞都可被控制。术语“启动子”意为被RNA聚合酶识别的一种具体的核苷酸序列。该序列是在适当条件下转录可被特定引发的位点。当可操作地与适合启动子连接的外源基因,被引入主体细胞时,通过本发明配位体的存在控制外源基因的表达。启动子可被组成性或可诱导性地调节或可以是组织特异性(即,仅在特定细胞类型中表达)或对生物体一定的发育阶段是特异的。
本发明其它方面是调整一或多种外源基因在生物体中表达,其中包含向生物体给药有效量,即,引起目的基因表达或抑制的所需量的含有式I化合物的配位体,且其中生物体细胞含有:
a)蜕皮激素受体复合物,其中包含:
1)DNA结合域;
2)配位体结合域;和
3)反式激活域;和
b)DNA构建体,其中包含:
1)外源基因;和
2)应答元件;和
其中
a)外源基因受应答元件控制;和
b)在配位体存在下DNA结合域与应答元件结合,由此激活或抑制基因。
本发明的相关方面是在转基因生物体中调节内源或异源基因的表达的方法,其中包括使含有式I化合物的配位体与生物体细胞中的蜕皮激素受体接触,其中所述细胞含有与蜕皮激素受体结合的DNA结合序列,而且其中蜕皮激素-配位体-DNA结合序列复合物的形成诱导基因的表达。
本发明第四方面是生产多肽的方法,其中包括下述步骤:
a)选择对暴露在含有式I化合物的配位体下基本上不敏感的一种细胞;
b)向细胞中引入:
1)一种DNA构建体,其包含:
a)编码多肽的外源基因;和
b)应答元件;
其中所述基因在应答元件的控制下;和
2)一种蜕皮激素受体复合物,其中包含:
a)DNA结合域;
b)配位体结合域;和
c)反式激活域;和
c)将细胞暴露于所述配位体。
关于通过细胞临时控制多肽生产的优点,本发明在此方面提过了进一步的优点,由于多肽积聚会损害细胞,因此多肽的表达被限制在短期内。当外源基因是治疗基因时,上述控制特别重要。可用治疗基因生产控制所需功能的多肽,如生产糖尿病人需要胰岛素。它们还用来生产有害或甚至致死的蛋白质,如对癌细胞致死的蛋白质。当生产出的蛋白质水平对生长或繁殖构成代谢负担时,上述控制也是重要的,例如在转基因植物中的情形。
编码多种多肽的许多基因组和cDNA核苷酸序列是现有技术中已知的。与本发明配位体一起使用的外源基因包括编码有价值的生物活性蛋白质的基因,例如:可从细胞中释放出的分泌蛋白质;可将一种底物从毒性物质代谢为无毒物质或从无活性物质代谢为有活性物质的酶;调节蛋白质;细胞表面受体等。有用的基因还包括编码凝血因子、激素如胰岛素、甲状旁腺激素、促黄体激素释放因子、α和β精子抑制素和人体生长激素的基因;编码蛋白质如酶的基因,缺少酶会导致出现不正常状态;编码细胞分裂素或淋巴激活素,如干扰素、粒性白细胞状的巨噬细胞种群刺激因子、种群刺激因子-1、肿瘤坏死因子和促红细胞生成素的基因;编码抑制剂物质如α1-抗胰蛋白酶的基因,编码具有药物功能的物质的基因,如编码白喉和霍乱毒素的基因;等。使用的基因还包括用于癌症治疗和治疗遗传紊乱的基因。本领域技术人员从事实上所有已知的基因中可以获得核酸序列资料,且可直接从公共保藏单位,公开所述序列的研究机构来获得核酸分子或使用常规方法制备分子。
对于基因治疗的用途,本文中所述的配位体可被适于药用的载体吸收,例如被溶液,悬浮液,片剂,胶囊,软膏,甘香酒剂和注射组合物等吸收。药用制剂可含有0.01%至99%重量的配位体。制剂可以是单独或多种剂量形式。在任何特定药用制剂中配位体的量将取决于有效剂量,即,得到目的基因表达或抑制的所需剂量。
药物制剂适合的给药途径包括口服,经肠,局部(包括经皮,经口和经舌),阴道,肠胃外(包括皮下,肌肉内,静脉,表皮,胸膜和硬膜)和鼻-胃管。本领域技术人员应理解的是,优选的给药途径将依赖于处理条件,且根据不同因素如赋形剂条件而变化。
本文中所述的配位体还可与其它药用活性化合物结合给药。本领域技术人员应理解的是本文中与配位体组合使用的药用活性化合物将选择避免对赋形剂存在有害作用或在化合物之间发生反应的物质。与配位体组合使用的其它药用活性化合物的实例包括,例如:艾滋病化疗剂,氨基酸衍生物,止痛剂,麻醉剂,厌食剂,抗酸剂和抗肠胃气胀剂,抗生素,抗凝结剂,解毒剂,抗纤维蛋白溶解剂,抗组氨剂,抗炎剂,抗肿瘤剂,抗寄生虫剂,抗原生动物剂,退烧药,抗败血病药,镇痉药,和抗胆碱能药,抗病毒剂,厌食剂,关节炎药物,生物反应调节物,骨代谢调节剂,肠排泄剂,心血管病药剂,中枢神经系统刺激剂,脑代谢增强剂,防耳垢剂,胆碱脂酶抑制剂,感冒和咳嗽制剂,种群刺激因子,避孕药,植物保护剂,牙制剂,去味剂,皮肤病药,解毒剂,糖尿病药剂,诊断试剂,腹泻药,多巴胺受体拮抗剂,电解质,酶和消化剂,麦角制剂,致育因子,纤维补充剂,抗真菌剂,半乳糖抑制剂,胃酸分泌抑制剂,胃肠道激酶剂,促性腺激素,头发生长刺激剂,补血药,出血剂,止血剂,组胺,H2受体拮抗剂,激素,高甘氨酸血症药剂,高血脂药剂,免疫抑制剂,缓泄剂,麻风病药剂,leukapheresis adjunts,肺表面活性剂,周期性偏头疼药剂,粘液溶解剂,肌肉放松拮抗剂,肌肉放松剂,麻醉拮抗剂,鼻喷雾剂,恶心药剂,核苷类似物,营养补剂,骨质疏松制剂,催产素,类副交感神经功能药剂,震颤性麻痹药物,青霉素助剂,磷脂,血小板抑制剂,卟啉症药剂,前列腺炎类似物,前列腺炎药剂,质子泵抑制剂,瘙痒精神治疗药物,喹诺酮,呼吸刺激剂,唾液刺激剂,盐取代剂,硬化剂,皮肤创伤制剂,戒烟助剂,磺酰胺,交感剂,凝血剂,Tourette′s综合症药剂,震颤制剂,结核病制剂,尿毒症药剂,尿道药剂,子宫收缩剂,子宫放松剂,阴道药剂,眩晕剂,维生素D类似物,维生素,和医疗成像用造影剂。在一些情况下,配位体可以用作药物治疗的辅剂,例如,用于“关闭”产生代谢特定药物的酶的基因。
对于农业应用,除了上述应用外,本发明配位体还可用来控制杀虫剂蛋白质如苏云芽胞杆菌毒素(Bt)的表达。上述表达可以是组织或植物特异性的。另外,特别是当还需要控制植物害虫时,一或多种杀虫剂可与本文中的配位体组合,由此提供了其它的优点和效果,包括比单独施用杀虫剂减少使用总量。当使用与杀虫剂的混合物时,在组合物中各种成分的相对比例将根据对被处理作物、害虫和/或杂草的相对效力和每种杀虫剂所需使用剂量而确定。本领域技术人员将认识到杀虫剂混合物可提供如比使用一种农药宽的活性谱的优点。在组合物中与本文所述配位体混合使用的农药的实例包括杀真菌剂,除草剂,杀虫剂,杀螨剂和杀生剂。
使用常规方法可将本文中所述的配位体水喷雾液施用到植物叶面上,上述常规方法包括高容量喷雾,低容量喷雾,吹雾和飞机喷雾。稀释和使用剂量将根据使用设备的类型,所需使用的方法和频率和配位体的施用剂量而确定。在喷雾桶中还可加入其它所需助剂,例如所述助剂包括表面活性剂,分散剂,扩展剂,粘合剂,防泡剂,乳化剂,和在McCutcheon′s Emulsifiers and Detergents,McCutcheon′s Emulsifiers andDetergents/Functional Materials,和McCutcheon′s functionalMaterials(Mc出版公司(新泽西)的McCutcheon分社按年度出版)中所述的其它类似物质。在使用前,配位体还可与肥料或肥料物质混合。配位体和固体肥料物质还可在混合设备中混合,或它们可与肥料在颗粒制剂中混合。所使用肥料的相对比例只要适于作物和被处理的杂草即可。本文所述的配位体通常含有5%至50%的肥料组合物。上述组合物提供的肥料物质促进所需植物的快速生长,同时控制基因的表达。
本发明配位体是已知化合物或本领域技术人员采用美国专利US5,117,057,US 5,530,028,和US 5,378,726中所述方法简单制备的化合物。典型的使用两步方法。第一步,式II的取代苯甲酰氯与式III的取代肼反应得到式IV的单酰基肼。在第二步中,式IV的单酰基肼与式V所示另一苯甲酰氯反应,得到式I化合物。
下述实施例证明了本发明配位体活性。
评价了下述配位体和对比配位体:
配位体 |
R1 |
R2 |
R3 |
3-R4 |
5-R5 |
4-R6 |
CE-1 |
H |
H |
Et |
Me |
Me |
|
CE-2 |
H |
H |
H |
H |
H |
|
CE-3 |
|
|
|
|
|
|
1 |
Et |
OMe |
H |
OMe |
H |
|
2 |
Me |
-OCH2CH2O- |
Me |
Me |
|
3 |
Me |
OMe |
H |
Me |
Me |
|
4 |
Et |
OMe |
H |
F |
F |
|
5 |
Et |
OMe |
H |
Me |
Me |
|
6 |
Me |
OEt |
H |
Me |
Me |
|
7 |
Et |
-OCH2CH2O- |
Me |
Me |
|
8 |
Et |
-CH2CH2O- |
Me |
Me |
|
9 |
Me |
OMe |
H |
Cl |
Cl |
|
10 |
Et |
OMe |
H |
Cl |
Me |
|
11 |
i-Pr |
OMe |
H |
Me |
Me |
|
12 |
Et |
OEt |
H |
Me |
Me |
|
13 |
Et |
OMe |
H |
Cl |
Cl |
|
14 |
Me |
OH |
H |
Me |
Me |
|
15 |
Me |
OH |
H |
Me |
CH2OH |
|
17 |
F |
H |
Et |
Me |
Me |
|
18 |
Me |
OMe |
H |
OMe |
OMe |
Me |
CE-1=tebufenozide
CE-2=1,2-二苯甲酰基-1-叔丁基肼
CE-3=muristerone A
基因构建体
pVgRXR(Invitrogen Corp.,Carlsbad,California)是一种8728kb质粒,它表达VgEcR和RXR形成改性杂二聚体报告基因(参见No,D.,等(1996)Proc.Natl.Acad.Sci.USA,93,3346-3351)。蜕皮激素受体(VgEcR)是从天然果蝇蜕皮激素受体衍生来的,并变成了含有VP16反式激活域(参见:Cress,W.D.,和Triezenberg,S.J.(1991),Science251,87-90;Sadowski,I.,等人(1988)Nature 335,563-564;Triezenberg,S.J.,等人.(1988),Genes Dev 2,718-729;Triezenberg,S.J.等人(1988),Genes Dev 2,730-742)。RXR是USP(超气门)的哺乳动物的同源物,USP是果蝇蜕皮激素受体的天然配偶体(参见Yao,T.-P.,等人,(1993),Nature366,476-479;Yao,T.-P.,等人,(1992),Cell 71,63-72)。VgEcR DNA结合域的P-box区被改性了,以识别杂合蜕皮激素应答元件,后者由一个葡糖类皮质激素应答元件(参见:Umesono,K.和Evans,R.M.(1989),Cell 57,1139-1146)半位点和一个天然蜕皮激素应答元件半位点组成。这种杂合应答元件降低与farsenoid X受体任何相互作用的可能性,后者可结合到天然蜕皮激素应答元件(EcRE)上。细胞肥大病毒增强子-启动子驱动VgEcR的表达,且劳氏肉瘤病毒启动子驱动RXR表达。载体pIND(Invitrogen Crop.)是一种以pcDNA 3.1为基础的5024bp载体。它含有五个杂合E/GRE,后者由从pVgRXR表达的被改性蜕皮激素受体和一个最小热休克启动子识别(参见Yao,T.P.,等人,(1993),Nature,366,476-479)。pIND/lacZ(Invitrogen Crop.)是一种8170bp的质粒,它含有β-半乳糖苷酶基因作为报告基因。pIND/lacZ和pVgRXR的共转染导致在加入蜕皮激素兴奋剂如muristerone A时诱导β-半乳糖苷酶的表达。报告质粒pIND/luc是通过将作为Nhe I-BamHI片段的来自pGL3(Promega/E1741)的萤火虫荧光素酶基因亚克隆入pIND,接着用Nhe I和BamHI消化构建成的。
保持哺乳动物细胞系和转染
将CHO细胞(ATCC#CCL-61)保存在F-12营养混合物中(Ham的介质)(Gibco/BRL,11765-054),其中补加有10%胎牛血清(FBS,完全培养基;Gibco/BRL,16000-036)。这些细胞保持在37℃,5%二氧化碳和95%空气中。
将CHO细胞接种于12-孔组织培养板中,浓度为每孔每毫升0.5×105个细胞。脂质体Pfx-8(Invitrogen,T930-18)用来瞬时性地转染可诱导的蜕皮激素表达系统(Invitrogen目录K1000-01号)。可诱导的蜕皮激素表达系统由编码受体亚单元的pVgRXR,和pIND/lacZ或pIND/luc组成,其含有应答元件和分别编码β-半乳糖苷酶或荧光素酶的报告基因。接种细胞24小时后,在灭菌水中用0.5mg/ml的VgRXR和0.5mg/mlpIND/lacZ或pIND/luc DNA来制备脂质体/DNA溶液。在消毒的17×100mm聚苯乙烯试管中用1.5ml的Opti-MEM培养基(Gibco/BRL,31986)稀释36μl的Pfx-8。将6μl DNA质粒母液与1.5ml的Opti-MEM培养基在另一个聚苯乙烯试管中混合。将DNA和脂质体溶液合并,得到3ml的转染溶液(足够一个处理的三次重复)。用磷酸缓冲液冲洗细胞三次(PBS;Gibco/BRL,14190-144),通过将培养基从细胞中吸出。向每孔加入1ml转染溶液。将细胞温育四小时,并将转染培养基用同样体积的完全培养基置换。继续温育20小时。
稳定转化的哺乳动物细胞系
用pVgRXR和pIND/LacZ(SPI)(Invitrogen Corp.)稳定转化的CHO细胞保存在含有10%FBS、2mM谷氨酰胺、300μg/ml Zeocin(InvitrogenCorp.)和300μg/ml潮霉素B.的Hams F-12培养基中。由于3个顺式作用SPI元件的存在,pIND载体的替代物pIND(SPI)可被诱导至完全表达水平,其水平高于pIND水平的5。基础表达水平也相应较高。
用配位体处理
分别在乙醇和丙酮中制备muristerone A和本发明非甾体配位体的母液(10-2M),并在-20℃储藏。转染24小时后,向每个1ml细胞培养物孔加入最终浓度10μM(10-5M)的供试化合物。将10μM浓度的Muristerone A(Sigma M7888)用作阳性对照。单独的丙酮用作阴性对照。
报告基因检测
在用供试配位体处理瞬时转染细胞24-48小时后或处理稳定转化的细胞系24小时后评价报告基因表达。β-半乳糖苷酶或是通过将固定细胞染色测定或在细胞溶解产物中测定酶活性。β-半乳糖苷酶催化β-乳糖苷,X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-半乳糖吡喃苷)的水解,在固定的细胞中生成蓝色(Invitrogen,K1465-01),在显微镜下可看到。另外,可用报告细胞溶解缓冲液(RLB;Promega/E397A)溶解细胞,应用化学发光底物,Galacto-Star(Tropix/BM100S)测定β-半乳糖苷酶活性。每个12-孔板中的细胞用250μl的RLB溶解。20μl的各提取物用100μl的底物测定。
为了测定荧光素酶活性,用PBS冲洗细胞两次,每孔用250μl RLB溶解细胞。10分钟后,在-80℃下冷冻培养板10分钟,并使之恢复到室温。20μl细胞溶解物样品与100μl荧光素酶检测试剂(Promega,E1500)混合。对β-半乳糖苷酶和荧光素酶进行检测。在室温下,用装有释放底物的自动注入器的DYNEX MLX微滴定板荧光计测定荧光。
从Kc果蝇细胞制备胞质蜕皮激素受体提取物
来源于果蝇胚的双翅目细胞系Kc167(参见:Echalier,G.和Ohanessian,A.(1969)C.R.Acad.Sci.,268,1771)从Peter Cherbas博士处得到(印第安纳大学)并根据说明保存(Cherbas,L.,等人,(1994),Methodsin Cell Biology,44,161-179)。在室温下,于700xg离心400ml的Kc细胞培养物(3×107细胞/ml)10分钟,得到细胞团。吸走上清液,将细胞团再次悬浮于70ml的冷TM缓冲液中(10mM Tris,5mM MgCl2,1mMDTT,pH 7.2)。在冰中培育10分钟后,在2,300xg下离心。去掉上清液。在-20℃冷冻细胞团1小时。将冷冻的细胞团在冰上缓慢解冻,并在冷的Potter-Elvehiem匀浆器中匀浆,在Caframo匀浆器马达上使用聚四氟乙烯杵,设置为500与10次上、下冲程,4℃。将浆液在最大速转子中,以100,000xg离心60分钟。含有胞质蛋白质提取物的上清液用T缓冲液(10mM Tris,1mM DTT,pH 7.2)稀释,得到蛋白质的浓度为5mg/ml。将此提取物立即用来作配位体结合检测。
从印度谷螟(Plodia interpunctella)细胞制备核内蜕皮激素受体
从鳞翅目印度谷螟成虫翅膀中域获得的IAL-PID2细胞系,是从H.Oberlander处得到的并根据说明保存(Lynn,E.E.和Oberlander,H.(1983),J.Insect Physiology,29,591-96)。将300ml印度谷螟细胞静止相培养物在700xg下离心10分钟得到细胞团。吸走上清液,将细胞团再次悬浮于35ml TMT缓冲液中(TM缓冲液和0.1%Triton X-100)。用20次上下冲程的Dounce匀浆器在冰上匀浆悬浮液。在冰中培育匀浆液10分钟,然后在900xg下离心15分钟。将细胞团再悬浮于15ml TM缓冲液中,并在2,300xg离心。在TMK缓冲液(TM缓冲液和800mM KCl)中提取这种细胞团,用玻璃棒压榨细胞团,直到形成明胶样浆液,在冰中培育15分钟。将浆液在最大速转子中,以100,000xg离心60分钟。将由核提取物组成的上清液,在10DG脱盐柱上脱盐(Bio-Rad,732-2010),用T缓冲液平衡。溶液用含有lmM DTT的T-缓冲液,将在核提取物中的总蛋白浓度调节到5mg/ml。
制备细菌谷胱甘肽-S-转移酶融合蛋白质
云杉卷叶蛾(Choristoneura fumiferana)的仅含有CDEF区的细菌谷胱甘肽-S-转移酶(GST)融合蛋白质EcR(CfEcR)和超气门蛋白质(CfUSP)也用来进行放射性配位体置换检测。使用含有BamH1和EcoRI位点的引物进行PCR扩增后,编码CfEcR的CDEF区的cDNA被构建(PereraSC,M Sundaram,Krell PJ,Retnakaran A,Dhadialla TS,SR Palli,1999Arch.Insect Biochem.Physiol.41,正在付印中)。用BamHI和EcoRI消化PCR产物,并克隆入从Pharmacia Biotech获得的载体pGEX-3X中。使用含有BamHI和EcoRI位点的引物扩增CfUSP编码区,并克隆入从Pharmacia Biotech获得的pGEX-2T载体中。使使用两种载体中的一种转化的大肠杆菌生长,并如Pharmacia Biotech GST-技术简报中的详述方法生产融和的蛋白质。
蜕皮激素受体竞争结合检测
3H松甾酮A,一种有效的植物蜕皮甾体,(66,000dpm,比活性170ci/mmol;NEN Life Science Products,Boston,Massachussetts)与100μl Kc胞质或谷螟核内蜕皮激素受体提取物在0.8×50mm玻璃试管中混合,在存在或不存在10μM未标记20-羟基蜕皮激素(20E)下分别评价总的和非特异的与氚标记的松甾酮A的结合。对Kc胞质提取物的试管进行涡旋并在4℃培育过夜,或使谷螟核内提取物进行1.5小时的结合反应以到达平衡。在结合平衡结束时,分别向Kc或谷螟提取物反应中加入冰冷的600μl或300μl炭包被的葡聚糖溶液(500mg的Sigma HCl-冲洗活性炭,50mg药用葡聚糖T70,50ml T-缓冲液),以此将与氚结合的松甾酮与未结合的那些分离开。将试管短时间涡旋,并在7,000xg下离心得到碳团。用于Kc或谷螟提取物的反应上清液中含有600μl或300μl与氚标记松甾酮A结合的蛋白质。将上清液吸入装有5ml闪烁化合物液体(ReadySafe,Beckmann)的闪烁试管中。涡旋混合物,用60%氚计数效率的Beckman LS500液体闪烁计数器测定总的或非特异性的结合放射活性。
测定3H-松甾酮A的竞争抑制剂Kd值,其在Kc或谷螟细胞提取物和细菌融合蛋白质中结合于蜕皮激素受体复合物
抑制50%的氚标记松甾酮A结合的竞争剂的浓度(IC50)的测定是通过在一定浓度的供试化合物(0.1nM至10μM)存在下,培养Kc或谷螟核提取物或生产CfEcR(CDEF)-GST和CfUSP-GST融合蛋白质的细菌提取物与3H-松甾酮A(66,000dpm每反应)。在使用细菌融合蛋白质的结合反应中,每个结合反应中分别包括20或1μl生产CfEcR(CDEF)-GST或CfUSP-GST融合蛋白质的细菌提取物。检测条件和对总的和非特异性结合的测定如上所述。在溶剂中竞争化合物的体积,象20E或溶剂本身一样,通过使用100倍浓缩母液(即,稀释母液100倍),保持为1%总反应体积。如上述进行其余的检测。每个反应对每个浓度每个供试化合物进行一次重复。3H-松甾酮A的特异性结合的确定是从总量(无竞争者)中减去非特异性结合(在10μM 20E存在下获得)或竞争的放射活性得到的。每个试验化合物的数据用IGRO Pro软件分析(WaveMetrics,Lake Oswego,OR)计算IC50值。对试验化合物的结合常数(以μM表示的Kd)通过结合Cheng-Prusoff公式(参见:Munson PJ.和RodbardD.(1980)Anal.Biochem.107,220-239)在IGOR Pro软件中计算。
表1-3归纳了获得的数据:
表1
配位体 |
KcLog(1/EC50) |
谷螟log(1/IC50) |
细菌CfECRLog(1/IC50) |
CE-1 |
6.55 |
8.7 | |
CE-2 |
5.52 |
6.48 | |
CE-3 |
7.96 | | |
1 | 7.36 | 8.52 | |
2 |
7.16 |
9.14 | |
3 |
6.73 |
9.04 |
8.76 |
4 |
7.41 |
8.51 | |
5 |
7.70 |
9.49 | |
6 | |
8.82 | |
7 | |
8.78 | |
8 | |
8.85 | |
9 | |
9.00 | |
10 | |
8.80 | |
11 | |
8.93 | |
12 |
8.10 |
9.63 | |
13 |
7.44 |
9.06 | |
14 | | |
8.61 |
15 | | |
8.49 |
17 | |
9.24 | |
18 | |
8.82 | |
表2
在瞬时转染的CHO细胞中荧光素酶活性
配位体10μM |
荧光素酶活性1 |
诱导比2 |
Kc细胞的Kd(nM) |
无 |
42 | | |
CE-1 |
89 |
2 |
110 |
CE-2 |
36 |
1 |
2000 |
CE-3 |
316 |
8 |
2.3 |
CE-4 |
418 |
10 |
0.7 |
1 | 275 | 7 | 39.5 |
2 |
204 |
5 |
60 |
3 | 324 | 8 | 124 |
4 | 251 | 6 | 47 |
5 | 313 | 8 | 13.3 |
12 | 305 | 7 | 5.3 |
13 | 226 | 5 | 65 |
CE-4=松甾酮A
1以相对光单位(RLU)表示-两个重复样品的平均
2存在或不存在配位体时的RLU比例
表3
在稳定转化的CHO细胞中β-半乳糖苷酸基因活性
配位体10mM |
β-半乳糖苷酶活性1 |
诱导比2 |
Kc细胞Kd(nM) |
无 |
200 | | |
CE-1 |
323 |
2 |
192 |
CE-2 |
145 |
1 |
2000 |
CE-3 |
9830 |
49 |
2 |
CE-4 |
10386 |
52 |
0.7 |
1 |
1123 |
6 |
40 |
2 |
536 |
3 |
47 |
3 |
681 |
3 |
124 |
4 |
1963 |
10 |
26 |
5 |
11599 |
58 |
13 |
12 |
9830 |
49 |
5 |
13 |
6667 |
33 |
24 |
1以相对光单位(RLU)表示-两个重复样品的平均
2存在或不存在配位体时的RLU比例
上述数据表明,在相当或少于上述已知化合物CE-1和CE-2浓度下,本发明配位体能够诱导基因表达。
除了改进基因表达调整能力外,由于其具有优越的传输和代谢性质,预期对于整体植物和动物本发明配位体具有较大的活性。下述实施例证明在植物中与已知配位体(CE-1)相比,植物促进本发明配位体(配位体3)的传输。
转层运动
进行研究以评价两种化合物在棉叶上的转层运动,使用新生甜菜夜蛾(Spodoptera exigua)作为模型系统。
评价两个处理:CE-1的乳油和配位体3(分别5%和19%)浓度,以100μg/ml模拟喷雾桶浓度。然后将上述处理与已知具有极好转层运动的化学标准(齐墩螨素苯甲酸酯,0.16%EC[20μg/ml],Merck & Co.)和与未处理植物比较。
处理四周大小的棉花(Gossypium hirsutum L.品种Stoneville)植株,每个处理是用相应的处理通过涂刷单独重复叶/植物顶部表面进行。将植物放置在控制环境的温室中,保持在27℃,直到使用。残留作用是通过用新生甜菜夜蛾攻击处理和未处理叶片而评价,在3天,即处理后的第1、7、14天(DAT)进行评价。在抽样的各天,从每五个重复植物中切下单独处理叶/植物。叶片然后固定在塑料培替氏培养皿(10×20mm)的顶盖上,然后用10个一龄幼虫侵染。一龄甜菜夜蛾幼虫通常从叶的下表面取食,且通常不贯穿到达上表面而全部取食。因此,由于化合物仅施用到叶顶表面,物质的转层运动将影响幼虫。侵染4天后记录幼虫死亡率。另外,观察活虫的对蜕皮加速化合物特征的表现(形成新的几丁质和/或蜕落头顶膜)。每个处理重复5次。
将死亡百分率数据转换为平方根,然后使用JMP(Ver.3.2.1)通过ANOVA分析。通过Tukey-Kramer试验(P=0.05)分离平均数。
在杀死甜菜夜蛾幼虫方面,结果显示由于转层运动,配位体3明显地比CE-1有效,因此,预期在植物上有较高的系统性作用。
表4
死亡百分率
处理 |
浓度(μg/ml) |
施药后天数 |
1 |
7 |
14 |
CE-1,5%乳油3,19%乳油齐墩螨素苯甲酸酯0.16EC+AG-98未处理对照 |
10010020 |
2.5100.0100.011.6 |
0.093.8100.06.5 |
22.7100.0100.08.1 |
AG-98=0.12%的非离子表面活性剂Latron AG-98表面活性剂(罗姆和哈斯公司)