CN1294954C - 一种治疗尿路感染及前列腺炎的药物及其制备方法 - Google Patents
一种治疗尿路感染及前列腺炎的药物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1294954C CN1294954C CNB2004100187387A CN200410018738A CN1294954C CN 1294954 C CN1294954 C CN 1294954C CN B2004100187387 A CNB2004100187387 A CN B2004100187387A CN 200410018738 A CN200410018738 A CN 200410018738A CN 1294954 C CN1294954 C CN 1294954C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- group
- weight portion
- clear sheet
- medicine
- infirmity clear
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 83
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 13
- 201000007094 prostatitis Diseases 0.000 title abstract description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title description 35
- 210000003708 urethra Anatomy 0.000 title description 2
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 title 1
- 208000019206 urinary tract infection Diseases 0.000 claims abstract description 24
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 26
- 241000628997 Flos Species 0.000 claims description 9
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 claims description 9
- 235000016993 Agrimonia Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 2
- 241001092084 Agrimonia Species 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 25
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract description 17
- 241000049624 Alisma plantago-aquatica subsp. orientale Species 0.000 abstract 1
- 241000205585 Aquilegia canadensis Species 0.000 abstract 1
- 244000247747 Coptis groenlandica Species 0.000 abstract 1
- 235000002991 Coptis groenlandica Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000003805 Musa ABB Group Nutrition 0.000 abstract 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 abstract 1
- 240000001659 Oldenlandia diffusa Species 0.000 abstract 1
- 241000736199 Paeonia Species 0.000 abstract 1
- 235000006484 Paeonia officinalis Nutrition 0.000 abstract 1
- 240000005001 Paeonia suffruticosa Species 0.000 abstract 1
- 235000003889 Paeonia suffruticosa Nutrition 0.000 abstract 1
- 241000972673 Phellodendron amurense Species 0.000 abstract 1
- 235000015266 Plantago major Nutrition 0.000 abstract 1
- 240000008488 Thlaspi arvense Species 0.000 abstract 1
- 235000008214 Thlaspi arvense Nutrition 0.000 abstract 1
- 238000002481 ethanol extraction Methods 0.000 abstract 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 1
- 229940126680 traditional chinese medicines Drugs 0.000 abstract 1
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 42
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 40
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 30
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 17
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 17
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 16
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 16
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 14
- NXFQHRVNIOXGAQ-YCRREMRBSA-N nitrofurantoin Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=N\N1C(=O)NC(=O)C1 NXFQHRVNIOXGAQ-YCRREMRBSA-N 0.000 description 13
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 11
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 11
- 230000006870 function Effects 0.000 description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 10
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 9
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 9
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 9
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 9
- 240000003537 Ficus benghalensis Species 0.000 description 8
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 8
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 8
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 8
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 8
- 229960000564 nitrofurantoin Drugs 0.000 description 8
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 8
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 7
- 241000193990 Streptococcus sp. 'group B' Species 0.000 description 7
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 6
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 6
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 6
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 6
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 6
- 238000011160 research Methods 0.000 description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 6
- 208000008035 Back Pain Diseases 0.000 description 5
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 5
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 5
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 5
- 208000008930 Low Back Pain Diseases 0.000 description 5
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 5
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 5
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 5
- 201000003146 cystitis Diseases 0.000 description 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 5
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 5
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 5
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 5
- 210000004681 ovum Anatomy 0.000 description 5
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 5
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 5
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 4
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 4
- 241000191963 Staphylococcus epidermidis Species 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 description 4
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 4
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 4
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 4
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 4
- 208000000143 urethritis Diseases 0.000 description 4
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 4
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 4
- 206010021703 Indifference Diseases 0.000 description 3
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 3
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 3
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 3
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 3
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 3
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 3
- 230000001047 pyretic effect Effects 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitro-1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C2=C1 FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010037597 Pyelonephritis acute Diseases 0.000 description 2
- 206010037601 Pyelonephritis chronic Diseases 0.000 description 2
- 241000293871 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhi Species 0.000 description 2
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 2
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 201000001555 acute pyelonephritis Diseases 0.000 description 2
- 238000011047 acute toxicity test Methods 0.000 description 2
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 2
- 230000036592 analgesia Effects 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 201000006368 chronic pyelonephritis Diseases 0.000 description 2
- 229940000406 drug candidate Drugs 0.000 description 2
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 239000003777 experimental drug Substances 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 2
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 2
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 2
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 2
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 2
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 2
- 210000005087 mononuclear cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 2
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 2
- 238000012109 statistical procedure Methods 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 2
- 231100000456 subacute toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- WEEMDRWIKYCTQM-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethoxybenzenecarbothioamide Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(N)=S WEEMDRWIKYCTQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZDCMKVLEYCGQX-UDPGNSCCSA-N 2-(diethylamino)ethyl 4-aminobenzoate;(2s,5r,6r)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid;hydrate Chemical compound O.CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 KZDCMKVLEYCGQX-UDPGNSCCSA-N 0.000 description 1
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 1
- 240000006409 Acacia auriculiformis Species 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 244000307697 Agrimonia eupatoria Species 0.000 description 1
- 101100042610 Arabidopsis thaliana SIGB gene Proteins 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 208000031648 Body Weight Changes Diseases 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001478240 Coccus Species 0.000 description 1
- 241000218176 Corydalis Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 240000001624 Espostoa lanata Species 0.000 description 1
- 235000009161 Espostoa lanata Nutrition 0.000 description 1
- 239000009636 Huang Qi Substances 0.000 description 1
- 206010020741 Hyperpyrexia Diseases 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 241000581650 Ivesia Species 0.000 description 1
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 208000005141 Otitis Diseases 0.000 description 1
- 208000000114 Pain Threshold Diseases 0.000 description 1
- 101710098398 Probable alanine aminotransferase, mitochondrial Proteins 0.000 description 1
- 206010037596 Pyelonephritis Diseases 0.000 description 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 1
- 241001591005 Siga Species 0.000 description 1
- 208000037386 Typhoid Diseases 0.000 description 1
- 208000012931 Urologic disease Diseases 0.000 description 1
- 206010048245 Yellow skin Diseases 0.000 description 1
- PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N [N].NC(N)=O Chemical compound [N].NC(N)=O PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 231100000215 acute (single dose) toxicity testing Toxicity 0.000 description 1
- 201000005661 acute cystitis Diseases 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 210000002565 arteriole Anatomy 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000004579 body weight change Effects 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000013872 defecation Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 208000019258 ear infection Diseases 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 230000007773 growth pattern Effects 0.000 description 1
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 1
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 231100001252 long-term toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000000527 lymphocytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000029052 metamorphosis Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 210000002864 mononuclear phagocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 239000006916 nutrient agar Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 210000004279 orbit Anatomy 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000037040 pain threshold Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 229940056360 penicillin g Drugs 0.000 description 1
- 206010034754 petechiae Diseases 0.000 description 1
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 101150117326 sigA gene Proteins 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 1
- 229960002385 streptomycin sulfate Drugs 0.000 description 1
- 238000013337 sub-cultivation Methods 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 210000003371 toe Anatomy 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 238000004879 turbidimetry Methods 0.000 description 1
- 201000008297 typhoid fever Diseases 0.000 description 1
- 210000000626 ureter Anatomy 0.000 description 1
- 210000003932 urinary bladder Anatomy 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 208000014001 urinary system disease Diseases 0.000 description 1
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 description 1
- 238000009603 uroscopy Methods 0.000 description 1
- 210000000264 venule Anatomy 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明公开了一种治疗尿路感染及前列腺炎的药物及其制备方法,它是以泽泻、车前子、败酱草、金银花、牡丹皮、白花蛇舌草、赤芍、仙鹤草、黄连、黄柏为原料,根据每位中药的不同特性,分别以粉碎成细粉、水、乙醇提取等预处理后,再按比例混合制成片剂等剂型。本发明配方和制备方法独特,治疗效果显著。
Description
技术领域
本发明涉及一种治疗尿路感染及前列腺炎的药物组合物,特别是涉及一种以植物中草药为原料制成的治疗尿路感染及前列腺炎的药物及其制备方法。
背景技术
治疗尿路感染及前列腺炎的药物,目前有专利公开日2001.12.19,公开号CN1326750A“一种治疗非淋菌性尿道炎的中药”其以西洋参、黄芪、土茯苓、苦参、白花蛇草、苍术、黄连、牛黄、赤勺、元胡、金银花、杜仲、丹参、黄柏、车前子、子为组方原料和主要成分。公开日2002.12.11,公开号CN1383886A“前列腺十八味丸”其以大熟地、山药、山萸肉、粉丹皮、白茯苓、车前子、盐黄柏、盐知母、等十八味为组方原料和主要成分。《吉林中医药》1995.5记载文章<通淋解毒汤治疗非淋菌性尿道炎165例临床观察>及《中国民族民间医药杂志》1999.(1)记载文章<清热解毒汤治疗非淋菌性尿道炎98例>
现有组方药味最少12味,多达18味成本高。
发明内容
本发明所要解决问题是:选择较现有组方药味少,疗效好的治疗尿路感染及前列腺炎的药物及其制备方法。
为了达到上述发明目的,本发明的解决方案是基于祖国医学对尿路感染及前列腺炎发病机理的认识和治疗原则,筛选清热解毒、散瘀凉血、利水通淋植物中草药,按照中医理论组方。
一种治疗尿路感染及前列腺炎的药物其特征是由下列组分制成的(用量为重量份)药剂:
泽泻60-80份 车前子10-20份 败酱草130-150份 金
银花70-80份 牡丹皮60-80份 白花蛇舌草130-150 份
赤芍60-80份 仙鹤草70-80份 黄连60-80份
黄柏60-80份
本发明的治疗尿路感染及前列腺炎的药剂,其特征是最佳重量配比是:
泽泻17.4份 车前子3.5份 败酱草34.8份
金银花17.4份 牡丹皮17.4份 白花蛇舌草34.8份
赤芍17.4份 仙鹤草17.4份 黄连17.4份
黄柏17.4份
本发明的治疗尿路感染及前列腺炎的药物,其特征在于所述的药剂是任何一种药剂学上所述的剂型。
本发明的治疗尿路感染及前列腺炎的药物,其特征在于所述的药剂是片剂。
本发明的治疗尿路感染及前列腺炎的药物的制备方法,其特征在于泽泻粉碎成细粉,过筛,备用;白花蛇舌草、仙鹤草、金银花、败酱草加水煎煮二次,每次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成相对密度为50℃1.25~1.30的清膏;其余车前子等五味用60%乙醇加热回流三次,第一次3小时,第二次2小时,第三次1小时,合并乙醇液,滤过,回收乙醇,浓缩成相对密度为50℃1.25~1.30的清膏。合并上述清膏,加入泽泻细粉,混匀,再加入淀粉混合粉碎成细粉,过100目筛,压制成片。
本发明治疗尿路感染及前列腺炎的药物(癃清片)具有明确的抑菌、抗炎、镇痛、利尿、改善微循环、增强机体免疫的作用。其组方中金银花、黄柏、黄连、败酱草、白花蛇舌草清热解毒;赤芍、丹皮、仙鹤草散瘀凉血;泽泻、车前子利水通淋。该药为中医院急症必备中成药,从以下试验将得到证明:
癃清片抗炎实验
癃清片为中药复方,临床用于尿路感染有较好疗效。本文报道其对小鼠鼠耳二甲苯炎症及大鼠足跖蛋清炎症的药理作用。
一.材料
1.动物:瑞士种小白鼠50只,雌雄各半,体重18-20g,购自北京大学生物系;wistar种大白鼠40只,雄性,体重200-250g,购自309医院动物室。
2.药物:癃清片,由天津隆顺榕制药厂提供。乙酰水杨酸片(阿司匹林),北京制药厂,批号8207115。二甲苯,分析纯,北京化工厂。
二.方法与结果
(一)小鼠鼠耳二甲苯致炎实验
动物随机分为五组,每组10只,雌雄各半,空白对照组,阿司匹林(0.2g/kg)组,癃清片(1.0、2.0、4.0g/kg)三个剂量组。
动物第一日上、下午各灌胃给药一次,于次日给药后30分钟,以二甲苯棉球接触左耳5秒钟,右耳为对照耳,15分钟后将动物拉颈处死,用打孔器将小鼠双耳同部位等面积切下,扭力天平(感量2mg)称重,以对照耳重量为100%,计算致炎耳炎症增重百分率,进行统计学处理,结果见:表1癃清片对小鼠鼠耳致炎实验。
结果表明,阿司匹林组炎症反应明显减轻,与对照组比较有显著性差异(P<0.1),癃清片小剂量组无明显抗炎作用,大剂量组则能明显抑制炎症反应,与对照组比较有显著性差异(P<0.1)
(二).大鼠足跖蛋清致炎实验
动物随机分组,每组8只:空白对照组,阿司匹林(0.2g/kg)组。癃清片(1.0、2.0、4.0g/kg)三个剂量组。动物第一日上、下午各灌胃给药一次,于次日上午给药后30分钟,以蛋清(10%)致炎,(每只足0.1ml)测量致炎前及致炎后0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0小时足跖体积,以致炎前为100%,计算致炎后体积变化率,进行统计学处理,结果见:表2癃清片大鼠足跖致炎实验。
结果表明,对照组致炎后30分钟,大鼠足跖即明显肿胀,1小时后达到峰值,以后逐渐下降,5小时后下降比较明显,24小时后恢复正常。阳性对照药阿司匹林抗炎作用明显,各时间与对照组比较均有显著性差异,致炎4小时炎症恢复正常。癃清片小剂量组无明显抗炎作用,而中剂量组及大剂量组在致炎后1-4小时均能明显抑制炎症反应,其作用持续6小时仍较明显,其中大剂量组在致炎后半小时后即能有效地抑制炎症反应。
三.讨论
癃清片为一中成药,临床用于膀胱炎、尿路炎、急性肾盂肾炎等泌尿道感染疾患,即中医所谓淋证、腰痛、膀胱湿热等症。本文以小鼠鼠耳二甲苯致炎实验及大鼠足跖蛋清致炎实验进行了研究。
在小鼠鼠耳致炎实验中,癃清片中剂量组抑制炎症反应有明显趋势,大剂量组作用显著,与阿司匹林组相似。在大鼠足跖致炎实验中,中剂量组及大剂量组抗炎作用可达6小时,炎症反应曲线始终低于对照组,作用与阿司匹林相似。
实验结果证明,癃清片对上述二种炎症反应均有较强的抑制作用,与阳性对照药阿司匹林作用相似,且随剂量增加而作用加强。可以认为,癃清片有明显的抗炎作用。
参考文献
徐淑云主编,药理实验方法学,人民卫生出版社,1982
表1 癃清片对小鼠鼠耳致炎实验
组别 | 动物数 | 剂量g/kg | X±SD(%) | P |
空白对照组 | 10 | 52.2±5.6 | ||
阿司匹林组 | 10 | 0.2 | 37.6±6.9 | <0.01 |
癃清片组 | 10 | 1.0 | 49.7±10.6 | >0.01 |
10 | 2.0 | 43.2±12.6 | >0.01 | |
10 | 4.0 | 43.6±5.2 | <0.01 |
表2 癃清片大鼠足跖致炎实验
组别 | 剂量g/kg | 动物数 | 致炎前 | 致炎后(小时) X=SD% | ||||||
0.5 | 1.0 | 2.0 | 3.0 | 4.0 | 5.0 | 6.0 | ||||
空白对照组 | 8 | 100.0 | 134.6±12.4 | 160.0±21.2 | 145.8±13.8 | 146.4±16.8 | 143.8±12.9 | 128.4±15.7 | 128.5±15.5 | |
阿司匹林组 | 0.2 | 8 | 100.0 | 122.1±8.4* | 114.1±8.0** | 113.±13.5** | **110.5±11.1 | **102.5±15.7 | **100.5±10.0 | **99.0±10.0 |
癃清片组 | 1.0 | 8 | 100.0 | 148.4±20.9 | 145.8±14.3 | 134.1±9.5 | 132.9±13.5 | 134.1±14.1 | 133.4±11.2 | 131.6±6.0 |
2.0 | 8 | 100.0 | 126.5±16.3 | 122.4±11.4** | 127.5±17.1* | **119.8±11.6 | **114.4±8.1 | 115.1±14.7 | 115.6±14.7 | |
4.0 | 8 | 100.0 | 122.3±9.6* | 124.1±14.1** | 123.5±9.4 | **117.9±11.0 | **118.8±14.1 | 121.6±14.3 | 117.1±13.1 |
癃清片对小鼠免疫功能的影响
(一)癃清片对小白鼠吞噬功能的影响
吞噬实验一般常用作药物影响特异性和非特异性棉衣功能的一个重要指标。测定方法有体内法和体外法两类。本事眼采用体内法,观察癃清片对小白鼠单核吞噬细胞功能的影响。
材料和方法
一实验动物
昆明种小白鼠,雄性,体重为18-22g,由北京大学生物系动物房提供。
二.实验用药
1.癃清片:细粉,由天津隆顺榕制药厂提供,每克含生药4.34g。
2.呋喃妥因片:由北京制药厂生产,批号800318-10。
三.实验分组
1.正常对照组
2.呋喃妥因组(阳性对照药),剂量0.02g/kg。
3.癃清片,低剂量组,1g/kg;中剂量组2g/kg;高剂量组,4g/kg。
四.实验方法
实验用药按各组所需剂量配制,每天给小鼠灌胃0.2ml,连续给药6天,然后从鼠尾静脉注射入0.2ml,10倍稀释浓度的印度墨汁,于注射墨汁后2分钟、10分钟时各从眼眶取血20ml,溶于4ml蒸馏水中,用72型分光光度计,波长600nm,测定光密度值。
五.统计
1.K值计算
t10:为10分钟样品测得OD值;
t2:为2分钟样品测得OD值;
2.进行组间t值测验
结果见:表3癃清片对小鼠吞噬功能的影响
表3 癃清片对小鼠吞噬功能的影响
组别 | 动物数 | 剂量g/kg | 清除速率X±SD | t | P |
盐水对照 | 8 | 0.0202±6.68-03 | |||
呋喃妥因 | 8 | 0.02 | 0.0216±4.63-03 | ||
癃清片低 | 8 | 1 | 0.319±0.011 | 2.567 | <0.025 |
癃清片中 | 8 | 2 | 0.0266±7.66-03 | 1.896 | <0.1 |
癃清片高 | 8 | 4 | 0.0213±6.5-03 |
如表所示,阳性对照药呋喃妥因对血清中碳粒廓清速度没有明显的作用,癃清片高剂量组与阳性对照药一样,没有明显作用,随着其剂量的降低,均可提高吞噬细胞功能,使血清中异物的清除速度加快,低剂量组与对照组和阳性对照组比较有明显的提高,差异显著。
说明癃清片适当剂量给药,可增强小鼠吞噬细胞功能,有利于清除侵入人体内的细菌及异物,而达到治疗目的。
癃清片对小鼠免疫功能的影响
(二)癃清片对小鼠细胞免疫功能的影响一迟发性免疫功能的有效方法(1),目前广泛应用于免疫药理学及基础免疫研究中(234)。
本实验以羊红细胞为致敏靶细胞,观察癃清片对小鼠免疫功能的影响。
材料与方法
1.动物:昆明种小白鼠,18g-22g,雄性,由北京大学动物室提供
2.药物与剂量
癃清片:细粉,天津隆顺榕制药厂生产,每克含生药4.34g,将细粉以生理盐水稀释为三个浓度,分别为低剂量100mg/ml,中剂量200mg/ml,高剂量400mg/ml,给药剂量分别为1、2、4、g/kg。
生理盐水:为空白对照。
3.方法:
将小鼠随机分为5组,个各组按上述剂量给药,没治灌胃0.2ml,每日依次,共给药6天,实验第二天以2×106/只剂量的羊红细胞尾静脉注射致敏,致敏第5天以2×109/ml羊红细胞和生理盐水各0.04ml分别皮下注射两脚掌,24小时后用精确度为0.02mm的游标卡尺测两脚掌的厚度,以两者的差值表示,1/10mm为一个单位的厚度,一此作为DTH的指标。其结果经t检验比较差异显著性。结果见下表4脚掌厚度差值统计表。
表4 脚掌厚度差值统计表
组别 | 小鼠数 | 剂量g/kg | X±SD | t | P |
空白对照组 | 10 | 10.72±3.86 | |||
阳性对照组 | 10 | 0.02 | 9.08±3.50 | ||
低剂量组 | 10 | 1 | 15.16±3.58 | 2.6674 | <0.025 |
中剂量组 | 10 | 2 | 10.46±3.89 | ||
高剂量组 | 10 | 4 | 9.08±4.78 |
从表中可见,阳性对照药对DTH没有明显作用,而癃清片低剂量组显著增强了小鼠DTH反应。
本反应有不同的淋巴细胞亚群参加TH细胞对于TK细胞的形成有放大作用,致敏的TH细胞接触响应抗原后能释放淋巴因子,致敏的TK细胞在本型效应中起关键作用,当与抗原接触时,一方面直接杀伤靶细胞,另一方面释放淋巴因子,使具有非特异杀伤作用的细胞大量增殖,致使后者占局部侵润细胞的主要成分,使局部组织出现以单核细胞、淋巴细胞侵润为主的炎症变化,此变化在24-28小时后逐渐缓慢形成(5)。其炎症程度可以反应提内细胞免疫功能状态。因此说明,适当剂量给药,有使T细胞功能增加的作用。
参考文献
《药理实验方法学》人民卫生出版社1985徐淑云等主编
李卓娅等,上海免疫学杂志,1988.8(4);254
查士隽等,上海免疫学杂志,1988.8(4,)259
中国中医研究院西苑医院药理研究室
1989年6月
癃清片二期临床简介
癃清片经由卫生部指定的中国中医研究院广安门医院为牵头医院,与天津医科大学总医院、天津中医学院第二附属医院根据《中药临床指导原则》联合完成临床对比实验观察,共观察450例尿路感染患者。
病例选择标准:
(一)中医症候标准:热淋所致的尿频、尿急、尿痛、尿道灼热、尿色黄赤或有寒热、腰痛、苔黄、黄腻、脉滑、濡、数。
(二)西医诊断特征:尿频、尿急或见有高热、腰痛(特别是一侧),一侧输尿管压痛、肾区压痛、尿比重降低,诊断为急性肾盂肾炎、无前述肾盂肾炎的体征定为膀胱炎,尿沉淀WBC>5个/HP。
(三)纳入、排除标准:
1.凡确认为急性膀胱炎等急性尿路感染,又符合热淋证候者为纳入对象。
2.慢性肾盂肾炎、膀胱炎者不纳入本临床实验的观察对象。
治疗组300例 对照组150例
表5 治疗对照表
膀胱炎 | 慢性肾盂肾炎急性发作 | 糖尿病合并尿路感染 | 前列腺炎合并尿路感染 | 尿检查阳性(%) | |
治疗组N=300例 | 234 | 62 | 4 | 100 | |
对照组N=150例 | 109 | 37 | 3 | 1 | 100 |
从表可以看出两组病种轻重程度无差异,具有可比性。
表6 两组主要证候比较表
尿频(%) | 尿急(%) | 尿痛(%) | 腰痛(%) | 发热(%) | 尿(Rt) | |
治疗组N=300例 | 95.5 | 93 | 93.3 | 81.7 | 20.7 | 100 |
对照组N=150例 | 97.3 | 92 | 95.3 | 84 | 15.3 | 100 |
P值 | >0.05 | >0.05 | >0.05 | >0.05 | >0.05 | >0.05 |
以上两表说明两组在病种及证候的轻重程度上均无明显差异。具有可比性。
治疗组:口服癃清片,一次8片,连服一周。
对照组:口服分清五淋丸,一次6g,一日3次,连服一周。
治疗期间未用其他药物。
治疗结果:
由上述证候疗效表分析,可以看出无论是显效率还是总有效率,治疗组疗效明显优于对照组,具有显著性差异(P<0.01),而且癃清片对尿痛等证候改善尤为明显。总之,通过临床应用证明:癃清片疗效显著(显效率76.6%,总有效率93.3%),疗效短,实为安全有效的治疗泌尿系疾病的纯中药制剂。
癃清片体内抗菌试验
一.实验材料
受试药: 癃清片 天津隆顺榕制药厂提供
对照药: 呋喃坦啶 河北省承德市制药厂
生理盐水 天津市和平制药厂
菌 株: 乙型链球菌、
金黄色葡萄菌 天津第二医学院微生物教研室提
供
动 物:小白鼠(昆明系)天津医学院动物室提供
二.方法与结果
取体重20-25g小鼠145只,雌雄各半,随机分组,每组35只。设盐水对照组(0.2ml/10g),呋喃坦啶对照组(0.1%0.2ml/10g相当于0.2mg/10g),癃清片低剂量组(5%0.2ml/10g相当于10mg/10g),中剂量组(10%0.2ml/10g相当于20mg/10g),高剂量组(20%0.2ml/10g相当于40mg/10g)。将各组小白鼠连续三天灌胃给上述药物(一日三次)后,从第四日开始,按每10g体重经腹腔注射(常规消毒)乙型链球菌(或金黄色葡萄球菌)约3亿个细菌(比浊法计算)。感染后继续一日三次给药,观察72小时,记录小白鼠死亡数,用X2检验法进行统计处理。乙型链球菌感染小白鼠其死亡率分别为:盐水组53.5%,呋喃坦啶组10%,癃清片低剂量组20%,中剂量组10%,高剂量组30%。癃清片三个剂量组抗菌作用与盐水对照组分别为(P<0.01,P<0.001,P<0.05)。与呋喃坦啶组对照组均无差异性(P>0.05),金黄色葡萄球菌感染小白鼠其死亡率分别为:盐水组46.8%,呋喃坦啶组21.2%,癃清片低剂量组15.1%,中剂量组9.4%,高剂量组11.1%。癃清片三个剂量组抗菌作用与盐水对照分别为(P<0.01,P<0.001,P<0.01)。与呋喃坦啶组对照均无差异性(P>0.05)。见表7。
表7 癃清片抗菌实验比较
组别与剂量 | 乙型链球菌 | ||||||
动物数(只) | 死亡数(只) | 死亡率(%) | P值 | 动物数(只) | 死亡数(只) | ||
与盐水组对照 | 与呋喃坦啶对照 | ||||||
生理盐水0.2ml/10g | 30 | 16 | 53.3 | 32 | 15 | ||
呋喃坦啶0.2mg/10g | 30 | 3 | 10 | <0.001 | 28 | 6 | |
癃清片10mg/10g | 30 | 6 | 20 | <0.01 | >0.05 | 33 | 5 |
癃清片20mg/10g | 30 | 3 | 10 | <0.001 | >0.05 | 32 | 3 |
癃清片40mg/10g | 30 | 9 | 30 | >0.05 | >0.05 | 27 | 3 |
三.结论
癃清片在小白鼠体内的抗菌实验水名,对乙型链球菌、金黄色葡萄球菌均有明显的抑制作用,可降低小白鼠的死亡率。与实验剂量的呋喃坦啶比较其抗菌作用无差异性。其中以中剂量组抗菌内效果较佳,高剂量组抗菌作用不佳,这可能因药物本身作用与细菌毒性累加所致。
天津第二医学院药理教研室
1987年10月
癃清片对部分革兰氏阳性球菌和阴性杆菌的抑菌作用
材料和方法
1.药品:
(1)癃清片细粉,1g含生药4.34g,由天津隆顺榕制药厂生产,称取适量癃清片配成生药浓度为1g/ml的愿液,100℃煮沸消毒30分钟备用。
(2)注射用青霉素钾:北京制药厂生产,批号89011013。
(3)硫酸链霉素:上海第四制药厂生产,批号870221-1。
2.菌株:
26112金黄色葡萄球菌。
26101白色葡萄球菌。
44155致病性大肠杆菌。
10102绿脓杆菌。
均由卫生部药品生物制品检定所提供。第三代培养物用于实验。
3.培养基:普通营养琼脂和营养肉汤。
4.药物抗菌实验:参考文献(1)采用平皿纸片法和液体试管法测定癃清片的抗菌作用。
纸片法:把原液倍比稀释成不同浓度,按文献方法制备含药物纸片(干燥片),把药纸片均匀地贴在涂满菌的平皿培养基表面上于37℃培养18小时后精度为0.02mm的游标卡尺测量的直径。同时用清、链霉素纸片作对照,比较被试药的灵敏度。
液体试管法:把原液用培养液稀释成不同浓度(详见表2),每菌株各稀释设三个重复管,每管分别加入等量的1000倍稀释的菌液,于37℃培养18小时后观察有无细菌生长,不能判定细菌生长者把它再移种到平皿琼脂培养基上培养,进一步确定有无细菌生长。细菌不生长的最高药物稀释度即为该药最低抑菌浓度。
结果
1.平皿纸片法结果见表8。
表8 癃清片抑菌作用——平皿法
药物 | 浓度克或单位/ml | 26101 | 26112 | 44155 | 50097 | 10102 |
青霉素 | 100 | 20.38±1.03* | 29.92±2.53 | -- | - | - |
链霉素 | 1000 | 21.92±2.21 | 26.31±1.02 | 22.49±0.55 | 18.82±1.98 | 12.15±1.19 |
癃清片 | 1 | 8.24±0.57 | 23.9±2.84 | 11.74±0.67 | - | - |
0.5 | 7.66±0.42 | 23.15±2.01 | 8.53±0.41 | - | - | |
0.25 | - | 20.22±1.25 | 8.11±0.14 | - | - | |
0.125 | - | 16.89±2.96 | - | - | - | |
0.0625 | - | 13.79±2.04 | - | - | - | |
0.031 | - | 12.52±2.03 | - | - | - | |
0.015 | - | - | - | - | - |
如表所示,本实验所用菌株葡萄球菌对青、链霉素高度敏感,绿脓杆菌对链霉素中度敏感,对青霉素抗药,其它三株对链霉素高度敏感,对青霉素抗药。癃清片对各菌株抑制程度不同,对金黄色葡萄球菌的抑制作用较强,金黄色球菌对高于0.125g/ml浓度的癃清片高度敏感,对0.031g/ml浓度的;强迫中度敏感。大肠杆菌对1g/ml癃清片中度敏感。1g/ml癃清片对绿脓杆菌和伤寒沙氏菌没有抑菌作用。
2.液体试管法测定结果见表9
表9 癃清片抑菌作用——液体试管管理法
癃清片浓度mg/ml | 细菌 | ||||
26112 | 26101 | 44155 | 50097 | 10112 | |
100 | + | +++ | |||
50 | +++ | +++ | |||
25 | +++ | +++ | |||
12.5 | +++ | +++ | |||
6.25 | +++ | +++ | +++ | +++ | |
3.125 | +++ | +++ | +++ | +++ | |
1.56 | +++ | +++ | +++ | +++ | +++ |
0.78 | +++ | +++ | +++ | +++ | +++ |
0.39 | +++ | +++ | +++ | +++ | +++ |
-- | +++ | +++ | +++ | +++ | +++ |
注:空白为细菌没有生长;(+++)为细菌生长
如表所示,没加药的试管中各菌株生长旺盛,加入不同浓度癃清片的试管中,各菌株生长情况不同,癃清片对金黄色葡萄球菌的抑制作用较强,最低的抑菌浓度3.1mg/ml,对致病性大肠杆菌和白色葡萄球菌的抑菌作用较差,其最低抑菌浓度是12.5mg/ml,伤寒杆菌的最低浓度是高于100mg/ml,对绿脓杆菌没有抑菌作用。
小结
癃清片对金黄色葡萄球菌和致病性大肠杆菌有抑制生长作用,最低抑制浓度前者为3.1mg/ml,后者为12.5mg/ml。对于绿脓杆菌和伤寒杆菌,在本实验中没有显示抑菌作用。
参考文献:
徐淑云等主编《药理实验方法学》人民卫生出版社1985
天津第二医学院药理教研室
1987年10月
癃清片急性毒性试验
一.实验药物
癃清片原粉:由天津隆顺榕制药厂提供
二.实验动物
昆明种小白鼠,体重20-22g,♀♂各半,购自中国医科院实验动物中心。
三.方法和结果
(一)灌胃给药
选用体重20-22g健康小鼠10只,♀♂各半,按1ml/20g体重体积一次灌胃给予癃清片原粉蒸馏水混滤液45g/kg,观察7天,动物未见死亡,也发现其它异常现象。
(二)腹腔给药
药液配制:称取一定量的药粉,加适量蒸馏水,在水浴中煮沸30分钟,冷却后离心,取上清夜浓缩至所需浓度备用。
选用体重20-22g健康小鼠40只,按1∶0.9等比级数随机分成四个剂量组,每组10只,♀♂各。常规消毒后,分别按0.3ml/10g体重体积依次腹腔给予不同浓度的上述药理生理盐水溶液,观察七天动物存活情况。给药后,部分动物伏卧不动,活动明显减少,直至死亡,解剖动物,肉眼观察主要脏器未见明显病理改变,根据动物死亡情况,按寇氏法(1)计算该药腹腔给药的LD50:
(三)结果
该药腹腔给药的LD50为6.15g/kg,LD50可信限为5.93-6.38g/kg。见表10
表10
组别 | 剂量g/kg(d) | Logd(X) | 死亡数 | 死亡率(P) | P2 | P-P2 |
1234 | 7.26.485.835.25 | 0.85730.81160.76570.7202 | 10/108/102/100/10 | 1.00.80.20 | 1.00.640.040 | 00.160.160 |
0.32 |
参考文献
(1)浙江医科大学药学系主编:《药理学实验》人民卫生出版社出版
天津市医药科学研究院药理室
1985年11月
癃清片亚急性毒性实验
癃清片系天津隆顺榕制药厂研制的治疗尿路感染的中药制剂,整个疗程一般为3天,为进一步观察连续用药可能产生的毒副作用,我们做了对大鼠亚急性毒性试验。
材料和方法
一实验动物:
采用健康大鼠80只体重160g-220,雌雄各半,按体重和性别随机分组,每组20只动物。
二.药物:
天津隆顺榕制药厂提供的浸膏(1.0g≈5.6g生药)。从该药的LD50动物及人的表面积的比例换算和临床用量几方面考虑来确定给药剂量。
大剂量组:1800kg(为LD50的1/4,相当于10.08g生药/kg,相当于人临床用量12倍)
中剂量组:450mg/mg(为LD50的1/16,相当于2.52g生药/kg,相当于人临床用量的3倍)
小剂量组:150mg/kg(为LD50的1/48,相当于0.84g生药/kg,按动物——人体表面积换算,相当于人临床用量)
D组:对照组给予同等量的溶媒(5%吐温-80,1ml/100g体重鼠)。
三.观察指标:
1.一般指标:观察给药前后动物食欲及大小便,体重等变化情况。
2.血液学检查:红细胞、白细胞、血小板计数及血色素测定。
3.生化指标:肝、肾功能的测定。
4.病理形态学检查:试验结束后,各组动物解剖取主要脏器,心、肝、脾、肺、肾、脑、胃肠等作肉眼及组织学检查。
四.实验方法:
实验前一个月领取动物,雌雄分笼饲养,观察动物情况有异常病态者,予以剔除。实验前测得上述正常指标。实验开始后灌胃给药一次,连续30天,最末一次给药后24小时麻醉处死动物,观察内脏形态变化及做病理切片检查。
实验前后均给动物喂养相同的饲料,给予清洁的饮水,给药过程中及给药后注意观察一般指标,称重体重及进行各种规定的检查。并将实验所测得的数据作自身t值测验进行比较。
结果:
1.一般指标:各组动物均无异常发现,体重变化情况见表1,结果表明实验各组动物增长情况与对照组无异。
2.血液学检查:根据不同测量的癃清片对红细胞、血色素、白细胞、以及血小板的影响分别见表2、表3、表4、表5。从表中可看出除大剂量给药二周后大鼠白细胞降低较明显外(P<0.05),大剂量组大鼠的白细胞数停药后四周恢复正常。
3.生化指标:不同剂量的癃清片对肝功能(G、P、T)测定及肾功能(B、C、N)测定结果与给药前比较没有明显变化(P<0.05)。
4.病理形态学检查:不同剂量的癃清片实验组及对照组动物,于实验结束后麻醉解剖,取心、肝、脾、肺、肾、肠、脑等组织,除肉眼观察发现肺有个别出血点外,未见其它异常,15%福尔马林固定,常规制片,H、E染色后进行组织学观察,结果表明在实验给予的剂量范围内,在所取的脏器组织中均未发现病理组织学改变。
讨论
通过以上测得的各项实验结果分析,三种不同剂量的癃清片对大鼠没有明显的毒性反应,唯大剂量组(1800mg/kg)给药期间白细胞有所降低,但其数值仍在正常范围之内,而且在停药后即恢复。此剂量约为人临床应用的12倍之多用药时间也较临床实际应用时间长得多,所以考虑对人白细胞不会有明显影响,故我们认为:癃清片在确定的临床使用的剂量下,对人将是十分安全的。
表11
表11 给予癃清片后大鼠体重的变化
组别 | 剂量 | 动物药 | 体重(g) X±sd | |||
干膏/kg | 原生药/kg | 给药前 | 给药 | |||
二周 | 四周 | |||||
大 | 180mg/kg | 10.08/kg | 20 | 194±16 | 247±23 | 271±22 |
中 | 450mg/kg | 2.52mg/kg | 20 | 179±11 | 235±13 | 257±14 |
小 | 150mg/kg | 0.84mg/kg | 20 | 199±12 | 251±6 | 273±11 |
对照组 | 20 | 205±12 | 245±10 | 267±17 |
表12 癃清片对大鼠红细胞的影响
组别 | 剂量 | 性别 | 动物数 | 红细胞数万/mm±sd | |||||
干膏/kg | 原生药/kg | 给药前 | 给药 | ||||||
二周 | P值 | 四周 | P值 | ||||||
大 | 180mg/kg | 10.08/kg | ♀ | 10 | 558±88 | 620±103 | P>0.05 | 600±154 | P>0.05 |
♂ | 10 | 618±70 | 635±89 | P>0.05 | 617±84 | P>0.05 | |||
中 | 450mg/kg | 2.52g/kg | ♀ | 10 | 545±85 | 607±91 | P>0.05 | 594±106 | P>0.05 |
♂ | 10 | 674±60 | 619±97 | P>0.05 | 558±65 | P>0.05 | |||
小 | 150mg/kg | 0.84mg/kg | ♀ | 10 | 558±65 | 576±55 | P>0.05 | 546±72 | P>0.05 |
♂ | 10 | 604±62 | 619±83 | P>0.05 | 625±78 | P>0.05 | |||
对照组 | ♀ | 10 | 607±69 | 646±96 | P>0.05 | 657±37 | P>0.05 | ||
♂ | 10 | 668±69 | 698±78 | P>0.05 | 729±116 | P>0.05 |
表13 癃清片对大鼠血色素的影响
组别 | 剂量 | 性别 | 动物数 | 红细胞数万/mm±sd | |||||
干膏/kg | 原生药/kg | 给药前 | 给药 | ||||||
二周 | P值 | 四周 | P值 | ||||||
大 | 180mg/kg | 10.08/kg | ♀ | 10 | 14.25±1.38 | 13.79±1.10 | >0.05 | 14.42±1.64 | >0.05 |
♂ | 10 | 13.45±1.23 | 12.43±0.68 | >0.05 | 14.04±1.21 | >0.05 | |||
中 | 450mg/kg | 2.52g/kg | ♀ | 10 | 15.36±1.52 | 13.71±1.19 | >0.05 | 14.95±1.21 | >0.05 |
♂ | 10 | 15.24±0.95 | 13.89±1.19 | >0.05 | 14.08±1.78 | >0.05 | |||
小 | 150mg/kg | 0.84mg/kg | ♀ | 10 | 14.49±1.44 | 14.08±1.22 | >0.05 | 13.95±1.23 | >0.05 |
♂ | 10 | 13.80±0.71 | 12.72±1.10 | >0.05 | 14.71±0.85 | >0.05 | |||
对照组 | ♀ | 10 | 13.50±1.05 | 12.72±1.10 | >0.05 | 13.41±0.99 | >0.05 | ||
♂ | 10 | 13.33±1.32 | 13.85±0.33 | >0.05 | 13.30±1.41 | >0.05 |
表14 癃清片对大鼠血小板的影响
组别 | 剂量 | 性别 | 动物数 | 红细胞数万/mm±sd | |||||
干膏/kg | 原生药/kg | 给药前 | 给药 | ||||||
二周 | P值 | 四周 | P值 | ||||||
大 | 180mg/kg | 10.08/kg | ♀ | 10 | 275±42 | 265±57 | >0.05 | 263±38 | >0.05 |
♂ | 10 | 261±36 | 265±31 | >0.05 | 253±30 | >0.05 | |||
中 | 450mg/kg | 2.52g/kg | ♀ | 10 | 270±55 | 261±36 | >0.05 | 265±31 | >0.05 |
♂ | 10 | 261±42 | 258±42 | >0.05 | 253±37 | >0.05 | |||
小 | 150mg/kg | 0.84mg/kg | ♀ | 10 | 236±49 | 234±27 | >0.05 | 251±67 | >0.05 |
♂ | 10 | 261±39 | 263±46 | >0.05 | 254±41 | >0.05 | |||
对照组 | ♀ | 10 | 267±58 | 256±56 | >0.05 | 270±49 | >0.05 | ||
♂ | 10 | 269±42 | 254±50 | >0.05 | 273±28 | >0.05 |
表15 癃清片对大鼠尿素氮(B、U、N)的影响
组别 | 剂量 | 性别 | 动物数 | B、U、N、mg%±sd | |||||
干膏/kg | 原生药/kg | 给药前 | 给药 | ||||||
二周 | P值 | 四周 | P值 | ||||||
大 | 180mg/kg | 10.08/kg | ♀ | 10 | 18.05±1.84 | 19.12±2.78 | >0.05 | 18.64±2.88 | >0.05 |
♂ | 10 | 17.25±1.79 | 18.60±3.34 | >0.05 | 17.11±1.97 | >0.05 | |||
中 | 450mg/kg | 2.52g/kg | ♀ | 10 | 20.27±5.3 | 19.11±2.10 | >0.05 | 20.3±6.51 | >0.05 |
♂ | 10 | 15.59±1.27 | 13.83±2.1 | >0.05 | 14.41±3.15 | >0.05 | |||
小 | 150mg/kg | 0.84g/kg | ♀ | 10 | 17.81±2.28 | 17.77±1.82 | >0.05 | 16.95±1.71 | >0.05 |
♂ | 10 | 16.78±1.88 | 16.05±2.51 | >0.05 | 14.66±2.44 | >0.05 | |||
对照组 | ♀ | 10 | 16.18±5.44 | 14.81±1.71 | >0.05 | 15.70±1.36 | >0.05 | ||
♂ | 10 | 16.42±1.64 | 15.61±3.77 | >0.05 | 14.72±3.43 | >0.05 |
表16 癃清片对大鼠谷丙转氨酶(G、P、D)的影响
组别 | 剂量 | 性别 | 动物数 | 红细胞数万/mm±sd | |||||
干膏/kg | 原生药/kg | 给药前 | 给药 | ||||||
二周 | P值 | 四周 | P值 | ||||||
大 | 180mg/kg | 10.08/kg | ♀ | 10 | 13.7±4.1 | 14.7±4.2 | >0.05 | 12.7±2.7 | >0.05 |
♂ | 10 | 12.3±2.2 | 12.5±3.8 | >0.05 | 11.3±3.7 | >0.05 | |||
中 | 450mg/kg | 2.52g/kg | ♀ | 10 | 1.2±4.1 | 10.6±3.7 | >0.05 | 13.4±3.6 | >0.05 |
♂ | 10 | 12.9±3.6 | 12.2±3.5 | >0.05 | 11.3±2.5 | >0.05 | |||
小 | 150mg/kg | 0.84mg/kg | ♀ | 10 | 15.2±1.5 | 16.9±3.2 | >0.05 | 14.11±2.7 | >0.05 |
♂ | 10 | 16.5±1.7 | 15.4±1.7 | >0.05 | 17.6±2.1 | >0.05 | |||
对照组 | ♀ | 10 | 14.8±3.8 | 13.4±2.1 | >0.05 | 16.6±2.8 | >0.05 | ||
♂ | 10 | 12.4±4.1 | 11.9±2.5 | >0.05 | 13.7±3.3 | >0.05 |
实验者:刘若庸 马克韶 于云 何跃生 张在纲 黄自军
天津市医药科学研究所
1987年10月21日
表17 癃清片对大鼠白细胞的影响
组别 | 剂量 | 性别 | 动物数 | 红细胞数万/mm±sd | |||||||
干膏/kg | 原生药/kg | 给药前 | 给药 | 停药后 | |||||||
二周 | P值 | 四周 | P值 | 四周 | P值 | ||||||
大 | 180mg/kg | 10.08/kg | ♀ | 10 | 12.27±2.63 | 9.41±2.38 | <0.05 | 8.57±2.82 | <0.05 | 13.12±2.30 | >0.05 |
♂ | 10 | 12.05±2.04 | 11.38±2.95 | >0.05 | 8.94±3.02 | <0.05 | 11.17±3.42 | >0.05 | |||
中 | 450mg/kg | 2.52g/kg | ♀ | 10 | 12.93±2.15 | 11.28±2.06 | >0.05 | 11.18±2.06 | >0.05 | 11.17±3.42 | >0.05 |
♂ | 10 | 11.65±2.09 | 12.01±2.34 | >0.05 | 11.29±3.00 | >0.05 | 11.17±3.42 | >0.05 | |||
小 | 150mg/kg | 0.84mg/kg | ♀ | 10 | 11.62±2.85 | 11.70±1.50 | >0.05 | 10.63±2.30 | >0.05 | 11.17±3.42 | >0.05 |
♂ | 10 | 10.67±1.78 | 11.47±2.99 | >0.05 | 11.22±3.20 | >0.05 | 11.17±3.42 | >0.05 | |||
对照组 | ♀ | 10 | 11.49±2.49 | 12.52±3.30 | >0.05 | 12.03±1.54 | >0.05 | 11.17±3.42 | >0.05 | ||
♂ | 10 | 13.42±2.87 | 14.01±3.19 | >0.05 | 13.41±2.73 | >0.05 | 11.17±3.42 | >0.05 |
综上述试验可见癃清片药效学特点:
1、抗炎作用:经天津市医药科学研究院所做“癃清片药效学实验”显示:小鼠鼠耳二甲苯致炎实验表明,癃清片抗炎作用与阿斯匹林同空白对照组比较均有明显差异,且随剂量增加作用增强;大鼠足趾蛋清致炎实验表明:癃清片在服药30分钟后,即可产生明显的抗炎作用;癃清片可明显降低角叉菜胶所致急性前列腺炎大鼠前列腺液中白细胞数,升高卵磷脂小体密度,减轻前列腺间质炎细胞浸润和水肿。
2、抑菌作用:经天津市医药科学研究院所做“癃清片药效学实验”显示:可明显抑制大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、乙型链球菌、白色葡萄球菌的生长。
3、镇痛作用:经天津市医药科学研究院所做“癃清片药效学实验”显示:癃清片可明显提高小鼠尾受光热刺激发生甩尾反应的痛阈值,提示癃清片有明显的镇痛作用。
4、利尿作用:经天津市医药科学研究院所做“癃清片药效学实验”显示:
可增强水负荷大鼠的排尿量;提示癃清片有明显的利尿作用。
5、改善微循环:经天津市医药科学研究院所做“癃清片药效学实验”显示:具有明显扩张小鼠耳廓微动脉、微静脉管径、增加血血流速度的作用,提示癃清片有明显的活血作用。
6、增强机体免疫:经天津市医药科学研究院所做“癃清片药效学实验”显示:癃清片具有增强吞噬细胞吞噬功能,增加单核细胞、T淋巴细胞数量的作用,同时近期研究结果表明癃清片可增加尿路粘膜分泌的SIGA等免疫球旦白。而且处方中白花蛇舌草近一时期药理学研究表明具有明确的增强机体免疫功能。
本发明治疗尿路感染及前列腺炎的药物(癃清片)选择较少药味组方,获得如下特点:
1、快速抗炎:服药30分钟即可明显控制炎症。
2、广谱抑菌:对引起感染的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、乙型链球菌、白色葡萄球菌等有明显的抑制作用。
3、增强免疫:有效增强肌体吞噬细胞的能力,增强T淋巴细胞的功能。
4、无毒、副作用:经急性、长期毒性实验证明:对血小板、肝功能、肾功能无不良反应。
5、治愈率高:2期临床验证,对450例尿感患者治疗,总有效率为93.3%。对前列腺炎单用药治疗总有效率可达70%以上。
具体实施方式
实施例
按下述重量配比称取原料:
泽泻174g 车前子35g 败酱草348g
金银花174g 牡丹皮174g 白花蛇舌草348g
赤芍174g 仙鹤草174g 黄连174g
黄柏174g 淀粉适量
制备方法是:
1、泽泻粉碎成细粉,过筛,备用;
2、白花蛇舌草、仙鹤草、金银花、败酱草加水煎煮二次,每次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成相对密度为1.25~1.30(50℃)的清膏;
3、其余车前子、黄连、赤芍、黄柏、牡丹皮五味用60%乙醇加热回流三次,第一次3小时,第二次2小时,第三次1小时,合并乙醇液,滤过,回收乙醇,浓缩成相对密度为1.25~1.30(50℃)的清膏。合并上述清膏,加入泽泻细粉,混匀,
4、合并上述清膏,加入泽泻细粉,混匀,再加入淀粉混合粉碎成细粉,过100目筛,压制成治疗尿路感染及前列腺炎的药物(癃清片)每片为1.949g的基片,包薄膜衣,即得功能与主治:清热解毒,凉血通淋。用于热淋所致的尿频、尿急、尿痛、尿短、腰痛、小腹坠胀等症,口服,一次8片,一日3次。该药为中医院急症必备中成药,
Claims (2)
1、一种治疗尿路感染及前列腺炎的药物,其特征在于制得该药物有效成分的原料组成为:
泽泻60-80重量份 车前子10-20重量份
败酱草130-150重量份 金银花70-80重量份
牡丹皮60-80重量份 白花蛇舌草130-150重量份
赤芍60-80重量份仙 鹤草70-80重量份
黄连60-80重量份 黄柏60-80重量份。
2、根据权利要求1所述的治疗尿路感染及前列腺炎的药物,其特征在于制得该药物有效成分的原料组成为:
泽泻17.4重量份 车前子3.5重量份 败酱草34.8重量份
金银花17.4重量份 牡丹皮17.4重量份 白花蛇舌草34.8重量份
赤芍17.4重量份 仙鹤草17.4重量份 黄连17.4重量份
黄柏17.4重量份。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2004100187387A CN1294954C (zh) | 2004-03-12 | 2004-03-12 | 一种治疗尿路感染及前列腺炎的药物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2004100187387A CN1294954C (zh) | 2004-03-12 | 2004-03-12 | 一种治疗尿路感染及前列腺炎的药物及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1559548A CN1559548A (zh) | 2005-01-05 |
CN1294954C true CN1294954C (zh) | 2007-01-17 |
Family
ID=34440786
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB2004100187387A Expired - Lifetime CN1294954C (zh) | 2004-03-12 | 2004-03-12 | 一种治疗尿路感染及前列腺炎的药物及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1294954C (zh) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102485254B (zh) * | 2010-12-03 | 2013-08-07 | 天津中新药业集团股份有限公司隆顺榕制药厂 | 一种清热解毒凉血通淋的中药组合物及其制备方法 |
CN102485253A (zh) * | 2010-12-03 | 2012-06-06 | 天津中新药业集团股份有限公司隆顺榕制药厂 | 一种清热解毒凉血通淋的中药组合物及制备方法 |
CN103127321A (zh) * | 2011-11-22 | 2013-06-05 | 天津中新药业集团股份有限公司隆顺榕制药厂 | 一种治疗前列腺炎的中药组合物及其制备方法 |
CN102600339B (zh) * | 2012-03-14 | 2015-09-23 | 广西强寿药业集团有限公司 | 一种治疗前列腺炎的中成药-前列康泰胶囊及其制备方法 |
CN107596029A (zh) * | 2017-11-09 | 2018-01-19 | 重庆科瑞南海制药有限责任公司 | 一种治疗癃闭的中药组合物及其制备方法 |
CN109498716A (zh) * | 2018-12-30 | 2019-03-22 | 天津中新药业集团股份有限公司隆顺榕制药厂 | 清热解毒凉血通淋的中药组合物及其制备方法和应用 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1076621A (zh) * | 1993-03-25 | 1993-09-29 | 史在新 | 前列腺炎新药——前列达新 |
CN1238196A (zh) * | 1998-05-15 | 1999-12-15 | 陈春森 | 一种治疗前列腺炎的中药——前列康宝胶囊 |
-
2004
- 2004-03-12 CN CNB2004100187387A patent/CN1294954C/zh not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1076621A (zh) * | 1993-03-25 | 1993-09-29 | 史在新 | 前列腺炎新药——前列达新 |
CN1238196A (zh) * | 1998-05-15 | 1999-12-15 | 陈春森 | 一种治疗前列腺炎的中药——前列康宝胶囊 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1559548A (zh) | 2005-01-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100337662C (zh) | 一种治疗高血脂症的药物组合物及其制备方法 | |
CN100346819C (zh) | 一种治疗前列腺疾病的中药制剂及其生产方法 | |
CN1840122A (zh) | 止咳化痰的中药制剂及其生产方法 | |
CN1440772A (zh) | 一种治疗膨胀症的中药组合物及其制备方法和质量控制方法 | |
CN1294954C (zh) | 一种治疗尿路感染及前列腺炎的药物及其制备方法 | |
CN1772079A (zh) | 一种治疗上呼吸道感染的药物及其制备方法 | |
CN1709376A (zh) | 治疗气滞型胃脘痛的中药复方制剂及其制备方法 | |
CN1203872C (zh) | 一种治疗慢性结肠炎的药物 | |
CN101721614B (zh) | 一种具有清利咽喉和消肿止痛功效的药物组合物 | |
CN1606979A (zh) | 黄芩素作为解热、镇痛、抗炎、抗菌、抗病毒剂的作用 | |
CN1197612C (zh) | 治疗泌尿系统结石和尿路感染疾病的中药制剂及其制备方法 | |
CN1299734C (zh) | 一种治疗大肠湿热证的中药组合物及其制备方法 | |
CN1814221A (zh) | 一种治疗尿路感染的中药组合物及其制备方法 | |
CN1769292A (zh) | 一种半枝莲总黄酮的制备方法和质量控制方法 | |
CN1301129C (zh) | 一种治疗风寒湿痹及筋骨萎软的药物 | |
CN104548016A (zh) | 一种中药组合物在制备治疗高尿酸血症药物中的用途 | |
CN100337658C (zh) | 治疗感冒风热症的中药组合物及其制备方法 | |
CN102240328B (zh) | 一种治疗感冒的中药及其制备方法 | |
CN1742845A (zh) | 一种治疗呼吸系统疾患的中药组合物及其制备方法 | |
CN1919270A (zh) | 组合物,其提取物及它们的药物用途 | |
CN1296088C (zh) | 一种治疗儿童急性咽炎的药物及其制备方法 | |
CN1830483A (zh) | 一种治疗慢性盆腔炎的中药组合物及其制备方法 | |
CN1509729A (zh) | 咽宁搭档 | |
CN1314415C (zh) | 治疗皮肤疾病的中药 | |
CN1931314A (zh) | 一种药物及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CP03 | Change of name, title or address | ||
CP03 | Change of name, title or address |
Address after: No.21, 10th Street, Binhai New Area Economic and Technological Development Zone, Tianjin 300457 Patentee after: Jinyao Darentang Group Co.,Ltd. Longshunrong Pharmaceutical Factory Address before: 300232 Tianjin city Hebei District County Road No. 3 Patentee before: Longshunrong Pharmaceutical Factory, Tianjin Zhongxin Pharmaceutical Group Co.,Ltd. |
|
CX01 | Expiry of patent term | ||
CX01 | Expiry of patent term |
Granted publication date: 20070117 |