CN1293055C - 哌啶衍生物晶体、其制备所用的中间体以及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了N-(2-(4-(5H-二苯并[a，d]环庚烯-5-亚基)哌啶子基)乙基)-1-甲酰基-4-哌啶甲酰胺盐酸盐一水合物晶体和三水合物晶体。本发明的一水合物及三水合物晶体具有极好的稳定性。所述一水合物具有极好的口服吸收，所述三水合物具有高的溶解速率，这使得它可以形成满足各种需求的药物产品。
Description
本申请系1996年10月23日提交的，申请号为96112488.1，发明名称与本申请相同的申请的分案申请。
本发明涉及新的N-(2-(4-(5H-二苯并[a，d]环庚烯-5-亚基)哌啶子基)乙基)-1-甲酰基-4-哌啶甲酰胺盐酸盐晶体、其制备所用的中间体以及其制备方法。
式(I)所代表的N-(2-(4-(5H-二苯并[a，d]环庚烯-5-亚基)哌啶子基)乙基)-1-甲酰基-4-哌啶甲酰胺盐酸盐(下文有时叫作化合物(I))
具有抗高血压活性和控制血小板凝集的活性，并且该化合物作为药物制剂是有用的。然而，迄今，该化合物的晶体尚未见报导。
本发明的一个目的就是提供化合物(I)的晶体，所述晶体是稳定的，具有极好的吸收作用，并且适用于制剂。
本发明的发明人对N-(2-(4-(5H-二苯并[a，d]环庚烯-5-亚基)哌啶子基)乙基)-1-甲酰基-4-哌啶甲酰胺盐酸盐进行了研究，结果，成功地得到了水合物形式的两种类型的晶体。本发明人发现，所得晶体具有令人难以预料的极好稳定性，而且一种晶体具有良好的口服吸收作用，而另一种晶体具有高的溶解速率。这些发现导致本发明的完成。
也就是说，本发明涉及N-(2-(4-(5H-二苯并[a，d]环庚烯-5-亚基)哌啶子基)乙基)-1-甲酰基-4-哌啶甲酰胺盐酸盐一水合物的晶体、N-(2-(4-(5H-二苯并[a，d]环庚烯-5-亚基)哌啶子基)乙基)-1-甲酰基-4-哌啶甲酰胺盐酸盐三水合物的晶体、用于制备上述晶体的中间体，以及上述晶体的制备方法。
这些晶体的特征如下所示。
图1-4给出了X-射线粉末衍射花样。图1是一水合物晶体的X-射线粉末衍射花样。图2是三水合物晶体的X-射线粉末衍射花样。图3是作为用于制备一水合物晶体的中间体的脱水物晶体(anhydridecrystals)(下文称为α-型脱水物晶体)的X-射线粉末衍射花样。图4是用作为制备三水合物晶体的中间体的脱水物晶体(下文称为β-型脱水物晶体)的X-射线粉末衍射花样。主峰的衍射角(2θ)及强度列于表1-4中。
表1
| 2θ | 强度 | 2θ | 强度 | 2θ | 强度 |
| 6.310.511.311.812.813.313.714.315.3 | 中弱中中弱弱弱中弱 | 16.116.817.718.118.719.620.320.721.2 | 弱中中弱中中强中强 | 22.322.823.524.425.225.626.026.428.6 | 弱中弱弱中弱中强弱 |
表2
| 2θ | 强度 | 2θ | 强度 | 2θ | 强度 |
| 6.010.210.410.911.812.212.913.414.616.317.2 | 中弱弱弱弱弱中弱强弱弱 | 18.219.419.619.820.721.421.822.322.923.424.1 | 弱弱强中中弱中中强弱中 | 24.626.026.627.327.828.329.129.730.632.3 | 弱弱中弱中中中弱弱中 |
表3
| 2θ | 强度 | 2θ | 强度 | 2θ | 强度 |
| 6.37.89.410.611.311.812.913.313.8 | 中弱弱弱中中弱弱弱 | 14.415.316.016.917.818.118.619.420.3 | 弱弱弱中中弱中强强 | 20.922.322.723.625.125.426.026.3 | 强弱强弱弱弱中强 |
表4
| 2θ | 强度 | 2θ | 强度 | 2θ | 强度 |
| 6.27.810.010.811.612.012.813.714.515.0 | 中弱弱弱弱弱中弱弱中 | 15.616.617.318.018.318.919.420.621.021.6 | 中弱弱中弱弱中中弱中 | 22.423.825.225.627.227.928.829.433.7 | 强中弱弱中强弱中中 |
红外吸收光谱列于图5-8中。顺便提一句，在上述四种类型晶体的任何一种中均未发现有明显的熔点。
本发明化合物(I)的一水合物晶体可以制备如下。
首先，制备化合物(I)的方法并无特别限制。例如，该化合物可以按下列所示方法进行制备。
将化合物(I)溶于水与醇例如甲醇、乙醇或异丙醇、四氢呋喃或丙酮的混合溶剂中，并通过冷却等使该化合物结晶。此时，混合溶剂的水含量优选为2-50％(重量)。将如此制得的湿晶体干燥，以得到α-型脱水物晶体。然后，将α-型脱水物晶体保持在适合温度和适合湿度下，可以制得干燥的一水合物晶体。在进行湿度控制时，温度为20-100℃，优选25-90℃，相对湿度为10-100％，优选50-90％，时间优选为约30分钟至48小时，更优选约2小时至30小时。在本说明书中，术语“湿度控制”是指“使晶体保持在一定温度和湿度下”。
α-型脱水物晶体可以通过加热干燥上述一水合物晶体来制备，或通过将上述晶体溶解于上述的水含量小于2％(重量)的混合溶剂中、结晶混合物、并干燥所得晶体来制备，或者通过将非晶形物质分散于诸如乙酸乙酯或丙酮之类的溶剂中、将所述分散体于10～50℃下处理10分钟至48小时，在转化成晶体后，干燥该晶体来制备。
此外，本发明化合物(I)的三水合物晶体难于从溶剂等中直接沉淀出。然而，三水合物晶体可以通过从一种水溶液中沉淀出晶体、并在适合温度和适合湿度下将所得β-型脱水物晶体进行湿度控制来制备。在湿度控制时，温度为20-100℃，优选25-90℃，相对湿度为30-100％，优选50-90％。
实施例
本发明通过参照下列实施例进行更详细地说明。然而，本发明并不局限于此。
制备实施例1
N-(2-(4-(5H-二苯并[a，d]环庚烯-5-亚基)哌啶子基)乙基)-1-甲酰基-4-哌啶甲酰胺盐酸盐的制备：
步骤1
将2-氨基乙基溴氢溴酸盐(35.77g，174.6mmol)和22.80g(104.8mmol)连二碳酸二叔丁酯加入到300ml乙醚和300ml水的混合溶剂中。然后，向其中逐渐加入44.00g(523.8mmol)碳酸氢钠，将该溶液在室温下搅拌过夜。乙醚层用80ml 1N盐酸，然后用80ml饱和氯化钠水溶液洗涤，用硫酸镁干燥，得到21.57g 2-叔丁氧羰基氨基乙基溴。
步骤2
将2-叔丁氧羰基氨基乙基溴(13.5g，60.0mmol)与8.1g(30.0mmol)4-(5H-二苯并[a，d]环庚烯-5-亚基)哌啶和12.6ml(90mmol)三乙胺一起溶于900ml乙腈中，将该混合物在50℃反应16小时。在温度恢复至室温后，蒸除溶剂，将残余物溶于900ml乙酸乙酯中，滤出不溶物质。乙酸乙酯溶液用300ml 1N盐酸、300ml 1N氢氧化钠和300ml饱和氯化钠水溶液洗涤。所得产物用硫酸镁干燥后，蒸除溶剂，残余物用硅胶色谱法纯化，得到10.8g 4-(5H-二苯并[a，d]环庚烯-5-亚基)-1-(2-叔丁氧羰基氨基)乙基)哌啶。
步骤3
将4-(5H-二苯并[a，d]环庚烯-5-亚基)-1-(2-叔丁氧羰基氨基)乙基)哌啶(8.47g，20.4mmol)溶于100ml二氯甲烷中。然后，向其中加入100ml4N盐酸二烷溶液，将所得溶液在室温下搅拌1小时。蒸除溶剂，得到8.56g 1-(2-氨基乙基)-4-(5H-二苯并[a，d]环庚烯-5-亚基)哌啶二盐酸盐。
步骤4
将1-(2-氨基乙基)-4-(5H-二苯并[a，d]环庚烯-5-亚基)哌啶二盐酸盐(7.89g，20.3mmol)溶于200ml二氯甲烷中。向其中加入1-甲酰基-4-哌啶甲酸(3.68g，23.4mmol)、15.3ml(110.0mmol)三乙胺、0.27g(2.2mmol)4-二甲氨基吡啶及5.5g(28.6mmol)1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳化二亚胺盐酸盐，并将该混合物在室温下搅拌过夜。蒸除溶剂后，将残余物溶于100ml二氯甲烷中，该溶液用100ml 1N盐酸、100ml1N氢氧化钠及50ml饱和氯化钠水溶液洗涤。蒸除溶剂后，残余物用硅胶柱色谱法纯化，得到5.9g N-(2-(4-(5H-二苯并[a，d]环庚烯-5-亚基)哌啶)乙基)-1-甲酰基-4-哌啶甲酰胺。
步骤5
将N-(2-(4-(5H-二苯并[a，d]环庚烯-5-亚基)哌啶)乙基)-1-甲酰基-4-哌啶甲酰胺(5.90g，13.0mmol)溶于50ml乙醚中。在冰水浴中在搅拌下，向其中滴加4ml 4N盐酸二烷溶液。向其中加入100ml乙醚，将该混合物搅拌1分钟。然后，过滤分离出不溶物质。滤液在减压下在80℃下干燥8小时，得到5.14g N-(2-(4-(5H-二苯并[a，d]环庚烯-5-亚基)-哌啶)乙基)-1-甲酰基-4-哌啶甲酰胺盐酸盐。该化合物为非晶形的。
实施例1
在60℃下将化合物(I)(1.2g)溶于3ml乙醇中，并将该溶液在搅拌下逐渐冷却至20℃。过滤收集沉淀出的晶体，将其在60℃减压下干燥，得到0.4g无水晶体。该晶体的元素分析及X-射线粉末衍射花样表明，这些晶体是α-型脱水物晶体。
实施例2
将化合物(I)(0.5g)分散于10ml乙酸乙酯中，将该分散体在40℃下搅拌48小时。过滤收集晶体，在60℃减压下干燥，得到0.48g无水晶体。该晶体的元素分析和X-射线粉末衍射花样表明，这些晶体是α-型脱水物晶体。
实施例3
将在实施例1中所得的α-型脱水物晶体在陪替氏培养皿上铺展一薄层，并使其于一容器中放置，该容器事先控制在40℃和75％的相对湿度下。24小时后，使该晶体进行元素分析和X-射线粉末衍射。结果发现，该晶体为一水合物晶体。
实施例4
在20℃下，将化合物(I)(77.5g)溶于610ml乙醇中，向其中加入22ml水。在搅拌下，将该溶液冷却至10℃，并将反应溶液进一步搅拌16小时。过滤收集所形成的晶体。此时，该晶体为一水合物晶体。这些晶体在70℃减压下干燥，得到61.54g α-型脱水物晶体。将所得晶体于室温下在事先用饱和氯化钠水溶液控制在75％的相对湿度下的干燥器中放置过夜，得到63.8g晶体。该晶体的元素分析及X-射线粉末衍射花样表明，这些晶体是一水合物晶体。
实施例5
在80℃下，将1g化合物(I)溶于10ml水中，在搅拌下，将该溶液逐渐冷却。冷却进行到温度达到20℃。过滤收集沉淀出的晶体，在60℃减压下干燥过夜，得到0.85g无水晶体。该晶体的元素分析和X-射线粉末衍射花样表明，这些晶体是β-型脱水物晶体。
实施例6
将在实施例5中得到的β-型脱水物晶体在陪替氏培养皿上铺展一薄层，并使其在已控制在温度为40℃及相对湿度为75％的温度和湿度室中放置。24小时后，将该晶体进行元素分析和X-射线粉末衍射。结果发现，该晶体为三水合物晶体。
实施例7
将化合物(I)(53.6g)在异丙醇中的悬浮液在53℃下搅拌30分钟，然后在搅拌下逐渐冷却至20℃。过滤收集沉淀出的晶体，将其减压干燥，得到51.4g无水晶体。将所得晶体在室温下在已控制在相对湿度为75％的干燥器中放置过夜，得到52.5g晶体。该晶体的元素分析和X-射线粉末衍射花样表明，这些晶体为一水合物晶体。
实施例8
将按类似于实施例1的方法制备的α-型脱水物晶体(2718g)用碾机碾成粉末，并将其于已控制在温度为30℃和相对湿度为80％的封闭的盒子中放置。23小时后，使该晶体进行元素分析和X-射线粉末衍射。结果发现，这些晶体为一水合物晶体(2776g)。
试验实施例1
将在实施例4和6中制备的化合物(I)的一水合物和三水合物晶体各按3.0mg/kg的剂量对比哥猎狗口服施用。施用30分钟、1小时、2小时、3小时、4小时、6小时、8小时及24小时后，取血，测量血浆中化合物(I)的浓度，得到血浆浓度曲线下的面积(AUC)。若将口服给药的AUC值与静脉内给药的AUC值之比定义为生物利用度，则一水合物晶体的生物利用度为73.4％，三水合物晶体的生物利用度为49.6％。因此，一水合物晶体的生物利用度高于三水合物晶体的生物利用度，并且一水合物晶体显示高的口服吸收。
试验实施例2
将在实施例4和6中制备的化合物(I)的一水合物和三水合物晶体各20mg加到37℃的500ml胃液模型溶液(按照日本药典为JP-1溶液)中，测量在不同时间下溶液中化合物(I)的浓度。结果示于图9。由图9，可以估计出，与一水合物晶体相比，三水合物晶体具有高的溶解速率，并且适于制备快释药物产品。
本发明的一水合物和三水合物晶体具有相当高的稳定性，而且甚至于当这些晶体贮存1个月时，不发生化学和物理变化。此外，一水合物具有极好的口服吸收，而三水合物具有高的溶解速率，这使得它可以形成满足各种需求的制剂。另外，本发明的一水合物和三水合物晶体可以由α-型脱水物晶体和β-型脱水物晶体容易地得到。
图1是一水合物晶体的X-射线粉末衍射花样。
图2是三水合物晶体的X-射线粉末衍射花样。
图3是α-型脱水物晶体的X-射线粉末衍射花样。
图4是β-型脱水物晶体的X-射线粉末衍射花样。
图5是一水合物晶体的IR-吸收光谱。
图6是三水合物晶体的IR吸收光谱。
图7是α-型脱水物晶体的IR吸收光谱。
图8是β-型脱水物晶体的IR吸收光谱。
图9是一水合物和三水合物晶体的溶解速率曲线图。●是一水合物晶体的溶解速率曲线，而○为三水合物晶体的溶解速率曲线。
Claims (3)
1.N-(2-(4-(5H-二苯并[a，d]环庚烯-5-亚基)哌啶子基)乙基)-1-甲酰基-4-哌啶甲酰胺盐酸盐三水合物晶体，其中在X-射线粉末衍射中，在衍射角(2θ±0.1)为14.6、19.6、21.8、22.3、22.9、24.1、26.6和28.3°时存在峰。
2.N-(2-(4-(5H-二苯并[a，d]环庚烯-5-亚基)哌啶子基)乙基)-1-甲酰基-4-哌啶甲酰胺盐酸盐脱水物晶体，其中在X-射线粉末衍射中，在衍射角(2θ±0.1)为12.8、15.0、19.4、22.4、23.8、27.2和27.9°时存在峰。
3.制备权利要求1的晶体的方法，该方法包含对权利要求2所述的N-(2-(4-(5H-二苯并[a，d]环庚烯-5-亚基)哌啶子基)乙基)-1-甲酰基-4-哌啶甲酰胺盐酸盐脱水物晶体进行湿度控制，其中湿度控制是在25～90℃的温度下，50～90％相对湿度下进行的。
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Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2211188A (en) * | 1987-12-17 | 1989-06-28 | Wyeth John & Brother Ltd | New crystal form |
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|---|---|---|---|---|
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| FR2620121B1 (fr) * | 1987-09-09 | 1990-01-05 | Synthelabo | ((pyrimidinyl-2)-aminoalkyl)-1 piperidines, leur preparation et leur application en therapeutique |
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|---|---|---|---|---|
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| WO1991000865A1 (en) * | 1989-07-10 | 1991-01-24 | Gema S.A. | A novel stable form of cephradine, process for its production and intermediates used therein |
| CN1055739A (zh) * | 1990-01-12 | 1991-10-30 | 希巴-盖吉股份公司 | 半水合物 |
| EP0587121A1 (en) * | 1992-09-08 | 1994-03-16 | Bristol-Myers Squibb Company | Crystalline dihydrate of a cephalosporin dihydrochloride salt and injectable compositions thereof |
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