CN1289058C - 凝胶状组合物 - Google Patents

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Abstract

一种凝胶状组合物，其包含以下成分(A)、(B)和(C)作为必要成分，凝胶状组合物中卵磷脂的配合量为不低于1质量%：(A)聚甘油脂肪酸酯，其HLB值为不低于8，其每个脂肪酸残基具有14到22个碳原子；(B)卵磷脂；和(C)水。本发明的凝胶状组合物可用于化妆品、准药物、药物、家庭用品等领域中，所述凝胶状组合物使用聚甘油脂肪酸酯和卵磷脂作为基质。本发明的凝胶状组合物具有优异的防止外用后二次附着的能力，另外，无论卵磷脂中磷脂酰胆碱的纯度如何，该组合物仍能保持质量稳定。

Description

凝胶状组合物
技术领域
本发明涉及一种用于化妆品、准药物、药物、家庭用品等领域的凝胶状组合物，其中使用聚甘油脂肪酸酯和卵磷脂作为基质，具体地讲，本发明涉及可防止外用后的二次附着，并且无论卵磷脂中磷脂酰胆碱的纯度如何仍能保持质量稳定的凝胶状组合物。所述外用后的二次附着是指：当涂布有外用制剂等的部分与另一个物品接触时，涂覆部位的外用制剂等部分转移到并附着到该物品上。
背景技术
最近，许多针对保湿目的的化妆品被推向市场，各个公司提供了其中配合有多种保湿成分的多种产品。作为保湿成分，可包括多元醇如甘油、聚乙二醇；NMF(天然保湿因子)成分如吡咯烷酮羧酸和尿素；油性成分如植物油、酯油、矿物油和硅油；表面活性剂如卵磷脂和聚甘油脂肪酸酯等。
保湿作用不仅包括对皮肤提供水分，而且包括抑制皮肤上水分的蒸发，油性成分由于其闭塞性质非常适合用作抑制水分蒸发的润肤剂。因此，在针对保湿目的的W/O和O/W乳剂化妆品中广泛使用油性成分。
已知卵磷脂可通过与水相互作用而形成薄片液晶并保持大量水，因此卵磷脂表现出的保湿性质等于或高于油性成分的保湿性质。因此，在使用卵磷脂的体系中，可以提供一种制剂，其不含任何油性成分或仅包含少量的油性成分，而仍然能表现出高的保湿性质，从而避免油性感。
另外，尽管由于卵磷脂也具有表面活性性质，这使其广泛用作保湿化妆品的基质，但已知卵磷脂作为表面活性剂的功能很大程度上受到卵磷脂中所含磷脂酰胆碱纯度的影响。
已经对使用卵磷脂作为基质的保湿化妆品进行了许多研究。已知一般通过混和氢化卵磷脂、水和补充氢化卵磷脂的表面活性性质的表面活性剂，可得到一种旨在改善卵磷脂本身的触感如粘性以及膜厚感的凝胶状组合物(JP-A-1-261317)。
然而，一方面，正在对使用卵磷脂作为基质的凝胶状组合物进行研究，以改善其保湿能力和维持保湿作用的能力以及使用时的触感，但是，另一方面，对在易于干燥的环境下的工作中可避免外用后二次附着的保湿化妆品的需求正在增加。例如，在人们需要经常洗手的这种环境下，如家庭主妇的情况，有方法用外用制剂涂覆他们的手以防止干燥，但在很多情况下不希望对接触其它物品(洗碗等)的部位施用外用制剂。另外，特定的专业领域如医疗现场也对这种保湿化妆品有很多要求。
上述油性的O/W型霜剂等，由于配合有油性成分而不适合于这些要求。
很难说目前开发的使用卵磷脂作为基质的凝胶状组合物能够防止二次附着，包括那些改善使用时的触感的那些组合物。例如，在除卵磷脂外还配合了一种氧化乙烯型表面活性剂的体系中，意在改善膜厚感和粘性，但是没有考虑二次附着，根据本发明人的实验，与没有配合表面活性剂的体系(后面所述的比较例4到6和比较例7到9之间的比较)相比，其二次附着反而增加。另外，当使用氧化乙烯型表面活性剂时，存在的问题是伴随温度上升相态的变化成比例地增大。
另外，使用卵磷脂作为基质的一般凝胶状组合物的另一个问题是产品的质量(如粘性)受到卵磷脂中磷脂酰胆碱的纯度的影响。一般得到的卵磷脂为天然产品，因此磷脂酰胆碱的浓度不同，这就存在有每批得到的产品的粘性不同的问题。也就是说，批与批之间的磷脂酰胆碱的纯度不同，使质量有很大差异。
发明公开
由此，本发明的目的是提供一种使用卵磷脂作为基质的凝胶状组合物，其可防止外用后的二次附着，并且即使卵磷脂中包含的磷脂酰胆碱的纯度有差异时，其仍具有稳定的质量。
本发明人进行了广泛的研究，以解决上述问题，结果，他们发现一种使用特定的聚甘油脂肪酸酯、卵磷脂和水作为基质的凝胶状组合物可解决上述问题，从而完成了本发明。
也就是说，本发明涉及一种凝胶状组合物，其包含以下成分(A)、(B)和(C)作为必要成分，在凝胶状组合物中卵磷脂的含量为不低于1质量％：
(A)一种聚甘油脂肪酸酯，其HLB值为不低于8，其每个脂肪酸残基具有14到22个碳原子；
(B)卵磷脂；和
(C)水。
实施发明的最佳方式
作为本发明的凝胶状组合物的必要成分的聚甘油脂肪酸酯为HLB值为不低于8，且其中每个脂肪酸残基具有14到22个碳原子的聚甘油脂肪酸酯。这种脂肪酸可为饱和脂肪酸、或具有一个或多个碳-碳双键的不饱和脂肪酸，优选1到3个碳-碳双键，更优选1或2个碳-碳双键。
当聚甘油脂肪酸酯的HLB值小于8时，卵磷脂的表面活性能力不能得到充分的补充，卵磷脂难以均匀分散。当每个脂肪酸残基具有14到22个碳原子时，凝胶状组合物在宽的温度范围内表现出稳定的质量，但当每个脂肪酸残基含有少于14个碳原子时，如月桂酰基或癸酰基，则凝胶状组合物的稳定性很差，特别是在不低于40℃时。因此即使使用HLB值或每个脂肪酸残基的碳原子数不在上述范围内的聚甘油脂肪酸酯时，也可得到一般的凝胶状组合物，但其很难防止外用后的二次附着，并且由于卵磷脂中包含的磷脂酰胆碱的纯度不同，凝胶状组合物易受影响，并难以得到稳定的质量。
上文中，稳定的质量是指外观(质地、光泽、均匀性等)和物理性质(粘度等)保持在良好的恒定状态。另外，需要凝胶状组合物的粘度保持恒定的原因是，如果每批相同产品的粘度不同，则使得相同产品中的易施用性(如果太软，其会流动；如果太硬，很难从容器中取出等)和施用触感(良好的铺展)不同，这会引起消费者的索赔。
对于本发明可使用的聚甘油脂肪酸酯的例子，可包括三甘油单肉豆蔻酸酯、五甘油单肉豆蔻酸酯、六甘油单肉豆蔻酸酯、十甘油单肉豆蔻酸酯、五甘油三肉豆蔻酸酯、十甘油单棕榈酸酯、三甘油单硬脂酸酯、四甘油单硬脂酸酯、五甘油单硬脂酸酯、六甘油单硬脂酸酯、八甘油单硬脂酸酯、十甘油单硬脂酸酯、六甘油二硬脂酸酯、十甘油二硬脂酸酯、十甘油三硬脂酸酯、三甘油单油酸酯、四甘油单油酸酯、五甘油单油酸酯、六甘油单油酸酯、六甘油二油酸酯、八甘油单油酸酯、十甘油单油酸酯、十甘油二油酸酯、十甘油三油酸酯、十甘油单亚油酸酯、三甘油单异硬脂酸酯、四甘油单异硬脂酸酯、五甘油单异硬脂酸酯、六甘油单异硬脂酸酯、十甘油单异硬脂酸酯、六甘油二异硬脂酸酯、十甘油二异硬脂酸酯等。这些可单独使用或两种或多种组合使用。
优选地，本发明使用的聚甘油脂肪酸酯以使组成聚甘油(constitutive polyglycerol)的平均聚合度为3到12为准。当平均聚合度低于3时，聚甘油脂肪酸酯的亲水性降低，使卵磷脂很难均匀分散；而当其高于12时，易于出现的问题是凝胶状组合物的质地变坏、难以给出硬度和/或高温下的稳定性降低。
另外，作为本发明所用的聚甘油脂肪酸酯的成分(A)优选包含占成分(A)总质量的不低于1质量％的这样的聚甘油脂肪酸酯混合物：组成聚甘油为甘油五聚物的聚甘油脂肪酸酯和组成聚甘油为甘油六聚物的聚甘油脂肪酸酯的总含量为不低于50质量％，并且组成聚甘油为甘油四聚物或四聚物以下的低聚物的聚甘油脂肪酸酯的总含量低于20质量％。上文中，对于聚甘油脂肪酸酯混合物而言，进一步优选基于甘油五聚物的聚甘油脂肪酸酯和基于甘油六聚物的聚甘油脂肪酸酯的总含量为不低于70质量％，进一步优选基于甘油四聚物或四聚物以下的低聚物的聚甘油脂肪酸酯的总含量少于10质量％，进一步优选前者的总含量为不低于70质量％，同时后者的总含量少于10质量％。另外，上文中，在成分(A)中，聚甘油脂肪酸酯混合物的含量更优选为不低于10质量％，进一步优选不低于50质量％，最优选不低于80质量％，特别优选100质量％。
上文中，对于聚甘油脂肪酸酯混合物而言，当基于甘油五聚物的聚甘油脂肪酸酯和基于甘油六聚物的聚甘油脂肪酸酯的总含量少于50质量％，或基于甘油四聚物或四聚物以下的低聚物的聚甘油脂肪酸酯的总含量多于20质量％时，难以在高温下保持凝胶状组合物的硬度及其质量的稳定性。另外，当聚甘油脂肪酸酯混合物的含量低于成分(A)总质量的1质量％时，聚甘油脂肪酸酯使卵磷脂均匀分散的效果难以得到。
在本发明的凝胶状组合物中的聚甘油脂肪酸酯的总配合量优选为0.01～10质量％，更优选为0.1到5质量％。当聚甘油脂肪酸酯的总配合量少于0.01质量％时，它们难以补充卵磷脂的表面活性性质，难以使卵磷脂均匀分散；当其多于10质量％时，聚甘油脂肪酸酯的表面活性性质变得太强，易于失去卵磷脂的高保湿性质的特征。
本发明使用的聚甘油脂肪酸酯可为通常可得到的那些，但理想的是根据JP-A-7-100355或JP-A-8-143513中提及的工艺制备的聚甘油脂肪酸酯。
构成本发明的聚甘油脂肪酸酯的聚甘油的平均聚合度是由根据标准油脂分析试验法(Methods for Analyzing and Testing Standard Oils andFats)(由日本油化学会编辑)的羟值确定的。为测定构成聚甘油脂肪酸酯的聚甘油的各聚合度的成分组成，适合采用的方法为：通过把聚甘油脂肪酸酯值转化为其衍生物如转化为它们的三甲基甲硅烷基醚(TMS)衍生物，然后进行分离并用GC方法(气相色谱法)定量测定，从而测定各聚合度的成分组成。HLB值的测定可根据通常公开的已知方法进行。
对于本发明的凝胶状组合物中使用的卵磷脂，其可以是那些可作为市售的常规产品或试剂得到的大豆卵磷脂、油菜籽卵磷脂和卵黄卵磷脂；通过使这种卵磷脂进行加工如溶剂分离、提取和/或分级处理得到的纯化的卵磷脂和分级的卵磷脂；和另外使这种卵磷脂氢化到高饱和度所得的进一步氢化的卵磷脂等。卵磷脂通常包含具有两个直链酰基、每个酰基具有12到22个碳原子的磷脂酰胆碱作为主要成分，包含磷脂酰乙醇胺和磷脂酰肌醇作为次要成分，其中磷脂酰乙醇胺和磷脂酰肌醇都具有两个直链酰基，每个酰基基团具有12到22个碳原子。
这些卵磷脂中特别优选的是氢化卵磷脂。原因是，通过氢化，使卵磷脂难以变质，从而使本发明的凝胶状组合物难以变质。
在本发明的凝胶状组合物中卵磷脂的配合量为不低于1质量％有必要的。在少于1质量％时，卵磷脂的保湿性质难以充分发挥，使具有如此低含量卵磷脂的凝胶状组合物不足以用作保湿化妆品和/或化妆品基质。对卵磷脂的配合量的上限没有具体限制，但优选上限在10.0质量％左右。当使用磷脂中的磷脂酰胆碱的浓度为不低于20质量％多，优选不低于30质量％，进一步优选不低于50质量％的卵磷脂时，凝胶状组合物防止二次附着的效果变得更加显著。
对于本发明的凝胶状组合物的物理性质而言，优选其37℃的损耗弹性模量G”值为其25℃的G”值的50～150％，进一步优选其37℃的G”值为其25℃的”值的70～130％。损耗弹性模量G”值表示粘度，当上述值低于50％或高于150％时，容易引起凝胶状组合物的使用后二次附着，且随着卵磷脂中磷脂酰胆碱含量的增加，凝胶状组合物的粘度等品质容易变化。
25℃的损耗弹性模量G”值和37℃的损耗弹性模量G”值分别对应于凝胶状组合物在常温下的粘度和在其施用于人体时的温度下的粘度，即体温下的粘度。认为这些温度之间粘度的差异是由在施用过程中温度增加时相态的变化所引起的。认为当粘度的差异大时，相态的变化变大，凝胶状组合物变为不稳定状态，从而容易发生外用后的二次附着。特别是当粘度增加时，认为凝胶状组合物变为更加不稳定的体系，外用后的二次附着更易发生。认为这种外用后的二次附着不是由外用时的粘性引起的，而是由温度变化导致相态变化所引起的。认为当这些温度之间的粘度的差异小时，随温度升高相态的变化变小，其保持稳定的状态，从而防止外用后的二次附着，且质量如粘度很难受到卵磷脂中磷脂酰胆碱的纯度的影响。
为形成更稳固的凝胶状态，可以使具有12到22个碳原子的饱和直链脂肪醇和/或烷基部分具有12到22个碳原子的直链单烷基甘油醚配合到本发明的凝胶状组合物中。对这些成分没有具体限制，只要它们可用于化妆品和/或外用制剂即可。作为其具体的例子，可包括十二醇、十四醇、十六醇、十八醇、十六醇十八醇混合物、二十二醇、甘油单十六烷基醚(鲛肝醇)、甘油单十八烷基醚(鲨肝醇)、甘油单二十二烷基醚等，这些可单独使用或组合使用。在饱和直链脂肪醇和直链单烷基甘油醚中，当碳原子数少于12时，凝胶状组合物给出硬度的效果变弱；当其多于22时，凝胶状组合物的质地变坏，作为产品其价值降低。
在使用这种饱和直链脂肪醇和/或直链单烷基甘油醚的情况中，在凝胶状组合物中适合的总配合量为0.001到10质量％。在低于0.001质量％时，不能发挥期望的作用；在高于10质量％时，凝胶状组合物变得太硬，当施用时其产生膜厚感，并会进一步失去由卵磷脂产生的保湿感(湿润感)。
希望向本发明的凝胶状组合物中配合硅油，其量不低于组合物的1质量％，优选不低于1质量％，但少于5质量％。通过配合硅油，防止外用后二次附着的效果可得到加强，但当少于1％时，其不能充分发挥这一效果。当其配合量为5质量％或高于5质量％时，存在在涂覆部位残留硅油的感觉(残余感)和容易发生二次附着。
作为硅油，可包括高级烷氧基改性的硅氧烷、烷基改性的硅氧烷、高级脂肪酸酯改性的硅氧烷等，如甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、甲基氢聚硅氧烷、八甲基环戊硅氧烷、十甲基环己硅氧烷和十八烷氧基硅氧烷，但硅油不限于这些。
也可以在本发明的凝胶状组合物中混合其它通常用于化妆品和/或外用制剂中的油性成分，当使用油性成分时，优选所述其它油性成分在本发明的凝胶状组合物中的总配合量少于5质量％。当它们以5质量％或更多的量配合时，存在在涂覆部位残留所述其它油性成分的感觉(残余感)和容易发生二次附着。
作为所述的其它油性成分，可举出天然动植物油脂、半合成油脂、烃油、高级脂肪酸、酯油、甘油酯油、脂溶性维生素等。其具体例子包括以下那些，但不受其限制。
作为天然动植物油脂和半合成油脂，可包括鳄梨油、亚麻子油、杏仁油、橄榄油、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、牛脂、牛腿脂、牛骨脂、硬化牛脂、小麦胚芽油、芝麻油、稻胚芽油、米糠油、红花油、大豆油、山茶油、月见草油、玉米油、油菜籽油、马脂、棕榈油、棕榈仁油、蓖麻油、硬化蓖麻油、向日葵油、霍霍巴油、澳洲坚果油、蜂蜡、貂油、棉子油、椰子油、硬化椰子油、花生油、羊毛脂、液态羊毛脂、还原羊毛脂、羊毛脂酸异丙酯等。
作为烃油，可举出角鲨烷、角鲨烯、纯地蜡、石蜡、硬石蜡、液体石蜡、微晶蜡、凡士林等。
作为高级脂肪酸，可包括十二烷酸、十四烷酸、十六烷酸、十八烷酸、二十二烷酸、十一碳烯酸、十八烯酸、亚油酸、亚麻酸、异硬脂酸、12-羟基硬脂酸等。
作为酯油，可举出己二酸二异丁酯、己二酸-2-己基癸酯、己二酸二(2-庚基-十一烷基)酯、异硬脂酸异硬脂酯、三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、2-乙基己酸十六烷基酯、新戊二醇二(2-乙基己酸)酯、三羟甲基丙烷三(2-乙基己酸)酯、季戊四醇四(2-乙基己酸)酯、辛酸十六烷基酯、油酸油酯、油酸辛基十二烷基酯、油酸癸酯、新戊二醇二癸酸酯、丁二酸-2-乙基己基酯、硬脂酸异十六烷基酯、硬脂酸丁酯、癸二酸二异丙酯、乳酸十六烷基酯、乳酸十四烷基酯、棕榈酸-2-乙基己酯、棕榈酸-2-己基癸酯、棕榈酸-2-庚基十一烷基酯、12-羟基硬脂酸胆甾醇酯、油酸植物甾醇酯、苹果酸二异硬脂基酯、对甲氧基肉桂酸酯、季戊四醇四若丁酸酯等。
作为甘油酯油，可举出甘油三异硬脂酸酯、甘油三棕榈酸酯、甘油三-2-乙基己酸酯、甘油三(十四烷酸)酯、甘油二对甲氧基肉桂酸酯单异辛酸酯等。
作为脂溶性维生素，可举出维生素E及其衍生物、维生素A及其衍生物等。
用于化妆品领域的已知成分可配合在本发明的凝胶状组合物中，其使用范围以不破坏本发明的效果为准。例如，可举出水性成分如依地酸钠；粉末成分如滑石、硅石、高岭土和氧化镁；保湿成分如聚乙二醇、丙二醇、甘油、1，3-丁二醇、1，2-戊二醇、1，2-己二醇、3-甲基-1，3-丁二醇、木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、硫酸软骨素、透明质酸、硫酸粘多糖、栝楼仁硫酸(charonin sulfuric acid)、端胶原、胆甾醇-12-羟基硬脂酸酯、乳酸钠、尿素、胆汁酸盐、dl-吡咯烷酮羧酸盐、短链可溶胶原质和二甘醇(EO)PO加成物；增稠剂如羧乙烯基聚合物、羧甲基纤维素、聚乙烯醇和角叉胶；pH调节剂如乳酸-乳酸钠和柠檬酸-柠檬酸钠；抗氧化剂如丁基羟基甲苯和亚硫酸氢钠；防腐剂如对羟苯甲酸甲酯和苯甲酸钠；紫外防护剂如对氨基苯甲酸和肉桂酸辛酯等。
本发明的凝胶状组合物的制备可通过：例如混和上述成分(A)、(B)和(C)，如果必要，和油性成分；搅拌混合物得到溶液，如果必要，混和其它成分。
实施例
以下根据实施例进一步详细说明本发明。但理所当然的是，本发明的范围不受这些实施例的限制。在以下叙述中，除非另外定义，份的意思是质量份。
实施例1～7和比较例1～12
制备了具有如表1到表3中所示组成的凝胶状组合物。各凝胶状组合物的制备是通过：混和成分(1)到(6)并加热混合物到80℃，使用分散-混和器搅拌混合物10分钟，加入成分(7)和(8)，然后冷却混合物。
对于各凝胶状组合物，评价粘度和外用后的二次附着。测定粘度是为了观察由卵磷脂中的磷脂酰胆碱的浓度引起的品质差异，根据TheJapanese Standard of Cosmetic Ingridients(JSCI)方法2进行测定。外用后的二次附着的评价是通过：把一定量(25mg)的凝胶状组合物牢固地施用于上臂的内侧部分(9cm2)，压紧，一分钟后，用一个玻璃板紧靠涂覆部位，视觉检查是否存在附着(4个等级×：附着很多，△：有附着，○：几乎没有附着，◎：没有附着)。在本发明中，认为◎和○是试验合格。结果如表1和表2中所示。
表1 实施例1～4和比较例1～3
  实施例1   实施例2   实施例3   实施例4   比较例1   比较例2   比较例3
  成分(重量％)
  (1)   氢化大豆磷脂※1   2.0   -   -   2.0   2.0   -   -
  氢化大豆磷脂※2   -   2.0   -   -   -   2.0   -
  氢化大豆磷脂※3   -   -   2.0   -   -   -   2.0
  (2)   十甘油单硬脂酸酯※4   1.0   1.0   1.0   1.0   -   -   -
  十甘油五硬脂酸酯※5   -   -   -   -   1.0   1.0   1.0
  (3)   十六醇※6   1.0   1.0   1.0   1.0   1.0   1.0   1.0
  (4)   1，3-丁二醇※7   15.0   15.0   15.0   15.0   15.0   15.0   15.0
  (5)   甲基聚硅氧烷※8   1.0   1.0   1.0   -   1.0   1.0   1.0
  (6)   浓缩甘油※9   3.0   3.0   3.0   3.0   3.0   3.0   3.0
  (7)   防腐剂   a.a.   a.a.   a.a.   a.a.   a.a.   a.a.   a.a.
  (8)   净化水   a.a.   a.a.   a.a.   a.a.   a.a.   a.a.   a.a.
  粘度(mPa.s)   31,000   30,000   30,500   30,800   30,500   27,500   21,100
  外用后的二次附着   ◎   ◎   ◎   ○   △   △   △
※1 BASIS LS-60HR，由The Nisshin OilliO，Ltd.生产，磷脂酰胆碱浓度75％
※2 BASIS LS-60HR，由The Nisshin OilliO，Ltd.生产，磷脂酰胆碱浓度70％
※3 BASIS LS-60HR，由The Nisshin OilliO，Ltd.生产，磷脂酰胆碱浓度65％
※4 SUNSOFT A-18E，由Taiyo kagaku Co.，Ltd生产，HLB 14.9
※5 SUNSOFT Q-18D，由Taiyo kagaku Co.，Ltd生产，HLB 7.0
※6 KALCOL 6870，由Kao Corporation生产
※71，3-BG，由DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES，LTD.生产
※8 KF96A-100cs，由Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.生产
※9 用于化妆品的浓缩甘油，由Sakamoto Yakuhin Kogyo Co.，Ltd.生产
a.a.：适量
SUNSOFT A-18E为一种聚甘油脂肪酸酯混合物，其中组成聚甘油为甘油五聚物的聚甘油脂肪酸酯和组成聚甘油为甘油六聚物的聚甘油脂肪酸酯的总含量为不低于50质量％，和组成聚甘油为甘油四聚物或四聚物以下的低聚物的聚甘油脂肪酸酯的总含量为低于20质量％。
表2 比较例4～9
  比较例4   比较例5   比较例6   比较例7   比较例8   比较例9
  成分(重量％)
  (1)   氢化的大豆磷脂※1   2.0   -   -   2.0   -   -
  氢化的大豆磷脂※2   -   2.0   -   -   2.0   -
  氢化的大豆磷脂※3   -   -   2.0   -   -   2.0
  (2)   聚氧乙烯(10)硬化蓖麻油※4   -   -   -   1.0   1.0   1.0
  (3)   十六醇※5   1.0   1.0   1.0   1.0   1.0   1.0
  (4)   1，3-丁二醇※6   15.0   15.0   15.0   15.0   15.0   15.0
  (5)   甲基聚硅氧烷※7   1.0   1.0   1.0   1.0   1.0   1.0
  (6)   浓缩甘油※8   3.0   3.0   3.0   3.0   3.0   3.0
  (7)   防腐剂   a.a.   a.a.   a.a.   a.a.   a.a.   a.a.
  (8)   净化水   a.a.   a.a.   a.a.   a.a.   a.a.   a.a.
  粘度(mPa.s)   35,000   27,000   21,000   31,000   25,500   23,000
  外用后的二次附着   △   △   △   ×   ×   ×
※1 BASIS LS-60HR，由The Nisshin OilliO，Ltd.生产，磷脂酰胆碱浓度75％
※2 BASIS LS-60HR，由The Nisshin OilliO，Ltd.生产，磷脂酰胆碱浓度70％
※3 BASIS LS-60HR，由The Nisshin OilliO，Ltd.生产，磷脂酰胆碱浓度65％
※4 HCO-10，由Nikko Cemicals Co.，Ltd.生产
※5 KALCOL 6870，由Kao Corporation生产
※61，3-BG，由DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES，LTD.生产
※7 KF96A-100cs，由Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.生产
※8 用于化妆品的浓缩甘油，由Sakamoto Yakuhin Kogyo Co.，Ltd.生产
a.a.：适量
从表1和表2中可以明显看出，在使用卵磷脂作为基质的凝胶状组合物中，与没有配合表面活性剂的处方体系(比较例4～6)、配合有氧化乙烯型表面活性剂的处方体系(比较例7～9)以及配合有本发明所规定的聚甘油脂肪酸酯以外的聚甘油脂肪酸酯的处方体系(比较例1～3)相比较，本发明的产品(实施例1～4)更能防止外用后的二次附着，并且无论卵磷脂中磷脂酰胆碱的纯度如何仍可保持质量稳定(即粘度)。另外，当配合有氧化乙烯型表面活性剂时，与未配合有表面活性剂的体系相比，外用后的二次附着显著(比较例4～6与比较例7～9之间的比较)。另外，从实施例1和实施例4之间的比较看出，硅油增加了对外用后的二次附着的防止效果。
对于未配合有表面活性剂的卵磷脂的凝胶状组合物、配合有氧化乙烯型表面活性剂或配合有聚甘油脂肪酸酯的卵磷脂的凝胶状组合物，检查它们的粘度(损耗弹性模量G”)，结果如下所示。使用RheoStress RS-1测定每个凝胶状组合物的损耗弹性模量G”，Rheo StressRS-1为HAAKE Corporation生产的一种测定粘度和粘弹性的仪器。在一定压力(1Pa)和一定频率(1Hz)下温度以每分钟2℃的速率从5℃升高到60℃，测定25℃和37℃的G”值。计算它们的变化量{(37℃的G”值/25℃的G”值)×100(％)}。结果与外用后的二次附着的测试结果一起如表3所示。
表3 实施例5和6和比较例10～13
  实施例5   实施例6   实施例7   比较例10   比较例11   比较例12   比较例13
  成分(重量％)
  (1)   氢化的大豆磷脂※1   3.0   3.0   3.0   3.0   3.0   3.0   1.0
  (2)   十甘油单硬脂酸酯※2   1.0   -   -   -   -   - -
  十甘油三硬脂酸酯※3   -   -   1.0   -   -   -   -
  十甘油单油酸酯※4   -   1.0   -   -   -   -   -
  聚氧乙烯(10)硬化蓖麻油※5   -   -   -   -   1.0   -   -
  聚氧乙烯(10)硬化蓖麻油※6   -   -   -   -   -   1.0   1.0
  (3)   十六醇※7   1.0   1.0   1.0   1.0   1.0   1.0   1.0
  (4)   1，3-丁二醇※8   15.0   15.0   15.0   15.0   15.0   15.0   15.0
  (5)   甲基聚硅氧烷※9   1.0   1.0   1.0   1.0   1.0   1.0   1.0
  (6)   浓缩甘油※10   3.0   3.0   3.0   3.0   3.0   3.0   3.0
  (7)   防腐剂   a.a.   a.a.   a.a.   a.a.   a.a.   a.a.   a.a.
  (8)   净化水   a.a.   a.a.   a.a.   a.a.   a.a.   a.a.   a.a.
  (37℃的G”值/25℃的G”值)×100(％)   113   85   133   155   278   164   44
  外用后的二次附着   ◎   ◎   ○   △   ×   △   ×
※1 BASIS LS-60HR，由The Nisshin OilliO，Ltd.生产，磷脂酰胆碱浓度75％
※2 SUNSOFT A-18E，由Taiyo kagaku Co.，Ltd生产，HLB＝14.9
※3 SY GLYSTER TS-750，由Sakamoto Yakuhin Kogyo Co.，Ltd.生产，HLB＝10.0
※4 Decaglyn 1-O，由Nikko Chemicals Co.，Ltd生产，HLB＝12.0
※5H CO-10，由Nikko Cemicals Co.，Ltd.生产，HLB＝6.5
※6 HCO-30，由Nikko Cemicals Co.，Ltd.生产，HLB＝11.0
※7 KALCOL 6870，由Kao Corporation生产
※8 1，3-BG，由DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES，LTD.生产
※9 KF96A-100cs，由Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.生产
※10 用于化妆品的浓缩甘油，由Sakamoto Yakuhin Kogyo Co.，Ltd.生产
a.a.：适量
从表3可以明显看出，本发明的产品(实施例5～7)与未配合有表面活性剂的处方体系(比较例10)、以及配合有氧化乙烯型表面活性剂的处方体系(比较例11～13)相比较，25℃和37℃的损耗弹性模量G”值之间的差异小。这意味着当温度从常温升高到体温时，相态的变化小，因此，认为本发明的产品为稳定的体系，结果是外用后的二次附着很少发生。认为在配合有氧化乙烯型表面活性剂的处方体系和未配合有表面活性剂的处方体系在25℃和37℃的损耗弹性模量值(粘度)之间的差异大的原因是：在配合有氧化乙烯型表面活性剂的组合物中，它们的粘度易于受温度变化的影响；在未配合有表面活性剂的组合物中，由于其中的卵磷脂没有均匀分散，因此组合物为不稳定的体系，与均匀分散的体系比较，由水和卵磷脂形成的相的状态易于被温度升高所破坏，结果是这些凝胶状组合物的粘度变化很大。
对于膜厚感和粘性的改善(降低)，如前面现有技术所述，是使用卵磷脂作为基质并且其中配合有氧化乙烯型表面活性剂的凝胶状组合物所追求的效果，本发明的凝胶状组合物(实施例1～7)优于那些未配合有表面活性剂的凝胶状组合物(比较例4～6和10)，与那些配合有本发明规定以外的聚甘油脂肪酸酯的凝胶状组合物(比较例1～3)和那些配合有氧化乙烯型表面活性剂的凝胶状组合物(比较例7到9和11～13)同等。
工业实用性
本发明的凝胶状组合物可防止外用制剂等后当涂覆部位与其它物品接触时附着到其它物品上，即所谓的二次附着，同时无论卵磷脂中磷脂酰胆碱的纯度如何，仍可保持质量稳定。本发明的凝胶状组合物还具有在施用时改善膜厚感和粘性的效果。因此，通过使用本发明的凝胶状组合物，有可能提供具有广泛用途的、并可调整为同一品质的凝胶状组合物。本发明的凝胶状组合物可用作如施用于手、脸等的保湿化妆品，或作为化妆品用基质。

Claims (9)

1.一种凝胶状组合物，其包含以下成分(A)、(B)和(C)作为必要成分：
(A)聚甘油脂肪酸酯，其HLB值不低于8，其每个脂肪酸残基具有14到22个碳原子；
(B)卵磷脂；和
(C)水；
其中该凝胶状组合物中卵磷脂的配合量为不低于1质量％，并且对于凝胶状组合物的损耗弹性模量G”值而言，37℃的损耗弹性模量G”值为25℃的值的50～150％。
2.权利要求1的凝胶状组合物，其中构成成分(A)的聚甘油中甘油的平均聚合度为3～12。
3.权利要求1的凝胶状组合物，其中凝胶状组合物中成分(A)的配合量为0.01～10质量％。
4.权利要求1的凝胶状组合物，其中37℃的损耗弹性模量G”值为25℃的值的70～130％。
5.权利要求1的凝胶状组合物，其中卵磷脂为氢化卵磷脂。
6.权利要求1的凝胶状组合物，其中卵磷脂为磷脂酰胆碱的含量不低于20质量％的卵磷脂。
7.权利要求1到6中任一项的凝胶状组合物，其中在凝胶状组合物中配合有硅油，凝胶状组合物中硅油的含量为不低于1质量％。
8.权利要求1到6中任一项的凝胶状组合物，其中在凝胶状组合物中配合有通常用于化妆品和/或外用制剂中的选自以下的至少一种：各自具有12到22个碳原子的饱和直链脂肪醇、和烷基部分具有12到22个碳原子的直链单烷基甘油醚，其在凝胶状组合物中的总含量为0.001到10质量％。
9.权利要求1到6中任一项的凝胶状组合物，其中在凝胶状组合物中配合有通常用于化妆品和/或外用制剂中的选自以下的至少一种：天然动植物油脂、半合成油脂、烃油、高级脂肪酸、酯油、甘油酯油和脂溶性维生素，其在凝胶状组合物中的总含量为低于5质量％。
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