CN1268910C - 试样分析器及其组件 - Google Patents
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Abstract
一种试样分析器，其包括：刺入封闭容器中以便从封闭容器中吸取试样的液体吸取器；用于使用被吸取的试样来准备分析试样的准备部分；以及用于分析该准备好的分析试样的分析部分；该液体吸取器包括伸长的管，该管具有在其中延伸的液体流动通路和多个设置在其外表面的连通部分，当该管刺入该试样容器时，连通部分中的至少一个部分在容器的内部和外部之间连通。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于分析血液试样和尿样等的试样分析器及其使用的组件，本发明尤其涉及一种多用途的便携式试样分析器。
背景技术
迄今已知的和本发明有关的技术如下。
一种小型的自动分析器，其包括圆周部分等距离的分成多个部分的具有反应台的反应容器盘；由该反应容器盘保持的多个反应容器、用于将各反应容器传送到试样分析器、试剂分配位置和光学测量位置的装置；用于吸取和分配所要求量的试样到反应容器的装置，以及用于在反应容器中光学分析试样的装置(例如，在日本未审查的专利公开物第11-94842(1999)号中可见)；
一种吸液管，其包括一端具有密封件密封的中空管，以及在管邻近端部处的侧壁上设置的吸取端口(例如，美国专利第5969272号可见)；以及
一种吸液管，其包括用于吸取液体试样的细吸取管，以及用于在吸取期间换气的细排气管，该吸取管和排气管平行设置(例如，美国专利第5969272号可见)。
已经提出了各种类型的血液分析器，以用于分析试样，例如血液。近来的大多数血液分析器具有比较大的尺寸和比较高的操作速度，以便短时间处理多种试样。此外，该血液分析器的操作复杂，使得必须雇用特定的操作者作为正式职工。在不频繁需要血液分析的地方医院和私人诊所目前委托特定的血液分析中心来进行血液分析。然而，在紧急情况下，不可能立刻就能取得血液分析的结果。因此，就需要高精度的、操作容易的和小型的自动血液分析器。
这样的需求不但应用于血液分析器，而且还应用于尿样分析器等。
在这样的试样分析器中，最好使用一种所谓的AD系统(自动稀释系统)，其中，液体试样由诸如具有吸液管的注射泵之类的吸取装置来吸取和定量，使得分析器小型化以便具有更简化结构。然而，在这样的系统的情况下，当吸液管插入用作试样容器的真空血液采样管(有橡胶帽的管)中时，在真空血液采样管中易于保持留有负压。因此，吸取装置的吸取操作不能顺利执行，导致错误的定量。因此，存在着这样的问题，即，试样的分析不能精确地执行。
另一方面，如果传统的排气管平行地接附到吸液管上，该分析器需要进一步提供用于清洁排气管的清洁流系统，使得分析器的结构更复杂。
发明内容
由于上述原因，本发明的一个目的是简化试样分析器的操作，以使医生和护士能容易地操作分析器；减小分析器的尺寸和重量，使得分析器容易运送到诊断和医疗场所；对于静音环境抑制分析器的噪音；以及确保分析器安全容易的维护和检查，特别是，即使使用具有简单结构的分析器，也获得高精度的试样分析结果。
本发明提供了一种试样分析器，其包括：刺入封闭容器中以便从封闭容器中吸取试样的液体吸取器；用于使用被吸取的试样来准备分析试样的准备部分；以及用于分析该准备好的分析试样的分析部分；该液体吸取器包括伸长的管，该管具有在其中延伸的液体流动通路和多个设置在其外表面的连通部分，当该管剌入该试样容器时，连通部分中的至少一个部分在容器的内部和外部之间连通。
根据本发明的一个方面，提供了一种用于从封闭容器吸取液体的液体吸取器，其包括：具有在其中延伸的液体流动通路的伸长管，和多个连通部分；其中该连通部分设置在管的外表面中，以用于当管刺入该容器时，在容器的内部和外部之间连通。
根据本发明的另一个方面，提供了一种用于从封闭容器吸取液体的液体吸取器，其包括：具有在其中延伸的液体流动通路的伸长管，和朝着其尖端渐缩的头部；其中，该尖端定位在该管的轴线上。
根据本发明的另一个方面，提供了一种试样分析器，其包括：用于使用试样来准备分析试样的准备部分；用于分析该准备好的分析试样的分析部分；用于将液体输送到该准备部分的第一和第二流动通路；用于分别开启和关闭第一和第二流动通路的第一和第二阀门；用于分别在第一和第二流动通路中检测气泡的第一和第二气泡传感器，每一气泡传感器输出一信号；以及用于控制该第一和第二阀门的控制器，使得这些阀门可以选择性地开启，其中该控制器基于从第一和第二气泡传感器输出的信号来判断由该阀门打开的该流动通路中是否有气泡。
根据本发明的另一个方面，提供了一种气泡检测器，其包括：分别用于在第一和第二流动通路中检测气泡的第一和第二气泡传感器，每一气泡传感器输出一逻辑脉冲信号，该逻辑脉冲信号以脉宽来代表气泡的检测时间周期；以及在一个时间周期中，用于对每个传感器输出的逻辑脉冲信号的脉宽进行积分的积分部分。
根据本发明的另一个方面，提供了一种试样分析器，其包括：用于保持含有试样的试样容器的适配器；用于可拆卸地容纳该适配器的机架；用于由试样来准备分析试样的准备部分；以及用于分析该准备好的分析试样的分析部分；其中该适配器包括用于容纳该试样容器的试样容器支撑部分，和用于容纳从该试样容器溢出的试样的容纳托盘。
根据本发明的另一个方面，提供了一种可拆卸地插入试样分析器的机架中以便保持含有试样的试样容器的适配器，其包括：用于容纳该试样容器的试样容器支撑部分；以及用于容纳从该试样容器溢出的试样的容纳托盘。
根据本发明的另一个方面，提供了一种试样分析器，其包括：用于准备待分析的分析试样的准备部分；以及用于分析该准备好的分析试样的分析部分；其中该准备部分包括用于准备该分析试样的注射泵单元，该注射泵单元包括：具有第一气缸和插入该第一气缸的第一活塞的第一注射泵；具有第二气缸和插入该第二气缸的第二活塞的第二注射泵；设置在第一注射泵和第二注射泵之间的连接部分，以用于连接该第一活塞和第二活塞；以及用于通过该连接部分驱动第一和第二活塞的驱动源。
根据本发明的另一个方面，提供了一种注射泵单元，其包括：包括第一气缸和插入该第一气缸的第一活塞的第一注射泵；包括第二气缸和插入该第二气缸的第二活塞的第二注射泵；用于连接该第一活塞和第二活塞的连接部分；以及用于通过该连接部分驱动第一和第二活塞的驱动源。
根据本发明的另一个方面，提供了一种试样分析器，其包括：用于使用试样、第一液体和第二液体来准备待分析的分析试样的准备部分；以及用于检测来自该分析试样的信号的检测器，其中该准备部分包括液体转移单元，该液体转移单元包括：连接到用于存储该第一液体的第一液体保持部分和用于存储该第二液体的第二液体保持部分上的泵；用于在该泵和该第二液体保持部分之间连接的流动通路；设置在该流动通路中的第三液体保持部分；以及连接到该第三液体保持部分上的液体排出部分；该泵将该第二流体从该第二液体保持部分输送到该第三液体保持部分，并经由该液体排出部分将该第二液体与第一流体排出到该检测器。
根据本发明的另一个方面，提供了一种液体转移单元，其包括：连接到用于存储该第一液体的第一液体保持部分和用于存储该第二液体的第二液体保持部分上的泵；用于在该泵和该第二液体保持部分之间连接的流动通路；设置在该流动通路中的第三液体保持部分；以及连接到该第三液体保持部分上的液体排出部分；该泵将该第二流体从该第二液体保持部分输送到该第三液体保持部分，并经由该液体排出部分将该第二液体与第一流体排出。
从接下来的详细描述中，将更容易明确本发明的这些和其它目的。然而，应当理解，详细描述和特定实施例以及本发明的优选实施例都只是示意性地给出，本领域中的普通技术人员从该详细描述中将明白在本发明的精神和范围中的各种变化和修改。
附图说明
图1是根据本发明的血液分析器的前透视图；
图2是根据本发明的血液分析器的后透视图；
图3是接附到根据本发明的血液分析器的容器容纳单元的透视图；
图4是根据本发明的血液分析器的试样设定部分的前视图；
图5是根据本发明的适配器的顶部表面的视图；
图6是根据本发明的适配器的前视图；
图7是根据本发明的适配器的侧视图；
图8是说明根据本发明的适配器插入试样机架的状态的图；
图9是说明根据本发明的血液分析器的试样设定部分的操作的图；
图10是说明根据本发明的血液分析器的试样设定部分的操作的图；
图11是说明根据本发明的血液分析器的试样设定部分的操作的图；
图12是根据本发明的血液分析器的检测部分的前视图；
图13是根据本发明的血液分析器的吸液管水平驱动部分的前视图；
图14是根据本发明的血液分析器的吸液管竖直滑动部分的前视图；
图15是图14中的B-B箭头方向的视图；
图16是根据本发明的血液分析器的吸液管竖直滑动部分的前视图；
图17是根据本发明的吸液管竖直滑动部分和吸液管水平驱动部分的主要部分的前视图；
图18是根据本发明的吸液管竖直滑动部分和吸液管水平驱动部分的主要部分的左侧视图；
图19是根据本发明的吸液管竖直驱动部分的左侧视图；
图20是图19中的C-C箭头方向的视图；
图21是说明根据本发明的吸液管竖直驱动部分的操作的图；
图22是说明根据本发明的吸液管竖直驱动部分的操作的图；
图23是根据本发明的检测器的主要部分的部分剖面的前视图；
图24是根据本发明的检测器的主要部分的部分剖面的侧视图；
图25是根据本发明的混合腔的顶部表面的视图；
图26是图25所示的混合腔的竖直截面视图；
图27是根据本发明的吸液管的竖直截面视图；
图28是根据本发明的清洁器主体的顶部表面的视图；
图29是图28中的D-D箭头方向的视图；
图30是图28中的E-E箭头方向的视图；
图31是用于说明根据本发明的清洁器主体的操作的图；
图32是用于说明根据本发明的清洁器主体的操作的图；
图33是用于说明图28中所示的清洁器主体和吸液管之间的位置关系的图；
图34是根据本发明的另一个典型吸液管的竖直截面视图；
图35是图34中所示的吸液管的主要部分的放大视图；
图36是图35中所示的吸液管的端部视图；
图37是图35中的A-A箭头方向的视图；
图38是示出了在根据本发明的血液分析器中使用的另一种典型适配器的顶部表面的视图；
图39是图38中所示的适配器的前视图；
图40是图38中所示的适配器的侧视图；
图41是说明在图38中所示的适配器插入根据本发明的试样机架的状态的图；
图42是根据本发明的流体回路图；
图43是根据本发明的电路图；
图44是示出了根据本发明的血液分析器的操作的流程图；
图45是示出了根据本发明的血液分析器的操作的流程图；
图46是示出了根据本发明的血液分析器的操作的流程图；
图47是根据本发明的流体回路的主要部分的详细图；
图48是根据本发明的注射泵单元的前视图；
图49是根据本发明的注射泵单元的竖直截面视图；
图50是用于说明图48中所示的注射泵单元的主要部分的操作的图；
图51是用于说明图48中所示的注射泵单元的主要部分的操作的图；
图52是用于说明图48中所示的注射泵单元的主要部分的操作的图；
图53是根据本发明的气泡传感器的顶部表面的视图；
图54是图53中的A-A箭头方向的视图；
图55是用来处理来自根据本发明的气泡传感器的各输出信号的信号处理电路图；
图56是示出了图55中所示的电路的信号的时间图；
图57是示出了图55中所示的电路的信号的时间图；
图58是示出了另一个典型的信号处理电路的电路图；
图59是示出了图58中所示的电路的信号的时间图；
图60是示出了另一个典型的开关电路的电路图；
图61是示出了在根据本发明的血液分析器中使用的另一个典型的适配器的顶部表面视图；
图62是图61中所示的适配器的前视图；
图63是图61中的S-S箭头方向的视图；
图64是图61中所示的适配器的主要部分的顶部表面的视图；
图65是图64中的T-T箭头方向的视图；
图66是用于说明图61中所示的适配器插入试样机架的状态的图；
图67是根据本发明的另一个实施例的吸液管的截面视图；以及
图68是图67中所示的吸液管的主要部分的正视图。
具体实施方式
接下来将描述根据本发明的一个实施例的血液分析器，以作为试样分析器的一个例子。
根据本发明的该血液分析器最好是自动化的。这里的“自动的”血液分析器指这样一种血液分析器，即，该血液分析器允许使用者在该分析器中设置至少一个试样容器，且该血液分析器能够自动检测包含在该试样容器中的血液试样的成分，计算分析项的值，以及输出计算的结果。
该血液分析器适于分析哺乳动物的血液试样，例如人类。
当血液试样是人类的血液试样时，典型的分析项(测量/分析项)包括红细胞的数目(RBC)、白细胞的数目(WBC)、血色素的量(HGB)、血球比容的值(HCT)、血小板的数目(PLT)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)以及平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)。
至于测量原理，最好使用包层流(sheath flow)电阻抗方法来测量RBC和PLT、使用电阻抗方法来测量WBC，以及使用比色法测量HGB。要被分析的血液试样通过从受试者采样血液进入试样容器(血液采样管)来获得。该血液试样可以是全血试样或者是预先稀释到预定浓度的试样。
特别地，当从婴儿采样的血液时，血液试样的量小，这样将该血液试样预先稀释到预定的浓度(例如，稀释26倍)。
在血液分析器中使用的试样容器是通常的真空血液采样管(用橡胶帽密封)，和每个具有外径12到15mm长度不超过85mm的通常的开口血液试样容器(具有开口)，以及每个具有外径大约15mm长度大约20mm的受控血液容器。
用于分析所要求的血液试样的数量，例如在全血试样的情况下为10到15微升，在预先稀释的血液试样的情况下为250到350微升。
该血液分析器包括一主体和一容器容纳单元。该主体最好容纳在外壳中，该容器容纳单元可拆卸地接附到外壳的侧壁上。该主体包括设置在外壳的前上部分的显示部分。该显示部分包括用于显示分析结果的LCD(液晶显示屏)。如果用于输入分析条件的触摸面板与LCD一体设置，可以增强分析器的可操作性，也节省了空间。
设置在外壳中的是：试样设定部分，其中使用者设置试样容器；检测部分，其中试样被从试样容器定量分配和稀释，且检测试样的血液成分；流体控制部分，其包括流体控制装置，用于控制在检测部分定量分配和稀释试样所需要的流体；电控制板部分，其容纳用于电控制检测部分、流体控制部分和显示部分的电子组件；电源部分，用于将从商用电源输入的AC(交流)电压转化为较低电平的DC(直流)电压；以及打印部分，用于打印出分析结果。
最好在考虑操作和维护的容易性，以及产热性的情况下正确地布置这些部分。
例如，当试样设定部分设置得邻近外壳的前面，且一个开启/关闭盖(试样设定面板)设置在外壳的前面时，使用者可以很容易地到达试样设定部分，以通过开启该盖来设置试样设定部分中的试样容器。此外，该试样容器这样设置有利地被该盖保护。
例如，当检测部分被设置为外壳的右侧壁或者左侧壁内部的一个单元时，通过拆卸外壳的一个侧板，该检测部分可以很容易地到达，以维护和检查。该检测部分最好包括吸液管驱动装置、混合腔以及检测器，用于定量地通过吸液管从试样容器分配血液试样，正确地稀释血液试样和正确地分析血液成分。
这里使用的吸液管是通常称为“刺穿器”或者“针”的吸液管，其具有用于刺穿试样容器的帽的锐利的尖端。
当流体控制部分设置在与检测部分相对的或者相对于该检测部分是背靠背的关系的另一侧壁的内部时，通过拆卸外壳的另一个侧板，该流体控制部分可以很容易地到达，以维护和检查。
由于设置在流体控制部分中的电磁阀和泵会产生噪声，给出了使这些组件消音的考虑，以减小整个流体控制部分的噪音(包括突然的噪音)到例如不大于45dB的水平。特别地，诸如外部压缩机之类的压力装置不作为流体回路的驱动源使用，但是，替代的，在外壳中设置负压泵，以方便该血液分析器的操作。用作负压源的该负压泵在血液分析器中频繁地被致动，要求特别考虑消音。
电源部分包括诸如晶体管和二极管之类的产热组件。因此，该电源部分设置在外壳的最上面部分，且在外壳中设置通风器(排气孔)，以自然冷却电源。该结构不需要提供风扇来强制冷却，且确保了消音和节省了空间。当电源部分设置在最上面部分时，防止其它组件受到由电源部分产生的热产生的不利影响。
当容器容纳单元设置在外壳的侧壁中时，试样容器可以容易地被替换，且该容器容纳单元可以容易地连接到分析器主体。该容器容纳单元最好适于容纳用于包含要在分析器主体中使用的稀释液和溶血剂的至少两个容器，以及用于存储要被从分析器主体排放的废液的一个容器。
示例
接下来通过另一个实施例并参考附图详细描述本发明。然而，应当理解，本发明并不局限于此。
图1和2分别是根据本发明的实施例的血液分析器的前透视图和后透视图。
如图所示，分析器主体1容纳在外壳2中，且包括设置在外壳2的前上部分的显示部分3、设置在外壳2的前面右下部分的试样设定面板4和按键5，当设置试样容器时，开启或者关闭试样设定面板，按键5被按下，以开启该试样设定面板4。
在外壳2的右侧板内部设置用于容纳试样容器的试样设定部分6，以及检测部分7，用于定量分配来自试样容器的试样、稀释该试样和准备分析试样。
在外壳2的左侧板内部提供流体控制部分8，其共同容纳诸如阀门和泵之类的流体装置，以在检测部分7中控制流体的定量分配和试样的稀释。在外壳2的后侧板内部提供电控制板部分9，其容纳一个板，该板安装有用于电控制该检测部分7、流体控制部分8和显示部分3的电控制装置。
在外壳2的顶板内部提供电源部分10和打印部分11，该电源部分10用于将供应到其上的商用AC电压转化为DC电压，该打印部分11用于将分析的结果打印出来。
右侧和左侧板、后侧板以及顶板通过螺钉可拆卸地固定，这样各部分可以容易地触及以维护。
包括产热组件的电源部分10设置在外壳2中的最上位置，通风器(排气孔)12、13设置为包围外壳2中的电源部分10，如图2所示。因此，被电源部分10加热的空气通过通风器12、13排出，以自然空气冷却，而不对分析器的其它组件产生热影响。即，该电源部分10不需要强制空气冷却装置，例如冷却风扇，这样可以实现分析器的尺寸减小和噪音减小。
如图3所示，组合地容纳分别包含稀释液和溶血剂的容器101、103，以及用于存储废液的容器102的容器的容纳单元100接附到分析器主体1的左侧面。
试样设定部分的结构和操作
图4是示出了试样设定部分6的结构的前视图。如图所示，试样设定面板4在箭头S方向上可枢转地围绕支撑轴14支撑，且在箭头S方向上由未示出的弹簧设置偏压。在该试样设定面板4上，按键5围绕支撑轴15可枢转地支撑，且在箭头T方向上由弹簧16设置偏压。
设置在该试样设定面板4的上部边缘上的爪钩17与按键5的下部边缘接合，以防止试样设定面板4在箭头S方向上开启。该试样设定面板4设置有圆柱形的试样机架18，用于容纳试样容器。
如图4所示，在试样设定部分6中，设置了后面要描述的适配器检测传感器(光断路器)J1和适配器识别传感器(光断路器)J2。
图5、6和7分别是当试样容器(血液采样管)设置在试样机架18中时，要被预先插入试样机架18中的适配器AD1的顶部表面视图、前视图和侧视图。如图所示，该适配器AD1包括圆柱形部分20和容纳托盘22，该圆柱形部分20用作试样容器支撑部分，其具有与试样容器的下面部分接合的圆柱形的凹槽19，该容纳托盘22围绕凹槽19的入口29设置，用于容纳从该试样容器中溢出的试样。该容纳托盘22与圆柱形部分20一体设置。具有深度为45mm，内径为16.5mm的凹槽19的一个适配器，以及具有深度为45mm，内径为13.6mm的凹槽19另一个适配器准备为适配器AD1。因此，这些适配器可以用于具有不同的外径的两种类型的试样容器。
从容纳托盘22向上突伸出的辨认件23设置在容纳托盘22的周边部分中。该辨认件23由适配器检测传感器(光断路器)J1(图4)感测到，以便同时检测适配器AD1是否被设置在试样机架中和该试样设定面板4是否开启和关闭。
从容纳托盘22的下部表面向下伸出的伸长的突出部27设置在圆柱形部分20的外表面上。当适配器AD1插入试样机架18时，如图8所示，该突出部27装配到试样机架的槽口28中(图4)，以使该适配器AD1相对于试样机架18定位。由此，确定了该容纳托盘22的位置。在以上的示例中，突出部27设置在试样机架18中，槽口28设置在圆柱形部分20的外表面上。
在使用者将具有凹槽19的适配器AD1相对于在试样机架18中的试样容器SP1的尺寸设置以后，如图8所示，使用者将该试样容器SP1插入该适配器AD1。
图38、39和40分别是当含有用于测试的受控血液成分(即，受控血液)的试样容器设置在试样机架18中时，要被预先插入试样机架18中的适配器AD2的顶部表面视图、前视图和侧视图。如图所示，该适配器AD2包括圆柱形部分20a和容纳托盘22a，该圆柱形部分20a用作试样容器的支撑部分，其具有与用于受控血液的试样容器的下面部分接合的圆柱形的凹槽19a，该容纳托盘22a围绕凹槽19a的入口29a设置，用于容纳从该受控血液试样容器中溢出的试样。该容纳托盘22a与圆柱形部分20a一体设置。具有深度为15mm，内径为15.6mm的凹槽19a的一个适配器准备为适配器AD2。因此，该适配器可以用于受控血液试样容器。
从容纳托盘22a向上突伸出的辨认件23a设置在容纳托盘22a的周边的上面部分中。该辨认件23a由适配器检测传感器(光断路器)J1(图4)感测到，以便同时检测适配器AD2是否被设置在试样机架中和该试样设定面板4是否开启和关闭。
从容纳托盘22a的下部表面向下伸出的伸长的突出部27a设置在圆柱形部分20a的外表面上。当适配器AD2插入试样机架时，如图41所示，该突出部27a装配到试样机架18的槽口28中(图4)，以使该适配器AD2相对于试样机架18定位。从而，确定了该容纳托盘22a的位置。
从容纳托盘22a向下突伸出的辨认件23b设置在容纳托盘22a的周边的下面部分中。该辨认件23b由适配器识别传感器(光断路器)J2(图4)感测到，以识别插入试样机架18的适配器是用于受控血液试样容器SP2的适配器AD2。
在使用者将具有凹槽19a的适配器AD2相对于在试样机架18中的受控血液试样容器SP2的尺寸设置以后，如图41所示，使用者将该受控血液试样容器SP2插入该适配器AD2。
图61和63分别是适配器AD3的顶部表面视图和前视图，该适配器AD3用于具有小容量的开口试样容器，以便存储从婴儿或者小动物上获得的小体积的试样(血液)。图63是图61中的S-S箭头方向的视图。
当试样容器设置在试样机架18中时，适配器AD3预先插入试样机架18中。这样设置了弹性地支撑试样容器的适配器AD3。因此，当小体积试样通过后面要描述的吸液管从邻近试样容器底部处吸取时，即使吸液管的尖端接触试样容器的底部，也防止了吸液管和试样容器被损坏。
如图所示，适配器AD3包括圆柱形部分20b和围绕该圆柱形部分20b的上部开口设置的容纳托盘22b，以容纳从试样容器溢出的试样。该容纳托盘22b与该圆柱形部分20b一体设置。
如图63所示，该圆柱形部分20b具有在其中延伸的圆柱形的凹槽19b。用作第一弹性元件的压缩弹簧42插入凹槽19b的底部41，用于试样容器的具有凹槽46的试样容器插入部分43安装在用于容纳试样容器SP3的弹簧42上。试样容器插入部分43的底部45和压缩弹簧42通过穿透底部41的销44相互连接，从而试样容器插入部分43以竖直可滑动的方式支撑在凹槽19b中。即，当试样容器插入部分43被向下压时，由于压力该插入部分43可以向下移动(即，当克服压缩弹簧42的弹力工作时)。该试样容器支撑部分包括圆柱形部分20b、压缩弹簧42、试样容器插入部分43、和销44。
图64是试样容器插入部分43的顶部表面的视图，图65是图64中的T-T箭头方向的视图。如图所示，凸缘47设置在试样容器插入部分43中的凹槽46的上部开口的周边。用于定位试样容器SP3的且与凹槽46同轴的第二弹性元件48被环形保持板49按压，且被螺钉40紧固。该第二弹性元件48由环形硅橡胶板制成，且设置有朝着开口的中心突出的四个突出块48a。
凹槽46的下端部是圆锥形的。当试样容器SP3插入该凹槽46时，试样容器通过突出块48a的弹性朝着凹槽46的中心按压，且具有锥形下端部的凹槽46允许试样容器SP3朝着凹槽的中心进行导向。因此，被插入凹槽46的该试样容器SP3沿着凹槽46的轴线恒定地定位。
在适配器AD3中，具有外径7.5到11mm的试样容器SP3可以容纳在具有深度21mm的凹槽46中。从容纳托盘22b向上突伸出的辨认件23c设置在容纳托盘22b的周边部分处。该辨认件23c由适配器检测传感器(光断路器)J1(图4)感测到，以便同时检测适配器AD3是否被设置在试样机架中和该试样设定面板4是否开启和关闭。
从容纳托盘22b的下表面向下伸出的伸长的突出部27b设置在圆柱形部分20b的外表面上。当适配器AD3插入试样机架18时，如图66所示，该突出部27b装配到试样机架18的槽口28中(图4)，以使该适配器AD3相对于试样机架18定位。由此，确定了该容纳托盘22b的位置。
当使用适配器AD3时，在图67和68中所示的具有平顶的吸液管PTb适于用来从试样容器SP3的底部吸取小体积试样。该吸液管PTb将在后面描述。
具有内径16.5mm的适配器AD1通过透明的ABS(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)树脂来模制，具有内径13.6mm的适配器AD1通过红的ABS树脂来模制，适配器AD2通过黑的ABS树脂来模制，适配器AD3通过蓝的ABS树脂来模制。因此，这些适配器AD1、AD2和AD3通过颜色来区分，这样使用者可以选择适配器AD1、AD2和AD3的类型，以及要被使用的试样容器的尺寸。此外，不同的标签可以接附到各适配器，以便区分。为了定位适配器，在试样框架18中可以设置突出部，在各适配器中可以设置槽口(凹槽)。
在该结构中，当使用者按压按键5的上端部时，按键5可以在与图4中的箭头T的方向相反的方向中稍微枢转，且按键5的下边缘与爪钩17断开接合。因此，试样设定面板4围绕支撑轴14在箭头S的方向枢转，从而开启，直到试样设定面板4的突出块4a邻接支撑板21，如图9所示。在这样的状态下，使用者将试样容器SP1、SP2或SP3插入试样机架18，并插入适配器AD1、AD2或AD3，如图10所示。
当试样设定面板4此后关闭时，如图11所示，试样容器SP1(或者SP2、SP3)与试样机架18同轴的保持。按键5具有相对大的表面积(60mm×70mm)。因此，使用者可以在握住试样容器的同时操作按键5。
检测部分的结构和操作
如图12所示，检测部分7包括吸液管水平驱动部分200、吸液管竖直滑动部分300、吸液管竖直驱动部分400、混合腔70和检测器50。
吸液管水平驱动部分
图13是吸液管水平驱动部分200的前视图。
如图所示，被动滑轮202和主动滑轮203可旋转地设置在支撑板201上，同步皮带204在滑轮202和203之间伸展。主动滑轮203由设置在支撑板201的后侧上的吸液管往复马达(步进电机)205驱动。
导轨206水平地设置在支撑板201的上部上，导向轴207水平地设置在支撑板201的下部上。竖直伸长的水平移动板208的上边缘安装在导轨206上，其下边缘接合沿着导向轴207可滑动的滑动件209，且从水平移动板208后侧伸出的连接件210与同步皮带204连接。该水平移动板208具有螺孔211、212，用于固定吸液管竖直滑动件300。
通过这样的结构，水平移动板208通过马达205的驱动可以水平移动。用于检测水平移动板208的位置的吸液管前部位置传感器(光断路器)J5设置在支撑板201上。
吸液管竖直滑动部分
图14是吸液管竖直滑动部分300的前视图，图15是图14中的B-B箭头方向的视图。如图所示，吸液管竖直滑动部分300包括由支撑件301竖直支撑的导向轴302，和在导向轴302上可滑动的吸液管保持器303，在该吸液管保持器中竖直地保持一吸液管PT。
支撑件301包括纵向伸长的导向槽304。从吸液管保持器303水平伸出的导向杆305插入导向槽304中，使得其被导向槽304引导，从而该吸液管保持器303可以在导向轴302上稳定地竖直滑动。该支撑件301具有槽口306、307，螺钉通过槽口306、307延伸，以将支撑件301固定到水平移动板208上，如图13所示。
此外，该吸液管保持器303具有导向轮308，其接合吸液管竖直驱动部分400的导向臂(后面将描述)，以协同导向臂用于竖直上下移动吸液管保持器303。
用于清洁吸液管PT的外部和内部的清洁器S(吸液管清洁装置)设置在支撑件301的下部，吸液管PT插入该清洁器S。当吸液管保持器303位于支撑件301的最上位置时(图14中所示的位置)，吸液管PT的锐利尖端插入清洁器S。
固定到支撑件301的下部的液体供应/排放接头309、310和311分别通过管312、313和314连接到吸液管PT的邻近端部和清洁器S的端口。
设置固定到吸液管保持器303的螺钉315和固定到支撑件301的突出部317的螺钉316，用来固定隔板318，如图16所示。如图16所示固定的隔板318将吸液管保持器303固定在支撑件301的最上位置，用于防止吸液管PT的锐利尖端从清洁器S收回。
吸液管竖直滑动部分300首先停留在水平移动板208上，如图13所示，隔板318固定其上，在螺钉319、320(图17)通过槽口306、307旋入螺孔211、212以后，隔板318通过旋开螺钉315、316来卸下。因此，吸液管竖直滑动部分300可以安全地安装在吸液管水平驱动部分200上，而使用者不可能被吸液管PT的尖端损伤。当在吸液管PT中出现诸如堵塞之类的问题时，该吸液管竖直滑动部分300被整个替换。此时，使用隔板318来安全地实施替换操作。
图17和18分别是示出了吸液管竖直滑动部分300安装在吸液管水平驱动部分200上的状态的前视图和左侧视图。如图所示，吸液管竖直滑动部分300的吸液管保持器303的一端303a的截面具有十字形，使得其被插入吸液管竖直驱动部分400的主臂中(在后面描述)。
吸液管竖直驱动部分
图19是吸液管竖直驱动部分400的左侧视图，图20是图19中的C-C箭头方向的视图。
如图19所示，吸液管竖直驱动部分400包括水平延伸的伸长的主臂401、穿过主臂401垂直延伸且可旋转地由支撑板412支撑的螺纹轴402、固定到主臂401且与螺纹轴402螺纹接合的螺帽403、平行于支撑板412上的螺纹轴402设置的滑轨404a、设置在主臂401的左端且与滑轨404a可滑动地接合以引导滑动主臂401的滑动件404b，以及固定到支撑板412的吸液管上下往复马达(步进电机)405。
滑轮406和407分别固定到螺纹轴402和马达405的输出轴的上端，同步皮带408在滑轮406和407之间伸展。因此，主臂401通过马达405的驱动可竖直上下移动。在支撑板412上设置的吸液管顶部位置传感器J4用来检测主臂401到达最上位置。
导向臂409水平固定到(垂直固定到纸的)主臂401的右端，并与吸液管竖直滑动部分300(图18)的导向轮308接合。主臂401具有十字形的凹槽410，其设置在其与吸液管保持器303(图17和18)的十字形端部303a相对的表面上。如图20所示，吸液管保持器303的端部303a在箭头X方向可移动的插入到具有适当的间隙的凹槽410。在这样的情况下，主臂401竖直移动的力直接传送到吸液管保持器303上。
锁定杆411穿过主臂401的中间部分竖直延伸，其上端弯曲部分接合主臂401。在该实施例中，主臂401由铝合金(A5052)构成，且具有20mm×26mm的截面和108mm的长度。导向臂409通过将0.5mm厚的钢板(SECC)折叠为截面是开口方形来制备，且具有180mm的长度。
吸液管水平驱动部分、吸液管竖直滑动部分和吸液管竖直驱动部
分的操作
当血液试样被定量地从设置在试样机架18中的试样容器SP1分配到试样设定部分6时，驱动吸液管往复马达205，以将吸液管保持器303的端部303a插入到主臂401的凹槽410中，如图20所示。
驱动吸液管上下往复马达405来向上移动主臂401，直到吸液管顶部位置传感器J4促动(图4和19)。随着端部303a安装到凹槽410中，螺纹轴402、吸液管PT和试样容器SP1的中心处于同一个平面，且由螺纹轴402施加到吸液管PT上的力矩最小化。因此，当吸液管pT由马达405下降时，马达405的转矩有效地转化为吸液管下降力。
然后，驱动马达405以穿过防止试样容器抬起的制动器26的通孔26a下降吸液管PT，且允许吸液管PT竖直到达试样容器SP1的底部，如图22所示。当试样容器SP1是具有橡胶帽的真空血液采样管时，必须用吸液管PT的尖端刺穿该橡胶帽。因此，当下降吸液管PT以刺穿橡胶帽时，供应到马达405的来自驱动电路部分(以后描述)的输入电流比通常情况的要大，以提供更大的输出转矩。
当吸液管PT下降时，锁定杆411与设置在突出块24中的锁定孔25接合，该突出块24向试样设定面板4的内部伸出，如图22所示，因此，当试样设定面板4无意地开启时，可以防止吸液管PT和试样容器SP1损坏。当试样容器SP2设置在试样机架18中且插入适配器AD2时，如图41所示，促动适配器识别传感器J2。因此，后面要描述的控制部分500控制控制吸液管PT的下降距离，以允许吸液管PT的尖端实际上到达试样容器SP2的底部。
在图22所示的状态下，使用吸液管PT来从试样容器SP1采样血液试样。
一旦完成血液试样的吸入，吸液管PT回到如图21所示的位置。虽然当吸液管PT从试样容器SP1移开时，由于橡胶帽夹住吸液管PT，试样容器SP1可能连同吸液管PT一起被抬起，但是制动器26防止橡胶帽被一起抬起。
当吸液管PT回到如图21所示的位置时，驱动吸液管往复马达205沿图20中所示的箭头X方向相反的方向从主臂401的凹槽410收回吸液管保持器303的端部303a，然后，随着导向轮308接触导向臂409的内表面旋转，将吸液管PT移到混合腔70和检测器50的上侧。然后，驱动吸液管上下马达405，从而其驱动力通过主臂401、导向臂409和导向轮308传送到吸液管保持器303。这样，该吸液管PT下降然后抬起。
检测器的结构
图23和24分别是检测器50的主要部分的部分剖面前视图和部分剖面侧视图。检测器50由透明聚砜树脂制成。如图所示，检测器50包括第一、第二和第三容器腔51、52和53，用于包含用于分析的液体。第一容器腔51具有朝着大气开放的上部。第一容器腔51和第三容器腔53相互连通。
红宝石孔口盘54设置为第一容器腔51和第二容器腔52之间的隔离件，且盘54具有直径80μm的喷孔55。第二容器腔52设置有喷嘴56。该喷嘴56由喷嘴支撑件57和第一电极58支撑，且穿过第二容器腔52延伸，其顶端朝着喷孔55，其末端连通液体供应接头59。第一电极58由不锈钢制成，且暴露在第二容器腔52的内部。
检测器50还包括用于将稀释液和溶血剂供应到第一容器腔51的喷嘴60、61，用于将液体供应到第二容器腔52/从第二容器腔排出液体的接头63、64，以及设置在第三容器腔53的底部中的液体排放接头65和气泡注射接头66。
如图24所示，检测器50还包括在第一容器腔51中伸出的第二铂电极67，以及分别设置在第三容器腔53的相对侧面上的发光二极管68和光敏二极管69。发光二极管68发出具有555nm波长的光，光敏二极管69检测透过第三容器腔53的光强度。使用发光二极管68和光敏二极管69来测量血色素的量(HGB)。
如后面将要描述的，使用第一和第三容器腔51、53来准备白细胞测量样本，使用第一和第二容器腔51、52来计数白细胞、血小板和红细胞的数目。
混合腔(用于混合液体的容器)的结构
图25和26分别是混合腔70的正视图和侧视图。该混合腔70包括用于混合血液试样的容器部分71。该容器部分71具有圆柱形形状，其顶部朝着大气开放。稀释液供应接头72设置在容器部分71的上部。用于排出液体混合物的接头73、用于从容器部分71排出剩余液体的接头74，以及用于注射气泡(空气)以搅动容器部分71中的液体的接头75设置在容器部分71的底部。
接头72、73、74、75分别连接到液体供应端口72a、液体排放端口73a、74a和空气供应端口75a，这些端口与容器部分71的内表面连通。液体供应端口72a打开，这样从上部沿着容器部分71的内周围表面供应液体。如后面将要描述的，当稀释液供应到混合腔70中，以清洁该腔时，随着稀释液从液体供应端口72a注入，容器部分71的内表面被充分清洁。
混合腔70由诸如聚醚酰胺之类的具有耐化学性能的热塑树脂注模制成。使容器部分71的内表面粗糙到Ra为0.29μm的算术平均表面粗糙度，使得其对于稀释液获得充分高的湿润性。因此，从液体供应端口72a注入的稀释液供应到容器部分71的底部，而在其内表面上没有残留液滴，这样预先提供的血液试样可以精确地被稀释预定的倍数。
吸液管和清洁器(吸液管清洁装置)的结构和操作
图27是吸液管PT的竖直截面视图。该吸液管PT是不锈钢管，其具有在其中轴向延伸的吸取流动通路31和锐利地切割为α为30度的角的末尖端。当使用具有帽的试样容器SP1时，该帽被该末尖端刺穿。吸取流动通路31的末端由不锈钢密封装置33密封，且吸取端口32在吸液管PT的侧面开口，该吸取端口32的轴线垂直于吸液管PT的轴线延伸。
图28是清洁器主体80的正视图。图29和30分别是图28中的D-D箭头方向的视图和E-E箭头方向的视图。如图所示，清洁器主体80具有在其中心延伸的吸液管通孔81，使得吸液管PT从入口81a到出口81b竖直插入吸液管通孔81。该吸液管通孔81具有圆形的截面。
该吸液管通孔81包括吸液管导孔82、第一通孔83和第二通孔84，它们以这样的顺序串联地、同轴地从入口81a到出口81b设置。吸液管导孔82内径略大于吸液管PT的外径，该吸液管导孔82用于引导吸液管PT，使得吸液管PT的轴线与第一和第二通孔83、84的轴线对准。
另一方面，该第一和第二通孔83、84构成用于清洁吸液管的吸液管清洁孔。第一开口85a和第二开口85b分别形成在第一和第二通孔83、84中。
清洁器主体80包括允许在第一开口85a和清洁液体排放接头87之间连通的清洁液体排放通路87a，以及允许在第二开口85b和清洁液体供应接头88之间连通的清洁液体供应通路88a。
吸液管引导孔82、第一通孔83和第二通孔84分别具有内径D1、D2和D3，它们分别设置为吸液管PT的外径的105％、115％和200％。例如，当吸液管PT具有2.0mm的外径时，D1＝2.1mm，D2＝2.3mm，D3＝4.0mm。
当吸液管PT穿过吸液管通孔81从上侧延伸到下侧，清洁液(本实施例中为稀释液)从接头88供应到第二通孔84且从接头87吸取时，如图31所示，清洁液从第二通孔84流入第一通孔83，并从接头87排出，且与吸液管PT的外部均匀接触。
因此，当吸液管PT以这样的状态在箭头Z的方向上向上移动时，粘附在吸液管PT的外部上(外周边表面)的血液试样等被清洁液冲洗掉并排出。
当清洁液从接头88流入接头87时，具有吸液管PT的尖端的末端吸取端口32被保持在第一通孔83a中，如图32所示。当清洁液从吸液管PT的邻近端供应到具有吸液管PT的尖端的末端吸取端口32时，已经流过吸液管PT的吸取流动通路31的清洁液从吸液管PT的吸取端口32排出，且通过第一开口85a吸入到接头87，但不排入第二通孔84。这样，清洁了吸液管PT的内部(即，吸液管PT的吸取流动通路31的内表面和吸取端口32)。
清洁器主体80和吸液管PT的位置关系在图33中如所示的吸液管PT的轴向显示。如图所示，吸液管PT相对于清洁器主体80定位，吸取端口32的轴线和清洁液排放通路87a的开口85b的轴线形成大于90度的θ角。这是因为实验上观察到了下面的现象。
(1)如果θ≤90°，当清洁完吸液管PT的外部或者内部时，在吸液管PT的吸取流动通路31和吸取端口32中充满的稀释液(以后将要描述)被清洁液排放通路87a中的负压吸出，且在吸取端口32出现空隙。因此，在血液试样通过吸液管PT被吸取而量化前，血液试样被引入吸取端口32中的空隙。因此，由于先前的引入，被吸入到吸液管PT的血液试样的量比预定的量要大，导致了错误的定量。
(2)如果θ＞90°，在清洁液排放通路87a中的负压不直接在吸取端口32上施加作用。因为当清洁吸液管PT的外部或者内部时，在吸取端口32中不出现空隙，因此确保了精确的定量。
另一种示例性的吸液管
图34是示出了另一种典型的吸液管PTa的侧视图，当具体真空血液采样管(用橡胶帽密封)作为试样容器SP1使用时，这种典型的吸液管PTa适合用来替代吸液管PT(图27)，图35是图34的主要部分的放大视图，图36是吸液管PTa的端视图，图37是图35中的箭头A-A方向的视图。
如图所示，吸液管PTa是具有1.5mm外径的不锈钢管，其具有在其中心延伸的内径为0.5mm的吸取流动通路(流体通路)31a。具有三角锥形状的且朝着顶点T渐缩的尖锐的锥形部分(头部)37在吸液管PTa的末端形成，如图34和35所示。顶点T定位在吸液管PTa的中心轴线上，如图36所示。具有这样的结构使得吸液管PTa的下降力集中在顶点T，从而试样容器SP1的橡胶帽容易被吸液管PTa刺穿。该锥形部分37可以具有圆锥形或者四角锥形。吸液管PTa刺穿的橡胶帽具有大约5mm的厚度。
和图27中的吸液管PT中一样，吸取流动通路31a具有由不锈钢密封件密封的末端部分。该吸液管PTa具有在其侧壁中开口的吸取端口32a(图35)。该吸取端口32a具有垂直于吸液管PTa的轴线延伸的轴线，且与吸取流动通路31a(图35)流体连通。
此外，吸液管PTa具有三个伸长的凹槽34、35和36，其每一个都具有设置在吸液管PTa外表面的槽形形状，并在平行于吸液管PTa的轴线的直线上延伸，如图34所示。锥形部分37具有的长度L1为4mm，凹槽34、35和36具有的长度L2、L4和L6分别为25mm、20mm和30mm。在凹槽34和35之间的间隔L3为5mm，在凹槽35和36之间的间隔L5为5mm。从降低生产成本的观点出发，凹槽34、35和36最好设置在平行于吸液管PTa的轴线的一直线上。然而，这些凹槽可以设置在平行于吸液管PTa的轴线的两条或者三条直线上，或者可以在吸液管PTa的外表面上螺旋形延伸地设置。
在吸液管PTa的末端下降以刺穿橡胶帽之后，凹槽34用于使试样容器的内部压力立刻恢复到大气压。当吸液管PTa继续下降时，橡胶帽的一部分进入凹槽34，然后经过吸液管PTa的间隔部分L3被推出。
当吸液管PTa进一步下降时，橡胶帽的该部分进入凹槽35，且通过吸液管PTa的间隔部分L5被推出，使得通孔被扩大。当吸液管PTa的末端实际上到达试样容器SP1的底部且凹槽36相对于橡胶帽设置时，该橡胶帽的一部分不进入凹槽36。因此，凹槽36用来限定穿过橡胶帽的气孔，且试样容器SP1具有通过气孔充分通向大气的内部开口。这样，试样(血液)通过吸液管PTa顺利地从试样容器SP1吸取。
三个伸长的凹槽34、35和36设置在一直线中，该直线沿着从形成在吸液管PTa末端的三角锥的一脊线的管的轴线延伸，如图36所示。通过这样的结构，橡胶帽在被吸液管PTa刺穿以后，被吸液管PTa的三角锥的脊线部分劈开，凹槽36面对于橡胶帽被劈开部分之一设置。这样，凹槽36可以更有效地限定穿过橡胶帽的气孔。
和在吸液管PT中一样，该吸液管PTa的外部由清洁器S清洁。同时，凹槽34、35和36也以这样的方式清洁。结果，在分析器中不需要提供另一个清洁器来只清洁凹槽34、35和36。
图67和68分别是根据本发明的另一个实施例的吸液管PTb的截面图和其末端的平面图。使用吸液管PTb适于从邻近试样容器的底部吸取小体积试样，该试样容器具有用于存储小体积试样的小容量且上部开口。
如图所示，吸液管PTb由具有1.5mm的外径的不锈钢管制成，其具有在吸液管PTb中同轴延伸的0.6mm内径的吸取流动通路31b。吸液管PTb具有圆形部分半径为0.4mm的末端，且具有径向穿过末端的凹槽32b。凹槽32b的宽度和吸取流动通路31b的直径一样，凹槽32b的深度为0.3mm。通过这样的末端形状，吸液管PTb的末端接触试样容器的底部，以吸取试样，然后通过凹槽32b吸取该试样进入吸取流动通路31b。
流体回路和电路的结构
图42是示出了根据本发明的实施例的流体回路的系统框图。在该流体回路中，吸液管PT、清洁器S、混合腔70、检测器50、负压泵P1、液体排放泵P2、空气泵P3、注射泵SR1、SR2、SR4、稀释液腔SC1、溶血剂腔SC2、废液腔WC、稀释液容器101、废液容器102、溶血剂容器103、气泡传感器BS1、BS 2以及阀门SV1到SV16、SV18到SV20和SV23到SV28通过流体供应管(流动通路)连接。注射泵SR1、SR4由注射泵马达STM4驱动，注射泵SR2由注射泵马达STM5驱动。可以用步进电机作为注射泵马达STM4、STM5。注射泵SR1、SR4以及注射泵马达STM4集成为注射泵单元PU(如图48所示)。
稀释液的一个优选例子可以是从Sysmex公司获得的CELLPACK，溶血剂的一个优选例子可以是从Sysmex公司获得的STROMATOLYSERWH。
图43是示出了根据本发明的实施例的电路的框图。电源部分10将从商用AC电源供应的电压转化为DC电压(12V)，该DC电压供应到控制部分500和驱动电路部分501。控制部分500包括微处理器，包括CPU、ROM(只读存储器)和RAM(随机存储器)，驱动电路部分501包括驱动电路和I/O(输入/输出)端口。
驱动电路部分501进行输出信号的A-D(模拟-数字)转变，即对适配器检测传感器J1、适配器识别传感器J2、吸液管顶部位置传感器J4、吸液管前部位置传感器J5、用于检测废液腔WC中的负压的压力传感器J6、用于检测在废液腔WC中积累的液体量的浮控开关J7、气泡传感器BS1和BS2、用于允许发光二极管68发射光和用于从光敏二极管69接收输出的血色素检测部分502，以及用于检测电极58和67之间的阻抗变化的阻抗型检测部分503的输出信号实施A-D转化，其中DC恒定电流通过该驱动电路部分501，并且该驱动电路部分501将转化的信号输出到控制部分500。
控制部分500接收来自驱动电路部分501和触摸面板3b的输出信号，从而处理这些根据预定处理程序接收的信号。基于处理的结果，控制部分500使得驱动电路部分501驱动吸液管上下往复马达405、吸液管往复马达205、注射泵马达STM4、STM5、负压泵P1、液体排放泵P2、空气泵P 3以及电磁阀SV1到SV16、SV18到SV20和SV3到SV28。然后，控制部分500控制液晶显示部分3的液晶显示屏3a，以及打印机部分11，以显示和打印出分析条件、分析项、分析结果等。
血液分析器实施的分析操作
接下来，通过参考如图42所示的流体回路和如图44所示的流程图将要描述通过如图1所示的血液分析器实施的分析操作。
如图44所示，当连接到血液分析器的电源打开时(步骤S1)，用于预先清洁所需要的稀释液从容器101传送到稀释液腔SC1(步骤S1a)。然后，当经过包括预备清洁操作的测量准备阶段时(S2)，该测量准备阶段是用于分析的预备操作所需要的，准备分析试样所需要的稀释液和溶血剂分别从容器101和103传送到稀释液腔SC1和溶血剂腔SC2(步骤S2a、S2b)，且在显示部分3的液晶显示屏3a上显示“准备好”的消息。
然后，使用者在试样设定部分6(图4)设置试样容器SP1(或者SP2、SP3)(步骤S4)。当在试样容器中这样设置的试样是全血试样时，使用者通过显示部分3的触摸面板3b选择全血模式，当试样是稀释的试样时，使用者选择预先稀释的模式(步骤S5)。
然后，使用者按压触摸面板3b上的开始按键(步骤S6)。当在步骤S4中试样容器SP1(或者SP2、SP3)没有设置和/或试样设定面板4没有关闭时，传感器J1检测到这样的情况，使得分析器不工作。当设定了试样容器SP1(或者SP2、SP3)和关闭了试样设定面板4时，分析器开始工作。当选择了全血模式(步骤S7)，从全血试样准备好用于测量红细胞数目(RBC)的样本和用于测量白细胞数目(WBC)的样本(步骤S8、S9)。
使用在步骤S9中准备好的WBC测量样本，实施WBC和血色素数量(HGB)的测量(步骤S10)，然后，测量的WBC和HGB在液晶显示屏3a上显示(步骤S11)。接下来，使用在步骤S8中准备的RBC测量样本来实施RBC的测量，且计算血小板的数目(PLT)、血球比容的值(HCT)以及其它分析项。然后，测量的RBC和各分析项的计算值在液晶显示屏上显示(步骤S13、S14)。
通过对表示在检测器50的电极58和67之间的阻抗变化的脉冲计数来确定WBC、RBC和PLT。通过对比由光敏二极管68测量的稀释液单独的吸收率(消隐电平)和WBC测量样本的吸收率来确定HGB。根据表示在电极58和67之间的阻抗变化的脉冲最大电平来确定HCT，平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)以及平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)从下面的表达式计算：
MCV＝(HCT)/(RBC)
MCH＝(HGB)/(RBC)
MCHC＝(HGB)/(HCT)
然后，实施流体回路清洁操作。一完成清洁操作(步骤S15)，稀释液和溶血剂就分别从容器101和103传送到腔SC1和SC2，以等待下一试样的分析(步骤S18、S19)，流程返回步骤S3，且在液晶显示屏3a上显示“准备好”，以等待下一试样的分析。当在步骤S7选择了预先稀释模式时，从预先稀释血液试样准备RBC测量样本和WBC测量样本(步骤S16、S17)。在这样的情况下，通过预先稀释全血试样来获得预先稀释试样。因此，应该考虑预先稀释的倍数，使得RBC测量样本和WBC测量样本和那些在全血模式中从全血试样准备的测量样本一样具有相同的稀释倍数。
接下来，参考在图42中所示的流程系统框图来详细描述在图44中所示的要实施的操作(步骤)。分析器是常闭阀型的，其中在流体回路中的所有阀门通常都是关闭的。
稀释液传送操作(步骤S1a、S2a、S18)
如图45所示的流程图，当阀门SV13打开时(步骤S21)，从负压泵P1给废液腔WC施加负压。从而，稀释液从稀释液容器101经过气泡传感器BS1供应到稀释液腔SC1。当气泡传感器BS1在流动通路没有检测到超过预定数量的气泡(步骤S22)，在经过预定的一段时间后，关闭阀门S13(步骤S23、S24)。这样，在稀释液腔SC1中就存储了预定数量的稀释液。
另一方面，在步骤S22中，当气泡传感器BS1在流动通路中检测到多余预定数量的气泡时，控制部分500判断目前在稀释液容器101中没有稀释液。然后关闭阀门13，且显示部分3在显示屏3a上显示判断(步骤S25、S26)。
使用者用稀释液补充稀释液容器101，或者用新的稀释液容器代替稀释液容器101(步骤S27)，且按压显示部分3的触摸面板3b上的“稀释液补充完成”按键(步骤S28)。由此，流程返回步骤S21。
溶血剂传送操作(步骤S2b、S19)
如图46的流程图所示，当阀门SV9打开时(步骤S31)，从负压泵P1给废液腔WC施加负压，从而，溶血剂从溶血剂容器103经过气泡传感器BS2供应到溶血剂腔SC2。当气泡传感器BS2在流动通路没有检测到超过预定数量的气泡(步骤S32)，在经过预定的一段时间后，关闭阀门S9(步骤S33、S34)。这样，在溶血剂腔SC2中就存储了预定数量的溶血剂。
另一方面，在步骤S32中，当气泡传感器BS2在流动通路中检测到多余预定数量的气泡时，控制部分500判断目前在溶血剂容器103中没有溶血剂。然后关闭阀门SV9，且显示部分3在显示屏3a上显示溶血剂的判断(步骤S35、S36)。
使用者用溶血剂补充溶血剂容器103，或者用新的溶血剂容器代替溶血剂容器103(步骤S37)，且按压显示部分3的触摸面板3b上的“溶血剂补充完成”按键(步骤S38)。由此，流程返回步骤S31。顺便说一下，稀释液传送操作(步骤S1a、S2a、S18)和溶血剂传送操作(步骤S2b、S19)不是同时执行的。即，执行操作中的任一个。
预先清洁操作(步骤S2)
(1)吸液管PT移到试样机架18的上侧，然后降低吸液管PT，如图22所示。(此时，试样容器SP1没有设定在试样设定部分6中。)然后，阀门SV19打开，以从稀释液腔SC1吸取稀释液进入注射泵SR2，然后阀门SV19关闭。
(2)阀门SV4、SV11、SV20打开，稀释液从注射泵SR2供应到清洁器S，然后排放到废液腔WC。同时，抬起吸液管PT，实施吸液管PT外部的清洁。当吸液管PT的尖端插入清洁器S的主体80时，停止吸液管PT。这样，完成了吸液管PT的外部的清洁。
(3)使阀门SV4、SV11、SV20保持开启，吸液管PT被保持在如图32所示的位置。然后，阀门SV7打开，稀释液从注射泵SR2通过注射泵SR1供应到吸液管PT。同时，从吸液管PT的吸取端口32释放的稀释液被排放到废液腔WC，以清洁吸液管PT的内部。
(4)当阀门SV7关闭时，从吸液管PT的吸取端口32到第一开口85a的稀释液流被停止，从而完成内部清洁。此时，吸取流动通路31和吸取端口32充满稀释液。另一方面，从第二开口85b到第一开口85a的稀释液流继续，当阀门SV4、SV11、SV20关闭时，该流停止。因此，吸液管PT的吸取端口32保持充满稀释液。
RBC测量样本的准备(步骤S8)
(1)由负压泵P1给废液腔WC施加负压，且阀门SV14、SV10打开，从而剩余液体从检测器50和混合腔70排出。此后，阀门SV14、SV10关闭。
(2)阀门SV19打开，操作注射泵SR2来吸取，从而从稀释液腔SC1吸取稀释液进入到注射泵SR2。然而，阀门SV19关闭。
(3)下降吸液管PT到插入试样容器SP1(图22)。然后，操作注射泵SR1来吸取，从而吸液管PT吸取预定量(10μL)的血液试样。
(4)然后，抬起吸液管PT。在抬起期间，阀门SV4、SV20、SV11打开，从而，稀释液从注射泵SR2供应到清洁器S中，且排放到废液腔WC，以清洁吸液管PT的外部。然后，阀门SV4、SV20、SV11关闭。
(5)打开阀门SV16、SV20，操作注射泵SR2来排放，从而预定量(1.3mL)的稀释液供应到混合腔70。然后，阀门SV16、SV20关闭。
(6)吸液管PT移动到刚好位于混合腔70之上的位置，且下降。然后，操作注射泵SR1来排放，从而吸入到吸液管PT的预定的10μL血液试样被排放到混合腔70中。这样，该血液试样在混合腔70中通过第一阶段的稀释，稀释了130倍，使得在混合腔70中准备了1.3mL的稀释了的试样。
(7)当吸液管PT的外部如上所述的清洁时，抬起吸液管PT。当吸液管PT的尖端插入清洁器S的主体80时，阀门SV7、SV20、SV11打开。此后，稀释液从注射泵SR2通过注射泵SR1供应到吸液管PT，且从吸液管PT的尖端排放到废液腔WC，以清洁吸液管PT的内部(内表面)。然后，阀门SV11、SV7、SV20关闭。
(8)打开阀门SV6，驱动空气泵P3来将空气供应到混合腔70，从而通过气泡在混合腔70中搅动稀释了的试样。然后，空气泵P3停止，且阀门SV6关闭。
(9)吸液管PT再次下降进入混合腔70。然后，阀门SV7、SV20打开，操作注射泵SR2来吸取，从而第一阶段稀释了的试样的预定量(0.59mL)被吸入到试样容器PT。然后，阀门SV7、SV20关闭。这里，从注射泵SR2供应到吸液管PT的稀释液通过注射泵SR1。当操作注射泵SR2来吸取和排放吸液管PT中的稀释液时，稀释液通过注射泵SR1。对于所有下面描述程序中，执行相同的步骤。
(10)当吸液管PT的外部如步骤(2)所述的预定清洁操作清洁时，抬起吸液管PT。
(11)阀门SV14打开。然后，从负压泵P1施加负压到废液腔WC，从而在混合腔70中的剩余试样排放到废液腔WC。然后，阀门SV14关闭。
(12)阀门SV16、SV20打开，操作注射泵SR2来排放，从而从注射泵SR2供应稀释液到混合腔70。此后，阀门SV16、SV20关闭。然后，再次实施上述步骤(11)。这样，清洁了混合腔70。
(13)阀门SV16、SV20打开，操作注射泵SR2来排放，从而从注射泵SR2预先分配预定量的稀释液到混合腔70。然后，阀门SV16、SV20关闭。
(14)下降该吸液管PT。然后，打开阀门SV7、SV20，且操作注射泵SR2来排放，从而从保留在吸液管PT中的0.59mL第一阶段稀释的试样中排放0.2mL到混合腔70。然后，阀门SV7、SV20关闭。此后，抬起吸液管PT。在抬起期间，吸液管PT的外部以前述的方式清洁。
(15)打开阀门SV16、SV20，且操作注射泵SR2来排放，从而由注射泵SR2供应稀释液到混合腔70，以为第二阶段的稀释从而稀释试样750倍。这样，准备好了第二阶段稀释的试样。然后，阀门SV16、SV20关闭。此时，由前述的方式使气泡搅动第二阶段稀释的试样。
这样，在混合腔70中准备好了RBC测量样本。
WBC测量样本的准备(步骤S9)
(1)阀门SV19打开，稀释液从稀释液腔SC1吸入到注射泵SR2，且阀门SV19关闭。然后，阀门SV20、SV27、SV28打开，以使得注射泵SR2吸取0.02mL空气。此后，阀门SV20、SV27、SV28关闭。流动通路预先充满稀释液。
打开阀门SV20、SV26、SV27，且操作注射泵SR2来吸取，从而溶血剂从溶血剂腔SC2吸入到充液管路CL1，且保留在充液管路CL1中。此时，确定了注射泵SR2的吸取量，使得保留在包括充液管路CL1的流动通路中的溶血剂的量变成0.5mL。然后，阀门SV26关闭。
打开阀门SV25，操作注射泵SR2来排放，从而包括0.5mL的稀释液、0.5mL的溶血剂和0.02mL空气的1.02mL的流体通过喷嘴61排放到检测器50。然后，阀门SV20、SV25、SV27关闭。
(2)吸液管PT移动到检测器50的上侧，且下降。然后，阀门SV7、SV20打开，且操作注射泵SR2来排放，从而0.39mL的第一阶段稀释的试样从吸液管PT排放到检测器50中。然后，阀门SV7、SV20关闭。
这样，0.5mL的稀释液、0.39mL的第一阶段稀释了的试样和0.5mL的溶血剂在检测器50的第一和第三容器51、53中。
(3)抬起吸液管PT，且以前述的方式清洁吸液管PT的外部和内部。
(4)打开阀门SV5，且操作空气泵P3来将空气供应到检测器50中，以用气泡搅动。然后，空气泵P3停止，且阀门SV5关闭。这样，完成了在检测器50的第一和第三容器51、53中的WBC测量样本准备。
WBC和HGB的测量(步骤S10)
(1)打开阀门SV18、SV23。然后，从负压泵P1施加负压到废液腔WC，从而引起稀释液从稀释液腔SC1通过检测器50的第二容器腔52到废液腔WC流动。这样，清洁了第二容器腔52，且稀释液保留在第二容器腔52中。然后，阀门SV18、SV23关闭。
(2)打开阀门SV24，且操作注射泵SR2来吸取，从而引起WBC测量样本从第一和第三容器腔51、53通过检测器50中的孔55流入第二容器腔52(大约10秒)。然后，阀门SV24关闭。此时，阻抗式检测部分503检测电极58和67之间的阻抗变化，且控制部分500根据检测结果计算白细胞(WBC)的数量。
(3)同时，从发光二极管68发出的光通过样本射出，且第三容器腔53的传送光的强度由光敏二极管69检测。控制部分500根据检测的光强度计算血色素的数量(HGB)。在步骤(1)的WBC测量样本准备操作以后，立即实施HGB的空白测量(测量通过稀释液传送的光的强度)。
RBC的测量(步骤S12)
(1)打开阀门SV10，且从负压泵P1施加负压到废液腔WC，从而，在检测器50中的剩余液体排放到废液腔WC。然后，阀门SV10关闭。
(2)打开阀门SV15、SV20，且操作注射泵SR2来排放，从而稀释液通过检测器50的喷嘴60供应到第一和第三容器腔51、53。然后，关闭阀门SV15、SV20。
(3)打开阀门SV18、SV23，且从负压泵P1施加负压到废液腔WC，从而，从稀释液腔SC1施加稀释液到检测器50的第二容器腔52，以清洁第二容器腔52。然后，阀门SV18、SV23关闭。
(4)打开阀门SV1、SV12、SV20，且操作注射泵SR2来吸取，从而从混合腔70吸取RBC测量样本进入充液管路CL2，且保留在充液管路CL2中。然后，关闭阀门SV1、SV12、SV20。
(5)打开阀门SV24，且操作注射泵SR2来排放，从而稀释液从第三容器腔52通过检测器50的孔55流入第一容器腔51。
(6)在这期间，操作注射泵SR4来排放，从而保留在充液管路CL2中的RBC测量样本从喷嘴56朝着孔55喷射。从喷孔56喷射的RBC测量样本在前面的步骤(5)中被稀释液包围，且作为包层液通过孔55(大约10秒)。然后，关闭阀门SV24。
(7)当包层液通过孔55时，控制部分500根据在电极58和67之间的阻抗变化来计算红细胞的数目(RBC)、血小板的数目(PLT)、血球比容的值(HCT)以及其它分析项。
清洁操作(步骤S15)
(1)打开阀门SV10、SV14，然后从负压泵P1施加负压到废液腔WC，从而在混合腔70和检测器50中的剩余液体被排放到废液腔WC。然后，关闭阀门SV10、SV14。
(2)打开阀门SV15、SV16、SV20，且操作注射泵SR2来排放，从而供应稀释液到混合腔70和检测器50。然后，阀门SV15、SV16、SV20关闭。
(3)打开阀门SV1、SV2，然后从负压泵P1施加负压到废液腔WC，从而稀释液从混合腔70通过充液管路CL2排放到废液腔WC。然后，关闭阀门SV1、SV2。
这样，完成了清洁操作。在废液腔WC中的负压由压力传感器J6监控，且驱动负压泵P1来恒定保持压力在100到300mmHg的范围内，最好在150到200mmHg之间。
当存储在废液腔WC中的废液的数量达到预定的量时，该情况由浮控开关J7检测，且由浮控开关J7驱动液体排放泵P2，从而，废液被排放进入废液容器102。
液体转移的特征
图47是图42中显示的流体回路的主要部分的详细视图。
如图所示，该流体回路包括两端设置有第一开口M1和第二开口M2的管状的第三保持部分(充液管路)CL1、液体排放部分(喷嘴)61、具有第一吸取端口N1和第二吸取以及排放端口N2的单一注射泵SR2、用于存储第一液体(稀释液)的第一保持部分(稀释液腔)SC1，以及用于存储第二液体(溶血剂)的第二保持部分(溶血剂腔)SC2。
开启/关闭阀门SV19、SV27、SV26和SV25分别设置在第一保持部分SC1和第一吸取端口N1之间、第一开口M1和第二吸取和排放端口N2之间、第二保持部分SC2和第二开口M2之间、以及第二开口M2和液体排放部分61之间，它们通过流动通路连接。
此外，用于与大气连通的开启/关闭阀门SV28通过流动通路连接到第二开口M2。该流动通路预先充满第一液体(即稀释液)。
在该结构中，要执行下述步骤：
(1)首先打开阀门SV19，稀释液从稀释液腔SC1吸入到注射泵SR2。然后，关闭阀门SV19。
(2)接下来，打开阀门SV28、SV27，且操作注射泵SR2来吸取，从而预定体积(20μL)的空气被吸入到流动通路，以在第三保持部分(充液管路)CL1中提供空气层。此后，关闭阀门SV28。
(3)打开阀门SV26，且操作注射泵SR2来吸取。从而预定量(0.5mL)的溶血剂被从溶血剂腔SC2吸入到点S和第二开口M2以及充液管路CL1之间的流动通路。然后，关闭阀门SV26。
(4)打开阀门SV25，且操作注射泵SR2来排放，从而0.5mL的稀释液、0.5mL的溶血剂和0.02mL的空气被通过喷嘴61排放到检测器50。然后，关闭所有阀门。
通过这样的结构，通过单一注射泵SR2就可以定量地分配两种液体，注入稀释液和溶血剂。
设置在流动通路中的空气层防止注射泵SR2和充液管路CL1之间的稀释液与溶血剂混合。
在该实施例中，液体通过喷嘴61排放到上部开口的检测器50，但是也可以通过接头(液体排放部分)被排放到封闭的检测器或者腔。
注射泵单元的结构
图48是在图42中所示的注射泵单元PU的前视图。
如图所示，成对的注射泵SR1、SR4成直线地固定到支撑板601，使得相互对立。滑动轨602平行于注射泵SR1、SR4地设置在支撑板601上，且驱动滑轮603和驱动滑轮604分别可旋转地设置在支撑板601的上部和下部。
设置在支撑板601的后侧上的注射泵马达STM4使得驱动滑轮603可旋转地驱动。同步皮带605在滑轮603和604之间伸展。滑动轨602以可滑动的方式支撑滑动件606。该滑动件606通过连接件607与同步皮带605连接，从而通过注射泵马达STM4竖直上下移动。
注射泵SR1、SR2的活塞608、608a分别具有设置在其末端的终端609、609a。终端609、609a通过接合件600相互连接，且接合件600连接到滑动件606。当驱动注射泵马达STM4时，活塞608、608a协同竖直上下移动。
图49是注射泵SR1的竖直截面图。注射泵SR2具有与注射泵SR1基本相同的结构。如图所示，活塞608从气缸610的下端部分延伸，气缸610具有设置在其中的圆柱形中空部分611，且活塞608可以竖直插入中空部分611。在气缸610的上端设置吸取和排放接头612，以与中空部分611连通，另一个吸取和排放接头613在邻近气缸的下端处设置，以连通中空部分611。
用来密封活塞608和中空部分611之间的间隙的O形环614、615、密封件616以及套环617由具有内螺纹的帽618固定到气缸610的下端部分。用于清洁活塞608的外表面的清洁件(海绵)619通过帽620固定到帽618。
在注射泵SR1中，在活塞608下降以后，液体通过接头612和613被吸入到中空部分611，且在活塞608上升以后，吸取的液体通过接头612和613排放。相反，以相反的方式来操作注射泵SR4来排放和吸取。
每个注射泵SR1和SR2用作一个流动通路，因为接头612通过中空部分611分别连通接头613。注射泵SR1通过螺帽623紧固到固定部分622。固定部分622通过螺钉621预先固定到支撑板601上。
图50到52是说明注射泵SR1、SR2的终端609、609a与接合件600之间的接合关系的图。
如图50所示，终端609固定到包括一对凸缘624、625的活塞608的末端，终端609a固定到包括一对凸缘624a、625a的活塞608a的末端。凸缘624、625设置为间隔W1，凸缘624a、625a也设置为间隔W1。
接合件600具有其宽度分别为W2、W3的指状件626、627。该指状件626、627分别插入凸缘624、625之间和凸缘624a、625a之间。
W1、W2和W3的关系为W1＞W2＞W3，例如W1＝2.5mm，W2＝2.4mm，W3＝2.0mm。
在该结构中，当接合件600在箭头Z1的方向上移动时，指状件626首先接触凸缘625，如图51所示，从而在箭头Z1方向上驱动活塞608，然后指状件627接触凸缘624a，如图52所示，从而在箭头Z1方向上驱动活塞608a。因此，在箭头Z1方向上驱动接合件600连同活塞608、608a一起移动。
在图52所示的状态下，当接合件600在箭头Z2方向上移动时，指状件626首先接触凸缘624，从而在箭头Z2方向上驱动活塞608，然后指状件627接触凸缘625a，从而在箭头Z2方向上驱动活塞608a。因此，在箭头Z2方向上驱动接合件600连同活塞608、608a一起移动。
这样，接合件600和终端609、609a在活塞之间的时滞内将来自注射泵马达STM4的驱动力传送到活塞608、608a，然后活塞608、608a开始竖直驱动。
因此，防止注射泵马达STM4由于活塞608、608a和气缸之间的静摩擦而同时加重载，使得注射泵马达STM4可以在降低负荷量的情况下工作。终端609、609a不必要分别固定到活塞608、608a的末端，而可以固定到活塞608、608a的某个中点。
此外，活塞608、608a不必要设置成直线形式，而可以设置为相互平行，使得活塞608的轴线偏移活塞608a的轴线。
还有，接合件600的指状件626和627可以分别设置为具有相同的宽度W2和W3，凸缘624和625之间的间隔W1可以小于凸缘624a和625a之间的间隔。
气泡传感器BS1、BS2的结构
图53是气泡传感器BS1的顶部表面视图，图54是图53中的箭头A-A方向的视图。
如图所示，气泡传感器BS1包括由诸如聚醚酰亚胺之类的透明树脂制成的主体650、在设置在主体650中的截面中具有椭圆形形状的流动通路651，以及连接到流动通路651两端的接头652、653。主体650与光断路器654结合一体，如图53和54所示。光断路器654包括发光元件655(例如LED)和光接收元件656(例如光敏二极管)。气泡传感器BS2具有和气泡传感器BS1基本相同的结构。
当来自发光元件655的光LT发射到空的流动通路651中时，以45度角入射的入射光LT在空的流动通路651的壁上全反射，如图54所示。因此，光LT没有到达光接收元件656。另外，当光LT从发光元件655发射到充满液体的流动通路651时，由于光LT相对于液体的折射，光LT通过流动通路651的壁到达光接收元件656。
来自光接收元件656的输出被设置在光断路器654中的转化电路(没有示出)转化为逻辑信号(二进制信号)“1”或者“2”，且作为气泡传感器BS1的检测信号输出。即，当液体从接头652通过流动通路651流入接头653时，当流动通路651充满液体时，气泡传感器BS1输出信号“0”，当由于在流动通路651中存在气泡，光接收元件656不能接收光LT时，气泡传感器BS 1输出信号“1”。气泡传感器BS 2以和气泡传感器BS1相同的方式工作。例如，可以使用来自SharpKabushiki Kaisha的商用GP1A05E作为光断路器654。
图55是示出了信号处理电路的电路图，其中，控制部分500(图43)通过接收分别来自气泡传感器BS1、BS2的输出V1、V2来判断是否产生气泡。
驱动电路部分501(图43)包括OR门(“或”门)504和脉宽积分电路505，用于求周期(脉宽)的积分，在此期间，信号“1”从或门504输出。计算来自气泡传感器BS1、BS2的输出V1、V2(二进制信号)的逻辑和Vp，以输出到脉宽积分电路505。如上所述，包括CPU的控制部分500控制驱动电路部分501，且允许驱动阀门SV13、SV9。
图56和57分别是示出了阀门SV13的驱动电压DV13和来自或门504的输出Vp之间关系，以及阀门SV9的驱动电压DV9和来自或门504的输出Vp之间关系的时间图。
如图56所示，开启驱动电压DV13，驱动阀门SV13，从而稀释液从稀释液容器101(图42)传送到稀释液腔SC1(图42)。此时，当气泡传感器BS1检测到气泡时，来自气泡传感器BS1的输出V1表示脉冲信号。
另一方面，气泡传感器BS2充满溶血剂，使得输出V2保持信号“0”。由于来自或门的输出Vp是输出V1、V2的逻辑和，输出Vp表示脉冲信号，如图56所示。
脉宽积分电路505求周期T的积分，在此期间，输出Vp在预定的时间周期内转变为信号“1”，这样输出积分的周期T到控制部分500。控制部分500根据积分的值判断是否产生气泡，然后将积分的值与预定值比较。此时，当积分的值大于预定值时，控制部分500判断稀释液没有传送到稀释液腔SC1。即，通过控制部分500确定稀释液容器101是空的。此后，控制部分500使得显示部分3在显示屏3a上显示判断。即，当阀门SV13的驱动电压DV13开启，且在预定时间周期中获得的积分值比预定值大时，控制部分500判断在稀释液容器101中没有稀释液。
如图57所示，开启驱动电压DV9，驱动阀门SV9，从而溶血剂从溶血剂容器103(图42)传送到稀释液腔SC2(图42)。此时，当气泡传感器BS2检测到气泡时，来自气泡传感器BS2的输出V2表示脉冲信号。
另一方面，气泡传感器BS1充满稀释液，使得输出V1保持信号“0”。由于来自或门504的输出Vp是输出V1、V2的逻辑和，输出Vp表示脉冲信号，如图57所示。
脉宽积分电路505求周期T的积分，在此期间，输出Vp在预定的时间周期内转变为信号“1”，这样输出积分的周期T到控制部分500。控制部分500根据积分的值判断是否产生气泡，然后将积分的值与预定值比较。此时，当积分的值大于预定值时，控制部分500判断溶血剂没有传送到溶血剂腔SC2。即，通过控制部分500来确定该溶血剂容器103是空的。此后，控制部分500使得显示部分3在显示屏3a上显示判断。即，当阀门SV9的驱动电压DV9开启，且在预定时间周期中获得的积分值比预定值大时，控制部分500判断在溶血剂容器103中没有溶血剂。
图58是示出了另一个典型的信号处理电路的电路图，其中，控制部分500(图43)通过接收分别来自气泡传感器BS1、BS2的输出V1、V2来判断是否产生气泡。在该电路中，使用开关电路506来替代如图55所示的信号处理电路的或门。
图59是示出了各阀门SV13、SV9的驱动电压DV13、DV9，来自或门504和开关电路506的开关操作的输出Vp之间关系的时间图。
如图59所示，开启驱动电压DV13，开关电路506的开关切换到SW1，从而输入到脉宽积分电路505的输出Vp等于输出V1。脉宽积分电路505求周期T的积分，在此期间，输出Vp在预定的时间周期内转变为信号“1”，这样输出积分的周期T到控制部分500。控制部分500根据积分的值判断是否产生气泡，然后将积分的值与预定值比较。此时，当积分的值大于预定值时，控制部分500判断稀释液没有传送到稀释液腔SC1。此后，控制部分500使得显示部分3在显示屏3a上显示判断。即，当阀门SV13的驱动电压DV13开启，且在预定时间周期中获得的积分值比预定值大时，控制部分500判断在稀释液容器101中没有稀释液。
如图59所示，开启驱动电压DV9，开关电路506的开关切换到SW2，从而输入到脉宽积分电路505的输出Vp等于输出V2。脉宽积分电路505求周期T的积分，在此期间，输出Vp在预定的时间周期内转变为信号“1”，这样输出积分的周期T到控制部分500。控制部分500根据积分的值判断是否产生气泡，然后将积分的值与预定值比较。此时，当积分的值大于预定值时，控制部分500判断溶血剂没有传送到溶血剂腔SC2。此后，控制部分500使得显示部分3在显示屏3a上显示判断。即，当阀门SV9的驱动电压DV9开启，且在预定时间周期中获得的积分值比预定值大时，控制部分500判断在溶血剂容器103中没有溶血剂。
图60是另一个典型的开关电路，其可以替代如图58所示的开关电路506使用。开关电路507包括两个AND门(“与”门)507a、507b和一个或门507c。
当来自CPU的输出为信号“1”时，信号“1”输入与门507a，信号“0”输入与门507b。因此，只有当输出V1是信号“1”时，来自与门507a的输出V3改变为信号“1”。另一方面，不管来自气泡传感器BS2的输出信号V2，来自与门507b的输出V4改变为信号“0”。即，当来自CPU的输出为信号“1”时，输出Vp等于输出V1。
当来自CPU的输出为信号“0”时，信号“0”输入与门507a，信号“1”输入与门507b。因此，不管来自气泡传感器BS1的输出信号V1，来自与门507a的输出V3改变为信号“0”。另一方面，只有当来自气泡传感器BS2的输出V2是信号“1”时，来自与门507b的输出V4改变为信号“1”。即，当来自CPU的输出为信号“0”时，输出Vp等于输出V2。
根据本发明，该液体吸取器具有多个形成在中空管的外表面中的细长凹槽。当该液体吸取器刺入带有橡胶盖的该试样容器中时，试样容器的内部通过每一凹槽立即与大气环境连通。因此，该试样可平滑地经该液体吸取器吸入并进行定量，以便改善分析的准确度。当液体吸取器实际上到达该试样容器底部时，凹槽中的至少一个凹槽避免了被橡胶盖填充。此外，当该液体吸取器的外部进行清洁时，该凹槽同时被清洁，因此，该分析器不需要另外设置用于清洁该凹槽的清洁流系统。
Claims (9)
1.一种用于从封闭容器中吸取液体的液体吸取器，其包括：
细长的管，该管具有在其中延伸的液体流动通路，以及多个分隔开且细长的凹槽，所述凹槽沿该管的纵向设置在一直线上，
其中，所述凹槽设置在该管的外表面中，并且每一所述凹槽的纵向与该管的纵向对准。
2.根据权利要求1所述的液体吸取器，其特征在于：该液体流动通路平行于该管的轴线延伸。
3.根据权利要求1所述的液体吸取器，其特征在于：所述凹槽之间的每一间隔在长度上比每个凹槽要短。
4.根据权利要求1所述的液体吸取器，其特征在于：该封闭容器具有帽，该管穿过该帽刺入该封闭容器，该帽的厚度小于每个凹槽的长度。
5.根据权利要求1所述的液体吸取器，其特征在于：该管具有朝着其尖端渐缩的头部，且该尖端定位在该管的轴线上。
6.根据权利要求5所述的液体吸取器，其特征在于：该头部为棱锥形。
7.根据权利要求5所述的液体吸取器，其特征在于：该头部为三角锥形。
8.根据权利要求6所述的液体吸取器，其特征在于：所述多个凹槽是细长的且布置在沿从该头部的一个脊线延伸的直线上。
9.一种分析器，其包括：
如权利要求1所述的液体吸取器；
通过使用吸取的试样来准备分析试样的准备部分；和
用于分析该准备的分析试样的分析部分。
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